Novartis vs Eli Lilly and: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

• ▲

  Novartis ได้รับสิทธิ์สินทรัพย์ไปป์ไลน์ใหม่สองรายการในดีลมูลค่าสูงถึง $8.1 พันล้าน Novartis ลงนามสัญญาอนุญาตradioligand therapyกับ BoomRay (สูงถึง $900 ล้าน) และดีล mRNA T-cell engager กับ Abogen (สูงถึง $7.2 พันล้าน) ซึ่งเพิ่มผู้สมัครยาใหม่ด้านมะเร็งและโรคภูมิต้านตนเอง แสดงให้เห็นว่า Novartis ยังสามารถดึงนวัตกรรมจากภายนอกได้ และให้นักลงทุนมีความหวังในการเติบโตใหม่หลังจากความล้มเหลวในการทดลองล่าสุด

  นี่เป็นเหตุการณ์เชิงบวกใหม่เพียงเหตุการณ์เดียวในช่วงนี้ และตอบโต้โดยตรงต่อเรื่องเล่าความล้มเหลวของไปป์ไลน์ที่กดดันหุ้นอยู่

• ▼

  Artisan Partners เรียกร้องให้ปรับคณะกรรมการอย่างเปิดเผยเกี่ยวกับการกำกับดูแลดีล Artisan Partners ผู้ถือหุ้นรายใหญ่ 20 อันดับแรก เรียกร้องให้ overhaul คณะกรรมการ หลังจากความล้มเหลวในการทดลองทำให้มูลค่าตลาดหายไป $30 พันล้าน ผู้ถือหุ้นแปดรายได้แสดงความกังวลเกี่ยวกับกลยุทธ์การเข้าซื้อกิจการของ Novartis แรงกดดันด้านธรรมาภิบาลนี้ทำให้ความไม่แน่นอนสูง และอาจกดดันหุ้นจนกว่าฝ่ายบริหารจะตอบสนอง

  เป็นการยกระดับใหม่ของการเคลื่อนไหวของผู้ถือหุ้นที่ตั้งคำถามโดยตรงต่อการทำดีลและคณะกรรมการของ Novartis ซึ่งเป็นปัจจัยลบสำคัญต่อหุ้น

• ▼

  การหยุดการทดลอง CAR-T หลังผู้ป่วยเสียชีวิตสามรายยังคงสร้างความกังวลด้านความปลอดภัย Novartis หยุดการทดลอง rap-cel CAR-T แปดรายการในโรคภูมิต้านตนเองและโรคทางระบบประสาท หลังจากมีผู้เสียชีวิตสามรายจากปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันรุนแรง การเปิดเผยเกิดขึ้นหลังจากนักวิเคราะห์สังเกตเห็นการทดลองที่หยุดชะงักเท่านั้น ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงด้านกฎระเบียบและความปลอดภัย ทำให้พื้นที่การรักษาใหม่ที่มีศักยภาพล่าช้าออกไป และกดดันความรู้สึกของตลาด

  เป็นเหตุการณ์ด้านความปลอดภัยเชิงลบใหม่ที่เพิ่มความล้มเหลวของไปป์ไลน์ Novartis และอาจกดดันราคาหุ้นจนกว่าการตรวจสอบจะผ่านพ้น

• ▲

  คณะกรรมการ EU สนับสนุน Cosentyx สำหรับ polymyalgia rheumatica ขยายยาสำคัญ คณะกรรมการของ European Medicines Agency แนะนำให้อนุมัติ Cosentyx สำหรับ polymyalgia rheumatica ซึ่งเป็นภาวะอักเสบที่เจ็บปวด หาก European Commission เห็นชอบ จะเป็น IL-17A inhibitor ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับโรคนี้ในยุโรป เพิ่มยอดขายให้กับยาที่วางตลาดแล้ว และให้การสนับสนุนเล็กน้อย

  เป็นชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายยาขายดีที่มีอยู่ไปสู่ข้อบ่งชี้ใหม่ สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในระยะใกล้

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▼

  ยาระงับ ALS rifonebart หยุดพัฒนา หลังล้มเหลวในการทดลองระยะกลาง โนวาร์ติสหยุดพัฒนายา rifonebart สำหรับโรค ALS หลังจากล้มเหลวทั้งเป้าหมายหลักและเป้าหมายรองในการทดลองระยะกลางในผู้ป่วย 251 ราย เหตุการณ์นี้ซ้ำเติมปัญหาต่อเนื่องจากความล้มเหลวในไปป์ไลน์หลายครั้งก่อนหน้า ทำให้investors สงสัยในความสามารถของโนวาร์ติสในการเปลี่ยนงบวิจัยเป็นผลิตภัณฑ์ใหม่ และกดดันราคาหุ้น

  ความล้มเหลวใหม่ในไปป์ไลน์ที่ซ้ำเติม sentiment เชิงลบและความกังวลเรื่องการเติบโตในอนาคตโดยตรง

• ▲

  โนวาร์ติสซื้อแพลตฟอร์มนำส่งยาสู่สมองของ Sironax ในราคา 125 ล้านดอลลาร์ โนวาร์ติสใช้สิทธิ์ซื้อเทคโนโลยีนำส่งยาสู่สมองของ Sironax ในราคา 125 ล้านดอลลาร์ ทำให้ได้วิธีนำยาขนาดใหญ่ผ่าน blood-brain barrier ซึ่งช่วยเสริมไปป์ไลน์ด้านประสาทวิทยาเล็กน้อย และแสดงว่ายังลงทุนในวิทยาศาสตร์ใหม่แม้จะมีความล้มเหลวล่าสุด

  ดีลใหม่ที่แสดงถึงการลงทุนในไปป์ไลน์อย่างต่อเนื่อง และเป็นปัจจัยบวกเล็กน้อยที่ช่วยถ่วงดุล

• ▲

  คณะกรรมการ EU หนุน Cosentyx สำหรับ polymyalgia rheumatica คณะกรรมการของ European Medicines Agency แนะนำให้อนุมัติ Cosentyx สำหรับ polymyalgia rheumatica ซึ่งเป็นโรคอักเสบที่เจ็บปวด หาก European Commission เห็นชอบ จะเป็น IL-17A inhibitor ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับโรคนี้ในยุโรป ขยายยอดขายของยาที่วางตลาดอยู่แล้ว และเป็นปัจจัยบวกเล็กน้อย

  ความสำเร็จด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายข้อบ่งใช้ของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ และเป็นปัจจัยบวกชดเชย

• ▼

  แรงกดดันจากคณะกรรมการและหนี้สินสุทธิ 39.4 พันล้านดอลลาร์ กระตุ้นความกังวลเรื่องเงินทุน หลังความล้มเหลวของ del-desiran ผู้ถือหุ้นรายใหญ่ Artisan Partners เรียกร้องให้ overhaul คณะกรรมการ และรายงานระบุว่าโนวาร์ติสใช้จ่ายมากกว่า 30 พันล้านดอลลาร์ในดีลต่างๆ ดันหนี้สินสุทธิขึ้นเป็น 39.4 พันล้านดอลลาร์ สร้างความสงสัยในวินัยการทำดีลและเหลือ margin สำหรับความผิดพลาดน้อยลง กดดันราคาหุ้น

  รายละเอียดใหม่เกี่ยวกับแรงกดดันจากนักลงทุน activist และความตึงตัวของงบดุลที่กระทบความเชื่อมั่นของนักลงทุน

อ้างอิงจาก 16 ข่าว →

• ▼

  ยาโรคหัวใจ pelacarsen ล้มเหลว ทำโอกาส 6 พันล้านดอลลาร์หายไป ยา pelacarsen สำหรับลดคอเลสเตอรอลของโนวาร์ติสล้มเหลวในการทดลองระยะสุดท้าย สูญเสียยาที่อาจขายได้ 3–6 พันล้านดอลลาร์ต่อปี ข่าวนี้ทำให้หุ้นร่วง 3.3% และตัดปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตหลักออกไป ทำให้นักลงทุนตั้งคำถามกับไปป์ไลน์ของบริษัท

