← ภาพรวม Amgen

Amgen vs Regeneron Pharmaceuticals: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

Amgen Inc (AMGN)

Q3 2026
▲2▼2

Amgen Q3: ความล้มเหลวของ Pelacarsen ฉุดหุ้นดิ่ง การเรียกคืนสินค้าและภัยคุกคามจากคู่แข่งกดดัน

  • ความล้มเหลวของ Pelacarsen ทำให้เกิดข้อสงสัยต่อ olpasiran ของ Amgen ยาลดความเสี่ยงโรคหัวใจ pelacarsen ของ Novartis ล้มเหลว และเนื่องจาก olpasiran ของ Amgen ซึ่งเป็นยาประเภทเดียวกันออกฤทธิ์ในลักษณะเดียวกัน นักลงทุนจึงกังวลว่าอาจล้มเหลวเช่นกัน หุ้นร่วงลงประมาณ 10% และ BMO ปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของหุ้น

    นี่เป็นเหตุการณ์ที่รุนแรงที่สุดในไตรมาสนี้ ซึ่งส่งผลให้ราคาหุ้นดิ่งลงโดยตรง

  • ศาลสั่งระงับการจำกัดราคา Enbrel ที่ 70% ของ Colorado ศาลสั่งระงับการจำกัดราคา Enbrel ที่ 70% ของ Colorado ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงด้านกฎระเบียบสำหรับยาที่ใหญ่ที่สุดของ Amgen การระงับนี้ช่วยขจัดภัยคุกคามที่อาจทำให้รายได้จากผลิตภัณฑ์หลักลดลงอย่างมาก

    เป็นชัยชนะทางกฎหมายครั้งสำคัญที่ช่วยคลายความกังวลหลักที่กดดันหุ้น

  • ผลประกอบการ Q2 ดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ ผลิตภัณฑ์หลักเติบโต 26% กำไรและรายได้ของ Amgen ในไตรมาส Q2 ดีเกินคาด และบริษัทได้ปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี ผลิตภัณฑ์หลัก 6 รายการเติบโต 26% แสดงให้เห็นว่ากลุ่มยาใหม่กำลังขับเคลื่อนการเติบโต

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งและแนวโน้มที่ปรับเพิ่มขึ้นสนับสนุนราคาหุ้น

  • การเรียกคืนสินค้า การแข่งขัน ความล่าช้าของไปป์ไลน์ และการโจมตีทางไซเบอร์ การเรียกคืนยา Corlanor และ Sensipar ทำให้เกิดความกังวลด้านคุณภาพ ยา PCSK9 ชนิดรับประทานที่มีราคาถูกกว่าของ Merck คุกคาม Repatha ขณะที่ Sotyktu อาจกัดกร่อนส่วนแบ่งของ Otezla, AMG 513 ถูกยกเลิกการพัฒนา และการโจมตีทางไซเบอร์นำไปสู่การฟ้องร้อง

    เหตุการณ์เชิงลบหลายอย่างที่กดดันความรู้สึกของนักลงทุนและแนวโน้มการเติบโตในอนาคต

กันยายน 2026
▲2▼2

ความล้มเหลวของ Lp(a) ของ Novartis ฉุด Amgen; IMDELLTRA ชนะช่วยถ่วงดุลข้อเสนอ

  • ความล้มเหลวของ Lp(a) ของ Novartis สร้างความสงสัยต่อ olpasiran ของ Amgen pelacarsen ยาลด Lp(a) ของคู่แข่งอย่าง Novartis ล้มเหลวในการทดลองหัวใจระยะที่ 3 แม้ว่าจะลด Lp(a) ได้ก็ตาม ตอนนี้ olpasiran ยาที่คล้ายกันของ Amgen ต้องเผชิญกับความสงสัยแบบเดียวกัน และหุ้น Amgen ร่วงลงประมาณ 10% ซึ่งเป็นวันที่แย่ที่สุดนับตั้งแต่ปี 2000 เนื่องจากนักลงทุนกังวลว่า olpasiran อาจล้มเหลวในการป้องกันอาการหัวใจวายเช่นกัน

