← ภาพรวม Takeda Pharmaceutical

Takeda Pharmaceutical vs Regeneron Pharmaceuticals: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. (4502.JP)

Q3 2026
▲4

ไตรมาส 3 ของทาเคดะ: การเปิดตัวยาใหม่และความร่วมมือด้าน AI ขับเคลื่อนการเติบโต

  • Qdenga ได้รับอนุมัติในอินเดีย Qdenga วัคซีนป้องกันไข้เลือดออกของทาเคดะ กลายเป็นวัคซีนป้องกันไข้เลือดออกตัวแรกที่ได้รับอนุมัติในอินเดีย เปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และช่วยเสริมธุรกิจวัคซีนทั่วโลกของบริษัท

    เป็นการอนุมัติใหม่ที่ขยายขอบเขตและศักยภาพรายได้จากวัคซีนของทาเคดะ

  • ORZEYFUL เปิดตัวในสหรัฐฯ และญี่ปุ่น ORZEYFUL ยารักษาโรคง่วงหลับชนิดแรกในกลุ่ม เปิดตัวในสหรัฐฯ และญี่ปุ่น มอบทางเลือกการรักษาใหม่และเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ให้กับทาเคดะ

    เป็นการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ช่วยเพิ่มยอดขายของทาเคดะโดยตรง

  • MIMRYLO ได้รับอนุมัติสำหรับ polycythemia vera MIMRYLO ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับโรค polycythemia vera ขยายกลุ่มยามะเร็งของทาเคดะ อย่างไรก็ตาม ต้องจ่ายเงินตามเงื่อนไขความสำเร็จ (milestone) ให้พันธมิตรสูงถึง 1.15 พันล้านดอลลาร์

    เป็นการอนุมัติใหม่ที่เพิ่มยาใหม่ในกลุ่มผลิตภัณฑ์ของทาเคดะ แม้จะมีภาระทางการเงิน

  • zasocitinib ที่พัฒนาโดย AI เอาชนะ Sotyktu ในการทดลองระยะที่ 3 Zasocitinib ซึ่งพัฒนาโดยใช้ AI มีประสิทธิภาพเหนือกว่า Sotyktu ในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคสะเก็ดเงิน และ NDA ได้รับการยอมรับภายใต้การพิจารณาแบบเร่งด่วน โดยคาดว่า FDA จะตัดสินใจในช่วงต้นปี 2027

    เป็นชัยชนะทางคลินิกครั้งสำคัญที่อาจนำไปสู่ยา blockbuster ตัวใหม่ แม้การอนุมัติยังไม่แน่นอน

สิงหาคม 2026
▲4

ชัยชนะของไปป์ไลน์และความได้เปรียบด้าน AI ของ Takeda ขับเคลื่อนเรื่องราว

  • ยารักษาโรคสะเก็ดเงินที่พัฒนาโดย AI โดดเด่นในเฟส 3 zasocitinib ยารักษาโรคสะเก็ดเงินที่พัฒนาโดย AI ของ Takeda เอาชนะ Sotyktu ของ Bristol-Myers Squibb ในการทดลองเฟส 3 สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าการเดิมพันของ Takeda ในการค้นพบยาด้วย AI กำลังให้ผลตอบแทน ซึ่งสามารถหนุนราคาหุ้นโดยเพิ่มความหวังสำหรับการรักษาใหม่ที่มีมูลค่า

    แสดงให้เห็นถึงความได้เปรียบทางเทคโนโลยีที่สามารถขับเคลื่อนรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ญี่ปุ่นอนุมัติยารักษาโรคง่วงหลับชนิดแรกในกลุ่ม ญี่ปุ่นอนุมัติ ORZEYFUL สำหรับโรคง่วงหลับชนิดที่ 1 ซึ่งเป็นยาตัวแรกในญี่ปุ่นที่รักษาสาเหตุที่แท้จริง สิ่งนี้เพิ่มผลิตภัณฑ์ใหม่ในสายผลิตภัณฑ์ของ Takeda และสามารถเพิ่มยอดขาย หนุนราคาหุ้น

