Pfizer vs Eli Lilly and: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

• ▼

  การแบ่งปันรายได้ต่างประเทศจำกัดโอกาสในการขึ้นราคา ไฟเซอร์ต้องแบ่งรายได้ส่วนเพิ่มจากยาต่างประเทศให้รัฐบาลสหรัฐฯ ภายใต้ข้อตกลงราคายาแบบ most-favored-nation ซึ่งมีผลไปจนถึงต้นปี 2029 สิ่งนี้จำกัดกำไรที่ไฟเซอร์จะได้รับจากราคายาที่สูงขึ้นในต่างประเทศ ซึ่งกระทบโดยตรงต่อกำไรในอนาคตและกดดันราคาหุ้น

  กฎราคาใหม่ลดศักยภาพกำไรจากต่างประเทศของไฟเซอร์โดยตรง

• ▲

  ผลิตภัณฑ์ใหม่และการลดต้นทุนชดเชยรายได้ COVID ที่ลดลง ไฟเซอร์ระบุว่ายาใหม่และยาที่เข้าซื้อมา วัคซีน และผลิตภัณฑ์มะเร็งวิทยาเติบโตจาก 500 ล้านดอลลาร์ในปี 2023 เป็น 4 พันล้านดอลลาร์ในต่างประเทศ โดยเฉพาะไตรมาส 2 เพียงไตรมาสเดียวทำได้ 3.2 พันล้านดอลลาร์ บริษัทยังลดต้นทุนและเพิ่มผลิตภาพของทีมขายเป็นสามเท่า แสดงว่าเรื่องราวการเติบโตยังคงเดินหน้าต่อไปแม้รายได้ COVID จะหดตัว

  แสดงว่ากลยุทธ์หลักที่ใช้ทดแทนรายได้ COVID ที่หายไปกำลังได้ผล

• ▲

  ความสำเร็จของไปป์ไลน์ยาโรคผิวหนังอักเสบและโรคด่างขาว ยา tilrekimig สำหรับโรคผิวหนังอักเสบของไฟเซอร์บรรลุเป้าหมายระยะที่ 2 ด้วยผลลัพธ์การทำให้ผิวหนังสะอาดขึ้นอย่างชัดเจน และ LITFULO บรรลุเป้าหมายระยะที่ 3 ในโรคด่างขาว โดยมีแผนยื่นเอกสารขออนุมัติต่อหน่วยงานกำกับดูแล ยาเหล่านี้เป็นตัวเลือกการเติบโตใหม่นอกเหนือจาก COVID ซึ่งสนับสนุนเรื่องราวไปป์ไลน์ระยะยาวที่นักลงทุนคาดหวัง

  ผลการทดลองที่เป็นบวกสองรายการเพิ่มมูลค่าไปป์ไลน์ใหม่นอกเหนือจากยาที่มีอยู่

• ▼

  คดีสิทธิบัตร mRNA ของมอนซานโตเดินหน้าต่อ ผู้พิพากษาในรัฐเดลาแวร์ปฏิเสธคำร้องของไฟเซอร์ที่จะยกฟ้องคดีละเมิดสิทธิบัตร mRNA ของมอนซานโตที่เกี่ยวข้องกับวัคซีน COVID-19 คดีนี้จึงดำเนินต่อไป สร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความรับผิดทางการเงินที่อาจกดดันราคาหุ้นจนกว่าจะยุติ

  ความพ่ายแพ้ทางกฎหมายครั้งใหม่เพิ่มความไม่แน่นอนและค่าใช้จ่ายที่อาจเกิดขึ้นกับไฟเซอร์

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →

• ▼

  การอนุมัติใหม่ของ Moderna เพิ่มการแข่งขันด้าน COVID และไข้หวัดใหญ่ Moderna ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับวัคซีน COVID รุ่นปรับปรุงใหม่และวัคซีนไข้หวัดใหญ่ mRNA ตัวแรกสำหรับผู้สูงอายุ ซึ่งหมายความว่ามีคู่แข่งมากขึ้นที่แย่งพื้นที่ชั้นวางในร้านขายยาและการเข้ารับบริการของผู้ป่วยในจุดเดียวกัน ซึ่งอาจกดดันยอดขายวัคซีน COVID ของ Pfizer และทำให้การรุกเข้าสู่ตลาดไข้หวัดใหญ่ช้าลง

  ภัยคุกคามจากการแข่งขันใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อรายได้วัคซีนทางเดินหายใจของ Pfizer

• ▲

  ยอดขายและไปป์ไลน์ด้านมะเร็งแข็งแกร่งขึ้น ธุรกิจมะเร็งของ Pfizer เติบโต 3% เป็น 4.17 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสล่าสุด นำโดย Padcev ที่เพิ่มขึ้น 23% หลังการอนุมัติจาก FDA ขยายกลุ่มผู้ป่วย Pfizer ยังอยู่ระหว่างทดสอบยามะเร็งตัวใหม่ที่มีศักยภาพ และตั้งเป้ามียามะเร็งระดับบล็อกบัสเตอร์ 8 ตัวขึ้นไปภายในปี 2030 ซึ่งมอบเครื่องยนต์การเติบโตที่ชัดเจนให้กับนักลงทุน

  แสดงตัวขับเคลื่อนรายได้จริงในปัจจุบันที่ชดเชยการลดลงในส่วนอื่น

• ▲

  ไปป์ไลน์โรคอ้วนและมะเร็งคือเรื่องราวการเติบโต ปัจจุบัน Pfizer มีโครงการในไปป์ไลน์ 95 โครงการ โดยเดิมพันที่ใหญ่ที่สุดอยู่ในด้านโรคอ้วนและมะเร็ง ยาฉีดรายเดือนสำหรับโรคอ้วนชื่อ berobenatide อาจเปิดตัวราวปี 2028 ในตลาดที่คาดว่าจะมีมูลถึง 114 พันล้านดอลลาร์ ความคืบหน้าตรงนี้คือสิ่งที่นักลงทุนหวังว่าจะมาทดแทนรายได้จาก COVID และสิทธิบัตรที่สูญเสียไป

  อธิบายเหตุผลการเติบโตระยะยาวที่สนับสนุนหุ้น

• ▼

  เงินปันผลและแนวโน้มปี 2026 อยู่ภายใต้แรงกดดัน เงินปันผล 6.19% ของ Pfizer มีกระแสเงินสดอิสระรองรับเพียงบางๆ โดยมีหนี้ 60.5 พันล้านดอลลาร์ที่แย่งเงินสดก้อนเดียวกัน ผู้บริหารยังให้แนวโน้มรายได้และกำไรปี 2026 ต่ำกว่าระดับปี 2025 เนื่องจากยอดขาย COVID ทรุดตัวและสิทธิบัตรหมดอายุ ปัจจัยรวมกันนี้จำกัดความยืดหยุ่นทางการเงินและกดราคาหุ้นไว้

  ชี้ให้เห็นความเสี่ยงทางการเงินหลักที่กดดันมูลค่าของ Pfizer

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  ยารักษาโรคอ้วน berobenatide ตั้งเป้าอนุมัติปี 2028 berobenatide ยารักษาโรคอ้วนตัวหลักของ Pfizer กำลังอยู่ในขั้นตอนการทดลองระยะท้าย โดยมีโอกาสได้รับการอนุมัติในปี 2028 โดยมุ่งแข่งขันในตลาดที่คาดว่าจะมีมูลค่าถึง $114 billion ภายในปี 2030 ซึ่งเป็นเส้นทางการเติบโตใหม่ที่สำคัญ ขณะที่ยารุ่นเก่ากำลังสูญเสียการคุ้มครองสิทธิบัตร ช่วยหนุนราคาหุ้น

  นี่คือความคืบหน้าใหม่ของไปป์ไลน์ที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้ในอนาคต ตอบโจทย์โดยตรงว่าอะไรกำลังขับเคลื่อน PFE

• ▲

  ความแข็งแกร่งของ Eliquis หนุนแนวโน้มของพันธมิตร Bristol Myers Bristol Myers ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ปี 2026 หลังจากยอดขาย Eliquis เติบโต 19% ในครึ่งปีแรก Pfizer ร่วมจำหน่าย Eliquis จึงได้รับส่วนแบ่งจากกำไรเหล่านี้ ยอดขายที่แข็งแกร่งกว่าคาดหมายให้กระแสเงินสดมากขึ้นแก่ Pfizer ช่วยชดเชยการลดลงในส่วนอื่นและหนุนราคาหุ้น

