ST万邦子会社、スルピリド錠の医薬品登録証明書を取得、一貫性評価合格とみなす

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要約 · なぜ重要か

ST万邦の完全子会社である万邦徳製薬集団有限公司はこのほど、国家薬品監督管理局が承認・発行したスルピリド錠の「医薬品登録証明書」を受領した。規格は0.1グラム、登録分類は化学薬品3類で、後発医薬品の品質と有効性に関する一貫性評価に合格したものとみなされる。スルピリド錠は2025年版国家医療保険目録および2026年国家基本医薬品目録に収載されている品目で、ベンズアミド系抗精神病薬に属し、統合失調症の治療に用いられ、抑うつ症状にも一定の効果があり、さらに制吐作用や胃液分泌抑制作用も有する。同社は、今回の承認により抗精神疾患治療薬の製品ラインアップが充実し、原薬と製剤の一貫生産モデルの優位性が強化されると述べる一方、医薬品の生産と販売は国家政策や市場環境などの要因に影響され、大きな不確実性が存在するとの見方を示した。

資産への影響 1

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