  นี่คือความล้มเหลวครั้งใหญ่ของไปป์ไลน์ที่กระทบหุ้นโดยตรง และเบนความสนใจไปยังยาที่เหลืออยู่

• ▼

  ยา del-desiran รักษากล้ามเนื้อฝ่อล้มเหลว หุ้นดิ่ง 10–13% สินทรัพย์หลักจากการซื้อกิจการ Avidity มูลค่า 1.2 หมื่นล้านดอลลาร์ของโนวาร์ติสล้มเหลวในการทดลองสำคัญ ทำมูลค่าตลาดหายไปประมาณ 2.4–3.0 หมื่นล้านฟรังก์สวิส นี่เป็นความล้มเหลวครั้งที่สามในหนึ่งสัปดาห์ และทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับการทำดีลและไปป์ไลน์ของบริษัท

  นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่ที่ใหญ่ที่สุด ทำให้หุ้นร่วงหนักเป็นประวัติการณ์ และกระทบมูลค่าโดยตรง

• ▼

  ผู้ถือหุ้นรายใหญ่ Artisan Partners เรียกร้องให้ปรับคณะกรรมการ หลังหุ้นร่วงหนักเป็นประวัติการณ์ Artisan Partners ได้เรียกร้องต่อสาธารณะให้โนวาร์ติสปรับโครงสร้างคณะกรรมการและทีมทำดีล โดยอ้างถึงการซื้อกิจการที่ล้มเหลว สิ่งนี้เพิ่มแรงกดดันด้านธรรมาภิบาลและชื่อเสียง ซึ่งอาจกดดันหุ้นไว้จนกว่าฝ่ายบริหารจะตอบสนอง

  นี่คือการเคลื่อนไหวใหม่ของนักลงทุนสายรุกที่เพิ่มความไม่แน่นอนและอาจบังคับให้เกิดการเปลี่ยนแปลง กระทบความเชื่อมั่นของนักลงทุน

• ▲

  Remibrutinib เอาชนะ Aubagio ของ Sanofi ในการทดลอง MS ระยะท้าย 2 รายการ ยา MS แบบรับประทาน remibrutinib ของโนวาร์ติสทำผลงานได้ดีกว่าการรักษาแบบเก่า แสดงศักยภาพระดับดีที่สุดในกลุ่มโดยไม่มีปัญหาความปลอดภัยต่อตับ นักวิเคราะห์มองยอดขายสูงสุดได้ถึง 9 พันล้านดอลลาร์ ถือเป็นจุดสว่างท่ามกลางความล้มเหลวที่ผ่านมา และสนับสนุนการเติบโตในอนาคต

  นี่คือปัจจัยบวกหลักที่ถ่วงดุล แสดงความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์และศักยภาพชดเชยความสูญเสีย

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▼

  หยุดการทดลอง CAR-T หลังมีผู้เสียชีวิต 3 ราย Novartis หยุดการทดลอง CAR-T จำนวน 8 การทดลองสำหรับโรค autoimmune และโรคทางระบบประสาท หลังจากผู้ป่วย 3 รายเสียชีวิตจากปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันรุนแรง สิ่งนี้เพิ่มความเสี่ยงด้านความปลอดภัยและการกำกับดูแล ทำให้พื้นที่การรักษาใหม่ที่มีศักยภาพล่าช้าออกไป และอาจกดดันราคาหุ้นจนกว่าการตรวจสอบจะผ่านพ้นไป

  ความล้มเหลวด้านความปลอดภัยครั้งใหญ่ที่คุกคามไปป์ไลน์หลักและความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรง

• ▲

  Remibrutinib ชนะการทดลอง MS ระยะที่ 3 สองการศึกษา ยาเม็ดรับประทาน remibrutinib เอาชนะ teriflunomide ในด้านการกลับเป็นซ้ำและรอยโรคในสมองในการทดลอง MS ระยะท้ายสองการศึกษา โดยไม่มีความกังวลเรื่องความปลอดภัยของตับ สิ่งนี้เปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และทำให้หุ้นปรับขึ้นประมาณ 6% แม้ว่าราคาหุ้นจะซื้อขายสูงกว่าประมาณการมูลค่าของหลายสำนักแล้วก็ตาม

  ปัจจัยบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ ด้วยประสิทธิภาพที่ชัดเจนและโอกาสทางการตลาดขนาดใหญ่

• ▼

  Pelacarsen ล้มเหลวเป้าหมายหลักในการทดลองโรคหัวใจ พันธมิตร Ionis กล่าวว่า pelacarsen ของ Novartis ลดระดับ Lp(a) ได้ แต่ไม่ได้ลดเหตุการณ์หัวใจสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอกในการทดลองระยะที่ 3 สิ่งนี้ตัดปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่อาจเกิดขึ้นสำหรับความเสี่ยงโรคหัวใจที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่พบบ่อย ทำให้ความรู้สึกที่มีต่อไปป์ไลน์โรคหัวใจและหลอดเลือดของ Novartis เสียหาย

  ความล้มเหลวในระยะท้ายที่ลบแหล่งรายได้ใหม่ที่หวังไว้ และทำให้ความน่าเชื่อถือของไปป์ไลน์ลดลง

• ▲

  ดีล Alteogen สำหรับเวอร์ชันฉีดใต้ผิวหนัง Novartis ลงนามข้อตกลงสิทธิ์เลือกซื้อและใบอนุญาตกับ Alteogen เพื่อเปลี่ยนยาชีวภาพบางตัวที่ให้ทางหลอดเลือดดำให้เป็นยาฉีดใต้ผิวหนังที่ง่ายขึ้น โดยมีมูลค่าการจ่ายที่เป็นไปได้สูงถึง 3.2 พันล้านดอลลาร์ สิ่งนี้อาจยืดอายุและเพิ่มความสะดวกของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ซึ่งเป็นผลบวกเล็กน้อยต่อไปป์ไลน์

  ความร่วมมือใหม่ที่สนับสนุนวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ในอนาคตและยังไม่ได้รับการกล่าวถึง

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  FDA อนุมัติเต็มรูปแบบสำหรับ Fabhalta ในโรคไต FDA ให้การอนุมัติเต็มรูปแบบแก่ Fabhalta สำหรับชะลอการเสื่อมของไตในโรค IgA nephropathy โดยยกระดับจากการอนุมัติแบบเร่งรัด ซึ่งเป็นการขยายตลาดสำหรับยารับประทานชนิดแรกในกลุ่มและเพิ่มปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ สนับสนุนราคาหุ้น

  นี่คือความสำเร็จด้านกฎระเบียบใหม่ที่ช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้ของ Novartis โดยตรง

• ▲

  ผลประกอบการ Q2 ดีเกินคาดและยอดขายกลับมาเติบโต Novartis มีกำไรและยอดขายไตรมาสสองดีกว่าที่คาด โดยแบรนด์หลักอย่าง Kisqali และ Pluvicto เติบโตแข็งแกร่ง ยอดขายกลับมาเติบโตแม้ Entresto ลดลง 50% สร้างความมั่นใจให้นักลงทุนและหนุนราคาหุ้น

  ผลประกอบการที่ดีเกินคาดเป็นเหตุการณ์ใหม่ที่แสดงว่าธุรกิจหลักของบริษัทมีผลงานดีกว่าที่คาดไว้

• ▼

  ยอดขาย Entresto ดิ่งลง 50% จากยาสามัญ ยอดขาย Entresto ลดลง 50% เหลือ 1.18 พันล้านดอลลาร์ เนื่องจากยาสามัญราคาถูกเข้าสู่ตลาด คิดเป็นรายได้ที่หายไป 4 พันล้านดอลลาร์ต่อปี ซึ่งฉุดการเติบโตโดยรวมและกดดันราคาหุ้น แม้ยารุ่นใหม่จะชดเชยการสูญเสียบางส่วน

