Novartis vs Regeneron Pharmaceuticals: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

• ▲

  Novartis ได้รับสิทธิ์สินทรัพย์ไปป์ไลน์ใหม่สองรายการในดีลมูลค่าสูงถึง $8.1 พันล้าน Novartis ลงนามสัญญาอนุญาตradioligand therapyกับ BoomRay (สูงถึง $900 ล้าน) และดีล mRNA T-cell engager กับ Abogen (สูงถึง $7.2 พันล้าน) ซึ่งเพิ่มผู้สมัครยาใหม่ด้านมะเร็งและโรคภูมิต้านตนเอง แสดงให้เห็นว่า Novartis ยังสามารถดึงนวัตกรรมจากภายนอกได้ และให้นักลงทุนมีความหวังในการเติบโตใหม่หลังจากความล้มเหลวในการทดลองล่าสุด

  นี่เป็นเหตุการณ์เชิงบวกใหม่เพียงเหตุการณ์เดียวในช่วงนี้ และตอบโต้โดยตรงต่อเรื่องเล่าความล้มเหลวของไปป์ไลน์ที่กดดันหุ้นอยู่

• ▼

  Artisan Partners เรียกร้องให้ปรับคณะกรรมการอย่างเปิดเผยเกี่ยวกับการกำกับดูแลดีล Artisan Partners ผู้ถือหุ้นรายใหญ่ 20 อันดับแรก เรียกร้องให้ overhaul คณะกรรมการ หลังจากความล้มเหลวในการทดลองทำให้มูลค่าตลาดหายไป $30 พันล้าน ผู้ถือหุ้นแปดรายได้แสดงความกังวลเกี่ยวกับกลยุทธ์การเข้าซื้อกิจการของ Novartis แรงกดดันด้านธรรมาภิบาลนี้ทำให้ความไม่แน่นอนสูง และอาจกดดันหุ้นจนกว่าฝ่ายบริหารจะตอบสนอง

  เป็นการยกระดับใหม่ของการเคลื่อนไหวของผู้ถือหุ้นที่ตั้งคำถามโดยตรงต่อการทำดีลและคณะกรรมการของ Novartis ซึ่งเป็นปัจจัยลบสำคัญต่อหุ้น

• ▼

  การหยุดการทดลอง CAR-T หลังผู้ป่วยเสียชีวิตสามรายยังคงสร้างความกังวลด้านความปลอดภัย Novartis หยุดการทดลอง rap-cel CAR-T แปดรายการในโรคภูมิต้านตนเองและโรคทางระบบประสาท หลังจากมีผู้เสียชีวิตสามรายจากปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันรุนแรง การเปิดเผยเกิดขึ้นหลังจากนักวิเคราะห์สังเกตเห็นการทดลองที่หยุดชะงักเท่านั้น ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงด้านกฎระเบียบและความปลอดภัย ทำให้พื้นที่การรักษาใหม่ที่มีศักยภาพล่าช้าออกไป และกดดันความรู้สึกของตลาด

  เป็นเหตุการณ์ด้านความปลอดภัยเชิงลบใหม่ที่เพิ่มความล้มเหลวของไปป์ไลน์ Novartis และอาจกดดันราคาหุ้นจนกว่าการตรวจสอบจะผ่านพ้น

• ▲

  คณะกรรมการ EU สนับสนุน Cosentyx สำหรับ polymyalgia rheumatica ขยายยาสำคัญ คณะกรรมการของ European Medicines Agency แนะนำให้อนุมัติ Cosentyx สำหรับ polymyalgia rheumatica ซึ่งเป็นภาวะอักเสบที่เจ็บปวด หาก European Commission เห็นชอบ จะเป็น IL-17A inhibitor ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับโรคนี้ในยุโรป เพิ่มยอดขายให้กับยาที่วางตลาดแล้ว และให้การสนับสนุนเล็กน้อย

