博瑞医薬の子会社、国内初のチオトロピウム吸入スプレー後発医薬品を承認取得

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要約 · なぜ重要か

博瑞医薬の子会社である艾特美（蘇州）医薬が、国家薬品監督管理局からチオトロピウム吸入スプレーの製造販売承認を取得し、国内で初めてこの後発医薬品を承認された企業となった。本剤は1瓶60噴霧、1噴霧あたりチオトロピウム2.5μgを送達する化学薬品クラス4に該当し、製造販売元は博瑞製薬（蘇州）有限公司、承認番号の有効期限は2031年7月27日までとなる。同社は、今回の承認により呼吸器領域の製品パイプラインがさらに充実し、市場競争力の向上につながるとしているが、業界政策や市場環境などの不確実な要因により、本剤の承認が同社の経営成績に与える影響には依然として不透明な部分があると述べている。

資産への影響 1

その他▲ · 1 銘柄

カバレッジ外企業 1

艾特美（苏州）医药有限公司非上場▲ ポジティブ
技術関連度

Subsidiary Atmen received marketing authorization for the generic drug, directly benefiting from the approval.

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