← ภาพรวม Ionis Pharmaceuticals

Ionis Pharmaceuticals vs Regeneron Pharmaceuticals: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

Ionis Pharmaceuticals Inc (IONS)

Q3 2026
▲2▼2

Ionis Q3: การเปิดตัวยาใหม่และความสำเร็จของพันธมิตรชดเชยความล้มเหลวในการทดลอง

  • การอนุมัติและการเปิดตัว Tryngolza ด้วยตนเอง Ionis ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Tryngolza เพื่อรักษาภาวะไตรกลีเซอไรด์สูงอย่างรุนแรง และเปิดตัวยานี้ด้วยตนเองเป็นครั้งแรกของบริษัท ซึ่งเพิ่มช่องทางรายได้ใหม่และแสดงให้เห็นว่าบริษัทสามารถขายยาโดยตรงได้

    นี่คือการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ครั้งสำคัญที่ช่วยเพิ่มศักยภาพรายได้โดยตรง

  • การอนุมัติ Zanvastro และความสำเร็จของพันธมิตร FDA อนุมัติ Zanvastro สำหรับโรค Alexander และยาของพันธมิตรอย่าง sefaxersen และ ulefnersen บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สิ่งเหล่านี้พิสูจน์ว่าเทคโนโลยี RNA ของ Ionis ได้ผล และนำมาซึ่งการจ่ายตามความสำเร็จและค่าลิขสิทธิ์

    การอนุมัติและชัยชนะในการทดลองเหล่านี้ยืนยันความแข็งแกร่งของแพลตฟอร์มและเพิ่มเงินสดในระยะสั้น

  • ความล้มเหลวในการทดลองทางคลินิกหลายครั้ง การทดลองระยะที่ 3 และระยะที่ 2 หลายครั้งล้มเหลว รวมถึง eplontersen, Wainua, โครงการ Huntington ของ Roche และ diranersen ความล้มเหลวเหล่านี้สร้างความกังวลเกี่ยวกับไปป์ไลน์และรายได้ในอนาคต

    ความล้มเหลวในการทดลองส่งผลโดยตรงต่อความเชื่อมั่นของนักลงทุนและแนวโน้มในอนาคต

  • การสอบสวนเรื่องการฉ้อโกงและแรงกดดันจากการแข่งขัน การสอบสวนเรื่องการฉ้อโกงหลักทรัพย์เกี่ยวกับการเปิดเผยข้อมูลของ Wainua และการแข่งขันจาก plozasiran ของ Arrowhead กดดันราคาหุ้น นอกจากนี้ pelacarsen ของ Novartis ยังล้มเหลวในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคหัวใจ ซึ่งสร้างความสงสัยเกี่ยวกับเทคโนโลยี RNA silencer

    ความเสี่ยงด้านกฎหมายและการแข่งขันเพิ่มความไม่แน่นอนและอาจทำให้การเติบโตชะลอตัว

กันยายน 2026
▲3▼1

ความสำเร็จในไปป์ไลน์ของ Ionis ชดเชยความล้มเหลวในการทดลองของพันธมิตร

  • FDA อนุมัติ Zanvastro สำหรับโรค Alexander FDA อนุมัติ Zanvastro (zilganersen) ซึ่งเป็นยารักษาโรค Alexander รายแรก ทำให้แพลตฟอร์ม RNA-targeting ของ Ionis ได้รับการพิสูจน์และเพิ่มช่องทางรายได้ใหม่ นับเป็นก้าวสำคัญของบริษัท

    เป็นการอนุมัติใหม่ที่เพิ่มศักยภาพรายได้ของ Ionis โดยตรงและพิสูจน์ว่าเทคโนโลยีของบริษัทได้ผล

  • sefaxersen ของพันธมิตร Roche บรรลุเป้าหมายระยะที่ 3 sefaxersen ของพันธมิตร Roche บรรลุเป้าหมายระยะที่ 3 ในโรค IgA nephropathy ทำให้ Ionis ได้รับ milestone และค่าลิขสิทธิ์ ความสำเร็จนี้แสดงให้เห็นศักยภาพกว้างขวางของแพลตฟอร์ม RNA-targeting ของ Ionis นอกเหนือจากยาของบริษัทเอง

