Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.4502.JP

ทำไมหุ้น Takeda Pharmaceutical (4502.JP) ถึงขยับ

Q3 202613 ก.ค. – 14 ก.ย. 2026

▲4

ไตรมาส 3 ของทาเคดะ: การเปิดตัวยาใหม่และความร่วมมือด้าน AI ขับเคลื่อนการเติบโต

Qdenga ได้รับอนุมัติในอินเดีย Qdenga วัคซีนป้องกันไข้เลือดออกของทาเคดะ กลายเป็นวัคซีนป้องกันไข้เลือดออกตัวแรกที่ได้รับอนุมัติในอินเดีย เปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และช่วยเสริมธุรกิจวัคซีนทั่วโลกของบริษัท
เป็นการอนุมัติใหม่ที่ขยายขอบเขตและศักยภาพรายได้จากวัคซีนของทาเคดะ
ORZEYFUL เปิดตัวในสหรัฐฯ และญี่ปุ่น ORZEYFUL ยารักษาโรคง่วงหลับชนิดแรกในกลุ่ม เปิดตัวในสหรัฐฯ และญี่ปุ่น มอบทางเลือกการรักษาใหม่และเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ให้กับทาเคดะ
เป็นการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ช่วยเพิ่มยอดขายของทาเคดะโดยตรง
MIMRYLO ได้รับอนุมัติสำหรับ polycythemia vera MIMRYLO ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับโรค polycythemia vera ขยายกลุ่มยามะเร็งของทาเคดะ อย่างไรก็ตาม ต้องจ่ายเงินตามเงื่อนไขความสำเร็จ (milestone) ให้พันธมิตรสูงถึง 1.15 พันล้านดอลลาร์
เป็นการอนุมัติใหม่ที่เพิ่มยาใหม่ในกลุ่มผลิตภัณฑ์ของทาเคดะ แม้จะมีภาระทางการเงิน
zasocitinib ที่พัฒนาโดย AI เอาชนะ Sotyktu ในการทดลองระยะที่ 3 Zasocitinib ซึ่งพัฒนาโดยใช้ AI มีประสิทธิภาพเหนือกว่า Sotyktu ในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคสะเก็ดเงิน และ NDA ได้รับการยอมรับภายใต้การพิจารณาแบบเร่งด่วน โดยคาดว่า FDA จะตัดสินใจในช่วงต้นปี 2027
เป็นชัยชนะทางคลินิกครั้งสำคัญที่อาจนำไปสู่ยา blockbuster ตัวใหม่ แม้การอนุมัติยังไม่แน่นอน

