← ภาพรวม Jiangsu Hengrui Medicine

Jiangsu Hengrui Medicine vs Regeneron Pharmaceuticals: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

Jiangsu Hengrui Medicine Co Ltd (600276.CG)

Q3 2026
▲3

ดีลลิขสิทธิ์ระดับโลกและความคืบหน้าของไปป์ไลน์ผลักดันให้ Hengrui ได้กำไรในไตรมาส 3

  • ดีลลิขสิทธิ์ระดับโลกครั้งสำคัญ Hengrui เซ็นดีลยารักษาโรคอ้วนมูลค่า $2.6bn กับ Novo Nordisk และพันธมิตรกับ GSK มูลค่าสูงถึง $12bn ซึ่งตอกย้ำความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์และนำเงินสดจำนวนมากเข้าบริษัท

    ดีลเหล่านี้เป็นปัจจัยใหม่สำคัญที่ขับเคลื่อนโมเมนตัมของหุ้นในไตรมาสนี้

  • ความคืบหน้าของไปป์ไลน์และการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับ ผลการทดลองระยะที่ 3 ของยา GLP-1 ชนิดรับประทาน HRS-7535 ออกมาเป็นบวก มีการอนุมัติยาใหม่ และมียาต้านเนื้องอก 10 ตัวเข้าสู่การทดลองทางคลินิก แสดงให้เห็นความก้าวหน้าของไปป์ไลน์อย่างชัดเจน

    ความสำเร็จของไปป์ไลน์เป็นเหตุผลหลักที่ทำให้นักลงทุนมองบวกในงวดนี้

  • การเปลี่ยนผ่านสู่ยานวัตกรรม ยานวัตกรรมมีสัดส่วนรายได้เกิน 60% แล้ว สะท้อนการเปลี่ยนผ่านที่ประสบความสำเร็จของ Hengrui และหนุนแนวโน้มการเติบโตที่สูงขึ้น

    การเปลี่ยนกลยุทธ์นี้เป็นรากฐานของโครงสร้างธุรกิจและมูลค่าบริษัทที่กำลังดีขึ้น

  • การซื้อหุ้นคืนและแรงกดดันจากการแข่งขัน การซื้อหุ้นคืนมูลค่า 1–2bn yuan ส่งสัญญาณความมั่นใจของผู้บริหาร แต่การแข่งขันในยาย้อมสายตาสำหรับเด็กจาก Qilu Pharmaceutical อาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Shengdi ซึ่งเป็นบริษัทลูกของ Hengrui

    ประเด็นนี้สะท้อนทั้งสัญญาณความมั่นใจในแง่บวกและความเสี่ยงจากการแข่งขันที่มีอยู่จริง

กันยายน 2026
▲4

ดีลยารักษาโรคอ้วนของ Hengrui กับ Novo Nordisk ขึ้นพาดหัวข่าว ท่ามกลางกระแสการให้สิทธิ์และความสำเร็จในไปป์ไลน์ครั้งใหม่

  • Novo Nordisk ซื้อสิทธิ์ยารักษาโรคอ้วนของ Hengrui ในดีลมูลค่า 2.6 พันล้านดอลลาร์ Hengrui ให้สิทธิ์ยา HRS-1596 ซึ่งเป็นยาทดลองสำหรับโรคอ้วนและเบาหวานแก่ Novo Nordisk ในมูลค่าสูงสุด 2.6 พันล้านดอลลาร์ รวมถึงเงินจ่ายล่วงหน้า 300 ล้านดอลลาร์ บวกกับเงินตามความสำเร็จในอนาคตและค่าลิขสิทธิ์ สิ่งนี้ตอกย้ำความน่าเชื่อถือของไปป์ไลน์ของ Hengrui และนำเงินสดเข้ามาทันที ซึ่งช่วยหนุนราคาหุ้น

    นี่เป็นเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ และเพิ่มมูลค่าของ Hengrui โดยตรงผ่านดีลการให้สิทธิ์ครั้งสำคัญ

  • ยาต้านเนื้องอก 10 ตัวได้รับอนุมัติให้ทดลองทางคลินิก หน่วยงานกำกับดูแลยาของจีนอนุมัติการทดลองทางคลินิกสำหรับยาต้านเนื้องอก 10 ตัวของ Hengrui โดยมีเงินลงทุนวิจัยและพัฒนาสะสม 3.2 พันล้านหยวน สิ่งนี้ผลักดันไปป์ไลน์ของ Hengrui และแสดงความคืบหน้าในการรักษามะเร็งแบบนวัตกรรม ซึ่งสามารถยกระดับความคาดหวังรายได้ในอนาคต

