Arrowhead Pharmaceuticals vs Alnylam Pharmaceuticals：値動きが違った理由

週・月・四半期ごとのニュース要約を時系列で比較

Arrowhead Pharmaceuticals Inc (ARWR)

Q3 20266月22日 – 2026年8月30日

▲3

ArrowheadのRNAiパイプラインがEUでの発売と第3相試験の成功で前進

REDEMPLOのEU承認で初の市場が開く Arrowheadは、家族性シロミクロン血症候群に対する初のsiRNA治療薬であるREDEMPLOについて、欧州委員会の承認を獲得した。これは新たな収益源を開くとともに、同社のRNAiプラットフォームを裏付けるもので、今後の薬剤承認や売上に対する投資家の期待を高める。
主要市場での初の規制承認は、ARWRの商業的未来にとって重要な触媒である。
Plozasiranの第3相試験成功が競合Ionisを圧迫 Plozasiranは、重度の高トリグリセリド血症を対象とした2つの第3相試験で全ての評価項目を達成し、トリグリセリドを約80%、膵炎イベントを78%減少させた。これによりARWRは競合薬であるIonisの薬剤より優位に立ち、大きな市場機会への自信を高める。
ベストインクラスの可能性を秘めた後期段階での成功は、ARWRの競争力と将来の売上見通しを直接押し上げる。
ZodasiranのHoFH試験で登録完了 Arrowheadは、ホモ接合型家族性高コレステロール血症を対象としたzodasiranの第3相YOSEMITE試験で、予定より早く70人の患者登録を完了した。これにより、別のパイプライン薬が2027年の結果公表に向けて順調に進み、長期的な価値が加わる。
パイプラインの進展は単一薬剤への依存を減らし、将来の成長を支える。
第3四半期は損失拡大も売上は予想超え、現金は依然強固 Arrowheadは四半期損失が1億9400万ドルに達し、優先審査バウチャーに2億1500万ドルを支出したが、売上は171%増の7500万ドルに急増し、現金は16億ドルに上る。バウチャーはplozasiranのFDA審査を迅速化する可能性がある一方、損失は多額の支出を浮き彫りにする。
財務は商業的な traction の成長と継続的な現金燃焼の両方を示しており、投資家にとって重要な緊張要因である。

2026年7月6月22日 – 2026年8月30日

▲3

ArrowheadのRNAiパイプラインがEUでの発売と第3相試験の成功で前進

REDEMPLOのEU承認で初の市場が開く Arrowheadは、家族性シロミクロン血症候群に対する初のsiRNA治療薬であるREDEMPLOについて、欧州委員会の承認を獲得した。これは新たな収益源を開くとともに、同社のRNAiプラットフォームを裏付けるもので、今後の薬剤承認や売上に対する投資家の期待を高める。
主要市場での初の規制承認は、ARWRの商業的未来にとって重要な触媒である。
Plozasiranの第3相試験成功が競合Ionisを圧迫 Plozasiranは、重度の高トリグリセリド血症を対象とした2つの第3相試験で全ての評価項目を達成し、トリグリセリドを約80%、膵炎イベントを78%減少させた。これによりARWRは競合薬であるIonisの薬剤より優位に立ち、大きな市場機会への自信を高める。
ベストインクラスの可能性を秘めた後期段階での成功は、ARWRの競争力と将来の売上見通しを直接押し上げる。
ZodasiranのHoFH試験で登録完了 Arrowheadは、ホモ接合型家族性高コレステロール血症を対象としたzodasiranの第3相YOSEMITE試験で、予定より早く70人の患者登録を完了した。これにより、別のパイプライン薬が2027年の結果公表に向けて順調に進み、長期的な価値が加わる。
パイプラインの進展は単一薬剤への依存を減らし、将来の成長を支える。
第3四半期は損失拡大も売上は予想超え、現金は依然強固 Arrowheadは四半期損失が1億9400万ドルに達し、優先審査バウチャーに2億1500万ドルを支出したが、売上は171%増の7500万ドルに急増し、現金は16億ドルに上る。バウチャーはplozasiranのFDA審査を迅速化する可能性がある一方、損失は多額の支出を浮き彫りにする。
財務は商業的な traction の成長と継続的な現金燃焼の両方を示しており、投資家にとって重要な緊張要因である。

