← ภาพรวม Biogen

Biogen vs Amgen: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

Biogen Inc (BIIB)

Q3 2026
▼3▲1

ไบโอเจนรายงานผลประกอบการไตรมาสแบบผสม: การอนุมัติ Leqembi ชดเชยผลการทดลองที่ล้มเหลวและการปรับลดคาดการณ์

  • การอนุมัติ Leqembi ขยายการเข้าถึง FDA อนุมัติ Leqembi ชนิดฉีดใต้ผิวหนังที่ใช้ที่บ้าน และจีนกับญี่ปุ่นอนุมัติแบบฉีด ทำให้ยารักษาอัลไซเมอร์ใช้ได้ง่ายขึ้น ยอดขาย Leqembi เพิ่มขึ้น 15% เป็นประมาณ $184 ล้าน ช่วยให้ผลประกอบการไตรมาส 2 ดีกว่าที่คาด

    นี่เป็นพัฒนาการเชิงบวกสำคัญที่ขับเคลื่อนความเชื่อมั่นของนักลงทุนและการเติบโตของรายได้

  • การทดลอง diranersen ล้มเหลว ยา diranersen ซึ่งเป็นยาทดลองของไบโอเจนไม่บรรลุเป้าหมายหลักของการทดลอง ทำให้หุ้นร่วง 9% ความล้มเหลวนี้สร้างความกังวลเกี่ยวกับไปป์ไลน์ยาและแนวโน้มการเติบโตในอนาคตของบริษัท

    นี่เป็นเหตุการณ์เชิงลบสำคัญที่ส่งผลโดยตรงต่อราคาหุ้น

  • ปรับลดคาดการณ์จากค่าใช้จ่ายในการซื้อกิจการ ไบโอเจนปรับลดคาดการณ์กำไรปี 2026 ลงเหลือ $12–$13 ต่อหุ้น เนื่องจากค่าใช้จ่ายในการซื้อกิจการประมาณ $3.85 ต่อหุ้น รวมถึงจากการซื้อกิจการ Apellis มูลค่า $5.6 พันล้าน ซึ่งทำให้ความคาดหวังกำไรลดลง

    การปรับลดคาดการณ์เป็นปัจจัยลบสำคัญที่กดดันราคาหุ้น

  • แรงกดดันด้านราคาจาก Medicare ต่อ ZURZUVAE แรงกดดันด้านราคาจาก Medicare อาจจำกัดการเปิดตัว ZURZUVAE และไบโอเจนจำกัดการใช้ยาไว้เพียงไม่กี่ประเทศในยุโรป ซึ่งอาจทำให้การรับยาและศักยภาพรายได้เติบโตช้าลง

    สิ่งนี้ชี้ให้เห็นความท้าทายด้านกฎระเบียบและราคาที่อาจขัดขวางการเติบโต

สิงหาคม 2026
▲3▼1

Biogen ขยายขอบเขตการรักษา Alzheimer's แต่ราคาและการแข่งขันกดดัน

  • การซื้อกิจการ RayThera เพิ่มยาภูมิคุ้มกัน Biogen เข้าซื้อกิจการ RayThera ได้ยายภูมิคุ้มกันในระยะเริ่มต้น ซึ่งเพิ่มการรักษาที่มีศักยภาพใหม่ในไปป์ไลน์ แสดงถึงความคืบหน้าในการสร้างการเติบโตในอนาคตนอกเหนือจากยาที่มีอยู่ในปัจจุบัน

    การซื้อกิจการใหม่ขยายไปป์ไลน์ ซึ่งเป็นพัฒนาการเชิงบวกที่สำคัญในช่วงเวลานี้

  • จีนและญี่ปุ่นอนุมัติการฉีด Leqembi ที่บ้าน จีนและญี่ปุ่นอนุมัติการฉีด Leqembi ใต้ผิวหนังที่บ้าน ทำให้การรักษา Alzheimer's ง่ายขึ้นและขยายตลาด ซึ่งอาจเพิ่มยอดขายและการเข้าถึงของผู้ป่วยในภูมิภาคสำคัญ

    การขยายพื้นที่ของ Leqembi เป็นปัจจัยบวกใหม่ที่กระตุ้นอุปสงค์

  • โครงการระยะที่ 3 จำนวนสิบโครงการสัญญาการเติบโต Biogen มีโครงการระยะท้ายจำนวนสิบโครงการในการพัฒนา ซึ่งอาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตเมื่อรายได้จากยารักษา multiple sclerosis หดตัวลง แสดงถึงไปป์ไลน์ที่แข็งแกร่งเพื่อทดแทนผลิตภัณฑ์เก่า

    ความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์เป็นปัจจัยบวกที่มองไปข้างหน้าซึ่งไม่เคยเน้นมาก่อน

  • แรงกดดันด้านราคาจาก Medicare อาจจำกัดการเปิดตัว ZURZUVAE แรงกดดันด้านราคาจาก Medicare อาจส่งผลเสียต่อการเปิดตัว ZURZUVAE และ Biogen จำกัดการเปิดตัวไว้เพียงไม่กี่ประเทศในยุโรป ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อศักยภาพยอดขายของผลิตภัณฑ์ใหม่สำคัญ

    ความเสี่ยงด้านราคาและการเปิดตัวใหม่ของ ZURZUVAE เป็นปัจจัยลบ

ล่าสุด
▲3▼1

การผลักดันไปป์ไลน์ของ Biogen และการเปิดตัว Leqembi หนุนราคาหุ้น แต่ความเสี่ยงด้านราคายังคงคุกคาม

  • 10 โครงการระยะที่ 3 บ่งชี้การเติบโตเหนือธุรกิจ MS Biogen ระบุว่ามีการทดลองระยะท้าย 10 โครงการที่ผลจะเริ่มออกมาในไตรมาส 4 ซึ่งเป็นการเปลี่ยนโฟกัสจากธุรกิจ MS ที่หดตัวไปสู่ยาตัวใหม่ ๆ อย่าง LEQEMBI และ ZURZUVAE สิ่งนี้สร้างความหวังต่อการเติบโตของรายได้ในอนาคตและหนุนราคาหุ้น

    นี่คือการอัปเดตกลยุทธ์ใหม่หลักที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตในระยะยาวและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ญี่ปุ่นอนุมัติการฉีด Leqembi ที่บ้าน ญี่ปุ่นอนุมัติรูปแบบการฉีดใต้ผิวหนังของ Leqembi ทำให้สามารถฉีดที่บ้านได้สัปดาห์ละครั้งแทนการให้ยาทางหลอดเลือดดำที่โรงพยาบาล นับเป็นประเทศที่สามที่อนุมัติ ทำให้ยารักษาอัลไซเมอร์ใช้ง่ายขึ้นและขยายตลาด ซึ่งอาจเพิ่มยอดขาย

    การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลใหม่ช่วยขยายตลาดเป้าหมายของยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโตโดยตรง

  • การควบคุมราคาของ Medicare อาจจำกัดการเปิดตัว Zurzuvae งานวิจัยเตือนว่าความพยายามของสหรัฐฯ ในการปรับราคายา Medicare ให้สอดคล้องกับประเทศที่มีราคาถูกกว่าอาจผลักดันให้บริษัทต่าง ๆ ขึ้นราคาหรือถอนยาในที่อื่น ๆ ซีอีโอของ Biogen กล่าวว่า Zurzuvae จะเปิดตัวในยุโรปเพียงไม่กี่ประเทศเพื่อชดเชยรายได้ที่สูญเสียไปในสหรัฐฯ ซึ่งบ่งชี้ถึงผลกระทบต่อศักยภาพยอดขายทั่วโลก

    นี่คือความเสี่ยงด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจลดรายได้ในอนาคตจากผลิตภัณฑ์หลัก

