← ภาพรวม Johnson & Johnson

Johnson & Johnson vs AbbVie: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

Johnson & Johnson (JNJ)

Q3 2026
▲3

J&J ชนะคาดการณ์ ปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการ ยุติคดีแป้งทัลคัม แต่ราคาหุ้นตึงตัว

  • ไตรมาส 2 ชนะคาดการณ์ ปรับเพิ่มคาดการณ์ จ่ายปันผลเพิ่ม J&J ทำผลงานไตรมาส 2 ได้ดีกว่าที่นักวิเคราะห์คาด ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นประมาณ 101 พันล้านดอลลาร์ และเพิ่มเงินปันผลเป็นปีที่ 64 ติดต่อกัน สะท้อนการเติบโตของกำไรที่มั่นคงและการตอบแทนผู้ถือหุ้น

    นี่คือข้อมูลทางการเงินใหม่หลักที่เพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนในไตรมาสนี้โดยตรง

  • การยุติคดีแป้งทัลคัม 5.5 พันล้านดอลลาร์ ลดความเสี่ยงทางกฎหมายที่สำคัญ การยุติคดีด้วยเงิน 5.5 พันล้านดอลลาร์ช่วยแก้ไขข้อเรียกร้องเกี่ยวกับแป้งทัลคัมประมาณ 76,000 กรณี ลดความไม่แน่นอนทางกฎหมายที่กดดันราคาหุ้นและลดความไม่แน่นอนเกี่ยวกับการจ่ายเงินในอนาคต

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่สำคัญที่ลดปัจจัยความเสี่ยงหลักของบริษัท

  • ความแข็งแกร่งด้านมะเร็งและการอนุมัติยาใหม่ ยอดขายที่แข็งแกร่งของยารักษามะเร็ง Darzalex, Tremfya และ Erleada รวมถึงการอนุมัติยาใหม่ IMAAVY, ICOTYDE และ THERMOCOOL ช่วยสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตและความคืบหน้าของไปป์ไลน์

    ความสำเร็จของผลิตภัณฑ์ใหม่เหล่านี้เป็นปัจจัยสำคัญที่ขับเคลื่อนกำไรในอนาคตที่คาดหวัง

  • โอกาสเติบโตเทียบกับความเสี่ยงด้านมูลค่าและการแข่งขัน แผนขาย DePuy Synthes มูลค่าประมาณ 2 หมื่นล้านดอลลาร์และข้อตกลงด้านไปป์ไลน์สนับสนุนการเติบโต แต่ MedTech ล่าช้า Firefly Bio เจือจางกำไรต่อหุ้นประมาณ 0.46 ดอลลาร์ การแข่งขันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึงของ Stelara เร่งตัวขึ้น และคู่แข่งเอาชนะ Tecvayli ในมะเร็งมัยอิโลมา มูลค่าหุ้นซื้อขายสูงกว่า GF Value ประมาณ 40% จำกัดอัพไซด์

    นี่คือปัจจัยถ่วงหลักที่อาจจำกัดการปรับขึ้นของราคาหุ้นแม้มีพัฒนาการเชิงบวก

สิงหาคม 2026
▲2▼2

J&J ช่วงสิงหาคม–ตุลาคม 2026: อนุมัติยาตัวใหม่และความคืบหน้าของไปป์ไลน์ แต่มูลค่าแพงเกินไป

  • การอนุมัติยาใหม่และการขยายไปป์ไลน์ J&J ได้รับอนุมัติสำหรับ IMAAVY, Icotyde ในจีน, การขยายการใช้ Stelara และสายสวน THERMOCOOL ขณะที่หุ่นยนต์ผ่าตัด OTTAVA มีความคืบหน้า ผลิตภัณฑ์ใหม่เหล่านี้เสริมศักยภาพการเติบโตในอนาคต

    ประเด็นนี้ชี้ให้เห็นการอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ที่สำคัญซึ่งขับเคลื่อนความรู้สึกเชิงบวกในช่วงเวลาดังกล่าว

  • ยอดขายด้านมะเร็งวิทยาเติบโตและปรับเพิ่มคาดการณ์ ยอดขายด้านมะเร็งวิทยาเติบโต 16% และ J&J ปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีพร้อมขึ้นเงินปันผลเป็นปีที่ 64 ติดต่อกัน สะท้อนผลการดำเนินงานที่แข็งแกร่งและการตอบแทนผู้ถือหุ้น

    ประเด็นนี้สะท้อนผลการดำเนินงานทางการเงินและคาดการณ์ที่สนับสนุนราคาหุ้น

  • มูลค่าแพงเกินกว่ามูลค่ายุติธรรม JNJ ซื้อขายสูงกว่าประมาณการ GF Value ประมาณ 40% หมายความว่าข่าวดีถูกสะท้อนในราคาไปมากแล้ว ซึ่งจำกัด upside และเพิ่มความเสี่ยงต่อการย่อตัว

    ประเด็นนี้เป็นปัจจัยถ่วงดุลสำคัญที่แสดงว่าหุ้นอาจมีมูลค่าเกินจริง

  • การแข่งขันไบโอซิมิลาร์ของ Stelara เร่งตัวขึ้น การแข่งขันไบโอซิมิลาร์ของ Stelara กำลังเร่งตัวขึ้น ทำให้การเติบโตโดยรวมชะลอลง แม้ยาตัวใหม่จะช่วยบรรเทาผลกระทบ Icotyde อาจกัดกร่อนยอดขายของ Tremfya ด้วย

    ประเด็นนี้ชี้ให้เห็นอุปสรรคสำคัญที่อาจกดดันรายได้ในอนาคต

ล่าสุด
▲3

ความสำเร็จในไปป์ไลน์ของ J&J และการอัปเกรดจากนักวิเคราะห์ชดเชยแรงกดดันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึงของ Stelara

  • ข้อมูลยาใหม่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์การเติบโต J&J รายงานข้อมูลใหม่เชิงบวกสำหรับ IMAAVY ในโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง myasthenia gravis, TECVAYLI/CARVYKTI/TREMFYA ในมะเร็ง myeloma และโรคข้ออักเสบ และผลลัพธ์ ICOTYDE ระยะสองปีในโรคสะเก็ดเงิน สิ่งเหล่านี้สนับสนุนการขยายการใช้และยอดขายในอนาคต ช่วยทดแทนรายได้ที่สูญเสียไปจากยารุ่นเก่า

    แสดงตัวขับเคลื่อนทางวิทยาศาสตร์ใหม่หลักที่สามารถเพิ่มรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • FDA อนุมัติสายสวนหัวใจแบบพลังงานคู่ FDA อนุมัติสายสวน THERMOCOOL SMARTTOUCH SF แบบพลังงานคู่ของ J&J ซึ่งช่วยให้แพทย์ใช้พลังงานสองประเภทในอุปกรณ์เดียวได้ ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์อุปกรณ์หัวใจของ J&J และอาจคว้าส่วนแบ่งในตลาดที่กำลังเติบโต สนับสนุนยอดขาย MedTech

    การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ที่เป็นรูปธรรมซึ่งเพิ่มตัวขับเคลื่อนรายได้ระยะสั้นใน MedTech

  • นักวิเคราะห์อัปเกรดจากความน่าสนใจเชิงป้องกันและยาใหม่ BofA ปรับเป้าหมายราคา J&J ขึ้นเป็น $278 โดยอ้างถึงการประเมินมูลค่าใหม่ของหุ้นเชิงป้องกันและประมาณการ ICOTYDE ที่สูงขึ้น นักวิเคราะห์อีกรายมองว่าอาจทำจุดสูงสุดตลอดกาลได้ภายในสิ้นปี เป้าหมายราคาที่สูงขึ้นสามารถดึงผู้ซื้อรายใหม่เข้าสู่หุ้นได้

    สะท้อนการดำเนินการใหม่หลักจากฝ่ายขายที่ส่งผลต่อความรู้สึกของนักลงทุนระยะสั้นและอุปสงค์ต่อหุ้น

  • ความแข็งแกร่งด้านมะเร็งเทียบกับแรงกดดันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึงของ Stelara J&J คาดการณ์การเติบโตที่แข็งแกร่งในด้านมะเร็งจาก Darzalex, Carvykti และอื่นๆ แต่การหมดอายุสิทธิบัตรของ Stelara กำลังตัดยอดขายเร็วขึ้นในไตรมาสนี้ โดยมีคู่แข่งเปิดตัวยาสำเนา ผลสุทธิคือการเติบโตโดยรวมช้าลง แม้ยาใหม่จะช่วยบรรเทาผลกระทบ

    ปัจจัยถ่วงดุลหลัก: อธิบายว่าทำไมการเติบโตจึงไม่เร็วขึ้นและทำให้หุ้นไม่ปรับขึ้นมากกว่านี้

กันยายน 2026
▲3▼1

J&J เดินหน้าพัฒนาไปป์ไลน์และแผนการเติบโต แต่เจอความท้าทายจากการแข่งขัน

  • ไปป์ไลน์และแนวโน้มการเติบโตแข็งแกร่งขึ้น J&J ทำข้อตกลง CAR-T กับ Sail Biomedicines รายงานผลการทดลองมะเร็งปอดและโรคซึมเศร้าในเชิงบวก และยืนยันเป้าหมายการเติบโตสองหลักภายในปี 2030 การเคลื่อนไหวเหล่านี้ช่วยเสริมแนวโน้มรายได้ในอนาคต

    ประเด็นนี้ชี้ให้เห็นความคืบหน้าใหม่ของไปป์ไลน์และเป้าหมายที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต

  • การอนุมัติยาใหม่และความสำเร็จในการทดลอง FDA อนุมัติ ICOTYDE สำหรับโรคสะเก็ดเงิน ซึ่งเป็นแหล่งรายได้ใหม่ขณะที่ Stelara หมดความคุ้มครองสิทธิบัตร Caplyta บรรลุเป้าหมายในการทดลองโรคไบโพลาร์ I แบบแมเนีย ซึ่งอาจเพิ่มยอดขายสูงสุดได้ถึง $5 พันล้าน

    การอนุมัติและผลการทดลองเหล่านี้เป็นโอกาสรายได้ใหม่สำหรับ J&J

  • การขาย DePuy Synthes เพื่อระดมเงินสด J&J ใกล้บรรลุข้อตกลงขาย DePuy Synthes ให้ Apollo มูลค่าประมาณ $20 พันล้าน ซึ่งจะระดมเงินสดสำหรับพื้นที่ที่เติบโตเร็วกว่า การเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์นี้อาจใช้สนับสนุนแผนการเติบโตในอนาคต

    การขายที่อาจเกิดขึ้นนี้เป็นกลยุทธ์ใหม่ที่อาจส่งผลต่อการจัดสรรเงินทุนของ J&J

  • ความพ่ายแพ้ด้านการแข่งขันและการทดลอง etentamig ของ AbbVie เอาชนะ Tecvayli ของ J&J ในมะเร็งไมอีโลมา คู่แข่งกำลังรุกหน้าในโรค ulcerative colitis และยารักษาโรคซึมเศร้าที่ได้รับอนุญาตล้มเหลวในการทดลองระยะที่ 2 ความพ่ายแพ้เหล่านี้เป็นความเสี่ยงต่อตำแหน่งทางการตลาดของ J&J

    ความล้มเหลวด้านการแข่งขันและการทดลองทางคลินิกเหล่านี้อาจส่งผลลบต่อการเติบโตและราคาหุ้นของ J&J

▲3▼1

J&J เดินหน้าพัฒนายา และใกล้ขายธุรกิจออร์โธปิดิกส์มูลค่า 2 หมื่นล้านดอลลาร์

  • FDA อนุมัติ ICOTYDE สำหรับโรคสะเก็ดเงิน FDA อนุมัติ ICOTYDE ยาเม็ดรับประทานวันละครั้งสำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นปานกลางถึงรุนแรง ยาภูมิคุ้มกันตัวใหม่นี้ช่วยชดเชยยอดขายที่สูญเสียไปจากการหมดสิทธิบัตรของ Stelara เพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ และสนับสนุนการเติบโตระยะยาวของ J&J

