AbbVie Inc

รัฐบาลทรัมป์ได้คัดเลือกบริษัท 10 แห่ง ซึ่งรวมถึงแอบบ์วี แอมเจน ไฟเซอร์ และจีเอสเค เข้าร่วมโครงการนำร่องใหม่ที่ทดสอบรูปแบบการจ่ายส่วนลดคืนสำหรับยาที่ซื้อภายใต้โครงการของรัฐบาลกลางที่ให้ประโยชน์แก่ผู้ป่วยที่ไม่มีประกันและมีรายได้น้อย โครงการนำร่องรูปแบบส่วนลดคืน 340B จะมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 มกราคม และอนุญาตให้ผู้ผลิตที่ได้รับคัดเลือกตรวจสอบและจ่ายส่วนลดคืนสำหรับยา 21 รายการที่ได้รับส่วนลดซึ่งซื้อภายใต้โครงการกำหนดราคายา 340B ของรัฐบาล แทนที่จะให้ส่วนลดล่วงหน้าดังเช่นรูปแบบส่วนลดในปัจจุบัน บริษัทยาที่เข้าร่วมได้แก่ แอบบ์วี แอมเจน แอสเทลลาส แอสตร้าเซนเนก้า บริสตอล ไมเยอร์ส จีเอสเค เมอร์ค ไฟเซอร์ และเทวา สำนักงานทรัพยากรสุขภาพและบริการ ซึ่งเป็นหน่วยงานในกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ที่กำกับดูแลโครงการ กล่าวว่าวิธีนี้ช่วยแก้ไขข้อกังวลด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดอย่างเชิงรุก แทนที่จะพึ่งพาการทบทวนย้อนหลัง การตรวจสอบ และกระบวนการระงับข้อพิพาทเป็นหลัก โครงการนำร่องนี้ถือเป็นความพยายามครั้งที่สองของรัฐบาลทรัมป์ในการ overhaul โครงการส่วนลดยาที่มีมานานหลายทศวรรษ หลังจากผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางได้ระงับโครงการนำร่องส่วนลดคืน 340B โครงการแรกของสำนักงานทรัพยากรสุขภาพและบริการ หลังจากการฟ้องร้องโดยกลุ่มโรงพยาบาลเมื่อปีที่แล้ว

AbbVie รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แบบ late-breaking ว่า RINVOQ (upadacitinib) ขนาด 15 มก. วันละครั้ง ให้ผลการกลับคืนสีผิวบนใบหน้าและทั่วร่างกายอย่างต่อเนื่องในผู้ป่วยโรคด่างขาวชนิดไม่แบ่งส่วน ไปจนถึงสัปดาห์ที่ 76 ในการศึกษา Viti-Up-1 และ Viti-Up-2 ที่ยังดำเนินอยู่ ผู้ป่วยที่ใช้ RINVOQ ต่อในระยะเปิดฉลากพบอัตราการตอบสนอง F-VASI 75 เพิ่มขึ้นจากร้อยละ 33.1 ที่สัปดาห์ที่ 48 เป็นร้อยละ 55.1 ที่สัปดาห์ที่ 76 ในการศึกษา Viti-Up-1 และจากร้อยละ 27.6 เป็นร้อยละ 47.4 ในการศึกษา Viti-Up-2 ขณะที่อัตรา T-VASI 50 เพิ่มขึ้นจากร้อยละ 29.2 เป็นร้อยละ 42.5 และจากร้อยละ 26.2 เป็นร้อยละ 40.1 ตามลำดับ ในการศึกษาย่อยเรื่องการฉายแสงในผู้ใหญ่ 84 คนที่ไม่สามารถบรรลุ T-VASI 90 ที่สัปดาห์ที่ 48 พบว่าการตอบสนองในกลุ่มที่ใช้ RINVOQ ร่วมกับการฉายแสงอัลตราไวโอเลตบีคลื่นแคบทั่วร่างกายสูงกว่าในเชิงตัวเลขเมื่อเทียบกับกลุ่มที่ใช้ RINVOQ เพียงอย่างเดียว โดยมี F-VASI 75 อยู่ที่ร้อยละ 59.3 เทียบกับร้อยละ 37.0 และ T-VASI 50 อยู่ที่ร้อยละ 63.0 เทียบกับร้อยละ 33.3 ที่สัปดาห์ที่ 28 ในผู้ป่วยที่ได้รับ RINVOQ ในช่วงระยะ A ผลด้านความปลอดภัยจนถึงสัปดาห์ที่ 76 และสัปดาห์ที่ 28 สอดคล้องกับข้อมูลความปลอดภัยที่ทราบอยู่แล้วของ upadacitinib โดยไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ RINVOQ เป็นยารับประทานออกฤทธิ์ทั่วร่างกายตัวแรกและตัวเดียวที่ได้รับอนุมัติในสหภาพยุโรปสำหรับโรคด่างขาวชนิดไม่แบ่งส่วนในผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไปที่เป็นผู้เหมาะสมกับการรักษาด้วยยาออกฤทธิ์ทั่วร่างกาย และการใช้ยาในข้อบ่งชี้นี้อยู่ระหว่างการพิจารณาทางกฎระเบียบขององค์การอาหารและยาสหรัฐ

AbbVie รายงานข้อมูลระยะที่ 2 ของการศึกษา APEX Part B สำหรับยา zumilokibart ในการรักษาโรคผิวหนังอักเสบชนิดรุนแรงปานกลางถึงรุนแรง ในการประชุม EADV และได้เลือกขนาดยาในระดับกลางของยาดังกล่าวสำหรับการพัฒนาระยะที่ 3 หลังจากผลการศึกษาพบว่าผู้ป่วยมีการปรับตัวทางคลินิกที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ บริษัทยังได้เข้าร่วม Antibody Developability Consortium ในฐานะสมาชิกผู้ก่อตั้ง และเริ่มความร่วมมือด้านการวิจัยและพัฒนาที่ขับเคลื่อนด้วย AI แห่งใหม่กับ Valkai ผลการศึกษาระยะที่ 2 ของ zumilokibart และพันธมิตรด้าน AI ใหม่นี้จะป้อนเข้าสู่กลไกการวิจัยและพัฒนาหลักของ AbbVie ขณะที่บริษัทมุ่งทดแทนยาขายดีที่กำลังหมดอายุด้วยยาใหม่ด้านภูมิคุ้มกันวิทยาและประสาทวิทยา ควบคู่ไปกับ Skyrizi, Rinvoq, Vraylar และ Vyalev การทดสอบครั้งต่อไปคือว่า AbbVie จะเปลี่ยนประกาศเหล่านี้ให้เป็นหลักไมล์ที่ชัดเจนของไปป์ไลน์ได้หรือไม่ โดยนักลงทุนจับตาชุดข้อมูล APEX Part B ฉบับเต็มและการอัปเดตการออกแบบการทดลองระยะที่ 3 ของ zumilokibart หลังการประชุม EADV 2026 รวมถึงความเห็นใด ๆ ในปี 2027 เกี่ยวกับเวลาวงจรที่ขับเคลื่อนด้วย AI หรือการประหยัดต้นทุนในงานวิจัยและพัฒนา

AbbVie นำเสนอข้อมูลโดยละเอียดจากการศึกษาระยะที่ 1 ในการประชุมประจำปีของสมาคมเพื่อการศึกษาด้านโรคเบาหวานแห่งยุโรปปี 2026 ที่เมืองมิลาน โดยแสดงให้เห็นว่า ABBV-295 ยาใหม่ชนิดออกฤทธิ์นานในกลุ่มอะมิลินที่อยู่ระหว่างการวิจัย มีค่าครึ่งชีวิตประมาณ 11-12 วัน และระดับยาในพลาสมาเพิ่มขึ้นตามขนาดยา ซึ่งสนับสนุนการประเมินช่วงเวลาการให้ยาที่นานกว่าการฉีดสัปดาห์ละครั้ง รวมถึงสูตรการให้ยาทุกสองสัปดาห์และเดือนละครั้ง ผลลัพธ์นี้มาจากผู้เข้าร่วม 60 คนในส่วนที่ 2B/2C ของการศึกษาแบบเพิ่มขนาดยาแบบพหุขนาด ซึ่งถูกสุ่มให้ได้รับ ABBV-295 จำนวน 45 คน หรือยาหลอกจำนวน 15 คน โดยมีอายุเฉลี่ย 41.5 ปี ดัชนีมวลกายเฉลี่ย 29.3 กิโลกรัมต่อตารางเมตร และเป็นเพศชาย 88 เปอร์เซ็นต์ ABBV-295 ถูกเพิ่มขนาดยาเป็น 4, 6 หรือ 14 มิลลิกรัม สัปดาห์ละครั้ง, 14 มิลลิกรัม ทุกสองสัปดาห์ หรือ 8 มิลลิกรัม เดือนละครั้ง และให้ยาเป็นเวลา 12 หรือ 13 สัปดาห์ น้ำหนักตัวที่ลดลงโดยค่าเฉลี่ยกำลังสองน้อยที่สุดอยู่ระหว่างลบ 7.8 เปอร์เซ็นต์ ถึงลบ 9.8 เปอร์เซ็นต์ ณ สัปดาห์ที่ 12 สำหรับกลุ่มที่ได้รับยาสัปดาห์ละครั้ง และอยู่ที่ลบ 9.7 เปอร์เซ็นต์ สำหรับกลุ่มที่ได้รับยาทุกสองสัปดาห์ และลบ 7.9 เปอร์เซ็นต์ สำหรับกลุ่มที่ได้รับยาเดือนละครั้ง ณ สัปดาห์ที่ 13 เมื่อเทียบกับประมาณลบ 0.3 เปอร์เซ็นต์สำหรับยาหลอก เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทางระบบทางเดินอาหารส่วนใหญ่มีอาการเล็กน้อยและเกิดขึ้นในช่วงหกสัปดาห์แรกของการรักษาเป็นหลัก โดยมีรายงานอาการคลื่นไส้ในผู้เข้าร่วมที่ได้รับ ABBV-295 33.3 เปอร์เซ็นต์ เทียบกับ 20.0 เปอร์เซ็นต์ในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก และอาการท้องเสีย 20.0 เปอร์เซ็นต์ เทียบกับ 0.0 เปอร์เซ็นต์ ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทางระบบทางเดินอาหารที่รุนแรงหรือเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกิดขึ้นระหว่างการรักษา AbbVie กล่าวว่าผลการค้นพบนี้สนับสนุนการพัฒนา ABBV-295 ซึ่งเป็นกลไกกลุ่มอะมิลินที่ไม่ใช่อินเครติน ให้เข้าสู่การพัฒนาระยะที่ 2 สำหรับการจัดการน้ำหนักในระยะยาว

