Daiichi Sankyo Company vs Regeneron Pharmaceuticals：値動きが違った理由

週・月・四半期ごとのニュース要約を時系列で比較

Daiichi Sankyo Company, Limited (4568.JP)

Q3 20266月26日 – 2026年9月17日

▲3▼1

第一三共のADC事業、EU承認と好調な売上で拡大

DatrowayとEnhertuのEU承認 DatrowayがEUでTNBCの一次治療承認を取得し、EnhertuはEUで腫瘍横断的承認を取得した。これによりAstraZenecaへの$25Mのマイルストーン支払いが発生。これらの承認は治療選択肢を広げ、ADCプラットフォームを裏付ける。
これらの承認は新市場を開拓し、収益潜在力を高める重要な規制上の勝利である。
Enhertuの償還と試験成功 Enhertuは以前の拒否を経て、HER2低発現乳がんに対するNHS Englandの償還を獲得し、肺がん一次治療で強いデータを示した。これにより患者アクセスが改善し、将来の成長を支える。
償還と良好な試験結果は売上と市場の信頼に直接影響する。
第1四半期の好調な売上と通期見通し引き上げ 第1四半期売上は21%増の¥574.7Bとなり、通期見通しの引き上げにつながった。これは堅調な事業実績と経営陣の自信を反映している。
売上成長と見通し引き上げは投資家心理を動かす重要な財務指標である。
償還の不確実性と非開示の経済条件 NHSとの価格契約は依然として破談になる可能性があり、秘密の割引により拡大アクセスの正確な財務便益が不明瞭である。これらの要因は前向きな見通しを抑制する。
これらのリスクは承認と償還による財務上の upside を制限する可能性がある。

2026年8月7月31日 – 2026年9月17日

▲4

第一三共の抗がん剤、承認・臨床試験・NHSでの使用が進む

DatrowayがEUで初回治療のTNBCに承認 Datrowayは、EUで初回治療のトリプルネガティブ乳がんに対して承認された初のTROP2抗体薬物複合体となり、全生存期間を5カ月延長する効果を示した。これにより新たな大規模市場が開かれ、同薬の急速な売上成長を支え、4568.JPを押し上げた。
新たな承認は、主要な成長薬の商業機会を直接拡大する。
21%の増収で通期見通しを引き上げ 第1四半期の売上高はEnhertuとDatrowayが牽引し21%増の5747億円となり、経営陣は通期の売上高と利益予想を引き上げた。米国での好調な売上と有利な為替相場が上方修正を支え、4568.JPへの投資家の信頼を高めた。
見通しの引き上げは、予想を上回る事業の勢いと収益力を示す。
Enhertuが初回治療の肺がんで強いデータを示す Enhertuは、初回治療のHER2変異肺がんで標準治療と比べ進行または死亡のリスクを37%低下させ、無増悪生存期間の中央値は14.3カ月だった。良好な第3相試験結果は適応拡大の可能性を高め、4568.JPの長期的な成長見通しを押し上げる。
後期段階の試験成功は、Enhertuの新たな主要適応の可能性を高める。
NHS EnglandがHER2低発現乳がんにEnhertuを償還 イングランドのNHSは以前の拒否を覆し、HER2低発現の転移性乳がんの女性約1000人に年あたりEnhertuを助成する。共同開発者として第一三共も拡大したアクセスの恩恵を受けるが、秘密の割引のため正確な財務上の利益は不明である。
償還の獲得は、中核薬の患者アクセスと商業的到達範囲を広げる。