    เป็นผลการทดลองทางคลินิกเชิงบวกใหม่ที่นำมาซึ่งผลประโยชน์ทางการเงินและการพิสูจน์แพลตฟอร์ม

  • Ulefnersen ประสบความสำเร็จใน FUS-ALS Ulefnersen ประสบความสำเร็จใน FUS-ALS ซึ่งเป็นชัยชนะอีกครั้งของไปป์ไลน์ที่สร้าง milestone และค่าลิขสิทธิ์ สิ่งนี้ยิ่งสนับสนุนความหลากหลายและศักยภาพของแพลตฟอร์มในโรคต่างๆ

    เป็นความสำเร็จทางคลินิกใหม่ที่เพิ่มโมเมนตัมเชิงบวกและผลตอบแทนทางการเงิน

  • pelacarsen ของ Novartis ล้มเหลวในการทดลองหัวใจระยะที่ 3 pelacarsen ของพันธมิตร Novartis ล้มเหลวในการทดลองหัวใจระยะที่ 3 ทำให้สูญเสียโอกาสยาทำเงินก้อนใหญ่ และหุ้นร่วงลง 6.18% ชั่วขณะ นักวิเคราะห์มองว่าผลกระทบทางการเงินจำกัด แต่ทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับเทคโนโลยี RNA silencer

    เป็นเหตุการณ์เชิงลบใหม่ที่กดดันความรู้สึกของตลาดและเน้นความเสี่ยงในไปป์ไลน์

ล่าสุด
▲2

Ionis พลิกสถานการณ์: ชัยชนะระยะที่ 3 สองครั้งฟื้นฟูไปป์ไลน์หลังความล้มเหลว

  • Sefaxersen บรรลุเป้าหมายระยะที่ 3 ในโรค IgA nephropathy พันธมิตร Roche รายงานว่า sefaxersen บรรลุเป้าหมายหลักในระยะที่ 3 สำหรับโรค IgA nephropathy ซึ่งเป็นโรคไต โดยมีการลดโปรตีนได้อย่างมากและไม่มีปัญหาความปลอดภัยใหม่ Ionis ได้รับเงินตาม milestone และค่าลิขสิทธิ์ และชัยชนะนี้แสดงให้เห็นว่าเทคโนโลยี RNA ของบริษัทได้ผลในตลาดขนาดใหญ่

    นี่เป็นชัยชนะทางคลินิกครั้งใหม่ที่เพิ่มความเชื่อมั่นโดยตรงต่อแพลตฟอร์มของ Ionis และรายได้ค่าลิขสิทธิ์ในอนาคต

  • Ulefnersen ประสบความสำเร็จใน FUS-ALS ที่พบได้น้อย Ionis และ Otsuka กล่าวว่า ulefnersen บรรลุเป้าหมายหลักในระยะท้ายสำหรับ FUS-ALS ซึ่งเป็นรูปแบบ ALS ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่พบได้น้อย โดยปรับปรุงการทำงานและอัตราการรอดชีวิต ไม่มียาที่ได้รับอนุมัติที่มุ่งเป้าสาเหตุทางพันธุกรรมนี้ และพวกเขาจะขอการอนุมัติแบบเร่งรัด Ionis ได้รับเงินตาม milestone และค่าลิขสิทธิ์

    ความสำเร็จระยะที่ 3 ครั้งใหม่ครั้งที่สองในโรคต่างสาขากันช่วยขยายไปป์ไลน์และเพิ่มช่องทางรายได้ที่เป็นไปได้อีกทาง