最新6月22日 – 2026年8月30日

▲3

ArrowheadのRNAiパイプラインがEUでの発売と第3相試験の成功で前進

REDEMPLOのEU承認で初の市場が開く Arrowheadは、家族性シロミクロン血症候群に対する初のsiRNA治療薬であるREDEMPLOについて、欧州委員会の承認を獲得した。これは新たな収益源を開くとともに、同社のRNAiプラットフォームを裏付けるもので、今後の薬剤承認や売上に対する投資家の期待を高める。
主要市場での初の規制承認は、ARWRの商業的未来にとって重要な触媒である。
Plozasiranの第3相試験成功が競合Ionisを圧迫 Plozasiranは、重度の高トリグリセリド血症を対象とした2つの第3相試験で全ての評価項目を達成し、トリグリセリドを約80%、膵炎イベントを78%減少させた。これによりARWRは競合薬であるIonisの薬剤より優位に立ち、大きな市場機会への自信を高める。
ベストインクラスの可能性を秘めた後期段階での成功は、ARWRの競争力と将来の売上見通しを直接押し上げる。
ZodasiranのHoFH試験で登録完了 Arrowheadは、ホモ接合型家族性高コレステロール血症を対象としたzodasiranの第3相YOSEMITE試験で、予定より早く70人の患者登録を完了した。これにより、別のパイプライン薬が2027年の結果公表に向けて順調に進み、長期的な価値が加わる。
パイプラインの進展は単一薬剤への依存を減らし、将来の成長を支える。
第3四半期は損失拡大も売上は予想超え、現金は依然強固 Arrowheadは四半期損失が1億9400万ドルに達し、優先審査バウチャーに2億1500万ドルを支出したが、売上は171%増の7500万ドルに急増し、現金は16億ドルに上る。バウチャーはplozasiranのFDA審査を迅速化する可能性がある一方、損失は多額の支出を浮き彫りにする。
財務は商業的な traction の成長と継続的な現金燃焼の両方を示しており、投資家にとって重要な緊張要因である。

Alnylam Pharmaceuticals Inc (ALNY)

Q3 20267月9日 – 2026年7月31日

▲2▼2

AlnylamのTTRガイダンス引き下げで株価29%急落、記録的四半期にもかかわらず

TTRガイダンス引き下げで株価29%下落 Alnylamは2026年のTTR売上高ガイダンスを$4.4–4.7 billionから$4.2–4.5 billionに引き下げ、Amvuttraの二次治療需要の減速を理由に挙げた。投資家は主力事業の成長が鈍化していると懸念し、株価は29%急落した。好調なQ2決算を打ち消す形となった。
これが今期最大の新規イベントであり、ALNYが現在動いている主な理由である。
Amvuttra、四半期売上高が初めて$1 billionを突破 Amvuttraの四半期売上高は$1 billionを超え、製品売上高全体は74%増加し、非GAAP営業利益は3倍の$318 millionとなった。このことは同薬が依然力強く成長していることを示すが、ガイダンス引き下げは成長ペースが鈍化することを示唆している。
ガイダンス引き下げと対照的な重要な新規財務結果であり、市場の混在した反応を説明するものである。
競合ATTR-CM薬の失敗でAlnylamの競争優位性が向上 AstraZenecaとIonisのWainuaが第3相ATTR-CM試験に失敗し、潜在的競合が消えた。Alnylamの株価は当初18%上昇した。Amvuttraが心筋症市場で直面する競争が減少するためだが、その後のガイダンス引き下げでこれらの上昇分は帳消しとなった。
これは当初株価を押し上げた主要な新規競争環境の変化であり、依然としてプラス要因である。
証券詐欺調査が法的不確実性を追加 Kirby McInerneyはガイダンス引き下げを受けて、証券法違反の可能性に関する調査を開始した。訴訟はまだ提起されていないが、この調査は不確実性を高め、投資家が法的リスクを考慮する中で株価を圧迫する可能性がある。
これは投資家心理に影響を与えうる新たなネガティブ要因であり、ガイダンス引き下げに直接関連している。

