Biogen Inc

ไบโอเจนเปิดเผยว่าลิติฟิลิมาบทำให้ผิวหนังใสหรือเกือบใสและลดกิจกรรมของโรคในผู้ป่วย cutaneous lupus erythematosus หลังการรักษาหนึ่งปี จากข้อมูลระยะยาวของการทดลองระยะที่ 2 ในส่วนระยะที่ 2 ของการศึกษา AMETHYST ระยะที่ 2/3 มีผู้ป่วยร้อยละ 27.2 ที่ได้รับลิติฟิลิมาบบรรลุจุดยุติทางคลินิกของผิวหนังใสหรือเกือบใสที่สัปดาห์ที่ 52 ซึ่งวัดด้วยคะแนน erythema ของ Cutaneous Lupus Activity Investigators' Global Assessment Revised ที่ 0 หรือ 1 เพิ่มขึ้นจากร้อยละ 19 ที่สัปดาห์ที่ 24 ดัชนี Cutaneous Lupus Erythematosus Disease Area and Severity Index Activity-70 ซึ่งเป็นมาตรวัดการลดลงของกิจกรรมโรคก็ดีขึ้นเมื่อรักษานานขึ้น โดยแตะร้อยละ 28.8 ที่สัปดาห์ที่ 52 เทียบกับร้อยละ 21.7 ที่สัปดาห์ที่ 24 ไบโอเจนระบุว่าผู้ป่วยที่เริ่มการศึกษาโดยได้รับยาหลอกและเปลี่ยนมาใช้ลิติฟิลิมาบระหว่างการศึกษาเห็นการดีขึ้นเร็วภายในสี่สัปดาห์หลังเริ่มการรักษาที่ออกฤทธิ์ และเมื่อถึงสัปดาห์ที่ 52 มีผู้เข้าร่วมที่เปลี่ยนยาร้อยละ 33.7 ที่มีผิวหนังใสหรือเกือบใส

พอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์เติบโตของไบโอเจนสร้างรายได้ 1.06 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่ 2 ปี 2026 เพิ่มขึ้น 24% เมื่อเทียบปีต่อปี และ 25% เมื่อเทียบไตรมาสต่อไตรมาส แซงหน้าพอร์ตโฟลิโอยากกลุ่ม MS เดิมของบริษัทซึ่งทำรายได้ 767 ล้านดอลลาร์ แม้จะไม่นับรวม Syfovre และ Empaveli ที่เพิ่งเข้าซื้อมา รายได้จากผลิตภัณฑ์กลุ่มเติบโตก็ยังอยู่ที่ 933 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 9% เมื่อเทียบปีต่อปี และ 10% เมื่อเทียบไตรมาสต่อไตรมาส ซึ่งยังสูงกว่าพอร์ตโฟลิโอยากกลุ่ม MS เดิม ภายในพอร์ตโฟลิโอกลุ่มเติบโต รายได้ของ Skyclarys เพิ่มขึ้น 29% เป็น 168 ล้านดอลลาร์ Zurzuvae เพิ่มขึ้น 53% เป็น 71 ล้านดอลลาร์ Spinraza เพิ่มขึ้น 2% เป็น 402 ล้านดอลลาร์ และ Vumerity ลดลง 7.4% เป็น 196.5 ล้านดอลลาร์ ขณะที่ Syfovre และ Empaveli สร้างรายได้ 97.4 ล้านดอลลาร์ และ 30.4 ล้านดอลลาร์ตามลำดับ รายได้จากความร่วมมือด้านโรคอัลไซเมอร์กับ Eisai สำหรับ Leqembi เพิ่มขึ้น 16% เป็น 63.7 ล้านดอลลาร์ และทั้งสองบริษัทคาดว่าการวินิจฉัยจากเลือดและการเปิดตัว Leqembi Iqlik จะช่วยขับเคลื่อนการเติบโตต่อไปตั้งแต่ปี 2027 เป็นต้นไป ไบโอเจนคาดว่าพอร์ตโฟลิโอกลุ่มเติบโตจะรักษาความเป็นผู้นำไว้ได้ในครึ่งหลังของปี 2026 โดย Syfovre และ Empaveli จะมีส่วนสนับสนุนมากกว่าในไตรมาสที่ 2 เนื่องจากการรับรู้รายได้เริ่มขึ้นเพียงกลางเดือนพฤษภาคม

แอ๊บบ์วีรายงานรายได้ไตรมาสที่ 2 ที่ 1.699 หมื่นล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10.2% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าคาดการณ์เฉลี่ยของนักวิเคราะห์ 1.2% แม้ว่าไตรมาสนี้จะออกมาผสมผสาน โดยเอาชนะประมาณการกำไรต่อหุ้นได้เพียงเล็กน้อย และพลาดเป้าประมาณการกำไรต่อหุ้นทั้งปีเล็กน้อย ผลลัพธ์ดังกล่าวเกิดขึ้นขณะที่หุ้นกลุ่มบริษัทยา 11 แห่งที่ติดตามในรายงานนี้เอาชนะประมาณการรายได้เฉลี่ยได้ 8% ในไตรมาส 2 โดยราคาหุ้นปรับขึ้นเฉลี่ย 24.8% นับตั้งแต่ผลประกอบการล่าสุด ไบโอเจนทำผลงานไตรมาสได้ดีที่สุดในกลุ่ม ด้วยรายได้ 2.74 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 3.4% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าคาดการณ์ 12.1% ขณะที่ไมเรียด เจเนติกส์ทำผลงานได้อ่อนแอที่สุด รายงานรายได้ 190.7 ล้านดอลลาร์ ลดลง 10.5% เมื่อเทียบปีต่อปี และต่ำกว่าคาดการณ์ 8.2% พร้อมกับประมาณการรายได้ทั้งปีที่ต่ำกว่าคาด และกำไรต่อหุ้นที่พลาดเป้าอย่างมีนัยสำคัญ ไจลีด ไซแอนซิสรายงานรายได้ 7.80 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10.2% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าคาดการณ์ 6.2% และโมเดอร์นารายงานรายได้ 145 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 2.1% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าคาดการณ์ 35.8% ซึ่งเป็นการเอาชนะประมาณการของนักวิเคราะห์ที่มากที่สุดในกลุ่ม หุ้นของแอ๊บบ์วีปรับขึ้น 2.9% นับตั้งแต่รายงานผล และซื้อขายอยู่ที่ 264.79 ดอลลาร์ในปัจจุบัน

เอไซและไบโอเจน บริษัทยาขนาดใหญ่ของสหรัฐฯ แถลงเมื่อวันที่ 16 ว่า ยาเลคาเนแมบ ซึ่งเป็นยารักษาโรคอัลไซเมอร์ ภายใต้ชื่อทางการค้าว่า เลเคมบี ในรูปแบบฉีดใต้ผิวหนัง ได้รับอนุมัติการผลิตและจำหน่ายจากกระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการญี่ปุ่นแล้ว โดยใช้ชื่อทางการค้าว่า เลเคมบี ฉีดใต้ผิวหนัง 250 มิลลิกรัม เพน ซึ่งสามารถฉีดได้ภายในเวลาประมาณ 15 วินาทีต่อหนึ่งเข็ม และใช้ครั้งละ 2 เข็ม ที่ผ่านมาต้องฉีดยาทางหลอดเลือดดำที่โรงพยาบาลทุกสองสัปดาห์ แต่รูปแบบฉีดใต้ผิวหนังจะทำให้ผู้ป่วยสามารถฉีดยาได้เองที่บ้านสัปดาห์ละครั้ง อย่างไรก็ตาม ยังจำเป็นต้องไปพบแพทย์เพื่อรับใบสั่งยาและตรวจสอบความปลอดภัย คาดว่าหลังจากผ่านการพิจารณาและเห็นชอบจากสภาที่ปรึกษาระบบประกันสุขภาพสังคมส่วนกลาง จะเริ่มสั่งจ่ายยาได้ในช่วงกลางเดือนพฤศจิกายนถึงกลางเดือนธันวาคม โดยการอนุมัติยาชนิดฉีดใต้ผิวหนังนี้ถือเป็นประเทศที่สามต่อจากสหรัฐฯ และจีน

ผู้บริหารของไบโอเจนกล่าวว่าบริษัทกำลังเดินหน้า 10 โครงการในระยะที่ 3 โดยจะเริ่มมีผลการทดลองทางคลินิกตั้งแต่ไตรมาสที่สี่เป็นต้นไป ขณะที่บริษัทพยายามชดเชยยอดขายที่ลดลงในธุรกิจโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งแบบดั้งเดิมและกลับสู่การเติบโต ในการกล่าวที่งานประชุมของเวลส์ฟาร์โก โรบิน เครเมอร์ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน กล่าวว่ากลุ่มผลิตภัณฑ์ที่อยู่ระหว่างการพัฒนาอยู่ในจุดเปลี่ยนสำคัญสำหรับการเติบโต โดยโครงการฟิตฟอร์โกรวธ์กำลังโยกย้ายการลงทุนจากกลุ่มผลิตภัณฑ์โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งไปสู่ผลิตภัณฑ์ที่เปิดตัวใหม่กว่า ได้แก่ เลคิวบี สกายคลาริส และ เซอร์ซูเวห์ อดัม คีนีย์ หัวหน้าฝ่ายพัฒนาองค์กร กล่าวว่าไบโอเจนได้ขยายเข้าสู่สาขาภูมิคุ้มกันวิทยาและโรคไตผ่านดีลต่างๆ รวมถึงการเข้าซื้อกิจการไฮ-ไบโอและสินทรัพย์เฟลซาร์ทามับ ซึ่งมุ่งเน้นเบื้องต้นที่การปฏิเสธอวัยวะจากแอนติบอดีในการปลูกถ่ายไต ซึ่งยังไม่มีการรักษาที่ได้รับอนุมัติ และมีผู้ป่วยในสหรัฐราว 11,000 รายที่ประสบภาวะปฏิเสธอวัยวะแบบทุติยภูมิ การเข้าซื้อกิจการอะเพลลิสเพิ่มผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์และขีดความสามารถด้านโรคไต รวมถึงซิโฟฟรีสำหรับภาวะฝ่อทางภูมิศาสตร์ และไบโอเจนคาดว่าดีลดังกล่าวจะเจือจางกำไรในปี 2026 โดยหลักจากค่าใช้จ่ายดอกเบี้ย ขณะที่ตั้งเป้าประหยัดต้นทุนต่อปีราว 250 ล้านดอลลาร์เมื่อออกจากปีหน้า และชำระหนี้ที่เกี่ยวข้องให้หมดภายในสิ้นปี 2027 คีนีย์กล่าวว่าไบโอเจนคาดว่าจะมุ่งเน้นการพัฒนาธุรกิจในระยะเริ่มต้นมากขึ้นไปจนถึงปี 2027 โดยเฉพาะในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา โรคหายาก และระบบประสาทวิทยา และไม่มีข้อจำกัดทางการเงินสำหรับธุรกรรมในระยะเริ่มต้น

Veeva Systems ประกาศว่า Regeneron และ Biogen ได้นำชุด CRM Vault ที่ขับเคลื่อนด้วย AI ของบริษัทไปใช้ทั่วโลก และเปิดตัว Veeva Falcon Safety ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ปฏิบัติการด้านความปลอดภัยแบบ agentic ใหม่สำหรับลูกค้าด้านชีวเภสัชภัณฑ์ การเคลื่อนไหวเหล่านี้ขยายข้อเสนอที่เน้น AI ของ Veeva ไปยังเวิร์กโฟลว์เชิงพาณิชย์และความปลอดภัยในวิทยาศาสตร์ชีวภาพ ตอกย้ำตำแหน่งของผู้ให้บริการซอฟต์แวร์คลาวด์เฉพาะอุตสาหกรรมรายสำคัญ ด้วยมูลค่าตลาดประมาณ 45.5 พันล้านดอลลาร์ Veeva เป็นผู้เชี่ยวชาญรายใหญ่ด้านซอฟต์แวร์ด้านสุขภาพ และความมุ่งมั่นระดับโลกเหล่านี้ส่งสัญญาณถึงการผสานเครื่องมือ AI เข้ากับการดำเนินงานหลักด้านชีวเภสัชภัณฑ์อย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น ซึ่งอาจเพิ่มต้นทุนในการเปลี่ยนผู้ให้บริการและทำให้ความสัมพันธ์ระยะยาวมีความยั่งยืนมากขึ้น บริษัทวางแผนเปิดตัว Falcon Safety ในเดือนพฤศจิกายน 2026 และนักลงทุนจะจับตาดูผู้ใช้งานกลุ่มแรกและการอัปเดตเชิงปริมาณในการประชุมทางโทรศัพท์ครั้งต่อไปเพื่อวัดการตอบรับ

บริษัท Eisai Co., Ltd. และ Biogen Inc. ประกาศว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของจีนได้อนุมัติสูตรฉีดใต้ผิวหนังของ LEQEMBI (เลคาเนแมบ) เป็นการรักษาเริ่มต้นสำหรับโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มแรก ทำให้เป็นยาต้านอะไมลอยด์ชนิดแรกและชนิดเดียวในจีนที่สามารถบริหารยาได้ที่บ้าน การอนุมัติครอบคลุมสูตรขนาด 500 มก. สัปดาห์ละครั้งผ่านอุปกรณ์ฉีดอัตโนมัติใต้ผิวหนัง ซึ่งเป็นทางเลือกแทนการฉีดเข้าหลอดเลือดดำทุกสองสัปดาห์ในโรงพยาบาล นับเป็นประเทศที่สองของโลกที่อนุมัติการรักษาเริ่มต้นด้วยการฉีดใต้ผิวหนัง ต่อจากสหรัฐอเมริกาในเดือนกรกฎาคม 2026 การอนุมัติอ้างอิงจากข้อมูลจากการศึกษาระยะที่ 3 Clarity AD และการศึกษาย่อยเกี่ยวกับการฉีดใต้ผิวหนัง ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการได้รับยาเทียบเท่ากันและมีความปลอดภัยและประสิทธิภาพใกล้เคียงกับสูตรฉีดเข้าหลอดเลือดดำ Eisai วางแผนที่จะเปิดตัวผลิตภัณฑ์ในจีนภายในปีงบประมาณที่สิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม 2027 และประมาณการว่ามีผู้ป่วยอัลไซเมอร์ระยะเริ่มแรกในจีน 17 ล้านคนในปี 2024

Josh Brown ซีอีโอของ Ritholtz Wealth Management กล่าวถึง Incyte และ Biogen ว่าเป็นสองหุ้นที่เขาชื่นชอบมากที่สุด โดยกล่าวว่าเขาต้องการพักจากธีมการใช้จ่ายด้าน AI Brown ชื่นชม Biogen ในเรื่องพื้นฐานและกำไรที่แข็งแกร่ง แต่จุดสนใจที่นี่อยู่ที่ Incyte ซึ่งปรับตัวขึ้น 22% ในปีนี้ Incyte ซึ่งพัฒนายาสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวและโรคผิวหนังอักเสบ รายงานรายได้เพิ่มขึ้น 38% และยอดขายผลิตภัณฑ์สุทธิเพิ่มขึ้น 40% ในไตรมาสล่าสุด สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ ผลิตภัณฑ์หลัก Jakafi มียอดขายเพิ่มขึ้น 7% ในขณะที่ยอดขาย Opzelura เพิ่มขึ้น 24% บริษัทปรับเพิ่มแนวโน้มยอดขายทั้งปี fiscal 2026 ขึ้นประมาณ 7% และเพิ่มแนวโน้ม Opzelura ขึ้นประมาณ 40% และคาดว่าจะมีข้อมูลทางคลินิกประมาณ 10 รายการในช่วงครึ่งหลังของ fiscal 2026 ความเสี่ยงรวมถึงการสูญเสียสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวของ Jakafi ในปี 2028 และการแข่งขันจาก Rinvoq ของ AbbVie ซึ่งเพิ่งได้รับการอนุมัติในยุโรปสำหรับโรคด่างขาว

วีว่าระบบส์รายงานผลประกอบการไตรมาสที่ 2 ของปีงบประมาณ 2569 ที่ทำสถิติสูงสุด โดยมีรายได้รวม 928 ล้านดอลลาร์ และรายได้จากการดำเนินงานที่ไม่เป็นไปตามหลักการบัญชีทั่วไป (non-GAAP) 416 ล้านดอลลาร์ ซึ่งสูงกว่าเป้าหมายที่ตั้งไว้ทั้งคู่ บริษัททำผลงาน CRM ดีที่สุดเท่าที่เคยมีมา โดยลูกค้า TOP20 ด้านชีวเภสัชภัณฑ์สองรายคือ ลิลลี่ และ ไบโอเจน เลือกใช้ Vault CRM ทำให้มีลูกค้า TOP20 ทั้งหมด 12 รายใช้ผลิตภัณฑ์นี้ วีว่า ฟอลคอน ผลิตภัณฑ์ AI แบบเอเจนต์ของบริษัท กำลังได้รับความสนใจจากลูกค้าอย่างมาก โดยผู้ใช้งานกลุ่มแรกแสดงผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจและสามารถติดตั้งได้เร็วขึ้น รายได้จากซอฟต์แวร์เชิงพาณิชย์เติบโต 13% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยมีความแข็งแกร่งในวงกว้างทั้งในกลุ่ม CRM คอนเทนต์ ข้อมูล และครอสซิกซ์ บริษัทยังเน้นย้ำความคืบหน้าของผลิตภัณฑ์แอสเพน ซึ่งตั้งราคาไว้ที่ 50 ดอลลาร์ต่อผู้ใช้ต่อเดือน และความร่วมมือกับไอคิวเวีย ซึ่งปีเตอร์ แกสเนอร์ ซีอีโอ กล่าวว่าเป็นหนึ่งในสิ่งที่ดีที่สุดที่เกิดขึ้นกับวีว่าในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา

ไบโอเจนปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นแบบ non-GAAP โดยอ้างถึงการเติบโตของยาที่เปิดตัวแล้ว และผลการทดลองระยะที่ 3 ที่กำลังจะประกาศอีก 5 รายการในโรคแพ้ภูมิตัวเอง โรคที่เกี่ยวกับการปลูกถ่ายอวัยวะ และโรคหายาก หุ้นของบริษัทซื้อขายที่ 214.35 ดอลลาร์สหรัฐ ต่ำกว่าราคาเป้าหมายเฉลี่ยของนักวิเคราะห์ประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ โดยมีผลตอบแทน 30 วันประมาณ 8 เปอร์เซ็นต์ และผลตอบแทนผู้ถือหุ้นรวมหนึ่งปีประมาณ 54 เปอร์เซ็นต์ บทวิเคราะห์จาก Simply Wall St ประเมินมูลค่าที่เหมาะสมของไบโอเจนไว้ที่ประมาณ 227.59 ดอลลาร์สหรัฐ ชี้ว่าหุ้นยังต่ำกว่ามูลค่า 5.8 เปอร์เซ็นต์ แม้อัตราส่วนราคาต่อกำไรที่ 37.9 เท่าจะสูงกว่าค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมที่ 17.8 เท่า และอัตราส่วนที่เหมาะสมที่ 29.1 เท่า ความเสี่ยงสำคัญรวมถึงการแข่งขันที่รุนแรงขึ้นในตลาดยารักษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งและอัลไซเมอร์ หรือยาที่เปิดตัวแล้วอย่างเลเคมบีและเซอร์ซูเวทำผลงานต่ำกว่าคาด

Biogen ได้ดำเนินการเข้าซื้อกิจการ RayThera ซึ่งเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพเอกชนที่มุ่งเน้นการพัฒนายาภูมิคุ้มกันโมเลกุลขนาดเล็กเสร็จสมบูรณ์แล้ว ข้อตกลงนี้ช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตโฟลิโอด้านภูมิคุ้มกันของ Biogen ด้วยสินทรัพย์หลายรายการ รวมถึงโปรแกรมหลักที่เข้าสู่การพัฒนาระยะที่ 1 ในเดือนกรกฎาคม 2026 Priya Singhal รองประธานบริหารและหัวหน้าฝ่ายพัฒนาของ Biogen กล่าวว่า การเข้าซื้อกิจการครั้งนี้แสดงให้เห็นถึงการดำเนินงานที่แข็งแกร่งตามโมเดลนวัตกรรมแบบเปิดของบริษัท และการลงทุนอย่างต่อเนื่องในด้านภูมิคุ้มกันซึ่งเป็นพื้นที่การเติบโตเชิงกลยุทธ์

ซูเปอร์นัส ฟาร์มาซูติคอลส์ ประกาศข้อตกลงขั้นสุดท้ายในการควบรวมกิจการกับอินดิเวียร์ ฟาร์มาซูติคอลส์ ในรูปแบบธุรกรรมหุ้นล้วนที่ได้รับการยกเว้นภาษี บริษัทที่ควบรวมแล้วจะดำเนินงานภายใต้ชื่อซูเปอร์นัส และมีพอร์ตโฟลิโอยาที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ จำนวน 11 รายการ ครอบคลุมด้านประสาทวิทยา การบำบัดผู้ติดสารเสพติด และจิตเวชศาสตร์ ดีลดังกล่าวซึ่งต้องได้รับการอนุมัติจากผู้ถือหุ้นและหน่วยงานกำกับดูแล คาดว่าจะปิดดีลได้ในไตรมาสที่สี่ และตั้งเป้าประหยัดต้นทุนจากการผนึกกำลังได้ปีละ 125 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ในอีกด้านหนึ่ง ซูเปอร์นัสรายงานรายได้ไตรมาสสองที่มากกว่า 219 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 32 โดยได้แรงหนุนจากรายได้ความร่วมมือจากไบโอเจนสำหรับยาซูร์ซูเว แต่กลับขาดทุนสุทธิกว่า 58 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 1.01 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น ซึ่งต่ำกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ หุ้นของบริษัทปรับตัวขึ้นสูงสุดถึงร้อยละ 16 ก่อนจะปิดตลาดบวกร้อยละ 3 ซึ่งทำผลงานได้ดีกว่าดัชนีเอสแอนด์พี 500 ที่ปรับขึ้นร้อยละ 1.5

รัฐมนตรีว่าการกระทรวงการคลังของเกาหลีใต้ได้เริ่มกำหนดเพดานสำหรับ ETF แบบมีเลเวอเรจที่อิงหุ้นเดี่ยว ซึ่งเป็นมาตรการแรกในลักษณะนี้เพื่อลดความผันผวนของตลาดที่เกี่ยวข้องกับ SK Hynix ยักษ์ใหญ่ด้านชิปหน่วยความจำ ดัชนี KOSPI ร่วงลงอีก 6% ในช่วงข้ามคืน ทำให้การปรับตัวลงในสัปดาห์นี้อยู่ที่ 15% ขณะที่หุ้น SK Hynix ลดลง 1% หลังจากพลาดประมาณการทั้งรายได้และกำไรในรายงานผลประกอบการที่เปิดเผยต่อสาธารณะเป็นครั้งแรก แม้ว่ากำไรจากการดำเนินงานและยอดขายจะเพิ่มขึ้นเป็นตัวเลขสามหลัก ตลาดโดยรวมแสดงให้เห็นว่าฟิวเจอร์สก่อนเปิดตลาดทรงตัวถึงปรับตัวลงก่อนการตัดสินใจอัตราดอกเบี้ยของธนาคารกลางสหรัฐ โดยดัชนีดาวโจนส์ลดลง 340 จุด และแนสแด็กลดลง 7 จุด ซาอุดีอาระเบียโจมตีกองกำลังที่อิหร่านหนุนหลังในอิรัก ขยายความขัดแย้งในตะวันออกกลางและผลักดันราคาน้ำมันสปอตให้สูงขึ้นอีกครั้ง แม้ว่าจะยังคงอยู่ในช่วง 80 ดอลลาร์ต่อบาร์เรล ในด้านผลประกอบการ พรอคเตอร์ แอนด์ แกมเบิล มีกำไรต่อหุ้นในไตรมาสที่ 4 ของปีงบประมาณสูงกว่าคาด 2 เซนต์ จากรายได้ 21.2 พันล้านดอลลาร์ ฮิวแมนา รายงานกำไรต่อหุ้นที่ 7.61 ดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ 22.35% และไบโอเจน รายงานกำไรต่อหุ้นที่ 3.60 ดอลลาร์ ซึ่งสูงกว่าฉันทามติที่ 3.04 ดอลลาร์อย่างมาก

หลายบริษัทมีความเคลื่อนไหวที่โดดเด่นในช่วงก่อนเปิดตลาด หลังรายงานผลประกอบการรายไตรมาสล่าสุด Biogen ปรับขึ้น 0.7% หลังจากรายได้สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงทั้งปี GE HealthCare Technologies พุ่งขึ้น 12% จากกำไรต่อหุ้นปรับปรุงไตรมาสสองที่ 1.13 ดอลลาร์ สูงกว่าที่ FactSet คาดการณ์ไว้ที่ 1.04 ดอลลาร์ และยืนยันคาดการณ์กำไรปี 2026 Ford Motor พุ่งขึ้น 6% หลังจากกำไรปรับปรุงสูงกว่าคาด และปรับเพิ่มแนวโน้มกำไรปี 2026 แม้ว่ารายได้จากยานยนต์จะพลาดเป้าประมาณการของ LSEG เล็กน้อย Vertiv ร่วงลง 13% เนื่องจากการเติบโตของรายได้ออร์แกนิกที่ 17.8% ต่ำกว่าที่ FactSet คาดการณ์ไว้ที่ 23.6% อย่างมาก Generac ปรับขึ้น 5.5% จากกำไรปรับปรุงที่ 2.91 ดอลลาร์ต่อหุ้น สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 2.01 ดอลลาร์ และย้ำคาดการณ์การเติบโตของรายได้ Procter & Gamble ลดลงกว่า 3% หลังจากรายได้ไตรมาสสี่ตามปีงบประมาณที่ 2.12 หมื่นล้านดอลลาร์ ต่ำกว่าที่ LSEG ประมาณการไว้ที่ 2.138 หมื่นล้านดอลลาร์ และกำไรสุทธิลดลงเหลือ 3.04 พันล้านดอลลาร์ จาก 3.62 พันล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า Deutsche Bank ปรับขึ้นกว่า 2% หลังจากรายงานกำไรหลังหักภาษีไตรมาสสองที่ทำสถิติสูงสุดที่ 1.9 พันล้านยูโร CoStar ร่วงลง 15% จากรายได้ที่พลาดเป้า และคาดการณ์รายได้ไตรมาสปัจจุบันที่ 935 ล้านดอลลาร์ ถึง 945 ล้านดอลลาร์ ซึ่งต่ำกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ที่ 967.5 ล้านดอลลาร์ Rocky Brands พุ่งขึ้น 16% เนื่องจากกำไรต่อหุ้นปรับปรุงเพิ่มขึ้นกว่าสามเท่าเมื่อเทียบกับปีก่อน โดยได้แรงหนุนจากการคืนภาษีศุลกากรและการเติบโตเลขสองหลักที่แข็งแกร่งในหลายแบรนด์ KLA Corp ลดลง 7% หลังจากออกคาดการณ์ที่น่าผิดหวัง ขณะที่ Seagate Technology ปรับขึ้น 6% จากแนวโน้มที่เหนือความคาดหมาย และ Western Digital ปรับขึ้น 4% ตาม sentiment เชิงบวก Manhattan Associates พุ่งขึ้น 11% หลังจากผลประกอบการสูงกว่าคาด และปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี Visa ลดลง 2% เนื่องจากคาดการณ์ปี 2026 ไม่เป็นที่น่าประทับใจ และประกาศแผนปลดพนักงานประมาณ 2,600 ตำแหน่ง Teradyne พุ่งขึ้น 9% จากผลประกอบการไตรมาสสองและคาดการณ์ไตรมาสสามที่สูงกว่าคาด NXP Semiconductors ลดลง 1.7% เนื่องจากคาดการณ์กำไรปรับปรุงไตรมาสสามอยู่ในกรอบเดียวกับประมาณการของ LSEG Skyworks Solutions ร่วงลง 9% หลังจากอัตรากำไรปรับปรุงที่ 44.9% พลาดเป้าที่คาดการณ์ไว้ที่ 45.0% เล็กน้อย