▼3▲1

การอนุมัติ Zanvastro จาก FDA ถูกบดบังด้วยความล้มเหลวของการทดลอง pelacarsen

  • FDA อนุมัติ Zanvastro ยารักษาโรค Alexander ตัวแรก FDA อนุมัติ Zanvastro (zilganersen) ของ Ionis เป็นการรักษาโรค Alexander ซึ่งเป็นโรคทางระบบประสาทที่พบได้ยากเป็นครั้งแรก นับเป็นผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ใหม่และตอกย้ำความน่าเชื่อถือของแพลตฟอร์ม RNA-targeting ของ Ionis ทำให้บริษัทมีช่องทางรายได้ใหม่และเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    เป็นการอนุมัติครั้งสำคัญที่ช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้และความน่าเชื่อถือของไปป์ไลน์ของ Ionis โดยตรง

  • pelacarsen ของ Novartis คู่ค้าล้มเหลวในการทดลองหัวใจระยะที่ 3 pelacarsen ของ Novartis ซึ่งค้นพบโดย Ionis และให้สิทธิ์แก่ Novartis ล้มเหลวในการทดลอง Lp(a)HORIZON ระยะที่ 3 โดยลด Lp(a) ได้แต่ไม่ลดเหตุการณ์ทางหัวใจและหลอดเลือด หุ้น Ionis ร่วง 6.18% หลังปิดตลาด นับเป็นความพ่ายแพ้ของสินทรัพย์ที่ร่วมมือกันและสร้างความสงสัยต่อแนวทาง Lp(a)

    เป็นเหตุการณ์เชิงลบหลักของช่วงนี้ กระทบไปป์ไลน์และราคาหุ้นของ Ionis โดยตรง

  • นักวิเคราะห์มองผลกระทบทางการเงินจากความล้มเหลวของ pelacarsen จำกัด นักวิเคราะห์จาก BofA และ Citi กล่าวว่าความล้มเหลวของ pelacarsen มีผลกระทบด้านลบเพียงหลักเดียวต่ำสำหรับ Ionis และไม่ควรกระทบคำแนะนำปี 2026 โดย Citi คงอันดับ Buy และเป้าหมายที่ $100 สิ่งนี้บ่งชี้ว่าตลาดอาจตอบสนองเกินเหตุ แต่ความล้มเหลวยังคงตัดโอกาสยาขายดีที่อาจเกิดขึ้น

    ให้บริบทเกี่ยวกับนัยสำคัญทางการเงินของความล้มเหลวของ pelacarsen ช่วยให้นักลงทุนประเมินผลกระทบที่แท้จริง

  • ความล้มเหลวของ Wainua ระยะที่ 3 ใน ATTR-CM เพิ่มความสงสัยต่อ RNA silencer ข้อมูลระยะที่ 3 ฉบับเต็มของ Wainua (ร่วมกับ AstraZeneca) ไม่บรรลุเป้าหมายหลักใน ATTR-CM นักวิเคราะห์กล่าวว่ายา stabilizer ชนิดรับประทานอาจเหนือกว่า silencer ชนิดฉีดใต้ผิวหนัง สิ่งนี้กระทบ Alnylam และส่งผลลบต่อเทคโนโลยี RNA silencer ของ Ionis

    เป็นผลการทดลองเชิงลบอีกกรณีที่ตั้งคำถามต่อแนวทาง RNA silencer โดยรวมที่ Ionis ใช้

กรกฎาคม 2026
▲2▼2

Ionis ผสมผสาน: การอนุมัติ Tryngolza ถูกชดเชยด้วยความล้มเหลวในการทดลอง

  • การอนุมัติจาก FDA และการเปิดตัวด้วยตนเองของ Tryngolza FDA อนุมัติ Tryngolza สำหรับภาวะไตรกลีเซอไรด์สูงรุนแรง โดยลดระดับได้ถึง 72% และ Ionis เริ่มจำหน่ายเองในเดือนกรกฎาคม สิ่งนี้เปิดช่องทางรายได้ใหม่และแสดงให้เห็นว่าบริษัทสามารถเปิดตัวยาของตนเองได้

    การอนุมัติและการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยบวกหลักสำหรับหุ้น

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ดีกว่าคาดและยืนยันแนวโน้ม Ionis รายงานผลประกอบการไตรมาส 2 ดีกว่าที่คาดไว้ และคงแนวโน้มทั้งปีไว้ไม่เปลี่ยนแปลง สิ่งนี้สร้างความมั่นใจให้นักลงทุนเกี่ยวกับสุขภาพทางการเงินของบริษัทแม้จะมีความล้มเหลวล่าสุด

    ผลประกอบการดีกว่าคาดและการยืนยันแนวโน้มช่วยสนับสนุนความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล้มเหลวในการทดลองระยะที่ 3 และระยะที่ 2 หลายครั้ง Eplontersen และ Wainua ล้มเหลวในการทดลองหัวใจระยะที่ 3, Roche ยกเลิกโปรแกรม Huntington's ที่ร่วมมือกัน 2 โปรแกรม และ diranersen พลาดเป้าหมายระยะที่ 2 สำหรับอัลไซเมอร์ ความล้มเหลวเหล่านี้ได้ลบรายได้ที่หวังไว้อย่างมากและทำให้หุ้นร่วงลงอย่างรวดเร็ว

    ความล้มเหลวทางคลินิกเป็นปัจจัยลบหลักที่ทำลายมูลค่าของไปป์ไลน์ที่สำคัญ

  • การสอบสวนทางกฎหมายและภัยคุกคามจากการแข่งขัน การสอบสวนการฉ้อโกงหลักทรัพย์เกี่ยวกับการเปิดเผยข้อมูลของ Wainua เพิ่มความไม่แน่นอนทางกฎหมาย ขณะที่ plozasiran ของ Arrowhead ซึ่งเป็นคู่แข่งแสดงข้อมูลไตรกลีเซอไรด์ที่แข็งแกร่งกว่า คุกคามส่วนแบ่งตลาดในอนาคตของ Tryngolza

    ความเสี่ยงทางกฎหมายและแรงกดดันจากการแข่งขันส่งผลต่อหุ้นและยอดขายในอนาคต

▲2▼1

Ionis ชนะ Q2 แต่ข้อมูลลิพิดของคู่แข่งและการสอบสวนทางกฎหมายกดดัน

  • ผลประกอบการ Q2 ดีกว่าคาดและยืนยันแนวโน้มเดิม Ionis รายงานผลขาดทุนน้อยกว่าที่คาดและรายได้สูงขึ้น พร้อมคงประมาณการยอดขายและผลขาดทุนปี 2026 ไว้ไม่เปลี่ยนแปลง สิ่งนี้บอกนักลงทุนว่าธุรกิจหลักยังดำเนินไปตามแผน ซึ่งช่วยหนุนหุ้นแม้เพิ่งมีความล้มเหลวในการทดลองทางคลินิก

    นี่เป็นเหตุการณ์พื้นฐานเชิงบวกใหม่หลักของงวดนี้ และหักล้างเรื่องราวเชิงลบได้โดยตรง

  • ยาลิพิดของคู่แข่งอย่าง Arrowhead ประสบความสำเร็จ กดดัน Ionis plozasiran ของ Arrowhead ลดไตรกลีเซอไรด์ได้ประมาณ 80% ในการทดลองระยะท้าย ชนะ olezarsen ของ Ionis ที่แข่งขันกัน หากได้รับอนุมัติ อาจแย่งส่วนแบ่งตลาดในตลาดไตรกลีเซอไรด์สูงรุนแรงเดียวกัน ทำให้แนวโน้มยอดขายในอนาคตของ Ionis ไม่แน่นอนมากขึ้น

    นี่เป็นภัยคุกคามจากการแข่งขันใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อตลาดการเติบโตหลักของ Ionis

  • ARK ETF ซื้อหุ้น Ionis มูลค่า 15.3 ล้านดอลลาร์ กองทุน ARK ของ Cathie Wood ซื้อหุ้น Ionis มูลค่า 15.3 ล้านดอลลาร์หลังการเทขายที่เกิดจากการทดลอง นักลงทุนชื่อดังเข้ามาเท้าอาจช่วยให้บรรยากาศมั่นคงขึ้นและส่งสัญญาณว่าบางคนมองว่าราคาที่ร่วงลงนั้นมากเกินไป แม้จะไม่เปลี่ยนปัจจัยพื้นฐานของบริษัท

