Bristol-Myers Squibb Company

รัฐบาลทรัมป์ได้คัดเลือกบริษัท 10 แห่ง ซึ่งรวมถึงแอบบ์วี แอมเจน ไฟเซอร์ และจีเอสเค เข้าร่วมโครงการนำร่องใหม่ที่ทดสอบรูปแบบการจ่ายส่วนลดคืนสำหรับยาที่ซื้อภายใต้โครงการของรัฐบาลกลางที่ให้ประโยชน์แก่ผู้ป่วยที่ไม่มีประกันและมีรายได้น้อย โครงการนำร่องรูปแบบส่วนลดคืน 340B จะมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 มกราคม และอนุญาตให้ผู้ผลิตที่ได้รับคัดเลือกตรวจสอบและจ่ายส่วนลดคืนสำหรับยา 21 รายการที่ได้รับส่วนลดซึ่งซื้อภายใต้โครงการกำหนดราคายา 340B ของรัฐบาล แทนที่จะให้ส่วนลดล่วงหน้าดังเช่นรูปแบบส่วนลดในปัจจุบัน บริษัทยาที่เข้าร่วมได้แก่ แอบบ์วี แอมเจน แอสเทลลาส แอสตร้าเซนเนก้า บริสตอล ไมเยอร์ส จีเอสเค เมอร์ค ไฟเซอร์ และเทวา สำนักงานทรัพยากรสุขภาพและบริการ ซึ่งเป็นหน่วยงานในกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ที่กำกับดูแลโครงการ กล่าวว่าวิธีนี้ช่วยแก้ไขข้อกังวลด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดอย่างเชิงรุก แทนที่จะพึ่งพาการทบทวนย้อนหลัง การตรวจสอบ และกระบวนการระงับข้อพิพาทเป็นหลัก โครงการนำร่องนี้ถือเป็นความพยายามครั้งที่สองของรัฐบาลทรัมป์ในการ overhaul โครงการส่วนลดยาที่มีมานานหลายทศวรรษ หลังจากผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางได้ระงับโครงการนำร่องส่วนลดคืน 340B โครงการแรกของสำนักงานทรัพยากรสุขภาพและบริการ หลังจากการฟ้องร้องโดยกลุ่มโรงพยาบาลเมื่อปีที่แล้ว

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติการขยายข้อบ่งใช้สำหรับยา CAMZYOS หรือ mavacamten ของบริษัท Bristol Myers Squibb เพื่อรักษาโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติชนิดอุดกั้นที่มีอาการในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กที่มีน้ำหนักตั้งแต่ 30 กิโลกรัมขึ้นไป ทำให้เป็นยาชนิดเดียวที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับโรคนี้ในกลุ่มผู้ป่วยเด็ก และมีข้อบ่งใช้กว้างที่สุดในบรรดายายับยั้งโปรตีนไมโอซินของหัวใจทั้งหมด การอนุมัตินี้อ้างอิงจากผลลัพธ์เชิงบวกของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 SCOUT-HCM ซึ่งเปรียบเทียบยา CAMZYOS ในผู้ป่วย 23 ราย เทียบกับยาหลอกในผู้ป่วย 21 ราย ในผู้ป่วยอายุ 12 ปีถึงต่ำกว่า 18 ปี ที่มีโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติชนิดอุดกั้นที่มีอาการระดับ NYHA คลาส II-III ยา CAMZYOS บรรลุจุดยุติหลักของการทดลอง โดยแสดงให้เห็นการลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติของความต่างความดันในทางออกของหัวใจห้องล่างซ้ายขณะทำ Valsalva ที่สัปดาห์ที่ 28 เมื่อเทียบกับยาหลอก โดยมีค่าความแตกต่างเฉลี่ยกำลังสองน้อยที่สุดจากยาหลอกอยู่ที่ลบ 48.0 มิลลิเมตรปรอท ช่วงความเชื่อมั่นร้อยละ 95 อยู่ระหว่างลบ 67.7 ถึงลบ 28.3 และค่า P น้อยกว่า 0.0001 ไม่มีผู้ป่วยรายใดในการทดลอง SCOUT-HCM ที่มีค่าสัดส่วนการขับเลือดออกจากหัวใจห้องล่างซ้ายต่ำกว่าร้อยละ 50 ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใดที่นำไปสู่การหยุดการรักษา และไม่พบอาการไม่พึงประสงค์ใหม่นอกเหนือจากข้อมูลความปลอดภัยที่พบในผู้ใหญ่ ยา CAMZYOS ได้รับการอนุมัติจาก FDA ครั้งแรกในปี 2022 สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติชนิดอุดกั้นที่มีอาการระดับ NYHA คลาส II-III และได้รับการสั่งจ่ายโดยบุคลากรทางการแพทย์มากกว่า 5,000 รายให้กับผู้ป่วยมากกว่า 25,000 รายในสหรัฐอเมริกาเพียงประเทศเดียว ขณะนี้ข้อมูลในกลุ่มผู้ป่วยเด็กกำลังอยู่ระหว่างการหารือกับหน่วยงานกำกับดูแลด้านยาหลายแห่งทั่วโลกเพื่อพิจารณาข้อบ่งใช้สำหรับผู้ป่วยเด็กในอนาคต

บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ประกาศเมื่อวันที่ 8 กันยายนว่า ผลการทดลองระยะที่ 2 ของอาร์โลกาบทาจีน ออโตลิวเซล หรืออาร์โล-เซล ในการทดลองเชิงจดทะเบียนชื่อ QUINTESSENTIAL ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งมัยอิโลมาที่กลับเป็นซ้ำและดื้อต่อการรักษาและเคยได้รับการรักษามาแล้วสี่กลุ่มนั้นออกมาเป็นบวก การทดลองบรรลุจุดสิ้นสุดหลัก โดยแสดงอัตราการตอบสนองโดยรวมที่มีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิก พร้อมอัตราการตอบสนองสมบูรณ์ที่แข็งแกร่งในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษามาอย่างหนักและเคยได้รับสูตรการรักษามาก่อนอย่างน้อยสามสาย และโปรไฟล์ความปลอดภัยสอดคล้องกับ CAR T และการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ GPRC5D ที่มีอยู่แล้ว ผลการทดลองนี้เกิดขึ้นขณะที่บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ กำลังผลักดันให้พอร์ตโฟลิโอเพื่อการเติบโตขยายตัวเพื่อรับมือกับการกัดกร่อนของแบรนด์ที่เติบโตเต็มที่แล้ว ในไตรมาสที่สอง บริษัทรายงานรายได้เพิ่มขึ้นร้อยละ 6 เป็น 1.3 หมื่นล้านดอลลาร์ โดยรายได้จากพอร์ตโฟลิโอเพื่อการเติบโตเพิ่มขึ้นร้อยละ 15 เป็น 7.6 พันล้านดอลลาร์ และฝ่ายบริหารได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้สำหรับปี 2569 ทั้งปีเป็น 4.9 หมื่นล้านถึง 5.0 หมื่นล้านดอลลาร์ และคาดการณ์กำไรต่อหุ้นแบบไม่ตามหลักบัญชีทั่วไปเป็น 6.75 ถึง 7.00 ดอลลาร์ บริษัทยังคงเผชิญการแข่งขันจากยาสามัญในพอร์ตโฟลิโอเดิม ซึ่งลดลงร้อยละ 4 เป็น 5.4 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสนี้ ขณะที่ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานทั้งปีคาดว่าจะอยู่ที่ 1.65 หมื่นล้านดอลลาร์ และอัตรากำไรขั้นต้นแบบไม่ตามหลักบัญชีทั่วไปหดตัวจากร้อยละ 72.6 เหลือร้อยละ 71.4 บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ กล่าวว่าอาร์โล-เซล มอบแพลตฟอร์มการรักษาด้วยเซลล์ที่อาจสร้างความแตกต่างเพื่อตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองอย่างรุนแรงในด้านมะเร็งวิทยา

บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ประกาศการนำเสนอผลครั้งแรกจากการทดลอง EXCALIBER-RRMM วัยที่ 3 ซึ่งเป็น pivotal trial แสดงให้เห็นว่า ZENBEXUS หรือ iberdomide เมื่อใช้ร่วมกับ daratumumab และ dexamethasone เพิ่มอัตราการตอบสนองสมบูรณ์แบบ MRD-negative เป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับ daratumumab, bortezomib และ dexamethasone โดยอยู่ที่ร้อยละ 41.1 เทียบกับร้อยละ 20.7 ข้อมูลนี้ถูกนำเสนอในงานประชุมประจำปีครั้งที่ 23 ของสมาคมมัยอิโลมานานาชาติ ณ เมืองกลาสโกว์ และตีพิมพ์พร้อมกันในวารสาร The Lancet Oncology ครอบคลุมผู้ป่วยที่ประเมินได้ 420 ราย ณ ค่ามัธยฐานการติดตาม 15.7 เดือน และแสดงให้เห็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติด้วยอัตราส่วนออดส์ 2.75 อัตราการตอบสนองโดยรวมอยู่ที่ร้อยละ 88.9 สำหรับสูตร triplet ที่มี ZENBEXUS เทียบกับร้อยละ 76.1 สำหรับกลุ่มเปรียบเทียบ ขณะที่การตอบสนองสมบูรณ์หรือดีกว่าอยู่ที่ร้อยละ 45.9 เทียบกับร้อยละ 24.9 เพิ่มขึ้นเกือบสองเท่า จากผลลัพธ์เหล่านี้ ZENBEXUS เมื่อใช้ร่วมกับ daratumumab และ hyaluronidase-fihj และ dexamethasone ได้รับการอนุมัติแบบเร่งรัดจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาเมื่อวันที่ 13 สิงหาคม สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งมัยอิโลมาที่เคยได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อยหนึ่งแนว ซึ่งรวมถึง proteasome inhibitor และ immunomodulatory agent ถือเป็นการมาถึงของยาประเภทใหม่ การประเมินจุดสิ้นสุดหลักคู่ของการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินโรคในกลุ่มวิเคราะห์ยืนยันผู้ป่วย 800 รายยังคงดำเนินอยู่

บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ได้เลือก Onco360 เข้าร่วมเครือข่ายร้านยาพิเศษแบบจำกัดสำหรับ ZENBEXUS ซึ่งเป็นยารักษาที่เพิ่งได้รับอนุมัติสำหรับผู้ป่วยมะเร็งมัยอิโลมาบางกลุ่ม โดย ZENBEXUS จะจ่ายยาผ่านโครงการประเมินและบรรเทาความเสี่ยง หรือ REMS โดย Onco360 จะรับผิดชอบการจ่ายยาพิเศษและการสนับสนุนทางคลินิกแก่ผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติเหมาะสม ขณะที่ตัวยาเริ่มเข้าสู่การจำหน่ายเชิงพาณิชย์สำหรับกลุ่มผู้ป่วยที่ยังได้รับการดูแลไม่เพียงพอ การเปิดตัวครั้งนี้เป็นส่วนหนึ่งของความพยายามของบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ในด้านการรักษามะเร็ง ซึ่งการเข้าถึงการรักษาและการควบคุมความปลอดภัยเป็นหัวใจของรูปแบบธุรกิจ และบริษัทมีมูลค่าตลาด 4.29 ล้านล้านบาท การดำเนินเรื่องของบริษัทมองว่าการเปิดตัวยาโรคมะเร็งเป็นปัจจัยชดเชยความเสี่ยงจากสิทธิบัตรยาที่หมดอายุ ควบคู่ไปกับการเปิดตัวทั่วโลกและการขยายการจำหน่ายเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์ใหม่ ๆ การทดสอบในทางปฏิบัติสำหรับนักลงทุนจะอยู่ที่การรับไปใช้ของ ZENBEXUS เมื่อเครือข่าย REMS เปิดดำเนินการเต็มรูปแบบ รวมถึงการเปิดเผยจำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาในกลุ่มผู้ป่วยมะเร็งมัยอิโลมาที่มีคุณสมบัติเหมาะสม และความคืบหน้าเรื่องการเข้าถึงหรือการนำไปใช้ของแพทย์ผู้สั่งยาที่เกี่ยวข้องกับรูปแบบการจ่ายยาของ Onco360

พอร์ตการเติบโตของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ คิดเป็น 56% ของรายได้รวม เพิ่มขึ้นจาก 51.8% เมื่อปีก่อน หลังจากยอดขายของผลิตภัณฑ์ในกลุ่มนี้เพิ่มขึ้น 13% ในครึ่งแรกของปี 2026 พอร์ตการเติบโตประกอบด้วยออพดิโว, ออพดิโว ควอนทิก, โอเรนเซีย, เยอร์วอย, เรบโลซิล, แคมไซออส, เบรียนซี, ออพดูอาลาก, เซโพเซีย, โซทิคทู, คราซาติ และโคเบนฟาย ขณะที่ผลิตภัณฑ์เดิมซึ่งรวมถึงเอลิควิส, เรฟลิไมด์, โพมาลิสต์, สไปรเซล และอะบราซาน คิดเป็น 44% ของรายได้ที่เหลือ และกำลังเผชิญกับการสิ้นสุดสิทธิผูกขาดและการแข่งขันจากยาสามัญ ออพดิโว ควอนทิก ซึ่งเป็นสูตรฉีดใต้ผิวหนังของออพดิโว ขณะนี้สร้างรายได้มากกว่า 1 พันล้านดอลลาร์ต่อปี และเมื่อไม่นานมานี้ FDA ได้ให้การอนุมัติแบบเร่งรัดแก่ไอบีร์โดไมด์ ใช้ร่วมกับดาราทูมูแมบและไฮยาลูโรนิเดส-ฟิห์เจและเด็กซาเมทาโซน ภายใต้ชื่อการค้าเซนเบกซัส สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งหลายไมอีโลมาที่เคยได้รับการรักษาอย่างน้อยหนึ่งแนวมาก่อน ทำให้เป็นยาตัวแรกในกลุ่มเซเรบลอน อี3 ไลเกส มอดูเลเตอร์ที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ประมาณการกำไรต่อหุ้นฉันทามติของแซคส์สำหรับปี 2026 ปรับขึ้นเป็น 6.91 ดอลลาร์ จาก 6.34 ดอลลาร์ในรอบ 60 วันที่ผ่านมา ขณะที่ประมาณการกำไรต่อหุ้นปี 2027 ปรับดีขึ้นเป็น 6.46 ดอลลาร์ จาก 6.12 ดอลลาร์ หุ้นบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ เพิ่มขึ้น 13.4% นับตั้งแต่ต้นปี เทียบกับกลุ่มอุตสาหกรรมที่เติบโต 8.5% และหุ้นซื้อขายที่ระดับ 9.28 เท่าของกำไรล่วงหน้า เทียบกับกลุ่มอุตสาหกรรมยาขนาดใหญ่ที่ 18.23 เท่า

AI Structural Biology Network ซึ่งขับเคลื่อนโดย Apheris ได้เปิดตัว AISB Bind โครงการความร่วมมือแบบเฟดเดอเรตเต็ดที่ AbbVie, AstraZeneca, Bristol Myers Squibb และ Johnson & Johnson จะร่วมกันฝึกโมเดล AI เพื่อทำนายว่าสารโมเลกุลขนาดเล็กจับกับโปรตีนเป้าหมายอย่างไร สำหรับการคัดกรองเสมือนและการปรับแต่งสารนำ โครงการใหม่นี้ต่อยอดจากความพยายามครั้งแรกของเครือข่าย ซึ่งมุ่งเน้นการทำนายโครงสร้างของโปรตีนและลิแกนด์ โดยโมเดลโคฟอลดิ้งที่ปรับแต่งจากโครงสร้างกรรมสิทธิ์มากกว่า 20,000 โครงสร้างจากโครงการค้นพบยาที่ดำเนินอยู่ ทำให้สัดส่วนการทำนายคุณภาพสูงเพิ่มขึ้นจาก 36% เป็น 52% เหนือกว่าโมเดลสาธารณะและโมเดลใด ๆ ที่ปรับแต่งด้วยข้อมูลของพันธมิตรรายเดียว ใน AISB Bind พันธมิตรผู้ก่อตั้งทั้งสี่รายจะร่วมส่งข้อมูลสามประเภทที่เสริมกัน ได้แก่ โครงสร้างที่กำหนดจากการทดลอง การวัดค่าความสัมพันธ์และความแรงเชิงปริมาณ และข้อมูลกิจกรรมจากการคัดกรองแบบปริมาณสูง โดยประเภทหลังเพิ่มข้อมูลสารที่ไม่จับตัวซึ่งยืนยันแล้วจำนวนมาก ซึ่งหาได้ยากในระดับอุตสาหกรรม การฝึกจะดำเนินการผ่านการเรียนรู้แบบเฟดเดอเรตเต็ด ข้อมูลกรรมสิทธิ์ของพันธมิตรแต่ละรายจะอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ปลอดภัยของตนเอง โดย Apheris เป็นผู้โฮสต์เครือข่ายและดำเนินการฝึก และพันธมิตรแต่ละรายจะได้รับโมเดลที่ได้เพื่อนำไปใช้งานและปรับแต่งเพิ่มเติมภายในองค์กร การฝึกแบบเฟดเดอเรตเต็ดจะเริ่มในเดือนกันยายน 2026 โดยคาดว่าโมเดลฉบับสมบูรณ์จะเสร็จในต้นปี 2027 ขับเคลื่อนด้วยโครงสร้างพื้นฐานของ Amazon Web Services ซึ่งเป็นพันธมิตรด้านเทคโนโลยีของ Apheris

บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ประกาศผลการศึกษาระยะที่สองของยาโพติก พีเอสเอ-2 ระยะท้ายของยาซอทิคทู หรือดิวคราวาซิทินิบ ในระยะเวลาสองปี ซึ่งให้ผลเป็นบวก รวมถึงการศึกษาต่อยอดแบบเปิดเผย ในกลุ่มผู้ป่วยที่เข้าสู่การศึกษาต่อยอด การตอบสนองทางคลินิกดีขึ้นตั้งแต่สัปดาห์ที่ 16 ถึงสัปดาห์ที่ 52 และคงอยู่ต่อเนื่องถึงสัปดาห์ที่ 104 โดยให้ผลลัพธ์ที่ชัดเจนในเกณฑ์ ACR20/50/70 และเกณฑ์การมีโรคสงบน้อยที่สุด ทั้งในกลุ่มผู้ป่วยที่ใช้ซอทิคทูต่อเนื่องและกลุ่มที่เปลี่ยนจากยาหลอกเมื่อสัปดาห์ที่ 16 ความปลอดภัยยังคงสอดคล้องกันจนถึงสัปดาห์ที่ 104 โดยไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นในร้อยละ 86.6 ของผู้ป่วย 604 รายที่ได้รับซอทิคทู ขณะที่เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงและการหยุดยาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์มีรายงานในร้อยละ 12.6 และร้อยละ 7.6 ของผู้ป่วยตามลำดับ ซอทิคทูเป็นยารับประทานชนิดยับยั้งไทโรซีนไคเนส 2 แบบเลือกจำเพาะ ซึ่งได้รับอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและอีกหลายประเทศสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นปื้นระดับปานกลางถึงรุนแรงและโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินที่ยังดำเนินอยู่ ทำรายได้ 156 ล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้นร้อยละ 24 เมื่อเทียบกับปีก่อน ข้อมูลจากการศึกษา POETYK SLE-1 และ SLE-2 ในโรค lupus erythematosus ทั่วร่างกายคาดว่าจะเปิดเผยภายในปี 2026 ขณะที่ยาโอเทซลาของแอมเจนและยาซาโซซิทินิบที่อยู่ระหว่างการวิจัยของทาเคดะ ซึ่งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐเพิ่งรับคำขออนุมัติยาใหม่สำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นปื้น ยังคงเป็นคู่แข่งที่น่ากังวล

streak การขึ้นเงินปันผลรายปีติดต่อกันยาวนานกว่าทศวรรษของไฟเซอร์ได้หยุดชะงักลง โดยเงินปันผลรายไตรมาสคงอยู่ที่ 0.43 ดอลลาร์จนถึงการจ่ายเงินวันที่ 1 กันยายน 2026 หลังจากวันขึ้นเครื่องหมายปันผลในเดือนมกราคม 2026 เท่ากับสี่ไตรมาสก่อนหน้าแทนที่จะเพิ่มขึ้น อัตราผลตอบแทน 6.20% ยังคงได้รับการคุ้มครองจากคำแนะนำกำไรต่อหุ้นปรับปรุงเจือจางปี 2026 ที่ยืนยันแล้วที่ 2.80 ถึง 3.00 ดอลลาร์ เทียบกับอัตราการจ่ายเงินปันผลต่อปีที่ 1.72 ดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงไตรมาสแรกปี 2026 ที่ 0.75 ดอลลาร์สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้เป็นไตรมาสที่ห้าติดต่อกัน กระแสเงินสดไหลออกเป็นเรื่องจริง โดยจ่ายเงินปันผล 2.4 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสแรกเพียงไตรมาสเดียว และ 9.8 พันล้านดอลลาร์สำหรับทั้งปี 2025 ขณะที่ไฟเซอร์ไม่ได้ซื้อหุ้นคืนเลยในปี 2025 และคาดว่าจะไม่ซื้อในปี 2026 แม้จะมีวงเงินอนุมัติที่ยังไม่ได้ใช้ 3.3 พันล้านดอลลาร์ ในการประชุมสายวันที่ 4 สิงหาคม 2026 เซซิล เกเกน ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินชั่วคราวคนใหม่กล่าวว่าไฟเซอร์จะรักษาและเพิ่มเงินปันผลในระยะยาว และอัลเบิร์ต บูร์ลา ประธานกรรมการและประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่าเงินปันผลจะคงอยู่และจะเริ่มเพิ่มขึ้นอีกครั้งในที่สุดหลังจากช่วงสูญเสียสิทธิผูกขาด คู่แข่งไม่ได้หยุดจ่ายเงินปันผล เมอร์คขึ้นเงินปันผลรายไตรมาสจาก 0.81 เป็น 0.85 ดอลลาร์เริ่มตั้งแต่วันขึ้นเครื่องหมายปันผลเดือนธันวาคม 2025 และบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ขยับการจ่ายจาก 0.62 เป็น 0.63 ดอลลาร์ในวันขึ้นเครื่องหมายปันผลเดือนมกราคม 2026 แรงกดดันเบื้องหลังการหยุดชะงักปรากฏชัดในโครงสร้างผลิตภัณฑ์ โดยโคเมอร์เนตีลดลง 59% และแพกซ์โลวิดลดลง 62% ในไตรมาสแรกปี 2026 และมีแรงกดดันเพิ่มเติมจากยาสามัญและไบโอซิมิลาร์ราว 1.5 พันล้านดอลลาร์ที่คาดไว้สำหรับทั้งปี ซึ่งชดเชยบางส่วนด้วยผลิตภัณฑ์ที่เปิดตัวและเข้าซื้อซึ่งเติบโต 22% ในเชิงปฏิบัติการ และสิทธิผูกขาดของไวน์ดาแมกซ์ที่ขยายถึงเดือนมิถุนายน 2031

Supernus Pharmaceuticals รายงานรายได้ไตรมาสที่ 2 ที่ 211.3 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 27.7% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ 2.8% ขณะที่กลุ่มหุ้นยาแบรนด์เนม 9 ตัวที่ติดตามอยู่รายงานผลประกอบการไตรมาสที่แข็งแกร่ง โดยรายได้ของกลุ่มโดยรวมสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ 6.6% บริษัทระบุว่าคำแนะนำกำไรจากการดำเนินงานสำหรับทั้งปีสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ และคำแนะนำรายได้สำหรับทั้งปีสูงกว่าที่คาดเล็กน้อย ส่งผลให้ Jack Khattar ประธานและซีอีโอ กล่าวถึงความแข็งแกร่งต่อเนื่องและโมเมนตัมที่ยั่งยืนของผลิตภัณฑ์ที่เติบโต รวมถึงการดำเนินการตามกลยุทธ์เชิงพาณิชย์อย่างต่อเนื่อง แม้ว่าผลประกอบการจะดีเกินคาด แต่หุ้นของ Supernus กลับลดลง 5.9% นับตั้งแต่รายงานผล และซื้อขายอยู่ที่ 41.99 ดอลลาร์ในปัจจุบัน ในกลุ่มบริษัทเดียวกัน Bristol-Myers Squibb รายงานรายได้ 12.97 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5.7% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ 12.9% ขณะที่ Corcept Therapeutics รายงานรายได้ 256.1 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 31.7% และสูงกว่าที่ประมาณการไว้ 21.6% ซึ่งเป็นการเกินคาดที่มากที่สุดและการปรับเพิ่มคำแนะนำทั้งปีที่สูงที่สุดในกลุ่ม ส่วน Zoetis มีผลประกอบการอ่อนแอที่สุด โดยมีรายได้ 2.47 พันล้านดอลลาร์ ทรงตัวเมื่อเทียบปีต่อปี และต่ำกว่าที่คาดการณ์ไว้ 1.5% พร้อมกับพลาดประมาณการกำไรต่อหุ้นสำหรับทั้งปีอย่างมีนัยสำคัญ

บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ รายงานผลลัพธ์เชิงบวกของซอทิคทูในระยะสองปีสำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และยืนยันการจ่ายเงินปันผลรายไตรมาสที่ 0.63 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้นสำหรับการจ่ายในเดือนพฤศจิกายน ข่าวด้านการทดลองทางคลินิกและรายได้นี้เกิดขึ้นขณะที่ราคาหุ้นของบริษัทปรับขึ้นร้อยละ 16.37 ในช่วง 90 วันที่ผ่านมา และร้อยละ 17.55 นับตั้งแต่ต้นปี โดยมีผลตอบแทนรวมแก่ผู้ถือหุ้นในรอบหนึ่งปีอยู่ที่ร้อยละ 44.42 บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ปิดตลาดครั้งล่าสุดที่ 62.84 ดอลลาร์ ขณะที่มุมมองที่ได้รับความสนใจมากที่สุดประเมินมูลค่ายุติธรรมไว้ที่ 66.21 ดอลลาร์ ซึ่งเป็นช่องว่างด้านมูลค่าที่ตลาดยังไม่ได้ปิดลงอย่างเต็มที่ แหล่งผลิตยารุ่นใหม่และการบริหารวงจรชีวิตของแบรนด์หลัก รวมถึงความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับไบโอเอ็นเทค ฟิโลเคม และเบน ถูกมองว่าจะช่วยชดเชยการหมดอายุของสิทธิบัตรที่กำลังจะมาถึง แม้ว่าการพึ่งพายาที่เผชิญการหมดอายุสิทธิบัตรเหล่านั้นในสัดส่วนสูง และแรงกดดันด้านราคายาที่เพิ่มขึ้น ยังคงเป็นความเสี่ยงสำคัญ

เรเน ฮาส ซีอีโอของ Arm Holdings กล่าวว่า ปัญญาประดิษฐ์ (AI) อาจช่วยค้นหาวิธีรักษาโรคมะเร็งได้ภายในช่วงชีวิตของเรา แต่เตือนว่าการขาดแคลนชิปกำลังจำกัดการขยายโครงสร้างพื้นฐานด้าน AI ในการสัมภาษณ์กับบีบีซี ฮาสกล่าวว่า AI ในที่สุดอาจแก้ปัญหาที่ซับซ้อนในการวิจัยโรคมะเร็งและเร่งการพัฒนายา แม้ว่าการสร้างแบบจำลองเซลล์และเครื่องหมายดีเอ็นเอยังซับซ้อนเกินไปในปัจจุบัน ความต้องการในการคำนวณสำหรับการค้นพบยาโดยใช้ AI นั้นมีอยู่แล้วอย่างมาก โดยเกวอร์ก กริกอเรียน ผู้ร่วมก่อตั้ง Generate Biomedicines กล่าวว่าการฝึกโมเดลขนาดใหญ่ต้องเข้าถึง GPU จำนวนมาก รวมถึงข้อมูลทางชีววิทยาที่เป็นกรรมสิทธิ์ Bristol Myers Squibb ได้ติดตั้งระบบคอมพิวเตอร์ AI ใหม่ของ NVIDIA เพื่อสนับสนุนการวิจัยในด้านมะเร็งและด้านการรักษาอื่นๆ ฮาสอธิบายว่าอุตสาหกรรมอยู่ใน "สภาพแวดล้อมที่ขาดแคลนอุปทานอย่างแท้จริง" โดยกล่าวว่าจำเป็นต้องมีโรงงานผลิตชิปเพิ่มขึ้นเพื่อรองรับศูนย์ข้อมูลที่เติบโต แต่กำลังการผลิตไม่สามารถเพิ่มได้ในชั่วข้ามคืน เขายังกล่าวอีกว่าเทคโนโลยีประหยัดพลังงานของ Arm ถูกใช้ในศูนย์ข้อมูล AI ประมาณครึ่งหนึ่งทั่วโลก และความต้องการชิป AGI ของ Arm ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Meta Platforms มีมูลค่าเกิน 2 พันล้านดอลลาร์นับตั้งแต่เปิดตัว

บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกเบื้องต้นจากการทดลอง QUINTESSENTIAL ระยะที่ 2 ซึ่งเป็นการลงทะเบียนยา arlocabtagene autoleucel ซึ่งเป็นยารักษาด้วยเซลล์ CAR T ที่มุ่งเป้าไปที่ GPRC5D ซึ่งอาจเป็นยาชนิดแรกในกลุ่มนี้ สำหรับผู้ป่วยมะเร็งไมอีโลมาหลายชนิดที่กลับมาเป็นซ้ำและดื้อต่อการรักษา โดยผู้ป่วยเหล่านี้เคยได้รับการรักษาด้วยยาที่มุ่งเป้าไปที่ BCMA มาก่อน การทดลองบรรลุเป้าหมายหลักในเรื่องอัตราการตอบสนองโดยรวม และเป้าหมายรองที่สำคัญในเรื่องอัตราการตอบสนองอย่างสมบูรณ์ในกลุ่มผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษาอย่างหนักหน่วงนี้ QUINTESSENTIAL เป็นการทดลองสำคัญครั้งแรกที่ประเมินการรักษาในผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษาด้วยยาที่มุ่งเป้าไปที่ BCMA มาก่อน และ arlo-cel ถูกออกแบบมาให้เป็นการให้ยาเพียงครั้งเดียว โปรไฟล์ความปลอดภัยสอดคล้องกับการรักษาด้วยเซลล์ CAR T อื่นๆ ผลลัพธ์ทั้งหมดจะถูกนำเสนอในการประชุมทางการแพทย์ที่จะถึงนี้

บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ นำเสนอผลการศึกษาจากกลุ่มผู้ป่วย EXPLORER-LTE ในการศึกษา MAVA-LTE ณ การประชุม European Society of Cardiology Congress 2026 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าคัมไซออส (มาวาคัมเทน) ให้ประสิทธิภาพและความปลอดภัยอย่างต่อเนื่องนานถึง 5 ปี ในผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตีบชนิดอุดกั้นที่มีอาการ การศึกษาต่อเนื่องแบบเปิดฉลากกลุ่มเดียวจากระยะที่ 3 ของการศึกษา EXPLORER-HCM รวมผู้ป่วย 231 ราย โดย 97.4% บรรลุเป้าหมายความดันในช่องหัวใจห้องล่างซ้ายขณะบีบตัว (LVOT gradient) จากการวัดแบบ Valsalva ที่ 30 มิลลิเมตรปรอทหรือน้อยกว่า 69.6% ดีขึ้นอย่างน้อยหนึ่งระดับตามการจำแนกของ New York Heart Association และ 59.2% ไม่มีอาการในสัปดาห์ที่ 252 ค่าเฉลี่ยของ LVOT gradient ขณะพักและขณะทำ Valsalva ลดลง 38.7 และ 55.6 มิลลิเมตรปรอทตามลำดับ ขณะที่สัดส่วนการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้าย (LVEF) ลดลง 10.2% แต่ยังอยู่ในช่วงปกติ ข้อมูลจากโลกแห่งความจริงเพิ่มเติมจากการศึกษา COLLIGO-HCM และทะเบียนผู้ป่วยในเยอรมนียืนยันประสิทธิภาพของยาในประชากรที่หลากหลาย และการศึกษาการใช้ทรัพยากรด้านสุขภาพในสวีเดนชี้ให้เห็นภาระโรคของ HCM ไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ และผลการศึกษาสนับสนุนว่าคัมไซออสเป็นยับยั้งไมโอซินของหัวใจที่มีการศึกษามากที่สุด โดยมีผู้ป่วยที่ได้รับการรักษามากกว่า 25,000 รายในสหรัฐอเมริกาเพียงประเทศเดียว

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ได้อนุมัติยา iberdomide ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งเม็ดเลือดชนิดรับประทานของ Bristol-Myers Squibb ที่จำหน่ายภายใต้ชื่อ Zenbexus สำหรับผู้ป่วย multiple myeloma ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา โดยใช้ร่วมกับยา Darzalex ของ Johnson & Johnson และยา dexamethasone การอนุมัตินี้เพิ่มศักยภาพในการเติบโตให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งวิทยาของ BMY โดยได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลในระยะหลังที่แสดงให้เห็นว่าอัตราการเกิดโรคตกค้างน้อยที่สุดดีขึ้นเมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน Zenbexus มีราคาจำหน่าย 29,500 ดอลลาร์ต่อรอบการรักษา 28 วัน และคาดว่าจะมีผู้ป่วยรายใหม่ในสหรัฐฯ ประมาณ 36,000 รายในปีนี้ อย่างไรก็ตาม ยานี้ได้รับการอนุมัติแบบเร่งรัด ซึ่งต้องมีการศึกษาเพื่อยืนยันผล และมีคำเตือนแบบกล่องสำหรับความเป็นพิษต่อตัวอ่อนและทารกในครรภ์ โดยมีการจำหน่ายผ่านโปรแกรมที่จำกัด การแข่งขันใน multiple myeloma ยังคงรุนแรง ดังนั้น Zenbexus อาจกลายเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตเมื่อเวลาผ่านไป มากกว่าจะเป็นตัวเปลี่ยนเกมในทันที

บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ประกาศเมื่อวันที่ 10 สิงหาคมว่า จะลงทุนประมาณ 2.3 พันล้านดอลลาร์ในโรงงานผลิตแห่งใหม่ที่ฮิวสตัน ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของคำมั่นลงทุนในสหรัฐฯ มูลค่า 4 หมื่นล้านดอลลาร์ วิทยาเขตขนาดประมาณ 600,000 ตารางฟุตจะผลิตยาโมเลกุลขนาดเล็ก ชีววัตถุ และแอนติบอดี-ยาคอนจูเกต และคาดว่าจะสร้างงานทักษะสูงเกือบ 500 ตำแหน่ง และงานก่อสร้างประมาณ 2,000 ตำแหน่งระหว่างปี 2027 ถึง 2030 รัฐเท็กซัสให้เงินสนับสนุนโครงการนี้ 4.89 ล้านดอลลาร์ การเคลื่อนไหวนี้เกิดขึ้นขณะที่ผู้ผลิตยาหลายราย รวมถึงอีไล ลิลลี จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน และไฟเซอร์ ขยายการผลิตในสหรัฐฯ ท่ามกลางแรงกดดันด้านภาษีจากรัฐบาลทรัมป์ แยกกัน หน่วยงานกำกับดูแลของอังกฤษอนุมัติยาลดน้ำหนักฟาวน์ดาโยของอีไล ลิลลี สำหรับการจัดการน้ำหนักและเบาหวานชนิดที่ 2 ทำให้สหราชอาณาจักรเป็นประเทศแรกในยุโรปที่อนุมัติยาดังกล่าว

บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 เป็น 49,000 ถึง 50,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จากเดิม 46,000 ถึง 47,500 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หลังจากยอดขายยาอีลิควิสเติบโตร้อยละ 19 แตะ 8,600 ล้านดอลลาร์สหรัฐในช่วงครึ่งปีแรก ขณะนี้บริษัทคาดว่ารายได้จากยาอีลิควิสจะเติบโตร้อยละ 20 ถึง 25 สำหรับทั้งปี เทียบกับประมาณการเดิมที่ร้อยละ 10 ถึง 15 และคาดว่ารายได้จากกลุ่มผลิตภัณฑ์เดิมจะลดลงร้อยละ 4 ถึง 6 แทนที่จะเป็นร้อยละ 12 ถึง 16 ยาอีลิควิสซึ่งทำตลาดร่วมกับไฟเซอร์ มียอดขายเติบโตร้อยละ 22 ในไตรมาสที่สอง ช่วยชดเชยการสูญเสียรายได้จากยาสามัญของเรฟลิมิด โพมาลิสต์ สไปรเซล และอาบราเซน ฝ่ายบริหารยังคงคาดว่ายอดขายยาอีลิควิสจะลดลง 1,500 ถึง 2,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2027

บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ประกาศความร่วมมือครั้งใหม่กับ ไช ดิสคัฟเวอรี เพื่อเดินหน้าการค้นพบแอนติบอดีเพื่อการรักษาด้วยปัญญาประดิษฐ์ ข้อตกลงนี้มุ่งเน้นการใช้ปัญญาประดิษฐ์และการเรียนรู้ของเครื่องเพื่อสนับสนุนการระบุตัวยาแอนติบอดีเพื่อการรักษาแบบใหม่ การเคลื่อนไหวนี้สะท้อนความพยายามของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ในการผสานเครื่องมือคำนวณขั้นสูงเข้ากับงานค้นพบยา นักลงทุนควรจับตาความคืบหน้าของโครงการยา ซึ่งบริษัทระบุว่าโปรแกรมแอนติบอดีใหม่หรือการคัดเลือกตัวยาได้เร็วขึ้นเป็นผลมาจากระบบเอไอนี้

คอร์เซปต์ เธอราพิวติกส์ รายงานรายได้ไตรมาสสองที่ 256.1 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 31.7% จากปีก่อน และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ 21.6% ทำให้เป็นบริษัทที่โดดเด่นที่สุดในบรรดาหุ้นกลุ่มยาชื่อแบรนด์ 8 ตัวที่ถูกติดตาม บริษัทยังมีกำไรต่อหุ้นสูงกว่าคาด และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีให้สูงกว่าที่ตลาดคาดไว้ โดยราคาหุ้นปรับตัวขึ้น 28.1% นับตั้งแต่รายงานผลประกอบการ มาอยู่ที่ 119.05 ดอลลาร์สหรัฐ บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ รายงานรายได้ 12.97 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 5.7% และสูงกว่าคาด 12.9% ขณะที่อีไล ลิลลี่ มีการเติบโตของรายได้เร็วที่สุดที่ 47.7% แตะ 22.97 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่าคาด 11.4% โซเอทิส อ่อนแอที่สุด โดยรายได้ทรงตัวที่ 2.47 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ต่ำกว่าคาด 1.5% และปรับลดคาดการณ์ทั้งปี ซูเปอร์นัส ฟาร์มาซูติคอลส์ รายงานรายได้ 211.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 27.7% และสูงกว่าคาด 2.8%

กองทุน ETF กลุ่มเฮลธ์แคร์กำลังพุ่งขึ้นแตะจุดสูงสุดในรอบหนึ่งปี เนื่องจากภาคธุรกิจได้แรงหนุนจากแนวโน้มผลประกอบการที่ชัดเจนขึ้น มูลค่าหุ้นเมื่อเทียบกับกำไรที่อยู่ในระดับน่าดึงดูด และการย้ายเงินลงทุนออกจากหุ้นปัญญาประดิษฐ์และเทคโนโลยีที่แออัด ไปสู่หุ้นเติบโตเชิงรับ กองทุนสเตทสตรีท เฮลธ์ แคร์ ซีเล็ค เซคเตอร์ เอสพีดีอาร์ อีทีเอฟ หรือ XLV ปรับตัวขึ้นร้อยละ 6.6 ในช่วงเดือนที่ผ่านมา เทียบกับกำไรร้อยละ 3.4 ของกองทุนสเตทสตรีท เอสพีดีอาร์ เอสแอนด์พี 500 อีทีเอฟ ทรัสต์ หรือ SPY บริษัทเฮลธ์แคร์ในดัชนีเอสแอนด์พี 500 คาดว่าจะรายงานกำไรเติบโตเลขสองหลักตั้งแต่ไตรมาสสี่ปี 2026 ไปจนถึงปี 2027 และภาคธุรกิจนี้คาดว่าจะมีกำไรเพิ่มขึ้นร้อยละ 21.2 จากรายได้ที่เพิ่มขึ้นร้อยละ 2.2 ตามรายงานแนวโน้มกำไรภาคธุรกิจและตลาดของแซคส์ ซึ่งเผยแพร่เมื่อวันที่ 12 สิงหาคม 2026 มูลค่าการควบรวมกิจการในภาคธุรกิจนี้แตะระดับเกือบ 284,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปีนี้ ใกล้เคียงกับยอดรวม 306,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐของปี 2025 และการเดิมพันของกองทุนเฮดจ์ฟันด์ที่เข้าข้างหุ้นเฮลธ์แคร์เพิ่งขยับเข้าใกล้จุดสูงสุดในรอบห้าปี ตามบันทึกของโกลด์แมน แซคส์ องค์การอาหารและยาสหรัฐเร่งกระบวนการอนุมัติยาให้เร็วขึ้น โดยจำนวนยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ต่อปีในปี 2025 แตะระดับสูงสุดนับตั้งแต่ปี 2020

ฮีมาโทจีนิกซ์ประกาศว่าการทดสอบโฟลว์ไซโทเมทรีรุ่นถัดไปที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัทสำหรับโรคมัลติเพิลมัยอีโลมาแบบโรคเหลือน้อยที่สุด ทำหน้าที่เป็นวิธีวิเคราะห์สำหรับจุดยุติประสิทธิภาพหลักที่สนับสนุนการอนุมัติแบบเร่งด่วนขององค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับยาเซนเบกซัส หรือไอเบอร์โดไมด์ ของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ซึ่งเป็นการบำบัดแบบเซลโมดตัวแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับโรคมัลติเพิลมัยอีโลมา เอกสารกำกับยาที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ระบุว่าการตอบสนองแบบสมบูรณ์ที่ตรวจไม่พบโรคเหลือน้อยที่สุดได้รับการประเมินโดยใช้การทดสอบโฟลว์ไซโทเมทรีรุ่นถัดไปของฮีมาโทจีนิกซ์ที่ระดับความไวหนึ่งในหนึ่งแสน ในการทดลองระยะที่สามชื่อเอ็กซ์คาลิเบอร์ อาร์อาร์เอ็มเอ็ม ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาเซนเบกซัสร่วมกับดาราทูมูแมบและไฮยาลูโรนิเดสฟิห์จ และเดกซาเมทาโซน มีอัตราการตอบสนองแบบสมบูรณ์ที่ตรวจไม่พบโรคเหลือน้อยที่สุดร้อยละ 41 เทียบกับร้อยละ 21 สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยดาราทูมูแมบ บอร์เทโซมิบ และเดกซาเมทาโซน ซึ่งเป็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติโดยมีค่าพีน้อยกว่า 0.0001 ดร. ไฮธัม อัลมาสรี ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของฮีมาโทจีนิกซ์กล่าวว่า การที่บริษัทถูกระบุชื่อโดยตรงในเอกสารกำกับยาขององค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับการบำบัดตัวแรกที่ได้รับอนุมัติในกลุ่มยาใหม่ เป็นการยืนยันความแม่นยำและความเข้มงวดทางวิทยาศาสตร์ของแพลตฟอร์มห้องปฏิบัติการของบริษัท ฮีมาโทจีนิกซ์ดำเนินงานห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองจากซีเอพีและได้รับการรับรองมาตรฐานซีแอลไอเอในสหรัฐอเมริกา สหราชอาณาจักร มาเลเซีย และจีน

จีนได้แซงหน้าสหรัฐอเมริกาในการพัฒนายาทางคลินิกและห่วงโซ่อุปทาน ซึ่งเป็นสองในหกด้านที่วัดในแบบสำรวจดัชนีนวัตกรรมเคียวร์ประจำเดือนมิถุนายน แม้บริษัทยารายใหญ่จะเซ็นสัญญามูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์เพื่อซื้อยาที่พัฒนาในจีน ดร. นาธาน กู๊ดเยียร์ จากสถาบันมะเร็งวิลเลียมส์บอกกับเบนซิงก้าว่า ประมาณหนึ่งในสามของยาใหม่ที่บริษัทยารายใหญ่รับสิทธิ์เข้ามานั้นมาจากห้องแล็บจีน เพิ่มขึ้นจากแทบไม่มีเลยเมื่อสิบปีก่อน บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ลงนามความร่วมมือมูลค่า 15.2 พันล้านดอลลาร์กับเจียงซู เหิงรุ่ย ฟาร์มาซูติคอลส์ในเดือนพฤษภาคม ครอบคลุมโครงการระยะเริ่มต้น 13 โครงการ ขณะที่เมอร์คบรรลุข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิ์มูลค่า 2 พันล้านดอลลาร์ในเดือนมีนาคม 2025 สำหรับยาเอชอาร์เอส 5346 ซึ่งเป็นยารักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดที่พัฒนาทั้งหมดในจีน กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐฯ เปิดตัวปฏิบัติการเทรลเบลเซอร์ในช่วงปลายเดือนมิถุนายน และสภาคองเกรสเสนอร่างกฎหมายความมั่นคงแห่งชาติด้านการลงทุนเทคโนโลยีชีวภาพเพื่อคัดกรองการลงทุนด้านเทคโนโลยีชีวภาพขาออก ต่อยอดจากกฎหมายไบโอซีเคียวที่ลงนามเป็นกฎหมายในเดือนธันวาคม 2025 แบบสำรวจผู้นำอาวุโสในภาคอุตสาหกรรมและวิชาการของสหรัฐฯ 117 คนพบว่า 76% กล่าวว่าสหรัฐฯ ยังนำอยู่แต่จีนไล่ตามมาอย่างรวดเร็ว 85% กล่าวว่าความนำของสหรัฐฯ จะอยู่ได้ไม่เกิน 10 ปี และ 72% เห็นด้วยว่าจีนพัฒนารวดเร็วกว่าสหรัฐฯ

บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนจาก FDA สำหรับยาเซนเบกซัส ในสูตรยารักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิล มัยอิโลมา ซึ่งนับเป็นการอนุมัติยากลุ่ม CELMoD ตัวแรกสำหรับโรคนี้ การอนุมัติครั้งนี้เกิดขึ้นในขณะที่หุ้นซื้อขายที่ราคา 64.65 ดอลลาร์สหรัฐ โดยมีผลตอบแทน 30 วันอยู่ที่ 13.52% ผลตอบแทนตั้งแต่ต้นปีอยู่ที่ 20.93% และผลตอบแทนผู้ถือหุ้นรวมหนึ่งปีอยู่ที่ 41.71% นักวิเคราะห์ที่ติดตามมุมมองที่ได้รับความนิยมมากที่สุดประเมินมูลค่าหุ้นไว้ที่ 62.96 ดอลลาร์สหรัฐ ต่ำกว่าราคาปัจจุบันประมาณ 3% โดยอ้างถึงรายได้ที่ลดลงแต่กำไรที่เพิ่มขึ้นและค่า P/E ในอนาคตที่สูงขึ้น ค่า P/E ปัจจุบันของบริษัทที่ 14.2 เท่า ต่ำกว่าค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมเภสัชภัณฑ์สหรัฐที่ 16.6 เท่า

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ ได้อนุมัติแบบเร่งด่วนให้ยา ZENBEXUS ของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ซึ่งเป็นยาตัวแรกในกลุ่ม CELMoD ใช้ร่วมกับยาดาราทูมูแมบและไฮยาลูโรนิเดส-เอฟไอเอชเจ และเดกซาเมทาโซน สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิล มัยอีโลมา ซึ่งเคยได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อยหนึ่งแนวทาง รวมถึงยายับยั้งโปรตีเอโซมและยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน การอนุมัติอ้างอิงจากผลการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ EXCALIBER-RRMM ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสูตรยา ZDd เพิ่มอัตราการตอบสนองสมบูรณ์โดยตรวจไม่พบโรคระดับโมเลกุลเป็นสองเท่า เมื่อเทียบกับสูตรยาดาราทูมูแมบ บอร์เทโซมิบ และเดกซาเมทาโซน โดยอยู่ที่ร้อยละ 41 เทียบกับร้อยละ 21 ยา ZENBEXUS มีคำเตือนชนิดกรอบดำเกี่ยวกับความเป็นพิษต่อตัวอ่อนและทารกในครรภ์ และภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำและหลอดเลือดแดง และสามารถเข้าถึงได้ผ่านโปรแกรม REMS แบบจำกัดเท่านั้น บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ยังระบุด้วยว่า คำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่สำหรับเมซิกโดไมด์ ซึ่งเป็นยา CELMoD อีกตัวที่อยู่ระหว่างการวิจัย กำลังอยู่ระหว่างการพิจารณาของ FDA โดยมีกำหนดเส้นตายวันที่ 13 พฤษภาคม 2027

เอเทรียม เธอราพิวติกส์ รายงานผลประกอบการไตรมาสสอง ปี 2026 และประกาศว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้อนุมัติคำขอทดลองยาตัวใหม่สำหรับยาเอทีอาร์ 1072 แล้ว ซึ่งทำให้บริษัทสามารถเริ่มการทดลองทางคลินิกเฟส 1/2 โครงการคอร์เวนติส ในกลุ่มอาการพีอาร์เคเอจี 2 ได้ บริษัทยังได้รับเงินชำระตามเป้าหมายครั้งที่สองจำนวน 15 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายใต้ความร่วมมือด้านโรคหัวใจและหลอดเลือดระดับโลกกับบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ซึ่งจะบันทึกเป็นรายได้ในไตรมาสสาม รายได้จากความร่วมมือในไตรมาสนี้อยู่ที่ 3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาอยู่ที่ 15.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และค่าใช้จ่ายด้านการบริหารทั่วไปอยู่ที่ 10.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 เอเทรียมมีเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และเงินลงทุนระยะสั้นรวม 263.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งบริษัทเชื่อว่าเพียงพอต่อการดำเนินงานไปจนถึงกลางปี 2028 การทดลองคอร์เวนติสคาดว่าจะรับผู้เข้าร่วมรายแรกได้ภายในสิ้นปี 2026 และคาดว่าจะมีข้อมูลพิสูจน์แนวคิดเบื้องต้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2027

ยอดขายกลุ่มผลิตภัณฑ์เพื่อการเติบโตของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ เพิ่มขึ้น 13% ในครึ่งแรกของปี 2026 ทำให้สัดส่วนต่อรายได้รวมขยับขึ้นเป็น 56% จาก 51.8% ในช่วงเดียวกันของปีก่อน กลุ่มผลิตภัณฑ์นี้ประกอบด้วย ออปดีโว, ออปดีโว ควอนทิก, โอเรนเซีย, เยอร์วอย, เรโบลซิล, แคมซิออส, เบรยานซี, ออปดูอาแลก, เซโพเซีย, โซตีคตู, คราซาติ และโคเบนฟี โดยออปดีโว ควอนทิก มียอดขายต่อปีเกิน 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐแล้ว ผลิตภัณฑ์เดิมซึ่งรวมถึงเอลิควิส, เรฟลิมิด, โพมาลิสต์, สไปรเซล และอาบราเซน ยังคงคิดเป็น 44% ของรายได้ และเผชิญแรงกดดันจากการหมดอายุสิทธิบัตร หุ้นบริสตอล ไมเยอร์ส ปรับตัวขึ้น 17.9% นับตั้งแต่ต้นปี และประมาณการกำไรต่อหุ้นปี 2026 จากแซ็กส์ คอนเซนซัส ปรับเพิ่มขึ้นเป็น 6.81 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 6.32 ดอลลาร์สหรัฐ ในช่วง 60 วันที่ผ่านมา

หุ้นแอสตร้าเซนเนก้าประสบภาวะร่วงหนักสุดในวันเดียวตั้งแต่ปี 2020 ปิดตลาดลดลงมากถึง 9% หลังจากมีรายงานว่าบริษัทได้เจรจาควบรวมกับคู่แข่งสหรัฐอย่างบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ กิจการที่รวมกันจะมีมูลค่าเกือบ 4 แสนล้านดอลลาร์ ทำให้เป็นผู้ผลิตยารายใหญ่อันดับสี่ของโลกตามมูลค่าตลาด แม้ว่าทั้งสองบริษัทจะยังไม่ได้ยืนยันการหารือ และแหล่งข่าวที่ใกล้ชิดกับเรื่องนี้บอกกับรอยเตอร์ว่าข้อตกลงอาจไม่เกิดขึ้นจริง นักลงทุนและนักวิเคราะห์มีปฏิกิริยาด้วยความกังขา โดยนักวิเคราะห์จากเจฟเฟอรีส์กล่าวว่าพวกเขารู้สึกสับสนเล็กน้อยเมื่อพิจารณาจากแนวโน้มการเติบโตที่แข็งแกร่งของแอสตร้าเซนเนก้าภายใต้การนำของซีอีโอ ปาสกาล โซริออต ซึ่งเพิ่งย้ำว่าบริษัทไม่จำเป็นต้องควบรวมกิจการเพื่อบรรลุเป้าหมายรายได้ต่อปี 8 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 มาร์คุส มานน์ส จากยูเนียน อินเวสต์เมนต์ เรียกแนวคิดนี้ว่าไม่สมเหตุสมผลทั้งในเชิงกลยุทธ์และการเงิน ขณะที่ลูคัส ลอย จากเอทีจี เฮลธ์แคร์ อธิบายว่าเป็นการลดทอนการเติบโตในระยะสั้น หุ้นบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ปรับตัวขึ้นในช่วงแรกมากถึง 6% จากข่าวนี้ สะท้อนมุมมองว่าบริษัทต้องการข้อตกลงอย่างเร่งด่วนกว่า เนื่องจากผลิตภัณฑ์หลักอย่างเอลิควิสและอ็อปดีโวกำลังเผชิญกับการหมดอายุของสิทธิบัตรที่ใกล้เข้ามา แม้ว่าอีวาน ไซเกอร์แมน จากบีเอ็มโอจะเตือนว่าความกังวลด้านการต่อต้านการผูกขาดเกี่ยวกับยารักษามะเร็งที่ทับซ้อนกันอาจลดโอกาสความสำเร็จของการควบรวม