← ภาพรวม Biomarin Pharmaceutical

Biomarin Pharmaceutical vs AbbVie: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

Biomarin Pharmaceutical Inc (BMRN)

Q3 2026
▲4

BioMarin เดินหน้า Voxzogo เพิ่ม Alesta ยุติคดีสิทธิบัตร ปรับเพิ่มคาดการณ์

  • Voxzogo ใกล้ได้รับอนุมัติเต็มรูปแบบจาก FDA และรายได้ 1 พันล้านดอลลาร์ Voxzogo ก้าวเข้าสู่การอนุมัติเต็มรูปแบบจาก FDA โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินในเดือนกุมภาพันธ์ 2027 และมีรายได้ต่อปีใกล้ถึง 1 พันล้านดอลลาร์ ข้อมูลระยะที่ 3 ที่เป็นบวกใน hypochondroplasia สนับสนุนการยื่นขอขยายฉลาก

    Voxzogo เป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักของ BioMarin และความคืบหน้าด้านกฎระเบียบและการพาณิชย์ส่งผลโดยตรงต่อความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การซื้อกิจการ Alesta เพิ่มการรักษา hypophosphatasia แบบรับประทาน BioMarin เข้าซื้อกิจการ Alesta ได้ ALE1 ซึ่งอาจเป็นการรักษาแบบรับประทานรายแรกสำหรับ hypophosphatasia ดีลนี้ขยายไปสู่พื้นที่โรคหายากแห่งใหม่ แม้ว่า ALE1 ยังไม่ผ่านการพิสูจน์

    การซื้อกิจการเพิ่มสินทรัพย์ในไปป์ไลน์และโอกาสการเติบโตเชิงกลยุทธ์ ซึ่งสามารถยกระดับความรู้สึกของนักลงทุน

  • การยุติคดีสิทธิบัตรกับ Ascendis สร้างรายได้ค่าลิขสิทธิ์ BioMarin ยุติคดีสิทธิบัตรกับ Ascendis ได้รับค่าลิขสิทธิ์จาก Yuviwel คู่แข่งจนถึงปี 2030 ซึ่งขจัดความไม่แน่นอนทางกฎหมายและสร้างกระแสรายได้ที่จำกัดแต่คาดการณ์ได้

    การยุติคดีขจัดความเสี่ยงทางกฎหมายและเพิ่มรายได้ค่าลิขสิทธิ์ ปรับปรุงความชัดเจนทางการเงิน

  • การปรับเพิ่มคาดการณ์และ synergies จาก Amicus ปรับปรุงแนวโน้ม BioMarin ปรับเพิ่มคาดการณ์ทางการเงิน ตั้งเป้าประหยัด 200 ล้านดอลลาร์ต่อปีจาก synergies ของ Amicus และเร่งลดหนี้ ความร่วมมือด้านเอนไซม์ AI กับ Profluent เพิ่มศักยภาพไปป์ไลน์ระยะยาว

    การเคลื่อนไหวทางการเงินและกลยุทธ์เหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้แนวโน้มของบริษัทและสนับสนุนหุ้น

กันยายน 2026
▲4

BioMarin ยอมความคดีสิทธิบัตร ปิดดีล Alesta และขยาย VOXZOGO

  • การยอมความคดีสิทธิบัตรสร้างรายได้ค่าลิขสิทธิ์จาก Yuviwel คู่แข่ง BioMarin ตกลงยุติข้อพิพาทสิทธิบัตรทั่วโลกกับ Ascendis โดยได้รับค่าลิขสิทธิ์ 20% ในสหรัฐฯ และ 18% ใน EU/บราซิล/เกาหลีใต้ จากยอดขาย Yuviwel ถึงเดือนพฤษภาคม 2030 การเปลี่ยนแปลงนี้ทำให้คดีความที่มีค่าใช้จ่ายสูงกลายเป็นรายได้ที่มั่นคง และลดความไม่แน่นอน ส่งผลให้หุ้นปรับขึ้น

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ เพราะเพิ่มรายได้ค่าลิขสิทธิ์โดยตรงและลดความเสี่ยงจากการฟ้องร้อง

  • การซื้อกิจการ Alesta เพิ่มยารับประทานสำหรับ hypophosphatasia BioMarin ซื้อกิจการ Alesta Therapeutics เสร็จสิ้น โดยเพิ่ม ALE1 ซึ่งอาจเป็นยารับประทานตัวแรกสำหรับ hypophosphatasia เข้าสู่ไปป์ไลน์ ช่วยเสริมพอร์ตโรคกระดูกหายาก และมอบโอกาสเติบโตใหม่ให้กับนักลงทุนนอกเหนือจากยาที่มีอยู่

    สินทรัพย์ในไปป์ไลน์ใหม่ช่วยขยายศักยภาพรายได้ในอนาคต และแสดงว่าผู้บริหารลงทุนเพื่อการเติบโต

  • VOXZOGO ใกล้แตะ 1 พันล้านดอลลาร์ ความร่วมมือ Amicus เป็นไปตามแผน VOXZOGO มีจำนวนผู้ป่วยเพิ่มขึ้น 20% ต่อไตรมาส และคาดว่าจะมีรายได้ถึง 1 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ ขณะที่การรวมกิจการ Amicus ตั้งเป้าประหยัดต้นทุนปีละ 200 ล้านดอลลาร์ และลดหนี้ได้เร็วขึ้น ยอดขายที่แข็งแกร่งบวกกับการลดต้นทุนช่วยเพิ่มกำไรและกระแสเงินสด

    สิ่งนี้แสดงตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักและเงินออมจากการรวมกิจการที่ช่วยเพิ่มกำไรและฐานะการเงินโดยตรง

  • ข้อมูล VOXZOGO สำหรับ hypochondroplasia และดีลเอนไซม์ AI BioMarin รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับ VOXZOGO ใน hypochondroplasia และยื่นขออนุมัติจาก FDA เพื่อขยายข้อบ่งใช้ นอกจากนี้ยังร่วมมือกับ Profluent ใช้ AI ออกแบบยาเอนไซม์ใหม่ เพิ่มศักยภาพไปป์ไลน์ระยะยาว

    ข้อบ่งใช้ใหม่และความร่วมมือด้าน AI ช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ในอนาคต สนับสนุนเรื่องราวการเติบโต

ล่าสุด
▲4

BioMarin ยอมความคดีสิทธิบัตร ปิดดีล Alesta และขยาย VOXZOGO

  • การยอมความคดีสิทธิบัตรสร้างรายได้ค่าลิขสิทธิ์จาก Yuviwel คู่แข่ง BioMarin ตกลงยุติข้อพิพาทสิทธิบัตรทั่วโลกกับ Ascendis โดยได้รับค่าลิขสิทธิ์ 20% ในสหรัฐฯ และ 18% ใน EU/บราซิล/เกาหลีใต้ จากยอดขาย Yuviwel ถึงเดือนพฤษภาคม 2030 การเปลี่ยนแปลงนี้ทำให้คดีความที่มีค่าใช้จ่ายสูงกลายเป็นรายได้ที่มั่นคง และลดความไม่แน่นอน ส่งผลให้หุ้นปรับขึ้น