    นี่เป็นความสำเร็จใหม่ในไปป์ไลน์ที่เพิ่มเรื่องราวการเติบโตของ Hengrui และหนุนราคาหุ้น

  • พันธมิตรกับ GSK มูลค่าสูงสุด 1.2 หมื่นล้านดอลลาร์ ตอกย้ำความน่าสนใจระดับโลกของ Hengrui GSK จับมือเป็นพันธมิตรกับ Hengrui ในมูลค่าสูงสุด 1.2 หมื่นล้านดอลลาร์ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแนวโน้มที่กว้างขึ้นที่บริษัทยาตะวันตกจับมือกับบริษัทชีวเทคจีน สิ่งนี้ตอกย้ำความสามารถของ Hengrui ในการดึงดีลการให้สิทธิ์ขนาดใหญ่ ซึ่งหนุนรายได้ระยะยาวและราคาหุ้น

    ข่าวความร่วมมือใหม่นี้เน้นย้ำความสำคัญระดับโลกที่เพิ่มขึ้นของ Hengrui และความต้องการให้สิทธิ์

  • Hengrui เริ่มซื้อหุ้นคืน Hengrui ซื้อหุ้น A-shares คืน 335,000 หุ้น เป็นเงิน 14.5 ล้านหยวน เริ่มต้นแผนซื้อหุ้นคืนที่ประกาศไว้ก่อนหน้านี้ การซื้อหุ้นคืนช่วยลดจำนวนหุ้นที่หมุนเวียนและส่งสัญญาณความเชื่อมั่นของผู้บริหาร ซึ่งสามารถหนุนราคาหุ้นได้

    นี่เป็นการดำเนินการด้านทุนใหม่ที่แสดงความเชื่อมั่นของผู้บริหารและสามารถยกระดับราคาหุ้นได้

ล่าสุด
▲4

ดีลยารักษาโรคอ้วนของ Hengrui กับ Novo Nordisk ขึ้นพาดหัวข่าว ท่ามกลางกระแสการให้สิทธิ์และความสำเร็จในไปป์ไลน์ครั้งใหม่

  • Novo Nordisk ซื้อสิทธิ์ยารักษาโรคอ้วนของ Hengrui ในดีลมูลค่า 2.6 พันล้านดอลลาร์ Hengrui ให้สิทธิ์ยา HRS-1596 ซึ่งเป็นยาทดลองสำหรับโรคอ้วนและเบาหวานแก่ Novo Nordisk ในมูลค่าสูงสุด 2.6 พันล้านดอลลาร์ รวมถึงเงินจ่ายล่วงหน้า 300 ล้านดอลลาร์ บวกกับเงินตามความสำเร็จในอนาคตและค่าลิขสิทธิ์ สิ่งนี้ตอกย้ำความน่าเชื่อถือของไปป์ไลน์ของ Hengrui และนำเงินสดเข้ามาทันที ซึ่งช่วยหนุนราคาหุ้น

    นี่เป็นเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ และเพิ่มมูลค่าของ Hengrui โดยตรงผ่านดีลการให้สิทธิ์ครั้งสำคัญ

  • ยาต้านเนื้องอก 10 ตัวได้รับอนุมัติให้ทดลองทางคลินิก หน่วยงานกำกับดูแลยาของจีนอนุมัติการทดลองทางคลินิกสำหรับยาต้านเนื้องอก 10 ตัวของ Hengrui โดยมีเงินลงทุนวิจัยและพัฒนาสะสม 3.2 พันล้านหยวน สิ่งนี้ผลักดันไปป์ไลน์ของ Hengrui และแสดงความคืบหน้าในการรักษามะเร็งแบบนวัตกรรม ซึ่งสามารถยกระดับความคาดหวังรายได้ในอนาคต

    นี่เป็นความสำเร็จใหม่ในไปป์ไลน์ที่เพิ่มเรื่องราวการเติบโตของ Hengrui และหนุนราคาหุ้น

