เอสทีเหรินฝูประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นใหญ่ อี๋ชางเหรินฝู ได้รับหนังสือแจ้งอนุมัติการทดลองยาทางคลินิกสำหรับยาเม็ดไฮโดรโมโฟนไฮโดรคลอไรด์จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน โดยอนุมัติให้ดำเนินการศึกษาทางคลินิกแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมเพื่อบรรเทาอาการปวดระดับปานกลางถึงรุนแรงหลังการผ่าตัดในผู้ใหญ่ ยาดังกล่าวจัดเป็นยาเคมีประเภท 3 ซึ่งปัจจุบันยังไม่ได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในประเทศ จนถึงขณะนี้ อี๋ชางเหรินฝูได้ลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาในโครงการนี้สะสมประมาณ 5.4 ล้านหยวน บริษัทระบุว่า ขั้นตอนต่อไปต้องดำเนินการศึกษาทางคลินิกให้เสร็จสิ้นก่อนจึงจะยื่นขอผลิตและวางจำหน่ายได้ วงจรการวิจัยและพัฒนาและการขออนุมัติใช้เวลานานและมีหลายขั้นตอน จึงมีความไม่แน่นอน และขอเตือนนักลงทุนให้ระมัดระวังความเสี่ยง
Humanwell Healthcare Group Co LtdSubsidiary received clinical trial approval for a new drug, indicating progress in R&D pipeline.
Directly received clinical trial approval for Hydromorphone Hydrochloride Tablets.