Natera vs Regeneron Pharmaceuticals：値動きが違った理由

週・月・四半期ごとのニュース要約を時系列で比較

Natera Inc (NTRA)

Q3 20267月11日 – 2026年8月20日

▲3

Nateraの記録的なQ2、ガイダンス引き上げ、EU認証が勢いを加速

SignateraのEU IVDRクラスC認証 NateraのSignatera検査がIVDRに基づくEUクラスC認証を取得し、2028年以降も欧州での市場アクセスが確保される見通しとなった。これにより規制上の地位が強化され、臨床試験での採用も後押しされる。投資家はこれを売上成長を維持する鍵と見ている。
Signateraの欧州市場での地位と将来の売上を直接支える新たな規制上のマイルストーンである。
記録的なQ2売上と2026年ガイダンス引き上げ NateraのQ2売上は7億5,300万ドルで前年同期比38%増、検査件数は過去最高となり、通期ガイダンスは28億5,000万〜29億1,000万ドルに引き上げられた。粗利益率は65%に改善し、Signateraの平均販売価格も上昇しており、強い価格決定力と事業拡大を示している。
成長加速と収益性改善を示す中核的な財務アップデートであり、最近の株価上昇を直接けん引している。
Latitude検査の新たな試験提携 Nateraは、Kupandoの免疫療法候補に対する第1相試験でLatitude MRD検査を使用する提携を発表した。これにより臨床での使用が広がり、新たながん適応での検査の可能性が裏付けられ、長期的な需要を支える。
Natera製品の臨床応用を広げる新たな事業開発である。
ドラッケンミラーの継続的な強気姿勢 vs. バリュエーションとインサイダー売り スタンリー・ドラッケンミラーのファミリーオフィスはNateraを最大保有銘柄としており、その価値は約8億6,500万ドルで、強い機関投資家の信頼を反映している。しかし、株価は売上の16倍で取引され、インサイダーは売却しており、同社は依然として赤字であるため、上値が抑えられる可能性がある。
強い投資家の支持がある一方で、高いバリュエーションと収益性への懸念という主要な相殺要因を浮き彫りにしている。

2026年7月7月11日 – 2026年8月20日

▲3

Nateraの記録的なQ2、ガイダンス引き上げ、EU認証が勢いを加速

SignateraのEU IVDRクラスC認証 NateraのSignatera検査がIVDRに基づくEUクラスC認証を取得し、2028年以降も欧州での市場アクセスが確保される見通しとなった。これにより規制上の地位が強化され、臨床試験での採用も後押しされる。投資家はこれを売上成長を維持する鍵と見ている。
Signateraの欧州市場での地位と将来の売上を直接支える新たな規制上のマイルストーンである。
記録的なQ2売上と2026年ガイダンス引き上げ NateraのQ2売上は7億5,300万ドルで前年同期比38%増、検査件数は過去最高となり、通期ガイダンスは28億5,000万〜29億1,000万ドルに引き上げられた。粗利益率は65%に改善し、Signateraの平均販売価格も上昇しており、強い価格決定力と事業拡大を示している。
成長加速と収益性改善を示す中核的な財務アップデートであり、最近の株価上昇を直接けん引している。
Latitude検査の新たな試験提携 Nateraは、Kupandoの免疫療法候補に対する第1相試験でLatitude MRD検査を使用する提携を発表した。これにより臨床での使用が広がり、新たながん適応での検査の可能性が裏付けられ、長期的な需要を支える。
Natera製品の臨床応用を広げる新たな事業開発である。
ドラッケンミラーの継続的な強気姿勢 vs. バリュエーションとインサイダー売り スタンリー・ドラッケンミラーのファミリーオフィスはNateraを最大保有銘柄としており、その価値は約8億6,500万ドルで、強い機関投資家の信頼を反映している。しかし、株価は売上の16倍で取引され、インサイダーは売却しており、同社は依然として赤字であるため、上値が抑えられる可能性がある。
強い投資家の支持がある一方で、高いバリュエーションと収益性への懸念という主要な相殺要因を浮き彫りにしている。

