Astellas Pharma vs Daiichi Sankyo Company：値動きが違った理由

週・月・四半期ごとのニュース要約を時系列で比較

Astellas Pharma Inc. (4503.JP)

Q3 20267月15日 – 2026年9月2日

▲3▼1

アステラス製薬：第1四半期は好調、膀胱がんの新規承認も、トランプ政権の価格協定が重荷に

FDAが筋層浸潤性膀胱がんに対しPADCEVとKeytrudaの併用を承認 FDAはアステラス製薬とPfizerのPADCEVとKeytrudaの併用療法を筋層浸潤性膀胱がんに対して承認した。この疾患に対するプラチナ製剤を含まない初の治療法となる。治療を受けられる患者層が広がり、アステラス製薬の主力薬の今後の売上を押し上げる見込みだ。
米国での新規承認はアステラス製品の市場を直接拡大するもので、将来の収益を左右する中核要因となる。
第1四半期利益が急増し、通期見通しを引き上げ アステラス製薬の第1四半期利益は1418億1000万円と前年から2倍以上に増え、売上高も大幅に伸びた。2027年度の売上高は3.8%増の2兆2200億円、利益は2.9%増と見込んでいる。好調な業績と強気の見通しは株価を支える。
業績と見通しは株価の最も直接的なファンダメンタルズ要因である。
Health Canadaが膀胱がんに対しKeytrudaとenfortumab vedotinを承認 Health CanadaはMerckのKeytrudaと、アステラス製薬が共同開発したenfortumab vedotinの併用療法を筋層浸潤性膀胱がんに対して承認した。この併用療法を販売できる国が増え、アステラス製薬の収益配分を支える。
新たな地域での承認は、アステラスが提携する治療法の商業的広がりを拡大する。
アステラス製薬がトランプ政権のMedicaid最恵国価格協定に参加 アステラス製薬は、Medicaidにどこよりも低い価格を提供し、関税緩和と引き換えに米国内の製造支援に協力することで合意した。これにより今後の米国での価格決定力が制限され、収益に圧力がかかる可能性があるが、関税緩和と好感は部分的に相殺する。
価格協定はアステラス製薬の米国での薬価に直接打撃を与える規制上の要因であり、新たな重荷となる。

2026年8月7月15日 – 2026年9月2日

▲3▼1

アステラス製薬：第1四半期は好調、膀胱がんの新規承認も、トランプ政権の価格協定が重荷に

FDAが筋層浸潤性膀胱がんに対しPADCEVとKeytrudaの併用を承認 FDAはアステラス製薬とPfizerのPADCEVとKeytrudaの併用療法を筋層浸潤性膀胱がんに対して承認した。この疾患に対するプラチナ製剤を含まない初の治療法となる。治療を受けられる患者層が広がり、アステラス製薬の主力薬の今後の売上を押し上げる見込みだ。
米国での新規承認はアステラス製品の市場を直接拡大するもので、将来の収益を左右する中核要因となる。
第1四半期利益が急増し、通期見通しを引き上げ アステラス製薬の第1四半期利益は1418億1000万円と前年から2倍以上に増え、売上高も大幅に伸びた。2027年度の売上高は3.8%増の2兆2200億円、利益は2.9%増と見込んでいる。好調な業績と強気の見通しは株価を支える。
業績と見通しは株価の最も直接的なファンダメンタルズ要因である。
Health Canadaが膀胱がんに対しKeytrudaとenfortumab vedotinを承認 Health CanadaはMerckのKeytrudaと、アステラス製薬が共同開発したenfortumab vedotinの併用療法を筋層浸潤性膀胱がんに対して承認した。この併用療法を販売できる国が増え、アステラス製薬の収益配分を支える。
新たな地域での承認は、アステラスが提携する治療法の商業的広がりを拡大する。
アステラス製薬がトランプ政権のMedicaid最恵国価格協定に参加 アステラス製薬は、Medicaidにどこよりも低い価格を提供し、関税緩和と引き換えに米国内の製造支援に協力することで合意した。これにより今後の米国での価格決定力が制限され、収益に圧力がかかる可能性があるが、関税緩和と好感は部分的に相殺する。
価格協定はアステラス製薬の米国での薬価に直接打撃を与える規制上の要因であり、新たな重荷となる。

最新7月15日 – 2026年9月2日

▲3▼1

アステラス製薬：第1四半期は好調、膀胱がんの新規承認も、トランプ政権の価格協定が重荷に

FDAが筋層浸潤性膀胱がんに対しPADCEVとKeytrudaの併用を承認 FDAはアステラス製薬とPfizerのPADCEVとKeytrudaの併用療法を筋層浸潤性膀胱がんに対して承認した。この疾患に対するプラチナ製剤を含まない初の治療法となる。治療を受けられる患者層が広がり、アステラス製薬の主力薬の今後の売上を押し上げる見込みだ。
米国での新規承認はアステラス製品の市場を直接拡大するもので、将来の収益を左右する中核要因となる。
第1四半期利益が急増し、通期見通しを引き上げ アステラス製薬の第1四半期利益は1418億1000万円と前年から2倍以上に増え、売上高も大幅に伸びた。2027年度の売上高は3.8%増の2兆2200億円、利益は2.9%増と見込んでいる。好調な業績と強気の見通しは株価を支える。
業績と見通しは株価の最も直接的なファンダメンタルズ要因である。
Health Canadaが膀胱がんに対しKeytrudaとenfortumab vedotinを承認 Health CanadaはMerckのKeytrudaと、アステラス製薬が共同開発したenfortumab vedotinの併用療法を筋層浸潤性膀胱がんに対して承認した。この併用療法を販売できる国が増え、アステラス製薬の収益配分を支える。
新たな地域での承認は、アステラスが提携する治療法の商業的広がりを拡大する。
アステラス製薬がトランプ政権のMedicaid最恵国価格協定に参加 アステラス製薬は、Medicaidにどこよりも低い価格を提供し、関税緩和と引き換えに米国内の製造支援に協力することで合意した。これにより今後の米国での価格決定力が制限され、収益に圧力がかかる可能性があるが、関税緩和と好感は部分的に相殺する。
価格協定はアステラス製薬の米国での薬価に直接打撃を与える規制上の要因であり、新たな重荷となる。

Daiichi Sankyo Company, Limited (4568.JP)

Q3 20266月26日 – 2026年9月17日

▲3▼1

第一三共のADC事業、EU承認と好調な売上で拡大

DatrowayとEnhertuのEU承認 DatrowayがEUでTNBCの一次治療承認を取得し、EnhertuはEUで腫瘍横断的承認を取得した。これによりAstraZenecaへの$25Mのマイルストーン支払いが発生。これらの承認は治療選択肢を広げ、ADCプラットフォームを裏付ける。
これらの承認は新市場を開拓し、収益潜在力を高める重要な規制上の勝利である。
Enhertuの償還と試験成功 Enhertuは以前の拒否を経て、HER2低発現乳がんに対するNHS Englandの償還を獲得し、肺がん一次治療で強いデータを示した。これにより患者アクセスが改善し、将来の成長を支える。
償還と良好な試験結果は売上と市場の信頼に直接影響する。
第1四半期の好調な売上と通期見通し引き上げ 第1四半期売上は21%増の¥574.7Bとなり、通期見通しの引き上げにつながった。これは堅調な事業実績と経営陣の自信を反映している。
売上成長と見通し引き上げは投資家心理を動かす重要な財務指標である。
償還の不確実性と非開示の経済条件 NHSとの価格契約は依然として破談になる可能性があり、秘密の割引により拡大アクセスの正確な財務便益が不明瞭である。これらの要因は前向きな見通しを抑制する。
これらのリスクは承認と償還による財務上の upside を制限する可能性がある。

2026年8月7月31日 – 2026年9月17日

▲4

第一三共の抗がん剤、承認・臨床試験・NHSでの使用が進む

DatrowayがEUで初回治療のTNBCに承認 Datrowayは、EUで初回治療のトリプルネガティブ乳がんに対して承認された初のTROP2抗体薬物複合体となり、全生存期間を5カ月延長する効果を示した。これにより新たな大規模市場が開かれ、同薬の急速な売上成長を支え、4568.JPを押し上げた。
新たな承認は、主要な成長薬の商業機会を直接拡大する。
21%の増収で通期見通しを引き上げ 第1四半期の売上高はEnhertuとDatrowayが牽引し21%増の5747億円となり、経営陣は通期の売上高と利益予想を引き上げた。米国での好調な売上と有利な為替相場が上方修正を支え、4568.JPへの投資家の信頼を高めた。
見通しの引き上げは、予想を上回る事業の勢いと収益力を示す。
Enhertuが初回治療の肺がんで強いデータを示す Enhertuは、初回治療のHER2変異肺がんで標準治療と比べ進行または死亡のリスクを37%低下させ、無増悪生存期間の中央値は14.3カ月だった。良好な第3相試験結果は適応拡大の可能性を高め、4568.JPの長期的な成長見通しを押し上げる。
後期段階の試験成功は、Enhertuの新たな主要適応の可能性を高める。
NHS EnglandがHER2低発現乳がんにEnhertuを償還 イングランドのNHSは以前の拒否を覆し、HER2低発現の転移性乳がんの女性約1000人に年あたりEnhertuを助成する。共同開発者として第一三共も拡大したアクセスの恩恵を受けるが、秘密の割引のため正確な財務上の利益は不明である。
償還の獲得は、中核薬の患者アクセスと商業的到達範囲を広げる。

最新7月31日 – 2026年9月17日

▲4

第一三共の抗がん剤、承認・臨床試験・NHSでの使用が進む

DatrowayがEUで初回治療のTNBCに承認 Datrowayは、EUで初回治療のトリプルネガティブ乳がんに対して承認された初のTROP2抗体薬物複合体となり、全生存期間を5カ月延長する効果を示した。これにより新たな大規模市場が開かれ、同薬の急速な売上成長を支え、4568.JPを押し上げた。
新たな承認は、主要な成長薬の商業機会を直接拡大する。
21%の増収で通期見通しを引き上げ 第1四半期の売上高はEnhertuとDatrowayが牽引し21%増の5747億円となり、経営陣は通期の売上高と利益予想を引き上げた。米国での好調な売上と有利な為替相場が上方修正を支え、4568.JPへの投資家の信頼を高めた。
見通しの引き上げは、予想を上回る事業の勢いと収益力を示す。
Enhertuが初回治療の肺がんで強いデータを示す Enhertuは、初回治療のHER2変異肺がんで標準治療と比べ進行または死亡のリスクを37%低下させ、無増悪生存期間の中央値は14.3カ月だった。良好な第3相試験結果は適応拡大の可能性を高め、4568.JPの長期的な成長見通しを押し上げる。
後期段階の試験成功は、Enhertuの新たな主要適応の可能性を高める。
NHS EnglandがHER2低発現乳がんにEnhertuを償還 イングランドのNHSは以前の拒否を覆し、HER2低発現の転移性乳がんの女性約1000人に年あたりEnhertuを助成する。共同開発者として第一三共も拡大したアクセスの恩恵を受けるが、秘密の割引のため正確な財務上の利益は不明である。
償還の獲得は、中核薬の患者アクセスと商業的到達範囲を広げる。

2026年7月6月26日 – 2026年7月24日

▲4

第一三共のADCフランチャイズ、EU承認とNHS価格契約で拡大

DatrowayのEU一次治療TNBC推奨 TROP2抗体薬物複合体であるDatrowayが、転移性トリプルネガティブ乳がんの一次治療としてEU承認を推奨された。試験では全生存期間が5か月延長し、疾患進行リスクが43%減少した。これは新市場を開拓し、将来の収益可能性を高める。
新たな規制上のマイルストーンは、第一三共のオンコロジーポートフォリオと収益見通しを直接拡大する。
EnhertuのEU腫瘍非依存承認とマイルストーン EnhertuはEUで承認された初の腫瘍非依存HER2標的ADCとなり、AstraZenecaから2500万ドルのマイルストーン支払いを引き出した。これによりEnhertuの適応が多くのがん種に広がり、患者数と長期的な売上可能性が増大する。
新たな承認と即時の現金マイルストーンは、Enhertuのブロックバスターとしての地位と第一三共の利益を強化する。
EnhertuのNHS価格契約が接近 AstraZenecaと第一三共は、EnhertuについてNHS Englandとの価格契約に近づいており、これにより乳がんの女性約1000人が同薬を利用できる可能性がある。契約が成立すればアクセスが拡大し収益が加わるが、依然として不成立となる可能性もある。
新たな価格契約は主要市場を解放し、より広範な償還の勢いを示す。
Enhertu＋PertuzumabのEU一次治療推奨 EMAは、HER2陽性転移性乳がんの一次治療としてEnhertu＋Pertuzumabを推奨した。進行リスクが44%減少し、無増悪生存期間中央値は40.7か月であった。承認されれば、10年以上ぶりの新たな一次治療選択肢となる。
新たな併用療法の推奨は、治療のより早い段階でEnhertuの使用を拡大し、売上を押し上げる。

6月26日 – 2026年7月24日

▲4

第一三共のADCフランチャイズ、EU承認とNHS価格契約で拡大

DatrowayのEU一次治療TNBC推奨 TROP2抗体薬物複合体であるDatrowayが、転移性トリプルネガティブ乳がんの一次治療としてEU承認を推奨された。試験では全生存期間が5か月延長し、疾患進行リスクが43%減少した。これは新市場を開拓し、将来の収益可能性を高める。
新たな規制上のマイルストーンは、第一三共のオンコロジーポートフォリオと収益見通しを直接拡大する。
EnhertuのEU腫瘍非依存承認とマイルストーン EnhertuはEUで承認された初の腫瘍非依存HER2標的ADCとなり、AstraZenecaから2500万ドルのマイルストーン支払いを引き出した。これによりEnhertuの適応が多くのがん種に広がり、患者数と長期的な売上可能性が増大する。
新たな承認と即時の現金マイルストーンは、Enhertuのブロックバスターとしての地位と第一三共の利益を強化する。
EnhertuのNHS価格契約が接近 AstraZenecaと第一三共は、EnhertuについてNHS Englandとの価格契約に近づいており、これにより乳がんの女性約1000人が同薬を利用できる可能性がある。契約が成立すればアクセスが拡大し収益が加わるが、依然として不成立となる可能性もある。
新たな価格契約は主要市場を解放し、より広範な償還の勢いを示す。
Enhertu＋PertuzumabのEU一次治療推奨 EMAは、HER2陽性転移性乳がんの一次治療としてEnhertu＋Pertuzumabを推奨した。進行リスクが44%減少し、無増悪生存期間中央値は40.7か月であった。承認されれば、10年以上ぶりの新たな一次治療選択肢となる。
新たな併用療法の推奨は、治療のより早い段階でEnhertuの使用を拡大し、売上を押し上げる。