  นี่คือปัจจัยลบสำคัญที่อธิบายว่าทำไมการเติบโตของ Novartis จึงชะลอตัวและทำไมราคาหุ้นจึงเผชิญแรงต้าน

• ◆

  การเดิมพันในไปป์ไลน์เผชิญผลการทดลองที่มีเดิมพันสูง Novartis พึ่งพาการทดลองระยะท้ายสามรายการ (pelacarsen, remibrutinib, del-desiran) ซึ่งอาจเพิ่มยอดขายได้กว่า 1 หมื่นล้านดอลลาร์ แต่ Goldman Sachs เตือนว่าราคาหุ้นอาจได้รับผลกระทบหากล้มเหลวอย่างน้อยสองรายการ สร้างความไม่แน่นอนต่อการเติบโตในอนาคต

  นี่เน้นความเสี่ยงสำคัญและผลตอบแทนที่เป็นไปได้ซึ่งจะกำหนดทิศทางระยะยาวของราคาหุ้น

อ้างอิงจาก 12 ข่าว →

• ▲

  การอนุมัติใน EU สำหรับยีนบำบัด Itvisma โนวาร์ติสได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปสำหรับ Itvisma ซึ่งเป็นยีนบำบัดทดแทนแบบครั้งเดียวสำหรับโรคกล้ามเนื้อลีบในผู้ป่วยอายุ 2 ปีขึ้นไป การอนุมัตินี้ขยายพอร์ตผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติในยุโรปและเปิดช่องทางรายได้ใหม่ ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

  นี่เป็นชัยชนะด้านกฎระเบียบที่ชัดเจน ซึ่งเพิ่มผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติใหม่และยอดขายที่มีศักยภาพโดยตรง

• ▲

  การเข้าซื้อ Myricx Bio มูลค่าสูงสุด 1.5B ดอลลาร์ โนวาร์ติสตกลงซื้อ Myricx Bio บริษัทชีวเทคสัญชาติอังกฤษในมูลค่าสูงสุด 1.5 พันล้านดอลลาร์ ทำให้ได้แพลตฟอร์มเพย์โหลด antibody-drug conjugate ชั้นนำระดับโลกและสินทรัพย์หลัก 2 รายการ ซึ่งเสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านมะเร็งวิทยาและแสดงถึงความมุ่งมั่นในพื้นที่การเติบโตสูง เป็นบวกต่อราคาหุ้น

  นี่เป็นดีลเชิงกลยุทธ์ครั้งสำคัญที่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์และส่งสัญญาณการลงทุนเพื่อการเติบโต

• ▲

  ianalumab ถูกวางตำแหน่งในตลาดที่กำลังเติบโต ianalumab ของโนวาร์ติสถูกเน้นว่าเป็นผู้สมัครระยะท้ายที่สำคัญในโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายตัวเองแบบอบอุ่นและโรค lupus erythematosus ทั่วร่างกาย ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ที่ยังไม่มีการรักษาที่ได้รับอนุมัติ คาดว่าจะเห็นผลการทดลองระยะที่ 3 ในปี 2027 ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่มีศักยภาพ

  สิ่งนี้ชี้ให้เห็นโอกาสในไปป์ไลน์ที่มีนัยสำคัญซึ่งอาจขับเคลื่อนรายได้ในอนาคต

• ▼

  UBS ระมัดระวังต่อโนวาร์ติส UBS ย้ำมุมมอง overweight ต่อกลุ่มเภสัชกรรมยุโรป แต่ระมัดระวังมากขึ้นต่อโนวาร์ติส โดยชอบบริษัทคู่แข่งอย่าง AstraZeneca และ Roche มากกว่า ความระมัดระวังเชิงเปรียบเทียบนี้อาจกดดันความรู้สึกของนักลงทุนและจำกัดอัพไซด์ของหุ้นเมื่อเทียบกับบริษัทในกลุ่มเดียวกัน

  นี่เป็นความเห็นของนักวิเคราะห์โดยตรงที่อาจมีอิทธิพลต่อการรับรู้ของนักลงทุนและผลการดำเนินงานเชิงเปรียบเทียบ

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▼

  การสูญเสียสิทธิบัตรเปิดทางให้คู่แข่งในยารักษามะเร็งหลัก ศาลสหรัฐฯ ตัดสินว่าสิทธิบัตรของ Novartis สำหรับ Lutathera ซึ่งเป็นยารักษาด้วยรังสีนั้นเป็นโมฆะ ทำให้ Curium สามารถเปิดตัวเวอร์ชันคู่แข่งได้ สิ่งนี้คุกคามยอดขายในอนาคตของผลิตภัณฑ์หลัก และกดดันราคาหุ้น

  นี่เป็นเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบครั้งใหม่ที่ท้าทายธุรกิจยารักษาด้วยรังสีของ Novartis โดยตรง

• ▲

  ข้อมูลระยะที่ 3 เชิงบวกสำหรับ Rhapsido ในโรคผิวหนังลมพิษชนิดเรื้อรังที่ถูกกระตุ้น Novartis รายงานว่า Rhapsido บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคผิวหนังลมพิษชนิดเรื้อรังที่ถูกกระตุ้น (chronic inducible urticaria) โดยเป็นรายแรกที่แสดงประสิทธิภาพในภาวะนี้ ซึ่งสนับสนุนศักยภาพในการเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่

  ความสำเร็จทางคลินิกครั้งใหม่ขยายไปป์ไลน์และเพิ่มความเชื่อมั่นในรายได้ในอนาคต

• ▲

  สัญญาณเริ่มต้นที่ดีของ del-brax ในโรคกล้ามเนื้อหายาก ยา del-brax ซึ่งอยู่ระหว่างการทดลองของ Novartis แสดงสัญญาณที่ดีในการทดลองระยะแรกสำหรับโรค FSHD โดยลดตัวชี้วัดของโรคและความเสียหายของกล้ามเนื้อ หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยาตัวแรกที่ปรับเปลี่ยนโรคได้ และเพิ่มสินทรัพย์โรคหายากใหม่

  ข้อมูลการทดลองเชิงบวกใหม่สำหรับยาที่อาจเป็น first-in-class สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

• ▲

  ดีลด้านมะเร็งและแนวโน้มการเติบโตของตลาด Novartis ประกาศความร่วมมือด้านมะเร็งสองแห่ง (Antares, Orionis) มูลค่าสูงสุดถึง 3.3 พันล้านดอลลาร์ และรายงานตลาดคาดการณ์ว่ายอดขายยารักษาด้วยรังสีจะแตะ 3 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2034 สิ่งเหล่านี้ตอกย้ำไปป์ไลน์และความเป็นผู้นำในพื้นที่การเติบโตสูง

  ดีลใหม่และการคาดการณ์ตลาดเน้นกลยุทธ์ของ Novartis ในการชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตรและขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  Foundayo ครองส่วนแบ่งหนึ่งในสามของผู้ป่วยใหม่ที่ใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน ยาเม็ดลดน้ำหนักชนิดรับประทาน Foundayo ของ Lilly ปัจจุบันคิดเป็นประมาณหนึ่งในสามของผู้ป่วยใหม่ที่เริ่มใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน โดยส่วนแบ่งตลาดเพิ่มขึ้นทุกสัปดาห์ สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงแรงหนุนทางการตลาดที่แท้จริง สนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต และตอกย้ำธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

  แสดงให้เห็นถึงการนำ Foundayo ไปใช้อย่างรวดเร็ว ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตหลักของธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

• ▲

  Retatrutide ลดน้ำหนักได้ถึง 20.8% ในการทดลองระยะที่ 3 ยาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ของ Lilly ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักตัวได้ถึง 20.8% ในการทดลองระยะที่ 3 โดยหลายคนไม่เข้าเกณฑ์โรคอ้วนอีกต่อไป สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับไปป์ไลน์ของ Lilly และโอกาสการเติบโตในอนาคตนอกเหนือจากยาที่มีอยู่ในปัจจุบัน