最新7月11日 – 2026年8月20日

▲3

Nateraの記録的なQ2、ガイダンス引き上げ、EU認証が勢いを加速

SignateraのEU IVDRクラスC認証 NateraのSignatera検査がIVDRに基づくEUクラスC認証を取得し、2028年以降も欧州での市場アクセスが確保される見通しとなった。これにより規制上の地位が強化され、臨床試験での採用も後押しされる。投資家はこれを売上成長を維持する鍵と見ている。
Signateraの欧州市場での地位と将来の売上を直接支える新たな規制上のマイルストーンである。
記録的なQ2売上と2026年ガイダンス引き上げ NateraのQ2売上は7億5,300万ドルで前年同期比38%増、検査件数は過去最高となり、通期ガイダンスは28億5,000万〜29億1,000万ドルに引き上げられた。粗利益率は65%に改善し、Signateraの平均販売価格も上昇しており、強い価格決定力と事業拡大を示している。
成長加速と収益性改善を示す中核的な財務アップデートであり、最近の株価上昇を直接けん引している。
Latitude検査の新たな試験提携 Nateraは、Kupandoの免疫療法候補に対する第1相試験でLatitude MRD検査を使用する提携を発表した。これにより臨床での使用が広がり、新たながん適応での検査の可能性が裏付けられ、長期的な需要を支える。
Natera製品の臨床応用を広げる新たな事業開発である。
ドラッケンミラーの継続的な強気姿勢 vs. バリュエーションとインサイダー売り スタンリー・ドラッケンミラーのファミリーオフィスはNateraを最大保有銘柄としており、その価値は約8億6,500万ドルで、強い機関投資家の信頼を反映している。しかし、株価は売上の16倍で取引され、インサイダーは売却しており、同社は依然として赤字であるため、上値が抑えられる可能性がある。
強い投資家の支持がある一方で、高いバリュエーションと収益性への懸念という主要な相殺要因を浮き彫りにしている。

Q2 20266月17日 – 2026年7月1日

▲3

NateraのSignateraがガイドライン採用と日本承認を獲得、試験提携で用途拡大

NCCNガイドラインが膀胱がんにSignateraを推奨 米国のがん治療基準を定めるNCCNが、筋層浸潤性膀胱がんにSignateraを推奨するようになった。これにより、より多くの医師がこの検査を注文するようになり、売上増につながる見込み。このがん種でこのような推奨が出るのは初めて。
これはNateraの主力検査の市場を拡大する、規制・ガイドライン上の重要な新たな後押しである。
日本が大腸がんにSignateraを承認 日本の医薬品規制当局が大腸がんにSignateraを承認した。日本で承認された初のMRD検査となる。Nateraは2026年末までの上市を計画している。日本では毎年15万件以上の大腸がんが診断されており、大きな新市場となる。
これはSignateraにとって主要な新地域市場を開くもので、潜在収入を直接増やす。
新たな試験提携がSignateraとProsperaの使用を拡大 Nateraは、CytoDynの大腸がん試験とAvetaの頭頸部がん試験でSignateraを、Eledonの腎移植試験でProsperaを使用する契約を結んだ。これらは収入を生み、より広範な採用に向けたエビデンスを構築する。
これらの提携は、医薬品開発におけるNateraの検査の採用拡大を示しており、将来の収入と臨床的信頼性を支える。

2026年6月6月17日 – 2026年7月1日

▲3

NateraのSignateraがガイドライン採用と日本承認を獲得、試験提携で用途拡大

NCCNガイドラインが膀胱がんにSignateraを推奨 米国のがん治療基準を定めるNCCNが、筋層浸潤性膀胱がんにSignateraを推奨するようになった。これにより、より多くの医師がこの検査を注文するようになり、売上増につながる見込み。このがん種でこのような推奨が出るのは初めて。
これはNateraの主力検査の市場を拡大する、規制・ガイドライン上の重要な新たな後押しである。
日本が大腸がんにSignateraを承認 日本の医薬品規制当局が大腸がんにSignateraを承認した。日本で承認された初のMRD検査となる。Nateraは2026年末までの上市を計画している。日本では毎年15万件以上の大腸がんが診断されており、大きな新市場となる。
これはSignateraにとって主要な新地域市場を開くもので、潜在収入を直接増やす。
新たな試験提携がSignateraとProsperaの使用を拡大 Nateraは、CytoDynの大腸がん試験とAvetaの頭頸部がん試験でSignateraを、Eledonの腎移植試験でProsperaを使用する契約を結んだ。これらは収入を生み、より広範な採用に向けたエビデンスを構築する。
これらの提携は、医薬品開発におけるNateraの検査の採用拡大を示しており、将来の収入と臨床的信頼性を支える。