    การอนุมัติใหม่ในสหรัฐฯ ขยายธุรกิจภูมิคุ้มกันของ J&J และชดเชยการสูญเสีย Stelara

  • Caplyta ประสบความสำเร็จในการทดลองโรคไบโพลาร์ I แบบแมเนีย Caplyta ของ J&J บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะท้ายสำหรับโรคไบโพลาร์ I แบบแมเนีย โดยเห็นการบรรเทาอาการภายในวันที่สาม หากได้รับการอนุมัติ อาจเพิ่มยอดขายสูงสุดถึง 5 พันล้านดอลลาร์ เสริมธุรกิจประสาทวิทยาของ J&J

    ข้อมูลระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสนับสนุนการขยายข้อบ่งใช้และยอดขายสูงสุดที่เป็นไปได้ 5 พันล้านดอลลาร์

  • Apollo กำลังเจรจาซื้อ DePuy Synthes ประมาณ 2 หมื่นล้านดอลลาร์ Apollo Global กำลังเจรจาซื้อหน่วยธุรกิจออร์โธปิดิกส์ของ J&J คือ DePuy Synthes ในราคาใกล้ 2 หมื่นล้านดอลลาร์ การขายจะทำให้ J&J มีเงินสดไปลงทุนในด้านที่เติบโตเร็วกว่า เช่น มะเร็งวิทยาและภูมิคุ้มกัน ทำให้บริษัทเรียบง่ายขึ้น

    การขายมูลค่า 2 หมื่นล้านดอลลาร์ที่อาจเกิดขึ้นเร่งการเปลี่ยนไปสู่ด้านที่เติบโตสูงขึ้นและทำให้ J&J เรียบง่ายขึ้น

  • ยารักษาโรคซึมเศร้าล้มเหลวในการทดลองระยะที่ 2 ยารักษาโรคซึมเศร้าที่ J&J ได้รับสิทธิ์ คือ JNJ-5120/PIPE-307 พลาดเป้าหมายหลักในการทดลองระยะกลาง นี่เป็นความล้มเหลวสำหรับไปป์ไลน์ของ J&J แม้ว่าบริษัทยังคงวิเคราะห์ข้อมูลทั้งหมดก่อนตัดสินใจขั้นตอนต่อไป

    ความล้มเหลวของไปป์ไลน์สร้างแรงถ่วงเชิงลบต่อข่าวไปป์ไลน์เชิงบวก

▲1▼1

J&J เดินหน้าพัฒนาไปป์ไลน์และชั่งน้ำหนักขายธุรกิจออร์โธปิดิกส์มูลค่า $20B

  • ไปป์ไลน์และแนวโน้มการเติบโตแข็งแกร่งขึ้น J&J ทำข้อตกลง CAR-T กับ Sail Biomedicines รายงานผลการทดลองมะเร็งปอดและโรคซึมเศร้าที่แข็งแกร่ง และยืนยันแนวโน้มการเติบโตสองหลักภายในปี 2030 สิ่งเหล่านี้เพิ่มยอดขายในอนาคตและสนับสนุนหุ้น

    แสดงให้เห็นแรงหนุนหลักที่ทำให้ราคาหุ้น JNJ ปรับขึ้นในช่วงนี้

  • ความเป็นไปได้ในการขาย DePuy Synthes มูลค่า $20B J&J กำลังเจรจาขายหน่วยธุรกิจออร์โธปิดิกส์ในราคาประมาณ $20 พันล้าน แต่ก็อาจแยกออกเป็นบริษัทใหม่หรือการเจรจาอาจล้มเหลว การขายจะทำให้บริษัทกระชับขึ้นและเพิ่มเงินสด แต่ผลลัพธ์ยังไม่ชัดเจน จึงกระทบราคาหุ้นได้ไม่แน่นอน

    เป็นการเคลื่อนไหวด้านทุนครั้งใหญ่ที่อาจปรับโครงสร้าง J&J และกระทบราคาหุ้น

  • การแข่งขันในตลาดมะเร็งมัยอิโลมาและลำไส้ใหญ่อักเสบ etentamig ของ AbbVie แสดงผลการทดลองระยะที่ 3 ในทางบวกเมื่อเทียบกับ Tecvayli ของ J&J และคู่แข่งกำลังรุกคืบในตลาดลำไส้ใหญ่อักเสบ การแข่งขันที่เพิ่มขึ้นอาจทำให้ยอดขายยาของ J&J ในตลาดเหล่านี้ชะลอลง

    เป็นปัจจัยถ่วงที่สมดุลกับข่าวดีเรื่องไปป์ไลน์

▲3

J&J ได้รับอนุมัติยาตัวใหม่ แต่มูลค่าที่สูงและการกินตลาดตัวเองทำให้กำไรจำกัด

  • FDA อนุมัติ IMAAVY เป็นยาตัวแรกสำหรับรักษา warm autoimmune hemolytic anemia FDA อนุมัติ IMAAVY ของ J&J เป็นยาตัวแรกสำหรับรักษา warm autoimmune hemolytic anemia ซึ่งเป็นโรคเลือดหายาก เปิดตลาดใหม่สำหรับยาที่ได้รับอนุมัติอยู่แล้วสำหรับ myasthenia gravis เพิ่มยอดขายในอนาคตและเสริมความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ J&J

    เป็นการอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายตลาดที่ J&J เข้าถึงได้และสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

  • จีนอนุมัติยา Icotyde รักษาโรคสะเก็ดเงินแบบรับประทาน เปิดตลาดขนาดใหญ่ จีนอนุมัติยาเม็ด Icotyde ของ J&J สำหรับโรคสะเก็ดเงินแบบรับประทานวันละครั้ง targeting ผู้ป่วยกว่า 8.4 ล้านคนในจีน ยาเม็ดสะดวกกว่าการฉีด จึงอาจกลายเป็นยาขายดีและแย่งส่วนแบ่งจากคู่แข่ง แต่อาจดึงผู้ป่วยบางส่วนจาก Tremfya ยาฉีดของ J&J เอง

    เป็นการอนุมัติในภูมิภาคใหม่ที่เปิดตลาดสำคัญ แต่มีความเสี่ยงจากการกินตลาดตัวเอง

  • FDA ขยายการอนุมัติ Stelara สำหรับเด็กที่เป็น ulcerative colitis FDA ขยายการใช้ Stelara สำหรับเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่เป็น ulcerative colitis เพิ่มกลุ่มผู้ป่วยใหม่ให้กับยาที่มีอยู่ ให้ยอดขายเพิ่มขึ้นเล็กน้อย และแสดงว่า J&J ยังคงดึงมูลค่าจากยารุ่นเก่าต่อไป

    เป็นการขยายฉลากใหม่ที่เพิ่มข้อบ่งชี้ในเด็ก สนับสนุนรายได้ส่วนเพิ่ม

  • การอนุมัติใหม่เผชิญมูลค่าที่สูงและความท้าทายทางการตลาด หุ้น J&J ซื้อขายสูงกว่าประมาณการ GF Value ประมาณ 40% ดังนั้นข่าวดีจึงสะท้อนในราคาแล้ว ยารักษาโรคโลหิตจางตัวใหม่เผชิญอุปสรรคด้านการยอมรับและการเบิกจ่าย และยาเม็ดรักษาสะเก็ดเงินในจีนอาจเพียงแค่ย้ายยอดขายจาก Tremfya ปัจจัยเหล่านี้จำกัดการที่การอนุมัติจะหนุนหุ้นได้ในระยะสั้น

    นี่คือปัจจัยถ่วงดุลสำคัญ: มูลค่าที่สูงและความเสี่ยงในการดำเนินการเชิงพาณิชย์หมายความว่าการอนุมัติใหม่อาจไม่ส่งผลให้หุ้นปรับขึ้นทันที

▲4

J&J ปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโต เพิ่มเงินปันผล ขยายไปยังยาโรคมะเร็งและอุปกรณ์การแพทย์

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์อีกครั้งหลังผลประกอบการไตรมาส 2 แข็งแกร่ง J&J ปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายทั้งปีเป็นประมาณ 101.1 พันล้านดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงเป็น 11.68 ดอลลาร์ หลังจากยอดขายรายไตรมาส 25.3 พันล้านดอลลาร์สูงกว่าที่คาดไว้ การคาดการณ์กำไรที่สูงขึ้นทำให้หุ้นน่าสนใจมากขึ้นและช่วยหนุนราคาหุ้น

    นี่คือเหตุการณ์ทางการเงินใหม่หลักของงวดนี้ และช่วยเพิ่มความคาดหวังกำไรโดยตรง

  • เพิ่มเงินปันผลเป็นปีที่ 64 ติดต่อกัน J&J เพิ่มเงินปันผลรายไตรมาส 3.1% เป็น 1.34 ดอลลาร์ต่อหุ้น เป็นปีที่ 64 ติดต่อกัน โดยมีกระแสเงินสดอิสระที่พุ่งขึ้นเป็นประมาณ 8.7 พันล้านดอลลาร์ เงินปันผลที่เพิ่มขึ้นดึงดูดนักลงทุนที่ต้องการรายได้ และส่งสัญญาณความมั่นใจในกระแสเงินสดในอนาคต

    การเพิ่มเงินปันผลครั้งใหม่เป็นสัญญาณที่ชัดเจนและเป็นรูปธรรมของความแข็งแกร่งทางการเงินที่ช่วยหนุนราคาหุ้น

  • ขยายไปยังยาโรคมะเร็งและอุปกรณ์การแพทย์อย่างต่อเนื่อง ความสำเร็จใหม่ ได้แก่ การอนุมัติในยุโรปของ TECVAYLI ร่วมกับ daratumumab สำหรับโรคมะเร็งมัยอีโลมา การอนุมัติจาก FDA สำหรับระบบส่องกล้องหลอดลม MONARCH QUEST 3 ที่ใช้ AI และการพัฒนาระยะท้ายของยาแก้ซึมเศร้า Seltorexant แต่ละอย่างช่วยเพิ่มยอดขายในอนาคตและเสริมการเติบโตต่อเนื่องจาก Stelara

    สิ่งเหล่านี้คือการอนุมัติใหม่และความก้าวหน้าในไปป์ไลน์ที่ต่อยอดเรื่องราวการเติบโตของ J&J

  • การเติบโตพื้นฐานเป็นเลขสองหลักหากไม่นับ Stelara ยอดขายที่รายงานเพิ่มขึ้น 5.6% แต่หากไม่นับผลกระทบจากยาชื่อสามัญของ Stelara ที่หดตัว การเติบโตเป็นเลขสองหลัก Tremfya พุ่ง 71% สู่ไตรมาสแรกที่ 2 พันล้านดอลลาร์ และธุรกิจภูมิคุ้มกันและประสาทวิทยากำลังกลายเป็นเครื่องยนต์ใหม่ สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักแข็งแกร่งกว่าที่ตัวเลขหลักบ่งชี้

    อธิบายว่าทำไมการหมดสิทธิบัตรของ Stelara จึงไม่ใช่เรื่องหลักอีกต่อไป และสนับสนุนมุมมองเชิงบวก

▲4

นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มเป้าหมายราคา JNJ หลังดีลคดีแป้งทัลค์และยอดขายยารักษามะเร็งเติบโต

  • เป้าหมายราคาของนักวิเคราะห์พุ่งขึ้นหลังผลประกอบการไตรมาส 2 แข็งแกร่ง บริษัทหลายแห่ง (Scotiabank, Citi, Morgan Stanley, Goldman และอื่นๆ) ปรับเพิ่มเป้าหมายราคาหุ้น JNJ ขึ้นมาอยู่ที่ประมาณ $260–$305 ส่งผลให้ค่าเฉลี่ยประมาณการมูลค่ายุติธรรมเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ $270.59 จาก $252.87 เป้าหมายราคาที่สูงขึ้นดึงเงินเข้าสู่หุ้นและช่วยหนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยขับเคลื่อนราคาใหม่ที่ชัดเจนที่สุดในงวดนี้: การปรับเพิ่มคำแนะนำของนักวิเคราะห์อย่างกว้างขวางหลังผลประกอบการ