สิงหาคม 202615 ส.ค. – 14 ก.ย. 2026

▲4

ชัยชนะของไปป์ไลน์และความได้เปรียบด้าน AI ของ Takeda ขับเคลื่อนเรื่องราว

ยารักษาโรคสะเก็ดเงินที่พัฒนาโดย AI โดดเด่นในเฟส 3 zasocitinib ยารักษาโรคสะเก็ดเงินที่พัฒนาโดย AI ของ Takeda เอาชนะ Sotyktu ของ Bristol-Myers Squibb ในการทดลองเฟส 3 สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าการเดิมพันของ Takeda ในการค้นพบยาด้วย AI กำลังให้ผลตอบแทน ซึ่งสามารถหนุนราคาหุ้นโดยเพิ่มความหวังสำหรับการรักษาใหม่ที่มีมูลค่า
แสดงให้เห็นถึงความได้เปรียบทางเทคโนโลยีที่สามารถขับเคลื่อนรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน
ญี่ปุ่นอนุมัติยารักษาโรคง่วงหลับชนิดแรกในกลุ่ม ญี่ปุ่นอนุมัติ ORZEYFUL สำหรับโรคง่วงหลับชนิดที่ 1 ซึ่งเป็นยาตัวแรกในญี่ปุ่นที่รักษาสาเหตุที่แท้จริง สิ่งนี้เพิ่มผลิตภัณฑ์ใหม่ในสายผลิตภัณฑ์ของ Takeda และสามารถเพิ่มยอดขาย หนุนราคาหุ้น
การอนุมัติใหม่ขยายพอร์ตโฟลิโอเชิงพาณิชย์และศักยภาพรายได้ของ Takeda
FDA อนุมัติยารักษามะเร็งเลือดชนิดแรกในกลุ่ม Takeda ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ MIMRYLO (rusfertide) สำหรับ polycythemia vera ซึ่งเป็นมะเร็งเลือด นี่เป็นทางเลือกการรักษาใหม่ที่สามารถขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต แม้ว่า Takeda ต้องจ่ายเงินสูงถึง $1.15 พันล้านในmilestones ให้กับพันธมิตร
การอนุมัติครั้งสำคัญในสหรัฐฯ เพิ่มตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ ชดเชยด้วยการจ่ายmilestones
FDA รับคำขอ NDA ของ zasocitinib ภายใต้การทบทวนแบบเร่งด่วน FDA รับคำขอของ Takeda สำหรับ zasocitinib ในโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นภายใต้การทบทวนแบบเร่งด่วน โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจในช่วงต้นปี 2027 สิ่งนี้เร่งเส้นทางสู่การอนุมัติที่เป็นไปได้ ซึ่งสามารถหนุนราคาหุ้นเมื่อนักลงทุนคาดหวังยาทำเงินตัวใหม่
ผลักดันยาหลักในไปป์ไลน์สู่ตลาด ซึ่งเป็นปัจจัยบวกที่ชัดเจน

ล่าสุด15 ส.ค. – 14 ก.ย. 2026

▲4

ชัยชนะของไปป์ไลน์และความได้เปรียบด้าน AI ของ Takeda ขับเคลื่อนเรื่องราว

ยารักษาโรคสะเก็ดเงินที่พัฒนาโดย AI โดดเด่นในเฟส 3 zasocitinib ยารักษาโรคสะเก็ดเงินที่พัฒนาโดย AI ของ Takeda เอาชนะ Sotyktu ของ Bristol-Myers Squibb ในการทดลองเฟส 3 สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าการเดิมพันของ Takeda ในการค้นพบยาด้วย AI กำลังให้ผลตอบแทน ซึ่งสามารถหนุนราคาหุ้นโดยเพิ่มความหวังสำหรับการรักษาใหม่ที่มีมูลค่า
แสดงให้เห็นถึงความได้เปรียบทางเทคโนโลยีที่สามารถขับเคลื่อนรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน
ญี่ปุ่นอนุมัติยารักษาโรคง่วงหลับชนิดแรกในกลุ่ม ญี่ปุ่นอนุมัติ ORZEYFUL สำหรับโรคง่วงหลับชนิดที่ 1 ซึ่งเป็นยาตัวแรกในญี่ปุ่นที่รักษาสาเหตุที่แท้จริง สิ่งนี้เพิ่มผลิตภัณฑ์ใหม่ในสายผลิตภัณฑ์ของ Takeda และสามารถเพิ่มยอดขาย หนุนราคาหุ้น
การอนุมัติใหม่ขยายพอร์ตโฟลิโอเชิงพาณิชย์และศักยภาพรายได้ของ Takeda
FDA อนุมัติยารักษามะเร็งเลือดชนิดแรกในกลุ่ม Takeda ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ MIMRYLO (rusfertide) สำหรับ polycythemia vera ซึ่งเป็นมะเร็งเลือด นี่เป็นทางเลือกการรักษาใหม่ที่สามารถขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต แม้ว่า Takeda ต้องจ่ายเงินสูงถึง $1.15 พันล้านในmilestones ให้กับพันธมิตร
การอนุมัติครั้งสำคัญในสหรัฐฯ เพิ่มตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ ชดเชยด้วยการจ่ายmilestones
FDA รับคำขอ NDA ของ zasocitinib ภายใต้การทบทวนแบบเร่งด่วน FDA รับคำขอของ Takeda สำหรับ zasocitinib ในโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นภายใต้การทบทวนแบบเร่งด่วน โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจในช่วงต้นปี 2027 สิ่งนี้เร่งเส้นทางสู่การอนุมัติที่เป็นไปได้ ซึ่งสามารถหนุนราคาหุ้นเมื่อนักลงทุนคาดหวังยาทำเงินตัวใหม่
ผลักดันยาหลักในไปป์ไลน์สู่ตลาด ซึ่งเป็นปัจจัยบวกที่ชัดเจน