  ข้อมูลใหม่นี้แสดงว่าผลิตภัณฑ์หลักของ Pfizer มีผลการดำเนินงานที่ดี ซึ่งช่วยหนุนแนวโน้มรายได้ของ Pfizer โดยตรง

• ▲

  FDA อนุมัติวัคซีน COVID เวอร์ชันปรับปรุง EMA กำลังพิจารณาวัคซีน Lyme FDA อนุมัติวัคซีน COVID ของ Pfizer ที่ปรับให้เข้ากับ XFG สำหรับกลุ่มเสี่ยงสูง ทำให้สามารถกระจายในสหรัฐฯ ได้ทันที ขณะเดียวกัน EMA ได้รับรองคำขอขึ้นทะเบียนวัคซีนโรค Lyme ของ Pfizer ความสำเร็จด้านกฎระเบียบเหล่านี้หนุนยอดขาย COVID ในระยะสั้นและเพิ่มช่องทางรายได้ใหม่ที่เป็นไปได้จากวัคซีน

  สิ่งเหล่านี้เป็นความสำเร็จด้านกฎระเบียบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อยอดขายผลิตภัณฑ์และแนวโน้มไปป์ไลน์ของ Pfizer

• ▼

  แรงกดดันด้านราคายาและความกังวลเรื่อง patent cliff ยังคงอยู่ คาดว่าฝ่ายบริหาร Trump จะประกาศข้อตกลงด้านราคยากับบริษัท biotech ขนาดกลาง และ Pfizer เป็นหนึ่งในบริษัทใหญ่ที่ถูกเรียกร้องให้ลดราคายาในสหรัฐฯ ขณะเดียวกันการเติบโตโดยรวมของ Pfizer อยู่ที่เพียง 1% และมีผลขาดทุนสุทธิ โดยยาหลักต้องเผชิญการหมดอายุสิทธิบัตรภายในปี 2030

  สิ่งนี้เน้นย้ำแรงกดดันด้านกฎระเบียบและการแข่งขันที่ต่อเนื่องซึ่งอาจฉุดรายได้และราคาหุ้นของ Pfizer ในอนาคต

อ้างอิงจาก 8 ข่าว →

• ▲

  ไฟเซอร์ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ปี 2026 จากยาที่ไม่ใช่โควิด ไฟเซอร์มีผลประกอบการไตรมาส 2 ดีกว่าที่คาดและปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ปี 2026 ขึ้น 500 ล้านดอลลาร์ เป็น 60.5–62.5 พันล้านดอลลาร์ จากแรงหนุนของผลิตภัณฑ์ที่ไม่ใช่โควิดที่แข็งแกร่ง สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักกำลังเติบโตและช่วยชดเชยยอดขายโควิดที่ลดลง ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

  นี่คือเหตุการณ์บวกใหม่หลักของช่วงนี้และช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนต่อการเติบโตของไฟเซอร์โดยตรง

• ▲

  ไฟเซอร์ขยายการลดต้นทุน คาดประหยัดเพิ่มอีก 2.5 พันล้านดอลลาร์ ไฟเซอร์ประกาศขยายโครงการเพิ่มประสิทธิภาพซึ่งคาดว่าจะสร้างการประหยัดเพิ่มเติม 2.5 พันล้านดอลลาร์ระหว่างปี 2027 ถึง 2029 ทำให้การประหยัดสุทธิรวมอยู่ที่ประมาณ 9.7 พันล้านดอลลาร์ ต้นทุนที่ลดลงช่วยเพิ่มกำไรและกระแสเงินสดในอนาคต ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

  นี่คือพัฒนาการทางการเงินใหม่ที่ปรับปรุงแนวโน้มความสามารถทำกำไรของไฟเซอร์และช่วยสนับสนุนการจ่ายเงินปันผล

• ▲

  EMA รับรองคำขอขึ้นทะเบียนวัคซีนโรคไลม์ของไฟเซอร์-วัลเนวา องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) รับรองคำขอขึ้นทะเบียนจำหน่ายวัคซีนโรคไลม์ของไฟเซอร์และวัลเนวา ซึ่งอิงผลประสิทธิภาพระยะที่ 3 สูงกว่า 70% หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นวัคซีนชนิดแรกในยุโรป เพิ่มแหล่งรายได้ใหม่และสนับสนุนราคาหุ้น

  นี่คือความคืบหน้าด้านกฎระเบียบใหม่ที่ผลักดันผลิตภัณฑ์วัคซีนใหม่ที่มีศักยภาพของไฟเซอร์

• ▼

  คดีละเมิดสิทธิบัตรของอาร์บิวตัสเกี่ยวกับเทคโนโลยีลิพิดนาโนยังคงดำเนินอยู่ อาร์บิวตัสยื่นฟ้องละเมิดสิทธิบัตรระหว่างประเทศ 3 คดีต่อไฟเซอร์และไบโอเอ็นเทคเกี่ยวกับเทคโนโลยีลิพิดนาโนที่ใช้ในวัคซีนโควิด สิ่งนี้เพิ่มต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอน กดดันราคาหุ้น

  นี่คือพัฒนาการทางกฎหมายใหม่ที่สร้างความเสี่ยงต่อเนื่องและภาระทางการเงินที่อาจเกิดขึ้นกับไฟเซอร์

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▲

  กำไรไตรมาส 2 ดีกว่าคาด และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ Pfizer มีกำไรสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาด และปรับเพิ่มกรอบล่างของคาดการณ์รายได้ปี 2026 เป็น 60.5–62.5 พันล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากยาที่ไม่ใช่ COVID ที่แข็งแกร่ง เช่น Eliquis, Padcev และ Vyndaqel สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักยังเติบโตและช่วยชดเชยยอดขาย COVID ที่ลดลง จึงหนุนราคาหุ้น

  นี่คือปัจจัยบวกที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนต่อแนวโน้มการเงินของ Pfizer โดยตรง

• ▲

  ความสำเร็จของไปป์ไลน์: ข้อมูล LITFULO สำหรับโรคด่างขาว และ berobenatide สำหรับโรคอ้วน Pfizer รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ของ LITFULO ในโรคด่างขาวเป็นบวก และข้อมูลระยะที่ 2b แสดงว่ายาลดน้ำหนัก berobenatide ทำให้น้ำหนักลดลง 16% ความสำเร็จเหล่านี้ผลักดันไปป์ไลน์ของ Pfizer สู่ตลาดใหม่ ๆ และเป็นโอกาสเติบโตในอนาคตเพื่อทดแทนยาที่ใกล้หมดอายุ

  ความสำเร็จของไปป์ไลน์เหล่านี้เป็นเรื่องใหม่ และแสดงความสามารถของ Pfizer ในการสร้างแหล่งรายได้ใหม่ ซึ่งเป็นกุญแจสำคัญในการชดเชยผลกระทบจากสิทธิบัตรหมดอายุ

• ▲

  FDA ให้สิทธิ์ตรวจสอบแบบเร่งด่วนสำหรับ TALZENNA+XTANDI และ EU อนุมัติวัคซีน COVID FDA ให้สิทธิ์ตรวจสอบแบบเร่งด่วนสำหรับ TALZENNA+XTANDI ของ Pfizer สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากระยะเริ่มต้น และ EU อนุมัติวัคซีน COVID-19 เวอร์ชันปรับปรุงของ Pfizer ความคืบหน้าด้านกฎระเบียบเหล่านี้ขยายโอกาสทางการตลาดและหนุนยอดขายในระยะใกล้

  ความคืบหน้าด้านกฎระเบียบเป็นพัฒนาการเชิงบวกใหม่ที่อาจนำไปสู่แหล่งรายได้เพิ่มเติม และแสดงความสามารถของ Pfizer ในการผ่านการอนุมัติ

• ▼

  ความกังวลเรื่องภาระเงินปันผลและสิทธิบัตรหมดอายุยังคงอยู่ การจ่ายเงินปันผลของ Pfizer คิดเป็นกว่า 130% ของกำไร สร้างความกังวลเรื่องภาระทางการเงิน ขณะที่ยาสำคัญอย่าง Ibrance และ Eliquis กำลังเผชิญการหมดอายุของสิทธิบัตรในปี 2027–2028 ฝ่ายบริหารยืนยันว่าจะจ่ายเงินปันผลต่อไป แต่อัตราผลตอบแทนที่สูงสะท้อนความกังวลของนักลงทุนเกี่ยวกับกระแสเงินสดในอนาคต