最新7月31日 – 2026年9月17日

▲4

第一三共の抗がん剤、承認・臨床試験・NHSでの使用が進む

DatrowayがEUで初回治療のTNBCに承認 Datrowayは、EUで初回治療のトリプルネガティブ乳がんに対して承認された初のTROP2抗体薬物複合体となり、全生存期間を5カ月延長する効果を示した。これにより新たな大規模市場が開かれ、同薬の急速な売上成長を支え、4568.JPを押し上げた。
新たな承認は、主要な成長薬の商業機会を直接拡大する。
21%の増収で通期見通しを引き上げ 第1四半期の売上高はEnhertuとDatrowayが牽引し21%増の5747億円となり、経営陣は通期の売上高と利益予想を引き上げた。米国での好調な売上と有利な為替相場が上方修正を支え、4568.JPへの投資家の信頼を高めた。
見通しの引き上げは、予想を上回る事業の勢いと収益力を示す。
Enhertuが初回治療の肺がんで強いデータを示す Enhertuは、初回治療のHER2変異肺がんで標準治療と比べ進行または死亡のリスクを37%低下させ、無増悪生存期間の中央値は14.3カ月だった。良好な第3相試験結果は適応拡大の可能性を高め、4568.JPの長期的な成長見通しを押し上げる。
後期段階の試験成功は、Enhertuの新たな主要適応の可能性を高める。
NHS EnglandがHER2低発現乳がんにEnhertuを償還 イングランドのNHSは以前の拒否を覆し、HER2低発現の転移性乳がんの女性約1000人に年あたりEnhertuを助成する。共同開発者として第一三共も拡大したアクセスの恩恵を受けるが、秘密の割引のため正確な財務上の利益は不明である。
償還の獲得は、中核薬の患者アクセスと商業的到達範囲を広げる。

2026年7月6月26日 – 2026年7月24日

▲4

第一三共のADCフランチャイズ、EU承認とNHS価格契約で拡大

DatrowayのEU一次治療TNBC推奨 TROP2抗体薬物複合体であるDatrowayが、転移性トリプルネガティブ乳がんの一次治療としてEU承認を推奨された。試験では全生存期間が5か月延長し、疾患進行リスクが43%減少した。これは新市場を開拓し、将来の収益可能性を高める。
新たな規制上のマイルストーンは、第一三共のオンコロジーポートフォリオと収益見通しを直接拡大する。
EnhertuのEU腫瘍非依存承認とマイルストーン EnhertuはEUで承認された初の腫瘍非依存HER2標的ADCとなり、AstraZenecaから2500万ドルのマイルストーン支払いを引き出した。これによりEnhertuの適応が多くのがん種に広がり、患者数と長期的な売上可能性が増大する。
新たな承認と即時の現金マイルストーンは、Enhertuのブロックバスターとしての地位と第一三共の利益を強化する。
EnhertuのNHS価格契約が接近 AstraZenecaと第一三共は、EnhertuについてNHS Englandとの価格契約に近づいており、これにより乳がんの女性約1000人が同薬を利用できる可能性がある。契約が成立すればアクセスが拡大し収益が加わるが、依然として不成立となる可能性もある。
新たな価格契約は主要市場を解放し、より広範な償還の勢いを示す。
Enhertu＋PertuzumabのEU一次治療推奨 EMAは、HER2陽性転移性乳がんの一次治療としてEnhertu＋Pertuzumabを推奨した。進行リスクが44%減少し、無増悪生存期間中央値は40.7か月であった。承認されれば、10年以上ぶりの新たな一次治療選択肢となる。
新たな併用療法の推奨は、治療のより早い段階でEnhertuの使用を拡大し、売上を押し上げる。