  เป็นชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายยาขายดีที่มีอยู่ไปสู่ข้อบ่งชี้ใหม่ สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในระยะใกล้

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▼

  ยาระงับ ALS rifonebart หยุดพัฒนา หลังล้มเหลวในการทดลองระยะกลาง โนวาร์ติสหยุดพัฒนายา rifonebart สำหรับโรค ALS หลังจากล้มเหลวทั้งเป้าหมายหลักและเป้าหมายรองในการทดลองระยะกลางในผู้ป่วย 251 ราย เหตุการณ์นี้ซ้ำเติมปัญหาต่อเนื่องจากความล้มเหลวในไปป์ไลน์หลายครั้งก่อนหน้า ทำให้investors สงสัยในความสามารถของโนวาร์ติสในการเปลี่ยนงบวิจัยเป็นผลิตภัณฑ์ใหม่ และกดดันราคาหุ้น

  ความล้มเหลวใหม่ในไปป์ไลน์ที่ซ้ำเติม sentiment เชิงลบและความกังวลเรื่องการเติบโตในอนาคตโดยตรง

• ▲

  โนวาร์ติสซื้อแพลตฟอร์มนำส่งยาสู่สมองของ Sironax ในราคา 125 ล้านดอลลาร์ โนวาร์ติสใช้สิทธิ์ซื้อเทคโนโลยีนำส่งยาสู่สมองของ Sironax ในราคา 125 ล้านดอลลาร์ ทำให้ได้วิธีนำยาขนาดใหญ่ผ่าน blood-brain barrier ซึ่งช่วยเสริมไปป์ไลน์ด้านประสาทวิทยาเล็กน้อย และแสดงว่ายังลงทุนในวิทยาศาสตร์ใหม่แม้จะมีความล้มเหลวล่าสุด

  ดีลใหม่ที่แสดงถึงการลงทุนในไปป์ไลน์อย่างต่อเนื่อง และเป็นปัจจัยบวกเล็กน้อยที่ช่วยถ่วงดุล

• ▲

  คณะกรรมการ EU หนุน Cosentyx สำหรับ polymyalgia rheumatica คณะกรรมการของ European Medicines Agency แนะนำให้อนุมัติ Cosentyx สำหรับ polymyalgia rheumatica ซึ่งเป็นโรคอักเสบที่เจ็บปวด หาก European Commission เห็นชอบ จะเป็น IL-17A inhibitor ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับโรคนี้ในยุโรป ขยายยอดขายของยาที่วางตลาดอยู่แล้ว และเป็นปัจจัยบวกเล็กน้อย

  ความสำเร็จด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายข้อบ่งใช้ของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ และเป็นปัจจัยบวกชดเชย

• ▼

  แรงกดดันจากคณะกรรมการและหนี้สินสุทธิ 39.4 พันล้านดอลลาร์ กระตุ้นความกังวลเรื่องเงินทุน หลังความล้มเหลวของ del-desiran ผู้ถือหุ้นรายใหญ่ Artisan Partners เรียกร้องให้ overhaul คณะกรรมการ และรายงานระบุว่าโนวาร์ติสใช้จ่ายมากกว่า 30 พันล้านดอลลาร์ในดีลต่างๆ ดันหนี้สินสุทธิขึ้นเป็น 39.4 พันล้านดอลลาร์ สร้างความสงสัยในวินัยการทำดีลและเหลือ margin สำหรับความผิดพลาดน้อยลง กดดันราคาหุ้น

  รายละเอียดใหม่เกี่ยวกับแรงกดดันจากนักลงทุน activist และความตึงตัวของงบดุลที่กระทบความเชื่อมั่นของนักลงทุน