  นี่คือปัจจัยถ่วงดุลสำคัญต่อข่าวบวก โดยชี้ให้เห็นความท้าทายทางการเงินที่อาจกดดันราคาหุ้นหากไม่ได้รับการแก้ไข

อ้างอิงจาก 12 ข่าว →

• ▲

  การอนุมัติจาก FDA ขยายฉลากของ Ibrance และ Padcev FDA อนุมัติ Ibrance สำหรับมะเร็งเต้านมชนิดใหม่ และ Padcev ร่วมกับ Keytruda สำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ การขยายฉลากเหล่านี้ช่วยเพิ่มยอดขายด้านมะเร็งวิทยาของ Pfizer และช่วยทดแทนรายได้ COVID ที่ลดลง ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

  ชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้ของ Pfizer และความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรง

• ▲

  ความล้มเหลวในการทดลอง ATTR-CM ของคู่แข่งช่วยหนุน Vyndamax ยารักษา ATTR-CM ของ AstraZeneca ล้มเหลวในการทดลองระยะท้าย ทำให้คู่แข่งที่มีศักยภาพของ Vyndamax ของ Pfizer หายไป ซึ่งลดการแข่งขันในกลุ่มผลิตภัณฑ์มูลค่า 5.4 พันล้านดอลลาร์ ทำให้ธุรกิจโรคหายากของ Pfizer มีความยั่งยืนมากขึ้น

  การแข่งขันที่ลดลงช่วยปกป้องยอดขายและอำนาจกำหนดราคาของผลิตภัณฑ์หลักของ Pfizer

• ▲

  ข้อตกลงด้านราคายาโดยสมัครใจกับรัฐบาลทรัมป์ Pfizer ลงนามในข้อตกลงราคายาแบบ most-favored-nation โดยเสนอส่วนลดสำหรับยามากกว่า 30 รายการ แม้จะลดราคาบางรายการ แต่ก็หลีกเลี่ยงข้อบังคับที่รุนแรงกว่า และขยายการขายตรงถึงผู้บริโภค ทำให้เกิดความชัดเจนและลดความเสี่ยงด้านกฎระเบียบ

  ข้อตกลงนี้ขจัดความไม่แน่นอนสำคัญ และแสดงให้เห็นว่า Pfizer ปรับตัวเข้ากับกฎราคาใหม่

• ▼

  คดีฟ้องร้องด้านสิทธิบัตรเกี่ยวกับเทคโนโลยีวัคซีน COVID Arbutus และ Roivant ยื่นฟ้องคดีสิทธิบัตรระหว่างประเทศต่อ Pfizer เกี่ยวกับ lipid nanoparticles ใน Comirnaty โดยเรียกร้องคำสั่งห้ามและค่าเสียหาย ซึ่งเพิ่มต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอน กดดันราคาหุ้น

  การฟ้องร้องใหม่สร้างความเสี่ยงทางการเงินและอาจรบกวนผลิตภัณฑ์หลัก

อ้างอิงจาก 11 ข่าว →

• ▲

  Pfizer เดินหน้าสู่ยาโรคอ้วนรุ่นใหม่ที่ฉีดเดือนละครั้ง Pfizer ตั้งเป้าเป็นผู้นำในยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ที่ฉีดเดือนละครั้ง โดยเดินหน้า 10 การศึกษาระยะที่ 3 และตั้งเป้าอนุมัติในปี 2028 นี่คือตลาดที่มีศักยภาพมหาศาล และความสำเร็จอาจเพิ่มเครื่องยนต์การเติบโตใหม่ที่สำคัญ ดันหุ้นขึ้น

  นี่คือพัฒนาการเชิงบวกใหม่ที่สำคัญซึ่งอาจขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

• ▲

  Pfizer ถูกมองเป็นหุ้นมูลค่าลึกที่มีโอกาสเพิ่มเป็นสองเท่าใน 3-5 ปี Pfizer ถูกมองเป็นโอกาสมูลค่าลึก ซื้อขายที่ P/E ต่ำ พร้อมอัตราเงินปันผล 6.5% ฝ่ายมองบวกชี้ไปที่การซื้อ Seagen, ไปป์ไลน์ GLP-1 และการทดลองระยะที่ 3 มากกว่า 20 รายการ เป็นตัวเร่งที่อาจทำให้หุ้นเพิ่มเป็นสองเท่าในสามถึงห้าปี

  สิ่งนี้เน้นกรณีการลงทุนและโอกาสขาขึ้นที่อาจเกิดขึ้น ดึงดูดนักลงทุนสายมูลค่า

• ▼

  RFK Jr. ยุติ EUA ยา COVID-19 กระทบยอดขาย Paxlovid รัฐมนตรี HHS RFK Jr. ยุติการอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) สำหรับยา COVID-19 รวมถึง Paxlovid ของ Pfizer สิ่งนี้ลดยอดขายในอนาคตของการรักษา กดดันรายได้และราคาหุ้น

  นี่คือความพ่ายแพ้ด้านกฎระเบียบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อผลิตภัณฑ์ของ Pfizer

• ▲

  งบดุลที่แข็งแกร่งของ Pfizer หนุนความหวังการซื้อกิจการ CEO Albert Bourla กล่าวว่า Pfizer มีงบดุลที่ใหญ่มากและสามารถไล่ล่าการซื้อกิจการที่เปลี่ยนแปลงเกมได้ บริษัทอาจเพิ่มความลึกของพอร์ตการลดน้ำหนักด้วยการซื้อ Kailera Therapeutics ซึ่งบ่งชี้ถึงความแข็งแกร่งทางการเงินและความสามารถในการทำดีล

  สิ่งนี้แสดงความสามารถของ Pfizer ในการเติบโตผ่าน M&A ซึ่งอาจเพิ่มกำไรในอนาคต

อ้างอิงจาก 8 ข่าว →

• ▼

  การจากไปของ CFO เพิ่มความไม่แน่นอน Dave Denton CFO ของ Pfizer จะลาออกในวันที่ 15 สิงหาคม สร้างคำถามเกี่ยวกับผู้นำด้านการเงินและแนวโน้มปี 2026 หุ้นร่วงลงจากข่าวนี้ การหาคน CFO คนใหม่เพิ่มความไม่แน่นอนในระยะสั้น ซึ่งอาจกดดันหุ้นจนกว่าจะได้ผู้สืบทอดถาวร

  นี่เป็นเหตุการณ์ใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อความเชื่อมั่นของนักลงทุนในกลยุทธ์ทางการเงินของ Pfizer

• ▼

  ยามะเร็งปอดล้มเหลวในการทดลอง Phase 3 sigvotatug vedotin ของ Pfizer ไม่ได้ปรับปรุงอัตราการรอดชีวิตโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญในการทดลองมะเร็งปอด Phase 3 ยานี้มาจากการซื้อ Seagen มูลค่า 43 พันล้านดอลลาร์ ความล้มเหลวนี้สร้างความสงสัยเกี่ยวกับไปป์ไลน์ของ Seagen และทำให้หุ้นร่วงลง 7.3% เมื่อวันที่ 25 มิถุนายน

  นี่คือความล้มเหลวทางคลินิกครั้งสำคัญที่ส่งผลกระทบต่อเรื่องราวการเติบโตด้านมะเร็งวิทยาของ Pfizer และความรู้สึกของนักลงทุน

• ▲

  ไปป์ไลน์โรคอ้วนคืบหน้าด้วยการฉีดเดือนละครั้ง Pfizer กำลังนำ berobenatide เข้าสู่การทดลอง Phase 3 โดยมุ่งหวังการอนุมัติในปี 2028 เป็นการฉีด GLP-1 เดือนละครั้งสำหรับโรคอ้วน ซึ่งเป็นตลาดที่คาดว่าจะมีมูลถึง 120 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2035 ข้อมูล Phase 2b ที่เป็นบวกและการศึกษาที่วางแผนไว้กว่า 20 โครงการทำให้ Pfizer มีโอกาสในตลาดใหม่ที่ทำกำไรได้

