← ภาพรวม Biomarin Pharmaceutical

Biomarin Pharmaceutical vs Regeneron Pharmaceuticals: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

Biomarin Pharmaceutical Inc (BMRN)

Q3 2026
▲4

BioMarin เดินหน้า Voxzogo เพิ่ม Alesta ยุติคดีสิทธิบัตร ปรับเพิ่มคาดการณ์

  • Voxzogo ใกล้ได้รับอนุมัติเต็มรูปแบบจาก FDA และรายได้ 1 พันล้านดอลลาร์ Voxzogo ก้าวเข้าสู่การอนุมัติเต็มรูปแบบจาก FDA โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินในเดือนกุมภาพันธ์ 2027 และมีรายได้ต่อปีใกล้ถึง 1 พันล้านดอลลาร์ ข้อมูลระยะที่ 3 ที่เป็นบวกใน hypochondroplasia สนับสนุนการยื่นขอขยายฉลาก

    Voxzogo เป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักของ BioMarin และความคืบหน้าด้านกฎระเบียบและการพาณิชย์ส่งผลโดยตรงต่อความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การซื้อกิจการ Alesta เพิ่มการรักษา hypophosphatasia แบบรับประทาน BioMarin เข้าซื้อกิจการ Alesta ได้ ALE1 ซึ่งอาจเป็นการรักษาแบบรับประทานรายแรกสำหรับ hypophosphatasia ดีลนี้ขยายไปสู่พื้นที่โรคหายากแห่งใหม่ แม้ว่า ALE1 ยังไม่ผ่านการพิสูจน์

    การซื้อกิจการเพิ่มสินทรัพย์ในไปป์ไลน์และโอกาสการเติบโตเชิงกลยุทธ์ ซึ่งสามารถยกระดับความรู้สึกของนักลงทุน

  • การยุติคดีสิทธิบัตรกับ Ascendis สร้างรายได้ค่าลิขสิทธิ์ BioMarin ยุติคดีสิทธิบัตรกับ Ascendis ได้รับค่าลิขสิทธิ์จาก Yuviwel คู่แข่งจนถึงปี 2030 ซึ่งขจัดความไม่แน่นอนทางกฎหมายและสร้างกระแสรายได้ที่จำกัดแต่คาดการณ์ได้

    การยุติคดีขจัดความเสี่ยงทางกฎหมายและเพิ่มรายได้ค่าลิขสิทธิ์ ปรับปรุงความชัดเจนทางการเงิน

  • การปรับเพิ่มคาดการณ์และ synergies จาก Amicus ปรับปรุงแนวโน้ม BioMarin ปรับเพิ่มคาดการณ์ทางการเงิน ตั้งเป้าประหยัด 200 ล้านดอลลาร์ต่อปีจาก synergies ของ Amicus และเร่งลดหนี้ ความร่วมมือด้านเอนไซม์ AI กับ Profluent เพิ่มศักยภาพไปป์ไลน์ระยะยาว

    การเคลื่อนไหวทางการเงินและกลยุทธ์เหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้แนวโน้มของบริษัทและสนับสนุนหุ้น

กันยายน 2026
▲4

BioMarin ยอมความคดีสิทธิบัตร ปิดดีล Alesta และขยาย VOXZOGO

  • การยอมความคดีสิทธิบัตรสร้างรายได้ค่าลิขสิทธิ์จาก Yuviwel คู่แข่ง BioMarin ตกลงยุติข้อพิพาทสิทธิบัตรทั่วโลกกับ Ascendis โดยได้รับค่าลิขสิทธิ์ 20% ในสหรัฐฯ และ 18% ใน EU/บราซิล/เกาหลีใต้ จากยอดขาย Yuviwel ถึงเดือนพฤษภาคม 2030 การเปลี่ยนแปลงนี้ทำให้คดีความที่มีค่าใช้จ่ายสูงกลายเป็นรายได้ที่มั่นคง และลดความไม่แน่นอน ส่งผลให้หุ้นปรับขึ้น

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ เพราะเพิ่มรายได้ค่าลิขสิทธิ์โดยตรงและลดความเสี่ยงจากการฟ้องร้อง

  • การซื้อกิจการ Alesta เพิ่มยารับประทานสำหรับ hypophosphatasia BioMarin ซื้อกิจการ Alesta Therapeutics เสร็จสิ้น โดยเพิ่ม ALE1 ซึ่งอาจเป็นยารับประทานตัวแรกสำหรับ hypophosphatasia เข้าสู่ไปป์ไลน์ ช่วยเสริมพอร์ตโรคกระดูกหายาก และมอบโอกาสเติบโตใหม่ให้กับนักลงทุนนอกเหนือจากยาที่มีอยู่

    สินทรัพย์ในไปป์ไลน์ใหม่ช่วยขยายศักยภาพรายได้ในอนาคต และแสดงว่าผู้บริหารลงทุนเพื่อการเติบโต

  • VOXZOGO ใกล้แตะ 1 พันล้านดอลลาร์ ความร่วมมือ Amicus เป็นไปตามแผน VOXZOGO มีจำนวนผู้ป่วยเพิ่มขึ้น 20% ต่อไตรมาส และคาดว่าจะมีรายได้ถึง 1 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ ขณะที่การรวมกิจการ Amicus ตั้งเป้าประหยัดต้นทุนปีละ 200 ล้านดอลลาร์ และลดหนี้ได้เร็วขึ้น ยอดขายที่แข็งแกร่งบวกกับการลดต้นทุนช่วยเพิ่มกำไรและกระแสเงินสด

    สิ่งนี้แสดงตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักและเงินออมจากการรวมกิจการที่ช่วยเพิ่มกำไรและฐานะการเงินโดยตรง

  • ข้อมูล VOXZOGO สำหรับ hypochondroplasia และดีลเอนไซม์ AI BioMarin รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับ VOXZOGO ใน hypochondroplasia และยื่นขออนุมัติจาก FDA เพื่อขยายข้อบ่งใช้ นอกจากนี้ยังร่วมมือกับ Profluent ใช้ AI ออกแบบยาเอนไซม์ใหม่ เพิ่มศักยภาพไปป์ไลน์ระยะยาว

    ข้อบ่งใช้ใหม่และความร่วมมือด้าน AI ช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ในอนาคต สนับสนุนเรื่องราวการเติบโต

ล่าสุด
▲4

BioMarin ยอมความคดีสิทธิบัตร ปิดดีล Alesta และขยาย VOXZOGO

  • การยอมความคดีสิทธิบัตรสร้างรายได้ค่าลิขสิทธิ์จาก Yuviwel คู่แข่ง BioMarin ตกลงยุติข้อพิพาทสิทธิบัตรทั่วโลกกับ Ascendis โดยได้รับค่าลิขสิทธิ์ 20% ในสหรัฐฯ และ 18% ใน EU/บราซิล/เกาหลีใต้ จากยอดขาย Yuviwel ถึงเดือนพฤษภาคม 2030 การเปลี่ยนแปลงนี้ทำให้คดีความที่มีค่าใช้จ่ายสูงกลายเป็นรายได้ที่มั่นคง และลดความไม่แน่นอน ส่งผลให้หุ้นปรับขึ้น

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ เพราะเพิ่มรายได้ค่าลิขสิทธิ์โดยตรงและลดความเสี่ยงจากการฟ้องร้อง

  • การซื้อกิจการ Alesta เพิ่มยารับประทานสำหรับ hypophosphatasia BioMarin ซื้อกิจการ Alesta Therapeutics เสร็จสิ้น โดยเพิ่ม ALE1 ซึ่งอาจเป็นยารับประทานตัวแรกสำหรับ hypophosphatasia เข้าสู่ไปป์ไลน์ ช่วยเสริมพอร์ตโรคกระดูกหายาก และมอบโอกาสเติบโตใหม่ให้กับนักลงทุนนอกเหนือจากยาที่มีอยู่

    สินทรัพย์ในไปป์ไลน์ใหม่ช่วยขยายศักยภาพรายได้ในอนาคต และแสดงว่าผู้บริหารลงทุนเพื่อการเติบโต

  • VOXZOGO ใกล้แตะ 1 พันล้านดอลลาร์ ความร่วมมือ Amicus เป็นไปตามแผน VOXZOGO มีจำนวนผู้ป่วยเพิ่มขึ้น 20% ต่อไตรมาส และคาดว่าจะมีรายได้ถึง 1 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ ขณะที่การรวมกิจการ Amicus ตั้งเป้าประหยัดต้นทุนปีละ 200 ล้านดอลลาร์ และลดหนี้ได้เร็วขึ้น ยอดขายที่แข็งแกร่งบวกกับการลดต้นทุนช่วยเพิ่มกำไรและกระแสเงินสด