อ้างอิงจาก 16 ข่าว →

• ▼

  ยาโรคหัวใจ pelacarsen ล้มเหลว ทำโอกาส 6 พันล้านดอลลาร์หายไป ยา pelacarsen สำหรับลดคอเลสเตอรอลของโนวาร์ติสล้มเหลวในการทดลองระยะสุดท้าย สูญเสียยาที่อาจขายได้ 3–6 พันล้านดอลลาร์ต่อปี ข่าวนี้ทำให้หุ้นร่วง 3.3% และตัดปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตหลักออกไป ทำให้นักลงทุนตั้งคำถามกับไปป์ไลน์ของบริษัท

  นี่คือความล้มเหลวครั้งใหญ่ของไปป์ไลน์ที่กระทบหุ้นโดยตรง และเบนความสนใจไปยังยาที่เหลืออยู่

• ▼

  ยา del-desiran รักษากล้ามเนื้อฝ่อล้มเหลว หุ้นดิ่ง 10–13% สินทรัพย์หลักจากการซื้อกิจการ Avidity มูลค่า 1.2 หมื่นล้านดอลลาร์ของโนวาร์ติสล้มเหลวในการทดลองสำคัญ ทำมูลค่าตลาดหายไปประมาณ 2.4–3.0 หมื่นล้านฟรังก์สวิส นี่เป็นความล้มเหลวครั้งที่สามในหนึ่งสัปดาห์ และทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับการทำดีลและไปป์ไลน์ของบริษัท

  นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่ที่ใหญ่ที่สุด ทำให้หุ้นร่วงหนักเป็นประวัติการณ์ และกระทบมูลค่าโดยตรง

• ▼

  ผู้ถือหุ้นรายใหญ่ Artisan Partners เรียกร้องให้ปรับคณะกรรมการ หลังหุ้นร่วงหนักเป็นประวัติการณ์ Artisan Partners ได้เรียกร้องต่อสาธารณะให้โนวาร์ติสปรับโครงสร้างคณะกรรมการและทีมทำดีล โดยอ้างถึงการซื้อกิจการที่ล้มเหลว สิ่งนี้เพิ่มแรงกดดันด้านธรรมาภิบาลและชื่อเสียง ซึ่งอาจกดดันหุ้นไว้จนกว่าฝ่ายบริหารจะตอบสนอง

  นี่คือการเคลื่อนไหวใหม่ของนักลงทุนสายรุกที่เพิ่มความไม่แน่นอนและอาจบังคับให้เกิดการเปลี่ยนแปลง กระทบความเชื่อมั่นของนักลงทุน

• ▲

  Remibrutinib เอาชนะ Aubagio ของ Sanofi ในการทดลอง MS ระยะท้าย 2 รายการ ยา MS แบบรับประทาน remibrutinib ของโนวาร์ติสทำผลงานได้ดีกว่าการรักษาแบบเก่า แสดงศักยภาพระดับดีที่สุดในกลุ่มโดยไม่มีปัญหาความปลอดภัยต่อตับ นักวิเคราะห์มองยอดขายสูงสุดได้ถึง 9 พันล้านดอลลาร์ ถือเป็นจุดสว่างท่ามกลางความล้มเหลวที่ผ่านมา และสนับสนุนการเติบโตในอนาคต

  นี่คือปัจจัยบวกหลักที่ถ่วงดุล แสดงความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์และศักยภาพชดเชยความสูญเสีย

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▼

  หยุดการทดลอง CAR-T หลังมีผู้เสียชีวิต 3 ราย Novartis หยุดการทดลอง CAR-T จำนวน 8 การทดลองสำหรับโรค autoimmune และโรคทางระบบประสาท หลังจากผู้ป่วย 3 รายเสียชีวิตจากปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันรุนแรง สิ่งนี้เพิ่มความเสี่ยงด้านความปลอดภัยและการกำกับดูแล ทำให้พื้นที่การรักษาใหม่ที่มีศักยภาพล่าช้าออกไป และอาจกดดันราคาหุ้นจนกว่าการตรวจสอบจะผ่านพ้นไป

  ความล้มเหลวด้านความปลอดภัยครั้งใหญ่ที่คุกคามไปป์ไลน์หลักและความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรง

• ▲

  Remibrutinib ชนะการทดลอง MS ระยะที่ 3 สองการศึกษา ยาเม็ดรับประทาน remibrutinib เอาชนะ teriflunomide ในด้านการกลับเป็นซ้ำและรอยโรคในสมองในการทดลอง MS ระยะท้ายสองการศึกษา โดยไม่มีความกังวลเรื่องความปลอดภัยของตับ สิ่งนี้เปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และทำให้หุ้นปรับขึ้นประมาณ 6% แม้ว่าราคาหุ้นจะซื้อขายสูงกว่าประมาณการมูลค่าของหลายสำนักแล้วก็ตาม

  ปัจจัยบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ ด้วยประสิทธิภาพที่ชัดเจนและโอกาสทางการตลาดขนาดใหญ่

• ▼

  Pelacarsen ล้มเหลวเป้าหมายหลักในการทดลองโรคหัวใจ พันธมิตร Ionis กล่าวว่า pelacarsen ของ Novartis ลดระดับ Lp(a) ได้ แต่ไม่ได้ลดเหตุการณ์หัวใจสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอกในการทดลองระยะที่ 3 สิ่งนี้ตัดปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่อาจเกิดขึ้นสำหรับความเสี่ยงโรคหัวใจที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่พบบ่อย ทำให้ความรู้สึกที่มีต่อไปป์ไลน์โรคหัวใจและหลอดเลือดของ Novartis เสียหาย

  ความล้มเหลวในระยะท้ายที่ลบแหล่งรายได้ใหม่ที่หวังไว้ และทำให้ความน่าเชื่อถือของไปป์ไลน์ลดลง

• ▲

  ดีล Alteogen สำหรับเวอร์ชันฉีดใต้ผิวหนัง Novartis ลงนามข้อตกลงสิทธิ์เลือกซื้อและใบอนุญาตกับ Alteogen เพื่อเปลี่ยนยาชีวภาพบางตัวที่ให้ทางหลอดเลือดดำให้เป็นยาฉีดใต้ผิวหนังที่ง่ายขึ้น โดยมีมูลค่าการจ่ายที่เป็นไปได้สูงถึง 3.2 พันล้านดอลลาร์ สิ่งนี้อาจยืดอายุและเพิ่มความสะดวกของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ซึ่งเป็นผลบวกเล็กน้อยต่อไปป์ไลน์

  ความร่วมมือใหม่ที่สนับสนุนวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ในอนาคตและยังไม่ได้รับการกล่าวถึง

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  FDA อนุมัติเต็มรูปแบบสำหรับ Fabhalta ในโรคไต FDA ให้การอนุมัติเต็มรูปแบบแก่ Fabhalta สำหรับชะลอการเสื่อมของไตในโรค IgA nephropathy โดยยกระดับจากการอนุมัติแบบเร่งรัด ซึ่งเป็นการขยายตลาดสำหรับยารับประทานชนิดแรกในกลุ่มและเพิ่มปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ สนับสนุนราคาหุ้น

  นี่คือความสำเร็จด้านกฎระเบียบใหม่ที่ช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้ของ Novartis โดยตรง

• ▲

  ผลประกอบการ Q2 ดีเกินคาดและยอดขายกลับมาเติบโต Novartis มีกำไรและยอดขายไตรมาสสองดีกว่าที่คาด โดยแบรนด์หลักอย่าง Kisqali และ Pluvicto เติบโตแข็งแกร่ง ยอดขายกลับมาเติบโตแม้ Entresto ลดลง 50% สร้างความมั่นใจให้นักลงทุนและหนุนราคาหุ้น

  ผลประกอบการที่ดีเกินคาดเป็นเหตุการณ์ใหม่ที่แสดงว่าธุรกิจหลักของบริษัทมีผลงานดีกว่าที่คาดไว้