ยอดขายทั่วโลกของเลเคมบีรวมอยู่ที่ 2.93 หมื่นล้านเยนในไตรมาสสองของปี 2026 สร้างค่าสิทธิ 179 ล้านโครนาสวีเดนให้แก่ไบโออาร์กติก เพิ่มขึ้นประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับไตรมาสสองของปี 2025 ไตรมาสเดียวกันของปีก่อนมีผลกระทบจากการกักตุนสินค้าครั้งเดียวในตลาดจีนประมาณ 5.3 พันล้านเยน หากไม่รวมผลกระทบดังกล่าว รายได้ค่าสิทธิเติบโตประมาณ 43 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับปีก่อน ตัวเลขดังกล่าวรายงานโดยเอไซ พันธมิตรของไบโออาร์กติก พร้อมกับผลประกอบการไตรมาสสองของไบโอเจน

Biogen รายงานกำไรและรายได้ไตรมาสสองที่สูงกว่าที่วอลล์สตรีทคาดการณ์ไว้ โดยได้แรงหนุนจากความต้องการยารักษาโรคหายากที่แข็งแกร่ง บริษัทมีกำไรปรับปรุงที่ 3.60 ดอลลาร์ต่อหุ้น สูงกว่าที่คาดไว้ที่ 2.95 ดอลลาร์ ขณะที่รายได้ไตรมาสอยู่ที่ 2.74 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าประมาณการที่ 2.46 พันล้านดอลลาร์ ยอดขายทั่วโลกของยา Leqembi สำหรับโรคอัลไซเมอร์เพิ่มขึ้น 15% มาอยู่ที่ประมาณ 184 ล้านดอลลาร์ และ Biogen คาดว่าสูตรยาฉีดใต้ผิวหนังแบบใหม่จะช่วยเพิ่มการใช้งาน อย่างไรก็ตาม บริษัทได้ปรับลดคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงปี 2026 ลงมาอยู่ที่ระหว่าง 12 ถึง 13 ดอลลาร์ จากเดิมที่ 14.25 ถึง 15.25 ดอลลาร์ ส่วนหนึ่งเป็นผลจากค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการซื้อกิจการซึ่งกระทบกำไร 3.85 ดอลลาร์ต่อหุ้น รวมถึงผลกระทบ 85 เซนต์ต่อหุ้นจากการเข้าซื้อกิจการ Apellis Pharmaceuticals มูลค่า 5.6 พันล้านดอลลาร์ ยอดขายยารักษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งรุ่นเก่าอย่าง Tecfidera ลดลง 13% มาอยู่ที่ 963 ล้านดอลลาร์

แซคส์ อิควิตี้ รีเสิร์ช ระบุชื่อบริษัทไบโอเทค 5 แห่งที่คาดว่าจะรายงานกำไรสูงกว่าที่นักวิเคราะห์ประเมินไว้ในรายงานไตรมาส 2 ปี 2026 ที่กำลังจะมาถึง หุ้นดังกล่าวได้แก่ ฮาร์โมนี ไบโอไซเอนซ์, อคาเดีย ฟาร์มาซูติคอล, ไบโอเจน, อินสเมด และอจิออส ฟาร์มาซูติคอล ซึ่งแต่ละบริษัทมีค่าอีเอสพีที่เป็นบวก ประกอบกับอันดับแซคส์ที่ 1, 2 หรือ 3 ฮาร์โมนี ไบโอไซเอนซ์ มีค่าอีเอสพีที่ +14.14% และอันดับแซคส์ #1 โดยมีประมาณการกำไรต่อหุ้นที่ 97 เซนต์ และจะรายงานผลประกอบการในวันที่ 4 สิงหาคม ก่อนตลาดเปิด อคาเดีย ฟาร์มาซูติคอล มีค่าอีเอสพีที่ +25.00% และอันดับแซคส์ #2 โดยมีประมาณการกำไรต่อหุ้นที่ 6 เซนต์ และจะรายงานหลังตลาดปิดในวันที่ 4 สิงหาคม ไบโอเจน มีค่าอีเอสพีที่ +220.79% และอันดับแซคส์ #3 โดยมีประมาณการกำไรต่อหุ้นที่ 94 เซนต์ และจะรายงานในวันที่ 29 กรกฎาคม ก่อนตลาดเปิด อินสเมด มีค่าอีเอสพีที่ +22.32% และอันดับแซคส์ #3 โดยมีประมาณการขาดทุนต่อหุ้นที่ 69 เซนต์ และจะรายงานในวันที่ 6 สิงหาคม ก่อนตลาดเปิด อจิออส ฟาร์มาซูติคอล มีค่าอีเอสพีที่ +12.67% และอันดับแซคส์ #3 โดยมีประมาณการขาดทุนต่อหุ้นที่ 1.86 ดอลลาร์ และจะรายงานในวันที่ 30 กรกฎาคม ก่อนตลาดเปิด

การทดลองทางคลินิกสำหรับโรคพาร์กินสันขยายตัวอย่างมีนัยสำคัญ โดยปัจจุบันมีบริษัทมากกว่า 150 แห่งกำลังพัฒนายาในขั้นตอนต่างๆ มากกว่า 200 ตัว ตามรายงานใหม่จาก DelveInsight บริษัทสำคัญอย่าง NeuroDerm, Annovis Bio, Cerevance, Alto Neuroscience, Biogen, Denali Therapeutics และ Arrowhead Pharmaceuticals กำลังประเมินการรักษาใหม่ๆ โดยมียาประมาณ 11 ตัวขึ้นไปที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาช่วงปลาย การรักษาที่มีแนวโน้มดีในขั้นตอนต่างๆ ได้แก่ ND0612, Buntanetap, CVN424, ALTO-208, Pirepemat, ACD-856, DNL151 และ NouvNeu001 เป็นต้น ซึ่งมุ่งเป้าไปที่กลไกต่างๆ เช่น สารยับยั้งอัลฟา-ซินิวคลีอิน, สารยับยั้งโปรตีน GPR6 และตัวกระตุ้นตัวรับโดปามีน เหตุการณ์สำคัญล่าสุด ได้แก่ Biogen และ Denali Therapeutics รายงานผลการทดลองระยะ IIb สำหรับ BIIB122 ในเดือนพฤษภาคม 2026, Cerevance เสร็จสิ้นการรับผู้ป่วยในการทดลองระยะ III ที่สำคัญสำหรับ solengepras และ iRegene Therapeutics ได้รับการกำหนดสถานะ RMAT สำหรับ NouvNeu001 ในเดือนมกราคม 2026 รายงานเน้นให้เห็นถึงภูมิทัศน์การแข่งขันที่แข็งแกร่งและความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องในแนวทางการปรับเปลี่ยนโรคสำหรับโรคพาร์กินสัน

องค์การอาหารและยาสหรัฐได้ให้การพิจารณาลำดับความสำคัญแก่ใบสมัครใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพเพิ่มเติม ซึ่งมีเป้าหมายเพื่อขยายฉลากของยา Gazyva สำหรับรักษาโรคไตของ Roche และ Biogen ให้ครอบคลุมถึงโรคเยื่อหุ้มไตอักเสบชนิดปฐมภูมิ ซึ่งเป็นภาวะภูมิคุ้มกันทำลายตนเองที่หายาก ยาดังกล่าวได้รับการกำหนดให้เป็นการบำบัดที่ก้าวล้ำสำหรับข้อบ่งใช้นี้แล้ว และคาดว่าหน่วยงานกำกับดูแลจะตัดสินใจเกี่ยวกับใบสมัครภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 นอกจากนี้ Gazyva ยังอยู่ระหว่างการพิจารณามาตรฐานขององค์การอาหารและยาสำหรับการขยายฉลากในโรคแพ้ภูมิตัวเองเอสแอลอี โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจอนุมัติภายในเดือนธันวาคม 2026 ปัจจุบันการรักษานี้ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรปสำหรับโรคไตอักเสบจากโรคแพ้ภูมิตัวเองเอสแอลอี

Biogen ได้แต่งตั้งไมเคิล พารินี เป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายกฎหมายคนใหม่ มีผลตั้งแต่วันที่ 3 สิงหาคม 2026 พารินีจะดูแลงานด้านกฎหมายและการปฏิบัติตามกฎระเบียบทั่วโลกของบริษัท รายงานตรงต่อคริสโตเฟอร์ วีบาเคอร์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร และเข้าร่วมทีมผู้นำระดับสูงของ Biogen เขามีประสบการณ์ด้านความเป็นผู้นำในอุตสาหกรรมชีวเภสัชภัณฑ์มากว่าสองทศวรรษ โดยล่าสุดดำรงตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Spur Therapeutics และก่อนหน้านี้เคยดำรงตำแหน่งระดับสูงที่ Freeline Therapeutics, Vertex Pharmaceuticals และ Pfizer Biogen ระบุว่าการแต่งตั้งครั้งนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อเสริมสร้างความแข็งแกร่งด้านกิจการองค์กรและความสามารถเชิงกลยุทธ์ ในขณะที่บริษัทเดินหน้ากลยุทธ์การเติบโตและพัฒนายาในขั้นตอนวิจัย หลังการประกาศ หุ้นของ Biogen ปรับตัวขึ้น 1.62% อยู่ที่ 195.05 ดอลลาร์สหรัฐ

Biogen และ Eisai ประกาศว่าผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้นเกือบ 83% ที่ได้รับการรักษาด้วย LEQEMBI มีอาการคงที่หรือดีขึ้นตลอดระยะเวลาเฉลี่ย 17 เดือนในการศึกษาจากโลกแห่งความเป็นจริงชื่อ LEADER การวิเคราะห์ระหว่างกาลจากผู้ป่วย 432 รายพบว่า 75.9% ยังคงอยู่ในระยะของโรคเดิม และ 6.6% เปลี่ยนจากภาวะสมองเสื่อมเล็กน้อยกลับไปเป็นความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อย การศึกษาย้อนหลังแบบหลายศูนย์เป็นเวลาสามปีในสถานพยาบาล 13 แห่งทั่วสหรัฐอเมริกานี้รวบรวมข้อมูลจากแฟ้มผู้ป่วย เวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์ และแบบสำรวจผู้ให้บริการ เพื่อประเมินความต่อเนื่องในการรักษาและผลลัพธ์ LEQEMBI เป็นแอนติบอดีที่มุ่งเป้าไปที่อะไมลอยด์เบต้า ซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อชะลอการเสื่อมถอยของสติปัญญาโดยการกำจัดคราบพลัคที่ไม่ละลายน้ำและโปรโตไฟบริลที่ละลายน้ำได้

หุ้นไบโอเจนปรับตัวขึ้นเกือบ 5% หลังจากองค์การอาหารและยาสหรัฐอนุมัติยาเลเคมบีแบบฉีดอัตโนมัติใต้ผิวหนังเป็นทางเลือกในการเริ่มต้นการรักษาโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้น สูตรใหม่นี้วางตลาดในชื่อเลเคมบี อิคลิก ช่วยให้ผู้ป่วยเริ่มการรักษาด้วยการฉีดสัปดาห์ละครั้งซึ่งใช้เวลาประมาณ 15 วินาที โดยไม่จำเป็นต้องรับการให้ยาทางหลอดเลือดดำนานหนึ่งชั่วโมงทุกสองสัปดาห์ในช่วงเริ่มต้นอีกต่อไป ไบโอเจนมีแผนจะเปิดตัวผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ภายในสิ้นเดือนหน้า การอนุมัตินี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลทางคลินิกที่แสดงให้เห็นว่าระดับยาในร่างกายเทียบเท่ากับรูปแบบการให้ทางหลอดเลือดดำ เลเคมบีซึ่งพัฒนาร่วมกับเอไซของญี่ปุ่นได้รับการอนุมัติครั้งแรกในปี 2023 ในรูปแบบยาทางหลอดเลือดดำทุกสองสัปดาห์

ไบโอเจนนำเสนอข้อมูลใหม่จากการศึกษาระยะที่ 2 ชื่อ CELIA ของยา Diranersen ในงานประชุมนานาชาติของสมาคมอัลไซเมอร์ปี 2026 โดยแสดงให้เห็นว่าการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่โปรตีนเทาในขั้นทดลองนี้สามารถชะลอการเสื่อมถอยทางปัญญาได้ 42% เมื่อวัดด้วย ADAS-Cog13, 50% เมื่อวัดด้วย MMSE และ 26% เมื่อวัดด้วย CDR-SB ที่ขนาดยา 60 มิลลิกรัมเมื่อเทียบกับยาหลอก Diranersen กลายเป็นการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่โปรตีนเทาตัวแรกที่แสดงให้เห็นถึงการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของโปรตีนเทาทั้งหมดในน้ำหล่อสมองไขสันหลังที่ 50 ถึง 65% และพยาธิสภาพของโปรตีนเทาในสมองที่วัดด้วยภาพถ่าย PET การรักษานี้ออกฤทธิ์โดยมุ่งเป้าไปที่ mRNA ของ MAPT เพื่อลดการผลิตโปรตีนเทาทุกไอโซฟอร์ม ไบโอเจนมีแผนที่จะพัฒนา Diranersen ต่อไปสู่การยืนยันผลในการศึกษาระยะที่ 3

องค์การอาหารและยาสหรัฐได้อนุมัติ Leqembi ชนิดฉีดใต้ผิวหนังของ Biogen และ Eisai ซึ่งเป็นยารักษาโรคอัลไซเมอร์ ภายใต้ชื่อ Leqembi Iqlik สำหรับการให้ยาเริ่มต้นและยาต่อเนื่อง รวมถึงการใช้ที่บ้าน ขนาดยาเริ่มต้นคือ 500 มิลลิกรัม สัปดาห์ละครั้ง โดยฉีดสองครั้ง ครั้งละ 250 มิลลิกรัม แต่ละครั้งใช้เวลาประมาณ 15 วินาที และหลังจาก 18 เดือน จะให้ยาต่อเนื่องขนาด 360 มิลลิกรัม สัปดาห์ละครั้ง ผู้ป่วยสามารถสลับระหว่าง Leqembi ชนิดฉีดใต้ผิวหนังและชนิดฉีดเข้าหลอดเลือดดำระหว่างการรักษาได้ การอนุมัติได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลที่แสดงว่า Leqembi ชนิดฉีดใต้ผิวหนังมีประสิทธิภาพใกล้เคียงกับชนิดฉีดเข้าหลอดเลือดดำ

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐได้อนุมัติการฉีด LEQEMBI IQLIK ใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้งเป็นขนาดเริ่มต้นสำหรับโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้น นับเป็นการรักษาต้านอะไมลอยด์ตัวแรกของโลกที่ให้ผู้ป่วยเริ่มฉีดยาที่บ้านได้ตั้งแต่เริ่มการรักษา ขนาดเริ่มต้นที่ได้รับอนุมัติคือ 500 มิลลิกรัมต่อสัปดาห์ โดยแบ่งฉีดเป็นสองเข็ม เข็มละ 250 มิลลิกรัม ผ่านหัวฉีดอัตโนมัติ แต่ละเข็มใช้เวลาฉีดประมาณ 15 วินาที ผู้ป่วยยังสามารถใช้ LEQEMBI IQLIK สำหรับขนาดยาคงที่ที่ 360 มิลลิกรัมต่อสัปดาห์ หลังจากได้รับการรักษาทางหลอดเลือดดำหรือใต้ผิวหนังครบ 18 เดือน การอนุมัตินี้ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาย่อยภายในการขยายผลระยะยาวของการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ Clarity AD ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการให้ยาทางใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้งให้ระดับยาในเลือดเทียบเท่ากับการให้ทางหลอดเลือดดำ โดยมีข้อมูลความปลอดภัยที่คล้ายคลึงกันและอัตราการเกิดความผิดปกติด้านภาพถ่ายที่เกี่ยวข้องกับอะไมลอยด์ในระดับที่ใกล้เคียงกัน Eisai และ Biogen วางแผนเปิดตัว LEQEMBI IQLIK ในสหรัฐเป็นขนาดเริ่มต้นในช่วงปลายเดือนสิงหาคม 2026 โดยจัดจำหน่ายผ่านร้านขายยาเฉพาะทาง LEQEMBI มีข้อบ่งใช้สำหรับผู้ใหญ่ที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อยหรือภาวะสมองเสื่อมเล็กน้อยจากโรคอัลไซเมอร์ ซึ่งเรียกรวมกันว่าโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้น

หุ้น SK Hynix ร่วงลง 15% ในเกาหลีใต้ ฉุดหุ้นกลุ่มชิปหน่วยความจำอื่น ๆ หลังจากรายงานของโบรกเกอร์ตั้งข้อสงสัยต่อประมาณการกำไรรายไตรมาส แรงเทขายลุกลามไปยังหุ้นสหรัฐ โดย Micron Technology, Seagate Technology และ Sandisk ต่างปรับตัวลดลง ตลาดโดยรวมก็ปรับตัวลงเช่นกัน โดย Nasdaq Composite ลดลง 1.06% และ S&P 500 ลดลง 0.49% ท่ามกลางความอ่อนแอของกลุ่มหุ้นเติบโตและราคาน้ำมันที่สูงขึ้น น้ำมันดิบ WTI พุ่งขึ้น 4.6% ไปอยู่ที่เกือบ 75 ดอลลาร์ต่อบาร์เรล จากความตึงเครียดระหว่างสหรัฐและอิหร่านที่ปะทุขึ้นอีกครั้ง กระตุ้นความกังวลเงินเฟ้อและการโยกเงินเข้าหุ้นกลุ่มปลอดภัย Biogen สวนทางตลาด ปรับตัวขึ้นหลัง Truist ปรับเพิ่มคำแนะนำ โดยชี้แจงมุมมองเชิงบวกต่อกลุ่มยารักษาโรคอัลไซเมอร์

หุ้นหลายตัวเคลื่อนไหวอย่างมีนัยสำคัญในการซื้อขายช่วงเที่ยง Braiin พุ่งขึ้น 62% หลังจากเปิดตัว Aria ซึ่งเป็นเอไอเอเจนต์สำหรับอุตสาหกรรมอสังหาริมทรัพย์ โดยซีอีโอระบุถึงโอกาสซอฟต์แวร์ที่ปรับขนาดได้ในตลาดที่คาดว่าจะมีมูลค่าถึง 32 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2033 AppLovin ร่วงลง 12% กลายเป็นสมาชิกดัชนีเอสแอนด์พี 500 ที่มีผลงานแย่ที่สุด และกำลังจะขาดทุนเป็นวันที่หกในเจ็ดวันทำการ Biogen เพิ่มขึ้นเกือบ 2% หลังจาก Truist ปรับเพิ่มคำแนะนำหุ้นเป็นซื้อจากถือ โดยอ้างถึงโอกาสขาขึ้นจากข้อมูลการทดลองยาที่กำลังจะออกมา หุ้น Nio ที่จดทะเบียนในสหรัฐฯ เพิ่มขึ้น 3% หลังจาก Goldman Sachs ปรับเพิ่มคำแนะนำหุ้นเป็นซื้อจากเป็นกลาง โดยตั้งราคาเป้าหมายที่ 7 ดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้ถึงโอกาสขาขึ้น 46% SpaceX ร่วงลงเกือบ 4% สู่จุดต่ำสุดใหม่หลังการเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะครั้งแรก ใกล้เคียงกับราคาเสนอขายที่ 135 ดอลลาร์ แม้ว่าสำนักงานบริหารการบินแห่งชาติจะอนุมัติให้ทดสอบการบินได้ หุ้น SK Hynix ที่จดทะเบียนในสหรัฐฯ ร่วงลง 8% หลังเปิดตัวในตลาด Nasdaq ขณะที่หุ้นที่จดทะเบียนในกรุงโซลร่วงลงมากกว่า 15% ซึ่งเป็นวันที่แย่ที่สุดเท่าที่เคยมีมา หุ้นหน่วยความจำและชิปอยู่ภายใต้แรงกดดัน โดยกองทุน Roundhill Memory ETF ลดลง 9% และกองทุน iShares Semiconductor ETF ลดลง 4% MGM Resorts International เพิ่มขึ้นมากกว่า 1% หลังจากมีรายงานการเจรจาซื้อกิจการแบบส่วนตัวกับ Barry Diller หุ้นกลุ่มพลังงานปรับตัวขึ้นตามราคาน้ำมันที่เพิ่มขึ้นกว่า 4% หลังประธานาธิบดีทรัมป์กลับมาบังคับใช้มาตรการปิดล้อมเรืออิหร่านอีกครั้ง โดย Valero Energy เพิ่มขึ้น 4% และ ConocoPhillips เพิ่มขึ้นเกือบ 3% Shopify และ Deckers Outdoor Group ต่างเพิ่มขึ้นประมาณ 2% หลังจาก Jefferies ปรับเพิ่มคำแนะนำเป็นซื้อ

เอสเค ไฮนิกซ์ พุ่งขึ้น 13% ในการเปิดตัวที่แนสแด็ก ระดมทุนได้ 2.65 หมื่นล้านดอลลาร์ ในการขายหุ้นในสหรัฐฯ ครั้งใหญ่ที่สุดโดยบริษัทต่างชาติเท่าที่เคยมีมา แซงหน้าการเปิดตัวของอาลีบาบาที่ 2.5 หมื่นล้านดอลลาร์ในปี 2014 หุ้นปิดที่ 168.01 ดอลลาร์ในวันศุกร์ ด้านเซอร์เคิล อินเทอร์เน็ต กรุ๊ป พุ่งเกือบ 15% หลังจากได้รับการอนุมัติจากโอซีซีให้จัดตั้งธนาคารทรัสต์แห่งชาติ ในบรรดาบทวิเคราะห์ของนักวิเคราะห์วันจันทร์ แคปิตอล วัน ถูกปรับเพิ่มเป็นซื้อที่เอชเอสบีซี โดยมีเป้าหมาย 229 ดอลลาร์ ไบโอเจน ถูกปรับเพิ่มเป็นซื้อที่ทรูอิสต์ โดยมีเป้าหมาย 235 ดอลลาร์ และชอปิฟาย ถูกปรับเพิ่มเป็นซื้อที่เจฟเฟอรีส์ โดยมีเป้าหมาย 160 ดอลลาร์ เบสท์บาย ถูกปรับลดเป็นถือที่ลูป แคปิตอล ปาปา จอห์นส์ อินเตอร์เนชั่นแนล ถูกปรับลดเป็นต่ำกว่าตลาดที่แบงก์ ออฟ อเมริกา โดยมีเป้าหมาย 34 ดอลลาร์ และวอลท์ ดิสนีย์ ถูกเริ่มต้นคำแนะนำด้วยซื้อที่เบนช์มาร์ก โดยมีเป้าหมาย 115 ดอลลาร์

ตลาดโรคเอสแอลอีกำลังถึงจุดเปลี่ยน เนื่องจากมี 6 การบำบัดเกิดใหม่ระยะท้ายที่กำลังมุ่งสู่การอนุมัติ ตามรายงานของ DelveInsight มูลค่าตลาดในปี 2025 อยู่ที่ประมาณ 3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ในสหรัฐอเมริกา กลุ่มประเทศอียู 4 สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น และคาดว่าจะเติบโตที่อัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 10.4 ไปจนถึงปี 2036 ในบรรดาตัวยาที่ถูกจับตามอง ลิทิฟิลิแมบของ Biogen และ Royalty Pharma ได้เสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้ป่วยในการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 2 การศึกษา โดยคาดว่าจะมีผลลัพธ์เบื้องต้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 ขณะที่ Roche ได้ยื่นคำขอขึ้นทะเบียนสำหรับโอบินูทูซูแมบ และได้รับคำตอบรับจาก FDA สำหรับการยื่นขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพเพิ่มเติม โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจภายในเดือนธันวาคม 2026 ส่วนไออานาลูแมบของ Novartis อยู่ในการศึกษาระยะที่ 3 โดยคาดว่าจะมีผลลัพธ์ในปี 2027 และอาจยื่นขอขึ้นทะเบียนในปี 2028 นิโพคาลิแมบของ Johnson & Johnson ได้รับการกำหนดสถานะ Fast Track ในเดือนมีนาคม 2026 เซเนอริโมดของ Idorsia Pharmaceuticals และ Viatris อยู่ในการทดลองระยะที่ 3 จำนวน 2 การศึกษา และยังได้รับการกำหนดสถานะ Fast Track เช่นกัน และอูปาดาซิทินิบของ AbbVie ได้เข้าสู่การทดสอบระยะที่ 3 หลังจากผลการทดลองระยะที่ 2 ที่เป็นบวก