6月26日 – 2026年7月24日

▲4

第一三共のADCフランチャイズ、EU承認とNHS価格契約で拡大

DatrowayのEU一次治療TNBC推奨 TROP2抗体薬物複合体であるDatrowayが、転移性トリプルネガティブ乳がんの一次治療としてEU承認を推奨された。試験では全生存期間が5か月延長し、疾患進行リスクが43%減少した。これは新市場を開拓し、将来の収益可能性を高める。
新たな規制上のマイルストーンは、第一三共のオンコロジーポートフォリオと収益見通しを直接拡大する。
EnhertuのEU腫瘍非依存承認とマイルストーン EnhertuはEUで承認された初の腫瘍非依存HER2標的ADCとなり、AstraZenecaから2500万ドルのマイルストーン支払いを引き出した。これによりEnhertuの適応が多くのがん種に広がり、患者数と長期的な売上可能性が増大する。
新たな承認と即時の現金マイルストーンは、Enhertuのブロックバスターとしての地位と第一三共の利益を強化する。
EnhertuのNHS価格契約が接近 AstraZenecaと第一三共は、EnhertuについてNHS Englandとの価格契約に近づいており、これにより乳がんの女性約1000人が同薬を利用できる可能性がある。契約が成立すればアクセスが拡大し収益が加わるが、依然として不成立となる可能性もある。
新たな価格契約は主要市場を解放し、より広範な償還の勢いを示す。
Enhertu＋PertuzumabのEU一次治療推奨 EMAは、HER2陽性転移性乳がんの一次治療としてEnhertu＋Pertuzumabを推奨した。進行リスクが44%減少し、無増悪生存期間中央値は40.7か月であった。承認されれば、10年以上ぶりの新たな一次治療選択肢となる。
新たな併用療法の推奨は、治療のより早い段階でEnhertuの使用を拡大し、売上を押し上げる。

Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN)

Q3 20267月4日 – 2026年10月1日

▲1▼1

リジェネロンの第3四半期：パイプラインの成功、メラノーマの挫折、サノフィとの提携

第2四半期決算は17%の増収で予想を上回る リジェネロンの第2四半期売上高は17%増の4.29 billionドルに達し、予想を上回った。Dupixentと高用量Eyleaの好調な販売が牽引し、Sanofiへの返済により利益率も改善した。
好調な財務結果は投資家の信頼を直接高め、株価を押し上げる。
メラノーマ治験の失敗で訴訟と11 billionドルの価値消失 メラノーマ治験の失敗により証券訴訟が発生し、市場価値が11 billionドル消失した。これはパイプライン実行のリスクを浮き彫りにし、投資家を失望させた。
この重大な挫折はリジェネロンの市場価値と評判に大きな影響を与えた。
Sanofiとの提携拡大で1 billionドルの前払い金、ただしDupixentの利益分配は変更なし Sanofiとの提携拡大により1 billionドルの前払い金と最大7 billionドルのマイルストーンがもたらされたが、Dupixentの利益分配は変更されず、株価は4%下落した。
この契約には財務面でのプラス面と、Dupixentの経済性に対するマイナス面の両方がある。

2026年9月9月17日 – 2026年10月1日

▲3▼1

Regeneronのパイプライン成功とSanofi契約はEylea競争で相殺

Sanofi提携拡大で10億ドルの前払いとパイプライン成長 SanofiはRegeneronに10億ドルの前払い金と最大70億ドルのマイルストーンを支払い、4つの新規抗体のために提携を拡大する。これはDupixentを生んだ提携の拡大である。これによりRegeneronの現金とパイプラインは強化されるが、Dupixentの利益分配は変わらず、一部投資家を失望させ株価は4%下落した。
これは期間最大の資本とパイプラインのイベントであり、Regeneronの財務と投資家心理に直接影響する。
Trevogrumabが第2相肥満試験で筋肉を保持 Regeneronのtrevogrumabは第2相試験でsemaglutideによる筋肉減少の約70%を保持した。これは大規模市場である新たな肥満治療の可能性を開き、Regeneronの研究エンジンが有望な結果を生んでいることを示し、株価を支える。
主要な新市場領域での良好な臨床結果は、将来の成長期待の鍵となる要因である。
Kodiakの眼薬がEyleaと同等の視力結果をより少ない投与回数で達成 Kodiak Sciencesは第3相データを報告し、その眼薬がEyleaの8週間ごとに対し6ヶ月ごとの投与でEyleaと同等の視力結果を示した。これは既にバイオシミラー競争に直面しているRegeneronの主要Eylea franchiseを脅かし、将来の売上に圧力をかける可能性がある。
Eyleaは主要な収益源であり、利便性の高い新競合はRegeneronの市場シェアを侵食する可能性がある。
Pozelimab-cemdisiranが注目の新興PNH治療薬として挙げられる アナリスト予測はRegeneronのpozelimabとcemdisiranを組み合わせた治療法を、最高収益を生むと期待される新興PNH治療薬として挙げ、第3相結果は2026年後半か2027年初めに予定されている。これは現在の薬を超える新たなブロックバスターへの期待を支える。
将来の成長ドライバーを示し、希少疾患市場におけるRegeneronのパイプラインを裏付ける。

