← ภาพรวม BeOne Medicines

BeOne Medicines vs Regeneron Pharmaceuticals: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

BeOne Medicines AG (6160.HK)

Q3 2026
▲3▼1

BeOne Q3: ชนะไปป์ไลน์ ลงทุนสหรัฐฯ แต่ข้อตกลงราคากำลังคืบคลาน

  • BRUKINSA ชนะระยะที่ 3 และความคืบหน้าเนื้องอกชนิดก้อนแข็ง BRUKINSA ชนะการทดลองระยะที่ 3 ใน CLL และ mantle cell lymphoma เสริมสถานะแกนหลัก โครงการเนื้องอกชนิดก้อนแข็งสามโครงการเดินหน้าสู่การทดลอง pivotal ทำให้นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มราคาเป้าหมาย

    ประเด็นนี้ชี้ให้เห็นความสำเร็จทางคลินิกและไปป์ไลน์ที่ขับเคลื่อนความรู้สึกเชิงบวกและการอัปเกรดจากนักวิเคราะห์

  • การลงทุนผลิตในสหรัฐฯ และรายได้ Q2 ที่แข็งแกร่ง BeOne ลงทุน 1 พันล้านดอลลาร์ในการผลิตในสหรัฐฯ และรายงานรายได้ Q2 เพิ่มขึ้น 30% พร้อมปรับเพิ่มคำแนะนำ สะท้อนความมั่นใจในการเติบโตและการขยายห่วงโซ่อุปทาน

    ประเด็นนี้จับภาพการลงทุนทางการเงินและการดำเนินงานที่สนับสนุนโมเมนตัมเชิงบวกของหุ้น

  • การอนุมัติจาก FDA และข้อมูลการรอดชีวิตเชิงบวกสำหรับ TEVIMBRA/ZIIHERA FDA อนุมัติ TEVIMBRA ร่วมกับ ZIIHERA สำหรับมะเร็งกระเพาะอาหารและหลอดอาหาร HER2+ และ HERIZON-GEA-01 แสดงข้อมูลการรอดชีวิตเชิงบวก ขยายทางเลือกการรักษา

    ประเด็นนี้เน้นเหตุการณ์สำคัญด้านกฎระเบียบและคลินิกที่เปิดโอกาสตลาดใหม่

  • ซีอีโอขายหุ้นและข้อตกลงราคาในสหรัฐฯ ซีอีโอขายหุ้นมูลค่า 34.6 ล้านดอลลาร์ภายใต้แผนที่ตั้งไว้ล่วงหน้า แม้ยังถือหุ้นกว่า 50 ล้านหุ้น ข้อตกลงราคาในสหรัฐฯ แลกการผ่อนปรนภาษีกับการลดราคา Medicaid และราคาที่ต่ำลง ซึ่งอาจกดดันรายได้ในอนาคต

    ประเด็นนี้นำเสนอปัจจัยถ่วงหลักที่อาจทำให้พัฒนาการเชิงบวกลดลง

สิงหาคม 2026
▲3

ผลประกอบการ Q2 ที่แข็งแกร่งของ BeOne การอนุมัติยาใหม่ และข้อตกลงราคายาในสหรัฐฯ กำหนดทิศทางอนาคต

  • รายได้ Q2 พุ่ง 30% ปรับเพิ่มคาดการณ์ BeOne รายงานรายได้ Q2 ที่ $1.7 billion เพิ่มขึ้น 30% จากปีก่อนหน้า โดยกำไรต่อหุ้นเพิ่มขึ้น 144% บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรทั้งปี และกระแสเงินสดอิสระเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจเติบโตอย่างแข็งแกร่งและมีเงินมากขึ้นสำหรับลงทุนในยาใหม่ ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้นที่สูงขึ้น

    นี่คือข้อมูลทางการเงินหลักที่เพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนและมูลค่าหุ้นโดยตรง

  • FDA อนุมัติสูตรผสม TEVIMBRA สำหรับมะเร็ง HER2+ FDA อนุมัติ TEVIMBRA ของ BeOne ใช้ร่วมกับ ZIIHERA และเคมีบำบัดสำหรับการรักษาแนวแรกในมะเร็งกระเพาะอาหารและหลอดอาหารส่วนปลายที่เป็น HER2-positive นี่เป็นทางเลือกการรักษาใหม่สำหรับมะเร็งที่กระทบชาวอเมริกันกว่า 31,000 คนต่อปี การอนุมัตินี้เปิดช่องทางรายได้ใหม่และยืนยันงานวิจัยของบริษัท ผลักดันราคาหุ้นขึ้น

    การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลโดยตรงขยายผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายได้และยอดขายในอนาคตของบริษัท

  • ข้อมูลการรอดชีวิตเชิงบวกจาก Phase 3 สำหรับสูตร ZIIHERA BeOne ประกาศผลลัพธ์หลักเชิงบวกจากการทดลอง Phase 3 HERIZON-GEA-01 แสดงว่า ZIIHERA ร่วมกับเคมีบำบัดปรับปรุงการรอดชีวิตโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองกระเพาะอาหารและหลอดอาหารส่วนปลายชนิด HER2+ แนวแรก การติดตามผลนานขึ้นสำหรับสูตร TEVIMBRA ร่วมกับ ZIIHERA ก็แสดงผลลัพธ์ที่ยั่งยืน ข้อมูลที่แข็งแกร่งเพิ่มความเชื่อมั่นในความสำเร็จเชิงพาณิชย์ของยา

    ผลการทดลองทางคลินิกที่แข็งแกร่งสนับสนุนประสิทธิภาพของยาและศักยภาพในการใช้ที่กว้างขึ้น ดันราคาหุ้นขึ้น

  • ข้อตกลงราคายาในสหรัฐฯ: ปลอดภาษีแต่ต้องลดราคา BeOne ลงนามข้อตกลงโดยสมัครใจกับรัฐบาลสหรัฐฯ เพื่อขยายการเข้าถึงยายมะเร็ง รวมถึงการเข้าร่วม GENEROUS Model และส่วนลด Medicaid แลกกับการยกเว้นภาษีเภสัชภัณฑ์ตามมาตรา 232 แม้จะหลีกเลี่ยงภาษีที่มีค่าใช้จ่ายสูงและสนับสนุนการผลิตในสหรัฐฯ แต่ก็หมายถึงราคาที่ต่ำลงสำหรับยาบางตัว ซึ่งอาจกดดันรายได้ในอนาคต

    นี่คือพัฒนาการด้านกฎระเบียบและราคาที่สำคัญซึ่งมีทั้งผลบวก (ยกเว้นภาษี) และผลลบ (ลดราคา) ต่อหุ้น

ล่าสุด
▲3

ผลประกอบการ Q2 ที่แข็งแกร่งของ BeOne การอนุมัติยาใหม่ และข้อตกลงราคายาในสหรัฐฯ กำหนดทิศทางอนาคต

  • รายได้ Q2 พุ่ง 30% ปรับเพิ่มคาดการณ์ BeOne รายงานรายได้ Q2 ที่ $1.7 billion เพิ่มขึ้น 30% จากปีก่อนหน้า โดยกำไรต่อหุ้นเพิ่มขึ้น 144% บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรทั้งปี และกระแสเงินสดอิสระเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจเติบโตอย่างแข็งแกร่งและมีเงินมากขึ้นสำหรับลงทุนในยาใหม่ ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้นที่สูงขึ้น

    นี่คือข้อมูลทางการเงินหลักที่เพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนและมูลค่าหุ้นโดยตรง

  • FDA อนุมัติสูตรผสม TEVIMBRA สำหรับมะเร็ง HER2+ FDA อนุมัติ TEVIMBRA ของ BeOne ใช้ร่วมกับ ZIIHERA และเคมีบำบัดสำหรับการรักษาแนวแรกในมะเร็งกระเพาะอาหารและหลอดอาหารส่วนปลายที่เป็น HER2-positive นี่เป็นทางเลือกการรักษาใหม่สำหรับมะเร็งที่กระทบชาวอเมริกันกว่า 31,000 คนต่อปี การอนุมัตินี้เปิดช่องทางรายได้ใหม่และยืนยันงานวิจัยของบริษัท ผลักดันราคาหุ้นขึ้น

    การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลโดยตรงขยายผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายได้และยอดขายในอนาคตของบริษัท

  • ข้อมูลการรอดชีวิตเชิงบวกจาก Phase 3 สำหรับสูตร ZIIHERA BeOne ประกาศผลลัพธ์หลักเชิงบวกจากการทดลอง Phase 3 HERIZON-GEA-01 แสดงว่า ZIIHERA ร่วมกับเคมีบำบัดปรับปรุงการรอดชีวิตโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองกระเพาะอาหารและหลอดอาหารส่วนปลายชนิด HER2+ แนวแรก การติดตามผลนานขึ้นสำหรับสูตร TEVIMBRA ร่วมกับ ZIIHERA ก็แสดงผลลัพธ์ที่ยั่งยืน ข้อมูลที่แข็งแกร่งเพิ่มความเชื่อมั่นในความสำเร็จเชิงพาณิชย์ของยา

    ผลการทดลองทางคลินิกที่แข็งแกร่งสนับสนุนประสิทธิภาพของยาและศักยภาพในการใช้ที่กว้างขึ้น ดันราคาหุ้นขึ้น

  • ข้อตกลงราคายาในสหรัฐฯ: ปลอดภาษีแต่ต้องลดราคา BeOne ลงนามข้อตกลงโดยสมัครใจกับรัฐบาลสหรัฐฯ เพื่อขยายการเข้าถึงยายมะเร็ง รวมถึงการเข้าร่วม GENEROUS Model และส่วนลด Medicaid แลกกับการยกเว้นภาษีเภสัชภัณฑ์ตามมาตรา 232 แม้จะหลีกเลี่ยงภาษีที่มีค่าใช้จ่ายสูงและสนับสนุนการผลิตในสหรัฐฯ แต่ก็หมายถึงราคาที่ต่ำลงสำหรับยาบางตัว ซึ่งอาจกดดันรายได้ในอนาคต

    นี่คือพัฒนาการด้านกฎระเบียบและราคาที่สำคัญซึ่งมีทั้งผลบวก (ยกเว้นภาษี) และผลลบ (ลดราคา) ต่อหุ้น

กรกฎาคม 2026
▲3

ไปป์ไลน์ของ BeOne และข้อมูล BRUKINSA หนุนราคาหุ้น ขณะที่การขายหุ้นของ CEO และการขยายธุรกิจในสหรัฐฯ เป็นจุดสนใจ

  • BRUKINSA ชนะการทดลองระยะที่ 3 ในมะเร็งเลือด 2 ชนิด ข้อมูล SEQUOIA ที่อัปเดตแสดงให้เห็นว่า BRUKINSA ทำให้ผู้ป่วย CLL 71.8% ปลอดจากการดำเนินของโรคที่ 78 เดือน เทียบกับ 31% สำหรับเคมีบำบัดมาตรฐาน ขณะที่การทดลอง MANGROVE ในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด mantle cell ระยะแรก ลดความเสี่ยงการดำเนินของโรคหรือการเสียชีวิตลง 43% สิ่งเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งของ BRUKINSA ในฐานะการรักษาหลักและสนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต

    เพิ่มความเชื่อมั่นโดยตรงต่อยาที่ขายดีที่สุดของบริษัทและการขยายไปสู่ข้อบ่งใช้ใหม่

  • ยารักษามะเร็งใหม่ 3 ตัวเดินหน้าสู่การทดลอง pivotal ที่งาน ASCO 2026 BeOne นำเสนอข้อมูลที่มีแนวโน้มดีสำหรับโครงการมะเร็งเนื้องอกชนิดแข็ง 3 โครงการ ได้แก่ BGB-43395 สำหรับมะเร็งเต้านม, BG-C9074 สำหรับมะเร็งรังไข่ และ BGB-B2033 สำหรับมะเร็งตับ ทั้งหมดมุ่งเป้าพื้นที่ที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองสูง นักวิเคราะห์เรียกสิ่งนี้ว่าจุดเปลี่ยน และปรับเพิ่มราคาเป้าหมายสูงถึง $436

    แสดงให้เห็นว่าบริษัทกำลังสร้างไปป์ไลน์ที่กว้างขึ้นนอกเหนือจาก BRUKINSA ซึ่งอาจขับเคลื่อนรายได้ในอนาคต

  • CEO ขายหุ้นมูลค่า $34.6 ล้านภายใต้แผนที่ตั้งไว้ล่วงหน้า CEO John Oyler ขายหุ้น 109,713 หุ้นเป็นมูลค่า $34.6 ล้าน ภายใต้แผนการซื้อขายที่นำมาใช้ในเดือนมีนาคม 2026 เขายังคงถือหุ้นมากกว่า 50 ล้านหุ้น ดังนั้นการขายครั้งนี้จึงเป็นเพียงเศษเสี้ยวเล็กน้อยของสัดส่วนการถือหุ้นของเขา การขายลักษณะนี้อาจทำให้investorsตกใจ แต่การที่แผนตั้งไว้ล่วงหน้าและการที่เขายังถือหุ้นเหลืออยู่จำนวนมากช่วยลดผลกระทบลง

    สัญญาณลบที่อาจเกิดขึ้น ซึ่งถูกทำให้เป็นกลางไปมากจากการตั้งแผนล่วงหน้าและขนาดที่เล็กเมื่อเทียบกับการถือหุ้นของเขา

  • BeOne ลงทุน $1 พันล้านในโรงงานผลิตในสหรัฐฯ BeOne กำลังขยายโรงงานในรัฐนิวเจอร์ซีย์ด้วยการลงทุนเพิ่ม $300 ล้าน ทำให้การลงทุนรวมในสหรัฐฯ สูงกว่า $1 พันล้าน โรงงานแห่งใหม่จะผลิตยาขนาดโมเลกุลเล็กและเพิ่มตำแหน่งงาน 120 ตำแหน่ง สิ่งนี้สนับสนุนไปป์ไลน์ที่มีสินทรัพย์มากกว่า 35 รายการ และอาจช่วยลดความเสี่ยงด้านอุปทานและกฎระเบียบ

    เสริมความแข็งแกร่งของกำลังการผลิตในประเทศ ซึ่งสามารถสนับสนุนยอดขายในอนาคตและลดการพึ่งพาการผลิตในต่างประเทศ

▲3

ไปป์ไลน์ของ BeOne และข้อมูล BRUKINSA หนุนราคาหุ้น ขณะที่การขายหุ้นของ CEO และการขยายธุรกิจในสหรัฐฯ เป็นจุดสนใจ

  • BRUKINSA ชนะการทดลองระยะที่ 3 ในมะเร็งเลือด 2 ชนิด ข้อมูล SEQUOIA ที่อัปเดตแสดงให้เห็นว่า BRUKINSA ทำให้ผู้ป่วย CLL 71.8% ปลอดจากการดำเนินของโรคที่ 78 เดือน เทียบกับ 31% สำหรับเคมีบำบัดมาตรฐาน ขณะที่การทดลอง MANGROVE ในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด mantle cell ระยะแรก ลดความเสี่ยงการดำเนินของโรคหรือการเสียชีวิตลง 43% สิ่งเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งของ BRUKINSA ในฐานะการรักษาหลักและสนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต

    เพิ่มความเชื่อมั่นโดยตรงต่อยาที่ขายดีที่สุดของบริษัทและการขยายไปสู่ข้อบ่งใช้ใหม่

  • ยารักษามะเร็งใหม่ 3 ตัวเดินหน้าสู่การทดลอง pivotal ที่งาน ASCO 2026 BeOne นำเสนอข้อมูลที่มีแนวโน้มดีสำหรับโครงการมะเร็งเนื้องอกชนิดแข็ง 3 โครงการ ได้แก่ BGB-43395 สำหรับมะเร็งเต้านม, BG-C9074 สำหรับมะเร็งรังไข่ และ BGB-B2033 สำหรับมะเร็งตับ ทั้งหมดมุ่งเป้าพื้นที่ที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองสูง นักวิเคราะห์เรียกสิ่งนี้ว่าจุดเปลี่ยน และปรับเพิ่มราคาเป้าหมายสูงถึง $436

    แสดงให้เห็นว่าบริษัทกำลังสร้างไปป์ไลน์ที่กว้างขึ้นนอกเหนือจาก BRUKINSA ซึ่งอาจขับเคลื่อนรายได้ในอนาคต

  • CEO ขายหุ้นมูลค่า $34.6 ล้านภายใต้แผนที่ตั้งไว้ล่วงหน้า CEO John Oyler ขายหุ้น 109,713 หุ้นเป็นมูลค่า $34.6 ล้าน ภายใต้แผนการซื้อขายที่นำมาใช้ในเดือนมีนาคม 2026 เขายังคงถือหุ้นมากกว่า 50 ล้านหุ้น ดังนั้นการขายครั้งนี้จึงเป็นเพียงเศษเสี้ยวเล็กน้อยของสัดส่วนการถือหุ้นของเขา การขายลักษณะนี้อาจทำให้investorsตกใจ แต่การที่แผนตั้งไว้ล่วงหน้าและการที่เขายังถือหุ้นเหลืออยู่จำนวนมากช่วยลดผลกระทบลง

    สัญญาณลบที่อาจเกิดขึ้น ซึ่งถูกทำให้เป็นกลางไปมากจากการตั้งแผนล่วงหน้าและขนาดที่เล็กเมื่อเทียบกับการถือหุ้นของเขา

  • BeOne ลงทุน $1 พันล้านในโรงงานผลิตในสหรัฐฯ BeOne กำลังขยายโรงงานในรัฐนิวเจอร์ซีย์ด้วยการลงทุนเพิ่ม $300 ล้าน ทำให้การลงทุนรวมในสหรัฐฯ สูงกว่า $1 พันล้าน โรงงานแห่งใหม่จะผลิตยาขนาดโมเลกุลเล็กและเพิ่มตำแหน่งงาน 120 ตำแหน่ง สิ่งนี้สนับสนุนไปป์ไลน์ที่มีสินทรัพย์มากกว่า 35 รายการ และอาจช่วยลดความเสี่ยงด้านอุปทานและกฎระเบียบ

    เสริมความแข็งแกร่งของกำลังการผลิตในประเทศ ซึ่งสามารถสนับสนุนยอดขายในอนาคตและลดการพึ่งพาการผลิตในต่างประเทศ

Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN)

Q3 2026
▲1▼1

Regeneron ไตรมาส 3: ความสำเร็จจากไปป์ไลน์ ความล้มเหลวในมะเร็งเมลาโนมา ดีลกับ Sanofi

  • กำไรไตรมาส 2 ดีกว่าคาด รายได้เติบโต 17% รายได้ไตรมาส 2 ของ Regeneron เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ ดีกว่าที่คาดไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Dupixent และ Eylea ขนาดสูงที่แข็งแกร่ง ขณะที่การชำระคืนของ Sanofi ช่วยให้อัตรากำไรดีขึ้น

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรงและหนุนราคาหุ้น

  • การทดลองมะเร็งเมลาโนมาล้มเหลว ทำให้เกิดคดีฟ้องร้องและมูลค่าหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ การทดลองมะเร็งเมลาโนมาที่ล้มเหลวทำให้เกิดคดีฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์และทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ สะท้อนความเสี่ยงในการดำเนินการตามไปป์ไลน์และทำให้นักลงทุนผิดหวัง

    ความล้มเหลวครั้งใหญ่นี้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อมูลค่าตลาดและชื่อเสียงของ Regeneron

  • พันธมิตรกับ Sanofi ขยายวงกว้างด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ไม่เปลี่ยนแปลง การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำมาซึ่งเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ และเงินตามเงื่อนไขสูงสุดถึง 7 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ยังคงเดิม ทำให้หุ้นร่วงลง 4%

    ดีลนี้มีทั้งแง่บวกทางการเงินและผลกระทบเชิงลบต่อเศรษฐกิจของ Dupixent

กันยายน 2026
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

ล่าสุด
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

สิงหาคม 2026
▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

กรกฎาคม 2026
▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

Q2 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

มิถุนายน 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

© 2026 MarketIVWhy