Bayer AG NA

ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางในรัฐเดลาแวร์ปฏิเสธคำร้องของไฟเซอร์ ไบโอเอ็นเทค และโมเดอร์นาเมื่อวันจันทร์ที่ขอให้ยกฟ้องคดีที่หน่วยมอนซานโตของไบเออร์เป็นโจทก์ฟ้องเกี่ยวกับการใช้สิทธิบัตรสหรัฐหมายเลข 7,741,118 ซึ่งเป็นสิทธิบัตรที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยี mRNA โดยผู้พิพากษาวิลเลียม ไบรสัน กล่าวว่าบริษัทเหล่านี้พิสูจน์ไม่ได้ว่าสิทธิบัตรดังกล่าวเป็นโมฆะหรือไม่ถูก infringed โดยวัคซีนโควิด-19 ของตน ซาโนฟี่ตกลงทำดีลมูลค่าสูงถึง 8 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งรวมถึงการจ่ายเงินล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ กับรีเจเนอรอน เพื่อร่วมกันพัฒนายาภูมิคุ้มกันชนิดออกฤทธิ์นานสี่รายการ โดยมี REGN20423 ซึ่งเป็นแอนติบอดีโมโนโคลนัล IL-13 ในระยะคลินิกเป็นตัวนำ Abogen Biosciences ของจีนลงนามในข้อตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิและข้อตกลงทางเลือกกับโนวาร์ติส มูลค่าสูงถึง 7.8 พันล้านดอลลาร์ ประกอบด้วยการจ่ายเงินล่วงหน้า 575 ล้านดอลลาร์ และการจ่ายเงินตามเป้าหมายที่อาจเกิดขึ้นอีกประมาณ 7.2 พันล้านดอลลาร์ หากมีการใช้สิทธิทางเลือกทั้งหมดในทุกโครงการ ครอบคลุมสิทธิ์ผูกขาดทั่วโลกใน ABO2203 ซึ่งเป็นสินทรัพย์หลักของ Abogen Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals ตกลงอนุญาตให้ใช้สิทธิ์ทั่วโลกในยา HRS-1596 ซึ่งเป็นยารักษาโรคอ้วนที่อยู่ระหว่างการทดลอง ให้กับโนโว นอร์ดิสค์ ในดีลมูลค่าสูงถึง 2.6 พันล้านดอลลาร์ โดยจ่ายเงินล่วงหน้า 300 ล้านดอลลาร์ และคาดว่าธุรกรรมจะปิดในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ในขณะเดียวกัน ดัชนีกลุ่มสุขภาพของ S&P 500 ปรับตัวลง 2.66% ในสัปดาห์นี้ โดย Incyte ลดลง 6.93% และรีเจเนอรอนลดลง 6.71% อยู่ในกลุ่มที่ร่วงแรงที่สุด ขณะที่ McKesson เพิ่มขึ้น 4.11% และ Cardinal Health เพิ่มขึ้น 3.67%

ไบเออร์ประกาศเมื่อวันศุกร์ว่า มีแผนจะลงทุน 2.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในโรงงานผลิตยาแห่งใหม่ในเมืองนิวออลบานี รัฐโอไฮโอ โครงการนี้ต่อยอดจากการใช้จ่ายด้านการวิจัย พัฒนา และการผลิตยาของบริษัทในสหรัฐฯ มากกว่า 7 พันล้านดอลลาร์ในช่วงห้าปีที่ผ่านมา และเป็นองค์ประกอบสำคัญของกลยุทธ์การเติบโตระยะยาวของไบเออร์ในตลาดยาที่ใหญ่ที่สุดของบริษัท ไบเออร์คาดว่าจะสร้างตำแหน่งงานที่มีมูลค่าสูงราว 600 ตำแหน่งในนิวออลบานีอินเตอร์เนชันแนลบิซิเนสพาร์ก และตำแหน่งงานก่อสร้างราว 1,500 ตำแหน่งในช่วงการก่อสร้างโรงงาน ศูนย์แห่งนี้ซึ่งมีความยืดหยุ่นและออกแบบเป็นโมดูล จะรวมการผลิตตัวยาสำคัญและการผลิตผลิตภัณฑ์ยาเข้าด้วยกัน และในระยะแรกจะรองรับพอร์ตโฟลิโอที่เติบโตของไบเออร์ในด้านมะเร็งวิทยา โรคหัวใจและหลอดเลือด และการดูแลไต โดยโมดูลการผลิตตัวยาสำคัญโมดูลแรกคาดว่าจะเริ่มดำเนินงานได้ในปี 2574 และโมดูลการผลิตผลิตภัณฑ์ยาโมดูลที่สองมีแผนจะเริ่มในปี 2577 โรงงานแห่งใหม่นี้จะเสริมสำนักงานใหญ่ด้านยาของไบเออร์ในสหรัฐฯ ที่เมืองวิปพานี รัฐนิวเจอร์ซีย์ และโรงงานอื่นๆ ของบริษัทในเมืองพิตต์สเบิร์ก เบิร์กลีย์ เคมบริดจ์ รีเสิร์ชไทรแองเกิลพาร์ก และซานดิเอโก

ไบเออร์ประกาศว่าจะเปิดตัว อัลกา-เซลเซอร์ พลัส ใหม่ในชื่อ อัลกา-เซลเซอร์ โคลด์ ในปี 2026 โดยจะเปลี่ยนชื่อแบรนด์เดิมให้เป็นชื่อที่เรียบง่ายขึ้นเพื่อเจาะกลุ่มสินค้าแก้ไอและหวัด การเปิดตัวครั้งนี้จะมาพร้อมบรรจุภัณฑ์ที่ออกแบบใหม่ให้กระชับ เพื่อช่วยให้ผู้บริโภคระบุตัวเลือกแก้ไอและหวัดที่เหมาะสมได้อย่างรวดเร็ว พร้อมตัวเลือกที่เน้นความคุ้มค่า ทั้งราคาที่จับต้องได้และขนาดเริ่มต้น รวมถึงการรับประกันคืนเงินสำหรับผลิตภัณฑ์ อัลกา-เซลเซอร์ โคลด์ เทรเวอร์ ทรัน ประธานฝ่ายสุขภาพผู้บริโภคของไบเออร์ประจำสหรัฐฯ กล่าวว่าการออกแบบบรรจุภัณฑ์ที่เน้นอาการจะช่วยให้ผู้ซื้อเลือกผลิตภัณฑ์ได้ถูกต้องขณะที่พวกเขาป่วย การวางจำหน่ายมีแผนในปี 2026 ผ่านร้านค้าปลีกประเภทแมส ดรัก และฟู้ดทั่วสหรัฐฯ ไบเออร์รายงานยอดขายปีงบประมาณ 2024 ที่ 4.66 หมื่นล้านยูโร พนักงานราว 93,000 คน และค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่ 6.2 พันล้านยูโร

Vividion Therapeutics ประกาศการเผยแพร่ข้อมูลทางคลินิกที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิชุดแรกจากการศึกษาระยะที่ 1 ของ VVD-214 ซึ่งเป็นยับยั้ง WRN ชนิดรับประทานที่อยู่ระหว่างการวิจัย ในวารสาร Nature Medicine ในผู้ป่วย 66 รายที่ประเมินประสิทธิผลได้ซึ่งมีเนื้องอกชนิดแข็ง MSI-high และ/หรือ dMMR ขั้นสูง VVD-214 ให้อัตราการควบคุมโรค 74.2% รวมถึงการตอบสนองบางส่วนที่ยืนยันแล้ว 7 ราย หรือ 10.6% โดยมีค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินของโรค 6.7 เดือน และค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม 17.6 เดือน ภายในกลุ่มที่ประเมินประสิทธิผลได้นี้ กลุ่มย่อยของผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักมีอัตราการควบคุมโรค 80.5% รวมถึงการตอบสนองบางส่วนที่ยืนยันแล้ว 3 ราย หรือ 7.3% และค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินของโรค 7.3 เดือน โดยมีอัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่ 12 เดือนประมาณ 78.3% และค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมยังไม่สามารถประเมินได้ ในผู้ป่วย 88 รายที่ประเมินความปลอดภัยได้ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นระหว่างการรักษาที่พบบ่อยส่วนใหญ่เป็นระดับ 1 หรือ 2 และเหตุการณ์ดังกล่าวนำไปสู่การหยุดยาในผู้ป่วย 3.4% Vividion กำลังประเมิน VVD-214 ร่วมกับ bevacizumab ในการศึกษาระยะที่ 1b ที่กำลังดำเนินอยู่ และร่วมกับ pembrolizumab ในการศึกษาระยะที่ 2 ที่กำลังดำเนินอยู่ ทั้งสองการศึกษาในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิด MSI-high หรือ dMMR ขั้นสูง

ไบเออร์กล่าวว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ หรือ FDA ได้รับคำขออนุมัติยาใหม่เพิ่มเติมสำหรับ Lynkuet หรือที่รู้จักในชื่อ elinzanetant และได้ให้สถานะการพิจารณาแบบเร่งด่วนแก่คำขอดังกล่าว คำขอนี้ครอบคลุมอาการร้อนวูบวาบระดับปานกลางถึงรุนแรงในสตรีที่ได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนสำหรับมะเร็งเต้านมชนิดที่ไวต่อฮอร์โมน ซึ่งเป็นกรอบเวลาการประเมินที่เร่งรัดเมื่อเทียบกับการพิจารณาตามมาตรฐาน คำขอสำหรับ Lynkuet เป็นส่วนหนึ่งของเรื่องราวโดยรวมของไบเออร์ โดยอยู่ในแผนกเภสัชกรรมของกลุ่มวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตมูลค่า 4.99 หมื่นล้านยูโร และเป็นการขยายการใช้งานผลิตภัณฑ์ที่เพิ่งได้รับอนุมัติ ควบคู่ไปกับการเปิดตัวผลิตภัณฑ์อย่าง Nubeqa และ Kerendia การขยาย Lynkuet เข้าสู่กลุ่มมะเร็งเต้านมทำให้ไบเออร์ต้องแข่งขันกับกลุ่มบริษัทด้านมะเร็งโดยเฉพาะ ซึ่งรวมถึงไฟเซอร์และโนวาร์ติส ทำให้การดำเนินการ ผลลัพธ์ด้านความปลอดภัย และการยอมรับในโลกจริงเป็นกุญแจสำคัญว่าผลิตภัณฑ์นี้จะชดเชยการหมดอายุของสิทธิบัตรในส่วนอื่นได้มากเพียงใด การพิจารณาครั้งนี้เป็นเพียงขั้นตอนด้านกฎระเบียบขั้นตอนเดียว ซึ่งอาจตีความได้ว่าเป็นทั้งหลักฐานยืนยันที่แข็งแกร่งหรือเป็นความเสี่ยงด้านการดำเนินการใหม่สำหรับเรื่องราวของไบเออร์

ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางในรัฐเดลาแวร์เมื่อวันจันทร์ได้ปฏิเสธคำร้องของไฟเซอร์ ไบโอเอ็นเทค และโมเดอร์นา ที่ขอให้ยกฟ้องคดีที่บริษัทมอนซานโตในเครือไบเออร์ยื่นฟ้องต่อบริษัทเหล่านี้ กรณีการใช้สิทธิบัตรที่เกี่ยวข้องกับเทคโนโลยี mRNA สิทธิบัตรที่พิพาทคือสิทธิบัตรสหรัฐหมายเลข 7,741,118 ซึ่งครอบคลุมการเสริมความแข็งแกร่งของ mRNA ในพืชเพื่อเพิ่มการแสดงออกของโปรตีนต้านศัตรูพืช และมอนซานโตอ้างในคำฟ้องว่าบริษัทเหล่านี้ได้นำสิทธิบัตรดังกล่าวไปใช้ในวัคซีน mRNA ป้องกันโควิด-19 เพื่อกำจัดลำดับรหัสที่เป็นปัญหาภายในองค์ประกอบพื้นฐานของเซลล์ เพื่อปรับปรุงความเสถียรของ mRNA และปริมาณหรือคุณภาพของโปรตีนที่ผลิตขึ้น ผู้พิพากษาวิลเลียม ไบรสัน กล่าวว่าบริษัทเหล่านี้ไม่สามารถพิสูจน์ได้ว่าสิทธิบัตรหมายเลข 118 นั้นเป็นโมฆะหรือไม่ถูกละเมิดโดยวัคซีนของตน ตามรายงานของรอยเตอร์ โมเดอร์นาเคยโต้แย้งว่าสิทธิบัตรดังกล่าวครอบคลุมกฎธรรมชาติซึ่งไม่อาจจดสิทธิบัตรได้ นอกจากนี้ มอนซานโตยังมีคดีฟ้องจอห์นสันแอนด์จอห์นสันในศาลรัฐบาลกลางรัฐนิวเจอร์ซีย์ที่เกี่ยวข้องกับสิทธิบัตรเดียวกันอีกด้วย

ไบเออร์ประกาศว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ หรือ FDA ได้อนุมัติการขยายฉลากยารักษาโรคไต Kerendia หรือที่รู้จักในชื่อ finerenone เพื่อใช้รักษาผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไตเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับเบาหวานชนิดที่ 1 ตัวยานี้เป็นยาต้านตัวรับมิเนอราลโลคอร์ติคอยด์แบบไม่ใช่สเตียรอยด์ชนิดเลือกออกฤทธิ์ ซึ่งได้รับการอนุมัติครั้งแรกในสหรัฐฯ เมื่อปี 2021 สำหรับโรคไตเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับเบาหวานชนิดที่ 2 และได้รับการขยายฉลากในปี 2025 ให้ครอบคลุมผู้ใหญ่ที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังแบบมีอาการร่วมกับค่าการขับเลือดออกจากหัวใจห้องล่างซ้ายอย่างน้อยร้อยละ 40 การอนุมัติล่าสุดนี้ถือเป็นการอนุมัติครั้งที่สามของยาในสหรัฐฯ ตามหลังการกำหนดให้พิจารณาแบบเร่งด่วน และได้รับการสนับสนุนจากผลลัพธ์เชิงบวกของการศึกษา FINE-ONE ระยะที่ 3 ซึ่งเป็น pivotal study โดยเมื่อเพิ่ม Kerendia เข้ากับการรักษามาตรฐาน พบว่าอัตราส่วนอัลบูมินต่อครีอะตินินในปัสสาวะลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติร้อยละ 25 จากค่าพื้นฐานภายในระยะเวลาหกเดือน เมื่อเทียบกับยาหลอก บริษัทกล่าวว่าข้อบ่งชี้ที่ขยายออกไปนี้ตอบโจทย์ความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองที่สำคัญ เนื่องจากประมาณร้อยละ 30 ของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 ในสหรัฐฯ พัฒนาไปเป็นโรคไตเรื้อรัง Kerendia ซึ่งวางจำหน่ายในชื่อ Firialta ในบางประเทศ ได้รับอนุมัติสำหรับโรคไตเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับเบาหวานชนิดที่ 2 ในจีน ยุโรป และญี่ปุ่น และ finerenone ยังได้รับอนุมัติสำหรับภาวะหัวใจล้มเหลวที่มีค่าการขับเลือดออกจากหัวใจห้องล่างซ้ายอย่างน้อยร้อยละ 40 ในยุโรป ญี่ปุ่น จีน และอีกหลายตลาด ตั้งแต่ต้นปีจนถึงปัจจุบัน หุ้นของไบเออร์ปรับขึ้นร้อยละ 29.8 เมื่อเทียบกับการเติบโตของอุตสาหกรรมที่ร้อยละ 10.9 และยอดขายของ Kerendia พุ่งสูงขึ้นร้อยละ 82.9 ในไตรมาสที่สอง

กองทุนและบริษัทในเครือที่บริหารโดย Apollo ได้ปิดดีลเงินทุนมูลค่า 3 พันล้านยูโรให้กับ Bayer ซึ่งประกาศครั้งแรกเมื่อวันที่ 10 กรกฎาคม โดยมี KKR เข้าร่วมเป็นผู้ถือหุ้นรายย่อยรายสำคัญ ภายใต้ธุรกรรมนี้ Apollo และ KKR ได้ลงทุนในรูปส่วนทุนในนิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นใหม่ซึ่งถือครองธุรกิจยาคุมกำเนิดแบบออกฤทธิ์ยาวนานและกลับคืนสภาพได้ของ Bayer ขณะที่ Bayer ยังคงถือหุ้นข้างมากและยังคงควบคุมการดำเนินงานอย่างเต็มรูปแบบ โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงกลยุทธ์ของธุรกิจ LARC นาย Jamshid Ehsani หุ้นส่วนของ Apollo กล่าวว่าบริษัทเป็นผู้ริเริ่มและนำดีลเงินทุนมูลค่าหลายพันล้านยูโรนี้ พร้อมเสริมว่า Apollo มุ่งมั่นที่จะลงทุนมากกว่า 1 แสนล้านดอลลาร์ในเยอรมนีภายในทศวรรษข้างหน้า Centerview Partners ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษาทางการเงินให้กับกองทุน Apollo โดยมี Latham & Watkins LLP, Paul, Weiss, Rifkind, Wharton & Garrison LLP และ NautaDutilh N.V. ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษากฎหมาย

ไบเออร์ประกาศว่า FDA ได้ให้การอนุมัติแบบเร่งรัดแก่เซวาเบอร์ทินิบสำหรับการรักษาแนวทางแรกในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กที่อยู่ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย ซึ่งเนื้องอกมีการกลายพันธุ์แบบกระตุ้นในโดเมนไทโรซีนไคเนสของ HER2 การอนุมัตินี้อ้างอิงข้อมูลจากการศึกษา SOHO-01 ระยะที่ 1/2 ที่ยังดำเนินอยู่ ซึ่งแสดงอัตราการตอบสนองโดยรวมที่ร้อยละ 75 รวมถึงการตอบสนองแบบสมบูรณ์ในผู้ป่วยร้อยละ 6 และการตอบสนองแบบบางส่วนร้อยละ 70 โดยผู้ตอบสนองร้อยละ 73 รักษาการตอบสนองไว้ได้อย่างน้อยหกเดือน ไบเออร์กำลังดำเนินการศึกษา SOHO-02 ระยะที่ 3 เพื่อยืนยันผลของเซวาเบอร์ทินิบเทียบกับการรักษามาตรฐานในผู้ป่วยที่ยังไม่เคยได้รับการรักษาซึ่งเป็นมะเร็งปอดชนิด NSCLC ที่มี HER2 กลายพันธุ์ในระยะลุกลาม และข้อมูลเชิงบวกอาจสนับสนุนการเปลี่ยนการอนุมัติแบบเร่งรัดเป็นการอนุมัติแบบปกติในสหรัฐอเมริกา เซวาเบอร์ทินิบซึ่งมีต้นกำเนิดจากความร่วมมือด้านการวิจัยของไบเออร์กับสถาบัน Broad Institute ของ MIT และมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด ได้รับการอนุมัติแบบเร่งรัดจาก FDA ในเดือนพฤศจิกายน 2568 ภายใต้ชื่อการค้า Hyrnuo สำหรับผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษามาก่อน และยังได้รับการอนุมัติในจีนในฐานะการรักษาแบบเดี่ยวสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิด NSCLC ที่มี HER2 กลายพันธุ์ ซึ่งไม่สามารถผ่าตัดได้ อยู่ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย หลังจากได้รับการรักษาเชิงระบบอย่างน้อยหนึ่งครั้ง และในญี่ปุ่นสำหรับมะเร็งปอดชนิด NSCLC ที่มี HER2 กลายพันธุ์โดยไม่คำนึงถึงแนวทางการรักษา รวมถึงการใช้เป็นแนวทางแรก ในข่าวประชาสัมพันธ์อีกฉบับหนึ่ง ไบเออร์กล่าวว่าได้เริ่มการศึกษา BAY 3670549 ระยะที่ 2 ทั่วโลก ซึ่งเป็นสารยับยั้ง GIRK4 ที่มีความจำเพาะสูงและอยู่ระหว่างการทดลอง ในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะแบบ atrial fibrillation ที่จำเป็นต้องได้รับการแปลงไฟฟ้าหัวใจ หลังจากพบโปรไฟล์ความปลอดภัยและความทนทานที่ดีในการศึกษาเฟสแรกในมนุษย์ที่เสร็จสิ้นแล้ว

ไบเออร์และเนสเต ผู้ผลิตน้ำมันดีเซลหมุนเวียนและเชื้อเพลิงการบินที่ยั่งยืนรายใหญ่ที่สุดของโลก ได้บรรลุข้อตกลงทางการค้าเพื่อร่วมกันขยายการปลูกคาโนลาฤดูหนาว newgold® ของไบเออร์ โดยมีเป้าหมายเพื่อเพิ่มพื้นที่เพาะปลูกในที่ราบใหญ่ตอนใต้ของสหรัฐอเมริกา เพื่อใช้เป็นวัตถุดิบสำหรับน้ำมันดีเซลหมุนเวียนและเชื้อเพลิงการบินที่ยั่งยืน ความร่วมมือนี้จะช่วยให้ไบเออร์สามารถเพิ่มพื้นที่เพาะปลูกคาโนลาฤดูหนาวได้อย่างมีนัยสำคัญ เสริมสร้างอุปทานวัตถุดิบที่มีความเข้มข้นคาร์บอนต่ำ เพื่อตอบสนองความต้องการเชื้อเพลิงชีวภาพทั่วโลกที่เพิ่มขึ้น ซึ่งคาดว่าจะเพิ่มขึ้นเกือบสามเท่าเป็นประมาณ 40 พันล้านแกลลอนภายในปี 2040 กากโปรตีนสูงจากคาโนลาฤดูหนาวจะถูกจำหน่ายสู่ตลาดอาหารสัตว์สำหรับโคนม โคเนื้อ สัตว์ปีก และสุกร ไบเออร์ตั้งเป้าที่จะเปิดตัวคาโนลาฤดูหนาวลูกผสม newgold® ในฤดูใบไม้ร่วงปี 2027 ซึ่งมีความทนทานต่อฤดูหนาว เทคโนโลยี TruFlex® และความต้านทานการแตกของฝัก นอกจากนี้ ทั้งสองบริษัทยังกำลังจัดตั้งเครือข่าย newgold® ร่วมกับพันธมิตรในห่วงโซ่คุณค่ารายอื่นๆ เพื่อสนับสนุนการขยายตัวและรับประกันตลาดสำหรับเกษตรกร

ไบเออร์ได้ประกาศเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ทั่วโลกเพื่อประเมิน BAY 3670549 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง GIRK4 ที่มีความจำเพาะสูงซึ่งอยู่ระหว่างการวิจัย ในฐานะการรักษาใหม่ที่มีศักยภาพสำหรับภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้ว ซึ่งเป็นภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะแบบต่อเนื่องที่พบบ่อยที่สุด ส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 60 ล้านคนทั่วโลก การศึกษานี้เป็นการสุ่มตัวอย่าง แบบปกปิดสองทาง และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก โดยจะประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และเภสัชจลนศาสตร์ของยาในผู้ใหญ่ที่มีภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้วซึ่งจำเป็นต้องได้รับการทำไฟฟ้าหัวใจให้กลับจังหวะปกติ ข้อมูลเชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 1 ในมนุษย์ครั้งแรกสนับสนุนการพัฒนาสารนี้ ซึ่งมาจากความร่วมมือวิจัยเชิงกลยุทธ์ของไบเออร์กับสถาบันบรอดของเอ็มไอทีและฮาร์วาร์ด หากประสบความสำเร็จ BAY 3670549 อาจเป็นทางเลือกแทนการทำไฟฟ้าหัวใจให้กลับจังหวะปกติ ซึ่งเป็นมาตรฐานทองคำในปัจจุบันสำหรับการฟื้นฟูจังหวะการเต้นของหัวใจให้เป็นปกติ

ตลาดโรคไตจากเบาหวานและโรคไตเรื้อรังจากเบาหวานในเจ็ดตลาดหลักมีมูลค่าประมาณ 8.80 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดว่าจะเติบโตในอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นประมาณ 5% ตั้งแต่ปี 2026 ถึงปี 2036 ตามรายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com จำนวนผู้ป่วยโรคไตจากเบาหวานทั้งหมดใน 7MM ประมาณการไว้ที่เกือบ 34 ล้านรายในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกามีผู้ป่วยเกือบ 15 ล้านราย และเป็นตลาดภูมิภาคที่ใหญ่ที่สุด ประมาณ 70% ของผู้ป่วยโรคไตจากเบาหวานในสหรัฐฯ อยู่ในกลุ่มผู้ที่มีอายุ 60 ปีขึ้นไป การรักษาด้วยยาต้านเบาหวานสร้างรายได้สูงสุดที่เกี่ยวข้องกับโรคไตจากเบาหวานใน 7MM การรักษาที่วางตลาดที่สำคัญ ได้แก่ JARDIANCE จาก Boehringer Ingelheim และ Eli Lilly, KERENDIA จาก Bayer และ FARXIGA/FORXIGA จาก AstraZeneca ในเดือนมีนาคม 2026 การศึกษาระยะที่ 3 ของ KERENDIA บรรลุจุดยุติหลักในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรัง โดยแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงความชันของอัตราการกรองของไตโดยประมาณอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเทียบกับยาหลอก ตัวเลือกในกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่อยู่ระหว่างการพัฒนาที่น่าสนใจ ได้แก่ esaxerenone จาก Daiichi Sankyo, SER150 จาก Serodus, bremelanotide จาก Palatin Technologies และ INV-202 จาก Novo Nordisk และ Inversago Pharma รายงานเน้นย้ำถึงความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างต่อเนื่อง เช่น ตัวเลือกการรักษาที่ปรับเปลี่ยนโรคได้จำกัด ความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด และการวินิจฉัยที่ล่าช้า ซึ่งสร้างโอกาสสำหรับการรักษาที่มีความแตกต่าง

MustGrow Biologics Corp ทำกำไรสุทธิประมาณ 300,000 ดอลลาร์ในไตรมาส 2 ปี 2026 พลิกจากขาดทุน 1.1 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสเดียวกันของปีก่อน โดยได้แรงหนุนจากรายได้ค่าลิขสิทธิ์ประมาณ 1.4 ล้านดอลลาร์จากความร่วมมือกับไบเออร์ รายได้จากการขาย TerraSante อยู่ที่เพียง 75,000 ดอลลาร์ โดยมีอัตรากำไรขั้นต้นติดลบประมาณ 17,000 ดอลลาร์ เนื่องจากการขนส่งทางอากาศจากเอเชียที่มีต้นทุนสูง แต่ยอดขายสะสมตั้งแต่ต้นปีจนถึงวันที่ 15 สิงหาคมอยู่ที่ประมาณ 900,000 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 46% เมื่อเทียบกับทั้งปี 2025 ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานอยู่ในระดับปกติประมาณ 900,000 ดอลลาร์ต่อไตรมาส และบริษัทปิดไตรมาสด้วยเงินสด 4.4 ล้านดอลลาร์ และเงินทุนหมุนเวียน 5.2 ล้านดอลลาร์ ฝ่ายบริหารคาดว่าอัตรากำไรขั้นต้นจะดีขึ้นเป็น 25-40% เมื่อเปลี่ยนไปใช้การขนส่งทางเรือ และกำลังการผลิตตามชื่อกำลังการผลิตคาดว่าจะอยู่ที่ 15-25 ล้านดอลลาร์แคนาดา แม้ว่าบริษัทยังคงเผชิญปัญหาการผลิตติดขัดและช่วงที่สินค้าขายหมดเป็นบางครั้ง เหตุการณ์สำคัญครั้งต่อไปกับไบเออร์คาดว่าจะไม่เกิดขึ้นก่อนปี 2027 อย่างเร็วที่สุด และความคืบหน้าด้านกฎระเบียบสำหรับ TerraMG ในสหรัฐอเมริกาและแคนาดายังคงล่าช้า

ไบเออร์ประกาศว่าการศึกษาระยะที่ 3 REVEAL ซึ่งประเมินสารตรวจวัดรังสี PET ที่อยู่ระหว่างการวิจัย ไอโอดีน 124 อีวูซามิไทด์ สำหรับการวินิจฉัยโรคอะไมลอยโดซิสของหัวใจ บรรลุเป้าหมายหลักในด้านความไวและความจำเพาะ โดยผลการศึกษาถูกนำเสนอเป็นรายงานล่าสุดในงาน ESC 2026 และตีพิมพ์ในวารสาร JAMA การศึกษาดำเนินการใน 18 ศูนย์ในสหรัฐอเมริกา กับผู้ใหญ่ 170 คน พบว่าความไวจากการอ่านผลโดยส่วนใหญ่คือ 94% และความจำเพาะ 86% สำหรับโรคอะไมลอยโดซิสของหัวใจ โดยการวิเคราะห์ชนิดย่อยสำหรับ ATTR และ AL ก็บรรลุเป้าหมายรองเช่นกัน ข้อมูลด้านความปลอดภัยระบุว่าผู้ป่วย 32.4% มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นระหว่างการรักษาอย่างน้อยหนึ่งครั้ง โดยมีเพียงหนึ่งรายที่เกี่ยวข้องกับสารตรวจวัดรังสี และไม่มีผู้เสียชีวิตหรือการหยุดการรักษาที่เกี่ยวข้อง ไอโอดีน 124 อีวูซามิไทด์ ซึ่งก่อนหน้านี้ได้รับสถานะการบำบัดแบบก้าวหน้าและสถานะยารักษาโรคหายาก ยังไม่ได้รับการอนุมัติ และไบเออร์วางแผนที่จะหารือเกี่ยวกับการยื่นขออนุมัติกับองค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ และหน่วยงานอื่น ๆ

ข้อตกลงราวด์อัพมูลค่า 7.25 พันล้านดอลลาร์ของไบเออร์ผ่านอุปสรรคทางกฎหมายอีกครั้ง เมื่อศาลอุทธรณ์รอบที่แปดปฏิเสธคำคัดค้าน ทำให้คดียังคงอยู่ในศาลรัฐมิสซูรี ซึ่งมีกำหนดการพิจารณาในวันที่ 14 กันยายน ข้อตกลงนี้ครอบคลุมคำร้องในสหรัฐฯ ปัจจุบันประมาณ 65,000 ราย แต่ตัวเลขต่อคำร้องประมาณ 111,500 ดอลลาร์ไม่ใช่การจ่ายเงินที่คาดการณ์ไว้ เนื่องจากโครงสร้างยังรวมถึงคดีในอนาคตและการจัดสรรเป็นรายบุคคล หุ้นซื้อขายที่ 14.10 ดอลลาร์ สูงกว่าค่าประมาณ GF Value ที่ 7.63 ดอลลาร์ประมาณ 84.8% ซึ่งบ่งชี้ว่านักลงทุนคาดหวังผลลัพธ์ที่แข็งแกร่งขึ้น คำตัดสินนี้ทำให้กระบวนการก้าวหน้าแต่ยังไม่เป็นที่สิ้นสุด เนื่องจากไบเออร์ยังต้องได้รับการอนุมัติขั้นสุดท้ายและกรอบที่ทนทานต่อการคัดค้านเพิ่มเติม

ไบเออร์ประกาศว่าจะนำเสนอผลงานแบบปากเปล่า 11 เรื่อง ครอบคลุมโครงการด้านโรคหัวใจและหลอดเลือด โรคไต และการป้องกันโรคหลอดเลือดสมองซ้ำ ในการประชุมสมาคมโรคหัวใจแห่งยุโรปประจำปี 2026 ณ เมืองมิวนิก ประเทศเยอรมนี ระหว่างวันที่ 28 ถึง 31 สิงหาคม การนำเสนอรวมถึงข้อมูลล่าสุดจากการศึกษาระยะที่สามชื่อ ไฟน์ด-ซีเคดี ซึ่งประเมินยาเคเรนเดีย หรือฟิเนเรโนน ในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังที่ไม่มีโรคเบาหวานและโรคไตจากความดันโลหิตสูง และการวิเคราะห์รวมข้อมูลจากโครงการอินฟินิตี้ของยาเคเรนเดียในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังทั้งที่มีและไม่มีโรคหลอดเลือดหัวใจตีบจากหลอดเลือดแดงแข็ง ผลการศึกษาเต็มรูปแบบจากการศึกษาระยะที่สามชื่อ รีวีล ซึ่งศึกษาสารติดตามรังสีเพ็ตชนิดทดลอง ไอโอดีน 124 อีวูซามิไทด์ สำหรับโรคแอมีลอยด์ของหัวใจ จะถูกเปิดเผยเป็นครั้งแรก พร้อมกับการวิเคราะห์ใหม่จากการศึกษาระยะที่สามชื่อ โอเชียนิก-สโตรก ของยาอะซันเดกเซียนในการป้องกันโรคหลอดเลือดสมองซ้ำ

บริษัทไบเออร์ อิงค์ ประกาศว่า กระทรวงสาธารณสุขแคนาดาได้ขยายการอนุญาตทางการตลาดของยาลิงคิวเอต หรือเอลินซาเนแทนท์ เพื่อรักษาอาการทางหลอดเลือดและระบบประสาทอัตโนมัติระดับปานกลางถึงรุนแรงที่เกิดจากการรักษาด้วยฮอร์โมนเสริมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเต้านม การอนุมัติครั้งนี้ทำให้ลิงคิวเอตเป็นทางเลือกการรักษาแรกในแคนาดาสำหรับผู้ป่วยกลุ่มนี้ ต่อยอดจากการอนุมัติเมื่อเดือนกรกฎาคม 2568 สำหรับอาการทางหลอดเลือดและระบบประสาทอัตโนมัติในวัยหมดประจำเดือน ข้อบ่งใช้ที่ขยายเพิ่มนี้ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาระยะที่สาม โอเอซิส-4 ซึ่งประเมินเอลินซาเนแทนท์ในสตรีที่ได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนเสริมและมีอาการทางหลอดเลือดและระบบประสาทอัตโนมัติระดับปานกลางถึงรุนแรง ลิงคิวเอตเป็นยารับประทานวันละครั้ง ออกฤทธิ์ยับยั้งตัวรับนิวโรไคนิน-1 และนิวโรไคนิน-3 แบบคู่ และไบเออร์ระบุว่า การรักษาด้วยฮอร์โมนไม่แนะนำสำหรับสตรีที่มีประวัติมะเร็งเต้านมชนิดตัวรับฮอร์โมนเป็นบวก ทำให้ทางเลือกที่ไม่ใช่ฮอร์โมนเป็นความจำเป็นทางคลินิกที่สำคัญ

บริษัท ไบเออร์ เอจี รายงานยอดขายกลุ่มเพิ่มขึ้น 3 เปอร์เซ็นต์ เป็น 2.4 หมื่นล้านยูโร สำหรับครึ่งแรกของปี 2026 โดยกำไรต่อหุ้นหลักเพิ่มขึ้น 3 เปอร์เซ็นต์ เป็น 3.66 ยูโร ฝ่ายครอปไซเอนซ์มียอดขายเติบโต 5.5 เปอร์เซ็นต์ และขยายอัตรากำไรอีบิทดาเป็น 31 เปอร์เซ็นต์ ขณะที่ผลิตภัณฑ์ใหม่ของฝ่ายเภสัชกรรมอย่างนูเบกาและคาเรนเดียมียอดขายรวมเติบโต 66 เปอร์เซ็นต์ ชดเชยการลดลงของซาเรลโตและอายลีอา กระแสเงินสดอิสระติดลบ 2.7 พันล้านยูโร จากการจ่ายเงินที่เกี่ยวข้องกับคดีความ 2.5 พันล้านยูโร และหนี้สินทางการเงินสุทธิอยู่ที่ 3.36 หมื่นล้านยูโร คาดว่าจะลดลงเหลือ 2.9 ถึง 3 หมื่นล้านยูโร หลังจากการลงทุนในหุ้น 3 พันล้านยูโรจากอพอลโล นายบิล แอนเดอร์สัน ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร เน้นย้ำคำตัดสินสำคัญของศาลสูงสุดสหรัฐในคดีมอนซานโตกับเดอร์เนลล์ว่าเป็นชัยชนะที่ให้ความชัดเจนด้านกฎระเบียบและเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลยุทธ์การควบคุมคดีความของบริษัท

ตลาดภาวะหัวใจล้มเหลวคั่งค้างในเจ็ดตลาดหลักมีมูลค่า 9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดว่าจะเติบโตที่อัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 8 ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ปี 2026 ถึง 2036 ตามรายงานใหม่จาก DelveInsight สหรัฐอเมริกาครองส่วนแบ่งตลาดใหญ่ที่สุดในตลาดเจ็ดแห่งในปี 2025 โดยมีผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยเกือบ 7.4 ล้านราย จากจำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยทั้งหมดประมาณ 21.1 ล้านรายในเจ็ดตลาดหลัก การเติบโตคาดว่าจะได้รับแรงหนุนจากความชุกของโรคหัวใจและหลอดเลือดที่เพิ่มขึ้น ประชากรสูงวัย และการเปิดตัวยารักษาใหม่ที่คาดว่าจะเกิดขึ้น เช่น Omecamtiv Mecarbil จาก Cytokinetics, Ziltivekimab จาก Novo Nordisk, CardiALLO Cell Therapy จาก BioCardia และ Umiposgene Parvec จาก Bayer รายงานยังเน้นถึงกลุ่มยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาทางคลินิกที่แข็งแกร่ง ซึ่งรวมถึงตัวยาจาก AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Mesoblast และ AskBio และอื่นๆ

งานวิจัยใหม่โดยอีโคโนมิสต์ เอ็นเตอร์ไพรส์ ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากไบเออร์ พบว่าการผนวกการดูแลตนเองเข้ากับระบบสุขภาพอย่างเป็นทางการสามารถปรับปรุงผลลัพธ์ด้านสุขภาพ ขยายการเข้าถึง และลดแรงกดดันต่อระบบสุขภาพที่ตึงตัว ซึ่งอาจก่อให้เกิดประโยชน์ทางเศรษฐกิจประมาณ 179 พันล้านดอลลาร์สหรัฐต่อปี รายงานหัวข้อ "ทำให้การดูแลตนเองได้ผล: การผนวกการดูแลตนเองเข้ากับระบบสุขภาพ" เน้นย้ำว่าการดูแลตนเองจะได้ผลดีที่สุดเมื่อเป็นส่วนหนึ่งของเส้นทางที่ได้รับการสนับสนุนผ่านระบบสุขภาพ พร้อมด้วยข้อมูลที่เชื่อถือได้ การเข้าถึงในราคาที่เอื้อมถึง และช่องทางการส่งต่อที่ชัดเจน รายงานระบุลำดับความสำคัญสามประการเพื่อทำให้การดูแลตนเองเป็นส่วนที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นของการดูแลสุขภาพกระแสหลัก ได้แก่ การเปลี่ยนคำมั่นสัญญาเชิงนโยบายไปสู่การปฏิบัติ การขยายการเข้าถึงผ่านการสนับสนุนที่เชื่อถือได้และเท่าเทียม และการเสริมสร้างหลักฐาน การวัดผล และความรับผิดชอบ งานวิจัยนี้ยกตัวอย่างเช่น "ใบสั่งยาสีเขียว" ของเยอรมนีและขบวนการเกอร์มัสของอินโดนีเซีย ว่าเป็นการแสดงให้เห็นถึงวิธีการฝังการดูแลตนเองไว้ในระบบการให้บริการสุขภาพที่กว้างขึ้น

ไครอส ฟาร์มา ประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับไบเออร์ เพื่อประเมินแอนติบอดีหลัก ENV-105 ร่วมกับยาโซฟิโกของไบเออร์ สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดดื้อต่อการตัดอัณฑะที่แพร่กระจายไปยังกระดูก ENV-105 เป็นสารยับยั้งสัญญาณ CD105/BMP ชนิดแรกในกลุ่ม และโซฟิโกเป็นเภสัชรังสีชนิดปล่อยอนุภาคแอลฟาที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐเพียงรายเดียวสำหรับข้อบ่งชี้นี้ การรักษาแบบผสมผสานนี้มุ่งเป้าไปที่ตลาดโลกซึ่งมีมูลค่าประมาณ 570 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 1.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ข้อมูลระยะที่ 2 ของไครอส ฟาร์มา สำหรับ ENV-105 แสดงอัตราประโยชน์ทางคลินิกที่ร้อยละ 86 ในมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดดื้อต่อการตัดอัณฑะที่แพร่กระจาย โดยมีค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรคเกิน 13 เดือน ความร่วมมือนี้มีเป้าหมายเพื่อแก้ไขปัญหาการดื้อยา โดยทำให้เนื้องอกกลับมาตอบสนองต่อการรักษาด้วยอนุภาคแอลฟาแบบมุ่งเป้าของโซฟิโกอีกครั้ง

การลงทุนในการค้นพบยาที่ขับเคลื่อนด้วย AI ได้พุ่งทะลุ 2 พันล้านดอลลาร์ เนื่องจากเทคโนโลยีช่วยลดระยะเวลาการพัฒนาลง 70% และเพิ่มอัตราความสำเร็จทางคลินิกเป็นสองเท่า ตามรายงานใหม่ของ BCC Research รายงานพบว่า AI ลดระยะการค้นพบแบบดั้งเดิมที่ใช้เวลา 4 ถึง 5 ปี เหลือเพียง 12 ถึง 18 เดือน พร้อมกับลดต้นทุนการวิจัยและพัฒนาลง 30% ถึง 40% เป้าหมายที่ผ่านการตรวจสอบด้วย AI แสดงความน่าจะเป็นที่จะก้าวหน้าผ่านการพัฒนาทางคลินิกสูงขึ้น 2.5 เท่า โดยอัตราการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลเพิ่มขึ้นจาก 10 ถึง 15% เป็น 20% สหรัฐอเมริกาคิดเป็นสัดส่วน 60% ของการลงทุนทั่วโลก โดยรอบระดมทุนสำคัญ ได้แก่ Generate: Biomedicines ที่มากกว่า 500 ล้านดอลลาร์ Exscientia ที่มากกว่า 500 ล้านดอลลาร์ และ Kailera Therapeutics ด้วยการระดมทุน Series B มูลค่า 600 ล้านดอลลาร์ ผู้เล่นหลักประกอบด้วย Atomwise, Exscientia, Generate: Biomedicines, Iambic Therapeutics, Recursion, Schrödinger, Insilico Medicine และ Benevolent AI ควบคู่ไปกับบริษัทยายักษ์ใหญ่อย่าง Pfizer และ Bayer

ไบเออร์ได้ขายหุ้นส่วนน้อยที่ไม่มีอำนาจควบคุมในธุรกิจคุมกำเนิดชนิดออกฤทธิ์นานแบบผันกลับได้ที่เพิ่งจัดตั้งขึ้นใหม่ให้กับอพอลโลเป็นมูลค่า 3 พันล้านยูโร ดีลนี้คาดว่าจะปิดในไตรมาสที่สามของปี 2026 โดยให้อพอลโลถือหุ้นในผลิตภัณฑ์ต่างๆ เช่น มิเรนา, เจเดส, ไคลีนา และจาเดล ในขณะที่ไบเออร์ยังคงควบคุมการดำเนินงานทั้งหมด ดร. จูดิธ ฮาร์ทมันน์ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินกล่าวว่าธุรกรรมนี้ช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับโครงสร้างเงินทุนของไบเออร์และเพิ่มความยืดหยุ่นทางการเงิน ท่ามกลางการครบกำหนดชำระหนี้และต้นทุนคดีความ รวมถึงคดีที่เกี่ยวข้องกับยาฆ่าหญ้าราวด์อัพ การเคลื่อนไหวครั้งนี้เกิดขึ้นในขณะที่ไบเออร์ดำเนินกลยุทธ์การทำดีลด้านเภสัชกรรมในวงกว้าง โดยเพิ่งประกาศเข้าซื้อกิจการเพอร์ฟิวส์ เทอราพิวติกส์ มูลค่า 2.45 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพื่อต่อยอดธุรกิจยาไอลีอา

ตลาดหุ้นยุโรปส่วนใหญ่ปิดบวกแข็งแกร่งในวันพฤหัสบดี นำโดยการปรับตัวขึ้นของหุ้นกลุ่มเภสัชภัณฑ์และกลุ่มป้องกันความเสี่ยง ดัชนี Stoxx 600 ของยุโรปเพิ่มขึ้น 1.41% ขณะที่ดัชนี DAX ของเยอรมนีพุ่งขึ้น 2.16% สู่ระดับสูงสุดเป็นประวัติการณ์ และดัชนี FTSE 100 ของสหราชอาณาจักรเพิ่มขึ้น 1.67% ความกังวลเกี่ยวกับเงินเฟ้อและอัตราดอกเบี้ยที่ผ่อนคลายลง แพ็คเกจปฏิรูปของรัฐบาลเยอรมนีชุดใหม่ และข่าวองค์กรที่สดใสช่วยหนุนบรรยากาศเชิงบวก ในเยอรมนี หุ้นไบเออร์พุ่งขึ้นเกือบ 9% หลังจากรวมธุรกิจราวด์อัพในสหรัฐฯ เข้าเป็นหน่วยธุรกิจใหม่ และหุ้นโซเด็กซ์โซของฝรั่งเศสพุ่งขึ้น 7.5% จากผลประกอบการรายไตรมาสที่แข็งแกร่งเกินคาดและการปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี

หุ้นยุโรปปรับตัวสูงขึ้นในวันพฤหัสบดี จากการปรับขึ้นของหุ้นกลุ่มปลอดภัยช่วยชดเชยการชะลอตัวของแรงส่งในการพุ่งขึ้นของหุ้นเทคโนโลยีที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ ดัชนี Stoxx 600 ทั่วภูมิภาคยุโรปเพิ่มขึ้นครึ่งเปอร์เซ็นต์มาที่ 642.57 จุด ขณะที่ดัชนี DAX ของเยอรมนีบวก 0.4 เปอร์เซ็นต์ ดัชนี CAC 40 ของฝรั่งเศสพุ่ง 0.6 เปอร์เซ็นต์ และดัชนี FTSE 100 ของสหราชอาณาจักรเพิ่มขึ้นครึ่งเปอร์เซ็นต์ หุ้น Roche Holdings ปรับขึ้นประมาณ 2 เปอร์เซ็นต์ หลังจากยาทดลอง divarasib แสดงศักยภาพที่ดีกว่าการรักษาที่มีอยู่ในการศึกษามะเร็งปอดระยะท้าย หุ้น Bayer พุ่ง 5.2 เปอร์เซ็นต์ จากแผนรวมธุรกิจ Roundup ในสหรัฐเข้าเป็นหน่วยธุรกิจใหม่ และหุ้น Sodexo พุ่ง 9 เปอร์เซ็นต์ หลังจากปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของรายได้ออร์แกนิกทั้งปี

ไบเออร์เมื่อวันอังคารขอให้วอชิงตันเก็บภาษีนำเข้าไกลโฟเซตจากจีน โดยระบุว่ามีการขายในราคาที่ต่ำเกินจริง การเคลื่อนไหวนี้สร้างความไม่พอใจให้กับเกษตรกรสหรัฐฯ ซึ่งกล่าวว่าภาษีจะทำให้ต้นทุนสารกำจัดวัชพืชสูงขึ้นและซ้ำเติมปัญหาทางการเงิน ไบเออร์ยื่นคำร้องผ่านบริษัทลูกมอนซานโตต่อกระทรวงพาณิชย์สหรัฐฯ และคณะกรรมาธิการการค้าระหว่างประเทศสหรัฐฯ เพื่อขอให้เก็บภาษีตอบโต้การทุ่มตลาดและภาษีตอบโต้การอุดหนุน บริษัทเป็นผู้ผลิตไกลโฟเซตเพียงรายเดียวในสหรัฐฯ และกล่าวว่าธุรกิจในประเทศไม่ยั่งยืน กลุ่มเกษตรกรรวมถึงสมาคมผู้ปลูกข้าวโพดแห่งชาติและสมาคมถั่วเหลืองอเมริกันวิจารณ์คำร้องนี้ โดยกล่าวว่าจะจำกัดการแข่งขันและทำร้ายเกษตรกรที่กำลังดิ้นรนกับต้นทุนปัจจัยการผลิตที่สูงอยู่แล้ว

ดัชนีกลุ่มธุรกิจสุขภาพในเอสแอนด์พี 500 พุ่งขึ้น 7.48% ในรอบสัปดาห์นี้ โดยได้แรงหนุนจากการทำข้อตกลงครั้งสำคัญและชัยชนะทางกฎหมาย เมอร์คตกลงเข้าซื้อกิจการไบโอ-เทคนีที่ราคาหุ้นละ 73 ดอลลาร์สหรัฐเป็นเงินสด คิดเป็นมูลค่ากิจการประมาณ 11.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเป็นส่วนเพิ่ม 36% ส่งผลให้หุ้นไบโอ-เทคนีพุ่งขึ้นกว่า 20% ด้านแอบบ์วีประกาศซื้อกิจการอะโปจี เธอราพิวติกส์ด้วยเงินสดทั้งหมดที่ราคาหุ้นละ 135.11 ดอลลาร์สหรัฐ คิดเป็นมูลค่าหุ้นรวมประมาณ 10.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ทำให้หุ้นอะโปจีพุ่งขึ้น 52% ศาลสูงสุดสหรัฐมีคำตัดสินให้ไบเออร์ชนะคดีอย่างเด็ดขาดด้วยคะแนนเสียง 7 ต่อ 2 โดยวินิจฉัยว่ากฎระเบียบยาฆ่าแมลงของรัฐบาลกลางคุ้มครองบริษัทจากการเรียกร้องตามกฎหมายของรัฐที่กล่าวหาว่าผลิตภัณฑ์ราวด์อัปควรมีคำเตือนเรื่องมะเร็ง ซึ่งคาดว่าคำตัดสินนี้จะช่วยลดการฟ้องร้องที่ทำให้ไบเออร์ต้องเสียค่าใช้จ่ายไปแล้วกว่า 10 พันล้านดอลลาร์สหรัฐลงอย่างมาก อีไล ลิลลี่ได้ลงนามความร่วมมือด้านการวิจัยและพัฒนาและการอนุญาตใช้สิทธิกับแอบบิสโก เธอราพิวติกส์ของจีน ซึ่งมีมูลค่าสูงถึง 1.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่โนวาร์ติสและแอนทาเรส เธอราพิวติกส์ซึ่งเป็นบริษัทเอกชนประกาศข้อตกลงพัฒนายามะเร็งซึ่งมีมูลค่าสูงถึง 1.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐเช่นกัน

ศาลฎีกาสหรัฐมีมติ 7 ต่อ 2 ว่าไบเออร์ไม่ต้องรับผิดภายใต้กฎหมายรัฐกรณีไม่เตือนความเสี่ยงมะเร็งบนฉลากยาฆ่าหญ้าราวด์อัป เนื่องจากกฎระเบียบของรัฐบาลกลางไม่ได้บังคับให้ติดฉลากดังกล่าว คำตัดสินนี้กลับคำพิพากษาของศาลรัฐมิสซูรีที่เคยสั่งให้จ่ายค่าเสียหาย 1.25 ล้านดอลลาร์แก่จอห์น เดอร์เนลล์ ซึ่งอ้างว่าราวด์อัปทำให้เขาเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กิน คาดว่าคำตัดสินนี้จะยุติคดีความที่ยังค้างอยู่ประมาณ 65,000 คดีต่อไบเออร์ ซึ่งได้จ่ายค่าชดเชยไปแล้วประมาณ 11 พันล้านดอลลาร์ และมีแผนทำข้อตกลงมูลค่า 7.25 พันล้านดอลลาร์เพื่อยุติข้อเรียกร้องที่เหลือ หุ้นไบเออร์พุ่งขึ้นสูงสุดถึง 24% จากข่าวนี้ ซึ่งเป็นการกระโดดครั้งใหญ่ที่สุดในรอบกว่าสองทศวรรษ ฝ่ายคัดค้านเตือนว่าคำตัดสินนี้อาจปกป้องผู้ผลิตยาฆ่าแมลงและผลิตภัณฑ์อื่น ๆ จากความรับผิดชอบภายใต้กฎหมายละเมิดของรัฐ

หุ้นไบเออร์พุ่งขึ้น 17% ปิดที่ 13.16 ดอลลาร์ หลังจากศาลฎีกาสหรัฐมีคำตัดสินด้วยคะแนน 7 ต่อ 2 ว่ากฎหมายยาฆ่าแมลงของรัฐบาลกลางมีผลเหนือกว่าข้อเรียกร้องตามกฎหมายรัฐเกี่ยวกับการไม่เตือนภัย เมื่อสำนักงานปกป้องสิ่งแวดล้อมสหรัฐได้ทำการประเมินความปลอดภัยอย่างเด็ดขาดแล้ว คาดว่าคำตัดสินนี้จะช่วยลดต้นทุนการฟ้องร้องที่เกี่ยวข้องกับราวด์อัพได้อย่างมาก โดยย้ำว่าบริษัทที่ปฏิบัติตามฉลากที่ได้รับการอนุมัติจากรัฐบาลกลางไม่สามารถถูกฟ้องร้องภายใต้กฎหมายละเมิดของรัฐที่แตกต่างกันได้ การพุ่งขึ้นของหุ้นเกิดขึ้นพร้อมปริมาณการซื้อขายที่สูงผิดปกติ และเทียบกับการเพิ่มขึ้น 2.2% ในช่วงสี่สัปดาห์ก่อนหน้า คาดว่าไบเออร์จะรายงานกำไรต่อหุ้นรายไตรมาสที่ 0.23 ดอลลาร์ จากรายได้ 12.32 พันล้านดอลลาร์ และปัจจุบันหุ้นมีอันดับ Zacks Rank หมายเลข 2 หรือคำแนะนำซื้อ

ตลาดสารกำจัดไส้เดือนฝอยทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 2.07 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 เป็น 3.14 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2035 ด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 4.27% ตามรายงานของ SNS Insider สารกำจัดไส้เดือนฝอยชนิดเคมีครองส่วนแบ่งตลาด 72.5% ในปี 2025 ในขณะที่สารกำจัดไส้เดือนฝอยชนิดชีวภาพเป็นกลุ่มที่เติบโตเร็วที่สุดด้วยอัตรา CAGR 16.1% ซึ่งได้รับแรงหนุนจากข้อจำกัดด้านกฎระเบียบและการขยายตัวของเกษตรอินทรีย์ อเมริกาเหนือถือส่วนแบ่งภูมิภาคที่ใหญ่ที่สุดที่ 38.5% ในปี 2025 โดยตลาดสหรัฐอเมริกาเพียงแห่งเดียวมีมูลค่า 0.69 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และคาดว่าจะสูงถึง 1.04 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2035 ภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกเป็นตลาดที่เติบโตเร็วที่สุด โดยได้แรงหนุนจากการเติบโตของการส่งออกพืชสวนในจีน อินเดีย เวียดนาม และไทย ผู้เล่นหลักประกอบด้วย BASF SE, Bayer AG, Syngenta AG, Corteva Agriscience และ FMC Corporation

ตลาดหุ้นยุโรปปรับตัวขึ้นในวันพฤหัสบดี โดยดัชนี FTSE 100 ปิดบวก 0.7% ที่ 10,529.89 จุด ขณะที่ดัชนีดาวโจนส์ทำจุดสูงสุดตลอดกาลใหม่ ดัชนี FTSE 250 เพิ่มขึ้น 0.3% มาที่ 23,161.41 จุด ส่วนดัชนี AIM All-Share ลดลง 0.7% มาที่ 771.92 จุด ด้านตลาดนิวยอร์ก ดัชนีดาวโจนส์เพิ่มขึ้น 0.9% สู่ระดับสูงสุดเป็นประวัติการณ์ ดัชนี S&P 500 บวก 0.2% แต่ดัชนี Nasdaq Composite ลดลง 0.4% หุ้นไมครอน เทคโนโลยี พุ่งขึ้น 11% หลังจากผลประกอบการไตรมาสสามและแนวโน้มธุรกิจออกมาดีกว่าคาด โดยได้แรงหนุนจากความต้องการแบนด์วิดท์หน่วยความจำสำหรับปัญญาประดิษฐ์ หุ้นไบเออร์ พุ่ง 19% หลังจากศาลฎีกาสหรัฐกลับคำตัดสินของศาลล่างที่ทำให้บริษัทต้องเผชิญกับคดีความหลายพันคดีเกี่ยวกับยาฆ่าหญ้าราวด์อัป โดยนักวิเคราะห์จากเจพีมอร์แกน ริชาร์ด วอสเซอร์ กล่าวว่าคำตัดสินนี้ครอบคลุมคดีเกี่ยวกับไกลโฟเซตที่ยื่นฟ้องแล้วประมาณ 80% ในตลาดลอนดอน หุ้น 3i Group พุ่ง 11% จากยอดขายที่แข็งแกร่งของบริษัทแอ็กชันซึ่งเป็นการลงทุนหลัก ขณะที่หุ้น Barratt Redrow เพิ่มขึ้น 4.6% หลังจากผู้ถือหุ้นรายใหญ่ ฟีนิกซ์ แอสเซท แมเนจเมนท์ พาร์ทเนอร์ส เรียกร้องให้เพิ่มการซื้อหุ้นคืน หุ้นอีซีเจ็ต ปรับขึ้น 6.6% หลังจากตกลงที่จะให้ข้อมูลเชิงพาณิชย์แบบจำกัดแก่แคสเซิลเลก ซึ่งเป็นผู้ที่สนใจเข้าซื้อกิจการและได้ยื่นข้อเสนอครั้งที่สี่ที่ราคา 650 เพนนีต่อหุ้น ราคาน้ำมันยังคงซบเซา โดยน้ำมันดิบเบรนท์ซื้อขายที่ 74.42 ดอลลาร์ต่อบาร์เรล ซึ่งต่ำกว่าระดับสูงสุดเมื่อเร็วๆ นี้อย่างมาก ช่วยลดความกังวลด้านเงินเฟ้อ

ศาลสูงสุดสหรัฐมีคำตัดสินให้มอนซานโตชนะในคดีเดอร์เนลล์ ซึ่งบริษัทระบุว่าเป็นผลดีต่อวิทยาศาสตร์ เกษตรกร และอุตสาหกรรมที่พึ่งพาความชัดเจนด้านกฎระเบียบเพื่อนวัตกรรม คำตัดสินนี้น่าจะช่วยจำกัดขอบเขตคดีความเกี่ยวกับราวด์อัพได้อย่างมีนัยสำคัญ หลังการต่อสู้ทางกฎหมายยาวนานเกือบทศวรรษ ส่งผลให้ยกฟ้องข้อเรียกร้องที่อิงคำเตือนในปัจจุบัน และปิดกั้นข้อเรียกร้องในอนาคตเกี่ยวกับการไม่แจ้งเตือน มอนซานโตจะเดินหน้าผลักดันการอนุมัติขั้นสุดท้ายของข้อตกลงกลุ่มผู้เสียหาย และองค์ประกอบอื่นๆ ของกลยุทธ์หลายแนวทางเพื่อจำกัดขอบเขตคดีความ บริษัทยังอยู่ระหว่างทบทวนคำตัดสิน และจะแถลงการณ์ที่ครอบคลุมมากขึ้นในเร็วๆ นี้

Voyageur Pharmaceuticals ได้ว่าจ้าง Fluor Corporation เพื่อดำเนินการศึกษาความเป็นไปได้สำหรับสองโครงการเชิงกลยุทธ์ที่ขับเคลื่อนห่วงโซ่อุปทานในอเมริกาเหนือแบบบูรณาการแนวตั้งสำหรับยาคอนทราสต์ทางรังสีวิทยา การศึกษาชิ้นแรกครอบคลุมโรงงานสกัดและผลิตไอโอดีนที่เสนอในรัฐโอคลาโฮมา โดยใช้กระบวนการ Meuller ที่อยู่ระหว่างการจดสิทธิบัตรของ Voyageur ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Bayer AG ภายใต้ข้อตกลงการให้ทุนตามเป้าหมาย การศึกษาชิ้นที่สองครอบคลุมโรงงานผลิตยาตามแผนของ Voyageur ที่คาดว่าจะผลิตผลิตภัณฑ์คอนทราสต์มีเดียสำเร็จรูปจากแบเรียมและไอโอดีน โดยผสานแบไรต์ความบริสุทธิ์สูงจากแหล่งแร่ Frances Creek ในบริติชโคลัมเบียที่บริษัทเป็นเจ้าของทั้งหมด เข้ากับไอโอดีนที่จัดหาในประเทศ Voyageur ได้ตั้งงบประมาณไว้ 2.35 ล้านดอลลาร์สหรัฐสำหรับการศึกษาความเป็นไปได้ของโครงการกับ Bayer และจะจัดทำงบประมาณขั้นสุดท้ายสำหรับการศึกษาโรงงานผลิตยาแบบบูรณาการหลังจากทดสอบกระบวนการผลิตยาไอโอดีน Streamline ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท คาดว่าการศึกษาทั้งสองจะแล้วเสร็จในต้นปี 2027 ซึ่งจะปูทางไปสู่การตัดสินใจก่อสร้างที่อาจเกิดขึ้นในปีนั้น

ไบเออร์และไอแอมบิก เทอราพิวติกส์ ได้เข้าสู่ความร่วมมือด้านการค้นพบยา โดยมุ่งเน้นที่การค้นพบโมเลกุลเล็ก ไบเออร์จะใช้แพลตฟอร์มที่ขับเคลื่อนด้วยเอไอของไอแอมบิก ซึ่งรวมถึงเทคโนโลยี Enchant และ NeuralPLexer เพื่อระบุจุดเริ่มต้นยาใหม่และโมเลกุลที่แตกต่างสำหรับเป้าหมายที่ยากต่อการรักษา ความร่วมมือนี้มีเป้าหมายเพื่อเร่งระยะเวลาในการระบุและปรับแต่งสารตั้งต้นให้เร็วขึ้น เสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตโฟลิโอระยะเริ่มต้นของไบเออร์ ภายใต้ข้อตกลงนี้ ไอแอมบิกจะได้รับเงินจ่ายล่วงหน้า พร้อมกับค่าธรรมเนียมตามความสำเร็จและค่าลิขสิทธิ์