Spero ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับ Utebzi และระดมทุน 105 ล้านดอลลาร์เพื่อผลักดันด้านภูมิคุ้มกัน
การอนุมัติ Utebzi จาก FDA FDA อนุมัติ Utebzi ซึ่งเป็นยาปฏิชีวนะกลุ่ม carbapenem ชนิดรับประทานตัวแรกสำหรับการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะซับซ้อน พัฒนาร่วมกับ GSK นับเป็นชัยชนะด้านกฎระเบียบครั้งสำคัญที่เปิดตลาดใหม่ และอาจนำมาซึ่งการจ่ายตามความสำเร็จและค่าลิขสิทธิ์ให้กับ Spero ช่วยเพิ่มศักยภาพรายได้ในระยะยาว
นี่คือเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบสำคัญที่ยืนยันความสำเร็จของยาที่พัฒนาร่วมกับพันธมิตร และสร้างกระแสรายได้ใหม่
เงินทุน 105 ล้านดอลลาร์แบบไม่เจือจาง Spero ระดมทุนได้ 105 ล้านดอลลาร์จาก KKR's Healthcare Royalty ทำให้มีเงินสดเพียงพอถึงปี 2029 เงินทุนแบบไม่เจือจางนี้ช่วยหลีกเลี่ยงการออกหุ้นใหม่ และให้เงินทุนเพื่อเดินหน้าพัฒนายาภูมิคุ้มกัน SP001 เสริมความแข็งแกร่งของงบดุล
เงินทุนนี้ตอบโจทย์ความต้องการเงินทุนของ Spero โดยตรง และสนับสนุนการเติบโตในอนาคตโดยไม่เจือจางผู้ถือหุ้น
ข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิ์สำหรับ IBI355 Spero ได้รับอนุญาตใช้สิทธิ์ IBI355 ซึ่งเป็นแอนติบอดีต่อ CD40L รุ่นที่สาม จาก Innovent โดยมีมูลค่าตามความสำเร็จสูงสุดถึง 1.1 พันล้านดอลลาร์ ช่วยขยายไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกันของ Spero ด้วยยาที่มีศักยภาพ และแสดงความมั่นใจในกลยุทธ์การพัฒนา ซึ่งอาจสร้างมูลค่าในอนาคต
ข้อตกลงนี้เพิ่มสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ใหม่และความสำเร็จที่มีศักยภาพสูง ช่วยเสริมโอกาสการเติบโตของ Spero