クリアマインド、経鼻MEAI薬のエクスビボ試験で良好なデータを報告

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要約 · なぜ重要か

クリアマインド・メディシンは、経鼻投与型MEAI製剤に関するエクスビボ試験で良好なデータを発表した。標準製剤と比較して滞留性が向上したことが示された。この試験では、摘出したばかりのウサギ粘膜組織を用い、同社独自の粘膜付着性製剤が30分間にわたり初期付着量のより高い割合を維持することが確認された。MEAIは、アルコール使用障害、依存症、体重管理を対象に開発中の非幻覚性神経可塑性促進薬である。クリアマインドの主要MEAI候補薬CMND-100は、アルコール使用障害の治療を目的としている。クリアマインドの株価は2.16ドルで取引され、1.06%上昇した。

資産への影響 1

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