6月17日 – 2026年7月1日

▲3

NateraのSignateraがガイドライン採用と日本承認を獲得、試験提携で用途拡大

NCCNガイドラインが膀胱がんにSignateraを推奨 米国のがん治療基準を定めるNCCNが、筋層浸潤性膀胱がんにSignateraを推奨するようになった。これにより、より多くの医師がこの検査を注文するようになり、売上増につながる見込み。このがん種でこのような推奨が出るのは初めて。
これはNateraの主力検査の市場を拡大する、規制・ガイドライン上の重要な新たな後押しである。
日本が大腸がんにSignateraを承認 日本の医薬品規制当局が大腸がんにSignateraを承認した。日本で承認された初のMRD検査となる。Nateraは2026年末までの上市を計画している。日本では毎年15万件以上の大腸がんが診断されており、大きな新市場となる。
これはSignateraにとって主要な新地域市場を開くもので、潜在収入を直接増やす。
新たな試験提携がSignateraとProsperaの使用を拡大 Nateraは、CytoDynの大腸がん試験とAvetaの頭頸部がん試験でSignateraを、Eledonの腎移植試験でProsperaを使用する契約を結んだ。これらは収入を生み、より広範な採用に向けたエビデンスを構築する。
これらの提携は、医薬品開発におけるNateraの検査の採用拡大を示しており、将来の収入と臨床的信頼性を支える。

Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN)

Q3 20267月4日 – 2026年10月1日

▲1▼1

リジェネロンの第3四半期：パイプラインの成功、メラノーマの挫折、サノフィとの提携

第2四半期決算は17%の増収で予想を上回る リジェネロンの第2四半期売上高は17%増の4.29 billionドルに達し、予想を上回った。Dupixentと高用量Eyleaの好調な販売が牽引し、Sanofiへの返済により利益率も改善した。
好調な財務結果は投資家の信頼を直接高め、株価を押し上げる。
メラノーマ治験の失敗で訴訟と11 billionドルの価値消失 メラノーマ治験の失敗により証券訴訟が発生し、市場価値が11 billionドル消失した。これはパイプライン実行のリスクを浮き彫りにし、投資家を失望させた。
この重大な挫折はリジェネロンの市場価値と評判に大きな影響を与えた。
Sanofiとの提携拡大で1 billionドルの前払い金、ただしDupixentの利益分配は変更なし Sanofiとの提携拡大により1 billionドルの前払い金と最大7 billionドルのマイルストーンがもたらされたが、Dupixentの利益分配は変更されず、株価は4%下落した。
この契約には財務面でのプラス面と、Dupixentの経済性に対するマイナス面の両方がある。

