AbbVie vs Bristol-Myers Squibb：値動きが違った理由

週・月・四半期ごとのニュース要約を時系列で比較

AbbVie Inc (ABBV)

Q3 20267月6日 – 2026年10月1日

▲2▼2

AbbVieの第3四半期：利益は予想超え、パイプラインも好調、しかし価格と試験の挫折

第2四半期の好決算とガイダンス引き上げ AbbVieの第2四半期EPSと売上高は予想を上回り、同社は通期売上高ガイダンスを引き上げた。SkyriziとRinvoqが現在売上高の47%以上を占め、Humiraの減少を補っている。神経科学のガイダンスも約127億ドルに引き上げられた。
これは中核事業が好調で、経営陣が将来の成長に楽観的であることを示している。
パイプラインの進展と新規承認 AbbVieは第3相試験の成功を報告し、EUでの承認を取得し、JUVMOについてFDAの承認を得た。これらの進展は同社の医薬品ポートフォリオと将来の収益潜在力を強化する。
新薬の承認と試験の成功は、長期的な成長と投資家の信頼の鍵となる要因である。
EPCORE DLBCL-1試験の失敗とガイダンス引き下げ EPCORE DLBCL-1試験が主要評価項目を達成できず、AbbVieは利益ガイダンスを引き下げた。このニュースで株価は4%下落し、パイプラインのリスクが浮き彫りになった。
これは収益予想と投資家心理に直接打撃を与えた重大な挫折であった。
価格圧力と競争脅威 トランプ氏は米国の価格引き下げを要求し、J&Jの経口乾癬薬は中国で承認を取得した。Apogeeの109億ドル買収は2032年まで利益を希薄化させ、オンコロジー売上高はImbruvicaが27.1%減少したことで2.8%減少した。
これらの要因は収益と収益性に対する逆風を生み、株価の重しとなっている。

2026年9月9月3日 – 2026年10月1日

▲2▼2

アッヴィのパイプライン成功がアポジーの希薄化とオンコロジー事業の減少を相殺

パイプラインの勢い アッヴィは複数の第3相試験の成功を報告した。多発性骨髄腫に対するetentamig、月経片頭痛に対するQulipta、尋常性白斑に対するRINVOQである。EUは若年性関節炎に対してRinvoqを承認し、FDAはパーキンソン病に対してJUVMOを承認した。zumilokibartとABBV-295の初期段階のデータも有望を示した。
これらのパイプラインの成功は将来の成長を示唆し、アッヴィの競争力を強化する。
神経科学部門のガイダンス引き上げ アッヴィは神経科学部門の売上高ガイダンスを約127億ドルに引き上げ、総売上高は約676億ドルに達する見込み。これは神経科学ポートフォリオと全社的な事業の強さへの自信を反映している。
ガイダンスの引き上げは経営陣の楽観的な見方と利益成長の可能性を示す。
アポジー買収による1株当たり利益の希薄化 109億ドルでのアポジー買収により、2026年は1株当たり0.14ドル、2027年は0.46ドルの利益減少となる見込みで、利益が期待されるのは2032年以降。この短期的な希薄化が株価を圧迫している。
買収による希薄化は1株当たり利益にとって重大な短期的逆風である。
オンコロジー売上の減少 オンコロジー売上は2.8%減少し、Imbruvicaは競争とIRA価格設定により27.1%下落した。新薬は減少を完全には相殺できず、このセグメントの課題を浮き彫りにしている。
オンコロジー収入の減少は全体的な成長と収益性に重くのしかかる。

最新9月26日 – 2026年10月1日

▲4

AbbVieのパイプライン成功と新薬承認が成長見通しを後押し

FDAがパーキンソン病治療薬JUVMOを承認 FDAはパーキンソン病治療薬JUVMO（tavapadon）を承認した。これはパーキンソン病に対する初の選択的D1/D5アゴニストであり、米国での発売は2026年10月に予定されている。これによりAbbVieのポートフォリオに差別化された神経科学薬が加わり、将来の収益成長を支え、投資家の信頼を高める。
主要な新薬承認はAbbVieの収益基盤とパイプラインの強みを直接拡大する。
Zumilokibartがアトピー性皮膚炎の第2相試験で成功 AbbVieのzumilokibartはアトピー性皮膚炎の第2相試験で主要評価項目を達成し、中間用量が最終段階の試験に進む。これは免疫学パイプラインを強化し、一般的な皮膚疾患に対する潜在的な新治療法を提供し、長期的な成長を支える。
中間段階の良好な試験結果は主要なパイプライン候補を前進させ、将来の収益可能性を示す。
ABBV-295が有望な体重減少と長い半減期を示す ABBV-295の第1相データは最大9.8%の体重減少と11〜12日の半減期を示し、投与頻度を減らせる可能性を支持する。これは高成長分野である肥満治療においてAbbVieに新たな市場を開き、将来の重要な売上ドライバーになる可能性がある。
初期データは潜在的なベストインクラスの肥満治療薬を支持し、主要な新成長機会となる。
RINVOQが第3相で白斑の持続的な再色素沈着を示す 第3相データは、RINVOQが白斑において76週まで持続的な皮膚の再色素沈着を引き起こし、新たな安全性の問題はなかったことを示す。これは主要薬の潜在的な新用途を支持し、承認されれば適応拡大と新たな収益源をもたらす。
後期段階のデータは主要薬の新適応を支持し、成長見通しを高める。

9月19日 – 2026年9月24日

▲3▼1

AbbVieのパイプラインと適応拡大がオンコロジーと価格圧力を相殺

Quliptaが月経関連片頭痛の第3相試験で目標達成 Quliptaは、承認された治療法が存在しない月経関連片頭痛の後期試験で主要目標とすべての副次目標を達成した。承認されれば、米国の900万人超の患者という新市場を開拓し、新たな売上ドライバーとなって株価を支える。
新たな臨床的成功により、急成長中の薬が未開拓市場に拡大する。将来の収益にとって明確なプラス材料。
Rinvoqが若年性関節炎でEU承認を取得 欧州規制当局はRinvoqを多関節型若年性特発性関節炎に対して承認した。これはEUでの11番目の適応となる。2026年に約102億ドルの売上高が見込まれる主要成長薬の適応を広げ、AbbVieの免疫学領域の成長への信頼を強固にする。
新たな規制承認は主要成長薬の市場を直接拡大し、強気シナリオを支持する。
AI創薬提携とEPKINLY承認 AbbVieはIambicと複数年のAI提携を締結し、AISB Bindネットワークに参加して創薬を加速。また、Health Canadaは再発性濾胞性リンパ腫に対してEPKINLYを承認した。これらはパイプラインを広げ、新たな承認適応を追加し、長期的な成長を支える。
新たな提携と新規承認はパイプラインの拡大と新たな収益可能性を示す。
オンコロジー売上はImbruvicaとIRA価格設定で減少 上半期のオンコロジー売上は2.8%減の32.8億ドル。Imbruvicaが競争とメディケアの薬価変更により27.1%減となった。VenclextaやElahereなどの新薬は成長したが減少を完全には相殺できず、全体の成長を圧迫した。
現実的な重し：主要セグメントが競争と価格圧力により縮小している。