最新9月17日 – 2026年10月1日

▲3▼1

Regeneronのパイプライン成功とSanofi契約はEylea競争で相殺

Sanofi提携拡大で10億ドルの前払いとパイプライン成長 SanofiはRegeneronに10億ドルの前払い金と最大70億ドルのマイルストーンを支払い、4つの新規抗体のために提携を拡大する。これはDupixentを生んだ提携の拡大である。これによりRegeneronの現金とパイプラインは強化されるが、Dupixentの利益分配は変わらず、一部投資家を失望させ株価は4%下落した。
これは期間最大の資本とパイプラインのイベントであり、Regeneronの財務と投資家心理に直接影響する。
Trevogrumabが第2相肥満試験で筋肉を保持 Regeneronのtrevogrumabは第2相試験でsemaglutideによる筋肉減少の約70%を保持した。これは大規模市場である新たな肥満治療の可能性を開き、Regeneronの研究エンジンが有望な結果を生んでいることを示し、株価を支える。
主要な新市場領域での良好な臨床結果は、将来の成長期待の鍵となる要因である。
Kodiakの眼薬がEyleaと同等の視力結果をより少ない投与回数で達成 Kodiak Sciencesは第3相データを報告し、その眼薬がEyleaの8週間ごとに対し6ヶ月ごとの投与でEyleaと同等の視力結果を示した。これは既にバイオシミラー競争に直面しているRegeneronの主要Eylea franchiseを脅かし、将来の売上に圧力をかける可能性がある。
Eyleaは主要な収益源であり、利便性の高い新競合はRegeneronの市場シェアを侵食する可能性がある。
Pozelimab-cemdisiranが注目の新興PNH治療薬として挙げられる アナリスト予測はRegeneronのpozelimabとcemdisiranを組み合わせた治療法を、最高収益を生むと期待される新興PNH治療薬として挙げ、第3相結果は2026年後半か2027年初めに予定されている。これは現在の薬を超える新たなブロックバスターへの期待を支える。
将来の成長ドライバーを示し、希少疾患市場におけるRegeneronのパイプラインを裏付ける。

2026年8月7月27日 – 2026年9月4日

▲3▼1

RegeneronがDupixent/Eyleaで予想を上回り、希少疾患の承認を獲得、訴訟に直面

Dupixentと高用量Eyleaで第2四半期が予想超え Regeneronは第2四半期の予想を上回った。売上高は17%増の$4.29 billion、調整後利益は1株当たり$14.29だった。Dupixentの売上は38%増の約$6 billion、米国の高用量Eyleaの売上は52%増となった。これらの主要薬の強い需要が利益を押し上げ、株価を支えている。
これが今期のREGNの価値にとって最大のポジティブなファンダメンタルズ要因である。
Sanofiへの返済でマージン改善 RegeneronはSanofi Development Balanceを完済した。RBCのアナリストによると、これによりマージンが改善し、下期の数字が大幅に良く見えるはずだという。この債務を返済することで現金が自由になり、将来の利益を押し上げるため、株にとってプラスである。
将来の収益性を改善する具体的な資本イベントである。
FDAが希少なFOP疾患向けにPasatruを承認 FDAは希少な骨疾患である進行性骨化性線維異形成症（FOP）に対してPasatru（garetosmab）を承認した。第3相試験で新たな病変が90%減少したことに基づく。患者数は非常に少ないため短期的な売上は限定的だが、Regeneronの創薬プラットフォームが依然として新たな承認薬を生み出していることを証明している。
新たなFDA承認はREGNにとって新製品とパイプラインのマイルストーンである。
黒色腫試験の失敗をめぐる証券集団訴訟 証券集団訴訟は、Regeneronが第3相Fianlimab-Libtayo黒色腫試験について投資家を誤導したと主張している。この試験は主要目標を達成できず、$11 billionの市場価値を消失させた。筆頭原告の期限は9月14日である。訴訟費用と不確実性が株価の重しとなっている。
これが今期のREGNにとって主要なネガティブ要因である。