    นี่คือแรงใหม่หลักที่ฉุด AMGN ลงในช่วงนี้

  • BMO ปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของ Amgen จากความเสี่ยงของ olpasiran BMO Capital ปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของ Amgen จาก Outperform เป็น Market Perform โดยคงเป้าหมายไว้ที่ $450 แต่เตือนว่า olpasiran มีความเสี่ยงมากขึ้นในตอนนี้ การปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือบอกนักลงทุนว่านักวิเคราะห์มองเห็นโอกาสขาขึ้นน้อยลง ซึ่งอาจกดดันให้หุ้นร่วงลงและจำกัดการฟื้นตัวใดๆ

    การปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของนักวิเคราะห์เป็นปัจจัยลบใหม่โดยตรงต่อหุ้น

  • การรวม IMDELLTRA แสดงประโยชน์ด้านการอยู่รอดที่สำคัญในมะเร็งปอด IMDELLTRA ของ Amgen รวมกับ Imfinzi ของ AstraZeneca บรรลุเป้าหมายหลักในการศึกษามะเร็งปอดระยะที่ 3 โดยยืดเวลาการอยู่รอดโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญ นี่เป็นชัยชนะครั้งแรกของ bispecific T-cell engager ในบริบทนี้ ซึ่งเพิ่มความเชื่อมั่นในยารักษาโรคใหม่ที่สำคัญ

    ชัยชนะครั้งสำคัญในไปป์ไลน์ที่ช่วยชดเชยความกังวลเรื่อง Lp(a) ได้บางส่วน

  • FDA ผ่อนปรนการติดตาม IMDELLTRA ทำให้ใช้งานง่ายขึ้น FDA อนุมัติการอัปเดตฉลากที่ลดการติดตามที่จำเป็นหลังการให้ IMDELLTRA สองครั้งแรกจาก 22–24 ชั่วโมงเหลือ 6–8 ชั่วโมง การติดตามที่สั้นลงทำให้การให้ยาง่ายขึ้น โดยเฉพาะในคลินิกชุมชน ซึ่งอาจขยายการใช้งานและสนับสนุนยอดขาย

    ชัยชนะด้านกฎระเบียบที่ปรับปรุงความเป็นไปได้ในเชิงพาณิชย์ของยารักษาโรคใหม่

ล่าสุด
▲2▼2

ความล้มเหลวของ Lp(a) ของ Novartis ฉุด Amgen; IMDELLTRA ชนะช่วยถ่วงดุลข้อเสนอ

  • ความล้มเหลวของ Lp(a) ของ Novartis สร้างความสงสัยต่อ olpasiran ของ Amgen pelacarsen ยาลด Lp(a) ของคู่แข่งอย่าง Novartis ล้มเหลวในการทดลองหัวใจระยะที่ 3 แม้ว่าจะลด Lp(a) ได้ก็ตาม ตอนนี้ olpasiran ยาที่คล้ายกันของ Amgen ต้องเผชิญกับความสงสัยแบบเดียวกัน และหุ้น Amgen ร่วงลงประมาณ 10% ซึ่งเป็นวันที่แย่ที่สุดนับตั้งแต่ปี 2000 เนื่องจากนักลงทุนกังวลว่า olpasiran อาจล้มเหลวในการป้องกันอาการหัวใจวายเช่นกัน

    นี่คือแรงใหม่หลักที่ฉุด AMGN ลงในช่วงนี้

  • BMO ปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของ Amgen จากความเสี่ยงของ olpasiran BMO Capital ปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของ Amgen จาก Outperform เป็น Market Perform โดยคงเป้าหมายไว้ที่ $450 แต่เตือนว่า olpasiran มีความเสี่ยงมากขึ้นในตอนนี้ การปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือบอกนักลงทุนว่านักวิเคราะห์มองเห็นโอกาสขาขึ้นน้อยลง ซึ่งอาจกดดันให้หุ้นร่วงลงและจำกัดการฟื้นตัวใดๆ

    การปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของนักวิเคราะห์เป็นปัจจัยลบใหม่โดยตรงต่อหุ้น

  • การรวม IMDELLTRA แสดงประโยชน์ด้านการอยู่รอดที่สำคัญในมะเร็งปอด IMDELLTRA ของ Amgen รวมกับ Imfinzi ของ AstraZeneca บรรลุเป้าหมายหลักในการศึกษามะเร็งปอดระยะที่ 3 โดยยืดเวลาการอยู่รอดโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญ นี่เป็นชัยชนะครั้งแรกของ bispecific T-cell engager ในบริบทนี้ ซึ่งเพิ่มความเชื่อมั่นในยารักษาโรคใหม่ที่สำคัญ