9月3日 – 2026年9月17日

▲3▼1

アッヴィのパイプラインと業績見通しがアポジー買収による希薄化を相殺

アポジー買収が短期的な利益を希薄化 アッヴィはアポジー・セラピューティクスの109億ドルでの買収を完了し、実験的な免疫学薬を追加したが、2026年の調整後1株当たり利益を0.14ドル、2027年を0.46ドル押し下げる。利益が押し上げられるのは2032年までないため、短期的な投資家は利益の減少を見込み、株価は圧力に直面している。
これが今期の主な新たなネガティブ材料であり、報告利益を直接引き下げるため、株価の重要な要因となる。
エテンタミグが第3相骨髄腫試験で成功 アッヴィの実験的な血液がん治療薬エテンタミグが後期試験で主要2目標を達成し、奏効率は74%対標準治療の46%、疾患悪化リスクは60%低かった。これは腫瘍学パイプラインを強化し、新たな成長ドライバーへの期待を高め、株価を支えている。
これはアッヴィのがん領域を拡大し、長期的な成長見通しを改善する主要な新規臨床的成功である。
クーリプタが月経関連片頭痛試験で成功 アッヴィの片頭痛薬クーリプタが月経関連片頭痛の第3相試験で主要目標を達成し、便利な投与スケジュールで片頭痛の日数を減少させた。クーリプタの売上は前四半期に31%増の3億5000万ドルに達しており、新たな用途は売上を追加し株価を押し上げる可能性がある。
これは既に急成長している薬の適応拡大と売上拡大につながる新たなポジティブな試験結果である。
広範な成長を受け神経科学の見通しを引き上げ アッヴィは上半期の神経科学売上が21.8%急増したことを受け、2026年の神経科学売上高予測を約127億ドル、総売上高を約676億ドルに引き上げた。ブレイラー、ボトックス、クーリプタ、ウブレルビー、バイアレブにわたる強い需要が将来の利益への投資家の信頼を高め、株価を押し上げている。
これは収益期待を直接改善し、広範な需要の強さを示す新たな業績見通しの引き上げである。

2026年8月8月1日 – 2026年8月28日

▲3▼2

アッヴィのスキリジとリンヴォックの勢いが価格と競争のリスクを上回る

スキリジとリンヴォックが売上の47%超に アッヴィの新薬2つ、スキリジとリンヴォックは現在、総売上の47%以上を占め、今年は310億ドルを超える見込みで、旧薬ヒュミラの売上減少を十分に補っている。
これはヒュミラに代わる中核的な成長エンジンを示しており、株価にとって重要なプラス要因である。
神経科学のガイダンス引き上げとパイプラインの進展 アッヴィは神経科学の売上ガイダンスを約127億ドルに引き上げ、有望な肺がんデータと、クローン病向けスキリジ皮下注版の欧州申請を報告し、将来の成長見通しを強化した。
これらのパイプラインとガイダンスの更新は、新たな収益源と既存薬の用途拡大を示している。
ヘッジファンドのシタデルが保有株を547%増加 大手ヘッジファンドのシタデルがアッヴィの保有株を547%増やした。これは最近の懸念にもかかわらず、一部の大口投資家が同社に強い価値を見出している兆候である。
大口の機関投資家の買いがセンチメントを高め、株への信頼を示す可能性がある。
トランプ大統領、60日以内の米国価格引き下げを要求 トランプ大統領はアッヴィに対し、60日以内に米国の薬価を引き下げるよう要求し、価格設定力を脅かすとともに規制の不確実性を加え、売上と利益率に圧力がかかる可能性がある。
これはアッヴィが最大市場で価格を設定する能力に直接挑戦する新たな政治リスクである。
J&Jの経口乾癬薬が中国で承認取得 ジョンソン・エンド・ジョンソンの経口乾癬薬アイコタイドが中国で承認を取得した。中国では840万人の患者がアッヴィのスキリジのような注射治療から切り替える可能性があり、主要な成長市場で競争上の脅威となる。
この新たな競争はスキリジの拡大を鈍らせ、市場シェアを奪う可能性がある。

8月19日 – 2026年8月28日

▲3▼1

アッヴィのパイプラインとフランチャイズ拡大が利益見通し引き下げを相殺

シタデルがアッヴィ株を547%増強 ケン・グリフィン氏のシタデルは、ABBV株を268万株追加購入し、547%の増加となった。平均購入価格は214.90ドル。大手ファンドが賭けを増やすことは、アッヴィの長期的な価値への自信を示すもので、他の投資家を引き込む可能性があり、株価を支える。
大手機関投資家の買いは、投資家心理と株への需要を高める可能性のある、新しく具体的な自信のシグナルである。
新しい肺がんデータが腫瘍学パイプラインを強化 アッヴィは主要な学会で、複数の実験的な肺がん治療薬について有望な初期データを発表した。高い奏効率と管理可能な副作用が示された。これは免疫学や神経科学を超えてパイプラインを広げ、投資家に新たな成長エンジンの可能性を与え、株価を支える。
複数の腫瘍学プログラムにおける新たな臨床の進展は、新たな成長の柱を加えるもので、長期的な利益見通しを改善し得る。
スキリジが欧州でより簡単なクローン病投与法として申請 アッヴィは、良好な試験データに基づき、クローン病の皮下（皮膚の下）導入治療としてスキリジの承認を欧州の規制当局に申請した。承認されれば、患者により便利な選択肢を提供し、スキリジの適用範囲を広げ、将来の売上と株価を支える。
主要薬の用途を広げる可能性のある規制申請は、過去の結果の繰り返しではなく、具体的なパイプライン拡大である。
J&Jの経口乾癬薬が中国で承認 ジョンソン・エンド・ジョンソンは、尋常性乾癬に対する1日1回の経口薬イコタイドについて中国での承認を取得した。これは840万人以上の患者がいる市場で、アッヴィのスキリジが競合している。便利な経口の選択肢は、スキリジのような注射薬からシェアを奪う可能性があり、中国におけるアッヴィの成長見通しを圧迫する。
これは大規模市場における新たな競争脅威であり、アッヴィの主要薬の売上に圧力をかける可能性がある。