  • พันธมิตรกับ GSK มูลค่าสูงสุด 1.2 หมื่นล้านดอลลาร์ ตอกย้ำความน่าสนใจระดับโลกของ Hengrui GSK จับมือเป็นพันธมิตรกับ Hengrui ในมูลค่าสูงสุด 1.2 หมื่นล้านดอลลาร์ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแนวโน้มที่กว้างขึ้นที่บริษัทยาตะวันตกจับมือกับบริษัทชีวเทคจีน สิ่งนี้ตอกย้ำความสามารถของ Hengrui ในการดึงดีลการให้สิทธิ์ขนาดใหญ่ ซึ่งหนุนรายได้ระยะยาวและราคาหุ้น

    ข่าวความร่วมมือใหม่นี้เน้นย้ำความสำคัญระดับโลกที่เพิ่มขึ้นของ Hengrui และความต้องการให้สิทธิ์

  • Hengrui เริ่มซื้อหุ้นคืน Hengrui ซื้อหุ้น A-shares คืน 335,000 หุ้น เป็นเงิน 14.5 ล้านหยวน เริ่มต้นแผนซื้อหุ้นคืนที่ประกาศไว้ก่อนหน้านี้ การซื้อหุ้นคืนช่วยลดจำนวนหุ้นที่หมุนเวียนและส่งสัญญาณความเชื่อมั่นของผู้บริหาร ซึ่งสามารถหนุนราคาหุ้นได้

    นี่เป็นการดำเนินการด้านทุนใหม่ที่แสดงความเชื่อมั่นของผู้บริหารและสามารถยกระดับราคาหุ้นได้

สิงหาคม 2026
▲4

ไปป์ไลน์และการซื้อหุ้นคืนของ Hengrui ขับเคลื่อนมูลค่า ขณะที่ชีวเภสัชกรรมจีนเติบโต

  • การเติบโตของการพัฒนายาของจีนเพิ่มความน่าสนใจในการให้สิทธิ์ของ Hengrui จีนแซงหน้าสหรัฐฯ ในการพัฒนายาทางคลินิก โดยหนึ่งในสามของยาที่บริษัทยาใหญ่ได้รับสิทธิ์มาจากห้องแล็บจีน ดีลของ Hengrui มูลค่า $15.2bn กับ Bristol Myers และ $2bn กับ Merck แสดงว่าไปป์ไลน์ของบริษัทเป็นที่ต้องการ สนับสนุนรายได้และราคาหุ้นในอนาคต

    การเปลี่ยนแปลงเชิงโครงสร้างนี้เพิ่มความต้องการยาที่อยู่ในระหว่างการพัฒนาของ Hengrui และตอกย้ำความน่าเชื่อถือของโมเดลธุรกิจการให้สิทธิ์

  • การซื้อหุ้นคืนและแผนพนักงานส่งสัญญาณความเชื่อมั่น Hengrui จะใช้เงิน 1-2 พันล้านหยวนซื้อหุ้น A-shares คืนสำหรับแผนการถือหุ้นของพนักงาน ซึ่งลดจำนวนหุ้นที่หมุนเวียนและแสดงว่าผู้บริหารเชื่อว่าหุ้นถูกตีค่าต่ำเกินไป ซึ่งสามารถดันราคาให้สูงขึ้นได้

    การซื้อหุ้นคืนส่งผลโดยตรงต่อโครงสร้างเงินทุนและส่งสัญญาณความเชื่อมั่นของผู้บริหาร ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของหุ้น

  • ผลประกอบการระหว่างกาลแสดงการเติบโตของยานวัตกรรม รายได้ครึ่งปีแรกลดลง 1.94% มาอยู่ที่ 15.46bn หยวน แต่กำไรสุทธิเพิ่มขึ้น 0.34% และยอดขายยานวัตกรรมพุ่งขึ้น 16.38% คิดเป็น 63% ของยอดขายยาแล้ว ยานวัตกรรมที่ไม่ใช่มะเร็งเพิ่มขึ้น 74% แสดงถึงการเปลี่ยนผ่านสู่ยาที่มีมูลค่าสูงขึ้นได้สำเร็จ

    รายงานผลประกอบการเปิดเผยตัวขับเคลื่อนกำไรหลักอย่างยานวัตกรรม ซึ่งเป็นหัวใจของกรณีการลงทุน