2026年9月9月17日 – 2026年10月1日

▲3▼1

Regeneronのパイプライン成功とSanofi契約はEylea競争で相殺

Sanofi提携拡大で10億ドルの前払いとパイプライン成長 SanofiはRegeneronに10億ドルの前払い金と最大70億ドルのマイルストーンを支払い、4つの新規抗体のために提携を拡大する。これはDupixentを生んだ提携の拡大である。これによりRegeneronの現金とパイプラインは強化されるが、Dupixentの利益分配は変わらず、一部投資家を失望させ株価は4%下落した。
これは期間最大の資本とパイプラインのイベントであり、Regeneronの財務と投資家心理に直接影響する。
Trevogrumabが第2相肥満試験で筋肉を保持 Regeneronのtrevogrumabは第2相試験でsemaglutideによる筋肉減少の約70%を保持した。これは大規模市場である新たな肥満治療の可能性を開き、Regeneronの研究エンジンが有望な結果を生んでいることを示し、株価を支える。
主要な新市場領域での良好な臨床結果は、将来の成長期待の鍵となる要因である。
Kodiakの眼薬がEyleaと同等の視力結果をより少ない投与回数で達成 Kodiak Sciencesは第3相データを報告し、その眼薬がEyleaの8週間ごとに対し6ヶ月ごとの投与でEyleaと同等の視力結果を示した。これは既にバイオシミラー競争に直面しているRegeneronの主要Eylea franchiseを脅かし、将来の売上に圧力をかける可能性がある。
Eyleaは主要な収益源であり、利便性の高い新競合はRegeneronの市場シェアを侵食する可能性がある。
Pozelimab-cemdisiranが注目の新興PNH治療薬として挙げられる アナリスト予測はRegeneronのpozelimabとcemdisiranを組み合わせた治療法を、最高収益を生むと期待される新興PNH治療薬として挙げ、第3相結果は2026年後半か2027年初めに予定されている。これは現在の薬を超える新たなブロックバスターへの期待を支える。
将来の成長ドライバーを示し、希少疾患市場におけるRegeneronのパイプラインを裏付ける。

最新9月17日 – 2026年10月1日

▲3▼1

Regeneronのパイプライン成功とSanofi契約はEylea競争で相殺

Sanofi提携拡大で10億ドルの前払いとパイプライン成長 SanofiはRegeneronに10億ドルの前払い金と最大70億ドルのマイルストーンを支払い、4つの新規抗体のために提携を拡大する。これはDupixentを生んだ提携の拡大である。これによりRegeneronの現金とパイプラインは強化されるが、Dupixentの利益分配は変わらず、一部投資家を失望させ株価は4%下落した。
これは期間最大の資本とパイプラインのイベントであり、Regeneronの財務と投資家心理に直接影響する。
Trevogrumabが第2相肥満試験で筋肉を保持 Regeneronのtrevogrumabは第2相試験でsemaglutideによる筋肉減少の約70%を保持した。これは大規模市場である新たな肥満治療の可能性を開き、Regeneronの研究エンジンが有望な結果を生んでいることを示し、株価を支える。
主要な新市場領域での良好な臨床結果は、将来の成長期待の鍵となる要因である。
Kodiakの眼薬がEyleaと同等の視力結果をより少ない投与回数で達成 Kodiak Sciencesは第3相データを報告し、その眼薬がEyleaの8週間ごとに対し6ヶ月ごとの投与でEyleaと同等の視力結果を示した。これは既にバイオシミラー競争に直面しているRegeneronの主要Eylea franchiseを脅かし、将来の売上に圧力をかける可能性がある。
Eyleaは主要な収益源であり、利便性の高い新競合はRegeneronの市場シェアを侵食する可能性がある。
Pozelimab-cemdisiranが注目の新興PNH治療薬として挙げられる アナリスト予測はRegeneronのpozelimabとcemdisiranを組み合わせた治療法を、最高収益を生むと期待される新興PNH治療薬として挙げ、第3相結果は2026年後半か2027年初めに予定されている。これは現在の薬を超える新たなブロックバスターへの期待を支える。
将来の成長ドライバーを示し、希少疾患市場におけるRegeneronのパイプラインを裏付ける。

