← ภาพรวม AbbVie

AbbVie vs Novartis: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

AbbVie Inc (ABBV)

Q3 2026
▲2▼2

AbbVie Q3: กำไรเกินคาด, ความสำเร็จในไปป์ไลน์ แต่เจอแรงกดดันด้านราคาและความล่าช้าในการทดลอง

  • กำไร Q2 แข็งแกร่งและปรับเพิ่มคาดการณ์ AbbVie รายงานกำไรต่อหุ้นและรายได้ Q2 สูงกว่าที่คาด และบริษัทได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี Skyrizi และ Rinvoq คิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 47% ของรายได้ ชดเชยการลดลงของ Humira คาดการณ์กลุ่มประสาทวิทยาเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์

    สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักทำผลงานได้ดีเกินคาด และผู้บริหารมองบวกต่อการเติบโตในอนาคต

  • ความคืบหน้าในไปป์ไลน์และการอนุมัติใหม่ AbbVie รายงานความสำเร็จในระยะที่ 3 ได้รับการอนุมัติจาก EU และได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ JUVMO ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตยาของบริษัทและศักยภาพรายได้ในอนาคต

    การอนุมัติยาใหม่และความสำเร็จในการทดลองเป็นปัจจัยสำคัญต่อการเติบโตระยะยาวและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลอง EPCORE DLBCL-1 ล้มเหลวและปรับลดคาดการณ์ การทดลอง EPCORE DLBCL-1 ไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ส่งผลให้ AbbVie ปรับลดคาดการณ์กำไร หุ้นร่วง 4% จากข่าวนี้ ตอกย้ำความเสี่ยงในไปป์ไลน์

    นี่เป็นความล้มเหลวครั้งสำคัญที่กระทบโดยตรงต่อความคาดหวังกำไรและความรู้สึกของนักลงทุน

  • แรงกดดันด้านราคาและภัยคุกคามจากการแข่งขัน ทรัมป์เรียกร้องให้สหรัฐฯ ลดราคา และยารักษาโรคสะเก็ดเงินแบบรับประทานของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน การเข้าซื้อกิจการ Apogee มูลค่า 1.09 หมื่นล้านดอลลาร์จะเจือจางกำไรจนถึงปี 2032 และยอดขายด้านมะเร็งวิทยาลดลง 2.8% โดย Imbruvica ลดลง 27.1%

    ปัจจัยเหล่านี้สร้างอุปสรรคต่อรายได้และความสามารถในการทำกำไร กดดันราคาหุ้น

กันยายน 2026
▲2▼2

ความสำเร็จในไปป์ไลน์ของ AbbVie ชดเชยการเจือจางจาก Apogee และยอดขายมะเร็งที่ลดลง

  • โมเมนตัมของไปป์ไลน์ AbbVie รายงานความสำเร็จหลายรายการในระยะที่ 3: etentamig สำหรับมะเร็ง myeloma, Qulipta สำหรับไมเกรนประจำเดือน และ RINVOQ สำหรับโรคด่างขาว สหภาพยุโรปอนุมัติ Rinvoq สำหรับโรคข้ออักเสบในเด็ก และ FDA อนุมัติ JUVMO สำหรับโรคพาร์กินสัน ข้อมูลระยะเริ่มต้นของ zumilokibart และ ABBV-295 ก็แสดงแนวโน้มที่ดีเช่นกัน

    ความสำเร็จในไปป์ไลน์เหล่านี้บ่งชี้ถึงการเติบโตในอนาคตและเสริมความแข็งแกร่งให้กับตำแหน่งการแข่งขันของ AbbVie

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ด้านประสาทวิทยา AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ด้านประสาทวิทยาเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ โดยมีรายได้รวมใกล้ 67.6 พันล้านดอลลาร์ สะท้อนความมั่นใจในพอร์ตโฟลิโอด้านประสาทวิทยาและความแข็งแกร่งโดยรวมของธุรกิจ

    การปรับเพิ่มคาดการณ์บ่งชี้ถึงความเชื่อมั่นของผู้บริหารและศักยภาพในการเติบโตของกำไร

  • การซื้อกิจการ Apogee เจือจางกำไร การซื้อกิจการ Apogee มูลค่า 10.9 พันล้านดอลลาร์จะลดกำไรลง 0.14 ดอลลาร์ต่อหุ้นในปี 2026 และ 0.46 ดอลลาร์ในปี 2027 โดยคาดว่าจะยังไม่มีกำไรจนถึงปี 2032 การเจือจางในระยะใกล้นี้กดดันราคาหุ้น

    การเจือจางจากการซื้อกิจการเป็นปัจจัยลบสำคัญในระยะใกล้ต่อกำไรต่อหุ้น

  • ยอดขายด้านมะเร็งลดลง ยอดขายด้านมะเร็งลดลง 2.8% โดย Imbruvica ลดลง 27.1% จากแรงกดดันด้านการแข่งขันและราคาภายใต้ IRA ยาใหม่ไม่สามารถชดเชยการลดลงได้ทั้งหมด สะท้อนความท้าทายในกลุ่มธุรกิจนี้

    การลดลงของรายได้ด้านมะเร็งส่งผลกระทบต่อการเติบโตและความสามารถในการทำกำไรโดยรวม

ล่าสุด
▲4

ชัยชนะของไปป์ไลน์และการอนุมัติยาตัวใหม่ของ AbbVie ขับเคลื่อนแนวโน้มการเติบโต

  • FDA อนุมัติ JUVMO สำหรับโรคพาร์กินสัน FDA อนุมัติ JUVMO (tavapadon) ซึ่งเป็นยาตัวแรกในกลุ่ม selective D1/D5 agonist สำหรับโรคพาร์กินสัน โดยมีกำหนดเปิดตัวในสหรัฐฯ ตุลาคม 2026 การอนุมัตินี้เพิ่มยาด้านประสาทวิทยาที่มีความแตกต่างให้กับพอร์ตโฟลิโอของ AbbVie ช่วยสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตและเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    การอนุมัติยาตัวใหม่ที่สำคัญช่วยขยายฐานรายได้และความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ของ AbbVie โดยตรง

  • Zumilokibart ประสบความสำเร็จในการทดลองระยะที่ 2 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบอะทอปิก zumilokibart ของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักในการศึกษาระยะที่ 2 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบอะทอปิก และขนาดยาปานกลางจะเข้าสู่การทดสอบระยะสุดท้าย สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกันและเสนอการรักษาใหม่ที่เป็นไปได้สำหรับโรคผิวหนังที่พบบ่อย ช่วยสนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    ผลการทดลองระยะกลางที่เป็นบวกช่วยผลักดันผู้สมัครในไปป์ไลน์หลัก ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพรายได้ในอนาคต

  • ABBV-295 แสดงผลการลดน้ำหนักและครึ่งชีวิตที่ยาวนานที่น่าจับตามอง ข้อมูลระยะที่ 1 ของ ABBV-295 แสดงการลดน้ำหนักได้ถึง 9.8% และครึ่งชีวิต 11-12 วัน ซึ่งสนับสนุนการให้ยาแบบเว้นช่วงห่างขึ้น สิ่งนี้เปิดตลาดใหม่ให้กับ AbbVie ในด้านการดูแลโรคอ้วน ซึ่งเป็นพื้นที่ที่มีการเติบโตสูง และอาจกลายเป็นตัวขับเคลื่อนยอดขายที่สำคัญในอนาคต

    ข้อมูลเบื้องต้นสนับสนุนยารักษาโรคอ้วนที่มีศักยภาพเป็น best-in-class ซึ่งเป็นโอกาสการเติบโตใหม่ที่สำคัญ

  • RINVOQ แสดงการกลับมามีสีผิวในโรคด่างขาวอย่างต่อเนื่องในระยะที่ 3 ข้อมูลระยะที่ 3 แสดงว่า RINVOQ ทำให้เกิดการกลับมามีสีผิวอย่างต่อเนื่องในโรคด่างขาวนานถึง 76 สัปดาห์ โดยไม่มีปัญหาความปลอดภัยใหม่ สิ่งนี้สนับสนุนการใช้ใหม่ที่เป็นไปได้สำหรับยาหลัก ขยายฉลากยาและเพิ่มกระแสรายได้ใหม่หากได้รับการอนุมัติ

    ข้อมูลระยะท้ายสนับสนุนข้อบ่งใช้ใหม่สำหรับยาหลัก ซึ่งช่วยเพิ่มโอกาสการเติบโต

▲3▼1

ความสำเร็จในไปป์ไลน์และการขยายฉลากยาของ AbbVie ชดเชยแรงกดดันจากธุรกิจมะเร็งและการกำหนดราคา

  • Qulipta บรรลุเป้าหมายระยะที่ 3 ในการรักษาไมเกรนประจำเดือน Qulipta บรรลุเป้าหมายหลักและเป้าหมายรองทั้งหมดในการทดลองระยะท้ายสำหรับไมเกรนประจำเดือน ซึ่งเป็นภาวะที่ยังไม่มีการรักษาที่ได้รับอนุมัติ หากได้รับอนุมัติ จะเปิดตลาดใหม่ที่มีผู้ป่วยในสหรัฐฯ มากกว่าเก้าล้านคน เพิ่มแรงขับเคลื่อนยอดขายใหม่และหนุนราคาหุ้น

    ชัยชนะทางคลินิกครั้งใหม่ขยายยาที่เติบโตเร็วไปสู่ตลาดที่ยังไม่ถูกแตะต้อง ซึ่งเป็นบวกชัดเจนต่อรายได้ในอนาคต

  • Rinvoq ได้รับอนุมัติในสหภาพยุโรปสำหรับข้ออักเสบในเด็ก หน่วยงานกำกับดูแลในยุโรปอนุมัติ Rinvoq สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในเด็กชนิด polyarticular ซึ่งเป็นการใช้ครั้งที่ 11 ในสหภาพยุโรป การขยายฉลากนี้ช่วยขยายตลาดของยาหลักที่เติบโต ซึ่งคาดว่าจะมียอดขายราว 10.2 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 เสริมความเชื่อมั่นในการเติบโตของธุรกิจภูมิคุ้มกันของ AbbVie

    การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลครั้งใหม่ขยายตลาดของยาหลักที่เติบโตโดยตรงและสนับสนุนมุมมองบวก

  • ดีลค้นพบยาด้วย AI และการอนุมัติ EPKINLY AbbVie ลงนามความร่วมมือด้าน AI หลายปีกับ Iambic และเข้าร่วมเครือข่าย AISB Bind เพื่อเร่งการค้นพบยา และ Health Canada อนุมัติ EPKINLY สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ที่กลับเป็นซ้ำ สิ่งเหล่านี้ขยายไปป์ไลน์และเพิ่มข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติใหม่ หนุนการเติบโตระยะยาว

    ความร่วมมือใหม่และการอนุมัติใหม่แสดงถึงการขยายไปป์ไลน์และศักยภาพรายได้ใหม่

  • ยอดขายธุรกิจมะเร็งลดลงจาก Imbruvica และการกำหนดราคาตาม IRA ยอดขายธุรกิจมะเร็งครึ่งปีแรกลดลง 2.8% เหลือ 3.28 พันล้านดอลลาร์ เนื่องจาก Imbruvica ลดลง 27.1% จากคู่แข่งและการเปลี่ยนแปลงราคายาตาม Medicare ยาใหม่กว่า เช่น Venclexta และ Elahere เติบโตแต่ไม่สามารถชดเชยการลดลงได้ทั้งหมด กดดันการเติบโตโดยรวม

    เป็นปัจจัยถ่วงที่แท้จริง: กลุ่มธุรกิจหลักกำลังหดตัวจากคู่แข่งและแรงกดดันด้านราคา

▲3▼1

ไปป์ไลน์และแนวโน้มของ AbbVie ชดเชยผลกระทบเจือจางจาก Apogee

  • การซื้อกิจการ Apogee ทำให้กำไรระยะสั้นเจือจาง AbbVie ปิดดีลซื้อ Apogee Therapeutics มูลค่า $10.9 พันล้าน เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่อยู่ระหว่างการทดลอง แต่ลดกำไรปรับปรุงลง $0.14 ต่อหุ้นในปี 2026 และ $0.46 ในปี 2027 กำไรจะไม่เพิ่มขึ้นจนถึงปี 2032 นักลงทุนระยะสั้นจึงเห็นกำไรลดลงและหุ้นเผชิญแรงกดดัน

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่หลักในงวดนี้ และลดกำไรที่รายงานโดยตรง ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญของราคาหุ้น

  • Etentamig ประสบความสำเร็จในการทดลองมะเร็ง myeloma ระยะที่ 3 ยา etentamig รักษามะเร็งเม็ดเลือดที่อยู่ระหว่างการทดลองของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักทั้งสองข้อในการทดลองระยะท้าย โดยมีอัตราการตอบสนอง 74% เทียบกับ 46% ของการรักษามาตรฐาน และความเสี่ยงโรคแย่ลงต่ำกว่า 60% สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านมะเร็งวิทยาและเพิ่มความหวังสำหรับตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ สนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือชัยชนะทางคลินิกใหม่ที่สำคัญ ซึ่งขยายธุรกิจมะเร็งของ AbbVie และปรับปรุงแนวโน้มการเติบโตระยะยาว

  • Qulipta ประสบความสำเร็จในการทดลองไมเกรนประจำเดือน ยา Qulipta รักษาไมเกรนของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับไมเกรนประจำเดือน โดยลดจำนวนวันที่มีไมเกรนด้วยตารางการให้ยาที่สะดวก ยอดขาย Qulipta เติบโตแล้ว 31% เป็น $350 ล้านในไตรมาสที่แล้ว ดังนั้นการใช้ใหม่จึงอาจเพิ่มรายได้และหนุนราคาหุ้น

    นี่คือผลการทดลองเชิงบวกใหม่ที่อาจขยายข้อบ่งใช้และยอดขายของยาที่เติบโตเร็วอยู่แล้ว

  • ปรับเพิ่มแนวโน้มธุรกิจประสาทวิทยาจากการเติบโตที่กว้างขวาง AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาปี 2026 เป็นประมาณ $12.7 พันล้าน และรายได้รวมเป็นประมาณ $67.6 พันล้าน หลังจากยอดขายประสาทวิทยาในครึ่งปีแรกพุ่งขึ้น 21.8% อุปสงค์ที่แข็งแกร่งของ Vraylar, Botox, Qulipta, Ubrelvy และ Vyalev สร้างความมั่นใจให้นักลงทุนต่อกำไรในอนาคต ดันราคาหุ้นขึ้น

    นี่คือการปรับเพิ่มแนวโน้มใหม่ที่ปรับปรุงคาดการณ์รายได้โดยตรง และส่งสัญญาณถึงความแข็งแกร่งของอุปสงค์ในวงกว้าง

สิงหาคม 2026
▲3▼2

โมเมนตัมของ Skyrizi-Rinvoq ของ AbbVie เอาชนะความเสี่ยงด้านราคาและการแข่งขัน

  • Skyrizi และ Rinvoq คิดเป็นสัดส่วนรายได้เกิน 47% แล้ว ยาสองตัวใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq ปัจจุบันคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 47% ของรายได้รวม และคาดว่าจะทะลุ 31 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ ซึ่งชดเชยยอดขายที่ลดลงของ Humira ยาเดิมได้มากกว่า

    สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงเครื่องยนต์การเติบโตหลักที่เข้ามาแทน Humira ซึ่งเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อหุ้น

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้กลุ่มประสาทวิทยาและความคืบหน้าของไปป์ไลน์ AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้กลุ่มประสาทวิทยาเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ และรายงานข้อมูลมะเร็งปอดที่น่าจับตามอง รวมถึงการยื่นเอกสารในยุโรปสำหรับ Skyrizi ฉีดใต้ผิวหนังสำหรับโรค Crohn ซึ่งเสริมศักยภาพการเติบโตในอนาคต

    การอัปเดตไปป์ไลน์และคาดการณ์เหล่านี้ชี้ไปยังแหล่งรายได้ใหม่และการขยายการใช้ยาที่มีอยู่

  • กองทุนเฮดจ์ฟันด์ Citadel เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้น 547% Citadel ซึ่งเป็นกองทุนเฮดจ์ฟันด์รายใหญ่ เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นใน AbbVie ขึ้น 547% ซึ่งเป็นสัญญาณว่านักลงทุนรายใหญ่บางรายมองเห็นคุณค่าที่แข็งแกร่งในบริษัทแม้จะมีความกังวลในช่วงที่ผ่านมา

    ผู้ซื้อสถาบันรายใหญ่สามารถยกระดับความรู้สึกของตลาดและส่งสัญญาณความเชื่อมั่นในหุ้นได้

  • ทรัมป์เรียกร้องให้สหรัฐฯ ลดราคาภายใน 60 วัน ประธานาธิบดีทรัมป์เรียกร้องให้ AbbVie ลดราคายาในสหรัฐฯ ภายใน 60 วัน ซึ่งคุกคามอำนาจการตั้งราคาและเพิ่มความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบที่อาจกดดันรายได้และอัตรากำไร

    นี่คือความเสี่ยงทางการเมืองใหม่ที่ท้าทายความสามารถของ AbbVie ในการตั้งราคาในตลาดที่ใหญ่ที่สุดโดยตรง

  • ยาเม็ดรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรับประทานของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน ยาเม็ดรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรับประทาน Icotyde ของ Johnson & Johnson ได้รับอนุมัติในจีน ซึ่งมีผู้ป่วย 8.4 ล้านคนที่อาจเปลี่ยนจากการรักษาด้วยการฉีดอย่าง Skyrizi ของ AbbVie ซึ่งเป็นภัยคุกคามจากการแข่งขันในตลาดการเติบโตสำคัญ

    การแข่งขันใหม่นี้อาจทำให้การขยายตัวของ Skyrizi ชะลอลงและแย่งส่วนแบ่งตลาดไป

▲3▼1

ไปป์ไลน์และการขยายแฟรนไชส์ของ AbbVie ชดเชยการปรับลดคาดการณ์กำไร

  • Citadel เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นใน AbbVie 547% Citadel ของ Ken Griffin ซื้อหุ้น ABBV เพิ่มอีก 2.68 ล้านหุ้น เพิ่มขึ้น 547% ที่ราคาเฉลี่ย $214.90 การที่กองทุนขนาดใหญ่เพิ่มเดิมพันส่งสัญญาณความเชื่อมั่นในคุณค่าระยะยาวของ AbbVie และดึงดูดนักลงทุนรายอื่นได้ ช่วยหนุนราคาหุ้น

    การซื้อของสถาบันขนาดใหญ่เป็นสัญญาณความเชื่อมั่นใหม่ที่ชัดเจน ซึ่งสามารถยกระดับความรู้สึกของนักลงทุนและความต้องการซื้อหุ้นได้

  • ข้อมูลมะเร็งปอดใหม่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านมะเร็ง AbbVie นำเสนอข้อมูลเบื้องต้นที่น่าจับตามองสำหรับยามะเร็งปอดทดลองหลายตัวในงานประชุมใหญ่ โดยมีอัตราการตอบสนองสูงและผลข้างเคียงที่จัดการได้ ซึ่งขยายไปป์ไลน์ให้กว้างกว่าด้านภูมิคุ้มกันและประสาทวิทยา มอบเครื่องยนต์การเติบโตอีกตัวให้กับนักลงทุน และหนุนราคาหุ้น

    ความคืบหน้าทางคลินิกใหม่ในหลายโครงการด้านมะเร็งเพิ่มเสาหลักการเติบโตใหม่ ซึ่งสามารถปรับปรุงแนวโน้มกำไรระยะยาวได้

  • ยื่นขออนุมัติ Skyrizi สำหรับการให้ยารักษา Crohn's ที่สะดวกขึ้นในยุโรป AbbVie ขอให้หน่วยงานกำกับดูแลของยุโรปอนุมัติ Skyrizi เป็นการรักษาแบบเหนี่ยวนำด้วยการฉีดใต้ผิวหนังสำหรับโรค Crohn's โดยอ้างอิงจากข้อมูลการทดลองที่เป็นบวก หากได้รับอนุมัติ จะมอบทางเลือกที่สะดวกขึ้นให้ผู้ป่วยและขยายการเข้าถึงของ Skyrizi หนุนยอดขายในอนาคตและราคาหุ้น

    การยื่นขออนุมัติที่อาจขยายการใช้ยาหลักเป็นความคืบหน้าของไปป์ไลน์ที่ชัดเจน ไม่ใช่แค่การรายงานผลลัพธ์เดิมซ้ำ

  • ยารับประทานรักษาโรคสะเก็ดเงินของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน Johnson & Johnson ได้รับอนุมัติจากจีนสำหรับ Icotyde ยารับประทานวันละครั้งสำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่น ซึ่งเป็นตลาดที่มีผู้ป่วยกว่า 8.4 ล้านคนและ Skyrizi ของ AbbVie แข่งขันอยู่ ทางเลือกยารับประทานที่สะดวกอาจแย่งส่วนแบ่งจากยาฉีดอย่าง Skyrizi กดดันแนวโน้มการเติบโตของ AbbVie ในจีน

    นี่คือภัยคุกคามการแข่งขันใหม่ในตลาดขนาดใหญ่ที่อาจกดดันยอดขายยาหลักของ AbbVie

▲2▼2

ยาหลักของ AbbVie ยังแข็งแกร่ง แต่แรงกดดันด้านราคาและความล้มเหลวของไปป์ไลน์ฉุดรั้ง

  • ทรัมป์เรียกร้องให้ลดราคายา ประธานาธิบดีทรัมป์ส่งจดหมายถึงบริษัทยารายใหญ่ รวมถึง AbbVie เรียกร้องให้ลดราคายาตามใบสั่งแพทย์ในสหรัฐฯ ภายใน 60 วัน สิ่งนี้คุกคามอำนาจในการกำหนดราคาและรายได้ในอนาคต ทำให้หุ้นร่วงลงขณะนักลงทุนกังวลเกี่ยวกับกำไรที่ลดลง

    นี่คือภัยคุกคามด้านกฎระเบียบใหม่ที่กดดันราคาและกำไรในอนาคตของ AbbVie โดยตรง

  • Skyrizi และ Rinvoq ขับเคลื่อนการเติบโต ยาภูมิคุ้มกันรุ่นใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq ปัจจุบันคิดเป็นกว่า 47% ของรายได้รวม โดยคาดว่ายอดขายรวมจะเกิน 31 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ การเติบโตอย่างรวดเร็วของยาทั้งสองกำลังทดแทนยอดขาย Humira ที่ลดลง และสนับสนุนมูลค่าระยะยาวของหุ้น

    สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักกำลังเปลี่ยนผ่านจาก Humira ได้สำเร็จ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญต่อรายได้ในอนาคต

  • ปรับเพิ่มแนวโน้มธุรกิจประสาทวิทยา AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาปี 2026 เป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ ขับเคลื่อนโดยยอดขายที่แข็งแกร่งของ Vraylar ยารักษาไมเกรน Ubrelvy และ Qulipta และ Botox Therapeutic การกระจายความเสี่ยงนี้เพิ่มกระแสรายได้ที่เติบโตและเสริมความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    นี่คือการอัปเดตเชิงบวกใหม่ที่แสดงว่าอีกส่วนหนึ่งของธุรกิจ AbbVie กำลังดำเนินไปได้ดีและปรับเพิ่มคาดการณ์

  • การทดลอง Epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมายการรอดชีวิต Genmab และ AbbVie ยืนยันว่าการทดลองระยะที่ 3 ของ epcoritamab สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดหนึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลักด้านการรอดชีวิตโดยรวม ความล้มเหลวของไปป์ไลน์นี้อาจทำให้ยาดังกล่าวล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่ในไปป์ไลน์ที่อาจส่งผลเสียต่อแนวโน้มรายได้ด้านมะเร็งวิทยาในอนาคต

กรกฎาคม 2026
▲3▼1

ผลประกอบการไตรมาส 2 ของ AbbVie ดีเกินคาดและการอนุมัติใน EU ชดเชยการพลาดเป้าของการทดลองและการปรับลดคาดการณ์กำไร

  • การอนุมัติใน EU ขยายฉลากยา AbbVie ได้รับการอนุมัติในยุโรปสำหรับ TEPKINLY ในโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์, Boey สำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว และ RINVOQ สำหรับโรคผมร่วงเป็นหย่อม ซึ่งขยายข้อเสนอด้านมะเร็งวิทยา ความงาม และภูมิคุ้มกัน การขยายฉลากเหล่านี้อาจขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การอนุมัติใหม่เป็นพัฒนาการเชิงบวกที่สำคัญซึ่งสามารถเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนและยอดขายในอนาคต

  • กำไรไตรมาส 2 ดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ AbbVie รายงานกำไรต่อหุ้นไตรมาส 2 ที่ $3.65 และรายได้ $16.99 พันล้าน ซึ่งดีเกินคาด ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีขึ้น $300 ล้าน โดยอ้างถึงการเติบโตที่แข็งแกร่งของ Skyrizi, Rinvoq และ neuroscience

    กำไรที่ดีเกินคาดและการปรับเพิ่มคาดการณ์แสดงถึงความแข็งแกร่งในการดำเนินงานและสนับสนุนมุมมองเชิงบวก

  • ข้อตกลงราคาโดยสมัครใจลดความไม่แน่นอน AbbVie เข้าทำข้อตกลงราคาแบบ most-favored-nation โดยสมัครใจ ซึ่งลดความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบเกี่ยวกับราคายา การดำเนินการเชิงรุกนี้อาจทำให้สภาพแวดล้อมด้านราคามีเสถียรภาพและลดความเสี่ยงทางการเมือง

    ความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบที่ลดลงเป็นผลดีต่อหุ้นเนื่องจากขจัดปัจจัยกดดันที่อาจเกิดขึ้น

  • การทดลองพลาดเป้าและการปรับลดคาดการณ์กำไร การทดลอง Phase 3 EPCORE DLBCL-1 สำหรับ epcoritamab พลาดเป้าหลักด้านการรอดชีวิตโดยรวม ซึ่งส่งผลลบต่อความรู้สึกในกลุ่มมะเร็งวิทยา นอกจากนี้ ค่าใช้จ่ายด้าน IPR&D ที่ได้มาจากการซื้อกิจการจำนวน $291 ล้าน ทำให้ AbbVie ปรับลดคาดการณ์กำไรปรับปรุงทั้งปี ส่งผลให้หุ้นร่วงลง 4%

    ความล้มเหลวของการทดลองและการปรับลดคาดการณ์กำไรเป็นปัจจัยลบสำคัญที่กดดันหุ้น

▲2▼2

AbbVie ชนะประมาณการไตรมาส 2 ปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ แต่ปรับลดคาดการณ์กำไรทั้งปี

  • ชนะประมาณการไตรมาส 2 และปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ AbbVie ชนะประมาณการไตรมาส 2 ด้วยกำไรต่อหุ้น 3.65 ดอลลาร์ และรายได้ 16.99 พันล้านดอลลาร์ พร้อมปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปีขึ้น 300 ล้านดอลลาร์ จากความแข็งแกร่งของ Skyrizi, Rinvoq และธุรกิจประสาทวิทยา สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักยังทำได้ดี สนับสนุนมูลค่าหุ้นในระยะยาว

    นี่คือเหตุการณ์บวกใหม่หลักในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อแนวโน้มพื้นฐานของหุ้น

  • ปรับลดคาดการณ์กำไรทั้งปี แม้รายได้จะชนะประมาณการ แต่ AbbVie กลับปรับลดแนวโน้มกำไรปรับปรุงทั้งปี ส่วนหนึ่งเป็นเพราะค่าใช้จ่าย 291 ล้านดอลลาร์สำหรับ IPR&D ที่ได้มาและค่าใช้จ่ายตามหลักไมล์สโตน สิ่งนี้ทำให้นักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วง 4% เพราะส่งสัญญาณถึงแรงกดดันกำไรในระยะสั้น

    นี่คือเหตุการณ์ลบหลักในงวดนี้ ซึ่งอธิบายการร่วงลงของหุ้นทันทีและความกังวลของนักลงทุน

  • EU อนุมัติ RINVOQ สำหรับโรคผมร่วงเป็นหย่อม AbbVie ได้รับอนุมัติจากยุโรปสำหรับ RINVOQ ในการรักษาโรคผมร่วงเป็นหย่อมชนิดรุนแรง ขยายธุรกิจภูมิคุ้มกัน สิ่งนี้เพิ่มแหล่งรายได้ใหม่และเสริมศักยภาพการเติบโตของ RINVOQ ซึ่งเป็นบวกต่อหุ้น

    นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายตลาดของยาหลัก สนับสนุนยอดขายในอนาคต

  • ความล้มเหลวในการทดลอง Epcoritamab การทดลองระยะที่ 3 EPCORE DLBCL-1 สำหรับ epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมายการรอดชีวิตโดยรวมในสหรัฐฯ ซึ่งเป็นความล้มเหลวสำหรับไปป์ไลน์มะเร็งของ AbbVie สิ่งนี้อาจทำให้ยาล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    นี่คือเหตุการณ์ลบใหม่ในไปป์ไลน์ที่ส่งผลต่อแนวโน้มการเติบโตในอนาคต

▲3▼1

AbbVie ชนะการอนุมัติไปป์ไลน์ แต่เจอความล้มเหลวในการทดลองและคู่แข่งรายใหม่

  • การอนุมัติ TEPKINLY ใน EU สำหรับ follicular lymphoma คณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติสูตรผสม TEPKINLY ของ AbbVie สำหรับ relapsed follicular lymphoma ซึ่งเป็นทางเลือกที่ไม่ต้องใช้เคมีบำบัดและลดความเสี่ยงการลุกลามได้ 79% ช่วยขยายพอร์ตด้านมะเร็งของ AbbVie และเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    การอนุมัติใหม่ช่วยเสริมธุรกิจมะเร็งของ AbbVie และยอดขายในอนาคตโดยตรง

  • การอนุมัติ Boey ใน EU สำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว Allergan Aesthetics ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ AbbVie ได้รับการอนุมัติใน EU สำหรับ Boey สารพิษโบทูลินัมออกฤทธิ์เร็วสำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว ช่วยเสริมธุรกิจความงามของ AbbVie และเสนอทางเลือกการรักษาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้

    การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ขยายพอร์ตความงามและศักยภาพรายได้ของ AbbVie

  • ข้อตกลงกำหนดราคายาโดยสมัครใจกับรัฐบาลทรัมป์ AbbVie ตกลงกำหนดราคาแบบ most-favored-nation โดยสมัครใจกับรัฐบาลทรัมป์ แม้อาจทำให้ราคายาบางตัวลดลง แต่ยาภูมิคุ้มกันรุ่นใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq คาดว่าจะชดเชยการลดลงของ Humira และข้อตกลงนี้ช่วยลดความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบ

    ข้อตกลงราคาใหม่กระทบรายได้ของ AbbVie แต่ manageable ได้เพราะมียาใหม่ที่แข็งแกร่ง

  • การทดลอง Epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมาย overall survival Genmab และ AbbVie ยืนยันว่าการทดลอง Phase 3 EPCORE DLBCL-1 ไม่บรรลุเป้าหมายหลักด้าน overall survival ในสหรัฐฯ ความล้มเหลวนี้ทำให้การพัฒนายาในข้อบ่งชี้นี้อาจล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    ผลการทดลองเชิงลบใหม่ส่งผลโดยตรงต่อไปป์ไลน์ด้านมะเร็งของ AbbVie และความเชื่อมั่นของนักลงทุน

Q2 2026
▲2▼2

ดีล Apogee มูลค่า $10.9B และความสำเร็จด้านยาของ AbbVie ดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

  • การเข้าซื้อ Apogee AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้าน เพื่อให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ดีลนี้ใช้เงินจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน จึงไม่ต้องก่อหนี้ใหม่

    การเข้าซื้อครั้งใหญ่นี้เป็นเหตุการณ์ใหม่สำคัญที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและความรู้สึกของนักลงทุน

  • การขยายฉลากยาและความสำเร็จในระยะที่ 3 AbbVie ขยายฉลากของ Skyrizi และ Rinvoq และรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวก ซึ่งดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ และเพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้าน

    ความสำเร็จทางคลินิกและด้านกฎระเบียบเหล่านี้ช่วยหนุนราคาหุ้นและมูลค่าตลาดโดยตรง

  • การสอบสวนของสภาคองเกรสต่อการทดลองในจีน การสอบสวนของสภาคองเกรสแบบสองพรรคต่อการทดลองทางคลินิกในจีนของ AbbVie อาจทำให้ต้นทุนด้านการปฏิบัติตามกฎเพิ่มขึ้นและล่าช้าต่อไปยังไปป์ไลน์ยา ซึ่งเพิ่มความไม่แน่นอนและอาจเป็นอุปสรรคต่อบริษัท

    ความเสี่ยงด้านกฎระเบียบนี้เป็นปัจจัยลบใหม่ที่อาจกดดันหุ้น

  • การชะลอตัวของยาหลัก การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq กำลังชะลอตัว ซึ่งอาจกดดันมูลค่าหุ้นที่สูงอยู่แล้ว นักลงทุนอาจกังวลเกี่ยวกับการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การชะลอตัวเป็นการกังวลพื้นฐานที่อาจจำกัด upside ของหุ้น

มิถุนายน 2026
▲2▼2

ดีล Apogee มูลค่า $10.9B และความสำเร็จด้านยาของ AbbVie ดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

  • การเข้าซื้อ Apogee AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้าน เพื่อให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ดีลนี้ใช้เงินจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน จึงไม่ต้องก่อหนี้ใหม่

    การเข้าซื้อครั้งใหญ่นี้เป็นเหตุการณ์ใหม่สำคัญที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและความรู้สึกของนักลงทุน

  • การขยายฉลากยาและความสำเร็จในระยะที่ 3 AbbVie ขยายฉลากของ Skyrizi และ Rinvoq และรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวก ซึ่งดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ และเพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้าน

    ความสำเร็จทางคลินิกและด้านกฎระเบียบเหล่านี้ช่วยหนุนราคาหุ้นและมูลค่าตลาดโดยตรง

  • การสอบสวนของสภาคองเกรสต่อการทดลองในจีน การสอบสวนของสภาคองเกรสแบบสองพรรคต่อการทดลองทางคลินิกในจีนของ AbbVie อาจทำให้ต้นทุนด้านการปฏิบัติตามกฎเพิ่มขึ้นและล่าช้าต่อไปยังไปป์ไลน์ยา ซึ่งเพิ่มความไม่แน่นอนและอาจเป็นอุปสรรคต่อบริษัท

    ความเสี่ยงด้านกฎระเบียบนี้เป็นปัจจัยลบใหม่ที่อาจกดดันหุ้น

  • การชะลอตัวของยาหลัก การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq กำลังชะลอตัว ซึ่งอาจกดดันมูลค่าหุ้นที่สูงอยู่แล้ว นักลงทุนอาจกังวลเกี่ยวกับการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การชะลอตัวเป็นการกังวลพื้นฐานที่อาจจำกัด upside ของหุ้น

▲2▼2

AbbVie แตะระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์จากดีล Apogee และการอนุมัติยา แต่การสอบสวนในจีนและการเติบโตของยาที่ชะลอตัวถ่วงน้ำหนัก

  • การซื้อกิจการ Apogee และการขยายฉลากยาดันราคาหุ้นขึ้นสูงสุดเป็นประวัติการณ์ AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ในราคา $10.9 พันล้าน เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพ นอกจากนี้ยังได้รับการอนุมัติให้ขยาย Skyrizi และ Rinvoq ไปยังกลุ่มผู้ป่วยใหม่ การเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับการเติบโตในอนาคตและดันหุ้นขึ้นสู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ เพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้านในหนึ่งสัปดาห์

    นี่คือเหตุผลหลักที่ทำให้หุ้นแตะระดับสูงสุดใหม่ และสะท้อนการพัฒนาครั้งใหญ่ที่สุดในงวดนี้

  • สภาคองเกรสสหรัฐฯ เปิดการสอบสวนแบบสองพรรคเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกของ AbbVie ในจีน คณะกรรมาธิการสภาผู้แทนราษฎรกำลังสอบสวนการทดลองทางคลินิกของ AbbVie ในจีน รวมถึงสถานที่ที่เชื่อมโยงกับกองทัพจีนและในซินเจียง แม้จะไม่มีการกล่าวหาว่ามีการกระทำผิดกฎหมาย แต่การสอบสวนอาจนำไปสู่การกำกับดูแลที่เข้มงวดขึ้น ต้นทุนการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่สูงขึ้น และข้อจำกัดเกี่ยวกับสถานที่ทดลอง ซึ่งอาจทำให้ไปป์ไลน์ยาล่าช้าและส่งผลเสียต่อหุ้น

    นี่คือความเสี่ยงใหม่ที่อาจส่งผลลบต่อหุ้น และไม่มีในรายงานก่อนหน้านี้

  • การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq แสดงสัญญาณชะลอตัว การเติบโตของ Skyrizi ชะลอลงเหลือ 29.2% จาก 31.9% และการเติบโตของ Rinvoq ชะลอลงเหลือ 20.2% จาก 28.6% ยาเหล่านี้มีความสำคัญต่อกลยุทธ์หลัง Humira ของ AbbVie และการชะลอตัวต่อเนื่องอาจกดดันการประเมินมูลค่าหุ้นซึ่งสะท้อนการเติบโตสูงอยู่แล้ว

    นี่คือความกังวลใหม่เกี่ยวกับเครื่องยนต์การเติบโตของบริษัทที่อาจถ่วงหุ้น

  • ผลการทดลองระยะท้ายที่เป็นบวกและการอนุมัติยาใหม่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ AbbVie รายงานข้อมูลระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับ venetoclax ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวและ epcoritamab ในมะเร็งต่อมน้ำเหลือง และได้รับการอนุมัติสำหรับ MAVIRET ในโรคตับอักเสบซี, SKYRIZI ในโรคสะเก็ดเงินในเด็ก และสารพิษต่อระบบประสาทใหม่ Boey ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งและความงามของบริษัท สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในระยะยาว

    นี่คือชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่ที่ตอกย้ำไปป์ไลน์และศักยภาพการขายในอนาคตของ AbbVie

▲3

AbbVie ซื้อ Apogee มูลค่า $10.9B เสริมท่อวิจัยภูมิคุ้มกัน

  • การซื้อ Apogee เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพ AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้านดอลลาร์ ได้ zumilokibart ซึ่งเป็นคู่แข่งที่มีศักยภาพของ Dupixent สำหรับโรคผิวหนังอักเสบและโรคหอบหืด ดีลนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจและท่อวิจัยด้านภูมิคุ้มกันของ AbbVie ซึ่งนักลงทุนมองว่าเป็นบวกต่อการเติบโตในระยะยาว

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักที่ขับเคลื่อนหุ้น ABBV และแนวโน้มในอนาคต

  • ดีลใช้เงินทุนโดยไม่ก่อหนี้ รักษาความยืดหยุ่นทางการเงิน AbbVie จะจ่ายค่าซื้อ Apogee ทั้งหมดจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน โดยไม่ก่อหนี้ใหม่ ช่วยให้งบดุลแข็งแกร่งและลดความเสี่ยงทางการเงิน ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    แสดงว่าการซื้อกิจการนี้บริหารจัดการทางการเงินได้และไม่สร้างภาระ

  • กำไรต่อหุ้นระยะสั้นเจือจาง แต่เติบโตระยะยาว ดีลนี้จะไม่เพิ่มกำไรต่อหุ้นปรับปรุงจนถึงปี 2032 ดังนั้นอาจกดดันกำไรระยะสั้นเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม ช่วยวางตำแหน่ง AbbVie สำหรับการเติบโตในอนาคตด้านภูมิคุ้มกัน สมดุลระหว่างต้นทุนระยะสั้นกับประโยชน์ระยะยาว

    เน้นข้อแลกเปลี่ยนที่นักลงทุนกำลังชั่งน้ำหนัก

  • นักวิเคราะห์มองพรีเมียมสมเหตุสมผลและสอดคล้องกลยุทธ์ Citi และนักวิเคราะห์รายอื่นกล่าวว่าพรีเมียม 49% ไม่สูงเกินไปเมื่อเทียบกับข้อมูลที่แข็งแกร่งของ Apogee และสินทรัพย์ด้านภูมิคุ้มกันที่มีจำกัด ดีลนี้ยังสอดคล้องกับโครงสร้างพื้นฐานทางการตลาดที่มีอยู่ของ AbbVie สนับสนุนมุมมองเชิงบวก

    การยืนยันจากนักวิเคราะห์เสริมปฏิกิริยาเชิงบวกของตลาด

Novartis AG (NOVN.SW)

Q3 2026
▲2▼2

Novartis Q3: ยาใหม่และดีลชดเชยผลกระทบจากยาสามัญและความล้มเหลวในไปป์ไลน์

  • การอนุมัติยาใหม่และการเข้าซื้อกิจการ EU อนุมัติ Itvisma ยีนบำบัด และ FDA อนุมัติเต็มรูปแบบ Fabhalta สำหรับโรคไต Novartis ยังซื้อ Myricx Bio ในราคา $1.5 พันล้าน เพิ่มการรักษาใหม่ๆ ให้กับพอร์ตโฟลิโอ

    การอนุมัติและการเข้าซื้อกิจการเหล่านี้เป็นเหตุการณ์บวกใหม่ที่สามารถขับเคลื่อนยอดขายและการเติบโตในอนาคต

  • กำไรเกินคาดและความคืบหน้าในไปป์ไลน์ กำไร Q2 เกินคาด โดยยอดขายกลับมาเติบโต Remibrutinib แสดงศักยภาพระดับดีที่สุดในกลุ่มสำหรับ MS Cosentyx ได้รับการสนับสนุนจาก EU และดีลให้สิทธิ์มูลค่าสูงถึง $8.1 พันล้าน รวมถึงการซื้อ Sironax สะท้อนการลงทุนด้านนวัตกรรมอย่างต่อเนื่อง

    กำไรที่เกินคาดและความก้าวหน้าในไปป์ไลน์เป็นพัฒนาการบวกใหม่ที่สนับสนุนความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ยอดขาย Entresto ดิ่งลงจากยาสามัญ ยอดขาย Entresto ดิ่งลง 50% จากการแข่งขันของยาสามัญ คิดเป็นผลกระทบปีละ $4 พันล้าน การสูญเสียรายได้ครั้งใหญ่นี้กดดันราคาหุ้น

    นี่เป็นเหตุการณ์ลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อรายได้และความสามารถทำกำไรของ Novartis

  • ความล้มเหลวในไปป์ไลน์และความกังวลด้านธรรมาภิบาล การทดลอง CAR-T หยุดชะงักหลังมีผู้เสียชีวิตสามราย pelacarsen และ del-desiran ล้มเหลวในการทดลองระยะท้าย rifonebart ถูกระงับ UBS เปลี่ยนเป็นระมัดระวัง และผู้ถือหุ้นรายใหญ่ Artisan Partners เรียกร้องให้ปรับคณะกรรมการ ท่ามกลางหนี้สินสุทธิ $39.4 พันล้าน และความกังวลด้านธรรมาภิบาล

    เหตุการณ์ลบใหม่เหล่านี้ทำให้เกิดปัญหาด้านความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และธรรมาภิบาล ซึ่งอาจทำลายความรู้สึกของนักลงทุน

กันยายน 2026
▼2▲1

ความล้มเหลวของไปป์ไลน์และแรงกดดันด้านธรรมาภิบาลกระทบ Novartis ในเดือนกันยายน

  • ความล้มเหลวของการทดลองระยะท้าย Pelacarsen และ del-desiran ล้มเหลวในการทดลองระยะท้าย ทำให้สูญเสียรายได้และมูลค่าตลาดที่อาจเกิดขึ้นหลายพันล้านดอลลาร์ ขณะที่ยารักษา ALS ชื่อ rifonebart ถูกระงับ ความล้มเหลวเหล่านี้ส่งผลเสียต่อความรู้สึกของนักลงทุนและสร้างความกังวลเกี่ยวกับไปป์ไลน์

    ข่าวร้ายสำคัญที่ส่งผลโดยตรงต่อความเชื่อมั่นของนักลงทุนและการประเมินมูลค่า

  • แรงกดดันด้านธรรมาภิบาลจากผู้ถือหุ้นรายใหญ่ Artisan Partners ผู้ถือหุ้นรายใหญ่เรียกร้องให้ปรับคณะกรรมการใหม่เนื่องจากข้อกังวลเรื่องการทำดีล โดยมีหนี้สินสุทธิอยู่ที่ 39.4 พันล้านดอลลาร์ และผู้ถือหุ้นแปดรายแสดงความกังวล สิ่งนี้เพิ่มความไม่แน่นอนเกี่ยวกับกลยุทธ์และการจัดสรรเงินทุน

    ปัญหาด้านธรรมาภิบาลอาจกดดันราคาหุ้นและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความสำเร็จของไปป์ไลน์และข้อตกลงด้านลิขสิทธิ์ Remibrutinib แสดงศักยภาพระดับดีที่สุดในกลุ่มสำหรับ MS, Cosentyx ได้รับการสนับสนุนจาก EU สำหรับโรค polymyalgia rheumatica และ Novartis ลงนามข้อตกลงด้านลิขสิทธิ์มูลค่าสูงถึง 8.1 พันล้านดอลลาร์ พร้อมทั้งเข้าซื้อแพลตฟอร์มนำส่งยาสู่สมองของ Sironax ซึ่งบ่งชี้ถึงการลงทุนอย่างต่อเนื่องในนวัตกรรม

    ข่าวดีเกี่ยวกับไปป์ไลน์และข้อตกลงสนับสนุนการเติบโตในอนาคตแม้จะมีความล้มเหลวที่ผ่านมา

ล่าสุด
▲2▼2

Novartis เพิ่มดีลไปป์ไลน์ขนาดใหญ่สองรายการ แรงกดดันจากคณะกรรมการและ CAR-T ที่หยุดชะงักยังคงอยู่

  • Novartis ได้รับสิทธิ์สินทรัพย์ไปป์ไลน์ใหม่สองรายการในดีลมูลค่าสูงถึง $8.1 พันล้าน Novartis ลงนามสัญญาอนุญาตradioligand therapyกับ BoomRay (สูงถึง $900 ล้าน) และดีล mRNA T-cell engager กับ Abogen (สูงถึง $7.2 พันล้าน) ซึ่งเพิ่มผู้สมัครยาใหม่ด้านมะเร็งและโรคภูมิต้านตนเอง แสดงให้เห็นว่า Novartis ยังสามารถดึงนวัตกรรมจากภายนอกได้ และให้นักลงทุนมีความหวังในการเติบโตใหม่หลังจากความล้มเหลวในการทดลองล่าสุด

    นี่เป็นเหตุการณ์เชิงบวกใหม่เพียงเหตุการณ์เดียวในช่วงนี้ และตอบโต้โดยตรงต่อเรื่องเล่าความล้มเหลวของไปป์ไลน์ที่กดดันหุ้นอยู่

  • Artisan Partners เรียกร้องให้ปรับคณะกรรมการอย่างเปิดเผยเกี่ยวกับการกำกับดูแลดีล Artisan Partners ผู้ถือหุ้นรายใหญ่ 20 อันดับแรก เรียกร้องให้ overhaul คณะกรรมการ หลังจากความล้มเหลวในการทดลองทำให้มูลค่าตลาดหายไป $30 พันล้าน ผู้ถือหุ้นแปดรายได้แสดงความกังวลเกี่ยวกับกลยุทธ์การเข้าซื้อกิจการของ Novartis แรงกดดันด้านธรรมาภิบาลนี้ทำให้ความไม่แน่นอนสูง และอาจกดดันหุ้นจนกว่าฝ่ายบริหารจะตอบสนอง

    เป็นการยกระดับใหม่ของการเคลื่อนไหวของผู้ถือหุ้นที่ตั้งคำถามโดยตรงต่อการทำดีลและคณะกรรมการของ Novartis ซึ่งเป็นปัจจัยลบสำคัญต่อหุ้น

  • การหยุดการทดลอง CAR-T หลังผู้ป่วยเสียชีวิตสามรายยังคงสร้างความกังวลด้านความปลอดภัย Novartis หยุดการทดลอง rap-cel CAR-T แปดรายการในโรคภูมิต้านตนเองและโรคทางระบบประสาท หลังจากมีผู้เสียชีวิตสามรายจากปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันรุนแรง การเปิดเผยเกิดขึ้นหลังจากนักวิเคราะห์สังเกตเห็นการทดลองที่หยุดชะงักเท่านั้น ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงด้านกฎระเบียบและความปลอดภัย ทำให้พื้นที่การรักษาใหม่ที่มีศักยภาพล่าช้าออกไป และกดดันความรู้สึกของตลาด

    เป็นเหตุการณ์ด้านความปลอดภัยเชิงลบใหม่ที่เพิ่มความล้มเหลวของไปป์ไลน์ Novartis และอาจกดดันราคาหุ้นจนกว่าการตรวจสอบจะผ่านพ้น

  • คณะกรรมการ EU สนับสนุน Cosentyx สำหรับ polymyalgia rheumatica ขยายยาสำคัญ คณะกรรมการของ European Medicines Agency แนะนำให้อนุมัติ Cosentyx สำหรับ polymyalgia rheumatica ซึ่งเป็นภาวะอักเสบที่เจ็บปวด หาก European Commission เห็นชอบ จะเป็น IL-17A inhibitor ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับโรคนี้ในยุโรป เพิ่มยอดขายให้กับยาที่วางตลาดแล้ว และให้การสนับสนุนเล็กน้อย

    เป็นชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายยาขายดีที่มีอยู่ไปสู่ข้อบ่งชี้ใหม่ สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในระยะใกล้

▲2▼2

โนวาร์ติสเจอความล้มเหลวในการทดลอง 3 ครั้ง ความกังวลเรื่องไปป์ไลน์ยิ่งเพิ่มขึ้น

  • ยาระงับ ALS rifonebart หยุดพัฒนา หลังล้มเหลวในการทดลองระยะกลาง โนวาร์ติสหยุดพัฒนายา rifonebart สำหรับโรค ALS หลังจากล้มเหลวทั้งเป้าหมายหลักและเป้าหมายรองในการทดลองระยะกลางในผู้ป่วย 251 ราย เหตุการณ์นี้ซ้ำเติมปัญหาต่อเนื่องจากความล้มเหลวในไปป์ไลน์หลายครั้งก่อนหน้า ทำให้investors สงสัยในความสามารถของโนวาร์ติสในการเปลี่ยนงบวิจัยเป็นผลิตภัณฑ์ใหม่ และกดดันราคาหุ้น

    ความล้มเหลวใหม่ในไปป์ไลน์ที่ซ้ำเติม sentiment เชิงลบและความกังวลเรื่องการเติบโตในอนาคตโดยตรง

  • โนวาร์ติสซื้อแพลตฟอร์มนำส่งยาสู่สมองของ Sironax ในราคา 125 ล้านดอลลาร์ โนวาร์ติสใช้สิทธิ์ซื้อเทคโนโลยีนำส่งยาสู่สมองของ Sironax ในราคา 125 ล้านดอลลาร์ ทำให้ได้วิธีนำยาขนาดใหญ่ผ่าน blood-brain barrier ซึ่งช่วยเสริมไปป์ไลน์ด้านประสาทวิทยาเล็กน้อย และแสดงว่ายังลงทุนในวิทยาศาสตร์ใหม่แม้จะมีความล้มเหลวล่าสุด

    ดีลใหม่ที่แสดงถึงการลงทุนในไปป์ไลน์อย่างต่อเนื่อง และเป็นปัจจัยบวกเล็กน้อยที่ช่วยถ่วงดุล

  • คณะกรรมการ EU หนุน Cosentyx สำหรับ polymyalgia rheumatica คณะกรรมการของ European Medicines Agency แนะนำให้อนุมัติ Cosentyx สำหรับ polymyalgia rheumatica ซึ่งเป็นโรคอักเสบที่เจ็บปวด หาก European Commission เห็นชอบ จะเป็น IL-17A inhibitor ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับโรคนี้ในยุโรป ขยายยอดขายของยาที่วางตลาดอยู่แล้ว และเป็นปัจจัยบวกเล็กน้อย

    ความสำเร็จด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายข้อบ่งใช้ของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ และเป็นปัจจัยบวกชดเชย

  • แรงกดดันจากคณะกรรมการและหนี้สินสุทธิ 39.4 พันล้านดอลลาร์ กระตุ้นความกังวลเรื่องเงินทุน หลังความล้มเหลวของ del-desiran ผู้ถือหุ้นรายใหญ่ Artisan Partners เรียกร้องให้ overhaul คณะกรรมการ และรายงานระบุว่าโนวาร์ติสใช้จ่ายมากกว่า 30 พันล้านดอลลาร์ในดีลต่างๆ ดันหนี้สินสุทธิขึ้นเป็น 39.4 พันล้านดอลลาร์ สร้างความสงสัยในวินัยการทำดีลและเหลือ margin สำหรับความผิดพลาดน้อยลง กดดันราคาหุ้น

    รายละเอียดใหม่เกี่ยวกับแรงกดดันจากนักลงทุน activist และความตึงตัวของงบดุลที่กระทบความเชื่อมั่นของนักลงทุน

▼3▲1

โนวาร์ติสเจอความล้มเหลวในการทดลอง 2 รายการ แรงกดดันคณะกรรมการ ยาหนุนโรค MS ให้ความหวัง

  • ยาโรคหัวใจ pelacarsen ล้มเหลว ทำโอกาส 6 พันล้านดอลลาร์หายไป ยา pelacarsen สำหรับลดคอเลสเตอรอลของโนวาร์ติสล้มเหลวในการทดลองระยะสุดท้าย สูญเสียยาที่อาจขายได้ 3–6 พันล้านดอลลาร์ต่อปี ข่าวนี้ทำให้หุ้นร่วง 3.3% และตัดปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตหลักออกไป ทำให้นักลงทุนตั้งคำถามกับไปป์ไลน์ของบริษัท

    นี่คือความล้มเหลวครั้งใหญ่ของไปป์ไลน์ที่กระทบหุ้นโดยตรง และเบนความสนใจไปยังยาที่เหลืออยู่

  • ยา del-desiran รักษากล้ามเนื้อฝ่อล้มเหลว หุ้นดิ่ง 10–13% สินทรัพย์หลักจากการซื้อกิจการ Avidity มูลค่า 1.2 หมื่นล้านดอลลาร์ของโนวาร์ติสล้มเหลวในการทดลองสำคัญ ทำมูลค่าตลาดหายไปประมาณ 2.4–3.0 หมื่นล้านฟรังก์สวิส นี่เป็นความล้มเหลวครั้งที่สามในหนึ่งสัปดาห์ และทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับการทำดีลและไปป์ไลน์ของบริษัท

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่ที่ใหญ่ที่สุด ทำให้หุ้นร่วงหนักเป็นประวัติการณ์ และกระทบมูลค่าโดยตรง

  • ผู้ถือหุ้นรายใหญ่ Artisan Partners เรียกร้องให้ปรับคณะกรรมการ หลังหุ้นร่วงหนักเป็นประวัติการณ์ Artisan Partners ได้เรียกร้องต่อสาธารณะให้โนวาร์ติสปรับโครงสร้างคณะกรรมการและทีมทำดีล โดยอ้างถึงการซื้อกิจการที่ล้มเหลว สิ่งนี้เพิ่มแรงกดดันด้านธรรมาภิบาลและชื่อเสียง ซึ่งอาจกดดันหุ้นไว้จนกว่าฝ่ายบริหารจะตอบสนอง

    นี่คือการเคลื่อนไหวใหม่ของนักลงทุนสายรุกที่เพิ่มความไม่แน่นอนและอาจบังคับให้เกิดการเปลี่ยนแปลง กระทบความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • Remibrutinib เอาชนะ Aubagio ของ Sanofi ในการทดลอง MS ระยะท้าย 2 รายการ ยา MS แบบรับประทาน remibrutinib ของโนวาร์ติสทำผลงานได้ดีกว่าการรักษาแบบเก่า แสดงศักยภาพระดับดีที่สุดในกลุ่มโดยไม่มีปัญหาความปลอดภัยต่อตับ นักวิเคราะห์มองยอดขายสูงสุดได้ถึง 9 พันล้านดอลลาร์ ถือเป็นจุดสว่างท่ามกลางความล้มเหลวที่ผ่านมา และสนับสนุนการเติบโตในอนาคต

    นี่คือปัจจัยบวกหลักที่ถ่วงดุล แสดงความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์และศักยภาพชดเชยความสูญเสีย

สิงหาคม 2026
▲2▼2

ความเคลื่อนไหวในไปป์ไลน์ของ Novartis: ชนะด้าน MS, หยุด CAR-T, ยาหัวใจพลาดเป้า

  • หยุดการทดลอง CAR-T หลังมีผู้เสียชีวิต 3 ราย Novartis หยุดการทดลอง CAR-T จำนวน 8 การทดลองสำหรับโรค autoimmune และโรคทางระบบประสาท หลังจากผู้ป่วย 3 รายเสียชีวิตจากปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันรุนแรง สิ่งนี้เพิ่มความเสี่ยงด้านความปลอดภัยและการกำกับดูแล ทำให้พื้นที่การรักษาใหม่ที่มีศักยภาพล่าช้าออกไป และอาจกดดันราคาหุ้นจนกว่าการตรวจสอบจะผ่านพ้นไป

    ความล้มเหลวด้านความปลอดภัยครั้งใหญ่ที่คุกคามไปป์ไลน์หลักและความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรง

  • Remibrutinib ชนะการทดลอง MS ระยะที่ 3 สองการศึกษา ยาเม็ดรับประทาน remibrutinib เอาชนะ teriflunomide ในด้านการกลับเป็นซ้ำและรอยโรคในสมองในการทดลอง MS ระยะท้ายสองการศึกษา โดยไม่มีความกังวลเรื่องความปลอดภัยของตับ สิ่งนี้เปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และทำให้หุ้นปรับขึ้นประมาณ 6% แม้ว่าราคาหุ้นจะซื้อขายสูงกว่าประมาณการมูลค่าของหลายสำนักแล้วก็ตาม

    ปัจจัยบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ ด้วยประสิทธิภาพที่ชัดเจนและโอกาสทางการตลาดขนาดใหญ่

  • Pelacarsen ล้มเหลวเป้าหมายหลักในการทดลองโรคหัวใจ พันธมิตร Ionis กล่าวว่า pelacarsen ของ Novartis ลดระดับ Lp(a) ได้ แต่ไม่ได้ลดเหตุการณ์หัวใจสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอกในการทดลองระยะที่ 3 สิ่งนี้ตัดปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่อาจเกิดขึ้นสำหรับความเสี่ยงโรคหัวใจที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่พบบ่อย ทำให้ความรู้สึกที่มีต่อไปป์ไลน์โรคหัวใจและหลอดเลือดของ Novartis เสียหาย

    ความล้มเหลวในระยะท้ายที่ลบแหล่งรายได้ใหม่ที่หวังไว้ และทำให้ความน่าเชื่อถือของไปป์ไลน์ลดลง

  • ดีล Alteogen สำหรับเวอร์ชันฉีดใต้ผิวหนัง Novartis ลงนามข้อตกลงสิทธิ์เลือกซื้อและใบอนุญาตกับ Alteogen เพื่อเปลี่ยนยาชีวภาพบางตัวที่ให้ทางหลอดเลือดดำให้เป็นยาฉีดใต้ผิวหนังที่ง่ายขึ้น โดยมีมูลค่าการจ่ายที่เป็นไปได้สูงถึง 3.2 พันล้านดอลลาร์ สิ่งนี้อาจยืดอายุและเพิ่มความสะดวกของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ซึ่งเป็นผลบวกเล็กน้อยต่อไปป์ไลน์

    ความร่วมมือใหม่ที่สนับสนุนวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ในอนาคตและยังไม่ได้รับการกล่าวถึง

▲2▼2

ความเคลื่อนไหวในไปป์ไลน์ของ Novartis: ชนะด้าน MS, หยุด CAR-T, ยาหัวใจพลาดเป้า

  • หยุดการทดลอง CAR-T หลังมีผู้เสียชีวิต 3 ราย Novartis หยุดการทดลอง CAR-T จำนวน 8 การทดลองสำหรับโรค autoimmune และโรคทางระบบประสาท หลังจากผู้ป่วย 3 รายเสียชีวิตจากปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันรุนแรง สิ่งนี้เพิ่มความเสี่ยงด้านความปลอดภัยและการกำกับดูแล ทำให้พื้นที่การรักษาใหม่ที่มีศักยภาพล่าช้าออกไป และอาจกดดันราคาหุ้นจนกว่าการตรวจสอบจะผ่านพ้นไป

    ความล้มเหลวด้านความปลอดภัยครั้งใหญ่ที่คุกคามไปป์ไลน์หลักและความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรง

  • Remibrutinib ชนะการทดลอง MS ระยะที่ 3 สองการศึกษา ยาเม็ดรับประทาน remibrutinib เอาชนะ teriflunomide ในด้านการกลับเป็นซ้ำและรอยโรคในสมองในการทดลอง MS ระยะท้ายสองการศึกษา โดยไม่มีความกังวลเรื่องความปลอดภัยของตับ สิ่งนี้เปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่และทำให้หุ้นปรับขึ้นประมาณ 6% แม้ว่าราคาหุ้นจะซื้อขายสูงกว่าประมาณการมูลค่าของหลายสำนักแล้วก็ตาม

    ปัจจัยบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ ด้วยประสิทธิภาพที่ชัดเจนและโอกาสทางการตลาดขนาดใหญ่

  • Pelacarsen ล้มเหลวเป้าหมายหลักในการทดลองโรคหัวใจ พันธมิตร Ionis กล่าวว่า pelacarsen ของ Novartis ลดระดับ Lp(a) ได้ แต่ไม่ได้ลดเหตุการณ์หัวใจสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอกในการทดลองระยะที่ 3 สิ่งนี้ตัดปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่อาจเกิดขึ้นสำหรับความเสี่ยงโรคหัวใจที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่พบบ่อย ทำให้ความรู้สึกที่มีต่อไปป์ไลน์โรคหัวใจและหลอดเลือดของ Novartis เสียหาย

    ความล้มเหลวในระยะท้ายที่ลบแหล่งรายได้ใหม่ที่หวังไว้ และทำให้ความน่าเชื่อถือของไปป์ไลน์ลดลง

  • ดีล Alteogen สำหรับเวอร์ชันฉีดใต้ผิวหนัง Novartis ลงนามข้อตกลงสิทธิ์เลือกซื้อและใบอนุญาตกับ Alteogen เพื่อเปลี่ยนยาชีวภาพบางตัวที่ให้ทางหลอดเลือดดำให้เป็นยาฉีดใต้ผิวหนังที่ง่ายขึ้น โดยมีมูลค่าการจ่ายที่เป็นไปได้สูงถึง 3.2 พันล้านดอลลาร์ สิ่งนี้อาจยืดอายุและเพิ่มความสะดวกของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ซึ่งเป็นผลบวกเล็กน้อยต่อไปป์ไลน์

    ความร่วมมือใหม่ที่สนับสนุนวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ในอนาคตและยังไม่ได้รับการกล่าวถึง

กรกฎาคม 2026
▲4▼2

ชัยชนะในไปป์ไลน์และการเติบโตของกำไรของ Novartis ชดเชยการลดลงของ Entresto

  • การอนุมัติจาก EU สำหรับยีนบำบัด Itvisma Novartis ได้รับการอนุมัติจาก EU สำหรับยีนบำบัด Itvisma ซึ่งเพิ่มทางเลือกการรักษาใหม่และเสริมความแข็งแกร่งในด้านการบำบัดขั้นสูง สิ่งนี้ขยายพอร์ตโฟลิโอของบริษัทและเสนอแหล่งรายได้ใหม่ที่มีศักยภาพ

    นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่สนับสนุนการเติบโตในอนาคต

  • การอนุมัติเต็มรูปแบบจาก FDA สำหรับ Fabhalta ในโรคไต FDA ได้ให้การอนุมัติเต็มรูปแบบสำหรับ Fabhalta ในโรคไต เปลี่ยนจาก accelerated approval ซึ่งเป็นการยืนยันประสิทธิภาพของยาและอนุญาตให้ทำการตลาดได้กว้างขึ้น ซึ่งอาจเพิ่มยอดขายในข้อบ่งชี้ใหม่

    นี่คือเหตุการณ์สำคัญด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจขับเคลื่อนรายได้

  • การเข้าซื้อ Myricx Bio มูลค่า $1.5B Novartis เข้าซื้อ Myricx Bio ในราคา $1.5 พันล้าน ซึ่งเพิ่มสินทรัพย์ใหม่ในไปป์ไลน์ การเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์นี้มีเป้าหมายเพื่อเสริมสร้างการเติบโตในอนาคตผ่านนวัตกรรมจากภายนอก

    นี่คือการเข้าซื้อใหม่ที่ขยายไปป์ไลน์

  • กำไร Q2 ดีกว่าคาดด้วยยอดขายกลับมาเติบโต Novartis รายงานกำไร Q2 ที่ดีกว่าคาด โดยยอดขายกลับมาเติบโตแม้ Entresto ลดลง ซึ่งแสดงถึงความยืดหยุ่นและการดำเนินงานที่มีประสิทธิภาพ สร้างความมั่นใจให้นักลงทุนเกี่ยวกับทิศทางของบริษัท

    นี่คือผลลัพธ์ทางการเงินใหม่ที่สร้างความประหลาดใจเชิงบวกต่อตลาด

  • ยอดขาย Entresto ดิ่งลง 50% จากยาสามัญ ยอดขาย Entresto ลดลง 50% เมื่อการแข่งขันจากยาสามัญเข้าสู่ตลาด ส่งผลให้รายได้ต่อปีหายไป $4 พันล้าน การสูญเสียครั้งใหญ่นี้กดดันการเติบโตและความสามารถในการทำกำไรโดยรวม

    นี่คือพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลกระทบต่อการเงิน

  • UBS เปลี่ยนเป็นระมัดระวังต่อ Novartis เมื่อเทียบกับคู่แข่ง UBS ปรับลดมุมมองต่อ Novartis โดยอ้างถึงผลการดำเนินงานที่ด้อยกว่าเมื่อเทียบกับ AstraZeneca และ Roche ท่าทีระมัดระวังนี้อาจจำกัด upside และส่งผลต่อความรู้สึกของนักลงทุน

    นี่คือการดำเนินการใหม่ของนักวิเคราะห์ที่อาจกดดันหุ้น

  • การทดลองระยะท้ายที่มีความเสี่ยงสูงอาจเพิ่ม $10B+ แต่เผชิญความเสี่ยงล้มเหลว การทดลองระยะท้ายสามรายการ (pelacarsen, remibrutinib, del-desiran) อาจเพิ่มยอดขายได้กว่า $10 พันล้าน แต่ Goldman Sachs เตือนว่าหุ้นอาจได้รับผลกระทบหากอย่างน้อยสองรายการล้มเหลว ซึ่งสร้างความไม่แน่นอนในไปป์ไลน์อย่างมีนัยสำคัญ

    นี่คือคำเตือนใหม่ของนักวิเคราะห์เกี่ยวกับความเสี่ยงในไปป์ไลน์

▲2▼1

Novartis ได้รับการขยายฉลากจาก FDA, ผลประกอบการ Q2 ดีเกินคาด แต่ความเสี่ยงจาก Entresto และไปป์ไลน์ยังคงอยู่

  • FDA อนุมัติเต็มรูปแบบสำหรับ Fabhalta ในโรคไต FDA ให้การอนุมัติเต็มรูปแบบแก่ Fabhalta สำหรับชะลอการเสื่อมของไตในโรค IgA nephropathy โดยยกระดับจากการอนุมัติแบบเร่งรัด ซึ่งเป็นการขยายตลาดสำหรับยารับประทานชนิดแรกในกลุ่มและเพิ่มปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ สนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือความสำเร็จด้านกฎระเบียบใหม่ที่ช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้ของ Novartis โดยตรง

  • ผลประกอบการ Q2 ดีเกินคาดและยอดขายกลับมาเติบโต Novartis มีกำไรและยอดขายไตรมาสสองดีกว่าที่คาด โดยแบรนด์หลักอย่าง Kisqali และ Pluvicto เติบโตแข็งแกร่ง ยอดขายกลับมาเติบโตแม้ Entresto ลดลง 50% สร้างความมั่นใจให้นักลงทุนและหนุนราคาหุ้น

    ผลประกอบการที่ดีเกินคาดเป็นเหตุการณ์ใหม่ที่แสดงว่าธุรกิจหลักของบริษัทมีผลงานดีกว่าที่คาดไว้

  • ยอดขาย Entresto ดิ่งลง 50% จากยาสามัญ ยอดขาย Entresto ลดลง 50% เหลือ 1.18 พันล้านดอลลาร์ เนื่องจากยาสามัญราคาถูกเข้าสู่ตลาด คิดเป็นรายได้ที่หายไป 4 พันล้านดอลลาร์ต่อปี ซึ่งฉุดการเติบโตโดยรวมและกดดันราคาหุ้น แม้ยารุ่นใหม่จะชดเชยการสูญเสียบางส่วน

    นี่คือปัจจัยลบสำคัญที่อธิบายว่าทำไมการเติบโตของ Novartis จึงชะลอตัวและทำไมราคาหุ้นจึงเผชิญแรงต้าน

  • การเดิมพันในไปป์ไลน์เผชิญผลการทดลองที่มีเดิมพันสูง Novartis พึ่งพาการทดลองระยะท้ายสามรายการ (pelacarsen, remibrutinib, del-desiran) ซึ่งอาจเพิ่มยอดขายได้กว่า 1 หมื่นล้านดอลลาร์ แต่ Goldman Sachs เตือนว่าราคาหุ้นอาจได้รับผลกระทบหากล้มเหลวอย่างน้อยสองรายการ สร้างความไม่แน่นอนต่อการเติบโตในอนาคต

    นี่เน้นความเสี่ยงสำคัญและผลตอบแทนที่เป็นไปได้ซึ่งจะกำหนดทิศทางระยะยาวของราคาหุ้น

▲3▼1

โนวาร์ติสเดินหน้าไปป์ไลน์ยีนบำบัดและมะเร็งวิทยา แต่ UBS กลับระมัดระวังมากขึ้น

  • การอนุมัติใน EU สำหรับยีนบำบัด Itvisma โนวาร์ติสได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปสำหรับ Itvisma ซึ่งเป็นยีนบำบัดทดแทนแบบครั้งเดียวสำหรับโรคกล้ามเนื้อลีบในผู้ป่วยอายุ 2 ปีขึ้นไป การอนุมัตินี้ขยายพอร์ตผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติในยุโรปและเปิดช่องทางรายได้ใหม่ ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่เป็นชัยชนะด้านกฎระเบียบที่ชัดเจน ซึ่งเพิ่มผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติใหม่และยอดขายที่มีศักยภาพโดยตรง

  • การเข้าซื้อ Myricx Bio มูลค่าสูงสุด 1.5B ดอลลาร์ โนวาร์ติสตกลงซื้อ Myricx Bio บริษัทชีวเทคสัญชาติอังกฤษในมูลค่าสูงสุด 1.5 พันล้านดอลลาร์ ทำให้ได้แพลตฟอร์มเพย์โหลด antibody-drug conjugate ชั้นนำระดับโลกและสินทรัพย์หลัก 2 รายการ ซึ่งเสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านมะเร็งวิทยาและแสดงถึงความมุ่งมั่นในพื้นที่การเติบโตสูง เป็นบวกต่อราคาหุ้น

    นี่เป็นดีลเชิงกลยุทธ์ครั้งสำคัญที่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์และส่งสัญญาณการลงทุนเพื่อการเติบโต

  • ianalumab ถูกวางตำแหน่งในตลาดที่กำลังเติบโต ianalumab ของโนวาร์ติสถูกเน้นว่าเป็นผู้สมัครระยะท้ายที่สำคัญในโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายตัวเองแบบอบอุ่นและโรค lupus erythematosus ทั่วร่างกาย ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ที่ยังไม่มีการรักษาที่ได้รับอนุมัติ คาดว่าจะเห็นผลการทดลองระยะที่ 3 ในปี 2027 ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่มีศักยภาพ

    สิ่งนี้ชี้ให้เห็นโอกาสในไปป์ไลน์ที่มีนัยสำคัญซึ่งอาจขับเคลื่อนรายได้ในอนาคต

  • UBS ระมัดระวังต่อโนวาร์ติส UBS ย้ำมุมมอง overweight ต่อกลุ่มเภสัชกรรมยุโรป แต่ระมัดระวังมากขึ้นต่อโนวาร์ติส โดยชอบบริษัทคู่แข่งอย่าง AstraZeneca และ Roche มากกว่า ความระมัดระวังเชิงเปรียบเทียบนี้อาจกดดันความรู้สึกของนักลงทุนและจำกัดอัพไซด์ของหุ้นเมื่อเทียบกับบริษัทในกลุ่มเดียวกัน

    นี่เป็นความเห็นของนักวิเคราะห์โดยตรงที่อาจมีอิทธิพลต่อการรับรู้ของนักลงทุนและผลการดำเนินงานเชิงเปรียบเทียบ

Q2 2026
▲3▼1

ความสำเร็จในไปป์ไลน์ของ Novartis ชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตรในยารักษาด้วยรังสี

  • การสูญเสียสิทธิบัตรเปิดทางให้คู่แข่งในยารักษามะเร็งหลัก ศาลสหรัฐฯ ตัดสินว่าสิทธิบัตรของ Novartis สำหรับ Lutathera ซึ่งเป็นยารักษาด้วยรังสีนั้นเป็นโมฆะ ทำให้ Curium สามารถเปิดตัวเวอร์ชันคู่แข่งได้ สิ่งนี้คุกคามยอดขายในอนาคตของผลิตภัณฑ์หลัก และกดดันราคาหุ้น

    นี่เป็นเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบครั้งใหม่ที่ท้าทายธุรกิจยารักษาด้วยรังสีของ Novartis โดยตรง

  • ข้อมูลระยะที่ 3 เชิงบวกสำหรับ Rhapsido ในโรคผิวหนังลมพิษชนิดเรื้อรังที่ถูกกระตุ้น Novartis รายงานว่า Rhapsido บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคผิวหนังลมพิษชนิดเรื้อรังที่ถูกกระตุ้น (chronic inducible urticaria) โดยเป็นรายแรกที่แสดงประสิทธิภาพในภาวะนี้ ซึ่งสนับสนุนศักยภาพในการเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่

    ความสำเร็จทางคลินิกครั้งใหม่ขยายไปป์ไลน์และเพิ่มความเชื่อมั่นในรายได้ในอนาคต

  • สัญญาณเริ่มต้นที่ดีของ del-brax ในโรคกล้ามเนื้อหายาก ยา del-brax ซึ่งอยู่ระหว่างการทดลองของ Novartis แสดงสัญญาณที่ดีในการทดลองระยะแรกสำหรับโรค FSHD โดยลดตัวชี้วัดของโรคและความเสียหายของกล้ามเนื้อ หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยาตัวแรกที่ปรับเปลี่ยนโรคได้ และเพิ่มสินทรัพย์โรคหายากใหม่

    ข้อมูลการทดลองเชิงบวกใหม่สำหรับยาที่อาจเป็น first-in-class สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

  • ดีลด้านมะเร็งและแนวโน้มการเติบโตของตลาด Novartis ประกาศความร่วมมือด้านมะเร็งสองแห่ง (Antares, Orionis) มูลค่าสูงสุดถึง 3.3 พันล้านดอลลาร์ และรายงานตลาดคาดการณ์ว่ายอดขายยารักษาด้วยรังสีจะแตะ 3 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2034 สิ่งเหล่านี้ตอกย้ำไปป์ไลน์และความเป็นผู้นำในพื้นที่การเติบโตสูง

    ดีลใหม่และการคาดการณ์ตลาดเน้นกลยุทธ์ของ Novartis ในการชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตรและขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

มิถุนายน 2026
▲3▼1

ความสำเร็จในไปป์ไลน์ของ Novartis ชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตรในยารักษาด้วยรังสี

  • การสูญเสียสิทธิบัตรเปิดทางให้คู่แข่งในยารักษามะเร็งหลัก ศาลสหรัฐฯ ตัดสินว่าสิทธิบัตรของ Novartis สำหรับ Lutathera ซึ่งเป็นยารักษาด้วยรังสีนั้นเป็นโมฆะ ทำให้ Curium สามารถเปิดตัวเวอร์ชันคู่แข่งได้ สิ่งนี้คุกคามยอดขายในอนาคตของผลิตภัณฑ์หลัก และกดดันราคาหุ้น

    นี่เป็นเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบครั้งใหม่ที่ท้าทายธุรกิจยารักษาด้วยรังสีของ Novartis โดยตรง

  • ข้อมูลระยะที่ 3 เชิงบวกสำหรับ Rhapsido ในโรคผิวหนังลมพิษชนิดเรื้อรังที่ถูกกระตุ้น Novartis รายงานว่า Rhapsido บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคผิวหนังลมพิษชนิดเรื้อรังที่ถูกกระตุ้น (chronic inducible urticaria) โดยเป็นรายแรกที่แสดงประสิทธิภาพในภาวะนี้ ซึ่งสนับสนุนศักยภาพในการเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่

    ความสำเร็จทางคลินิกครั้งใหม่ขยายไปป์ไลน์และเพิ่มความเชื่อมั่นในรายได้ในอนาคต

  • สัญญาณเริ่มต้นที่ดีของ del-brax ในโรคกล้ามเนื้อหายาก ยา del-brax ซึ่งอยู่ระหว่างการทดลองของ Novartis แสดงสัญญาณที่ดีในการทดลองระยะแรกสำหรับโรค FSHD โดยลดตัวชี้วัดของโรคและความเสียหายของกล้ามเนื้อ หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยาตัวแรกที่ปรับเปลี่ยนโรคได้ และเพิ่มสินทรัพย์โรคหายากใหม่

    ข้อมูลการทดลองเชิงบวกใหม่สำหรับยาที่อาจเป็น first-in-class สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

  • ดีลด้านมะเร็งและแนวโน้มการเติบโตของตลาด Novartis ประกาศความร่วมมือด้านมะเร็งสองแห่ง (Antares, Orionis) มูลค่าสูงสุดถึง 3.3 พันล้านดอลลาร์ และรายงานตลาดคาดการณ์ว่ายอดขายยารักษาด้วยรังสีจะแตะ 3 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2034 สิ่งเหล่านี้ตอกย้ำไปป์ไลน์และความเป็นผู้นำในพื้นที่การเติบโตสูง

    ดีลใหม่และการคาดการณ์ตลาดเน้นกลยุทธ์ของ Novartis ในการชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตรและขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

▲3▼1

ความสำเร็จในไปป์ไลน์ของ Novartis ชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตรในยารักษาด้วยรังสี

  • การสูญเสียสิทธิบัตรเปิดทางให้คู่แข่งในยารักษามะเร็งหลัก ศาลสหรัฐฯ ตัดสินว่าสิทธิบัตรของ Novartis สำหรับ Lutathera ซึ่งเป็นยารักษาด้วยรังสีนั้นเป็นโมฆะ ทำให้ Curium สามารถเปิดตัวเวอร์ชันคู่แข่งได้ สิ่งนี้คุกคามยอดขายในอนาคตของผลิตภัณฑ์หลัก และกดดันราคาหุ้น

    นี่เป็นเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบครั้งใหม่ที่ท้าทายธุรกิจยารักษาด้วยรังสีของ Novartis โดยตรง

  • ข้อมูลระยะที่ 3 เชิงบวกสำหรับ Rhapsido ในโรคผิวหนังลมพิษชนิดเรื้อรังที่ถูกกระตุ้น Novartis รายงานว่า Rhapsido บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคผิวหนังลมพิษชนิดเรื้อรังที่ถูกกระตุ้น (chronic inducible urticaria) โดยเป็นรายแรกที่แสดงประสิทธิภาพในภาวะนี้ ซึ่งสนับสนุนศักยภาพในการเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่

    ความสำเร็จทางคลินิกครั้งใหม่ขยายไปป์ไลน์และเพิ่มความเชื่อมั่นในรายได้ในอนาคต

  • สัญญาณเริ่มต้นที่ดีของ del-brax ในโรคกล้ามเนื้อหายาก ยา del-brax ซึ่งอยู่ระหว่างการทดลองของ Novartis แสดงสัญญาณที่ดีในการทดลองระยะแรกสำหรับโรค FSHD โดยลดตัวชี้วัดของโรคและความเสียหายของกล้ามเนื้อ หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยาตัวแรกที่ปรับเปลี่ยนโรคได้ และเพิ่มสินทรัพย์โรคหายากใหม่

    ข้อมูลการทดลองเชิงบวกใหม่สำหรับยาที่อาจเป็น first-in-class สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

  • ดีลด้านมะเร็งและแนวโน้มการเติบโตของตลาด Novartis ประกาศความร่วมมือด้านมะเร็งสองแห่ง (Antares, Orionis) มูลค่าสูงสุดถึง 3.3 พันล้านดอลลาร์ และรายงานตลาดคาดการณ์ว่ายอดขายยารักษาด้วยรังสีจะแตะ 3 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2034 สิ่งเหล่านี้ตอกย้ำไปป์ไลน์และความเป็นผู้นำในพื้นที่การเติบโตสูง

    ดีลใหม่และการคาดการณ์ตลาดเน้นกลยุทธ์ของ Novartis ในการชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตรและขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

© 2026 MarketIVWhy