    ชัยชนะครั้งสำคัญในไปป์ไลน์ที่ช่วยชดเชยความกังวลเรื่อง Lp(a) ได้บางส่วน

  • FDA ผ่อนปรนการติดตาม IMDELLTRA ทำให้ใช้งานง่ายขึ้น FDA อนุมัติการอัปเดตฉลากที่ลดการติดตามที่จำเป็นหลังการให้ IMDELLTRA สองครั้งแรกจาก 22–24 ชั่วโมงเหลือ 6–8 ชั่วโมง การติดตามที่สั้นลงทำให้การให้ยาง่ายขึ้น โดยเฉพาะในคลินิกชุมชน ซึ่งอาจขยายการใช้งานและสนับสนุนยอดขาย

    ชัยชนะด้านกฎระเบียบที่ปรับปรุงความเป็นไปได้ในเชิงพาณิชย์ของยารักษาโรคใหม่

สิงหาคม 2026
▲2▼2

Amgen ชนะประมาณการ Q2 ปรับเพิ่มแนวโน้ม แต่ความพ่ายแพ้ด้านโรคอ้วนและไซเบอร์แอตแทคถ่วงน้ำหนัก

  • กำไร Q2 ชนะประมาณการและปรับเพิ่มแนวโน้ม Amgen รายงานกำไรต่อหุ้นปรับปรุง Q2 ที่ $6.29 และรายได้ $10.05B ชนะประมาณการ และปรับเพิ่มแนวโน้มปี 2026 ผลิตภัณฑ์เติบโตหลัก 6 รายการเติบโต 26% ลดการพึ่งพายาเก่า

    นี่คือพัฒนาการพื้นฐานเชิงบวกใหม่ที่สนับสนุนหุ้นโดยตรง

  • Repatha และ Tezspire ชนะทางคลินิก Repatha ลดความเสี่ยงเสียชีวิตได้ 20% ในการทดลองโรคหัวใจครั้งสำคัญ และ Tezspire บรรลุเป้าหมายทั้งหมดในการศึกษา eosinophilic esophagitis ผลลัพธ์เหล่านี้ดันหุ้นขึ้นสู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ และกระตุ้นให้นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มราคาเป้าหมาย

    ข้อมูลทางคลินิกใหม่และปฏิกิริยาของนักวิเคราะห์เป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของการเคลื่อนไหวหุ้นในงวดนี้

  • ยกเลิกยาโรคอ้วน AMG 513 Amgen ยกเลิกยาโรคอ้วน AMG 513 ทำให้ MariTide ตามหลัง Eli Lilly และ Novo Nordisk ในตลาดโรคอ้วนที่ทำกำไรสูง สร้างความกังวลเกี่ยวกับตำแหน่งการแข่งขันของ Amgen

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่ที่ส่งผลต่อแนวโน้มการเติบโตในอนาคต

  • ไซเบอร์แอตแทคและแรงกดดันราคายา ไซเบอร์แอตแทคในเดือนกรกฎาคมเปิดเผยข้อมูลผู้ป่วยและข้อมูลกรรมสิทธิ์ กระตุ้นการสอบสวนแบบ class action นอกจากนี้ ข้อตกลงราคายากับสหรัฐฯ ที่กำลังจะมาถึงกับบริษัทไบโอเทคขนาดกลางอาจกดดันรายได้ Medicaid

    สิ่งเหล่านี้เป็นปัจจัยความเสี่ยงใหม่ที่เกิดขึ้นในงวดนี้และอาจถ่วงน้ำหนักหุ้น

▲3▼1

แอมเจนแตะระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ หลังผลประกอบการไตรมาส 2 ดีเกินคาด พร้อมความสำเร็จของ Repatha และ Tezspire

  • Repatha ลดความเสี่ยงเสียชีวิต 20% ในการทดลองโรคหัวใจครั้งสำคัญ Repatha ของแอมเจนลดความเสี่ยงเสียชีวิตได้ 20% ในผู้ป่วยโรคหัวใจกลุ่มเสี่ยงสูงในการทดลอง VESALIUS-CV ซึ่งเป็นความสำเร็จครั้งสำคัญสำหรับยาที่เติบโตเร็วที่สุดของบริษัท สิ่งนี้เสริมความเชื่อมั่นในการใช้งานที่กว้างขึ้นและยอดขายในอนาคต ช่วยหนุนราคาหุ้นให้สูงขึ้น