  • คำขอขึ้นทะเบียน GLP-1 ชนิดรับประทานได้รับการยอมรับ เปิดตลาดขนาดใหญ่ หน่วยงานกำกับดูแลของจีนรับคำขอขึ้นทะเบียนจำหน่าย HRS-7535 ของ Hengrui ซึ่งเป็น GLP-1 ชนิดรับประทานสำหรับโรคเบาหวานและการลดน้ำหนัก ผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสนับสนุนการอนุมัติ ซึ่งอาจเข้าถึงตลาดโรคอ้วนและเบาหวานที่เติบโตเร็ว

    นี่คือความสำเร็จที่เป็นรูปธรรมของไปป์ไลน์ซึ่งอาจเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ที่สำคัญ ส่งผลโดยตรงต่อกำไรในอนาคต

▲4

ไปป์ไลน์และการซื้อหุ้นคืนของ Hengrui ขับเคลื่อนมูลค่า ขณะที่ชีวเภสัชกรรมจีนเติบโต

  • การเติบโตของการพัฒนายาของจีนเพิ่มความน่าสนใจในการให้สิทธิ์ของ Hengrui จีนแซงหน้าสหรัฐฯ ในการพัฒนายาทางคลินิก โดยหนึ่งในสามของยาที่บริษัทยาใหญ่ได้รับสิทธิ์มาจากห้องแล็บจีน ดีลของ Hengrui มูลค่า $15.2bn กับ Bristol Myers และ $2bn กับ Merck แสดงว่าไปป์ไลน์ของบริษัทเป็นที่ต้องการ สนับสนุนรายได้และราคาหุ้นในอนาคต

    การเปลี่ยนแปลงเชิงโครงสร้างนี้เพิ่มความต้องการยาที่อยู่ในระหว่างการพัฒนาของ Hengrui และตอกย้ำความน่าเชื่อถือของโมเดลธุรกิจการให้สิทธิ์

  • การซื้อหุ้นคืนและแผนพนักงานส่งสัญญาณความเชื่อมั่น Hengrui จะใช้เงิน 1-2 พันล้านหยวนซื้อหุ้น A-shares คืนสำหรับแผนการถือหุ้นของพนักงาน ซึ่งลดจำนวนหุ้นที่หมุนเวียนและแสดงว่าผู้บริหารเชื่อว่าหุ้นถูกตีค่าต่ำเกินไป ซึ่งสามารถดันราคาให้สูงขึ้นได้

    การซื้อหุ้นคืนส่งผลโดยตรงต่อโครงสร้างเงินทุนและส่งสัญญาณความเชื่อมั่นของผู้บริหาร ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของหุ้น

  • ผลประกอบการระหว่างกาลแสดงการเติบโตของยานวัตกรรม รายได้ครึ่งปีแรกลดลง 1.94% มาอยู่ที่ 15.46bn หยวน แต่กำไรสุทธิเพิ่มขึ้น 0.34% และยอดขายยานวัตกรรมพุ่งขึ้น 16.38% คิดเป็น 63% ของยอดขายยาแล้ว ยานวัตกรรมที่ไม่ใช่มะเร็งเพิ่มขึ้น 74% แสดงถึงการเปลี่ยนผ่านสู่ยาที่มีมูลค่าสูงขึ้นได้สำเร็จ

    รายงานผลประกอบการเปิดเผยตัวขับเคลื่อนกำไรหลักอย่างยานวัตกรรม ซึ่งเป็นหัวใจของกรณีการลงทุน

  • คำขอขึ้นทะเบียน GLP-1 ชนิดรับประทานได้รับการยอมรับ เปิดตลาดขนาดใหญ่ หน่วยงานกำกับดูแลของจีนรับคำขอขึ้นทะเบียนจำหน่าย HRS-7535 ของ Hengrui ซึ่งเป็น GLP-1 ชนิดรับประทานสำหรับโรคเบาหวานและการลดน้ำหนัก ผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสนับสนุนการอนุมัติ ซึ่งอาจเข้าถึงตลาดโรคอ้วนและเบาหวานที่เติบโตเร็ว

    นี่คือความสำเร็จที่เป็นรูปธรรมของไปป์ไลน์ซึ่งอาจเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ที่สำคัญ ส่งผลโดยตรงต่อกำไรในอนาคต