2026年7月7月9日 – 2026年7月31日

▲2▼2

AlnylamのTTRガイダンス引き下げで株価29%急落、記録的四半期にもかかわらず

TTRガイダンス引き下げで株価29%下落 Alnylamは2026年のTTR売上高ガイダンスを$4.4–4.7 billionから$4.2–4.5 billionに引き下げ、Amvuttraの二次治療需要の減速を理由に挙げた。投資家は主力事業の成長が鈍化していると懸念し、株価は29%急落した。好調なQ2決算を打ち消す形となった。
これが今期最大の新規イベントであり、ALNYが現在動いている主な理由である。
Amvuttra、四半期売上高が初めて$1 billionを突破 Amvuttraの四半期売上高は$1 billionを超え、製品売上高全体は74%増加し、非GAAP営業利益は3倍の$318 millionとなった。このことは同薬が依然力強く成長していることを示すが、ガイダンス引き下げは成長ペースが鈍化することを示唆している。
ガイダンス引き下げと対照的な重要な新規財務結果であり、市場の混在した反応を説明するものである。
競合ATTR-CM薬の失敗でAlnylamの競争優位性が向上 AstraZenecaとIonisのWainuaが第3相ATTR-CM試験に失敗し、潜在的競合が消えた。Alnylamの株価は当初18%上昇した。Amvuttraが心筋症市場で直面する競争が減少するためだが、その後のガイダンス引き下げでこれらの上昇分は帳消しとなった。
これは当初株価を押し上げた主要な新規競争環境の変化であり、依然としてプラス要因である。
証券詐欺調査が法的不確実性を追加 Kirby McInerneyはガイダンス引き下げを受けて、証券法違反の可能性に関する調査を開始した。訴訟はまだ提起されていないが、この調査は不確実性を高め、投資家が法的リスクを考慮する中で株価を圧迫する可能性がある。
これは投資家心理に影響を与えうる新たなネガティブ要因であり、ガイダンス引き下げに直接関連している。

最新7月9日 – 2026年7月31日

▲2▼2

AlnylamのTTRガイダンス引き下げで株価29%急落、記録的四半期にもかかわらず

TTRガイダンス引き下げで株価29%下落 Alnylamは2026年のTTR売上高ガイダンスを$4.4–4.7 billionから$4.2–4.5 billionに引き下げ、Amvuttraの二次治療需要の減速を理由に挙げた。投資家は主力事業の成長が鈍化していると懸念し、株価は29%急落した。好調なQ2決算を打ち消す形となった。
これが今期最大の新規イベントであり、ALNYが現在動いている主な理由である。
Amvuttra、四半期売上高が初めて$1 billionを突破 Amvuttraの四半期売上高は$1 billionを超え、製品売上高全体は74%増加し、非GAAP営業利益は3倍の$318 millionとなった。このことは同薬が依然力強く成長していることを示すが、ガイダンス引き下げは成長ペースが鈍化することを示唆している。
ガイダンス引き下げと対照的な重要な新規財務結果であり、市場の混在した反応を説明するものである。
競合ATTR-CM薬の失敗でAlnylamの競争優位性が向上 AstraZenecaとIonisのWainuaが第3相ATTR-CM試験に失敗し、潜在的競合が消えた。Alnylamの株価は当初18%上昇した。Amvuttraが心筋症市場で直面する競争が減少するためだが、その後のガイダンス引き下げでこれらの上昇分は帳消しとなった。
これは当初株価を押し上げた主要な新規競争環境の変化であり、依然としてプラス要因である。
証券詐欺調査が法的不確実性を追加 Kirby McInerneyはガイダンス引き下げを受けて、証券法違反の可能性に関する調査を開始した。訴訟はまだ提起されていないが、この調査は不確実性を高め、投資家が法的リスクを考慮する中で株価を圧迫する可能性がある。
これは投資家心理に影響を与えうる新たなネガティブ要因であり、ガイダンス引き下げに直接関連している。

Q2 20266月22日 – 2026年7月3日

▲4

AlnylamのRNAiエンジンが轟音：AI提携、規制面の勝利、そして売上121%急増

Amvuttraの売上187%急増が全体売上121%成長を牽引 Amvuttraの売上は187%急増して8億8990万ドルとなり、第1四半期の製品売上全体を121%増の10億4000万ドルに押し上げた。この大ヒット成長は、Alnylamの株価が反発し得る核心的な理由であり、同社の主力薬が心筋症市場で勝利していることを証明している。
これが株価の潜在的な回復とアナリストの楽観の背景にある根本的な成長エンジンである。
InceptiveとKomodoとのAI提携が創薬と商業化の加速を目指す AlnylamはInceptive Nucleicsと20億ドルのAI提携を結び、RNAi創薬を加速させるとともに、Komodo Healthとの提携を拡大してAI分析を規模拡大した。これらの取引は開発期間を短縮し、パイプラインの生産性を高める可能性があり、長期的な成長を支える。
これらの新しいAIの取り組みは、将来のパイプライン拡大と業務効率化を示唆しており、バイオテック企業の評価にとって重要である。
Cemdisiranが重症筋無力症でFDAとEMAの審査に受理 規制当局はcemdisiranの販売申請を受理し、FDAは優先審査で11月に決定予定である。このマイルストーンは、潜在的な新規希少疾患治療薬を市場に近づけ、Amvuttra以外への収益多様化と近期的なカタリストをもたらす。
規制当局の受理は新製品承認への具体的な一歩であり、将来の収益に直接影響する。
Brown Advisoryがポジションを開始し、アナリストは45%の上昇余地を見込む ウォール街の平均目標株価は436ドルで、直近終値より約45%高い。Brown Advisoryは魅力的な参入点を理由に株式を取得した。これらの信頼の表明は、市場がAlnylamの成長見通しを過小評価している可能性を示唆している。
機関投資家の買いとアナリストの目標株価は、急落後の企業価値に対する外部からの裏付けを反映している。

2026年6月6月22日 – 2026年7月3日

▲4

AlnylamのRNAiエンジンが轟音：AI提携、規制面の勝利、そして売上121%急増

Amvuttraの売上187%急増が全体売上121%成長を牽引 Amvuttraの売上は187%急増して8億8990万ドルとなり、第1四半期の製品売上全体を121%増の10億4000万ドルに押し上げた。この大ヒット成長は、Alnylamの株価が反発し得る核心的な理由であり、同社の主力薬が心筋症市場で勝利していることを証明している。
これが株価の潜在的な回復とアナリストの楽観の背景にある根本的な成長エンジンである。
InceptiveとKomodoとのAI提携が創薬と商業化の加速を目指す AlnylamはInceptive Nucleicsと20億ドルのAI提携を結び、RNAi創薬を加速させるとともに、Komodo Healthとの提携を拡大してAI分析を規模拡大した。これらの取引は開発期間を短縮し、パイプラインの生産性を高める可能性があり、長期的な成長を支える。
これらの新しいAIの取り組みは、将来のパイプライン拡大と業務効率化を示唆しており、バイオテック企業の評価にとって重要である。
Cemdisiranが重症筋無力症でFDAとEMAの審査に受理 規制当局はcemdisiranの販売申請を受理し、FDAは優先審査で11月に決定予定である。このマイルストーンは、潜在的な新規希少疾患治療薬を市場に近づけ、Amvuttra以外への収益多様化と近期的なカタリストをもたらす。
規制当局の受理は新製品承認への具体的な一歩であり、将来の収益に直接影響する。
Brown Advisoryがポジションを開始し、アナリストは45%の上昇余地を見込む ウォール街の平均目標株価は436ドルで、直近終値より約45%高い。Brown Advisoryは魅力的な参入点を理由に株式を取得した。これらの信頼の表明は、市場がAlnylamの成長見通しを過小評価している可能性を示唆している。
機関投資家の買いとアナリストの目標株価は、急落後の企業価値に対する外部からの裏付けを反映している。

6月22日 – 2026年7月3日

▲4

AlnylamのRNAiエンジンが轟音：AI提携、規制面の勝利、そして売上121%急増

Amvuttraの売上187%急増が全体売上121%成長を牽引 Amvuttraの売上は187%急増して8億8990万ドルとなり、第1四半期の製品売上全体を121%増の10億4000万ドルに押し上げた。この大ヒット成長は、Alnylamの株価が反発し得る核心的な理由であり、同社の主力薬が心筋症市場で勝利していることを証明している。
これが株価の潜在的な回復とアナリストの楽観の背景にある根本的な成長エンジンである。
InceptiveとKomodoとのAI提携が創薬と商業化の加速を目指す AlnylamはInceptive Nucleicsと20億ドルのAI提携を結び、RNAi創薬を加速させるとともに、Komodo Healthとの提携を拡大してAI分析を規模拡大した。これらの取引は開発期間を短縮し、パイプラインの生産性を高める可能性があり、長期的な成長を支える。
これらの新しいAIの取り組みは、将来のパイプライン拡大と業務効率化を示唆しており、バイオテック企業の評価にとって重要である。
Cemdisiranが重症筋無力症でFDAとEMAの審査に受理 規制当局はcemdisiranの販売申請を受理し、FDAは優先審査で11月に決定予定である。このマイルストーンは、潜在的な新規希少疾患治療薬を市場に近づけ、Amvuttra以外への収益多様化と近期的なカタリストをもたらす。
規制当局の受理は新製品承認への具体的な一歩であり、将来の収益に直接影響する。
Brown Advisoryがポジションを開始し、アナリストは45%の上昇余地を見込む ウォール街の平均目標株価は436ドルで、直近終値より約45%高い。Brown Advisoryは魅力的な参入点を理由に株式を取得した。これらの信頼の表明は、市場がAlnylamの成長見通しを過小評価している可能性を示唆している。
機関投資家の買いとアナリストの目標株価は、急落後の企業価値に対する外部からの裏付けを反映している。