    นี่คือความสำเร็จทางคลินิกใหม่ที่ส่งผลกระทบสูง ซึ่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นโดยตรงต่อตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักของแอมเจน

  • Tezspire บรรลุเป้าหมายทั้งหมดในการทดลองโรคหลอดอาหารอักเสบจากอีโอซิโนฟิล Tezspire ของแอมเจนและแอสตร้าเซนเนก้าประสบความสำเร็จในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคหลอดอาหารอักเสบจากอีโอซิโนฟิล ซึ่งเป็นโรคเรื้อรังของหลอดอาหารที่มีทางเลือกการรักษาที่ดีจำกัด สิ่งนี้เปิดตลาดใหม่และเพิ่มเรื่องราวการเติบโตของ Tezspire ทำให้นักลงทุนมองบวกมากขึ้น

    ผลการทดลองเชิงบวกครั้งใหม่ช่วยขยายศักยภาพของผลิตภัณฑ์หลัก ซึ่งเป็นปัจจัยกระตุ้นใหม่สำหรับหุ้น

  • ข้อตกลงราคายากับบริษัทไบโอเทคขนาดกลางของสหรัฐฯ กำลังจะมาถึง คาดว่าฝ่ายบริหารของทรัมป์จะประกาศข้อตกลงราคยากับบริษัทไบโอเทคขนาดกลาง และแอมเจนเป็นหนึ่งในบริษัทที่ถูกเรียกร้องให้ลดราคายาในสหรัฐฯ หากแอมเจนรวมอยู่ด้วย ราคายาที่ต่ำลงใน Medicaid อาจกดดันรายได้และฉุดราคาหุ้น

    นี่คือความเสี่ยงด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจส่งผลโดยตรงต่อราคาและกำไรของแอมเจน

  • นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มมูลค่ายุติธรรมและราคาเป้าหมายหลังผลไตรมาส 2 ดีเกินคาด หลังจากผลประกอบการไตรมาส 2 ที่แข็งแกร่งของแอมเจน นักวิเคราะห์ได้ปรับเพิ่มประมาณการมูลค่ายุติธรรมเป็นประมาณ $372 และปรับราคาเป้าหมายหลายแห่งขึ้นไปในระดับ $450 โดยอ้างถึงความแข็งแกร่งของธุรกิจโดยรวม ราคาเป้าหมายที่สูงขึ้นสามารถดึงราคาหุ้นขึ้นได้เมื่อนักลงทุนปรับความคาดหวัง

    นี่คือปฏิกิริยาใหม่ของนักวิเคราะห์ที่สะท้อนความคาดหวังที่ปรับสูงขึ้น และสามารถมีอิทธิพลต่อราคาหุ้น

▲2▼2

กำไรไตรมาส 2 ของ Amgen ดีกว่าคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ ช่วยชดเชยข่าวข้อมูลรั่วไหลและความพ่ายแพ้ในยาลดความอ้วน

  • กำไรไตรมาส 2 ดีกว่าคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 Amgen รายงานกำไรต่อหุ้นปรับปรุงไตรมาส 2 ที่ $6.29 สูงกว่าที่ตลาดคาดไว้ที่ $5.62 อย่างมาก และมีรายได้ $10.05 พันล้าน เพิ่มขึ้น 10% และสูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรต่อหุ้นทั้งปี สะท้อนความมั่นใจในธุรกิจ ซึ่งส่งผลบวกโดยตรงต่อราคาหุ้นเพราะนักลงทุนมองเห็นกำไรที่แข็งแกร่งขึ้นในอนาคต

    นี่คือเหตุการณ์บวกใหม่หลักที่ทำให้ราคาหุ้นปรับขึ้นกว่า 5% ในช่วงนี้

  • ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตหลักยังมีโมเมนตัมแข็งแกร่ง ผลิตภัณฑ์หลัก 6 รายการ ได้แก่ Repatha, Evenity, Uplizna และ Imdelltra เติบโต 26% เมื่อเทียบกับปีก่อน และคิดเป็นสัดส่วนเกือบ 70% ของยอดขายผลิตภัณฑ์แล้ว ช่วยลดการพึ่งพายาเก่าอย่าง Enbrel และ Otezla ซึ่งกำลังเผชิญการแข่งขัน การเปลี่ยนแปลงนี้สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตและเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    อธิบายความแข็งแกร่งพื้นฐานที่อยู่เบื้องหลังกำไรที่ดีกว่าคาด และเหตุผลที่ราคาหุ้นปรับขึ้น

