クリアマインド、アルコール使用障害治療薬CMND-100の初のヒト試験で良好な初期所見

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クリアマインド・メディシンは、アルコール使用障害を対象としたCMND-100の初のヒト第I/IIa相試験の最新情報を発表し、イェール大学とジョンズ・ホプキンス大学の主任研究者らが概ね良好な初期印象を伝えた。研究者らは、MEAIの非幻覚性プロファイルを強調し、これが古典的なサイケデリックとの差別化要因であり、入院や集中的なモニタリングを必要としない簡素な治療モデルを可能にする可能性があると指摘した。厳格な適格基準にもかかわらず被験者募集は順調に進み、これまでに意味のある有害事象や心臓安全性の懸念は認められず、有望な初期安全性プロファイルが観察されている。この試験は、クリアマインドの新規非幻覚性化合物であるCMND-100を評価するもので、同社のより広範な神経可塑性誘導薬パイプラインの一環として実施されている。

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