  • Biogen รายงานรายได้รายไตรมาสที่ชนะคาดการณ์ดีที่สุดในกลุ่ม รายได้ไตรมาส 2 ของ Biogen อยู่ที่ 2.74 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 3.4% และชนะคาดการณ์ 12.1% ซึ่งแข็งแกร่งที่สุดในกลุ่มหุ้นยา 11 ตัว สิ่งนี้แสดงถึงการดำเนินงานเชิงพาณิชย์ที่ดีกว่าคาด ซึ่งสามารถยกระดับความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    ข้อมูลกำไรใหม่ยืนยันผลการดำเนินงานที่แข็งแกร่งเมื่อเทียบกับคู่แข่ง ซึ่งเป็นสัญญาณพื้นฐานเชิงบวก

▲3

ไบโอเจนรายงานผลประกอบการไตรมาสแบบผสม: รายได้เพิ่มขึ้น กำไรต่อหุ้นลดลง และได้รับการอนุมัติใหม่ในจีน

  • การเข้าซื้อกิจการ RayThera เสร็จสิ้น แนวโน้มกำไรต่อหุ้นถูกปรับลด ไบโอเจนเข้าซื้อกิจการ RayThera เสร็จสิ้น ซึ่งเพิ่มยาระยะเริ่มต้นด้านภูมิคุ้มกันวิทยา แต่ค่าใช้จ่ายในการเข้าซื้อกิจการทำให้ต้องปรับลดแนวโน้มกำไรต่อหุ้นปรับปรุง (adjusted EPS) ปี 2026 ลงเหลือ $12–$13 จากเดิม $14.25–$15.25 แนวโน้มรายได้ปรับขึ้นเป็นเติบโตระดับกลางหลักเดียว แต่ผลกระทบต่อกำไรคือสิ่งที่นักลงทุนจะรู้สึกได้ในระยะใกล้

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุด ซึ่งเปลี่ยนแปลงแนวโน้มกำไรของไบโอเจนโดยตรง และอธิบายปฏิกิริยาของหุ้นที่ผสมกัน

  • จีนอนุมัติการฉีด LEQEMBI ที่บ้าน จีนอนุมัติรูปแบบการฉีดใต้ผิวหนังของ LEQEMBI สำหรับโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้น ทำให้สามารถฉีดที่บ้านได้ทุกสัปดาห์แทนการให้ยาทางหลอดเลือดดำที่โรงพยาบาล นี่เป็นประเทศที่สองที่อนุมัติ ต่อจากสหรัฐฯ ในเดือนกรกฎาคม ซึ่งขยายตลาดและทำให้การรักษาง่ายขึ้นมากสำหรับผู้ป่วย

    การอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ในตลาดขนาดใหญ่ (ผู้ป่วยอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้นในจีน 17 ล้านคน) เพิ่มศักยภาพยอดขายระยะยาวของยาหลักด้านอัลไซเมอร์ของไบโอเจนโดยตรง

  • มีผลการทดลองระยะที่ 3 ห้ารายการรออยู่ หุ้นถูกมองว่า undervalued ไบโอเจนปรับเพิ่มแนวโน้มกำไรต่อหุ้น non-GAAP และมีผลการทดลองระยะท้ายห้ารายการในโรค lupus การปลูกถ่ายอวัยวะ และโรคหายาก หุ้นซื้อขายต่ำกว่าเป้าหมายเฉลี่ยของนักวิเคราะห์ประมาณ 10% โดยมีผลตอบแทนรวมหนึ่งปี 54% แต่การแข่งขันในโรค MS และอัลไซเมอร์ รวมถึงความเสี่ยงในการเปิดตัว LEQEMBI และ ZURZUVAE ยังคงเป็น concerns จริง

    สิ่งนี้ให้ภาพรวม catalysts ในอนาคตและช่องว่างการประเมินมูลค่า ซึ่งเป็นศูนย์กลางของเหตุผลที่นักลงทุนจับตาไบโอเจนในขณะนี้

  • ไบโอเจนนำ Veeva CRM ที่ขับเคลื่อนด้วย AI มาใช้ทั่วโลก ไบโอเจนเลือกใช้ Veeva Vault CRM ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มขายและความปลอดภัยที่ขับเคลื่อนด้วย AI สำหรับใช้ทั่วโลก นี่เป็นการอัปเกรดด้านปฏิบัติการ ไม่ใช่ตัวขับเคลื่อนรายได้โดยตรง แต่แสดงว่าไบโอเจนกำลังลงทุนในโครงสร้างพื้นฐานเชิงพาณิชย์ที่ทันสมัย และยัง deepen ความสัมพันธ์ซอฟต์แวร์หลายปี ซึ่งสามารถลดต้นทุนการขายระยะยาวได้

    แสดงว่าไบโอเจนกำลังปรับปรุงปฏิบัติการเชิงพาณิชย์ด้วย AI ซึ่งเป็นบวกเล็กน้อยแต่จริงสำหรับประสิทธิภาพและการดำเนินการ

กรกฎาคม 2026
▲2▼2

กรกฎาคมที่ผสมผสานของ Biogen: Leqembi ชนะ diranersen ผิดหวัง ปรับลดคาดการณ์กำไร

  • FDA อนุมัติ Leqembi ฉีดใต้ผิวหนังใช้ที่บ้าน FDA อนุมัติ Leqembi Iqlik ซึ่งเป็นเวอร์ชันฉีดใต้ผิวหนังที่ใช้ที่บ้านของยารักษาโรคอัลไซเมอร์ของ Biogen สิ่งนี้น่าจะทำให้การรักษาง่ายและสะดวกขึ้น ซึ่งอาจช่วยเพิ่มความต้องการและยอดขายในอนาคต

    นี่คือการอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ดีกว่าคาด จากความต้องการยาโรคหายากและ Leqembi ผลประกอบการไตรมาส 2 ของ Biogen ดีกว่าที่คาดไว้ โดยได้แรงหนุนจากความต้องการยารักษาโรคหายากและ Leqembi ที่แข็งแกร่ง โดยยอดขาย Leqembi เพิ่มขึ้น 15% เป็นประมาณ 184 ล้านดอลลาร์ สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ใหม่ของบริษัทกำลังได้รับความนิยม

    นี่คือข้อมูลทางการเงินใหม่ที่แสดงผลการดำเนินงานดีกว่าที่คาดไว้

  • การทดลอง diranersen ไม่บรรลุเป้าหมาย หุ้นร่วง 9% ยารักษาโรคอัลไซเมอร์ที่อยู่ระหว่างการทดลองของ Biogen อย่าง diranersen ไม่บรรลุเป้าหมายหลักของการทดลอง โดยได้ผลลัพธ์ที่น่าสงสัยว่า ขนาดยาต่ำสุดได้ผลดีที่สุด ในขณะที่ขนาดยาที่สูงกว่ากลับได้ผลแย่ลง ความล้มเหลวนี้ทำให้หุ้นร่วงลงประมาณ 9%

    นี่คือความล้มเหลวครั้งสำคัญในการทดลองทางคลินิกที่ส่งผลเสียต่อหุ้นโดยตรง

  • ปรับลดคาดการณ์กำไรปี 2026 จากค่าใช้จ่ายในการเข้าซื้อกิจการ Biogen ปรับลดคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงสำหรับปี 2026 ลงเหลือ 12–13 ดอลลาร์ จากเดิม 14.25–15.25 ดอลลาร์ เนื่องจากค่าใช้จ่ายในการเข้าซื้อกิจการประมาณ 3.85 ดอลลาร์ต่อหุ้น ซึ่งรวมถึง 85 เซนต์จากดีลซื้อกิจการ Apellis มูลค่า 5.6 พันล้านดอลลาร์