    สิ่งนี้แสดงตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักและเงินออมจากการรวมกิจการที่ช่วยเพิ่มกำไรและฐานะการเงินโดยตรง

  • ข้อมูล VOXZOGO สำหรับ hypochondroplasia และดีลเอนไซม์ AI BioMarin รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับ VOXZOGO ใน hypochondroplasia และยื่นขออนุมัติจาก FDA เพื่อขยายข้อบ่งใช้ นอกจากนี้ยังร่วมมือกับ Profluent ใช้ AI ออกแบบยาเอนไซม์ใหม่ เพิ่มศักยภาพไปป์ไลน์ระยะยาว

    ข้อบ่งใช้ใหม่และความร่วมมือด้าน AI ช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ในอนาคต สนับสนุนเรื่องราวการเติบโต

กรกฎาคม 2026
▲4

การขยายตัวของ Voxzogo ของ BioMarin ดีล Amicus และการซื้อ Alesta ขับเคลื่อนการเติบโต

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ Voxzogo FDA ยอมรับคำขอของ BioMarin สำหรับการอนุมัติเต็มรูปแบบของ Voxzogo โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนกุมภาพันธ์ 2027 ซึ่งทำให้ยานี้ใกล้จะได้รับการใช้อย่างกว้างขวางขึ้น ซึ่งอาจช่วยเพิ่มยอดขายและสร้างความมั่นใจให้นักลงทุนเกี่ยวกับเส้นทางการเติบโตของบริษัท

    นี่เป็นเหตุการณ์สำคัญด้านการอนุมัติที่ส่งผลโดยตรงต่อรายได้ในอนาคตจากยาหลักของ BioMarin

  • การปรับเพิ่มคาดการณ์และลดหนี้ได้เร็วขึ้น BioMarin ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรปี 2025 และคาดว่าจะลดหนี้ได้เร็วกว่าที่วางแผนไว้ ต้องขอบคุณการซื้อกิจการ Amicus ซึ่งบ่งชี้ถึงสุขภาพทางการเงินที่แข็งแกร่งขึ้นและการเติบโตจากผลิตภัณฑ์ใหม่ๆ เช่น Galafold และ Pombiliti/Opfolda

    แสดงถึงผลการดำเนินงานทางการเงินที่ดีขึ้นและความแข็งแกร่งของงบดุล ซึ่งสามารถเพิ่มความมั่นใจของนักลงทุนและราคาหุ้น

  • การซื้อ Alesta เพิ่มยารับประทาน BioMarin ตกลงซื้อ Alesta Therapeutics ด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 275 ล้านดอลลาร์ เพื่อให้ได้ ALE1 ซึ่งเป็นยารักษาโรค hypophosphatasia ชนิดรับประทานตัวแรกที่เป็นไปได้ การซื้อนี้ขยายไปสู่พื้นที่โรคใหม่ด้วยรูปแบบเม็ดยาที่สะดวก ซึ่งอาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต

    เป็นการขยายไปป์ไลน์เชิงกลยุทธ์ที่อาจเปิดตลาดใหม่และกระจายรายได้

  • ข้อมูล Voxzogo ต่อเนื่องใน hypochondroplasia ข้อมูลใหม่ระยะสามปีแสดงว่า Voxzogo ปรับปรุงการเจริญเติบโตในเด็กที่เป็น hypochondroplasia อย่างต่อเนื่อง และ BioMarin วางแผนยื่นขออนุมัติสำหรับข้อบ่งชี้ใหม่นี้ ซึ่งอาจขยายจำนวนผู้ป่วยและศักยภาพยอดขายได้อย่างมีนัยสำคัญ

    สนับสนุนการขยายฉลากไปสู่ตลาดที่ใหญ่ขึ้น ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเติบโตของรายได้ในอนาคต

▲4

การขยายตัวของ Voxzogo ของ BioMarin ดีล Amicus และการซื้อ Alesta ขับเคลื่อนการเติบโต

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ Voxzogo FDA ยอมรับคำขอของ BioMarin สำหรับการอนุมัติเต็มรูปแบบของ Voxzogo โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนกุมภาพันธ์ 2027 ซึ่งทำให้ยานี้ใกล้จะได้รับการใช้อย่างกว้างขวางขึ้น ซึ่งอาจช่วยเพิ่มยอดขายและสร้างความมั่นใจให้นักลงทุนเกี่ยวกับเส้นทางการเติบโตของบริษัท

    นี่เป็นเหตุการณ์สำคัญด้านการอนุมัติที่ส่งผลโดยตรงต่อรายได้ในอนาคตจากยาหลักของ BioMarin

  • การปรับเพิ่มคาดการณ์และลดหนี้ได้เร็วขึ้น BioMarin ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรปี 2025 และคาดว่าจะลดหนี้ได้เร็วกว่าที่วางแผนไว้ ต้องขอบคุณการซื้อกิจการ Amicus ซึ่งบ่งชี้ถึงสุขภาพทางการเงินที่แข็งแกร่งขึ้นและการเติบโตจากผลิตภัณฑ์ใหม่ๆ เช่น Galafold และ Pombiliti/Opfolda

    แสดงถึงผลการดำเนินงานทางการเงินที่ดีขึ้นและความแข็งแกร่งของงบดุล ซึ่งสามารถเพิ่มความมั่นใจของนักลงทุนและราคาหุ้น

  • การซื้อ Alesta เพิ่มยารับประทาน BioMarin ตกลงซื้อ Alesta Therapeutics ด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 275 ล้านดอลลาร์ เพื่อให้ได้ ALE1 ซึ่งเป็นยารักษาโรค hypophosphatasia ชนิดรับประทานตัวแรกที่เป็นไปได้ การซื้อนี้ขยายไปสู่พื้นที่โรคใหม่ด้วยรูปแบบเม็ดยาที่สะดวก ซึ่งอาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต

    เป็นการขยายไปป์ไลน์เชิงกลยุทธ์ที่อาจเปิดตลาดใหม่และกระจายรายได้

  • ข้อมูล Voxzogo ต่อเนื่องใน hypochondroplasia ข้อมูลใหม่ระยะสามปีแสดงว่า Voxzogo ปรับปรุงการเจริญเติบโตในเด็กที่เป็น hypochondroplasia อย่างต่อเนื่อง และ BioMarin วางแผนยื่นขออนุมัติสำหรับข้อบ่งชี้ใหม่นี้ ซึ่งอาจขยายจำนวนผู้ป่วยและศักยภาพยอดขายได้อย่างมีนัยสำคัญ

    สนับสนุนการขยายฉลากไปสู่ตลาดที่ใหญ่ขึ้น ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเติบโตของรายได้ในอนาคต

Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN)

Q3 2026
▲1▼1

Regeneron ไตรมาส 3: ความสำเร็จจากไปป์ไลน์ ความล้มเหลวในมะเร็งเมลาโนมา ดีลกับ Sanofi

  • กำไรไตรมาส 2 ดีกว่าคาด รายได้เติบโต 17% รายได้ไตรมาส 2 ของ Regeneron เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ ดีกว่าที่คาดไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Dupixent และ Eylea ขนาดสูงที่แข็งแกร่ง ขณะที่การชำระคืนของ Sanofi ช่วยให้อัตรากำไรดีขึ้น

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรงและหนุนราคาหุ้น

  • การทดลองมะเร็งเมลาโนมาล้มเหลว ทำให้เกิดคดีฟ้องร้องและมูลค่าหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ การทดลองมะเร็งเมลาโนมาที่ล้มเหลวทำให้เกิดคดีฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์และทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ สะท้อนความเสี่ยงในการดำเนินการตามไปป์ไลน์และทำให้นักลงทุนผิดหวัง

    ความล้มเหลวครั้งใหญ่นี้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อมูลค่าตลาดและชื่อเสียงของ Regeneron

  • พันธมิตรกับ Sanofi ขยายวงกว้างด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ไม่เปลี่ยนแปลง การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำมาซึ่งเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ และเงินตามเงื่อนไขสูงสุดถึง 7 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ยังคงเดิม ทำให้หุ้นร่วงลง 4%

    ดีลนี้มีทั้งแง่บวกทางการเงินและผลกระทบเชิงลบต่อเศรษฐกิจของ Dupixent

กันยายน 2026
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

ล่าสุด
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

สิงหาคม 2026
▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

กรกฎาคม 2026
▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

Q2 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

มิถุนายน 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

© 2026 MarketIVWhy