    การอนุมัติใหม่ขยายพอร์ตโฟลิโอเชิงพาณิชย์และศักยภาพรายได้ของ Takeda

  • FDA อนุมัติยารักษามะเร็งเลือดชนิดแรกในกลุ่ม Takeda ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ MIMRYLO (rusfertide) สำหรับ polycythemia vera ซึ่งเป็นมะเร็งเลือด นี่เป็นทางเลือกการรักษาใหม่ที่สามารถขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต แม้ว่า Takeda ต้องจ่ายเงินสูงถึง $1.15 พันล้านในmilestones ให้กับพันธมิตร

    การอนุมัติครั้งสำคัญในสหรัฐฯ เพิ่มตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ ชดเชยด้วยการจ่ายmilestones

  • FDA รับคำขอ NDA ของ zasocitinib ภายใต้การทบทวนแบบเร่งด่วน FDA รับคำขอของ Takeda สำหรับ zasocitinib ในโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นภายใต้การทบทวนแบบเร่งด่วน โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจในช่วงต้นปี 2027 สิ่งนี้เร่งเส้นทางสู่การอนุมัติที่เป็นไปได้ ซึ่งสามารถหนุนราคาหุ้นเมื่อนักลงทุนคาดหวังยาทำเงินตัวใหม่

    ผลักดันยาหลักในไปป์ไลน์สู่ตลาด ซึ่งเป็นปัจจัยบวกที่ชัดเจน

ล่าสุด
▲4

ชัยชนะของไปป์ไลน์และความได้เปรียบด้าน AI ของ Takeda ขับเคลื่อนเรื่องราว

  • ยารักษาโรคสะเก็ดเงินที่พัฒนาโดย AI โดดเด่นในเฟส 3 zasocitinib ยารักษาโรคสะเก็ดเงินที่พัฒนาโดย AI ของ Takeda เอาชนะ Sotyktu ของ Bristol-Myers Squibb ในการทดลองเฟส 3 สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าการเดิมพันของ Takeda ในการค้นพบยาด้วย AI กำลังให้ผลตอบแทน ซึ่งสามารถหนุนราคาหุ้นโดยเพิ่มความหวังสำหรับการรักษาใหม่ที่มีมูลค่า

    แสดงให้เห็นถึงความได้เปรียบทางเทคโนโลยีที่สามารถขับเคลื่อนรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ญี่ปุ่นอนุมัติยารักษาโรคง่วงหลับชนิดแรกในกลุ่ม ญี่ปุ่นอนุมัติ ORZEYFUL สำหรับโรคง่วงหลับชนิดที่ 1 ซึ่งเป็นยาตัวแรกในญี่ปุ่นที่รักษาสาเหตุที่แท้จริง สิ่งนี้เพิ่มผลิตภัณฑ์ใหม่ในสายผลิตภัณฑ์ของ Takeda และสามารถเพิ่มยอดขาย หนุนราคาหุ้น

    การอนุมัติใหม่ขยายพอร์ตโฟลิโอเชิงพาณิชย์และศักยภาพรายได้ของ Takeda

  • FDA อนุมัติยารักษามะเร็งเลือดชนิดแรกในกลุ่ม Takeda ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ MIMRYLO (rusfertide) สำหรับ polycythemia vera ซึ่งเป็นมะเร็งเลือด นี่เป็นทางเลือกการรักษาใหม่ที่สามารถขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต แม้ว่า Takeda ต้องจ่ายเงินสูงถึง $1.15 พันล้านในmilestones ให้กับพันธมิตร

    การอนุมัติครั้งสำคัญในสหรัฐฯ เพิ่มตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ ชดเชยด้วยการจ่ายmilestones

  • FDA รับคำขอ NDA ของ zasocitinib ภายใต้การทบทวนแบบเร่งด่วน FDA รับคำขอของ Takeda สำหรับ zasocitinib ในโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นภายใต้การทบทวนแบบเร่งด่วน โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจในช่วงต้นปี 2027 สิ่งนี้เร่งเส้นทางสู่การอนุมัติที่เป็นไปได้ ซึ่งสามารถหนุนราคาหุ้นเมื่อนักลงทุนคาดหวังยาทำเงินตัวใหม่

