ความสำเร็จของไปป์ไลน์ยาและกำไรครึ่งปีแรกของ InnoCare ถือเป็นจุดเปลี่ยน
ข้อมูลระยะที่ 3 ของ Orelabrutinib ได้รับการตีพิมพ์ ยืนยันประสิทธิภาพระดับดีที่สุดในกลุ่ม ผลการทดลองระยะที่ 3 ที่ตีพิมพ์แสดงให้เห็นว่า orelabrutinib ลดความเสี่ยงที่โรค CLL/SLL จะแย่ลงหรือเสียชีวิตได้ 68% เมื่อเทียบกับ chemo-immunotherapy แบบเดิม และมีโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดี ยานี้ได้รับอนุมัติและอยู่ในระบบเบิกจ่ายในจีนแล้ว ดังนั้นข้อมูลนี้จึงช่วยสนับสนุนยอดขายที่มีอยู่และทำให้การเติบโตในอนาคตน่าเชื่อถือมากขึ้น
ยืนยันความแข็งแกร่งทางคลินิกของยาหลักที่วางจำหน่ายอยู่แล้ว ช่วยสนับสนุนความยั่งยืนของรายได้
ยับยั้ง TYK2 สองตัวบรรลุเป้าหมายระยะที่ 3 ในโรคผิวหนัง Soficitinib บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และ fadeucravacitinib ก็ทำได้เช่นเดียวกันในโรคสะเก็ดเงิน (plaque psoriasis) ทั้งสองเป็นยารับประทานสำหรับโรคผิวหนังเรื้อรังขนาดใหญ่ ความสำเร็จนี้จึงขยายรายได้ในอนาคตของบริษัทให้กว้างกว่ายารักษามะเร็งในเลือด
เพิ่มสินทรัพย์ระยะท้ายอีกสองรายการที่อาจกลายเป็นยาขายดีหลักในอนาคต
สูตรผสม Mesutoclax ได้สถานะเร่งรัดและไฟเขียวทดลองระยะที่ 3 หน่วยงานกำกับดูแลยาของจีนมอบสถานะ Breakthrough Therapy Designation ให้สูตรผสม orelabrutinib-mesutoclax ในมะเร็งต่อมน้ำเหลือง และอนุมัติการทดลองระยะที่ 3 แบบเปรียบเทียบโดยตรงของ mesutoclax ร่วมกับ azacitidine ในผู้ป่วย AML ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยใหม่ การพิจารณาเร็วขึ้นและการทดลอง pivotal ช่วยย่นเส้นทางสู่การอนุมัติใหม่
การเร่งรัดด้านกฎระเบียบช่วยลดความเสี่ยงและเร่งยาสำคัญรุ่นต่อไปในไปป์ไลน์
ผลประกอบการครึ่งปีแรก 2026 รายได้เติบโต 55.5% และมีกำไร รายได้เพิ่มขึ้น 55.5% เป็น 1.1 พันล้านหยวน และบริษัทพลิกกลับมามีกำไร 239.7 ล้านหยวน โดยได้แรงหนุนจาก orelabrutinib และการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ ด้วยเงินสดประมาณ 8.4 พันล้านหยวน บริษัทจึงสามารถสนับสนุนไปป์ไลน์ได้โดยไม่ต้องระดมทุนเพิ่มในระยะอันใกล้
การพลิกกลับมามีกำไรและเงินสดที่มีอยู่เป็นสัญญาณชัดเจนที่สุดว่าธุรกิจสามารถเลี้ยงตัวเองได้แล้ว