← ภาพรวม Daiichi Sankyo Company

Daiichi Sankyo Company vs Regeneron Pharmaceuticals: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

Daiichi Sankyo Company, Limited (4568.JP)

Q3 2026
▲3▼1

ธุรกิจ ADC ของ Daiichi Sankyo ขยายตัวด้วยการอนุมัติใน EU และรายได้ที่แข็งแกร่ง

  • การอนุมัติใน EU สำหรับ Datroway และ Enhertu Datroway ได้รับการอนุมัติใน EU สำหรับการรักษา TNBC แบบ first-line ขณะที่ Enhertu ได้รับการอนุมัติใน EU แบบ tumor-agnostic ซึ่งกระตุ้นให้ AstraZeneca ได้รับ milestone มูลค่า $25M การอนุมัตินี้ขยายทางเลือกการรักษาและยืนยันความสำเร็จของแพลตฟอร์ม ADC

    การอนุมัติเหล่านี้เป็นชัยชนะด้านกฎระเบียบที่สำคัญ ซึ่งเปิดตลาดใหม่และสร้างศักยภาพด้านรายได้

  • การเบิกจ่ายคืนสำหรับ Enhertu และความสำเร็จในการทดลอง Enhertu ได้รับการเบิกจ่ายคืนจาก NHS England สำหรับมะเร็งเต้านม HER2-low หลังจากการปฏิเสธในครั้งก่อน และแสดงข้อมูลที่แข็งแกร่งสำหรับมะเร็งปอดแบบ first-line ซึ่งช่วยปรับปรุงการเข้าถึงของผู้ป่วยและสนับสนุนการเติบโตในอนาคต

    การเบิกจ่ายคืนและผลการทดลองเชิงบวกส่งผลโดยตรงต่อยอดขายและความเชื่อมั่นของตลาด

  • รายได้ Q1 ที่แข็งแกร่งและปรับเพิ่มแนวโน้ม รายได้ Q1 เพิ่มขึ้น 21% เป็น ¥574.7B ซึ่งนำไปสู่การปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี สะท้อนถึงผลการดำเนินงานที่แข็งแกร่งและความเชื่อมั่นของผู้บริหาร

    การเติบโตของรายได้และการปรับเพิ่มแนวโน้มเป็นตัวชี้วัดทางการเงินที่สำคัญซึ่งขับเคลื่อนความรู้สึกของนักลงทุน

  • ความไม่แน่นอนด้านการเบิกจ่ายคืนและตัวเลขทางเศรษฐกิจที่ไม่เปิดเผย ข้อตกลงด้านราคากับ NHS อาจล้มเหลวได้ และส่วนลดที่เป็นความลับทำให้ไม่เห็นประโยชน์ทางการเงินที่แน่ชัดจากการเข้าถึงที่ขยายออกไป ปัจจัยเหล่านี้ทำให้แนวโน้มเชิงบวกลดลง

    ความเสี่ยงเหล่านี้อาจจำกัดผลตอบแทนทางการเงินจากการอนุมัติและการเบิกจ่ายคืน

สิงหาคม 2026
▲4

ยาต้านมะเร็งของ Daiichi Sankyo ได้รับอนุมัติ ผลการทดลอง และการเข้าถึงผ่าน NHS

  • Datroway ได้รับอนุมัติใน EU สำหรับการรักษา TNBC สายแรก Datroway กลายเป็น TROP2 antibody-drug conjugate ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติใน EU สำหรับการรักษามะเร็งเต้านม triple-negative สายแรก โดยมีประโยชน์ด้าน overall survival 5 เดือน ซึ่งเปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และสนับสนุนการเติบโตของยอดขายยาอย่างรวดเร็ว ผลักดันให้ 4568.JP ปรับขึ้น

    การอนุมัติใหม่ขยายโอกาสทางการตลาดโดยตรงสำหรับยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโต

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีหลังรายได้พุ่ง 21% รายได้ไตรมาสแรกเพิ่มขึ้น 21% เป็น 574.7 พันล้านเยน นำโดย Enhertu และ Datroway และผู้บริหารได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรทั้งปี โดยยอดขายในสหรัฐฯ ที่แข็งแกร่งและอัตราแลกเปลี่ยนที่เอื้ออำนวยเป็นปัจจัยหนุนการปรับเพิ่มครั้งนี้ สร้างความเชื่อมั่นให้นักลงทุนใน 4568.JP

    การปรับเพิ่มคาดการณ์บ่งชี้โมเมนตัมธุรกิจและกำลังทำกำไรที่แข็งแกร่งกว่าคาด

  • Enhertu แสดงข้อมูลมะเร็งปอดสายแรกที่แข็งแกร่ง Enhertu ลดความเสี่ยงของการลุกลามหรือเสียชีวิตได้ 37% เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐานในมะเร็งปอดชนิด HER2-mutant สายแรก โดยมีค่ามัธยฐาน progression-free survival 14.3 เดือน ผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกเพิ่มโอกาสในการขยายการอนุมัติ เสริมมุมมองการเติบโตระยะยาวของ 4568.JP

    ความสำเร็จของการทดลองระยะท้ายเพิ่มโอกาสที่ Enhertu จะได้ข้อบ่งใช้หลักใหม่

  • NHS England จ่ายคืนค่า Enhertu สำหรับมะเร็งเต้านม HER2-low NHS ของอังกฤษกลับคำตัดสินปฏิเสธก่อนหน้า และจะสนับสนุนค่า Enhertu ให้ผู้หญิงราว 1,000 คนต่อปีที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HER2-low ในฐานะผู้ร่วมพัฒนา Daiichi Sankyo ได้รับส่วนแบ่งจากการเข้าถึงที่ขยายขึ้น แม้ว่าส่วนลดที่เป็นความลับทำให้ประโยชน์ทางการเงินที่แน่ชัดยังไม่ชัดเจน

    ชัยชนะด้านการจ่ายคืนขยายการเข้าถึงของผู้ป่วยและขอบเขตเชิงพาณิชย์สำหรับยาหลัก

ล่าสุด
▲4

ยาต้านมะเร็งของ Daiichi Sankyo ได้รับอนุมัติ ผลการทดลอง และการเข้าถึงผ่าน NHS

  • Datroway ได้รับอนุมัติใน EU สำหรับการรักษา TNBC สายแรก Datroway กลายเป็น TROP2 antibody-drug conjugate ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติใน EU สำหรับการรักษามะเร็งเต้านม triple-negative สายแรก โดยมีประโยชน์ด้าน overall survival 5 เดือน ซึ่งเปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และสนับสนุนการเติบโตของยอดขายยาอย่างรวดเร็ว ผลักดันให้ 4568.JP ปรับขึ้น

    การอนุมัติใหม่ขยายโอกาสทางการตลาดโดยตรงสำหรับยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโต

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีหลังรายได้พุ่ง 21% รายได้ไตรมาสแรกเพิ่มขึ้น 21% เป็น 574.7 พันล้านเยน นำโดย Enhertu และ Datroway และผู้บริหารได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรทั้งปี โดยยอดขายในสหรัฐฯ ที่แข็งแกร่งและอัตราแลกเปลี่ยนที่เอื้ออำนวยเป็นปัจจัยหนุนการปรับเพิ่มครั้งนี้ สร้างความเชื่อมั่นให้นักลงทุนใน 4568.JP

    การปรับเพิ่มคาดการณ์บ่งชี้โมเมนตัมธุรกิจและกำลังทำกำไรที่แข็งแกร่งกว่าคาด

  • Enhertu แสดงข้อมูลมะเร็งปอดสายแรกที่แข็งแกร่ง Enhertu ลดความเสี่ยงของการลุกลามหรือเสียชีวิตได้ 37% เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐานในมะเร็งปอดชนิด HER2-mutant สายแรก โดยมีค่ามัธยฐาน progression-free survival 14.3 เดือน ผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกเพิ่มโอกาสในการขยายการอนุมัติ เสริมมุมมองการเติบโตระยะยาวของ 4568.JP

    ความสำเร็จของการทดลองระยะท้ายเพิ่มโอกาสที่ Enhertu จะได้ข้อบ่งใช้หลักใหม่

  • NHS England จ่ายคืนค่า Enhertu สำหรับมะเร็งเต้านม HER2-low NHS ของอังกฤษกลับคำตัดสินปฏิเสธก่อนหน้า และจะสนับสนุนค่า Enhertu ให้ผู้หญิงราว 1,000 คนต่อปีที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HER2-low ในฐานะผู้ร่วมพัฒนา Daiichi Sankyo ได้รับส่วนแบ่งจากการเข้าถึงที่ขยายขึ้น แม้ว่าส่วนลดที่เป็นความลับทำให้ประโยชน์ทางการเงินที่แน่ชัดยังไม่ชัดเจน

    ชัยชนะด้านการจ่ายคืนขยายการเข้าถึงของผู้ป่วยและขอบเขตเชิงพาณิชย์สำหรับยาหลัก

กรกฎาคม 2026
▲4

ธุรกิจ ADC ของ Daiichi Sankyo ขยายตัวด้วยการอนุมัติใน EU และข้อตกลงราคากับ NHS

  • Datroway ได้รับคำแนะนำให้ใช้เป็นยารักษาแนวแรกสำหรับ TNBC ใน EU Datroway ซึ่งเป็น antibody-drug conjugate ที่มุ่งเป้าไปที่ TROP2 ได้รับคำแนะนำให้อนุมัติใน EU สำหรับการรักษาแนวแรกในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิด triple-negative ที่แพร่กระจาย การทดลองแสดงให้เห็นว่าช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยรวม 5 เดือน และลดความเสี่ยงต่อการดำเนินของโรคได้ 43% ซึ่งเปิดตลาดใหม่และเพิ่มศักยภาพรายได้ในอนาคต

    ความสำเร็จด้านกฎระเบียบครั้งใหม่นี้ช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งวิทยาและแนวโน้มรายได้ของ Daiichi Sankyo โดยตรง

  • Enhertu ได้รับการอนุมัติแบบ tumor-agnostic ใน EU พร้อมMilestone Enhertu กลายเป็น ADC ตัวแรกที่มุ่งเป้า HER2 และได้รับการอนุมัติแบบ tumor-agnostic ใน EU ซึ่งทำให้ AstraZeneca ต้องจ่ายเงิน milestone จำนวน 25 ล้านดอลลาร์ การอนุมัตินี้ขยายฉลากของ Enhertu ให้ครอบคลุมมะเร็งหลายชนิด เพิ่มจำนวนผู้ป่วยที่ใช้ยาและศักยภาพยอดขายในระยะยาว

    การอนุมัติใหม่และเงิน milestone ที่ได้รับทันทีช่วยตอกย้ำสถานะ blockbuster ของ Enhertu และกำไรของ Daiichi Sankyo

  • ข้อตกลงราคากับ NHS สำหรับ Enhertu ใกล้สำเร็จ AstraZeneca และ Daiichi Sankyo ใกล้บรรลุข้อตกลงราคากับ NHS England สำหรับ Enhertu ซึ่งอาจทำให้ยานี้เข้าถึงผู้ป่วยมะเร็งเต้านมได้เกือบ 1,000 ราย หากตกลงได้จะช่วยขยายการเข้าถึงและเพิ่มรายได้ แม้ว่าข้อตกลงอาจล้มเหลวได้เช่นกัน

    ข้อตกลงราคาใหม่จะเปิดตลาดสำคัญและส่งสัญญาณถึงแรงส่งด้านการเบิกจ่ายที่กว้างขึ้น

  • Enhertu ร่วมกับ pertuzumab ได้รับคำแนะนำแนวแรกใน EU EMA แนะนำให้ใช้ Enhertu ร่วมกับ pertuzumab เป็นการรักษาแนวแรกสำหรับมะเร็งเต้านมชนิด HER2-positive ที่แพร่กระจาย โดยลดความเสี่ยงต่อการดำเนินของโรคได้ 44% และมีค่ามัธยฐาน progression-free survival 40.7 เดือน หากได้รับอนุมัติ จะเป็นทางเลือกแนวแรกใหม่ครั้งแรกในรอบกว่าทศวรรษ

    คำแนะนำสำหรับการรักษาแบบผสมใหม่นี้ขยายการใช้ Enhertu ไปสู่การรักษาในระยะเริ่มต้นขึ้น ซึ่งจะช่วยผลักดันยอดขายให้สูงขึ้น

▲4

ธุรกิจ ADC ของ Daiichi Sankyo ขยายตัวด้วยการอนุมัติใน EU และข้อตกลงราคากับ NHS

  • Datroway ได้รับคำแนะนำให้ใช้เป็นยารักษาแนวแรกสำหรับ TNBC ใน EU Datroway ซึ่งเป็น antibody-drug conjugate ที่มุ่งเป้าไปที่ TROP2 ได้รับคำแนะนำให้อนุมัติใน EU สำหรับการรักษาแนวแรกในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิด triple-negative ที่แพร่กระจาย การทดลองแสดงให้เห็นว่าช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยรวม 5 เดือน และลดความเสี่ยงต่อการดำเนินของโรคได้ 43% ซึ่งเปิดตลาดใหม่และเพิ่มศักยภาพรายได้ในอนาคต

    ความสำเร็จด้านกฎระเบียบครั้งใหม่นี้ช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งวิทยาและแนวโน้มรายได้ของ Daiichi Sankyo โดยตรง

  • Enhertu ได้รับการอนุมัติแบบ tumor-agnostic ใน EU พร้อมMilestone Enhertu กลายเป็น ADC ตัวแรกที่มุ่งเป้า HER2 และได้รับการอนุมัติแบบ tumor-agnostic ใน EU ซึ่งทำให้ AstraZeneca ต้องจ่ายเงิน milestone จำนวน 25 ล้านดอลลาร์ การอนุมัตินี้ขยายฉลากของ Enhertu ให้ครอบคลุมมะเร็งหลายชนิด เพิ่มจำนวนผู้ป่วยที่ใช้ยาและศักยภาพยอดขายในระยะยาว

    การอนุมัติใหม่และเงิน milestone ที่ได้รับทันทีช่วยตอกย้ำสถานะ blockbuster ของ Enhertu และกำไรของ Daiichi Sankyo

  • ข้อตกลงราคากับ NHS สำหรับ Enhertu ใกล้สำเร็จ AstraZeneca และ Daiichi Sankyo ใกล้บรรลุข้อตกลงราคากับ NHS England สำหรับ Enhertu ซึ่งอาจทำให้ยานี้เข้าถึงผู้ป่วยมะเร็งเต้านมได้เกือบ 1,000 ราย หากตกลงได้จะช่วยขยายการเข้าถึงและเพิ่มรายได้ แม้ว่าข้อตกลงอาจล้มเหลวได้เช่นกัน

    ข้อตกลงราคาใหม่จะเปิดตลาดสำคัญและส่งสัญญาณถึงแรงส่งด้านการเบิกจ่ายที่กว้างขึ้น

  • Enhertu ร่วมกับ pertuzumab ได้รับคำแนะนำแนวแรกใน EU EMA แนะนำให้ใช้ Enhertu ร่วมกับ pertuzumab เป็นการรักษาแนวแรกสำหรับมะเร็งเต้านมชนิด HER2-positive ที่แพร่กระจาย โดยลดความเสี่ยงต่อการดำเนินของโรคได้ 44% และมีค่ามัธยฐาน progression-free survival 40.7 เดือน หากได้รับอนุมัติ จะเป็นทางเลือกแนวแรกใหม่ครั้งแรกในรอบกว่าทศวรรษ

    คำแนะนำสำหรับการรักษาแบบผสมใหม่นี้ขยายการใช้ Enhertu ไปสู่การรักษาในระยะเริ่มต้นขึ้น ซึ่งจะช่วยผลักดันยอดขายให้สูงขึ้น

Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN)

Q3 2026
▲1▼1

Regeneron ไตรมาส 3: ความสำเร็จจากไปป์ไลน์ ความล้มเหลวในมะเร็งเมลาโนมา ดีลกับ Sanofi

  • กำไรไตรมาส 2 ดีกว่าคาด รายได้เติบโต 17% รายได้ไตรมาส 2 ของ Regeneron เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ ดีกว่าที่คาดไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Dupixent และ Eylea ขนาดสูงที่แข็งแกร่ง ขณะที่การชำระคืนของ Sanofi ช่วยให้อัตรากำไรดีขึ้น

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรงและหนุนราคาหุ้น

  • การทดลองมะเร็งเมลาโนมาล้มเหลว ทำให้เกิดคดีฟ้องร้องและมูลค่าหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ การทดลองมะเร็งเมลาโนมาที่ล้มเหลวทำให้เกิดคดีฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์และทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ สะท้อนความเสี่ยงในการดำเนินการตามไปป์ไลน์และทำให้นักลงทุนผิดหวัง

    ความล้มเหลวครั้งใหญ่นี้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อมูลค่าตลาดและชื่อเสียงของ Regeneron

  • พันธมิตรกับ Sanofi ขยายวงกว้างด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ไม่เปลี่ยนแปลง การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำมาซึ่งเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ และเงินตามเงื่อนไขสูงสุดถึง 7 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ยังคงเดิม ทำให้หุ้นร่วงลง 4%

    ดีลนี้มีทั้งแง่บวกทางการเงินและผลกระทบเชิงลบต่อเศรษฐกิจของ Dupixent

กันยายน 2026
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

ล่าสุด
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

สิงหาคม 2026
▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

กรกฎาคม 2026
▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

Q2 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

มิถุนายน 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

© 2026 MarketIVWhy