  นี่คือความคืบหน้าของไปป์ไลน์ใหม่ที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้ในอนาคตและชดเชยข่าวเชิงลบ

• ▲

  IBRANCE ได้รับอนุมัติสำหรับการใช้ในมะเร็งเต้านมที่ขยายเพิ่ม FDA อนุมัติ IBRANCE สำหรับมะเร็งเต้านมระยะลุกลามชนิดใหม่ ทำให้เป็น CDK4/6 inhibitor ตัวแรกสำหรับผู้ป่วยทั้ง HR+ และ HER2+ ซึ่งขยายตลาดของยาที่มีอยู่และช่วยชดเชยความล้มเหลวของไปป์ไลน์

  นี่คือการอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ที่เสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจมะเร็งวิทยาของ Pfizer และเพิ่มรายได้

อ้างอิงจาก 19 ข่าว →

• ▲

  Foundayo ครองส่วนแบ่งหนึ่งในสามของผู้ป่วยใหม่ที่ใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน ยาเม็ดลดน้ำหนักชนิดรับประทาน Foundayo ของ Lilly ปัจจุบันคิดเป็นประมาณหนึ่งในสามของผู้ป่วยใหม่ที่เริ่มใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน โดยส่วนแบ่งตลาดเพิ่มขึ้นทุกสัปดาห์ สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงแรงหนุนทางการตลาดที่แท้จริง สนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต และตอกย้ำธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

  แสดงให้เห็นถึงการนำ Foundayo ไปใช้อย่างรวดเร็ว ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตหลักของธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

• ▲

  Retatrutide ลดน้ำหนักได้ถึง 20.8% ในการทดลองระยะที่ 3 ยาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ของ Lilly ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักตัวได้ถึง 20.8% ในการทดลองระยะที่ 3 โดยหลายคนไม่เข้าเกณฑ์โรคอ้วนอีกต่อไป สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับไปป์ไลน์ของ Lilly และโอกาสการเติบโตในอนาคตนอกเหนือจากยาที่มีอยู่ในปัจจุบัน

  ข้อมูลทางคลินิกเชิงบวกสำหรับสินทรัพย์ในไปป์ไลน์หลักช่วยเพิ่มศักยภาพรายได้ในระยะยาว

• ▲

  Foundayo ลดความเสี่ยงโรคหัวใจในการทดลองขนาดใหญ่ Foundayo ลดความเสี่ยงโรคหัวใจได้ 16% เมื่อเทียบกับอินซูลินในการทดลองขนาดใหญ่ โดยมีอัตราการเสียชีวิตที่ต่ำกว่า สิ่งนี้อาจขยายการใช้งานไปยังผู้ป่วยโรคหัวใจ เพิ่มยอดขาย และสร้างความแตกต่างจากคู่แข่ง

  ประโยชน์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดขยายศักยภาพของข้อบ่งใช้และขอบเขตตลาดของ Foundayo

• ▼

  CagriSema ของ Novo เอาชนะ tirzepatide ของ Lilly ในการเปรียบเทียบโดยตรง CagriSema ของ Novo Nordisk ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักได้ 12.4% เทียบกับ 9.1% สำหรับ tirzepatide ของ Lilly ในการทดลองระยะที่ 3 ภัยคุกคามจากการแข่งขันนี้อาจทำให้การเพิ่มส่วนแบ่งตลาดของ Lilly ชะลอลง หาก CagriSema ได้รับการอนุมัติ

  ความพ่ายแพ้ในการแข่งขันโดยตรงในการทดลองหลักก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อความเป็นผู้นำด้านโรคอ้วนของ Lilly

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  FDA อนุมัติสูตรผสมใหม่สำหรับมะเร็งเต้านม FDA ให้การอนุมัติเต็มรูปแบบแก่ Inluriyo ร่วมกับ Verzenio ของ Lilly สำหรับมะเร็งเต้านมที่กลายพันธุ์ ESR1 โดยอ้างอิงจากการทดลองที่สูตรผสมนี้เพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินโรคเป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับ Inluriyo เพียงอย่างเดียว การอนุมัตินี้ขยายข้อเสนอด้านมะเร็งวิทยาของ Lilly และเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ ช่วยสร้างความหลากหลายนอกเหนือจากยาลดความอ้วน

  การอนุมัติใหม่ช่วยเพิ่มธุรกิจมะเร็งวิทยาและศักยภาพรายได้ของ Lilly โดยตรง

• ▲

  Lilly เริ่มก่อสร้างโรงงานที่ Houston มูลค่า $6.5B Lilly เริ่มก่อสร้างโรงงานผลิตมูลค่า $6.5B ใน Houston เพื่อผลิตสารออกฤทธิ์สำหรับยาของบริษัท รวมถึงยา Foundayo สำหรับโรคอ้วนแบบรับประทาน นี่เป็นส่วนหนึ่งของการลงทุนในสหรัฐฯ มูลค่า $50B เพื่อขยายกำลังการผลิตและสร้างความมั่นคงด้านอุปทานสำหรับการเติบโตในอนาคต

  การลงทุนขนาดใหญ่สนับสนุนกำลังการผลิตระยะยาวและห่วงโซ่อุปทาน

• ▼

  CagriSema ของ Novo เอาชนะ Zepbound ในการทดลองเปรียบเทียบโดยตรง ในการทดลองระยะที่ 3 CagriSema ของ Novo ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักได้ 12.4% ภายใน 60 สัปดาห์ เทียบกับ 9.1% สำหรับ Zepbound ของ Lilly ซึ่งบ่งชี้ถึงภัยคุกคามจากการแข่งขันในตลาดโรคอ้วน และอาจทำให้การเพิ่มส่วนแบ่งตลาดของ Lilly ชะลอลงหาก CagriSema ได้รับการอนุมัติ

  ผลการทดลองแข่งขันโดยตรงอาจกดดันธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

• ▲

  FDA อนุมัติอินซูลินสัปดาห์ละครั้ง Onswik FDA อนุมัติ Onswik ของ Lilly ซึ่งเป็นอินซูลินพื้นฐานสัปดาห์ละครั้งสำหรับเบาหวานชนิดที่ 2 โดยลดการฉีดจากรายวันเหลือรายสัปดาห์ สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้พอร์ตโฟลิโอเบาหวานของ Lilly และเสนอทางเลือกที่สะดวกยิ่งขึ้น ซึ่งอาจดึงส่วนแบ่งตลาดจากอินซูลินรายวัน

  การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ขยายธุรกิจเบาหวานและตอบโจทย์ความสะดวกของผู้ป่วย

อ้างอิงจาก 14 ข่าว →

• ▲

  Foundayo คว้า 30% ของผู้ป่วยใหม่ในสหรัฐที่ใช้ยาลดน้ำหนักแบบรับประทาน ยาเม็ดรักษาโรคอ้วนตัวใหม่ของลิลลี่อย่าง Foundayo คว้าส่วนแบ่งผู้ป่วยใหม่ในสหรัฐที่เริ่มใช้ยาลดน้ำหนักแบบรับประทานไปกว่า 30% จากเดิมที่แทบไม่มี ส่วนยาเม็ด Wegovy ของ Novo เคยครองตลาดนี้ราว 90% สิ่งนี้แสดงว่าลิลลี่กำลังชนะใบสั่งยาจริง ไม่ใช่แค่พาดหัวข่าว ซึ่งสนับสนุนยอดขายในอนาคต

  หลักฐานชัดเจนว่าผลิตภัณฑ์ใหม่ล่าสุดของลิลลี่กำลังช่วงชิงส่วนแบ่งตลาด ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญ

• ▲

  Citi ปรับเป้าราคา LLY ขึ้นสู่ระดับสูงสุดในตลาดที่ $1,600 Citi ปรับเป้าราคาหุ้นลิลลี่ขึ้นเป็น $1,600 สื่อถึงอัพไซด์ราว 45% แม้หุ้นร่วง 8% ในหนึ่งเดือน นักวิเคราะห์ชี้ถึงความเหนือกว่าของลิลลี่ในใบสั่งยารักษาโรคอ้วน การเติบโตของผู้สั่งจ่าย Foundayo และผลการทดลองที่แข็งแกร่งของ retatrutide สิ่งนี้เพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  การปรับเพิ่มเป้าราคาของนักวิเคราะห์รายใหญ่ตอบโจทย์โดยตรงว่าทำไมหุ้นจึงอาจปรับขึ้นได้แม้เพิ่งอ่อนตัวลง