    ผลักดันยาหลักในไปป์ไลน์สู่ตลาด ซึ่งเป็นปัจจัยบวกที่ชัดเจน

กรกฎาคม 2026
▲4

การอนุมัติยาตัวใหม่และการรุกตลาดเกิดใหม่ของ Takeda หนุนแนวโน้มการเติบโต

  • วัคซีนไข้เลือดออกได้รับอนุมัติในอินเดีย Qdenga ของ Takeda กลายเป็นวัคซีนไข้เลือดออกตัวแรกที่ได้รับอนุมัติในอินเดีย โดยมีแผนเปิดตัวในช่วงต้นปี 2027 ซึ่งเปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และสนับสนุนเป้าหมายของ Takeda ที่จะผลิตได้ 100 ล้านโดสต่อปีภายในปี 2030 ช่วยเพิ่มศักยภาพยอดขายในระยะยาว

    การอนุมัติใหม่ขยายการเข้าถึงตลาดและศักยภาพรายได้สำหรับวัคซีนหลัก

  • FDA อนุมัติยารักษาโรคง่วงหลับตัวแรกในกลุ่ม FDA อนุมัติ Ozeiflur (ORZEYFUL) ซึ่งเป็นยาตัวแรกที่มุ่งเป้าอาการทั้งหมดของโรคง่วงหลับโดยออกฤทธิ์ต่อระบบ orexin ด้วยผู้ป่วยในสหรัฐฯ ประมาณ 120,000 ราย การรักษาใหม่นี้อาจกลายเป็นแหล่งรายได้ใหม่ที่สำคัญ และแสดงให้เห็นถึงความแข็งแกร่งด้านการวิจัยและพัฒนาของ Takeda

    การอนุมัติผลิตภัณฑ์สำคัญที่เป็นตัวแรกในกลุ่มขับเคลื่อนกำไรในอนาคต

  • การลงทุนเครือข่ายพลาสมาในอินโดนีเซีย Takeda จะลงทุนสูงถึง 30 ล้านดอลลาร์ภายในสองปีเพื่อสร้างเครือข่ายบริจาคพลาสมาแห่งชาติแห่งแรกของอินโดนีเซีย พร้อมได้รับใบอนุญาตการแยกส่วน ซึ่งขยายธุรกิจยาที่ได้จากพลาสมาในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และอาจนำไปสู่โรงงานผลิตแห่งใหม่ เพิ่มการเติบโตในระยะยาว

    การขยายเชิงกลยุทธ์สู่การจัดหาพลาสมาในตลาดเกิดใหม่เพิ่มทางเลือกในการเติบโต

  • ความร่วมมือค้นพบยาด้วย AI กับ Nvidia Takeda กำลังนำแพลตฟอร์ม BioNeMo ของ Nvidia มาใช้ในการค้นพบยาด้วย AI โดยร่วมกับบริษัทยาญี่ปุ่นรายอื่นๆ ซึ่งอาจเร่งการพัฒนาการรักษาใหม่ๆ และปรับปรุงประสิทธิภาพการวิจัยและพัฒนา สนับสนุนไปป์ไลน์และการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ในอนาคต

    การนำ AI มาใช้ช่วยเพิ่มผลิตภาพการวิจัยและพัฒนาและมูลค่าของไปป์ไลน์

▲4

การอนุมัติยาตัวใหม่และการรุกตลาดเกิดใหม่ของ Takeda หนุนแนวโน้มการเติบโต

  • วัคซีนไข้เลือดออกได้รับอนุมัติในอินเดีย Qdenga ของ Takeda กลายเป็นวัคซีนไข้เลือดออกตัวแรกที่ได้รับอนุมัติในอินเดีย โดยมีแผนเปิดตัวในช่วงต้นปี 2027 ซึ่งเปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และสนับสนุนเป้าหมายของ Takeda ที่จะผลิตได้ 100 ล้านโดสต่อปีภายในปี 2030 ช่วยเพิ่มศักยภาพยอดขายในระยะยาว

    การอนุมัติใหม่ขยายการเข้าถึงตลาดและศักยภาพรายได้สำหรับวัคซีนหลัก

  • FDA อนุมัติยารักษาโรคง่วงหลับตัวแรกในกลุ่ม FDA อนุมัติ Ozeiflur (ORZEYFUL) ซึ่งเป็นยาตัวแรกที่มุ่งเป้าอาการทั้งหมดของโรคง่วงหลับโดยออกฤทธิ์ต่อระบบ orexin ด้วยผู้ป่วยในสหรัฐฯ ประมาณ 120,000 ราย การรักษาใหม่นี้อาจกลายเป็นแหล่งรายได้ใหม่ที่สำคัญ และแสดงให้เห็นถึงความแข็งแกร่งด้านการวิจัยและพัฒนาของ Takeda

    การอนุมัติผลิตภัณฑ์สำคัญที่เป็นตัวแรกในกลุ่มขับเคลื่อนกำไรในอนาคต

  • การลงทุนเครือข่ายพลาสมาในอินโดนีเซีย Takeda จะลงทุนสูงถึง 30 ล้านดอลลาร์ภายในสองปีเพื่อสร้างเครือข่ายบริจาคพลาสมาแห่งชาติแห่งแรกของอินโดนีเซีย พร้อมได้รับใบอนุญาตการแยกส่วน ซึ่งขยายธุรกิจยาที่ได้จากพลาสมาในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และอาจนำไปสู่โรงงานผลิตแห่งใหม่ เพิ่มการเติบโตในระยะยาว

    การขยายเชิงกลยุทธ์สู่การจัดหาพลาสมาในตลาดเกิดใหม่เพิ่มทางเลือกในการเติบโต

  • ความร่วมมือค้นพบยาด้วย AI กับ Nvidia Takeda กำลังนำแพลตฟอร์ม BioNeMo ของ Nvidia มาใช้ในการค้นพบยาด้วย AI โดยร่วมกับบริษัทยาญี่ปุ่นรายอื่นๆ ซึ่งอาจเร่งการพัฒนาการรักษาใหม่ๆ และปรับปรุงประสิทธิภาพการวิจัยและพัฒนา สนับสนุนไปป์ไลน์และการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ในอนาคต

    การนำ AI มาใช้ช่วยเพิ่มผลิตภาพการวิจัยและพัฒนาและมูลค่าของไปป์ไลน์

Q2 2026
▲4

ซีอีโอคนใหม่ของ Takeda ดีล AI และชัยชนะด้านโรคสะเก็ดเงินสร้างความเชื่อมั่น

  • ซีอีโอคนใหม่และการปรับคณะกรรมการ Julie Kim เข้ารับตำแหน่งซีอีโอเมื่อวันที่ 24 มิถุนายน ปิดฉากการเปลี่ยนผ่าน 18 เดือน คณะกรรมการเพิ่มกรรมการภายนอกสามคน ทำให้มีเสียงจากภายนอก 8 จาก 11 ที่นั่ง ฝ่ายบริหารเน้นการเปิดตัวผลิตภัณฑ์สำคัญสามรายการและสินทรัพย์ระยะท้ายห้ารายการที่รออยู่ ส่งสัญญาณแผนการเติบโตที่ชัดเจนซึ่งสนับสนุนความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    การเปลี่ยนแปลงผู้นำและทิศทางกลยุทธ์เป็นปัจจัยสำคัญที่อยู่เบื้องหลังแนวโน้มของหุ้น

  • ยารักษาโรคสะเก็ดเงินชนะคู่แข่งในการทดลองระยะที่ 3 zasocitinib ชนิดรับประทานของ Takeda ช่วยให้ผู้ป่วยมากกว่า 35% มีผิวที่หายสนิทในสัปดาห์ที่ 16 ซึ่งมากกว่าอัตราของ deucravacitinib ถึงสองเท่า บริษัทวางแผนยื่นขออนุมัติภายในปีงบประมาณนี้ ยาใหม่ที่อาจเป็นบล็อกบัสเตอร์ช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้ในอนาคต

    ข้อมูลทางคลินิกที่แข็งแกร่งเพิ่มโอกาสของผลิตภัณฑ์ใหม่มูลค่าสูงโดยตรง

  • ความร่วมมือด้านการค้นพบยาด้วย AI สองรายการสำคัญ Takeda จับมือกับ Boltz ในเดือนมิถุนายน และ Insilico Medicine ในเดือนกรกฎาคม ได้แพลตฟอร์ม AI ขั้นสูงมาเร่งการออกแบบยา ดีลกับ Insilico อาจมีมูลค่าสูงถึง 600 ล้านดอลลาร์ ความร่วมมือเหล่านี้มุ่งทำให้การวิจัยมีประสิทธิภาพมากขึ้นและขยายไปป์ไลน์

    ความร่วมมือด้าน AI สามารถลดต้นทุนการวิจัยและพัฒนาและเพิ่มอัตราความสำเร็จ ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนมูลค่าระยะยาวที่สำคัญ

  • FDA รับคำขอ ENTYVIO สำหรับเด็ก FDA รับคำขอของ Takeda เพื่อขยายการใช้ ENTYVIO สำหรับเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่เป็นโรค ulcerative colitis และ Crohn's disease โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินในช่วงต้นปี 2027 ซึ่งอาจขยายตลาดของยาและเพิ่มยอดขาย

    ความคืบหน้าด้านการกำกับดูแลของยาที่มีอยู่แล้วเปิดโอกาสรายได้ในระยะใกล้

มิถุนายน 2026
▲4

ซีอีโอคนใหม่ของ Takeda ดีล AI และชัยชนะด้านโรคสะเก็ดเงินสร้างความเชื่อมั่น

  • ซีอีโอคนใหม่และการปรับคณะกรรมการ Julie Kim เข้ารับตำแหน่งซีอีโอเมื่อวันที่ 24 มิถุนายน ปิดฉากการเปลี่ยนผ่าน 18 เดือน คณะกรรมการเพิ่มกรรมการภายนอกสามคน ทำให้มีเสียงจากภายนอก 8 จาก 11 ที่นั่ง ฝ่ายบริหารเน้นการเปิดตัวผลิตภัณฑ์สำคัญสามรายการและสินทรัพย์ระยะท้ายห้ารายการที่รออยู่ ส่งสัญญาณแผนการเติบโตที่ชัดเจนซึ่งสนับสนุนความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    การเปลี่ยนแปลงผู้นำและทิศทางกลยุทธ์เป็นปัจจัยสำคัญที่อยู่เบื้องหลังแนวโน้มของหุ้น

  • ยารักษาโรคสะเก็ดเงินชนะคู่แข่งในการทดลองระยะที่ 3 zasocitinib ชนิดรับประทานของ Takeda ช่วยให้ผู้ป่วยมากกว่า 35% มีผิวที่หายสนิทในสัปดาห์ที่ 16 ซึ่งมากกว่าอัตราของ deucravacitinib ถึงสองเท่า บริษัทวางแผนยื่นขออนุมัติภายในปีงบประมาณนี้ ยาใหม่ที่อาจเป็นบล็อกบัสเตอร์ช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้ในอนาคต

    ข้อมูลทางคลินิกที่แข็งแกร่งเพิ่มโอกาสของผลิตภัณฑ์ใหม่มูลค่าสูงโดยตรง

  • ความร่วมมือด้านการค้นพบยาด้วย AI สองรายการสำคัญ Takeda จับมือกับ Boltz ในเดือนมิถุนายน และ Insilico Medicine ในเดือนกรกฎาคม ได้แพลตฟอร์ม AI ขั้นสูงมาเร่งการออกแบบยา ดีลกับ Insilico อาจมีมูลค่าสูงถึง 600 ล้านดอลลาร์ ความร่วมมือเหล่านี้มุ่งทำให้การวิจัยมีประสิทธิภาพมากขึ้นและขยายไปป์ไลน์

    ความร่วมมือด้าน AI สามารถลดต้นทุนการวิจัยและพัฒนาและเพิ่มอัตราความสำเร็จ ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนมูลค่าระยะยาวที่สำคัญ

  • FDA รับคำขอ ENTYVIO สำหรับเด็ก FDA รับคำขอของ Takeda เพื่อขยายการใช้ ENTYVIO สำหรับเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่เป็นโรค ulcerative colitis และ Crohn's disease โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินในช่วงต้นปี 2027 ซึ่งอาจขยายตลาดของยาและเพิ่มยอดขาย

    ความคืบหน้าด้านการกำกับดูแลของยาที่มีอยู่แล้วเปิดโอกาสรายได้ในระยะใกล้

▲4

ซีอีโอคนใหม่ของ Takeda ดีล AI และชัยชนะด้านโรคสะเก็ดเงินสร้างความเชื่อมั่น

  • ซีอีโอคนใหม่และการปรับคณะกรรมการ Julie Kim เข้ารับตำแหน่งซีอีโอเมื่อวันที่ 24 มิถุนายน ปิดฉากการเปลี่ยนผ่าน 18 เดือน คณะกรรมการเพิ่มกรรมการภายนอกสามคน ทำให้มีเสียงจากภายนอก 8 จาก 11 ที่นั่ง ฝ่ายบริหารเน้นการเปิดตัวผลิตภัณฑ์สำคัญสามรายการและสินทรัพย์ระยะท้ายห้ารายการที่รออยู่ ส่งสัญญาณแผนการเติบโตที่ชัดเจนซึ่งสนับสนุนความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    การเปลี่ยนแปลงผู้นำและทิศทางกลยุทธ์เป็นปัจจัยสำคัญที่อยู่เบื้องหลังแนวโน้มของหุ้น

  • ยารักษาโรคสะเก็ดเงินชนะคู่แข่งในการทดลองระยะที่ 3 zasocitinib ชนิดรับประทานของ Takeda ช่วยให้ผู้ป่วยมากกว่า 35% มีผิวที่หายสนิทในสัปดาห์ที่ 16 ซึ่งมากกว่าอัตราของ deucravacitinib ถึงสองเท่า บริษัทวางแผนยื่นขออนุมัติภายในปีงบประมาณนี้ ยาใหม่ที่อาจเป็นบล็อกบัสเตอร์ช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้ในอนาคต

    ข้อมูลทางคลินิกที่แข็งแกร่งเพิ่มโอกาสของผลิตภัณฑ์ใหม่มูลค่าสูงโดยตรง

  • ความร่วมมือด้านการค้นพบยาด้วย AI สองรายการสำคัญ Takeda จับมือกับ Boltz ในเดือนมิถุนายน และ Insilico Medicine ในเดือนกรกฎาคม ได้แพลตฟอร์ม AI ขั้นสูงมาเร่งการออกแบบยา ดีลกับ Insilico อาจมีมูลค่าสูงถึง 600 ล้านดอลลาร์ ความร่วมมือเหล่านี้มุ่งทำให้การวิจัยมีประสิทธิภาพมากขึ้นและขยายไปป์ไลน์

    ความร่วมมือด้าน AI สามารถลดต้นทุนการวิจัยและพัฒนาและเพิ่มอัตราความสำเร็จ ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนมูลค่าระยะยาวที่สำคัญ

  • FDA รับคำขอ ENTYVIO สำหรับเด็ก FDA รับคำขอของ Takeda เพื่อขยายการใช้ ENTYVIO สำหรับเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่เป็นโรค ulcerative colitis และ Crohn's disease โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินในช่วงต้นปี 2027 ซึ่งอาจขยายตลาดของยาและเพิ่มยอดขาย

    ความคืบหน้าด้านการกำกับดูแลของยาที่มีอยู่แล้วเปิดโอกาสรายได้ในระยะใกล้

Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN)

Q3 2026
▲1▼1

Regeneron ไตรมาส 3: ความสำเร็จจากไปป์ไลน์ ความล้มเหลวในมะเร็งเมลาโนมา ดีลกับ Sanofi

  • กำไรไตรมาส 2 ดีกว่าคาด รายได้เติบโต 17% รายได้ไตรมาส 2 ของ Regeneron เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ ดีกว่าที่คาดไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Dupixent และ Eylea ขนาดสูงที่แข็งแกร่ง ขณะที่การชำระคืนของ Sanofi ช่วยให้อัตรากำไรดีขึ้น

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรงและหนุนราคาหุ้น

  • การทดลองมะเร็งเมลาโนมาล้มเหลว ทำให้เกิดคดีฟ้องร้องและมูลค่าหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ การทดลองมะเร็งเมลาโนมาที่ล้มเหลวทำให้เกิดคดีฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์และทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ สะท้อนความเสี่ยงในการดำเนินการตามไปป์ไลน์และทำให้นักลงทุนผิดหวัง

    ความล้มเหลวครั้งใหญ่นี้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อมูลค่าตลาดและชื่อเสียงของ Regeneron

  • พันธมิตรกับ Sanofi ขยายวงกว้างด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ไม่เปลี่ยนแปลง การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำมาซึ่งเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ และเงินตามเงื่อนไขสูงสุดถึง 7 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ยังคงเดิม ทำให้หุ้นร่วงลง 4%

    ดีลนี้มีทั้งแง่บวกทางการเงินและผลกระทบเชิงลบต่อเศรษฐกิจของ Dupixent

กันยายน 2026
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

ล่าสุด
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

สิงหาคม 2026
▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

กรกฎาคม 2026
▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

Q2 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

มิถุนายน 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

© 2026 MarketIVWhy