• ▼

  ยอดขาย Entresto ดิ่งลง 50% จากยาสามัญ ยอดขาย Entresto ลดลง 50% เหลือ 1.18 พันล้านดอลลาร์ เนื่องจากยาสามัญราคาถูกเข้าสู่ตลาด คิดเป็นรายได้ที่หายไป 4 พันล้านดอลลาร์ต่อปี ซึ่งฉุดการเติบโตโดยรวมและกดดันราคาหุ้น แม้ยารุ่นใหม่จะชดเชยการสูญเสียบางส่วน

  นี่คือปัจจัยลบสำคัญที่อธิบายว่าทำไมการเติบโตของ Novartis จึงชะลอตัวและทำไมราคาหุ้นจึงเผชิญแรงต้าน

• ◆

  การเดิมพันในไปป์ไลน์เผชิญผลการทดลองที่มีเดิมพันสูง Novartis พึ่งพาการทดลองระยะท้ายสามรายการ (pelacarsen, remibrutinib, del-desiran) ซึ่งอาจเพิ่มยอดขายได้กว่า 1 หมื่นล้านดอลลาร์ แต่ Goldman Sachs เตือนว่าราคาหุ้นอาจได้รับผลกระทบหากล้มเหลวอย่างน้อยสองรายการ สร้างความไม่แน่นอนต่อการเติบโตในอนาคต

  นี่เน้นความเสี่ยงสำคัญและผลตอบแทนที่เป็นไปได้ซึ่งจะกำหนดทิศทางระยะยาวของราคาหุ้น

อ้างอิงจาก 12 ข่าว →

• ▲

  การอนุมัติใน EU สำหรับยีนบำบัด Itvisma โนวาร์ติสได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปสำหรับ Itvisma ซึ่งเป็นยีนบำบัดทดแทนแบบครั้งเดียวสำหรับโรคกล้ามเนื้อลีบในผู้ป่วยอายุ 2 ปีขึ้นไป การอนุมัตินี้ขยายพอร์ตผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติในยุโรปและเปิดช่องทางรายได้ใหม่ ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

  นี่เป็นชัยชนะด้านกฎระเบียบที่ชัดเจน ซึ่งเพิ่มผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติใหม่และยอดขายที่มีศักยภาพโดยตรง

• ▲

  การเข้าซื้อ Myricx Bio มูลค่าสูงสุด 1.5B ดอลลาร์ โนวาร์ติสตกลงซื้อ Myricx Bio บริษัทชีวเทคสัญชาติอังกฤษในมูลค่าสูงสุด 1.5 พันล้านดอลลาร์ ทำให้ได้แพลตฟอร์มเพย์โหลด antibody-drug conjugate ชั้นนำระดับโลกและสินทรัพย์หลัก 2 รายการ ซึ่งเสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านมะเร็งวิทยาและแสดงถึงความมุ่งมั่นในพื้นที่การเติบโตสูง เป็นบวกต่อราคาหุ้น

  นี่เป็นดีลเชิงกลยุทธ์ครั้งสำคัญที่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์และส่งสัญญาณการลงทุนเพื่อการเติบโต

• ▲

  ianalumab ถูกวางตำแหน่งในตลาดที่กำลังเติบโต ianalumab ของโนวาร์ติสถูกเน้นว่าเป็นผู้สมัครระยะท้ายที่สำคัญในโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายตัวเองแบบอบอุ่นและโรค lupus erythematosus ทั่วร่างกาย ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ที่ยังไม่มีการรักษาที่ได้รับอนุมัติ คาดว่าจะเห็นผลการทดลองระยะที่ 3 ในปี 2027 ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่มีศักยภาพ