• ▲

  ลิลลี่ปิดดีล AtaiBeckley สำหรับยารักษาโรคซึมเศร้า ลิลลี่ปิดการเข้าซื้อ AtaiBeckley เพิ่ม BPL-003 ยารักษาโรคซึมเศร้าออกฤทธิ์เร็วที่ต้านทานการรักษามาตรฐานได้ ขยายไปป์ไลน์ประสาทวิทยาศาสตร์ของลิลลี่เกินกว่าโรคอ้วน ใช้เงินสดวางรากฐานการเติบโตในอนาคต ลดการพึ่งพายาลดน้ำหนัก

  แสดงว่าลิลลี่กำลังกระจายธุรกิจสู่พื้นที่การรักษาใหม่ ๆ อย่างจริงจัง ซึ่งเป็นบวกเชิงกลยุทธ์

• ▲

  ข้อมูลและดีลใหม่หนุนไปป์ไลน์ที่ EASD และอื่น ๆ ลิลลี่จะนำเสนอข้อมูลการทดลองที่แข็งแกร่งของ retatrutide, Foundayo และ eloraTZP ในการประชุมโรคเบาหวานระดับใหญ่ พร้อมลงนามดีลวิจัยใหม่กับ QurCan และ Twist Bioscience ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์และเทคโนโลยีของลิลลี่ สนับสนุนการเติบโตระยะยาวแม้ยังไม่เพิ่มยอดขายทันที

  เน้นความคืบหน้าของไปป์ไลน์และความร่วมมือที่ต่อเนื่องซึ่งรองรับรายได้ในอนาคต

อ้างอิงจาก 13 ข่าว →

• ▲

  ลิลลี่แตะมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ จากความแข็งแกร่งของยาลดความอ้วน ลิลลี่ข้ามมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ โดยรายได้ไตรมาส 2 เพิ่มขึ้น 47.7% และยอดขาย Mounjaro เพิ่มขึ้น 91% ธุรกิจยาลดความอ้วนและการขยายการเข้าถึงกำลังขับเคลื่อนการเติบโต และนักวิเคราะห์มองว่ายังมีโอกาสปรับขึ้นอีก

  เหตุการณ์สำคัญนี้สะท้อนขนาดความสำเร็จของลิลลี่และความเชื่อมั่นของนักลงทุน ตอบคำถามโดยตรงว่าทำไมหุ้นจึงเคลื่อนไหว

• ▲

  J.P. Morgan ปรับเพิ่มประมาณการจากการเติบโตของยาลดความอ้วน J.P. Morgan ปรับเพิ่มประมาณการรายได้และกำไรต่อหุ้นปี 2027 โดยคงอันดับความน่าลงทุนสูงกว่าราคาตลาดและราคาเป้าหมายที่ $1,400 คาดยอดขายยากลุ่มอินเครตินจะเกิน $100 billion ภายในปี 2030 ขับเคลื่อนโดย Zepbound, Mounjaro และ Foundayo

  การปรับเพิ่มประมาณการของนักวิเคราะห์ส่งสัญญาณความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นต่อการเติบโตระยะยาวของลิลลี่ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญต่อการเคลื่อนไหวของหุ้น

• ▲

  ลิลลี่เปิดตัว Foundayo ในสหราชอาณาจักร เป็นตลาดยุโรปแห่งแรก ลิลลี่เปิดตัว Foundayo ยาเม็ดลดน้ำหนักในสหราชอาณาจักร ซึ่งเป็นตลาดยุโรปแห่งแรก ยาเม็ดนี้มีราคา £100-£120 ต่อเดือน ถูกกว่ายาฉีดมาก อาจขยายการเข้าถึงและเพิ่มยอดขาย

  นี่เป็นก้าวที่เป็นรูปธรรมในการขยายธุรกิจยาลดความอ้วนของลิลลี่ทั่วโลก สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตโดยตรง

• ▲

  ลิลลี่สร้างธุรกิจประสาทวิทยาเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาเติบโต 32% เป็น $811 million ในครึ่งแรกของปี 2026 นำโดย Kisunla การเข้าซื้อกิจการอย่าง AtaiBeckley และ Centessa เพิ่มสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ สร้างความหลากหลายนอกเหนือจากยาลดความอ้วนและลดการพึ่งพายากลุ่ม GLP-1

  สิ่งนี้แสดงความพยายามของลิลลี่ในการสร้างเครื่องยนต์การเติบโตที่สอง ซึ่งอาจรักษาการเติบโตระยะยาวและดึงดูดนักลงทุน

อ้างอิงจาก 11 ข่าว →

• ▲

  FDA ขยายฉลาก Mounjaro เพื่อลดความเสี่ยงโรคหัวใจ FDA อนุมัติ Mounjaro เพื่อลดความเสี่ยงของหัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง และการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับหัวใจในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีความเสี่ยงสูง ซึ่งทำให้ยามีประโยชน์กับผู้คนมากขึ้น สนับสนุนยอดขายและอำนาจในการตั้งราคา แม้จะเพิ่มแรงกดดันต่อกำลังการผลิตและความคุ้มครองประกัน

  การอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ขยายตลาดโดยตรงให้กับยาที่ใหญ่ที่สุดของ Lilly

• ▲

  Taltz ร่วมกับ Zepbound แสดงประโยชน์ที่ยั่งยืนหนึ่งปี การทดลองระยะ 3b แสดงให้เห็นว่าการใช้ Taltz ร่วมกับ Zepbound ช่วยให้ผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินและโรคอ้วนมีผิวที่ใสขึ้นและลดน้ำหนักได้มากกว่าใช้ Taltz เพียงอย่างเดียวหลังหนึ่งปี ซึ่งสนับสนุนการใช้ยา Lilly ร่วมกัน และอาจเพิ่มยอดขายของทั้งสองผลิตภัณฑ์

  ข้อมูลทางคลินิกใหม่สนับสนุนการใช้ยา Lilly สองตัวร่วมกันในวงกว้างขึ้น

• ▲

  Lilly ซื้อ Merida Biosciences มูลค่าสูงสุด 2.875 พันล้านดอลลาร์ Lilly ตกลงซื้อ Merida Biosciences มูลค่าสูงสุด 2.875 พันล้านดอลลาร์ ได้ยาภูมิคุ้มกันระยะเริ่มต้นสำหรับโรค Graves และโรคตาไทรอยด์ ซึ่งใช้เงินสดจากธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly ในการขยายไปสู่พื้นที่การรักษาใหม่ แม้ยายังต้องใช้เวลาอีกหลายปีกว่าจะออกสู่ตลาด

  การเข้าซื้อครั้งใหญ่แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดสร้างการเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาโรคอ้วน

• ▼

  Novo เปิดตัว Wegovy แบบเม็ดในเยอรมนี ขณะที่การแข่งขันเพิ่มขึ้น Novo Nordisk เปิดตัวยาเม็ด Wegovy ในเยอรมนี ซึ่งเป็นตลาดยาที่ใหญ่ที่สุดใน EU และคาดว่าเม็ดยาจะครองสัดส่วนกว่าหนึ่งในสามของการใช้ GLP-1 ภายในปี 2030 ยาเม็ด Foundayo ของ Lilly อยู่ในอังกฤษและมุ่งเป้า 40+ ตลาด ดังนั้นนี่คือการแข่งขันจริงในตลาดโรคอ้วนแบบรับประทาน

  การเปิดตัวของคู่แข่งโดยตรงในตลาดสำคัญคุกคามส่วนแบ่งตลาด GLP-1 แบบรับประทานที่กำลังเติบโตของ Lilly

อ้างอิงจาก 8 ข่าว →

• ▲

  Zepbound แสดงให้เห็นว่าลดค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพในผู้สูงอายุ การศึกษาในโลกจริงพบว่าผู้ใช้ Zepbound ที่มีอายุเกิน 55 ปีมีค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพต่ำลงถึง 38% โดยประหยัดได้ถึง $607 ต่อผู้ป่วยต่อเดือนภายใน 12 เดือน หลักฐานนี้อาจโน้มน้าวให้ Medicare และบริษัทประกันครอบคลุมยาลดความอ้วน ซึ่งสนับสนุนอุปสงค์

  การศึกษานี้กล่าวถึงการต่อต้านจากผู้จ่ายเงินโดยตรง ซึ่งเป็นความเสี่ยงสำคัญ โดยแสดงการประหยัดค่าใช้จ่ายที่อาจขยายความคุ้มครองและอุปสงค์

• ▼

  14% ของนายจ้างสหรัฐฯ จะยกเลิกความคุ้มครองยาลดความอ้วนภายในปี 2027 การสำรวจแสดงว่านายจ้างสหรัฐฯ ประมาณ 14% วางแผนยุติความคุ้มครอง GLP-1 ภายในปี 2027 เนื่องจากต้นทุนที่เพิ่มขึ้น โดยสัดส่วนที่ครอบคลุมยาลดความอ้วนลดลงแล้วจาก 72% เหลือ 60% ซึ่งอาจลดใบสั่งยา Zepbound และชะลอการเติบโตของยอดขายในสหรัฐฯ

  นี่คือภัยคุกคามใหม่ที่เป็นรูปธรรมต่ออุปสงค์จากกลุ่มผู้จ่ายเงินรายใหญ่ ซึ่งสวนทางกับเรื่องเล่าความคุ้มครองเชิงบวกโดยตรง

• ▲

  FDA อนุมัติการตรวจเลือด Alzheimer's ของ Lilly-Roche FDA อนุมัติการตรวจเลือด Elecsys pTau217 ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Roche เป็นการทดสอบไบโอมาร์กเกอร์เดี่ยวรายการแรกที่ยืนยันหรือตัดออกพยาธิสภาพอะไมลอยด์ของ Alzheimer's ซึ่งอาจขยายการวินิจฉัยและเพิ่มตลาดสำหรับยา donanemab ของ Lilly

  การอนุมัตินี้เปิดทางสู่การวินิจฉัยและรักษา Alzheimer's ที่กว้างขึ้น ซึ่งเป็นพื้นที่เติบโตใหม่ที่อาจเกิดขึ้นนอกเหนือจากยา GLP-1

• ▲

  กลุ่มผลิตภัณฑ์มะเร็งเติบโต 11% สร้างความหลากหลายนอกเหนือจาก GLP-1 รายได้ด้านมะเร็งของ Lilly เพิ่มขึ้น 11% เป็น $4.84 พันล้านในครึ่งปีแรก โดยยารุ่นใหม่เช่น Jaypirca เพิ่มขึ้น 66% และ Inluriyo สร้างรายได้ $110 ล้าน ซึ่งแสดงว่า Lilly กำลังสร้างเครื่องยนต์การเติบโตที่สอง ลดการพึ่งพายาลดความอ้วน

  ข้อมูลใหม่นี้เน้นฐานรายได้ที่กว้างขึ้น ซึ่งสำคัญต่อการเติบโตระยะยาวและการลดความเสี่ยง

อ้างอิงจาก 15 ข่าว →

• ▲

  สหราชอาณาจักรอนุมัติ Foundayo สำหรับลดน้ำหนักและเบาหวาน อังกฤษอนุมัติยาเม็ดลดน้ำหนักวันละครั้ง Foundayo ของ Lilly สำหรับทั้งโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 ถือเป็นการอนุมัติครั้งแรกในยุโรป ยาเม็ดใช้สะดวกกว่าการฉีดสำหรับผู้ป่วย จึงเปิดตลาดใหม่และขยายความได้เปรียบของ Lilly เหนือยาเม็ดคู่แข่งของ Novo

  การอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ขยายตลาดที่ Lilly เข้าถึงได้และเสริมความแข็งแกร่งในการแข่งขัน

• ▲

  Lilly เพิ่มดีลด้าน Alzheimer's และ ion channel Lilly ซื้อสิทธิ์ในยารักษา Alzheimer's ระยะเริ่มต้นด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า $10 million (เพิ่มได้ถึง $1 billion หากได้ผล) และจับมือกับ OmniAb ในโครงการ ion channel มูลค่าสูงถึง $370 million การลงทุนเล็กๆ เหล่านี้เติมไปป์ไลน์นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

  ดีลใหม่ช่วยกระจายไปป์ไลน์ของ Lilly และลดการพึ่งพา GLP-1

• ▲

  Lilly จับมือพัฒนาวัคซีน RNA Lilly ลงนามข้อตกลงวิจัยและให้สิทธิ์กับ Amplitude Therapeutics เพื่อพัฒนาวัคซีน trans-amplifying RNA สำหรับโรคติดเชื้อ พร้อมออปชันสำหรับเป้าหมายเพิ่มอีกสองรายการ เป็นการก้าวเข้าสู่พื้นที่การรักษาใหม่ในระยะเริ่มต้น โดยใช้เงินสดของ Lilly ในการวางรากฐานสำหรับการเติบโตในอนาคต

  ความร่วมมือใหม่ขยายฐานเทคโนโลยีของ Lilly สู่วัคซีน

• ▼

  ซีอีโอ Novo กล่าวว่าตลาดโรคอ้วนจะไม่ใช่ผู้ชนะกินรวบ ซีอีโอของ Novo Nordisk กล่าวว่าตลาดโรคอ้วนจะแบ่งกันระหว่างผู้เล่นหลายราย เหมือนแบรนด์น้ำอัดลมต่างๆ มากกว่าจะมีผู้ชนะรายเดียว Wegovy ชนิดรับประทานของ Novo ครองส่วนแบ่ง 90% ของตลาด GLP-1 ชนิดรับประทานแล้ว นี่เป็นเครื่องเตือนว่าความเป็นผู้นำของ Lilly อาจมีขีดจำกัดเมื่อการแข่งขันเพิ่มขึ้น

  เป็นปัจจัยถ่วงดุลที่แท้จริง: การแข่งขันอาจจำกัดส่วนแบ่งตลาดระยะยาวของ Lilly

อ้างอิงจาก 12 ข่าว →

• ▲

  สหราชอาณาจักรอนุมัติ Foundayo เป็นตลาดแรกนอกสหรัฐฯ หน่วยงานกำกับดูแลของอังกฤษอนุมัติ Foundayo ยาเม็ดลดน้ำหนักวันละครั้งของ Lilly ซึ่งเป็นการอนุมัติครั้งแรกนอกสหรัฐฯ เปิดตลาดใหม่สำหรับยารักษาโรคอ้วนในรูปแบบเม็ดที่อาจเข้าถึงผู้ป่วยที่ไม่ชอบฉีด ยังไม่จำหน่ายผ่าน NHS ขณะที่หน่วยงานกำกับดูแลด้านราคาอยู่ระหว่างทบทวน

  การอนุมัติด้านกฎระเบียบครั้งใหม่ขยายตลาดที่ Lilly เข้าถึงได้ให้กว้างเกินสหรัฐฯ

• ▲

  Amazon และ CVS ขยายการเข้าถึงยาของ Lilly ในราคาถูก Amazon Pharmacy จะเสนอ Zepbound แบบปากกาและ Foundayo แบบเม็ดของ Lilly ให้ผู้ป่วย Medicare ในราคา $50 ต่อเดือน และ CVS ขยายโปรแกรมจัดการน้ำหนักร่วมกับ Lilly เพิ่มการเข้าถึงผ่านแอปและการเข้าคลินิกในราคา $29 การเข้าถึงที่ง่ายและถูกขึ้นควรเพิ่มปริมาณใบสั่งยา

  ข้อตกลงการจัดจำหน่ายใหม่เพิ่มจำนวนผู้ป่วยที่เข้าถึงยาของ Lilly ได้โดยตรง

• ▲

  Lilly ฟ้องผู้ขาย retatrutide ที่ไม่ได้รับอนุมัติ Lilly ยื่นฟ้อง 6 คดีต่อธุรกิจที่ขายเวอร์ชันไม่ได้รับอนุมัติของ retatrutide ยารักษาโรคอ้วนที่อยู่ระหว่างทดลอง และส่งเรื่องกว่า 200 รายให้หน่วยงานตรวจสอบ การดำเนินการนี้ปกป้องธุรกิจในอนาคตจากสินค้าลอกเลียนที่ไม่ปลอดภัย และรักษาตลาดให้พร้อมสำหรับยาจริงเมื่อได้รับการอนุมัติ

  การดำเนินการทางกฎหมายปกป้องตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่สำคัญจากการแข่งขันที่ผิดกฎหมาย