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ เพราะเพิ่มรายได้ค่าลิขสิทธิ์โดยตรงและลดความเสี่ยงจากการฟ้องร้อง

  • การซื้อกิจการ Alesta เพิ่มยารับประทานสำหรับ hypophosphatasia BioMarin ซื้อกิจการ Alesta Therapeutics เสร็จสิ้น โดยเพิ่ม ALE1 ซึ่งอาจเป็นยารับประทานตัวแรกสำหรับ hypophosphatasia เข้าสู่ไปป์ไลน์ ช่วยเสริมพอร์ตโรคกระดูกหายาก และมอบโอกาสเติบโตใหม่ให้กับนักลงทุนนอกเหนือจากยาที่มีอยู่

    สินทรัพย์ในไปป์ไลน์ใหม่ช่วยขยายศักยภาพรายได้ในอนาคต และแสดงว่าผู้บริหารลงทุนเพื่อการเติบโต

  • VOXZOGO ใกล้แตะ 1 พันล้านดอลลาร์ ความร่วมมือ Amicus เป็นไปตามแผน VOXZOGO มีจำนวนผู้ป่วยเพิ่มขึ้น 20% ต่อไตรมาส และคาดว่าจะมีรายได้ถึง 1 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ ขณะที่การรวมกิจการ Amicus ตั้งเป้าประหยัดต้นทุนปีละ 200 ล้านดอลลาร์ และลดหนี้ได้เร็วขึ้น ยอดขายที่แข็งแกร่งบวกกับการลดต้นทุนช่วยเพิ่มกำไรและกระแสเงินสด

    สิ่งนี้แสดงตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักและเงินออมจากการรวมกิจการที่ช่วยเพิ่มกำไรและฐานะการเงินโดยตรง

  • ข้อมูล VOXZOGO สำหรับ hypochondroplasia และดีลเอนไซม์ AI BioMarin รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับ VOXZOGO ใน hypochondroplasia และยื่นขออนุมัติจาก FDA เพื่อขยายข้อบ่งใช้ นอกจากนี้ยังร่วมมือกับ Profluent ใช้ AI ออกแบบยาเอนไซม์ใหม่ เพิ่มศักยภาพไปป์ไลน์ระยะยาว

    ข้อบ่งใช้ใหม่และความร่วมมือด้าน AI ช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ในอนาคต สนับสนุนเรื่องราวการเติบโต

กรกฎาคม 2026
▲4

การขยายตัวของ Voxzogo ของ BioMarin ดีล Amicus และการซื้อ Alesta ขับเคลื่อนการเติบโต

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ Voxzogo FDA ยอมรับคำขอของ BioMarin สำหรับการอนุมัติเต็มรูปแบบของ Voxzogo โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนกุมภาพันธ์ 2027 ซึ่งทำให้ยานี้ใกล้จะได้รับการใช้อย่างกว้างขวางขึ้น ซึ่งอาจช่วยเพิ่มยอดขายและสร้างความมั่นใจให้นักลงทุนเกี่ยวกับเส้นทางการเติบโตของบริษัท

    นี่เป็นเหตุการณ์สำคัญด้านการอนุมัติที่ส่งผลโดยตรงต่อรายได้ในอนาคตจากยาหลักของ BioMarin

  • การปรับเพิ่มคาดการณ์และลดหนี้ได้เร็วขึ้น BioMarin ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรปี 2025 และคาดว่าจะลดหนี้ได้เร็วกว่าที่วางแผนไว้ ต้องขอบคุณการซื้อกิจการ Amicus ซึ่งบ่งชี้ถึงสุขภาพทางการเงินที่แข็งแกร่งขึ้นและการเติบโตจากผลิตภัณฑ์ใหม่ๆ เช่น Galafold และ Pombiliti/Opfolda

    แสดงถึงผลการดำเนินงานทางการเงินที่ดีขึ้นและความแข็งแกร่งของงบดุล ซึ่งสามารถเพิ่มความมั่นใจของนักลงทุนและราคาหุ้น

  • การซื้อ Alesta เพิ่มยารับประทาน BioMarin ตกลงซื้อ Alesta Therapeutics ด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 275 ล้านดอลลาร์ เพื่อให้ได้ ALE1 ซึ่งเป็นยารักษาโรค hypophosphatasia ชนิดรับประทานตัวแรกที่เป็นไปได้ การซื้อนี้ขยายไปสู่พื้นที่โรคใหม่ด้วยรูปแบบเม็ดยาที่สะดวก ซึ่งอาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต

    เป็นการขยายไปป์ไลน์เชิงกลยุทธ์ที่อาจเปิดตลาดใหม่และกระจายรายได้

  • ข้อมูล Voxzogo ต่อเนื่องใน hypochondroplasia ข้อมูลใหม่ระยะสามปีแสดงว่า Voxzogo ปรับปรุงการเจริญเติบโตในเด็กที่เป็น hypochondroplasia อย่างต่อเนื่อง และ BioMarin วางแผนยื่นขออนุมัติสำหรับข้อบ่งชี้ใหม่นี้ ซึ่งอาจขยายจำนวนผู้ป่วยและศักยภาพยอดขายได้อย่างมีนัยสำคัญ

    สนับสนุนการขยายฉลากไปสู่ตลาดที่ใหญ่ขึ้น ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเติบโตของรายได้ในอนาคต

▲4

การขยายตัวของ Voxzogo ของ BioMarin ดีล Amicus และการซื้อ Alesta ขับเคลื่อนการเติบโต

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ Voxzogo FDA ยอมรับคำขอของ BioMarin สำหรับการอนุมัติเต็มรูปแบบของ Voxzogo โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนกุมภาพันธ์ 2027 ซึ่งทำให้ยานี้ใกล้จะได้รับการใช้อย่างกว้างขวางขึ้น ซึ่งอาจช่วยเพิ่มยอดขายและสร้างความมั่นใจให้นักลงทุนเกี่ยวกับเส้นทางการเติบโตของบริษัท

    นี่เป็นเหตุการณ์สำคัญด้านการอนุมัติที่ส่งผลโดยตรงต่อรายได้ในอนาคตจากยาหลักของ BioMarin

  • การปรับเพิ่มคาดการณ์และลดหนี้ได้เร็วขึ้น BioMarin ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรปี 2025 และคาดว่าจะลดหนี้ได้เร็วกว่าที่วางแผนไว้ ต้องขอบคุณการซื้อกิจการ Amicus ซึ่งบ่งชี้ถึงสุขภาพทางการเงินที่แข็งแกร่งขึ้นและการเติบโตจากผลิตภัณฑ์ใหม่ๆ เช่น Galafold และ Pombiliti/Opfolda

    แสดงถึงผลการดำเนินงานทางการเงินที่ดีขึ้นและความแข็งแกร่งของงบดุล ซึ่งสามารถเพิ่มความมั่นใจของนักลงทุนและราคาหุ้น