  • การรั่วไหลของข้อมูลไซเบอร์และการสอบสวนฟ้องร้องแบบกลุ่ม Amgen เปิดเผยว่าเกิดการโจมตีทางไซเบอร์ในเดือนกรกฎาคม โดยมีข้อมูลผู้ป่วยที่ละเอียดอ่อนและข้อมูลเฉพาะของบริษัทถูกขโมยไป สำนักงานกฎหมายแห่งหนึ่งได้เริ่มการสอบสวนเพื่อฟ้องร้องแบบกลุ่ม สิ่งนี้สร้างความเสี่ยงด้านกฎหมายและชื่อเสียง ซึ่งอาจกดดันราคาหุ้นได้ แม้ Amgen ระบุว่าการดำเนินงานไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ

    เป็นเหตุการณ์ลบใหม่ที่อาจกดดันราคาหุ้น และสำคัญต่อมุมมองที่สมดุล

  • ยาลดความอ้วน AMG 513 ยุติการพัฒนา; MariTide เผชิญการแข่งขันที่หนักหน่วง Amgen ยุติการพัฒนายาลดความอ้วนระยะเริ่มต้น AMG 513 เหลือเพียง MariTide เป็นยาลดความอ้วนตัวเดียว ข้อมูลการลดน้ำหนักของ MariTide ตามหลังยาของ Eli Lilly และ Novo Nordisk และการเปลี่ยนผู้ป่วยมาใช้ยาอาจทำได้ยาก สิ่งนี้ทำให้เกิดข้อสงสัยในความสามารถของ Amgen ที่จะแข่งขันในตลาดยาลดความอ้วนที่ทำกำไรสูง

    เป็นความพ่ายแพ้ใหม่ที่อาจจำกัดการเติบโตในอนาคต และเป็นปัจจัยถ่วงดุลสำคัญต่อผลประกอบการที่ดี

กรกฎาคม 2026
▼3▲1

ศาลสั่งห้ามจำกัดราคา Enbrel แต่การเรียกคืนยาและคู่แข่งรายใหม่กดดัน Amgen

  • ศาลสั่งห้ามมาตรการจำกัดราคา Enbrel 70% ของรัฐโคโลราโด ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางสั่งห้ามรัฐโคโลราโดจำกัดราคา Enbrel ที่ 70% ซึ่งช่วยลดความกังวลครั้งใหญ่ว่ารัฐอื่นอาจทำตาม ปกป้องยอดขายและกระแสเงินสดในอนาคตของ Amgen หุ้นอาจปรับขึ้นเมื่อนักลงทุนเห็นความเสี่ยงด้านกฎระเบียบลดลง

    นี่เป็นชัยชนะทางกฎหมายครั้งสำคัญที่สนับสนุนแนวโน้มรายได้ของ Amgen โดยตรง

  • การเรียกคืนยา Corlanor และ Sensipar สร้างความกังวลด้านคุณภาพ Amgen เรียกคืนยาบางล็อตของยาโรคหัวใจ Corlanor และยาโรคไต Sensipar เนื่องจากพบสิ่งแปลกปลอมและปัญหาการผลิต ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบและอาจนำไปสู่ค่าปรับหรือยอดขายที่สูญเสียไป กดดันหุ้นเมื่อนักลงทุนตั้งคำถามเกี่ยวกับคุณภาพการผลิต

    การเรียกคืนยาใหม่สร้างความเสี่ยงด้านกฎระเบียบและชื่อเสียงที่อาจกระทบหุ้น

  • คู่แข่ง PCSK9 แบบรับประทานรายใหม่คุกคาม Repatha Merck ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับ Lipfendra ยาลดคอเลสเตอรอลแบบรับประทานตัวแรกในกลุ่มเดียวกับ Repatha แบบฉีดของ Amgen โดยมีราคาต่อเดือนถูกกว่ามาก จึงอาจแย่งส่วนแบ่งตลาดและทำให้การเติบโตของ Repatha ชะลอลง กดดันรายได้ของ Amgen

    คู่แข่งรายใหม่ที่ราคาต่ำกว่าท้าทายยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen โดยตรง