  ข้อมูลทางคลินิกเชิงบวกสำหรับสินทรัพย์ในไปป์ไลน์หลักช่วยเพิ่มศักยภาพรายได้ในระยะยาว

• ▲

  Foundayo ลดความเสี่ยงโรคหัวใจในการทดลองขนาดใหญ่ Foundayo ลดความเสี่ยงโรคหัวใจได้ 16% เมื่อเทียบกับอินซูลินในการทดลองขนาดใหญ่ โดยมีอัตราการเสียชีวิตที่ต่ำกว่า สิ่งนี้อาจขยายการใช้งานไปยังผู้ป่วยโรคหัวใจ เพิ่มยอดขาย และสร้างความแตกต่างจากคู่แข่ง

  ประโยชน์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดขยายศักยภาพของข้อบ่งใช้และขอบเขตตลาดของ Foundayo

• ▼

  CagriSema ของ Novo เอาชนะ tirzepatide ของ Lilly ในการเปรียบเทียบโดยตรง CagriSema ของ Novo Nordisk ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักได้ 12.4% เทียบกับ 9.1% สำหรับ tirzepatide ของ Lilly ในการทดลองระยะที่ 3 ภัยคุกคามจากการแข่งขันนี้อาจทำให้การเพิ่มส่วนแบ่งตลาดของ Lilly ชะลอลง หาก CagriSema ได้รับการอนุมัติ

  ความพ่ายแพ้ในการแข่งขันโดยตรงในการทดลองหลักก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อความเป็นผู้นำด้านโรคอ้วนของ Lilly

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  FDA อนุมัติสูตรผสมใหม่สำหรับมะเร็งเต้านม FDA ให้การอนุมัติเต็มรูปแบบแก่ Inluriyo ร่วมกับ Verzenio ของ Lilly สำหรับมะเร็งเต้านมที่กลายพันธุ์ ESR1 โดยอ้างอิงจากการทดลองที่สูตรผสมนี้เพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินโรคเป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับ Inluriyo เพียงอย่างเดียว การอนุมัตินี้ขยายข้อเสนอด้านมะเร็งวิทยาของ Lilly และเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ ช่วยสร้างความหลากหลายนอกเหนือจากยาลดความอ้วน

  การอนุมัติใหม่ช่วยเพิ่มธุรกิจมะเร็งวิทยาและศักยภาพรายได้ของ Lilly โดยตรง

• ▲

  Lilly เริ่มก่อสร้างโรงงานที่ Houston มูลค่า $6.5B Lilly เริ่มก่อสร้างโรงงานผลิตมูลค่า $6.5B ใน Houston เพื่อผลิตสารออกฤทธิ์สำหรับยาของบริษัท รวมถึงยา Foundayo สำหรับโรคอ้วนแบบรับประทาน นี่เป็นส่วนหนึ่งของการลงทุนในสหรัฐฯ มูลค่า $50B เพื่อขยายกำลังการผลิตและสร้างความมั่นคงด้านอุปทานสำหรับการเติบโตในอนาคต

  การลงทุนขนาดใหญ่สนับสนุนกำลังการผลิตระยะยาวและห่วงโซ่อุปทาน

• ▼

  CagriSema ของ Novo เอาชนะ Zepbound ในการทดลองเปรียบเทียบโดยตรง ในการทดลองระยะที่ 3 CagriSema ของ Novo ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักได้ 12.4% ภายใน 60 สัปดาห์ เทียบกับ 9.1% สำหรับ Zepbound ของ Lilly ซึ่งบ่งชี้ถึงภัยคุกคามจากการแข่งขันในตลาดโรคอ้วน และอาจทำให้การเพิ่มส่วนแบ่งตลาดของ Lilly ชะลอลงหาก CagriSema ได้รับการอนุมัติ

  ผลการทดลองแข่งขันโดยตรงอาจกดดันธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

• ▲

  FDA อนุมัติอินซูลินสัปดาห์ละครั้ง Onswik FDA อนุมัติ Onswik ของ Lilly ซึ่งเป็นอินซูลินพื้นฐานสัปดาห์ละครั้งสำหรับเบาหวานชนิดที่ 2 โดยลดการฉีดจากรายวันเหลือรายสัปดาห์ สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้พอร์ตโฟลิโอเบาหวานของ Lilly และเสนอทางเลือกที่สะดวกยิ่งขึ้น ซึ่งอาจดึงส่วนแบ่งตลาดจากอินซูลินรายวัน

  การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ขยายธุรกิจเบาหวานและตอบโจทย์ความสะดวกของผู้ป่วย

อ้างอิงจาก 14 ข่าว →

• ▲

  Foundayo คว้า 30% ของผู้ป่วยใหม่ในสหรัฐที่ใช้ยาลดน้ำหนักแบบรับประทาน ยาเม็ดรักษาโรคอ้วนตัวใหม่ของลิลลี่อย่าง Foundayo คว้าส่วนแบ่งผู้ป่วยใหม่ในสหรัฐที่เริ่มใช้ยาลดน้ำหนักแบบรับประทานไปกว่า 30% จากเดิมที่แทบไม่มี ส่วนยาเม็ด Wegovy ของ Novo เคยครองตลาดนี้ราว 90% สิ่งนี้แสดงว่าลิลลี่กำลังชนะใบสั่งยาจริง ไม่ใช่แค่พาดหัวข่าว ซึ่งสนับสนุนยอดขายในอนาคต

  หลักฐานชัดเจนว่าผลิตภัณฑ์ใหม่ล่าสุดของลิลลี่กำลังช่วงชิงส่วนแบ่งตลาด ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญ

• ▲

  Citi ปรับเป้าราคา LLY ขึ้นสู่ระดับสูงสุดในตลาดที่ $1,600 Citi ปรับเป้าราคาหุ้นลิลลี่ขึ้นเป็น $1,600 สื่อถึงอัพไซด์ราว 45% แม้หุ้นร่วง 8% ในหนึ่งเดือน นักวิเคราะห์ชี้ถึงความเหนือกว่าของลิลลี่ในใบสั่งยารักษาโรคอ้วน การเติบโตของผู้สั่งจ่าย Foundayo และผลการทดลองที่แข็งแกร่งของ retatrutide สิ่งนี้เพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  การปรับเพิ่มเป้าราคาของนักวิเคราะห์รายใหญ่ตอบโจทย์โดยตรงว่าทำไมหุ้นจึงอาจปรับขึ้นได้แม้เพิ่งอ่อนตัวลง

• ▲

  ลิลลี่ปิดดีล AtaiBeckley สำหรับยารักษาโรคซึมเศร้า ลิลลี่ปิดการเข้าซื้อ AtaiBeckley เพิ่ม BPL-003 ยารักษาโรคซึมเศร้าออกฤทธิ์เร็วที่ต้านทานการรักษามาตรฐานได้ ขยายไปป์ไลน์ประสาทวิทยาศาสตร์ของลิลลี่เกินกว่าโรคอ้วน ใช้เงินสดวางรากฐานการเติบโตในอนาคต ลดการพึ่งพายาลดน้ำหนัก

  แสดงว่าลิลลี่กำลังกระจายธุรกิจสู่พื้นที่การรักษาใหม่ ๆ อย่างจริงจัง ซึ่งเป็นบวกเชิงกลยุทธ์

• ▲

  ข้อมูลและดีลใหม่หนุนไปป์ไลน์ที่ EASD และอื่น ๆ ลิลลี่จะนำเสนอข้อมูลการทดลองที่แข็งแกร่งของ retatrutide, Foundayo และ eloraTZP ในการประชุมโรคเบาหวานระดับใหญ่ พร้อมลงนามดีลวิจัยใหม่กับ QurCan และ Twist Bioscience ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์และเทคโนโลยีของลิลลี่ สนับสนุนการเติบโตระยะยาวแม้ยังไม่เพิ่มยอดขายทันที