  • การซื้อ Alesta เพิ่มยารับประทาน BioMarin ตกลงซื้อ Alesta Therapeutics ด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 275 ล้านดอลลาร์ เพื่อให้ได้ ALE1 ซึ่งเป็นยารักษาโรค hypophosphatasia ชนิดรับประทานตัวแรกที่เป็นไปได้ การซื้อนี้ขยายไปสู่พื้นที่โรคใหม่ด้วยรูปแบบเม็ดยาที่สะดวก ซึ่งอาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต

    เป็นการขยายไปป์ไลน์เชิงกลยุทธ์ที่อาจเปิดตลาดใหม่และกระจายรายได้

  • ข้อมูล Voxzogo ต่อเนื่องใน hypochondroplasia ข้อมูลใหม่ระยะสามปีแสดงว่า Voxzogo ปรับปรุงการเจริญเติบโตในเด็กที่เป็น hypochondroplasia อย่างต่อเนื่อง และ BioMarin วางแผนยื่นขออนุมัติสำหรับข้อบ่งชี้ใหม่นี้ ซึ่งอาจขยายจำนวนผู้ป่วยและศักยภาพยอดขายได้อย่างมีนัยสำคัญ

    สนับสนุนการขยายฉลากไปสู่ตลาดที่ใหญ่ขึ้น ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเติบโตของรายได้ในอนาคต

AbbVie Inc (ABBV)

Q3 2026
▲2▼2

AbbVie Q3: กำไรเกินคาด, ความสำเร็จในไปป์ไลน์ แต่เจอแรงกดดันด้านราคาและความล่าช้าในการทดลอง

  • กำไร Q2 แข็งแกร่งและปรับเพิ่มคาดการณ์ AbbVie รายงานกำไรต่อหุ้นและรายได้ Q2 สูงกว่าที่คาด และบริษัทได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี Skyrizi และ Rinvoq คิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 47% ของรายได้ ชดเชยการลดลงของ Humira คาดการณ์กลุ่มประสาทวิทยาเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์

    สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักทำผลงานได้ดีเกินคาด และผู้บริหารมองบวกต่อการเติบโตในอนาคต

  • ความคืบหน้าในไปป์ไลน์และการอนุมัติใหม่ AbbVie รายงานความสำเร็จในระยะที่ 3 ได้รับการอนุมัติจาก EU และได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ JUVMO ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตยาของบริษัทและศักยภาพรายได้ในอนาคต

    การอนุมัติยาใหม่และความสำเร็จในการทดลองเป็นปัจจัยสำคัญต่อการเติบโตระยะยาวและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลอง EPCORE DLBCL-1 ล้มเหลวและปรับลดคาดการณ์ การทดลอง EPCORE DLBCL-1 ไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ส่งผลให้ AbbVie ปรับลดคาดการณ์กำไร หุ้นร่วง 4% จากข่าวนี้ ตอกย้ำความเสี่ยงในไปป์ไลน์

    นี่เป็นความล้มเหลวครั้งสำคัญที่กระทบโดยตรงต่อความคาดหวังกำไรและความรู้สึกของนักลงทุน

  • แรงกดดันด้านราคาและภัยคุกคามจากการแข่งขัน ทรัมป์เรียกร้องให้สหรัฐฯ ลดราคา และยารักษาโรคสะเก็ดเงินแบบรับประทานของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน การเข้าซื้อกิจการ Apogee มูลค่า 1.09 หมื่นล้านดอลลาร์จะเจือจางกำไรจนถึงปี 2032 และยอดขายด้านมะเร็งวิทยาลดลง 2.8% โดย Imbruvica ลดลง 27.1%

    ปัจจัยเหล่านี้สร้างอุปสรรคต่อรายได้และความสามารถในการทำกำไร กดดันราคาหุ้น

กันยายน 2026
▲2▼2

ความสำเร็จในไปป์ไลน์ของ AbbVie ชดเชยการเจือจางจาก Apogee และยอดขายมะเร็งที่ลดลง

  • โมเมนตัมของไปป์ไลน์ AbbVie รายงานความสำเร็จหลายรายการในระยะที่ 3: etentamig สำหรับมะเร็ง myeloma, Qulipta สำหรับไมเกรนประจำเดือน และ RINVOQ สำหรับโรคด่างขาว สหภาพยุโรปอนุมัติ Rinvoq สำหรับโรคข้ออักเสบในเด็ก และ FDA อนุมัติ JUVMO สำหรับโรคพาร์กินสัน ข้อมูลระยะเริ่มต้นของ zumilokibart และ ABBV-295 ก็แสดงแนวโน้มที่ดีเช่นกัน

    ความสำเร็จในไปป์ไลน์เหล่านี้บ่งชี้ถึงการเติบโตในอนาคตและเสริมความแข็งแกร่งให้กับตำแหน่งการแข่งขันของ AbbVie

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ด้านประสาทวิทยา AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ด้านประสาทวิทยาเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ โดยมีรายได้รวมใกล้ 67.6 พันล้านดอลลาร์ สะท้อนความมั่นใจในพอร์ตโฟลิโอด้านประสาทวิทยาและความแข็งแกร่งโดยรวมของธุรกิจ

    การปรับเพิ่มคาดการณ์บ่งชี้ถึงความเชื่อมั่นของผู้บริหารและศักยภาพในการเติบโตของกำไร

  • การซื้อกิจการ Apogee เจือจางกำไร การซื้อกิจการ Apogee มูลค่า 10.9 พันล้านดอลลาร์จะลดกำไรลง 0.14 ดอลลาร์ต่อหุ้นในปี 2026 และ 0.46 ดอลลาร์ในปี 2027 โดยคาดว่าจะยังไม่มีกำไรจนถึงปี 2032 การเจือจางในระยะใกล้นี้กดดันราคาหุ้น

    การเจือจางจากการซื้อกิจการเป็นปัจจัยลบสำคัญในระยะใกล้ต่อกำไรต่อหุ้น

  • ยอดขายด้านมะเร็งลดลง ยอดขายด้านมะเร็งลดลง 2.8% โดย Imbruvica ลดลง 27.1% จากแรงกดดันด้านการแข่งขันและราคาภายใต้ IRA ยาใหม่ไม่สามารถชดเชยการลดลงได้ทั้งหมด สะท้อนความท้าทายในกลุ่มธุรกิจนี้

    การลดลงของรายได้ด้านมะเร็งส่งผลกระทบต่อการเติบโตและความสามารถในการทำกำไรโดยรวม

ล่าสุด
▲4

ชัยชนะของไปป์ไลน์และการอนุมัติยาตัวใหม่ของ AbbVie ขับเคลื่อนแนวโน้มการเติบโต

  • FDA อนุมัติ JUVMO สำหรับโรคพาร์กินสัน FDA อนุมัติ JUVMO (tavapadon) ซึ่งเป็นยาตัวแรกในกลุ่ม selective D1/D5 agonist สำหรับโรคพาร์กินสัน โดยมีกำหนดเปิดตัวในสหรัฐฯ ตุลาคม 2026 การอนุมัตินี้เพิ่มยาด้านประสาทวิทยาที่มีความแตกต่างให้กับพอร์ตโฟลิโอของ AbbVie ช่วยสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตและเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    การอนุมัติยาตัวใหม่ที่สำคัญช่วยขยายฐานรายได้และความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ของ AbbVie โดยตรง

  • Zumilokibart ประสบความสำเร็จในการทดลองระยะที่ 2 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบอะทอปิก zumilokibart ของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักในการศึกษาระยะที่ 2 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบอะทอปิก และขนาดยาปานกลางจะเข้าสู่การทดสอบระยะสุดท้าย สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกันและเสนอการรักษาใหม่ที่เป็นไปได้สำหรับโรคผิวหนังที่พบบ่อย ช่วยสนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    ผลการทดลองระยะกลางที่เป็นบวกช่วยผลักดันผู้สมัครในไปป์ไลน์หลัก ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพรายได้ในอนาคต

  • ABBV-295 แสดงผลการลดน้ำหนักและครึ่งชีวิตที่ยาวนานที่น่าจับตามอง ข้อมูลระยะที่ 1 ของ ABBV-295 แสดงการลดน้ำหนักได้ถึง 9.8% และครึ่งชีวิต 11-12 วัน ซึ่งสนับสนุนการให้ยาแบบเว้นช่วงห่างขึ้น สิ่งนี้เปิดตลาดใหม่ให้กับ AbbVie ในด้านการดูแลโรคอ้วน ซึ่งเป็นพื้นที่ที่มีการเติบโตสูง และอาจกลายเป็นตัวขับเคลื่อนยอดขายที่สำคัญในอนาคต

    ข้อมูลเบื้องต้นสนับสนุนยารักษาโรคอ้วนที่มีศักยภาพเป็น best-in-class ซึ่งเป็นโอกาสการเติบโตใหม่ที่สำคัญ

  • RINVOQ แสดงการกลับมามีสีผิวในโรคด่างขาวอย่างต่อเนื่องในระยะที่ 3 ข้อมูลระยะที่ 3 แสดงว่า RINVOQ ทำให้เกิดการกลับมามีสีผิวอย่างต่อเนื่องในโรคด่างขาวนานถึง 76 สัปดาห์ โดยไม่มีปัญหาความปลอดภัยใหม่ สิ่งนี้สนับสนุนการใช้ใหม่ที่เป็นไปได้สำหรับยาหลัก ขยายฉลากยาและเพิ่มกระแสรายได้ใหม่หากได้รับการอนุมัติ

    ข้อมูลระยะท้ายสนับสนุนข้อบ่งใช้ใหม่สำหรับยาหลัก ซึ่งช่วยเพิ่มโอกาสการเติบโต

▲3▼1

ความสำเร็จในไปป์ไลน์และการขยายฉลากยาของ AbbVie ชดเชยแรงกดดันจากธุรกิจมะเร็งและการกำหนดราคา

  • Qulipta บรรลุเป้าหมายระยะที่ 3 ในการรักษาไมเกรนประจำเดือน Qulipta บรรลุเป้าหมายหลักและเป้าหมายรองทั้งหมดในการทดลองระยะท้ายสำหรับไมเกรนประจำเดือน ซึ่งเป็นภาวะที่ยังไม่มีการรักษาที่ได้รับอนุมัติ หากได้รับอนุมัติ จะเปิดตลาดใหม่ที่มีผู้ป่วยในสหรัฐฯ มากกว่าเก้าล้านคน เพิ่มแรงขับเคลื่อนยอดขายใหม่และหนุนราคาหุ้น

    ชัยชนะทางคลินิกครั้งใหม่ขยายยาที่เติบโตเร็วไปสู่ตลาดที่ยังไม่ถูกแตะต้อง ซึ่งเป็นบวกชัดเจนต่อรายได้ในอนาคต

  • Rinvoq ได้รับอนุมัติในสหภาพยุโรปสำหรับข้ออักเสบในเด็ก หน่วยงานกำกับดูแลในยุโรปอนุมัติ Rinvoq สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในเด็กชนิด polyarticular ซึ่งเป็นการใช้ครั้งที่ 11 ในสหภาพยุโรป การขยายฉลากนี้ช่วยขยายตลาดของยาหลักที่เติบโต ซึ่งคาดว่าจะมียอดขายราว 10.2 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 เสริมความเชื่อมั่นในการเติบโตของธุรกิจภูมิคุ้มกันของ AbbVie

    การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลครั้งใหม่ขยายตลาดของยาหลักที่เติบโตโดยตรงและสนับสนุนมุมมองบวก

  • ดีลค้นพบยาด้วย AI และการอนุมัติ EPKINLY AbbVie ลงนามความร่วมมือด้าน AI หลายปีกับ Iambic และเข้าร่วมเครือข่าย AISB Bind เพื่อเร่งการค้นพบยา และ Health Canada อนุมัติ EPKINLY สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ที่กลับเป็นซ้ำ สิ่งเหล่านี้ขยายไปป์ไลน์และเพิ่มข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติใหม่ หนุนการเติบโตระยะยาว

    ความร่วมมือใหม่และการอนุมัติใหม่แสดงถึงการขยายไปป์ไลน์และศักยภาพรายได้ใหม่

  • ยอดขายธุรกิจมะเร็งลดลงจาก Imbruvica และการกำหนดราคาตาม IRA ยอดขายธุรกิจมะเร็งครึ่งปีแรกลดลง 2.8% เหลือ 3.28 พันล้านดอลลาร์ เนื่องจาก Imbruvica ลดลง 27.1% จากคู่แข่งและการเปลี่ยนแปลงราคายาตาม Medicare ยาใหม่กว่า เช่น Venclexta และ Elahere เติบโตแต่ไม่สามารถชดเชยการลดลงได้ทั้งหมด กดดันการเติบโตโดยรวม

    เป็นปัจจัยถ่วงที่แท้จริง: กลุ่มธุรกิจหลักกำลังหดตัวจากคู่แข่งและแรงกดดันด้านราคา

▲3▼1

ไปป์ไลน์และแนวโน้มของ AbbVie ชดเชยผลกระทบเจือจางจาก Apogee

  • การซื้อกิจการ Apogee ทำให้กำไรระยะสั้นเจือจาง AbbVie ปิดดีลซื้อ Apogee Therapeutics มูลค่า $10.9 พันล้าน เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่อยู่ระหว่างการทดลอง แต่ลดกำไรปรับปรุงลง $0.14 ต่อหุ้นในปี 2026 และ $0.46 ในปี 2027 กำไรจะไม่เพิ่มขึ้นจนถึงปี 2032 นักลงทุนระยะสั้นจึงเห็นกำไรลดลงและหุ้นเผชิญแรงกดดัน

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่หลักในงวดนี้ และลดกำไรที่รายงานโดยตรง ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญของราคาหุ้น

  • Etentamig ประสบความสำเร็จในการทดลองมะเร็ง myeloma ระยะที่ 3 ยา etentamig รักษามะเร็งเม็ดเลือดที่อยู่ระหว่างการทดลองของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักทั้งสองข้อในการทดลองระยะท้าย โดยมีอัตราการตอบสนอง 74% เทียบกับ 46% ของการรักษามาตรฐาน และความเสี่ยงโรคแย่ลงต่ำกว่า 60% สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านมะเร็งวิทยาและเพิ่มความหวังสำหรับตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ สนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือชัยชนะทางคลินิกใหม่ที่สำคัญ ซึ่งขยายธุรกิจมะเร็งของ AbbVie และปรับปรุงแนวโน้มการเติบโตระยะยาว