    นี่เป็นสัญญาณการไหลของเงินทุนใหม่ที่ช่วยอธิบายการทรงตัวของหุ้นหลังการร่วงอย่างหนัก

▼3▲1

Ionis ได้รับผลกระทบจากความล้มเหลวในการทดลองทางคลินิกและการสอบสวนทางกฎหมาย แต่ไปป์ไลน์และการให้สิทธิ์ยังคงเดินหน้า

  • การทดลองหัวใจของ Wainua ล้มเหลวและการถอนตัวของ Roche จากโรคฮันติงตัน Wainua ของ Ionis และ AstraZeneca ล้มเหลวในการทดลองหัวใจระยะที่ 3 และ Roche ยกเลิกโครงการฮันติงตันที่ร่วมมือกัน 2 โครงการ หุ้นร่วงประมาณ 29% ในสองวัน ลบแหล่งรายได้ที่คาดหวังไว้มาก และสั่นคลอนความเชื่อมั่นในไปป์ไลน์

    นี่เป็นเหตุการณ์เชิงลบใหม่ที่ใหญ่ที่สุด ทำให้ราคาหุ้นร่วงลงอย่างรวดเร็วและตัดตัวขับเคลื่อนรายได้ในอนาคตที่สำคัญออกไป

  • เริ่มการสอบสวนการฉ้อโกงหลักทรัพย์ บริษัทกฎหมาย Hagens Berman และ Pomerantz กำลังสอบสวนว่า Ionis ทำให้ผู้ลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการออกแบบและแนวโน้มของการทดลอง Wainua หรือไม่ ความไม่แน่นอนทางกฎหมายอาจกดดันหุ้นและรบกวนผู้บริหาร แม้จะไม่มีการตั้งข้อหาก็ตาม

    การสอบสวนทางกฎหมายใหม่เพิ่มความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอีกชั้นซึ่งอาจกดดันราคาหุ้น

  • ยารักษาอัลไซเมอร์พลาดเป้าหลักในระยะที่ 2 diranersen ของ Biogen และ Ionis พลาดเป้าหมายหลักในการทดลองอัลไซเมอร์ระยะกลาง แม้จะแสดงประโยชน์บางอย่างในตัวชี้วัดรอง การพลาดครั้งนี้เป็นความล้มเหลวสำหรับสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ที่ร่วมมือกัน แต่แผนระยะที่ 3 ยังคงดำเนินต่อไป

    นี่เป็นความผิดหวังทางคลินิกใหม่ที่เพิ่มความรู้สึกเชิงลบต่อโครงการที่ร่วมมือกันของ Ionis

  • Zilganersen ได้รับสิทธิ์ให้ Recordati และการลงทะเบียน Angelman เสร็จสมบูรณ์ Ionis ให้สิทธิ์ zilganersen สำหรับโรค Alexander นอกสหรัฐฯ แก่ Recordati ด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 30 ล้านดอลลาร์บวกค่าลิขสิทธิ์ และลงทะเบียนเสร็จสมบูรณ์ในการทดลองระยะที่ 3 ที่สำคัญสำหรับยา Angelman syndrome สิ่งเหล่านี้แสดงความก้าวหน้าของไปป์ไลน์และนำเงินสดเข้ามา

    สิ่งเหล่านี้เป็นพัฒนาการเชิงบวกใหม่ที่เน้นความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ของ Ionis และศักยภาพรายได้ระยะใกล้ ซึ่งถ่วงดุลกับข่าวเชิงลบ

▼2▲1

Ionis ได้รับการอนุมัติครั้งใหญ่ครั้งแรก แต่การทดลองยารักษาโรคหัวใจล้มเหลว

  • FDA อนุมัติ Tryngolza สำหรับไตรกลีเซอไรด์สูงรุนแรง FDA อนุมัติ Tryngolza เป็นการรักษาแรกสำหรับภาวะไตรกลีเซอไรด์สูงรุนแรง ซึ่งส่งผลกระทบต่อชาวอเมริกันเกือบ 3 ล้านคน ยานี้ลดไตรกลีเซอไรด์ได้ถึง 72% และลดความเสี่ยงตับอ่อนอักเสบได้ถึง 91% Ionis จะเปิดตัวยาเองในเดือนกรกฎาคม เปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และช่องทางรายได้ที่มีศักยภาพ