8月1日 – 2026年8月14日

▲2▼2

アッヴィの主力薬は好調だが、価格圧力とパイプラインの挫折が重しに

トランプ大統領が薬価引き下げを要求 トランプ大統領はアッヴィを含む大手製薬会社に書簡を送り、60日以内に米国の処方薬価格を引き下げるよう要求した。これは将来の価格設定力と収益を脅かすもので、投資家が利益減少を懸念して株価を押し下げている。
これはアッヴィの価格設定と将来の利益に直接圧力をかける新たな規制上の脅威である。
スキリジとリンヴォックが成長を牽引 アッヴィの新しい免疫学薬スキリジとリンヴォックは現在、総収益の47%以上を占め、今年の合計売上高は310億ドルを超えると予想されている。その急速な成長は減少するヒュミラの売上を代替し、株価の長期的価値を支えている。
これは中核事業がヒュミラを超えて移行しつつあることを示しており、将来の収益の主要な推進要因である。
神経科学の見通しを引き上げ アッヴィは2026年の神経科学収益予測を約127億ドルに引き上げた。これはVraylar、片頭痛薬UbrelvyとQulipta、ボトックス治療薬の好調な売上によるものである。この多様化は成長する収益源を追加し、投資家の信頼を高める。
これはアッヴィの別の事業部門が好調でガイダンスを引き上げていることを示す新たなポジティブな更新である。
エプコリタマブ試験が生存目標を達成できず Genmabとアッヴィは、ある種のリンパ腫に対するエプコリタマブの第3相試験が主要な全生存目標を達成しなかったことを確認した。このパイプラインの挫折は薬の可能性を遅らせたり減少させたりする可能性があり、センチメントの重しとなっている。
これは将来の腫瘍学収益の見通しを損なう可能性のある新たなネガティブなパイプライン事象である。

2026年7月7月6日 – 2026年7月31日

▲3▼1

AbbVieの第2四半期好決算とEU承認は、試験失敗と利益ガイダンス引き下げで相殺

EU承認で薬の適応拡大 AbbVieは、TEPKINLYは濾胞性リンパ腫、Boeyは眉間のしわ、RINVOQは円形脱毛症について欧州での承認を取得し、腫瘍、美容、免疫の提供を広げた。これらの適応拡大は将来の収益成長を促す可能性がある。
新たな承認は投資家の信頼と将来の売上を高めうる重要なポジティブ材料。
第2四半期決算は予想超え、ガイダンス引き上げ AbbVieの第2四半期EPSは$3.65、売上高は$16.99 billionで予想を上回った。経営陣はSkyrizi、Rinvoq、神経科学の強い成長を理由に、通期売上高ガイダンスを$300 million引き上げた。
決算予想超えとガイダンス引き上げは事業の強さを示し、強気シナリオを支える。
自主的な価格協定で不確実性低下 AbbVieは自主的な最恵国待遇価格協定を締結し、薬価を巡る規制の不確実性を軽減した。この先行的な措置は価格環境を安定させ、政治リスクを減らす可能性がある。
規制の不確実性低下は潜在的な重しを取り除くため、株にとってポジティブ。
試験失敗と利益ガイダンス引き下げ epcoritamabの第3相EPCORE DLBCL-1試験は全生存期間の主要評価項目を達成できず、腫瘍事業のセンチメントを悪化させた。さらに$291 millionの取得IPR&D費用により、AbbVieは通期調整後利益ガイダンスを引き下げ、株価は4%下落した。
試験失敗と利益ガイダンス引き下げは株価を圧迫した重大なネガティブ材料。

7月25日 – 2026年7月31日

▲2▼2

AbbVieが第2四半期決算で予想を上回り、売上高見通しを引き上げるも、通期利益ガイダンスは下方修正

第2四半期の予想上回りと売上高ガイダンス引き上げ AbbVieは第2四半期決算でEPS $3.65、売上高 $16.99Bと予想を上回り、Skyrizi、Rinvoq、神経科学分野の力強い成長を背景に通期売上高ガイダンスを$300M引き上げた。これは中核事業が好調であることを示し、株価の長期的な価値を支える。
これが今期の主な新たなポジティブ材料であり、株価のファンダメンタルズ見通しを直接押し上げている。
通期利益ガイダンスの引き下げ 売上高は予想を上回ったものの、AbbVieは通期調整後利益見通しを引き下げた。その一因は、取得したIPR&Dおよびマイルストーン費用に対する$291Mの一時費用である。これは短期的な利益圧力を示唆するため、投資家を失望させ、株価は4%下落した。
これが今期の主要なネガティブ材料であり、株価の即時下落と投資家の懸念を説明している。
RINVOQの円形脱毛症に対するEU承認 AbbVieは重症円形脱毛症に対するRINVOQについて欧州での承認を取得し、免疫学領域のフランチャイズを拡大した。これは新たな収益源を追加し、RINVOQの成長潜在力を強化するため、株価にとってポジティブである。
これは主要薬剤の市場を拡大する新たな規制上の勝利であり、将来の売上を支える。
Epcoritamab試験の挫折 Epcoritamabの第3相EPCORE DLBCL-1試験が米国で全生存期間の主要評価項目を達成できず、AbbVieの腫瘍学パイプラインにとって後退となった。これは薬剤の潜在能力を遅らせたり減少させたりする可能性があり、センチメントの重しとなる。
これは将来の成長見通しに影響を与える新たなネガティブなパイプライン材料である。

7月6日 – 2026年7月23日

▲3▼1

アッヴィのパイプラインは承認を獲得したが、試験の挫折と新たな競争に直面

TEPKINLYの濾胞性リンパ腫に対するEU承認 欧州委員会は、再発性濾胞性リンパ腫に対するアッヴィのTEPKINLY併用療法を承認した。これは化学療法不要の選択肢で、進行リスクを79%減少させた。これによりアッヴィの腫瘍学ポートフォリオが拡大し、新たな収益源が加わり、長期的な成長を支える。
新たな承認はアッヴィの腫瘍学部門と将来の売上を直接押し上げる。
眉間のしわに対するBoeyのEU承認 アッヴィの一部門であるアラガン・エステティックスは、眉間のしわに対する速効性ボツリヌス毒素BoeyのEU承認を獲得した。これによりアッヴィのエステティックス事業が強化され、新たな治療選択肢が提供され、収益成長を促進する可能性がある。
新製品の承認はアッヴィのエステティックス・ポートフォリオと収益潜在力を拡大する。
トランプ政権との自発的な薬価協定 アッヴィはトランプ政権との間で自発的な最恵国待遇価格設定に合意した。これにより一部の薬剤の価格が下がる可能性があるが、アッヴィの新しい免疫学薬SkyriziとRinvoqがHumiraの減少を補うと期待され、この協定は規制上の不確実性を減らす。
新たな価格協定はアッヴィの収益に影響するが、強力な新薬を考慮すると管理可能。
Epcoritamab試験が全生存期間の主要評価項目を達成できず Genmabとアッヴィは、第3相EPCORE DLBCL-1試験が米国で主要な全生存期間評価項目を達成しなかったことを確認した。この挫折は、この適応症における薬剤の可能性を遅らせるか減少させる可能性があり、センチメントを圧迫する。
新たな否定的な試験結果はアッヴィの腫瘍学パイプラインと投資家の信頼に直接影響する。

Q2 20266月17日 – 2026年7月3日

▲2▼2

AbbVieの109億ドルApogee買収と薬剤の成功で株価が52週高値に上昇

Apogee買収 AbbVieはApogee Therapeuticsを109億ドルの現金で買収することに合意し、Dupixentの潜在的競合を獲得した。この取引は営業キャッシュフローで賄われるため、新たな借入は不要だ。
この大規模買収は、将来の成長と投資家心理を左右する可能性のある重要な新規イベントだ。
薬剤の適応拡大と第3相試験の成功 AbbVieはSkyriziとRinvoqの適応を拡大し、第3相試験の良好な結果を報告した。これにより株価は52週高値に押し上げられ、時価総額は430億ドル増加した。
これらの臨床および規制上の成功は、株価と時価総額を直接押し上げた。
中国臨床試験に対する議会調査 AbbVieの中国臨床試験に対する超党派の議会調査は、コンプライアンス費用を増やし、薬剤パイプラインを遅らせる可能性がある。これは同社に不確実性と潜在的な逆風を加える。
この規制リスクは、株価を圧迫する可能性のある新たなネガティブ要因だ。
主要薬剤の成長鈍化 主要薬剤SkyriziとRinvoqの成長は鈍化しており、株価の割高なバリュエーションを圧迫する可能性がある。投資家は将来の収益成長を懸念するかもしれない。
成長鈍化は、株価の上値を抑える可能性のある根本的な懸念事項だ。

2026年6月6月17日 – 2026年7月3日

▲2▼2

AbbVieの109億ドルApogee買収と薬剤の成功で株価が52週高値に上昇

Apogee買収 AbbVieはApogee Therapeuticsを109億ドルの現金で買収することに合意し、Dupixentの潜在的競合を獲得した。この取引は営業キャッシュフローで賄われるため、新たな借入は不要だ。
この大規模買収は、将来の成長と投資家心理を左右する可能性のある重要な新規イベントだ。
薬剤の適応拡大と第3相試験の成功 AbbVieはSkyriziとRinvoqの適応を拡大し、第3相試験の良好な結果を報告した。これにより株価は52週高値に押し上げられ、時価総額は430億ドル増加した。
これらの臨床および規制上の成功は、株価と時価総額を直接押し上げた。
中国臨床試験に対する議会調査 AbbVieの中国臨床試験に対する超党派の議会調査は、コンプライアンス費用を増やし、薬剤パイプラインを遅らせる可能性がある。これは同社に不確実性と潜在的な逆風を加える。
この規制リスクは、株価を圧迫する可能性のある新たなネガティブ要因だ。
主要薬剤の成長鈍化 主要薬剤SkyriziとRinvoqの成長は鈍化しており、株価の割高なバリュエーションを圧迫する可能性がある。投資家は将来の収益成長を懸念するかもしれない。
成長鈍化は、株価の上値を抑える可能性のある根本的な懸念事項だ。

6月17日 – 2026年7月3日

▲2▼2

AbbVie、Apogee買収と薬剤承認で52週高値に到達、しかし中国調査と薬剤成長鈍化が重しに

Apogee買収と適応拡大が記録的高値を牽引 AbbVieはApogee Therapeuticsを109億ドルで買収することに合意し、有望な免疫学薬を追加した。また、SkyriziとRinvoqを新たな患者グループに拡大する承認を取得した。これらの動きは将来の成長を強化し、株価を52週高値に押し上げ、1週間で430億ドルの時価総額を増加させた。
これが株価が新高値を付けた主な理由であり、今期最大の新たな展開を反映している。
米国議会がAbbVieの中国臨床試験に対する超党派の調査を開始 下院委員会がAbbVieの中国での臨床試験を調査しており、中国軍と関連する施設や新疆ウイグル自治区の施設も含まれる。違法行為は指摘されていないが、調査は監督強化、コンプライアンス費用の増加、試験場所の制限につながる可能性があり、薬剤パイプラインの遅延や株価下落を招く恐れがある。
これは株価に悪影響を与えうる新たなリスクであり、以前の報告にはなかった。
主要薬SkyriziとRinvoqの成長に鈍化の兆し Skyriziの成長率は31.9%から29.2%に減速し、Rinvoqの成長率は28.6%から20.2%に鈍化した。これらの薬はHumira後のAbbVieの戦略に不可欠であり、持続的な減速は高成長を既に織り込んでいる株価評価に圧力をかける可能性がある。
これは同社の成長エンジンに関する新たな懸念であり、株価の重しとなる可能性がある。
良好な後期臨床試験結果と新薬承認がパイプラインを強化 AbbVieは白血病に対するvenetoclaxとリンパ腫に対するepcoritamabの第3相試験で良好なデータを報告し、C型肝炎に対するMAVIRET、小児乾癬に対するSKYRIZI、新規神経毒素Boeyの承認を取得した。これらの進展は同社の腫瘍学および美容ポートフォリオを強化し、長期的な収益成長を支える。
これらはAbbVieのパイプラインと将来の売上潜在力を強化する新たな臨床および規制上の成果である。

6月20日 – 2026年6月25日

▲3

アッヴィの109億ドルによるApogee買収、免疫学パイプラインを拡大

Apogee買収で有望な免疫学薬を追加 アッヴィはApogee Therapeuticsを109億ドルの現金で買収することに合意し、湿疹や喘息でDupixentの潜在的競合となるzumilokibartを取得する。この取引はアッヴィの免疫学事業とパイプラインを強化し、投資家は長期的な成長にプラスと見ている。
これがABBVの株価と将来性を動かす主な新規イベントである。
負債なしで資金調達、財務の柔軟性を維持 アッヴィはApogeeの買収資金を全額営業キャッシュフローで賄い、新たな負債を避ける。これによりバランスシートは強固に保たれ、財務リスクが低下し、株価を支える。
買収が財務的に無理なく対応可能で、負担にならないことを示している。
短期的な1株利益の希薄化、しかし長期的成長 この取引は2032年まで調整後1株利益に寄与しないため、短期的な利益をやや圧迫する可能性がある。しかし、アッヴィを免疫学における将来の成長に向けて位置づけ、短期的コストと長期的便益のバランスを取っている。
投資家が天秤にかけているトレードオフを浮き彫りにしている。
アナリストは妥当なプレミアムと戦略的適合性を評価 シティなどアナリストは、Apogeeの強力なデータと希少な免疫学資産を考慮すると49%のプレミアムは過大ではないと述べた。この取引はアッヴィの既存の商業インフラとも適合し、前向きな見方を支えている。
アナリストの裏付けが市場の好意的な反応を強めている。

Bristol-Myers Squibb Company (BMY)

Q3 20267月10日 – 2026年9月30日

▲3▼1

ブリストル・マイヤーズ第3四半期：パイプラインの勝利、財務面の好調、しかし競争と法的リスクが迫る

好調な第2四半期決算とガイダンス引き上げ ブリストルは第2四半期の売上高が約130億ドル、1株当たり利益が40%増加したと報告し、経営陣は通年の売上高ガイダンスを490億～500億ドルに引き上げた。アナリストも2026年のEPS予想を6.91ドルに引き上げた。
これは同社の中核的な財務実績と改善された見通しを示しており、株価にとっての主要なポジティブ要因である。
パイプラインと規制上の進展 FDAはmezigdomideの審査を受理し、多発性骨髄腫に対してZENBEXUSを承認し、Camzyosを小児患者の治療に拡大した。これらの進歩はブリストルの製品ラインナップを強化し、将来の特許失効を相殺するのに役立つ。
新薬の承認と適応拡大は、将来の売上と投資家の信頼を促進する直接的な成長触媒である。
AIとインフラへの投資 ブリストルはAI駆動の創薬でNVIDIA、Schrödinger、Chai Discoveryと提携し、新しいサンディエゴ拠点とヒューストン工場を開設した。これらの投資は研究の加速と製造能力の拡大を目指している。
効率とイノベーションを改善し、株価の将来性を支える可能性のある長期的な成長イニシアチブである。
競争と法的圧力 CytokineticsのMyqorzoはCamzyosを脅かし、J&Jの乾癬薬は中国でSotyktuに対抗し、AstraZenecaとの合併交渉は決裂した。67億ドルのCelgene訴訟が再開され、Novartisの死亡例を受けてCAR-T試験が一時停止された。
これらの後退は不確実性と潜在的な収益損失を生み、株価を圧迫している。

2026年9月8月28日 – 2026年9月30日

▲2▼2

BMYのパイプラインは前進するも、競争と安全性への懸念が重しに

パイプラインと適応拡大 Zenbexusが再発多発性骨髄腫でFDAの迅速承認を取得し、Camzyosは小児患者へ適応拡大、Arlo-celは第2相試験の主要評価項目を達成し、BMYの成長見通しを強化した。
これは将来の売上と投資家の楽観を促す可能性のある重要なポジティブ材料である。
アナリストのEPS予想引き上げ 成長製品が売上の56%を占めるようになり、アナリストは2026年のEPS予想を6.34ドルから6.91ドルへ引き上げ、BMYの稼ぐ力への自信を示した。
これは財務見通しの改善とアナリストの自信を示し、株価にプラスに働きうる。
Sotyktuへの競争脅威 J&Jの経口乾癬薬が中国で承認を取得し、800万人超の患者市場でSotyktuを脅かしており、BMYの重要セグメントでの成長を制限する可能性がある。
この競争圧力はBMYの市場シェアと売上を損なう可能性があり、株価にとってマイナスである。
CAR-T試験の一時停止 ノバルティスの死亡事例を受けブリストルがCAR-T試験を一時停止し、規制と安全性への懸念が高まり、開発の遅延と株価下落圧力につながる可能性がある。
これは有望分野に不確実性と潜在的な後退をもたらし、投資家心理にマイナスに影響する。

最新9月18日 – 2026年9月30日

▲4

ブリストルの成長ポートフォリオ、新薬承認と強力なパイプラインデータで加速

成長ポートフォリオが売上の56%に、EPS予想引き上げ ブリストルの成長製品（Opdivo、Camzyos、Sotyktuなど）は現在、総売上の56%を占め、1年前の51.8%から上昇、上半期売上は13%増加した。アナリストは2026年のEPS予想を6.34ドルから6.91ドルに引き上げ、新薬が特許保護を失った旧薬に取って代わっているという自信を反映している。これは株価上昇を支える。
従来型から成長製品への核となる移行を示しており、これが利益予想の引き上げと投資家の楽観を促している。
Zenbexus（iberdomide）がFDA承認を獲得、強力な第3相データを示す FDAは多発性骨髄腫に対してZenbexusに迅速承認を与えた。これは新薬クラスの最初のものである。第3相試験では、標準治療と比較して深い反応（MRD陰性完全奏効）の割合が2倍になった。これは潜在的なブロックバスター収入源を追加し、ブリストルのパイプラインを実証して株価を押し上げる。
優れた有効性データを持つ新規承認薬は、将来の収入期待を直接押し上げる主要な成長触媒である。
Sotyktuが乾癬性関節炎で2年間の持続的有効性を示す ブリストルのSotyktuは、乾癬性関節炎患者において2年間にわたり強い有効性と安全性を維持し、104週まで反応が改善した。これは薬の長期使用と大規模な患者集団での市場シェア拡大の可能性を支持し、収入成長に寄与する。
長期データは主要成長製品の商業的潜在能力を強化し、収入予測を支持する。
Camzyosの承認が小児患者に拡大 FDAはCamzyosの適応を閉塞性肥大型心筋症の小児患者に拡大し、この年齢層で唯一承認された治療法となった。これは患者プールを広げ、Camzyosの成長軌道を強化し、ブリストルの収入見通しにプラスとなる。
適応拡大は新たな患者集団を開拓し、薬の市場規模と売上潜在能力を直接増大させる。

8月28日 – 2026年9月8日

▲3▼2

ブリストルのがんパイプラインが前進、しかし競争と安全性への懸念が残る

ZenbexusのFDA承認が新たな骨髄腫の成長ドライバーを追加 FDAはブリストルの経口薬Zenbexusを再発性多発性骨髄腫に対して承認した。これは特許保護を失いつつある旧薬を置き換えるのに役立つ新たな収益源となる。迅速承認であり確認試験が必要で、激しい競争にも直面するため、株価を即座に押し上げるのではなく徐々に貢献する。
BMYの将来の収益ドライバーを直接追加する新薬承認である。
J&Jの経口乾癬薬が中国で承認、Sotyktuを脅かす ジョンソン・エンド・ジョンソンは1日1回の経口乾癬薬について中国での承認を取得した。これは800万人以上の患者がいる市場でブリストルのSotyktuと競合する。中国でのSotyktuの成長を制限する可能性のある競争圧力を加え、BMYのセンチメントを圧迫する。
BMYの乾癬薬販売を鈍化させる可能性のある主要市場での新たな競争脅威。
Camzyosの5年データが長期心臓薬プロファイルを強化 ブリストルは、心臓薬Camzyosが安全に効き続け、ほとんどの患者が改善していることを示す5年データを発表した。これは主要な成長製品への信頼を強め、長期的な使用を支持するもので、BMYの収益見通しにとってプラスである。
主要な成長薬の持続性と安全性を支持する新たな臨床データ。
ノバルティスの死亡例を受けCAR-Tの安全性懸念、ブリストルは類似試験を一時停止 ノバルティスは患者3人の死亡を受けCAR-T試験を中止し、ブリストルも予防措置として自社の類似試験を一時停止した。これはブリストルのCAR-Tプログラムに対する規制と安全性の懸念を高め、レビューが解消されるまで株価を圧迫しうる不確実性を加える。
BMYのCAR-T開発と投資家のリスク認識に直接影響する新たな安全性事象。
Arlo-celが第2相骨髄腫試験で主要評価項目を達成 ブリストルの実験的CAR-T療法arlo-celは、中期段階の骨髄腫試験で主要目標を達成し、治療困難な患者で強い奏効率を示した。これは将来の成長ドライバーになりうる潜在的なファースト・イン・クラス治療であり、パイプラインへの楽観を高める。
BMYの潜在的な新治療を前進させる新たな陽性の臨床試験結果。

2026年8月7月26日 – 2026年8月21日

▲2▼2

BMYが利益で予想を上回り、ガイダンスを引き上げるも、合併交渉が決裂

第2四半期の好調な利益とガイダンス引き上げ Bristol-Myers Squibbは第2四半期の売上高が約130億ドルと予想を上回り、1株当たり利益は40%増の2.04ドルとなった。経営陣は通年ガイダンスを2回引き上げ、最終的に490億～500億ドルとし、Eliquis（+19%）やCamzyos、Reblozylなどの新薬が牽引した。
これが8月のBMY株の主なポジティブ要因であり、予想を上回る財務実績と改善した見通しを示している。
FDAがZENBEXUSを承認、AI提携を拡大 FDAは多発性骨髄腫治療薬ZENBEXUSを承認し、Bristolのポートフォリオに新たな治療選択肢を追加した。同社はまた、Nvidia、Schrödinger、Chai DiscoveryとのAI提携を拡大し、23億ドルのヒューストン工場を発表するなど、長期的な成長を支えている。
これらの新たな展開はBMYのパイプラインと製造能力を強化し、将来の収益可能性を提供する。
AstraZenecaとの合併交渉が決裂 AstraZenecaとの合併交渉が報じられたが決裂し、BMY株を押し上げていた買収プレミアムの可能性が消えた。合併がなければ、Bristolは特許の崖に単独で直面し、旧薬からの収益減少を補う圧力が高まる。
これは主要なネガティブイベントであり、カタリストを失い、BMYが特許切れに対してより脆弱になる。
67億ドルのCelgene訴訟が再開 Celgene買収に関連する67億ドルの訴訟が再開され、法的および財務的な不確実性が加わった。これはBMYのリスクプレミアムを高め、投資家が潜在的な負債を考慮する中で株価を圧迫する可能性がある。
この新たな法的問題は不確実性と潜在的な財務負担をもたらし、投資家心理に悪影響を与える。

8月15日 – 2026年8月21日

▲3▼1

ブリストル、法的・競争リスクにもかかわらず見通しを引き上げ、AIと製造を拡大

ブリストル、エリキュースの好調で2026年売上高ガイダンスを引き上げ ブリストルは、エリキュースの売上高が上半期に19%増の86億ドルとなったことを受け、通期2026年売上高ガイダンスを460億～475億ドルから490億～500億ドルに引き上げた。同社は現在、エリキュースの年間成長率を10～15%から20～25%と予想し、旧薬の減少幅も縮小すると見込んでいる。これは利益期待と投資家の信頼を直接押し上げ、BMY株を上昇させた。
これは最も重要な新たなポジティブ材料であり、売上高と利益の見通しを直接引き上げる。
ブリストル、AI抗体探索でChai Discoveryと提携 ブリストルは、新規治療用抗体の発見にAIと機械学習を活用するため、Chai Discoveryとの提携を発表した。これは創薬を加速しパイプラインを強化することを目的としており、長期的な成長を支える。影響は即時ではないものの、ブリストルのイノベーションへのコミットメントを裏付け、新たな収益源につながる可能性があり、投資家心理にプラスに働く。
この新たな提携は、パイプライン強化のためのAIへの継続投資を示しており、重要な長期成長ドライバーである。
ブリストル、ヒューストン製造工場に23億ドルを投資へ ブリストルは、新たなヒューストン製造キャンパスに23億ドルを投資すると発表した。これは400億ドル規模の米国投資公約の一部である。この工場では低分子医薬品、バイオ医薬品、抗体薬物複合体を生産し、雇用を創出し能力を拡大する。この動きは長期的なサプライチェーンの強靭性を支え、関税圧力を緩和する可能性があり、BMYの見通しにプラスに影響する。
この新たな設備投資は米国製造へのコミットメントを示し、関税リスクを軽減する可能性があり、株にとってプラスである。
復活した67億ドルのセルジーン訴訟が法的不確実性を増大 連邦控訴裁判所は、ブリストルが旧セルジーン株主への条件付価値権の支払いを避けるため、特定の薬のFDA承認を遅らせたと主張する67億ドルの訴訟を再開した。これにより新たな法的・財務的不確実性が生じ、多額の現金支払いにつながる可能性があり、投資家心理を圧迫する。BMYのリスクプレミアムが上昇し、株価を圧迫する可能性がある。
この新たな法的展開は重大な潜在的債務をもたらすもので、株にとってマイナス要因である。