  เน้นความคืบหน้าของไปป์ไลน์และความร่วมมือที่ต่อเนื่องซึ่งรองรับรายได้ในอนาคต

อ้างอิงจาก 13 ข่าว →

• ▲

  ลิลลี่แตะมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ จากความแข็งแกร่งของยาลดความอ้วน ลิลลี่ข้ามมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ โดยรายได้ไตรมาส 2 เพิ่มขึ้น 47.7% และยอดขาย Mounjaro เพิ่มขึ้น 91% ธุรกิจยาลดความอ้วนและการขยายการเข้าถึงกำลังขับเคลื่อนการเติบโต และนักวิเคราะห์มองว่ายังมีโอกาสปรับขึ้นอีก

  เหตุการณ์สำคัญนี้สะท้อนขนาดความสำเร็จของลิลลี่และความเชื่อมั่นของนักลงทุน ตอบคำถามโดยตรงว่าทำไมหุ้นจึงเคลื่อนไหว

• ▲

  J.P. Morgan ปรับเพิ่มประมาณการจากการเติบโตของยาลดความอ้วน J.P. Morgan ปรับเพิ่มประมาณการรายได้และกำไรต่อหุ้นปี 2027 โดยคงอันดับความน่าลงทุนสูงกว่าราคาตลาดและราคาเป้าหมายที่ $1,400 คาดยอดขายยากลุ่มอินเครตินจะเกิน $100 billion ภายในปี 2030 ขับเคลื่อนโดย Zepbound, Mounjaro และ Foundayo

  การปรับเพิ่มประมาณการของนักวิเคราะห์ส่งสัญญาณความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นต่อการเติบโตระยะยาวของลิลลี่ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญต่อการเคลื่อนไหวของหุ้น

• ▲

  ลิลลี่เปิดตัว Foundayo ในสหราชอาณาจักร เป็นตลาดยุโรปแห่งแรก ลิลลี่เปิดตัว Foundayo ยาเม็ดลดน้ำหนักในสหราชอาณาจักร ซึ่งเป็นตลาดยุโรปแห่งแรก ยาเม็ดนี้มีราคา £100-£120 ต่อเดือน ถูกกว่ายาฉีดมาก อาจขยายการเข้าถึงและเพิ่มยอดขาย

  นี่เป็นก้าวที่เป็นรูปธรรมในการขยายธุรกิจยาลดความอ้วนของลิลลี่ทั่วโลก สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตโดยตรง

• ▲

  ลิลลี่สร้างธุรกิจประสาทวิทยาเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาเติบโต 32% เป็น $811 million ในครึ่งแรกของปี 2026 นำโดย Kisunla การเข้าซื้อกิจการอย่าง AtaiBeckley และ Centessa เพิ่มสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ สร้างความหลากหลายนอกเหนือจากยาลดความอ้วนและลดการพึ่งพายากลุ่ม GLP-1

  สิ่งนี้แสดงความพยายามของลิลลี่ในการสร้างเครื่องยนต์การเติบโตที่สอง ซึ่งอาจรักษาการเติบโตระยะยาวและดึงดูดนักลงทุน

อ้างอิงจาก 11 ข่าว →

• ▲

  FDA ขยายฉลาก Mounjaro เพื่อลดความเสี่ยงโรคหัวใจ FDA อนุมัติ Mounjaro เพื่อลดความเสี่ยงของหัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง และการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับหัวใจในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีความเสี่ยงสูง ซึ่งทำให้ยามีประโยชน์กับผู้คนมากขึ้น สนับสนุนยอดขายและอำนาจในการตั้งราคา แม้จะเพิ่มแรงกดดันต่อกำลังการผลิตและความคุ้มครองประกัน

  การอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ขยายตลาดโดยตรงให้กับยาที่ใหญ่ที่สุดของ Lilly

• ▲

  Taltz ร่วมกับ Zepbound แสดงประโยชน์ที่ยั่งยืนหนึ่งปี การทดลองระยะ 3b แสดงให้เห็นว่าการใช้ Taltz ร่วมกับ Zepbound ช่วยให้ผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินและโรคอ้วนมีผิวที่ใสขึ้นและลดน้ำหนักได้มากกว่าใช้ Taltz เพียงอย่างเดียวหลังหนึ่งปี ซึ่งสนับสนุนการใช้ยา Lilly ร่วมกัน และอาจเพิ่มยอดขายของทั้งสองผลิตภัณฑ์

  ข้อมูลทางคลินิกใหม่สนับสนุนการใช้ยา Lilly สองตัวร่วมกันในวงกว้างขึ้น

• ▲

  Lilly ซื้อ Merida Biosciences มูลค่าสูงสุด 2.875 พันล้านดอลลาร์ Lilly ตกลงซื้อ Merida Biosciences มูลค่าสูงสุด 2.875 พันล้านดอลลาร์ ได้ยาภูมิคุ้มกันระยะเริ่มต้นสำหรับโรค Graves และโรคตาไทรอยด์ ซึ่งใช้เงินสดจากธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly ในการขยายไปสู่พื้นที่การรักษาใหม่ แม้ยายังต้องใช้เวลาอีกหลายปีกว่าจะออกสู่ตลาด

  การเข้าซื้อครั้งใหญ่แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดสร้างการเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาโรคอ้วน

• ▼

  Novo เปิดตัว Wegovy แบบเม็ดในเยอรมนี ขณะที่การแข่งขันเพิ่มขึ้น Novo Nordisk เปิดตัวยาเม็ด Wegovy ในเยอรมนี ซึ่งเป็นตลาดยาที่ใหญ่ที่สุดใน EU และคาดว่าเม็ดยาจะครองสัดส่วนกว่าหนึ่งในสามของการใช้ GLP-1 ภายในปี 2030 ยาเม็ด Foundayo ของ Lilly อยู่ในอังกฤษและมุ่งเป้า 40+ ตลาด ดังนั้นนี่คือการแข่งขันจริงในตลาดโรคอ้วนแบบรับประทาน

  การเปิดตัวของคู่แข่งโดยตรงในตลาดสำคัญคุกคามส่วนแบ่งตลาด GLP-1 แบบรับประทานที่กำลังเติบโตของ Lilly

อ้างอิงจาก 8 ข่าว →

• ▲

  Zepbound แสดงให้เห็นว่าลดค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพในผู้สูงอายุ การศึกษาในโลกจริงพบว่าผู้ใช้ Zepbound ที่มีอายุเกิน 55 ปีมีค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพต่ำลงถึง 38% โดยประหยัดได้ถึง $607 ต่อผู้ป่วยต่อเดือนภายใน 12 เดือน หลักฐานนี้อาจโน้มน้าวให้ Medicare และบริษัทประกันครอบคลุมยาลดความอ้วน ซึ่งสนับสนุนอุปสงค์

  การศึกษานี้กล่าวถึงการต่อต้านจากผู้จ่ายเงินโดยตรง ซึ่งเป็นความเสี่ยงสำคัญ โดยแสดงการประหยัดค่าใช้จ่ายที่อาจขยายความคุ้มครองและอุปสงค์

• ▼

  14% ของนายจ้างสหรัฐฯ จะยกเลิกความคุ้มครองยาลดความอ้วนภายในปี 2027 การสำรวจแสดงว่านายจ้างสหรัฐฯ ประมาณ 14% วางแผนยุติความคุ้มครอง GLP-1 ภายในปี 2027 เนื่องจากต้นทุนที่เพิ่มขึ้น โดยสัดส่วนที่ครอบคลุมยาลดความอ้วนลดลงแล้วจาก 72% เหลือ 60% ซึ่งอาจลดใบสั่งยา Zepbound และชะลอการเติบโตของยอดขายในสหรัฐฯ

  นี่คือภัยคุกคามใหม่ที่เป็นรูปธรรมต่ออุปสงค์จากกลุ่มผู้จ่ายเงินรายใหญ่ ซึ่งสวนทางกับเรื่องเล่าความคุ้มครองเชิงบวกโดยตรง

