← ภาพรวม AbbVie

AbbVie vs Bristol-Myers Squibb: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

AbbVie Inc (ABBV)

Q3 2026
▲2▼2

AbbVie Q3: กำไรเกินคาด, ความสำเร็จในไปป์ไลน์ แต่เจอแรงกดดันด้านราคาและความล่าช้าในการทดลอง

  • กำไร Q2 แข็งแกร่งและปรับเพิ่มคาดการณ์ AbbVie รายงานกำไรต่อหุ้นและรายได้ Q2 สูงกว่าที่คาด และบริษัทได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี Skyrizi และ Rinvoq คิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 47% ของรายได้ ชดเชยการลดลงของ Humira คาดการณ์กลุ่มประสาทวิทยาเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์

    สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักทำผลงานได้ดีเกินคาด และผู้บริหารมองบวกต่อการเติบโตในอนาคต

  • ความคืบหน้าในไปป์ไลน์และการอนุมัติใหม่ AbbVie รายงานความสำเร็จในระยะที่ 3 ได้รับการอนุมัติจาก EU และได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ JUVMO ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตยาของบริษัทและศักยภาพรายได้ในอนาคต

    การอนุมัติยาใหม่และความสำเร็จในการทดลองเป็นปัจจัยสำคัญต่อการเติบโตระยะยาวและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลอง EPCORE DLBCL-1 ล้มเหลวและปรับลดคาดการณ์ การทดลอง EPCORE DLBCL-1 ไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ส่งผลให้ AbbVie ปรับลดคาดการณ์กำไร หุ้นร่วง 4% จากข่าวนี้ ตอกย้ำความเสี่ยงในไปป์ไลน์

    นี่เป็นความล้มเหลวครั้งสำคัญที่กระทบโดยตรงต่อความคาดหวังกำไรและความรู้สึกของนักลงทุน

  • แรงกดดันด้านราคาและภัยคุกคามจากการแข่งขัน ทรัมป์เรียกร้องให้สหรัฐฯ ลดราคา และยารักษาโรคสะเก็ดเงินแบบรับประทานของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน การเข้าซื้อกิจการ Apogee มูลค่า 1.09 หมื่นล้านดอลลาร์จะเจือจางกำไรจนถึงปี 2032 และยอดขายด้านมะเร็งวิทยาลดลง 2.8% โดย Imbruvica ลดลง 27.1%

    ปัจจัยเหล่านี้สร้างอุปสรรคต่อรายได้และความสามารถในการทำกำไร กดดันราคาหุ้น

กันยายน 2026
▲2▼2

ความสำเร็จในไปป์ไลน์ของ AbbVie ชดเชยการเจือจางจาก Apogee และยอดขายมะเร็งที่ลดลง

  • โมเมนตัมของไปป์ไลน์ AbbVie รายงานความสำเร็จหลายรายการในระยะที่ 3: etentamig สำหรับมะเร็ง myeloma, Qulipta สำหรับไมเกรนประจำเดือน และ RINVOQ สำหรับโรคด่างขาว สหภาพยุโรปอนุมัติ Rinvoq สำหรับโรคข้ออักเสบในเด็ก และ FDA อนุมัติ JUVMO สำหรับโรคพาร์กินสัน ข้อมูลระยะเริ่มต้นของ zumilokibart และ ABBV-295 ก็แสดงแนวโน้มที่ดีเช่นกัน

    ความสำเร็จในไปป์ไลน์เหล่านี้บ่งชี้ถึงการเติบโตในอนาคตและเสริมความแข็งแกร่งให้กับตำแหน่งการแข่งขันของ AbbVie

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ด้านประสาทวิทยา AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ด้านประสาทวิทยาเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ โดยมีรายได้รวมใกล้ 67.6 พันล้านดอลลาร์ สะท้อนความมั่นใจในพอร์ตโฟลิโอด้านประสาทวิทยาและความแข็งแกร่งโดยรวมของธุรกิจ

    การปรับเพิ่มคาดการณ์บ่งชี้ถึงความเชื่อมั่นของผู้บริหารและศักยภาพในการเติบโตของกำไร

  • การซื้อกิจการ Apogee เจือจางกำไร การซื้อกิจการ Apogee มูลค่า 10.9 พันล้านดอลลาร์จะลดกำไรลง 0.14 ดอลลาร์ต่อหุ้นในปี 2026 และ 0.46 ดอลลาร์ในปี 2027 โดยคาดว่าจะยังไม่มีกำไรจนถึงปี 2032 การเจือจางในระยะใกล้นี้กดดันราคาหุ้น

    การเจือจางจากการซื้อกิจการเป็นปัจจัยลบสำคัญในระยะใกล้ต่อกำไรต่อหุ้น

  • ยอดขายด้านมะเร็งลดลง ยอดขายด้านมะเร็งลดลง 2.8% โดย Imbruvica ลดลง 27.1% จากแรงกดดันด้านการแข่งขันและราคาภายใต้ IRA ยาใหม่ไม่สามารถชดเชยการลดลงได้ทั้งหมด สะท้อนความท้าทายในกลุ่มธุรกิจนี้

    การลดลงของรายได้ด้านมะเร็งส่งผลกระทบต่อการเติบโตและความสามารถในการทำกำไรโดยรวม

ล่าสุด
▲4

ชัยชนะของไปป์ไลน์และการอนุมัติยาตัวใหม่ของ AbbVie ขับเคลื่อนแนวโน้มการเติบโต

  • FDA อนุมัติ JUVMO สำหรับโรคพาร์กินสัน FDA อนุมัติ JUVMO (tavapadon) ซึ่งเป็นยาตัวแรกในกลุ่ม selective D1/D5 agonist สำหรับโรคพาร์กินสัน โดยมีกำหนดเปิดตัวในสหรัฐฯ ตุลาคม 2026 การอนุมัตินี้เพิ่มยาด้านประสาทวิทยาที่มีความแตกต่างให้กับพอร์ตโฟลิโอของ AbbVie ช่วยสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตและเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    การอนุมัติยาตัวใหม่ที่สำคัญช่วยขยายฐานรายได้และความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ของ AbbVie โดยตรง

  • Zumilokibart ประสบความสำเร็จในการทดลองระยะที่ 2 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบอะทอปิก zumilokibart ของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักในการศึกษาระยะที่ 2 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบอะทอปิก และขนาดยาปานกลางจะเข้าสู่การทดสอบระยะสุดท้าย สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกันและเสนอการรักษาใหม่ที่เป็นไปได้สำหรับโรคผิวหนังที่พบบ่อย ช่วยสนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    ผลการทดลองระยะกลางที่เป็นบวกช่วยผลักดันผู้สมัครในไปป์ไลน์หลัก ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพรายได้ในอนาคต

  • ABBV-295 แสดงผลการลดน้ำหนักและครึ่งชีวิตที่ยาวนานที่น่าจับตามอง ข้อมูลระยะที่ 1 ของ ABBV-295 แสดงการลดน้ำหนักได้ถึง 9.8% และครึ่งชีวิต 11-12 วัน ซึ่งสนับสนุนการให้ยาแบบเว้นช่วงห่างขึ้น สิ่งนี้เปิดตลาดใหม่ให้กับ AbbVie ในด้านการดูแลโรคอ้วน ซึ่งเป็นพื้นที่ที่มีการเติบโตสูง และอาจกลายเป็นตัวขับเคลื่อนยอดขายที่สำคัญในอนาคต

    ข้อมูลเบื้องต้นสนับสนุนยารักษาโรคอ้วนที่มีศักยภาพเป็น best-in-class ซึ่งเป็นโอกาสการเติบโตใหม่ที่สำคัญ

  • RINVOQ แสดงการกลับมามีสีผิวในโรคด่างขาวอย่างต่อเนื่องในระยะที่ 3 ข้อมูลระยะที่ 3 แสดงว่า RINVOQ ทำให้เกิดการกลับมามีสีผิวอย่างต่อเนื่องในโรคด่างขาวนานถึง 76 สัปดาห์ โดยไม่มีปัญหาความปลอดภัยใหม่ สิ่งนี้สนับสนุนการใช้ใหม่ที่เป็นไปได้สำหรับยาหลัก ขยายฉลากยาและเพิ่มกระแสรายได้ใหม่หากได้รับการอนุมัติ

    ข้อมูลระยะท้ายสนับสนุนข้อบ่งใช้ใหม่สำหรับยาหลัก ซึ่งช่วยเพิ่มโอกาสการเติบโต

▲3▼1

ความสำเร็จในไปป์ไลน์และการขยายฉลากยาของ AbbVie ชดเชยแรงกดดันจากธุรกิจมะเร็งและการกำหนดราคา

  • Qulipta บรรลุเป้าหมายระยะที่ 3 ในการรักษาไมเกรนประจำเดือน Qulipta บรรลุเป้าหมายหลักและเป้าหมายรองทั้งหมดในการทดลองระยะท้ายสำหรับไมเกรนประจำเดือน ซึ่งเป็นภาวะที่ยังไม่มีการรักษาที่ได้รับอนุมัติ หากได้รับอนุมัติ จะเปิดตลาดใหม่ที่มีผู้ป่วยในสหรัฐฯ มากกว่าเก้าล้านคน เพิ่มแรงขับเคลื่อนยอดขายใหม่และหนุนราคาหุ้น

    ชัยชนะทางคลินิกครั้งใหม่ขยายยาที่เติบโตเร็วไปสู่ตลาดที่ยังไม่ถูกแตะต้อง ซึ่งเป็นบวกชัดเจนต่อรายได้ในอนาคต

  • Rinvoq ได้รับอนุมัติในสหภาพยุโรปสำหรับข้ออักเสบในเด็ก หน่วยงานกำกับดูแลในยุโรปอนุมัติ Rinvoq สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในเด็กชนิด polyarticular ซึ่งเป็นการใช้ครั้งที่ 11 ในสหภาพยุโรป การขยายฉลากนี้ช่วยขยายตลาดของยาหลักที่เติบโต ซึ่งคาดว่าจะมียอดขายราว 10.2 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 เสริมความเชื่อมั่นในการเติบโตของธุรกิจภูมิคุ้มกันของ AbbVie

    การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลครั้งใหม่ขยายตลาดของยาหลักที่เติบโตโดยตรงและสนับสนุนมุมมองบวก

  • ดีลค้นพบยาด้วย AI และการอนุมัติ EPKINLY AbbVie ลงนามความร่วมมือด้าน AI หลายปีกับ Iambic และเข้าร่วมเครือข่าย AISB Bind เพื่อเร่งการค้นพบยา และ Health Canada อนุมัติ EPKINLY สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ที่กลับเป็นซ้ำ สิ่งเหล่านี้ขยายไปป์ไลน์และเพิ่มข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติใหม่ หนุนการเติบโตระยะยาว

    ความร่วมมือใหม่และการอนุมัติใหม่แสดงถึงการขยายไปป์ไลน์และศักยภาพรายได้ใหม่

  • ยอดขายธุรกิจมะเร็งลดลงจาก Imbruvica และการกำหนดราคาตาม IRA ยอดขายธุรกิจมะเร็งครึ่งปีแรกลดลง 2.8% เหลือ 3.28 พันล้านดอลลาร์ เนื่องจาก Imbruvica ลดลง 27.1% จากคู่แข่งและการเปลี่ยนแปลงราคายาตาม Medicare ยาใหม่กว่า เช่น Venclexta และ Elahere เติบโตแต่ไม่สามารถชดเชยการลดลงได้ทั้งหมด กดดันการเติบโตโดยรวม

    เป็นปัจจัยถ่วงที่แท้จริง: กลุ่มธุรกิจหลักกำลังหดตัวจากคู่แข่งและแรงกดดันด้านราคา

▲3▼1

ไปป์ไลน์และแนวโน้มของ AbbVie ชดเชยผลกระทบเจือจางจาก Apogee

  • การซื้อกิจการ Apogee ทำให้กำไรระยะสั้นเจือจาง AbbVie ปิดดีลซื้อ Apogee Therapeutics มูลค่า $10.9 พันล้าน เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่อยู่ระหว่างการทดลอง แต่ลดกำไรปรับปรุงลง $0.14 ต่อหุ้นในปี 2026 และ $0.46 ในปี 2027 กำไรจะไม่เพิ่มขึ้นจนถึงปี 2032 นักลงทุนระยะสั้นจึงเห็นกำไรลดลงและหุ้นเผชิญแรงกดดัน

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่หลักในงวดนี้ และลดกำไรที่รายงานโดยตรง ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญของราคาหุ้น

  • Etentamig ประสบความสำเร็จในการทดลองมะเร็ง myeloma ระยะที่ 3 ยา etentamig รักษามะเร็งเม็ดเลือดที่อยู่ระหว่างการทดลองของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักทั้งสองข้อในการทดลองระยะท้าย โดยมีอัตราการตอบสนอง 74% เทียบกับ 46% ของการรักษามาตรฐาน และความเสี่ยงโรคแย่ลงต่ำกว่า 60% สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านมะเร็งวิทยาและเพิ่มความหวังสำหรับตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ สนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือชัยชนะทางคลินิกใหม่ที่สำคัญ ซึ่งขยายธุรกิจมะเร็งของ AbbVie และปรับปรุงแนวโน้มการเติบโตระยะยาว

  • Qulipta ประสบความสำเร็จในการทดลองไมเกรนประจำเดือน ยา Qulipta รักษาไมเกรนของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับไมเกรนประจำเดือน โดยลดจำนวนวันที่มีไมเกรนด้วยตารางการให้ยาที่สะดวก ยอดขาย Qulipta เติบโตแล้ว 31% เป็น $350 ล้านในไตรมาสที่แล้ว ดังนั้นการใช้ใหม่จึงอาจเพิ่มรายได้และหนุนราคาหุ้น

    นี่คือผลการทดลองเชิงบวกใหม่ที่อาจขยายข้อบ่งใช้และยอดขายของยาที่เติบโตเร็วอยู่แล้ว

  • ปรับเพิ่มแนวโน้มธุรกิจประสาทวิทยาจากการเติบโตที่กว้างขวาง AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาปี 2026 เป็นประมาณ $12.7 พันล้าน และรายได้รวมเป็นประมาณ $67.6 พันล้าน หลังจากยอดขายประสาทวิทยาในครึ่งปีแรกพุ่งขึ้น 21.8% อุปสงค์ที่แข็งแกร่งของ Vraylar, Botox, Qulipta, Ubrelvy และ Vyalev สร้างความมั่นใจให้นักลงทุนต่อกำไรในอนาคต ดันราคาหุ้นขึ้น

    นี่คือการปรับเพิ่มแนวโน้มใหม่ที่ปรับปรุงคาดการณ์รายได้โดยตรง และส่งสัญญาณถึงความแข็งแกร่งของอุปสงค์ในวงกว้าง

สิงหาคม 2026
▲3▼2

โมเมนตัมของ Skyrizi-Rinvoq ของ AbbVie เอาชนะความเสี่ยงด้านราคาและการแข่งขัน

  • Skyrizi และ Rinvoq คิดเป็นสัดส่วนรายได้เกิน 47% แล้ว ยาสองตัวใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq ปัจจุบันคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 47% ของรายได้รวม และคาดว่าจะทะลุ 31 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ ซึ่งชดเชยยอดขายที่ลดลงของ Humira ยาเดิมได้มากกว่า

    สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงเครื่องยนต์การเติบโตหลักที่เข้ามาแทน Humira ซึ่งเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อหุ้น

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้กลุ่มประสาทวิทยาและความคืบหน้าของไปป์ไลน์ AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้กลุ่มประสาทวิทยาเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ และรายงานข้อมูลมะเร็งปอดที่น่าจับตามอง รวมถึงการยื่นเอกสารในยุโรปสำหรับ Skyrizi ฉีดใต้ผิวหนังสำหรับโรค Crohn ซึ่งเสริมศักยภาพการเติบโตในอนาคต

    การอัปเดตไปป์ไลน์และคาดการณ์เหล่านี้ชี้ไปยังแหล่งรายได้ใหม่และการขยายการใช้ยาที่มีอยู่

  • กองทุนเฮดจ์ฟันด์ Citadel เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้น 547% Citadel ซึ่งเป็นกองทุนเฮดจ์ฟันด์รายใหญ่ เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นใน AbbVie ขึ้น 547% ซึ่งเป็นสัญญาณว่านักลงทุนรายใหญ่บางรายมองเห็นคุณค่าที่แข็งแกร่งในบริษัทแม้จะมีความกังวลในช่วงที่ผ่านมา

    ผู้ซื้อสถาบันรายใหญ่สามารถยกระดับความรู้สึกของตลาดและส่งสัญญาณความเชื่อมั่นในหุ้นได้

  • ทรัมป์เรียกร้องให้สหรัฐฯ ลดราคาภายใน 60 วัน ประธานาธิบดีทรัมป์เรียกร้องให้ AbbVie ลดราคายาในสหรัฐฯ ภายใน 60 วัน ซึ่งคุกคามอำนาจการตั้งราคาและเพิ่มความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบที่อาจกดดันรายได้และอัตรากำไร

    นี่คือความเสี่ยงทางการเมืองใหม่ที่ท้าทายความสามารถของ AbbVie ในการตั้งราคาในตลาดที่ใหญ่ที่สุดโดยตรง

  • ยาเม็ดรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรับประทานของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน ยาเม็ดรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรับประทาน Icotyde ของ Johnson & Johnson ได้รับอนุมัติในจีน ซึ่งมีผู้ป่วย 8.4 ล้านคนที่อาจเปลี่ยนจากการรักษาด้วยการฉีดอย่าง Skyrizi ของ AbbVie ซึ่งเป็นภัยคุกคามจากการแข่งขันในตลาดการเติบโตสำคัญ

    การแข่งขันใหม่นี้อาจทำให้การขยายตัวของ Skyrizi ชะลอลงและแย่งส่วนแบ่งตลาดไป

▲3▼1

ไปป์ไลน์และการขยายแฟรนไชส์ของ AbbVie ชดเชยการปรับลดคาดการณ์กำไร

  • Citadel เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นใน AbbVie 547% Citadel ของ Ken Griffin ซื้อหุ้น ABBV เพิ่มอีก 2.68 ล้านหุ้น เพิ่มขึ้น 547% ที่ราคาเฉลี่ย $214.90 การที่กองทุนขนาดใหญ่เพิ่มเดิมพันส่งสัญญาณความเชื่อมั่นในคุณค่าระยะยาวของ AbbVie และดึงดูดนักลงทุนรายอื่นได้ ช่วยหนุนราคาหุ้น

    การซื้อของสถาบันขนาดใหญ่เป็นสัญญาณความเชื่อมั่นใหม่ที่ชัดเจน ซึ่งสามารถยกระดับความรู้สึกของนักลงทุนและความต้องการซื้อหุ้นได้

  • ข้อมูลมะเร็งปอดใหม่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านมะเร็ง AbbVie นำเสนอข้อมูลเบื้องต้นที่น่าจับตามองสำหรับยามะเร็งปอดทดลองหลายตัวในงานประชุมใหญ่ โดยมีอัตราการตอบสนองสูงและผลข้างเคียงที่จัดการได้ ซึ่งขยายไปป์ไลน์ให้กว้างกว่าด้านภูมิคุ้มกันและประสาทวิทยา มอบเครื่องยนต์การเติบโตอีกตัวให้กับนักลงทุน และหนุนราคาหุ้น

    ความคืบหน้าทางคลินิกใหม่ในหลายโครงการด้านมะเร็งเพิ่มเสาหลักการเติบโตใหม่ ซึ่งสามารถปรับปรุงแนวโน้มกำไรระยะยาวได้

  • ยื่นขออนุมัติ Skyrizi สำหรับการให้ยารักษา Crohn's ที่สะดวกขึ้นในยุโรป AbbVie ขอให้หน่วยงานกำกับดูแลของยุโรปอนุมัติ Skyrizi เป็นการรักษาแบบเหนี่ยวนำด้วยการฉีดใต้ผิวหนังสำหรับโรค Crohn's โดยอ้างอิงจากข้อมูลการทดลองที่เป็นบวก หากได้รับอนุมัติ จะมอบทางเลือกที่สะดวกขึ้นให้ผู้ป่วยและขยายการเข้าถึงของ Skyrizi หนุนยอดขายในอนาคตและราคาหุ้น

    การยื่นขออนุมัติที่อาจขยายการใช้ยาหลักเป็นความคืบหน้าของไปป์ไลน์ที่ชัดเจน ไม่ใช่แค่การรายงานผลลัพธ์เดิมซ้ำ