• ▲

  นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มเป้าหมายจากโอกาสโรคอ้วนในต่างประเทศ BofA ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของ Lilly เป็น $1,344 และระบุว่ายอดขายโรคอ้วนในต่างประเทศอาจแซงสหรัฐฯ ในที่สุด โดยคาดว่ายอดขายสูงสุดของ Foundayo ส่วนใหญ่จะอยู่ต่างประเทศ ธนาคารอื่นก็ปรับเพิ่มเป้าหมายหลังผลประกอบการไตรมาส 2 แข็งแกร่ง สะท้อนความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นในเส้นทางการเติบโตระดับโลกของ Lilly

  การปรับเพิ่มเป้าหมายของนักวิเคราะห์บ่งชี้ว่าตลาดมองเห็นอัพไซด์เพิ่มเติมจากการขยายตัวในต่างประเทศ

อ้างอิงจาก 19 ข่าว →

• ▲

  ผลประกอบการ Q2 เหนือความคาดหมายและปรับเพิ่มแนวโน้ม Lilly รายงานรายได้ Q2 ที่ $22.97 billion เพิ่มขึ้น 47.7% และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ $8.38 สูงกว่าประมาณการ 27% ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปีเป็น $85–$87 billion และกำไรต่อหุ้นเป็น $36.25 หุ้นพุ่งขึ้นมากถึง 7% จากข่าวนี้ สะท้อนอุปสงค์ที่แข็งแกร่งสำหรับยารักษาโรคอ้วนและเบาหวาน

  นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักที่ตอบคำถามโดยตรงว่าทำไม LLY จึงเคลื่อนไหวในขณะนี้

• ▲

  ยอดขาย Mounjaro และ Zepbound พุ่งแรง ยอดขาย Mounjaro พุ่งขึ้น 91% เป็น $9.94 billion และ Zepbound ทำรายได้ $4.93 billion รวมกันคิดเป็น 65% ของรายได้ทั้งหมด สะท้อนว่าธุรกิจ GLP-1 ของ Lilly ยังเติบโตอย่างรวดเร็ว ขับเคลื่อนผลกำไรที่เหนือความคาดหมาย และสร้างความเชื่อมั่นว่าอุปสงค์ยังคงแข็งแกร่งแม้มีการแข่งขัน

  อธิบายปัจจัยพื้นฐานเบื้องหลังผลประกอบการที่เหนือความคาดหมายและการปรับเพิ่มแนวโน้ม รวมถึงการเคลื่อนไหวของหุ้น

• ▲

  ความล้มเหลวของ Novo Nordisk เสริมความได้เปรียบในการแข่งขันของ Lilly ยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ CagriSema ของ Novo Nordisk ทำได้ด้อยกว่า Zepbound ของ Lilly ในการควบคุมน้ำตาลในเลือด และ Novo ให้แนวโน้มยอดขายลดลงพร้อมลดพนักงาน 9,000 ตำแหน่ง สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้ Lilly ในฐานะผู้นำที่ชัดเจนในตลาดโรคอ้วน ซึ่งสนับสนุนอำนาจการตั้งราคาและการเติบโตระยะยาว

  เน้นการเปลี่ยนแปลงด้านการแข่งขันที่สำคัญซึ่งเป็นประโยชน์ต่อ Lilly และเป็นข้อมูลใหม่

• ▲

  แผนยื่นขออนุมัติ retatrutide ในต้นปี 2027 Lilly วางแผนยื่นขออนุมัติยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ในต้นปี 2027 ยานี้ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักตัวได้มากกว่า 20% และอาจรักษาโรคหยุดหายใจขณะหลับและลดความเสี่ยงโรคหัวใจได้ด้วย นักวิเคราะห์มองว่าเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต แม้จะยังไม่สร้างรายได้จนถึงหลังปี 2027

  เป็นความคืบหน้าด้านไปป์ไลน์ใหม่ที่ตอกย้ำเรื่องราวการเติบโตระยะยาวของ Lilly

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▲

  รายได้ไตรมาส 1 พุ่ง 55.5% จากการเปิดตัว Foundayo รายได้ไตรมาสแรกของ Lilly พุ่งขึ้น 55.5% แตะ 19.8 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Foundayo ยา GLP-1 ชนิดรับประทานตัวใหม่ รวมถึงยอดขายที่แข็งแกร่งของ Mounjaro และ Zepbound ฝ่ายบริหารได้ปรับเพิ่มคำแนะนำผลประกอบการทั้งปี และนักวิเคราะห์ได้ตั้งราคาเป้าหมายไว้ที่ 1,365 ดอลลาร์ สะท้อนความเชื่อมั่นในศักยภาพการทำกำไรของ Lilly

  สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงเครื่องยนต์ทางการเงินหลักที่ขับเคลื่อนหุ้นของ Lilly และเหตุผลที่นักวิเคราะห์ยังคงมองบวก

• ▲

  Retatrutide ประสบความสำเร็จในระยะที่ 3 เตรียมยื่นขออนุมัติต่อ FDA retatrutide ยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ของ Lilly สามารถลดน้ำหนักได้สูงสุดถึง 22.6% ในการทดลองระยะที่ 3 โดยมีแผนยื่นขออนุมัติต่อ FDA ในต้นปี 2027 ซึ่งจะเสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจโรคอ้วนในอนาคตของ Lilly แม้ว่าจะมีความไม่สมดุลเล็กน้อยในเหตุการณ์หัวใจร้ายแรงที่ต้องจับตามอง

  สิ่งนี้ยืนยันถึงปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญในอนาคต และสะท้อนถึงความล่าช้าที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ว่าไปป์ไลน์กลับมาอยู่ในเส้นทางที่ถูกต้องแล้ว

• ▲

  Lilly ขยายการผลิตในสหรัฐฯ ร่วมกับ Resilience Lilly และ Resilience ลงทุน 750 ล้านดอลลาร์เพื่อขยายการผลิตอุปกรณ์ฉีด KwikPen ในสหรัฐฯ สร้างงาน 400 ตำแหน่ง และเพิ่มกำลังการผลิตสำหรับยารักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วน ซึ่งช่วยให้ Lilly สามารถรองรับความต้องการที่พุ่งสูงขึ้น และลดการพึ่งพาการผลิตจากต่างประเทศ

  สิ่งนี้จัดการกับข้อจำกัดด้านอุปทานที่อาจจำกัดการเติบโตโดยตรง และแสดงให้เห็นว่า Lilly ลงทุนในธุรกิจหลักของตน

• ▲

  Lilly เข้าร่วมพันธมิตรค้นพบยาด้วย AI ของ Illumina Lilly ได้เข้าร่วมเป็นผู้มีส่วนร่วมหลักใน Billion Cell Atlas ของ Illumina เพื่อเข้าถึงข้อมูลทางพันธุกรรมจำนวนมหาศาลเพื่อเร่งการค้นพบยาด้วย AI ความเคลื่อนไหวระยะยาวนี้อาจช่วยกระจายไปป์ไลน์ของ Lilly ให้พ้นจากยา GLP-1 และรักษาตำแหน่งผู้นำด้านนวัตกรรมชีวเทคโนโลยี

  สิ่งนี้บ่งชี้ถึงการผลักดันเชิงกลยุทธ์สู่เทคโนโลยีรุ่นใหม่ที่อาจสร้างยาใหม่และลดการพึ่งพาธุรกิจเดียว

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▲

  ลิลลี่จะซื้อ AtaiBeckley ในวงเงินสูงสุด $3.8B ลิลลี่ตกลงจ่าย $2.8B ล่วงหน้า บวกอีกสูงสุด $1B หากบรรลุเป้าหมาย สำหรับ AtaiBeckley และยารักษาโรคซึมเศร้าด้วยสารไซเคเดลิกที่อยู่ระหว่างการทดลอง ใช้เงินสดของลิลลี่เพื่อเพิ่มพื้นที่การเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก แม้ต้นทุนล่วงหน้าจะเป็นเม็ดเงินจริง

  นี่คือดีลใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ และแสดงให้เห็นว่าลิลลี่ใช้กำไรจากยาโรคอ้วนเพื่อกระจายความเสี่ยงอย่างไร