กรกฎาคม 202613 ก.ค. – 11 ส.ค. 2026

▲4

การอนุมัติยาตัวใหม่และการรุกตลาดเกิดใหม่ของ Takeda หนุนแนวโน้มการเติบโต

วัคซีนไข้เลือดออกได้รับอนุมัติในอินเดีย Qdenga ของ Takeda กลายเป็นวัคซีนไข้เลือดออกตัวแรกที่ได้รับอนุมัติในอินเดีย โดยมีแผนเปิดตัวในช่วงต้นปี 2027 ซึ่งเปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และสนับสนุนเป้าหมายของ Takeda ที่จะผลิตได้ 100 ล้านโดสต่อปีภายในปี 2030 ช่วยเพิ่มศักยภาพยอดขายในระยะยาว
การอนุมัติใหม่ขยายการเข้าถึงตลาดและศักยภาพรายได้สำหรับวัคซีนหลัก
FDA อนุมัติยารักษาโรคง่วงหลับตัวแรกในกลุ่ม FDA อนุมัติ Ozeiflur (ORZEYFUL) ซึ่งเป็นยาตัวแรกที่มุ่งเป้าอาการทั้งหมดของโรคง่วงหลับโดยออกฤทธิ์ต่อระบบ orexin ด้วยผู้ป่วยในสหรัฐฯ ประมาณ 120,000 ราย การรักษาใหม่นี้อาจกลายเป็นแหล่งรายได้ใหม่ที่สำคัญ และแสดงให้เห็นถึงความแข็งแกร่งด้านการวิจัยและพัฒนาของ Takeda
การอนุมัติผลิตภัณฑ์สำคัญที่เป็นตัวแรกในกลุ่มขับเคลื่อนกำไรในอนาคต
การลงทุนเครือข่ายพลาสมาในอินโดนีเซีย Takeda จะลงทุนสูงถึง 30 ล้านดอลลาร์ภายในสองปีเพื่อสร้างเครือข่ายบริจาคพลาสมาแห่งชาติแห่งแรกของอินโดนีเซีย พร้อมได้รับใบอนุญาตการแยกส่วน ซึ่งขยายธุรกิจยาที่ได้จากพลาสมาในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และอาจนำไปสู่โรงงานผลิตแห่งใหม่ เพิ่มการเติบโตในระยะยาว
การขยายเชิงกลยุทธ์สู่การจัดหาพลาสมาในตลาดเกิดใหม่เพิ่มทางเลือกในการเติบโต
ความร่วมมือค้นพบยาด้วย AI กับ Nvidia Takeda กำลังนำแพลตฟอร์ม BioNeMo ของ Nvidia มาใช้ในการค้นพบยาด้วย AI โดยร่วมกับบริษัทยาญี่ปุ่นรายอื่นๆ ซึ่งอาจเร่งการพัฒนาการรักษาใหม่ๆ และปรับปรุงประสิทธิภาพการวิจัยและพัฒนา สนับสนุนไปป์ไลน์และการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ในอนาคต
การนำ AI มาใช้ช่วยเพิ่มผลิตภาพการวิจัยและพัฒนาและมูลค่าของไปป์ไลน์