2026年8月7月27日 – 2026年9月4日

▲3▼1

RegeneronがDupixent/Eyleaで予想を上回り、希少疾患の承認を獲得、訴訟に直面

Dupixentと高用量Eyleaで第2四半期が予想超え Regeneronは第2四半期の予想を上回った。売上高は17%増の$4.29 billion、調整後利益は1株当たり$14.29だった。Dupixentの売上は38%増の約$6 billion、米国の高用量Eyleaの売上は52%増となった。これらの主要薬の強い需要が利益を押し上げ、株価を支えている。
これが今期のREGNの価値にとって最大のポジティブなファンダメンタルズ要因である。
Sanofiへの返済でマージン改善 RegeneronはSanofi Development Balanceを完済した。RBCのアナリストによると、これによりマージンが改善し、下期の数字が大幅に良く見えるはずだという。この債務を返済することで現金が自由になり、将来の利益を押し上げるため、株にとってプラスである。
将来の収益性を改善する具体的な資本イベントである。
FDAが希少なFOP疾患向けにPasatruを承認 FDAは希少な骨疾患である進行性骨化性線維異形成症（FOP）に対してPasatru（garetosmab）を承認した。第3相試験で新たな病変が90%減少したことに基づく。患者数は非常に少ないため短期的な売上は限定的だが、Regeneronの創薬プラットフォームが依然として新たな承認薬を生み出していることを証明している。
新たなFDA承認はREGNにとって新製品とパイプラインのマイルストーンである。
黒色腫試験の失敗をめぐる証券集団訴訟 証券集団訴訟は、Regeneronが第3相Fianlimab-Libtayo黒色腫試験について投資家を誤導したと主張している。この試験は主要目標を達成できず、$11 billionの市場価値を消失させた。筆頭原告の期限は9月14日である。訴訟費用と不確実性が株価の重しとなっている。
これが今期のREGNにとって主要なネガティブ要因である。

7月27日 – 2026年9月4日

▲3▼1

RegeneronがDupixent/Eyleaで予想を上回り、希少疾患の承認を獲得、訴訟に直面

Dupixentと高用量Eyleaで第2四半期が予想超え Regeneronは第2四半期の予想を上回った。売上高は17%増の$4.29 billion、調整後利益は1株当たり$14.29だった。Dupixentの売上は38%増の約$6 billion、米国の高用量Eyleaの売上は52%増となった。これらの主要薬の強い需要が利益を押し上げ、株価を支えている。
これが今期のREGNの価値にとって最大のポジティブなファンダメンタルズ要因である。
Sanofiへの返済でマージン改善 RegeneronはSanofi Development Balanceを完済した。RBCのアナリストによると、これによりマージンが改善し、下期の数字が大幅に良く見えるはずだという。この債務を返済することで現金が自由になり、将来の利益を押し上げるため、株にとってプラスである。
将来の収益性を改善する具体的な資本イベントである。
FDAが希少なFOP疾患向けにPasatruを承認 FDAは希少な骨疾患である進行性骨化性線維異形成症（FOP）に対してPasatru（garetosmab）を承認した。第3相試験で新たな病変が90%減少したことに基づく。患者数は非常に少ないため短期的な売上は限定的だが、Regeneronの創薬プラットフォームが依然として新たな承認薬を生み出していることを証明している。
新たなFDA承認はREGNにとって新製品とパイプラインのマイルストーンである。
黒色腫試験の失敗をめぐる証券集団訴訟 証券集団訴訟は、Regeneronが第3相Fianlimab-Libtayo黒色腫試験について投資家を誤導したと主張している。この試験は主要目標を達成できず、$11 billionの市場価値を消失させた。筆頭原告の期限は9月14日である。訴訟費用と不確実性が株価の重しとなっている。
これが今期のREGNにとって主要なネガティブ要因である。

2026年7月7月4日 – 2026年7月24日

▼2▲1

Regeneronのパイプライン後退で訴訟発生、ただしcemdisiranは前進

Cemdisiranの規制上の進展 FDAは全身性重症筋無力症に対するcemdisiranに優先審査を付与し、EMAは申請を受理した。承認されれば、初のsiRNA治療薬となり、年4回投与の唯一の皮下注射オプションとして、新たな収益源を開く可能性がある。FDAの決定は2026年11月に予想されている。
これは将来の収益と投資家の楽観を促す可能性のある、新たなポジティブな規制上のカタリストである。
メラノーマ試験の失敗と証券訴訟 Regeneronは、主要評価項目を達成できなかった第3相Fianlimab-Libtayoメラノーマ試験について投資家を誤導したとして、複数の集団訴訟に直面している。試験の失敗により110億ドルの市場価値が失われ、訴訟は法的な重荷と評判リスクを生み出している。
これはRegeneronの株価に法的不確実性と投資家信頼感を通じて直接影響する、新たなネガティブな展開である。
パイプラインの後退と混在する試験結果 Longleaf Partners Fundは、パイプライン薬の試験結果が期待外れだったため、Regeneronが第2四半期の下落要因だったと報告した。同ファンドは、主要なパイプラインの3つの結果のうち成功したのは1つだけで、予想を下回ったと指摘した。これはRegeneronの医薬品開発における実行リスクを浮き彫りにし、センチメントを圧迫している。
この新たなアナリストのコメントは、株価を圧迫する可能性のあるパイプラインの課題を強調している。

