← ภาพรวม Daiichi Sankyo Company
Daiichi Sankyo Company, Limited4568.JP

ทำไมหุ้น Daiichi Sankyo Company (4568.JP) ถึงขยับ

Q3 2026
▲3▼1

ธุรกิจ ADC ของ Daiichi Sankyo ขยายตัวด้วยการอนุมัติใน EU และรายได้ที่แข็งแกร่ง

  • การอนุมัติใน EU สำหรับ Datroway และ Enhertu Datroway ได้รับการอนุมัติใน EU สำหรับการรักษา TNBC แบบ first-line ขณะที่ Enhertu ได้รับการอนุมัติใน EU แบบ tumor-agnostic ซึ่งกระตุ้นให้ AstraZeneca ได้รับ milestone มูลค่า $25M การอนุมัตินี้ขยายทางเลือกการรักษาและยืนยันความสำเร็จของแพลตฟอร์ม ADC

    การอนุมัติเหล่านี้เป็นชัยชนะด้านกฎระเบียบที่สำคัญ ซึ่งเปิดตลาดใหม่และสร้างศักยภาพด้านรายได้

  • การเบิกจ่ายคืนสำหรับ Enhertu และความสำเร็จในการทดลอง Enhertu ได้รับการเบิกจ่ายคืนจาก NHS England สำหรับมะเร็งเต้านม HER2-low หลังจากการปฏิเสธในครั้งก่อน และแสดงข้อมูลที่แข็งแกร่งสำหรับมะเร็งปอดแบบ first-line ซึ่งช่วยปรับปรุงการเข้าถึงของผู้ป่วยและสนับสนุนการเติบโตในอนาคต

    การเบิกจ่ายคืนและผลการทดลองเชิงบวกส่งผลโดยตรงต่อยอดขายและความเชื่อมั่นของตลาด

  • รายได้ Q1 ที่แข็งแกร่งและปรับเพิ่มแนวโน้ม รายได้ Q1 เพิ่มขึ้น 21% เป็น ¥574.7B ซึ่งนำไปสู่การปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี สะท้อนถึงผลการดำเนินงานที่แข็งแกร่งและความเชื่อมั่นของผู้บริหาร

    การเติบโตของรายได้และการปรับเพิ่มแนวโน้มเป็นตัวชี้วัดทางการเงินที่สำคัญซึ่งขับเคลื่อนความรู้สึกของนักลงทุน

  • ความไม่แน่นอนด้านการเบิกจ่ายคืนและตัวเลขทางเศรษฐกิจที่ไม่เปิดเผย ข้อตกลงด้านราคากับ NHS อาจล้มเหลวได้ และส่วนลดที่เป็นความลับทำให้ไม่เห็นประโยชน์ทางการเงินที่แน่ชัดจากการเข้าถึงที่ขยายออกไป ปัจจัยเหล่านี้ทำให้แนวโน้มเชิงบวกลดลง

    ความเสี่ยงเหล่านี้อาจจำกัดผลตอบแทนทางการเงินจากการอนุมัติและการเบิกจ่ายคืน

สิงหาคม 2026
▲4

ยาต้านมะเร็งของ Daiichi Sankyo ได้รับอนุมัติ ผลการทดลอง และการเข้าถึงผ่าน NHS

  • Datroway ได้รับอนุมัติใน EU สำหรับการรักษา TNBC สายแรก Datroway กลายเป็น TROP2 antibody-drug conjugate ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติใน EU สำหรับการรักษามะเร็งเต้านม triple-negative สายแรก โดยมีประโยชน์ด้าน overall survival 5 เดือน ซึ่งเปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และสนับสนุนการเติบโตของยอดขายยาอย่างรวดเร็ว ผลักดันให้ 4568.JP ปรับขึ้น

    การอนุมัติใหม่ขยายโอกาสทางการตลาดโดยตรงสำหรับยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโต

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีหลังรายได้พุ่ง 21% รายได้ไตรมาสแรกเพิ่มขึ้น 21% เป็น 574.7 พันล้านเยน นำโดย Enhertu และ Datroway และผู้บริหารได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรทั้งปี โดยยอดขายในสหรัฐฯ ที่แข็งแกร่งและอัตราแลกเปลี่ยนที่เอื้ออำนวยเป็นปัจจัยหนุนการปรับเพิ่มครั้งนี้ สร้างความเชื่อมั่นให้นักลงทุนใน 4568.JP

    การปรับเพิ่มคาดการณ์บ่งชี้โมเมนตัมธุรกิจและกำลังทำกำไรที่แข็งแกร่งกว่าคาด

  • Enhertu แสดงข้อมูลมะเร็งปอดสายแรกที่แข็งแกร่ง Enhertu ลดความเสี่ยงของการลุกลามหรือเสียชีวิตได้ 37% เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐานในมะเร็งปอดชนิด HER2-mutant สายแรก โดยมีค่ามัธยฐาน progression-free survival 14.3 เดือน ผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกเพิ่มโอกาสในการขยายการอนุมัติ เสริมมุมมองการเติบโตระยะยาวของ 4568.JP

    ความสำเร็จของการทดลองระยะท้ายเพิ่มโอกาสที่ Enhertu จะได้ข้อบ่งใช้หลักใหม่

  • NHS England จ่ายคืนค่า Enhertu สำหรับมะเร็งเต้านม HER2-low NHS ของอังกฤษกลับคำตัดสินปฏิเสธก่อนหน้า และจะสนับสนุนค่า Enhertu ให้ผู้หญิงราว 1,000 คนต่อปีที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HER2-low ในฐานะผู้ร่วมพัฒนา Daiichi Sankyo ได้รับส่วนแบ่งจากการเข้าถึงที่ขยายขึ้น แม้ว่าส่วนลดที่เป็นความลับทำให้ประโยชน์ทางการเงินที่แน่ชัดยังไม่ชัดเจน

    ชัยชนะด้านการจ่ายคืนขยายการเข้าถึงของผู้ป่วยและขอบเขตเชิงพาณิชย์สำหรับยาหลัก

ล่าสุด
▲4

ยาต้านมะเร็งของ Daiichi Sankyo ได้รับอนุมัติ ผลการทดลอง และการเข้าถึงผ่าน NHS

  • Datroway ได้รับอนุมัติใน EU สำหรับการรักษา TNBC สายแรก Datroway กลายเป็น TROP2 antibody-drug conjugate ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติใน EU สำหรับการรักษามะเร็งเต้านม triple-negative สายแรก โดยมีประโยชน์ด้าน overall survival 5 เดือน ซึ่งเปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และสนับสนุนการเติบโตของยอดขายยาอย่างรวดเร็ว ผลักดันให้ 4568.JP ปรับขึ้น

    การอนุมัติใหม่ขยายโอกาสทางการตลาดโดยตรงสำหรับยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโต

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีหลังรายได้พุ่ง 21% รายได้ไตรมาสแรกเพิ่มขึ้น 21% เป็น 574.7 พันล้านเยน นำโดย Enhertu และ Datroway และผู้บริหารได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรทั้งปี โดยยอดขายในสหรัฐฯ ที่แข็งแกร่งและอัตราแลกเปลี่ยนที่เอื้ออำนวยเป็นปัจจัยหนุนการปรับเพิ่มครั้งนี้ สร้างความเชื่อมั่นให้นักลงทุนใน 4568.JP

    การปรับเพิ่มคาดการณ์บ่งชี้โมเมนตัมธุรกิจและกำลังทำกำไรที่แข็งแกร่งกว่าคาด

  • Enhertu แสดงข้อมูลมะเร็งปอดสายแรกที่แข็งแกร่ง Enhertu ลดความเสี่ยงของการลุกลามหรือเสียชีวิตได้ 37% เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐานในมะเร็งปอดชนิด HER2-mutant สายแรก โดยมีค่ามัธยฐาน progression-free survival 14.3 เดือน ผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกเพิ่มโอกาสในการขยายการอนุมัติ เสริมมุมมองการเติบโตระยะยาวของ 4568.JP

    ความสำเร็จของการทดลองระยะท้ายเพิ่มโอกาสที่ Enhertu จะได้ข้อบ่งใช้หลักใหม่

  • NHS England จ่ายคืนค่า Enhertu สำหรับมะเร็งเต้านม HER2-low NHS ของอังกฤษกลับคำตัดสินปฏิเสธก่อนหน้า และจะสนับสนุนค่า Enhertu ให้ผู้หญิงราว 1,000 คนต่อปีที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HER2-low ในฐานะผู้ร่วมพัฒนา Daiichi Sankyo ได้รับส่วนแบ่งจากการเข้าถึงที่ขยายขึ้น แม้ว่าส่วนลดที่เป็นความลับทำให้ประโยชน์ทางการเงินที่แน่ชัดยังไม่ชัดเจน

    ชัยชนะด้านการจ่ายคืนขยายการเข้าถึงของผู้ป่วยและขอบเขตเชิงพาณิชย์สำหรับยาหลัก

กรกฎาคม 2026
▲4

ธุรกิจ ADC ของ Daiichi Sankyo ขยายตัวด้วยการอนุมัติใน EU และข้อตกลงราคากับ NHS

  • Datroway ได้รับคำแนะนำให้ใช้เป็นยารักษาแนวแรกสำหรับ TNBC ใน EU Datroway ซึ่งเป็น antibody-drug conjugate ที่มุ่งเป้าไปที่ TROP2 ได้รับคำแนะนำให้อนุมัติใน EU สำหรับการรักษาแนวแรกในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิด triple-negative ที่แพร่กระจาย การทดลองแสดงให้เห็นว่าช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยรวม 5 เดือน และลดความเสี่ยงต่อการดำเนินของโรคได้ 43% ซึ่งเปิดตลาดใหม่และเพิ่มศักยภาพรายได้ในอนาคต

    ความสำเร็จด้านกฎระเบียบครั้งใหม่นี้ช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งวิทยาและแนวโน้มรายได้ของ Daiichi Sankyo โดยตรง

  • Enhertu ได้รับการอนุมัติแบบ tumor-agnostic ใน EU พร้อมMilestone Enhertu กลายเป็น ADC ตัวแรกที่มุ่งเป้า HER2 และได้รับการอนุมัติแบบ tumor-agnostic ใน EU ซึ่งทำให้ AstraZeneca ต้องจ่ายเงิน milestone จำนวน 25 ล้านดอลลาร์ การอนุมัตินี้ขยายฉลากของ Enhertu ให้ครอบคลุมมะเร็งหลายชนิด เพิ่มจำนวนผู้ป่วยที่ใช้ยาและศักยภาพยอดขายในระยะยาว

    การอนุมัติใหม่และเงิน milestone ที่ได้รับทันทีช่วยตอกย้ำสถานะ blockbuster ของ Enhertu และกำไรของ Daiichi Sankyo

  • ข้อตกลงราคากับ NHS สำหรับ Enhertu ใกล้สำเร็จ AstraZeneca และ Daiichi Sankyo ใกล้บรรลุข้อตกลงราคากับ NHS England สำหรับ Enhertu ซึ่งอาจทำให้ยานี้เข้าถึงผู้ป่วยมะเร็งเต้านมได้เกือบ 1,000 ราย หากตกลงได้จะช่วยขยายการเข้าถึงและเพิ่มรายได้ แม้ว่าข้อตกลงอาจล้มเหลวได้เช่นกัน

    ข้อตกลงราคาใหม่จะเปิดตลาดสำคัญและส่งสัญญาณถึงแรงส่งด้านการเบิกจ่ายที่กว้างขึ้น

  • Enhertu ร่วมกับ pertuzumab ได้รับคำแนะนำแนวแรกใน EU EMA แนะนำให้ใช้ Enhertu ร่วมกับ pertuzumab เป็นการรักษาแนวแรกสำหรับมะเร็งเต้านมชนิด HER2-positive ที่แพร่กระจาย โดยลดความเสี่ยงต่อการดำเนินของโรคได้ 44% และมีค่ามัธยฐาน progression-free survival 40.7 เดือน หากได้รับอนุมัติ จะเป็นทางเลือกแนวแรกใหม่ครั้งแรกในรอบกว่าทศวรรษ

    คำแนะนำสำหรับการรักษาแบบผสมใหม่นี้ขยายการใช้ Enhertu ไปสู่การรักษาในระยะเริ่มต้นขึ้น ซึ่งจะช่วยผลักดันยอดขายให้สูงขึ้น

▲4

ธุรกิจ ADC ของ Daiichi Sankyo ขยายตัวด้วยการอนุมัติใน EU และข้อตกลงราคากับ NHS

  • Datroway ได้รับคำแนะนำให้ใช้เป็นยารักษาแนวแรกสำหรับ TNBC ใน EU Datroway ซึ่งเป็น antibody-drug conjugate ที่มุ่งเป้าไปที่ TROP2 ได้รับคำแนะนำให้อนุมัติใน EU สำหรับการรักษาแนวแรกในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิด triple-negative ที่แพร่กระจาย การทดลองแสดงให้เห็นว่าช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยรวม 5 เดือน และลดความเสี่ยงต่อการดำเนินของโรคได้ 43% ซึ่งเปิดตลาดใหม่และเพิ่มศักยภาพรายได้ในอนาคต

    ความสำเร็จด้านกฎระเบียบครั้งใหม่นี้ช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งวิทยาและแนวโน้มรายได้ของ Daiichi Sankyo โดยตรง

  • Enhertu ได้รับการอนุมัติแบบ tumor-agnostic ใน EU พร้อมMilestone Enhertu กลายเป็น ADC ตัวแรกที่มุ่งเป้า HER2 และได้รับการอนุมัติแบบ tumor-agnostic ใน EU ซึ่งทำให้ AstraZeneca ต้องจ่ายเงิน milestone จำนวน 25 ล้านดอลลาร์ การอนุมัตินี้ขยายฉลากของ Enhertu ให้ครอบคลุมมะเร็งหลายชนิด เพิ่มจำนวนผู้ป่วยที่ใช้ยาและศักยภาพยอดขายในระยะยาว

    การอนุมัติใหม่และเงิน milestone ที่ได้รับทันทีช่วยตอกย้ำสถานะ blockbuster ของ Enhertu และกำไรของ Daiichi Sankyo

  • ข้อตกลงราคากับ NHS สำหรับ Enhertu ใกล้สำเร็จ AstraZeneca และ Daiichi Sankyo ใกล้บรรลุข้อตกลงราคากับ NHS England สำหรับ Enhertu ซึ่งอาจทำให้ยานี้เข้าถึงผู้ป่วยมะเร็งเต้านมได้เกือบ 1,000 ราย หากตกลงได้จะช่วยขยายการเข้าถึงและเพิ่มรายได้ แม้ว่าข้อตกลงอาจล้มเหลวได้เช่นกัน

    ข้อตกลงราคาใหม่จะเปิดตลาดสำคัญและส่งสัญญาณถึงแรงส่งด้านการเบิกจ่ายที่กว้างขึ้น

  • Enhertu ร่วมกับ pertuzumab ได้รับคำแนะนำแนวแรกใน EU EMA แนะนำให้ใช้ Enhertu ร่วมกับ pertuzumab เป็นการรักษาแนวแรกสำหรับมะเร็งเต้านมชนิด HER2-positive ที่แพร่กระจาย โดยลดความเสี่ยงต่อการดำเนินของโรคได้ 44% และมีค่ามัธยฐาน progression-free survival 40.7 เดือน หากได้รับอนุมัติ จะเป็นทางเลือกแนวแรกใหม่ครั้งแรกในรอบกว่าทศวรรษ

    คำแนะนำสำหรับการรักษาแบบผสมใหม่นี้ขยายการใช้ Enhertu ไปสู่การรักษาในระยะเริ่มต้นขึ้น ซึ่งจะช่วยผลักดันยอดขายให้สูงขึ้น

© 2026 MarketIVWhy