FDA、レルトリジンの審査期間を3か月延長し12月27日までに

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要約 · なぜ重要か

米国FDAは、Praxis Precision Medicinesが申請したSCN2AおよびSCN8A関連の発達性・てんかん性脳症治療薬レルトリジンの審査期間を3か月延長し、12月27日までとした。この延長は、同社が既存データの追加感度分析を提出したことによるもので、FDAはこれを大幅な修正とみなしている。新たな試験の要求はなく、安全性や製造上の問題についての言及もなかった。

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