7月27日 – 2026年9月4日

▲3▼1

RegeneronがDupixent/Eyleaで予想を上回り、希少疾患の承認を獲得、訴訟に直面

Dupixentと高用量Eyleaで第2四半期が予想超え Regeneronは第2四半期の予想を上回った。売上高は17%増の$4.29 billion、調整後利益は1株当たり$14.29だった。Dupixentの売上は38%増の約$6 billion、米国の高用量Eyleaの売上は52%増となった。これらの主要薬の強い需要が利益を押し上げ、株価を支えている。
これが今期のREGNの価値にとって最大のポジティブなファンダメンタルズ要因である。
Sanofiへの返済でマージン改善 RegeneronはSanofi Development Balanceを完済した。RBCのアナリストによると、これによりマージンが改善し、下期の数字が大幅に良く見えるはずだという。この債務を返済することで現金が自由になり、将来の利益を押し上げるため、株にとってプラスである。
将来の収益性を改善する具体的な資本イベントである。
FDAが希少なFOP疾患向けにPasatruを承認 FDAは希少な骨疾患である進行性骨化性線維異形成症（FOP）に対してPasatru（garetosmab）を承認した。第3相試験で新たな病変が90%減少したことに基づく。患者数は非常に少ないため短期的な売上は限定的だが、Regeneronの創薬プラットフォームが依然として新たな承認薬を生み出していることを証明している。
新たなFDA承認はREGNにとって新製品とパイプラインのマイルストーンである。
黒色腫試験の失敗をめぐる証券集団訴訟 証券集団訴訟は、Regeneronが第3相Fianlimab-Libtayo黒色腫試験について投資家を誤導したと主張している。この試験は主要目標を達成できず、$11 billionの市場価値を消失させた。筆頭原告の期限は9月14日である。訴訟費用と不確実性が株価の重しとなっている。
これが今期のREGNにとって主要なネガティブ要因である。

2026年7月7月4日 – 2026年7月24日

▼2▲1

Regeneronのパイプライン後退で訴訟発生、ただしcemdisiranは前進

Cemdisiranの規制上の進展 FDAは全身性重症筋無力症に対するcemdisiranに優先審査を付与し、EMAは申請を受理した。承認されれば、初のsiRNA治療薬となり、年4回投与の唯一の皮下注射オプションとして、新たな収益源を開く可能性がある。FDAの決定は2026年11月に予想されている。
これは将来の収益と投資家の楽観を促す可能性のある、新たなポジティブな規制上のカタリストである。
メラノーマ試験の失敗と証券訴訟 Regeneronは、主要評価項目を達成できなかった第3相Fianlimab-Libtayoメラノーマ試験について投資家を誤導したとして、複数の集団訴訟に直面している。試験の失敗により110億ドルの市場価値が失われ、訴訟は法的な重荷と評判リスクを生み出している。
これはRegeneronの株価に法的不確実性と投資家信頼感を通じて直接影響する、新たなネガティブな展開である。
パイプラインの後退と混在する試験結果 Longleaf Partners Fundは、パイプライン薬の試験結果が期待外れだったため、Regeneronが第2四半期の下落要因だったと報告した。同ファンドは、主要なパイプラインの3つの結果のうち成功したのは1つだけで、予想を下回ったと指摘した。これはRegeneronの医薬品開発における実行リスクを浮き彫りにし、センチメントを圧迫している。
この新たなアナリストのコメントは、株価を圧迫する可能性のあるパイプラインの課題を強調している。

7月4日 – 2026年7月24日

▼2▲1

Regeneronのパイプライン後退で訴訟発生、ただしcemdisiranは前進

Cemdisiranの規制上の進展 FDAは全身性重症筋無力症に対するcemdisiranに優先審査を付与し、EMAは申請を受理した。承認されれば、初のsiRNA治療薬となり、年4回投与の唯一の皮下注射オプションとして、新たな収益源を開く可能性がある。FDAの決定は2026年11月に予想されている。
これは将来の収益と投資家の楽観を促す可能性のある、新たなポジティブな規制上のカタリストである。
メラノーマ試験の失敗と証券訴訟 Regeneronは、主要評価項目を達成できなかった第3相Fianlimab-Libtayoメラノーマ試験について投資家を誤導したとして、複数の集団訴訟に直面している。試験の失敗により110億ドルの市場価値が失われ、訴訟は法的な重荷と評判リスクを生み出している。
これはRegeneronの株価に法的不確実性と投資家信頼感を通じて直接影響する、新たなネガティブな展開である。
パイプラインの後退と混在する試験結果 Longleaf Partners Fundは、パイプライン薬の試験結果が期待外れだったため、Regeneronが第2四半期の下落要因だったと報告した。同ファンドは、主要なパイプラインの3つの結果のうち成功したのは1つだけで、予想を下回ったと指摘した。これはRegeneronの医薬品開発における実行リスクを浮き彫りにし、センチメントを圧迫している。
この新たなアナリストのコメントは、株価を圧迫する可能性のあるパイプラインの課題を強調している。

Q2 20266月19日 – 2026年6月25日

▲3▼1

デュピクセントが急成長する中、アッヴィの脅威が迫る中でレジェネロンが新薬を前進させる

CytomXとの提携でがんパイプラインを拡大 レジェネロンはCytomXとのがん治療薬提携を拡大し、前払いで3700万ドル、マイルストーンで最大40億ドルを支払う可能性がある。これにより、次世代がん治療の新技術にアクセスできるようになり、将来の売上と成長見通しを押し上げる可能性がある。
これはレジェネロンのパイプラインと将来の収益を拡大する新たな契約である。
デュピクセントの売上が30.8%急増 サノフィは、レジェネロンと共同開発したデュピクセントが第1四半期に41.7億ユーロの売上を上げ、前年同期比30.8%増となったと報告した。レジェネロンは利益を共有しているため、この力強い成長はレジェネロンの売上と利益を直接押し上げる。
デュピクセントはレジェネロンの主要な収益源であり、その力強い売上成長はレジェネロンの財務実績に直接影響する。
FDAとEMAがセムディシランの申請を受理 全身型重症筋無力症に対するレジェネロンの新薬セムディシランが、FDAとEMAに審査申請として受理された。FDAは優先審査を付与し、2026年11月までに決定が見込まれている。承認されれば、ファースト・イン・クラスの治療薬となり、新たな収益源を追加する可能性がある。
この規制上のマイルストーンにより、レジェネロンは新薬の発売に近づき、将来の売上を押し上げる可能性がある。
アッヴィがApogeeを買収し競争が激化 アッヴィはApogee Therapeuticsを109億ドルで買収することに合意し、レジェネロンのデュピクセントの潜在的競合を獲得した。これはアトピー性皮膚炎や喘息などの炎症性疾患におけるデュピクセントの市場シェアを圧迫する可能性があり、レジェネロンの売上に対する長期的なリスクとなる。
これはレジェネロンの主要製品であるデュピクセントに影響を与える可能性のある新たな競争上の脅威である。