  สิ่งนี้ชี้ให้เห็นโอกาสในไปป์ไลน์ที่มีนัยสำคัญซึ่งอาจขับเคลื่อนรายได้ในอนาคต

• ▼

  UBS ระมัดระวังต่อโนวาร์ติส UBS ย้ำมุมมอง overweight ต่อกลุ่มเภสัชกรรมยุโรป แต่ระมัดระวังมากขึ้นต่อโนวาร์ติส โดยชอบบริษัทคู่แข่งอย่าง AstraZeneca และ Roche มากกว่า ความระมัดระวังเชิงเปรียบเทียบนี้อาจกดดันความรู้สึกของนักลงทุนและจำกัดอัพไซด์ของหุ้นเมื่อเทียบกับบริษัทในกลุ่มเดียวกัน

  นี่เป็นความเห็นของนักวิเคราะห์โดยตรงที่อาจมีอิทธิพลต่อการรับรู้ของนักลงทุนและผลการดำเนินงานเชิงเปรียบเทียบ

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▼

  การสูญเสียสิทธิบัตรเปิดทางให้คู่แข่งในยารักษามะเร็งหลัก ศาลสหรัฐฯ ตัดสินว่าสิทธิบัตรของ Novartis สำหรับ Lutathera ซึ่งเป็นยารักษาด้วยรังสีนั้นเป็นโมฆะ ทำให้ Curium สามารถเปิดตัวเวอร์ชันคู่แข่งได้ สิ่งนี้คุกคามยอดขายในอนาคตของผลิตภัณฑ์หลัก และกดดันราคาหุ้น

  นี่เป็นเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบครั้งใหม่ที่ท้าทายธุรกิจยารักษาด้วยรังสีของ Novartis โดยตรง

• ▲

  ข้อมูลระยะที่ 3 เชิงบวกสำหรับ Rhapsido ในโรคผิวหนังลมพิษชนิดเรื้อรังที่ถูกกระตุ้น Novartis รายงานว่า Rhapsido บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคผิวหนังลมพิษชนิดเรื้อรังที่ถูกกระตุ้น (chronic inducible urticaria) โดยเป็นรายแรกที่แสดงประสิทธิภาพในภาวะนี้ ซึ่งสนับสนุนศักยภาพในการเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่

  ความสำเร็จทางคลินิกครั้งใหม่ขยายไปป์ไลน์และเพิ่มความเชื่อมั่นในรายได้ในอนาคต

• ▲

  สัญญาณเริ่มต้นที่ดีของ del-brax ในโรคกล้ามเนื้อหายาก ยา del-brax ซึ่งอยู่ระหว่างการทดลองของ Novartis แสดงสัญญาณที่ดีในการทดลองระยะแรกสำหรับโรค FSHD โดยลดตัวชี้วัดของโรคและความเสียหายของกล้ามเนื้อ หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยาตัวแรกที่ปรับเปลี่ยนโรคได้ และเพิ่มสินทรัพย์โรคหายากใหม่

  ข้อมูลการทดลองเชิงบวกใหม่สำหรับยาที่อาจเป็น first-in-class สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

• ▲

  ดีลด้านมะเร็งและแนวโน้มการเติบโตของตลาด Novartis ประกาศความร่วมมือด้านมะเร็งสองแห่ง (Antares, Orionis) มูลค่าสูงสุดถึง 3.3 พันล้านดอลลาร์ และรายงานตลาดคาดการณ์ว่ายอดขายยารักษาด้วยรังสีจะแตะ 3 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2034 สิ่งเหล่านี้ตอกย้ำไปป์ไลน์และความเป็นผู้นำในพื้นที่การเติบโตสูง

  ดีลใหม่และการคาดการณ์ตลาดเน้นกลยุทธ์ของ Novartis ในการชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตรและขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

  นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

• ▲

  Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

  ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

• ▼

  ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

  Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

• ▲

  Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

  มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▲

  ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

  นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

• ▲

  การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

  เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

• ▲

  FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

  การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

• ▼

  คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

  นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▲

  ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

  นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

• ▼

  การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

  นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

• ▼

  ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

  ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▲

  ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

  นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

• ▲

  ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

  Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

• ▲

  FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

  ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

• ▼

  AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

  นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →