← ภาพรวม Bayer AG NA

Bayer AG NA vs Regeneron Pharmaceuticals: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

Bayer AG NA (BAYN.XETRA)

Q3 2026
▲2

Bayer ลดความเสี่ยงทางกฎหมาย เดินหน้าพัฒนายา แต่ยังถกเถียงเรื่องมูลค่า

  • ลดความเสี่ยงทางกฎหมาย Bayer ขายหุ้นมูลค่า €3bn ในธุรกิจยาคุมกำเนิดให้ Apollo และชนะการอนุมัติจากศาลสำหรับข้อตกลง Roundup มูลค่า $7.25bn ซึ่งช่วยลดความไม่แน่นอนทางกฎหมาย นอกจากนี้ยังฟื้นคดีสิทธิบัตร mRNA กับ Pfizer, BioNTech และ Moderna

    การดำเนินการเหล่านี้ช่วยลดภาระทางกฎหมายของ Bayer ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญสำหรับนักลงทุน

  • ความคืบหน้าของไปป์ไลน์และผลิตภัณฑ์ FDA อนุมัติ sevabertinib สำหรับมะเร็งปอดระยะแรก และขยาย Kerendia สำหรับโรคไตจากเบาหวานชนิดที่ 1 Lynkuet ได้รับการพิจารณาแบบเร่งด่วน และ Bayer มีความคืบหน้าในการถ่ายภาพหัวใจ ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ และการอนุมัติในแคนาดา

    การอนุมัติใหม่และความคืบหน้าของไปป์ไลน์สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

  • การลงทุนเชิงกลยุทธ์และมาตรการทางการค้า Bayer เรียกร้องให้สหรัฐฯ เก็บภาษีนำเข้า glyphosate จากจีน และประกาศสร้างโรงงานใน Ohio มูลค่า $2.2bn แม้มาตรการเหล่านี้มีเป้าหมายเพื่อปกป้องตลาด แต่กลุ่มเกษตรกรคัดค้านภาษีดังกล่าว ทำให้เกิดความไม่แน่นอน

    มาตรการเหล่านี้มีประโยชน์ที่เป็นไปได้แต่ก็เผชิญกับการต่อต้าน ส่งผลให้ผลกระทบผสมกัน

  • ข้อพิพาทเรื่องมูลค่า นักวิเคราะห์ยังคงแบ่งเป็นสองฝ่าย: ฝ่ายมองบวกเห็นโอกาสขึ้น 21% ฝ่ายมองลบเห็นความเสี่ยงลง 45% ท่ามกลางการรออนุมัติข้อตกลง Roundup และสำรองค่าใช้จ่ายทางกฎหมาย สะท้อนความไม่แน่นอนที่ยังมีอยู่แม้มีความคืบหน้าเชิงบวก

    ช่องว่างการประเมินมูลค่าที่กว้างเน้นมุมมองที่ขัดแย้งกันเกี่ยวกับโปรไฟล์ความเสี่ยงของ Bayer

กันยายน 2026
▲4

ไบเออร์เดินหน้าพัฒนายา ชนะคดี และลงทุนในสหรัฐฯ

  • FDA ขยายข้อบ่งใช้ Kerendia สำหรับโรคไตในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 FDA อนุมัติ Kerendia สำหรับโรคไตเรื้อรังในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 ซึ่งเป็นการอนุมัติครั้งที่สามในสหรัฐฯ การอนุมัตินี้เปิดกลุ่มผู้ป่วยใหม่ให้กับยาที่มียอดขายเติบโตเร็วอยู่แล้ว ช่วยหนุนยอดขายและกำไรในอนาคต ซึ่งส่งผลบวกต่อราคาหุ้น

    การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลครั้งใหม่ช่วยขยายตลาดของยาหลัก ซึ่งสนับสนุนแนวโน้มการเติบโตของไบเออร์โดยตรง

  • คดีละเมิดสิทธิบัตร mRNA ของมอนซานโตกับ Pfizer, BioNTech และ Moderna เดินหน้าต่อ ผู้พิพากษาปฏิเสธคำร้องขอให้ยกฟ้องคดีละเมิดสิทธิบัตรของมอนซานโตเกี่ยวกับเทคโนโลยี mRNA ที่ใช้ในวัคซีน COVID-19 ทำให้โอกาสสร้างรายได้ใหม่จากค่าลิขสิทธิ์หรือค่าเสียหายยังคงอยู่ ช่วยลดความไม่แน่นอนทางกฎหมายและหนุนราคาหุ้น

    พัฒนาการทางกฎหมายใหม่ที่อาจนำรายได้เข้ามา และแสดงว่าสิทธิบัตรของไบเออร์มีมูลค่า

  • FDA ให้การพิจารณาแบบเร่งด่วนแก่ Lynkuet สำหรับอาการร้อนวูบวาบในผู้ป่วยมะเร็งเต้านม FDA รับคำขอของไบเออร์และให้การพิจารณาแบบเร่งด่วนแก่ Lynkuet สำหรับรักษาอาการร้อนวูบวาบในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่ได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมน หากได้รับอนุมัติ จะเป็นยาชนิดแรกในกลุ่มนี้ เปิดตลาดใหม่และเพิ่มโอกาสการเติบโต

    ความก้าวหน้าด้านการกำกับดูแลครั้งใหม่สำหรับยาที่อาจเป็นรายแรกในกลุ่ม เพิ่มมูลค่าให้กับไปป์ไลน์ของไบเออร์

  • ไบเออร์จะลงทุน 2.2 พันล้านดอลลาร์ในโรงงานแห่งใหม่ที่โอไฮโอ ไบเออร์วางแผนสร้างโรงงานยา 2.2 พันล้านดอลลาร์ที่โอไฮโอ สร้างงาน 600 ตำแหน่ง และสนับสนุนกลุ่มยารักษามะเร็ง โรคหัวใจ และโรคไต แสดงถึงความมุ่งมั่นในตลาดที่ใหญ่ที่สุดและ การเติบโตระยะยาว ซึ่งนักลงทุนมองในแง่บวก

    การลงทุนขนาดใหญ่ครั้งใหม่ส่งสัญญาณความเชื่อมั่นต่อการเติบโตในอนาคตและการขยายในสหรัฐฯ

ล่าสุด
▲4

ไบเออร์เดินหน้าพัฒนายา ชนะคดี และลงทุนในสหรัฐฯ

  • FDA ขยายข้อบ่งใช้ Kerendia สำหรับโรคไตในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 FDA อนุมัติ Kerendia สำหรับโรคไตเรื้อรังในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 ซึ่งเป็นการอนุมัติครั้งที่สามในสหรัฐฯ การอนุมัตินี้เปิดกลุ่มผู้ป่วยใหม่ให้กับยาที่มียอดขายเติบโตเร็วอยู่แล้ว ช่วยหนุนยอดขายและกำไรในอนาคต ซึ่งส่งผลบวกต่อราคาหุ้น

    การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลครั้งใหม่ช่วยขยายตลาดของยาหลัก ซึ่งสนับสนุนแนวโน้มการเติบโตของไบเออร์โดยตรง

  • คดีละเมิดสิทธิบัตร mRNA ของมอนซานโตกับ Pfizer, BioNTech และ Moderna เดินหน้าต่อ ผู้พิพากษาปฏิเสธคำร้องขอให้ยกฟ้องคดีละเมิดสิทธิบัตรของมอนซานโตเกี่ยวกับเทคโนโลยี mRNA ที่ใช้ในวัคซีน COVID-19 ทำให้โอกาสสร้างรายได้ใหม่จากค่าลิขสิทธิ์หรือค่าเสียหายยังคงอยู่ ช่วยลดความไม่แน่นอนทางกฎหมายและหนุนราคาหุ้น

    พัฒนาการทางกฎหมายใหม่ที่อาจนำรายได้เข้ามา และแสดงว่าสิทธิบัตรของไบเออร์มีมูลค่า

  • FDA ให้การพิจารณาแบบเร่งด่วนแก่ Lynkuet สำหรับอาการร้อนวูบวาบในผู้ป่วยมะเร็งเต้านม FDA รับคำขอของไบเออร์และให้การพิจารณาแบบเร่งด่วนแก่ Lynkuet สำหรับรักษาอาการร้อนวูบวาบในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่ได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมน หากได้รับอนุมัติ จะเป็นยาชนิดแรกในกลุ่มนี้ เปิดตลาดใหม่และเพิ่มโอกาสการเติบโต

    ความก้าวหน้าด้านการกำกับดูแลครั้งใหม่สำหรับยาที่อาจเป็นรายแรกในกลุ่ม เพิ่มมูลค่าให้กับไปป์ไลน์ของไบเออร์

  • ไบเออร์จะลงทุน 2.2 พันล้านดอลลาร์ในโรงงานแห่งใหม่ที่โอไฮโอ ไบเออร์วางแผนสร้างโรงงานยา 2.2 พันล้านดอลลาร์ที่โอไฮโอ สร้างงาน 600 ตำแหน่ง และสนับสนุนกลุ่มยารักษามะเร็ง โรคหัวใจ และโรคไต แสดงถึงความมุ่งมั่นในตลาดที่ใหญ่ที่สุดและ การเติบโตระยะยาว ซึ่งนักลงทุนมองในแง่บวก

    การลงทุนขนาดใหญ่ครั้งใหม่ส่งสัญญาณความเชื่อมั่นต่อการเติบโตในอนาคตและการขยายในสหรัฐฯ

สิงหาคม 2026
▲4

ไบเออร์เดินหน้าพัฒนายาและข้อตกลงคดี Roundup หนุนความรู้สึกนักลงทุน

  • ข้อตกลงคดี Roundup ผ่านอุปสรรคศาล ศาลอุทธรณ์สหรัฐฯ ปฏิเสธคำคัดค้านข้อตกลงคดี Roundup มูลค่า 7.25 พันล้านดอลลาร์ของไบเออร์ ทำให้คดียังคงเดินหน้าสู่การพิจารณาในวันที่ 14 กันยายน ซึ่งช่วยลดความไม่แน่นอนทางกฎหมายที่กดดันหุ้นมานานหลายปี แม้การอนุมัติขั้นสุดท้ายยังอยู่ระหว่างรอ

    เป็นปัจจัยลบที่ใหญ่ที่สุดต่อหุ้นไบเออร์ และข่าวนี้ช่วยลดความไม่แน่นอนนั้นโดยตรง

  • FDA อนุมัติ sevabertinib สำหรับมะเร็งปอดแนวแรก ไบเออร์ได้รับการอนุมัติแบบเร่งรัดจาก FDA สำหรับ sevabertinib ในการรักษามะเร็งปอดชนิด NSCLC ที่มี HER2 กลายพันธุ์เป็นแนวแรก โดยอิงจากอัตราการตอบสนอง 75% ซึ่งขยายการใช้ยาไปยังผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย เปิดตลาดที่ใหญ่ขึ้นและสนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต

    การอนุมัติยาใหม่สำหรับมะเร็งตัวหลักช่วยเพิ่มโอกาสสร้างรายได้ใหม่และตอกย้ำความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ไบเออร์

  • ความคืบหน้าไปป์ไลน์ด้านภาพถ่ายหัวใจและภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ การศึกษา REVEAL ระยะที่ 3 ของไบเออร์สำหรับสารสร้างภาพโรคอะไมลอยโดซิสของหัวใจบรรลุเป้าหมาย และเริ่มการทดลองระยะที่ 2 สำหรับยาใหม่รักษาภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ทั้งสองยังอยู่ในช่วงเริ่มต้นแต่แสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของไบเออร์กำลังสร้างยารุ่นใหม่ต่อจากผลิตภัณฑ์ปัจจุบัน

    เป็นความสำเร็จทางคลินิกใหม่ที่เสริมเรื่องราวไปป์ไลน์ระยะยาวที่นักลงทุนจับตามอง

  • การขยายการอนุมัติในแคนาดาและความร่วมมือไบโอfuel แคนาดาขยายการอนุมัติ LYNKUET สำหรับอาการร้อนวูบวาบที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเต้านม เพิ่มกลุ่มผู้ป่วยใหม่ ขณะเดียวกันไบเออร์จับมือกับ Neste เพื่อขยายการปลูกคาโนลาพันธุ์ฤดูหนาวสำหรับไบโอfuel สร้างตลาดใหม่สำหรับเมล็ดพันธุ์และเทคโนโลยีการเกษตร

    ทั้งสองเป็นการขยายเชิงพาณิชย์ใหม่ที่เพิ่มกระแสรายได้เสริมในธุรกิจสุขภาพและการเกษตร

▲4

ไบเออร์เดินหน้าพัฒนายาและข้อตกลงคดี Roundup หนุนความรู้สึกนักลงทุน

  • ข้อตกลงคดี Roundup ผ่านอุปสรรคศาล ศาลอุทธรณ์สหรัฐฯ ปฏิเสธคำคัดค้านข้อตกลงคดี Roundup มูลค่า 7.25 พันล้านดอลลาร์ของไบเออร์ ทำให้คดียังคงเดินหน้าสู่การพิจารณาในวันที่ 14 กันยายน ซึ่งช่วยลดความไม่แน่นอนทางกฎหมายที่กดดันหุ้นมานานหลายปี แม้การอนุมัติขั้นสุดท้ายยังอยู่ระหว่างรอ

    เป็นปัจจัยลบที่ใหญ่ที่สุดต่อหุ้นไบเออร์ และข่าวนี้ช่วยลดความไม่แน่นอนนั้นโดยตรง

  • FDA อนุมัติ sevabertinib สำหรับมะเร็งปอดแนวแรก ไบเออร์ได้รับการอนุมัติแบบเร่งรัดจาก FDA สำหรับ sevabertinib ในการรักษามะเร็งปอดชนิด NSCLC ที่มี HER2 กลายพันธุ์เป็นแนวแรก โดยอิงจากอัตราการตอบสนอง 75% ซึ่งขยายการใช้ยาไปยังผู้ป่วยที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย เปิดตลาดที่ใหญ่ขึ้นและสนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต

    การอนุมัติยาใหม่สำหรับมะเร็งตัวหลักช่วยเพิ่มโอกาสสร้างรายได้ใหม่และตอกย้ำความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ไบเออร์

  • ความคืบหน้าไปป์ไลน์ด้านภาพถ่ายหัวใจและภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ การศึกษา REVEAL ระยะที่ 3 ของไบเออร์สำหรับสารสร้างภาพโรคอะไมลอยโดซิสของหัวใจบรรลุเป้าหมาย และเริ่มการทดลองระยะที่ 2 สำหรับยาใหม่รักษาภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ ทั้งสองยังอยู่ในช่วงเริ่มต้นแต่แสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของไบเออร์กำลังสร้างยารุ่นใหม่ต่อจากผลิตภัณฑ์ปัจจุบัน

    เป็นความสำเร็จทางคลินิกใหม่ที่เสริมเรื่องราวไปป์ไลน์ระยะยาวที่นักลงทุนจับตามอง

  • การขยายการอนุมัติในแคนาดาและความร่วมมือไบโอfuel แคนาดาขยายการอนุมัติ LYNKUET สำหรับอาการร้อนวูบวาบที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเต้านม เพิ่มกลุ่มผู้ป่วยใหม่ ขณะเดียวกันไบเออร์จับมือกับ Neste เพื่อขยายการปลูกคาโนลาพันธุ์ฤดูหนาวสำหรับไบโอfuel สร้างตลาดใหม่สำหรับเมล็ดพันธุ์และเทคโนโลยีการเกษตร

    ทั้งสองเป็นการขยายเชิงพาณิชย์ใหม่ที่เพิ่มกระแสรายได้เสริมในธุรกิจสุขภาพและการเกษตร

กรกฎาคม 2026
▲3

Bayer ลดความเสี่ยงทางกฎหมาย เพิ่มเงินสด และขยายไปป์ไลน์

  • Bayer ขอสหรัฐฯ เก็บภาษี glyphosate จีน Bayer ขอให้วอชิงตันเก็บภาษี glyphosate ที่ผลิตในจีน โดยอ้างว่าขายในราคาต่ำเกินจริง หากสำเร็จจะลดการแข่งขันและปกป้องธุรกิจ glyphosate ในสหรัฐฯ ของ Bayer ช่วยหนุนกำไรในอนาคต อย่างไรก็ตาม กลุ่มเกษตรกรสหรัฐฯ คัดค้าน โดยเตือนว่าต้นทุนของเกษตรกรจะสูงขึ้น

    นี่คือมาตรการกำกับดูแลใหม่ที่อาจส่งผลดีโดยตรงต่อกำไรธุรกิจวิทยาศาสตร์พืชของ Bayer ด้วยการจำกัดการนำเข้าถูก

  • Bayer ขายหุ้นส่วนน้อย 3 พันล้านยูโรในหน่วยคุมกำเนิดให้ Apollo Bayer ขายหุ้นที่ไม่ใช่หุ้นควบคุมในธุรกิจคุมกำเนิดแบบออกฤทธิ์ยาวนานให้ Apollo เป็นเงิน 3 พันล้านยูโร ช่วยเสริมโครงสร้างเงินทุนและความยืดหยุ่นทางการเงิน ช่วยจัดการการครบกำหนดของหุ้นกู้และต้นทุนคดีความ Bayer ยังคงควบคุมการดำเนินงานของหน่วยนี้เต็มรูปแบบ

    ดีลใหม่นี้นำเงินสดจำนวนมากเข้ามา ลดแรงกดดันในงบดุลและหนุนราคาหุ้น

  • Bayer จับมือ Kairos Pharma ทดลองยารักษามะเร็งต่อมลูกหมาก Bayer จะประเมินยา radiopharmaceutical XOFIGO ร่วมกับ ENV-105 ของ Kairos Pharma ในมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจาย การรวมกันนี้มุ่งเอาชนะการดื้อยาและอาจขยายการใช้ XOFIGO ในตลาดที่มีมูลค่าสูงถึง 1.3 พันล้านดอลลาร์ หนุนไปป์ไลน์ด้านมะเร็งวิทยาของ Bayer

    ความร่วมมือใหม่นี้อาจเพิ่มโอกาสการเติบโตทางยาของ Bayer ซึ่งเป็นบวกต่อรายได้ระยะยาว

  • หุ้น Bayer พุ่ง 83% แต่ยังถกเถียงเรื่องมูลค่า หุ้น Bayer พุ่งขึ้น 83% ในปีที่ผ่านมา แต่การประเมินมูลค่ายังแสดงส่วนลด ฝ่ายมองบวกเห็นว่าหุ้นต่ำกว่ามูลค่า 21% ขณะที่ฝ่ายมองลบโต้แย้งว่าสูงเกินมูลค่า 45% จากความเสี่ยงคดีความและสำรองค่าใช้จ่ายที่ยังดำเนินอยู่ การถกเถียงอยู่ที่ว่าตลาดกำหนดราคาความเสี่ยงเหล่านี้ถูกต้องหรือไม่

    นี่ชี้ให้เห็นการดึงไปมาระหว่างการพุ่งขึ้นแข็งแกร่งของ Bayer กับความกังวลทางกฎหมายที่ยังหลงเหลือ ให้มุมมองที่สมดุลว่าอะไรขับเคลื่อนหุ้น

▲3

Bayer ลดความเสี่ยงทางกฎหมาย เพิ่มเงินสด และขยายไปป์ไลน์

  • Bayer ขอสหรัฐฯ เก็บภาษี glyphosate จีน Bayer ขอให้วอชิงตันเก็บภาษี glyphosate ที่ผลิตในจีน โดยอ้างว่าขายในราคาต่ำเกินจริง หากสำเร็จจะลดการแข่งขันและปกป้องธุรกิจ glyphosate ในสหรัฐฯ ของ Bayer ช่วยหนุนกำไรในอนาคต อย่างไรก็ตาม กลุ่มเกษตรกรสหรัฐฯ คัดค้าน โดยเตือนว่าต้นทุนของเกษตรกรจะสูงขึ้น

    นี่คือมาตรการกำกับดูแลใหม่ที่อาจส่งผลดีโดยตรงต่อกำไรธุรกิจวิทยาศาสตร์พืชของ Bayer ด้วยการจำกัดการนำเข้าถูก

  • Bayer ขายหุ้นส่วนน้อย 3 พันล้านยูโรในหน่วยคุมกำเนิดให้ Apollo Bayer ขายหุ้นที่ไม่ใช่หุ้นควบคุมในธุรกิจคุมกำเนิดแบบออกฤทธิ์ยาวนานให้ Apollo เป็นเงิน 3 พันล้านยูโร ช่วยเสริมโครงสร้างเงินทุนและความยืดหยุ่นทางการเงิน ช่วยจัดการการครบกำหนดของหุ้นกู้และต้นทุนคดีความ Bayer ยังคงควบคุมการดำเนินงานของหน่วยนี้เต็มรูปแบบ

    ดีลใหม่นี้นำเงินสดจำนวนมากเข้ามา ลดแรงกดดันในงบดุลและหนุนราคาหุ้น

  • Bayer จับมือ Kairos Pharma ทดลองยารักษามะเร็งต่อมลูกหมาก Bayer จะประเมินยา radiopharmaceutical XOFIGO ร่วมกับ ENV-105 ของ Kairos Pharma ในมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจาย การรวมกันนี้มุ่งเอาชนะการดื้อยาและอาจขยายการใช้ XOFIGO ในตลาดที่มีมูลค่าสูงถึง 1.3 พันล้านดอลลาร์ หนุนไปป์ไลน์ด้านมะเร็งวิทยาของ Bayer

    ความร่วมมือใหม่นี้อาจเพิ่มโอกาสการเติบโตทางยาของ Bayer ซึ่งเป็นบวกต่อรายได้ระยะยาว

  • หุ้น Bayer พุ่ง 83% แต่ยังถกเถียงเรื่องมูลค่า หุ้น Bayer พุ่งขึ้น 83% ในปีที่ผ่านมา แต่การประเมินมูลค่ายังแสดงส่วนลด ฝ่ายมองบวกเห็นว่าหุ้นต่ำกว่ามูลค่า 21% ขณะที่ฝ่ายมองลบโต้แย้งว่าสูงเกินมูลค่า 45% จากความเสี่ยงคดีความและสำรองค่าใช้จ่ายที่ยังดำเนินอยู่ การถกเถียงอยู่ที่ว่าตลาดกำหนดราคาความเสี่ยงเหล่านี้ถูกต้องหรือไม่

    นี่ชี้ให้เห็นการดึงไปมาระหว่างการพุ่งขึ้นแข็งแกร่งของ Bayer กับความกังวลทางกฎหมายที่ยังหลงเหลือ ให้มุมมองที่สมดุลว่าอะไรขับเคลื่อนหุ้น

Q2 2026
▲4

ชัยชนะคดี Roundup ในศาลฎีกาเปลี่ยนความเสี่ยงทางกฎหมายของ Bayer

  • ศาลฎีกายุติคดีฟ้อง Roundup ฐานไม่เตือนความเสี่ยง ศาลฎีกาสหรัฐตัดสินด้วยคะแนน 7-2 ว่ากฎหมายยาฆ่าแมลงของรัฐบาลกลางบล็อกการฟ้องในระดับรัฐฐานไม่เตือนความเสี่ยง โดยยกเลิกคำตัดสิน 1.25 ล้านดอลลาร์ และห้ามการฟ้องในลักษณะเดียวกันในอนาคต สิ่งนี้ขจัดอุปสรรคทางกฎหมายที่ใหญ่ที่สุดของ Bayer ลดต้นทุนและความไม่แน่นอนจากคดีความที่ยืดเยื้อหลายปี และทำให้หุ้นปรับขึ้นประมาณ 17-20%

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดและเป็นเหตุผลหลักที่ทำให้หุ้นเคลื่อนไหวรุนแรง

  • ข้อตกลงยุติคดี Roundup ยังต้องรอการอนุมัติขั้นสุดท้ายจากศาล การโต้แย้งทางกฎหมายต่อข้อตกลงยุติคดี Roundup มูลค่า 7.25 พันล้านดอลลาร์ที่ Bayer เสนอยังคงอยู่ในศาลรัฐมิสซูรี โดยมีนัดพิจารณาอนุมัติขั้นสุดท้ายในวันที่ 9 กรกฎาคม ชัยชนะในศาลฎีกาครอบคลุมข้อเรียกร้องส่วนใหญ่ แต่ข้อตกลงนี้ยังเป็นขั้นตอนที่ Bayer ต้องผ่านไปให้ได้ จึงยังคงมีความไม่แน่นอนทางกฎหมายเหลืออยู่บ้าง

    นี่คือปัจจัยถ่วงหลักเทียบกับชัยชนะในศาลฎีกา และบอกผู้อ่านว่าเรื่องราวทางกฎหมายยังไม่จบลงอย่างสมบูรณ์

  • Bayer ซื้อ Perfuse ยาโรคตา Bayer ซื้อกิจการ Perfuse Therapeutics เสร็จสิ้น ด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 300 ล้านดอลลาร์ และสูงสุด 2.45 พันล้านดอลลาร์เมื่อรวมเงื่อนไขสำเร็จ ได้รับสิทธิ์ในอุปกรณ์ฝังตาระยะที่ 2 สำหรับโรคต้อหินและเบาหวานขึ้นจอประสาทตา ซึ่งเพิ่มสินทรัพย์ระยะท้ายใหม่ให้กับไปป์ไลน์ยาของ Bayer สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    เป็นดีลใหม่ที่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ ซึ่งส่งผลต่อศักยภาพกำไรในอนาคตของ Bayer

  • Bayer จับมือ Iambic ด้านการค้นพบยาด้วย AI Bayer จะใช้แพลตฟอร์ม AI ของ Iambic Therapeutics เพื่อค้นหายาโมเลกุลเล็กใหม่สำหรับเป้าหมายที่รักษาได้ยาก โดยมุ่งเร่งการวิจัยระยะเริ่มต้น สิ่งนี้อาจทำให้ไปป์ไลน์ยาของ Bayer มีประสิทธิผลมากขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ซึ่งเป็นบวกต่อรายได้ในอนาคต แม้จะไม่เปิดเผยเงื่อนไขทางการเงิน

    เป็นความร่วมมือทางเทคโนโลยีใหม่ที่อาจเพิ่มผลผลิตการค้นพบยาในระยะยาวของ Bayer

มิถุนายน 2026
▲4

ชัยชนะคดี Roundup ในศาลฎีกาเปลี่ยนความเสี่ยงทางกฎหมายของ Bayer

  • ศาลฎีกายุติคดีฟ้อง Roundup ฐานไม่เตือนความเสี่ยง ศาลฎีกาสหรัฐตัดสินด้วยคะแนน 7-2 ว่ากฎหมายยาฆ่าแมลงของรัฐบาลกลางบล็อกการฟ้องในระดับรัฐฐานไม่เตือนความเสี่ยง โดยยกเลิกคำตัดสิน 1.25 ล้านดอลลาร์ และห้ามการฟ้องในลักษณะเดียวกันในอนาคต สิ่งนี้ขจัดอุปสรรคทางกฎหมายที่ใหญ่ที่สุดของ Bayer ลดต้นทุนและความไม่แน่นอนจากคดีความที่ยืดเยื้อหลายปี และทำให้หุ้นปรับขึ้นประมาณ 17-20%

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดและเป็นเหตุผลหลักที่ทำให้หุ้นเคลื่อนไหวรุนแรง

  • ข้อตกลงยุติคดี Roundup ยังต้องรอการอนุมัติขั้นสุดท้ายจากศาล การโต้แย้งทางกฎหมายต่อข้อตกลงยุติคดี Roundup มูลค่า 7.25 พันล้านดอลลาร์ที่ Bayer เสนอยังคงอยู่ในศาลรัฐมิสซูรี โดยมีนัดพิจารณาอนุมัติขั้นสุดท้ายในวันที่ 9 กรกฎาคม ชัยชนะในศาลฎีกาครอบคลุมข้อเรียกร้องส่วนใหญ่ แต่ข้อตกลงนี้ยังเป็นขั้นตอนที่ Bayer ต้องผ่านไปให้ได้ จึงยังคงมีความไม่แน่นอนทางกฎหมายเหลืออยู่บ้าง

    นี่คือปัจจัยถ่วงหลักเทียบกับชัยชนะในศาลฎีกา และบอกผู้อ่านว่าเรื่องราวทางกฎหมายยังไม่จบลงอย่างสมบูรณ์

  • Bayer ซื้อ Perfuse ยาโรคตา Bayer ซื้อกิจการ Perfuse Therapeutics เสร็จสิ้น ด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 300 ล้านดอลลาร์ และสูงสุด 2.45 พันล้านดอลลาร์เมื่อรวมเงื่อนไขสำเร็จ ได้รับสิทธิ์ในอุปกรณ์ฝังตาระยะที่ 2 สำหรับโรคต้อหินและเบาหวานขึ้นจอประสาทตา ซึ่งเพิ่มสินทรัพย์ระยะท้ายใหม่ให้กับไปป์ไลน์ยาของ Bayer สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    เป็นดีลใหม่ที่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ ซึ่งส่งผลต่อศักยภาพกำไรในอนาคตของ Bayer

  • Bayer จับมือ Iambic ด้านการค้นพบยาด้วย AI Bayer จะใช้แพลตฟอร์ม AI ของ Iambic Therapeutics เพื่อค้นหายาโมเลกุลเล็กใหม่สำหรับเป้าหมายที่รักษาได้ยาก โดยมุ่งเร่งการวิจัยระยะเริ่มต้น สิ่งนี้อาจทำให้ไปป์ไลน์ยาของ Bayer มีประสิทธิผลมากขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ซึ่งเป็นบวกต่อรายได้ในอนาคต แม้จะไม่เปิดเผยเงื่อนไขทางการเงิน

    เป็นความร่วมมือทางเทคโนโลยีใหม่ที่อาจเพิ่มผลผลิตการค้นพบยาในระยะยาวของ Bayer

▲4

ชัยชนะคดี Roundup ในศาลฎีกาเปลี่ยนความเสี่ยงทางกฎหมายของ Bayer

  • ศาลฎีกายุติคดีฟ้อง Roundup ฐานไม่เตือนความเสี่ยง ศาลฎีกาสหรัฐตัดสินด้วยคะแนน 7-2 ว่ากฎหมายยาฆ่าแมลงของรัฐบาลกลางบล็อกการฟ้องในระดับรัฐฐานไม่เตือนความเสี่ยง โดยยกเลิกคำตัดสิน 1.25 ล้านดอลลาร์ และห้ามการฟ้องในลักษณะเดียวกันในอนาคต สิ่งนี้ขจัดอุปสรรคทางกฎหมายที่ใหญ่ที่สุดของ Bayer ลดต้นทุนและความไม่แน่นอนจากคดีความที่ยืดเยื้อหลายปี และทำให้หุ้นปรับขึ้นประมาณ 17-20%

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดและเป็นเหตุผลหลักที่ทำให้หุ้นเคลื่อนไหวรุนแรง

  • ข้อตกลงยุติคดี Roundup ยังต้องรอการอนุมัติขั้นสุดท้ายจากศาล การโต้แย้งทางกฎหมายต่อข้อตกลงยุติคดี Roundup มูลค่า 7.25 พันล้านดอลลาร์ที่ Bayer เสนอยังคงอยู่ในศาลรัฐมิสซูรี โดยมีนัดพิจารณาอนุมัติขั้นสุดท้ายในวันที่ 9 กรกฎาคม ชัยชนะในศาลฎีกาครอบคลุมข้อเรียกร้องส่วนใหญ่ แต่ข้อตกลงนี้ยังเป็นขั้นตอนที่ Bayer ต้องผ่านไปให้ได้ จึงยังคงมีความไม่แน่นอนทางกฎหมายเหลืออยู่บ้าง

    นี่คือปัจจัยถ่วงหลักเทียบกับชัยชนะในศาลฎีกา และบอกผู้อ่านว่าเรื่องราวทางกฎหมายยังไม่จบลงอย่างสมบูรณ์

  • Bayer ซื้อ Perfuse ยาโรคตา Bayer ซื้อกิจการ Perfuse Therapeutics เสร็จสิ้น ด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 300 ล้านดอลลาร์ และสูงสุด 2.45 พันล้านดอลลาร์เมื่อรวมเงื่อนไขสำเร็จ ได้รับสิทธิ์ในอุปกรณ์ฝังตาระยะที่ 2 สำหรับโรคต้อหินและเบาหวานขึ้นจอประสาทตา ซึ่งเพิ่มสินทรัพย์ระยะท้ายใหม่ให้กับไปป์ไลน์ยาของ Bayer สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    เป็นดีลใหม่ที่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ ซึ่งส่งผลต่อศักยภาพกำไรในอนาคตของ Bayer

  • Bayer จับมือ Iambic ด้านการค้นพบยาด้วย AI Bayer จะใช้แพลตฟอร์ม AI ของ Iambic Therapeutics เพื่อค้นหายาโมเลกุลเล็กใหม่สำหรับเป้าหมายที่รักษาได้ยาก โดยมุ่งเร่งการวิจัยระยะเริ่มต้น สิ่งนี้อาจทำให้ไปป์ไลน์ยาของ Bayer มีประสิทธิผลมากขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ซึ่งเป็นบวกต่อรายได้ในอนาคต แม้จะไม่เปิดเผยเงื่อนไขทางการเงิน

    เป็นความร่วมมือทางเทคโนโลยีใหม่ที่อาจเพิ่มผลผลิตการค้นพบยาในระยะยาวของ Bayer

Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN)

Q3 2026
▲1▼1

Regeneron ไตรมาส 3: ความสำเร็จจากไปป์ไลน์ ความล้มเหลวในมะเร็งเมลาโนมา ดีลกับ Sanofi

  • กำไรไตรมาส 2 ดีกว่าคาด รายได้เติบโต 17% รายได้ไตรมาส 2 ของ Regeneron เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ ดีกว่าที่คาดไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Dupixent และ Eylea ขนาดสูงที่แข็งแกร่ง ขณะที่การชำระคืนของ Sanofi ช่วยให้อัตรากำไรดีขึ้น

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรงและหนุนราคาหุ้น

  • การทดลองมะเร็งเมลาโนมาล้มเหลว ทำให้เกิดคดีฟ้องร้องและมูลค่าหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ การทดลองมะเร็งเมลาโนมาที่ล้มเหลวทำให้เกิดคดีฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์และทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ สะท้อนความเสี่ยงในการดำเนินการตามไปป์ไลน์และทำให้นักลงทุนผิดหวัง

    ความล้มเหลวครั้งใหญ่นี้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อมูลค่าตลาดและชื่อเสียงของ Regeneron

  • พันธมิตรกับ Sanofi ขยายวงกว้างด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ไม่เปลี่ยนแปลง การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำมาซึ่งเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ และเงินตามเงื่อนไขสูงสุดถึง 7 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ยังคงเดิม ทำให้หุ้นร่วงลง 4%

    ดีลนี้มีทั้งแง่บวกทางการเงินและผลกระทบเชิงลบต่อเศรษฐกิจของ Dupixent

กันยายน 2026
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

ล่าสุด
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

สิงหาคม 2026
▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

กรกฎาคม 2026
▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

Q2 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

มิถุนายน 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

© 2026 MarketIVWhy