2026年6月6月19日 – 2026年6月25日

▲3▼1

デュピクセントが急成長する中、アッヴィの脅威が迫る中でレジェネロンが新薬を前進させる

CytomXとの提携でがんパイプラインを拡大 レジェネロンはCytomXとのがん治療薬提携を拡大し、前払いで3700万ドル、マイルストーンで最大40億ドルを支払う可能性がある。これにより、次世代がん治療の新技術にアクセスできるようになり、将来の売上と成長見通しを押し上げる可能性がある。
これはレジェネロンのパイプラインと将来の収益を拡大する新たな契約である。
デュピクセントの売上が30.8%急増 サノフィは、レジェネロンと共同開発したデュピクセントが第1四半期に41.7億ユーロの売上を上げ、前年同期比30.8%増となったと報告した。レジェネロンは利益を共有しているため、この力強い成長はレジェネロンの売上と利益を直接押し上げる。
デュピクセントはレジェネロンの主要な収益源であり、その力強い売上成長はレジェネロンの財務実績に直接影響する。
FDAとEMAがセムディシランの申請を受理 全身型重症筋無力症に対するレジェネロンの新薬セムディシランが、FDAとEMAに審査申請として受理された。FDAは優先審査を付与し、2026年11月までに決定が見込まれている。承認されれば、ファースト・イン・クラスの治療薬となり、新たな収益源を追加する可能性がある。
この規制上のマイルストーンにより、レジェネロンは新薬の発売に近づき、将来の売上を押し上げる可能性がある。
アッヴィがApogeeを買収し競争が激化 アッヴィはApogee Therapeuticsを109億ドルで買収することに合意し、レジェネロンのデュピクセントの潜在的競合を獲得した。これはアトピー性皮膚炎や喘息などの炎症性疾患におけるデュピクセントの市場シェアを圧迫する可能性があり、レジェネロンの売上に対する長期的なリスクとなる。
これはレジェネロンの主要製品であるデュピクセントに影響を与える可能性のある新たな競争上の脅威である。

6月19日 – 2026年6月25日

▲3▼1

デュピクセントが急成長する中、アッヴィの脅威が迫る中でレジェネロンが新薬を前進させる

CytomXとの提携でがんパイプラインを拡大 レジェネロンはCytomXとのがん治療薬提携を拡大し、前払いで3700万ドル、マイルストーンで最大40億ドルを支払う可能性がある。これにより、次世代がん治療の新技術にアクセスできるようになり、将来の売上と成長見通しを押し上げる可能性がある。
これはレジェネロンのパイプラインと将来の収益を拡大する新たな契約である。
デュピクセントの売上が30.8%急増 サノフィは、レジェネロンと共同開発したデュピクセントが第1四半期に41.7億ユーロの売上を上げ、前年同期比30.8%増となったと報告した。レジェネロンは利益を共有しているため、この力強い成長はレジェネロンの売上と利益を直接押し上げる。
デュピクセントはレジェネロンの主要な収益源であり、その力強い売上成長はレジェネロンの財務実績に直接影響する。
FDAとEMAがセムディシランの申請を受理 全身型重症筋無力症に対するレジェネロンの新薬セムディシランが、FDAとEMAに審査申請として受理された。FDAは優先審査を付与し、2026年11月までに決定が見込まれている。承認されれば、ファースト・イン・クラスの治療薬となり、新たな収益源を追加する可能性がある。
この規制上のマイルストーンにより、レジェネロンは新薬の発売に近づき、将来の売上を押し上げる可能性がある。
アッヴィがApogeeを買収し競争が激化 アッヴィはApogee Therapeuticsを109億ドルで買収することに合意し、レジェネロンのデュピクセントの潜在的競合を獲得した。これはアトピー性皮膚炎や喘息などの炎症性疾患におけるデュピクセントの市場シェアを圧迫する可能性があり、レジェネロンの売上に対する長期的なリスクとなる。
これはレジェネロンの主要製品であるデュピクセントに影響を与える可能性のある新たな競争上の脅威である。