• ▼

  การยื่นขออนุมัติ retatrutide เลื่อนไปต้นปี 2027 ลิลลี่เลื่อนการยื่นขออนุมัติยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ออกไป เนื่องจากต้องการข้อมูลด้านการผลิตและการควบคุมคุณภาพเพิ่มเติมสำหรับหน่วยงานกำกับดูแล ตัวยายังได้ผลดีในการทดลอง แต่ความล่าช้าหมายความว่าแรงขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่สำคัญจะมาถึงช้ากว่าที่คาด

  นี่คือปัจจัยลบใหม่หลัก และส่งผลโดยตรงต่อโอกาสยารักษาโรคอ้วนตัวใหญ่ตัวต่อไปของลิลลี่

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▼

  การปฏิรูปต้นทุนของเยอรมนีเพิ่มส่วนลดคืน ทำให้ Lilly ลดการผลิต เยอรมนีผ่านกฎหมายบังคับให้บริษัทยาจ่ายส่วนลดคืนในอัตราที่สูงขึ้น โดยมีเป้าหมายลดค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพ 16 พันล้านยูโร CEO ของ Lilly กล่าวว่าบริษัทจะลดแผนการผลิตในประเทศดังกล่าว ซึ่งเป็นอุปสรรคที่แท้จริงต่อธุรกิจในยุโรปและการลงทุนของบริษัท

  ความพ่ายแพ้ด้านกฎระเบียบที่เป็นรูปธรรมซึ่งอาจกระทบยอดขายและการขยายตัวของ Lilly ในตลาดสำคัญ

• ▲

  Lilly เข้าซื้อ AtaiBeckley มูลค่าสูงสุด 3.8 พันล้านดอลลาร์ Lilly กำลังซื้อบริษัทยาจิตเวชประสาท AtaiBeckley ด้วยเงินสดล่วงหน้าประมาณ 2.8 พันล้านดอลลาร์ บวกเพิ่มสูงสุด 1 พันล้านดอลลาร์ตามเงื่อนไขความสำเร็จ การซื้อครั้งนี้เพิ่มการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษาเข้าสู่สายการพัฒนายาของ Lilly แสดงให้เห็นว่าบริษัทใช้เงินสดขยายธุรกิจนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

  การเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์ใหม่ที่ขยายสายการพัฒนายาของ Lilly และส่งสัญญาณความทะเยอทะยานในการเติบโตระยะยาว

• ▼

  Novo Nordisk ได้รับอนุมัติจาก EU สำหรับ Wegovy ชนิดรับประทาน Novo Nordisk ได้รับการอนุมัติจาก EU สำหรับยาเม็ด GLP-1 ชนิดรับประทานตัวแรกสำหรับการจัดการน้ำหนัก ทำให้นผู้ป่วยมีทางเลือกแบบเม็ดควบคู่กับการฉีด สิ่งนี้เพิ่มความรุนแรงของการแข่งขันกับยารักษาโรคอ้วนของ Lilly ในยุโรป ซึ่งความนิยมในยาเม็ดอาจเปลี่ยนส่วนแบ่งตลาด

  ภัยคุกคามจากการแข่งขันโดยตรงในตลาดโรคอ้วนหลักที่อาจกดดันการเติบโตของ Lilly

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  JPMorgan ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น $1,400 หุ้นทำสถิติสูงสุด JPMorgan ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของ LLY จาก $1,300 เป็น $1,400 และย้ำน้ำหนักการลงทุนที่ overweight โดยอ้างถึงความต้องการที่แข็งแกร่งของ Mounjaro และ Zepbound หุ้นทำสถิติสูงสุดใหม่เหนือ $1,200 โดยมูลค่าตลาดทะลุ $1.1 ล้านล้าน นักวิเคราะห์คาดว่ากำไรไตรมาส 2 จะสูงกว่าที่ตลาดคาด

  นี่คือการดำเนินการใหม่ของนักวิเคราะห์ที่ผลักดันหุ้นโดยตรงและสะท้อนความเชื่อมั่นต่อการเติบโตในอนาคต

• ▲

  ลิลลี่นำเสนอข้อมูลโรคอัลไซเมอร์ที่ AAIC 2026 ลิลลี่จะนำเสนอ 16 บทคัดย่อในงานประชุมโรคอัลไซเมอร์ รวมถึงข้อมูลใหม่เกี่ยวกับการรักษาด้วย Kisunla และการตรวจเลือด P-tau217 ที่อาจทำให้การวินิจฉัยง่ายขึ้น ซึ่งช่วยผลักดันไปป์ไลน์ให้ก้าวข้ามโรคอ้วน มอบปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตระยะยาวอีกประการ

  นี่คือความคืบหน้าใหม่ของไปป์ไลน์ที่แสดงความแข็งแกร่งด้านการวิจัยที่กว้างขึ้นของลิลลี่นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

• ▲

  แคนาดาสนับสนุนยา Ebglyss สำหรับโรคผิวหนังอักเสบของลิลลี่ หน่วยงานด้านยาของแคนาดาให้คำแนะนำเชิงบวกสำหรับ Ebglyss การรักษาโรคผิวหนังอักเสบของลิลลี่ ซึ่งอาจนำไปสู่การเบิกจ่ายจากภาครัฐและการเข้าถึงผู้ป่วยในวงกว้างขึ้น Ebglyss ได้รับการอนุมัติในแคนาดาและประเทศอื่นๆ แล้ว และสิ่งนี้ขยายการเข้าถึง

  นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายฐานรายได้ของลิลลี่นอกเหนือจากโรคอ้วนและโรคเบาหวาน

อ้างอิงจาก 15 ข่าว →

• ▲

  Medicare เปิดยารักษาโรคอ้วนให้เข้าถึงคนหลายล้าน เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม โครงการ GLP-1 Bridge ของ Medicare เสนอ Zepbound และ Foundayo ของ Lilly ในราคาคงที่ $50 ต่อเดือน ผู้สูงอายุมากถึง 20 ล้านคนอาจมีสิทธิ์ ซึ่งเป็นตลาดใหม่ขนาดใหญ่สำหรับยารักษาโรคอ้วนที่ก่อนหน้านี้ไม่มีความครอบคลุมกว้างขวาง

  นี่คือแรงขับเคลื่อนใหม่ที่ใหญ่ที่สุด: การเปลี่ยนแปลงนโยบายครั้งสำคัญที่ขยายฐานลูกค้าและความต้องการของ Lilly

• ▲

  ยารักษามะเร็ง Jaypirca ก้าวหน้าสองด้าน หน่วยงานกำกับดูแลยาของยุโรปแนะนำ Jaypirca สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง และการทดลองระยะที่ 3 แสดงว่าการเพิ่ม Jaypirca ลดความเสี่ยงการดำเนินของโรคได้ 45% Lilly จะขออนุมัติในวงกว้างขึ้น เสริมธุรกิจมะเร็งนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

  ชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่สำหรับยารักษามะเร็งหลักช่วยกระจายการเติบโตของ Lilly และสนับสนุนหุ้น

• ▲

  ผลประกอบการระดับบล็อกบัสเตอร์และปรับเพิ่มคาดการณ์ Lilly รายงานรายได้รายไตรมาส $19.8 billion เพิ่มขึ้น 56% จากปีก่อน โดย Zepbound และ Mounjaro มีส่วนสนับสนุน $12.8 billion บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีเป็นยอดขายสูงถึง $85 billion และกำไรต่อหุ้น $37

  ผลการเงินที่แข็งแกร่งและคาดการณ์ที่สูงขึ้นแสดงว่าธุรกิจกำลังเร่งตัว ซึ่งเป็นเหตุผลหลักที่หุ้นเคลื่อนไหว

• ▲

  Lilly ที่มีเงินสดหนุนการซื้อกิจการยา คลื่นการควบรวมบริษัทยาในปี 2026 รวมมูลค่า $123 billion รวมถึง Lilly ที่ใช้เงินสดจาก GLP-1 ในการซื้อกิจการแบบ bolt-on และข้อตกลงวิจัยมูลค่า $1.9 billion กับ Abbisko ของจีน ซึ่งช่วยให้ Lilly เติมไปป์ไลน์เมื่อสิทธิบัตรหมดอายุ

  แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดเพื่อรักษาการเติบโตในอนาคต ซึ่งเป็นเชิงบวกเชิงกลยุทธ์สำหรับนักลงทุนระยะยาว

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →