Ionis Pharmaceuticals vs Regeneron Pharmaceuticals：値動きが違った理由

週・月・四半期ごとのニュース要約を時系列で比較

Ionis Pharmaceuticals Inc (IONS)

Q3 20266月24日 – 2026年9月29日

▲2▼2

Ionisの第3四半期：新薬発売とパートナー成功が試験失敗を相殺

Tryngolzaの承認と自社販売 Ionisは、重度の高トリグリセリド血症を治療するTryngolzaについてFDAの承認を取得し、自社で販売を開始した。これは同社にとって初めてのことだ。新たな収益源となり、直接医薬品を販売できることを示している。
これは収益潜在力を直接高める主要な新製品の発売である。
Zanvastroの承認とパートナーの成功 FDAはアレキサンダー病治療薬Zanvastroを承認し、パートナー企業のsefaxersenとulefnersenは第3相試験の主要目標を達成した。これらはIonisのRNA技術を裏付け、マイルストーン支払いとロイヤルティをもたらす。
これらの承認と試験成功はプラットフォームを確認し、短期的な現金をもたらす。
複数の臨床試験失敗 eplontersen、Wainua、Rocheのハンチントン病プログラム、diranersenを含む複数の第3相および第2相試験が失敗した。これらの挫折はパイプラインと将来の収益に対する疑念を高める。
試験失敗は投資家の信頼と将来の見通しを直接損なう。
詐欺調査と競争圧力 Wainuaの開示に関する証券詐欺調査と、Arrowheadのplozasiranとの競争が株価を圧迫した。また、Novartisのpelacarsenが第3相心臓試験に失敗し、RNAサイレンサー技術に疑念を投げかけた。
法的および競争上のリスクは不確実性を高め、成長を鈍らせる可能性がある。

2026年9月8月28日 – 2026年9月29日

▲3▼1

Ionisのパイプラインが成功、パートナーの試験失敗を相殺

FDAがアレキサンダー病治療薬Zanvastroを承認 FDAはアレキサンダー病に対する初の治療薬Zanvastro（zilganersen）を承認し、IonisのRNA標的プラットフォームを実証するとともに新たな収益源を追加した。これは同社にとって大きな節目となる。
これはIonisの収益潜在力を直接高め、技術を実証する新たな承認である。
パートナーRocheのsefaxersenが第3相目標を達成 パートナーであるRocheのsefaxersenがIgA腎症の第3相目標を達成し、Ionisにマイルストーンとロイヤルティをもたらした。この成功は、IonisのRNA標的プラットフォームが自社薬以外にも広く応用できる可能性を示している。
これは財務上の利益とプラットフォームの実証をもたらす新たな良好な臨床結果である。
UlefnersenがFUS-ALSで成功 UlefnersenがFUS-ALSで成功し、これもパイプラインの勝利としてマイルストーンとロイヤルティを獲得する。これはプラットフォームの多様性と異なる疾患における可能性をさらに裏付ける。
これは前向きな勢いと財務上のアップサイドを加える新たな臨床的成功である。
Novartisのpelacarsenが第3相心臓試験で失敗 パートナーであるNovartisのpelacarsenが第3相心臓試験で失敗し、潜在的な大型薬を失い、株価は一時6.18%下落した。アナリストは財務的影響は限定的と見たが、RNAサイレンサー技術への疑問を呼び起こした。
これはセンチメントを圧迫し、パイプラインのリスクを浮き彫りにする新たなネガティブな出来事である。

最新9月23日 – 2026年9月29日

▲2

Ionisが転換点を迎える：2つの第3相試験成功で挫折後のパイプラインが復活

SefaxersenがIgA腎症の第3相目標を達成 パートナーのRocheは、SefaxersenがIgA腎症（腎臓病）の主要な第3相目標を達成し、タンパク尿の大幅な減少と新たな安全性の問題がなかったと報告した。Ionisはマイルストーン支払いとロイヤルティを得る。この成功は、同社のRNA技術が大規模市場で機能することを示している。
これはIonisのプラットフォームと将来のロイヤルティ収入への信頼を直接高める新たな臨床的成功である。
Ulefnersenが希少なFUS-ALSで成功 IonisとOtsukaは、UlefnersenがFUS-ALS（ALSの希少な遺伝性形態）の主要な後期目標を達成し、機能と生存を改善したと発表した。この遺伝的原因を標的とする承認治療薬はなく、彼らは迅速承認を目指す。Ionisはマイルストーンとロイヤルティを得る。
異なる疾患領域での2つ目の第3相成功はパイプラインを広げ、別の潜在的な収入源を追加する。

8月28日 – 2026年9月14日

▼3▲1

ZanvastroのFDA承認はpelacarsen試験失敗で相殺される

FDAがZanvastroを承認、アレキサンダー病初の治療薬 FDAはIonisのZanvastro（zilganersen）を、希少な神経疾患であるアレキサンダー病に対する史上初の治療薬として承認した。これは新たな商用製品であり、IonisのRNA標的プラットフォームを裏付けるもので、同社に新たな収益源をもたらし投資家の信頼を高める。
これはIonisの収益見通しとパイプラインの信頼性を直接高める重要な新承認である。
パートナーNovartisのpelacarsen、第3相心臓試験で失敗 Ionisが発見しNovartisにライセンス供与されたNovartisのpelacarsenは、第3相Lp(a)HORIZON試験に失敗した。Lp(a)は低下させたが、心血管イベントを減少させなかった。Ionisの株価は時間外で6.18%下落した。これは提携資産にとっての後退であり、Lp(a)アプローチへの疑問を提起する。
これは期間中の主要なネガティブイベントであり、Ionisのパイプラインと株価に直接打撃を与えた。
アナリストはpelacarsen失敗の財務的影響は限定的と見る BofAとCitiのアナリストは、pelacarsenの失敗によるIonisへの下振れは1桁台前半であり、2026年のガイダンスには影響しないはずだと述べた。CitiはBuy評価と目標株価100ドルを維持している。これは市場が過剰反応している可能性を示唆するが、失敗により潜在的な大型薬の機会が失われたことには変わりない。
pelacarsen失敗の財務的重要性に関する文脈を提供し、投資家が実際の影響を評価するのに役立つ。
ATTR-CMにおけるWainua第3相失敗、RNAサイレンサーへの疑問を増大 AstraZenecaとのWainuaの第3相完全データは、ATTR-CMで主要目標を達成できなかった。アナリストは経口安定化薬が皮下サイレンサーより優れている可能性があると述べた。これはAlnylamに打撃を与え、IonisのRNAサイレンサー技術にもネガティブな波及効果がある。
これはIonisが用いる広範なRNAサイレンサーアプローチに疑問を投げかける別のネガティブな試験結果である。

2026年7月6月24日 – 2026年7月30日

▲2▼2

Ionisはまちまち：Tryngolzaの承認は試験失敗で相殺

TryngolzaのFDA承認と自社販売 FDAは重度の高トリグリセリド血症に対してTryngolzaを承認し、レベルを最大72%低下させ、Ionisは7月に自社での販売を開始した。これは新たな収益源を開き、同社が自社薬を上市できることを示している。
主要な新製品の承認と上市は、株価にとって重要なポジティブ要因である。
第2四半期決算の上振れとガイダンス据え置き Ionisは予想を上回る第2四半期決算を報告し、通期ガイダンスを据え置いた。これにより、最近の挫折にもかかわらず、同社の財務健全性について投資家は安心した。
決算の上振れとガイダンスの再確認は投資家の信頼を支える。
複数の第3相および第2相試験の失敗 EplontersenとWainuaは第3相心臓試験に失敗し、Rocheは提携していたハンチントン病プログラム2件を中止し、diranersenは第2相アルツハイマー病の主要評価項目を達成できなかった。これらの失敗は期待されていた主要な収益を消し去り、株価は急落した。
臨床試験の失敗は主なネガティブ要因であり、主要なパイプライン価値を消失させる。
法的調査と競合の脅威 Wainuaの開示に関する証券詐欺調査が法的不確実性を増している。一方、Arrowheadの競合薬plozasiranはより強いトリグリセリドデータを示し、Tryngolzaの将来の市場シェアを脅かしている。
法的リスクと競合圧力は株価と将来の売上に重くのしかかる。

7月18日 – 2026年7月30日

▲2▼1

Ionisは第2四半期に予想を上回るも、競合の脂質データと法的調査が重しに

第2四半期決算は予想超え、ガイダンス据え置き Ionisは予想より小さい損失と高い売上高を報告し、2026年の売上高と損失の見通しを据え置いた。これは投資家に中核事業が順調であることを示し、最近の治験の挫折後も株価を支えている。
これが今期の主な新たなポジティブなファンダメンタルズ材料であり、ネガティブな見方を直接打ち消すものだから。
Arrowheadの競合脂質薬が成功、Ionisに圧力 Arrowheadのplozasiranは後期治験でトリグリセリドを約80%減少させ、Ionisの競合薬olezarsenを上回った。承認されれば、同じ重度高トリグリセリド市場でシェアを奪う可能性があり、Ionisの将来の売上見通しが不確かになる。
これはIonisの主要な成長市場に直接影響する新たな競争脅威だから。
ARK ETFがIonis株を1530万ドル購入 Cathie WoodのARKファンドは、治験主導の売り込み後にIonis株を1530万ドル購入した。著名投資家の参入はセンチメントを安定させ、一部が下落を過剰と見ていることを示すが、会社のファンダメンタルズを変えるものではない。
これは暴落後の株価安定を説明する新たな資金流入シグナルだから。

6月25日 – 2026年7月14日

▼3▲1

Ionis、治験失敗と法的調査で打撃を受けるも、パイプラインとライセンスは前進

Wainua心臓治験の失敗とRocheのハンチントン病撤退 IonisとAstraZenecaのWainuaが第3相心臓治験に失敗し、Rocheは提携していたハンチントン病プログラム2件を中止した。株価は2日間で約29%下落し、期待されていた大きな収益源が失われ、パイプラインへの信頼が揺らいだ。
これが最大の新たなネガティブ材料であり、株価の急落を直接引き起こし、将来の主要な収益源を失わせた。
証券詐欺調査が開始 法律事務所のHagens BermanとPomerantzが、IonisがWainua治験の設計と見通しについて投資家を誤導したかどうかを調査している。たとえ起訴されなくても、法的な不確実性は株価を圧迫し、経営陣の注意をそらす可能性がある。
新たな法的調査は、株価を押し下げる可能性のある新たなリスクと不確実性の層を加える。
アルツハイマー病治療薬、第2相で主要評価項目を達成できず BiogenとIonisのdiranersenは、中期段階のアルツハイマー病治験で主要目標を達成できなかったが、副次評価項目ではいくつかの効果を示した。この未達は提携パイプライン資産にとって後退だが、第3相の計画は続行中。
これは新たな臨床的な失望であり、Ionisの提携プログラムに対するネガティブな感情を強める。
ZilganersenをRecordatiにライセンス供与、Angelman組入れ完了 Ionisはアレキサンダー病治療薬zilganersenの米国外ライセンスをRecordatiに供与し、前払い金3000万ドルとロイヤルティを得る契約を結んだ。また、Angelman症候群治療薬の pivotal 第3相治験の組入れを完了した。これらはパイプラインの進展を示し、現金をもたらす。
これらはIonisのパイプラインの強みと近期的な収益可能性を強調する新たなポジティブ材料であり、ネガティブなニュースに対する対抗軸となる。