    นี่คือการอนุมัติใหม่ครั้งสำคัญที่ขยายโอกาสทางการตลาดของ Ionis และผลักดันราคาหุ้นให้สูงขึ้น

  • Eplontersen ล้มเหลวในการทดลอง Phase 3 สำหรับ ATTR-CM eplontersen ของ Ionis และ AstraZeneca ไม่ผ่านจุดสิ้นสุดหลักในการทดลอง CARDIO-TTRansform สำหรับ ATTR-CM ซึ่งเป็นโรคหัวใจ ยาไม่สามารถลดการเสียชีวิตหรือเหตุการณ์ทางหัวใจและหลอดเลือดได้ สิ่งนี้ตัดโอกาสรายได้ที่คาดหวังไว้มากมาย และทำให้หุ้น Ionis ร่วงลงอย่างรวดเร็ว

    นี่คือความล้มเหลวทางคลินิกครั้งสำคัญที่ส่งผลโดยตรงต่อแนวโน้มการเติบโตและราคาหุ้นของ Ionis

  • หุ้น Ionis ดิ่งลงจากข่าว eplontersen หลังจากการทดลองล้มเหลว หุ้น Ionis ร่วงลงมากถึง 19% ระหว่างวัน ความล้มเหลวนี้ยังทำให้ยาคู่แข่งสำหรับ ATTR-CM จาก Alnylam และ BridgeBio ปรับขึ้น เผยให้เห็นถึงการสูญเสียความได้เปรียบในการแข่งขัน ข้อมูลเต็มจะนำเสนอในเดือนสิงหาคม แต่การไม่ผ่านจุดสิ้นสุดหลักถือเป็นเชิงลบอย่างชัดเจน

    สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงปฏิกิริยาของตลาดในทันทีและผลกระทบด้านการแข่งขันจากความล้มเหลวของการทดลอง

Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN)

Q3 2026
▲1▼1

Regeneron ไตรมาส 3: ความสำเร็จจากไปป์ไลน์ ความล้มเหลวในมะเร็งเมลาโนมา ดีลกับ Sanofi

  • กำไรไตรมาส 2 ดีกว่าคาด รายได้เติบโต 17% รายได้ไตรมาส 2 ของ Regeneron เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ ดีกว่าที่คาดไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Dupixent และ Eylea ขนาดสูงที่แข็งแกร่ง ขณะที่การชำระคืนของ Sanofi ช่วยให้อัตรากำไรดีขึ้น

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรงและหนุนราคาหุ้น

  • การทดลองมะเร็งเมลาโนมาล้มเหลว ทำให้เกิดคดีฟ้องร้องและมูลค่าหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ การทดลองมะเร็งเมลาโนมาที่ล้มเหลวทำให้เกิดคดีฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์และทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ สะท้อนความเสี่ยงในการดำเนินการตามไปป์ไลน์และทำให้นักลงทุนผิดหวัง

    ความล้มเหลวครั้งใหญ่นี้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อมูลค่าตลาดและชื่อเสียงของ Regeneron

  • พันธมิตรกับ Sanofi ขยายวงกว้างด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ไม่เปลี่ยนแปลง การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำมาซึ่งเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ และเงินตามเงื่อนไขสูงสุดถึง 7 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ยังคงเดิม ทำให้หุ้นร่วงลง 4%

    ดีลนี้มีทั้งแง่บวกทางการเงินและผลกระทบเชิงลบต่อเศรษฐกิจของ Dupixent

กันยายน 2026
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

ล่าสุด
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

สิงหาคม 2026
▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

กรกฎาคม 2026
▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

Q2 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

มิถุนายน 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

© 2026 MarketIVWhy