Bristol-Myers Squibb vs Eli Lilly and: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

• ▲

  พอร์ตการเติบโตคิดเป็น 56% ของรายได้แล้ว ประมาณการ EPS ถูกปรับขึ้น ผลิตภัณฑ์กลุ่มเติบโตของ Bristol (Opdivo, Camzyos, Sotyktu ฯลฯ) คิดเป็น 56% ของรายได้รวม เพิ่มขึ้นจาก 51.8% เมื่อปีที่แล้ว โดยยอดขายครึ่งปีแรกเพิ่มขึ้น 13% นักวิเคราะห์ปรับประมาณการ EPS ปี 2026 ขึ้นเป็น $6.91 จาก $6.34 สะท้อนความเชื่อมั่นว่ายาตัวใหม่กำลังเข้ามาแทนยารุ่นเก่าที่หมดความคุ้มครองสิทธิบัตร ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้นที่สูงขึ้น

  แสดงการเปลี่ยนผ่านหลักจากผลิตภัณฑ์เดิมไปสู่ผลิตภัณฑ์กลุ่มเติบโต ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการปรับประมาณการกำไรและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

• ▲

  Zenbexus (iberdomide) ได้รับการอนุมัติจาก FDA และแสดงข้อมูลระยะที่ 3 ที่แข็งแกร่ง FDA ให้การอนุมัติแบบเร่งรัดแก่ Zenbexus สำหรับมะเร็งมัยอิโลมา ถือเป็นรายแรกในกลุ่มยาใหม่ ในการทดลองระยะที่ 3 ยานี้เพิ่มอัตราการตอบสนองเชิงลึก (การตอบสนองสมบูรณ์แบบ MRD-negative) เป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน ซึ่งเพิ่มกระแสรายได้ที่อาจเป็นระดับ blockbuster และตอกย้ำความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ Bristol หนุนราคาหุ้นขึ้น

  ยาที่ได้รับการอนุมัติใหม่พร้อมข้อมูลประสิทธิภาพที่เหนือกว่าเป็นปัจจัยหนุนการเติบโตครั้งสำคัญที่เพิ่มความคาดหวังรายได้ในอนาคตโดยตรง

• ▲

  Sotyktu แสดงประสิทธิภาพต่อเนื่องสองปีในโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน Sotyktu ของ Bristol รักษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยได้ดีต่อเนื่องสองปีในผู้ป่วยโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน โดยการตอบสนองดีขึ้นจนถึงสัปดาห์ที่ 104 ซึ่งสนับสนุนการใช้ยาในระยะยาวและศักยภาพในการครองส่วนแบ่งตลาดมากขึ้นในกลุ่มผู้ป่วยขนาดใหญ่ เพิ่มการเติบโตของรายได้

  ข้อมูลระยะยาวตอกย้ำศักยภาพเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์กลุ่มเติบโตหลัก สนับสนุนประมาณการรายได้

• ▲

  การอนุมัติ Camzyos ขยายไปยังผู้ป่วยเด็ก FDA ขยายฉลากของ Camzyos ให้ครอบคลุมผู้ป่วยเด็กที่เป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติแบบอุดกั้น ทำให้เป็นยาที่ได้รับอนุมัติเพียงตัวเดียวสำหรับกลุ่มอายุนี้ ซึ่งขยายฐานผู้ป่วยและเสริมเส้นทางการเติบโตของ Camzyos เป็นบวกต่อแนวโน้มรายได้ของ Bristol

  การขยายฉลากเปิดกลุ่มผู้ป่วยใหม่ เพิ่มขนาดตลาดและศักยภาพยอดขายของยาโดยตรง

อ้างอิงจาก 8 ข่าว →

• ▲

  การอนุมัติ Zenbexus จาก FDA เพิ่มตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ในมะเร็งมัยอิโลมา FDA อนุมัติ Zenbexus ชนิดรับประทานของ Bristol สำหรับมะเร็งมัยอิโลมาที่กลับเป็นซ้ำ ซึ่งเป็นแหล่งรายได้ใหม่ที่จะช่วยทดแทนยารุ่นเก่าที่กำลังสูญเสียการคุ้มครองสิทธิบัตร เป็นการอนุมัติแบบเร่งรัดที่ต้องมีการทดลองยืนยันผลและต้องเผชิญการแข่งขันที่รุนแรง จึงจะสร้างการเติบโตแบบค่อยเป็นค่อยไปมากกว่าที่จะผลักดันหุ้นขึ้นทันที

  เป็นการอนุมัติยาใหม่ที่เพิ่มตัวขับเคลื่อนรายได้ในอนาคตให้กับ BMY โดยตรง

• ▼

  ยารับประทานรักษาโรคสะเก็ดเงินของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน คุกคาม Sotyktu Johnson & Johnson ได้รับอนุมัติในจีนสำหรับยารับประทานวันละครั้งรักษาโรคสะเก็ดเงิน ซึ่งจะแข่งขันกับ Sotyktu ของ Bristol ในตลาดที่มีผู้ป่วยมากกว่า 8 ล้านคน สิ่งนี้เพิ่มแรงกดดันด้านการแข่งขันที่อาจจำกัดการเติบโตของ Sotyktu ในจีน และกดดันความรู้สึกของนักลงทุนต่อ BMY

  ภัยคุกคามจากการแข่งขันใหม่ในตลาดสำคัญที่อาจทำให้ยอดขายยารักษาโรคสะเก็ดเงินของ BMY ชะลอตัว

• ▲

  ข้อมูล Camzyos ระยะ 5 ปี ตอกย้ำศักยภาพระยะยาวของยารักษาโรคหัวใจ Bristol นำเสนอข้อมูลระยะ 5 ปีที่แสดงว่า Camzyos ยารักษาโรคหัวใจยังคงได้ผลอย่างปลอดภัย โดยผู้ป่วยส่วนใหญ่มีอาการดีขึ้น สิ่งนี้เสริมความเชื่อมั่นในผลิตภัณฑ์เติบโตหลักและสนับสนุนการใช้ในระยะยาว ซึ่งเป็นบวกต่อแนวโน้มรายได้ของ BMY

  ข้อมูลทางคลินิกใหม่ที่สนับสนุนความคงทนและความปลอดภัยของยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโต

• ▼

  ความกังวลด้านความปลอดภัยของ CAR-T หลังการเสียชีวิตในกรณีของ Novartis; Bristol หยุดการทดลองที่คล้ายกันชั่วคราว Novartis หยุดการทดลอง CAR-T หลังผู้ป่วยเสียชีวิต 3 ราย และ Bristol ได้หยุดการทดลองที่คล้ายกันของตนชั่วคราวเพื่อความปลอดภัย สิ่งนี้เพิ่มความกังวลด้านกฎระเบียบและความปลอดภัยต่อโครงการ CAR-T ของ Bristol ทำให้เกิดความไม่แน่นอนที่อาจกดดันหุ้นจนกว่าการตรวจสอบจะผ่านพ้นไป

  เหตุการณ์ด้านความปลอดภัยใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อการพัฒนา CAR-T ของ BMY และการรับรู้ความเสี่ยงของนักลงทุน

• ▲

  Arlo-cel บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองมะเร็งมัยอิโลมาเฟส 2 arlo-cel การบำบัดด้วย CAR-T แบบทดลองของ Bristol บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองมะเร็งมัยอิโลมาในระยะกลาง โดยแสดงอัตราการตอบสนองที่แข็งแกร่งในผู้ป่วยที่รักษาได้ยาก นี่คือการรักษาที่อาจเป็นรายแรกในกลุ่มซึ่งอาจกลายเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต เสริมความเชื่อมั่นต่อไปป์ไลน์