  • Qulipta ประสบความสำเร็จในการทดลองไมเกรนประจำเดือน ยา Qulipta รักษาไมเกรนของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับไมเกรนประจำเดือน โดยลดจำนวนวันที่มีไมเกรนด้วยตารางการให้ยาที่สะดวก ยอดขาย Qulipta เติบโตแล้ว 31% เป็น $350 ล้านในไตรมาสที่แล้ว ดังนั้นการใช้ใหม่จึงอาจเพิ่มรายได้และหนุนราคาหุ้น

    นี่คือผลการทดลองเชิงบวกใหม่ที่อาจขยายข้อบ่งใช้และยอดขายของยาที่เติบโตเร็วอยู่แล้ว

  • ปรับเพิ่มแนวโน้มธุรกิจประสาทวิทยาจากการเติบโตที่กว้างขวาง AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาปี 2026 เป็นประมาณ $12.7 พันล้าน และรายได้รวมเป็นประมาณ $67.6 พันล้าน หลังจากยอดขายประสาทวิทยาในครึ่งปีแรกพุ่งขึ้น 21.8% อุปสงค์ที่แข็งแกร่งของ Vraylar, Botox, Qulipta, Ubrelvy และ Vyalev สร้างความมั่นใจให้นักลงทุนต่อกำไรในอนาคต ดันราคาหุ้นขึ้น

    นี่คือการปรับเพิ่มแนวโน้มใหม่ที่ปรับปรุงคาดการณ์รายได้โดยตรง และส่งสัญญาณถึงความแข็งแกร่งของอุปสงค์ในวงกว้าง

สิงหาคม 2026
▲3▼2

โมเมนตัมของ Skyrizi-Rinvoq ของ AbbVie เอาชนะความเสี่ยงด้านราคาและการแข่งขัน

  • Skyrizi และ Rinvoq คิดเป็นสัดส่วนรายได้เกิน 47% แล้ว ยาสองตัวใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq ปัจจุบันคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 47% ของรายได้รวม และคาดว่าจะทะลุ 31 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ ซึ่งชดเชยยอดขายที่ลดลงของ Humira ยาเดิมได้มากกว่า

    สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงเครื่องยนต์การเติบโตหลักที่เข้ามาแทน Humira ซึ่งเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อหุ้น

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้กลุ่มประสาทวิทยาและความคืบหน้าของไปป์ไลน์ AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้กลุ่มประสาทวิทยาเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ และรายงานข้อมูลมะเร็งปอดที่น่าจับตามอง รวมถึงการยื่นเอกสารในยุโรปสำหรับ Skyrizi ฉีดใต้ผิวหนังสำหรับโรค Crohn ซึ่งเสริมศักยภาพการเติบโตในอนาคต

    การอัปเดตไปป์ไลน์และคาดการณ์เหล่านี้ชี้ไปยังแหล่งรายได้ใหม่และการขยายการใช้ยาที่มีอยู่

  • กองทุนเฮดจ์ฟันด์ Citadel เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้น 547% Citadel ซึ่งเป็นกองทุนเฮดจ์ฟันด์รายใหญ่ เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นใน AbbVie ขึ้น 547% ซึ่งเป็นสัญญาณว่านักลงทุนรายใหญ่บางรายมองเห็นคุณค่าที่แข็งแกร่งในบริษัทแม้จะมีความกังวลในช่วงที่ผ่านมา

    ผู้ซื้อสถาบันรายใหญ่สามารถยกระดับความรู้สึกของตลาดและส่งสัญญาณความเชื่อมั่นในหุ้นได้

  • ทรัมป์เรียกร้องให้สหรัฐฯ ลดราคาภายใน 60 วัน ประธานาธิบดีทรัมป์เรียกร้องให้ AbbVie ลดราคายาในสหรัฐฯ ภายใน 60 วัน ซึ่งคุกคามอำนาจการตั้งราคาและเพิ่มความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบที่อาจกดดันรายได้และอัตรากำไร

    นี่คือความเสี่ยงทางการเมืองใหม่ที่ท้าทายความสามารถของ AbbVie ในการตั้งราคาในตลาดที่ใหญ่ที่สุดโดยตรง

  • ยาเม็ดรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรับประทานของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน ยาเม็ดรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรับประทาน Icotyde ของ Johnson & Johnson ได้รับอนุมัติในจีน ซึ่งมีผู้ป่วย 8.4 ล้านคนที่อาจเปลี่ยนจากการรักษาด้วยการฉีดอย่าง Skyrizi ของ AbbVie ซึ่งเป็นภัยคุกคามจากการแข่งขันในตลาดการเติบโตสำคัญ

    การแข่งขันใหม่นี้อาจทำให้การขยายตัวของ Skyrizi ชะลอลงและแย่งส่วนแบ่งตลาดไป

▲3▼1

ไปป์ไลน์และการขยายแฟรนไชส์ของ AbbVie ชดเชยการปรับลดคาดการณ์กำไร

  • Citadel เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นใน AbbVie 547% Citadel ของ Ken Griffin ซื้อหุ้น ABBV เพิ่มอีก 2.68 ล้านหุ้น เพิ่มขึ้น 547% ที่ราคาเฉลี่ย $214.90 การที่กองทุนขนาดใหญ่เพิ่มเดิมพันส่งสัญญาณความเชื่อมั่นในคุณค่าระยะยาวของ AbbVie และดึงดูดนักลงทุนรายอื่นได้ ช่วยหนุนราคาหุ้น

    การซื้อของสถาบันขนาดใหญ่เป็นสัญญาณความเชื่อมั่นใหม่ที่ชัดเจน ซึ่งสามารถยกระดับความรู้สึกของนักลงทุนและความต้องการซื้อหุ้นได้

  • ข้อมูลมะเร็งปอดใหม่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านมะเร็ง AbbVie นำเสนอข้อมูลเบื้องต้นที่น่าจับตามองสำหรับยามะเร็งปอดทดลองหลายตัวในงานประชุมใหญ่ โดยมีอัตราการตอบสนองสูงและผลข้างเคียงที่จัดการได้ ซึ่งขยายไปป์ไลน์ให้กว้างกว่าด้านภูมิคุ้มกันและประสาทวิทยา มอบเครื่องยนต์การเติบโตอีกตัวให้กับนักลงทุน และหนุนราคาหุ้น

    ความคืบหน้าทางคลินิกใหม่ในหลายโครงการด้านมะเร็งเพิ่มเสาหลักการเติบโตใหม่ ซึ่งสามารถปรับปรุงแนวโน้มกำไรระยะยาวได้

  • ยื่นขออนุมัติ Skyrizi สำหรับการให้ยารักษา Crohn's ที่สะดวกขึ้นในยุโรป AbbVie ขอให้หน่วยงานกำกับดูแลของยุโรปอนุมัติ Skyrizi เป็นการรักษาแบบเหนี่ยวนำด้วยการฉีดใต้ผิวหนังสำหรับโรค Crohn's โดยอ้างอิงจากข้อมูลการทดลองที่เป็นบวก หากได้รับอนุมัติ จะมอบทางเลือกที่สะดวกขึ้นให้ผู้ป่วยและขยายการเข้าถึงของ Skyrizi หนุนยอดขายในอนาคตและราคาหุ้น

    การยื่นขออนุมัติที่อาจขยายการใช้ยาหลักเป็นความคืบหน้าของไปป์ไลน์ที่ชัดเจน ไม่ใช่แค่การรายงานผลลัพธ์เดิมซ้ำ

  • ยารับประทานรักษาโรคสะเก็ดเงินของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน Johnson & Johnson ได้รับอนุมัติจากจีนสำหรับ Icotyde ยารับประทานวันละครั้งสำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่น ซึ่งเป็นตลาดที่มีผู้ป่วยกว่า 8.4 ล้านคนและ Skyrizi ของ AbbVie แข่งขันอยู่ ทางเลือกยารับประทานที่สะดวกอาจแย่งส่วนแบ่งจากยาฉีดอย่าง Skyrizi กดดันแนวโน้มการเติบโตของ AbbVie ในจีน

    นี่คือภัยคุกคามการแข่งขันใหม่ในตลาดขนาดใหญ่ที่อาจกดดันยอดขายยาหลักของ AbbVie

▲2▼2

ยาหลักของ AbbVie ยังแข็งแกร่ง แต่แรงกดดันด้านราคาและความล้มเหลวของไปป์ไลน์ฉุดรั้ง

  • ทรัมป์เรียกร้องให้ลดราคายา ประธานาธิบดีทรัมป์ส่งจดหมายถึงบริษัทยารายใหญ่ รวมถึง AbbVie เรียกร้องให้ลดราคายาตามใบสั่งแพทย์ในสหรัฐฯ ภายใน 60 วัน สิ่งนี้คุกคามอำนาจในการกำหนดราคาและรายได้ในอนาคต ทำให้หุ้นร่วงลงขณะนักลงทุนกังวลเกี่ยวกับกำไรที่ลดลง

    นี่คือภัยคุกคามด้านกฎระเบียบใหม่ที่กดดันราคาและกำไรในอนาคตของ AbbVie โดยตรง

  • Skyrizi และ Rinvoq ขับเคลื่อนการเติบโต ยาภูมิคุ้มกันรุ่นใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq ปัจจุบันคิดเป็นกว่า 47% ของรายได้รวม โดยคาดว่ายอดขายรวมจะเกิน 31 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ การเติบโตอย่างรวดเร็วของยาทั้งสองกำลังทดแทนยอดขาย Humira ที่ลดลง และสนับสนุนมูลค่าระยะยาวของหุ้น

    สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักกำลังเปลี่ยนผ่านจาก Humira ได้สำเร็จ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญต่อรายได้ในอนาคต

  • ปรับเพิ่มแนวโน้มธุรกิจประสาทวิทยา AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาปี 2026 เป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ ขับเคลื่อนโดยยอดขายที่แข็งแกร่งของ Vraylar ยารักษาไมเกรน Ubrelvy และ Qulipta และ Botox Therapeutic การกระจายความเสี่ยงนี้เพิ่มกระแสรายได้ที่เติบโตและเสริมความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    นี่คือการอัปเดตเชิงบวกใหม่ที่แสดงว่าอีกส่วนหนึ่งของธุรกิจ AbbVie กำลังดำเนินไปได้ดีและปรับเพิ่มคาดการณ์

  • การทดลอง Epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมายการรอดชีวิต Genmab และ AbbVie ยืนยันว่าการทดลองระยะที่ 3 ของ epcoritamab สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดหนึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลักด้านการรอดชีวิตโดยรวม ความล้มเหลวของไปป์ไลน์นี้อาจทำให้ยาดังกล่าวล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่ในไปป์ไลน์ที่อาจส่งผลเสียต่อแนวโน้มรายได้ด้านมะเร็งวิทยาในอนาคต

กรกฎาคม 2026
▲3▼1

ผลประกอบการไตรมาส 2 ของ AbbVie ดีเกินคาดและการอนุมัติใน EU ชดเชยการพลาดเป้าของการทดลองและการปรับลดคาดการณ์กำไร

  • การอนุมัติใน EU ขยายฉลากยา AbbVie ได้รับการอนุมัติในยุโรปสำหรับ TEPKINLY ในโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์, Boey สำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว และ RINVOQ สำหรับโรคผมร่วงเป็นหย่อม ซึ่งขยายข้อเสนอด้านมะเร็งวิทยา ความงาม และภูมิคุ้มกัน การขยายฉลากเหล่านี้อาจขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การอนุมัติใหม่เป็นพัฒนาการเชิงบวกที่สำคัญซึ่งสามารถเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนและยอดขายในอนาคต

  • กำไรไตรมาส 2 ดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ AbbVie รายงานกำไรต่อหุ้นไตรมาส 2 ที่ $3.65 และรายได้ $16.99 พันล้าน ซึ่งดีเกินคาด ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีขึ้น $300 ล้าน โดยอ้างถึงการเติบโตที่แข็งแกร่งของ Skyrizi, Rinvoq และ neuroscience

    กำไรที่ดีเกินคาดและการปรับเพิ่มคาดการณ์แสดงถึงความแข็งแกร่งในการดำเนินงานและสนับสนุนมุมมองเชิงบวก

  • ข้อตกลงราคาโดยสมัครใจลดความไม่แน่นอน AbbVie เข้าทำข้อตกลงราคาแบบ most-favored-nation โดยสมัครใจ ซึ่งลดความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบเกี่ยวกับราคายา การดำเนินการเชิงรุกนี้อาจทำให้สภาพแวดล้อมด้านราคามีเสถียรภาพและลดความเสี่ยงทางการเมือง

    ความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบที่ลดลงเป็นผลดีต่อหุ้นเนื่องจากขจัดปัจจัยกดดันที่อาจเกิดขึ้น

  • การทดลองพลาดเป้าและการปรับลดคาดการณ์กำไร การทดลอง Phase 3 EPCORE DLBCL-1 สำหรับ epcoritamab พลาดเป้าหลักด้านการรอดชีวิตโดยรวม ซึ่งส่งผลลบต่อความรู้สึกในกลุ่มมะเร็งวิทยา นอกจากนี้ ค่าใช้จ่ายด้าน IPR&D ที่ได้มาจากการซื้อกิจการจำนวน $291 ล้าน ทำให้ AbbVie ปรับลดคาดการณ์กำไรปรับปรุงทั้งปี ส่งผลให้หุ้นร่วงลง 4%

    ความล้มเหลวของการทดลองและการปรับลดคาดการณ์กำไรเป็นปัจจัยลบสำคัญที่กดดันหุ้น

▲2▼2

AbbVie ชนะประมาณการไตรมาส 2 ปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ แต่ปรับลดคาดการณ์กำไรทั้งปี