7月26日 – 2026年8月13日

▲3▼1

ブリストルの第2四半期好決算と新薬承認が合併失敗を相殺

第2四半期決算が予想超え、通期見通しを引き上げ ブリストルは第2四半期の売上高が129億7000万ドルとなり予想を上回り、通期見通しを引き上げた。EliquisやCamzyos、Reblozylといった新薬の好調な売上がこの好決算を牽引した。これは、成長ポートフォリオが旧薬の売上減少を懸念よりも早く補っていることを示しており、投資家の信頼を高め株価を支えている。
これはBMYの財務見通しと投資家の信頼に直接影響を与える主要なポジティブ材料である。
アストラゼネカとの合併協議が中止 合併協議の報道後、アストラゼネカの取締役会は協議を中止することを決定し、ロイターは協議自体が行われなかったと報じた。潜在的な買収プレミアムが消滅し、一時的にBMY株を押し上げた材料が失われた。これによりBMYは単独で特許切れ問題に直面することになり、センチメントの重しとなっている。
合併観測はBMYの株価変動の主要因であり、その中止は重大なネガティブ材料である。
FDAが多発性骨髄腫治療薬ZENBEXUSを承認 FDAは、再発性多発性骨髄腫に対するfirst-in-classのCELMoD療法であるZENBEXUSに迅速承認を与えた。この新治療は、特許切れに直面する旧薬の損失を補う可能性のある収益源を提供し、BMYの腫瘍学ポートフォリオと長期的な成長見通しを強化する。
これは、特許切れによる収益減少を補うというBMYのニーズに直接応える新製品承認である。
創薬に向けたAI提携を拡大 ブリストルはNvidiaとの提携を拡大し次世代AIスーパーコンピュータを構築するとともに、Schrödingerと提携しAI共同科学者Bunsenを導入する契約を結んだ。これらの投資は創薬の加速とコスト削減を目指し、長期的なパイプラインの効率性とイノベーションを支える。
これらの提携は、将来の創薬とコスト効率を改善する可能性のある技術革新へのBMYの取り組みを強調している。

8月2日 – 2026年8月4日

▲2

ブリストル第2四半期好決算とアストラゼネカ合併協議がBMYを押し上げ

第2四半期好決算と通年ガイダンス引き上げ ブリストルは四半期売上高が約130億ドルと、予想を12.3億ドル上回り、がん治療薬が成長を牽引した。調整後1株当たり利益は約40%増の2.04ドルに急増。経営陣は通年の売上高と利益のガイダンスを市場予想を上回る水準に引き上げ、成長ポートフォリオが失われた旧薬の売上を懸念よりも早く代替しつつあることを示唆した。
これが期間中の核心的なファンダメンタルズニュースであり、BMYのバリュエーション上昇を直接支えている。
アストラゼネカとの合併協議報道がBMY株を押し上げ フィナンシャル・タイムズなどが、アストラゼネカとブリストル・マイヤーズスクイブの予備的な合併協議を報じ、実現すれば約4000億ドル規模の製薬会社が誕生する可能性がある。BMY株は寄り前取引で約8%上昇した後、ほぼ変わらずまで縮小。投資家は買収プレミアムの可能性を評価する一方、大きな独占禁止法上の障害や取引成立への疑念も抱いた。
これが期間中にBMY株を動かした最大の新規イベントであり、急激な価格反応を説明する。
取引への懐疑と独占禁止法懸念が上昇を抑制 アストラゼネカ株は約9%下落し、BMYの初期の8%高はほぼ変わらずまで縮小。市場が取引の価値と実現可能性に疑問を抱いていることを示す。アナリストはオプジーボとイミフィンジの肺がんでの直接競合を指摘し、どちらの企業も単独で相手を買収する財務力はないと推定。取引は実現しない可能性もある。
合併報道に対する本質的な相殺要因であり、BMYの当初の急騰が持続しなかった理由を説明する。

2026年7月7月10日 – 2026年7月23日

▲2▼2

パイプラインとAIの進歩が価格と競争の圧力を相殺

CytokineticsがMyqorzoを発売、Camzyosと競合 Cytokineticsは、Camzyosが治療するのと同じ心疾患向けに、米国とドイツでMyqorzoを発売した。すでに275人以上の処方医がおり、この新たな競合はCamzyosの売上を奪い、BMYの収益成長を圧迫する可能性がある。
これはBMYの主要薬に直接圧力をかける新たな競争脅威である。
トランプ政権の薬価交渉にBristol Myers Squibbが含まれる Bristolは自発的な最恵国待遇価格設定に合意し、一部の米国の薬価を海外のより低い価格に合わせた。RevlimidやEliquisなどの主力製品がすでに特許切れを迎える中、失われた収益の補填がさらに難しくなる。
これはBMYの収益見通しに直接影響する新たな価格協定である。
FDAが多発性骨髄腫向けmezigdomideの申請を受理 FDAは再発多発性骨髄腫に対するBristolのmezigdomideの申請を受理し、2027年5月までに決定が見込まれている。この薬は試験で強い結果を示し、古い薬の売上減少を補う可能性のある新たな治療選択肢を提供する。
これは有望なパイプライン薬を前進させる新たな規制上のマイルストーンである。
BristolがNVIDIAと新たなSan Diego拠点でAI創薬を拡大 BristolはNVIDIAとともにライフサイエンス分野で最も強力なAIスーパーコンピューターを構築し、427,000平方フィートのSan Diego研究拠点を開設した。これらの投資は創薬の加速とパイプライン効率の改善を目指し、長期的な成長を支える。
これらの新たな技術投資は、BMYがより迅速に新薬を開発する能力を高める可能性がある。