  ผลการทดลองทางคลินิกเชิงบวกใหม่ที่ผลักดันการรักษาใหม่ที่มีศักยภาพสำหรับ BMY

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  บริสตอลปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ปี 2026 จากความแข็งแกร่งของ Eliquis บริสตอลปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 เป็น $49–$50 พันล้าน จากเดิม $46–$47.5 พันล้าน หลังจากยอดขาย Eliquis เติบโต 19% เป็น $8.6 พันล้านในครึ่งปีแรก บริษัทคาดว่าการเติบโตของ Eliquis จะอยู่ที่ 20–25% สำหรับปีนี้ เพิ่มขึ้นจาก 10–15% และมียอดลดลงที่น้อยลงของยาที่มีอายุมากกว่า สิ่งนี้ช่วยเพิ่มความคาดหวังต่อกำไรและความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรง ดันราคาหุ้น BMY ปรับขึ้น

  นี่คือปัจจัยบวกใหม่ที่สำคัญที่สุด ซึ่งช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้และกำไรโดยตรง

• ▲

  บริสตอลจับมือ Chai Discovery ด้านการค้นพบแอนติบอดีด้วย AI บริสตอลประกาศความร่วมมือกับ Chai Discovery เพื่อใช้ AI และแมชชีนเลิร์นนิงในการค้นหาแอนติบอดีเพื่อการรักษาใหม่ๆ เป้าหมายคือเร่งการค้นพบยาและเสริมความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว แม้ผลกระทบจะไม่เกิดขึ้นทันที แต่ช่วยตอกย้ำความมุ่งมั่นของบริสตอลต่อนวัตกรรมและอาจนำไปสู่แหล่งรายได้ใหม่ ส่งผลบวกต่อความรู้สึกของนักลงทุน

  ความร่วมมือใหม่นี้แสดงถึงการลงทุนอย่างต่อเนื่องของบริสตอลใน AI เพื่อเสริมไปป์ไลน์ ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตระยะยาวที่สำคัญ

• ▲

  บริสตอลลงทุน $2.3 พันล้านในโรงงานผลิตที่ฮิวสตัน บริสตอลประกาศลงทุน $2.3 พันล้านในวิทยาเขตการผลิตแห่งใหม่ที่ฮิวสตัน ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของคำมั่นการลงทุนในสหรัฐฯ มูลค่ารวม $40 พันล้าน โรงงานแห่งนี้จะผลิตยาขนาดเล็ก ชีววัตถุ และคอนจูเกตแอนติบอดี-ยา สร้างงานและขยายกำลังการผลิต การเคลื่อนไหวนี้สนับสนุนความยืดหยุ่นของห่วงโซ่อุปทานในระยะยาว และอาจบรรเทาแรงกดดันจากภาษี ส่งผลบวกต่อแนวโน้มของ BMY

  การลงทุนใหม่นี้แสดงถึงความมุ่งมั่นต่อการผลิตในสหรัฐฯ และอาจลดความเสี่ยงจากภาษี ซึ่งเป็นบวกต่อหุ้น

• ▼

  คดี Celgene มูลค่า $6.7 พันล้านที่ถูกฟื้นคืนเพิ่มความไม่แน่นอนทางกฎหมาย ศาลอุทธรณ์ของรัฐบาลกลางได้ฟื้นคืนคดีมูลค่า $6.7 พันล้าน ซึ่งกล่าวหาว่าบริสตอลล่าช้าการอนุมัติจาก FDA สำหรับยาบางชนิด เพื่อหลีกเลี่ยงการจ่ายสิทธิ์มูลค่าตามเงื่อนไขให้กับอดีตผู้ถือหุ้น Celgene สิ่งนี้นำมาซึ่งความไม่แน่นอนทางกฎหมายและการเงินใหม่ อาจนำไปสู่การจ่ายเงินสดจำนวนมาก และกดดันความรู้สึกของนักลงทุน ค่าความเสี่ยงของ BMY อาจเพิ่มขึ้น กดดันราคาหุ้น

  การพัฒนาทางกฎหมายใหม่นี้สร้างความรับผิดที่อาจเกิดขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นปัจจัยลบต่อหุ้น

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →

• ▲

  กำไรไตรมาส 2 ดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ Bristol รายงานรายได้ไตรมาส 2 ที่ 12.97 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ และปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี ยอดขายที่แข็งแกร่งของ Eliquis และยารุ่นใหม่ ๆ อย่าง Camzyos และ Reblozyl เป็นตัวขับเคลื่อนหลักที่ทำให้ผลประกอบการดีเกินคาด สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าพอร์ตการเติบโตกำลังทดแทนยอดขายยารุ่นเก่าที่หายไปได้เร็วกว่าที่กังวล ซึ่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนและหนุนราคาหุ้น

  นี่เป็นเหตุการณ์บวกที่สำคัญซึ่งส่งผลโดยตรงต่อแนวโน้มทางการเงินของ BMY และความเชื่อมั่นของนักลงทุน

• ▼

  การเจรจาควบรวมกิจการกับ AstraZeneca ถูกยกเลิก หลังจากมีรายงานเรื่องการเจรจาควบรวมกิจการ คณะกรรมการของ AstraZeneca ตัดสินใจยกเลิกการเจรจา และ Reuters รายงานว่าไม่เคยมีการหารือใด ๆ เกิดขึ้น เบี้ย takeover ที่อาจเกิดขึ้นได้หายไป ทำให้ปัจจัยหนุนที่เคยดันหุ้น BMY ขึ้นมาชั่วคราวหมดไป สิ่งนี้ทำให้ BMY ต้องเผชิญกับ patent cliff เพียงลำพัง ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

  ข่าวลือเรื่องการควบรวมกิจการเป็นปัจจัยสำคัญที่ขับเคลื่อนการเคลื่อนไหวของหุ้น BMY และการยกเลิกถือเป็นการพัฒนาที่เป็นลบอย่างมีนัยสำคัญ

• ▲

  FDA อนุมัติ ZENBEXUS สำหรับ multiple myeloma FDA ให้การอนุมัติแบบเร่งรัดแก่ ZENBEXUS ซึ่งเป็นยารักษากลุ่ม CELMoD รุ่นแรกสำหรับ multiple myeloma ที่กลับมาเป็นซ้ำ การรักษาใหม่นี้เสนอช่องทางรายได้ที่อาจช่วยชดเชยความสูญเสียจากยารุ่นเก่าที่กำลังจะหมดอายุสิทธิบัตร เสริมความแข็งแกร่งให้พอร์ตด้านมะเร็งวิทยาและแนวโน้มการเติบโตในระยะยาวของ BMY

  นี่คือการอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ตอบโจทย์ความจำเป็นของ BMY ในการทดแทนรายได้ที่สูญเสียไปจากสิทธิบัตรที่หมดอายุ

• ▲

  ขยายความร่วมมือด้าน AI เพื่อการค้นพบยา Bristol ขยายความร่วมมือกับ Nvidia เพื่อสร้างซูเปอร์คอมพิวเตอร์ AI รุ่นใหม่ และทำข้อตกลงกับ Schrödinger เพื่อนำ Bunsen ผู้ช่วยนักวิทยาศาสตร์ AI มาใช้ การลงทุนเหล่านี้มีเป้าหมายเพื่อเร่งการค้นพบยาและลดต้นทุน สนับสนุนประสิทธิภาพและนวัตกรรมของไปป์ไลน์ในระยะยาว

  ความร่วมมือเหล่านี้เน้นย้ำถึงความมุ่งมั่นของ BMY ต่อนวัตกรรมทางเทคโนโลยี ซึ่งอาจปรับปรุงการพัฒนายาและประสิทธิภาพด้านต้นทุนในอนาคต

อ้างอิงจาก 11 ข่าว →

• ▲

  ผลประกอบการไตรมาส 2 ดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี Bristol รายงานรายได้ไตรมาสนี้ประมาณ 13.0 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดไว้ 1.23 พันล้านดอลลาร์ โดยมียารักษามะเร็งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโต กำไรต่อหุ้นปรับปรุงพิเศษเพิ่มขึ้นประมาณ 40% เป็น 2.04 ดอลลาร์ ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรทั้งปีสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้ ส่งสัญญาณว่าพอร์ตการเติบโตใหม่กำลังทดแทนยอดขายยารุ่นเก่าที่หายไปได้เร็วกว่าที่กังวลกัน

  นี่คือข่าวพื้นฐานหลักของช่วงนี้และสนับสนุนการประเมินมูลค่าหุ้น BMY ที่สูงขึ้นโดยตรง