13 ก.ค. – 11 ส.ค. 2026

▲4

การอนุมัติยาตัวใหม่และการรุกตลาดเกิดใหม่ของ Takeda หนุนแนวโน้มการเติบโต

วัคซีนไข้เลือดออกได้รับอนุมัติในอินเดีย Qdenga ของ Takeda กลายเป็นวัคซีนไข้เลือดออกตัวแรกที่ได้รับอนุมัติในอินเดีย โดยมีแผนเปิดตัวในช่วงต้นปี 2027 ซึ่งเปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และสนับสนุนเป้าหมายของ Takeda ที่จะผลิตได้ 100 ล้านโดสต่อปีภายในปี 2030 ช่วยเพิ่มศักยภาพยอดขายในระยะยาว
การอนุมัติใหม่ขยายการเข้าถึงตลาดและศักยภาพรายได้สำหรับวัคซีนหลัก
FDA อนุมัติยารักษาโรคง่วงหลับตัวแรกในกลุ่ม FDA อนุมัติ Ozeiflur (ORZEYFUL) ซึ่งเป็นยาตัวแรกที่มุ่งเป้าอาการทั้งหมดของโรคง่วงหลับโดยออกฤทธิ์ต่อระบบ orexin ด้วยผู้ป่วยในสหรัฐฯ ประมาณ 120,000 ราย การรักษาใหม่นี้อาจกลายเป็นแหล่งรายได้ใหม่ที่สำคัญ และแสดงให้เห็นถึงความแข็งแกร่งด้านการวิจัยและพัฒนาของ Takeda
การอนุมัติผลิตภัณฑ์สำคัญที่เป็นตัวแรกในกลุ่มขับเคลื่อนกำไรในอนาคต
การลงทุนเครือข่ายพลาสมาในอินโดนีเซีย Takeda จะลงทุนสูงถึง 30 ล้านดอลลาร์ภายในสองปีเพื่อสร้างเครือข่ายบริจาคพลาสมาแห่งชาติแห่งแรกของอินโดนีเซีย พร้อมได้รับใบอนุญาตการแยกส่วน ซึ่งขยายธุรกิจยาที่ได้จากพลาสมาในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และอาจนำไปสู่โรงงานผลิตแห่งใหม่ เพิ่มการเติบโตในระยะยาว
การขยายเชิงกลยุทธ์สู่การจัดหาพลาสมาในตลาดเกิดใหม่เพิ่มทางเลือกในการเติบโต
ความร่วมมือค้นพบยาด้วย AI กับ Nvidia Takeda กำลังนำแพลตฟอร์ม BioNeMo ของ Nvidia มาใช้ในการค้นพบยาด้วย AI โดยร่วมกับบริษัทยาญี่ปุ่นรายอื่นๆ ซึ่งอาจเร่งการพัฒนาการรักษาใหม่ๆ และปรับปรุงประสิทธิภาพการวิจัยและพัฒนา สนับสนุนไปป์ไลน์และการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ในอนาคต
การนำ AI มาใช้ช่วยเพิ่มผลิตภาพการวิจัยและพัฒนาและมูลค่าของไปป์ไลน์