  • การเปิดตัว Sotyktu อาจแย่งส่วนแบ่งจาก Otezla ยา Sotyktu แบบรับประทานตัวใหม่ของ Bristol Myers Squibb กำลังได้รับความนิยมในหมู่แพทย์โรคข้อ และมีการระบุว่า Otezla ของ Amgen มีแนวโน้มจะสูญเสียผู้ป่วย ซึ่งอาจลดยอดขาย Otezla เป็นลบต่อแนวโน้มกำไรของ Amgen

    ข้อมูลการแข่งขันใหม่แสดงภัยคุกคามโดยตรงต่อผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ของ Amgen

▼3▲1

ศาลสั่งห้ามจำกัดราคา Enbrel แต่การเรียกคืนยาและคู่แข่งรายใหม่กดดัน Amgen

  • ศาลสั่งห้ามมาตรการจำกัดราคา Enbrel 70% ของรัฐโคโลราโด ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางสั่งห้ามรัฐโคโลราโดจำกัดราคา Enbrel ที่ 70% ซึ่งช่วยลดความกังวลครั้งใหญ่ว่ารัฐอื่นอาจทำตาม ปกป้องยอดขายและกระแสเงินสดในอนาคตของ Amgen หุ้นอาจปรับขึ้นเมื่อนักลงทุนเห็นความเสี่ยงด้านกฎระเบียบลดลง

    นี่เป็นชัยชนะทางกฎหมายครั้งสำคัญที่สนับสนุนแนวโน้มรายได้ของ Amgen โดยตรง

  • การเรียกคืนยา Corlanor และ Sensipar สร้างความกังวลด้านคุณภาพ Amgen เรียกคืนยาบางล็อตของยาโรคหัวใจ Corlanor และยาโรคไต Sensipar เนื่องจากพบสิ่งแปลกปลอมและปัญหาการผลิต ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบและอาจนำไปสู่ค่าปรับหรือยอดขายที่สูญเสียไป กดดันหุ้นเมื่อนักลงทุนตั้งคำถามเกี่ยวกับคุณภาพการผลิต

    การเรียกคืนยาใหม่สร้างความเสี่ยงด้านกฎระเบียบและชื่อเสียงที่อาจกระทบหุ้น

  • คู่แข่ง PCSK9 แบบรับประทานรายใหม่คุกคาม Repatha Merck ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับ Lipfendra ยาลดคอเลสเตอรอลแบบรับประทานตัวแรกในกลุ่มเดียวกับ Repatha แบบฉีดของ Amgen โดยมีราคาต่อเดือนถูกกว่ามาก จึงอาจแย่งส่วนแบ่งตลาดและทำให้การเติบโตของ Repatha ชะลอลง กดดันรายได้ของ Amgen

    คู่แข่งรายใหม่ที่ราคาต่ำกว่าท้าทายยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen โดยตรง

  • การเปิดตัว Sotyktu อาจแย่งส่วนแบ่งจาก Otezla ยา Sotyktu แบบรับประทานตัวใหม่ของ Bristol Myers Squibb กำลังได้รับความนิยมในหมู่แพทย์โรคข้อ และมีการระบุว่า Otezla ของ Amgen มีแนวโน้มจะสูญเสียผู้ป่วย ซึ่งอาจลดยอดขาย Otezla เป็นลบต่อแนวโน้มกำไรของ Amgen

    ข้อมูลการแข่งขันใหม่แสดงภัยคุกคามโดยตรงต่อผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ของ Amgen

Q2 2026
▲2▼2

ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen ชดเชยความพ่ายแพ้ด้านกฎหมายและกฎระเบียบ

  • ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตคิดเป็น 70% ของยอดขายแล้ว ยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen (Repatha, โรคหายาก) เติบโต 24% และคิดเป็น 70% ของยอดขายรวมแล้ว ชดเชยยอดขายที่ลดลงของยาเดิม ซึ่งแสดงว่าการเปลี่ยนผ่านของบริษัทได้ผล และช่วยหนุนราคาหุ้น

    นี่คือแรงบวกหลักที่อยู่เบื้องหลังโมเมนตัมทางธุรกิจของ Amgen

  • ข้อมูล MariTide และ Repatha ก้าวหน้า ยา MariTide รักษาโรคอ้วนของ Amgen อยู่ในการทดลองระยะที่ 3 และ Repatha ลดเหตุการณ์หัวใจได้ 29% ในผู้ป่วยเบาหวานที่มีความเสี่ยงสูง ทั้งสองอย่างอาจกลายเป็นแหล่งรายได้ใหม่ที่สำคัญ ดันความคาดหวังกำไรในอนาคตให้สูงขึ้น

    ความคืบหน้าของไปป์ไลน์เป็นปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญของการเติบโตระยะยาวและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • วิกฤตกฎระเบียบและความน่าเชื่อถือของข้อมูลของ Tavneos หน่วยงานกำกับดูแลของ EU แนะนำให้เพิกถอนการอนุมัติ Tavneos และ NEJM ถอนการทดลองที่สนับสนุนยานี้ออก หลังจาก FDA พบปัญหาข้อมูล FDA อาจถอนยาในสหรัฐฯ สิ่งนี้สร้างความไม่แน่นอนและอาจกระทบชื่อเสียงและยอดขายของ Amgen

    นี่คือเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบครั้งใหญ่ที่คุกคามยาที่วางจำหน่ายแล้วและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความเสี่ยงจากการแข่งขันและสิทธิบัตร divarasib ของ Roche เอาชนะ Lumakras ของ Amgen ในมะเร็งปอด คุกคามยอดขาย Lumakras นอกจากนี้ คณะลูกขุนพบว่า Amgen ละเมิดสิทธิบัตรโดยเจตนา ทำให้เกิดความกังวลด้านกฎหมาย ทั้งสองอย่างอาจกดดันรายได้ในอนาคตและเพิ่มต้นทุน

    สิ่งเหล่านี้เป็นภัยคุกคามใหม่ด้านการแข่งขันและกฎหมายที่อาจฉุดราคาหุ้นของ Amgen

มิถุนายน 2026
▲2▼2

ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen ชดเชยความพ่ายแพ้ด้านกฎหมายและกฎระเบียบ

  • ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตคิดเป็น 70% ของยอดขายแล้ว ยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen (Repatha, โรคหายาก) เติบโต 24% และคิดเป็น 70% ของยอดขายรวมแล้ว ชดเชยยอดขายที่ลดลงของยาเดิม ซึ่งแสดงว่าการเปลี่ยนผ่านของบริษัทได้ผล และช่วยหนุนราคาหุ้น

    นี่คือแรงบวกหลักที่อยู่เบื้องหลังโมเมนตัมทางธุรกิจของ Amgen

  • ข้อมูล MariTide และ Repatha ก้าวหน้า ยา MariTide รักษาโรคอ้วนของ Amgen อยู่ในการทดลองระยะที่ 3 และ Repatha ลดเหตุการณ์หัวใจได้ 29% ในผู้ป่วยเบาหวานที่มีความเสี่ยงสูง ทั้งสองอย่างอาจกลายเป็นแหล่งรายได้ใหม่ที่สำคัญ ดันความคาดหวังกำไรในอนาคตให้สูงขึ้น

    ความคืบหน้าของไปป์ไลน์เป็นปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญของการเติบโตระยะยาวและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • วิกฤตกฎระเบียบและความน่าเชื่อถือของข้อมูลของ Tavneos หน่วยงานกำกับดูแลของ EU แนะนำให้เพิกถอนการอนุมัติ Tavneos และ NEJM ถอนการทดลองที่สนับสนุนยานี้ออก หลังจาก FDA พบปัญหาข้อมูล FDA อาจถอนยาในสหรัฐฯ สิ่งนี้สร้างความไม่แน่นอนและอาจกระทบชื่อเสียงและยอดขายของ Amgen

    นี่คือเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบครั้งใหญ่ที่คุกคามยาที่วางจำหน่ายแล้วและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความเสี่ยงจากการแข่งขันและสิทธิบัตร divarasib ของ Roche เอาชนะ Lumakras ของ Amgen ในมะเร็งปอด คุกคามยอดขาย Lumakras นอกจากนี้ คณะลูกขุนพบว่า Amgen ละเมิดสิทธิบัตรโดยเจตนา ทำให้เกิดความกังวลด้านกฎหมาย ทั้งสองอย่างอาจกดดันรายได้ในอนาคตและเพิ่มต้นทุน

    สิ่งเหล่านี้เป็นภัยคุกคามใหม่ด้านการแข่งขันและกฎหมายที่อาจฉุดราคาหุ้นของ Amgen

▲2▼2

ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen ชดเชยความพ่ายแพ้ด้านกฎหมายและกฎระเบียบ

  • ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตคิดเป็น 70% ของยอดขายแล้ว ยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen (Repatha, โรคหายาก) เติบโต 24% และคิดเป็น 70% ของยอดขายรวมแล้ว ชดเชยยอดขายที่ลดลงของยาเดิม ซึ่งแสดงว่าการเปลี่ยนผ่านของบริษัทได้ผล และช่วยหนุนราคาหุ้น

    นี่คือแรงบวกหลักที่อยู่เบื้องหลังโมเมนตัมทางธุรกิจของ Amgen

  • ข้อมูล MariTide และ Repatha ก้าวหน้า ยา MariTide รักษาโรคอ้วนของ Amgen อยู่ในการทดลองระยะที่ 3 และ Repatha ลดเหตุการณ์หัวใจได้ 29% ในผู้ป่วยเบาหวานที่มีความเสี่ยงสูง ทั้งสองอย่างอาจกลายเป็นแหล่งรายได้ใหม่ที่สำคัญ ดันความคาดหวังกำไรในอนาคตให้สูงขึ้น

    ความคืบหน้าของไปป์ไลน์เป็นปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญของการเติบโตระยะยาวและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • วิกฤตกฎระเบียบและความน่าเชื่อถือของข้อมูลของ Tavneos หน่วยงานกำกับดูแลของ EU แนะนำให้เพิกถอนการอนุมัติ Tavneos และ NEJM ถอนการทดลองที่สนับสนุนยานี้ออก หลังจาก FDA พบปัญหาข้อมูล FDA อาจถอนยาในสหรัฐฯ สิ่งนี้สร้างความไม่แน่นอนและอาจกระทบชื่อเสียงและยอดขายของ Amgen

    นี่คือเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบครั้งใหญ่ที่คุกคามยาที่วางจำหน่ายแล้วและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความเสี่ยงจากการแข่งขันและสิทธิบัตร divarasib ของ Roche เอาชนะ Lumakras ของ Amgen ในมะเร็งปอด คุกคามยอดขาย Lumakras นอกจากนี้ คณะลูกขุนพบว่า Amgen ละเมิดสิทธิบัตรโดยเจตนา ทำให้เกิดความกังวลด้านกฎหมาย ทั้งสองอย่างอาจกดดันรายได้ในอนาคตและเพิ่มต้นทุน

    สิ่งเหล่านี้เป็นภัยคุกคามใหม่ด้านการแข่งขันและกฎหมายที่อาจฉุดราคาหุ้นของ Amgen

Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN)

Q3 2026
▲1▼1

Regeneron ไตรมาส 3: ความสำเร็จจากไปป์ไลน์ ความล้มเหลวในมะเร็งเมลาโนมา ดีลกับ Sanofi

  • กำไรไตรมาส 2 ดีกว่าคาด รายได้เติบโต 17% รายได้ไตรมาส 2 ของ Regeneron เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ ดีกว่าที่คาดไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Dupixent และ Eylea ขนาดสูงที่แข็งแกร่ง ขณะที่การชำระคืนของ Sanofi ช่วยให้อัตรากำไรดีขึ้น

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรงและหนุนราคาหุ้น

  • การทดลองมะเร็งเมลาโนมาล้มเหลว ทำให้เกิดคดีฟ้องร้องและมูลค่าหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ การทดลองมะเร็งเมลาโนมาที่ล้มเหลวทำให้เกิดคดีฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์และทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ สะท้อนความเสี่ยงในการดำเนินการตามไปป์ไลน์และทำให้นักลงทุนผิดหวัง

    ความล้มเหลวครั้งใหญ่นี้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อมูลค่าตลาดและชื่อเสียงของ Regeneron

  • พันธมิตรกับ Sanofi ขยายวงกว้างด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ไม่เปลี่ยนแปลง การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำมาซึ่งเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ และเงินตามเงื่อนไขสูงสุดถึง 7 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ยังคงเดิม ทำให้หุ้นร่วงลง 4%

    ดีลนี้มีทั้งแง่บวกทางการเงินและผลกระทบเชิงลบต่อเศรษฐกิจของ Dupixent

กันยายน 2026
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

ล่าสุด
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

สิงหาคม 2026
▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

กรกฎาคม 2026
▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

Q2 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

มิถุนายน 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

© 2026 MarketIVWhy