กรกฎาคม 2026
▲3▼1

ไปป์ไลน์ยารักษาโรคเชิงนวัตกรรมและดีลระดับโลกของ Hengrui ขับเคลื่อนการเติบโต

  • ยานวัตกรรมคิดเป็นสัดส่วนเกิน 60% ของรายได้แล้ว ยอดขายยานวัตกรรมของ Hengrui เกิน 60% ของรายได้รวมเป็นครั้งแรก แสดงถึงความต้องการที่แข็งแกร่ง การเปลี่ยนจากยาสามัญแบบดั้งเดิมมาสู่ยานวัตกรรมที่มีอัตรากำไรสูงขึ้นนี้ช่วยสนับสนุนการเติบโตของกำไรและมูลค่ากิจการที่สูงขึ้น

    ความสำเร็จนี้แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงที่ประสบความสำเร็จของบริษัท และเป็นปัจจัยสำคัญที่ขับเคลื่อนกำไรและราคาหุ้น

  • ผลการทดลองระยะที่ 3 ของยา GLP-1 ชนิดรับประทานออกมาเป็นบวก Kailera รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 เป็นบวกสำหรับยา GLP-1 ชนิดรับประทาน HRS-7535 ซึ่งพัฒนาโดย Hengrui สิ่งนี้ยืนยันความน่าเชื่อถือของไปป์ไลน์ของ Hengrui และเปิดตลาดขนาดใหญ่สำหรับโรคอ้วนและเบาหวาน ช่วยเพิ่มศักยภาพรายได้ในอนาคต

    นี่เป็นความสำเร็จทางคลินิกครั้งสำคัญที่ลดความเสี่ยงของสินทรัพย์มูลค่าสูง และอาจนำไปสู่ยอดขายที่สำคัญในอนาคต

  • การอนุมัติยาใหม่และการขึ้นทะเบียนยาโรคหายาก Hengrui ได้รับการอนุมัติให้ทดลองทางคลินิกสำหรับ HRS-8797 รักษาโรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ ได้รับการขึ้นทะเบียนยาโรคหายากจาก FDA สำหรับ SHR-4375 รักษามะเร็งตับอ่อน และได้รับการอนุมัติสำหรับอินซูลิน degludec ซึ่งเป็นอินซูลินอะนาล็อกออกฤทธิ์นานตัวแรกของจีน สิ่งเหล่านี้ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์และขอบเขตตลาดของบริษัท

    ชัยชนะด้านกฎระเบียบเหล่านี้เพิ่มปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ และแสดงให้เห็นถึงความแข็งแกร่งด้านการวิจัยและพัฒนาของ Hengrui ในหลายสาขาการรักษา

  • การแข่งขันในตลาดยารักษาสายตาสั้นในเด็กทวีความรุนแรงขึ้น คำขอขึ้นทะเบียนยาหยอดตาอะโทรปีนซัลเฟตของ Qilu Pharmaceutical ได้รับการรับคำขอแล้ว เพิ่มการแข่งขันให้กับ Shengdi บริษัทย่อยของ Hengrui ซึ่งมียาที่คล้ายกันอยู่ระหว่างการยื่นขออนุมัติจำหน่าย สิ่งนี้อาจกดดันยอดขายและส่วนแบ่งตลาดในอนาคต

    นี่เป็นปัจจัยถ่วงดุลที่แท้จริงซึ่งอาจจำกัดโอกาสขาขึ้นในหนึ่งในโอกาสระยะใกล้อันหนึ่งของ Hengrui

▲3▼1

ไปป์ไลน์ยารักษาโรคเชิงนวัตกรรมและดีลระดับโลกของ Hengrui ขับเคลื่อนการเติบโต

  • ยานวัตกรรมคิดเป็นสัดส่วนเกิน 60% ของรายได้แล้ว ยอดขายยานวัตกรรมของ Hengrui เกิน 60% ของรายได้รวมเป็นครั้งแรก แสดงถึงความต้องการที่แข็งแกร่ง การเปลี่ยนจากยาสามัญแบบดั้งเดิมมาสู่ยานวัตกรรมที่มีอัตรากำไรสูงขึ้นนี้ช่วยสนับสนุนการเติบโตของกำไรและมูลค่ากิจการที่สูงขึ้น

    ความสำเร็จนี้แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงที่ประสบความสำเร็จของบริษัท และเป็นปัจจัยสำคัญที่ขับเคลื่อนกำไรและราคาหุ้น