Q2 202618 มิ.ย. – 6 ก.ค. 2026

▲4

ซีอีโอคนใหม่ของ Takeda ดีล AI และชัยชนะด้านโรคสะเก็ดเงินสร้างความเชื่อมั่น

ซีอีโอคนใหม่และการปรับคณะกรรมการ Julie Kim เข้ารับตำแหน่งซีอีโอเมื่อวันที่ 24 มิถุนายน ปิดฉากการเปลี่ยนผ่าน 18 เดือน คณะกรรมการเพิ่มกรรมการภายนอกสามคน ทำให้มีเสียงจากภายนอก 8 จาก 11 ที่นั่ง ฝ่ายบริหารเน้นการเปิดตัวผลิตภัณฑ์สำคัญสามรายการและสินทรัพย์ระยะท้ายห้ารายการที่รออยู่ ส่งสัญญาณแผนการเติบโตที่ชัดเจนซึ่งสนับสนุนความเชื่อมั่นของนักลงทุน
การเปลี่ยนแปลงผู้นำและทิศทางกลยุทธ์เป็นปัจจัยสำคัญที่อยู่เบื้องหลังแนวโน้มของหุ้น
ยารักษาโรคสะเก็ดเงินชนะคู่แข่งในการทดลองระยะที่ 3 zasocitinib ชนิดรับประทานของ Takeda ช่วยให้ผู้ป่วยมากกว่า 35% มีผิวที่หายสนิทในสัปดาห์ที่ 16 ซึ่งมากกว่าอัตราของ deucravacitinib ถึงสองเท่า บริษัทวางแผนยื่นขออนุมัติภายในปีงบประมาณนี้ ยาใหม่ที่อาจเป็นบล็อกบัสเตอร์ช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้ในอนาคต
ข้อมูลทางคลินิกที่แข็งแกร่งเพิ่มโอกาสของผลิตภัณฑ์ใหม่มูลค่าสูงโดยตรง
ความร่วมมือด้านการค้นพบยาด้วย AI สองรายการสำคัญ Takeda จับมือกับ Boltz ในเดือนมิถุนายน และ Insilico Medicine ในเดือนกรกฎาคม ได้แพลตฟอร์ม AI ขั้นสูงมาเร่งการออกแบบยา ดีลกับ Insilico อาจมีมูลค่าสูงถึง 600 ล้านดอลลาร์ ความร่วมมือเหล่านี้มุ่งทำให้การวิจัยมีประสิทธิภาพมากขึ้นและขยายไปป์ไลน์
ความร่วมมือด้าน AI สามารถลดต้นทุนการวิจัยและพัฒนาและเพิ่มอัตราความสำเร็จ ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนมูลค่าระยะยาวที่สำคัญ
FDA รับคำขอ ENTYVIO สำหรับเด็ก FDA รับคำขอของ Takeda เพื่อขยายการใช้ ENTYVIO สำหรับเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่เป็นโรค ulcerative colitis และ Crohn's disease โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินในช่วงต้นปี 2027 ซึ่งอาจขยายตลาดของยาและเพิ่มยอดขาย
ความคืบหน้าด้านการกำกับดูแลของยาที่มีอยู่แล้วเปิดโอกาสรายได้ในระยะใกล้

มิถุนายน 202618 มิ.ย. – 6 ก.ค. 2026

▲4

ซีอีโอคนใหม่ของ Takeda ดีล AI และชัยชนะด้านโรคสะเก็ดเงินสร้างความเชื่อมั่น

ซีอีโอคนใหม่และการปรับคณะกรรมการ Julie Kim เข้ารับตำแหน่งซีอีโอเมื่อวันที่ 24 มิถุนายน ปิดฉากการเปลี่ยนผ่าน 18 เดือน คณะกรรมการเพิ่มกรรมการภายนอกสามคน ทำให้มีเสียงจากภายนอก 8 จาก 11 ที่นั่ง ฝ่ายบริหารเน้นการเปิดตัวผลิตภัณฑ์สำคัญสามรายการและสินทรัพย์ระยะท้ายห้ารายการที่รออยู่ ส่งสัญญาณแผนการเติบโตที่ชัดเจนซึ่งสนับสนุนความเชื่อมั่นของนักลงทุน
การเปลี่ยนแปลงผู้นำและทิศทางกลยุทธ์เป็นปัจจัยสำคัญที่อยู่เบื้องหลังแนวโน้มของหุ้น
ยารักษาโรคสะเก็ดเงินชนะคู่แข่งในการทดลองระยะที่ 3 zasocitinib ชนิดรับประทานของ Takeda ช่วยให้ผู้ป่วยมากกว่า 35% มีผิวที่หายสนิทในสัปดาห์ที่ 16 ซึ่งมากกว่าอัตราของ deucravacitinib ถึงสองเท่า บริษัทวางแผนยื่นขออนุมัติภายในปีงบประมาณนี้ ยาใหม่ที่อาจเป็นบล็อกบัสเตอร์ช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้ในอนาคต
ข้อมูลทางคลินิกที่แข็งแกร่งเพิ่มโอกาสของผลิตภัณฑ์ใหม่มูลค่าสูงโดยตรง
ความร่วมมือด้านการค้นพบยาด้วย AI สองรายการสำคัญ Takeda จับมือกับ Boltz ในเดือนมิถุนายน และ Insilico Medicine ในเดือนกรกฎาคม ได้แพลตฟอร์ม AI ขั้นสูงมาเร่งการออกแบบยา ดีลกับ Insilico อาจมีมูลค่าสูงถึง 600 ล้านดอลลาร์ ความร่วมมือเหล่านี้มุ่งทำให้การวิจัยมีประสิทธิภาพมากขึ้นและขยายไปป์ไลน์
ความร่วมมือด้าน AI สามารถลดต้นทุนการวิจัยและพัฒนาและเพิ่มอัตราความสำเร็จ ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนมูลค่าระยะยาวที่สำคัญ
FDA รับคำขอ ENTYVIO สำหรับเด็ก FDA รับคำขอของ Takeda เพื่อขยายการใช้ ENTYVIO สำหรับเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่เป็นโรค ulcerative colitis และ Crohn's disease โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินในช่วงต้นปี 2027 ซึ่งอาจขยายตลาดของยาและเพิ่มยอดขาย
ความคืบหน้าด้านการกำกับดูแลของยาที่มีอยู่แล้วเปิดโอกาสรายได้ในระยะใกล้