7月4日 – 2026年7月24日

▼2▲1

Regeneronのパイプライン後退で訴訟発生、ただしcemdisiranは前進

Cemdisiranの規制上の進展 FDAは全身性重症筋無力症に対するcemdisiranに優先審査を付与し、EMAは申請を受理した。承認されれば、初のsiRNA治療薬となり、年4回投与の唯一の皮下注射オプションとして、新たな収益源を開く可能性がある。FDAの決定は2026年11月に予想されている。
これは将来の収益と投資家の楽観を促す可能性のある、新たなポジティブな規制上のカタリストである。
メラノーマ試験の失敗と証券訴訟 Regeneronは、主要評価項目を達成できなかった第3相Fianlimab-Libtayoメラノーマ試験について投資家を誤導したとして、複数の集団訴訟に直面している。試験の失敗により110億ドルの市場価値が失われ、訴訟は法的な重荷と評判リスクを生み出している。
これはRegeneronの株価に法的不確実性と投資家信頼感を通じて直接影響する、新たなネガティブな展開である。
パイプラインの後退と混在する試験結果 Longleaf Partners Fundは、パイプライン薬の試験結果が期待外れだったため、Regeneronが第2四半期の下落要因だったと報告した。同ファンドは、主要なパイプラインの3つの結果のうち成功したのは1つだけで、予想を下回ったと指摘した。これはRegeneronの医薬品開発における実行リスクを浮き彫りにし、センチメントを圧迫している。
この新たなアナリストのコメントは、株価を圧迫する可能性のあるパイプラインの課題を強調している。

Q2 20266月19日 – 2026年6月25日

▲3▼1

デュピクセントが急成長する中、アッヴィの脅威が迫る中でレジェネロンが新薬を前進させる

CytomXとの提携でがんパイプラインを拡大 レジェネロンはCytomXとのがん治療薬提携を拡大し、前払いで3700万ドル、マイルストーンで最大40億ドルを支払う可能性がある。これにより、次世代がん治療の新技術にアクセスできるようになり、将来の売上と成長見通しを押し上げる可能性がある。
これはレジェネロンのパイプラインと将来の収益を拡大する新たな契約である。
デュピクセントの売上が30.8%急増 サノフィは、レジェネロンと共同開発したデュピクセントが第1四半期に41.7億ユーロの売上を上げ、前年同期比30.8%増となったと報告した。レジェネロンは利益を共有しているため、この力強い成長はレジェネロンの売上と利益を直接押し上げる。
デュピクセントはレジェネロンの主要な収益源であり、その力強い売上成長はレジェネロンの財務実績に直接影響する。
FDAとEMAがセムディシランの申請を受理 全身型重症筋無力症に対するレジェネロンの新薬セムディシランが、FDAとEMAに審査申請として受理された。FDAは優先審査を付与し、2026年11月までに決定が見込まれている。承認されれば、ファースト・イン・クラスの治療薬となり、新たな収益源を追加する可能性がある。
この規制上のマイルストーンにより、レジェネロンは新薬の発売に近づき、将来の売上を押し上げる可能性がある。
アッヴィがApogeeを買収し競争が激化 アッヴィはApogee Therapeuticsを109億ドルで買収することに合意し、レジェネロンのデュピクセントの潜在的競合を獲得した。これはアトピー性皮膚炎や喘息などの炎症性疾患におけるデュピクセントの市場シェアを圧迫する可能性があり、レジェネロンの売上に対する長期的なリスクとなる。
これはレジェネロンの主要製品であるデュピクセントに影響を与える可能性のある新たな競争上の脅威である。

2026年6月6月19日 – 2026年6月25日

▲3▼1

デュピクセントが急成長する中、アッヴィの脅威が迫る中でレジェネロンが新薬を前進させる

CytomXとの提携でがんパイプラインを拡大 レジェネロンはCytomXとのがん治療薬提携を拡大し、前払いで3700万ドル、マイルストーンで最大40億ドルを支払う可能性がある。これにより、次世代がん治療の新技術にアクセスできるようになり、将来の売上と成長見通しを押し上げる可能性がある。
これはレジェネロンのパイプラインと将来の収益を拡大する新たな契約である。
デュピクセントの売上が30.8%急増 サノフィは、レジェネロンと共同開発したデュピクセントが第1四半期に41.7億ユーロの売上を上げ、前年同期比30.8%増となったと報告した。レジェネロンは利益を共有しているため、この力強い成長はレジェネロンの売上と利益を直接押し上げる。
デュピクセントはレジェネロンの主要な収益源であり、その力強い売上成長はレジェネロンの財務実績に直接影響する。
FDAとEMAがセムディシランの申請を受理 全身型重症筋無力症に対するレジェネロンの新薬セムディシランが、FDAとEMAに審査申請として受理された。FDAは優先審査を付与し、2026年11月までに決定が見込まれている。承認されれば、ファースト・イン・クラスの治療薬となり、新たな収益源を追加する可能性がある。
この規制上のマイルストーンにより、レジェネロンは新薬の発売に近づき、将来の売上を押し上げる可能性がある。
アッヴィがApogeeを買収し競争が激化 アッヴィはApogee Therapeuticsを109億ドルで買収することに合意し、レジェネロンのデュピクセントの潜在的競合を獲得した。これはアトピー性皮膚炎や喘息などの炎症性疾患におけるデュピクセントの市場シェアを圧迫する可能性があり、レジェネロンの売上に対する長期的なリスクとなる。
これはレジェネロンの主要製品であるデュピクセントに影響を与える可能性のある新たな競争上の脅威である。

6月19日 – 2026年6月25日

▲3▼1

デュピクセントが急成長する中、アッヴィの脅威が迫る中でレジェネロンが新薬を前進させる

CytomXとの提携でがんパイプラインを拡大 レジェネロンはCytomXとのがん治療薬提携を拡大し、前払いで3700万ドル、マイルストーンで最大40億ドルを支払う可能性がある。これにより、次世代がん治療の新技術にアクセスできるようになり、将来の売上と成長見通しを押し上げる可能性がある。
これはレジェネロンのパイプラインと将来の収益を拡大する新たな契約である。
デュピクセントの売上が30.8%急増 サノフィは、レジェネロンと共同開発したデュピクセントが第1四半期に41.7億ユーロの売上を上げ、前年同期比30.8%増となったと報告した。レジェネロンは利益を共有しているため、この力強い成長はレジェネロンの売上と利益を直接押し上げる。
デュピクセントはレジェネロンの主要な収益源であり、その力強い売上成長はレジェネロンの財務実績に直接影響する。
FDAとEMAがセムディシランの申請を受理 全身型重症筋無力症に対するレジェネロンの新薬セムディシランが、FDAとEMAに審査申請として受理された。FDAは優先審査を付与し、2026年11月までに決定が見込まれている。承認されれば、ファースト・イン・クラスの治療薬となり、新たな収益源を追加する可能性がある。
この規制上のマイルストーンにより、レジェネロンは新薬の発売に近づき、将来の売上を押し上げる可能性がある。
アッヴィがApogeeを買収し競争が激化 アッヴィはApogee Therapeuticsを109億ドルで買収することに合意し、レジェネロンのデュピクセントの潜在的競合を獲得した。これはアトピー性皮膚炎や喘息などの炎症性疾患におけるデュピクセントの市場シェアを圧迫する可能性があり、レジェネロンの売上に対する長期的なリスクとなる。
これはレジェネロンの主要製品であるデュピクセントに影響を与える可能性のある新たな競争上の脅威である。