← ภาพรวม BridgeBio Pharma

BridgeBio Pharma vs Regeneron Pharmaceuticals: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

BridgeBio Pharma Inc (BBIO)

Q3 2026
▲3

BridgeBio พุ่งแรงหลังคู่แข่งล้มเหลวและข้อมูล Attruby แข็งแกร่ง

  • ความล้มเหลวของ ATTR-CM ของ AstraZeneca เปิดทางให้ Attruby ยารักษาโรคหัวใจของ AstraZeneca ล้มเหลว ทำให้คู่แข่งสำคัญของ Attruby จาก BridgeBio หายไป หุ้นพุ่งขึ้น 15% สู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ ขณะที่นักลงทุนมองเห็นตลาดที่ชัดเจนขึ้นสำหรับการรักษานี้

    นี่เป็นปัจจัยหลักที่ทำให้หุ้นปรับขึ้นในไตรมาสนี้

  • Attruby แสดงประโยชน์ต่อไตและรายได้เติบโตแข็งแกร่ง Attruby แสดงให้เห็นประโยชน์ในการปกป้องไต และรายได้ไตรมาส 2 พุ่งขึ้น 120% เป็น 243.7 ล้านดอลลาร์ ข้อมูลภาพยังบ่งชี้ถึงการปรับปรุงการทำงานของหัวใจที่เป็นไปได้ แม้ว่าผลการค้นพบนี้จะเป็นการศึกษาเบื้องต้น

    ผลลัพธ์ทางคลินิกและการเงินเหล่านี้ตอกย้ำเรื่องราวการเติบโต

  • ไปป์ไลน์ก้าวหน้าด้วยยาระยะท้ายสามตัวใกล้เปิดตัว ยาระยะท้ายสามตัวใกล้เปิดตัว โดยสองตัวอยู่ภายใต้การพิจารณาแบบเร่งด่วนของ FDA ข้อมูลระยะที่ 3 ของ Infigratinib ได้รับการตีพิมพ์ใน NEJM เสริมความเชื่อมั่นในไปป์ไลน์ของบริษัท

    ความก้าวหน้าของไปป์ไลน์สนับสนุนศักยภาพรายได้ในอนาคต

  • การระดมทุนและข้อตกลงราคากับ Medicaid สร้างทางเลือกที่ต้องแลก BridgeBio ระดมทุนได้ 1 พันล้านดอลลาร์ในรูปหุ้นบุริมสิทธิ เสริมความแข็งแกร่งของงบดุล อย่างไรก็ตาม ข้อตกลงราคาแบบประเทศที่ได้รับความอนุเคราะห์สูงสุดกับ Medicaid อาจลดรายได้ต่อใบสั่งยาในสหรัฐฯ ในอนาคต

    การเพิ่มทุนเป็นบวก แต่ข้อตกลงราคาเป็นความเสี่ยงต่อกำไรในอนาคต

สิงหาคม 2026
▲3▼1

ยอดขาย Attruby พุ่งแรง สามผลิตภัณฑ์ใหม่ใกล้เปิดตัว แต่มาตรการตัดราคายา Medicaid กำลังคืบคลาน

  • ยอดขาย Attruby เพิ่มขึ้นมากกว่าสามเท่า หนุนรายได้เติบโต 120% รายได้ไตรมาสสองแตะ 243.7 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 120% จากปีก่อนหน้า ขณะที่ยอดขาย Attruby ในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้นมากกว่าสามเท่าเป็น 222.4 ล้านดอลลาร์ ตัวยา�ำลังเพิ่มส่วนแบ่งในกลุ่มผู้ป่วยที่ใช้เป็นยาบรรทัดแรกสำหรับ ATTR-CM และข้อมูลจากการใช้จริงพบว่าผู้ป่วยเข้ารักษาในโรงพยาบาลด้วยภาวะหัวใจล้มเหลวน้อยกว่าคู่แข่งอย่าง tafamidis ยอดขายที่มากขึ้นหมายถึงเงินสดที่มากขึ้นสำหรับลงทุนในธุรกิจ ซึ่งหนุนราคาหุ้น

    นี่คือเครื่องยนต์หลักด้านการพาณิชย์ที่ขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้ BBIO และเป็นเหตุผลสำคัญที่ราคาหุ้นปรับขึ้น

  • ยาสามตัวในไปป์ไลน์ใกล้เปิดตัว สองตัวอยู่ระหว่างการพิจารณาแบบ Priority Review ของ FDA โครงการระยะท้ายทั้งสามโครงการได้ยื่นต่อ FDA แล้ว BBP-418 สำหรับ LGMD2I/R9 มีกำหนดตัดสินวันที่ 27 พ.ย. 2026 และ encaleret สำหรับ ADH1 มีกำหนดวันที่ 8 พ.ค. 2027 โดยทั้งคู่อยู่ภายใต้ Priority Review ส่วน infigratinib ชนิดรับประทานสำหรับ achondroplasia ตั้งเป้าเปิดตัวกลางปี 2027 การอนุมัติใหม่จะเพิ่มช่องทางรายได้และลดการพึ่งพา Attruby

    การเปิดตัวยาจากไปป์ไลน์เป็นตัวเร่งการเติบโตครั้งสำคัญถัดไป และอธิบายว่าทำไมนักลงทุนจึงมองข้ามผลขาดทุนในปัจจุบัน

  • ข้อมูลการถ่ายภาพหัวใจชุดใหม่ชี้ว่า acoramidis อาจฟื้นฟูความเสียหายของหัวใจได้ ในการศึกษา ATTRibute-CM ระยะที่ 3 พบว่าผู้ป่วยที่ได้รับ acoramidis 54% มีการทำงานของหัวใจในการสูบฉีดดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญที่ 30 เดือน เทียบกับ 20% ในกลุ่มที่ได้ยาหลอก และผู้ป่วยมีจำนวนวันมีชีวิตอยู่นอกโรงพยาบาลเพิ่มขึ้น 38 วัน หากได้รับการยืนยัน อาจทำให้ Attruby แตกต่างจากคู่แข่ง บริษัทเตือนว่าสิ่งเหล่านี้เป็นการวิเคราะห์เชิงสำรวจ ไม่ใช่หลักฐานยืนยันการฟื้นฟู

    นี่คือหลักฐานทางคลินิกใหม่ที่อาจเสริมความแข็งแกร่งของตำแหน่งการแข่งขันและยอดขายระยะยาวของ Attruby

  • BridgeBio ลงนามข้อตกลงราคายา Medicaid แบบประเทศที่ได้เปรียบที่สุด BridgeBio เป็นหนึ่งในบริษัทยาขนาดกลางเก้าแห่งที่ตกลงปรับราคายา Medicaid ของสหรัฐฯ ให้เท่ากับราคาที่ต่ำกว่าในประเทศพัฒนาอื่นๆ เพื่อแลกกับการผ่อนปรนภาษีนำเข้าวัตถุดิบ ซึ่งอาจลดรายได้ต่อใบสั่งยาของสหรัฐฯ ในอนาคต แม้ว่าการเข้าร่วมของแต่ละรัฐจะเป็นทางเลือก และผลกระทบทางการเงินทั้งหมดยังไม่ชัดเจน

    นี่คือแรงกดดันด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจกดดันราคา และเป็นตัวถ่วงที่แท้จริงต่อเรื่องราวยอดขายเชิงบวก

ล่าสุด
▲3▼1

ยอดขาย Attruby พุ่งแรง สามผลิตภัณฑ์ใหม่ใกล้เปิดตัว แต่มาตรการตัดราคายา Medicaid กำลังคืบคลาน

  • ยอดขาย Attruby เพิ่มขึ้นมากกว่าสามเท่า หนุนรายได้เติบโต 120% รายได้ไตรมาสสองแตะ 243.7 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 120% จากปีก่อนหน้า ขณะที่ยอดขาย Attruby ในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้นมากกว่าสามเท่าเป็น 222.4 ล้านดอลลาร์ ตัวยา�ำลังเพิ่มส่วนแบ่งในกลุ่มผู้ป่วยที่ใช้เป็นยาบรรทัดแรกสำหรับ ATTR-CM และข้อมูลจากการใช้จริงพบว่าผู้ป่วยเข้ารักษาในโรงพยาบาลด้วยภาวะหัวใจล้มเหลวน้อยกว่าคู่แข่งอย่าง tafamidis ยอดขายที่มากขึ้นหมายถึงเงินสดที่มากขึ้นสำหรับลงทุนในธุรกิจ ซึ่งหนุนราคาหุ้น

    นี่คือเครื่องยนต์หลักด้านการพาณิชย์ที่ขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้ BBIO และเป็นเหตุผลสำคัญที่ราคาหุ้นปรับขึ้น

  • ยาสามตัวในไปป์ไลน์ใกล้เปิดตัว สองตัวอยู่ระหว่างการพิจารณาแบบ Priority Review ของ FDA โครงการระยะท้ายทั้งสามโครงการได้ยื่นต่อ FDA แล้ว BBP-418 สำหรับ LGMD2I/R9 มีกำหนดตัดสินวันที่ 27 พ.ย. 2026 และ encaleret สำหรับ ADH1 มีกำหนดวันที่ 8 พ.ค. 2027 โดยทั้งคู่อยู่ภายใต้ Priority Review ส่วน infigratinib ชนิดรับประทานสำหรับ achondroplasia ตั้งเป้าเปิดตัวกลางปี 2027 การอนุมัติใหม่จะเพิ่มช่องทางรายได้และลดการพึ่งพา Attruby

    การเปิดตัวยาจากไปป์ไลน์เป็นตัวเร่งการเติบโตครั้งสำคัญถัดไป และอธิบายว่าทำไมนักลงทุนจึงมองข้ามผลขาดทุนในปัจจุบัน

  • ข้อมูลการถ่ายภาพหัวใจชุดใหม่ชี้ว่า acoramidis อาจฟื้นฟูความเสียหายของหัวใจได้ ในการศึกษา ATTRibute-CM ระยะที่ 3 พบว่าผู้ป่วยที่ได้รับ acoramidis 54% มีการทำงานของหัวใจในการสูบฉีดดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญที่ 30 เดือน เทียบกับ 20% ในกลุ่มที่ได้ยาหลอก และผู้ป่วยมีจำนวนวันมีชีวิตอยู่นอกโรงพยาบาลเพิ่มขึ้น 38 วัน หากได้รับการยืนยัน อาจทำให้ Attruby แตกต่างจากคู่แข่ง บริษัทเตือนว่าสิ่งเหล่านี้เป็นการวิเคราะห์เชิงสำรวจ ไม่ใช่หลักฐานยืนยันการฟื้นฟู

    นี่คือหลักฐานทางคลินิกใหม่ที่อาจเสริมความแข็งแกร่งของตำแหน่งการแข่งขันและยอดขายระยะยาวของ Attruby

  • BridgeBio ลงนามข้อตกลงราคายา Medicaid แบบประเทศที่ได้เปรียบที่สุด BridgeBio เป็นหนึ่งในบริษัทยาขนาดกลางเก้าแห่งที่ตกลงปรับราคายา Medicaid ของสหรัฐฯ ให้เท่ากับราคาที่ต่ำกว่าในประเทศพัฒนาอื่นๆ เพื่อแลกกับการผ่อนปรนภาษีนำเข้าวัตถุดิบ ซึ่งอาจลดรายได้ต่อใบสั่งยาของสหรัฐฯ ในอนาคต แม้ว่าการเข้าร่วมของแต่ละรัฐจะเป็นทางเลือก และผลกระทบทางการเงินทั้งหมดยังไม่ชัดเจน

    นี่คือแรงกดดันด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจกดดันราคา และเป็นตัวถ่วงที่แท้จริงต่อเรื่องราวยอดขายเชิงบวก

กรกฎาคม 2026
▲4

Attruby ของ BridgeBio แข็งแกร่งขึ้นหลังคู่แข่งล้มเหลวและไปป์ไลน์เดินหน้า

  • สถานะการแข่งขันของ Attruby แข็งแกร่งขึ้นหลัง AstraZeneca ล้มเหลวใน ATTR-CM Wainua ของ AstraZeneca ล้มเหลวในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับ ATTR-CM ทำให้คู่แข่งที่มีศักยภาพหายไป Attruby ของ BridgeBio ซึ่งได้รับการอนุมัติแล้ว มีเส้นทางที่ชัดเจนขึ้นในตลาดที่มีมูลค่ากว่า $20 พันล้าน หุ้นพุ่งขึ้น 15% สู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ เพิ่มมูลค่าตลาด $2.3 พันล้าน

    นี่คือปัจจัยใหม่ที่ใหญ่ที่สุด: ความล้มเหลวของคู่แข่งช่วยเพิ่มมุมมองของ Attruby โดยตรงและดัน BBIO ขึ้นสู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

  • ข้อมูลใหม่แสดงว่า Attruby มีประโยชน์ในการปกป้องไตที่ไม่เหมือนใคร การวิเคราะห์ภายหลังแสดงว่า acoramidis (Attruby) ปกป้องไตโดยตรงในผู้ป่วย ATTR-CM ซึ่งเป็นประโยชน์ที่ไม่พบในการรักษาที่ได้รับอนุมัติอื่นๆ สิ่งนี้อาจทำให้ Attruby เป็นการรักษาที่ต้องการ ซึ่งสนับสนุนการเติบโตของยอดขายและราคาหุ้นที่สูงขึ้น

    หลักฐานทางคลินิกใหม่นี้ทำให้ Attruby แตกต่างจากคู่แข่งและอาจขับเคลื่อนความต้องการในอนาคต

  • BridgeBio ระดมทุน $1 พันล้านในหุ้นบุริมสิทธิเพื่อสนับสนุนการเปิดตัว BridgeBio ได้รับเงินสูงสุด $1 พันล้านจาก Sixth Street และ KKR เพื่อเร่งการเปิดตัว Attruby และยาที่อาจเป็นยาใหม่ 3 ตัว เงินสดนี้เสริมความแข็งแกร่งของงบดุล ลดความเสี่ยงทางการเงิน และสนับสนุนการเติบโต ซึ่งเป็นบวกต่อหุ้น

    การระดมทุนใหม่นี้ให้เงินแก่ BridgeBio เพื่อดำเนินการตามแผนการเปิดตัว ซึ่งเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อรายได้ในอนาคต

  • ข้อมูลระยะที่ 3 ของ Infigratinib เผยแพร่ใน NEJM สนับสนุนการยื่นขออนุมัติ ผลลัพธ์ระยะที่ 3 ที่เป็นบวกของ infigratinib ชนิดรับประทานในโรคกระดูกอ่อนเจริญเติบโตผิดปกติได้รับการเผยแพร่ใน New England Journal of Medicine แสดงให้เห็นการปรับปรุงความเร็วในการเพิ่มส่วนสูงมากที่สุดในการทดลองประเภทนี้ BridgeBio วางแผนยื่นขออนุมัติจาก FDA ในไตรมาสที่ 3 ปี 2026 โดยคาดว่าจะเปิดตัวในปี 2027

    การเผยแพร่ข้อมูลใหม่นี้ยืนยันสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ที่สำคัญและนำยาที่อาจเป็นบล็อกบัสเตอร์ตัวใหม่เข้ามาใกล้ตลาดมากขึ้น

▲4

Attruby ของ BridgeBio แข็งแกร่งขึ้นหลังคู่แข่งล้มเหลวและไปป์ไลน์เดินหน้า

  • สถานะการแข่งขันของ Attruby แข็งแกร่งขึ้นหลัง AstraZeneca ล้มเหลวใน ATTR-CM Wainua ของ AstraZeneca ล้มเหลวในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับ ATTR-CM ทำให้คู่แข่งที่มีศักยภาพหายไป Attruby ของ BridgeBio ซึ่งได้รับการอนุมัติแล้ว มีเส้นทางที่ชัดเจนขึ้นในตลาดที่มีมูลค่ากว่า $20 พันล้าน หุ้นพุ่งขึ้น 15% สู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ เพิ่มมูลค่าตลาด $2.3 พันล้าน

    นี่คือปัจจัยใหม่ที่ใหญ่ที่สุด: ความล้มเหลวของคู่แข่งช่วยเพิ่มมุมมองของ Attruby โดยตรงและดัน BBIO ขึ้นสู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

  • ข้อมูลใหม่แสดงว่า Attruby มีประโยชน์ในการปกป้องไตที่ไม่เหมือนใคร การวิเคราะห์ภายหลังแสดงว่า acoramidis (Attruby) ปกป้องไตโดยตรงในผู้ป่วย ATTR-CM ซึ่งเป็นประโยชน์ที่ไม่พบในการรักษาที่ได้รับอนุมัติอื่นๆ สิ่งนี้อาจทำให้ Attruby เป็นการรักษาที่ต้องการ ซึ่งสนับสนุนการเติบโตของยอดขายและราคาหุ้นที่สูงขึ้น

    หลักฐานทางคลินิกใหม่นี้ทำให้ Attruby แตกต่างจากคู่แข่งและอาจขับเคลื่อนความต้องการในอนาคต

  • BridgeBio ระดมทุน $1 พันล้านในหุ้นบุริมสิทธิเพื่อสนับสนุนการเปิดตัว BridgeBio ได้รับเงินสูงสุด $1 พันล้านจาก Sixth Street และ KKR เพื่อเร่งการเปิดตัว Attruby และยาที่อาจเป็นยาใหม่ 3 ตัว เงินสดนี้เสริมความแข็งแกร่งของงบดุล ลดความเสี่ยงทางการเงิน และสนับสนุนการเติบโต ซึ่งเป็นบวกต่อหุ้น

    การระดมทุนใหม่นี้ให้เงินแก่ BridgeBio เพื่อดำเนินการตามแผนการเปิดตัว ซึ่งเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อรายได้ในอนาคต

  • ข้อมูลระยะที่ 3 ของ Infigratinib เผยแพร่ใน NEJM สนับสนุนการยื่นขออนุมัติ ผลลัพธ์ระยะที่ 3 ที่เป็นบวกของ infigratinib ชนิดรับประทานในโรคกระดูกอ่อนเจริญเติบโตผิดปกติได้รับการเผยแพร่ใน New England Journal of Medicine แสดงให้เห็นการปรับปรุงความเร็วในการเพิ่มส่วนสูงมากที่สุดในการทดลองประเภทนี้ BridgeBio วางแผนยื่นขออนุมัติจาก FDA ในไตรมาสที่ 3 ปี 2026 โดยคาดว่าจะเปิดตัวในปี 2027

    การเผยแพร่ข้อมูลใหม่นี้ยืนยันสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ที่สำคัญและนำยาที่อาจเป็นบล็อกบัสเตอร์ตัวใหม่เข้ามาใกล้ตลาดมากขึ้น

Regeneron Pharmaceuticals Inc (REGN)

Q3 2026
▲1▼1

Regeneron ไตรมาส 3: ความสำเร็จจากไปป์ไลน์ ความล้มเหลวในมะเร็งเมลาโนมา ดีลกับ Sanofi

  • กำไรไตรมาส 2 ดีกว่าคาด รายได้เติบโต 17% รายได้ไตรมาส 2 ของ Regeneron เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ ดีกว่าที่คาดไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Dupixent และ Eylea ขนาดสูงที่แข็งแกร่ง ขณะที่การชำระคืนของ Sanofi ช่วยให้อัตรากำไรดีขึ้น

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรงและหนุนราคาหุ้น

  • การทดลองมะเร็งเมลาโนมาล้มเหลว ทำให้เกิดคดีฟ้องร้องและมูลค่าหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ การทดลองมะเร็งเมลาโนมาที่ล้มเหลวทำให้เกิดคดีฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์และทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ สะท้อนความเสี่ยงในการดำเนินการตามไปป์ไลน์และทำให้นักลงทุนผิดหวัง

    ความล้มเหลวครั้งใหญ่นี้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อมูลค่าตลาดและชื่อเสียงของ Regeneron

  • พันธมิตรกับ Sanofi ขยายวงกว้างด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ไม่เปลี่ยนแปลง การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำมาซึ่งเงินจ่ายล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์ และเงินตามเงื่อนไขสูงสุดถึง 7 พันล้านดอลลาร์ แต่การแบ่งกำไร Dupixent ยังคงเดิม ทำให้หุ้นร่วงลง 4%

    ดีลนี้มีทั้งแง่บวกทางการเงินและผลกระทบเชิงลบต่อเศรษฐกิจของ Dupixent

กันยายน 2026
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

ล่าสุด
▲3▼1

ชัยชนะของไปป์ไลน์ Regeneron และดีล Sanofi ถูกชดเชยด้วยการแข่งขันของ Eylea

  • การขยายพันธมิตรกับ Sanofi นำเงินก้อนหน้า 1B ดอลลาร์และการเติบโตของไปป์ไลน์ Sanofi จะจ่ายเงินให้ Regeneron 1 พันล้านดอลลาร์ล่วงหน้า บวกกับอีกไม่เกิน 7 พันล้านดอลลาร์เป็นเงินตามเป้าหมาย สำหรับแอนติบอดีใหม่สี่ตัว ซึ่งเป็นการขยายความร่วมมือที่สร้าง Dupixent สิ่งนี้ช่วยเพิ่มเงินสดและไปป์ไลน์ของ Regeneron แต่ดีลนี้ไม่ได้เปลี่ยนแปลงการแบ่งกำไรจาก Dupixent ทำให้บางนักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วงลง 4%

    นี่คือเหตุการณ์ด้านเงินทุนและไปป์ไลน์ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อการเงินของ Regeneron และความรู้สึกของนักลงทุน

  • Trevogrumab รักษามวลกล้ามเนื้อในการทดลองโรคอ้วนระยะที่ 2 Trevogrumab ของ Regeneron รักษามวลกล้ามเนื้อได้ประมาณ 70% ของการสูญเสียที่เกิดจาก semaglutide ในการทดลองระยะที่ 2 สิ่งนี้เปิดโอกาสสำหรับการรักษาโรคอ้วนใหม่ ซึ่งเป็นตลาดขนาดใหญ่ และแสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์วิจัยของ Regeneron กำลังสร้างผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มดี ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    ผลการทดลองทางคลินิกที่เป็นบวกในพื้นที่ตลาดใหม่ที่สำคัญเป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของความคาดหวังการเติบโตในอนาคต

  • ยารักษาโรคตาของ Kodiak เทียบเท่า Eylea ด้วยการให้ยาบ่อยน้อยกว่า Kodiak Sciences รายงานข้อมูลระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่ายารักษาโรคตาของบริษัทให้ผลลัพธ์ด้านการมองเห็นเทียบเท่า Eylea โดยให้ยาทุกหกเดือน เทียบกับ Eylea ที่ให้ยาทุกแปดสัปดาห์ สิ่งนี้คุกคาม franchise หลักอย่าง Eylea ของ Regeneron ซึ่งกำลังเผชิญกับการแข่งขันจาก biosimilar อยู่แล้ว และอาจกดดันยอดขายในอนาคต

    Eylea เป็นแหล่งรายได้หลัก และการแข่งขันใหม่ที่สะดวกกว่าอาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดของ Regeneron

  • Pozelimab-cemdisiran ถูกยกให้เป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ชั้นนำ นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่า pozelimab รวมกับ cemdisiran ของ Regeneron จะเป็นยารักษา PNH เกิดใหม่ที่คาดว่าจะสร้างรายได้สูงสุด โดยผลระยะที่ 3 จะออกในช่วงปลายปี 2026 หรือต้นปี 2027 สิ่งนี้สนับสนุนความหวังสำหรับยาทำเงินก้อนใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

    มันชี้ไปที่ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและยืนยันไปป์ไลน์ของ Regeneron ในตลาดโรคหายาก

สิงหาคม 2026
▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

▲3▼1

Regeneron ชนะประมาณการจาก Dupixent/Eylea ได้รับอนุมัติยารักษาโรคหายาก แต่เผชิญคดีความ

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะประมาณการจาก Dupixent และ Eylea ขนาดสูง Regeneron ชนะประมาณการไตรมาส 2: รายได้เพิ่มขึ้น 17% เป็น 4.29 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงอยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น ยอดขาย Dupixent พุ่ง 38% เป็นประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ และยอดขาย Eylea ขนาดสูงในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 52% ความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับยาหลักเหล่านี้ช่วยหนุนกำไรและสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยพื้นฐานเชิงบวกที่ใหญ่ที่สุดในช่วงนี้ต่อมูลค่าของ REGN

  • การชำระคืน Sanofi ช่วยเพิ่มอัตรากำไร Regeneron ชำระคืน Sanofi Development Balance ครบแล้ว นักวิเคราะห์จาก RBC กล่าวว่าสิ่งนี้ควรช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก การชำระภาระผูกพันนี้ช่วยปลดปล่อยเงินสดและเพิ่มกำไรในอนาคต ซึ่งเป็นบวกต่อราคาหุ้น

    เป็นเหตุการณ์ด้านเงินทุนที่เป็นรูปธรรมซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการทำกำไรในอนาคต

  • FDA อนุมัติ Pasatru สำหรับโรคหายาก FOP FDA อนุมัติ Pasatru (garetosmab) สำหรับโรค fibrodysplasia ossificans progressiva ซึ่งเป็นโรคกระดูกหายาก โดยอ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ที่แสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ลดลง 90% กลุ่มผู้ป่วยมีขนาดเล็กมาก ดังนั้นยอดขายระยะสั้นจึงไม่สูงนัก แต่ก็พิสูจน์ว่าแพลตฟอร์มยาของ Regeneron ยังคงผลิตยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ได้

    การอนุมัติใหม่จาก FDA ถือเป็นความสำเร็จด้านผลิตภัณฑ์และไปป์ไลน์ใหม่สำหรับ REGN

  • คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์จากความล้มเหลวของการทดลองมะเร็งผิวหนัง คดีกลุ่มด้านหลักทรัพย์กล่าวหา Regeneron ว่าทำให้นักลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับการทดลองระยะที่ 3 ของ Fianlimab-Libtayo ในมะเร็งผิวหนัง ซึ่งล้มเหลวเป้าหมายหลักและทำให้มูลค่าตลาดหายไป 1.1 หมื่นล้านดอลลาร์ กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์หลักคือวันที่ 14 กันยายน ต้นทุนทางกฎหมายและความไม่แน่นอนกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยลบหลักที่ฉุดรั้ง REGN ในช่วงนี้

กรกฎาคม 2026
▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

▼2▲1

ความล่าช้าของไปป์ไลน์ Regeneron ทำให้เกิดการฟ้องร้อง แต่ cemdisiran ก้าวหน้า

  • ความคืบหน้าการอนุมัติของ cemdisiran FDA ให้ Priority Review และ EMA ยอมรับเอกสารยื่นขออนุมัติ cemdisiran สำหรับโรค generalized myasthenia gravis หากอนุมัติ จะเป็นยารักษาด้วย siRNA รายแรกและเป็นทางเลือกแบบฉีดใต้ผิวหนังเพียงวิธีเดียวที่ฉีดปีละ 4 ครั้ง เปิดช่องทางรายได้ใหม่ คาดว่า FDA จะตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

    นี่เป็นปัจจัยบวกใหม่ด้านการอนุมัติที่อาจสร้างรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลองมะเร็ง melanoma ที่ล้มเหลวและการฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ Regeneron เผชิญคดีฟ้องร้องแบบ class action หลายคดีที่กล่าวหาว่าบริษัทให้ข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิดแก่นักลงทุนเกี่ยวกับการทดลอง Fianlimab-Libtayo ระยะที่ 3 สำหรับมะเร็ง melanoma ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ความล้มเหลวของการทดลองนี้ทำให้มูลค่าตลาดหายไป 11 พันล้านดอลลาร์ และการฟ้องร้องสร้างความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเสี่ยงด้านชื่อเสียง

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อหุ้น Regeneron ผ่านความไม่แน่นอนทางกฎหมายและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความล่าช้าของไปป์ไลน์และผลการทดลองที่ผสมผสาน Longleaf Partners Fund รายงานว่า Regeneron เป็นปัจจัยลบในไตรมาส 2 หลังจากผลการทดลองยาที่อยู่ในไปป์ไลน์น่าผิดหวัง กองทุนระบุว่ามีเพียง 1 ใน 3 ของผลการทดลองสำคัญในไปป์ไลน์ที่ประสบความสำเร็จ ต่ำกว่าคาด สิ่งนี้เน้นความเสี่ยงด้านการดำเนินงานในการพัฒนายาของ Regeneron ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

    ความเห็นนักวิเคราะห์ใหม่นี้ตอกย้ำความท้าทายของไปป์ไลน์ที่อาจกดดันราคาหุ้น

Q2 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

มิถุนายน 2026
▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

▲3▼1

Regeneron เดินหน้าพัฒนายาใหม่ ขณะที่ Dupixent เติบโตแรง แต่ภัยคุกคามจาก AbbVie กำลังคืบคลาน

  • ความร่วมมือกับ CytomX ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง Regeneron ขยายความร่วมมือด้านยามะเร็งกับ CytomX โดยจ่ายเงินล่วงหน้า $37 ล้าน และอาจจ่ายเพิ่มตามความสำเร็จได้ถึง $4 พันล้าน ซึ่งทำให้ Regeneron ได้เข้าถึงเทคโนโลยีใหม่สำหรับการบำบัดมะเร็งยุคใหม่ ซึ่งอาจช่วยเพิ่มรายได้และโอกาสเติบโตในอนาคต

    นี่คือดีลใหม่ที่เพิ่มไปป์ไลน์และศักยภาพกำไรในอนาคตของ Regeneron

  • ยอดขาย Dupixent พุ่ง 30.8% Sanofi รายงานว่า Dupixent ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron ทำยอดขายไตรมาสแรกได้ €4.17 พันล้าน เพิ่มขึ้น 30.8% จากปีก่อน การเติบโตที่แข็งแกร่งนี้ช่วยเพิ่มรายได้และกำไรของ Regeneron โดยตรง เพราะ Regeneron มีส่วนแบ่งในกำไร

    Dupixent เป็นตัวขับเคลื่อนรายได้หลักของ Regeneron และการเติบโตของยอดขายที่แข็งแกร่งส่งผลโดยตรงต่อผลการดำเนินงานทางการเงินของ Regeneron

  • FDA และ EMA รับคำขอขึ้นทะเบียน cemdisiran cemdisiran ยาใหม่ของ Regeneron สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) ได้รับการตอบรับให้ตรวจสอบโดย FDA และ EMA โดย FDA ให้สถานะ Priority Review และคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับอนุมัติ อาจเป็นยารักษาชนิดแรกในกลุ่ม (first-in-class) ซึ่งเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่

    ความก้าวหน้าด้านการขึ้นทะเบียนนี้ทำให้ Regeneron ใกล้เปิดตัวยาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

  • AbbVie ซื้อ Apogee เพิ่มการแข่งขัน AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยมูลค่า $10.9 พันล้าน ทำให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ของ Regeneron ซึ่งอาจกดดันส่วนแบ่งตลาดของ Dupixent ในโรคที่เกิดจากการอักเสบ เช่น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ (atopic dermatitis) และโรคหอบหืด ถือเป็นความเสี่ยงระยะยาวต่อรายได้ของ Regeneron

    นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่อาจส่งผลกระทบต่อ Dupixent ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของ Regeneron

© 2026 MarketIVWhy