18 มิ.ย. – 6 ก.ค. 2026

▲4

ซีอีโอคนใหม่ของ Takeda ดีล AI และชัยชนะด้านโรคสะเก็ดเงินสร้างความเชื่อมั่น

ซีอีโอคนใหม่และการปรับคณะกรรมการ Julie Kim เข้ารับตำแหน่งซีอีโอเมื่อวันที่ 24 มิถุนายน ปิดฉากการเปลี่ยนผ่าน 18 เดือน คณะกรรมการเพิ่มกรรมการภายนอกสามคน ทำให้มีเสียงจากภายนอก 8 จาก 11 ที่นั่ง ฝ่ายบริหารเน้นการเปิดตัวผลิตภัณฑ์สำคัญสามรายการและสินทรัพย์ระยะท้ายห้ารายการที่รออยู่ ส่งสัญญาณแผนการเติบโตที่ชัดเจนซึ่งสนับสนุนความเชื่อมั่นของนักลงทุน
การเปลี่ยนแปลงผู้นำและทิศทางกลยุทธ์เป็นปัจจัยสำคัญที่อยู่เบื้องหลังแนวโน้มของหุ้น
ยารักษาโรคสะเก็ดเงินชนะคู่แข่งในการทดลองระยะที่ 3 zasocitinib ชนิดรับประทานของ Takeda ช่วยให้ผู้ป่วยมากกว่า 35% มีผิวที่หายสนิทในสัปดาห์ที่ 16 ซึ่งมากกว่าอัตราของ deucravacitinib ถึงสองเท่า บริษัทวางแผนยื่นขออนุมัติภายในปีงบประมาณนี้ ยาใหม่ที่อาจเป็นบล็อกบัสเตอร์ช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้ในอนาคต
ข้อมูลทางคลินิกที่แข็งแกร่งเพิ่มโอกาสของผลิตภัณฑ์ใหม่มูลค่าสูงโดยตรง
ความร่วมมือด้านการค้นพบยาด้วย AI สองรายการสำคัญ Takeda จับมือกับ Boltz ในเดือนมิถุนายน และ Insilico Medicine ในเดือนกรกฎาคม ได้แพลตฟอร์ม AI ขั้นสูงมาเร่งการออกแบบยา ดีลกับ Insilico อาจมีมูลค่าสูงถึง 600 ล้านดอลลาร์ ความร่วมมือเหล่านี้มุ่งทำให้การวิจัยมีประสิทธิภาพมากขึ้นและขยายไปป์ไลน์
ความร่วมมือด้าน AI สามารถลดต้นทุนการวิจัยและพัฒนาและเพิ่มอัตราความสำเร็จ ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนมูลค่าระยะยาวที่สำคัญ
FDA รับคำขอ ENTYVIO สำหรับเด็ก FDA รับคำขอของ Takeda เพื่อขยายการใช้ ENTYVIO สำหรับเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่เป็นโรค ulcerative colitis และ Crohn's disease โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินในช่วงต้นปี 2027 ซึ่งอาจขยายตลาดของยาและเพิ่มยอดขาย
ความคืบหน้าด้านการกำกับดูแลของยาที่มีอยู่แล้วเปิดโอกาสรายได้ในระยะใกล้