  • ผลการทดลองระยะที่ 3 ของยา GLP-1 ชนิดรับประทานออกมาเป็นบวก Kailera รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 เป็นบวกสำหรับยา GLP-1 ชนิดรับประทาน HRS-7535 ซึ่งพัฒนาโดย Hengrui สิ่งนี้ยืนยันความน่าเชื่อถือของไปป์ไลน์ของ Hengrui และเปิดตลาดขนาดใหญ่สำหรับโรคอ้วนและเบาหวาน ช่วยเพิ่มศักยภาพรายได้ในอนาคต

    นี่เป็นความสำเร็จทางคลินิกครั้งสำคัญที่ลดความเสี่ยงของสินทรัพย์มูลค่าสูง และอาจนำไปสู่ยอดขายที่สำคัญในอนาคต

  • การอนุมัติยาใหม่และการขึ้นทะเบียนยาโรคหายาก Hengrui ได้รับการอนุมัติให้ทดลองทางคลินิกสำหรับ HRS-8797 รักษาโรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ ได้รับการขึ้นทะเบียนยาโรคหายากจาก FDA สำหรับ SHR-4375 รักษามะเร็งตับอ่อน และได้รับการอนุมัติสำหรับอินซูลิน degludec ซึ่งเป็นอินซูลินอะนาล็อกออกฤทธิ์นานตัวแรกของจีน สิ่งเหล่านี้ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์และขอบเขตตลาดของบริษัท

    ชัยชนะด้านกฎระเบียบเหล่านี้เพิ่มปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ และแสดงให้เห็นถึงความแข็งแกร่งด้านการวิจัยและพัฒนาของ Hengrui ในหลายสาขาการรักษา

  • การแข่งขันในตลาดยารักษาสายตาสั้นในเด็กทวีความรุนแรงขึ้น คำขอขึ้นทะเบียนยาหยอดตาอะโทรปีนซัลเฟตของ Qilu Pharmaceutical ได้รับการรับคำขอแล้ว เพิ่มการแข่งขันให้กับ Shengdi บริษัทย่อยของ Hengrui ซึ่งมียาที่คล้ายกันอยู่ระหว่างการยื่นขออนุมัติจำหน่าย สิ่งนี้อาจกดดันยอดขายและส่วนแบ่งตลาดในอนาคต

    นี่เป็นปัจจัยถ่วงดุลที่แท้จริงซึ่งอาจจำกัดโอกาสขาขึ้นในหนึ่งในโอกาสระยะใกล้อันหนึ่งของ Hengrui

Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN)

Q3 2026
▲1▼1

Regeneron ไตรมาส 3: ความสำเร็จจากไปป์ไลน์ ความล้มเหลวในมะเร็งเมลาโนมา ดีลกับ Sanofi

  • กำไรไตรมาส 2 ดีกว่าคาด รายได้เติบโต 17% รายได้ไตรมาส 2 ของ Regeneron เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ ดีกว่าที่คาดไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Dupixent และ Eylea ขนาดสูงที่แข็งแกร่ง ขณะที่การชำระคืนของ Sanofi ช่วยให้อัตรากำไรดีขึ้น

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรงและหนุนราคาหุ้น

  • การทดลองมะเร็งเมลาโนมาล้มเหลว ทำให้เกิดคดีฟ้องร้องและมูลค่าหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ การทดลองมะเร็งเมลาโนมาที่ล้มเหลวทำให้เกิดคดีฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์และทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ สะท้อนความเสี่ยงในการดำเนินการตามไปป์ไลน์และทำให้นักลงทุนผิดหวัง

    ความล้มเหลวครั้งใหญ่นี้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อมูลค่าตลาดและชื่อเสียงของ Regeneron

  • พันธมิตรกับ Sanofi ขยายวงกว้างด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ไม่เปลี่ยนแปลง การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำมาซึ่งเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ และเงินตามเงื่อนไขสูงสุดถึง 7 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ยังคงเดิม ทำให้หุ้นร่วงลง 4%

    ดีลนี้มีทั้งแง่บวกทางการเงินและผลกระทบเชิงลบต่อเศรษฐกิจของ Dupixent

กันยายน 2026
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

ล่าสุด
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

สิงหาคม 2026
▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

กรกฎาคม 2026
▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

Q2 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

มิถุนายน 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

© 2026 MarketIVWhy