6月24日 – 2026年7月9日

▼2▲1

Ionis、初の大型承認を獲得も心臓病治療薬の試験は失敗

FDAが重度の高トリグリセリド血症にTryngolzaを承認 FDAは、約300万人のアメリカ人が罹患している重度の高トリグリセリド血症の初の治療薬としてTryngolzaを承認した。これはトリグリセリドを最大72%、膵炎リスクを最大91%減少させる。Ionisは7月に自社で発売し、大規模な新市場と潜在的な収益源を開拓する。
これはIonisの商業機会を拡大し、株価を押し上げる重要な新承認である。
Eplontersen、ATTR-CMの第3相試験で失敗 IonisとAstraZenecaのeplontersenは、心臓病であるATTR-CMを対象としたCARDIO-TTRansform試験で主要評価項目を達成できなかった。この薬は心血管死や心血管イベントを減少させることができなかった。これにより、期待されていた大きな収益機会が失われ、Ionisの株価は急落した。
これはIonisの成長見通しと株価に直接打撃を与える重大な臨床試験の失敗である。
EplontersenのニュースでIonis株が急落 試験失敗を受けて、Ionisの株価は一時最大19%下落した。この挫折は、AlnylamやBridgeBioの競合ATTR-CM薬を押し上げ、競争上の地盤を失ったことを浮き彫りにした。完全なデータは8月に発表されるが、主要評価項目の未達は明らかなマイナスである。
これは試験失敗に対する市場の即時反応と競争への影響を示している。

Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN)

Q3 20267月4日 – 2026年10月1日

▲1▼1

リジェネロンの第3四半期：パイプラインの成功、メラノーマの挫折、サノフィとの提携

第2四半期決算は17%の増収で予想を上回る リジェネロンの第2四半期売上高は17%増の4.29 billionドルに達し、予想を上回った。Dupixentと高用量Eyleaの好調な販売が牽引し、Sanofiへの返済により利益率も改善した。
好調な財務結果は投資家の信頼を直接高め、株価を押し上げる。
メラノーマ治験の失敗で訴訟と11 billionドルの価値消失 メラノーマ治験の失敗により証券訴訟が発生し、市場価値が11 billionドル消失した。これはパイプライン実行のリスクを浮き彫りにし、投資家を失望させた。
この重大な挫折はリジェネロンの市場価値と評判に大きな影響を与えた。
Sanofiとの提携拡大で1 billionドルの前払い金、ただしDupixentの利益分配は変更なし Sanofiとの提携拡大により1 billionドルの前払い金と最大7 billionドルのマイルストーンがもたらされたが、Dupixentの利益分配は変更されず、株価は4%下落した。
この契約には財務面でのプラス面と、Dupixentの経済性に対するマイナス面の両方がある。

2026年9月9月17日 – 2026年10月1日

▲3▼1

Regeneronのパイプライン成功とSanofi契約はEylea競争で相殺

Sanofi提携拡大で10億ドルの前払いとパイプライン成長 SanofiはRegeneronに10億ドルの前払い金と最大70億ドルのマイルストーンを支払い、4つの新規抗体のために提携を拡大する。これはDupixentを生んだ提携の拡大である。これによりRegeneronの現金とパイプラインは強化されるが、Dupixentの利益分配は変わらず、一部投資家を失望させ株価は4%下落した。
これは期間最大の資本とパイプラインのイベントであり、Regeneronの財務と投資家心理に直接影響する。
Trevogrumabが第2相肥満試験で筋肉を保持 Regeneronのtrevogrumabは第2相試験でsemaglutideによる筋肉減少の約70%を保持した。これは大規模市場である新たな肥満治療の可能性を開き、Regeneronの研究エンジンが有望な結果を生んでいることを示し、株価を支える。
主要な新市場領域での良好な臨床結果は、将来の成長期待の鍵となる要因である。
Kodiakの眼薬がEyleaと同等の視力結果をより少ない投与回数で達成 Kodiak Sciencesは第3相データを報告し、その眼薬がEyleaの8週間ごとに対し6ヶ月ごとの投与でEyleaと同等の視力結果を示した。これは既にバイオシミラー競争に直面しているRegeneronの主要Eylea franchiseを脅かし、将来の売上に圧力をかける可能性がある。
Eyleaは主要な収益源であり、利便性の高い新競合はRegeneronの市場シェアを侵食する可能性がある。
Pozelimab-cemdisiranが注目の新興PNH治療薬として挙げられる アナリスト予測はRegeneronのpozelimabとcemdisiranを組み合わせた治療法を、最高収益を生むと期待される新興PNH治療薬として挙げ、第3相結果は2026年後半か2027年初めに予定されている。これは現在の薬を超える新たなブロックバスターへの期待を支える。
将来の成長ドライバーを示し、希少疾患市場におけるRegeneronのパイプラインを裏付ける。

最新9月17日 – 2026年10月1日

▲3▼1

Regeneronのパイプライン成功とSanofi契約はEylea競争で相殺

Sanofi提携拡大で10億ドルの前払いとパイプライン成長 SanofiはRegeneronに10億ドルの前払い金と最大70億ドルのマイルストーンを支払い、4つの新規抗体のために提携を拡大する。これはDupixentを生んだ提携の拡大である。これによりRegeneronの現金とパイプラインは強化されるが、Dupixentの利益分配は変わらず、一部投資家を失望させ株価は4%下落した。
これは期間最大の資本とパイプラインのイベントであり、Regeneronの財務と投資家心理に直接影響する。
Trevogrumabが第2相肥満試験で筋肉を保持 Regeneronのtrevogrumabは第2相試験でsemaglutideによる筋肉減少の約70%を保持した。これは大規模市場である新たな肥満治療の可能性を開き、Regeneronの研究エンジンが有望な結果を生んでいることを示し、株価を支える。
主要な新市場領域での良好な臨床結果は、将来の成長期待の鍵となる要因である。
Kodiakの眼薬がEyleaと同等の視力結果をより少ない投与回数で達成 Kodiak Sciencesは第3相データを報告し、その眼薬がEyleaの8週間ごとに対し6ヶ月ごとの投与でEyleaと同等の視力結果を示した。これは既にバイオシミラー競争に直面しているRegeneronの主要Eylea franchiseを脅かし、将来の売上に圧力をかける可能性がある。
Eyleaは主要な収益源であり、利便性の高い新競合はRegeneronの市場シェアを侵食する可能性がある。
Pozelimab-cemdisiranが注目の新興PNH治療薬として挙げられる アナリスト予測はRegeneronのpozelimabとcemdisiranを組み合わせた治療法を、最高収益を生むと期待される新興PNH治療薬として挙げ、第3相結果は2026年後半か2027年初めに予定されている。これは現在の薬を超える新たなブロックバスターへの期待を支える。
将来の成長ドライバーを示し、希少疾患市場におけるRegeneronのパイプラインを裏付ける。

2026年8月7月27日 – 2026年9月4日

▲3▼1

RegeneronがDupixent/Eyleaで予想を上回り、希少疾患の承認を獲得、訴訟に直面

Dupixentと高用量Eyleaで第2四半期が予想超え Regeneronは第2四半期の予想を上回った。売上高は17%増の$4.29 billion、調整後利益は1株当たり$14.29だった。Dupixentの売上は38%増の約$6 billion、米国の高用量Eyleaの売上は52%増となった。これらの主要薬の強い需要が利益を押し上げ、株価を支えている。
これが今期のREGNの価値にとって最大のポジティブなファンダメンタルズ要因である。
Sanofiへの返済でマージン改善 RegeneronはSanofi Development Balanceを完済した。RBCのアナリストによると、これによりマージンが改善し、下期の数字が大幅に良く見えるはずだという。この債務を返済することで現金が自由になり、将来の利益を押し上げるため、株にとってプラスである。
将来の収益性を改善する具体的な資本イベントである。
FDAが希少なFOP疾患向けにPasatruを承認 FDAは希少な骨疾患である進行性骨化性線維異形成症（FOP）に対してPasatru（garetosmab）を承認した。第3相試験で新たな病変が90%減少したことに基づく。患者数は非常に少ないため短期的な売上は限定的だが、Regeneronの創薬プラットフォームが依然として新たな承認薬を生み出していることを証明している。
新たなFDA承認はREGNにとって新製品とパイプラインのマイルストーンである。
黒色腫試験の失敗をめぐる証券集団訴訟 証券集団訴訟は、Regeneronが第3相Fianlimab-Libtayo黒色腫試験について投資家を誤導したと主張している。この試験は主要目標を達成できず、$11 billionの市場価値を消失させた。筆頭原告の期限は9月14日である。訴訟費用と不確実性が株価の重しとなっている。
これが今期のREGNにとって主要なネガティブ要因である。

7月27日 – 2026年9月4日

▲3▼1

RegeneronがDupixent/Eyleaで予想を上回り、希少疾患の承認を獲得、訴訟に直面

Dupixentと高用量Eyleaで第2四半期が予想超え Regeneronは第2四半期の予想を上回った。売上高は17%増の$4.29 billion、調整後利益は1株当たり$14.29だった。Dupixentの売上は38%増の約$6 billion、米国の高用量Eyleaの売上は52%増となった。これらの主要薬の強い需要が利益を押し上げ、株価を支えている。
これが今期のREGNの価値にとって最大のポジティブなファンダメンタルズ要因である。
Sanofiへの返済でマージン改善 RegeneronはSanofi Development Balanceを完済した。RBCのアナリストによると、これによりマージンが改善し、下期の数字が大幅に良く見えるはずだという。この債務を返済することで現金が自由になり、将来の利益を押し上げるため、株にとってプラスである。
将来の収益性を改善する具体的な資本イベントである。
FDAが希少なFOP疾患向けにPasatruを承認 FDAは希少な骨疾患である進行性骨化性線維異形成症（FOP）に対してPasatru（garetosmab）を承認した。第3相試験で新たな病変が90%減少したことに基づく。患者数は非常に少ないため短期的な売上は限定的だが、Regeneronの創薬プラットフォームが依然として新たな承認薬を生み出していることを証明している。
新たなFDA承認はREGNにとって新製品とパイプラインのマイルストーンである。
黒色腫試験の失敗をめぐる証券集団訴訟 証券集団訴訟は、Regeneronが第3相Fianlimab-Libtayo黒色腫試験について投資家を誤導したと主張している。この試験は主要目標を達成できず、$11 billionの市場価値を消失させた。筆頭原告の期限は9月14日である。訴訟費用と不確実性が株価の重しとなっている。
これが今期のREGNにとって主要なネガティブ要因である。

2026年7月7月4日 – 2026年7月24日

▼2▲1

Regeneronのパイプライン後退で訴訟発生、ただしcemdisiranは前進

Cemdisiranの規制上の進展 FDAは全身性重症筋無力症に対するcemdisiranに優先審査を付与し、EMAは申請を受理した。承認されれば、初のsiRNA治療薬となり、年4回投与の唯一の皮下注射オプションとして、新たな収益源を開く可能性がある。FDAの決定は2026年11月に予想されている。
これは将来の収益と投資家の楽観を促す可能性のある、新たなポジティブな規制上のカタリストである。
メラノーマ試験の失敗と証券訴訟 Regeneronは、主要評価項目を達成できなかった第3相Fianlimab-Libtayoメラノーマ試験について投資家を誤導したとして、複数の集団訴訟に直面している。試験の失敗により110億ドルの市場価値が失われ、訴訟は法的な重荷と評判リスクを生み出している。
これはRegeneronの株価に法的不確実性と投資家信頼感を通じて直接影響する、新たなネガティブな展開である。
パイプラインの後退と混在する試験結果 Longleaf Partners Fundは、パイプライン薬の試験結果が期待外れだったため、Regeneronが第2四半期の下落要因だったと報告した。同ファンドは、主要なパイプラインの3つの結果のうち成功したのは1つだけで、予想を下回ったと指摘した。これはRegeneronの医薬品開発における実行リスクを浮き彫りにし、センチメントを圧迫している。
この新たなアナリストのコメントは、株価を圧迫する可能性のあるパイプラインの課題を強調している。

7月4日 – 2026年7月24日

▼2▲1

Regeneronのパイプライン後退で訴訟発生、ただしcemdisiranは前進

Cemdisiranの規制上の進展 FDAは全身性重症筋無力症に対するcemdisiranに優先審査を付与し、EMAは申請を受理した。承認されれば、初のsiRNA治療薬となり、年4回投与の唯一の皮下注射オプションとして、新たな収益源を開く可能性がある。FDAの決定は2026年11月に予想されている。
これは将来の収益と投資家の楽観を促す可能性のある、新たなポジティブな規制上のカタリストである。
メラノーマ試験の失敗と証券訴訟 Regeneronは、主要評価項目を達成できなかった第3相Fianlimab-Libtayoメラノーマ試験について投資家を誤導したとして、複数の集団訴訟に直面している。試験の失敗により110億ドルの市場価値が失われ、訴訟は法的な重荷と評判リスクを生み出している。
これはRegeneronの株価に法的不確実性と投資家信頼感を通じて直接影響する、新たなネガティブな展開である。
パイプラインの後退と混在する試験結果 Longleaf Partners Fundは、パイプライン薬の試験結果が期待外れだったため、Regeneronが第2四半期の下落要因だったと報告した。同ファンドは、主要なパイプラインの3つの結果のうち成功したのは1つだけで、予想を下回ったと指摘した。これはRegeneronの医薬品開発における実行リスクを浮き彫りにし、センチメントを圧迫している。
この新たなアナリストのコメントは、株価を圧迫する可能性のあるパイプラインの課題を強調している。

Q2 20266月19日 – 2026年6月25日

▲3▼1

デュピクセントが急成長する中、アッヴィの脅威が迫る中でレジェネロンが新薬を前進させる

CytomXとの提携でがんパイプラインを拡大 レジェネロンはCytomXとのがん治療薬提携を拡大し、前払いで3700万ドル、マイルストーンで最大40億ドルを支払う可能性がある。これにより、次世代がん治療の新技術にアクセスできるようになり、将来の売上と成長見通しを押し上げる可能性がある。
これはレジェネロンのパイプラインと将来の収益を拡大する新たな契約である。
デュピクセントの売上が30.8%急増 サノフィは、レジェネロンと共同開発したデュピクセントが第1四半期に41.7億ユーロの売上を上げ、前年同期比30.8%増となったと報告した。レジェネロンは利益を共有しているため、この力強い成長はレジェネロンの売上と利益を直接押し上げる。
デュピクセントはレジェネロンの主要な収益源であり、その力強い売上成長はレジェネロンの財務実績に直接影響する。
FDAとEMAがセムディシランの申請を受理 全身型重症筋無力症に対するレジェネロンの新薬セムディシランが、FDAとEMAに審査申請として受理された。FDAは優先審査を付与し、2026年11月までに決定が見込まれている。承認されれば、ファースト・イン・クラスの治療薬となり、新たな収益源を追加する可能性がある。
この規制上のマイルストーンにより、レジェネロンは新薬の発売に近づき、将来の売上を押し上げる可能性がある。
アッヴィがApogeeを買収し競争が激化 アッヴィはApogee Therapeuticsを109億ドルで買収することに合意し、レジェネロンのデュピクセントの潜在的競合を獲得した。これはアトピー性皮膚炎や喘息などの炎症性疾患におけるデュピクセントの市場シェアを圧迫する可能性があり、レジェネロンの売上に対する長期的なリスクとなる。
これはレジェネロンの主要製品であるデュピクセントに影響を与える可能性のある新たな競争上の脅威である。

2026年6月6月19日 – 2026年6月25日

▲3▼1

デュピクセントが急成長する中、アッヴィの脅威が迫る中でレジェネロンが新薬を前進させる

CytomXとの提携でがんパイプラインを拡大 レジェネロンはCytomXとのがん治療薬提携を拡大し、前払いで3700万ドル、マイルストーンで最大40億ドルを支払う可能性がある。これにより、次世代がん治療の新技術にアクセスできるようになり、将来の売上と成長見通しを押し上げる可能性がある。
これはレジェネロンのパイプラインと将来の収益を拡大する新たな契約である。
デュピクセントの売上が30.8%急増 サノフィは、レジェネロンと共同開発したデュピクセントが第1四半期に41.7億ユーロの売上を上げ、前年同期比30.8%増となったと報告した。レジェネロンは利益を共有しているため、この力強い成長はレジェネロンの売上と利益を直接押し上げる。
デュピクセントはレジェネロンの主要な収益源であり、その力強い売上成長はレジェネロンの財務実績に直接影響する。
FDAとEMAがセムディシランの申請を受理 全身型重症筋無力症に対するレジェネロンの新薬セムディシランが、FDAとEMAに審査申請として受理された。FDAは優先審査を付与し、2026年11月までに決定が見込まれている。承認されれば、ファースト・イン・クラスの治療薬となり、新たな収益源を追加する可能性がある。
この規制上のマイルストーンにより、レジェネロンは新薬の発売に近づき、将来の売上を押し上げる可能性がある。
アッヴィがApogeeを買収し競争が激化 アッヴィはApogee Therapeuticsを109億ドルで買収することに合意し、レジェネロンのデュピクセントの潜在的競合を獲得した。これはアトピー性皮膚炎や喘息などの炎症性疾患におけるデュピクセントの市場シェアを圧迫する可能性があり、レジェネロンの売上に対する長期的なリスクとなる。
これはレジェネロンの主要製品であるデュピクセントに影響を与える可能性のある新たな競争上の脅威である。

6月19日 – 2026年6月25日

▲3▼1

デュピクセントが急成長する中、アッヴィの脅威が迫る中でレジェネロンが新薬を前進させる

CytomXとの提携でがんパイプラインを拡大 レジェネロンはCytomXとのがん治療薬提携を拡大し、前払いで3700万ドル、マイルストーンで最大40億ドルを支払う可能性がある。これにより、次世代がん治療の新技術にアクセスできるようになり、将来の売上と成長見通しを押し上げる可能性がある。
これはレジェネロンのパイプラインと将来の収益を拡大する新たな契約である。
デュピクセントの売上が30.8%急増 サノフィは、レジェネロンと共同開発したデュピクセントが第1四半期に41.7億ユーロの売上を上げ、前年同期比30.8%増となったと報告した。レジェネロンは利益を共有しているため、この力強い成長はレジェネロンの売上と利益を直接押し上げる。
デュピクセントはレジェネロンの主要な収益源であり、その力強い売上成長はレジェネロンの財務実績に直接影響する。
FDAとEMAがセムディシランの申請を受理 全身型重症筋無力症に対するレジェネロンの新薬セムディシランが、FDAとEMAに審査申請として受理された。FDAは優先審査を付与し、2026年11月までに決定が見込まれている。承認されれば、ファースト・イン・クラスの治療薬となり、新たな収益源を追加する可能性がある。
この規制上のマイルストーンにより、レジェネロンは新薬の発売に近づき、将来の売上を押し上げる可能性がある。
アッヴィがApogeeを買収し競争が激化 アッヴィはApogee Therapeuticsを109億ドルで買収することに合意し、レジェネロンのデュピクセントの潜在的競合を獲得した。これはアトピー性皮膚炎や喘息などの炎症性疾患におけるデュピクセントの市場シェアを圧迫する可能性があり、レジェネロンの売上に対する長期的なリスクとなる。
これはレジェネロンの主要製品であるデュピクセントに影響を与える可能性のある新たな競争上の脅威である。