← ภาพรวม AbbVie

AbbVie vs Eli Lilly and: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

AbbVie Inc (ABBV)

Q3 2026
▲2▼2

AbbVie Q3: กำไรเกินคาด, ความสำเร็จในไปป์ไลน์ แต่เจอแรงกดดันด้านราคาและความล่าช้าในการทดลอง

  • กำไร Q2 แข็งแกร่งและปรับเพิ่มคาดการณ์ AbbVie รายงานกำไรต่อหุ้นและรายได้ Q2 สูงกว่าที่คาด และบริษัทได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี Skyrizi และ Rinvoq คิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 47% ของรายได้ ชดเชยการลดลงของ Humira คาดการณ์กลุ่มประสาทวิทยาเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์

    สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักทำผลงานได้ดีเกินคาด และผู้บริหารมองบวกต่อการเติบโตในอนาคต

  • ความคืบหน้าในไปป์ไลน์และการอนุมัติใหม่ AbbVie รายงานความสำเร็จในระยะที่ 3 ได้รับการอนุมัติจาก EU และได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ JUVMO ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตยาของบริษัทและศักยภาพรายได้ในอนาคต

    การอนุมัติยาใหม่และความสำเร็จในการทดลองเป็นปัจจัยสำคัญต่อการเติบโตระยะยาวและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลอง EPCORE DLBCL-1 ล้มเหลวและปรับลดคาดการณ์ การทดลอง EPCORE DLBCL-1 ไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ส่งผลให้ AbbVie ปรับลดคาดการณ์กำไร หุ้นร่วง 4% จากข่าวนี้ ตอกย้ำความเสี่ยงในไปป์ไลน์

    นี่เป็นความล้มเหลวครั้งสำคัญที่กระทบโดยตรงต่อความคาดหวังกำไรและความรู้สึกของนักลงทุน

  • แรงกดดันด้านราคาและภัยคุกคามจากการแข่งขัน ทรัมป์เรียกร้องให้สหรัฐฯ ลดราคา และยารักษาโรคสะเก็ดเงินแบบรับประทานของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน การเข้าซื้อกิจการ Apogee มูลค่า 1.09 หมื่นล้านดอลลาร์จะเจือจางกำไรจนถึงปี 2032 และยอดขายด้านมะเร็งวิทยาลดลง 2.8% โดย Imbruvica ลดลง 27.1%

    ปัจจัยเหล่านี้สร้างอุปสรรคต่อรายได้และความสามารถในการทำกำไร กดดันราคาหุ้น

กันยายน 2026
▲2▼2

ความสำเร็จในไปป์ไลน์ของ AbbVie ชดเชยการเจือจางจาก Apogee และยอดขายมะเร็งที่ลดลง

  • โมเมนตัมของไปป์ไลน์ AbbVie รายงานความสำเร็จหลายรายการในระยะที่ 3: etentamig สำหรับมะเร็ง myeloma, Qulipta สำหรับไมเกรนประจำเดือน และ RINVOQ สำหรับโรคด่างขาว สหภาพยุโรปอนุมัติ Rinvoq สำหรับโรคข้ออักเสบในเด็ก และ FDA อนุมัติ JUVMO สำหรับโรคพาร์กินสัน ข้อมูลระยะเริ่มต้นของ zumilokibart และ ABBV-295 ก็แสดงแนวโน้มที่ดีเช่นกัน

    ความสำเร็จในไปป์ไลน์เหล่านี้บ่งชี้ถึงการเติบโตในอนาคตและเสริมความแข็งแกร่งให้กับตำแหน่งการแข่งขันของ AbbVie

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ด้านประสาทวิทยา AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ด้านประสาทวิทยาเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ โดยมีรายได้รวมใกล้ 67.6 พันล้านดอลลาร์ สะท้อนความมั่นใจในพอร์ตโฟลิโอด้านประสาทวิทยาและความแข็งแกร่งโดยรวมของธุรกิจ

    การปรับเพิ่มคาดการณ์บ่งชี้ถึงความเชื่อมั่นของผู้บริหารและศักยภาพในการเติบโตของกำไร

  • การซื้อกิจการ Apogee เจือจางกำไร การซื้อกิจการ Apogee มูลค่า 10.9 พันล้านดอลลาร์จะลดกำไรลง 0.14 ดอลลาร์ต่อหุ้นในปี 2026 และ 0.46 ดอลลาร์ในปี 2027 โดยคาดว่าจะยังไม่มีกำไรจนถึงปี 2032 การเจือจางในระยะใกล้นี้กดดันราคาหุ้น

    การเจือจางจากการซื้อกิจการเป็นปัจจัยลบสำคัญในระยะใกล้ต่อกำไรต่อหุ้น

  • ยอดขายด้านมะเร็งลดลง ยอดขายด้านมะเร็งลดลง 2.8% โดย Imbruvica ลดลง 27.1% จากแรงกดดันด้านการแข่งขันและราคาภายใต้ IRA ยาใหม่ไม่สามารถชดเชยการลดลงได้ทั้งหมด สะท้อนความท้าทายในกลุ่มธุรกิจนี้

    การลดลงของรายได้ด้านมะเร็งส่งผลกระทบต่อการเติบโตและความสามารถในการทำกำไรโดยรวม

ล่าสุด
▲4

ชัยชนะของไปป์ไลน์และการอนุมัติยาตัวใหม่ของ AbbVie ขับเคลื่อนแนวโน้มการเติบโต

  • FDA อนุมัติ JUVMO สำหรับโรคพาร์กินสัน FDA อนุมัติ JUVMO (tavapadon) ซึ่งเป็นยาตัวแรกในกลุ่ม selective D1/D5 agonist สำหรับโรคพาร์กินสัน โดยมีกำหนดเปิดตัวในสหรัฐฯ ตุลาคม 2026 การอนุมัตินี้เพิ่มยาด้านประสาทวิทยาที่มีความแตกต่างให้กับพอร์ตโฟลิโอของ AbbVie ช่วยสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตและเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    การอนุมัติยาตัวใหม่ที่สำคัญช่วยขยายฐานรายได้และความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ของ AbbVie โดยตรง

  • Zumilokibart ประสบความสำเร็จในการทดลองระยะที่ 2 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบอะทอปิก zumilokibart ของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักในการศึกษาระยะที่ 2 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบอะทอปิก และขนาดยาปานกลางจะเข้าสู่การทดสอบระยะสุดท้าย สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกันและเสนอการรักษาใหม่ที่เป็นไปได้สำหรับโรคผิวหนังที่พบบ่อย ช่วยสนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    ผลการทดลองระยะกลางที่เป็นบวกช่วยผลักดันผู้สมัครในไปป์ไลน์หลัก ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพรายได้ในอนาคต

  • ABBV-295 แสดงผลการลดน้ำหนักและครึ่งชีวิตที่ยาวนานที่น่าจับตามอง ข้อมูลระยะที่ 1 ของ ABBV-295 แสดงการลดน้ำหนักได้ถึง 9.8% และครึ่งชีวิต 11-12 วัน ซึ่งสนับสนุนการให้ยาแบบเว้นช่วงห่างขึ้น สิ่งนี้เปิดตลาดใหม่ให้กับ AbbVie ในด้านการดูแลโรคอ้วน ซึ่งเป็นพื้นที่ที่มีการเติบโตสูง และอาจกลายเป็นตัวขับเคลื่อนยอดขายที่สำคัญในอนาคต

    ข้อมูลเบื้องต้นสนับสนุนยารักษาโรคอ้วนที่มีศักยภาพเป็น best-in-class ซึ่งเป็นโอกาสการเติบโตใหม่ที่สำคัญ

  • RINVOQ แสดงการกลับมามีสีผิวในโรคด่างขาวอย่างต่อเนื่องในระยะที่ 3 ข้อมูลระยะที่ 3 แสดงว่า RINVOQ ทำให้เกิดการกลับมามีสีผิวอย่างต่อเนื่องในโรคด่างขาวนานถึง 76 สัปดาห์ โดยไม่มีปัญหาความปลอดภัยใหม่ สิ่งนี้สนับสนุนการใช้ใหม่ที่เป็นไปได้สำหรับยาหลัก ขยายฉลากยาและเพิ่มกระแสรายได้ใหม่หากได้รับการอนุมัติ

    ข้อมูลระยะท้ายสนับสนุนข้อบ่งใช้ใหม่สำหรับยาหลัก ซึ่งช่วยเพิ่มโอกาสการเติบโต

▲3▼1

ความสำเร็จในไปป์ไลน์และการขยายฉลากยาของ AbbVie ชดเชยแรงกดดันจากธุรกิจมะเร็งและการกำหนดราคา

  • Qulipta บรรลุเป้าหมายระยะที่ 3 ในการรักษาไมเกรนประจำเดือน Qulipta บรรลุเป้าหมายหลักและเป้าหมายรองทั้งหมดในการทดลองระยะท้ายสำหรับไมเกรนประจำเดือน ซึ่งเป็นภาวะที่ยังไม่มีการรักษาที่ได้รับอนุมัติ หากได้รับอนุมัติ จะเปิดตลาดใหม่ที่มีผู้ป่วยในสหรัฐฯ มากกว่าเก้าล้านคน เพิ่มแรงขับเคลื่อนยอดขายใหม่และหนุนราคาหุ้น

    ชัยชนะทางคลินิกครั้งใหม่ขยายยาที่เติบโตเร็วไปสู่ตลาดที่ยังไม่ถูกแตะต้อง ซึ่งเป็นบวกชัดเจนต่อรายได้ในอนาคต

  • Rinvoq ได้รับอนุมัติในสหภาพยุโรปสำหรับข้ออักเสบในเด็ก หน่วยงานกำกับดูแลในยุโรปอนุมัติ Rinvoq สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในเด็กชนิด polyarticular ซึ่งเป็นการใช้ครั้งที่ 11 ในสหภาพยุโรป การขยายฉลากนี้ช่วยขยายตลาดของยาหลักที่เติบโต ซึ่งคาดว่าจะมียอดขายราว 10.2 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 เสริมความเชื่อมั่นในการเติบโตของธุรกิจภูมิคุ้มกันของ AbbVie

    การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลครั้งใหม่ขยายตลาดของยาหลักที่เติบโตโดยตรงและสนับสนุนมุมมองบวก

  • ดีลค้นพบยาด้วย AI และการอนุมัติ EPKINLY AbbVie ลงนามความร่วมมือด้าน AI หลายปีกับ Iambic และเข้าร่วมเครือข่าย AISB Bind เพื่อเร่งการค้นพบยา และ Health Canada อนุมัติ EPKINLY สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ที่กลับเป็นซ้ำ สิ่งเหล่านี้ขยายไปป์ไลน์และเพิ่มข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติใหม่ หนุนการเติบโตระยะยาว

    ความร่วมมือใหม่และการอนุมัติใหม่แสดงถึงการขยายไปป์ไลน์และศักยภาพรายได้ใหม่

  • ยอดขายธุรกิจมะเร็งลดลงจาก Imbruvica และการกำหนดราคาตาม IRA ยอดขายธุรกิจมะเร็งครึ่งปีแรกลดลง 2.8% เหลือ 3.28 พันล้านดอลลาร์ เนื่องจาก Imbruvica ลดลง 27.1% จากคู่แข่งและการเปลี่ยนแปลงราคายาตาม Medicare ยาใหม่กว่า เช่น Venclexta และ Elahere เติบโตแต่ไม่สามารถชดเชยการลดลงได้ทั้งหมด กดดันการเติบโตโดยรวม

    เป็นปัจจัยถ่วงที่แท้จริง: กลุ่มธุรกิจหลักกำลังหดตัวจากคู่แข่งและแรงกดดันด้านราคา

▲3▼1

ไปป์ไลน์และแนวโน้มของ AbbVie ชดเชยผลกระทบเจือจางจาก Apogee

  • การซื้อกิจการ Apogee ทำให้กำไรระยะสั้นเจือจาง AbbVie ปิดดีลซื้อ Apogee Therapeutics มูลค่า $10.9 พันล้าน เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่อยู่ระหว่างการทดลอง แต่ลดกำไรปรับปรุงลง $0.14 ต่อหุ้นในปี 2026 และ $0.46 ในปี 2027 กำไรจะไม่เพิ่มขึ้นจนถึงปี 2032 นักลงทุนระยะสั้นจึงเห็นกำไรลดลงและหุ้นเผชิญแรงกดดัน

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่หลักในงวดนี้ และลดกำไรที่รายงานโดยตรง ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญของราคาหุ้น

  • Etentamig ประสบความสำเร็จในการทดลองมะเร็ง myeloma ระยะที่ 3 ยา etentamig รักษามะเร็งเม็ดเลือดที่อยู่ระหว่างการทดลองของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักทั้งสองข้อในการทดลองระยะท้าย โดยมีอัตราการตอบสนอง 74% เทียบกับ 46% ของการรักษามาตรฐาน และความเสี่ยงโรคแย่ลงต่ำกว่า 60% สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านมะเร็งวิทยาและเพิ่มความหวังสำหรับตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ สนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือชัยชนะทางคลินิกใหม่ที่สำคัญ ซึ่งขยายธุรกิจมะเร็งของ AbbVie และปรับปรุงแนวโน้มการเติบโตระยะยาว

  • Qulipta ประสบความสำเร็จในการทดลองไมเกรนประจำเดือน ยา Qulipta รักษาไมเกรนของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับไมเกรนประจำเดือน โดยลดจำนวนวันที่มีไมเกรนด้วยตารางการให้ยาที่สะดวก ยอดขาย Qulipta เติบโตแล้ว 31% เป็น $350 ล้านในไตรมาสที่แล้ว ดังนั้นการใช้ใหม่จึงอาจเพิ่มรายได้และหนุนราคาหุ้น

    นี่คือผลการทดลองเชิงบวกใหม่ที่อาจขยายข้อบ่งใช้และยอดขายของยาที่เติบโตเร็วอยู่แล้ว

  • ปรับเพิ่มแนวโน้มธุรกิจประสาทวิทยาจากการเติบโตที่กว้างขวาง AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาปี 2026 เป็นประมาณ $12.7 พันล้าน และรายได้รวมเป็นประมาณ $67.6 พันล้าน หลังจากยอดขายประสาทวิทยาในครึ่งปีแรกพุ่งขึ้น 21.8% อุปสงค์ที่แข็งแกร่งของ Vraylar, Botox, Qulipta, Ubrelvy และ Vyalev สร้างความมั่นใจให้นักลงทุนต่อกำไรในอนาคต ดันราคาหุ้นขึ้น

    นี่คือการปรับเพิ่มแนวโน้มใหม่ที่ปรับปรุงคาดการณ์รายได้โดยตรง และส่งสัญญาณถึงความแข็งแกร่งของอุปสงค์ในวงกว้าง

สิงหาคม 2026
▲3▼2

โมเมนตัมของ Skyrizi-Rinvoq ของ AbbVie เอาชนะความเสี่ยงด้านราคาและการแข่งขัน

  • Skyrizi และ Rinvoq คิดเป็นสัดส่วนรายได้เกิน 47% แล้ว ยาสองตัวใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq ปัจจุบันคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 47% ของรายได้รวม และคาดว่าจะทะลุ 31 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ ซึ่งชดเชยยอดขายที่ลดลงของ Humira ยาเดิมได้มากกว่า

    สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงเครื่องยนต์การเติบโตหลักที่เข้ามาแทน Humira ซึ่งเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อหุ้น

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้กลุ่มประสาทวิทยาและความคืบหน้าของไปป์ไลน์ AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้กลุ่มประสาทวิทยาเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ และรายงานข้อมูลมะเร็งปอดที่น่าจับตามอง รวมถึงการยื่นเอกสารในยุโรปสำหรับ Skyrizi ฉีดใต้ผิวหนังสำหรับโรค Crohn ซึ่งเสริมศักยภาพการเติบโตในอนาคต

    การอัปเดตไปป์ไลน์และคาดการณ์เหล่านี้ชี้ไปยังแหล่งรายได้ใหม่และการขยายการใช้ยาที่มีอยู่

  • กองทุนเฮดจ์ฟันด์ Citadel เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้น 547% Citadel ซึ่งเป็นกองทุนเฮดจ์ฟันด์รายใหญ่ เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นใน AbbVie ขึ้น 547% ซึ่งเป็นสัญญาณว่านักลงทุนรายใหญ่บางรายมองเห็นคุณค่าที่แข็งแกร่งในบริษัทแม้จะมีความกังวลในช่วงที่ผ่านมา

    ผู้ซื้อสถาบันรายใหญ่สามารถยกระดับความรู้สึกของตลาดและส่งสัญญาณความเชื่อมั่นในหุ้นได้

  • ทรัมป์เรียกร้องให้สหรัฐฯ ลดราคาภายใน 60 วัน ประธานาธิบดีทรัมป์เรียกร้องให้ AbbVie ลดราคายาในสหรัฐฯ ภายใน 60 วัน ซึ่งคุกคามอำนาจการตั้งราคาและเพิ่มความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบที่อาจกดดันรายได้และอัตรากำไร

    นี่คือความเสี่ยงทางการเมืองใหม่ที่ท้าทายความสามารถของ AbbVie ในการตั้งราคาในตลาดที่ใหญ่ที่สุดโดยตรง

  • ยาเม็ดรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรับประทานของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน ยาเม็ดรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรับประทาน Icotyde ของ Johnson & Johnson ได้รับอนุมัติในจีน ซึ่งมีผู้ป่วย 8.4 ล้านคนที่อาจเปลี่ยนจากการรักษาด้วยการฉีดอย่าง Skyrizi ของ AbbVie ซึ่งเป็นภัยคุกคามจากการแข่งขันในตลาดการเติบโตสำคัญ

    การแข่งขันใหม่นี้อาจทำให้การขยายตัวของ Skyrizi ชะลอลงและแย่งส่วนแบ่งตลาดไป

▲3▼1

ไปป์ไลน์และการขยายแฟรนไชส์ของ AbbVie ชดเชยการปรับลดคาดการณ์กำไร

  • Citadel เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นใน AbbVie 547% Citadel ของ Ken Griffin ซื้อหุ้น ABBV เพิ่มอีก 2.68 ล้านหุ้น เพิ่มขึ้น 547% ที่ราคาเฉลี่ย $214.90 การที่กองทุนขนาดใหญ่เพิ่มเดิมพันส่งสัญญาณความเชื่อมั่นในคุณค่าระยะยาวของ AbbVie และดึงดูดนักลงทุนรายอื่นได้ ช่วยหนุนราคาหุ้น

    การซื้อของสถาบันขนาดใหญ่เป็นสัญญาณความเชื่อมั่นใหม่ที่ชัดเจน ซึ่งสามารถยกระดับความรู้สึกของนักลงทุนและความต้องการซื้อหุ้นได้

  • ข้อมูลมะเร็งปอดใหม่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านมะเร็ง AbbVie นำเสนอข้อมูลเบื้องต้นที่น่าจับตามองสำหรับยามะเร็งปอดทดลองหลายตัวในงานประชุมใหญ่ โดยมีอัตราการตอบสนองสูงและผลข้างเคียงที่จัดการได้ ซึ่งขยายไปป์ไลน์ให้กว้างกว่าด้านภูมิคุ้มกันและประสาทวิทยา มอบเครื่องยนต์การเติบโตอีกตัวให้กับนักลงทุน และหนุนราคาหุ้น

    ความคืบหน้าทางคลินิกใหม่ในหลายโครงการด้านมะเร็งเพิ่มเสาหลักการเติบโตใหม่ ซึ่งสามารถปรับปรุงแนวโน้มกำไรระยะยาวได้

  • ยื่นขออนุมัติ Skyrizi สำหรับการให้ยารักษา Crohn's ที่สะดวกขึ้นในยุโรป AbbVie ขอให้หน่วยงานกำกับดูแลของยุโรปอนุมัติ Skyrizi เป็นการรักษาแบบเหนี่ยวนำด้วยการฉีดใต้ผิวหนังสำหรับโรค Crohn's โดยอ้างอิงจากข้อมูลการทดลองที่เป็นบวก หากได้รับอนุมัติ จะมอบทางเลือกที่สะดวกขึ้นให้ผู้ป่วยและขยายการเข้าถึงของ Skyrizi หนุนยอดขายในอนาคตและราคาหุ้น

    การยื่นขออนุมัติที่อาจขยายการใช้ยาหลักเป็นความคืบหน้าของไปป์ไลน์ที่ชัดเจน ไม่ใช่แค่การรายงานผลลัพธ์เดิมซ้ำ

  • ยารับประทานรักษาโรคสะเก็ดเงินของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน Johnson & Johnson ได้รับอนุมัติจากจีนสำหรับ Icotyde ยารับประทานวันละครั้งสำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่น ซึ่งเป็นตลาดที่มีผู้ป่วยกว่า 8.4 ล้านคนและ Skyrizi ของ AbbVie แข่งขันอยู่ ทางเลือกยารับประทานที่สะดวกอาจแย่งส่วนแบ่งจากยาฉีดอย่าง Skyrizi กดดันแนวโน้มการเติบโตของ AbbVie ในจีน

    นี่คือภัยคุกคามการแข่งขันใหม่ในตลาดขนาดใหญ่ที่อาจกดดันยอดขายยาหลักของ AbbVie

▲2▼2

ยาหลักของ AbbVie ยังแข็งแกร่ง แต่แรงกดดันด้านราคาและความล้มเหลวของไปป์ไลน์ฉุดรั้ง

  • ทรัมป์เรียกร้องให้ลดราคายา ประธานาธิบดีทรัมป์ส่งจดหมายถึงบริษัทยารายใหญ่ รวมถึง AbbVie เรียกร้องให้ลดราคายาตามใบสั่งแพทย์ในสหรัฐฯ ภายใน 60 วัน สิ่งนี้คุกคามอำนาจในการกำหนดราคาและรายได้ในอนาคต ทำให้หุ้นร่วงลงขณะนักลงทุนกังวลเกี่ยวกับกำไรที่ลดลง

    นี่คือภัยคุกคามด้านกฎระเบียบใหม่ที่กดดันราคาและกำไรในอนาคตของ AbbVie โดยตรง

  • Skyrizi และ Rinvoq ขับเคลื่อนการเติบโต ยาภูมิคุ้มกันรุ่นใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq ปัจจุบันคิดเป็นกว่า 47% ของรายได้รวม โดยคาดว่ายอดขายรวมจะเกิน 31 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ การเติบโตอย่างรวดเร็วของยาทั้งสองกำลังทดแทนยอดขาย Humira ที่ลดลง และสนับสนุนมูลค่าระยะยาวของหุ้น

    สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักกำลังเปลี่ยนผ่านจาก Humira ได้สำเร็จ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญต่อรายได้ในอนาคต

  • ปรับเพิ่มแนวโน้มธุรกิจประสาทวิทยา AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาปี 2026 เป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ ขับเคลื่อนโดยยอดขายที่แข็งแกร่งของ Vraylar ยารักษาไมเกรน Ubrelvy และ Qulipta และ Botox Therapeutic การกระจายความเสี่ยงนี้เพิ่มกระแสรายได้ที่เติบโตและเสริมความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    นี่คือการอัปเดตเชิงบวกใหม่ที่แสดงว่าอีกส่วนหนึ่งของธุรกิจ AbbVie กำลังดำเนินไปได้ดีและปรับเพิ่มคาดการณ์

  • การทดลอง Epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมายการรอดชีวิต Genmab และ AbbVie ยืนยันว่าการทดลองระยะที่ 3 ของ epcoritamab สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดหนึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลักด้านการรอดชีวิตโดยรวม ความล้มเหลวของไปป์ไลน์นี้อาจทำให้ยาดังกล่าวล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่ในไปป์ไลน์ที่อาจส่งผลเสียต่อแนวโน้มรายได้ด้านมะเร็งวิทยาในอนาคต

กรกฎาคม 2026
▲3▼1

ผลประกอบการไตรมาส 2 ของ AbbVie ดีเกินคาดและการอนุมัติใน EU ชดเชยการพลาดเป้าของการทดลองและการปรับลดคาดการณ์กำไร

  • การอนุมัติใน EU ขยายฉลากยา AbbVie ได้รับการอนุมัติในยุโรปสำหรับ TEPKINLY ในโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์, Boey สำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว และ RINVOQ สำหรับโรคผมร่วงเป็นหย่อม ซึ่งขยายข้อเสนอด้านมะเร็งวิทยา ความงาม และภูมิคุ้มกัน การขยายฉลากเหล่านี้อาจขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การอนุมัติใหม่เป็นพัฒนาการเชิงบวกที่สำคัญซึ่งสามารถเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนและยอดขายในอนาคต

  • กำไรไตรมาส 2 ดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ AbbVie รายงานกำไรต่อหุ้นไตรมาส 2 ที่ $3.65 และรายได้ $16.99 พันล้าน ซึ่งดีเกินคาด ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีขึ้น $300 ล้าน โดยอ้างถึงการเติบโตที่แข็งแกร่งของ Skyrizi, Rinvoq และ neuroscience

    กำไรที่ดีเกินคาดและการปรับเพิ่มคาดการณ์แสดงถึงความแข็งแกร่งในการดำเนินงานและสนับสนุนมุมมองเชิงบวก

  • ข้อตกลงราคาโดยสมัครใจลดความไม่แน่นอน AbbVie เข้าทำข้อตกลงราคาแบบ most-favored-nation โดยสมัครใจ ซึ่งลดความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบเกี่ยวกับราคายา การดำเนินการเชิงรุกนี้อาจทำให้สภาพแวดล้อมด้านราคามีเสถียรภาพและลดความเสี่ยงทางการเมือง

    ความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบที่ลดลงเป็นผลดีต่อหุ้นเนื่องจากขจัดปัจจัยกดดันที่อาจเกิดขึ้น

  • การทดลองพลาดเป้าและการปรับลดคาดการณ์กำไร การทดลอง Phase 3 EPCORE DLBCL-1 สำหรับ epcoritamab พลาดเป้าหลักด้านการรอดชีวิตโดยรวม ซึ่งส่งผลลบต่อความรู้สึกในกลุ่มมะเร็งวิทยา นอกจากนี้ ค่าใช้จ่ายด้าน IPR&D ที่ได้มาจากการซื้อกิจการจำนวน $291 ล้าน ทำให้ AbbVie ปรับลดคาดการณ์กำไรปรับปรุงทั้งปี ส่งผลให้หุ้นร่วงลง 4%

    ความล้มเหลวของการทดลองและการปรับลดคาดการณ์กำไรเป็นปัจจัยลบสำคัญที่กดดันหุ้น

▲2▼2

AbbVie ชนะประมาณการไตรมาส 2 ปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ แต่ปรับลดคาดการณ์กำไรทั้งปี

  • ชนะประมาณการไตรมาส 2 และปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ AbbVie ชนะประมาณการไตรมาส 2 ด้วยกำไรต่อหุ้น 3.65 ดอลลาร์ และรายได้ 16.99 พันล้านดอลลาร์ พร้อมปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปีขึ้น 300 ล้านดอลลาร์ จากความแข็งแกร่งของ Skyrizi, Rinvoq และธุรกิจประสาทวิทยา สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักยังทำได้ดี สนับสนุนมูลค่าหุ้นในระยะยาว

    นี่คือเหตุการณ์บวกใหม่หลักในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อแนวโน้มพื้นฐานของหุ้น

  • ปรับลดคาดการณ์กำไรทั้งปี แม้รายได้จะชนะประมาณการ แต่ AbbVie กลับปรับลดแนวโน้มกำไรปรับปรุงทั้งปี ส่วนหนึ่งเป็นเพราะค่าใช้จ่าย 291 ล้านดอลลาร์สำหรับ IPR&D ที่ได้มาและค่าใช้จ่ายตามหลักไมล์สโตน สิ่งนี้ทำให้นักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วง 4% เพราะส่งสัญญาณถึงแรงกดดันกำไรในระยะสั้น

    นี่คือเหตุการณ์ลบหลักในงวดนี้ ซึ่งอธิบายการร่วงลงของหุ้นทันทีและความกังวลของนักลงทุน

  • EU อนุมัติ RINVOQ สำหรับโรคผมร่วงเป็นหย่อม AbbVie ได้รับอนุมัติจากยุโรปสำหรับ RINVOQ ในการรักษาโรคผมร่วงเป็นหย่อมชนิดรุนแรง ขยายธุรกิจภูมิคุ้มกัน สิ่งนี้เพิ่มแหล่งรายได้ใหม่และเสริมศักยภาพการเติบโตของ RINVOQ ซึ่งเป็นบวกต่อหุ้น

    นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายตลาดของยาหลัก สนับสนุนยอดขายในอนาคต

  • ความล้มเหลวในการทดลอง Epcoritamab การทดลองระยะที่ 3 EPCORE DLBCL-1 สำหรับ epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมายการรอดชีวิตโดยรวมในสหรัฐฯ ซึ่งเป็นความล้มเหลวสำหรับไปป์ไลน์มะเร็งของ AbbVie สิ่งนี้อาจทำให้ยาล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    นี่คือเหตุการณ์ลบใหม่ในไปป์ไลน์ที่ส่งผลต่อแนวโน้มการเติบโตในอนาคต

▲3▼1

AbbVie ชนะการอนุมัติไปป์ไลน์ แต่เจอความล้มเหลวในการทดลองและคู่แข่งรายใหม่

  • การอนุมัติ TEPKINLY ใน EU สำหรับ follicular lymphoma คณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติสูตรผสม TEPKINLY ของ AbbVie สำหรับ relapsed follicular lymphoma ซึ่งเป็นทางเลือกที่ไม่ต้องใช้เคมีบำบัดและลดความเสี่ยงการลุกลามได้ 79% ช่วยขยายพอร์ตด้านมะเร็งของ AbbVie และเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    การอนุมัติใหม่ช่วยเสริมธุรกิจมะเร็งของ AbbVie และยอดขายในอนาคตโดยตรง

  • การอนุมัติ Boey ใน EU สำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว Allergan Aesthetics ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ AbbVie ได้รับการอนุมัติใน EU สำหรับ Boey สารพิษโบทูลินัมออกฤทธิ์เร็วสำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว ช่วยเสริมธุรกิจความงามของ AbbVie และเสนอทางเลือกการรักษาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้

    การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ขยายพอร์ตความงามและศักยภาพรายได้ของ AbbVie

  • ข้อตกลงกำหนดราคายาโดยสมัครใจกับรัฐบาลทรัมป์ AbbVie ตกลงกำหนดราคาแบบ most-favored-nation โดยสมัครใจกับรัฐบาลทรัมป์ แม้อาจทำให้ราคายาบางตัวลดลง แต่ยาภูมิคุ้มกันรุ่นใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq คาดว่าจะชดเชยการลดลงของ Humira และข้อตกลงนี้ช่วยลดความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบ

    ข้อตกลงราคาใหม่กระทบรายได้ของ AbbVie แต่ manageable ได้เพราะมียาใหม่ที่แข็งแกร่ง

  • การทดลอง Epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมาย overall survival Genmab และ AbbVie ยืนยันว่าการทดลอง Phase 3 EPCORE DLBCL-1 ไม่บรรลุเป้าหมายหลักด้าน overall survival ในสหรัฐฯ ความล้มเหลวนี้ทำให้การพัฒนายาในข้อบ่งชี้นี้อาจล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    ผลการทดลองเชิงลบใหม่ส่งผลโดยตรงต่อไปป์ไลน์ด้านมะเร็งของ AbbVie และความเชื่อมั่นของนักลงทุน

Q2 2026
▲2▼2

ดีล Apogee มูลค่า $10.9B และความสำเร็จด้านยาของ AbbVie ดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

  • การเข้าซื้อ Apogee AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้าน เพื่อให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ดีลนี้ใช้เงินจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน จึงไม่ต้องก่อหนี้ใหม่

    การเข้าซื้อครั้งใหญ่นี้เป็นเหตุการณ์ใหม่สำคัญที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและความรู้สึกของนักลงทุน

  • การขยายฉลากยาและความสำเร็จในระยะที่ 3 AbbVie ขยายฉลากของ Skyrizi และ Rinvoq และรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวก ซึ่งดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ และเพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้าน

    ความสำเร็จทางคลินิกและด้านกฎระเบียบเหล่านี้ช่วยหนุนราคาหุ้นและมูลค่าตลาดโดยตรง

  • การสอบสวนของสภาคองเกรสต่อการทดลองในจีน การสอบสวนของสภาคองเกรสแบบสองพรรคต่อการทดลองทางคลินิกในจีนของ AbbVie อาจทำให้ต้นทุนด้านการปฏิบัติตามกฎเพิ่มขึ้นและล่าช้าต่อไปยังไปป์ไลน์ยา ซึ่งเพิ่มความไม่แน่นอนและอาจเป็นอุปสรรคต่อบริษัท

    ความเสี่ยงด้านกฎระเบียบนี้เป็นปัจจัยลบใหม่ที่อาจกดดันหุ้น

  • การชะลอตัวของยาหลัก การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq กำลังชะลอตัว ซึ่งอาจกดดันมูลค่าหุ้นที่สูงอยู่แล้ว นักลงทุนอาจกังวลเกี่ยวกับการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การชะลอตัวเป็นการกังวลพื้นฐานที่อาจจำกัด upside ของหุ้น

มิถุนายน 2026
▲2▼2

ดีล Apogee มูลค่า $10.9B และความสำเร็จด้านยาของ AbbVie ดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

  • การเข้าซื้อ Apogee AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้าน เพื่อให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ดีลนี้ใช้เงินจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน จึงไม่ต้องก่อหนี้ใหม่

    การเข้าซื้อครั้งใหญ่นี้เป็นเหตุการณ์ใหม่สำคัญที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและความรู้สึกของนักลงทุน

  • การขยายฉลากยาและความสำเร็จในระยะที่ 3 AbbVie ขยายฉลากของ Skyrizi และ Rinvoq และรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวก ซึ่งดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ และเพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้าน

    ความสำเร็จทางคลินิกและด้านกฎระเบียบเหล่านี้ช่วยหนุนราคาหุ้นและมูลค่าตลาดโดยตรง

  • การสอบสวนของสภาคองเกรสต่อการทดลองในจีน การสอบสวนของสภาคองเกรสแบบสองพรรคต่อการทดลองทางคลินิกในจีนของ AbbVie อาจทำให้ต้นทุนด้านการปฏิบัติตามกฎเพิ่มขึ้นและล่าช้าต่อไปยังไปป์ไลน์ยา ซึ่งเพิ่มความไม่แน่นอนและอาจเป็นอุปสรรคต่อบริษัท

    ความเสี่ยงด้านกฎระเบียบนี้เป็นปัจจัยลบใหม่ที่อาจกดดันหุ้น

  • การชะลอตัวของยาหลัก การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq กำลังชะลอตัว ซึ่งอาจกดดันมูลค่าหุ้นที่สูงอยู่แล้ว นักลงทุนอาจกังวลเกี่ยวกับการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การชะลอตัวเป็นการกังวลพื้นฐานที่อาจจำกัด upside ของหุ้น

▲2▼2

AbbVie แตะระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์จากดีล Apogee และการอนุมัติยา แต่การสอบสวนในจีนและการเติบโตของยาที่ชะลอตัวถ่วงน้ำหนัก

  • การซื้อกิจการ Apogee และการขยายฉลากยาดันราคาหุ้นขึ้นสูงสุดเป็นประวัติการณ์ AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ในราคา $10.9 พันล้าน เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพ นอกจากนี้ยังได้รับการอนุมัติให้ขยาย Skyrizi และ Rinvoq ไปยังกลุ่มผู้ป่วยใหม่ การเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับการเติบโตในอนาคตและดันหุ้นขึ้นสู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ เพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้านในหนึ่งสัปดาห์

    นี่คือเหตุผลหลักที่ทำให้หุ้นแตะระดับสูงสุดใหม่ และสะท้อนการพัฒนาครั้งใหญ่ที่สุดในงวดนี้

  • สภาคองเกรสสหรัฐฯ เปิดการสอบสวนแบบสองพรรคเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกของ AbbVie ในจีน คณะกรรมาธิการสภาผู้แทนราษฎรกำลังสอบสวนการทดลองทางคลินิกของ AbbVie ในจีน รวมถึงสถานที่ที่เชื่อมโยงกับกองทัพจีนและในซินเจียง แม้จะไม่มีการกล่าวหาว่ามีการกระทำผิดกฎหมาย แต่การสอบสวนอาจนำไปสู่การกำกับดูแลที่เข้มงวดขึ้น ต้นทุนการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่สูงขึ้น และข้อจำกัดเกี่ยวกับสถานที่ทดลอง ซึ่งอาจทำให้ไปป์ไลน์ยาล่าช้าและส่งผลเสียต่อหุ้น

    นี่คือความเสี่ยงใหม่ที่อาจส่งผลลบต่อหุ้น และไม่มีในรายงานก่อนหน้านี้

  • การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq แสดงสัญญาณชะลอตัว การเติบโตของ Skyrizi ชะลอลงเหลือ 29.2% จาก 31.9% และการเติบโตของ Rinvoq ชะลอลงเหลือ 20.2% จาก 28.6% ยาเหล่านี้มีความสำคัญต่อกลยุทธ์หลัง Humira ของ AbbVie และการชะลอตัวต่อเนื่องอาจกดดันการประเมินมูลค่าหุ้นซึ่งสะท้อนการเติบโตสูงอยู่แล้ว

    นี่คือความกังวลใหม่เกี่ยวกับเครื่องยนต์การเติบโตของบริษัทที่อาจถ่วงหุ้น

  • ผลการทดลองระยะท้ายที่เป็นบวกและการอนุมัติยาใหม่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ AbbVie รายงานข้อมูลระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับ venetoclax ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวและ epcoritamab ในมะเร็งต่อมน้ำเหลือง และได้รับการอนุมัติสำหรับ MAVIRET ในโรคตับอักเสบซี, SKYRIZI ในโรคสะเก็ดเงินในเด็ก และสารพิษต่อระบบประสาทใหม่ Boey ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งและความงามของบริษัท สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในระยะยาว

    นี่คือชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่ที่ตอกย้ำไปป์ไลน์และศักยภาพการขายในอนาคตของ AbbVie

▲3

AbbVie ซื้อ Apogee มูลค่า $10.9B เสริมท่อวิจัยภูมิคุ้มกัน

  • การซื้อ Apogee เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพ AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้านดอลลาร์ ได้ zumilokibart ซึ่งเป็นคู่แข่งที่มีศักยภาพของ Dupixent สำหรับโรคผิวหนังอักเสบและโรคหอบหืด ดีลนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจและท่อวิจัยด้านภูมิคุ้มกันของ AbbVie ซึ่งนักลงทุนมองว่าเป็นบวกต่อการเติบโตในระยะยาว

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักที่ขับเคลื่อนหุ้น ABBV และแนวโน้มในอนาคต

  • ดีลใช้เงินทุนโดยไม่ก่อหนี้ รักษาความยืดหยุ่นทางการเงิน AbbVie จะจ่ายค่าซื้อ Apogee ทั้งหมดจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน โดยไม่ก่อหนี้ใหม่ ช่วยให้งบดุลแข็งแกร่งและลดความเสี่ยงทางการเงิน ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    แสดงว่าการซื้อกิจการนี้บริหารจัดการทางการเงินได้และไม่สร้างภาระ

  • กำไรต่อหุ้นระยะสั้นเจือจาง แต่เติบโตระยะยาว ดีลนี้จะไม่เพิ่มกำไรต่อหุ้นปรับปรุงจนถึงปี 2032 ดังนั้นอาจกดดันกำไรระยะสั้นเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม ช่วยวางตำแหน่ง AbbVie สำหรับการเติบโตในอนาคตด้านภูมิคุ้มกัน สมดุลระหว่างต้นทุนระยะสั้นกับประโยชน์ระยะยาว

    เน้นข้อแลกเปลี่ยนที่นักลงทุนกำลังชั่งน้ำหนัก

  • นักวิเคราะห์มองพรีเมียมสมเหตุสมผลและสอดคล้องกลยุทธ์ Citi และนักวิเคราะห์รายอื่นกล่าวว่าพรีเมียม 49% ไม่สูงเกินไปเมื่อเทียบกับข้อมูลที่แข็งแกร่งของ Apogee และสินทรัพย์ด้านภูมิคุ้มกันที่มีจำกัด ดีลนี้ยังสอดคล้องกับโครงสร้างพื้นฐานทางการตลาดที่มีอยู่ของ AbbVie สนับสนุนมุมมองเชิงบวก

    การยืนยันจากนักวิเคราะห์เสริมปฏิกิริยาเชิงบวกของตลาด

Eli Lilly and Company (LLY)

Q3 2026
▲2▼2

Lilly แตะ 1 ล้านล้านดอลลาร์จากความต้องการยาลดความอ้วน แต่ความเสี่ยงด้านการแข่งขันและความครอบคลุมเพิ่มขึ้น

  • ความต้องการยาลดความอ้วนขับเคลื่อนรายได้และมูลค่า 1 ล้านล้านดอลลาร์ รายได้พุ่งขึ้น 47.7% เป็น 22.97 พันล้านดอลลาร์ โดยยอดขาย Mounjaro เพิ่มขึ้น 91% ดันให้ Lilly มีมูลค่าตลาดเกิน 1 ล้านล้านดอลลาร์ บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ทางการเงิน แสดงว่าการเติบโตของยาลดความอ้วนยังเร่งตัวขึ้น

    นี่คือปัจจัยบวกหลักที่ทำให้ราคาหุ้น Lilly พุ่งในไตรมาส 3

  • ไปป์ไลน์และการเข้าถึงขยายตัว Lilly เข้าซื้อ AtaiBeckley รายงานผลการทดลองยารักษาอัลไซเมอร์ในเชิงบวก ได้รับอนุมัติยารักษามะเร็งและอินซูลิน และขยายการเข้าถึงยา GLP-1 ชนิดรับประทาน Foundayo ผ่าน Amazon และ CVS โรงงานแห่งใหม่ในฮูสตันมูลค่า 6.5 พันล้านดอลลาร์จะช่วยเพิ่มอุปทาน

    การดำเนินการเหล่านี้ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ของ Lilly และทำให้เข้าถึงยาได้ง่ายขึ้น สนับสนุนการเติบโตในอนาคต

  • การแข่งขันรุนแรงขึ้นเมื่อ Novo Nordisk ได้ชัยชนะ Novo Nordisk ได้รับอนุมัติจาก EU สำหรับยา Wegovy ชนิดรับประทาน และ CagriSema ของบริษัทเอาชนะ Zepbound ในการทดลองเปรียบเทียบโดยตรง (น้ำหนักลด 12.4% เทียบกับ 9.1%) ซึ่งคุกคามความเป็นผู้นำของ Lilly ในตลาดยาลดความอ้วน

    การแข่งขันที่เพิ่มขึ้นเป็นความเสี่ยงสำคัญที่อาจกดดันส่วนแบ่งตลาดและราคาของ Lilly

  • อุปสรรคด้านกฎระเบียบและความครอบคลุมเพิ่มขึ้น การยื่นขออนุมัติ Retatrutide ต่อ FDA เลื่อนไปเป็นปี 2027 เนื่องจากความไม่สมดุลของเหตุการณ์หัวใจ การปฏิรูปส่วนลดยาของเยอรมนีนำไปสู่การลดการผลิต และนายจ้างในสหรัฐฯ ประมาณ 14% วางแผนยกเลิกความครอบคลุม GLP-1 ภายในปี 2027

    ความล่าช้าเหล่านี้อาจทำให้ยาสำคัญล่าช้าและลดยอดขายในอนาคต กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

กันยายน 2026
▲3▼1

Lilly พุ่งแตะ 1 ล้านล้านดอลลาร์จากความแข็งแกร่งของยาลดความอ้วน แต่คู่แข่งจาก Novo ลดน้ำหนักได้ดีกว่า

  • Lilly ทะลุมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ Eli Lilly กลายเป็นบริษัทมูลค่า 1 ล้านล้านดอลลาร์ ขับเคลื่อนด้วยยารักษาโรคอ้วน ยอดขาย Mounjaro พุ่ง 91% และรายได้รวมรายไตรมาสเพิ่มขึ้น 47.7% สะท้อนความต้องการมหาศาลสำหรับการรักษาโรคอ้วนและเบาหวาน

    เหตุการณ์สำคัญนี้สะท้อนปัจจัยหลักที่ขับเคลื่อนมูลค่าของ Lilly และความกระตือรือร้นของนักลงทุนในช่วงเวลานี้

  • ยาเม็ด Foundayo ตัวใหม่เริ่มได้รับความนิยม Lilly เปิดตัวยาเม็ด GLP-1 ชื่อ Foundayo ในสหราชอาณาจักร และครองส่วนแบ่งประมาณหนึ่งในสามของผู้ป่วยใหม่ที่ใช้ยาเม็ด GLP-1 ในสหรัฐฯ ช่วยขยายฐานของ Lilly นอกเหนือจากยาฉีด และตอบโจทย์ความชอบของผู้ป่วยที่อยากกินยาเม็ด

    การเติบโตของ Foundayo เป็นความสำเร็จของผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ขยายธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

  • ความก้าวหน้าด้านไปป์ไลน์และการผลิต Lilly ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับยารักษามะเร็งเต้านมแบบผสมและอินซูลินรายสัปดาห์ Onswik ปิดดีล AtaiBeckley และเริ่มก่อสร้างโรงงานที่ Houston มูลค่า 6.5 พันล้านดอลลาร์ ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับการเติบโตระยะยาวและกำลังการผลิต

    สิ่งเหล่านี้เป็นพัฒนาการใหม่ที่เป็นรูปธรรมซึ่งสนับสนุนรายได้และขนาดการผลิตในอนาคต

  • CagriSema ของ Novo เอาชนะ Zepbound ในการทดลอง CagriSema ของ Novo Nordisk ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักได้ 12.4% เทียบกับ 9.1% ของ Zepbound/tirzepatide ของ Lilly ในการทดลองเปรียบเทียบโดยตรง หากได้รับอนุมัติ อาจทำให้การเพิ่มส่วนแบ่งตลาดของ Lilly ในกลุ่มโรคอ้วนชะลอลง

    ภัยคุกคามจากการแข่งขันนี้เป็นปัจจัยถ่วงสำคัญต่อโมเมนตัมเชิงบวกของ Lilly

ล่าสุด
▲3▼1

ชัยชนะจากไปป์ไลน์ของ Lilly และการเติบโตของ Foundayo ชดเชยภัยคุกคามจากการแข่งขันของ Novo

  • Foundayo ครองส่วนแบ่งหนึ่งในสามของผู้ป่วยใหม่ที่ใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน ยาเม็ดลดน้ำหนักชนิดรับประทาน Foundayo ของ Lilly ปัจจุบันคิดเป็นประมาณหนึ่งในสามของผู้ป่วยใหม่ที่เริ่มใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน โดยส่วนแบ่งตลาดเพิ่มขึ้นทุกสัปดาห์ สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงแรงหนุนทางการตลาดที่แท้จริง สนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต และตอกย้ำธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

    แสดงให้เห็นถึงการนำ Foundayo ไปใช้อย่างรวดเร็ว ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตหลักของธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

  • Retatrutide ลดน้ำหนักได้ถึง 20.8% ในการทดลองระยะที่ 3 ยาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ของ Lilly ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักตัวได้ถึง 20.8% ในการทดลองระยะที่ 3 โดยหลายคนไม่เข้าเกณฑ์โรคอ้วนอีกต่อไป สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับไปป์ไลน์ของ Lilly และโอกาสการเติบโตในอนาคตนอกเหนือจากยาที่มีอยู่ในปัจจุบัน

    ข้อมูลทางคลินิกเชิงบวกสำหรับสินทรัพย์ในไปป์ไลน์หลักช่วยเพิ่มศักยภาพรายได้ในระยะยาว

  • Foundayo ลดความเสี่ยงโรคหัวใจในการทดลองขนาดใหญ่ Foundayo ลดความเสี่ยงโรคหัวใจได้ 16% เมื่อเทียบกับอินซูลินในการทดลองขนาดใหญ่ โดยมีอัตราการเสียชีวิตที่ต่ำกว่า สิ่งนี้อาจขยายการใช้งานไปยังผู้ป่วยโรคหัวใจ เพิ่มยอดขาย และสร้างความแตกต่างจากคู่แข่ง

    ประโยชน์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดขยายศักยภาพของข้อบ่งใช้และขอบเขตตลาดของ Foundayo

  • CagriSema ของ Novo เอาชนะ tirzepatide ของ Lilly ในการเปรียบเทียบโดยตรง CagriSema ของ Novo Nordisk ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักได้ 12.4% เทียบกับ 9.1% สำหรับ tirzepatide ของ Lilly ในการทดลองระยะที่ 3 ภัยคุกคามจากการแข่งขันนี้อาจทำให้การเพิ่มส่วนแบ่งตลาดของ Lilly ชะลอลง หาก CagriSema ได้รับการอนุมัติ

    ความพ่ายแพ้ในการแข่งขันโดยตรงในการทดลองหลักก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อความเป็นผู้นำด้านโรคอ้วนของ Lilly

▲3▼1

ไปป์ไลน์และการผลิตของ Lilly ขยายตัวขณะการแข่งขันทวีความรุนแรง

  • FDA อนุมัติสูตรผสมใหม่สำหรับมะเร็งเต้านม FDA ให้การอนุมัติเต็มรูปแบบแก่ Inluriyo ร่วมกับ Verzenio ของ Lilly สำหรับมะเร็งเต้านมที่กลายพันธุ์ ESR1 โดยอ้างอิงจากการทดลองที่สูตรผสมนี้เพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินโรคเป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับ Inluriyo เพียงอย่างเดียว การอนุมัตินี้ขยายข้อเสนอด้านมะเร็งวิทยาของ Lilly และเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ ช่วยสร้างความหลากหลายนอกเหนือจากยาลดความอ้วน

    การอนุมัติใหม่ช่วยเพิ่มธุรกิจมะเร็งวิทยาและศักยภาพรายได้ของ Lilly โดยตรง

  • Lilly เริ่มก่อสร้างโรงงานที่ Houston มูลค่า $6.5B Lilly เริ่มก่อสร้างโรงงานผลิตมูลค่า $6.5B ใน Houston เพื่อผลิตสารออกฤทธิ์สำหรับยาของบริษัท รวมถึงยา Foundayo สำหรับโรคอ้วนแบบรับประทาน นี่เป็นส่วนหนึ่งของการลงทุนในสหรัฐฯ มูลค่า $50B เพื่อขยายกำลังการผลิตและสร้างความมั่นคงด้านอุปทานสำหรับการเติบโตในอนาคต

    การลงทุนขนาดใหญ่สนับสนุนกำลังการผลิตระยะยาวและห่วงโซ่อุปทาน

  • CagriSema ของ Novo เอาชนะ Zepbound ในการทดลองเปรียบเทียบโดยตรง ในการทดลองระยะที่ 3 CagriSema ของ Novo ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักได้ 12.4% ภายใน 60 สัปดาห์ เทียบกับ 9.1% สำหรับ Zepbound ของ Lilly ซึ่งบ่งชี้ถึงภัยคุกคามจากการแข่งขันในตลาดโรคอ้วน และอาจทำให้การเพิ่มส่วนแบ่งตลาดของ Lilly ชะลอลงหาก CagriSema ได้รับการอนุมัติ

    ผลการทดลองแข่งขันโดยตรงอาจกดดันธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

  • FDA อนุมัติอินซูลินสัปดาห์ละครั้ง Onswik FDA อนุมัติ Onswik ของ Lilly ซึ่งเป็นอินซูลินพื้นฐานสัปดาห์ละครั้งสำหรับเบาหวานชนิดที่ 2 โดยลดการฉีดจากรายวันเหลือรายสัปดาห์ สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้พอร์ตโฟลิโอเบาหวานของ Lilly และเสนอทางเลือกที่สะดวกยิ่งขึ้น ซึ่งอาจดึงส่วนแบ่งตลาดจากอินซูลินรายวัน

    การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ขยายธุรกิจเบาหวานและตอบโจทย์ความสะดวกของผู้ป่วย

▲4

ลิลลี่ขยายความเป็นผู้นำด้านโรคอ้วน ขณะดีลไปป์ไลน์และเป้านักวิเคราะห์ปรับขึ้น

  • Foundayo คว้า 30% ของผู้ป่วยใหม่ในสหรัฐที่ใช้ยาลดน้ำหนักแบบรับประทาน ยาเม็ดรักษาโรคอ้วนตัวใหม่ของลิลลี่อย่าง Foundayo คว้าส่วนแบ่งผู้ป่วยใหม่ในสหรัฐที่เริ่มใช้ยาลดน้ำหนักแบบรับประทานไปกว่า 30% จากเดิมที่แทบไม่มี ส่วนยาเม็ด Wegovy ของ Novo เคยครองตลาดนี้ราว 90% สิ่งนี้แสดงว่าลิลลี่กำลังชนะใบสั่งยาจริง ไม่ใช่แค่พาดหัวข่าว ซึ่งสนับสนุนยอดขายในอนาคต

    หลักฐานชัดเจนว่าผลิตภัณฑ์ใหม่ล่าสุดของลิลลี่กำลังช่วงชิงส่วนแบ่งตลาด ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญ

  • Citi ปรับเป้าราคา LLY ขึ้นสู่ระดับสูงสุดในตลาดที่ $1,600 Citi ปรับเป้าราคาหุ้นลิลลี่ขึ้นเป็น $1,600 สื่อถึงอัพไซด์ราว 45% แม้หุ้นร่วง 8% ในหนึ่งเดือน นักวิเคราะห์ชี้ถึงความเหนือกว่าของลิลลี่ในใบสั่งยารักษาโรคอ้วน การเติบโตของผู้สั่งจ่าย Foundayo และผลการทดลองที่แข็งแกร่งของ retatrutide สิ่งนี้เพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    การปรับเพิ่มเป้าราคาของนักวิเคราะห์รายใหญ่ตอบโจทย์โดยตรงว่าทำไมหุ้นจึงอาจปรับขึ้นได้แม้เพิ่งอ่อนตัวลง

  • ลิลลี่ปิดดีล AtaiBeckley สำหรับยารักษาโรคซึมเศร้า ลิลลี่ปิดการเข้าซื้อ AtaiBeckley เพิ่ม BPL-003 ยารักษาโรคซึมเศร้าออกฤทธิ์เร็วที่ต้านทานการรักษามาตรฐานได้ ขยายไปป์ไลน์ประสาทวิทยาศาสตร์ของลิลลี่เกินกว่าโรคอ้วน ใช้เงินสดวางรากฐานการเติบโตในอนาคต ลดการพึ่งพายาลดน้ำหนัก

    แสดงว่าลิลลี่กำลังกระจายธุรกิจสู่พื้นที่การรักษาใหม่ ๆ อย่างจริงจัง ซึ่งเป็นบวกเชิงกลยุทธ์

  • ข้อมูลและดีลใหม่หนุนไปป์ไลน์ที่ EASD และอื่น ๆ ลิลลี่จะนำเสนอข้อมูลการทดลองที่แข็งแกร่งของ retatrutide, Foundayo และ eloraTZP ในการประชุมโรคเบาหวานระดับใหญ่ พร้อมลงนามดีลวิจัยใหม่กับ QurCan และ Twist Bioscience ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์และเทคโนโลยีของลิลลี่ สนับสนุนการเติบโตระยะยาวแม้ยังไม่เพิ่มยอดขายทันที

    เน้นความคืบหน้าของไปป์ไลน์และความร่วมมือที่ต่อเนื่องซึ่งรองรับรายได้ในอนาคต

▲4

ลิลลี่แตะ 1 ล้านล้านดอลลาร์ ขณะที่ยาลดความอ้วนและดีลไปป์ไลน์ขับเคลื่อนการเติบโต

  • ลิลลี่แตะมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ จากความแข็งแกร่งของยาลดความอ้วน ลิลลี่ข้ามมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ โดยรายได้ไตรมาส 2 เพิ่มขึ้น 47.7% และยอดขาย Mounjaro เพิ่มขึ้น 91% ธุรกิจยาลดความอ้วนและการขยายการเข้าถึงกำลังขับเคลื่อนการเติบโต และนักวิเคราะห์มองว่ายังมีโอกาสปรับขึ้นอีก

    เหตุการณ์สำคัญนี้สะท้อนขนาดความสำเร็จของลิลลี่และความเชื่อมั่นของนักลงทุน ตอบคำถามโดยตรงว่าทำไมหุ้นจึงเคลื่อนไหว

  • J.P. Morgan ปรับเพิ่มประมาณการจากการเติบโตของยาลดความอ้วน J.P. Morgan ปรับเพิ่มประมาณการรายได้และกำไรต่อหุ้นปี 2027 โดยคงอันดับความน่าลงทุนสูงกว่าราคาตลาดและราคาเป้าหมายที่ $1,400 คาดยอดขายยากลุ่มอินเครตินจะเกิน $100 billion ภายในปี 2030 ขับเคลื่อนโดย Zepbound, Mounjaro และ Foundayo

    การปรับเพิ่มประมาณการของนักวิเคราะห์ส่งสัญญาณความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นต่อการเติบโตระยะยาวของลิลลี่ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญต่อการเคลื่อนไหวของหุ้น

  • ลิลลี่เปิดตัว Foundayo ในสหราชอาณาจักร เป็นตลาดยุโรปแห่งแรก ลิลลี่เปิดตัว Foundayo ยาเม็ดลดน้ำหนักในสหราชอาณาจักร ซึ่งเป็นตลาดยุโรปแห่งแรก ยาเม็ดนี้มีราคา £100-£120 ต่อเดือน ถูกกว่ายาฉีดมาก อาจขยายการเข้าถึงและเพิ่มยอดขาย

    นี่เป็นก้าวที่เป็นรูปธรรมในการขยายธุรกิจยาลดความอ้วนของลิลลี่ทั่วโลก สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตโดยตรง

  • ลิลลี่สร้างธุรกิจประสาทวิทยาเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาเติบโต 32% เป็น $811 million ในครึ่งแรกของปี 2026 นำโดย Kisunla การเข้าซื้อกิจการอย่าง AtaiBeckley และ Centessa เพิ่มสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ สร้างความหลากหลายนอกเหนือจากยาลดความอ้วนและลดการพึ่งพายากลุ่ม GLP-1

    สิ่งนี้แสดงความพยายามของลิลลี่ในการสร้างเครื่องยนต์การเติบโตที่สอง ซึ่งอาจรักษาการเติบโตระยะยาวและดึงดูดนักลงทุน

สิงหาคม 2026
▲3▼1

ผลประกอบการไตรมาส 2 ของ Lilly ชนะความคาดหมาย ข่าวความคืบหน้าด้านไปป์ไลน์ชดเชยความเสี่ยงจากการแข่งขันที่เพิ่มขึ้นและความคุ้มครองยา

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะความคาดหมายและปรับเพิ่มคาดการณ์ รายได้ไตรมาส 2 ของ Lilly พุ่งขึ้น 47.7% เป็น 22.97 พันล้านดอลลาร์ ชนะความคาดหมาย โดย Mounjaro และ Zepbound คิดเป็น 65% ของยอดขาย ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์ สะท้อนความมั่นใจในโมเมนตัมที่ต่อเนื่อง

    นี่คือผลประกอบการทางการเงินใหม่หลักที่ขับเคลื่อนหุ้นในเดือนสิงหาคม

  • การขยายไปป์ไลน์และการเข้าถึง Lilly ขยายความได้เปรียบเหนือ Novo Nordisk หลังจาก CagriSema ทำได้ต่ำกว่าคาด Foundayo ได้รับอนุมัติในสหราชอาณาจักร การเข้าถึงในราคาถูกขยายผ่าน Amazon และ CVS และดีลใหม่ในด้าน Alzheimer's มะเร็ง วัคซีน RNA และภูมิคุ้มกันวิทยาเสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์

    ความคืบหน้าใหม่เหล่านี้สนับสนุนการเติบโตในอนาคตและตำแหน่งการแข่งขัน

  • การขยายฉลากและประหยัดต้นทุน Mounjaro ได้รับฉลากระบุความเสี่ยงต่อหัวใจ ขยายการใช้งาน และ Zepbound แสดงให้เห็นการประหยัดต้นทุน เสริมคุณค่าของผลิตภัณฑ์ ความคืบหน้าเหล่านี้อาจเพิ่มอุปสงค์และการยอมรับจากผู้จ่ายเงิน

    ข้อมูลฉลากและต้นทุนใหม่เป็นปัจจัยบวกเพิ่มเติมสำหรับกลุ่มผลิตภัณฑ์นี้

  • การแข่งขันและอุปสรรคด้านความคุ้มครอง Novo Nordisk เปิดตัว Wegovy แบบรับประทานในเยอรมนี และคาดว่าตลาดโรคอ้วนจะกระจัดกระจาย ประมาณ 14% ของนายจ้างในสหรัฐฯ วางแผนยกเลิกความคุ้มครอง GLP-1 ภายในปี 2027 ซึ่งอาจทำให้การเติบโตของยอดขายในสหรัฐฯ ชะลอลง

    สิ่งเหล่านี้เป็นความเสี่ยงใหม่ด้านการแข่งขันและการเบิกจ่ายยาที่อาจกดดันยอดขายในอนาคต

▲3▼1

ชัยชนะด้านฉลากหัวใจและการดีลไปป์ไลน์ของ Lilly ขยายความเป็นผู้นำ

  • FDA ขยายฉลาก Mounjaro เพื่อลดความเสี่ยงโรคหัวใจ FDA อนุมัติ Mounjaro เพื่อลดความเสี่ยงของหัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง และการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับหัวใจในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีความเสี่ยงสูง ซึ่งทำให้ยามีประโยชน์กับผู้คนมากขึ้น สนับสนุนยอดขายและอำนาจในการตั้งราคา แม้จะเพิ่มแรงกดดันต่อกำลังการผลิตและความคุ้มครองประกัน

    การอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ขยายตลาดโดยตรงให้กับยาที่ใหญ่ที่สุดของ Lilly

  • Taltz ร่วมกับ Zepbound แสดงประโยชน์ที่ยั่งยืนหนึ่งปี การทดลองระยะ 3b แสดงให้เห็นว่าการใช้ Taltz ร่วมกับ Zepbound ช่วยให้ผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินและโรคอ้วนมีผิวที่ใสขึ้นและลดน้ำหนักได้มากกว่าใช้ Taltz เพียงอย่างเดียวหลังหนึ่งปี ซึ่งสนับสนุนการใช้ยา Lilly ร่วมกัน และอาจเพิ่มยอดขายของทั้งสองผลิตภัณฑ์

    ข้อมูลทางคลินิกใหม่สนับสนุนการใช้ยา Lilly สองตัวร่วมกันในวงกว้างขึ้น

  • Lilly ซื้อ Merida Biosciences มูลค่าสูงสุด 2.875 พันล้านดอลลาร์ Lilly ตกลงซื้อ Merida Biosciences มูลค่าสูงสุด 2.875 พันล้านดอลลาร์ ได้ยาภูมิคุ้มกันระยะเริ่มต้นสำหรับโรค Graves และโรคตาไทรอยด์ ซึ่งใช้เงินสดจากธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly ในการขยายไปสู่พื้นที่การรักษาใหม่ แม้ยายังต้องใช้เวลาอีกหลายปีกว่าจะออกสู่ตลาด

    การเข้าซื้อครั้งใหญ่แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดสร้างการเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาโรคอ้วน

  • Novo เปิดตัว Wegovy แบบเม็ดในเยอรมนี ขณะที่การแข่งขันเพิ่มขึ้น Novo Nordisk เปิดตัวยาเม็ด Wegovy ในเยอรมนี ซึ่งเป็นตลาดยาที่ใหญ่ที่สุดใน EU และคาดว่าเม็ดยาจะครองสัดส่วนกว่าหนึ่งในสามของการใช้ GLP-1 ภายในปี 2030 ยาเม็ด Foundayo ของ Lilly อยู่ในอังกฤษและมุ่งเป้า 40+ ตลาด ดังนั้นนี่คือการแข่งขันจริงในตลาดโรคอ้วนแบบรับประทาน

    การเปิดตัวของคู่แข่งโดยตรงในตลาดสำคัญคุกคามส่วนแบ่งตลาด GLP-1 แบบรับประทานที่กำลังเติบโตของ Lilly

▲3▼1

ความเป็นผู้นำ GLP-1 ของ Lilly ขยายตัว แต่ความเสี่ยงด้านความคุ้มครองของนายจ้างและราคาเพิ่มขึ้น

  • Zepbound แสดงให้เห็นว่าลดค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพในผู้สูงอายุ การศึกษาในโลกจริงพบว่าผู้ใช้ Zepbound ที่มีอายุเกิน 55 ปีมีค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพต่ำลงถึง 38% โดยประหยัดได้ถึง $607 ต่อผู้ป่วยต่อเดือนภายใน 12 เดือน หลักฐานนี้อาจโน้มน้าวให้ Medicare และบริษัทประกันครอบคลุมยาลดความอ้วน ซึ่งสนับสนุนอุปสงค์

    การศึกษานี้กล่าวถึงการต่อต้านจากผู้จ่ายเงินโดยตรง ซึ่งเป็นความเสี่ยงสำคัญ โดยแสดงการประหยัดค่าใช้จ่ายที่อาจขยายความคุ้มครองและอุปสงค์

  • 14% ของนายจ้างสหรัฐฯ จะยกเลิกความคุ้มครองยาลดความอ้วนภายในปี 2027 การสำรวจแสดงว่านายจ้างสหรัฐฯ ประมาณ 14% วางแผนยุติความคุ้มครอง GLP-1 ภายในปี 2027 เนื่องจากต้นทุนที่เพิ่มขึ้น โดยสัดส่วนที่ครอบคลุมยาลดความอ้วนลดลงแล้วจาก 72% เหลือ 60% ซึ่งอาจลดใบสั่งยา Zepbound และชะลอการเติบโตของยอดขายในสหรัฐฯ

    นี่คือภัยคุกคามใหม่ที่เป็นรูปธรรมต่ออุปสงค์จากกลุ่มผู้จ่ายเงินรายใหญ่ ซึ่งสวนทางกับเรื่องเล่าความคุ้มครองเชิงบวกโดยตรง

  • FDA อนุมัติการตรวจเลือด Alzheimer's ของ Lilly-Roche FDA อนุมัติการตรวจเลือด Elecsys pTau217 ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Roche เป็นการทดสอบไบโอมาร์กเกอร์เดี่ยวรายการแรกที่ยืนยันหรือตัดออกพยาธิสภาพอะไมลอยด์ของ Alzheimer's ซึ่งอาจขยายการวินิจฉัยและเพิ่มตลาดสำหรับยา donanemab ของ Lilly

    การอนุมัตินี้เปิดทางสู่การวินิจฉัยและรักษา Alzheimer's ที่กว้างขึ้น ซึ่งเป็นพื้นที่เติบโตใหม่ที่อาจเกิดขึ้นนอกเหนือจากยา GLP-1

  • กลุ่มผลิตภัณฑ์มะเร็งเติบโต 11% สร้างความหลากหลายนอกเหนือจาก GLP-1 รายได้ด้านมะเร็งของ Lilly เพิ่มขึ้น 11% เป็น $4.84 พันล้านในครึ่งปีแรก โดยยารุ่นใหม่เช่น Jaypirca เพิ่มขึ้น 66% และ Inluriyo สร้างรายได้ $110 ล้าน ซึ่งแสดงว่า Lilly กำลังสร้างเครื่องยนต์การเติบโตที่สอง ลดการพึ่งพายาลดความอ้วน

    ข้อมูลใหม่นี้เน้นฐานรายได้ที่กว้างขึ้น ซึ่งสำคัญต่อการเติบโตระยะยาวและการลดความเสี่ยง

▲3▼1

ธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly ยังคงชนะอย่างต่อเนื่อง ขณะที่ไปป์ไลน์และขอบเขตทั่วโลกขยายตัว

  • สหราชอาณาจักรอนุมัติ Foundayo สำหรับลดน้ำหนักและเบาหวาน อังกฤษอนุมัติยาเม็ดลดน้ำหนักวันละครั้ง Foundayo ของ Lilly สำหรับทั้งโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 ถือเป็นการอนุมัติครั้งแรกในยุโรป ยาเม็ดใช้สะดวกกว่าการฉีดสำหรับผู้ป่วย จึงเปิดตลาดใหม่และขยายความได้เปรียบของ Lilly เหนือยาเม็ดคู่แข่งของ Novo

    การอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ขยายตลาดที่ Lilly เข้าถึงได้และเสริมความแข็งแกร่งในการแข่งขัน

  • Lilly เพิ่มดีลด้าน Alzheimer's และ ion channel Lilly ซื้อสิทธิ์ในยารักษา Alzheimer's ระยะเริ่มต้นด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า $10 million (เพิ่มได้ถึง $1 billion หากได้ผล) และจับมือกับ OmniAb ในโครงการ ion channel มูลค่าสูงถึง $370 million การลงทุนเล็กๆ เหล่านี้เติมไปป์ไลน์นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

    ดีลใหม่ช่วยกระจายไปป์ไลน์ของ Lilly และลดการพึ่งพา GLP-1

  • Lilly จับมือพัฒนาวัคซีน RNA Lilly ลงนามข้อตกลงวิจัยและให้สิทธิ์กับ Amplitude Therapeutics เพื่อพัฒนาวัคซีน trans-amplifying RNA สำหรับโรคติดเชื้อ พร้อมออปชันสำหรับเป้าหมายเพิ่มอีกสองรายการ เป็นการก้าวเข้าสู่พื้นที่การรักษาใหม่ในระยะเริ่มต้น โดยใช้เงินสดของ Lilly ในการวางรากฐานสำหรับการเติบโตในอนาคต

    ความร่วมมือใหม่ขยายฐานเทคโนโลยีของ Lilly สู่วัคซีน

  • ซีอีโอ Novo กล่าวว่าตลาดโรคอ้วนจะไม่ใช่ผู้ชนะกินรวบ ซีอีโอของ Novo Nordisk กล่าวว่าตลาดโรคอ้วนจะแบ่งกันระหว่างผู้เล่นหลายราย เหมือนแบรนด์น้ำอัดลมต่างๆ มากกว่าจะมีผู้ชนะรายเดียว Wegovy ชนิดรับประทานของ Novo ครองส่วนแบ่ง 90% ของตลาด GLP-1 ชนิดรับประทานแล้ว นี่เป็นเครื่องเตือนว่าความเป็นผู้นำของ Lilly อาจมีขีดจำกัดเมื่อการแข่งขันเพิ่มขึ้น

    เป็นปัจจัยถ่วงดุลที่แท้จริง: การแข่งขันอาจจำกัดส่วนแบ่งตลาดระยะยาวของ Lilly

▲4

ธุรกิจรักษาโรคอ้วนของ Lilly ยังคงชนะต่อเนื่อง เมื่อตลาดใหม่และชัยชนะทางกฎหมายเพิ่มขึ้น

  • สหราชอาณาจักรอนุมัติ Foundayo เป็นตลาดแรกนอกสหรัฐฯ หน่วยงานกำกับดูแลของอังกฤษอนุมัติ Foundayo ยาเม็ดลดน้ำหนักวันละครั้งของ Lilly ซึ่งเป็นการอนุมัติครั้งแรกนอกสหรัฐฯ เปิดตลาดใหม่สำหรับยารักษาโรคอ้วนในรูปแบบเม็ดที่อาจเข้าถึงผู้ป่วยที่ไม่ชอบฉีด ยังไม่จำหน่ายผ่าน NHS ขณะที่หน่วยงานกำกับดูแลด้านราคาอยู่ระหว่างทบทวน

    การอนุมัติด้านกฎระเบียบครั้งใหม่ขยายตลาดที่ Lilly เข้าถึงได้ให้กว้างเกินสหรัฐฯ

  • Amazon และ CVS ขยายการเข้าถึงยาของ Lilly ในราคาถูก Amazon Pharmacy จะเสนอ Zepbound แบบปากกาและ Foundayo แบบเม็ดของ Lilly ให้ผู้ป่วย Medicare ในราคา $50 ต่อเดือน และ CVS ขยายโปรแกรมจัดการน้ำหนักร่วมกับ Lilly เพิ่มการเข้าถึงผ่านแอปและการเข้าคลินิกในราคา $29 การเข้าถึงที่ง่ายและถูกขึ้นควรเพิ่มปริมาณใบสั่งยา

    ข้อตกลงการจัดจำหน่ายใหม่เพิ่มจำนวนผู้ป่วยที่เข้าถึงยาของ Lilly ได้โดยตรง

  • Lilly ฟ้องผู้ขาย retatrutide ที่ไม่ได้รับอนุมัติ Lilly ยื่นฟ้อง 6 คดีต่อธุรกิจที่ขายเวอร์ชันไม่ได้รับอนุมัติของ retatrutide ยารักษาโรคอ้วนที่อยู่ระหว่างทดลอง และส่งเรื่องกว่า 200 รายให้หน่วยงานตรวจสอบ การดำเนินการนี้ปกป้องธุรกิจในอนาคตจากสินค้าลอกเลียนที่ไม่ปลอดภัย และรักษาตลาดให้พร้อมสำหรับยาจริงเมื่อได้รับการอนุมัติ

    การดำเนินการทางกฎหมายปกป้องตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่สำคัญจากการแข่งขันที่ผิดกฎหมาย

  • นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มเป้าหมายจากโอกาสโรคอ้วนในต่างประเทศ BofA ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของ Lilly เป็น $1,344 และระบุว่ายอดขายโรคอ้วนในต่างประเทศอาจแซงสหรัฐฯ ในที่สุด โดยคาดว่ายอดขายสูงสุดของ Foundayo ส่วนใหญ่จะอยู่ต่างประเทศ ธนาคารอื่นก็ปรับเพิ่มเป้าหมายหลังผลประกอบการไตรมาส 2 แข็งแกร่ง สะท้อนความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นในเส้นทางการเติบโตระดับโลกของ Lilly

    การปรับเพิ่มเป้าหมายของนักวิเคราะห์บ่งชี้ว่าตลาดมองเห็นอัพไซด์เพิ่มเติมจากการขยายตัวในต่างประเทศ

▲4

ผลประกอบการ Q2 ที่เหนือความคาดหมายและแนวโน้มที่ปรับเพิ่มขึ้นตอกย้ำความเป็นผู้นำตลาดยาลดความอ้วนของ Lilly

  • ผลประกอบการ Q2 เหนือความคาดหมายและปรับเพิ่มแนวโน้ม Lilly รายงานรายได้ Q2 ที่ $22.97 billion เพิ่มขึ้น 47.7% และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ $8.38 สูงกว่าประมาณการ 27% ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปีเป็น $85–$87 billion และกำไรต่อหุ้นเป็น $36.25 หุ้นพุ่งขึ้นมากถึง 7% จากข่าวนี้ สะท้อนอุปสงค์ที่แข็งแกร่งสำหรับยารักษาโรคอ้วนและเบาหวาน

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักที่ตอบคำถามโดยตรงว่าทำไม LLY จึงเคลื่อนไหวในขณะนี้

  • ยอดขาย Mounjaro และ Zepbound พุ่งแรง ยอดขาย Mounjaro พุ่งขึ้น 91% เป็น $9.94 billion และ Zepbound ทำรายได้ $4.93 billion รวมกันคิดเป็น 65% ของรายได้ทั้งหมด สะท้อนว่าธุรกิจ GLP-1 ของ Lilly ยังเติบโตอย่างรวดเร็ว ขับเคลื่อนผลกำไรที่เหนือความคาดหมาย และสร้างความเชื่อมั่นว่าอุปสงค์ยังคงแข็งแกร่งแม้มีการแข่งขัน

    อธิบายปัจจัยพื้นฐานเบื้องหลังผลประกอบการที่เหนือความคาดหมายและการปรับเพิ่มแนวโน้ม รวมถึงการเคลื่อนไหวของหุ้น

  • ความล้มเหลวของ Novo Nordisk เสริมความได้เปรียบในการแข่งขันของ Lilly ยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ CagriSema ของ Novo Nordisk ทำได้ด้อยกว่า Zepbound ของ Lilly ในการควบคุมน้ำตาลในเลือด และ Novo ให้แนวโน้มยอดขายลดลงพร้อมลดพนักงาน 9,000 ตำแหน่ง สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้ Lilly ในฐานะผู้นำที่ชัดเจนในตลาดโรคอ้วน ซึ่งสนับสนุนอำนาจการตั้งราคาและการเติบโตระยะยาว

    เน้นการเปลี่ยนแปลงด้านการแข่งขันที่สำคัญซึ่งเป็นประโยชน์ต่อ Lilly และเป็นข้อมูลใหม่

  • แผนยื่นขออนุมัติ retatrutide ในต้นปี 2027 Lilly วางแผนยื่นขออนุมัติยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ในต้นปี 2027 ยานี้ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักตัวได้มากกว่า 20% และอาจรักษาโรคหยุดหายใจขณะหลับและลดความเสี่ยงโรคหัวใจได้ด้วย นักวิเคราะห์มองว่าเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต แม้จะยังไม่สร้างรายได้จนถึงหลังปี 2027

    เป็นความคืบหน้าด้านไปป์ไลน์ใหม่ที่ตอกย้ำเรื่องราวการเติบโตระยะยาวของ Lilly

กรกฎาคม 2026
▲2▼1

ลิลลี่ทำสถิติสูงสุดจากความต้องการยาลดความอ้วน แต่การแข่งขันและความล่าช้ากำลังคุกคาม

  • ความต้องการยารักษาโรคอ้วนขับเคลื่อนผลประกอบการระดับสถิติ ลิลลี่ทำสถิติสูงสุด เนื่องจากความต้องการยารักษาโรคอ้วนพุ่งสูง โดยรายได้เพิ่มขึ้น 55.5% เป็น 19.8 พันล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไร JPMorgan ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น 1,400 ดอลลาร์ สะท้อนความเชื่อมั่นที่แข็งแกร่ง

    นี่คือปัจจัยบวกหลักที่ขับเคลื่อนผลตอบแทนระดับสถิติของหุ้นในเดือนกรกฎาคม

  • การขยายไปป์ไลน์และการลงทุนเชิงกลยุทธ์ ลิลลี่ขยายไปป์ไลน์ผ่านการเข้าซื้อ AtaiBeckley มูลค่า 3.8 พันล้านดอลลาร์ ข้อมูลเชิงบวกเกี่ยวกับอัลไซเมอร์ การอนุมัติ Ebglyss ในแคนาดา การลงทุนด้านการผลิตในสหรัฐฯ และพันธมิตรด้านการค้นพบยาด้วย AI ซึ่งสนับสนุนการเติบโตในอนาคต

    ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมศักยภาพการเติบโตระยะยาวของลิลลี่และสร้างความหลากหลายทางธุรกิจ

  • Retatrutide มีแนวโน้มดีแต่เผชิญความล่าช้า Retatrutide แสดงผลการลดน้ำหนักในระยะที่ 3 ที่แข็งแกร่ง แต่ความไม่สมดุลของเหตุการณ์เกี่ยวกับหัวใจต้องจับตามอง การยื่นขออนุมัติต่อ FDA เลื่อนไปเป็นต้นปี 2027 เนื่องจากข้อมูลการผลิตไม่ครบถ้วน ทำให้ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญล่าช้าออกไป

    นี่คือความคืบหน้าสำคัญของไปป์ไลน์ที่มีทั้งประสิทธิภาพเชิงบวกและความล่าช้าด้านกฎระเบียบในเชิงลบ

  • การแข่งขันและแรงกดดันด้านนโยบายทวีความรุนแรง การปฏิรูประบบส่วนลดยาของเยอรมนีทำให้ลิลลี่ลดกำลังการผลิตในประเทศนั้น และ Novo Nordisk ได้รับอนุมัติในสหภาพยุโรปสำหรับ Wegovy ชนิดรับประทาน ซึ่งเพิ่มการแข่งขัน แรงกดดันเหล่านี้อาจส่งผลต่อยอดขายและอัตรากำไรในอนาคต

    สิ่งเหล่านี้เป็นความเสี่ยงสำคัญที่เกิดขึ้นในเดือนกรกฎาคมและอาจส่งผลต่อเส้นทางการเติบโตของลิลลี่

▲4

ความเหนือกว่าของ Lilly ในตลาด GLP-1 เติบโตขึ้น ขณะที่ไปป์ไลน์และการผลิตขยายตัว

  • รายได้ไตรมาส 1 พุ่ง 55.5% จากการเปิดตัว Foundayo รายได้ไตรมาสแรกของ Lilly พุ่งขึ้น 55.5% แตะ 19.8 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Foundayo ยา GLP-1 ชนิดรับประทานตัวใหม่ รวมถึงยอดขายที่แข็งแกร่งของ Mounjaro และ Zepbound ฝ่ายบริหารได้ปรับเพิ่มคำแนะนำผลประกอบการทั้งปี และนักวิเคราะห์ได้ตั้งราคาเป้าหมายไว้ที่ 1,365 ดอลลาร์ สะท้อนความเชื่อมั่นในศักยภาพการทำกำไรของ Lilly

    สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงเครื่องยนต์ทางการเงินหลักที่ขับเคลื่อนหุ้นของ Lilly และเหตุผลที่นักวิเคราะห์ยังคงมองบวก

  • Retatrutide ประสบความสำเร็จในระยะที่ 3 เตรียมยื่นขออนุมัติต่อ FDA retatrutide ยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ของ Lilly สามารถลดน้ำหนักได้สูงสุดถึง 22.6% ในการทดลองระยะที่ 3 โดยมีแผนยื่นขออนุมัติต่อ FDA ในต้นปี 2027 ซึ่งจะเสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจโรคอ้วนในอนาคตของ Lilly แม้ว่าจะมีความไม่สมดุลเล็กน้อยในเหตุการณ์หัวใจร้ายแรงที่ต้องจับตามอง

    สิ่งนี้ยืนยันถึงปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญในอนาคต และสะท้อนถึงความล่าช้าที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ว่าไปป์ไลน์กลับมาอยู่ในเส้นทางที่ถูกต้องแล้ว

  • Lilly ขยายการผลิตในสหรัฐฯ ร่วมกับ Resilience Lilly และ Resilience ลงทุน 750 ล้านดอลลาร์เพื่อขยายการผลิตอุปกรณ์ฉีด KwikPen ในสหรัฐฯ สร้างงาน 400 ตำแหน่ง และเพิ่มกำลังการผลิตสำหรับยารักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วน ซึ่งช่วยให้ Lilly สามารถรองรับความต้องการที่พุ่งสูงขึ้น และลดการพึ่งพาการผลิตจากต่างประเทศ

    สิ่งนี้จัดการกับข้อจำกัดด้านอุปทานที่อาจจำกัดการเติบโตโดยตรง และแสดงให้เห็นว่า Lilly ลงทุนในธุรกิจหลักของตน

  • Lilly เข้าร่วมพันธมิตรค้นพบยาด้วย AI ของ Illumina Lilly ได้เข้าร่วมเป็นผู้มีส่วนร่วมหลักใน Billion Cell Atlas ของ Illumina เพื่อเข้าถึงข้อมูลทางพันธุกรรมจำนวนมหาศาลเพื่อเร่งการค้นพบยาด้วย AI ความเคลื่อนไหวระยะยาวนี้อาจช่วยกระจายไปป์ไลน์ของ Lilly ให้พ้นจากยา GLP-1 และรักษาตำแหน่งผู้นำด้านนวัตกรรมชีวเทคโนโลยี

    สิ่งนี้บ่งชี้ถึงการผลักดันเชิงกลยุทธ์สู่เทคโนโลยีรุ่นใหม่ที่อาจสร้างยาใหม่และลดการพึ่งพาธุรกิจเดียว

▲1▼1

ลิลลี่ซื้อไปป์ไลน์ยารักษาโรคซึมเศร้า แต่การยื่นขออนุมัติ retatrutide เลื่อนไปปี 2027

  • ลิลลี่จะซื้อ AtaiBeckley ในวงเงินสูงสุด $3.8B ลิลลี่ตกลงจ่าย $2.8B ล่วงหน้า บวกอีกสูงสุด $1B หากบรรลุเป้าหมาย สำหรับ AtaiBeckley และยารักษาโรคซึมเศร้าด้วยสารไซเคเดลิกที่อยู่ระหว่างการทดลอง ใช้เงินสดของลิลลี่เพื่อเพิ่มพื้นที่การเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก แม้ต้นทุนล่วงหน้าจะเป็นเม็ดเงินจริง

    นี่คือดีลใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ และแสดงให้เห็นว่าลิลลี่ใช้กำไรจากยาโรคอ้วนเพื่อกระจายความเสี่ยงอย่างไร

  • การยื่นขออนุมัติ retatrutide เลื่อนไปต้นปี 2027 ลิลลี่เลื่อนการยื่นขออนุมัติยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ออกไป เนื่องจากต้องการข้อมูลด้านการผลิตและการควบคุมคุณภาพเพิ่มเติมสำหรับหน่วยงานกำกับดูแล ตัวยายังได้ผลดีในการทดลอง แต่ความล่าช้าหมายความว่าแรงขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่สำคัญจะมาถึงช้ากว่าที่คาด

    นี่คือปัจจัยลบใหม่หลัก และส่งผลโดยตรงต่อโอกาสยารักษาโรคอ้วนตัวใหญ่ตัวต่อไปของลิลลี่

▼2▲1

ธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly ขับเคลื่อนการเติบโตขณะขยายสู่กลุ่มยารักษาโรคใหม่

  • การปฏิรูปต้นทุนของเยอรมนีเพิ่มส่วนลดคืน ทำให้ Lilly ลดการผลิต เยอรมนีผ่านกฎหมายบังคับให้บริษัทยาจ่ายส่วนลดคืนในอัตราที่สูงขึ้น โดยมีเป้าหมายลดค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพ 16 พันล้านยูโร CEO ของ Lilly กล่าวว่าบริษัทจะลดแผนการผลิตในประเทศดังกล่าว ซึ่งเป็นอุปสรรคที่แท้จริงต่อธุรกิจในยุโรปและการลงทุนของบริษัท

    ความพ่ายแพ้ด้านกฎระเบียบที่เป็นรูปธรรมซึ่งอาจกระทบยอดขายและการขยายตัวของ Lilly ในตลาดสำคัญ

  • Lilly เข้าซื้อ AtaiBeckley มูลค่าสูงสุด 3.8 พันล้านดอลลาร์ Lilly กำลังซื้อบริษัทยาจิตเวชประสาท AtaiBeckley ด้วยเงินสดล่วงหน้าประมาณ 2.8 พันล้านดอลลาร์ บวกเพิ่มสูงสุด 1 พันล้านดอลลาร์ตามเงื่อนไขความสำเร็จ การซื้อครั้งนี้เพิ่มการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษาเข้าสู่สายการพัฒนายาของ Lilly แสดงให้เห็นว่าบริษัทใช้เงินสดขยายธุรกิจนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

    การเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์ใหม่ที่ขยายสายการพัฒนายาของ Lilly และส่งสัญญาณความทะเยอทะยานในการเติบโตระยะยาว

  • Novo Nordisk ได้รับอนุมัติจาก EU สำหรับ Wegovy ชนิดรับประทาน Novo Nordisk ได้รับการอนุมัติจาก EU สำหรับยาเม็ด GLP-1 ชนิดรับประทานตัวแรกสำหรับการจัดการน้ำหนัก ทำให้นผู้ป่วยมีทางเลือกแบบเม็ดควบคู่กับการฉีด สิ่งนี้เพิ่มความรุนแรงของการแข่งขันกับยารักษาโรคอ้วนของ Lilly ในยุโรป ซึ่งความนิยมในยาเม็ดอาจเปลี่ยนส่วนแบ่งตลาด

    ภัยคุกคามจากการแข่งขันโดยตรงในตลาดโรคอ้วนหลักที่อาจกดดันการเติบโตของ Lilly

▲3

ลิลลี่ได้อานิสงส์จากความต้องการยาลดความอ้วนและการขยาย Medicare สู่ระดับสูงสุดเป็นประวัติการณ์

  • JPMorgan ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น $1,400 หุ้นทำสถิติสูงสุด JPMorgan ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของ LLY จาก $1,300 เป็น $1,400 และย้ำน้ำหนักการลงทุนที่ overweight โดยอ้างถึงความต้องการที่แข็งแกร่งของ Mounjaro และ Zepbound หุ้นทำสถิติสูงสุดใหม่เหนือ $1,200 โดยมูลค่าตลาดทะลุ $1.1 ล้านล้าน นักวิเคราะห์คาดว่ากำไรไตรมาส 2 จะสูงกว่าที่ตลาดคาด

    นี่คือการดำเนินการใหม่ของนักวิเคราะห์ที่ผลักดันหุ้นโดยตรงและสะท้อนความเชื่อมั่นต่อการเติบโตในอนาคต

  • ลิลลี่นำเสนอข้อมูลโรคอัลไซเมอร์ที่ AAIC 2026 ลิลลี่จะนำเสนอ 16 บทคัดย่อในงานประชุมโรคอัลไซเมอร์ รวมถึงข้อมูลใหม่เกี่ยวกับการรักษาด้วย Kisunla และการตรวจเลือด P-tau217 ที่อาจทำให้การวินิจฉัยง่ายขึ้น ซึ่งช่วยผลักดันไปป์ไลน์ให้ก้าวข้ามโรคอ้วน มอบปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตระยะยาวอีกประการ

    นี่คือความคืบหน้าใหม่ของไปป์ไลน์ที่แสดงความแข็งแกร่งด้านการวิจัยที่กว้างขึ้นของลิลลี่นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

  • แคนาดาสนับสนุนยา Ebglyss สำหรับโรคผิวหนังอักเสบของลิลลี่ หน่วยงานด้านยาของแคนาดาให้คำแนะนำเชิงบวกสำหรับ Ebglyss การรักษาโรคผิวหนังอักเสบของลิลลี่ ซึ่งอาจนำไปสู่การเบิกจ่ายจากภาครัฐและการเข้าถึงผู้ป่วยในวงกว้างขึ้น Ebglyss ได้รับการอนุมัติในแคนาดาและประเทศอื่นๆ แล้ว และสิ่งนี้ขยายการเข้าถึง

    นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายฐานรายได้ของลิลลี่นอกเหนือจากโรคอ้วนและโรคเบาหวาน

Q2 2026
▲4

ลิลลี่ทำสถิติสูงสุดจากความครอบคลุมยารักษาโรคอ้วนของ Medicare และความคืบหน้ายารักษามะเร็ง

  • Medicare เปิดยารักษาโรคอ้วนให้เข้าถึงคนหลายล้าน เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม โครงการ GLP-1 Bridge ของ Medicare เสนอ Zepbound และ Foundayo ของ Lilly ในราคาคงที่ $50 ต่อเดือน ผู้สูงอายุมากถึง 20 ล้านคนอาจมีสิทธิ์ ซึ่งเป็นตลาดใหม่ขนาดใหญ่สำหรับยารักษาโรคอ้วนที่ก่อนหน้านี้ไม่มีความครอบคลุมกว้างขวาง

    นี่คือแรงขับเคลื่อนใหม่ที่ใหญ่ที่สุด: การเปลี่ยนแปลงนโยบายครั้งสำคัญที่ขยายฐานลูกค้าและความต้องการของ Lilly

  • ยารักษามะเร็ง Jaypirca ก้าวหน้าสองด้าน หน่วยงานกำกับดูแลยาของยุโรปแนะนำ Jaypirca สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง และการทดลองระยะที่ 3 แสดงว่าการเพิ่ม Jaypirca ลดความเสี่ยงการดำเนินของโรคได้ 45% Lilly จะขออนุมัติในวงกว้างขึ้น เสริมธุรกิจมะเร็งนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

    ชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่สำหรับยารักษามะเร็งหลักช่วยกระจายการเติบโตของ Lilly และสนับสนุนหุ้น

  • ผลประกอบการระดับบล็อกบัสเตอร์และปรับเพิ่มคาดการณ์ Lilly รายงานรายได้รายไตรมาส $19.8 billion เพิ่มขึ้น 56% จากปีก่อน โดย Zepbound และ Mounjaro มีส่วนสนับสนุน $12.8 billion บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีเป็นยอดขายสูงถึง $85 billion และกำไรต่อหุ้น $37

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งและคาดการณ์ที่สูงขึ้นแสดงว่าธุรกิจกำลังเร่งตัว ซึ่งเป็นเหตุผลหลักที่หุ้นเคลื่อนไหว

  • Lilly ที่มีเงินสดหนุนการซื้อกิจการยา คลื่นการควบรวมบริษัทยาในปี 2026 รวมมูลค่า $123 billion รวมถึง Lilly ที่ใช้เงินสดจาก GLP-1 ในการซื้อกิจการแบบ bolt-on และข้อตกลงวิจัยมูลค่า $1.9 billion กับ Abbisko ของจีน ซึ่งช่วยให้ Lilly เติมไปป์ไลน์เมื่อสิทธิบัตรหมดอายุ

    แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดเพื่อรักษาการเติบโตในอนาคต ซึ่งเป็นเชิงบวกเชิงกลยุทธ์สำหรับนักลงทุนระยะยาว

มิถุนายน 2026
▲4

ลิลลี่ทำสถิติสูงสุดจากความครอบคลุมยารักษาโรคอ้วนของ Medicare และความคืบหน้ายารักษามะเร็ง

  • Medicare เปิดยารักษาโรคอ้วนให้เข้าถึงคนหลายล้าน เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม โครงการ GLP-1 Bridge ของ Medicare เสนอ Zepbound และ Foundayo ของ Lilly ในราคาคงที่ $50 ต่อเดือน ผู้สูงอายุมากถึง 20 ล้านคนอาจมีสิทธิ์ ซึ่งเป็นตลาดใหม่ขนาดใหญ่สำหรับยารักษาโรคอ้วนที่ก่อนหน้านี้ไม่มีความครอบคลุมกว้างขวาง

    นี่คือแรงขับเคลื่อนใหม่ที่ใหญ่ที่สุด: การเปลี่ยนแปลงนโยบายครั้งสำคัญที่ขยายฐานลูกค้าและความต้องการของ Lilly

  • ยารักษามะเร็ง Jaypirca ก้าวหน้าสองด้าน หน่วยงานกำกับดูแลยาของยุโรปแนะนำ Jaypirca สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง และการทดลองระยะที่ 3 แสดงว่าการเพิ่ม Jaypirca ลดความเสี่ยงการดำเนินของโรคได้ 45% Lilly จะขออนุมัติในวงกว้างขึ้น เสริมธุรกิจมะเร็งนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

    ชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่สำหรับยารักษามะเร็งหลักช่วยกระจายการเติบโตของ Lilly และสนับสนุนหุ้น

  • ผลประกอบการระดับบล็อกบัสเตอร์และปรับเพิ่มคาดการณ์ Lilly รายงานรายได้รายไตรมาส $19.8 billion เพิ่มขึ้น 56% จากปีก่อน โดย Zepbound และ Mounjaro มีส่วนสนับสนุน $12.8 billion บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีเป็นยอดขายสูงถึง $85 billion และกำไรต่อหุ้น $37

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งและคาดการณ์ที่สูงขึ้นแสดงว่าธุรกิจกำลังเร่งตัว ซึ่งเป็นเหตุผลหลักที่หุ้นเคลื่อนไหว

  • Lilly ที่มีเงินสดหนุนการซื้อกิจการยา คลื่นการควบรวมบริษัทยาในปี 2026 รวมมูลค่า $123 billion รวมถึง Lilly ที่ใช้เงินสดจาก GLP-1 ในการซื้อกิจการแบบ bolt-on และข้อตกลงวิจัยมูลค่า $1.9 billion กับ Abbisko ของจีน ซึ่งช่วยให้ Lilly เติมไปป์ไลน์เมื่อสิทธิบัตรหมดอายุ

    แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดเพื่อรักษาการเติบโตในอนาคต ซึ่งเป็นเชิงบวกเชิงกลยุทธ์สำหรับนักลงทุนระยะยาว

▲4

ลิลลี่ทำสถิติสูงสุดจากความครอบคลุมยารักษาโรคอ้วนของ Medicare และความคืบหน้ายารักษามะเร็ง

  • Medicare เปิดยารักษาโรคอ้วนให้เข้าถึงคนหลายล้าน เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม โครงการ GLP-1 Bridge ของ Medicare เสนอ Zepbound และ Foundayo ของ Lilly ในราคาคงที่ $50 ต่อเดือน ผู้สูงอายุมากถึง 20 ล้านคนอาจมีสิทธิ์ ซึ่งเป็นตลาดใหม่ขนาดใหญ่สำหรับยารักษาโรคอ้วนที่ก่อนหน้านี้ไม่มีความครอบคลุมกว้างขวาง

    นี่คือแรงขับเคลื่อนใหม่ที่ใหญ่ที่สุด: การเปลี่ยนแปลงนโยบายครั้งสำคัญที่ขยายฐานลูกค้าและความต้องการของ Lilly

  • ยารักษามะเร็ง Jaypirca ก้าวหน้าสองด้าน หน่วยงานกำกับดูแลยาของยุโรปแนะนำ Jaypirca สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง และการทดลองระยะที่ 3 แสดงว่าการเพิ่ม Jaypirca ลดความเสี่ยงการดำเนินของโรคได้ 45% Lilly จะขออนุมัติในวงกว้างขึ้น เสริมธุรกิจมะเร็งนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

    ชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่สำหรับยารักษามะเร็งหลักช่วยกระจายการเติบโตของ Lilly และสนับสนุนหุ้น

  • ผลประกอบการระดับบล็อกบัสเตอร์และปรับเพิ่มคาดการณ์ Lilly รายงานรายได้รายไตรมาส $19.8 billion เพิ่มขึ้น 56% จากปีก่อน โดย Zepbound และ Mounjaro มีส่วนสนับสนุน $12.8 billion บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีเป็นยอดขายสูงถึง $85 billion และกำไรต่อหุ้น $37

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งและคาดการณ์ที่สูงขึ้นแสดงว่าธุรกิจกำลังเร่งตัว ซึ่งเป็นเหตุผลหลักที่หุ้นเคลื่อนไหว

  • Lilly ที่มีเงินสดหนุนการซื้อกิจการยา คลื่นการควบรวมบริษัทยาในปี 2026 รวมมูลค่า $123 billion รวมถึง Lilly ที่ใช้เงินสดจาก GLP-1 ในการซื้อกิจการแบบ bolt-on และข้อตกลงวิจัยมูลค่า $1.9 billion กับ Abbisko ของจีน ซึ่งช่วยให้ Lilly เติมไปป์ไลน์เมื่อสิทธิบัตรหมดอายุ

    แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดเพื่อรักษาการเติบโตในอนาคต ซึ่งเป็นเชิงบวกเชิงกลยุทธ์สำหรับนักลงทุนระยะยาว

© 2026 MarketIVWhy