• ▲

  ข่าวการเจรจาควบรวมกิจการกับ AstraZeneca หนุนหุ้น BMY Financial Times และสื่ออื่นๆ รายงานว่ามีการเจรจาเบื้องต้นเรื่องการควบรวมกิจการระหว่าง AstraZeneca และ Bristol-Myers Squibb ซึ่งอาจสร้างบริษัทยามูลค่าเกือบ 4 แสนล้านดอลลาร์ หุ้น BMY ปรับขึ้นประมาณ 8% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด ก่อนลดลงมาเกือบทรงตัว เพราะนักลงทุนมองเห็นโอกาสได้ส่วนเพิ่มจากการเข้าซื้อกิจการ แต่ก็กังวลเรื่องอุปสรรคด้านการแข่งขันทางการค้าที่สูงและความไม่แน่นอนว่าเรื่องจะสำเร็จหรือไม่

  นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดที่ส่งผลต่อหุ้น BMY ในช่วงนี้ และอธิบายปฏิกิริยาราคาที่รุนแรงได้

• ◆

  ความกังวลเรื่องดีลและปัญหาการแข่งขันทางการค้าจำกัดการปรับขึ้น หุ้น AstraZeneca ลดลงประมาณ 9% ขณะที่หุ้น BMY ที่ขึ้น 8% ในช่วงแรกค่อยๆ ลดลงมาเกือบทรงตัว สะท้อนว่าตลาดไม่มั่นใจในมูลค่าและความเป็นไปได้ของดีลนี้ นักวิเคราะห์ชี้ว่ามีการแข่งขันโดยตรงในยารักษามะเร็งปอดระหว่าง Opdivo และ Imfinzi และประเมินว่าทั้งสองบริษัทไม่มีกำลังทางการเงินเพียงพอที่จะซื้อกิจการอีกฝ่ายแบบเบ็ดเสร็จ ดีลนี้อาจไม่เกิดขึ้นเลยก็ได้

  นี่คือปัจจัยถ่วงที่สำคัญที่สุดที่สมดุลกับข่าวการควบรวมกิจการ และอธิบายว่าทำไมการพุ่งขึ้นของหุ้น BMY ในช่วงแรกจึงไม่ยั่งยืน

อ้างอิงจาก 8 ข่าว →

• ▼

  Cytokinetics เปิดตัว Myqorzo แข่งกับ Camzyos Cytokinetics เปิดตัว Myqorzo ในสหรัฐฯ และเยอรมนีสำหรับโรคหัวใจเดียวกับที่ Camzyos รักษา โดยมีผู้สั่งจ่ายยามากกว่า 275 รายแล้ว คู่แข่งรายใหม่อาจแย่งยอดขาย Camzyos และกดดันการเติบโตของรายได้ BMY

  นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่กดดันยาสำคัญของ BMY โดยตรง

• ▼

  ข้อตกลงด้านราคายาของรัฐบาลทรัมป์รวมถึง Bristol Myers Squibb Bristol ตกลงใช้ราคาแบบ most-favored-nation โดยสมัครใจ ทำให้ราคายาบางรายการในสหรัฐฯ สอดคล้องกับราคาที่ต่ำกว่าในต่างประเทศ เมื่อยาขายดีอย่าง Revlimid และ Eliquis กำลังเผชิญการหมดสิทธิบัตรอยู่แล้ว การทดแทนรายได้ที่สูญเสียไปจึงยากขึ้นอีก

  นี่คือข้อตกลงด้านราคาฉบับใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อแนวโน้มรายได้ของ BMY

• ▲

  FDA รับคำขออนุมัติ mezigdomide สำหรับ multiple myeloma FDA รับคำขอของ Bristol สำหรับ mezigdomide ในผู้ป่วย multiple myeloma ที่กลับมาเป็นซ้ำ โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤษภาคม 2027 ยานี้แสดงผลการทดลองที่แข็งแกร่ง เป็นทางเลือกการรักษาใหม่ที่อาจช่วยชดเชยยอดขายที่สูญเสียไปจากยารุ่นเก่า

  นี่คือความก้าวหน้าด้านการกำกับดูแลครั้งใหม่ที่ผลักดันยาไปป์ไลน์ที่มีศักยภาพ

• ▲

  Bristol ขยายการค้นพบยาด้วย AI ร่วมกับ NVIDIA และศูนย์ใหม่ในซานดิเอโก Bristol กำลังสร้างซูเปอร์คอมพิวเตอร์ AI ที่ทรงพลังที่สุดในวิทยาศาสตร์ชีวภาพร่วมกับ NVIDIA และเปิดศูนย์วิจัยในซานดิเอโกขนาด 427,000 ตารางฟุต การลงทุนเหล่านี้มีเป้าหมายเพื่อเร่งการค้นพบยาและเพิ่มประสิทธิภาพของไปป์ไลน์ สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

  การลงทุนด้านเทคโนโลยีครั้งใหม่เหล่านี้อาจเสริมความสามารถของ BMY ในการพัฒนายาใหม่ได้เร็วขึ้น

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →

• ▲

  สามชัยชนะจากไปป์ไลน์ในสองสัปดาห์ Bristol รายงานผลการทดลองระยะท้ายที่เป็นบวกสำหรับยาสามตัวที่อยู่ระหว่างการทดลอง ได้แก่ SUCCESSOR-2 ในมะเร็ง myeloma หลายรูปแบบ, izalontamab brengitecan ในมะเร็งเต้านมและมะเร็งหลอดอาหาร และการบำบัดด้วย CAR-T ที่มีอัตราการตอบสนอง 96% การรักษาใหม่ช่วยทดแทนยอดขายที่สูญเสียไปเมื่อยารุ่นเก่าเผชิญกับยาชีววัตถุคล้ายคลึงราคาถูก

  นี่คือแรงหนุนใหม่หลักที่ดัน BMY: ข้อมูลไปป์ไลน์ใหม่ที่สามารถชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตร

• ▼

  สภาคองเกรสสอบสวนการทดลองในจีน คณะกรรมการสภาผู้แทนราษฎรเปิดการสอบสวน Bristol เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกที่โรงพยาบาลทหารจีนและในซินเจียง สิ่งนี้เพิ่มความเสี่ยงทางกฎหมายและชื่อเสียง และอาจนำไปสู่ข้อจำกัดหรือบทลงโทษ ซึ่งกดดันราคาหุ้น

  เป็นภัยคุกคามด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจทำลายชื่อเสียงและการดำเนินงานของ BMY

• ▼

  ความเสี่ยงจากการเจรจาราคายา Medicare ข้อเสนอการเปลี่ยนแปลงจะทำให้การเจรจาราคายา Medicare เป็นการถาวรตั้งแต่ปี 2029 และเข้มงวดกฎสำหรับยาผสมสูตรคงที่ สิ่งนี้อาจกดดันราคาในอนาคตของยาบางตัวของ Bristol ในสหรัฐฯ แม้ว่าการท้าทายทางกฎหมายและผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายอาจบรรเทาผลกระทบได้

  เป็นการบ่งชี้ความเสี่ยงด้านราคาใหม่ที่อาจลดรายได้ในอนาคตของ BMY

• ▼

  คู่แข่งจาก Roche เอาชนะ Krazati divarasib ของ Roche มีประสิทธิภาพเหนือกว่า Krazati ของ Bristol ในการทดลองมะเร็งปอดระยะที่ 3 โดยบรรลุเป้าหมายการรอดชีวิต ภัยคุกคามจากการแข่งขันนี้อาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดและยอดขายในอนาคตของ Krazati ซึ่งเป็นลบต่อ BMY

  แสดงให้เห็นถึงความพ่ายแพ้ในการแข่งขันใหม่ที่อาจลดรายได้ด้านมะเร็งวิทยาของ BMY

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▲

  Foundayo ครองส่วนแบ่งหนึ่งในสามของผู้ป่วยใหม่ที่ใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน ยาเม็ดลดน้ำหนักชนิดรับประทาน Foundayo ของ Lilly ปัจจุบันคิดเป็นประมาณหนึ่งในสามของผู้ป่วยใหม่ที่เริ่มใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน โดยส่วนแบ่งตลาดเพิ่มขึ้นทุกสัปดาห์ สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงแรงหนุนทางการตลาดที่แท้จริง สนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต และตอกย้ำธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