  • ยารับประทานรักษาโรคสะเก็ดเงินของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน Johnson & Johnson ได้รับอนุมัติจากจีนสำหรับ Icotyde ยารับประทานวันละครั้งสำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่น ซึ่งเป็นตลาดที่มีผู้ป่วยกว่า 8.4 ล้านคนและ Skyrizi ของ AbbVie แข่งขันอยู่ ทางเลือกยารับประทานที่สะดวกอาจแย่งส่วนแบ่งจากยาฉีดอย่าง Skyrizi กดดันแนวโน้มการเติบโตของ AbbVie ในจีน

    นี่คือภัยคุกคามการแข่งขันใหม่ในตลาดขนาดใหญ่ที่อาจกดดันยอดขายยาหลักของ AbbVie

▲2▼2

ยาหลักของ AbbVie ยังแข็งแกร่ง แต่แรงกดดันด้านราคาและความล้มเหลวของไปป์ไลน์ฉุดรั้ง

  • ทรัมป์เรียกร้องให้ลดราคายา ประธานาธิบดีทรัมป์ส่งจดหมายถึงบริษัทยารายใหญ่ รวมถึง AbbVie เรียกร้องให้ลดราคายาตามใบสั่งแพทย์ในสหรัฐฯ ภายใน 60 วัน สิ่งนี้คุกคามอำนาจในการกำหนดราคาและรายได้ในอนาคต ทำให้หุ้นร่วงลงขณะนักลงทุนกังวลเกี่ยวกับกำไรที่ลดลง

    นี่คือภัยคุกคามด้านกฎระเบียบใหม่ที่กดดันราคาและกำไรในอนาคตของ AbbVie โดยตรง

  • Skyrizi และ Rinvoq ขับเคลื่อนการเติบโต ยาภูมิคุ้มกันรุ่นใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq ปัจจุบันคิดเป็นกว่า 47% ของรายได้รวม โดยคาดว่ายอดขายรวมจะเกิน 31 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ การเติบโตอย่างรวดเร็วของยาทั้งสองกำลังทดแทนยอดขาย Humira ที่ลดลง และสนับสนุนมูลค่าระยะยาวของหุ้น

    สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักกำลังเปลี่ยนผ่านจาก Humira ได้สำเร็จ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญต่อรายได้ในอนาคต

  • ปรับเพิ่มแนวโน้มธุรกิจประสาทวิทยา AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาปี 2026 เป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ ขับเคลื่อนโดยยอดขายที่แข็งแกร่งของ Vraylar ยารักษาไมเกรน Ubrelvy และ Qulipta และ Botox Therapeutic การกระจายความเสี่ยงนี้เพิ่มกระแสรายได้ที่เติบโตและเสริมความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    นี่คือการอัปเดตเชิงบวกใหม่ที่แสดงว่าอีกส่วนหนึ่งของธุรกิจ AbbVie กำลังดำเนินไปได้ดีและปรับเพิ่มคาดการณ์

  • การทดลอง Epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมายการรอดชีวิต Genmab และ AbbVie ยืนยันว่าการทดลองระยะที่ 3 ของ epcoritamab สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดหนึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลักด้านการรอดชีวิตโดยรวม ความล้มเหลวของไปป์ไลน์นี้อาจทำให้ยาดังกล่าวล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่ในไปป์ไลน์ที่อาจส่งผลเสียต่อแนวโน้มรายได้ด้านมะเร็งวิทยาในอนาคต

กรกฎาคม 2026
▲3▼1

ผลประกอบการไตรมาส 2 ของ AbbVie ดีเกินคาดและการอนุมัติใน EU ชดเชยการพลาดเป้าของการทดลองและการปรับลดคาดการณ์กำไร

  • การอนุมัติใน EU ขยายฉลากยา AbbVie ได้รับการอนุมัติในยุโรปสำหรับ TEPKINLY ในโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์, Boey สำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว และ RINVOQ สำหรับโรคผมร่วงเป็นหย่อม ซึ่งขยายข้อเสนอด้านมะเร็งวิทยา ความงาม และภูมิคุ้มกัน การขยายฉลากเหล่านี้อาจขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การอนุมัติใหม่เป็นพัฒนาการเชิงบวกที่สำคัญซึ่งสามารถเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนและยอดขายในอนาคต

  • กำไรไตรมาส 2 ดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ AbbVie รายงานกำไรต่อหุ้นไตรมาส 2 ที่ $3.65 และรายได้ $16.99 พันล้าน ซึ่งดีเกินคาด ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีขึ้น $300 ล้าน โดยอ้างถึงการเติบโตที่แข็งแกร่งของ Skyrizi, Rinvoq และ neuroscience

    กำไรที่ดีเกินคาดและการปรับเพิ่มคาดการณ์แสดงถึงความแข็งแกร่งในการดำเนินงานและสนับสนุนมุมมองเชิงบวก

  • ข้อตกลงราคาโดยสมัครใจลดความไม่แน่นอน AbbVie เข้าทำข้อตกลงราคาแบบ most-favored-nation โดยสมัครใจ ซึ่งลดความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบเกี่ยวกับราคายา การดำเนินการเชิงรุกนี้อาจทำให้สภาพแวดล้อมด้านราคามีเสถียรภาพและลดความเสี่ยงทางการเมือง

    ความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบที่ลดลงเป็นผลดีต่อหุ้นเนื่องจากขจัดปัจจัยกดดันที่อาจเกิดขึ้น

  • การทดลองพลาดเป้าและการปรับลดคาดการณ์กำไร การทดลอง Phase 3 EPCORE DLBCL-1 สำหรับ epcoritamab พลาดเป้าหลักด้านการรอดชีวิตโดยรวม ซึ่งส่งผลลบต่อความรู้สึกในกลุ่มมะเร็งวิทยา นอกจากนี้ ค่าใช้จ่ายด้าน IPR&D ที่ได้มาจากการซื้อกิจการจำนวน $291 ล้าน ทำให้ AbbVie ปรับลดคาดการณ์กำไรปรับปรุงทั้งปี ส่งผลให้หุ้นร่วงลง 4%

    ความล้มเหลวของการทดลองและการปรับลดคาดการณ์กำไรเป็นปัจจัยลบสำคัญที่กดดันหุ้น

▲2▼2

AbbVie ชนะประมาณการไตรมาส 2 ปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ แต่ปรับลดคาดการณ์กำไรทั้งปี

  • ชนะประมาณการไตรมาส 2 และปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ AbbVie ชนะประมาณการไตรมาส 2 ด้วยกำไรต่อหุ้น 3.65 ดอลลาร์ และรายได้ 16.99 พันล้านดอลลาร์ พร้อมปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปีขึ้น 300 ล้านดอลลาร์ จากความแข็งแกร่งของ Skyrizi, Rinvoq และธุรกิจประสาทวิทยา สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักยังทำได้ดี สนับสนุนมูลค่าหุ้นในระยะยาว

    นี่คือเหตุการณ์บวกใหม่หลักในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อแนวโน้มพื้นฐานของหุ้น

  • ปรับลดคาดการณ์กำไรทั้งปี แม้รายได้จะชนะประมาณการ แต่ AbbVie กลับปรับลดแนวโน้มกำไรปรับปรุงทั้งปี ส่วนหนึ่งเป็นเพราะค่าใช้จ่าย 291 ล้านดอลลาร์สำหรับ IPR&D ที่ได้มาและค่าใช้จ่ายตามหลักไมล์สโตน สิ่งนี้ทำให้นักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วง 4% เพราะส่งสัญญาณถึงแรงกดดันกำไรในระยะสั้น

    นี่คือเหตุการณ์ลบหลักในงวดนี้ ซึ่งอธิบายการร่วงลงของหุ้นทันทีและความกังวลของนักลงทุน

  • EU อนุมัติ RINVOQ สำหรับโรคผมร่วงเป็นหย่อม AbbVie ได้รับอนุมัติจากยุโรปสำหรับ RINVOQ ในการรักษาโรคผมร่วงเป็นหย่อมชนิดรุนแรง ขยายธุรกิจภูมิคุ้มกัน สิ่งนี้เพิ่มแหล่งรายได้ใหม่และเสริมศักยภาพการเติบโตของ RINVOQ ซึ่งเป็นบวกต่อหุ้น

    นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายตลาดของยาหลัก สนับสนุนยอดขายในอนาคต

  • ความล้มเหลวในการทดลอง Epcoritamab การทดลองระยะที่ 3 EPCORE DLBCL-1 สำหรับ epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมายการรอดชีวิตโดยรวมในสหรัฐฯ ซึ่งเป็นความล้มเหลวสำหรับไปป์ไลน์มะเร็งของ AbbVie สิ่งนี้อาจทำให้ยาล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    นี่คือเหตุการณ์ลบใหม่ในไปป์ไลน์ที่ส่งผลต่อแนวโน้มการเติบโตในอนาคต

▲3▼1

AbbVie ชนะการอนุมัติไปป์ไลน์ แต่เจอความล้มเหลวในการทดลองและคู่แข่งรายใหม่

  • การอนุมัติ TEPKINLY ใน EU สำหรับ follicular lymphoma คณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติสูตรผสม TEPKINLY ของ AbbVie สำหรับ relapsed follicular lymphoma ซึ่งเป็นทางเลือกที่ไม่ต้องใช้เคมีบำบัดและลดความเสี่ยงการลุกลามได้ 79% ช่วยขยายพอร์ตด้านมะเร็งของ AbbVie และเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    การอนุมัติใหม่ช่วยเสริมธุรกิจมะเร็งของ AbbVie และยอดขายในอนาคตโดยตรง

  • การอนุมัติ Boey ใน EU สำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว Allergan Aesthetics ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ AbbVie ได้รับการอนุมัติใน EU สำหรับ Boey สารพิษโบทูลินัมออกฤทธิ์เร็วสำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว ช่วยเสริมธุรกิจความงามของ AbbVie และเสนอทางเลือกการรักษาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้

    การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ขยายพอร์ตความงามและศักยภาพรายได้ของ AbbVie

  • ข้อตกลงกำหนดราคายาโดยสมัครใจกับรัฐบาลทรัมป์ AbbVie ตกลงกำหนดราคาแบบ most-favored-nation โดยสมัครใจกับรัฐบาลทรัมป์ แม้อาจทำให้ราคายาบางตัวลดลง แต่ยาภูมิคุ้มกันรุ่นใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq คาดว่าจะชดเชยการลดลงของ Humira และข้อตกลงนี้ช่วยลดความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบ

    ข้อตกลงราคาใหม่กระทบรายได้ของ AbbVie แต่ manageable ได้เพราะมียาใหม่ที่แข็งแกร่ง

  • การทดลอง Epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมาย overall survival Genmab และ AbbVie ยืนยันว่าการทดลอง Phase 3 EPCORE DLBCL-1 ไม่บรรลุเป้าหมายหลักด้าน overall survival ในสหรัฐฯ ความล้มเหลวนี้ทำให้การพัฒนายาในข้อบ่งชี้นี้อาจล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    ผลการทดลองเชิงลบใหม่ส่งผลโดยตรงต่อไปป์ไลน์ด้านมะเร็งของ AbbVie และความเชื่อมั่นของนักลงทุน

Q2 2026
▲2▼2

ดีล Apogee มูลค่า $10.9B และความสำเร็จด้านยาของ AbbVie ดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

  • การเข้าซื้อ Apogee AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้าน เพื่อให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ดีลนี้ใช้เงินจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน จึงไม่ต้องก่อหนี้ใหม่

    การเข้าซื้อครั้งใหญ่นี้เป็นเหตุการณ์ใหม่สำคัญที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและความรู้สึกของนักลงทุน

  • การขยายฉลากยาและความสำเร็จในระยะที่ 3 AbbVie ขยายฉลากของ Skyrizi และ Rinvoq และรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวก ซึ่งดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ และเพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้าน

    ความสำเร็จทางคลินิกและด้านกฎระเบียบเหล่านี้ช่วยหนุนราคาหุ้นและมูลค่าตลาดโดยตรง

  • การสอบสวนของสภาคองเกรสต่อการทดลองในจีน การสอบสวนของสภาคองเกรสแบบสองพรรคต่อการทดลองทางคลินิกในจีนของ AbbVie อาจทำให้ต้นทุนด้านการปฏิบัติตามกฎเพิ่มขึ้นและล่าช้าต่อไปยังไปป์ไลน์ยา ซึ่งเพิ่มความไม่แน่นอนและอาจเป็นอุปสรรคต่อบริษัท

    ความเสี่ยงด้านกฎระเบียบนี้เป็นปัจจัยลบใหม่ที่อาจกดดันหุ้น

  • การชะลอตัวของยาหลัก การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq กำลังชะลอตัว ซึ่งอาจกดดันมูลค่าหุ้นที่สูงอยู่แล้ว นักลงทุนอาจกังวลเกี่ยวกับการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การชะลอตัวเป็นการกังวลพื้นฐานที่อาจจำกัด upside ของหุ้น

มิถุนายน 2026
▲2▼2

ดีล Apogee มูลค่า $10.9B และความสำเร็จด้านยาของ AbbVie ดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

  • การเข้าซื้อ Apogee AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้าน เพื่อให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ดีลนี้ใช้เงินจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน จึงไม่ต้องก่อหนี้ใหม่

    การเข้าซื้อครั้งใหญ่นี้เป็นเหตุการณ์ใหม่สำคัญที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและความรู้สึกของนักลงทุน

  • การขยายฉลากยาและความสำเร็จในระยะที่ 3 AbbVie ขยายฉลากของ Skyrizi และ Rinvoq และรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวก ซึ่งดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ และเพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้าน

    ความสำเร็จทางคลินิกและด้านกฎระเบียบเหล่านี้ช่วยหนุนราคาหุ้นและมูลค่าตลาดโดยตรง

  • การสอบสวนของสภาคองเกรสต่อการทดลองในจีน การสอบสวนของสภาคองเกรสแบบสองพรรคต่อการทดลองทางคลินิกในจีนของ AbbVie อาจทำให้ต้นทุนด้านการปฏิบัติตามกฎเพิ่มขึ้นและล่าช้าต่อไปยังไปป์ไลน์ยา ซึ่งเพิ่มความไม่แน่นอนและอาจเป็นอุปสรรคต่อบริษัท

    ความเสี่ยงด้านกฎระเบียบนี้เป็นปัจจัยลบใหม่ที่อาจกดดันหุ้น

  • การชะลอตัวของยาหลัก การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq กำลังชะลอตัว ซึ่งอาจกดดันมูลค่าหุ้นที่สูงอยู่แล้ว นักลงทุนอาจกังวลเกี่ยวกับการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การชะลอตัวเป็นการกังวลพื้นฐานที่อาจจำกัด upside ของหุ้น

▲2▼2

AbbVie แตะระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์จากดีล Apogee และการอนุมัติยา แต่การสอบสวนในจีนและการเติบโตของยาที่ชะลอตัวถ่วงน้ำหนัก

  • การซื้อกิจการ Apogee และการขยายฉลากยาดันราคาหุ้นขึ้นสูงสุดเป็นประวัติการณ์ AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ในราคา $10.9 พันล้าน เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพ นอกจากนี้ยังได้รับการอนุมัติให้ขยาย Skyrizi และ Rinvoq ไปยังกลุ่มผู้ป่วยใหม่ การเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับการเติบโตในอนาคตและดันหุ้นขึ้นสู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ เพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้านในหนึ่งสัปดาห์

    นี่คือเหตุผลหลักที่ทำให้หุ้นแตะระดับสูงสุดใหม่ และสะท้อนการพัฒนาครั้งใหญ่ที่สุดในงวดนี้

  • สภาคองเกรสสหรัฐฯ เปิดการสอบสวนแบบสองพรรคเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกของ AbbVie ในจีน คณะกรรมาธิการสภาผู้แทนราษฎรกำลังสอบสวนการทดลองทางคลินิกของ AbbVie ในจีน รวมถึงสถานที่ที่เชื่อมโยงกับกองทัพจีนและในซินเจียง แม้จะไม่มีการกล่าวหาว่ามีการกระทำผิดกฎหมาย แต่การสอบสวนอาจนำไปสู่การกำกับดูแลที่เข้มงวดขึ้น ต้นทุนการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่สูงขึ้น และข้อจำกัดเกี่ยวกับสถานที่ทดลอง ซึ่งอาจทำให้ไปป์ไลน์ยาล่าช้าและส่งผลเสียต่อหุ้น

    นี่คือความเสี่ยงใหม่ที่อาจส่งผลลบต่อหุ้น และไม่มีในรายงานก่อนหน้านี้

  • การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq แสดงสัญญาณชะลอตัว การเติบโตของ Skyrizi ชะลอลงเหลือ 29.2% จาก 31.9% และการเติบโตของ Rinvoq ชะลอลงเหลือ 20.2% จาก 28.6% ยาเหล่านี้มีความสำคัญต่อกลยุทธ์หลัง Humira ของ AbbVie และการชะลอตัวต่อเนื่องอาจกดดันการประเมินมูลค่าหุ้นซึ่งสะท้อนการเติบโตสูงอยู่แล้ว

    นี่คือความกังวลใหม่เกี่ยวกับเครื่องยนต์การเติบโตของบริษัทที่อาจถ่วงหุ้น

  • ผลการทดลองระยะท้ายที่เป็นบวกและการอนุมัติยาใหม่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ AbbVie รายงานข้อมูลระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับ venetoclax ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวและ epcoritamab ในมะเร็งต่อมน้ำเหลือง และได้รับการอนุมัติสำหรับ MAVIRET ในโรคตับอักเสบซี, SKYRIZI ในโรคสะเก็ดเงินในเด็ก และสารพิษต่อระบบประสาทใหม่ Boey ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งและความงามของบริษัท สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในระยะยาว

    นี่คือชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่ที่ตอกย้ำไปป์ไลน์และศักยภาพการขายในอนาคตของ AbbVie

▲3

AbbVie ซื้อ Apogee มูลค่า $10.9B เสริมท่อวิจัยภูมิคุ้มกัน

  • การซื้อ Apogee เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพ AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้านดอลลาร์ ได้ zumilokibart ซึ่งเป็นคู่แข่งที่มีศักยภาพของ Dupixent สำหรับโรคผิวหนังอักเสบและโรคหอบหืด ดีลนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจและท่อวิจัยด้านภูมิคุ้มกันของ AbbVie ซึ่งนักลงทุนมองว่าเป็นบวกต่อการเติบโตในระยะยาว

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักที่ขับเคลื่อนหุ้น ABBV และแนวโน้มในอนาคต

  • ดีลใช้เงินทุนโดยไม่ก่อหนี้ รักษาความยืดหยุ่นทางการเงิน AbbVie จะจ่ายค่าซื้อ Apogee ทั้งหมดจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน โดยไม่ก่อหนี้ใหม่ ช่วยให้งบดุลแข็งแกร่งและลดความเสี่ยงทางการเงิน ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    แสดงว่าการซื้อกิจการนี้บริหารจัดการทางการเงินได้และไม่สร้างภาระ

  • กำไรต่อหุ้นระยะสั้นเจือจาง แต่เติบโตระยะยาว ดีลนี้จะไม่เพิ่มกำไรต่อหุ้นปรับปรุงจนถึงปี 2032 ดังนั้นอาจกดดันกำไรระยะสั้นเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม ช่วยวางตำแหน่ง AbbVie สำหรับการเติบโตในอนาคตด้านภูมิคุ้มกัน สมดุลระหว่างต้นทุนระยะสั้นกับประโยชน์ระยะยาว

    เน้นข้อแลกเปลี่ยนที่นักลงทุนกำลังชั่งน้ำหนัก

  • นักวิเคราะห์มองพรีเมียมสมเหตุสมผลและสอดคล้องกลยุทธ์ Citi และนักวิเคราะห์รายอื่นกล่าวว่าพรีเมียม 49% ไม่สูงเกินไปเมื่อเทียบกับข้อมูลที่แข็งแกร่งของ Apogee และสินทรัพย์ด้านภูมิคุ้มกันที่มีจำกัด ดีลนี้ยังสอดคล้องกับโครงสร้างพื้นฐานทางการตลาดที่มีอยู่ของ AbbVie สนับสนุนมุมมองเชิงบวก

    การยืนยันจากนักวิเคราะห์เสริมปฏิกิริยาเชิงบวกของตลาด

Bristol-Myers Squibb Company (BMY)

Q3 2026
▲3▼1

Bristol-Myers ไตรมาส 3: ความสำเร็จจากไปป์ไลน์ ผลการเงินดีเกินคาด แต่ความเสี่ยงด้านการแข่งขันและกฎหมายยังคงอยู่

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 แข็งแกร่งและปรับเพิ่มคาดการณ์ Bristol รายงานรายได้ไตรมาส 2 ประมาณ $13 billion และกำไรต่อหุ้นเพิ่มขึ้น 40% ทำให้ผู้บริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น $49–50 billion นักวิเคราะห์ยังปรับเพิ่มประมาณการ EPS ปี 2026 เป็น $6.91

    สิ่งนี้แสดงถึงผลการดำเนินงานทางการเงินหลักของบริษัทและแนวโน้มที่ดีขึ้น ซึ่งเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อหุ้น

  • ความคืบหน้าของไปป์ไลน์และการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล FDA รับ mezigdomide เข้าสู่การพิจารณา อนุมัติ ZENBEXUS สำหรับ multiple myeloma และขยาย Camzyos เพื่อรักษาผู้ป่วยเด็ก ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับสายผลิตภัณฑ์ของ Bristol และช่วยชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตรในอนาคต

    การอนุมัติยาใหม่และการขยายข้อบ่งชี้เป็นตัวกระตุ้นการเติบโตโดยตรงที่สามารถขับเคลื่อนยอดขายในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การลงทุนด้าน AI และโครงสร้างพื้นฐาน Bristol จับมือกับ NVIDIA, Schrödinger และ Chai Discovery ในการค้นพบยาด้วย AI และเปิดศูนย์ San Diego แห่งใหม่และโรงงาน Houston การลงทุนเหล่านี้มีเป้าหมายเพื่อเร่งการวิจัยและขยายกำลังการผลิต

    โครงการเติบโตระยะยาวที่อาจปรับปรุงประสิทธิภาพและนวัตกรรม สนับสนุนศักยภาพในอนาคตของหุ้น

  • แรงกดดันด้านการแข่งขันและกฎหมาย Myqorzo ของ Cytokinetics คุกคาม Camzyos ยาโรคสะเก็ดเงินของ J&J ท้าทาย Sotyktu ในจีน และการเจรจาควบรวมกิจการกับ AstraZeneca ล้มเหลว คดี Celgene มูลค่า $6.7B กลับมาอีกครั้ง และการทดลอง CAR-T หยุดชะงักหลังการเสียชีวิตในกรณีของ Novartis

    ความล้มเหลวเหล่านี้สร้างความไม่แน่นอนและการสูญเสียรายได้ที่อาจเกิดขึ้น กดดันราคาหุ้น

กันยายน 2026
▲2▼2

ไปป์ไลน์ของ BMY คืบหน้า แต่ความกังวลด้านการแข่งขันและความปลอดภัยกดดัน

  • ไปป์ไลน์และการขยายฉลาก Zenbexus ได้รับการอนุมัติแบบเร่งรัดจาก FDA สำหรับมะเร็ง myeloma ชนิดกลับเป็นซ้ำ Camzyos ขยายไปยังผู้ป่วยเด็ก และ Arlo-cel บรรลุเป้าหมายในระยะที่ 2 เสริมแนวโน้มการเติบโตของ BMY

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงบวกที่สำคัญซึ่งอาจขับเคลื่อนรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มประมาณการ EPS ผลิตภัณฑ์เพื่อการเติบโตคิดเป็น 56% ของรายได้แล้ว ทำให้นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มประมาณการ EPS ปี 2026 เป็น $6.91 จาก $6.34 สะท้อนความเชื่อมั่นในพลังทำกำไรของ BMY

    สิ่งนี้แสดงถึงแนวโน้มการเงินที่ดีขึ้นและความเชื่อมั่นของนักวิเคราะห์ ซึ่งส่งผลบวกต่อหุ้นได้

  • ภัยคุกคามการแข่งขันต่อ Sotyktu ยารับประทานรักษาโรคสะเก็ดเงินของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน คุกคาม Sotyktu ในตลาดที่มีผู้ป่วยกว่า 8 ล้านคน อาจจำกัดการเติบโตของ BMY ในกลุ่มธุรกิจสำคัญ

    แรงกดดันจากการแข่งขันนี้อาจกระทบส่วนแบ่งตลาดและรายได้ของ BMY ซึ่งเป็นลบต่อหุ้น

  • การหยุดการทดลอง CAR-T Bristol หยุดการทดลอง CAR-T หลังมีผู้เสียชีวิตในกรณีของ Novartis ทำให้เกิดความกังวลด้านกฎระเบียบและความปลอดภัย ซึ่งอาจทำให้การพัฒนาล่าช้าและกดดันหุ้น

    สิ่งนี้สร้างความไม่แน่นอนและอาจเกิดความล่าช้าในด้านที่มีศักยภาพ ส่งผลลบต่อความรู้สึกของนักลงทุน

ล่าสุด
▲4

พอร์ตการเติบโตของ Bristol เร่งตัวขึ้นจากการอนุมัติยาตัวใหม่และข้อมูลไปป์ไลน์ที่แข็งแกร่ง

  • พอร์ตการเติบโตคิดเป็น 56% ของรายได้แล้ว ประมาณการ EPS ถูกปรับขึ้น ผลิตภัณฑ์กลุ่มเติบโตของ Bristol (Opdivo, Camzyos, Sotyktu ฯลฯ) คิดเป็น 56% ของรายได้รวม เพิ่มขึ้นจาก 51.8% เมื่อปีที่แล้ว โดยยอดขายครึ่งปีแรกเพิ่มขึ้น 13% นักวิเคราะห์ปรับประมาณการ EPS ปี 2026 ขึ้นเป็น $6.91 จาก $6.34 สะท้อนความเชื่อมั่นว่ายาตัวใหม่กำลังเข้ามาแทนยารุ่นเก่าที่หมดความคุ้มครองสิทธิบัตร ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้นที่สูงขึ้น

    แสดงการเปลี่ยนผ่านหลักจากผลิตภัณฑ์เดิมไปสู่ผลิตภัณฑ์กลุ่มเติบโต ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการปรับประมาณการกำไรและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • Zenbexus (iberdomide) ได้รับการอนุมัติจาก FDA และแสดงข้อมูลระยะที่ 3 ที่แข็งแกร่ง FDA ให้การอนุมัติแบบเร่งรัดแก่ Zenbexus สำหรับมะเร็งมัยอิโลมา ถือเป็นรายแรกในกลุ่มยาใหม่ ในการทดลองระยะที่ 3 ยานี้เพิ่มอัตราการตอบสนองเชิงลึก (การตอบสนองสมบูรณ์แบบ MRD-negative) เป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน ซึ่งเพิ่มกระแสรายได้ที่อาจเป็นระดับ blockbuster และตอกย้ำความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ Bristol หนุนราคาหุ้นขึ้น

    ยาที่ได้รับการอนุมัติใหม่พร้อมข้อมูลประสิทธิภาพที่เหนือกว่าเป็นปัจจัยหนุนการเติบโตครั้งสำคัญที่เพิ่มความคาดหวังรายได้ในอนาคตโดยตรง

  • Sotyktu แสดงประสิทธิภาพต่อเนื่องสองปีในโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน Sotyktu ของ Bristol รักษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยได้ดีต่อเนื่องสองปีในผู้ป่วยโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน โดยการตอบสนองดีขึ้นจนถึงสัปดาห์ที่ 104 ซึ่งสนับสนุนการใช้ยาในระยะยาวและศักยภาพในการครองส่วนแบ่งตลาดมากขึ้นในกลุ่มผู้ป่วยขนาดใหญ่ เพิ่มการเติบโตของรายได้

    ข้อมูลระยะยาวตอกย้ำศักยภาพเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์กลุ่มเติบโตหลัก สนับสนุนประมาณการรายได้

  • การอนุมัติ Camzyos ขยายไปยังผู้ป่วยเด็ก FDA ขยายฉลากของ Camzyos ให้ครอบคลุมผู้ป่วยเด็กที่เป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติแบบอุดกั้น ทำให้เป็นยาที่ได้รับอนุมัติเพียงตัวเดียวสำหรับกลุ่มอายุนี้ ซึ่งขยายฐานผู้ป่วยและเสริมเส้นทางการเติบโตของ Camzyos เป็นบวกต่อแนวโน้มรายได้ของ Bristol

    การขยายฉลากเปิดกลุ่มผู้ป่วยใหม่ เพิ่มขนาดตลาดและศักยภาพยอดขายของยาโดยตรง

▲3▼2

ไปป์ไลน์มะเร็งของ Bristol คืบหน้า แต่ความกังวลเรื่องการแข่งขันและความปลอดภัยยังคงอยู่

  • การอนุมัติ Zenbexus จาก FDA เพิ่มตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ในมะเร็งมัยอิโลมา FDA อนุมัติ Zenbexus ชนิดรับประทานของ Bristol สำหรับมะเร็งมัยอิโลมาที่กลับเป็นซ้ำ ซึ่งเป็นแหล่งรายได้ใหม่ที่จะช่วยทดแทนยารุ่นเก่าที่กำลังสูญเสียการคุ้มครองสิทธิบัตร เป็นการอนุมัติแบบเร่งรัดที่ต้องมีการทดลองยืนยันผลและต้องเผชิญการแข่งขันที่รุนแรง จึงจะสร้างการเติบโตแบบค่อยเป็นค่อยไปมากกว่าที่จะผลักดันหุ้นขึ้นทันที

    เป็นการอนุมัติยาใหม่ที่เพิ่มตัวขับเคลื่อนรายได้ในอนาคตให้กับ BMY โดยตรง

  • ยารับประทานรักษาโรคสะเก็ดเงินของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน คุกคาม Sotyktu Johnson & Johnson ได้รับอนุมัติในจีนสำหรับยารับประทานวันละครั้งรักษาโรคสะเก็ดเงิน ซึ่งจะแข่งขันกับ Sotyktu ของ Bristol ในตลาดที่มีผู้ป่วยมากกว่า 8 ล้านคน สิ่งนี้เพิ่มแรงกดดันด้านการแข่งขันที่อาจจำกัดการเติบโตของ Sotyktu ในจีน และกดดันความรู้สึกของนักลงทุนต่อ BMY

    ภัยคุกคามจากการแข่งขันใหม่ในตลาดสำคัญที่อาจทำให้ยอดขายยารักษาโรคสะเก็ดเงินของ BMY ชะลอตัว

  • ข้อมูล Camzyos ระยะ 5 ปี ตอกย้ำศักยภาพระยะยาวของยารักษาโรคหัวใจ Bristol นำเสนอข้อมูลระยะ 5 ปีที่แสดงว่า Camzyos ยารักษาโรคหัวใจยังคงได้ผลอย่างปลอดภัย โดยผู้ป่วยส่วนใหญ่มีอาการดีขึ้น สิ่งนี้เสริมความเชื่อมั่นในผลิตภัณฑ์เติบโตหลักและสนับสนุนการใช้ในระยะยาว ซึ่งเป็นบวกต่อแนวโน้มรายได้ของ BMY

    ข้อมูลทางคลินิกใหม่ที่สนับสนุนความคงทนและความปลอดภัยของยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโต

  • ความกังวลด้านความปลอดภัยของ CAR-T หลังการเสียชีวิตในกรณีของ Novartis; Bristol หยุดการทดลองที่คล้ายกันชั่วคราว Novartis หยุดการทดลอง CAR-T หลังผู้ป่วยเสียชีวิต 3 ราย และ Bristol ได้หยุดการทดลองที่คล้ายกันของตนชั่วคราวเพื่อความปลอดภัย สิ่งนี้เพิ่มความกังวลด้านกฎระเบียบและความปลอดภัยต่อโครงการ CAR-T ของ Bristol ทำให้เกิดความไม่แน่นอนที่อาจกดดันหุ้นจนกว่าการตรวจสอบจะผ่านพ้นไป

    เหตุการณ์ด้านความปลอดภัยใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อการพัฒนา CAR-T ของ BMY และการรับรู้ความเสี่ยงของนักลงทุน

  • Arlo-cel บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองมะเร็งมัยอิโลมาเฟส 2 arlo-cel การบำบัดด้วย CAR-T แบบทดลองของ Bristol บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองมะเร็งมัยอิโลมาในระยะกลาง โดยแสดงอัตราการตอบสนองที่แข็งแกร่งในผู้ป่วยที่รักษาได้ยาก นี่คือการรักษาที่อาจเป็นรายแรกในกลุ่มซึ่งอาจกลายเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต เสริมความเชื่อมั่นต่อไปป์ไลน์

    ผลการทดลองทางคลินิกเชิงบวกใหม่ที่ผลักดันการรักษาใหม่ที่มีศักยภาพสำหรับ BMY

สิงหาคม 2026
▲2▼2

BMY กำไรดีกว่าคาด ปรับเพิ่มคาดการณ์ แต่การเจรจาควบรวมล้มเหลว

  • กำไรไตรมาส 2 แข็งแกร่งและปรับเพิ่มคาดการณ์ Bristol-Myers Squibb รายงานรายได้ไตรมาส 2 ประมาณ 13 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดไว้ โดยกำไรต่อหุ้นพุ่งขึ้น 40% เป็น 2.04 ดอลลาร์ ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีสองครั้ง สิ้นสุดที่ 49–50 พันล้านดอลลาร์ ขับเคลื่อนโดย Eliquis (+19%) และยารุ่นใหม่เช่น Camzyos และ Reblozyl

    นี่คือปัจจัยบวกหลักที่หนุนหุ้น BMY ในเดือนสิงหาคม แสดงผลการดำเนินงานทางการเงินที่ดีกว่าคาดและแนวโน้มที่ดีขึ้น

  • FDA อนุมัติ ZENBEXUS และขยายความร่วมมือด้าน AI FDA อนุมัติ ZENBEXUS สำหรับมะเร็งหลายไมอีโลมา เพิ่มการรักษาใหม่ให้กับพอร์ตโฟลิโอของ Bristol บริษัทยังขยายความร่วมมือด้าน AI กับ Nvidia, Schrödinger และ Chai Discovery และประกาศโรงงานที่ Houston มูลค่า 2.3 พันล้านดอลลาร์ สนับสนุนการเติบโตระยะยาว

    การพัฒนใหม่เหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับไปป์ไลน์และการผลิตของ BMY มอบศักยภาพรายได้ในอนาคต

  • การเจรจาควบรวมกับ AstraZeneca ล้มเหลว การเจรจาควบรวมที่รายงานกับ AstraZeneca ล้มเหลว ทำให้ส่วนเพิ่มมูลค่าจากการเทคโอเวอร์ที่เคยหนุนหุ้น BMY หายไป หากไม่มีการควบรวม Bristol ต้องเผชิญกับหน้าผาสิทธิบัตรเพียงลำพัง เพิ่มแรงกดดันในการทดแทนรายได้ที่สูญเสียไปจากยารุ่นเก่า

    นี่คือเหตุการณ์ลบสำคัญที่ทำให้ปัจจัยหนุนหายไป และทำให้ BMY อ่อนแอต่อการหมดอายุของสิทธิบัตรมากขึ้น

  • คดี Celgene มูลค่า 6.7 พันล้านดอลลาร์กลับมาอีกครั้ง คดีมูลค่า 6.7 พันล้านดอลลาร์ที่เกี่ยวข้องกับการซื้อกิจการ Celgene กลับมาดำเนินการอีกครั้ง เพิ่มความไม่แน่นอนทางกฎหมายและการเงิน ซึ่งอาจเพิ่มส่วนชดเชยความเสี่ยงของ BMY และกดดันหุ้นขณะที่นักลงทุนชั่งน้ำหนักหนี้สินที่อาจเกิดขึ้น

    ปัญหาทางกฎหมายใหม่นี้สร้างความไม่แน่นอนและภาระทางการเงินที่อาจเกิดขึ้น ส่งผลลบต่อความรู้สึกของนักลงทุน

▲3▼1

บริสตอลปรับเพิ่มคาดการณ์และขยายธุรกิจ AI และการผลิต แม้เผชิญความเสี่ยงด้านกฎหมายและการแข่งขัน

  • บริสตอลปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ปี 2026 จากความแข็งแกร่งของ Eliquis บริสตอลปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 เป็น $49–$50 พันล้าน จากเดิม $46–$47.5 พันล้าน หลังจากยอดขาย Eliquis เติบโต 19% เป็น $8.6 พันล้านในครึ่งปีแรก บริษัทคาดว่าการเติบโตของ Eliquis จะอยู่ที่ 20–25% สำหรับปีนี้ เพิ่มขึ้นจาก 10–15% และมียอดลดลงที่น้อยลงของยาที่มีอายุมากกว่า สิ่งนี้ช่วยเพิ่มความคาดหวังต่อกำไรและความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรง ดันราคาหุ้น BMY ปรับขึ้น

    นี่คือปัจจัยบวกใหม่ที่สำคัญที่สุด ซึ่งช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้และกำไรโดยตรง

  • บริสตอลจับมือ Chai Discovery ด้านการค้นพบแอนติบอดีด้วย AI บริสตอลประกาศความร่วมมือกับ Chai Discovery เพื่อใช้ AI และแมชชีนเลิร์นนิงในการค้นหาแอนติบอดีเพื่อการรักษาใหม่ๆ เป้าหมายคือเร่งการค้นพบยาและเสริมความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว แม้ผลกระทบจะไม่เกิดขึ้นทันที แต่ช่วยตอกย้ำความมุ่งมั่นของบริสตอลต่อนวัตกรรมและอาจนำไปสู่แหล่งรายได้ใหม่ ส่งผลบวกต่อความรู้สึกของนักลงทุน

    ความร่วมมือใหม่นี้แสดงถึงการลงทุนอย่างต่อเนื่องของบริสตอลใน AI เพื่อเสริมไปป์ไลน์ ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตระยะยาวที่สำคัญ

  • บริสตอลลงทุน $2.3 พันล้านในโรงงานผลิตที่ฮิวสตัน บริสตอลประกาศลงทุน $2.3 พันล้านในวิทยาเขตการผลิตแห่งใหม่ที่ฮิวสตัน ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของคำมั่นการลงทุนในสหรัฐฯ มูลค่ารวม $40 พันล้าน โรงงานแห่งนี้จะผลิตยาขนาดเล็ก ชีววัตถุ และคอนจูเกตแอนติบอดี-ยา สร้างงานและขยายกำลังการผลิต การเคลื่อนไหวนี้สนับสนุนความยืดหยุ่นของห่วงโซ่อุปทานในระยะยาว และอาจบรรเทาแรงกดดันจากภาษี ส่งผลบวกต่อแนวโน้มของ BMY

    การลงทุนใหม่นี้แสดงถึงความมุ่งมั่นต่อการผลิตในสหรัฐฯ และอาจลดความเสี่ยงจากภาษี ซึ่งเป็นบวกต่อหุ้น

  • คดี Celgene มูลค่า $6.7 พันล้านที่ถูกฟื้นคืนเพิ่มความไม่แน่นอนทางกฎหมาย ศาลอุทธรณ์ของรัฐบาลกลางได้ฟื้นคืนคดีมูลค่า $6.7 พันล้าน ซึ่งกล่าวหาว่าบริสตอลล่าช้าการอนุมัติจาก FDA สำหรับยาบางชนิด เพื่อหลีกเลี่ยงการจ่ายสิทธิ์มูลค่าตามเงื่อนไขให้กับอดีตผู้ถือหุ้น Celgene สิ่งนี้นำมาซึ่งความไม่แน่นอนทางกฎหมายและการเงินใหม่ อาจนำไปสู่การจ่ายเงินสดจำนวนมาก และกดดันความรู้สึกของนักลงทุน ค่าความเสี่ยงของ BMY อาจเพิ่มขึ้น กดดันราคาหุ้น

    การพัฒนาทางกฎหมายใหม่นี้สร้างความรับผิดที่อาจเกิดขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นปัจจัยลบต่อหุ้น

▲3▼1

ผลประกอบการไตรมาส 2 ที่ดีเกินคาดของ Bristol และการอนุมัติยาตัวใหม่ช่วยชดเชยดีลควบรวมกิจการที่ล้มเหลว

  • กำไรไตรมาส 2 ดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ Bristol รายงานรายได้ไตรมาส 2 ที่ 12.97 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ และปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี ยอดขายที่แข็งแกร่งของ Eliquis และยารุ่นใหม่ ๆ อย่าง Camzyos และ Reblozyl เป็นตัวขับเคลื่อนหลักที่ทำให้ผลประกอบการดีเกินคาด สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าพอร์ตการเติบโตกำลังทดแทนยอดขายยารุ่นเก่าที่หายไปได้เร็วกว่าที่กังวล ซึ่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนและหนุนราคาหุ้น

    นี่เป็นเหตุการณ์บวกที่สำคัญซึ่งส่งผลโดยตรงต่อแนวโน้มทางการเงินของ BMY และความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การเจรจาควบรวมกิจการกับ AstraZeneca ถูกยกเลิก หลังจากมีรายงานเรื่องการเจรจาควบรวมกิจการ คณะกรรมการของ AstraZeneca ตัดสินใจยกเลิกการเจรจา และ Reuters รายงานว่าไม่เคยมีการหารือใด ๆ เกิดขึ้น เบี้ย takeover ที่อาจเกิดขึ้นได้หายไป ทำให้ปัจจัยหนุนที่เคยดันหุ้น BMY ขึ้นมาชั่วคราวหมดไป สิ่งนี้ทำให้ BMY ต้องเผชิญกับ patent cliff เพียงลำพัง ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ข่าวลือเรื่องการควบรวมกิจการเป็นปัจจัยสำคัญที่ขับเคลื่อนการเคลื่อนไหวของหุ้น BMY และการยกเลิกถือเป็นการพัฒนาที่เป็นลบอย่างมีนัยสำคัญ

  • FDA อนุมัติ ZENBEXUS สำหรับ multiple myeloma FDA ให้การอนุมัติแบบเร่งรัดแก่ ZENBEXUS ซึ่งเป็นยารักษากลุ่ม CELMoD รุ่นแรกสำหรับ multiple myeloma ที่กลับมาเป็นซ้ำ การรักษาใหม่นี้เสนอช่องทางรายได้ที่อาจช่วยชดเชยความสูญเสียจากยารุ่นเก่าที่กำลังจะหมดอายุสิทธิบัตร เสริมความแข็งแกร่งให้พอร์ตด้านมะเร็งวิทยาและแนวโน้มการเติบโตในระยะยาวของ BMY

    นี่คือการอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ตอบโจทย์ความจำเป็นของ BMY ในการทดแทนรายได้ที่สูญเสียไปจากสิทธิบัตรที่หมดอายุ

  • ขยายความร่วมมือด้าน AI เพื่อการค้นพบยา Bristol ขยายความร่วมมือกับ Nvidia เพื่อสร้างซูเปอร์คอมพิวเตอร์ AI รุ่นใหม่ และทำข้อตกลงกับ Schrödinger เพื่อนำ Bunsen ผู้ช่วยนักวิทยาศาสตร์ AI มาใช้ การลงทุนเหล่านี้มีเป้าหมายเพื่อเร่งการค้นพบยาและลดต้นทุน สนับสนุนประสิทธิภาพและนวัตกรรมของไปป์ไลน์ในระยะยาว

    ความร่วมมือเหล่านี้เน้นย้ำถึงความมุ่งมั่นของ BMY ต่อนวัตกรรมทางเทคโนโลยี ซึ่งอาจปรับปรุงการพัฒนายาและประสิทธิภาพด้านต้นทุนในอนาคต

▲2

ผลประกอบการไตรมาส 2 ของ Bristol ที่ดีเกินคาดและข่าวการเจรจาควบรวมกิจการกับ AstraZeneca หนุนหุ้น BMY

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี Bristol รายงานรายได้ไตรมาสนี้ประมาณ 13.0 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดไว้ 1.23 พันล้านดอลลาร์ โดยมียารักษามะเร็งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโต กำไรต่อหุ้นปรับปรุงพิเศษเพิ่มขึ้นประมาณ 40% เป็น 2.04 ดอลลาร์ ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรทั้งปีสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้ ส่งสัญญาณว่าพอร์ตการเติบโตใหม่กำลังทดแทนยอดขายยารุ่นเก่าที่หายไปได้เร็วกว่าที่กังวลกัน

    นี่คือข่าวพื้นฐานหลักของช่วงนี้และสนับสนุนการประเมินมูลค่าหุ้น BMY ที่สูงขึ้นโดยตรง

  • ข่าวการเจรจาควบรวมกิจการกับ AstraZeneca หนุนหุ้น BMY Financial Times และสื่ออื่นๆ รายงานว่ามีการเจรจาเบื้องต้นเรื่องการควบรวมกิจการระหว่าง AstraZeneca และ Bristol-Myers Squibb ซึ่งอาจสร้างบริษัทยามูลค่าเกือบ 4 แสนล้านดอลลาร์ หุ้น BMY ปรับขึ้นประมาณ 8% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด ก่อนลดลงมาเกือบทรงตัว เพราะนักลงทุนมองเห็นโอกาสได้ส่วนเพิ่มจากการเข้าซื้อกิจการ แต่ก็กังวลเรื่องอุปสรรคด้านการแข่งขันทางการค้าที่สูงและความไม่แน่นอนว่าเรื่องจะสำเร็จหรือไม่

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดที่ส่งผลต่อหุ้น BMY ในช่วงนี้ และอธิบายปฏิกิริยาราคาที่รุนแรงได้

  • ความกังวลเรื่องดีลและปัญหาการแข่งขันทางการค้าจำกัดการปรับขึ้น หุ้น AstraZeneca ลดลงประมาณ 9% ขณะที่หุ้น BMY ที่ขึ้น 8% ในช่วงแรกค่อยๆ ลดลงมาเกือบทรงตัว สะท้อนว่าตลาดไม่มั่นใจในมูลค่าและความเป็นไปได้ของดีลนี้ นักวิเคราะห์ชี้ว่ามีการแข่งขันโดยตรงในยารักษามะเร็งปอดระหว่าง Opdivo และ Imfinzi และประเมินว่าทั้งสองบริษัทไม่มีกำลังทางการเงินเพียงพอที่จะซื้อกิจการอีกฝ่ายแบบเบ็ดเสร็จ ดีลนี้อาจไม่เกิดขึ้นเลยก็ได้

    นี่คือปัจจัยถ่วงที่สำคัญที่สุดที่สมดุลกับข่าวการควบรวมกิจการ และอธิบายว่าทำไมการพุ่งขึ้นของหุ้น BMY ในช่วงแรกจึงไม่ยั่งยืน

กรกฎาคม 2026
▲2▼2

ความก้าวหน้าด้านไปป์ไลน์และ AI ช่วยชดเชยแรงกดดันด้านราคาและการแข่งขัน

  • Cytokinetics เปิดตัว Myqorzo แข่งกับ Camzyos Cytokinetics เปิดตัว Myqorzo ในสหรัฐฯ และเยอรมนีสำหรับโรคหัวใจเดียวกับที่ Camzyos รักษา โดยมีผู้สั่งจ่ายยามากกว่า 275 รายแล้ว คู่แข่งรายใหม่อาจแย่งยอดขาย Camzyos และกดดันการเติบโตของรายได้ BMY

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่กดดันยาสำคัญของ BMY โดยตรง

  • ข้อตกลงด้านราคายาของรัฐบาลทรัมป์รวมถึง Bristol Myers Squibb Bristol ตกลงใช้ราคาแบบ most-favored-nation โดยสมัครใจ ทำให้ราคายาบางรายการในสหรัฐฯ สอดคล้องกับราคาที่ต่ำกว่าในต่างประเทศ เมื่อยาขายดีอย่าง Revlimid และ Eliquis กำลังเผชิญการหมดสิทธิบัตรอยู่แล้ว การทดแทนรายได้ที่สูญเสียไปจึงยากขึ้นอีก

    นี่คือข้อตกลงด้านราคาฉบับใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อแนวโน้มรายได้ของ BMY

  • FDA รับคำขออนุมัติ mezigdomide สำหรับ multiple myeloma FDA รับคำขอของ Bristol สำหรับ mezigdomide ในผู้ป่วย multiple myeloma ที่กลับมาเป็นซ้ำ โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤษภาคม 2027 ยานี้แสดงผลการทดลองที่แข็งแกร่ง เป็นทางเลือกการรักษาใหม่ที่อาจช่วยชดเชยยอดขายที่สูญเสียไปจากยารุ่นเก่า

    นี่คือความก้าวหน้าด้านการกำกับดูแลครั้งใหม่ที่ผลักดันยาไปป์ไลน์ที่มีศักยภาพ

  • Bristol ขยายการค้นพบยาด้วย AI ร่วมกับ NVIDIA และศูนย์ใหม่ในซานดิเอโก Bristol กำลังสร้างซูเปอร์คอมพิวเตอร์ AI ที่ทรงพลังที่สุดในวิทยาศาสตร์ชีวภาพร่วมกับ NVIDIA และเปิดศูนย์วิจัยในซานดิเอโกขนาด 427,000 ตารางฟุต การลงทุนเหล่านี้มีเป้าหมายเพื่อเร่งการค้นพบยาและเพิ่มประสิทธิภาพของไปป์ไลน์ สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    การลงทุนด้านเทคโนโลยีครั้งใหม่เหล่านี้อาจเสริมความสามารถของ BMY ในการพัฒนายาใหม่ได้เร็วขึ้น

▲2▼2

ความก้าวหน้าด้านไปป์ไลน์และ AI ช่วยชดเชยแรงกดดันด้านราคาและการแข่งขัน

  • Cytokinetics เปิดตัว Myqorzo แข่งกับ Camzyos Cytokinetics เปิดตัว Myqorzo ในสหรัฐฯ และเยอรมนีสำหรับโรคหัวใจเดียวกับที่ Camzyos รักษา โดยมีผู้สั่งจ่ายยามากกว่า 275 รายแล้ว คู่แข่งรายใหม่อาจแย่งยอดขาย Camzyos และกดดันการเติบโตของรายได้ BMY

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่กดดันยาสำคัญของ BMY โดยตรง

  • ข้อตกลงด้านราคายาของรัฐบาลทรัมป์รวมถึง Bristol Myers Squibb Bristol ตกลงใช้ราคาแบบ most-favored-nation โดยสมัครใจ ทำให้ราคายาบางรายการในสหรัฐฯ สอดคล้องกับราคาที่ต่ำกว่าในต่างประเทศ เมื่อยาขายดีอย่าง Revlimid และ Eliquis กำลังเผชิญการหมดสิทธิบัตรอยู่แล้ว การทดแทนรายได้ที่สูญเสียไปจึงยากขึ้นอีก

    นี่คือข้อตกลงด้านราคาฉบับใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อแนวโน้มรายได้ของ BMY

  • FDA รับคำขออนุมัติ mezigdomide สำหรับ multiple myeloma FDA รับคำขอของ Bristol สำหรับ mezigdomide ในผู้ป่วย multiple myeloma ที่กลับมาเป็นซ้ำ โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤษภาคม 2027 ยานี้แสดงผลการทดลองที่แข็งแกร่ง เป็นทางเลือกการรักษาใหม่ที่อาจช่วยชดเชยยอดขายที่สูญเสียไปจากยารุ่นเก่า

    นี่คือความก้าวหน้าด้านการกำกับดูแลครั้งใหม่ที่ผลักดันยาไปป์ไลน์ที่มีศักยภาพ

  • Bristol ขยายการค้นพบยาด้วย AI ร่วมกับ NVIDIA และศูนย์ใหม่ในซานดิเอโก Bristol กำลังสร้างซูเปอร์คอมพิวเตอร์ AI ที่ทรงพลังที่สุดในวิทยาศาสตร์ชีวภาพร่วมกับ NVIDIA และเปิดศูนย์วิจัยในซานดิเอโกขนาด 427,000 ตารางฟุต การลงทุนเหล่านี้มีเป้าหมายเพื่อเร่งการค้นพบยาและเพิ่มประสิทธิภาพของไปป์ไลน์ สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    การลงทุนด้านเทคโนโลยีครั้งใหม่เหล่านี้อาจเสริมความสามารถของ BMY ในการพัฒนายาใหม่ได้เร็วขึ้น

Q2 2026
▼3▲1

ชัยชนะจากไปป์ไลน์ชดเชยความเสี่ยงจากการสอบสวน Medicare และจีน

  • สามชัยชนะจากไปป์ไลน์ในสองสัปดาห์ Bristol รายงานผลการทดลองระยะท้ายที่เป็นบวกสำหรับยาสามตัวที่อยู่ระหว่างการทดลอง ได้แก่ SUCCESSOR-2 ในมะเร็ง myeloma หลายรูปแบบ, izalontamab brengitecan ในมะเร็งเต้านมและมะเร็งหลอดอาหาร และการบำบัดด้วย CAR-T ที่มีอัตราการตอบสนอง 96% การรักษาใหม่ช่วยทดแทนยอดขายที่สูญเสียไปเมื่อยารุ่นเก่าเผชิญกับยาชีววัตถุคล้ายคลึงราคาถูก

    นี่คือแรงหนุนใหม่หลักที่ดัน BMY: ข้อมูลไปป์ไลน์ใหม่ที่สามารถชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตร

  • สภาคองเกรสสอบสวนการทดลองในจีน คณะกรรมการสภาผู้แทนราษฎรเปิดการสอบสวน Bristol เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกที่โรงพยาบาลทหารจีนและในซินเจียง สิ่งนี้เพิ่มความเสี่ยงทางกฎหมายและชื่อเสียง และอาจนำไปสู่ข้อจำกัดหรือบทลงโทษ ซึ่งกดดันราคาหุ้น

    เป็นภัยคุกคามด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจทำลายชื่อเสียงและการดำเนินงานของ BMY

  • ความเสี่ยงจากการเจรจาราคายา Medicare ข้อเสนอการเปลี่ยนแปลงจะทำให้การเจรจาราคายา Medicare เป็นการถาวรตั้งแต่ปี 2029 และเข้มงวดกฎสำหรับยาผสมสูตรคงที่ สิ่งนี้อาจกดดันราคาในอนาคตของยาบางตัวของ Bristol ในสหรัฐฯ แม้ว่าการท้าทายทางกฎหมายและผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายอาจบรรเทาผลกระทบได้

    เป็นการบ่งชี้ความเสี่ยงด้านราคาใหม่ที่อาจลดรายได้ในอนาคตของ BMY

  • คู่แข่งจาก Roche เอาชนะ Krazati divarasib ของ Roche มีประสิทธิภาพเหนือกว่า Krazati ของ Bristol ในการทดลองมะเร็งปอดระยะที่ 3 โดยบรรลุเป้าหมายการรอดชีวิต ภัยคุกคามจากการแข่งขันนี้อาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดและยอดขายในอนาคตของ Krazati ซึ่งเป็นลบต่อ BMY

    แสดงให้เห็นถึงความพ่ายแพ้ในการแข่งขันใหม่ที่อาจลดรายได้ด้านมะเร็งวิทยาของ BMY

มิถุนายน 2026
▼3▲1

ชัยชนะจากไปป์ไลน์ชดเชยความเสี่ยงจากการสอบสวน Medicare และจีน

  • สามชัยชนะจากไปป์ไลน์ในสองสัปดาห์ Bristol รายงานผลการทดลองระยะท้ายที่เป็นบวกสำหรับยาสามตัวที่อยู่ระหว่างการทดลอง ได้แก่ SUCCESSOR-2 ในมะเร็ง myeloma หลายรูปแบบ, izalontamab brengitecan ในมะเร็งเต้านมและมะเร็งหลอดอาหาร และการบำบัดด้วย CAR-T ที่มีอัตราการตอบสนอง 96% การรักษาใหม่ช่วยทดแทนยอดขายที่สูญเสียไปเมื่อยารุ่นเก่าเผชิญกับยาชีววัตถุคล้ายคลึงราคาถูก

    นี่คือแรงหนุนใหม่หลักที่ดัน BMY: ข้อมูลไปป์ไลน์ใหม่ที่สามารถชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตร

  • สภาคองเกรสสอบสวนการทดลองในจีน คณะกรรมการสภาผู้แทนราษฎรเปิดการสอบสวน Bristol เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกที่โรงพยาบาลทหารจีนและในซินเจียง สิ่งนี้เพิ่มความเสี่ยงทางกฎหมายและชื่อเสียง และอาจนำไปสู่ข้อจำกัดหรือบทลงโทษ ซึ่งกดดันราคาหุ้น

    เป็นภัยคุกคามด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจทำลายชื่อเสียงและการดำเนินงานของ BMY

  • ความเสี่ยงจากการเจรจาราคายา Medicare ข้อเสนอการเปลี่ยนแปลงจะทำให้การเจรจาราคายา Medicare เป็นการถาวรตั้งแต่ปี 2029 และเข้มงวดกฎสำหรับยาผสมสูตรคงที่ สิ่งนี้อาจกดดันราคาในอนาคตของยาบางตัวของ Bristol ในสหรัฐฯ แม้ว่าการท้าทายทางกฎหมายและผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายอาจบรรเทาผลกระทบได้

    เป็นการบ่งชี้ความเสี่ยงด้านราคาใหม่ที่อาจลดรายได้ในอนาคตของ BMY

  • คู่แข่งจาก Roche เอาชนะ Krazati divarasib ของ Roche มีประสิทธิภาพเหนือกว่า Krazati ของ Bristol ในการทดลองมะเร็งปอดระยะที่ 3 โดยบรรลุเป้าหมายการรอดชีวิต ภัยคุกคามจากการแข่งขันนี้อาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดและยอดขายในอนาคตของ Krazati ซึ่งเป็นลบต่อ BMY

    แสดงให้เห็นถึงความพ่ายแพ้ในการแข่งขันใหม่ที่อาจลดรายได้ด้านมะเร็งวิทยาของ BMY

▼3▲1

ชัยชนะจากไปป์ไลน์ชดเชยความเสี่ยงจากการสอบสวน Medicare และจีน

  • สามชัยชนะจากไปป์ไลน์ในสองสัปดาห์ Bristol รายงานผลการทดลองระยะท้ายที่เป็นบวกสำหรับยาสามตัวที่อยู่ระหว่างการทดลอง ได้แก่ SUCCESSOR-2 ในมะเร็ง myeloma หลายรูปแบบ, izalontamab brengitecan ในมะเร็งเต้านมและมะเร็งหลอดอาหาร และการบำบัดด้วย CAR-T ที่มีอัตราการตอบสนอง 96% การรักษาใหม่ช่วยทดแทนยอดขายที่สูญเสียไปเมื่อยารุ่นเก่าเผชิญกับยาชีววัตถุคล้ายคลึงราคาถูก

    นี่คือแรงหนุนใหม่หลักที่ดัน BMY: ข้อมูลไปป์ไลน์ใหม่ที่สามารถชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตร

  • สภาคองเกรสสอบสวนการทดลองในจีน คณะกรรมการสภาผู้แทนราษฎรเปิดการสอบสวน Bristol เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกที่โรงพยาบาลทหารจีนและในซินเจียง สิ่งนี้เพิ่มความเสี่ยงทางกฎหมายและชื่อเสียง และอาจนำไปสู่ข้อจำกัดหรือบทลงโทษ ซึ่งกดดันราคาหุ้น

    เป็นภัยคุกคามด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจทำลายชื่อเสียงและการดำเนินงานของ BMY

  • ความเสี่ยงจากการเจรจาราคายา Medicare ข้อเสนอการเปลี่ยนแปลงจะทำให้การเจรจาราคายา Medicare เป็นการถาวรตั้งแต่ปี 2029 และเข้มงวดกฎสำหรับยาผสมสูตรคงที่ สิ่งนี้อาจกดดันราคาในอนาคตของยาบางตัวของ Bristol ในสหรัฐฯ แม้ว่าการท้าทายทางกฎหมายและผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายอาจบรรเทาผลกระทบได้

    เป็นการบ่งชี้ความเสี่ยงด้านราคาใหม่ที่อาจลดรายได้ในอนาคตของ BMY

  • คู่แข่งจาก Roche เอาชนะ Krazati divarasib ของ Roche มีประสิทธิภาพเหนือกว่า Krazati ของ Bristol ในการทดลองมะเร็งปอดระยะที่ 3 โดยบรรลุเป้าหมายการรอดชีวิต ภัยคุกคามจากการแข่งขันนี้อาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดและยอดขายในอนาคตของ Krazati ซึ่งเป็นลบต่อ BMY

    แสดงให้เห็นถึงความพ่ายแพ้ในการแข่งขันใหม่ที่อาจลดรายได้ด้านมะเร็งวิทยาของ BMY

© 2026 MarketIVWhy