• ▲

  FDA อนุมัติการตรวจเลือด Alzheimer's ของ Lilly-Roche FDA อนุมัติการตรวจเลือด Elecsys pTau217 ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Roche เป็นการทดสอบไบโอมาร์กเกอร์เดี่ยวรายการแรกที่ยืนยันหรือตัดออกพยาธิสภาพอะไมลอยด์ของ Alzheimer's ซึ่งอาจขยายการวินิจฉัยและเพิ่มตลาดสำหรับยา donanemab ของ Lilly

  การอนุมัตินี้เปิดทางสู่การวินิจฉัยและรักษา Alzheimer's ที่กว้างขึ้น ซึ่งเป็นพื้นที่เติบโตใหม่ที่อาจเกิดขึ้นนอกเหนือจากยา GLP-1

• ▲

  กลุ่มผลิตภัณฑ์มะเร็งเติบโต 11% สร้างความหลากหลายนอกเหนือจาก GLP-1 รายได้ด้านมะเร็งของ Lilly เพิ่มขึ้น 11% เป็น $4.84 พันล้านในครึ่งปีแรก โดยยารุ่นใหม่เช่น Jaypirca เพิ่มขึ้น 66% และ Inluriyo สร้างรายได้ $110 ล้าน ซึ่งแสดงว่า Lilly กำลังสร้างเครื่องยนต์การเติบโตที่สอง ลดการพึ่งพายาลดความอ้วน

  ข้อมูลใหม่นี้เน้นฐานรายได้ที่กว้างขึ้น ซึ่งสำคัญต่อการเติบโตระยะยาวและการลดความเสี่ยง

อ้างอิงจาก 15 ข่าว →

• ▲

  สหราชอาณาจักรอนุมัติ Foundayo สำหรับลดน้ำหนักและเบาหวาน อังกฤษอนุมัติยาเม็ดลดน้ำหนักวันละครั้ง Foundayo ของ Lilly สำหรับทั้งโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 ถือเป็นการอนุมัติครั้งแรกในยุโรป ยาเม็ดใช้สะดวกกว่าการฉีดสำหรับผู้ป่วย จึงเปิดตลาดใหม่และขยายความได้เปรียบของ Lilly เหนือยาเม็ดคู่แข่งของ Novo

  การอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ขยายตลาดที่ Lilly เข้าถึงได้และเสริมความแข็งแกร่งในการแข่งขัน

• ▲

  Lilly เพิ่มดีลด้าน Alzheimer's และ ion channel Lilly ซื้อสิทธิ์ในยารักษา Alzheimer's ระยะเริ่มต้นด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า $10 million (เพิ่มได้ถึง $1 billion หากได้ผล) และจับมือกับ OmniAb ในโครงการ ion channel มูลค่าสูงถึง $370 million การลงทุนเล็กๆ เหล่านี้เติมไปป์ไลน์นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

  ดีลใหม่ช่วยกระจายไปป์ไลน์ของ Lilly และลดการพึ่งพา GLP-1

• ▲

  Lilly จับมือพัฒนาวัคซีน RNA Lilly ลงนามข้อตกลงวิจัยและให้สิทธิ์กับ Amplitude Therapeutics เพื่อพัฒนาวัคซีน trans-amplifying RNA สำหรับโรคติดเชื้อ พร้อมออปชันสำหรับเป้าหมายเพิ่มอีกสองรายการ เป็นการก้าวเข้าสู่พื้นที่การรักษาใหม่ในระยะเริ่มต้น โดยใช้เงินสดของ Lilly ในการวางรากฐานสำหรับการเติบโตในอนาคต

  ความร่วมมือใหม่ขยายฐานเทคโนโลยีของ Lilly สู่วัคซีน

• ▼

  ซีอีโอ Novo กล่าวว่าตลาดโรคอ้วนจะไม่ใช่ผู้ชนะกินรวบ ซีอีโอของ Novo Nordisk กล่าวว่าตลาดโรคอ้วนจะแบ่งกันระหว่างผู้เล่นหลายราย เหมือนแบรนด์น้ำอัดลมต่างๆ มากกว่าจะมีผู้ชนะรายเดียว Wegovy ชนิดรับประทานของ Novo ครองส่วนแบ่ง 90% ของตลาด GLP-1 ชนิดรับประทานแล้ว นี่เป็นเครื่องเตือนว่าความเป็นผู้นำของ Lilly อาจมีขีดจำกัดเมื่อการแข่งขันเพิ่มขึ้น

  เป็นปัจจัยถ่วงดุลที่แท้จริง: การแข่งขันอาจจำกัดส่วนแบ่งตลาดระยะยาวของ Lilly

อ้างอิงจาก 12 ข่าว →

• ▲

  สหราชอาณาจักรอนุมัติ Foundayo เป็นตลาดแรกนอกสหรัฐฯ หน่วยงานกำกับดูแลของอังกฤษอนุมัติ Foundayo ยาเม็ดลดน้ำหนักวันละครั้งของ Lilly ซึ่งเป็นการอนุมัติครั้งแรกนอกสหรัฐฯ เปิดตลาดใหม่สำหรับยารักษาโรคอ้วนในรูปแบบเม็ดที่อาจเข้าถึงผู้ป่วยที่ไม่ชอบฉีด ยังไม่จำหน่ายผ่าน NHS ขณะที่หน่วยงานกำกับดูแลด้านราคาอยู่ระหว่างทบทวน

  การอนุมัติด้านกฎระเบียบครั้งใหม่ขยายตลาดที่ Lilly เข้าถึงได้ให้กว้างเกินสหรัฐฯ

• ▲

  Amazon และ CVS ขยายการเข้าถึงยาของ Lilly ในราคาถูก Amazon Pharmacy จะเสนอ Zepbound แบบปากกาและ Foundayo แบบเม็ดของ Lilly ให้ผู้ป่วย Medicare ในราคา $50 ต่อเดือน และ CVS ขยายโปรแกรมจัดการน้ำหนักร่วมกับ Lilly เพิ่มการเข้าถึงผ่านแอปและการเข้าคลินิกในราคา $29 การเข้าถึงที่ง่ายและถูกขึ้นควรเพิ่มปริมาณใบสั่งยา

  ข้อตกลงการจัดจำหน่ายใหม่เพิ่มจำนวนผู้ป่วยที่เข้าถึงยาของ Lilly ได้โดยตรง

• ▲

  Lilly ฟ้องผู้ขาย retatrutide ที่ไม่ได้รับอนุมัติ Lilly ยื่นฟ้อง 6 คดีต่อธุรกิจที่ขายเวอร์ชันไม่ได้รับอนุมัติของ retatrutide ยารักษาโรคอ้วนที่อยู่ระหว่างทดลอง และส่งเรื่องกว่า 200 รายให้หน่วยงานตรวจสอบ การดำเนินการนี้ปกป้องธุรกิจในอนาคตจากสินค้าลอกเลียนที่ไม่ปลอดภัย และรักษาตลาดให้พร้อมสำหรับยาจริงเมื่อได้รับการอนุมัติ

  การดำเนินการทางกฎหมายปกป้องตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่สำคัญจากการแข่งขันที่ผิดกฎหมาย

• ▲

  นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มเป้าหมายจากโอกาสโรคอ้วนในต่างประเทศ BofA ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของ Lilly เป็น $1,344 และระบุว่ายอดขายโรคอ้วนในต่างประเทศอาจแซงสหรัฐฯ ในที่สุด โดยคาดว่ายอดขายสูงสุดของ Foundayo ส่วนใหญ่จะอยู่ต่างประเทศ ธนาคารอื่นก็ปรับเพิ่มเป้าหมายหลังผลประกอบการไตรมาส 2 แข็งแกร่ง สะท้อนความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นในเส้นทางการเติบโตระดับโลกของ Lilly

  การปรับเพิ่มเป้าหมายของนักวิเคราะห์บ่งชี้ว่าตลาดมองเห็นอัพไซด์เพิ่มเติมจากการขยายตัวในต่างประเทศ

อ้างอิงจาก 19 ข่าว →

• ▲

  ผลประกอบการ Q2 เหนือความคาดหมายและปรับเพิ่มแนวโน้ม Lilly รายงานรายได้ Q2 ที่ $22.97 billion เพิ่มขึ้น 47.7% และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ $8.38 สูงกว่าประมาณการ 27% ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปีเป็น $85–$87 billion และกำไรต่อหุ้นเป็น $36.25 หุ้นพุ่งขึ้นมากถึง 7% จากข่าวนี้ สะท้อนอุปสงค์ที่แข็งแกร่งสำหรับยารักษาโรคอ้วนและเบาหวาน

  นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักที่ตอบคำถามโดยตรงว่าทำไม LLY จึงเคลื่อนไหวในขณะนี้

• ▲

  ยอดขาย Mounjaro และ Zepbound พุ่งแรง ยอดขาย Mounjaro พุ่งขึ้น 91% เป็น $9.94 billion และ Zepbound ทำรายได้ $4.93 billion รวมกันคิดเป็น 65% ของรายได้ทั้งหมด สะท้อนว่าธุรกิจ GLP-1 ของ Lilly ยังเติบโตอย่างรวดเร็ว ขับเคลื่อนผลกำไรที่เหนือความคาดหมาย และสร้างความเชื่อมั่นว่าอุปสงค์ยังคงแข็งแกร่งแม้มีการแข่งขัน

  อธิบายปัจจัยพื้นฐานเบื้องหลังผลประกอบการที่เหนือความคาดหมายและการปรับเพิ่มแนวโน้ม รวมถึงการเคลื่อนไหวของหุ้น

• ▲

  ความล้มเหลวของ Novo Nordisk เสริมความได้เปรียบในการแข่งขันของ Lilly ยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ CagriSema ของ Novo Nordisk ทำได้ด้อยกว่า Zepbound ของ Lilly ในการควบคุมน้ำตาลในเลือด และ Novo ให้แนวโน้มยอดขายลดลงพร้อมลดพนักงาน 9,000 ตำแหน่ง สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้ Lilly ในฐานะผู้นำที่ชัดเจนในตลาดโรคอ้วน ซึ่งสนับสนุนอำนาจการตั้งราคาและการเติบโตระยะยาว

  เน้นการเปลี่ยนแปลงด้านการแข่งขันที่สำคัญซึ่งเป็นประโยชน์ต่อ Lilly และเป็นข้อมูลใหม่

• ▲

  แผนยื่นขออนุมัติ retatrutide ในต้นปี 2027 Lilly วางแผนยื่นขออนุมัติยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ในต้นปี 2027 ยานี้ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักตัวได้มากกว่า 20% และอาจรักษาโรคหยุดหายใจขณะหลับและลดความเสี่ยงโรคหัวใจได้ด้วย นักวิเคราะห์มองว่าเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต แม้จะยังไม่สร้างรายได้จนถึงหลังปี 2027

  เป็นความคืบหน้าด้านไปป์ไลน์ใหม่ที่ตอกย้ำเรื่องราวการเติบโตระยะยาวของ Lilly

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▲

  รายได้ไตรมาส 1 พุ่ง 55.5% จากการเปิดตัว Foundayo รายได้ไตรมาสแรกของ Lilly พุ่งขึ้น 55.5% แตะ 19.8 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Foundayo ยา GLP-1 ชนิดรับประทานตัวใหม่ รวมถึงยอดขายที่แข็งแกร่งของ Mounjaro และ Zepbound ฝ่ายบริหารได้ปรับเพิ่มคำแนะนำผลประกอบการทั้งปี และนักวิเคราะห์ได้ตั้งราคาเป้าหมายไว้ที่ 1,365 ดอลลาร์ สะท้อนความเชื่อมั่นในศักยภาพการทำกำไรของ Lilly

  สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงเครื่องยนต์ทางการเงินหลักที่ขับเคลื่อนหุ้นของ Lilly และเหตุผลที่นักวิเคราะห์ยังคงมองบวก

• ▲

  Retatrutide ประสบความสำเร็จในระยะที่ 3 เตรียมยื่นขออนุมัติต่อ FDA retatrutide ยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ของ Lilly สามารถลดน้ำหนักได้สูงสุดถึง 22.6% ในการทดลองระยะที่ 3 โดยมีแผนยื่นขออนุมัติต่อ FDA ในต้นปี 2027 ซึ่งจะเสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจโรคอ้วนในอนาคตของ Lilly แม้ว่าจะมีความไม่สมดุลเล็กน้อยในเหตุการณ์หัวใจร้ายแรงที่ต้องจับตามอง

  สิ่งนี้ยืนยันถึงปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญในอนาคต และสะท้อนถึงความล่าช้าที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ว่าไปป์ไลน์กลับมาอยู่ในเส้นทางที่ถูกต้องแล้ว

• ▲

  Lilly ขยายการผลิตในสหรัฐฯ ร่วมกับ Resilience Lilly และ Resilience ลงทุน 750 ล้านดอลลาร์เพื่อขยายการผลิตอุปกรณ์ฉีด KwikPen ในสหรัฐฯ สร้างงาน 400 ตำแหน่ง และเพิ่มกำลังการผลิตสำหรับยารักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วน ซึ่งช่วยให้ Lilly สามารถรองรับความต้องการที่พุ่งสูงขึ้น และลดการพึ่งพาการผลิตจากต่างประเทศ

  สิ่งนี้จัดการกับข้อจำกัดด้านอุปทานที่อาจจำกัดการเติบโตโดยตรง และแสดงให้เห็นว่า Lilly ลงทุนในธุรกิจหลักของตน

• ▲

  Lilly เข้าร่วมพันธมิตรค้นพบยาด้วย AI ของ Illumina Lilly ได้เข้าร่วมเป็นผู้มีส่วนร่วมหลักใน Billion Cell Atlas ของ Illumina เพื่อเข้าถึงข้อมูลทางพันธุกรรมจำนวนมหาศาลเพื่อเร่งการค้นพบยาด้วย AI ความเคลื่อนไหวระยะยาวนี้อาจช่วยกระจายไปป์ไลน์ของ Lilly ให้พ้นจากยา GLP-1 และรักษาตำแหน่งผู้นำด้านนวัตกรรมชีวเทคโนโลยี

  สิ่งนี้บ่งชี้ถึงการผลักดันเชิงกลยุทธ์สู่เทคโนโลยีรุ่นใหม่ที่อาจสร้างยาใหม่และลดการพึ่งพาธุรกิจเดียว

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▲

  ลิลลี่จะซื้อ AtaiBeckley ในวงเงินสูงสุด $3.8B ลิลลี่ตกลงจ่าย $2.8B ล่วงหน้า บวกอีกสูงสุด $1B หากบรรลุเป้าหมาย สำหรับ AtaiBeckley และยารักษาโรคซึมเศร้าด้วยสารไซเคเดลิกที่อยู่ระหว่างการทดลอง ใช้เงินสดของลิลลี่เพื่อเพิ่มพื้นที่การเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก แม้ต้นทุนล่วงหน้าจะเป็นเม็ดเงินจริง

  นี่คือดีลใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ และแสดงให้เห็นว่าลิลลี่ใช้กำไรจากยาโรคอ้วนเพื่อกระจายความเสี่ยงอย่างไร

• ▼

  การยื่นขออนุมัติ retatrutide เลื่อนไปต้นปี 2027 ลิลลี่เลื่อนการยื่นขออนุมัติยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ออกไป เนื่องจากต้องการข้อมูลด้านการผลิตและการควบคุมคุณภาพเพิ่มเติมสำหรับหน่วยงานกำกับดูแล ตัวยายังได้ผลดีในการทดลอง แต่ความล่าช้าหมายความว่าแรงขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่สำคัญจะมาถึงช้ากว่าที่คาด

  นี่คือปัจจัยลบใหม่หลัก และส่งผลโดยตรงต่อโอกาสยารักษาโรคอ้วนตัวใหญ่ตัวต่อไปของลิลลี่

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▼

  การปฏิรูปต้นทุนของเยอรมนีเพิ่มส่วนลดคืน ทำให้ Lilly ลดการผลิต เยอรมนีผ่านกฎหมายบังคับให้บริษัทยาจ่ายส่วนลดคืนในอัตราที่สูงขึ้น โดยมีเป้าหมายลดค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพ 16 พันล้านยูโร CEO ของ Lilly กล่าวว่าบริษัทจะลดแผนการผลิตในประเทศดังกล่าว ซึ่งเป็นอุปสรรคที่แท้จริงต่อธุรกิจในยุโรปและการลงทุนของบริษัท

  ความพ่ายแพ้ด้านกฎระเบียบที่เป็นรูปธรรมซึ่งอาจกระทบยอดขายและการขยายตัวของ Lilly ในตลาดสำคัญ

• ▲

  Lilly เข้าซื้อ AtaiBeckley มูลค่าสูงสุด 3.8 พันล้านดอลลาร์ Lilly กำลังซื้อบริษัทยาจิตเวชประสาท AtaiBeckley ด้วยเงินสดล่วงหน้าประมาณ 2.8 พันล้านดอลลาร์ บวกเพิ่มสูงสุด 1 พันล้านดอลลาร์ตามเงื่อนไขความสำเร็จ การซื้อครั้งนี้เพิ่มการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษาเข้าสู่สายการพัฒนายาของ Lilly แสดงให้เห็นว่าบริษัทใช้เงินสดขยายธุรกิจนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

  การเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์ใหม่ที่ขยายสายการพัฒนายาของ Lilly และส่งสัญญาณความทะเยอทะยานในการเติบโตระยะยาว

• ▼

  Novo Nordisk ได้รับอนุมัติจาก EU สำหรับ Wegovy ชนิดรับประทาน Novo Nordisk ได้รับการอนุมัติจาก EU สำหรับยาเม็ด GLP-1 ชนิดรับประทานตัวแรกสำหรับการจัดการน้ำหนัก ทำให้นผู้ป่วยมีทางเลือกแบบเม็ดควบคู่กับการฉีด สิ่งนี้เพิ่มความรุนแรงของการแข่งขันกับยารักษาโรคอ้วนของ Lilly ในยุโรป ซึ่งความนิยมในยาเม็ดอาจเปลี่ยนส่วนแบ่งตลาด

  ภัยคุกคามจากการแข่งขันโดยตรงในตลาดโรคอ้วนหลักที่อาจกดดันการเติบโตของ Lilly

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  JPMorgan ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น $1,400 หุ้นทำสถิติสูงสุด JPMorgan ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของ LLY จาก $1,300 เป็น $1,400 และย้ำน้ำหนักการลงทุนที่ overweight โดยอ้างถึงความต้องการที่แข็งแกร่งของ Mounjaro และ Zepbound หุ้นทำสถิติสูงสุดใหม่เหนือ $1,200 โดยมูลค่าตลาดทะลุ $1.1 ล้านล้าน นักวิเคราะห์คาดว่ากำไรไตรมาส 2 จะสูงกว่าที่ตลาดคาด

  นี่คือการดำเนินการใหม่ของนักวิเคราะห์ที่ผลักดันหุ้นโดยตรงและสะท้อนความเชื่อมั่นต่อการเติบโตในอนาคต

• ▲

  ลิลลี่นำเสนอข้อมูลโรคอัลไซเมอร์ที่ AAIC 2026 ลิลลี่จะนำเสนอ 16 บทคัดย่อในงานประชุมโรคอัลไซเมอร์ รวมถึงข้อมูลใหม่เกี่ยวกับการรักษาด้วย Kisunla และการตรวจเลือด P-tau217 ที่อาจทำให้การวินิจฉัยง่ายขึ้น ซึ่งช่วยผลักดันไปป์ไลน์ให้ก้าวข้ามโรคอ้วน มอบปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตระยะยาวอีกประการ

  นี่คือความคืบหน้าใหม่ของไปป์ไลน์ที่แสดงความแข็งแกร่งด้านการวิจัยที่กว้างขึ้นของลิลลี่นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

• ▲

  แคนาดาสนับสนุนยา Ebglyss สำหรับโรคผิวหนังอักเสบของลิลลี่ หน่วยงานด้านยาของแคนาดาให้คำแนะนำเชิงบวกสำหรับ Ebglyss การรักษาโรคผิวหนังอักเสบของลิลลี่ ซึ่งอาจนำไปสู่การเบิกจ่ายจากภาครัฐและการเข้าถึงผู้ป่วยในวงกว้างขึ้น Ebglyss ได้รับการอนุมัติในแคนาดาและประเทศอื่นๆ แล้ว และสิ่งนี้ขยายการเข้าถึง

  นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายฐานรายได้ของลิลลี่นอกเหนือจากโรคอ้วนและโรคเบาหวาน

อ้างอิงจาก 15 ข่าว →

• ▲

  Medicare เปิดยารักษาโรคอ้วนให้เข้าถึงคนหลายล้าน เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม โครงการ GLP-1 Bridge ของ Medicare เสนอ Zepbound และ Foundayo ของ Lilly ในราคาคงที่ $50 ต่อเดือน ผู้สูงอายุมากถึง 20 ล้านคนอาจมีสิทธิ์ ซึ่งเป็นตลาดใหม่ขนาดใหญ่สำหรับยารักษาโรคอ้วนที่ก่อนหน้านี้ไม่มีความครอบคลุมกว้างขวาง

  นี่คือแรงขับเคลื่อนใหม่ที่ใหญ่ที่สุด: การเปลี่ยนแปลงนโยบายครั้งสำคัญที่ขยายฐานลูกค้าและความต้องการของ Lilly

• ▲

  ยารักษามะเร็ง Jaypirca ก้าวหน้าสองด้าน หน่วยงานกำกับดูแลยาของยุโรปแนะนำ Jaypirca สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง และการทดลองระยะที่ 3 แสดงว่าการเพิ่ม Jaypirca ลดความเสี่ยงการดำเนินของโรคได้ 45% Lilly จะขออนุมัติในวงกว้างขึ้น เสริมธุรกิจมะเร็งนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

  ชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่สำหรับยารักษามะเร็งหลักช่วยกระจายการเติบโตของ Lilly และสนับสนุนหุ้น

• ▲

  ผลประกอบการระดับบล็อกบัสเตอร์และปรับเพิ่มคาดการณ์ Lilly รายงานรายได้รายไตรมาส $19.8 billion เพิ่มขึ้น 56% จากปีก่อน โดย Zepbound และ Mounjaro มีส่วนสนับสนุน $12.8 billion บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีเป็นยอดขายสูงถึง $85 billion และกำไรต่อหุ้น $37

  ผลการเงินที่แข็งแกร่งและคาดการณ์ที่สูงขึ้นแสดงว่าธุรกิจกำลังเร่งตัว ซึ่งเป็นเหตุผลหลักที่หุ้นเคลื่อนไหว

• ▲

  Lilly ที่มีเงินสดหนุนการซื้อกิจการยา คลื่นการควบรวมบริษัทยาในปี 2026 รวมมูลค่า $123 billion รวมถึง Lilly ที่ใช้เงินสดจาก GLP-1 ในการซื้อกิจการแบบ bolt-on และข้อตกลงวิจัยมูลค่า $1.9 billion กับ Abbisko ของจีน ซึ่งช่วยให้ Lilly เติมไปป์ไลน์เมื่อสิทธิบัตรหมดอายุ

  แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดเพื่อรักษาการเติบโตในอนาคต ซึ่งเป็นเชิงบวกเชิงกลยุทธ์สำหรับนักลงทุนระยะยาว

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →