Biotechnology

バクサイトは、5億ドルの株式と、2032年満期の年利1.50%の転換社債5億ドルからなる同時公募を価格決定した。総額の想定調達額は10億ドルとなる。株式部分は、1株64.00ドルで価格決定された普通株式741万株と、普通株式40万株を購入するための事前資金提供ワラントで構成される。ワラント1口あたり63.999ドル、行使価格は1株あたり0.001ドルである。引受会社には、公募価格で最大117万株の普通株式を追加取得できる30日間のオプションが付与された。シニア無担保社債の年利は1.50%で、2027年4月15日から毎年4月15日と10月15日に半年ごとに支払われ、2032年10月15日に満期を迎える。ただし、それ以前に買い戻し、償還、または転換されない限りとする。当初転換率は元本1000ドルあたり11.1607株で、当初転換価格は1株あたり約89.60ドルとなり、株式公募価格に対して40.0%のプレミアムとなる。引受会社は、社債の元本総額で最大7500万ドルを追加取得できる30日間のオプションを保有する。バクサイトは調達資金を、成人および小児集団を対象とした肺炎球菌結合型ワクチン候補VAX-31の臨床開発に充てる計画である。これには、第3相OPUS-2インフルエンザ同時接種試験、OPUS-3の先行肺炎球菌ワクチン接種試験、製造一貫性試験、および第2相の乳児用量探索試験が含まれる。さらに、米国での成人向け商業発売の可能性に備えた製造規模の拡大、在庫の積み増し、および世界的な生産能力の構築にも充てる。両公募は2026年10月9日に完了する予定で、慣例的な完了条件が付される。また、一方の公募の完了は他方の完了を条件としない。

アッヴィとジェンマブは、第3相EPCORE DLBCL-2試験の良好なトップラインデータを発表した。それによると、エプコリタマブとR-CHOPの併用は、新規診断されたDLBCLにおいて標準治療のR-CHOP単独と比較して疾患の進行または死亡のリスクを51%減少させ、無増悪生存期間を改善した。この試験は、未治療DLBCLの設定で二重特異性抗体が有意な利益を示した初の第3相試験である。時価総額約4696億ドルの研究開発重視のバイオ医薬品グループであるアッヴィは、世界中で医薬品を開発・販売しており、未治療DLBCLにおけるエプコリタマブの成功は、同社の広範な腫瘍学への野心に直接寄与する。この結果は、スカイリジやリンヴォックだけに依存するのではなく、エテンタミグなどの資産とともに、アッヴィの腫瘍学拡大の部分を強化し、ロシュやジョンソン・エンド・ジョンソンなどの血液学の同業他社に対してアッヴィを差別化するのに役立つ。未解決の問題は、一つの注目度の高いDLBCLでの成功が、イムブルビカなどの治療法への圧力を相殺する、広範で持続的な血液がんフランチャイズに拡大できるかどうかであり、真の試練は規制上の決定、適応症の広がり、そして既存のR-CHOPベースの標準治療と比較して医師がこのレジメンをどれだけ迅速に採用するかである。

艾力斯は公告で、会社の実質的支配者で董事長兼総経理の杜錦豪氏が、自己資金により集中競争取引方式で一部のA株を買い戻すことを提案したと発表した。買い戻し資金総額は1億元以上2億元以下。今回買い戻した株式は従業員持株計画または株式インセンティブに用いる。

艾力斯は10月7日、実質的支配者である杜錦豪氏が、自己資金による人民元建て普通A株の一部買い付けを提案したと発表した。買い付け額は1億元以上2億元以下で、買い付け期間は取締役会が方案を承認した日から6カ月以内。2026年中間期の売上高は33億2000万元、親会社株主に帰属する純利益は15億4100万元だった。

アボルテックは火曜日、複数のバイオシミラー医薬品を製造するため、ロッテ・バイオロジクスと長期契約を締結したと発表した。製造はロッテがニューヨーク州シラキュースに持つ施設で行われる。この契約により4万リットルの製造能力が追加され、アボルテックの米国における生産体制が拡大する。追加された能力は、同社の成長するバイオシミラーの開発パイプラインと世界的な供給ニーズを支えるもので、提携がさらに拡大する可能性もある。商業生産は、必要な技術移転、施設の適格性確認、規制当局の承認を経た後に開始される。

アッヴィとジェンマブは、新規診断されたびまん性大細胞型B細胞リンパ腫で国際予後指標スコアが2から5の患者を対象に、エプコリタマブを標準治療のR-CHOPと併用する第III相EPCORE DLBCL-2試験の良好なトップラインデータを発表した。本試験は主要評価項目を達成し、エプコリタマブとR-CHOPの併用はR-CHOP単独と比較して疾患の進行または死亡のリスクを51%低減し、無増悪生存期間における統計的に有意かつ臨床的に意義のある改善を示した。両社によると、二重特異性抗体の併用療法が一次治療のDLBCLでこのようなベネフィットを示した第III相試験は初めてである。結果は最初に計画された有効性の中間解析から得られたもので、その後、独立データモニタリング委員会は試験の盲検解除を勧告した。併用療法の安全性プロファイルは概して忍容性が良好で、これまでに報告された個々の治療薬のプロファイルと同様であった。アッヴィとジェンマブは、この治験段階の併用療法の次のステップを決定するため、世界の規制当局と協議する計画である。アッヴィはエプコリタマブを米国と日本でエプキンリーとして、欧州連合ではテプキンリーとして販売しており、欧州委員会は2026年7月、少なくとも1ラインの全身療法後に再発または難治性の濾胞性リンパ腫の成人に対し、テプキンリーとリツキシマブおよびレナリドミドの併用を承認した。これは、米国で2025年11月にエプキンリーとリツキシマブおよびレナリドミドが同様の適応で承認されたことに続くものである。

リジェネロン・ファーマシューティカルズは、フランスのパートナーであるサノフィとの提携拡大を発表してから数日後、研究開発関連の約2200万ドルの税引前費用により、2026年第3四半期の希薄化後1株当たり純利益が約0.18ドルの打撃を受けると述べた。取得した進行中の研究開発費用は、資産取得ならびに提携およびライセンス契約に関連して株式に対して支払われた一時金、マイルストーン、その他の支払いを反映している。木曜日、リジェネロンとサノフィは、最大80億ドル相当の取引で長年の提携を拡大することに合意した。これには、4つの長時間作用型免疫療法を開発および商業化するために米国製薬会社に支払われる10億ドルが含まれる。2009年の契約の第6次修正により、両社は新たにライセンス供与された製品の世界的な利益を均等に分配すること、およびリジェネロンがパリに本拠を置く製薬大手に対する訴訟を取り下げることも義務付けられている。

サイバーセキュリティ企業ズスケーラーは、2027会計年度の売上高と利益の見通しを再確認し、通期売上高予想を39億1000万ドルから39億4000万ドル、調整後1株当たり利益を4.86ドルから4.90ドルに維持したことを受け、プレマーケット取引で株価が2.2%上昇した。ナイキは、ベレンベルクがスポーツウェアメーカーの投資判断を「ホールド」から「売り」に引き下げ、目標株価を49ドルから27.50ドルに引き下げたことを受け、株価が1%以上下落した。同社がスポーツウェア市場でより小さな地位を受け入れたとベレンベルクは指摘している。コンステレーション・エナジーは、アマゾンとの大型契約を受けて株価が3%上昇した。この契約により、アマゾンはメリーランド州にあるコンステレーションのカルバート・クリフス・クリーン・エナジー・センターから690メガワットの電力を20年間購入し、30億ドル以上の設備投資を支援する。また、グーグルが10億ドル以上の別の原子力電力供給契約に近づいているとの報道もあった。バクスサイトは、月曜日の取引終了後に発表された10億ドルの資金調達の希薄化影響を投資家が検討したため、株価が3.7%下落した。この調達は、普通株と事前資金提供ワラントで5億ドル、2032年満期の転換社債で5億ドルで構成されている。フレッシュワークスは、S&Pダウ・ジョーンズ・インディシーズが同社を10月8日の市場開場前にS&Pスモールキャップ600指数に採用し、バイオライフ・ソリューションズを置き換えると発表したことを受け、株価が3.9%上昇した。

ゲンマブとアッヴィは、新規診断のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する両社の併用療法が、第3相試験において現在の標準治療と比べて疾患の進行または死亡のリスクを51%低減したと発表した。この試験では、非ホジキンリンパ腫の中で最も一般的な形態であるDLBCLと新たに診断された患者を対象に、エプコリタマブをR-CHOPと併用して検証した。両社によると、二重特異性抗体の併用療法が初回治療のDLBCLで無増悪生存期間を有意に改善したことを示した初の後期段階の試験であり、安全性プロファイルはエプコリタマブとR-CHOPの既知のプロファイルと概ね一致していたという。ゲンマブとアッヴィが共同で開発を進めるエプコリタマブは、まだ診断されたばかりで前治療を受けていない患者に対しては承認されていない。アッヴィの腫瘍学部門責任者ダエジン・アビドイエ氏は、良好なトップライン結果はこの併用療法が新たな標準治療となる可能性を示唆していると述べ、ゲンマブの最高経営責任者ヤン・ファン・デ・ウィンケル氏は、この結果は一次治療の治療環境を一変させる可能性があると語った。ゲンマブの株価は火曜日の取引序盤に8%超急騰した。

スパイア・セラピューティクスは、普通株412万株を1株85ドルで引き受ける公募増資の価格を決定したと発表した。総調達額は約3億5000万ドルとなる見込み。同社はまた、引受業者に対し、同一条件で最大5250万ドル相当の普通株を追加取得できる30日間のオプションを付与した。この公募は2026年10月7日頃に完了する見通し。スパイアは純調達資金を、消化器科、リウマチ科、皮膚科にわたる臨床パイプラインの推進に充て、前臨床研究、臨床試験、製造、第3相試験への準備を賄う計画だ。さらに、化膿性汗腺炎を対象にSPY072を後期開発段階へ進める新たな取り組みも支援し、残りの資金は継続的な研究開発、運転資金、一般的な企業目的に充てる。

バクサイトは、1933年証券法に基づいて登録された別々の公募において、普通株式および事前資金提供ワラント5億ドル分と、2032年満期の転換社債5億ドル相当の公募を開始したと発表した。すべての株式、事前資金提供ワラント、および社債はバクサイトが提供し、同社は引受業者に対し、追加で最大7500万ドル分の普通株式を購入する30日間のオプションを付与する意向であり、また、売れ残り分をカバーする目的のみで、追加で最大7500万ドル相当の社債を購入する30日間のオプションを付与する見込みである。普通株式および事前資金提供ワラントの公募の完了は、社債公募の完了を条件とするものではなく、その逆も同様である。社債はバクサイトの優先無担保債務であり、半年ごとの後払いで利息が発生し、2032年10月15日に満期を迎える。利率、当初転換価格、その他の条件は価格決定時に定められる。バクサイトは、両公募による純収入を、VAX-31の成人および小児向けプログラムの臨床開発、製造の拡大と供給、メディカルアフェアーズ、および成人向けVAX-31の米国での発売予定に向けた商業化準備、その他の初期段階のパイプライン候補の継続的な研究開発、ならびに一般的な企業目的に使用する意向であると述べた。

アッヴィとジェンマブは、第3相EPCORE DLBCL-2試験の良好なトップライン結果を発表した。それによると、エプコリタマブを標準治療のR-CHOPと併用することで、国際予後指標スコアが2から5の新規診断びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者において、R-CHOP単独と比べて無増悪生存期間が有意に改善した。疾患の進行または死亡のリスクは51%減少し、ハザード比は0.49、p値は0.0001未満だった。この試験は、二重特異性抗体の併用療法が、一次治療として診断されたびまん性大細胞型B細胞リンパ腫において、統計的に有意かつ臨床的に意義のある無増悪生存期間の改善を示した初の第3相試験である。トップライン結果に基づき、独立データモニタリング委員会は試験の盲検解除を勧告し、ジェンマブとアッヴィは今後の対応を決定するため、各国の規制当局と協議する。エプコリタマブとR-CHOPの併用は治験段階の組み合わせであり、規制当局の承認は受けていない。安全性プロファイルは概して忍容性が良好で、これまでに報告された各薬剤単独のプロファイルと一致していた。

ジェンマブとアッヴィは、第3相EPCORE DLBCL-2試験の良好なトップライン結果を報告した。この試験では、固定期間の皮下投与エプコリタマブを標準治療のR-CHOPと併用することで、国際予後指標スコアが2から5の新規診断びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者において、R-CHOP単独と比較して疾患進行または死亡のリスクが51%減少した。試験はIPI 3〜5集団における無増悪生存期間の主要評価項目を達成し、ハザード比は0.49、p値は0.0001未満であった。また、IPI 2〜5全体集団における主要な副次評価項目でも同じ51%のリスク低減が維持され、ハザード比は0.49、95%信頼区間は0.35から0.69であった。ジェンマブとアッヴィによると、EPCORE DLBCL-2は、二重特異性抗体併用療法が初回治療のDLBCLにおいて無増悪生存期間の統計的に有意かつ臨床的に意義のある改善を示した初の第3相試験である。また、エプコリタマブとR-CHOPの併用の安全性プロファイルは概して忍容性が良好で、これまでに報告された各薬剤単独のプロファイルと一致していた。トップライン結果に基づき、両社は今後のステップを決定するために各国の規制当局と協議する予定であり、データは将来の医学会議での発表に向けて提出される。エプコリタマブとR-CHOPの併用は依然として治験段階の併用療法であり、規制当局の承認を受けていない。エプコリタマブは、米国および日本ではEPKINLYとして、EUではTEPKINLYとして、特定のリンパ腫適応症で65か国以上において承認されている。また、ジェンマブとアッヴィのがん領域の提携のもとで共同開発されている。

モデルナは第3四半期、米国市場で2番目に高いパフォーマンスを示した銘柄となり、9月までの3カ月間で株価は174.98%急騰した。上昇のきっかけは、同社のインティスメラン・オートジーンとメルクのキイトルーダを併用した後期臨床試験で、無再発生存という主要評価項目と遠隔転移無生存という副次目標を達成したとのニュースだった。mRNAベースのがん治療薬と個別化ネオアンチゲン療法を組み合わせた第3相試験で初めて良好な結果が得られ、キイトルーダ単剤と比べて臨床的に意味のある改善を示した初の後期試験となった。対象適応症であるメラノーマは、2022年に世界で約33万例が診断された後、年末までに11万2000例増加し、推定8500人の死亡が含まれると見込まれている。8月には、モデルナはスパイクバックスとmNEXSPIKEのCOVID-19ワクチンについて、2026年から2027年の製剤に関する生物製剤ライセンス申請がFDAの承認を取得した。同ワクチンメーカーは10月9日金曜日にナスダック100指数に採用され、10月6日火曜日にパラマウント・スカイダンスと合併する予定のワーナー・ブラザース・ディスカバリーに代わって組み入れられる。

アルカス・バイオサイエンシズは、2026年10月20日にニューヨーク市で対面の投資家向けイベントを開催し、治験中のHIF-2a阻害薬カスダチファンについて、淡明細胞型腎細胞がんの一次治療、二次治療、後方治療の各設定にわたるARC-20プラットフォームの新データを発表すると明らかにした。データ一式は、TKI未使用の一次治療併用療法、長期追跡の二次治療カボザンチニブ併用療法、そして全生存期間とのHIF-2a薬力学のトランスレーショナルな相関を網羅する。アルカスはまた、PEAK-1第3相試験の登録を完了し、2026年末までにPEAK-20を開始する計画で、ARC-20のデータセットはこれらの承認申請に向けた賭けがどれほど信頼に足るかに影響を与える。同社の見通しでは、2029年までに売上高2億9030万ドル、利益5010万ドルを計上し、適正価値39.91ドル、現在株価に対して63%の上昇余地がある一方、評価の低いいくつかのアナリストは、2028年までに売上高が約1億2020万ドルまで落ち込む可能性があると想定している。

ジム・クレイマー氏は、FDAの諮問委員会がGRAILの多がん早期発見検査Galleriを支持したことを受け、GRAILの株価はさらに大きく上昇する可能性があると述べ、Modernaが1株約120ドルで取引されていた当時の同社と比較した。委員会は、Galleriの利益がリスクを上回ると7対2（棄権1）で、有効性については6対4で、安全性については全会一致で票を投じたが、この勧告は拘束力を持たず、10月2日時点で最終承認は得られておらず、ロイターは決定が今後数カ月以内に下されると報じている。GRAILの第2四半期の売上高は4470万ドルで前年同期比26%増となり、Galleriの売上高は24%増の4260万ドル、検査件数は35%増の6万1000件超となった一方、同社は1億1020万ドルの純損失と9030万ドルの調整後EBITDA損失を計上し、6月30日時点で現金・現金同等物・短期市場性有価証券を8億6160万ドル保有していた。Modernaの第2四半期の売上高は1億4500万ドルで、前年同期は1億4200万ドル、純損失は7億8200万ドルとなり、6月末時点で現金・現金同等物・投資を69億ドル保有し、MerckのKeytrudaと併用したintismeran autogeneの第3相INTerpath-001試験は、切除されたメラノーマにおいて無再発生存および遠隔転移無生存の主要評価項目を達成した。シティのアナリスト、ジェフ・ミーチャム氏は9月30日、Modernaの約800億ドルの時価総額が、予想売上高と利益が著しく低いにもかかわらずRegeneronに近づいていると述べた。一方、GRAILの弱気シナリオは採用と償還にかかっており、Galleriは自己負担で約700ドルかかり、メディケアや民間保険では一般的にカバーされていない。

Vor Biopharmaは、中国で実施された第3相試験の事後解析を報告した。それによると、テリタセプトは全身型重症筋無力症の成人患者において、深く持続的な臨床的奏効をもたらし、48週間にわたり概ね良好な忍容性を示した。解析では、最小症状発現に到達した患者の大半がその状態を維持し、残りの追跡期間の多くをこの状態で過ごしたことが強調された。新たなデータは奏効の深さと持続性を裏付けるものの、主要な近接カタリストである2027年のUPSTREAMグローバル第3相試験のトップライン結果や、グローバルデータがこれまでの中国での経験と一致しない可能性があるという中心的リスクを実質的に変えるものではない。この結果は、Vorが2026年9月初旬にグローバルUPSTREAM第3相gMG試験の組み入れを完了したことと並ぶものである。Vor Biopharmaの見通しでは、2029年までに売上高1億1100万ドル、利益1910万ドルを計上し、現在の6億2780万ドルから6億870万ドルの減益となると示唆され、適正価値は39ドル、現在の株価に対して109%の上昇余地があると予測している。

特宝生物は曾弘霖氏を公司董事会秘書に任命したと公告した。従来の董事会秘書である楊毅玲氏は、董事会秘書が財務責任者を兼任してはならないという監督管理規定の徹底に伴い同職を辞任し、辞任後も引き続き公司の副総経理兼財務総監を務める。曾弘霖氏は1988年9月生まれで、厦門大学会計学専攻を卒業し、公認会計士資格と法律職業資格を有する。2015年11月から2025年11月まで国金証券上海証券引受保薦分公司で投資銀行業務に従事し、プロジェクトアシスタント、プロジェクトマネージャー、シニアマネージャー、業務董事、執行総経理などを歴任。2025年11月から2026年9月まで公司財務センター執行総監を務めた。特宝生物は1996年に設立され、2020年に上海証券取引所に上場。組換えタンパク質およびその長時間作用型修飾医薬品の研究開発、生産、販売を主業とする。2026年上半期、公司は営業収入18億3700万元を達成し、前年同期比21.58%増となった。上場公司株主に帰属する純利益は4億7700万元で、前年同期比11.37%増。主に派格賓のエビデンスに基づく医学的根拠の強化による持続的な出荷拡大と、新製品イーペイシェンの医療保険適用後の出荷開始が寄与した。9月30日終値時点で、特宝生物は3.30%高の1株52.89元となり、公司の総時価総額は215億9000万元となった。

シンプリー・ウォール・ストリートによると、イオバンス・バイオセラピューティクスの適正価値推定は1株当たり10.00米ドルから12.80米ドルに引き上げられた。この改定は、アムタグビの発売、利益率の動向、今後のデータに対する期待の高まりを反映しており、売上成長率の前提は43.38%から45.57%に、純利益率の前提は9.50%から12.09%に変更された。H.C.ウェインライトは目標株価を9米ドルから20米ドルに引き上げ、アムタグビとプロロイキンに対する米国需要に基づく2026年度の総売上高見通し4億1000万米ドルから4億2000万米ドルを根拠に挙げた。一方、ウェルズ・ファーゴは14米ドルから18米ドルに、ゴールドマン・サックスはアムタグビ発売の転換点と物流上の課題の緩和を指摘した。バークレイズはIOV-LUN-202のデータを前に、リフィルセルの二次治療肺がんにおける持続性を指摘した。目標株価を4米ドルから7米ドルに引き上げ、中立を維持するUBSは、アムタグビの好調な四半期と56%の粗利益率が、株価の74%上昇と同時に起こったと述べた。バリュエーションモデルの将来の株価収益率は75.55倍から72.80倍に、割引率は7.47%から7.50%に変更された。

Agenus Inc.は、400人以上を対象とした第1b相C-800-01試験の卵巣がんコホートの3年追跡結果を発表し、再発卵巣がんにおけるボテンシリマブとバルスチリマブの併用について、3年全生存率が推定48%であることを示した。この推定値は2年時点から変わらず、全生存期間中央値は14.8カ月、評価可能な35人の患者における客観的奏効率は23%、奏効期間中央値は9.7カ月であった。最終追跡時点で、少なくとも1回の投与を受けた44人の患者のうち25%にあたる11人が生存しており、すべての治療を終了していた。前治療が非常に多い集団であり、前治療ライン数の中央値は4、77%がベバシズマブを、57%がPARP阻害薬を投与されており、4分の3近くがプラチナ抵抗性または不応性の疾患であった。このサブグループにおける推定3年生存率は47%、PARP阻害薬で疾患が進行した17人の患者では61%であった。データはモントリオールで開催された2026年国際婦人科がん学会年次世界会議で、ダナ・ファーバーがん研究所のレベッカ・L・ポーター氏によって発表され、Agenusは新たな安全性シグナルや治療関連死は報告されなかったと述べた。

GRAILは2026年9月、同社の多がん早期発見血液検査GalleriがPATHFINDER 2試験で強い性能を示し、50歳以上の成人において標準的なスクリーニングと併用する用途について、その安全性、ベネフィット・リスクプロファイル、有効性を支持する米国FDA諮問委員会の好意的な投票を得たと発表した。PATHFINDER 2のデータは、Galleriを追加することでスクリーニングを通じて検出されるがんが6倍以上に増え、偽陽性率は極めて低いことを示した。また、この検査は陽性例の10例中9例以上で、医師ががんの推定起源を正確に特定するのにも役立った。諮問委員会の好意的な投票とPATHFINDER 2の結果は、PMA承認の可能性と保険適用をめぐる中核的な近期的カタリストを強固にするものだが、GRAILの高いキャッシュバーンと収益性の欠如は依然として最大のリスクである。GRAILの見通しでは、2029年までに3億4840万ドルの売上高と6010万ドルの利益を予測しており、公正価値は97.40ドルで現在の株価に対して32%の下落余地を示唆している。一方、最も低い予想を出すアナリストの中には、2029年までに売上高を約2億7760万ドル、利益をわずか4940万ドルと想定している者もいる。

バイオジェンのリチフィリマブは、皮膚エリテマトーデス患者において1年間の治療後に皮膚症状が消失またはほぼ消失し、疾患活動性を低下させたことが、長期第2相データで示された。AMETHYST第2/3相試験の第2相部分では、リチフィリマブ投与患者の27.2%が52週時点で皮膚症状の消失またはほぼ消失という臨床エンドポイントを達成した。これは皮膚ループス活動性評価者総合評価改訂版紅斑スコア0または1で測定されたもので、24週時点の19%から上昇した。疾患活動性の低下を示す指標である皮膚エリテマトーデス疾患面積重症度指数活動性70も、治療期間の延長に伴い改善し、24週時点の21.7%に対し52週時点では28.8%に達した。バイオジェンによると、試験開始時にプラセボを投与され途中でリチフィリマブに切り替えた患者は、実薬治療開始から4週間という早い段階で改善がみられ、52週時点ではクロスオーバー参加者の33.7%が皮膚症状の消失またはほぼ消失を達成した。

アギオス・ファーマシューティカルズは、パイプラインの挫折と鎌状赤血球症市場での競争激化を受け、中短期の成長を主力治療薬ミタピバットに大きく依存している。ピルキンドとアクベスメは2026年第2四半期に合わせて世界売上高4470万ドルを計上し、前年同期比259.3％増となった。これは2026年1月に成人のα型またはβ型サラセミア患者向けにアクベスメが米国で発売されたことによる。アクベスメは2026年6月30日時点で、REMS認定の米国医師から累計442件の処方を受けており、第1四半期末の242件から増加した。一方、欧州委員会は2026年5月にサラセミアに対するピルキンドを承認した。アギオスは鎌状赤血球症に対するミタピバットの補足新薬承認申請を迅速承認経路で提出しており、FDAは優先審査を付与し、最終判断は2026年11月1日までに下される見込みである。同社は2026年半ばに、低リスク骨髄異形成症候群および鎌状赤血球症での挫折を受け、次世代PK活性化薬テバピバットの開発を中止した。また、ノボノルディスクが2026年第4四半期に承認申請を計画しているエタボピバットや、ブリストル・マイヤーズ・スクイブのレブロズィル、ノバルティスのアダクベオとの競争に直面している。

アッヴィは、パーキンソン病に対する1日1回経口治療薬「ジュヴモ」についてFDAの承認を取得した。商業発売は2026年10月を予定している。ジュヴモは、単独治療としても、パーキンソン病症状の現在の標準治療であるレボドパとの併用でも使用できる、初の選択的D1/D5ドパミン受容体作動薬である。今回の承認により、すでに「バイアレブ」と「デュオパ」を擁するアッヴィのパーキンソン病ポートフォリオが拡大し、経営陣は3つの治療薬が合わせて50億ドル超のピーク時売上機会をもたらすと見込んでいる。神経科学分野は現在、アッヴィの全体売上のほぼ5分の1を占め、2026年上半期に61億ドルの売上を計上して前年同期比22%増加した。同社は通年で約127億ドルの神経科学売上を見込んでいる。今回の承認は、2024年のセレベル・セラピューティクス買収（約87億ドル）からの商業的成果をもたらす可能性もある。この取引は、エムラクリジンが統合失調症を対象とした2件の登録を可能にする第II相試験で失敗したことを受け圧力にさらされ、35億ドルの減損損失を計上する要因となった。アッヴィは神経科学分野で、エーザイとともに「レケンビ」を、「ズルズバエ」を販売するバイオジェンや、「スプラバート」と「インヴェガ・サステナ」を中核とし、昨年のイントラセルラー・セラピューティクス買収で「カプリタ」を加えて強化したジョンソン・エンド・ジョンソンと競合している。