7月10日 – 2026年7月23日

▲2▼2

パイプラインとAIの進歩が価格と競争の圧力を相殺

CytokineticsがMyqorzoを発売、Camzyosと競合 Cytokineticsは、Camzyosが治療するのと同じ心疾患向けに、米国とドイツでMyqorzoを発売した。すでに275人以上の処方医がおり、この新たな競合はCamzyosの売上を奪い、BMYの収益成長を圧迫する可能性がある。
これはBMYの主要薬に直接圧力をかける新たな競争脅威である。
トランプ政権の薬価交渉にBristol Myers Squibbが含まれる Bristolは自発的な最恵国待遇価格設定に合意し、一部の米国の薬価を海外のより低い価格に合わせた。RevlimidやEliquisなどの主力製品がすでに特許切れを迎える中、失われた収益の補填がさらに難しくなる。
これはBMYの収益見通しに直接影響する新たな価格協定である。
FDAが多発性骨髄腫向けmezigdomideの申請を受理 FDAは再発多発性骨髄腫に対するBristolのmezigdomideの申請を受理し、2027年5月までに決定が見込まれている。この薬は試験で強い結果を示し、古い薬の売上減少を補う可能性のある新たな治療選択肢を提供する。
これは有望なパイプライン薬を前進させる新たな規制上のマイルストーンである。
BristolがNVIDIAと新たなSan Diego拠点でAI創薬を拡大 BristolはNVIDIAとともにライフサイエンス分野で最も強力なAIスーパーコンピューターを構築し、427,000平方フィートのSan Diego研究拠点を開設した。これらの投資は創薬の加速とパイプライン効率の改善を目指し、長期的な成長を支える。
これらの新たな技術投資は、BMYがより迅速に新薬を開発する能力を高める可能性がある。

Q2 20266月17日 – 2026年7月3日

▼3▲1

パイプラインの成功がメディケアと中国調査のリスクを相殺

2週間で3つのパイプライン成功 Bristolは3つの実験的薬剤について後期段階の良好な結果を報告した。多発性骨髄腫のSUCCESSOR-2、乳がんと食道がんでのizalontamab brengitecan、そして96%の奏効率を示したCAR-T療法である。新治療は、旧薬が安価なコピー品に直面する中で失われる売上を補うのに役立つ。
これがBMYを押し上げる主な新たな力である。特許切れを相殺し得る新たなパイプラインのデータだ。
議会が中国での治験を調査 下院委員会が、中国の軍病院と新疆での臨床試験をめぐりBristolの調査を開始した。これは法的・評判上のリスクを加え、制限や罰則につながる可能性があり、株価の重しとなる。
BMYの評判と事業を損なう可能性のある新たな規制上の脅威である。
メディケア価格交渉のリスク 提案された変更により、メディケアの薬価交渉が2029年から恒久化され、固定配合薬に関する規則が厳格化される。これは一部のBristolの薬の将来の米国価格を圧迫する可能性があるが、法的異議申し立てと幅広い製品構成が打撃を和らげるかもしれない。
BMYの将来の収益を低下させ得る新たな価格リスクを示している。
Rocheの競合薬がKrazatiを上回る Rocheのdivarasibが第III相肺がん試験でBristolのKrazatiを上回り、生存目標を達成した。この競争上の脅威はKrazatiの市場シェアと将来の売上を侵食する可能性があり、BMYにとってマイナスである。
BMYの腫瘍事業の収益を減少させ得る新たな競争上の敗北を示している。

2026年6月6月17日 – 2026年7月3日

▼3▲1

パイプラインの成功がメディケアと中国調査のリスクを相殺

2週間で3つのパイプライン成功 Bristolは3つの実験的薬剤について後期段階の良好な結果を報告した。多発性骨髄腫のSUCCESSOR-2、乳がんと食道がんでのizalontamab brengitecan、そして96%の奏効率を示したCAR-T療法である。新治療は、旧薬が安価なコピー品に直面する中で失われる売上を補うのに役立つ。
これがBMYを押し上げる主な新たな力である。特許切れを相殺し得る新たなパイプラインのデータだ。
議会が中国での治験を調査 下院委員会が、中国の軍病院と新疆での臨床試験をめぐりBristolの調査を開始した。これは法的・評判上のリスクを加え、制限や罰則につながる可能性があり、株価の重しとなる。
BMYの評判と事業を損なう可能性のある新たな規制上の脅威である。
メディケア価格交渉のリスク 提案された変更により、メディケアの薬価交渉が2029年から恒久化され、固定配合薬に関する規則が厳格化される。これは一部のBristolの薬の将来の米国価格を圧迫する可能性があるが、法的異議申し立てと幅広い製品構成が打撃を和らげるかもしれない。
BMYの将来の収益を低下させ得る新たな価格リスクを示している。
Rocheの競合薬がKrazatiを上回る Rocheのdivarasibが第III相肺がん試験でBristolのKrazatiを上回り、生存目標を達成した。この競争上の脅威はKrazatiの市場シェアと将来の売上を侵食する可能性があり、BMYにとってマイナスである。
BMYの腫瘍事業の収益を減少させ得る新たな競争上の敗北を示している。

6月17日 – 2026年7月3日

▼3▲1

パイプラインの成功がメディケアと中国調査のリスクを相殺

2週間で3つのパイプライン成功 Bristolは3つの実験的薬剤について後期段階の良好な結果を報告した。多発性骨髄腫のSUCCESSOR-2、乳がんと食道がんでのizalontamab brengitecan、そして96%の奏効率を示したCAR-T療法である。新治療は、旧薬が安価なコピー品に直面する中で失われる売上を補うのに役立つ。
これがBMYを押し上げる主な新たな力である。特許切れを相殺し得る新たなパイプラインのデータだ。
議会が中国での治験を調査 下院委員会が、中国の軍病院と新疆での臨床試験をめぐりBristolの調査を開始した。これは法的・評判上のリスクを加え、制限や罰則につながる可能性があり、株価の重しとなる。
BMYの評判と事業を損なう可能性のある新たな規制上の脅威である。
メディケア価格交渉のリスク 提案された変更により、メディケアの薬価交渉が2029年から恒久化され、固定配合薬に関する規則が厳格化される。これは一部のBristolの薬の将来の米国価格を圧迫する可能性があるが、法的異議申し立てと幅広い製品構成が打撃を和らげるかもしれない。
BMYの将来の収益を低下させ得る新たな価格リスクを示している。
Rocheの競合薬がKrazatiを上回る Rocheのdivarasibが第III相肺がん試験でBristolのKrazatiを上回り、生存目標を達成した。この競争上の脅威はKrazatiの市場シェアと将来の売上を侵食する可能性があり、BMYにとってマイナスである。
BMYの腫瘍事業の収益を減少させ得る新たな競争上の敗北を示している。