แอ๊บบ์วีได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Juvmo ยารักษาโรคพาร์กินสันที่รับประทานวันละครั้ง แม้ว่าราคาหุ้นของบริษัทจะปรับตัวลงเกือบ 0.8% มาอยู่ที่ 264.29 ดอลลาร์ Juvmo ออกฤทธิ์ผ่านตัวรับโดปามีน D1/D5 ซึ่งเป็นเป้าหมายที่แตกต่างจากยากลุ่มโดปามีนอะโกนิสต์รุ่นเก่า ในการทดลอง TEMPO-3 ผู้ป่วยที่รับประทานยานี้ร่วมกับเลโวโดปามีเวลาที่อาการอยู่ในการควบคุมเพิ่มขึ้น 1.7 ชั่วโมงต่อวัน โดยไม่มีการเคลื่อนไหว involuntary ที่รบกวน เทียบกับ 0.6 ชั่วโมงสำหรับผู้ที่ได้รับยาหลอก แอ๊บบ์วีคาดว่ายาจะวางจำหน่ายในสหรัฐฯ ในเดือนตุลาคม แต่ยังไม่เปิดเผยราคาของ Juvmo หรือประมาณการยอดขาย โดยอาการคลื่นไส้ วิงเวียน และประสาทหลอนเป็นหนึ่งในข้อกังวลด้านการรักษาที่แพทย์ต้องชั่งน้ำหนัก ที่ราคา 264.29 ดอลลาร์ หุ้นอยู่สูงกว่ามูลค่าประเมิน GF Value ที่ 221.28 ดอลลาร์อยู่ 19.43%

แอ๊บบ์วีประกาศว่า FDA ได้อนุมัติ tavapadon ซึ่งจะวางจำหน่ายในชื่อ Juvmo เป็นยารับประทานวันละครั้งสำหรับรักษาโรคพาร์กินสัน โดยจะเริ่มจำหน่ายในเดือนหน้า บริษัทกล่าวว่าการอนุมัตินี้ถือเป็นความก้าวหน้าครั้งแรกในกลุ่มยาต้านโดปามีนสำหรับโรคพาร์กินสันในรอบหลายทศวรรษ และ Juvmo สามารถใช้เดี่ยว ๆ หรือใช้ร่วมกับ levodopa ซึ่งเป็นมาตรฐานการรักษาในปัจจุบัน Juvmo เป็นยาที่ออกฤทธิ์เฉพาะต่อตัวรับโดปามีน D1/D5 ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับโรคพาร์กินสัน และการตัดสินใจของ FDA ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาระยะท้ายสามการศึกษา ได้แก่ TEMPO-1 TEMPO-2 และ TEMPO-3 ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการบรรเทาอาการในกลุ่มผู้ป่วยในวงกว้าง แอ๊บบ์วีได้ยานี้มาจากการเข้าซื้อกิจการ Cerevel Therapeutics มูลค่าประมาณ 8.7 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งเสร็จสิ้นในปี 2024 การอนุมัตินี้ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ยารักษาโรคพาร์กินสันของแอ๊บบ์วี ซึ่งก่อนหน้านี้รวมถึง Vyalev และ Duopa และฝ่ายบริหารคาดว่ายาทั้งสามชนิดจะรวมกันเป็นโอกาสทางธุรกิจในโรคพาร์กินสันที่มีมูลค่ายอดขายสูงสุดมากกว่า 5 พันล้านดอลลาร์

AbbVie กำลังลงทุนในโครงสร้างพื้นฐานด้านปัญญาประดิษฐ์ผ่านความร่วมมือครั้งใหม่กับ Valkai ซึ่งเป็นแพลตฟอร์ม AI ด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพที่ออกแบบมาเพื่อช่วยเร่งความเร็วในการนำนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์ไปสู่ผู้ป่วย ภายใต้ความร่วมมือนี้ AbbVie จะนำความสามารถด้าน AI ที่สร้างขึ้นโดยเฉพาะมาใช้ในพื้นที่เป้าหมายของการวิจัยทางคลินิก เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ ช่วยให้ทีมต่าง ๆ สร้างข้อมูลเชิงลึกได้เร็วขึ้น และสนับสนุนโอกาสในการลดระยะเวลาการพัฒนา Nicholas Donoghoe รองประธานบริหารและหัวหน้าฝ่ายธุรกิจและกลยุทธ์ของ AbbVie กล่าวว่า เมื่อข้อมูลทางคลินิกมีปริมาณและความซับซ้อนเพิ่มขึ้น ความร่วมมือนี้ช่วยให้บริษัทสร้างข้อมูลเชิงลึกได้เร็วขึ้น และทำให้ทีมมีเวลาเพิ่มขึ้นกับสิ่งที่สำคัญที่สุด Andrew Campbell แพทย์และรองประธานฝ่ายวิทยาศาสตร์คลินิกของ AbbVie กล่าวว่าความสามารถด้าน AI อย่าง Valkai มีศักยภาพที่จะลดเวลาที่ใช้ในกระบวนการที่ต้องทำด้วยมือ และหันไปให้ความสำคัญกับการตีความทางวิทยาศาสตร์และกลยุทธ์ทางคลินิกมากขึ้น Valkai ซึ่งเรียกตัวเองว่าระบบปฏิบัติการ AI สำหรับวิทยาศาสตร์ชีวภาพ กล่าวว่าทีมงานของตนมาจากบริษัทต่าง ๆ รวมถึง OpenAI, Google DeepMind, Sierra และ Glean และผู้นำด้านเภสัชกรรมและเทคโนโลยีการแพทย์ใน Fortune 500 ทั่วโลกจับมือเป็นพันธมิตรกับบริษัทเพื่อการตัดสินใจที่รวดเร็วและชาญฉลาดยิ่งขึ้น

Ginkgo Datapoints ซึ่งเป็นบริการหนึ่งของ Ginkgo Bioworks และ Apheris GmbH ประกาศว่ากลุ่มความร่วมมือ Antibody Developability Consortium ได้เริ่มดำเนินการแล้ว โดยมี AbbVie, argenx, Lundbeck และ Takeda เป็นสมาชิกผู้ก่อตั้ง ความร่วมมือในอุตสาหกรรมครั้งนี้มีเป้าหมายที่จะสร้างชุดข้อมูลมาตรฐานด้านการพัฒนาคุณสมบัติของแอนติบอดีที่ใหญ่ที่สุดในวงการ โดยสมาชิกผู้ก่อตั้งแต่ละรายจะร่วมส่งลำดับแอนติบอดีที่เป็นกรรมสิทธิ์ของตน และ Ginkgo Datapoints จะเติมเต็มส่วนที่เหลือจากแหล่งข้อมูลสาธารณะเพื่อให้ได้แอนติบอดีรวมทั้งสิ้น 10,000 รายการ ด้วยโครงสร้างพื้นฐานแบบเฟดเดอเรตของ Apheris สมาชิกสามารถฝึกฝน เปรียบเทียบมาตรฐาน และปรับปรุงโมเดล AI บนชุดข้อมูลทั้งหมดของกลุ่มความร่วมมือได้ โดยไม่ต้องเปิดเผยลำดับที่เป็นกรรมสิทธิ์ของตนต่อสมาชิกรายอื่น และยังคงเป็นเจ้าของลำดับและข้อมูลการทดสอบที่ตนส่งเข้ามา Ginkgo Datapoints เป็นผู้นำด้านการออกแบบและการดำเนินการทางวิทยาศาสตร์ ซึ่งรวมถึงการคัดเลือกลำดับ การผลิตแอนติบอดี และการตรวจลักษณะเฉพาะในห้องปฏิบัติการแบบความเร็วสูง ตลอดจนฝึกฝนโมเดลพื้นฐานด้านการพัฒนาคุณสมบัติของแอนติบอดีภายในสภาพแวดล้อมที่ปลอดภัยของ Apheris Charlotte Deane จากมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด และ Peter Tessier จากมหาวิทยาลัยมิชิแกน จะให้การกำกับดูแลทางวิทยาศาสตร์อย่างอิสระ และชุดข้อมูลเริ่มต้นของกลุ่มความร่วมมือมีเป้าหมายที่จะส่งมอบให้สมาชิกภายในต้นปี 2027

ADARx Pharmaceuticals ตั้งเป้ามูลค่ากิจการสูงถึง 1.74 พันล้านดอลลาร์ในการเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะครั้งแรกที่สหรัฐฯ ซึ่งอาจระดมทุนได้ถึง 371.9 ล้านดอลลาร์ บริษัทพัฒนายา RNA สัญชาติอเมริกันจากซานดิเอโกแห่งนี้วางแผนเสนอขายหุ้น 21.9 ล้านหุ้นในราคาหุ้นละ 15 ถึง 17 ดอลลาร์ และจดทะเบียนซื้อขายบนตลาด Nasdaq ภายใต้สัญลักษณ์ ADRX AbbVie ตกลงลงทุนสูงสุด 100 ล้านดอลลาร์ผ่านการเสนอขายหุ้นแบบเฉพาะเจาะจงที่เกิดขึ้นพร้อมกัน ซึ่ง ADARx ระบุว่าจะทำให้ AbbVie ถือหุ้นราวร้อยละ 4.9 หลังการเสนอขายหุ้นครั้งนี้ โดยก่อนหน้านี้ AbbVie ได้จ่ายเงินให้ ADARx 335 ล้านดอลลาร์เมื่อเดือนพฤษภาคม 2568 เป็นส่วนหนึ่งของความร่วมมือด้านการวิจัย ยาที่อยู่ระหว่างการทดลองของ ADARx มีสามตัวอยู่ในการทดสอบทางคลินิก และอีกสองตัวอยู่ในขั้นตอนการพัฒนาก่อนการทดลองทางคลินิกขั้นสูง โดยตัวที่ก้าวหน้ามากที่สุดคือ onvuzosiran อยู่ระหว่างการทดสอบในระยะท้ายสำหรับโรค hereditary angioedema Lukas Muehlbauer นักวิจัยสมทบของ IPOX กล่าวว่าการลงทุนของ AbbVie ถือเป็นการยืนยันจากภายนอกต่อเทคโนโลยีของ ADARx แม้ว่ามูลค่ากิจการยังคงอิงอยู่กับยาที่อยู่ระหว่างการทดลองซึ่งยังไม่มีผลิตภัณฑ์ใดได้รับอนุมัติ

AbbVie Inc. และ Iambic ประกาศความร่วมมือระยะหลายปีเพื่อใช้แพลตฟอร์ม AI ของ Iambic เร่งการค้นหายาโมเลกุลขนาดเล็กในด้านภูมิคุ้มกัน ประสาทวิทยา และมะเร็ง ความร่วมมือนี้จะใช้โมเดล Enchant v3 ของ Iambic ซึ่งฝึกฝนด้วยคุณสมบัติทางโมเลกุลมากกว่า 6,000 รายการ และออกแบบมาเพื่อประเมินลักษณะของยาหลายด้านพร้อมกัน โดยทั้งสองบริษัทจะมุ่งหาสาร候选ที่มีศักยภาพเป็น first-in-class และ best-in-class Iambic จะได้รับเงินจ่ายล่วงหน้า เงินตามเป้าหมาย และค่าลิขสิทธิ์แบบขั้นบันไดจากยอดขายสุทธิ แม้ว่าจะไม่เปิดเผยเงื่อนไขทางการเงิน ดีลนี้เกิดขึ้นขณะที่ AbbVie พึ่งพาผลิตภัณฑ์ใหม่เพื่อชดเชยยอดขาย Humira ที่ลดลง ในครึ่งแรกของปี 2026 Skyrizi ทำรายได้ 9.99 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 27.3% และ Rinvoq ทำรายได้ 4.64 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 24.0% ขณะที่รายได้ Humira ลดลง 37.3% เหลือ 1.44 พันล้านดอลลาร์ และรายได้ Vraylar เพิ่มขึ้น 18.7% เป็น 1.98 พันล้านดอลลาร์ รายได้ไตรมาสที่สองของปี 2026 ของ AbbVie อยู่ที่ 16.99 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10.2% โดย Skyrizi และ Rinvoq รวมกันทำรายได้ 8.03 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นราว 24% เมื่อเทียบปีต่อปี และเอกสารยื่นของบริษัทในปี 2025 ระบุว่าสิทธิบัตรองค์ประกอบสารในสหรัฐฯ สำหรับ Skyrizi และ Rinvoq คาดว่าจะหมดอายุในปี 2033 ความร่วมมือนี้ไม่มีปัจจัยกระตุ้นกำไรในทันที เนื่องจากค่าลิขสิทธิ์หรือรายได้จากผลิตภัณฑ์ใดๆ ขึ้นอยู่กับการค้นพบ การพัฒนาทางคลินิก และการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่ประสบความสำเร็จ และ AbbVie จะแบ่งผลตอบแทนผ่านเงินตามเป้าหมายและค่าลิขสิทธิ์แบบขั้นบันได หากโมเดลของ Iambic สร้างยาที่ประสบความสำเร็จ

AbbVie เข้าซื้อหุ้นใน ADARx Pharmaceuticals ระหว่างการเสนอขายหุ้นครั้งแรกต่อสาธารณะ ทำให้ได้เข้าถึงยาที่อยู่ในระหว่างการพัฒนาซึ่งใช้กลไกการยับยั้งการแสดงออกของยีนด้วยอาร์เอ็นเอ สำหรับข้อบ่งชี้โรคหายากบางชนิด ขณะเดียวกัน Health Canada ได้อนุมัติการจำหน่าย EPKINLY ของ AbbVie สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคฟอลลิคูลาร์ลิมโฟมาแบบกลับเป็นซ้ำหรือดื้อยา การลงทุนใน ADARx สะท้อนว่า AbbVie ยังยินดีที่จะจ่ายเงินเพื่อรักษาทางเลือกในเทคโนโลยีการรักษารูปแบบใหม่ ๆ อย่างการยับยั้งการแสดงออกของยีนด้วยอาร์เอ็นเอ แทนที่จะพึ่งพาการค้นคว้าภายในบริษัทเพียงอย่างเดียว ส่วนการอนุมัติ EPKINLY ผลักดันธุรกิจมะเร็งวิทยาของบริษัทให้ก้าวลึกขึ้นสู่การรักษาโรคเลือดในระยะท้าย ๆ มากขึ้น ทั้งสองความเคลื่อนไหวนี้สอดรับกับความพยายามในวงกว้างของ AbbVie ที่จะทดแทนรายได้จากผลิตภัณฑ์ที่ยอดขายลดลง เช่น Humira และ Imbruvica แม้นักวิเคราะห์ได้ตั้งข้อสังเกตว่าการที่บริษัทยังคงกระจุกตัวอยู่ในกลุ่มยาหลักเพียงไม่กี่ตัวถือเป็นความเสี่ยง เมื่อต้องเผชิญกับช่วงสิ้นสุดสิทธิบัตรและแรงกดดันด้านราคา

บริษัท REGENXBIO Inc. ประกาศข้อมูลติดตามผลระยะยาวสามปีในเชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 2 ALTITUDE ของซูราบจีน ลอมพาร์โวเวก ซึ่งอยู่ในระหว่างการวิจัย หรือที่รู้จักในชื่อซูราเวก หรือ ABBV-RGX-314 ในโรคจอประสาทตาเสื่อมจากเบาหวานชนิดไม่ proliferative โดยใช้การนำส่งผ่าน suprachoroidal ซึ่งนำเสนอในงานประชุมวิทยาศาสตร์ประจำปีครั้งที่ 59 ของสมาคมจอประสาทตาในลอสแอนเจลิส ในข้อมูล ณ วันที่ 17 สิงหาคม 2026 ผู้เข้าร่วมทั้งหมดในระดับขนาดยา 3 ที่มีกำหนดติดตามผลครบสามปี ร้อยละ 60 หรือ 6 ใน 10 ราย มีการปรับปรุงมากกว่า 2 ขั้นบนมาตรวัดความรุนแรงของโรคจอประสาทตาเสื่อมจากเบาหวาน โดยไม่ต้องรับการรักษาเพิ่มเติมสำหรับโรคจอประสาทตาเสื่อมจากเบาหวาน และผู้เข้าร่วมเหล่านี้ไม่มีเหตุการณ์ที่คุกคามต่อการมองเห็น นอกจากนี้ ผู้เข้าร่วมส่วนใหญ่ 3 ใน 4 ราย ที่มีการปรับปรุง DRSS 1 ขั้นเมื่อครบหนึ่งปีโดยไม่ต้องฉีดยาต้าน VEGF เสริม ยังคงมีการปรับปรุง DRSS มากกว่า 2 ขั้นเมื่อครบสามปีโดยไม่ต้องรับการรักษาเพิ่มเติม ไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ที่เกี่ยวข้องกับซูราเวก และไม่พบการอักเสบภายในลูกตาตลอดระยะเวลาสามปีในผู้เข้าร่วม 17 รายที่ได้รับสเตียรอยด์หยอดตาชนิดป้องกันในระยะสั้น ระดับขนาดยา 3 กำลังได้รับการประเมินในการทดลองระยะที่ 2b/3 NAAVIGATE ของซูราเวกใน NPDR และ REGENXBIO กำลังพัฒนาซูราเวกร่วมกับ AbbVie

AbbVie ประกาศว่า Health Canada ได้ออกหนังสือแจ้งการปฏิบัติตามข้อกำหนดสำหรับยา EPKINLY หรือที่รู้จักในชื่อ epcoritamab สำหรับข้อบ่งชี้ใหม่ในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ในผู้ใหญ่ การอนุมัติดังกล่าวครอบคลุมยา EPKINLY เมื่อใช้ร่วมกับ lenalidomide และ rituximab สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์เกรด 1, 2 หรือ 3a ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา และเคยได้รับการรักษาแบบทั่วร่างกายอย่างน้อยหนึ่งแนวทางก่อนหน้านี้ การอนุญาตนี้ได้รับการสนับสนุนจากผลการศึกษาระยะที่ 3 EPCORE FL-1 ซึ่งรวมผู้ใหญ่ 488 รายที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา โดยพบว่าการเพิ่มยา EPKINLY เข้ากับ lenalidomide และ rituximab ลดความเสี่ยงของการดำเนินโรคหรือการเสียชีวิตได้ 79% เมื่อเทียบกับ lenalidomide และ rituximab เพียงอย่างเดียว โดยมีอัตราส่วนอันตราย 0.21 และช่วงความเชื่อมั่น 95% อยู่ที่ 0.13 ถึง 0.33 และค่าพีน้อยกว่า 0.0001 ยา EPKINLY เป็นแอนติบอดีชนิดไบสเปซิฟิกที่ให้โดยการฉีดใต้ผิวหนัง และกำลังได้รับการพัฒนาร่วมกันโดย AbbVie และ Genmab ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของความร่วมมือด้านมะเร็งวิทยาของทั้งสองบริษัท มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์เป็นชนิดย่อยที่พบมากเป็นอันดับสองของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กิน คิดเป็นประมาณ 20% ถึง 25% ของการวินิจฉัยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กินในแคนาดา โดยมีชาวแคนาดาได้รับการวินิจฉัยประมาณ 2,400 ถึง 3,000 รายต่อปี

Iambic Therapeutics ยื่นไฟลิ่งเพื่อเสนอขายหุ้น IPO ในสหรัฐฯ เมื่อวันที่ 21 กันยายน หลังจากระดมทุนจาก NVIDIA Corporation และ Qatar Investment Authority และในวันเดียวกันนั้นได้ประกาศความร่วมมือด้านการวิจัยระยะหลายปีกับ AbbVie Inc. ภายใต้ข้อตกลงนี้ AbbVie สามารถใช้แพลตฟอร์ม Enchant ของ Iambic เพื่อออกแบบโปรแกรมโมเลกุลขนาดเล็กในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา ประสาทวิทยา และมะเร็งวิทยา โดยดีลนี้รวมถึงการจ่ายเงินล่วงหน้าจำนวน 40 ล้านดอลลาร์สหรัฐฯ เงิน milestone จากการพัฒนาและการขายสูงสุดถึง 670 ล้านดอลลาร์สหรัฐฯ สำหรับเป้าหมายความร่วมมือสองรายการ และค่าลิขสิทธิ์แบบขั้นบันไดตั้งแต่ระดับกลางเลขตัวเดียวไปจนถึงระดับต้นเลขสองตัว AbbVie เข้าสู่ความร่วมมือครั้งนี้จากฐานะที่แข็งแกร่งในการดำเนินงาน โดยมีรายได้ไตรมาสที่ 2 ปี 2026 อยู่ที่ประมาณ 16.99 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ เนื่องจาก Skyrizi และ Rinvoq ช่วยชดเชยการลดลงของ Humira ในอดีต ขณะที่ NVIDIA จะได้รับประโยชน์เมื่อสตาร์ทอัพด้านการออกแบบยาบริโภคพลังประมวลผลแบบเร่งความเร็วสำหรับการฝึก การจำลอง และการอนุมาน ถึงแม้ว่าการลงทุนในไบโอเทคที่ประสบความสำเร็จก็ยังมีขนาดเล็กมากเมื่อเทียบกับธุรกิจศูนย์ข้อมูลของบริษัท การเสนอขายหุ้น IPO ครั้งนี้จะเปิดโอกาสให้นักลงทุนได้สัมผัสกับชั้นความเสี่ยงสูงสุดของห่วงโซ่คุณค่าในการค้นพบยาด้วย AI โดยตรง ขณะที่ ABBV และ NVDA เสนอทางเลือกที่กระจายความเสี่ยงมากกว่าในการติดตามแนวโน้มเดียวกัน

AbbVie ได้รับอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปสำหรับ RINVOQ ในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในเด็กชนิด polyarticular juvenile idiopathic arthritis สำหรับผู้ป่วยที่มีอายุน้อยเพียงสองขวบ บริษัทยังได้เปิดตัว AA Signature SKIN360 ในสหรัฐอเมริกาผ่าน Allergan Aesthetics ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มดิจิทัลแบบหลายรูปแบบสำหรับการปรึกษาด้านความงามทางการแพทย์ และได้เข้าสู่ความร่วมมือที่มุ่งเน้นด้านปัญญาประดิษฐ์กับ Iambic และโครงการ AISB Bind เพื่อนำโมเดลขั้นสูงมาใช้ในการค้นพบยาและการทำนายการจับตัวของโมเลกุล AbbVie ซึ่งเป็นกลุ่มบริษัทยาชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการวิจัยและมีมูลค่าตลาดประมาณ 4.674 แสนล้านดอลลาร์ กำลังใช้ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เพื่อขยายจาก core medicine development ไปสู่เครื่องมือดิจิทัลและบริการที่มุ่งสู่ผู้ป่วย การขยาย RINVOQ สำหรับเด็ก การเปิดตัว AA Signature SKIN360 และความร่วมมือด้าน AI ใหม่ๆ เป็นเพียงส่วนหนึ่งของเรื่องราวที่กว้างขึ้นของ AbbVie โดยบริษัทชี้ไปที่การเติบโตที่หลากหลายนอกเหนือจาก Humira ตัวชี้วัดความต่อเนื่องรวมถึงการนำ RINVOQ ไปใช้ในข้อมูลการรักษาโรคข้ออักเสบในเด็กในยุโรป ผลลัพธ์เริ่มต้นจากความร่วมมือกับ Iambic และ AISB Bind เช่น candidate ก่อนการทดลองทางคลินิกที่เปิดเผย และข้อมูลอัปเดตการใช้งานด้านความงามดิจิทัลเมื่อ AbbVie รายงานผลการดำเนินงานตามส่วนงานครั้งถัดไปหรือจัดการหารือแนวทางปี 2027

แอ๊บบ์วีรายงานรายได้ไตรมาสที่ 2 ที่ 1.699 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10.2% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าคาดการณ์เฉลี่ยของนักวิเคราะห์ 1.2% แม้ว่าไตรมาสนี้จะออกมาผสมผสาน โดยเอาชนะประมาณการกำไรต่อหุ้นได้เพียงเล็กน้อย และพลาดเป้าประมาณการกำไรต่อหุ้นทั้งปีเล็กน้อย ผลลัพธ์ดังกล่าวเกิดขึ้นขณะที่หุ้นกลุ่มบริษัทยา 11 แห่งที่ติดตามในรายงานนี้เอาชนะประมาณการรายได้เฉลี่ยได้ 8% ในไตรมาส 2 โดยราคาหุ้นปรับขึ้นเฉลี่ย 24.8% นับตั้งแต่ผลประกอบการล่าสุด ไบโอเจนทำผลงานไตรมาสได้ดีที่สุดในกลุ่ม ด้วยรายได้ 2.74 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 3.4% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าคาดการณ์ 12.1% ขณะที่ไมเรียด เจเนติกส์ทำผลงานได้อ่อนแอที่สุด รายงานรายได้ 190.7 ล้านดอลลาร์ ลดลง 10.5% เมื่อเทียบปีต่อปี และต่ำกว่าคาดการณ์ 8.2% พร้อมกับประมาณการรายได้ทั้งปีที่ต่ำกว่าคาด และกำไรต่อหุ้นที่พลาดเป้าอย่างมีนัยสำคัญ ไจลีด ไซแอนซิสรายงานรายได้ 7.80 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10.2% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าคาดการณ์ 6.2% และโมเดอร์นารายงานรายได้ 145 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 2.1% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าคาดการณ์ 35.8% ซึ่งเป็นการเอาชนะประมาณการของนักวิเคราะห์ที่มากที่สุดในกลุ่ม หุ้นของแอ๊บบ์วีปรับขึ้น 2.9% นับตั้งแต่รายงานผล และซื้อขายอยู่ที่ 264.79 ดอลลาร์ในปัจจุบัน

AI Structural Biology Network ซึ่งขับเคลื่อนโดย Apheris ได้เปิดตัว AISB Bind โครงการความร่วมมือแบบเฟดเดอเรตเต็ดที่ AbbVie, AstraZeneca, Bristol Myers Squibb และ Johnson & Johnson จะร่วมกันฝึกโมเดล AI เพื่อทำนายว่าสารโมเลกุลขนาดเล็กจับกับโปรตีนเป้าหมายอย่างไร สำหรับการคัดกรองเสมือนและการปรับแต่งสารนำ โครงการใหม่นี้ต่อยอดจากความพยายามครั้งแรกของเครือข่าย ซึ่งมุ่งเน้นการทำนายโครงสร้างของโปรตีนและลิแกนด์ โดยโมเดลโคฟอลดิ้งที่ปรับแต่งจากโครงสร้างกรรมสิทธิ์มากกว่า 20,000 โครงสร้างจากโครงการค้นพบยาที่ดำเนินอยู่ ทำให้สัดส่วนการทำนายคุณภาพสูงเพิ่มขึ้นจาก 36% เป็น 52% เหนือกว่าโมเดลสาธารณะและโมเดลใด ๆ ที่ปรับแต่งด้วยข้อมูลของพันธมิตรรายเดียว ใน AISB Bind พันธมิตรผู้ก่อตั้งทั้งสี่รายจะร่วมส่งข้อมูลสามประเภทที่เสริมกัน ได้แก่ โครงสร้างที่กำหนดจากการทดลอง การวัดค่าความสัมพันธ์และความแรงเชิงปริมาณ และข้อมูลกิจกรรมจากการคัดกรองแบบปริมาณสูง โดยประเภทหลังเพิ่มข้อมูลสารที่ไม่จับตัวซึ่งยืนยันแล้วจำนวนมาก ซึ่งหาได้ยากในระดับอุตสาหกรรม การฝึกจะดำเนินการผ่านการเรียนรู้แบบเฟดเดอเรตเต็ด ข้อมูลกรรมสิทธิ์ของพันธมิตรแต่ละรายจะอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ปลอดภัยของตนเอง โดย Apheris เป็นผู้โฮสต์เครือข่ายและดำเนินการฝึก และพันธมิตรแต่ละรายจะได้รับโมเดลที่ได้เพื่อนำไปใช้งานและปรับแต่งเพิ่มเติมภายในองค์กร การฝึกแบบเฟดเดอเรตเต็ดจะเริ่มในเดือนกันยายน 2026 โดยคาดว่าโมเดลฉบับสมบูรณ์จะเสร็จในต้นปี 2027 ขับเคลื่อนด้วยโครงสร้างพื้นฐานของ Amazon Web Services ซึ่งเป็นพันธมิตรด้านเทคโนโลยีของ Apheris

แอ๊บบ์วีประกาศผลลัพธ์เบื้องต้นจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าคิวลิปต้า ยารักษาไมเกรนของบริษัท ลดจำนวนวันที่มีอาการไมเกรนได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอกในช่วงรอบเดือนในผู้ป่วยที่มีไมเกรนที่เกี่ยวข้องกับรอบเดือน ซึ่งเป็นผลลัพธ์หลักของการศึกษา ขณะเดียวกันก็บรรลุผลลัพธ์รองทั้งหมดโดยไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ คิวลิปต้าซึ่งได้รับการอนุมัติครั้งแรกในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี 2021 สำหรับการป้องกันไมเกรน และต่อมาขยายขอบเขตไปยังไมเกรนเรื้อรังในผู้ใหญ่ อาจกลายเป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติโดยเฉพาะสำหรับไมเกรนที่เกี่ยวข้องกับรอบเดือน ซึ่งเป็นกลุ่มเฉพาะที่ยังไม่มียารักษาที่ได้รับอนุมัติ แอ๊บบ์วีประเมินว่าตลาดสหรัฐฯ ที่มีศักยภาพมีผู้ป่วยผู้ใหญ่ในข้อบ่งชี้นี้มากกว่าเก้าล้านคน ในไตรมาสที่สอง คิวลิปต้ามียอดขาย 350 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 31% เมื่อเทียบกับปีก่อน และนักวิเคราะห์บางรายคาดว่ายอดขายสูงสุดจะเกิน 2 พันล้านดอลลาร์ เทียบกับรายได้ 1 พันล้านดอลลาร์เมื่อปีที่แล้ว แม้ว่ารายได้รวมในไตรมาสที่สองของแอ๊บบ์วีจะเติบโต 10% เมื่อเทียบกับปีก่อนเป็น 17 พันล้านดอลลาร์ ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่ใหญ่กว่าของแอ๊บบ์วียังคงเป็นยาภูมิคุ้มกันสกายริซี่และรินวอค ซึ่งผู้บริหารคาดว่าจะสร้างรายได้รวมกันมากกว่า 31 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ ซึ่งเป็นหมุดหมายที่เดิมคาดการณ์ไว้สำหรับปี 2027 และถูกปรับเพิ่มขึ้น 4 พันล้านดอลลาร์จากการคาดการณ์ก่อนหน้านี้ บริษัทยังเพิ่งปิดการเข้าซื้อกิจการอะโพจี เทอราพิวติกส์ มูลค่า 1.09 หมื่นล้านดอลลาร์ ได้รับซูมิโลคิบาร์ท ซึ่งเป็นสินทรัพย์ด้านภูมิคุ้มกันในระยะท้ายที่นักวิเคราะห์บางรายกล่าวว่าอาจมียอดขายสูงสุดถึง 5.2 พันล้านดอลลาร์เฉพาะในตลาดรักษาโรคผิวหนังอักเสบ

AbbVie ได้เปิดเผยข้อมูลความปลอดภัยใหม่จากโลกจริงและในเด็กของ VRAYLAR สำหรับโรคซึมเศร้าและไบโพลาร์ I ที่งาน Psych Congress 2026 ผลการวิจัยครอบคลุมการปฏิบัติทางคลินิกตามปกติ รวมถึงผู้ป่วยที่มีโรคร่วมซับซ้อนและกลุ่มที่เข้าถึงบริการได้น้อย ขณะที่ข้อมูลในเด็กเพิ่มข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและการใช้ในผู้ป่วยอายุน้อยที่มีความผิดปกติทางอารมณ์ AbbVie ซึ่งเป็นกลุ่มบริษัทยาชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการวิจัยและมีมูลค่าตลาด 4.666 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐฯ วางตำแหน่ง VRAYLAR ไว้ในกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่กว้างซึ่งมุ่งเป้าไปที่โรคเรื้อรัง รวมถึงความผิดปกติทางจิตเวชที่ซับซ้อน บริษัทกล่าวว่าจุดตรวจสอบที่เป็นรูปธรรมต่อไปคือข้อมูลเหล่านี้จะป้อนเข้าสู่การสั่งจ่ายยาและการใช้ตามฉลากอย่างไรในปีหน้า โดยเฉพาะการรับยา VRAYLAR ขนาดต่ำที่เพิ่งได้รับอนุมัติในเด็กและการใช้ร่วมรักษาโรคซึมเศร้า ซึ่งสามารถติดตามได้จากแนวโน้มการสั่งจ่ายยาที่รายงานและยอดขายตามกลุ่มธุรกิจจนถึงปี 2027

บริษัท แอ๊บบ์วี อิงค์ ประกาศจ่ายเงินปันผลรายไตรมาสอีกครั้งในอัตรา 1.73 ดอลลาร์ต่อหุ้น โดยจ่ายในวันที่ 16 พฤศจิกายน 2026 ให้แก่ผู้ถือหุ้นที่มีชื่อในทะเบียน ณ วันที่ 15 ตุลาคม ซึ่งเป็นการคงอัตราการจ่ายไว้ตลอดปี 2026 หลังจากที่ได้ปรับขึ้นจาก 1.64 ดอลลาร์เมื่อต้นปี การจ่ายรายไตรมาสที่ 1.73 ดอลลาร์นี้คิดเป็น 6.92 ดอลลาร์ต่อหุ้นต่อปี และคิดเป็นอัตราผลตอบแทนประมาณ 2.7% ซึ่งเป็นระดับปานกลางที่แอ๊บบ์วียังไม่ได้ปรับขึ้นอีกในปีนี้ ส่วนเรื่องราวที่ใหญ่กว่าคือสถิติการเติบโตของเงินปันผล โดยการจ่ายรายไตรมาสได้เพิ่มขึ้นจาก 1.41 ดอลลาร์ในปี 2022 เป็น 1.48 ดอลลาร์ในปี 2023, 1.55 ดอลลาร์ในปี 2024, 1.64 ดอลลาร์ในปี 2025 และ 1.73 ดอลลาร์ในปี 2026 คิดเป็นการเพิ่มขึ้นราว 23% ในช่วงเวลาดังกล่าว และแอ๊บบ์วีได้ปรับขึ้นเงินปันผลรายไตรมาสมากกว่า 330% นับตั้งแต่ก่อตั้งบริษัทในปี 2013 โดยการปรับขึ้นครั้งล่าสุดอยู่ที่ 5.5% ในการยื่นเอกสารล่าสุดต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์สหรัฐ แอ๊บบ์วีรายงานกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน 7.27 พันล้านดอลลาร์สำหรับครึ่งปีแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้นจาก 6.79 พันล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ขณะที่จ่ายเงินปันผลเป็นเงินสด 6.2 พันล้านดอลลาร์ในช่วงเดียวกัน และใช้จ่ายราว 1.1 พันล้านดอลลาร์ในการเข้าซื้อกิจการและการลงทุน อีกทั้งอีก 1.1 พันล้านดอลลาร์ในการซื้อหุ้นคืนในครึ่งปีนั้น แอ๊บบ์วีระบุว่าเงินปันผลในอนาคตยังคงขึ้นอยู่กับการอนุมัติของคณะกรรมการบริษัท และอ้างถึงฐานะทางการเงิน ข้อกำหนดด้านเงินทุน และภาระหนี้สินเป็นปัจจัยที่เกี่ยวข้อง

AbbVie ประกาศว่าผลการศึกษาฉบับเต็มจากการทดลองระยะที่ 3 CERVINO สำหรับยา etentamig ซึ่งอยู่ระหว่างการวิจัย จะได้รับการนำเสนอในรูปแบบการบรรยายเต็มคณะในการประชุมประจำปีครั้งที่ 23 ของ International Myeloma Society ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 23-26 กันยายน 2026 ณ เมืองกลาสโกว์ ประเทศสกอตแลนด์ ผลการวิเคราะห์เบื้องต้นแสดงให้เห็นว่า etentamig ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นทีเซลล์แบบไบสเปซิฟิก BCMA x CD3 รุ่นที่สอง บรรลุจุดยุติหลักคู่ของการศึกษาทั้งอัตราการตอบสนองต่อวัตถุประสงค์และการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินของโรค เมื่อเทียบกับวิธีการรักษามาตรฐานที่มีอยู่ในผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งไมอีโลมาหลายชนิดแบบกลับเป็นซ้ำหรือดื้อยาและเคยได้รับการรักษามาแล้วสามกลุ่ม นอกเหนือจาก CERVINO แล้ว AbbVie จะนำเสนองานวิจัยที่ครอบคลุมไปทั่วสายการพัฒนายารักษามะเร็งไมอีโลมาของบริษัท รวมถึง ABBV-2001 (ISB 2001) ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นทีเซลล์แบบไตรสเปซิฟิก CD38 x BCMA x CD3 และ surzetoclax ซึ่งเป็นตัวยับยั้งโมเลกุลเล็ก BCL-2 พร้อมทั้งการศึกษาของ etentamig ในหลายบริบทของการรักษา การนำเสนอเพิ่มเติมจะครอบคลุมถึงลำดับการรักษา การใช้บริการด้านสุขภาพและค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ และผลลัพธ์ในโลกแห่งความเป็นจริง Etentamig, ABBV-2001 (ISB 2001) และ surzetoclax เป็นยาที่อยู่ระหว่างการวิจัยและยังไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานด้านสุขภาพใด ๆ ทั่วโลก

Allergan Aesthetics ซึ่งเป็นบริษัทในเครือ AbbVie ประกาศผลการศึกษาทางคลินิกแบบศูนย์เดียวสองการศึกษา ซึ่งประเมินสูตรการดูแลผิวแบบเฉพาะเจาะจง ทั้งแบบเดี่ยวและแบบร่วมกับการรักษาขัดผิวด้วย DiamondGlow ในผู้ที่ใช้ยาลดน้ำหนักทางการแพทย์ รวมถึงยาที่ออกฤทธิ์ต่อตัวรับกลูคากอน-ไลค์เปปไทด์-1 การศึกษาทั้งสองซึ่งนำเสนอในงาน Science of Skin Summit ณ เมืองออสติน รัฐเท็กซัส ระหว่างวันที่ 17-20 กันยายน 2026 แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติตามการประเมินของนักวิจัย ในตัวชี้วัดคุณภาพผิวที่เลือกไว้บริเวณใบหน้า ลำคอ ต้นแขนด้านในส่วนบน และต้นขาส่วนปลาย การศึกษาการดูแลผิวระยะ 12 สัปดาห์มีผู้เข้าร่วม 9 คนที่ทำการศึกษาจนเสร็จ ส่วนการศึกษา DiamondGlow ร่วมกับการดูแลผิวระยะ 6 สัปดาห์มีผู้เข้าร่วม 11 คนที่ได้รับการประเมินหลังการรักษาอย่างน้อยหนึ่งครั้ง ในการศึกษาระยะ 12 สัปดาห์ ผู้เข้าร่วมรายงานว่าผิวใบหน้าดูอ่อนเยาว์ลงประมาณ 10 ปี หลังจากใช้เซรั่มโกรทแฟกเตอร์วันละสองครั้งเป็นเวลา 4 สัปดาห์ และในการศึกษาระยะ 6 สัปดาห์ ผู้เข้าร่วมรายงานว่าผิวใบหน้าดูอ่อนเยาว์ลงประมาณ 7.5 ปี หลังจากได้รับการรักษาด้วย DiamondGlow 3 ครั้งและการใช้สูตรดูแลผิวเฉพาะที่เป็นเวลา 6 สัปดาห์ Elizabeth Makino ผู้ร่วมเขียนการศึกษาทั้งสองและผู้อำนวยการฝ่ายพัฒนาทางคลินิกและกิจการวิทยาศาสตร์ระดับโลกด้านการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ดูแลผิวของ Allergan Aesthetics กล่าวว่าข้อมูลเบื้องต้นนี้ช่วยเสริมหลักฐานทางคลินิกที่ประเมินแนวทางเหล่านี้ และการวิจัยเพิ่มเติมในกลุ่มประชากรที่ใหญ่ขึ้นจะช่วยอธิบายลักษณะของผลการค้นพบเหล่านี้ได้ดียิ่งขึ้น

แอ๊บบ์วีปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาทั้งปี 2026 ขึ้นเป็นประมาณ 1.27 หมื่นล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่เคยคาดไว้ 100 ล้านดอลลาร์ หลังจากกลุ่มธุรกิจนี้สร้างรายได้ 6.1 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 21.8% เมื่อเทียบกับปีก่อนบนฐานการดำเนินงาน โดยการเติบโตกระจายตัวทั่วทั้งสามเสาหลักของพอร์ตโฟลิโอ ได้แก่ จิตเวช ไมเกรน และโรคพาร์กินสัน ไวราแลร์ ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของกลุ่มจิตเวช สร้างรายได้ 1.98 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งปีแรก เพิ่มขึ้น 18.6% และคาดว่ายอดขายทั้งปีจะเข้าใกล้ 4.1 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่โบท็อกซ์ เทอราพิวติก ทำรายได้ 2.05 พันล้านดอลลาร์ และคาดว่าจะแตะเกือบ 4.2 พันล้านดอลลาร์ ในกลุ่มไมเกรน ยูเบรลวี สร้างรายได้ 731 ล้านดอลลาร์ และคิวลิปตา 646 ล้านดอลลาร์ โดยคิวลิปตานำการเติบโตที่ 39.2% และยูเบรลวีที่ 26.4% ยาไวอาเลฟสำหรับรักษาโรคพาร์กินสันสร้างยอดขาย 457 ล้านดอลลาร์ในครึ่งปีแรก โดยยอดขายไตรมาสสองเพิ่มขึ้นมากกว่า 27% จากไตรมาสก่อน และแอ๊บบ์วีระบุว่ามีแนวโน้มที่ดีที่จะมียอดขายระดับบล็อกบัสเตอร์ภายในปีนี้ แอ๊บบ์วียังปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้รวมทั้งปี 2026 ขึ้นอีก 300 ล้านดอลลาร์ เป็นประมาณ 6.76 หมื่นล้านดอลลาร์ และคาดว่าองค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ จะมีคำตัดสินเกี่ยวกับทาวาพาดอน ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งสำหรับโรคพาร์กินสัน ภายในไตรมาสสามของปี 2026 โดยผู้บริหารคาดว่ายอดขายสูงสุดของยารักษาพาร์กินสันทั้งสามตัวจะรวมกันเกิน 5 พันล้านดอลลาร์

หลวี่ ปินหัว รองประธานบริหารและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ของเจ้อจิง ฟาร์มาซูติคอล เปิดเผยว่า บริษัทได้บรรลุความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับแอ็บบีวี บริษัทยาข้ามชาติ เกี่ยวกับการอนุญาตสิทธิ์ผลิตภัณฑ์ในต่างประเทศ หลวี่ ปินหัว กล่าวระหว่างร่วมรายการ "ฮู่ซื่อฮุ่ย ฮาร์ดคอร์เทคโนโลยี" ซีซัน 3 ตอนที่ 1 หัวข้อ "ยานวัตกรรมก้าวข้ามจุดเปลี่ยนมูลค่า" ในปี 2025 เจ้อจิง ฟาร์มาซูติคอล มีรายได้ 810 ล้านหยวน เพิ่มขึ้นร้อยละ 52 เมื่อเทียบกับปีก่อน ในครึ่งแรกของปี 2026 บริษัทมีรายได้ 1,205 ล้านหยวน และพลิกมีกำไรครึ่งปีแรกเป็นครั้งแรก

AbbVie Inc. เปิดเผยว่ายา atogepant ซึ่งเป็นยารักษาไมเกรนที่จำหน่ายในสหรัฐฯ ภายใต้ชื่อ Qulipta บรรลุเป้าหมายหลักของการศึกษาในระยะสุดท้ายที่ประเมินความสามารถในการป้องกันไมเกรนที่เกี่ยวข้องกับรอบเดือน ผู้ป่วยที่รับประทานยาดังกล่าวมีจำนวนวันที่มีไมเกรนลดลงเฉลี่ย 0.8 วัน เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยาหลอก ตลอดสามรอบเดือน โดยรับประทานยาติดต่อกันเจ็ดวันในช่วงที่คาดว่าจะเริ่มมีประจำเดือน เนื่องจาก atogepant ได้รับการอนุมัติในสหรัฐฯ แล้วสำหรับการป้องกันไมเกรน ข้อมูลใหม่นี้อาจสนับสนุนข้อบ่งใช้เพิ่มเติมได้โดยที่ AbbVie ไม่จำเป็นต้องสร้างกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาใหม่ทั้งหมด อย่างไรก็ตาม บริษัทยังอาจต้องแสดงให้เห็นถึงข้อได้เปรียบที่มีนัยสำคัญสำหรับผู้ป่วยไมเกรนที่เกี่ยวข้องกับรอบเดือน เนื่องจากประโยชน์ที่ได้นั้นอยู่ในระดับปานกลาง และยังมีการแข่งขันที่รุนแรงจากคู่แข่งอย่าง Eli Lilly และ Pfizer นอกจากนี้ ข้อบ่งใช้ใหม่นี้อาจส่งผลต่อรายได้ส่วนเพิ่มอย่างจำกัด เนื่องจากไมเกรนที่เกี่ยวข้องกับรอบเดือนมีกลุ่มผู้ป่วยที่แคบกว่าตลาดการป้องกันไมเกรนในวงกว้าง

แอ๊บบ์วีเปิดเผยว่าคิวลิปต้า ยารักษาไมเกรนของบริษัท บรรลุเป้าหมายหลักของการทดลองระยะที่ 3 ซึ่งมุ่งเป้าไปที่ไมเกรนที่เกี่ยวข้องกับรอบเดือน ส่งผลให้หุ้นปรับขึ้นประมาณ 0.4% แตะ 252.25 ดอลลาร์ในช่วงเช้าวันพฤหัสบดี การทดลองนี้ทดสอบตารางการให้ยาแบบเจาะจงและแม่นยำยิ่งขึ้น โดยให้ผู้ป่วยรับอะโทจีแพนติดต่อกันเจ็ดวัน เริ่มตั้งแต่สามวันก่อนมีประจำเดือน ตลอดสามรอบเดือน คิวลิปต้าลดจำนวนวันที่มีไมเกรนในช่วงรอบเดือนลง 0.8 วันเมื่อเทียบกับยาหลอก พร้อมทั้งยังช่วยลดภาระอาการปวดศีรษะ การใช้ยาบรรเทาอาการ ความทุพพลภาพ และอาการด้านการรับรู้ ในเชิงพาณิชย์ คิวลิปต้าทำรายได้ 350 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สอง เพิ่มขึ้น 30.9% และคิดเป็นประมาณ 10.8% ของกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านประสาทวิทยาศาสตร์ของแอ๊บบ์วีซึ่งมีมูลค่า 3.23 พันล้านดอลลาร์ ราคาหุ้นที่ 252.25 ดอลลาร์อยู่สูงกว่ามูลค่าประเมิน GF Value ที่ 220.20 ดอลลาร์ถึง 14.55% และผลด้านความปลอดภัยโดยละเอียด การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล และความคุ้มครองจากบริษัทประกัน ยังคงเป็นปัจจัยที่คั่นระหว่างข้อมูลเชิงบวกกับรายได้ใหม่

กลุ่มธุรกิจภูมิคุ้มกันของแอ๊บบ์วีมียอดขาย 1.61 หมื่นล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 คิดเป็นกว่าครึ่งหนึ่งของยอดขายรวมของบริษัท เนื่องจากสไคร์ริซีและรินวอคยังคงชดเชยการทรุดตัวของฮูมิราจากการแข่งขันของยาชีววัตถุคล้ายคลึงที่เริ่มขึ้นในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี 2023 ยอดขายของกลุ่มธุรกิจนี้เพิ่มขึ้นเกือบ 16% เมื่อเทียบกับปีก่อนตามตัวเลขที่รายงาน ซึ่งสูงกว่าการเติบโตของรายได้รวมของแอ๊บบ์วี และบริษัทคาดว่ายอดขายรวมของสไคร์ริซีและรินวอคจะเกิน 3.1 หมื่นล้านดอลลาร์ในปี 2026 รินวอคได้รับอนุมัติในสหภาพยุโรปเมื่อเดือนกรกฎาคมสำหรับรักษาโรคด่างขาวและโรคผมร่วงเป็นหย่อม และแอ๊บบ์วีเชื่อว่าสองข้อบ่งชี้ดังกล่าวเพียงอย่างเดียวสามารถเพิ่มยอดขายสูงสุดรวมกันได้ถึง 2 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่ข้อมูลการทดลองระยะที่ 3 ของรินวอคสำหรับโรค hidradenitis suppurativa และโรค lupus erythematosus ชนิด systemic คาดว่าจะออกมาภายในปีนี้ เมื่อได้รับการสนับสนุนจากยาทั้งสองตัวนี้ แอ๊บบ์วีคาดว่าอัตราการเติบโตของรายได้แบบทบต้นต่อปีจะอยู่ในระดับสูงหลักเดียวไปจนถึงปี 2029 โดยไม่คาดว่าจะมีเหตุการณ์สิ้นสุดการผูกขาดที่สำคัญใด ๆ ที่จะกระทบธุรกิจอย่างมีนัยสำคัญตลอดช่วงที่เหลือของทศวรรษนี้ นอกเหนือจากยาชั้นนำในปัจจุบัน แอ๊บบ์วียังอยู่ระหว่างการประเมินสูตรผสมที่ใช้สไคร์ริซีเป็นฐานร่วมกับ ABBV-382 และ ABBV-701 สำหรับโรค inflammatory bowel disease กำลังขออนุมัติสูตรการกระตุ้นแบบฉีดใต้ผิวหนังของสไคร์ริซีสำหรับโรค Crohn และได้เพิ่มสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ผ่านการเข้าซื้อกิจการ ซึ่งรวมถึง Nimble Therapeutics, Capstan Therapeutics และ Apogee Therapeutics ซึ่ง zumilokibart เป็นแอนติบอดีต้าน IL-13 ออกฤทธิ์ยาวนานพร้อมเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ ที่แอ๊บบ์วีเชื่อว่าสามารถแข่งขันกับ Dupixent ได้

AbbVie Inc. ได้เสร็จสิ้นการเข้าซื้อกิจการ Apogee Therapeutics ซึ่งเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะคลินิก ด้วยเงินสด 135.11 ดอลลาร์ต่อหุ้น คิดเป็นมูลค่า 1.09 หมื่นล้านดอลลาร์ โดยการซื้อกิจการครั้งนี้จะนำกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านการอักเสบและภูมิคุ้มกันของ Apogee เข้าสู่เครื่องยนต์เชิงพาณิชย์ของ AbbVie ในวันเดียวกัน AbbVie รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ในเชิงบวกสำหรับยา etentamig ซึ่งเป็น bispecific T-cell engager สำหรับผู้ป่วย multiple myeloma ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งเน้นย้ำถึงการผลักดันของบริษัทเข้าสู่ภูมิคุ้มกันวิทยาและมะเร็งวิทยารุ่นถัดไป ในไตรมาสที่ 2 ของปี 2026 AbbVie มีรายได้สุทธิ 1.699 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10.2% เมื่อเทียบเป็นรายปี โดยกำไรต่อหุ้นปรับลด (adjusted diluted EPS) เพิ่มขึ้น 22.9% เป็น 3.65 ดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากยาบล็อกบัสเตอร์ด้านภูมิคุ้มกันอย่าง Skyrizi และ Rinvoq ซึ่งเติบโต 24.4% และ 24.5% ตามลำดับ ชดเชยรายได้จาก Humira ที่ลดลง 35.9% AbbVie ยืนยันแนวโน้มกำไรต่อหุ้นปรับลดทั้งปี 2026 ที่ 13.87–14.07 ดอลลาร์ รวมถึงผลกระทบเชิงลบ 0.14 ดอลลาร์จากธุรกรรม Apogee Apogee ซึ่งไม่มีรายได้จากผลิตภัณฑ์ในไตรมาสที่ 2 ของปี 2026 รายงานผลขาดทุนสุทธิ 85.9 ล้านดอลลาร์ แต่มีเงินสดและหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาด 1.3 พันล้านดอลลาร์ รวมถึงความร่วมมือด้านสินเชื่อแบบไม่ทำให้เจือจาง (non-dilutive credit) มูลค่า 1.3 พันล้านดอลลาร์กับ Blackstone Life Sciences เพื่อสนับสนุนการทดลองระยะที่ 3 ของยาหลัก zumilokibart นักลงทุนควรติดตามข้อมูล plenary ฉบับเต็มสำหรับ etentamig ในการประชุม International Myeloma Society ระหว่างวันที่ 23–26 กันยายน และติดตามการดำเนินการทดลองระยะที่ 3 สำหรับ zumilokibart ภายใต้โครงสร้างระดับโลกของ AbbVie

AbbVie ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกเบื้องต้นจากการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ CERVINO ซึ่งยาทดลอง etentamig ของบริษัทช่วยปรับปรุงอัตราการตอบสนองโดยรวมและการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรคอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน ในผู้ป่วยมะเร็งมัยอีโลมาชนิดมัลติเพิลที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งเคยได้รับยาสามกลุ่มหลัก การศึกษาบรรลุเป้าหมายหลักทั้งสองข้อ โดย etentamig ให้อัตราการตอบสนองโดยรวมร้อยละ 74 เทียบกับร้อยละ 45.7 สำหรับการรักษามาตรฐานที่มีอยู่ และลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงร้อยละ 60 ซึ่งสอดคล้องกับอัตราส่วนอันตรายของการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรคที่ 0.40 ที่ 12 เดือน อัตราการรอดชีวิตโดยรวมอยู่ที่ร้อยละ 87.9 สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับ etentamig เทียบกับร้อยละ 72 สำหรับผู้ที่ได้รับการรักษามาตรฐาน แม้ว่าจะยังไม่ผ่านเกณฑ์ทางสถิติที่กำหนดไว้ล่วงหน้าสำหรับการรอดชีวิตโดยรวม ณ จุดตัดข้อมูล ยายังแสดงโปรไฟล์ความปลอดภัยที่จัดการได้ โดยมีอัตราการเกิดกลุ่มอาการปลดปล่อยไซโตไคน์และการติดเชื้อรุนแรงที่ทำให้เสียชีวิตต่ำ AbbVie วางแผนที่จะหารือผลการศึกษากับหน่วยงานกำกับดูแล และนำเสนอข้อมูลในการประชุมทางการแพทย์ในปลายเดือนนี้ นอกจากนี้ AbbVie ยังได้เสร็จสิ้นการเข้าซื้อกิจการ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่าประมาณ 1.09 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านภูมิคุ้มกันวิทยาด้วยทรัพย์สินด้านโรคผิวหนัง ระบบทางเดินหายใจ และโรคอักเสบ

Allergan Aesthetics ซึ่งเป็นบริษัทในเครือ AbbVie ได้ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ SkinMedica ด้วยการเปิดตัว Barrier Calming Cream มอยส์เจอร์ไรเซอร์ที่ช่วยฟื้นฟูผิว ให้ความชุ่มชื้นและเสริมเกราะป้องกันผิว พร้อมด้วย HA5 Hydra Collagen Facial Mist ที่มีส่วนผสมของวีแกนคอลลาเจน ในการทดสอบทางคลินิก ครีมดังกล่าวช่วยเสริมเกราะป้องกันผิวและลดความแห้งกร้านได้ 30% ภายในเวลาเพียงสองสัปดาห์ ขณะที่มิสต์ช่วยเพิ่มความชุ่มชื้นให้ผิวได้ทันที 31% ในการใช้เพียงครั้งเดียว และลดความแห้งกร้านได้ 62% ผลิตภัณฑ์มีราคา 140 ดอลลาร์ และ 58 ดอลลาร์ตามลำดับ วางจำหน่ายที่ SkinMedica.com และผ่านแพทย์ผู้ได้รับอนุญาตและสปาที่อยู่ภายใต้การดูแลทางการแพทย์ Nicole Mowad-Nassar ประธานของ Global Allergan Aesthetics เน้นย้ำถึงบทบาทผู้บุกเบิกของแบรนด์ในด้านการดูแลผิวเพื่อการฟื้นฟู และ Prithwiraj Maitra รองประธานฝ่ายวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ดูแลผิวระดับโลก กล่าวถึงความสามารถที่ได้รับการพิสูจน์ทางคลินิกของครีมในการฟื้นฟูเกราะป้องกันผิวและสนับสนุนความทนทานต่อเรตินอล

AbbVie ได้ยื่นคำขอต่อสำนักงานยาแห่งยุโรป (European Medicines Agency) เพื่อขออนุมัติยา Skyrizi (risankizumab) ซึ่งเป็นยาภูมิคุ้มกันยอดนิยมของบริษัท สำหรับใช้เป็นวิธีการรักษาเหนี่ยวนำชนิดฉีดใต้ผิวหนังในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคโครห์นระดับปานกลางถึงรุนแรง หากได้รับการอนุมัติ ผู้ป่วยในสหภาพยุโรปจะมีทางเลือกในการรักษาเหนี่ยวนำแบบฉีดใต้ผิวหนังเพิ่มเติม นอกเหนือจากสูตรการให้ทางหลอดเลือดดำที่ได้รับการอนุมัติในปัจจุบัน ตามด้วยการให้ยาบำรุงรักษาทุกแปดสัปดาห์ การยื่นคำขอนี้อ้างอิงจากข้อมูลจากการศึกษาเฟส 3 ชื่อ AFFIRM ซึ่งประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยาในกลุ่มผู้ป่วยเหล่านี้ รวมถึงผู้ที่เคยได้รับการรักษาขั้นสูงมาก่อนและไม่เคยได้รับการรักษา AbbVie ยังรอการตัดสินใจด้านกฎระเบียบของสหรัฐฯ สำหรับสูตรการรักษาเดียวกัน ซึ่งคาดว่าจะมีขึ้นในฤดูใบไม้ร่วง และอาจช่วยเพิ่มความสะดวกและความสามารถในการแข่งขัน ยอดขายของ Skyrizi เพิ่มขึ้น 26.3% เมื่อเทียบกับปีก่อน เป็นเกือบ 1 หมื่นล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2569 คิดเป็นประมาณ 31% ของรายได้รวมของ AbbVie แม้ว่าบริษัทจะเผชิญกับแรงกดดันด้านราคาและการแข่งขันจากยาเม็ดชนิดรับประทานใหม่ของ J&J ชื่อ Icotyde และยา Omvoh ของ Eli Lilly

แอ๊บบีวีนำเสนอข้อมูลทางคลินิก ข้อมูลเชิงแปลผล และข้อมูลจากโลกจริงใหม่จากกลุ่มผลิตภัณฑ์มะเร็งปอดในการประชุมมะเร็งปอดโลกเมื่อเดือนสิงหาคม 2569 ซึ่งรวมถึงอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ที่สูงและข้อมูลความปลอดภัยที่จัดการได้โดยทั่วไปสำหรับยาทดลอง ABBV-1480 และ ABBV-706 รวมถึงความคืบหน้าของการทดลอง Temab-A ในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก ความกว้างของโครงการมะเร็งปอดเหล่านี้ ซึ่งครอบคลุมแอนติบอดีสองจำเพาะและแอนติบอดี-ยาคอนจูเกตทั้งในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาเป็นแนวแรกและกลุ่มที่กลับมาเป็นซ้ำ ตอกย้ำว่านวัตกรรมด้านมะเร็งวิทยากำลังกลายเป็นเสาหลักที่สำคัญมากขึ้นเคียงข้างกลุ่มผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันวิทยาและประสาทวิทยาศาสตร์เดิมของแอ๊บบีวี เรื่องราวของบริษัทคาดการณ์รายได้ 81.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐและกำไร 24.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2572 ซึ่งต้องมีการเติบโตของรายได้ปีละ 8.2% และกำไรเพิ่มขึ้นประมาณ 18.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐจาก 6.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปัจจุบัน สมาชิกชุมชนซิมพลีวอลล์สตรีทมีการประเมินมูลค่ายุติธรรมของแอ๊บบีวีเพียงสามรายการ ตั้งแต่ประมาณ 273 ถึง 455 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น ซึ่งแสดงถึงความคาดหวังที่แตกต่างกันอย่างมาก