サノフィとリジェネロン・ファーマシューティカルズは、長年にわたる抗体提携を拡大し、II型炎症を標的とする4つの次世代長時間作用型抗体を対象に加えた。合意の下、両社はリジェネロンが創出したIL-13を標的とする抗体、IL-4とIL-13の二重特異性抗体、IL-4、IL-4Rαを対象とする4つの抗体を共同開発・共同商業化する。このうち1プログラムであるREGN20423は長時間作用型のIL-13モノクローナル抗体で、現在アトピー性皮膚炎を対象に第I相試験中であり、残る3つは2027年に臨床試験を開始する見込みだ。リジェネロンはサノフィから10億ドルの前払いを受け取る権利を有し、さらに開発・規制・商業のマイルストーン支払いとして最大70億ドルを受け取る権利がある。一方、両社は開発費と商業化費用、将来の利益を世界全体で均等に分担し、リジェネロンが研究開発を主導し、サノフィが世界の商業活動を統括する。リジェネロンはまた、TSLPとIL-13を標的とする二重特異性ナノボディ療法であるサノフィの治験候補薬ルンセキミグについて、慢性閉塞性肺疾患を対象とする第III相試験の完了後に提携に加える選択権を持つ。両社はまた、以前の提携に関連する訴訟を和解することに合意した。今回の提携拡大は、II型炎症の広く使われる治療薬としてデュピクセントを確立した20年以上にわたる提携を基盤としており、現在9つの適応症にわたり150万人以上が同薬の投与を受けている。デュピクセントに関する既存の利益分配契約は変更されない。

ユーロフィンズ・サイエンティフィックは、電気・電子試験事業であるMET LabsをULソリューションズに売却する手続きを完了した。取引は2026年10月1日にクローズした。この取引は2026年4月14日に、キャッシュ・フリー・デット・フリー・ベースで企業価値5億7500万ユーロとして初めて発表された。MET Labsは、電気・電子製品の製品安全試験、検査、認証サービスを提供する国際的なラボネットワークを運営しており、世界で約1300人の従業員を雇用している。ユーロフィンズは、この取引がライフ分野の検査という中核事業に資本を配分する方針を支えるものであり、売却代金は負債削減、ラボおよび自社所有拠点の設備投資、次世代デジタルソリューション、ロボティクスとAIの開発、自社株買い、そして食品、環境、医薬品、臨床および関連する検査分野における戦略的買収に充てる予定だと述べた。最高経営責任者のジル・マルタン博士は、MET Labsのチームがユーロフィンズのネットワーク内で約20年にわたり、成功裏に、そして一部では業界をリードする事業を築いてきたことに感謝し、応用安全科学に焦点を当てるULソリューションズはこれらのラボにとって自然な受け皿となると付け加えた。

ユーロフィンズ・サイエンティフィックは、エレメント・マテリアルズ・テクノロジーの北米におけるライフサイエンス検査サービス事業の買収を完了した。取引は2026年10月1日にクローズした。この取引は2026年7月20日に企業価値4億ドルで初めて発表された。買収した事業は27の研究所と施設のネットワークを運営し、約750人の従業員を雇用しており、2026年には1億5000万ドルを超える年間売上高を計上し、収益性はユーロフィンズ・グループの平均と同程度になると見込まれている。この事業は北米におけるユーロフィンズのバイオファーマおよびライフ事業に加わり、同社がこれまで十分に拠点を有していなかった米国とカナダの主要地域に研究所ネットワークを拡大する。ユーロフィンズの最高経営責任者であるジル・マーティン博士は、エレメントの北米ライフサイエンス検査サービスのチームを歓迎し、研究所プラットフォームを基盤に大陸全域の顧客にサービスを提供していくと述べた。