  • ชนะประมาณการไตรมาส 2 และปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ AbbVie ชนะประมาณการไตรมาส 2 ด้วยกำไรต่อหุ้น 3.65 ดอลลาร์ และรายได้ 16.99 พันล้านดอลลาร์ พร้อมปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปีขึ้น 300 ล้านดอลลาร์ จากความแข็งแกร่งของ Skyrizi, Rinvoq และธุรกิจประสาทวิทยา สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักยังทำได้ดี สนับสนุนมูลค่าหุ้นในระยะยาว

    นี่คือเหตุการณ์บวกใหม่หลักในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อแนวโน้มพื้นฐานของหุ้น

  • ปรับลดคาดการณ์กำไรทั้งปี แม้รายได้จะชนะประมาณการ แต่ AbbVie กลับปรับลดแนวโน้มกำไรปรับปรุงทั้งปี ส่วนหนึ่งเป็นเพราะค่าใช้จ่าย 291 ล้านดอลลาร์สำหรับ IPR&D ที่ได้มาและค่าใช้จ่ายตามหลักไมล์สโตน สิ่งนี้ทำให้นักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วง 4% เพราะส่งสัญญาณถึงแรงกดดันกำไรในระยะสั้น

    นี่คือเหตุการณ์ลบหลักในงวดนี้ ซึ่งอธิบายการร่วงลงของหุ้นทันทีและความกังวลของนักลงทุน

  • EU อนุมัติ RINVOQ สำหรับโรคผมร่วงเป็นหย่อม AbbVie ได้รับอนุมัติจากยุโรปสำหรับ RINVOQ ในการรักษาโรคผมร่วงเป็นหย่อมชนิดรุนแรง ขยายธุรกิจภูมิคุ้มกัน สิ่งนี้เพิ่มแหล่งรายได้ใหม่และเสริมศักยภาพการเติบโตของ RINVOQ ซึ่งเป็นบวกต่อหุ้น

    นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายตลาดของยาหลัก สนับสนุนยอดขายในอนาคต

  • ความล้มเหลวในการทดลอง Epcoritamab การทดลองระยะที่ 3 EPCORE DLBCL-1 สำหรับ epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมายการรอดชีวิตโดยรวมในสหรัฐฯ ซึ่งเป็นความล้มเหลวสำหรับไปป์ไลน์มะเร็งของ AbbVie สิ่งนี้อาจทำให้ยาล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    นี่คือเหตุการณ์ลบใหม่ในไปป์ไลน์ที่ส่งผลต่อแนวโน้มการเติบโตในอนาคต

▲3▼1

AbbVie ชนะการอนุมัติไปป์ไลน์ แต่เจอความล้มเหลวในการทดลองและคู่แข่งรายใหม่

  • การอนุมัติ TEPKINLY ใน EU สำหรับ follicular lymphoma คณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติสูตรผสม TEPKINLY ของ AbbVie สำหรับ relapsed follicular lymphoma ซึ่งเป็นทางเลือกที่ไม่ต้องใช้เคมีบำบัดและลดความเสี่ยงการลุกลามได้ 79% ช่วยขยายพอร์ตด้านมะเร็งของ AbbVie และเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    การอนุมัติใหม่ช่วยเสริมธุรกิจมะเร็งของ AbbVie และยอดขายในอนาคตโดยตรง

  • การอนุมัติ Boey ใน EU สำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว Allergan Aesthetics ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ AbbVie ได้รับการอนุมัติใน EU สำหรับ Boey สารพิษโบทูลินัมออกฤทธิ์เร็วสำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว ช่วยเสริมธุรกิจความงามของ AbbVie และเสนอทางเลือกการรักษาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้

    การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ขยายพอร์ตความงามและศักยภาพรายได้ของ AbbVie

  • ข้อตกลงกำหนดราคายาโดยสมัครใจกับรัฐบาลทรัมป์ AbbVie ตกลงกำหนดราคาแบบ most-favored-nation โดยสมัครใจกับรัฐบาลทรัมป์ แม้อาจทำให้ราคายาบางตัวลดลง แต่ยาภูมิคุ้มกันรุ่นใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq คาดว่าจะชดเชยการลดลงของ Humira และข้อตกลงนี้ช่วยลดความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบ

    ข้อตกลงราคาใหม่กระทบรายได้ของ AbbVie แต่ manageable ได้เพราะมียาใหม่ที่แข็งแกร่ง

  • การทดลอง Epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมาย overall survival Genmab และ AbbVie ยืนยันว่าการทดลอง Phase 3 EPCORE DLBCL-1 ไม่บรรลุเป้าหมายหลักด้าน overall survival ในสหรัฐฯ ความล้มเหลวนี้ทำให้การพัฒนายาในข้อบ่งชี้นี้อาจล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    ผลการทดลองเชิงลบใหม่ส่งผลโดยตรงต่อไปป์ไลน์ด้านมะเร็งของ AbbVie และความเชื่อมั่นของนักลงทุน

Q2 2026
▲2▼2

ดีล Apogee มูลค่า $10.9B และความสำเร็จด้านยาของ AbbVie ดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

  • การเข้าซื้อ Apogee AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้าน เพื่อให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ดีลนี้ใช้เงินจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน จึงไม่ต้องก่อหนี้ใหม่

    การเข้าซื้อครั้งใหญ่นี้เป็นเหตุการณ์ใหม่สำคัญที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและความรู้สึกของนักลงทุน

  • การขยายฉลากยาและความสำเร็จในระยะที่ 3 AbbVie ขยายฉลากของ Skyrizi และ Rinvoq และรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวก ซึ่งดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ และเพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้าน

    ความสำเร็จทางคลินิกและด้านกฎระเบียบเหล่านี้ช่วยหนุนราคาหุ้นและมูลค่าตลาดโดยตรง

  • การสอบสวนของสภาคองเกรสต่อการทดลองในจีน การสอบสวนของสภาคองเกรสแบบสองพรรคต่อการทดลองทางคลินิกในจีนของ AbbVie อาจทำให้ต้นทุนด้านการปฏิบัติตามกฎเพิ่มขึ้นและล่าช้าต่อไปยังไปป์ไลน์ยา ซึ่งเพิ่มความไม่แน่นอนและอาจเป็นอุปสรรคต่อบริษัท

    ความเสี่ยงด้านกฎระเบียบนี้เป็นปัจจัยลบใหม่ที่อาจกดดันหุ้น

  • การชะลอตัวของยาหลัก การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq กำลังชะลอตัว ซึ่งอาจกดดันมูลค่าหุ้นที่สูงอยู่แล้ว นักลงทุนอาจกังวลเกี่ยวกับการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การชะลอตัวเป็นการกังวลพื้นฐานที่อาจจำกัด upside ของหุ้น

มิถุนายน 2026
▲2▼2

ดีล Apogee มูลค่า $10.9B และความสำเร็จด้านยาของ AbbVie ดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

  • การเข้าซื้อ Apogee AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้าน เพื่อให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ดีลนี้ใช้เงินจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน จึงไม่ต้องก่อหนี้ใหม่

    การเข้าซื้อครั้งใหญ่นี้เป็นเหตุการณ์ใหม่สำคัญที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและความรู้สึกของนักลงทุน

  • การขยายฉลากยาและความสำเร็จในระยะที่ 3 AbbVie ขยายฉลากของ Skyrizi และ Rinvoq และรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวก ซึ่งดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ และเพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้าน

    ความสำเร็จทางคลินิกและด้านกฎระเบียบเหล่านี้ช่วยหนุนราคาหุ้นและมูลค่าตลาดโดยตรง

  • การสอบสวนของสภาคองเกรสต่อการทดลองในจีน การสอบสวนของสภาคองเกรสแบบสองพรรคต่อการทดลองทางคลินิกในจีนของ AbbVie อาจทำให้ต้นทุนด้านการปฏิบัติตามกฎเพิ่มขึ้นและล่าช้าต่อไปยังไปป์ไลน์ยา ซึ่งเพิ่มความไม่แน่นอนและอาจเป็นอุปสรรคต่อบริษัท

    ความเสี่ยงด้านกฎระเบียบนี้เป็นปัจจัยลบใหม่ที่อาจกดดันหุ้น

  • การชะลอตัวของยาหลัก การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq กำลังชะลอตัว ซึ่งอาจกดดันมูลค่าหุ้นที่สูงอยู่แล้ว นักลงทุนอาจกังวลเกี่ยวกับการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การชะลอตัวเป็นการกังวลพื้นฐานที่อาจจำกัด upside ของหุ้น

▲2▼2

AbbVie แตะระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์จากดีล Apogee และการอนุมัติยา แต่การสอบสวนในจีนและการเติบโตของยาที่ชะลอตัวถ่วงน้ำหนัก

  • การซื้อกิจการ Apogee และการขยายฉลากยาดันราคาหุ้นขึ้นสูงสุดเป็นประวัติการณ์ AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ในราคา $10.9 พันล้าน เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพ นอกจากนี้ยังได้รับการอนุมัติให้ขยาย Skyrizi และ Rinvoq ไปยังกลุ่มผู้ป่วยใหม่ การเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับการเติบโตในอนาคตและดันหุ้นขึ้นสู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ เพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้านในหนึ่งสัปดาห์

    นี่คือเหตุผลหลักที่ทำให้หุ้นแตะระดับสูงสุดใหม่ และสะท้อนการพัฒนาครั้งใหญ่ที่สุดในงวดนี้

  • สภาคองเกรสสหรัฐฯ เปิดการสอบสวนแบบสองพรรคเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกของ AbbVie ในจีน คณะกรรมาธิการสภาผู้แทนราษฎรกำลังสอบสวนการทดลองทางคลินิกของ AbbVie ในจีน รวมถึงสถานที่ที่เชื่อมโยงกับกองทัพจีนและในซินเจียง แม้จะไม่มีการกล่าวหาว่ามีการกระทำผิดกฎหมาย แต่การสอบสวนอาจนำไปสู่การกำกับดูแลที่เข้มงวดขึ้น ต้นทุนการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่สูงขึ้น และข้อจำกัดเกี่ยวกับสถานที่ทดลอง ซึ่งอาจทำให้ไปป์ไลน์ยาล่าช้าและส่งผลเสียต่อหุ้น

    นี่คือความเสี่ยงใหม่ที่อาจส่งผลลบต่อหุ้น และไม่มีในรายงานก่อนหน้านี้

  • การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq แสดงสัญญาณชะลอตัว การเติบโตของ Skyrizi ชะลอลงเหลือ 29.2% จาก 31.9% และการเติบโตของ Rinvoq ชะลอลงเหลือ 20.2% จาก 28.6% ยาเหล่านี้มีความสำคัญต่อกลยุทธ์หลัง Humira ของ AbbVie และการชะลอตัวต่อเนื่องอาจกดดันการประเมินมูลค่าหุ้นซึ่งสะท้อนการเติบโตสูงอยู่แล้ว

    นี่คือความกังวลใหม่เกี่ยวกับเครื่องยนต์การเติบโตของบริษัทที่อาจถ่วงหุ้น

  • ผลการทดลองระยะท้ายที่เป็นบวกและการอนุมัติยาใหม่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ AbbVie รายงานข้อมูลระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับ venetoclax ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวและ epcoritamab ในมะเร็งต่อมน้ำเหลือง และได้รับการอนุมัติสำหรับ MAVIRET ในโรคตับอักเสบซี, SKYRIZI ในโรคสะเก็ดเงินในเด็ก และสารพิษต่อระบบประสาทใหม่ Boey ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งและความงามของบริษัท สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในระยะยาว

    นี่คือชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่ที่ตอกย้ำไปป์ไลน์และศักยภาพการขายในอนาคตของ AbbVie

▲3

AbbVie ซื้อ Apogee มูลค่า $10.9B เสริมท่อวิจัยภูมิคุ้มกัน

  • การซื้อ Apogee เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพ AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้านดอลลาร์ ได้ zumilokibart ซึ่งเป็นคู่แข่งที่มีศักยภาพของ Dupixent สำหรับโรคผิวหนังอักเสบและโรคหอบหืด ดีลนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจและท่อวิจัยด้านภูมิคุ้มกันของ AbbVie ซึ่งนักลงทุนมองว่าเป็นบวกต่อการเติบโตในระยะยาว

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักที่ขับเคลื่อนหุ้น ABBV และแนวโน้มในอนาคต

  • ดีลใช้เงินทุนโดยไม่ก่อหนี้ รักษาความยืดหยุ่นทางการเงิน AbbVie จะจ่ายค่าซื้อ Apogee ทั้งหมดจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน โดยไม่ก่อหนี้ใหม่ ช่วยให้งบดุลแข็งแกร่งและลดความเสี่ยงทางการเงิน ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    แสดงว่าการซื้อกิจการนี้บริหารจัดการทางการเงินได้และไม่สร้างภาระ

  • กำไรต่อหุ้นระยะสั้นเจือจาง แต่เติบโตระยะยาว ดีลนี้จะไม่เพิ่มกำไรต่อหุ้นปรับปรุงจนถึงปี 2032 ดังนั้นอาจกดดันกำไรระยะสั้นเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม ช่วยวางตำแหน่ง AbbVie สำหรับการเติบโตในอนาคตด้านภูมิคุ้มกัน สมดุลระหว่างต้นทุนระยะสั้นกับประโยชน์ระยะยาว

    เน้นข้อแลกเปลี่ยนที่นักลงทุนกำลังชั่งน้ำหนัก

  • นักวิเคราะห์มองพรีเมียมสมเหตุสมผลและสอดคล้องกลยุทธ์ Citi และนักวิเคราะห์รายอื่นกล่าวว่าพรีเมียม 49% ไม่สูงเกินไปเมื่อเทียบกับข้อมูลที่แข็งแกร่งของ Apogee และสินทรัพย์ด้านภูมิคุ้มกันที่มีจำกัด ดีลนี้ยังสอดคล้องกับโครงสร้างพื้นฐานทางการตลาดที่มีอยู่ของ AbbVie สนับสนุนมุมมองเชิงบวก

    การยืนยันจากนักวิเคราะห์เสริมปฏิกิริยาเชิงบวกของตลาด

© 2026 MarketIVWhy