    นี่คือการปรับลดคาดการณ์ใหม่ที่กดดันความคาดหวังของนักลงทุน

▲3▼1

Biogen ชนะความคาดหมายด้านความต้องการยา แต่ปรับลดแนวโน้มกำไรปี 2026

  • ไตรมาส 2 ชนะความคาดหมายจากความต้องการยาโรคหายากและ Leqembi กำไรและรายได้ไตรมาส 2 ของ Biogen ชนะความคาดหมาย ได้แรงหนุนจากยอดขายที่แข็งแกร่งของยาโรคหายากและการเพิ่มขึ้น 15% ของยอดขาย Leqembi เป็นประมาณ $184 ล้าน ซึ่งแสดงว่าธุรกิจหลักกำลังเติบโต ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักของช่วงนี้และอธิบายโดยตรงว่าทำไม Biogen จึงเคลื่อนไหว

  • ปรับลดแนวโน้มกำไรปี 2026 จากค่าใช้จ่าย Apellis Biogen ปรับลดคาดการณ์กำไรปรับปรุงปี 2026 ลงเหลือ $12–$13 ต่อหุ้น จากเดิม $14.25–$15.25 ส่วนใหญ่เป็นผลจากค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการเข้าซื้อกิจการ $3.85 ต่อหุ้น รวมถึง 85 เซนต์จากการซื้อกิจการ Apellis มูลค่า $5.6 พันล้าน ซึ่งกดดันราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยถ่วงสำคัญที่อธิบายว่าทำไมราคาหุ้นจึงไม่ปรับขึ้นมากนักแม้จะชนะความคาดหมายด้านกำไร

  • ข้อมูลจริงและโมเมนตัมยอดขายของ Leqembi การศึกษาในโลกจริงพบว่าผู้ป่วยอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้นกว่า 75% มีอาการคงที่เมื่อใช้ Leqembi และยอดขายไตรมาส 2 เติบโต 43% หากไม่รวมการกักตุนสินค้าครั้งเดียว ซึ่งสนับสนุนการนำไปใช้และยอดขายในอนาคต เป็นบวกต่อ Biogen ในฐานะพันธมิตรของ Eisai

    หลักฐานใหม่นี้ตอกย้ำกรณีเชิงพาณิชย์ของยาหลักด้านอัลไซเมอร์ของ Biogen

  • ความคืบหน้าของไปป์ไลน์: Gazyva ได้รับการพิจารณาแบบเร่งด่วน, การลงทะเบียน litifilimab FDA ให้การพิจารณาแบบเร่งด่วนแก่ Gazyva สำหรับโรคไตหายาก และยา litifilimab รักษาโรค lupus ของ Biogen ลงทะเบียนระยะที่ 3 เสร็จสิ้น โดยผลคาดว่าจะออกในครึ่งหลังของปี 2026 ซึ่งผลักดันไปป์ไลน์และเสนอการเติบโตในอนาคต สนับสนุนราคาหุ้น

    สิ่งเหล่านี้เป็นเหตุการณ์สำคัญด้านกฎระเบียบและการทดลองทางคลินิกใหม่ที่เพิ่มเรื่องราวการเติบโตในระยะยาว

▲3▼1

การอนุมัติ Leqembi สำหรับใช้ที่บ้านหนุน Biogen แต่ปัญหาขนาดยาของ diranersen ทำให้เกิดการเทขาย

  • FDA อนุมัติ Leqembi ฉีดใต้ผิวหนังใช้ที่บ้าน FDA อนุมัติ Leqembi Iqlik ซึ่งเป็นยาฉีดใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้งสำหรับโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้น ทำให้สามารถฉีดที่บ้านได้ ช่วยลดความจำเป็นในการให้ยาทางหลอดเลือดดำ ซึ่งน่าจะช่วยเพิ่มความต้องการของผู้ป่วยและยอดขาย หุ้น Biogen ปรับขึ้นจากข่าวนี้

    เป็นการอนุมัติครั้งสำคัญที่ขยายตลาดโดยตรงสำหรับยารักษาอัลไซเมอร์หลักของ Biogen

  • Diranersen แสดงให้เห็นการชะลอการเสื่อมของสติปัญญา 42% Biogen นำเสนอข้อมูลระยะที่ 2 ซึ่งแสดงให้เห็นว่า diranersen ยาที่มุ่งเป้าไปที่ tau ชะลอการเสื่อมของสติปัญญาได้ 42% ในการวัดหนึ่ง และลดการสะสมของ tau ซึ่งบ่งชี้ถึงการรักษาอัลไซเมอร์ใหม่ที่เป็นไปได้ สร้างความหวังสำหรับการเติบโตในอนาคต

    ข้อมูลประสิทธิภาพเชิงบวกจากยาตัวใหม่เป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้นักลงทุนมองในแง่ดี

  • ความขัดแย้งเรื่องขนาดยาทำให้ข้อมูล diranersen ไม่ชัดเจน หุ้นร่วง การทดลองระยะที่ 2 เดียวกันไม่บรรลุเป้าหมายหลัก เนื่องจากขนาดยาต่ำสุดได้ผลดีที่สุด ในขณะที่ขนาดยาสูงกว่าได้ผลแย่ลง 'ความขัดแย้งเรื่องขนาดยา' ที่อธิบายไม่ได้นี้ทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับประสิทธิภาพและแนวทางต่อไปของยา ส่งผลให้หุ้น Biogen ร่วงเกือบ 9%

    จุดพลิกผันเชิงลบนี้ทำให้เกิดการเทขายอย่างรุนแรงและสร้างความไม่แน่นอนเกี่ยวกับสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ที่สำคัญ

  • Truist ปรับเพิ่มอันดับความน่าเชื่อถือ เน้นไปป์ไลน์อัลไซเมอร์ นักวิเคราะห์จาก Truist ปรับเพิ่มอันดับความน่าเชื่อถือโดยชี้ถึงความหวังในไปป์ไลน์อัลไซเมอร์ของ Biogen ช่วยให้หุ้นปรับขึ้นได้แม้ตลาดโดยรวมจะร่วงลง มุมมองของนักวิเคราะห์นี้ตอกย้ำความรู้สึกเชิงบวกต่อความพยายามด้านอัลไซเมอร์ของบริษัท

    การปรับเพิ่มอันดับความน่าเชื่อถือของนักวิเคราะห์เป็นปัจจัยใหม่ที่ช่วยหนุนราคาหุ้นในช่วงเวลานี้

Q2 2026
▲2▼2

Biogen ซื้อ RayThera ได้รับสถานะ FDA แต่ถูกสอบสวนทางกฎหมายและยอดขายยารุ่นเก่าที่ลดลงกดดัน

  • การซื้อ RayThera ขยายไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกัน Biogen ตกลงซื้อบริษัทไบโอเทคเอกชน RayThera ในวงเงินสูงสุด 1 พันล้านดอลลาร์ โดยส่วนใหญ่เป็นการจ่ายตามความสำเร็จในอนาคต การซื้อครั้งนี้เพิ่มยาต้านการอักเสบระยะเริ่มต้นเข้าสู่ไปป์ไลน์ ซึ่งเป็นการเดิมพันเพื่อการเติบโตในอนาคต นักลงทุนชอบการเคลื่อนไหวนี้ ช่วยดันราคาหุ้นขึ้น

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักที่ขับเคลื่อนความรู้สึกเชิงบวก และแสดงกลยุทธ์ของ Biogen ในการทดแทนรายได้ที่สูญเสียไป

  • FDA มอบสถานะ Breakthrough Therapy ให้ Salanersen Salanersen ยารักษากล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิด Spinal Muscular Atrophy ของ Biogen ได้รับสถานะ Breakthrough Therapy จาก FDA ซึ่งเร่งการพัฒนาและการตรวจสอบ สิ่งนี้บ่งชี้ว่ายาอาจมีประสิทธิผลและอาจกลายเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต สร้างความเชื่อมั่นให้นักลงทุน

    นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่สนับสนุนมุมมองบวกต่อไปป์ไลน์ของ Biogen

  • การสอบสวนฉ้อโกงหลักทรัพย์จากการศึกษา CELIA สำนักงานกฎหมาย Pomerantz กำลังสอบสวน Biogen ในข้อหาฉ้อโกงหลักทรัพย์ที่อาจเกิดขึ้นจากการศึกษา CELIA ระยะที่ 2 ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลักแต่ถูกบรรยายในเชิงบวก ความเสี่ยงทางกฎหมายนี้อาจนำไปสู่ค่าปรับหรือการฟ้องร้อง กดดันราคาหุ้น

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่ที่สร้างความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบและกฎหมาย

  • ยอดขายยารุ่นเก่าที่ลดลงยังคงฉุด ยารักษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งรุ่นเก่าและ Spinraza ของ Biogen กำลังเสียยอดขายให้กับยาสามัญและคู่แข่ง ยาใหม่ๆ เติบโตแต่ไม่เร็วพอที่จะชดเชยการลดลงได้ทั้งหมด แรงกดดันที่ต่อเนื่องนี้จำกัดการเติบโตของรายได้โดยรวมและกดราคาหุ้นไว้

    นี่คือความท้าทายพื้นฐานสำคัญที่หักลบข่าวดีจากไปป์ไลน์ และอธิบายว่าทำไมราคาหุ้นจึงไม่สูงขึ้น

มิถุนายน 2026
▲2▼2

Biogen ซื้อ RayThera ได้รับสถานะ FDA แต่ถูกสอบสวนทางกฎหมายและยอดขายยารุ่นเก่าที่ลดลงกดดัน

  • การซื้อ RayThera ขยายไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกัน Biogen ตกลงซื้อบริษัทไบโอเทคเอกชน RayThera ในวงเงินสูงสุด 1 พันล้านดอลลาร์ โดยส่วนใหญ่เป็นการจ่ายตามความสำเร็จในอนาคต การซื้อครั้งนี้เพิ่มยาต้านการอักเสบระยะเริ่มต้นเข้าสู่ไปป์ไลน์ ซึ่งเป็นการเดิมพันเพื่อการเติบโตในอนาคต นักลงทุนชอบการเคลื่อนไหวนี้ ช่วยดันราคาหุ้นขึ้น

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักที่ขับเคลื่อนความรู้สึกเชิงบวก และแสดงกลยุทธ์ของ Biogen ในการทดแทนรายได้ที่สูญเสียไป

  • FDA มอบสถานะ Breakthrough Therapy ให้ Salanersen Salanersen ยารักษากล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิด Spinal Muscular Atrophy ของ Biogen ได้รับสถานะ Breakthrough Therapy จาก FDA ซึ่งเร่งการพัฒนาและการตรวจสอบ สิ่งนี้บ่งชี้ว่ายาอาจมีประสิทธิผลและอาจกลายเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต สร้างความเชื่อมั่นให้นักลงทุน

    นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่สนับสนุนมุมมองบวกต่อไปป์ไลน์ของ Biogen

  • การสอบสวนฉ้อโกงหลักทรัพย์จากการศึกษา CELIA สำนักงานกฎหมาย Pomerantz กำลังสอบสวน Biogen ในข้อหาฉ้อโกงหลักทรัพย์ที่อาจเกิดขึ้นจากการศึกษา CELIA ระยะที่ 2 ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลักแต่ถูกบรรยายในเชิงบวก ความเสี่ยงทางกฎหมายนี้อาจนำไปสู่ค่าปรับหรือการฟ้องร้อง กดดันราคาหุ้น

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่ที่สร้างความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบและกฎหมาย

  • ยอดขายยารุ่นเก่าที่ลดลงยังคงฉุด ยารักษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งรุ่นเก่าและ Spinraza ของ Biogen กำลังเสียยอดขายให้กับยาสามัญและคู่แข่ง ยาใหม่ๆ เติบโตแต่ไม่เร็วพอที่จะชดเชยการลดลงได้ทั้งหมด แรงกดดันที่ต่อเนื่องนี้จำกัดการเติบโตของรายได้โดยรวมและกดราคาหุ้นไว้

    นี่คือความท้าทายพื้นฐานสำคัญที่หักลบข่าวดีจากไปป์ไลน์ และอธิบายว่าทำไมราคาหุ้นจึงไม่สูงขึ้น

▲2▼2

Biogen ซื้อ RayThera ได้รับสถานะ FDA แต่ถูกสอบสวนทางกฎหมายและยอดขายยารุ่นเก่าที่ลดลงกดดัน

  • การซื้อ RayThera ขยายไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกัน Biogen ตกลงซื้อบริษัทไบโอเทคเอกชน RayThera ในวงเงินสูงสุด 1 พันล้านดอลลาร์ โดยส่วนใหญ่เป็นการจ่ายตามความสำเร็จในอนาคต การซื้อครั้งนี้เพิ่มยาต้านการอักเสบระยะเริ่มต้นเข้าสู่ไปป์ไลน์ ซึ่งเป็นการเดิมพันเพื่อการเติบโตในอนาคต นักลงทุนชอบการเคลื่อนไหวนี้ ช่วยดันราคาหุ้นขึ้น

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักที่ขับเคลื่อนความรู้สึกเชิงบวก และแสดงกลยุทธ์ของ Biogen ในการทดแทนรายได้ที่สูญเสียไป

  • FDA มอบสถานะ Breakthrough Therapy ให้ Salanersen Salanersen ยารักษากล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิด Spinal Muscular Atrophy ของ Biogen ได้รับสถานะ Breakthrough Therapy จาก FDA ซึ่งเร่งการพัฒนาและการตรวจสอบ สิ่งนี้บ่งชี้ว่ายาอาจมีประสิทธิผลและอาจกลายเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต สร้างความเชื่อมั่นให้นักลงทุน

    นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่สนับสนุนมุมมองบวกต่อไปป์ไลน์ของ Biogen

  • การสอบสวนฉ้อโกงหลักทรัพย์จากการศึกษา CELIA สำนักงานกฎหมาย Pomerantz กำลังสอบสวน Biogen ในข้อหาฉ้อโกงหลักทรัพย์ที่อาจเกิดขึ้นจากการศึกษา CELIA ระยะที่ 2 ซึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลักแต่ถูกบรรยายในเชิงบวก ความเสี่ยงทางกฎหมายนี้อาจนำไปสู่ค่าปรับหรือการฟ้องร้อง กดดันราคาหุ้น

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่ที่สร้างความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบและกฎหมาย

  • ยอดขายยารุ่นเก่าที่ลดลงยังคงฉุด ยารักษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งรุ่นเก่าและ Spinraza ของ Biogen กำลังเสียยอดขายให้กับยาสามัญและคู่แข่ง ยาใหม่ๆ เติบโตแต่ไม่เร็วพอที่จะชดเชยการลดลงได้ทั้งหมด แรงกดดันที่ต่อเนื่องนี้จำกัดการเติบโตของรายได้โดยรวมและกดราคาหุ้นไว้

    นี่คือความท้าทายพื้นฐานสำคัญที่หักลบข่าวดีจากไปป์ไลน์ และอธิบายว่าทำไมราคาหุ้นจึงไม่สูงขึ้น

Amgen Inc (AMGN)

Q3 2026
▲2▼2

Amgen Q3: ความล้มเหลวของ Pelacarsen ฉุดหุ้นดิ่ง การเรียกคืนสินค้าและภัยคุกคามจากคู่แข่งกดดัน

  • ความล้มเหลวของ Pelacarsen ทำให้เกิดข้อสงสัยต่อ olpasiran ของ Amgen ยาลดความเสี่ยงโรคหัวใจ pelacarsen ของ Novartis ล้มเหลว และเนื่องจาก olpasiran ของ Amgen ซึ่งเป็นยาประเภทเดียวกันออกฤทธิ์ในลักษณะเดียวกัน นักลงทุนจึงกังวลว่าอาจล้มเหลวเช่นกัน หุ้นร่วงลงประมาณ 10% และ BMO ปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของหุ้น

    นี่เป็นเหตุการณ์ที่รุนแรงที่สุดในไตรมาสนี้ ซึ่งส่งผลให้ราคาหุ้นดิ่งลงโดยตรง

  • ศาลสั่งระงับการจำกัดราคา Enbrel ที่ 70% ของ Colorado ศาลสั่งระงับการจำกัดราคา Enbrel ที่ 70% ของ Colorado ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงด้านกฎระเบียบสำหรับยาที่ใหญ่ที่สุดของ Amgen การระงับนี้ช่วยขจัดภัยคุกคามที่อาจทำให้รายได้จากผลิตภัณฑ์หลักลดลงอย่างมาก

    เป็นชัยชนะทางกฎหมายครั้งสำคัญที่ช่วยคลายความกังวลหลักที่กดดันหุ้น

  • ผลประกอบการ Q2 ดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ ผลิตภัณฑ์หลักเติบโต 26% กำไรและรายได้ของ Amgen ในไตรมาส Q2 ดีเกินคาด และบริษัทได้ปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี ผลิตภัณฑ์หลัก 6 รายการเติบโต 26% แสดงให้เห็นว่ากลุ่มยาใหม่กำลังขับเคลื่อนการเติบโต

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งและแนวโน้มที่ปรับเพิ่มขึ้นสนับสนุนราคาหุ้น

  • การเรียกคืนสินค้า การแข่งขัน ความล่าช้าของไปป์ไลน์ และการโจมตีทางไซเบอร์ การเรียกคืนยา Corlanor และ Sensipar ทำให้เกิดความกังวลด้านคุณภาพ ยา PCSK9 ชนิดรับประทานที่มีราคาถูกกว่าของ Merck คุกคาม Repatha ขณะที่ Sotyktu อาจกัดกร่อนส่วนแบ่งของ Otezla, AMG 513 ถูกยกเลิกการพัฒนา และการโจมตีทางไซเบอร์นำไปสู่การฟ้องร้อง

    เหตุการณ์เชิงลบหลายอย่างที่กดดันความรู้สึกของนักลงทุนและแนวโน้มการเติบโตในอนาคต

กันยายน 2026
▲2▼2

ความล้มเหลวของ Lp(a) ของ Novartis ฉุด Amgen; IMDELLTRA ชนะช่วยถ่วงดุลข้อเสนอ

  • ความล้มเหลวของ Lp(a) ของ Novartis สร้างความสงสัยต่อ olpasiran ของ Amgen pelacarsen ยาลด Lp(a) ของคู่แข่งอย่าง Novartis ล้มเหลวในการทดลองหัวใจระยะที่ 3 แม้ว่าจะลด Lp(a) ได้ก็ตาม ตอนนี้ olpasiran ยาที่คล้ายกันของ Amgen ต้องเผชิญกับความสงสัยแบบเดียวกัน และหุ้น Amgen ร่วงลงประมาณ 10% ซึ่งเป็นวันที่แย่ที่สุดนับตั้งแต่ปี 2000 เนื่องจากนักลงทุนกังวลว่า olpasiran อาจล้มเหลวในการป้องกันอาการหัวใจวายเช่นกัน

    นี่คือแรงใหม่หลักที่ฉุด AMGN ลงในช่วงนี้

  • BMO ปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของ Amgen จากความเสี่ยงของ olpasiran BMO Capital ปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของ Amgen จาก Outperform เป็น Market Perform โดยคงเป้าหมายไว้ที่ $450 แต่เตือนว่า olpasiran มีความเสี่ยงมากขึ้นในตอนนี้ การปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือบอกนักลงทุนว่านักวิเคราะห์มองเห็นโอกาสขาขึ้นน้อยลง ซึ่งอาจกดดันให้หุ้นร่วงลงและจำกัดการฟื้นตัวใดๆ

    การปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของนักวิเคราะห์เป็นปัจจัยลบใหม่โดยตรงต่อหุ้น

  • การรวม IMDELLTRA แสดงประโยชน์ด้านการอยู่รอดที่สำคัญในมะเร็งปอด IMDELLTRA ของ Amgen รวมกับ Imfinzi ของ AstraZeneca บรรลุเป้าหมายหลักในการศึกษามะเร็งปอดระยะที่ 3 โดยยืดเวลาการอยู่รอดโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญ นี่เป็นชัยชนะครั้งแรกของ bispecific T-cell engager ในบริบทนี้ ซึ่งเพิ่มความเชื่อมั่นในยารักษาโรคใหม่ที่สำคัญ

    ชัยชนะครั้งสำคัญในไปป์ไลน์ที่ช่วยชดเชยความกังวลเรื่อง Lp(a) ได้บางส่วน

  • FDA ผ่อนปรนการติดตาม IMDELLTRA ทำให้ใช้งานง่ายขึ้น FDA อนุมัติการอัปเดตฉลากที่ลดการติดตามที่จำเป็นหลังการให้ IMDELLTRA สองครั้งแรกจาก 22–24 ชั่วโมงเหลือ 6–8 ชั่วโมง การติดตามที่สั้นลงทำให้การให้ยาง่ายขึ้น โดยเฉพาะในคลินิกชุมชน ซึ่งอาจขยายการใช้งานและสนับสนุนยอดขาย

    ชัยชนะด้านกฎระเบียบที่ปรับปรุงความเป็นไปได้ในเชิงพาณิชย์ของยารักษาโรคใหม่

ล่าสุด
▲2▼2

ความล้มเหลวของ Lp(a) ของ Novartis ฉุด Amgen; IMDELLTRA ชนะช่วยถ่วงดุลข้อเสนอ

  • ความล้มเหลวของ Lp(a) ของ Novartis สร้างความสงสัยต่อ olpasiran ของ Amgen pelacarsen ยาลด Lp(a) ของคู่แข่งอย่าง Novartis ล้มเหลวในการทดลองหัวใจระยะที่ 3 แม้ว่าจะลด Lp(a) ได้ก็ตาม ตอนนี้ olpasiran ยาที่คล้ายกันของ Amgen ต้องเผชิญกับความสงสัยแบบเดียวกัน และหุ้น Amgen ร่วงลงประมาณ 10% ซึ่งเป็นวันที่แย่ที่สุดนับตั้งแต่ปี 2000 เนื่องจากนักลงทุนกังวลว่า olpasiran อาจล้มเหลวในการป้องกันอาการหัวใจวายเช่นกัน

    นี่คือแรงใหม่หลักที่ฉุด AMGN ลงในช่วงนี้

  • BMO ปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของ Amgen จากความเสี่ยงของ olpasiran BMO Capital ปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของ Amgen จาก Outperform เป็น Market Perform โดยคงเป้าหมายไว้ที่ $450 แต่เตือนว่า olpasiran มีความเสี่ยงมากขึ้นในตอนนี้ การปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือบอกนักลงทุนว่านักวิเคราะห์มองเห็นโอกาสขาขึ้นน้อยลง ซึ่งอาจกดดันให้หุ้นร่วงลงและจำกัดการฟื้นตัวใดๆ

    การปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของนักวิเคราะห์เป็นปัจจัยลบใหม่โดยตรงต่อหุ้น

  • การรวม IMDELLTRA แสดงประโยชน์ด้านการอยู่รอดที่สำคัญในมะเร็งปอด IMDELLTRA ของ Amgen รวมกับ Imfinzi ของ AstraZeneca บรรลุเป้าหมายหลักในการศึกษามะเร็งปอดระยะที่ 3 โดยยืดเวลาการอยู่รอดโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญ นี่เป็นชัยชนะครั้งแรกของ bispecific T-cell engager ในบริบทนี้ ซึ่งเพิ่มความเชื่อมั่นในยารักษาโรคใหม่ที่สำคัญ

    ชัยชนะครั้งสำคัญในไปป์ไลน์ที่ช่วยชดเชยความกังวลเรื่อง Lp(a) ได้บางส่วน

  • FDA ผ่อนปรนการติดตาม IMDELLTRA ทำให้ใช้งานง่ายขึ้น FDA อนุมัติการอัปเดตฉลากที่ลดการติดตามที่จำเป็นหลังการให้ IMDELLTRA สองครั้งแรกจาก 22–24 ชั่วโมงเหลือ 6–8 ชั่วโมง การติดตามที่สั้นลงทำให้การให้ยาง่ายขึ้น โดยเฉพาะในคลินิกชุมชน ซึ่งอาจขยายการใช้งานและสนับสนุนยอดขาย

    ชัยชนะด้านกฎระเบียบที่ปรับปรุงความเป็นไปได้ในเชิงพาณิชย์ของยารักษาโรคใหม่

สิงหาคม 2026
▲2▼2

Amgen ชนะประมาณการ Q2 ปรับเพิ่มแนวโน้ม แต่ความพ่ายแพ้ด้านโรคอ้วนและไซเบอร์แอตแทคถ่วงน้ำหนัก

  • กำไร Q2 ชนะประมาณการและปรับเพิ่มแนวโน้ม Amgen รายงานกำไรต่อหุ้นปรับปรุง Q2 ที่ $6.29 และรายได้ $10.05B ชนะประมาณการ และปรับเพิ่มแนวโน้มปี 2026 ผลิตภัณฑ์เติบโตหลัก 6 รายการเติบโต 26% ลดการพึ่งพายาเก่า

    นี่คือพัฒนาการพื้นฐานเชิงบวกใหม่ที่สนับสนุนหุ้นโดยตรง

  • Repatha และ Tezspire ชนะทางคลินิก Repatha ลดความเสี่ยงเสียชีวิตได้ 20% ในการทดลองโรคหัวใจครั้งสำคัญ และ Tezspire บรรลุเป้าหมายทั้งหมดในการศึกษา eosinophilic esophagitis ผลลัพธ์เหล่านี้ดันหุ้นขึ้นสู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ และกระตุ้นให้นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มราคาเป้าหมาย

    ข้อมูลทางคลินิกใหม่และปฏิกิริยาของนักวิเคราะห์เป็นปัจจัยขับเคลื่อนหลักของการเคลื่อนไหวหุ้นในงวดนี้

  • ยกเลิกยาโรคอ้วน AMG 513 Amgen ยกเลิกยาโรคอ้วน AMG 513 ทำให้ MariTide ตามหลัง Eli Lilly และ Novo Nordisk ในตลาดโรคอ้วนที่ทำกำไรสูง สร้างความกังวลเกี่ยวกับตำแหน่งการแข่งขันของ Amgen

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่ที่ส่งผลต่อแนวโน้มการเติบโตในอนาคต

  • ไซเบอร์แอตแทคและแรงกดดันราคายา ไซเบอร์แอตแทคในเดือนกรกฎาคมเปิดเผยข้อมูลผู้ป่วยและข้อมูลกรรมสิทธิ์ กระตุ้นการสอบสวนแบบ class action นอกจากนี้ ข้อตกลงราคายากับสหรัฐฯ ที่กำลังจะมาถึงกับบริษัทไบโอเทคขนาดกลางอาจกดดันรายได้ Medicaid

    สิ่งเหล่านี้เป็นปัจจัยความเสี่ยงใหม่ที่เกิดขึ้นในงวดนี้และอาจถ่วงน้ำหนักหุ้น

▲3▼1

แอมเจนแตะระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ หลังผลประกอบการไตรมาส 2 ดีเกินคาด พร้อมความสำเร็จของ Repatha และ Tezspire

  • Repatha ลดความเสี่ยงเสียชีวิต 20% ในการทดลองโรคหัวใจครั้งสำคัญ Repatha ของแอมเจนลดความเสี่ยงเสียชีวิตได้ 20% ในผู้ป่วยโรคหัวใจกลุ่มเสี่ยงสูงในการทดลอง VESALIUS-CV ซึ่งเป็นความสำเร็จครั้งสำคัญสำหรับยาที่เติบโตเร็วที่สุดของบริษัท สิ่งนี้เสริมความเชื่อมั่นในการใช้งานที่กว้างขึ้นและยอดขายในอนาคต ช่วยหนุนราคาหุ้นให้สูงขึ้น

    นี่คือความสำเร็จทางคลินิกใหม่ที่ส่งผลกระทบสูง ซึ่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นโดยตรงต่อตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักของแอมเจน

  • Tezspire บรรลุเป้าหมายทั้งหมดในการทดลองโรคหลอดอาหารอักเสบจากอีโอซิโนฟิล Tezspire ของแอมเจนและแอสตร้าเซนเนก้าประสบความสำเร็จในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคหลอดอาหารอักเสบจากอีโอซิโนฟิล ซึ่งเป็นโรคเรื้อรังของหลอดอาหารที่มีทางเลือกการรักษาที่ดีจำกัด สิ่งนี้เปิดตลาดใหม่และเพิ่มเรื่องราวการเติบโตของ Tezspire ทำให้นักลงทุนมองบวกมากขึ้น

    ผลการทดลองเชิงบวกครั้งใหม่ช่วยขยายศักยภาพของผลิตภัณฑ์หลัก ซึ่งเป็นปัจจัยกระตุ้นใหม่สำหรับหุ้น

  • ข้อตกลงราคายากับบริษัทไบโอเทคขนาดกลางของสหรัฐฯ กำลังจะมาถึง คาดว่าฝ่ายบริหารของทรัมป์จะประกาศข้อตกลงราคยากับบริษัทไบโอเทคขนาดกลาง และแอมเจนเป็นหนึ่งในบริษัทที่ถูกเรียกร้องให้ลดราคายาในสหรัฐฯ หากแอมเจนรวมอยู่ด้วย ราคายาที่ต่ำลงใน Medicaid อาจกดดันรายได้และฉุดราคาหุ้น

    นี่คือความเสี่ยงด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจส่งผลโดยตรงต่อราคาและกำไรของแอมเจน

  • นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มมูลค่ายุติธรรมและราคาเป้าหมายหลังผลไตรมาส 2 ดีเกินคาด หลังจากผลประกอบการไตรมาส 2 ที่แข็งแกร่งของแอมเจน นักวิเคราะห์ได้ปรับเพิ่มประมาณการมูลค่ายุติธรรมเป็นประมาณ $372 และปรับราคาเป้าหมายหลายแห่งขึ้นไปในระดับ $450 โดยอ้างถึงความแข็งแกร่งของธุรกิจโดยรวม ราคาเป้าหมายที่สูงขึ้นสามารถดึงราคาหุ้นขึ้นได้เมื่อนักลงทุนปรับความคาดหวัง

    นี่คือปฏิกิริยาใหม่ของนักวิเคราะห์ที่สะท้อนความคาดหวังที่ปรับสูงขึ้น และสามารถมีอิทธิพลต่อราคาหุ้น

▲2▼2

กำไรไตรมาส 2 ของ Amgen ดีกว่าคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ ช่วยชดเชยข่าวข้อมูลรั่วไหลและความพ่ายแพ้ในยาลดความอ้วน

  • กำไรไตรมาส 2 ดีกว่าคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 Amgen รายงานกำไรต่อหุ้นปรับปรุงไตรมาส 2 ที่ $6.29 สูงกว่าที่ตลาดคาดไว้ที่ $5.62 อย่างมาก และมีรายได้ $10.05 พันล้าน เพิ่มขึ้น 10% และสูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรต่อหุ้นทั้งปี สะท้อนความมั่นใจในธุรกิจ ซึ่งส่งผลบวกโดยตรงต่อราคาหุ้นเพราะนักลงทุนมองเห็นกำไรที่แข็งแกร่งขึ้นในอนาคต

    นี่คือเหตุการณ์บวกใหม่หลักที่ทำให้ราคาหุ้นปรับขึ้นกว่า 5% ในช่วงนี้

  • ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตหลักยังมีโมเมนตัมแข็งแกร่ง ผลิตภัณฑ์หลัก 6 รายการ ได้แก่ Repatha, Evenity, Uplizna และ Imdelltra เติบโต 26% เมื่อเทียบกับปีก่อน และคิดเป็นสัดส่วนเกือบ 70% ของยอดขายผลิตภัณฑ์แล้ว ช่วยลดการพึ่งพายาเก่าอย่าง Enbrel และ Otezla ซึ่งกำลังเผชิญการแข่งขัน การเปลี่ยนแปลงนี้สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตและเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    อธิบายความแข็งแกร่งพื้นฐานที่อยู่เบื้องหลังกำไรที่ดีกว่าคาด และเหตุผลที่ราคาหุ้นปรับขึ้น

  • การรั่วไหลของข้อมูลไซเบอร์และการสอบสวนฟ้องร้องแบบกลุ่ม Amgen เปิดเผยว่าเกิดการโจมตีทางไซเบอร์ในเดือนกรกฎาคม โดยมีข้อมูลผู้ป่วยที่ละเอียดอ่อนและข้อมูลเฉพาะของบริษัทถูกขโมยไป สำนักงานกฎหมายแห่งหนึ่งได้เริ่มการสอบสวนเพื่อฟ้องร้องแบบกลุ่ม สิ่งนี้สร้างความเสี่ยงด้านกฎหมายและชื่อเสียง ซึ่งอาจกดดันราคาหุ้นได้ แม้ Amgen ระบุว่าการดำเนินงานไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ

    เป็นเหตุการณ์ลบใหม่ที่อาจกดดันราคาหุ้น และสำคัญต่อมุมมองที่สมดุล

  • ยาลดความอ้วน AMG 513 ยุติการพัฒนา; MariTide เผชิญการแข่งขันที่หนักหน่วง Amgen ยุติการพัฒนายาลดความอ้วนระยะเริ่มต้น AMG 513 เหลือเพียง MariTide เป็นยาลดความอ้วนตัวเดียว ข้อมูลการลดน้ำหนักของ MariTide ตามหลังยาของ Eli Lilly และ Novo Nordisk และการเปลี่ยนผู้ป่วยมาใช้ยาอาจทำได้ยาก สิ่งนี้ทำให้เกิดข้อสงสัยในความสามารถของ Amgen ที่จะแข่งขันในตลาดยาลดความอ้วนที่ทำกำไรสูง

    เป็นความพ่ายแพ้ใหม่ที่อาจจำกัดการเติบโตในอนาคต และเป็นปัจจัยถ่วงดุลสำคัญต่อผลประกอบการที่ดี

กรกฎาคม 2026
▼3▲1

ศาลสั่งห้ามจำกัดราคา Enbrel แต่การเรียกคืนยาและคู่แข่งรายใหม่กดดัน Amgen

  • ศาลสั่งห้ามมาตรการจำกัดราคา Enbrel 70% ของรัฐโคโลราโด ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางสั่งห้ามรัฐโคโลราโดจำกัดราคา Enbrel ที่ 70% ซึ่งช่วยลดความกังวลครั้งใหญ่ว่ารัฐอื่นอาจทำตาม ปกป้องยอดขายและกระแสเงินสดในอนาคตของ Amgen หุ้นอาจปรับขึ้นเมื่อนักลงทุนเห็นความเสี่ยงด้านกฎระเบียบลดลง

    นี่เป็นชัยชนะทางกฎหมายครั้งสำคัญที่สนับสนุนแนวโน้มรายได้ของ Amgen โดยตรง

  • การเรียกคืนยา Corlanor และ Sensipar สร้างความกังวลด้านคุณภาพ Amgen เรียกคืนยาบางล็อตของยาโรคหัวใจ Corlanor และยาโรคไต Sensipar เนื่องจากพบสิ่งแปลกปลอมและปัญหาการผลิต ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบและอาจนำไปสู่ค่าปรับหรือยอดขายที่สูญเสียไป กดดันหุ้นเมื่อนักลงทุนตั้งคำถามเกี่ยวกับคุณภาพการผลิต

    การเรียกคืนยาใหม่สร้างความเสี่ยงด้านกฎระเบียบและชื่อเสียงที่อาจกระทบหุ้น

  • คู่แข่ง PCSK9 แบบรับประทานรายใหม่คุกคาม Repatha Merck ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับ Lipfendra ยาลดคอเลสเตอรอลแบบรับประทานตัวแรกในกลุ่มเดียวกับ Repatha แบบฉีดของ Amgen โดยมีราคาต่อเดือนถูกกว่ามาก จึงอาจแย่งส่วนแบ่งตลาดและทำให้การเติบโตของ Repatha ชะลอลง กดดันรายได้ของ Amgen

    คู่แข่งรายใหม่ที่ราคาต่ำกว่าท้าทายยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen โดยตรง

  • การเปิดตัว Sotyktu อาจแย่งส่วนแบ่งจาก Otezla ยา Sotyktu แบบรับประทานตัวใหม่ของ Bristol Myers Squibb กำลังได้รับความนิยมในหมู่แพทย์โรคข้อ และมีการระบุว่า Otezla ของ Amgen มีแนวโน้มจะสูญเสียผู้ป่วย ซึ่งอาจลดยอดขาย Otezla เป็นลบต่อแนวโน้มกำไรของ Amgen

    ข้อมูลการแข่งขันใหม่แสดงภัยคุกคามโดยตรงต่อผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ของ Amgen

▼3▲1

ศาลสั่งห้ามจำกัดราคา Enbrel แต่การเรียกคืนยาและคู่แข่งรายใหม่กดดัน Amgen

  • ศาลสั่งห้ามมาตรการจำกัดราคา Enbrel 70% ของรัฐโคโลราโด ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางสั่งห้ามรัฐโคโลราโดจำกัดราคา Enbrel ที่ 70% ซึ่งช่วยลดความกังวลครั้งใหญ่ว่ารัฐอื่นอาจทำตาม ปกป้องยอดขายและกระแสเงินสดในอนาคตของ Amgen หุ้นอาจปรับขึ้นเมื่อนักลงทุนเห็นความเสี่ยงด้านกฎระเบียบลดลง

    นี่เป็นชัยชนะทางกฎหมายครั้งสำคัญที่สนับสนุนแนวโน้มรายได้ของ Amgen โดยตรง

  • การเรียกคืนยา Corlanor และ Sensipar สร้างความกังวลด้านคุณภาพ Amgen เรียกคืนยาบางล็อตของยาโรคหัวใจ Corlanor และยาโรคไต Sensipar เนื่องจากพบสิ่งแปลกปลอมและปัญหาการผลิต ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบและอาจนำไปสู่ค่าปรับหรือยอดขายที่สูญเสียไป กดดันหุ้นเมื่อนักลงทุนตั้งคำถามเกี่ยวกับคุณภาพการผลิต

    การเรียกคืนยาใหม่สร้างความเสี่ยงด้านกฎระเบียบและชื่อเสียงที่อาจกระทบหุ้น

  • คู่แข่ง PCSK9 แบบรับประทานรายใหม่คุกคาม Repatha Merck ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับ Lipfendra ยาลดคอเลสเตอรอลแบบรับประทานตัวแรกในกลุ่มเดียวกับ Repatha แบบฉีดของ Amgen โดยมีราคาต่อเดือนถูกกว่ามาก จึงอาจแย่งส่วนแบ่งตลาดและทำให้การเติบโตของ Repatha ชะลอลง กดดันรายได้ของ Amgen

    คู่แข่งรายใหม่ที่ราคาต่ำกว่าท้าทายยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen โดยตรง

  • การเปิดตัว Sotyktu อาจแย่งส่วนแบ่งจาก Otezla ยา Sotyktu แบบรับประทานตัวใหม่ของ Bristol Myers Squibb กำลังได้รับความนิยมในหมู่แพทย์โรคข้อ และมีการระบุว่า Otezla ของ Amgen มีแนวโน้มจะสูญเสียผู้ป่วย ซึ่งอาจลดยอดขาย Otezla เป็นลบต่อแนวโน้มกำไรของ Amgen

    ข้อมูลการแข่งขันใหม่แสดงภัยคุกคามโดยตรงต่อผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ของ Amgen

Q2 2026
▲2▼2

ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen ชดเชยความพ่ายแพ้ด้านกฎหมายและกฎระเบียบ

  • ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตคิดเป็น 70% ของยอดขายแล้ว ยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen (Repatha, โรคหายาก) เติบโต 24% และคิดเป็น 70% ของยอดขายรวมแล้ว ชดเชยยอดขายที่ลดลงของยาเดิม ซึ่งแสดงว่าการเปลี่ยนผ่านของบริษัทได้ผล และช่วยหนุนราคาหุ้น

    นี่คือแรงบวกหลักที่อยู่เบื้องหลังโมเมนตัมทางธุรกิจของ Amgen

  • ข้อมูล MariTide และ Repatha ก้าวหน้า ยา MariTide รักษาโรคอ้วนของ Amgen อยู่ในการทดลองระยะที่ 3 และ Repatha ลดเหตุการณ์หัวใจได้ 29% ในผู้ป่วยเบาหวานที่มีความเสี่ยงสูง ทั้งสองอย่างอาจกลายเป็นแหล่งรายได้ใหม่ที่สำคัญ ดันความคาดหวังกำไรในอนาคตให้สูงขึ้น

    ความคืบหน้าของไปป์ไลน์เป็นปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญของการเติบโตระยะยาวและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • วิกฤตกฎระเบียบและความน่าเชื่อถือของข้อมูลของ Tavneos หน่วยงานกำกับดูแลของ EU แนะนำให้เพิกถอนการอนุมัติ Tavneos และ NEJM ถอนการทดลองที่สนับสนุนยานี้ออก หลังจาก FDA พบปัญหาข้อมูล FDA อาจถอนยาในสหรัฐฯ สิ่งนี้สร้างความไม่แน่นอนและอาจกระทบชื่อเสียงและยอดขายของ Amgen

    นี่คือเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบครั้งใหญ่ที่คุกคามยาที่วางจำหน่ายแล้วและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความเสี่ยงจากการแข่งขันและสิทธิบัตร divarasib ของ Roche เอาชนะ Lumakras ของ Amgen ในมะเร็งปอด คุกคามยอดขาย Lumakras นอกจากนี้ คณะลูกขุนพบว่า Amgen ละเมิดสิทธิบัตรโดยเจตนา ทำให้เกิดความกังวลด้านกฎหมาย ทั้งสองอย่างอาจกดดันรายได้ในอนาคตและเพิ่มต้นทุน

    สิ่งเหล่านี้เป็นภัยคุกคามใหม่ด้านการแข่งขันและกฎหมายที่อาจฉุดราคาหุ้นของ Amgen

มิถุนายน 2026
▲2▼2

ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen ชดเชยความพ่ายแพ้ด้านกฎหมายและกฎระเบียบ

  • ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตคิดเป็น 70% ของยอดขายแล้ว ยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen (Repatha, โรคหายาก) เติบโต 24% และคิดเป็น 70% ของยอดขายรวมแล้ว ชดเชยยอดขายที่ลดลงของยาเดิม ซึ่งแสดงว่าการเปลี่ยนผ่านของบริษัทได้ผล และช่วยหนุนราคาหุ้น

    นี่คือแรงบวกหลักที่อยู่เบื้องหลังโมเมนตัมทางธุรกิจของ Amgen

  • ข้อมูล MariTide และ Repatha ก้าวหน้า ยา MariTide รักษาโรคอ้วนของ Amgen อยู่ในการทดลองระยะที่ 3 และ Repatha ลดเหตุการณ์หัวใจได้ 29% ในผู้ป่วยเบาหวานที่มีความเสี่ยงสูง ทั้งสองอย่างอาจกลายเป็นแหล่งรายได้ใหม่ที่สำคัญ ดันความคาดหวังกำไรในอนาคตให้สูงขึ้น

    ความคืบหน้าของไปป์ไลน์เป็นปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญของการเติบโตระยะยาวและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • วิกฤตกฎระเบียบและความน่าเชื่อถือของข้อมูลของ Tavneos หน่วยงานกำกับดูแลของ EU แนะนำให้เพิกถอนการอนุมัติ Tavneos และ NEJM ถอนการทดลองที่สนับสนุนยานี้ออก หลังจาก FDA พบปัญหาข้อมูล FDA อาจถอนยาในสหรัฐฯ สิ่งนี้สร้างความไม่แน่นอนและอาจกระทบชื่อเสียงและยอดขายของ Amgen

    นี่คือเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบครั้งใหญ่ที่คุกคามยาที่วางจำหน่ายแล้วและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความเสี่ยงจากการแข่งขันและสิทธิบัตร divarasib ของ Roche เอาชนะ Lumakras ของ Amgen ในมะเร็งปอด คุกคามยอดขาย Lumakras นอกจากนี้ คณะลูกขุนพบว่า Amgen ละเมิดสิทธิบัตรโดยเจตนา ทำให้เกิดความกังวลด้านกฎหมาย ทั้งสองอย่างอาจกดดันรายได้ในอนาคตและเพิ่มต้นทุน

    สิ่งเหล่านี้เป็นภัยคุกคามใหม่ด้านการแข่งขันและกฎหมายที่อาจฉุดราคาหุ้นของ Amgen

▲2▼2

ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen ชดเชยความพ่ายแพ้ด้านกฎหมายและกฎระเบียบ

  • ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตคิดเป็น 70% ของยอดขายแล้ว ยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen (Repatha, โรคหายาก) เติบโต 24% และคิดเป็น 70% ของยอดขายรวมแล้ว ชดเชยยอดขายที่ลดลงของยาเดิม ซึ่งแสดงว่าการเปลี่ยนผ่านของบริษัทได้ผล และช่วยหนุนราคาหุ้น

    นี่คือแรงบวกหลักที่อยู่เบื้องหลังโมเมนตัมทางธุรกิจของ Amgen

  • ข้อมูล MariTide และ Repatha ก้าวหน้า ยา MariTide รักษาโรคอ้วนของ Amgen อยู่ในการทดลองระยะที่ 3 และ Repatha ลดเหตุการณ์หัวใจได้ 29% ในผู้ป่วยเบาหวานที่มีความเสี่ยงสูง ทั้งสองอย่างอาจกลายเป็นแหล่งรายได้ใหม่ที่สำคัญ ดันความคาดหวังกำไรในอนาคตให้สูงขึ้น

    ความคืบหน้าของไปป์ไลน์เป็นปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญของการเติบโตระยะยาวและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • วิกฤตกฎระเบียบและความน่าเชื่อถือของข้อมูลของ Tavneos หน่วยงานกำกับดูแลของ EU แนะนำให้เพิกถอนการอนุมัติ Tavneos และ NEJM ถอนการทดลองที่สนับสนุนยานี้ออก หลังจาก FDA พบปัญหาข้อมูล FDA อาจถอนยาในสหรัฐฯ สิ่งนี้สร้างความไม่แน่นอนและอาจกระทบชื่อเสียงและยอดขายของ Amgen

    นี่คือเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบครั้งใหญ่ที่คุกคามยาที่วางจำหน่ายแล้วและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • ความเสี่ยงจากการแข่งขันและสิทธิบัตร divarasib ของ Roche เอาชนะ Lumakras ของ Amgen ในมะเร็งปอด คุกคามยอดขาย Lumakras นอกจากนี้ คณะลูกขุนพบว่า Amgen ละเมิดสิทธิบัตรโดยเจตนา ทำให้เกิดความกังวลด้านกฎหมาย ทั้งสองอย่างอาจกดดันรายได้ในอนาคตและเพิ่มต้นทุน

    สิ่งเหล่านี้เป็นภัยคุกคามใหม่ด้านการแข่งขันและกฎหมายที่อาจฉุดราคาหุ้นของ Amgen

© 2026 MarketIVWhy