  • การยุติคดีแป้งทัลค์ขจัดความไม่แน่นอนทางกฎหมายที่มีมานาน J&J ตกลงจ่ายสูงสุด $5.5 พันล้านดอลลาร์เพื่อยุติคดีฟ้องร้องเกี่ยวกับแป้งทัลค์หลายหมื่นคดี โดยมีเงื่อนไขว่าผู้เรียกร้องอย่างน้อย 95% ต้องยอมรับข้อตกลง การยุติการฟ้องร้องที่ยืดเยื้อมาหลายปีทำให้การถือหุ้น J&J มีความเสี่ยงน้อยลง และทำให้นักลงทุนมองเห็นต้นทุนเงินสดในอนาคตได้ชัดเจนขึ้น

    ข้อตกลงยุติคดีเป็นเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ และลดความเสี่ยงทางกฎหมายที่กดดันราคาหุ้นโดยตรง

  • ยอดขายยารักษามะเร็งยังเติบโตเร็ว รายได้จากยามะเร็งของ J&J เพิ่มขึ้น 16% เป็น $7.4 พันล้านดอลลาร์ นำโดย Darzalex (เพิ่มขึ้นประมาณ 18% เป็นมากกว่า $4 พันล้านดอลลาร์) และ Erleada ปัจจุบันยามะเร็งคิดเป็นเกือบ 29% ของยอดขายทั้งหมด และ J&J ตั้งเป้ายอดขายยามะเร็งมากกว่า $50 พันล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2030 ซึ่งสนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    ยามะเร็งเป็นเครื่องยนต์การเติบโตหลักของ J&J และตัวเลขยอดขายล่าสุดแสดงให้เห็นว่ายังเร่งตัวขึ้น

  • หุ่นยนต์ผ่าตัด OTTAVA ถูกมองเป็นตลาดการเติบโตใหม่ ระบบผ่าตัดด้วยหุ่นยนต์ OTTAVA ของ J&J ที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ถูกนำเสนอเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญที่เปิดตลาดอุปกรณ์การแพทย์ใหม่ และอาจท้าทาย Intuitive Surgical นักลงทุนกำลังจับตาการนำไปใช้และคำสั่งซื้อ ซึ่งอาจเพิ่มกระแสรายได้ใหม่ในระยะยาว

    หุ่นยนต์ตัวนี้เป็นเรื่องราวผลิตภัณฑ์ใหม่ที่เปลี่ยนวิธีที่นักลงทุนประเมินมูลค่าธุรกิจอุปกรณ์การแพทย์ของ J&J

กรกฎาคม 2026
▲3▼1

J&J ชนะประมาณการ Q2, ปรับเพิ่มคาดการณ์, ยุติคดีแป้งทัลคัม แต่ MedTech ชะลอตัว

  • ชนะประมาณการ Q2, ปรับเพิ่มคาดการณ์, ขึ้นเงินปันผล J&J ชนะประมาณการ Q2 เป็นไตรมาสที่ 9 ติดต่อกัน ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นประมาณ $101 billion และขึ้นเงินปันผลเป็นปีที่ 64 สะท้อนการเติบโตของกำไรที่มั่นคงและตอบแทนผู้ถือหุ้น

    เป็นผลประกอบการใหม่และการคืนทุนที่เพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรง

  • การยุติคดีแป้งทัลคัมลดความเสี่ยงทางกฎหมายครั้งใหญ่ J&J ยุติข้อเรียกร้องแป้งทัลคัมประมาณ 76,000 คดี ด้วยวงเงิน $5.5 billion ลดความไม่แน่นอนที่กดดันหุ้นมาหลายปี

    การยุติคดีเป็นเหตุการณ์ใหม่ที่ลดความเสี่ยงทางกฎหมายอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นความกังวลหลักก่อนหน้านี้

  • ความแข็งแกร่งด้านมะเร็งและการขยายไปป์ไลน์ Darzalex, Tremfya และ Erleada ชดเชยการหมดสิทธิบัตรของ Stelara การอนุมัติจาก FDA สำหรับหุ่นยนต์ผ่าตัด OTTAVA ข้อมูลมะเร็ง myeloma ที่แข็งแกร่ง และดีลมะเร็งใหม่ ๆ ขยายโอกาสการเติบโตในอนาคต

    ความก้าวหน้าของผลิตภัณฑ์ใหม่และดีลเหล่านี้ขับเคลื่อนรายได้ในอนาคตและชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตร

  • ความอ่อนแอของ MedTech และการเจือจาง EPS จาก Firefly Bio MedTech ชะลอตัวจากความอ่อนแอของเครื่องปั๊มหัวใจ Abiomed และการเติบโตของ electrophysiology ที่ช้าลง การเข้าซื้อ Firefly Bio เจือจางกำไรปี 2026 ประมาณ $0.46 ต่อหุ้น และศาล Illinois ยืนคำตัดสินคดีแป้งทัลคัม $45 million ทำให้ยังมีความเสี่ยงทางกฎหมายเหลืออยู่

    เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ชดเชยข่าวดีบางส่วนและอาจกดดันราคาหุ้น

▲3▼1

J&J ยอมจ่าย 5.5B ดอลลาร์ยุติคดีแป้งทัลคัม พร้อมปรับเพิ่มคาดการณ์และขยายไปป์ไลน์มะเร็ง

  • การยุติคดีแป้งทัลคัมปลดล็อกความเสี่ยงทางกฎหมาย J&J ตกลงจ่าย 5.5 พันล้านดอลลาร์เพื่อยุติข้อเรียกร้องเกี่ยวกับแป้งทัลคัมที่อ้างว่าเป็นสาเหตุของมะเร็งรังไข่ราว 76,000 ราย โดยเริ่มจ่ายไม่ก่อนปี 2027 การยุติคดีนี้ช่วยขจัดความไม่แน่นอนทางกฎหมายครั้งใหญ่ที่กดดันหุ้นมานานหลายปี ทำให้ J&J มีความเสี่ยงในการถือครองน้อยลง และหนุนราคาหุ้นขึ้นกว่า 2%

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในรอบนี้ และช่วยลดความเสี่ยงทางกฎหมายของ JNJ ซึ่งเป็นปัจจัยกดดันสำคัญโดยตรง

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์และยอดขายไตรมาส 2 สูงสุดเป็นประวัติการณ์ J&J รายงานยอดขายรายไตรมาสสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 25.3 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 6.6% และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นประมาณ 101.1 พันล้านดอลลาร์ พร้อม EPS เป็น 11.68 ดอลลาร์ ทำให้ J&J มีแนวโน้มที่จะมียอดขายรายปีเกิน 1 แสนล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก สร้างความเชื่อมั่นต่อผู้บริหาร

    การปรับเพิ่มคาดการณ์และยอดขายสูงสุดเป็นประวัติการณ์เป็นเรื่องใหม่ในรอบนี้ และสนับสนุนมูลค่าระยะยาวของหุ้นโดยตรง

  • ดีลไปป์ไลน์มะเร็งใหม่และความคืบหน้ากับ FDA J&J จับมือกับ Sail Biomedicines พัฒนาการบำบัด CAR-T แบบ in vivo ปิดดีลซื้อ Firefly Bio มูลค่า 1 พันล้านดอลลาร์ และได้รับ Priority Review จาก FDA สำหรับ RYBREVANT FASPRO ในมะเร็งศีรษะและลำคอ สิ่งเหล่านี้ขยายไปป์ไลน์มะเร็งและอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

    สิ่งเหล่านี้เป็นความสำเร็จใหม่ด้านไปป์ไลน์และการกำกับดูแลที่ตอกย้ำเรื่องราวการเติบโตด้านมะเร็งของ J&J

  • ความอ่อนแอของ MedTech และการเจือจางจาก Firefly ยอดขาย MedTech ต่ำกว่าคาด เนื่องจากยอดขายเครื่องสูบหัวใจของ Abiomed ลดลง 2% หลังผลการศึกษาจากสหราชอาณาจักร และ J&J ปรับลดคาดการณ์ Abiomed ลง ดีล Firefly Bio จะเจือจาง EPS ปี 2026 ประมาณ 0.46 ดอลลาร์ สิ่งเหล่านี้กดดันผลประกอบการระยะสั้นและสร้างความกังวลต่อธุรกิจอุปกรณ์การแพทย์

    นี่คือปัจจัยถ่วงหลัก: ความอ่อนแอจริงใน MedTech และผลกระทบจากการเจือจางที่อาจกดดันราคาหุ้น

▲4

ไปป์ไลน์มะเร็งและหุ่นยนต์ผ่าตัดของ J&J ขับเคลื่อนการเติบโต

  • FDA อนุมัติระบบผ่าตัดด้วยหุ่นยนต์ OTTAVA J&J ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับระบบผ่าตัดด้วยหุ่นยนต์ OTTAVA ซึ่งเป็นหุ่นยนต์ผ่าตัดเนื้อเยื่ออ่อนแบบรวมโต๊ะผ่าตัดตัวแรก สิ่งนี้เปิดตลาดการเติบโตใหม่ในอุปกรณ์การแพทย์และอาจท้าทาย Intuitive Surgical เพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ที่สนับสนุนหุ้น

    การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลครั้งใหม่สร้างเครื่องยนต์การเติบโตของอุปกรณ์ใหม่ ซึ่งตอบโจทย์โดยตรงว่าอะไรกำลังขับเคลื่อน JNJ ในตอนนี้

  • TECVAYLI ร่วมกับ TALVEY ลดความเสี่ยงเสียชีวิตจากมะเร็งไมอีโลมา 89% การทดลองระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่าการใช้ TECVAYLI ร่วมกับ TALVEY ลดความเสี่ยงของการลุกลามหรือเสียชีวิตได้ 89% ในมะเร็งไมอีโลมาที่รักษาในระยะเริ่มต้น ข้อมูลที่แข็งแกร่งเช่นนี้สนับสนุนการใช้ที่กว้างขึ้นและยอดขายในอนาคต เสริมความเป็นผู้นำด้านมะเร็งของ J&J

    ข้อมูลทางคลินิกใหม่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์มะเร็ง ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักของ JNJ

  • ยอดขายมะเร็งชดเชยการหมดสิทธิบัตรของ Stelara ยอดขาย Innovative Medicine ในไตรมาส 2 เพิ่มขึ้น 6.8% จากความต้องการที่แข็งแกร่งของ Darzalex, Tremfya และ Erleada แม้ว่า Stelara จะลดลง 55% จากการแข่งขันของยาสามัญ J&J ตั้งเป้ายอดขายมะเร็ง 50 พันล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2030 แสดงว่าเรื่องราวการเติบโตยังคงอยู่

    อธิบายเครื่องยนต์กำไรหลักและวิธีที่ยาใหม่เข้ามาแทนรายได้ที่สูญเสียไป ซึ่งเป็นหัวใจของแนวโน้ม JNJ

  • ชนะประมาณการกำไรติดต่อกันเป็นไตรมาสที่ 9 และปรับเพิ่มแนวโน้ม J&J ชนะประมาณการไตรมาส 2 ติดต่อกันเป็นไตรมาสที่ 9 และปรับเพิ่มแนวโน้มยอดขายและกำไรทั้งปี ทำให้มีแนวโน้มที่จะมีรายได้เกิน 100 พันล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก การชนะประมาณการอย่างต่อเนื่องสร้างความมั่นใจในผู้บริหารและสนับสนุนหุ้น

    การชนะประมาณการซ้ำๆ และการปรับเพิ่มแนวโน้มเป็นเหตุผลสำคัญที่นักลงทุนมองบวกต่อ JNJ ในตอนนี้

▲3▼1

J&J ชนะประมาณการไตรมาส 2 ปรับเพิ่มคาดการณ์ แต่ MedTech ชะลอตัวฉุดหุ้น

  • กำไรไตรมาส 2 ชนะประมาณการและปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 J&J รายงานยอดขายไตรมาส 2 ที่ 25.31 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 6.6% และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ 2.90 ดอลลาร์ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้ทั้งสองตัว บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นประมาณ 101.1 พันล้านดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นเป็น 11.68 ดอลลาร์ ยอดขายยาที่แข็งแกร่ง โดยเฉพาะ Tremfya และ Darzalex เป็นตัวขับเคลื่อนหลักที่ทำให้ชนะประมาณการ สนับสนุนมูลค่าหุ้นในระยะยาว

    นี่เป็นเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ และแสดงให้เห็นสุขภาพการเงินของ J&J โดยตรง ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญต่อราคาหุ้น

  • MedTech ชะลอตัวทำให้เกิดข้อสงสัยเรื่องการเติบโตที่สมดุล แม้ภาพรวมจะชนะประมาณการ แต่หน่วยธุรกิจ MedTech ของ J&J เติบโตเพียง 3.6% จากการดำเนินงาน โดยยอดขายด้านหัวใจและหลอดเลือดลดลง 2% และการเติบโตด้าน electrophysiology ชะลอลงเหลือ 3.1% หุ้นร่วง 2.7% เพราะนักลงทุนกังวลว่าความแข็งแกร่งของธุรกิจยานั้นกลบความอ่อนแอของธุรกิจอุปกรณ์การแพทย์ ซึ่งคุกคามเรื่องราวการเติบโตจากสองเครื่องยนต์

    นี่คือปัจจัยถ่วงหลักในงวดนี้ และอธิบายว่าทำไมหุ้นจึงร่วงแม้กำไรจะชนะประมาณการ

  • DePuy Synthes เข้าซื้อ Expanding Innovations เพื่อเสริมพอร์ตกระดูกสันหลัง DePuy Synthes ของ J&J เข้าซื้อ Expanding Innovations เพิ่มเทคโนโลยีรากฟันเทียมแบบขยายได้สำหรับการผ่าตัดกระดูกสันหลัง ช่วยเสริมความแข็งแกร่งของพอร์ตกระดูกสันหลังและตำแหน่งการแข่งขันในตลาดที่กำลังเติบโต สนับสนุนยอดขาย MedTech ในอนาคตและชดเชยความอ่อนแอบางส่วน

    เป็นการเข้าซื้อใหม่ที่แสดงว่า J&J ลงทุนเพื่อเสริมความแข็งแกร่งธุรกิจ MedTech ซึ่งเกี่ยวข้องกับเรื่องราวการเติบโต

  • คาดการณ์ว่า amivantamab จะนำรายได้ EGFR NSCLC ในสหรัฐฯ ภายในปี 2036 การคาดการณ์แสดงว่า amivantamab ของ J&J (ใช้ร่วมกับ lazertinib หรือไม่ก็ตาม) จะสร้างรายได้สูงสุดในสหรัฐฯ สำหรับมะเร็งปอดชนิด EGFR-mutated ภายในปี 2036 แซงหน้า osimertinib ของ AstraZeneca สิ่งนี้ตอกย้ำความเป็นผู้นำด้านมะเร็งวิทยาของ J&J และศักยภาพยอดขายระยะยาว

    เป็นการคาดการณ์ใหม่ของนักวิเคราะห์ที่เน้นความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ J&J ซึ่งเป็นบวกต่อการเติบโตในอนาคต

▲3▼1

J&J ไม่เข้าร่วมการแข่งขันยาลดน้ำหนัก อัดเงินปันผล แต่แพ้คดีทาล์คอุทธรณ์เจ็บ

  • J&J เลี่ยงการแข่งขัน GLP-1 มุ่งเน้นด้านมะเร็งและอุปกรณ์การแพทย์ CEO Joaquin Duato กล่าวว่า J&J จะไม่เข้าสู่การแข่งขันยายาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 แต่จะมุ่งเน้นด้านมะเร็งและอุปกรณ์การแพทย์ซึ่งเป็นจุดแข็งของบริษัท แนวทางนี้ช่วยหลีกเลี่ยงการแข่งขันที่มีต้นทุนสูงและสนับสนุนการเติบโตที่มั่นคง ซึ่งอาจหนุนราคาหุ้นได้

    นี่คือการตัดสินใจเชิงกลยุทธ์ใหม่ที่ส่งผลต่อตำแหน่งการแข่งขันและอนาคตการเติบโตของ J&J

  • J&J ขึ้นเงินปันผลเป็นปีที่ 64 ติดต่อกัน และปรับเพิ่มแนวโน้มผลประกอบการ J&J เพิ่มเงินปันผล 3.1% เป็น $1.34 ต่อหุ้น นับเป็นการขึ้นเงินปันผลติดต่อกัน 64 ปี และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น $100.3–$101.3 พันล้าน สิ่งนี้สะท้อนความมั่นใจและดึงดูดนักลงทุนที่ต้องการรายได้ประจำ ซึ่งหนุนราคาหุ้น

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่เพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนและความน่าสนใจด้านรายได้โดยตรง

  • การแยกธุรกิจออร์โธปิดิกส์ที่วางแผนไว้ถูกมองเป็นตัวเร่งเพิ่มมูลค่า J&J วางแผนแยกธุรกิจออร์โธปิดิกส์ DePuy Synthes ภายใน 18–24 เดือน Jim Cramer ชี้ว่านี่เป็นตัวเร่งที่จะเพิ่มอัตราส่วนราคาต่อกำไร (P/E) ของ J&J คล้ายกับการแยก Kenvue ซึ่งอาจปลดล็อกมูลค่าและดึงดูดนักลงทุนมากขึ้น

    นี่คือพัฒนาการใหม่ที่อาจทำให้ตลาดประเมินหุ้นใหม่ในระดับที่สูงขึ้น และกำลังถูกพูดถึงอย่างมากโดยนักลงทุนที่มีอิทธิพล

  • ศาลรัฐอิลลินอยส์ยืนคำตัดสินคดีทาล์ค $45 ล้าน ให้ J&J แพ้คดี ศาลอุทธรณ์รัฐอิลลินอยส์ยืนตามคำตัดสินให้ J&J และ Kenvue แพ้คดี mesothelioma เป็นเงิน $45 ล้าน โดยปฏิเสธคำอุทธรณ์ของ J&J สิ่งนี้เพิ่มความเสี่ยงทางกฎหมายและหนี้สินที่อาจเกิดขึ้นจากคดีฟ้องร้องเกี่ยวกับทาล์ค ซึ่งอาจกดดันราคาหุ้น

    นี่คือความพ่ายแพ้ทางกฎหมายครั้งใหม่ที่เพิ่มภาระคดีทาล์คของ J&J และอาจกดดันราคาหุ้น

Q2 2026
▲3▼1

เดือนมิถุนายนของ J&J: ความสำเร็จจากไปป์ไลน์ การลงทุน 5.5 หมื่นล้านดอลลาร์ แต่ CARVYKTI ชะลอตัว

  • TALVEY ชนะการทดลองระยะที่ 3 และ Tecvayli ได้รับอนุมัติในยุโรป TALVEY ของ J&J ประสบความสำเร็จในการทดลองระยะท้ายสำหรับมะเร็ง myeloma และ Tecvayli ได้รับอนุมัติในยุโรป ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มยารักษามะเร็งของ J&J และสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    ชัยชนะทางคลินิกและการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อแนวโน้มการเติบโตของ J&J

  • แผนลงทุน 5.5 หมื่นล้านดอลลาร์ในสหรัฐฯ และการซื้อกิจการ Firefly Bio J&J ประกาศแผนลงทุน 5.5 หมื่นล้านดอลลาร์ในสหรัฐฯ เพื่อมุ่งสู่การเติบโตสองหลัก และเข้าซื้อกิจการ Firefly Bio มูลค่า 1 พันล้านดอลลาร์ การเคลื่อนไหวเหล่านี้สะท้อนความมั่นใจและขยายไปป์ไลน์ยานวัตกรรม

    การลงทุนขนาดใหญ่และการซื้อกิจการเชิงกลยุทธ์เป็นพัฒนาการเชิงบวกใหม่สำหรับ J&J

  • ชนะคดีแป้งทัลคัมและปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 J&J ชนะคดีแป้งทัลคัม ลดความเสี่ยงทางกฎหมาย และปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 โดยตั้งเป้ารายได้ 1 แสนล้านดอลลาร์ สิ่งนี้เพิ่มความมั่นใจของนักลงทุนต่อเส้นทางการเงินของบริษัท

    การบรรเทาความเสี่ยงทางกฎหมายและคาดการณ์ที่ดีขึ้นเป็นปัจจัยบวกใหม่สำหรับหุ้น J&J

  • CARVYKTI ชะลอตัวและคดีแป้งทัลคัมที่ยังค้างอยู่ การเติบโตของ CARVYKTI ชะลอลงเหลือ 57.4% จาก 63.2% สร้างความกังวลเกี่ยวกับมูลค่าหุ้นที่สูงของ J&J ยังมีคดีแป้งทัลคัมค้างอยู่กว่า 67,000 คดี และหุ้นที่ปรับขึ้นเพียง 6.4% บ่งชี้ว่านักลงทุนต้องการหลักฐานเพิ่มเติมว่าการเติบโตกำลังเร่งตัว

    สิ่งเหล่านี้เป็นปัจจัยลบใหม่ที่ฉุดแนวโน้มเชิงบวกและอธิบายปฏิกิริยาที่เงียบของหุ้น

มิถุนายน 2026
▲3▼1

เดือนมิถุนายนของ J&J: ความสำเร็จจากไปป์ไลน์ การลงทุน 5.5 หมื่นล้านดอลลาร์ แต่ CARVYKTI ชะลอตัว

  • TALVEY ชนะการทดลองระยะที่ 3 และ Tecvayli ได้รับอนุมัติในยุโรป TALVEY ของ J&J ประสบความสำเร็จในการทดลองระยะท้ายสำหรับมะเร็ง myeloma และ Tecvayli ได้รับอนุมัติในยุโรป ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มยารักษามะเร็งของ J&J และสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    ชัยชนะทางคลินิกและการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อแนวโน้มการเติบโตของ J&J

  • แผนลงทุน 5.5 หมื่นล้านดอลลาร์ในสหรัฐฯ และการซื้อกิจการ Firefly Bio J&J ประกาศแผนลงทุน 5.5 หมื่นล้านดอลลาร์ในสหรัฐฯ เพื่อมุ่งสู่การเติบโตสองหลัก และเข้าซื้อกิจการ Firefly Bio มูลค่า 1 พันล้านดอลลาร์ การเคลื่อนไหวเหล่านี้สะท้อนความมั่นใจและขยายไปป์ไลน์ยานวัตกรรม

    การลงทุนขนาดใหญ่และการซื้อกิจการเชิงกลยุทธ์เป็นพัฒนาการเชิงบวกใหม่สำหรับ J&J

  • ชนะคดีแป้งทัลคัมและปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 J&J ชนะคดีแป้งทัลคัม ลดความเสี่ยงทางกฎหมาย และปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 โดยตั้งเป้ารายได้ 1 แสนล้านดอลลาร์ สิ่งนี้เพิ่มความมั่นใจของนักลงทุนต่อเส้นทางการเงินของบริษัท

    การบรรเทาความเสี่ยงทางกฎหมายและคาดการณ์ที่ดีขึ้นเป็นปัจจัยบวกใหม่สำหรับหุ้น J&J

  • CARVYKTI ชะลอตัวและคดีแป้งทัลคัมที่ยังค้างอยู่ การเติบโตของ CARVYKTI ชะลอลงเหลือ 57.4% จาก 63.2% สร้างความกังวลเกี่ยวกับมูลค่าหุ้นที่สูงของ J&J ยังมีคดีแป้งทัลคัมค้างอยู่กว่า 67,000 คดี และหุ้นที่ปรับขึ้นเพียง 6.4% บ่งชี้ว่านักลงทุนต้องการหลักฐานเพิ่มเติมว่าการเติบโตกำลังเร่งตัว

    สิ่งเหล่านี้เป็นปัจจัยลบใหม่ที่ฉุดแนวโน้มเชิงบวกและอธิบายปฏิกิริยาที่เงียบของหุ้น

▲4

J&J ทำสถิติสูงสุดจากความสำเร็จด้านมะเร็ง ดีล 1 พันล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มแนวโน้ม

  • ชนะคดีมะเร็งจากแป้งฝุ่น ลดความเสี่ยงทางกฎหมาย คณะลูกขุนในลอสแอนเจลิสตัดสินว่า J&J ไม่ได้ประมาทในคดีมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับแป้งฝุ่น โดยมีคดีลักษณะเดียวกันอีกกว่า 67,000 คดีที่รออยู่ การชนะคดีใด ๆ ช่วยลดโอกาสที่จะต้องจ่ายค่าชดเชยมหาศาล และทำให้หุ้นมีความเสี่ยงน้อยลงสำหรับผู้ถือหุ้น

    นี่คือชัยชนะทางกฎหมายครั้งใหม่ที่ช่วยลดภาระสำคัญที่กดดันหุ้น JNJ โดยตรง

  • การซื้อ Firefly Bio ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง J&J ตกลงซื้อ Firefly Bio ด้วยเงินสด 1 พันล้านดอลลาร์ ได้เทคโนโลยีใหม่ในการโจมตีเซลล์มะเร็ง ซึ่งเพิ่มเติมให้กับไปป์ไลน์และสนับสนุนเป้าหมายการเป็นบริษัทมะเร็งอันดับหนึ่งภายในปี 2030 ซึ่งสามารถขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

    นี่คือการซื้อกิจการครั้งใหม่ที่เสริมเรื่องราวการเติบโตด้านมะเร็งของ JNJ

  • การอนุมัติในยุโรปสำหรับ Tecvayli แบบใช้ร่วม ช่วยเพิ่มยอดขาย หน่วยงานกำกับดูแลยาของยุโรปแนะนำให้ขยายการใช้ Tecvayli ในมะเร็งมัยอิโลมา จากผลการทดลองที่แข็งแกร่ง ซึ่งทำให้ยานี้เข้าถึงผู้ป่วยได้มากขึ้นและเร็วขึ้น น่าจะเพิ่มยอดขายและตอกย้ำความเป็นผู้นำของ J&J ในมะเร็งเม็ดเลือด

    นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบครั้งใหม่ที่ขยายตลาดของยาหลัก

  • ปรับเพิ่มแนวโน้มปี 2026 และเป้ารายได้ 1 แสนล้านดอลลาร์ J&J ปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของรายได้ปี 2026 เป็น 6.1% และระบุว่าอยู่ในเส้นทางที่จะมีรายได้ต่อปีถึง 1 แสนล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก ซึ่งส่งสัญญาณความมั่นใจในการเติบโตที่เร่งขึ้น แม้ว่าหุ้นจะเพิ่มขึ้นเพียง 6.4% นับจากนั้น บ่งชี้ว่านักลงทุนยังต้องการหลักฐานมากกว่านี้

    นี่คือแนวโน้มทางการเงินครั้งใหม่ที่กล่าวถึงเส้นทางการเติบโตของ JNJ โดยตรง

▲3▼1

ไปป์ไลน์มะเร็งวิทยาของ J&J และการลงทุน 55B ดอลลาร์ในสหรัฐฯ ขับเคลื่อนแนวโน้มการเติบโต

  • TALVEY ชนะการทดลองระยะที่ 3 ใน multiple myeloma ผลการทดลองระยะที่ 3 เชิงบวกของ TALVEY ร่วมกับ DARZALEX FASPRO แสดงให้เห็นถึงการรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้าของโรคที่เหนือกว่าใน multiple myeloma โดยลดความเสี่ยงต่อการลุกลามหรือเสียชีวิตได้ถึง 72% ซึ่งสนับสนุนการขยายข้อบ่งชี้และอาจเปลี่ยนแปลงแนวทางการรักษา ช่วยเพิ่มความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจมะเร็งวิทยาของ J&J และยอดขายในอนาคต

    ชัยชนะทางคลินิกครั้งใหม่ช่วยเสริมธุรกิจมะเร็งของ J&J โดยตรง ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลัก

  • CEO ประกาศลงทุน 55B ดอลลาร์ในสหรัฐฯ ตั้งเป้าเติบโตสองหลัก CEO Joaquin Duato มองเห็นเส้นทางสู่การเติบโตสองหลัก และวางแผนลงทุน 55 พันล้านดอลลาร์ในสหรัฐฯ ภายในสี่ปี เริ่มด้วยโรงงานชีวภัณฑ์แห่งใหม่ ซึ่งสะท้อนความมั่นใจในการเติบโตระยะยาวและขยายการผลิตในประเทศ ซึ่งสามารถลดความเสี่ยงด้านอุปทานและสนับสนุนกำไร

    คำมั่นด้านเงินลงทุนใหม่และเป้าหมายการเติบโตแสดงทิศทางกลยุทธ์และความมั่นใจของผู้บริหาร

  • การเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่และข้อมูลขยายทางเลือกการรักษา J&J เปิดตัวแพลตฟอร์มสวนหัวใจด้วยพลังงานคู่ในยุโรป และนำเสนอข้อมูลใหม่ของ IMAAVY ที่ตอกย้ำการควบคุมโรคอย่างต่อเนื่องใน myasthenia gravis ความก้าวหน้าเหล่านี้ขยายพอร์ตอุปกรณ์การแพทย์และยา สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่และข้อมูลทางคลินิกเป็นพัฒนาการเชิงบวกล่าสุดสำหรับธุรกิจของ J&J

  • การชะลอตัวของ CARVYKTI สร้างความกังวลด้านมูลค่า การเติบโตแบบปีต่อปีของ CARVYKTI ชะลอลงเหลือ 57.4% จาก 63.2% ทำให้เกิดคำถามเกี่ยวกับการขยายตัว เมื่อหุ้นของ J&J ซื้อขายใกล้ระดับสูงสุดในรอบ 10 ปีเมื่อเทียบกับอัตราส่วนราคาต่อยอดขาย การชะลอตัวเพิ่มเติมอาจกดดันมูลค่าพรีเมียมและท้าทายเรื่องราวการเติบโต

    นี่คือปัจจัยถ่วงที่แท้จริง ยาที่เป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักแสดงโมเมนตัมที่ช้าลงอาจกดดันราคาหุ้น

AbbVie Inc (ABBV)

Q3 2026
▲2▼2

AbbVie Q3: กำไรเกินคาด, ความสำเร็จในไปป์ไลน์ แต่เจอแรงกดดันด้านราคาและความล่าช้าในการทดลอง

  • กำไร Q2 แข็งแกร่งและปรับเพิ่มคาดการณ์ AbbVie รายงานกำไรต่อหุ้นและรายได้ Q2 สูงกว่าที่คาด และบริษัทได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี Skyrizi และ Rinvoq คิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 47% ของรายได้ ชดเชยการลดลงของ Humira คาดการณ์กลุ่มประสาทวิทยาเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์

    สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักทำผลงานได้ดีเกินคาด และผู้บริหารมองบวกต่อการเติบโตในอนาคต

  • ความคืบหน้าในไปป์ไลน์และการอนุมัติใหม่ AbbVie รายงานความสำเร็จในระยะที่ 3 ได้รับการอนุมัติจาก EU และได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ JUVMO ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตยาของบริษัทและศักยภาพรายได้ในอนาคต

    การอนุมัติยาใหม่และความสำเร็จในการทดลองเป็นปัจจัยสำคัญต่อการเติบโตระยะยาวและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • การทดลอง EPCORE DLBCL-1 ล้มเหลวและปรับลดคาดการณ์ การทดลอง EPCORE DLBCL-1 ไม่บรรลุเป้าหมายหลัก ส่งผลให้ AbbVie ปรับลดคาดการณ์กำไร หุ้นร่วง 4% จากข่าวนี้ ตอกย้ำความเสี่ยงในไปป์ไลน์

    นี่เป็นความล้มเหลวครั้งสำคัญที่กระทบโดยตรงต่อความคาดหวังกำไรและความรู้สึกของนักลงทุน

  • แรงกดดันด้านราคาและภัยคุกคามจากการแข่งขัน ทรัมป์เรียกร้องให้สหรัฐฯ ลดราคา และยารักษาโรคสะเก็ดเงินแบบรับประทานของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน การเข้าซื้อกิจการ Apogee มูลค่า 1.09 หมื่นล้านดอลลาร์จะเจือจางกำไรจนถึงปี 2032 และยอดขายด้านมะเร็งวิทยาลดลง 2.8% โดย Imbruvica ลดลง 27.1%

    ปัจจัยเหล่านี้สร้างอุปสรรคต่อรายได้และความสามารถในการทำกำไร กดดันราคาหุ้น

กันยายน 2026
▲2▼2

ความสำเร็จในไปป์ไลน์ของ AbbVie ชดเชยการเจือจางจาก Apogee และยอดขายมะเร็งที่ลดลง

  • โมเมนตัมของไปป์ไลน์ AbbVie รายงานความสำเร็จหลายรายการในระยะที่ 3: etentamig สำหรับมะเร็ง myeloma, Qulipta สำหรับไมเกรนประจำเดือน และ RINVOQ สำหรับโรคด่างขาว สหภาพยุโรปอนุมัติ Rinvoq สำหรับโรคข้ออักเสบในเด็ก และ FDA อนุมัติ JUVMO สำหรับโรคพาร์กินสัน ข้อมูลระยะเริ่มต้นของ zumilokibart และ ABBV-295 ก็แสดงแนวโน้มที่ดีเช่นกัน

    ความสำเร็จในไปป์ไลน์เหล่านี้บ่งชี้ถึงการเติบโตในอนาคตและเสริมความแข็งแกร่งให้กับตำแหน่งการแข่งขันของ AbbVie

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ด้านประสาทวิทยา AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ด้านประสาทวิทยาเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ โดยมีรายได้รวมใกล้ 67.6 พันล้านดอลลาร์ สะท้อนความมั่นใจในพอร์ตโฟลิโอด้านประสาทวิทยาและความแข็งแกร่งโดยรวมของธุรกิจ

    การปรับเพิ่มคาดการณ์บ่งชี้ถึงความเชื่อมั่นของผู้บริหารและศักยภาพในการเติบโตของกำไร

  • การซื้อกิจการ Apogee เจือจางกำไร การซื้อกิจการ Apogee มูลค่า 10.9 พันล้านดอลลาร์จะลดกำไรลง 0.14 ดอลลาร์ต่อหุ้นในปี 2026 และ 0.46 ดอลลาร์ในปี 2027 โดยคาดว่าจะยังไม่มีกำไรจนถึงปี 2032 การเจือจางในระยะใกล้นี้กดดันราคาหุ้น

    การเจือจางจากการซื้อกิจการเป็นปัจจัยลบสำคัญในระยะใกล้ต่อกำไรต่อหุ้น

  • ยอดขายด้านมะเร็งลดลง ยอดขายด้านมะเร็งลดลง 2.8% โดย Imbruvica ลดลง 27.1% จากแรงกดดันด้านการแข่งขันและราคาภายใต้ IRA ยาใหม่ไม่สามารถชดเชยการลดลงได้ทั้งหมด สะท้อนความท้าทายในกลุ่มธุรกิจนี้

    การลดลงของรายได้ด้านมะเร็งส่งผลกระทบต่อการเติบโตและความสามารถในการทำกำไรโดยรวม

ล่าสุด
▲4

ชัยชนะของไปป์ไลน์และการอนุมัติยาตัวใหม่ของ AbbVie ขับเคลื่อนแนวโน้มการเติบโต

  • FDA อนุมัติ JUVMO สำหรับโรคพาร์กินสัน FDA อนุมัติ JUVMO (tavapadon) ซึ่งเป็นยาตัวแรกในกลุ่ม selective D1/D5 agonist สำหรับโรคพาร์กินสัน โดยมีกำหนดเปิดตัวในสหรัฐฯ ตุลาคม 2026 การอนุมัตินี้เพิ่มยาด้านประสาทวิทยาที่มีความแตกต่างให้กับพอร์ตโฟลิโอของ AbbVie ช่วยสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตและเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    การอนุมัติยาตัวใหม่ที่สำคัญช่วยขยายฐานรายได้และความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ของ AbbVie โดยตรง

  • Zumilokibart ประสบความสำเร็จในการทดลองระยะที่ 2 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบอะทอปิก zumilokibart ของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักในการศึกษาระยะที่ 2 สำหรับโรคผิวหนังอักเสบอะทอปิก และขนาดยาปานกลางจะเข้าสู่การทดสอบระยะสุดท้าย สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกันและเสนอการรักษาใหม่ที่เป็นไปได้สำหรับโรคผิวหนังที่พบบ่อย ช่วยสนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    ผลการทดลองระยะกลางที่เป็นบวกช่วยผลักดันผู้สมัครในไปป์ไลน์หลัก ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพรายได้ในอนาคต

  • ABBV-295 แสดงผลการลดน้ำหนักและครึ่งชีวิตที่ยาวนานที่น่าจับตามอง ข้อมูลระยะที่ 1 ของ ABBV-295 แสดงการลดน้ำหนักได้ถึง 9.8% และครึ่งชีวิต 11-12 วัน ซึ่งสนับสนุนการให้ยาแบบเว้นช่วงห่างขึ้น สิ่งนี้เปิดตลาดใหม่ให้กับ AbbVie ในด้านการดูแลโรคอ้วน ซึ่งเป็นพื้นที่ที่มีการเติบโตสูง และอาจกลายเป็นตัวขับเคลื่อนยอดขายที่สำคัญในอนาคต

    ข้อมูลเบื้องต้นสนับสนุนยารักษาโรคอ้วนที่มีศักยภาพเป็น best-in-class ซึ่งเป็นโอกาสการเติบโตใหม่ที่สำคัญ

  • RINVOQ แสดงการกลับมามีสีผิวในโรคด่างขาวอย่างต่อเนื่องในระยะที่ 3 ข้อมูลระยะที่ 3 แสดงว่า RINVOQ ทำให้เกิดการกลับมามีสีผิวอย่างต่อเนื่องในโรคด่างขาวนานถึง 76 สัปดาห์ โดยไม่มีปัญหาความปลอดภัยใหม่ สิ่งนี้สนับสนุนการใช้ใหม่ที่เป็นไปได้สำหรับยาหลัก ขยายฉลากยาและเพิ่มกระแสรายได้ใหม่หากได้รับการอนุมัติ

    ข้อมูลระยะท้ายสนับสนุนข้อบ่งใช้ใหม่สำหรับยาหลัก ซึ่งช่วยเพิ่มโอกาสการเติบโต

▲3▼1

ความสำเร็จในไปป์ไลน์และการขยายฉลากยาของ AbbVie ชดเชยแรงกดดันจากธุรกิจมะเร็งและการกำหนดราคา

  • Qulipta บรรลุเป้าหมายระยะที่ 3 ในการรักษาไมเกรนประจำเดือน Qulipta บรรลุเป้าหมายหลักและเป้าหมายรองทั้งหมดในการทดลองระยะท้ายสำหรับไมเกรนประจำเดือน ซึ่งเป็นภาวะที่ยังไม่มีการรักษาที่ได้รับอนุมัติ หากได้รับอนุมัติ จะเปิดตลาดใหม่ที่มีผู้ป่วยในสหรัฐฯ มากกว่าเก้าล้านคน เพิ่มแรงขับเคลื่อนยอดขายใหม่และหนุนราคาหุ้น

    ชัยชนะทางคลินิกครั้งใหม่ขยายยาที่เติบโตเร็วไปสู่ตลาดที่ยังไม่ถูกแตะต้อง ซึ่งเป็นบวกชัดเจนต่อรายได้ในอนาคต

  • Rinvoq ได้รับอนุมัติในสหภาพยุโรปสำหรับข้ออักเสบในเด็ก หน่วยงานกำกับดูแลในยุโรปอนุมัติ Rinvoq สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในเด็กชนิด polyarticular ซึ่งเป็นการใช้ครั้งที่ 11 ในสหภาพยุโรป การขยายฉลากนี้ช่วยขยายตลาดของยาหลักที่เติบโต ซึ่งคาดว่าจะมียอดขายราว 10.2 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 เสริมความเชื่อมั่นในการเติบโตของธุรกิจภูมิคุ้มกันของ AbbVie

    การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลครั้งใหม่ขยายตลาดของยาหลักที่เติบโตโดยตรงและสนับสนุนมุมมองบวก

  • ดีลค้นพบยาด้วย AI และการอนุมัติ EPKINLY AbbVie ลงนามความร่วมมือด้าน AI หลายปีกับ Iambic และเข้าร่วมเครือข่าย AISB Bind เพื่อเร่งการค้นพบยา และ Health Canada อนุมัติ EPKINLY สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ที่กลับเป็นซ้ำ สิ่งเหล่านี้ขยายไปป์ไลน์และเพิ่มข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติใหม่ หนุนการเติบโตระยะยาว

    ความร่วมมือใหม่และการอนุมัติใหม่แสดงถึงการขยายไปป์ไลน์และศักยภาพรายได้ใหม่

  • ยอดขายธุรกิจมะเร็งลดลงจาก Imbruvica และการกำหนดราคาตาม IRA ยอดขายธุรกิจมะเร็งครึ่งปีแรกลดลง 2.8% เหลือ 3.28 พันล้านดอลลาร์ เนื่องจาก Imbruvica ลดลง 27.1% จากคู่แข่งและการเปลี่ยนแปลงราคายาตาม Medicare ยาใหม่กว่า เช่น Venclexta และ Elahere เติบโตแต่ไม่สามารถชดเชยการลดลงได้ทั้งหมด กดดันการเติบโตโดยรวม

    เป็นปัจจัยถ่วงที่แท้จริง: กลุ่มธุรกิจหลักกำลังหดตัวจากคู่แข่งและแรงกดดันด้านราคา

▲3▼1

ไปป์ไลน์และแนวโน้มของ AbbVie ชดเชยผลกระทบเจือจางจาก Apogee

  • การซื้อกิจการ Apogee ทำให้กำไรระยะสั้นเจือจาง AbbVie ปิดดีลซื้อ Apogee Therapeutics มูลค่า $10.9 พันล้าน เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่อยู่ระหว่างการทดลอง แต่ลดกำไรปรับปรุงลง $0.14 ต่อหุ้นในปี 2026 และ $0.46 ในปี 2027 กำไรจะไม่เพิ่มขึ้นจนถึงปี 2032 นักลงทุนระยะสั้นจึงเห็นกำไรลดลงและหุ้นเผชิญแรงกดดัน

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่หลักในงวดนี้ และลดกำไรที่รายงานโดยตรง ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญของราคาหุ้น

  • Etentamig ประสบความสำเร็จในการทดลองมะเร็ง myeloma ระยะที่ 3 ยา etentamig รักษามะเร็งเม็ดเลือดที่อยู่ระหว่างการทดลองของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักทั้งสองข้อในการทดลองระยะท้าย โดยมีอัตราการตอบสนอง 74% เทียบกับ 46% ของการรักษามาตรฐาน และความเสี่ยงโรคแย่ลงต่ำกว่า 60% สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านมะเร็งวิทยาและเพิ่มความหวังสำหรับตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ สนับสนุนราคาหุ้น

    นี่คือชัยชนะทางคลินิกใหม่ที่สำคัญ ซึ่งขยายธุรกิจมะเร็งของ AbbVie และปรับปรุงแนวโน้มการเติบโตระยะยาว

  • Qulipta ประสบความสำเร็จในการทดลองไมเกรนประจำเดือน ยา Qulipta รักษาไมเกรนของ AbbVie บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับไมเกรนประจำเดือน โดยลดจำนวนวันที่มีไมเกรนด้วยตารางการให้ยาที่สะดวก ยอดขาย Qulipta เติบโตแล้ว 31% เป็น $350 ล้านในไตรมาสที่แล้ว ดังนั้นการใช้ใหม่จึงอาจเพิ่มรายได้และหนุนราคาหุ้น

    นี่คือผลการทดลองเชิงบวกใหม่ที่อาจขยายข้อบ่งใช้และยอดขายของยาที่เติบโตเร็วอยู่แล้ว

  • ปรับเพิ่มแนวโน้มธุรกิจประสาทวิทยาจากการเติบโตที่กว้างขวาง AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาปี 2026 เป็นประมาณ $12.7 พันล้าน และรายได้รวมเป็นประมาณ $67.6 พันล้าน หลังจากยอดขายประสาทวิทยาในครึ่งปีแรกพุ่งขึ้น 21.8% อุปสงค์ที่แข็งแกร่งของ Vraylar, Botox, Qulipta, Ubrelvy และ Vyalev สร้างความมั่นใจให้นักลงทุนต่อกำไรในอนาคต ดันราคาหุ้นขึ้น

    นี่คือการปรับเพิ่มแนวโน้มใหม่ที่ปรับปรุงคาดการณ์รายได้โดยตรง และส่งสัญญาณถึงความแข็งแกร่งของอุปสงค์ในวงกว้าง

สิงหาคม 2026
▲3▼2

โมเมนตัมของ Skyrizi-Rinvoq ของ AbbVie เอาชนะความเสี่ยงด้านราคาและการแข่งขัน

  • Skyrizi และ Rinvoq คิดเป็นสัดส่วนรายได้เกิน 47% แล้ว ยาสองตัวใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq ปัจจุบันคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 47% ของรายได้รวม และคาดว่าจะทะลุ 31 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ ซึ่งชดเชยยอดขายที่ลดลงของ Humira ยาเดิมได้มากกว่า

    สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงเครื่องยนต์การเติบโตหลักที่เข้ามาแทน Humira ซึ่งเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อหุ้น

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้กลุ่มประสาทวิทยาและความคืบหน้าของไปป์ไลน์ AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้กลุ่มประสาทวิทยาเป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ และรายงานข้อมูลมะเร็งปอดที่น่าจับตามอง รวมถึงการยื่นเอกสารในยุโรปสำหรับ Skyrizi ฉีดใต้ผิวหนังสำหรับโรค Crohn ซึ่งเสริมศักยภาพการเติบโตในอนาคต

    การอัปเดตไปป์ไลน์และคาดการณ์เหล่านี้ชี้ไปยังแหล่งรายได้ใหม่และการขยายการใช้ยาที่มีอยู่

  • กองทุนเฮดจ์ฟันด์ Citadel เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้น 547% Citadel ซึ่งเป็นกองทุนเฮดจ์ฟันด์รายใหญ่ เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นใน AbbVie ขึ้น 547% ซึ่งเป็นสัญญาณว่านักลงทุนรายใหญ่บางรายมองเห็นคุณค่าที่แข็งแกร่งในบริษัทแม้จะมีความกังวลในช่วงที่ผ่านมา

    ผู้ซื้อสถาบันรายใหญ่สามารถยกระดับความรู้สึกของตลาดและส่งสัญญาณความเชื่อมั่นในหุ้นได้

  • ทรัมป์เรียกร้องให้สหรัฐฯ ลดราคาภายใน 60 วัน ประธานาธิบดีทรัมป์เรียกร้องให้ AbbVie ลดราคายาในสหรัฐฯ ภายใน 60 วัน ซึ่งคุกคามอำนาจการตั้งราคาและเพิ่มความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบที่อาจกดดันรายได้และอัตรากำไร

    นี่คือความเสี่ยงทางการเมืองใหม่ที่ท้าทายความสามารถของ AbbVie ในการตั้งราคาในตลาดที่ใหญ่ที่สุดโดยตรง

  • ยาเม็ดรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรับประทานของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน ยาเม็ดรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรับประทาน Icotyde ของ Johnson & Johnson ได้รับอนุมัติในจีน ซึ่งมีผู้ป่วย 8.4 ล้านคนที่อาจเปลี่ยนจากการรักษาด้วยการฉีดอย่าง Skyrizi ของ AbbVie ซึ่งเป็นภัยคุกคามจากการแข่งขันในตลาดการเติบโตสำคัญ

    การแข่งขันใหม่นี้อาจทำให้การขยายตัวของ Skyrizi ชะลอลงและแย่งส่วนแบ่งตลาดไป

▲3▼1

ไปป์ไลน์และการขยายแฟรนไชส์ของ AbbVie ชดเชยการปรับลดคาดการณ์กำไร

  • Citadel เพิ่มสัดส่วนการถือหุ้นใน AbbVie 547% Citadel ของ Ken Griffin ซื้อหุ้น ABBV เพิ่มอีก 2.68 ล้านหุ้น เพิ่มขึ้น 547% ที่ราคาเฉลี่ย $214.90 การที่กองทุนขนาดใหญ่เพิ่มเดิมพันส่งสัญญาณความเชื่อมั่นในคุณค่าระยะยาวของ AbbVie และดึงดูดนักลงทุนรายอื่นได้ ช่วยหนุนราคาหุ้น

    การซื้อของสถาบันขนาดใหญ่เป็นสัญญาณความเชื่อมั่นใหม่ที่ชัดเจน ซึ่งสามารถยกระดับความรู้สึกของนักลงทุนและความต้องการซื้อหุ้นได้

  • ข้อมูลมะเร็งปอดใหม่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านมะเร็ง AbbVie นำเสนอข้อมูลเบื้องต้นที่น่าจับตามองสำหรับยามะเร็งปอดทดลองหลายตัวในงานประชุมใหญ่ โดยมีอัตราการตอบสนองสูงและผลข้างเคียงที่จัดการได้ ซึ่งขยายไปป์ไลน์ให้กว้างกว่าด้านภูมิคุ้มกันและประสาทวิทยา มอบเครื่องยนต์การเติบโตอีกตัวให้กับนักลงทุน และหนุนราคาหุ้น

    ความคืบหน้าทางคลินิกใหม่ในหลายโครงการด้านมะเร็งเพิ่มเสาหลักการเติบโตใหม่ ซึ่งสามารถปรับปรุงแนวโน้มกำไรระยะยาวได้

  • ยื่นขออนุมัติ Skyrizi สำหรับการให้ยารักษา Crohn's ที่สะดวกขึ้นในยุโรป AbbVie ขอให้หน่วยงานกำกับดูแลของยุโรปอนุมัติ Skyrizi เป็นการรักษาแบบเหนี่ยวนำด้วยการฉีดใต้ผิวหนังสำหรับโรค Crohn's โดยอ้างอิงจากข้อมูลการทดลองที่เป็นบวก หากได้รับอนุมัติ จะมอบทางเลือกที่สะดวกขึ้นให้ผู้ป่วยและขยายการเข้าถึงของ Skyrizi หนุนยอดขายในอนาคตและราคาหุ้น

    การยื่นขออนุมัติที่อาจขยายการใช้ยาหลักเป็นความคืบหน้าของไปป์ไลน์ที่ชัดเจน ไม่ใช่แค่การรายงานผลลัพธ์เดิมซ้ำ

  • ยารับประทานรักษาโรคสะเก็ดเงินของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน Johnson & Johnson ได้รับอนุมัติจากจีนสำหรับ Icotyde ยารับประทานวันละครั้งสำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่น ซึ่งเป็นตลาดที่มีผู้ป่วยกว่า 8.4 ล้านคนและ Skyrizi ของ AbbVie แข่งขันอยู่ ทางเลือกยารับประทานที่สะดวกอาจแย่งส่วนแบ่งจากยาฉีดอย่าง Skyrizi กดดันแนวโน้มการเติบโตของ AbbVie ในจีน

    นี่คือภัยคุกคามการแข่งขันใหม่ในตลาดขนาดใหญ่ที่อาจกดดันยอดขายยาหลักของ AbbVie

▲2▼2

ยาหลักของ AbbVie ยังแข็งแกร่ง แต่แรงกดดันด้านราคาและความล้มเหลวของไปป์ไลน์ฉุดรั้ง

  • ทรัมป์เรียกร้องให้ลดราคายา ประธานาธิบดีทรัมป์ส่งจดหมายถึงบริษัทยารายใหญ่ รวมถึง AbbVie เรียกร้องให้ลดราคายาตามใบสั่งแพทย์ในสหรัฐฯ ภายใน 60 วัน สิ่งนี้คุกคามอำนาจในการกำหนดราคาและรายได้ในอนาคต ทำให้หุ้นร่วงลงขณะนักลงทุนกังวลเกี่ยวกับกำไรที่ลดลง

    นี่คือภัยคุกคามด้านกฎระเบียบใหม่ที่กดดันราคาและกำไรในอนาคตของ AbbVie โดยตรง

  • Skyrizi และ Rinvoq ขับเคลื่อนการเติบโต ยาภูมิคุ้มกันรุ่นใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq ปัจจุบันคิดเป็นกว่า 47% ของรายได้รวม โดยคาดว่ายอดขายรวมจะเกิน 31 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ การเติบโตอย่างรวดเร็วของยาทั้งสองกำลังทดแทนยอดขาย Humira ที่ลดลง และสนับสนุนมูลค่าระยะยาวของหุ้น

    สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักกำลังเปลี่ยนผ่านจาก Humira ได้สำเร็จ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญต่อรายได้ในอนาคต

  • ปรับเพิ่มแนวโน้มธุรกิจประสาทวิทยา AbbVie ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาปี 2026 เป็นประมาณ 12.7 พันล้านดอลลาร์ ขับเคลื่อนโดยยอดขายที่แข็งแกร่งของ Vraylar ยารักษาไมเกรน Ubrelvy และ Qulipta และ Botox Therapeutic การกระจายความเสี่ยงนี้เพิ่มกระแสรายได้ที่เติบโตและเสริมความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    นี่คือการอัปเดตเชิงบวกใหม่ที่แสดงว่าอีกส่วนหนึ่งของธุรกิจ AbbVie กำลังดำเนินไปได้ดีและปรับเพิ่มคาดการณ์

  • การทดลอง Epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมายการรอดชีวิต Genmab และ AbbVie ยืนยันว่าการทดลองระยะที่ 3 ของ epcoritamab สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดหนึ่งไม่บรรลุเป้าหมายหลักด้านการรอดชีวิตโดยรวม ความล้มเหลวของไปป์ไลน์นี้อาจทำให้ยาดังกล่าวล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    นี่คือเหตุการณ์เชิงลบใหม่ในไปป์ไลน์ที่อาจส่งผลเสียต่อแนวโน้มรายได้ด้านมะเร็งวิทยาในอนาคต

กรกฎาคม 2026
▲3▼1

ผลประกอบการไตรมาส 2 ของ AbbVie ดีเกินคาดและการอนุมัติใน EU ชดเชยการพลาดเป้าของการทดลองและการปรับลดคาดการณ์กำไร

  • การอนุมัติใน EU ขยายฉลากยา AbbVie ได้รับการอนุมัติในยุโรปสำหรับ TEPKINLY ในโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์, Boey สำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว และ RINVOQ สำหรับโรคผมร่วงเป็นหย่อม ซึ่งขยายข้อเสนอด้านมะเร็งวิทยา ความงาม และภูมิคุ้มกัน การขยายฉลากเหล่านี้อาจขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การอนุมัติใหม่เป็นพัฒนาการเชิงบวกที่สำคัญซึ่งสามารถเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนและยอดขายในอนาคต

  • กำไรไตรมาส 2 ดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ AbbVie รายงานกำไรต่อหุ้นไตรมาส 2 ที่ $3.65 และรายได้ $16.99 พันล้าน ซึ่งดีเกินคาด ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีขึ้น $300 ล้าน โดยอ้างถึงการเติบโตที่แข็งแกร่งของ Skyrizi, Rinvoq และ neuroscience

    กำไรที่ดีเกินคาดและการปรับเพิ่มคาดการณ์แสดงถึงความแข็งแกร่งในการดำเนินงานและสนับสนุนมุมมองเชิงบวก

  • ข้อตกลงราคาโดยสมัครใจลดความไม่แน่นอน AbbVie เข้าทำข้อตกลงราคาแบบ most-favored-nation โดยสมัครใจ ซึ่งลดความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบเกี่ยวกับราคายา การดำเนินการเชิงรุกนี้อาจทำให้สภาพแวดล้อมด้านราคามีเสถียรภาพและลดความเสี่ยงทางการเมือง

    ความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบที่ลดลงเป็นผลดีต่อหุ้นเนื่องจากขจัดปัจจัยกดดันที่อาจเกิดขึ้น

  • การทดลองพลาดเป้าและการปรับลดคาดการณ์กำไร การทดลอง Phase 3 EPCORE DLBCL-1 สำหรับ epcoritamab พลาดเป้าหลักด้านการรอดชีวิตโดยรวม ซึ่งส่งผลลบต่อความรู้สึกในกลุ่มมะเร็งวิทยา นอกจากนี้ ค่าใช้จ่ายด้าน IPR&D ที่ได้มาจากการซื้อกิจการจำนวน $291 ล้าน ทำให้ AbbVie ปรับลดคาดการณ์กำไรปรับปรุงทั้งปี ส่งผลให้หุ้นร่วงลง 4%

    ความล้มเหลวของการทดลองและการปรับลดคาดการณ์กำไรเป็นปัจจัยลบสำคัญที่กดดันหุ้น

▲2▼2

AbbVie ชนะประมาณการไตรมาส 2 ปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ แต่ปรับลดคาดการณ์กำไรทั้งปี

  • ชนะประมาณการไตรมาส 2 และปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ AbbVie ชนะประมาณการไตรมาส 2 ด้วยกำไรต่อหุ้น 3.65 ดอลลาร์ และรายได้ 16.99 พันล้านดอลลาร์ พร้อมปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปีขึ้น 300 ล้านดอลลาร์ จากความแข็งแกร่งของ Skyrizi, Rinvoq และธุรกิจประสาทวิทยา สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักยังทำได้ดี สนับสนุนมูลค่าหุ้นในระยะยาว

    นี่คือเหตุการณ์บวกใหม่หลักในงวดนี้ ซึ่งส่งผลโดยตรงต่อแนวโน้มพื้นฐานของหุ้น

  • ปรับลดคาดการณ์กำไรทั้งปี แม้รายได้จะชนะประมาณการ แต่ AbbVie กลับปรับลดแนวโน้มกำไรปรับปรุงทั้งปี ส่วนหนึ่งเป็นเพราะค่าใช้จ่าย 291 ล้านดอลลาร์สำหรับ IPR&D ที่ได้มาและค่าใช้จ่ายตามหลักไมล์สโตน สิ่งนี้ทำให้นักลงทุนผิดหวังและหุ้นร่วง 4% เพราะส่งสัญญาณถึงแรงกดดันกำไรในระยะสั้น

    นี่คือเหตุการณ์ลบหลักในงวดนี้ ซึ่งอธิบายการร่วงลงของหุ้นทันทีและความกังวลของนักลงทุน

  • EU อนุมัติ RINVOQ สำหรับโรคผมร่วงเป็นหย่อม AbbVie ได้รับอนุมัติจากยุโรปสำหรับ RINVOQ ในการรักษาโรคผมร่วงเป็นหย่อมชนิดรุนแรง ขยายธุรกิจภูมิคุ้มกัน สิ่งนี้เพิ่มแหล่งรายได้ใหม่และเสริมศักยภาพการเติบโตของ RINVOQ ซึ่งเป็นบวกต่อหุ้น

    นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายตลาดของยาหลัก สนับสนุนยอดขายในอนาคต

  • ความล้มเหลวในการทดลอง Epcoritamab การทดลองระยะที่ 3 EPCORE DLBCL-1 สำหรับ epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมายการรอดชีวิตโดยรวมในสหรัฐฯ ซึ่งเป็นความล้มเหลวสำหรับไปป์ไลน์มะเร็งของ AbbVie สิ่งนี้อาจทำให้ยาล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    นี่คือเหตุการณ์ลบใหม่ในไปป์ไลน์ที่ส่งผลต่อแนวโน้มการเติบโตในอนาคต

▲3▼1

AbbVie ชนะการอนุมัติไปป์ไลน์ แต่เจอความล้มเหลวในการทดลองและคู่แข่งรายใหม่

  • การอนุมัติ TEPKINLY ใน EU สำหรับ follicular lymphoma คณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติสูตรผสม TEPKINLY ของ AbbVie สำหรับ relapsed follicular lymphoma ซึ่งเป็นทางเลือกที่ไม่ต้องใช้เคมีบำบัดและลดความเสี่ยงการลุกลามได้ 79% ช่วยขยายพอร์ตด้านมะเร็งของ AbbVie และเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    การอนุมัติใหม่ช่วยเสริมธุรกิจมะเร็งของ AbbVie และยอดขายในอนาคตโดยตรง

  • การอนุมัติ Boey ใน EU สำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว Allergan Aesthetics ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ AbbVie ได้รับการอนุมัติใน EU สำหรับ Boey สารพิษโบทูลินัมออกฤทธิ์เร็วสำหรับริ้วรอยระหว่างคิ้ว ช่วยเสริมธุรกิจความงามของ AbbVie และเสนอทางเลือกการรักษาใหม่ ซึ่งอาจขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้

    การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ขยายพอร์ตความงามและศักยภาพรายได้ของ AbbVie

  • ข้อตกลงกำหนดราคายาโดยสมัครใจกับรัฐบาลทรัมป์ AbbVie ตกลงกำหนดราคาแบบ most-favored-nation โดยสมัครใจกับรัฐบาลทรัมป์ แม้อาจทำให้ราคายาบางตัวลดลง แต่ยาภูมิคุ้มกันรุ่นใหม่ของ AbbVie อย่าง Skyrizi และ Rinvoq คาดว่าจะชดเชยการลดลงของ Humira และข้อตกลงนี้ช่วยลดความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบ

    ข้อตกลงราคาใหม่กระทบรายได้ของ AbbVie แต่ manageable ได้เพราะมียาใหม่ที่แข็งแกร่ง

  • การทดลอง Epcoritamab ไม่บรรลุเป้าหมาย overall survival Genmab และ AbbVie ยืนยันว่าการทดลอง Phase 3 EPCORE DLBCL-1 ไม่บรรลุเป้าหมายหลักด้าน overall survival ในสหรัฐฯ ความล้มเหลวนี้ทำให้การพัฒนายาในข้อบ่งชี้นี้อาจล่าช้าหรือลดศักยภาพลง กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

    ผลการทดลองเชิงลบใหม่ส่งผลโดยตรงต่อไปป์ไลน์ด้านมะเร็งของ AbbVie และความเชื่อมั่นของนักลงทุน

Q2 2026
▲2▼2

ดีล Apogee มูลค่า $10.9B และความสำเร็จด้านยาของ AbbVie ดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

  • การเข้าซื้อ Apogee AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้าน เพื่อให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ดีลนี้ใช้เงินจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน จึงไม่ต้องก่อหนี้ใหม่

    การเข้าซื้อครั้งใหญ่นี้เป็นเหตุการณ์ใหม่สำคัญที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและความรู้สึกของนักลงทุน

  • การขยายฉลากยาและความสำเร็จในระยะที่ 3 AbbVie ขยายฉลากของ Skyrizi และ Rinvoq และรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวก ซึ่งดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ และเพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้าน

    ความสำเร็จทางคลินิกและด้านกฎระเบียบเหล่านี้ช่วยหนุนราคาหุ้นและมูลค่าตลาดโดยตรง

  • การสอบสวนของสภาคองเกรสต่อการทดลองในจีน การสอบสวนของสภาคองเกรสแบบสองพรรคต่อการทดลองทางคลินิกในจีนของ AbbVie อาจทำให้ต้นทุนด้านการปฏิบัติตามกฎเพิ่มขึ้นและล่าช้าต่อไปยังไปป์ไลน์ยา ซึ่งเพิ่มความไม่แน่นอนและอาจเป็นอุปสรรคต่อบริษัท

    ความเสี่ยงด้านกฎระเบียบนี้เป็นปัจจัยลบใหม่ที่อาจกดดันหุ้น

  • การชะลอตัวของยาหลัก การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq กำลังชะลอตัว ซึ่งอาจกดดันมูลค่าหุ้นที่สูงอยู่แล้ว นักลงทุนอาจกังวลเกี่ยวกับการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การชะลอตัวเป็นการกังวลพื้นฐานที่อาจจำกัด upside ของหุ้น

มิถุนายน 2026
▲2▼2

ดีล Apogee มูลค่า $10.9B และความสำเร็จด้านยาของ AbbVie ดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

  • การเข้าซื้อ Apogee AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้าน เพื่อให้ได้ยาที่อาจเป็นคู่แข่งของ Dupixent ดีลนี้ใช้เงินจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน จึงไม่ต้องก่อหนี้ใหม่

    การเข้าซื้อครั้งใหญ่นี้เป็นเหตุการณ์ใหม่สำคัญที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตและความรู้สึกของนักลงทุน

  • การขยายฉลากยาและความสำเร็จในระยะที่ 3 AbbVie ขยายฉลากของ Skyrizi และ Rinvoq และรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวก ซึ่งดันหุ้นขึ้นสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ และเพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้าน

    ความสำเร็จทางคลินิกและด้านกฎระเบียบเหล่านี้ช่วยหนุนราคาหุ้นและมูลค่าตลาดโดยตรง

  • การสอบสวนของสภาคองเกรสต่อการทดลองในจีน การสอบสวนของสภาคองเกรสแบบสองพรรคต่อการทดลองทางคลินิกในจีนของ AbbVie อาจทำให้ต้นทุนด้านการปฏิบัติตามกฎเพิ่มขึ้นและล่าช้าต่อไปยังไปป์ไลน์ยา ซึ่งเพิ่มความไม่แน่นอนและอาจเป็นอุปสรรคต่อบริษัท

    ความเสี่ยงด้านกฎระเบียบนี้เป็นปัจจัยลบใหม่ที่อาจกดดันหุ้น

  • การชะลอตัวของยาหลัก การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq กำลังชะลอตัว ซึ่งอาจกดดันมูลค่าหุ้นที่สูงอยู่แล้ว นักลงทุนอาจกังวลเกี่ยวกับการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การชะลอตัวเป็นการกังวลพื้นฐานที่อาจจำกัด upside ของหุ้น

▲2▼2

AbbVie แตะระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์จากดีล Apogee และการอนุมัติยา แต่การสอบสวนในจีนและการเติบโตของยาที่ชะลอตัวถ่วงน้ำหนัก

  • การซื้อกิจการ Apogee และการขยายฉลากยาดันราคาหุ้นขึ้นสูงสุดเป็นประวัติการณ์ AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ในราคา $10.9 พันล้าน เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพ นอกจากนี้ยังได้รับการอนุมัติให้ขยาย Skyrizi และ Rinvoq ไปยังกลุ่มผู้ป่วยใหม่ การเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับการเติบโตในอนาคตและดันหุ้นขึ้นสู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ เพิ่มมูลค่าตลาด $43 พันล้านในหนึ่งสัปดาห์

    นี่คือเหตุผลหลักที่ทำให้หุ้นแตะระดับสูงสุดใหม่ และสะท้อนการพัฒนาครั้งใหญ่ที่สุดในงวดนี้

  • สภาคองเกรสสหรัฐฯ เปิดการสอบสวนแบบสองพรรคเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกของ AbbVie ในจีน คณะกรรมาธิการสภาผู้แทนราษฎรกำลังสอบสวนการทดลองทางคลินิกของ AbbVie ในจีน รวมถึงสถานที่ที่เชื่อมโยงกับกองทัพจีนและในซินเจียง แม้จะไม่มีการกล่าวหาว่ามีการกระทำผิดกฎหมาย แต่การสอบสวนอาจนำไปสู่การกำกับดูแลที่เข้มงวดขึ้น ต้นทุนการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่สูงขึ้น และข้อจำกัดเกี่ยวกับสถานที่ทดลอง ซึ่งอาจทำให้ไปป์ไลน์ยาล่าช้าและส่งผลเสียต่อหุ้น

    นี่คือความเสี่ยงใหม่ที่อาจส่งผลลบต่อหุ้น และไม่มีในรายงานก่อนหน้านี้

  • การเติบโตของยาหลัก Skyrizi และ Rinvoq แสดงสัญญาณชะลอตัว การเติบโตของ Skyrizi ชะลอลงเหลือ 29.2% จาก 31.9% และการเติบโตของ Rinvoq ชะลอลงเหลือ 20.2% จาก 28.6% ยาเหล่านี้มีความสำคัญต่อกลยุทธ์หลัง Humira ของ AbbVie และการชะลอตัวต่อเนื่องอาจกดดันการประเมินมูลค่าหุ้นซึ่งสะท้อนการเติบโตสูงอยู่แล้ว

    นี่คือความกังวลใหม่เกี่ยวกับเครื่องยนต์การเติบโตของบริษัทที่อาจถ่วงหุ้น

  • ผลการทดลองระยะท้ายที่เป็นบวกและการอนุมัติยาใหม่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ AbbVie รายงานข้อมูลระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับ venetoclax ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวและ epcoritamab ในมะเร็งต่อมน้ำเหลือง และได้รับการอนุมัติสำหรับ MAVIRET ในโรคตับอักเสบซี, SKYRIZI ในโรคสะเก็ดเงินในเด็ก และสารพิษต่อระบบประสาทใหม่ Boey ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งและความงามของบริษัท สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในระยะยาว

    นี่คือชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่ที่ตอกย้ำไปป์ไลน์และศักยภาพการขายในอนาคตของ AbbVie

▲3

AbbVie ซื้อ Apogee มูลค่า $10.9B เสริมท่อวิจัยภูมิคุ้มกัน

  • การซื้อ Apogee เพิ่มยาภูมิคุ้มกันที่มีศักยภาพ AbbVie ตกลงซื้อ Apogee Therapeutics ด้วยเงินสด $10.9 พันล้านดอลลาร์ ได้ zumilokibart ซึ่งเป็นคู่แข่งที่มีศักยภาพของ Dupixent สำหรับโรคผิวหนังอักเสบและโรคหอบหืด ดีลนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจและท่อวิจัยด้านภูมิคุ้มกันของ AbbVie ซึ่งนักลงทุนมองว่าเป็นบวกต่อการเติบโตในระยะยาว

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักที่ขับเคลื่อนหุ้น ABBV และแนวโน้มในอนาคต

  • ดีลใช้เงินทุนโดยไม่ก่อหนี้ รักษาความยืดหยุ่นทางการเงิน AbbVie จะจ่ายค่าซื้อ Apogee ทั้งหมดจากกระแสเงินสดจากการดำเนินงาน โดยไม่ก่อหนี้ใหม่ ช่วยให้งบดุลแข็งแกร่งและลดความเสี่ยงทางการเงิน ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

    แสดงว่าการซื้อกิจการนี้บริหารจัดการทางการเงินได้และไม่สร้างภาระ

  • กำไรต่อหุ้นระยะสั้นเจือจาง แต่เติบโตระยะยาว ดีลนี้จะไม่เพิ่มกำไรต่อหุ้นปรับปรุงจนถึงปี 2032 ดังนั้นอาจกดดันกำไรระยะสั้นเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม ช่วยวางตำแหน่ง AbbVie สำหรับการเติบโตในอนาคตด้านภูมิคุ้มกัน สมดุลระหว่างต้นทุนระยะสั้นกับประโยชน์ระยะยาว

    เน้นข้อแลกเปลี่ยนที่นักลงทุนกำลังชั่งน้ำหนัก

  • นักวิเคราะห์มองพรีเมียมสมเหตุสมผลและสอดคล้องกลยุทธ์ Citi และนักวิเคราะห์รายอื่นกล่าวว่าพรีเมียม 49% ไม่สูงเกินไปเมื่อเทียบกับข้อมูลที่แข็งแกร่งของ Apogee และสินทรัพย์ด้านภูมิคุ้มกันที่มีจำกัด ดีลนี้ยังสอดคล้องกับโครงสร้างพื้นฐานทางการตลาดที่มีอยู่ของ AbbVie สนับสนุนมุมมองเชิงบวก

    การยืนยันจากนักวิเคราะห์เสริมปฏิกิริยาเชิงบวกของตลาด

© 2026 MarketIVWhy