Palvella Therapeutics, IncPVLA
▲ ポジティブ規制関連度
FDA granted rolling review for NDA in microcystic lymphatic malformations, a key regulatory milestone.

パルベラ・セラピューティクスの最高執行責任者キャスリーン・ゴイン氏は、加重平均価格110.73ドルで4,302株を売却し、約47万6000ドルを得たことがSEC提出書類で明らかになった。この取引は2025年8月に採用された10b5-1取引計画に基づいて実行され、同氏の直接保有する普通株式はゼロになったが、17,219の未行使ストックオプションは保持している。今回の売却は、主力治療薬QTORINラパマイシンへの期待感から、パルベラの株価が過去1年間で約620%急騰し、2026年6月26日に148.21ドルで取引を終えた後に行われた。FDAは最近、微小嚢胞性リンパ管奇形を対象とする同社の新薬申請をローリングレビューに付し、経営陣は2026年下半期の申請完了を目指している。
Palvella Therapeutics, IncFDA granted rolling review for NDA in microcystic lymphatic malformations, a key regulatory milestone.