  แสดงให้เห็นถึงการนำ Foundayo ไปใช้อย่างรวดเร็ว ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตหลักของธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

• ▲

  Retatrutide ลดน้ำหนักได้ถึง 20.8% ในการทดลองระยะที่ 3 ยาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ของ Lilly ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักตัวได้ถึง 20.8% ในการทดลองระยะที่ 3 โดยหลายคนไม่เข้าเกณฑ์โรคอ้วนอีกต่อไป สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับไปป์ไลน์ของ Lilly และโอกาสการเติบโตในอนาคตนอกเหนือจากยาที่มีอยู่ในปัจจุบัน

  ข้อมูลทางคลินิกเชิงบวกสำหรับสินทรัพย์ในไปป์ไลน์หลักช่วยเพิ่มศักยภาพรายได้ในระยะยาว

• ▲

  Foundayo ลดความเสี่ยงโรคหัวใจในการทดลองขนาดใหญ่ Foundayo ลดความเสี่ยงโรคหัวใจได้ 16% เมื่อเทียบกับอินซูลินในการทดลองขนาดใหญ่ โดยมีอัตราการเสียชีวิตที่ต่ำกว่า สิ่งนี้อาจขยายการใช้งานไปยังผู้ป่วยโรคหัวใจ เพิ่มยอดขาย และสร้างความแตกต่างจากคู่แข่ง

  ประโยชน์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดขยายศักยภาพของข้อบ่งใช้และขอบเขตตลาดของ Foundayo

• ▼

  CagriSema ของ Novo เอาชนะ tirzepatide ของ Lilly ในการเปรียบเทียบโดยตรง CagriSema ของ Novo Nordisk ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักได้ 12.4% เทียบกับ 9.1% สำหรับ tirzepatide ของ Lilly ในการทดลองระยะที่ 3 ภัยคุกคามจากการแข่งขันนี้อาจทำให้การเพิ่มส่วนแบ่งตลาดของ Lilly ชะลอลง หาก CagriSema ได้รับการอนุมัติ

  ความพ่ายแพ้ในการแข่งขันโดยตรงในการทดลองหลักก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อความเป็นผู้นำด้านโรคอ้วนของ Lilly

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  FDA อนุมัติสูตรผสมใหม่สำหรับมะเร็งเต้านม FDA ให้การอนุมัติเต็มรูปแบบแก่ Inluriyo ร่วมกับ Verzenio ของ Lilly สำหรับมะเร็งเต้านมที่กลายพันธุ์ ESR1 โดยอ้างอิงจากการทดลองที่สูตรผสมนี้เพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินโรคเป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับ Inluriyo เพียงอย่างเดียว การอนุมัตินี้ขยายข้อเสนอด้านมะเร็งวิทยาของ Lilly และเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ ช่วยสร้างความหลากหลายนอกเหนือจากยาลดความอ้วน

  การอนุมัติใหม่ช่วยเพิ่มธุรกิจมะเร็งวิทยาและศักยภาพรายได้ของ Lilly โดยตรง

• ▲

  Lilly เริ่มก่อสร้างโรงงานที่ Houston มูลค่า $6.5B Lilly เริ่มก่อสร้างโรงงานผลิตมูลค่า $6.5B ใน Houston เพื่อผลิตสารออกฤทธิ์สำหรับยาของบริษัท รวมถึงยา Foundayo สำหรับโรคอ้วนแบบรับประทาน นี่เป็นส่วนหนึ่งของการลงทุนในสหรัฐฯ มูลค่า $50B เพื่อขยายกำลังการผลิตและสร้างความมั่นคงด้านอุปทานสำหรับการเติบโตในอนาคต

  การลงทุนขนาดใหญ่สนับสนุนกำลังการผลิตระยะยาวและห่วงโซ่อุปทาน

• ▼

  CagriSema ของ Novo เอาชนะ Zepbound ในการทดลองเปรียบเทียบโดยตรง ในการทดลองระยะที่ 3 CagriSema ของ Novo ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักได้ 12.4% ภายใน 60 สัปดาห์ เทียบกับ 9.1% สำหรับ Zepbound ของ Lilly ซึ่งบ่งชี้ถึงภัยคุกคามจากการแข่งขันในตลาดโรคอ้วน และอาจทำให้การเพิ่มส่วนแบ่งตลาดของ Lilly ชะลอลงหาก CagriSema ได้รับการอนุมัติ

  ผลการทดลองแข่งขันโดยตรงอาจกดดันธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

• ▲

  FDA อนุมัติอินซูลินสัปดาห์ละครั้ง Onswik FDA อนุมัติ Onswik ของ Lilly ซึ่งเป็นอินซูลินพื้นฐานสัปดาห์ละครั้งสำหรับเบาหวานชนิดที่ 2 โดยลดการฉีดจากรายวันเหลือรายสัปดาห์ สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้พอร์ตโฟลิโอเบาหวานของ Lilly และเสนอทางเลือกที่สะดวกยิ่งขึ้น ซึ่งอาจดึงส่วนแบ่งตลาดจากอินซูลินรายวัน

  การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ขยายธุรกิจเบาหวานและตอบโจทย์ความสะดวกของผู้ป่วย

อ้างอิงจาก 14 ข่าว →

• ▲

  Foundayo คว้า 30% ของผู้ป่วยใหม่ในสหรัฐที่ใช้ยาลดน้ำหนักแบบรับประทาน ยาเม็ดรักษาโรคอ้วนตัวใหม่ของลิลลี่อย่าง Foundayo คว้าส่วนแบ่งผู้ป่วยใหม่ในสหรัฐที่เริ่มใช้ยาลดน้ำหนักแบบรับประทานไปกว่า 30% จากเดิมที่แทบไม่มี ส่วนยาเม็ด Wegovy ของ Novo เคยครองตลาดนี้ราว 90% สิ่งนี้แสดงว่าลิลลี่กำลังชนะใบสั่งยาจริง ไม่ใช่แค่พาดหัวข่าว ซึ่งสนับสนุนยอดขายในอนาคต

  หลักฐานชัดเจนว่าผลิตภัณฑ์ใหม่ล่าสุดของลิลลี่กำลังช่วงชิงส่วนแบ่งตลาด ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญ

• ▲

  Citi ปรับเป้าราคา LLY ขึ้นสู่ระดับสูงสุดในตลาดที่ $1,600 Citi ปรับเป้าราคาหุ้นลิลลี่ขึ้นเป็น $1,600 สื่อถึงอัพไซด์ราว 45% แม้หุ้นร่วง 8% ในหนึ่งเดือน นักวิเคราะห์ชี้ถึงความเหนือกว่าของลิลลี่ในใบสั่งยารักษาโรคอ้วน การเติบโตของผู้สั่งจ่าย Foundayo และผลการทดลองที่แข็งแกร่งของ retatrutide สิ่งนี้เพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  การปรับเพิ่มเป้าราคาของนักวิเคราะห์รายใหญ่ตอบโจทย์โดยตรงว่าทำไมหุ้นจึงอาจปรับขึ้นได้แม้เพิ่งอ่อนตัวลง

• ▲

  ลิลลี่ปิดดีล AtaiBeckley สำหรับยารักษาโรคซึมเศร้า ลิลลี่ปิดการเข้าซื้อ AtaiBeckley เพิ่ม BPL-003 ยารักษาโรคซึมเศร้าออกฤทธิ์เร็วที่ต้านทานการรักษามาตรฐานได้ ขยายไปป์ไลน์ประสาทวิทยาศาสตร์ของลิลลี่เกินกว่าโรคอ้วน ใช้เงินสดวางรากฐานการเติบโตในอนาคต ลดการพึ่งพายาลดน้ำหนัก

  แสดงว่าลิลลี่กำลังกระจายธุรกิจสู่พื้นที่การรักษาใหม่ ๆ อย่างจริงจัง ซึ่งเป็นบวกเชิงกลยุทธ์

• ▲

  ข้อมูลและดีลใหม่หนุนไปป์ไลน์ที่ EASD และอื่น ๆ ลิลลี่จะนำเสนอข้อมูลการทดลองที่แข็งแกร่งของ retatrutide, Foundayo และ eloraTZP ในการประชุมโรคเบาหวานระดับใหญ่ พร้อมลงนามดีลวิจัยใหม่กับ QurCan และ Twist Bioscience ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์และเทคโนโลยีของลิลลี่ สนับสนุนการเติบโตระยะยาวแม้ยังไม่เพิ่มยอดขายทันที

  เน้นความคืบหน้าของไปป์ไลน์และความร่วมมือที่ต่อเนื่องซึ่งรองรับรายได้ในอนาคต

อ้างอิงจาก 13 ข่าว →

• ▲

  ลิลลี่แตะมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ จากความแข็งแกร่งของยาลดความอ้วน ลิลลี่ข้ามมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ โดยรายได้ไตรมาส 2 เพิ่มขึ้น 47.7% และยอดขาย Mounjaro เพิ่มขึ้น 91% ธุรกิจยาลดความอ้วนและการขยายการเข้าถึงกำลังขับเคลื่อนการเติบโต และนักวิเคราะห์มองว่ายังมีโอกาสปรับขึ้นอีก

  เหตุการณ์สำคัญนี้สะท้อนขนาดความสำเร็จของลิลลี่และความเชื่อมั่นของนักลงทุน ตอบคำถามโดยตรงว่าทำไมหุ้นจึงเคลื่อนไหว

• ▲

  J.P. Morgan ปรับเพิ่มประมาณการจากการเติบโตของยาลดความอ้วน J.P. Morgan ปรับเพิ่มประมาณการรายได้และกำไรต่อหุ้นปี 2027 โดยคงอันดับความน่าลงทุนสูงกว่าราคาตลาดและราคาเป้าหมายที่ $1,400 คาดยอดขายยากลุ่มอินเครตินจะเกิน $100 billion ภายในปี 2030 ขับเคลื่อนโดย Zepbound, Mounjaro และ Foundayo

  การปรับเพิ่มประมาณการของนักวิเคราะห์ส่งสัญญาณความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นต่อการเติบโตระยะยาวของลิลลี่ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญต่อการเคลื่อนไหวของหุ้น

• ▲

  ลิลลี่เปิดตัว Foundayo ในสหราชอาณาจักร เป็นตลาดยุโรปแห่งแรก ลิลลี่เปิดตัว Foundayo ยาเม็ดลดน้ำหนักในสหราชอาณาจักร ซึ่งเป็นตลาดยุโรปแห่งแรก ยาเม็ดนี้มีราคา £100-£120 ต่อเดือน ถูกกว่ายาฉีดมาก อาจขยายการเข้าถึงและเพิ่มยอดขาย

  นี่เป็นก้าวที่เป็นรูปธรรมในการขยายธุรกิจยาลดความอ้วนของลิลลี่ทั่วโลก สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตโดยตรง

• ▲

  ลิลลี่สร้างธุรกิจประสาทวิทยาเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาเติบโต 32% เป็น $811 million ในครึ่งแรกของปี 2026 นำโดย Kisunla การเข้าซื้อกิจการอย่าง AtaiBeckley และ Centessa เพิ่มสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ สร้างความหลากหลายนอกเหนือจากยาลดความอ้วนและลดการพึ่งพายากลุ่ม GLP-1

  สิ่งนี้แสดงความพยายามของลิลลี่ในการสร้างเครื่องยนต์การเติบโตที่สอง ซึ่งอาจรักษาการเติบโตระยะยาวและดึงดูดนักลงทุน

อ้างอิงจาก 11 ข่าว →

• ▲

  FDA ขยายฉลาก Mounjaro เพื่อลดความเสี่ยงโรคหัวใจ FDA อนุมัติ Mounjaro เพื่อลดความเสี่ยงของหัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง และการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับหัวใจในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีความเสี่ยงสูง ซึ่งทำให้ยามีประโยชน์กับผู้คนมากขึ้น สนับสนุนยอดขายและอำนาจในการตั้งราคา แม้จะเพิ่มแรงกดดันต่อกำลังการผลิตและความคุ้มครองประกัน

  การอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ขยายตลาดโดยตรงให้กับยาที่ใหญ่ที่สุดของ Lilly

• ▲

  Taltz ร่วมกับ Zepbound แสดงประโยชน์ที่ยั่งยืนหนึ่งปี การทดลองระยะ 3b แสดงให้เห็นว่าการใช้ Taltz ร่วมกับ Zepbound ช่วยให้ผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินและโรคอ้วนมีผิวที่ใสขึ้นและลดน้ำหนักได้มากกว่าใช้ Taltz เพียงอย่างเดียวหลังหนึ่งปี ซึ่งสนับสนุนการใช้ยา Lilly ร่วมกัน และอาจเพิ่มยอดขายของทั้งสองผลิตภัณฑ์

  ข้อมูลทางคลินิกใหม่สนับสนุนการใช้ยา Lilly สองตัวร่วมกันในวงกว้างขึ้น

• ▲

  Lilly ซื้อ Merida Biosciences มูลค่าสูงสุด 2.875 พันล้านดอลลาร์ Lilly ตกลงซื้อ Merida Biosciences มูลค่าสูงสุด 2.875 พันล้านดอลลาร์ ได้ยาภูมิคุ้มกันระยะเริ่มต้นสำหรับโรค Graves และโรคตาไทรอยด์ ซึ่งใช้เงินสดจากธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly ในการขยายไปสู่พื้นที่การรักษาใหม่ แม้ยายังต้องใช้เวลาอีกหลายปีกว่าจะออกสู่ตลาด

  การเข้าซื้อครั้งใหญ่แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดสร้างการเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาโรคอ้วน

• ▼

  Novo เปิดตัว Wegovy แบบเม็ดในเยอรมนี ขณะที่การแข่งขันเพิ่มขึ้น Novo Nordisk เปิดตัวยาเม็ด Wegovy ในเยอรมนี ซึ่งเป็นตลาดยาที่ใหญ่ที่สุดใน EU และคาดว่าเม็ดยาจะครองสัดส่วนกว่าหนึ่งในสามของการใช้ GLP-1 ภายในปี 2030 ยาเม็ด Foundayo ของ Lilly อยู่ในอังกฤษและมุ่งเป้า 40+ ตลาด ดังนั้นนี่คือการแข่งขันจริงในตลาดโรคอ้วนแบบรับประทาน

  การเปิดตัวของคู่แข่งโดยตรงในตลาดสำคัญคุกคามส่วนแบ่งตลาด GLP-1 แบบรับประทานที่กำลังเติบโตของ Lilly

อ้างอิงจาก 8 ข่าว →

• ▲

  Zepbound แสดงให้เห็นว่าลดค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพในผู้สูงอายุ การศึกษาในโลกจริงพบว่าผู้ใช้ Zepbound ที่มีอายุเกิน 55 ปีมีค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพต่ำลงถึง 38% โดยประหยัดได้ถึง $607 ต่อผู้ป่วยต่อเดือนภายใน 12 เดือน หลักฐานนี้อาจโน้มน้าวให้ Medicare และบริษัทประกันครอบคลุมยาลดความอ้วน ซึ่งสนับสนุนอุปสงค์

  การศึกษานี้กล่าวถึงการต่อต้านจากผู้จ่ายเงินโดยตรง ซึ่งเป็นความเสี่ยงสำคัญ โดยแสดงการประหยัดค่าใช้จ่ายที่อาจขยายความคุ้มครองและอุปสงค์

• ▼

  14% ของนายจ้างสหรัฐฯ จะยกเลิกความคุ้มครองยาลดความอ้วนภายในปี 2027 การสำรวจแสดงว่านายจ้างสหรัฐฯ ประมาณ 14% วางแผนยุติความคุ้มครอง GLP-1 ภายในปี 2027 เนื่องจากต้นทุนที่เพิ่มขึ้น โดยสัดส่วนที่ครอบคลุมยาลดความอ้วนลดลงแล้วจาก 72% เหลือ 60% ซึ่งอาจลดใบสั่งยา Zepbound และชะลอการเติบโตของยอดขายในสหรัฐฯ

  นี่คือภัยคุกคามใหม่ที่เป็นรูปธรรมต่ออุปสงค์จากกลุ่มผู้จ่ายเงินรายใหญ่ ซึ่งสวนทางกับเรื่องเล่าความคุ้มครองเชิงบวกโดยตรง

• ▲

  FDA อนุมัติการตรวจเลือด Alzheimer's ของ Lilly-Roche FDA อนุมัติการตรวจเลือด Elecsys pTau217 ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Roche เป็นการทดสอบไบโอมาร์กเกอร์เดี่ยวรายการแรกที่ยืนยันหรือตัดออกพยาธิสภาพอะไมลอยด์ของ Alzheimer's ซึ่งอาจขยายการวินิจฉัยและเพิ่มตลาดสำหรับยา donanemab ของ Lilly

  การอนุมัตินี้เปิดทางสู่การวินิจฉัยและรักษา Alzheimer's ที่กว้างขึ้น ซึ่งเป็นพื้นที่เติบโตใหม่ที่อาจเกิดขึ้นนอกเหนือจากยา GLP-1

• ▲

  กลุ่มผลิตภัณฑ์มะเร็งเติบโต 11% สร้างความหลากหลายนอกเหนือจาก GLP-1 รายได้ด้านมะเร็งของ Lilly เพิ่มขึ้น 11% เป็น $4.84 พันล้านในครึ่งปีแรก โดยยารุ่นใหม่เช่น Jaypirca เพิ่มขึ้น 66% และ Inluriyo สร้างรายได้ $110 ล้าน ซึ่งแสดงว่า Lilly กำลังสร้างเครื่องยนต์การเติบโตที่สอง ลดการพึ่งพายาลดความอ้วน

  ข้อมูลใหม่นี้เน้นฐานรายได้ที่กว้างขึ้น ซึ่งสำคัญต่อการเติบโตระยะยาวและการลดความเสี่ยง

อ้างอิงจาก 15 ข่าว →

• ▲

  สหราชอาณาจักรอนุมัติ Foundayo สำหรับลดน้ำหนักและเบาหวาน อังกฤษอนุมัติยาเม็ดลดน้ำหนักวันละครั้ง Foundayo ของ Lilly สำหรับทั้งโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 ถือเป็นการอนุมัติครั้งแรกในยุโรป ยาเม็ดใช้สะดวกกว่าการฉีดสำหรับผู้ป่วย จึงเปิดตลาดใหม่และขยายความได้เปรียบของ Lilly เหนือยาเม็ดคู่แข่งของ Novo

  การอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ขยายตลาดที่ Lilly เข้าถึงได้และเสริมความแข็งแกร่งในการแข่งขัน

• ▲

  Lilly เพิ่มดีลด้าน Alzheimer's และ ion channel Lilly ซื้อสิทธิ์ในยารักษา Alzheimer's ระยะเริ่มต้นด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า $10 million (เพิ่มได้ถึง $1 billion หากได้ผล) และจับมือกับ OmniAb ในโครงการ ion channel มูลค่าสูงถึง $370 million การลงทุนเล็กๆ เหล่านี้เติมไปป์ไลน์นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

  ดีลใหม่ช่วยกระจายไปป์ไลน์ของ Lilly และลดการพึ่งพา GLP-1

• ▲

  Lilly จับมือพัฒนาวัคซีน RNA Lilly ลงนามข้อตกลงวิจัยและให้สิทธิ์กับ Amplitude Therapeutics เพื่อพัฒนาวัคซีน trans-amplifying RNA สำหรับโรคติดเชื้อ พร้อมออปชันสำหรับเป้าหมายเพิ่มอีกสองรายการ เป็นการก้าวเข้าสู่พื้นที่การรักษาใหม่ในระยะเริ่มต้น โดยใช้เงินสดของ Lilly ในการวางรากฐานสำหรับการเติบโตในอนาคต

  ความร่วมมือใหม่ขยายฐานเทคโนโลยีของ Lilly สู่วัคซีน

• ▼

  ซีอีโอ Novo กล่าวว่าตลาดโรคอ้วนจะไม่ใช่ผู้ชนะกินรวบ ซีอีโอของ Novo Nordisk กล่าวว่าตลาดโรคอ้วนจะแบ่งกันระหว่างผู้เล่นหลายราย เหมือนแบรนด์น้ำอัดลมต่างๆ มากกว่าจะมีผู้ชนะรายเดียว Wegovy ชนิดรับประทานของ Novo ครองส่วนแบ่ง 90% ของตลาด GLP-1 ชนิดรับประทานแล้ว นี่เป็นเครื่องเตือนว่าความเป็นผู้นำของ Lilly อาจมีขีดจำกัดเมื่อการแข่งขันเพิ่มขึ้น

  เป็นปัจจัยถ่วงดุลที่แท้จริง: การแข่งขันอาจจำกัดส่วนแบ่งตลาดระยะยาวของ Lilly

อ้างอิงจาก 12 ข่าว →

• ▲

  สหราชอาณาจักรอนุมัติ Foundayo เป็นตลาดแรกนอกสหรัฐฯ หน่วยงานกำกับดูแลของอังกฤษอนุมัติ Foundayo ยาเม็ดลดน้ำหนักวันละครั้งของ Lilly ซึ่งเป็นการอนุมัติครั้งแรกนอกสหรัฐฯ เปิดตลาดใหม่สำหรับยารักษาโรคอ้วนในรูปแบบเม็ดที่อาจเข้าถึงผู้ป่วยที่ไม่ชอบฉีด ยังไม่จำหน่ายผ่าน NHS ขณะที่หน่วยงานกำกับดูแลด้านราคาอยู่ระหว่างทบทวน

  การอนุมัติด้านกฎระเบียบครั้งใหม่ขยายตลาดที่ Lilly เข้าถึงได้ให้กว้างเกินสหรัฐฯ

• ▲

  Amazon และ CVS ขยายการเข้าถึงยาของ Lilly ในราคาถูก Amazon Pharmacy จะเสนอ Zepbound แบบปากกาและ Foundayo แบบเม็ดของ Lilly ให้ผู้ป่วย Medicare ในราคา $50 ต่อเดือน และ CVS ขยายโปรแกรมจัดการน้ำหนักร่วมกับ Lilly เพิ่มการเข้าถึงผ่านแอปและการเข้าคลินิกในราคา $29 การเข้าถึงที่ง่ายและถูกขึ้นควรเพิ่มปริมาณใบสั่งยา

  ข้อตกลงการจัดจำหน่ายใหม่เพิ่มจำนวนผู้ป่วยที่เข้าถึงยาของ Lilly ได้โดยตรง

• ▲

  Lilly ฟ้องผู้ขาย retatrutide ที่ไม่ได้รับอนุมัติ Lilly ยื่นฟ้อง 6 คดีต่อธุรกิจที่ขายเวอร์ชันไม่ได้รับอนุมัติของ retatrutide ยารักษาโรคอ้วนที่อยู่ระหว่างทดลอง และส่งเรื่องกว่า 200 รายให้หน่วยงานตรวจสอบ การดำเนินการนี้ปกป้องธุรกิจในอนาคตจากสินค้าลอกเลียนที่ไม่ปลอดภัย และรักษาตลาดให้พร้อมสำหรับยาจริงเมื่อได้รับการอนุมัติ

  การดำเนินการทางกฎหมายปกป้องตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่สำคัญจากการแข่งขันที่ผิดกฎหมาย

• ▲

  นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มเป้าหมายจากโอกาสโรคอ้วนในต่างประเทศ BofA ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของ Lilly เป็น $1,344 และระบุว่ายอดขายโรคอ้วนในต่างประเทศอาจแซงสหรัฐฯ ในที่สุด โดยคาดว่ายอดขายสูงสุดของ Foundayo ส่วนใหญ่จะอยู่ต่างประเทศ ธนาคารอื่นก็ปรับเพิ่มเป้าหมายหลังผลประกอบการไตรมาส 2 แข็งแกร่ง สะท้อนความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นในเส้นทางการเติบโตระดับโลกของ Lilly

  การปรับเพิ่มเป้าหมายของนักวิเคราะห์บ่งชี้ว่าตลาดมองเห็นอัพไซด์เพิ่มเติมจากการขยายตัวในต่างประเทศ

อ้างอิงจาก 19 ข่าว →

• ▲

  ผลประกอบการ Q2 เหนือความคาดหมายและปรับเพิ่มแนวโน้ม Lilly รายงานรายได้ Q2 ที่ $22.97 billion เพิ่มขึ้น 47.7% และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ $8.38 สูงกว่าประมาณการ 27% ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปีเป็น $85–$87 billion และกำไรต่อหุ้นเป็น $36.25 หุ้นพุ่งขึ้นมากถึง 7% จากข่าวนี้ สะท้อนอุปสงค์ที่แข็งแกร่งสำหรับยารักษาโรคอ้วนและเบาหวาน

  นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักที่ตอบคำถามโดยตรงว่าทำไม LLY จึงเคลื่อนไหวในขณะนี้

• ▲

  ยอดขาย Mounjaro และ Zepbound พุ่งแรง ยอดขาย Mounjaro พุ่งขึ้น 91% เป็น $9.94 billion และ Zepbound ทำรายได้ $4.93 billion รวมกันคิดเป็น 65% ของรายได้ทั้งหมด สะท้อนว่าธุรกิจ GLP-1 ของ Lilly ยังเติบโตอย่างรวดเร็ว ขับเคลื่อนผลกำไรที่เหนือความคาดหมาย และสร้างความเชื่อมั่นว่าอุปสงค์ยังคงแข็งแกร่งแม้มีการแข่งขัน

  อธิบายปัจจัยพื้นฐานเบื้องหลังผลประกอบการที่เหนือความคาดหมายและการปรับเพิ่มแนวโน้ม รวมถึงการเคลื่อนไหวของหุ้น

• ▲

  ความล้มเหลวของ Novo Nordisk เสริมความได้เปรียบในการแข่งขันของ Lilly ยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ CagriSema ของ Novo Nordisk ทำได้ด้อยกว่า Zepbound ของ Lilly ในการควบคุมน้ำตาลในเลือด และ Novo ให้แนวโน้มยอดขายลดลงพร้อมลดพนักงาน 9,000 ตำแหน่ง สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้ Lilly ในฐานะผู้นำที่ชัดเจนในตลาดโรคอ้วน ซึ่งสนับสนุนอำนาจการตั้งราคาและการเติบโตระยะยาว

  เน้นการเปลี่ยนแปลงด้านการแข่งขันที่สำคัญซึ่งเป็นประโยชน์ต่อ Lilly และเป็นข้อมูลใหม่

• ▲

  แผนยื่นขออนุมัติ retatrutide ในต้นปี 2027 Lilly วางแผนยื่นขออนุมัติยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ในต้นปี 2027 ยานี้ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักตัวได้มากกว่า 20% และอาจรักษาโรคหยุดหายใจขณะหลับและลดความเสี่ยงโรคหัวใจได้ด้วย นักวิเคราะห์มองว่าเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต แม้จะยังไม่สร้างรายได้จนถึงหลังปี 2027

  เป็นความคืบหน้าด้านไปป์ไลน์ใหม่ที่ตอกย้ำเรื่องราวการเติบโตระยะยาวของ Lilly

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▲

  รายได้ไตรมาส 1 พุ่ง 55.5% จากการเปิดตัว Foundayo รายได้ไตรมาสแรกของ Lilly พุ่งขึ้น 55.5% แตะ 19.8 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Foundayo ยา GLP-1 ชนิดรับประทานตัวใหม่ รวมถึงยอดขายที่แข็งแกร่งของ Mounjaro และ Zepbound ฝ่ายบริหารได้ปรับเพิ่มคำแนะนำผลประกอบการทั้งปี และนักวิเคราะห์ได้ตั้งราคาเป้าหมายไว้ที่ 1,365 ดอลลาร์ สะท้อนความเชื่อมั่นในศักยภาพการทำกำไรของ Lilly

  สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงเครื่องยนต์ทางการเงินหลักที่ขับเคลื่อนหุ้นของ Lilly และเหตุผลที่นักวิเคราะห์ยังคงมองบวก

• ▲

  Retatrutide ประสบความสำเร็จในระยะที่ 3 เตรียมยื่นขออนุมัติต่อ FDA retatrutide ยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ของ Lilly สามารถลดน้ำหนักได้สูงสุดถึง 22.6% ในการทดลองระยะที่ 3 โดยมีแผนยื่นขออนุมัติต่อ FDA ในต้นปี 2027 ซึ่งจะเสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจโรคอ้วนในอนาคตของ Lilly แม้ว่าจะมีความไม่สมดุลเล็กน้อยในเหตุการณ์หัวใจร้ายแรงที่ต้องจับตามอง

  สิ่งนี้ยืนยันถึงปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญในอนาคต และสะท้อนถึงความล่าช้าที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ว่าไปป์ไลน์กลับมาอยู่ในเส้นทางที่ถูกต้องแล้ว

• ▲

  Lilly ขยายการผลิตในสหรัฐฯ ร่วมกับ Resilience Lilly และ Resilience ลงทุน 750 ล้านดอลลาร์เพื่อขยายการผลิตอุปกรณ์ฉีด KwikPen ในสหรัฐฯ สร้างงาน 400 ตำแหน่ง และเพิ่มกำลังการผลิตสำหรับยารักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วน ซึ่งช่วยให้ Lilly สามารถรองรับความต้องการที่พุ่งสูงขึ้น และลดการพึ่งพาการผลิตจากต่างประเทศ

  สิ่งนี้จัดการกับข้อจำกัดด้านอุปทานที่อาจจำกัดการเติบโตโดยตรง และแสดงให้เห็นว่า Lilly ลงทุนในธุรกิจหลักของตน

• ▲

  Lilly เข้าร่วมพันธมิตรค้นพบยาด้วย AI ของ Illumina Lilly ได้เข้าร่วมเป็นผู้มีส่วนร่วมหลักใน Billion Cell Atlas ของ Illumina เพื่อเข้าถึงข้อมูลทางพันธุกรรมจำนวนมหาศาลเพื่อเร่งการค้นพบยาด้วย AI ความเคลื่อนไหวระยะยาวนี้อาจช่วยกระจายไปป์ไลน์ของ Lilly ให้พ้นจากยา GLP-1 และรักษาตำแหน่งผู้นำด้านนวัตกรรมชีวเทคโนโลยี

  สิ่งนี้บ่งชี้ถึงการผลักดันเชิงกลยุทธ์สู่เทคโนโลยีรุ่นใหม่ที่อาจสร้างยาใหม่และลดการพึ่งพาธุรกิจเดียว

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▲

  ลิลลี่จะซื้อ AtaiBeckley ในวงเงินสูงสุด $3.8B ลิลลี่ตกลงจ่าย $2.8B ล่วงหน้า บวกอีกสูงสุด $1B หากบรรลุเป้าหมาย สำหรับ AtaiBeckley และยารักษาโรคซึมเศร้าด้วยสารไซเคเดลิกที่อยู่ระหว่างการทดลอง ใช้เงินสดของลิลลี่เพื่อเพิ่มพื้นที่การเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก แม้ต้นทุนล่วงหน้าจะเป็นเม็ดเงินจริง

  นี่คือดีลใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ และแสดงให้เห็นว่าลิลลี่ใช้กำไรจากยาโรคอ้วนเพื่อกระจายความเสี่ยงอย่างไร

• ▼

  การยื่นขออนุมัติ retatrutide เลื่อนไปต้นปี 2027 ลิลลี่เลื่อนการยื่นขออนุมัติยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ออกไป เนื่องจากต้องการข้อมูลด้านการผลิตและการควบคุมคุณภาพเพิ่มเติมสำหรับหน่วยงานกำกับดูแล ตัวยายังได้ผลดีในการทดลอง แต่ความล่าช้าหมายความว่าแรงขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่สำคัญจะมาถึงช้ากว่าที่คาด

  นี่คือปัจจัยลบใหม่หลัก และส่งผลโดยตรงต่อโอกาสยารักษาโรคอ้วนตัวใหญ่ตัวต่อไปของลิลลี่

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▼

  การปฏิรูปต้นทุนของเยอรมนีเพิ่มส่วนลดคืน ทำให้ Lilly ลดการผลิต เยอรมนีผ่านกฎหมายบังคับให้บริษัทยาจ่ายส่วนลดคืนในอัตราที่สูงขึ้น โดยมีเป้าหมายลดค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพ 16 พันล้านยูโร CEO ของ Lilly กล่าวว่าบริษัทจะลดแผนการผลิตในประเทศดังกล่าว ซึ่งเป็นอุปสรรคที่แท้จริงต่อธุรกิจในยุโรปและการลงทุนของบริษัท

  ความพ่ายแพ้ด้านกฎระเบียบที่เป็นรูปธรรมซึ่งอาจกระทบยอดขายและการขยายตัวของ Lilly ในตลาดสำคัญ

• ▲

  Lilly เข้าซื้อ AtaiBeckley มูลค่าสูงสุด 3.8 พันล้านดอลลาร์ Lilly กำลังซื้อบริษัทยาจิตเวชประสาท AtaiBeckley ด้วยเงินสดล่วงหน้าประมาณ 2.8 พันล้านดอลลาร์ บวกเพิ่มสูงสุด 1 พันล้านดอลลาร์ตามเงื่อนไขความสำเร็จ การซื้อครั้งนี้เพิ่มการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษาเข้าสู่สายการพัฒนายาของ Lilly แสดงให้เห็นว่าบริษัทใช้เงินสดขยายธุรกิจนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

  การเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์ใหม่ที่ขยายสายการพัฒนายาของ Lilly และส่งสัญญาณความทะเยอทะยานในการเติบโตระยะยาว

• ▼

  Novo Nordisk ได้รับอนุมัติจาก EU สำหรับ Wegovy ชนิดรับประทาน Novo Nordisk ได้รับการอนุมัติจาก EU สำหรับยาเม็ด GLP-1 ชนิดรับประทานตัวแรกสำหรับการจัดการน้ำหนัก ทำให้นผู้ป่วยมีทางเลือกแบบเม็ดควบคู่กับการฉีด สิ่งนี้เพิ่มความรุนแรงของการแข่งขันกับยารักษาโรคอ้วนของ Lilly ในยุโรป ซึ่งความนิยมในยาเม็ดอาจเปลี่ยนส่วนแบ่งตลาด

  ภัยคุกคามจากการแข่งขันโดยตรงในตลาดโรคอ้วนหลักที่อาจกดดันการเติบโตของ Lilly

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  JPMorgan ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น $1,400 หุ้นทำสถิติสูงสุด JPMorgan ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของ LLY จาก $1,300 เป็น $1,400 และย้ำน้ำหนักการลงทุนที่ overweight โดยอ้างถึงความต้องการที่แข็งแกร่งของ Mounjaro และ Zepbound หุ้นทำสถิติสูงสุดใหม่เหนือ $1,200 โดยมูลค่าตลาดทะลุ $1.1 ล้านล้าน นักวิเคราะห์คาดว่ากำไรไตรมาส 2 จะสูงกว่าที่ตลาดคาด

  นี่คือการดำเนินการใหม่ของนักวิเคราะห์ที่ผลักดันหุ้นโดยตรงและสะท้อนความเชื่อมั่นต่อการเติบโตในอนาคต

• ▲

  ลิลลี่นำเสนอข้อมูลโรคอัลไซเมอร์ที่ AAIC 2026 ลิลลี่จะนำเสนอ 16 บทคัดย่อในงานประชุมโรคอัลไซเมอร์ รวมถึงข้อมูลใหม่เกี่ยวกับการรักษาด้วย Kisunla และการตรวจเลือด P-tau217 ที่อาจทำให้การวินิจฉัยง่ายขึ้น ซึ่งช่วยผลักดันไปป์ไลน์ให้ก้าวข้ามโรคอ้วน มอบปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตระยะยาวอีกประการ

  นี่คือความคืบหน้าใหม่ของไปป์ไลน์ที่แสดงความแข็งแกร่งด้านการวิจัยที่กว้างขึ้นของลิลลี่นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

• ▲

  แคนาดาสนับสนุนยา Ebglyss สำหรับโรคผิวหนังอักเสบของลิลลี่ หน่วยงานด้านยาของแคนาดาให้คำแนะนำเชิงบวกสำหรับ Ebglyss การรักษาโรคผิวหนังอักเสบของลิลลี่ ซึ่งอาจนำไปสู่การเบิกจ่ายจากภาครัฐและการเข้าถึงผู้ป่วยในวงกว้างขึ้น Ebglyss ได้รับการอนุมัติในแคนาดาและประเทศอื่นๆ แล้ว และสิ่งนี้ขยายการเข้าถึง

  นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายฐานรายได้ของลิลลี่นอกเหนือจากโรคอ้วนและโรคเบาหวาน

อ้างอิงจาก 15 ข่าว →

• ▲

  Medicare เปิดยารักษาโรคอ้วนให้เข้าถึงคนหลายล้าน เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม โครงการ GLP-1 Bridge ของ Medicare เสนอ Zepbound และ Foundayo ของ Lilly ในราคาคงที่ $50 ต่อเดือน ผู้สูงอายุมากถึง 20 ล้านคนอาจมีสิทธิ์ ซึ่งเป็นตลาดใหม่ขนาดใหญ่สำหรับยารักษาโรคอ้วนที่ก่อนหน้านี้ไม่มีความครอบคลุมกว้างขวาง

  นี่คือแรงขับเคลื่อนใหม่ที่ใหญ่ที่สุด: การเปลี่ยนแปลงนโยบายครั้งสำคัญที่ขยายฐานลูกค้าและความต้องการของ Lilly

• ▲

  ยารักษามะเร็ง Jaypirca ก้าวหน้าสองด้าน หน่วยงานกำกับดูแลยาของยุโรปแนะนำ Jaypirca สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง และการทดลองระยะที่ 3 แสดงว่าการเพิ่ม Jaypirca ลดความเสี่ยงการดำเนินของโรคได้ 45% Lilly จะขออนุมัติในวงกว้างขึ้น เสริมธุรกิจมะเร็งนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

  ชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่สำหรับยารักษามะเร็งหลักช่วยกระจายการเติบโตของ Lilly และสนับสนุนหุ้น

• ▲

  ผลประกอบการระดับบล็อกบัสเตอร์และปรับเพิ่มคาดการณ์ Lilly รายงานรายได้รายไตรมาส $19.8 billion เพิ่มขึ้น 56% จากปีก่อน โดย Zepbound และ Mounjaro มีส่วนสนับสนุน $12.8 billion บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีเป็นยอดขายสูงถึง $85 billion และกำไรต่อหุ้น $37

  ผลการเงินที่แข็งแกร่งและคาดการณ์ที่สูงขึ้นแสดงว่าธุรกิจกำลังเร่งตัว ซึ่งเป็นเหตุผลหลักที่หุ้นเคลื่อนไหว

• ▲

  Lilly ที่มีเงินสดหนุนการซื้อกิจการยา คลื่นการควบรวมบริษัทยาในปี 2026 รวมมูลค่า $123 billion รวมถึง Lilly ที่ใช้เงินสดจาก GLP-1 ในการซื้อกิจการแบบ bolt-on และข้อตกลงวิจัยมูลค่า $1.9 billion กับ Abbisko ของจีน ซึ่งช่วยให้ Lilly เติมไปป์ไลน์เมื่อสิทธิบัตรหมดอายุ

  แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดเพื่อรักษาการเติบโตในอนาคต ซึ่งเป็นเชิงบวกเชิงกลยุทธ์สำหรับนักลงทุนระยะยาว

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →