Johnson & Johnson

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ครั้งใหม่สำหรับไอโคไทด์ ยาเปปไทด์ชนิดรับประทาน ในโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่น ในการประชุม EADV ประจำปี 2026 โดยแสดงให้เห็นว่าผิวหนังกลับมาใสและดีขึ้นอย่างต่อเนื่องในหลายตำแหน่งที่ได้รับผลกระทบรุนแรงของโรคสะเก็ดเงิน รวมถึงในผู้ป่วยวัยรุ่น ข้อมูลระยะยาวจากการศึกษา ICONIC-TOTAL แสดงให้เห็นว่าผิวหนังกลับมาใสต่อเนื่องจนถึงสัปดาห์ที่ 112 ในตำแหน่งที่ได้รับผลกระทบรุนแรง เช่น หนังศีรษะ บริเวณอวัยวะเพศ มือ เท้า และเล็บ ยายับยั้ง IL-23 ชนิดรับประทานนี้ยังอยู่ระหว่างการศึกษาทางคลินิกสำหรับโรคอักเสบรุนแรงอื่นๆ นอกเหนือจากโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่น ได้แก่ โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน โรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล และโรคโครห์น ไอโคไทด์ได้รับอนุมัติแล้วในสหรัฐอเมริกา ยุโรป ญี่ปุ่น และจีน และบททดสอบสำคัญข้างหน้าคือหลักฐานนี้จะแปลงไปสู่การตัดสินใจสั่งจ่ายยาและการเบิกจ่ายในตลาดเหล่านั้นได้อย่างไร จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เป็นกลุ่มบริษัทด้านสุขภาพระดับโลกที่พัฒนายาตามใบสั่งแพทย์ อุปกรณ์การแพทย์ และผลิตภัณฑ์สุขภาพสำหรับผู้บริโภค

คูเมืองทางเศรษฐกิจของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ตั้งอยู่บนความสามารถในการผลิตยาออกมาอย่างต่อเนื่อง มากกว่าจะพึ่งพายาตัวใดตัวหนึ่ง โดยธุรกิจอุปกรณ์การแพทย์ของบริษัทช่วยเพิ่มสัญญาระยะยาวกับโรงพยาบาล ซึ่งทำให้การเปลี่ยนซัพพลายเออร์ใกล้เคียงกับการฝึกอบรมพนักงานใหม่มากกว่าจะเป็นการตัดสินใจจัดซื้อ บริษัทมีมูลค่าประมาณ 638 พันล้านดอลลาร์ และเปลี่ยนรายได้ 97.93 พันล้านดอลลาร์เป็นกำไรจากการดำเนินงานในอัตรา 29.19% ขณะที่ผลตอบแทนต่อส่วนของผู้ถือหุ้นแตะ 25.74% และกระแสเงินสดอิสระอยู่ที่ 16.89 พันล้านดอลลาร์ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา รายได้เติบโต 6.60% ในไตรมาสล่าสุด และงบดุลมีหนี้สิน 49.04 พันล้านดอลลาร์ เมื่อวันที่ 29 กันยายน ธนาคารอเมริกาได้ปรับเพิ่มประมาณการยอดขายสูงสุดของไอโคไทด์ ยารักษาโรคสะเก็ดเงินแบบรับประทาน เป็น 4.5 พันล้านดอลลาร์ จากเดิม 2.4 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งเป็นการทดสอบว่ากลุ่มยาที่อยู่ระหว่างพัฒนาจะสามารถทดแทนรายได้ที่สูญเสียไปจากยาที่สิ้นสุดสิทธิบัตรได้หรือไม่ จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันใช้เวลาหลายปีในการจัดการข้อเรียกร้องเกี่ยวกับแป้งทัลคัม และปัจจุบันหุ้นซื้อขายที่ระดับประมาณ 31 เท่าของกำไรย้อนหลัง แต่เพียงประมาณ 21 เท่าของที่นักวิเคราะห์คาดการณ์สำหรับปีหน้า ด้วยอัตราผลตอบแทนเงินปันผล 2.02%

แบงก์ออฟอเมริกาซิเคียวริตีส์ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายหุ้นจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเป็น 278 ดอลลาร์ จากเดิม 263 ดอลลาร์ โดยคงอันดับความน่าเชื่อถือที่ระดับ Neutral พร้อมปรับเพิ่มประมาณการสำหรับยาไอโคไทด์ และอัปเดตโมเดลเพื่อสะท้อนค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการ ซึ่งเพิ่งบันทึกไปเมื่อไม่นานนี้ ราคาเป้าหมายใหม่คิดเป็น 22 เท่าของประมาณการกำไรปี 2570 ของแบงก์ออฟอเมริกาที่ไม่รวมค่าใช้จ่ายดังกล่าว เพิ่มขึ้นจาก 20.33 เท่า ซึ่งทางบริษัทเชื่อมโยงกับการที่กลุ่มหุ้น defensive ได้รับการประเมินมูลค่าใหม่ทั้งกลุ่ม สำหรับไตรมาสที่ 3 แบงก์ออเมริกาคาดว่ายอดขายจะอยู่ที่ 2.55 หมื่นล้านดอลลาร์ สอดคล้องกับฉันทามติของตลาด และคาดกำไรต่อหุ้นที่ 2.53 ดอลลาร์ ต่ำกว่าที่นักวิเคราะห์ส่วนใหญ่คาดไว้ 12% โดยจอห์นสันแอนด์จอห์นสันได้เปิดเผยว่าค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการจะกดดันกำไรปี 2569 อยู่ที่ 0.64 ดอลลาร์ ซึ่งส่วนใหญ่จะตกอยู่ในไตรมาสที่ 3 แบงก์ออฟอเมริกาประเมินว่ารายได้จะเติบโต 6% โดยธุรกิจเภสัชภัณฑ์เติบโต 7% และธุรกิจเทคโนโลยีการแพทย์เติบโต 4% พร้อมชี้ไปที่ข้อมูลของไอคิวเวียซึ่งแสดงให้เห็นว่าใบสั่งยาที่คิดแบบสี่สัปดาห์เคลื่อนที่เพิ่มขึ้น 50% เมื่อเทียบกับปีก่อนสำหรับยาเทรมฟ์ยาในการรักษาโรค inflammatory bowel disease และเพิ่มขึ้น 60% สำหรับยาคาพลีตาในการรักษาโรคซึมเศร้าขั้นรุนแรง นอกจากนี้ มีรายงานว่าจอห์นสันแอนด์จอห์นสันกำลังเจรจากับอพอลโลโกลบอลแมเนจเมนต์เกี่ยวกับการขายหน่วยธุรกิจออร์โธปิดิกส์ ซึ่งอาจมีมูลค่าเกือบ 2 หมื่นล้านดอลลาร์

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ประกาศผลการค้นพบใหม่เกี่ยวกับ IMAAVY หรือที่รู้จักในชื่อ nipocalimab-aahu สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป หรือ gMG ผ่านบทคัดย่อใหม่ 15 ฉบับที่จะนำเสนอในงานประชุมวิทยาศาสตร์ประจำปี 2026 ของมูลนิธิโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงแห่งอเมริกา และการประชุมประจำปีของสมาคมโรคกล้ามเนื้อและเส้นประสาทและเวชศาสตร์ไฟฟ้าวินิจฉัยแห่งอเมริกา ผลการศึกษาระยะสองปีจากการขยายระยะยาวของการทดลองระยะที่ 2/3 ชื่อ Vibrance-MG แสดงให้เห็นการควบคุมโรคอย่างต่อเนื่องในผู้ป่วยวัยรุ่นที่เป็น gMG ชนิดแอนติบอดีต่อ AChR เป็นบวก โดยมีการเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยจากค่าพื้นฐานที่ −2.88 คะแนนในดัชนี MG-ADL และ −8.25 คะแนนในดัชนี QMG ณ สัปดาห์ที่ 108 และในผู้ป่วยวัยรุ่นหกรายที่รับประทานคอร์ติโคสเตียรอยด์เมื่อเริ่มการศึกษา มีสามรายลดขนาดยา ขณะที่หนึ่งรายหยุดยาได้หลังจากใช้ IMAAVY เป็นเวลาสองปี การสำรวจย้อนหลังในบุคลากรทางการแพทย์ที่รักษาผู้ใหญ่ที่เป็น gMG ชนิดแอนติบอดีต่อ AChR เป็นบวกหรือแอนติบอดีต่อ MuSK เป็นบวก พบว่าการควบคุมอาการที่ผันผวนเป็นเหตุผลที่พบบ่อยที่สุดในการหยุดการรักษาก่อนหน้า คิดเป็นร้อยละ 54.6 ขณะที่ในผู้ป่วย 97 รายที่เปลี่ยนมาใช้ IMAAVY ตารางการรักษาที่สม่ำเสมอคิดเป็นร้อยละ 62.9 และความหวังในประสิทธิภาพที่ดีขึ้นคิดเป็นร้อยละ 56.7 เป็นเหตุผลอันดับต้น ๆ ในการเริ่มใช้ยา หลังจากเปลี่ยนการรักษา บุคลากรทางการแพทย์รายงานว่าผู้ป่วยร้อยละ 73.2 มีอาการดีขึ้นมากหรือดีขึ้นมากที่สุด ผู้ป่วยร้อยละ 76.4 ที่รับประทานเพรดนิโซนลดขนาดยา และร้อยละ 5.5 หยุดใช้ยา ปัจจุบัน IMAAVY เป็นยับยั้ง FcRn เพียงชนิดเดียวที่ได้รับอนุมัติสำหรับผู้ป่วยเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่เป็น gMG ชนิดแอนติบอดีต่อ AChR หรือแอนติบอดีต่อ MuSK เป็นบวก โดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา และองค์การยาแห่งสหภาพยุโรป

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ประกาศผลการวิเคราะห์เบื้องต้นจากการศึกษาระยะที่ 4 ชื่อ STAR ซึ่งประเมินยาเทรมฟ์ฟียาในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินชนิดออกฤทธิ์และมีการอักเสบของข้อต่อแกนกลางลำตัว ที่ยังไม่เคยได้รับการรักษาด้วยยาชีววัตถุ โดยยาดังกล่าวบรรลุเป้าหมายหลักและเป้าหมายรองของการศึกษา การศึกษานี้ถือเป็นการทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกครั้งแรกที่ประเมินยับยั้งอินเตอร์ลิวคิน-23 โดยใช้การตรวจคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าเป็นเครื่องมือวัดผลอย่างเป็นรูปธรรม ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการดีขึ้นของอาการข้อต่อแกนกลางลำตัวควบคู่กับการลดลงของการอักเสบในข้อต่อที่ยืนยันได้ด้วยภาพคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า ผลลัพธ์นี้สนับสนุนกลยุทธ์ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ในการขยายกลุ่มยารักษาโรคภูมิคุ้มกันที่เป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโต ขณะที่ผลิตภัณฑ์รุ่นเก่ากำลังเผชิญแรงกดดัน ในไตรมาสที่ 2 ของปี 2026 บริษัทรายงานยอดขายเติบโตจากการดำเนินงานร้อยละ 5.6 คิดเป็น 2.53 หมื่นล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากการเติบโตจากการดำเนินงานร้อยละ 6.8 ในกลุ่มธุรกิจยานวัตกรรม และได้ปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายสำหรับปี 2026 ทั้งปีเป็น 1.011 แสนล้านดอลลาร์ที่จุดกึ่งกลาง หรือเติบโต百分之 7.3 พร้อมกับคาดการณ์กำไรต่อหุ้นจากการดำเนินงานปรับปรุงที่ 11.58 ดอลลาร์ จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ยังคงเผชิญแรงฉุดจากการดำเนินงานประมาณ 760 เบซิสพอยต์จากการลดลงของยอดขายสเตลาราเนื่องจากยาชีววัตถุเทียบเคียงเข้าสู่ตลาด ขณะที่การเติบโตของธุรกิจเทคโนโลยีการแพทย์ชะลอลงเหลือร้อยละ 3.6 จากการดำเนินงานในไตรมาสนี้ กลุ่มผู้ป่วยที่ขยายเพิ่มขึ้นของเทรมฟ์ฟียาจำเป็นต้องขยายตัวอย่างรวดเร็วเพื่อทดแทนกระแสเงินสดหลายพันล้านดอลลาร์ของสเตลารา ขณะที่เงินสำรองสำหรับคดีความและค่าใช้จ่ายในการปรับโครงสร้างยังคงเป็นอุปสรรคในระยะสั้น

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เปิดเผยว่าแคปลีตาผ่านเป้าหมายหลักของการศึกษาระยะท้ายในโรคไบโพลาร์แมเนีย ซึ่งเป็นข้อบ่งใช้ใหม่ที่เป็นไปได้ของยาที่ได้มาจากการซื้อกิจการอินทรา-เซลลูลาร์ เทราพีส์ มูลค่า 1.46 หมื่นล้านดอลลาร์ ในการทดลองระยะที่ 3 ขนาดยา 42 มิลลิกรัมวันละครั้งของแคปลีตาลดอาการของโรคไบโพลาร์แมเนียได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้ใหญ่ที่มีอาการแมนิกที่เกี่ยวข้องกับโรคไบโพลาร์ชนิดที่ 1 โดยผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาราวร้อยละ 46 มีการตอบสนองทางคลินิก เทียบกับราวร้อยละ 21 ในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ผู้ป่วยเริ่มมีอาการดีขึ้นเร็วภายในสามวันหลังเริ่มการรักษา และประโยชน์ดังกล่าวคงอยู่ตลอดระยะเวลาสามสัปดาห์ของการศึกษา การทดลองยังผ่านเป้าหมายรองที่สำคัญซึ่งวัดความรุนแรงของโรคโดยรวมอีกด้วย ปัจจุบันแคปลีตาได้รับอนุมัติในสหรัฐอเมริกาสำหรับภาวะซึมเศร้าที่เกี่ยวข้องกับโรคไบโพลาร์ชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2 รวมถึงโรคจิตเภท และจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ระบุว่าโรคไบโพลาร์ส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 37 ล้านคนทั่วโลก การใช้ยาดังกล่าวยังคงอยู่ในขั้นทดลองสำหรับโรคไบโพลาร์แมเนีย และนักลงทุนจะจับตาดูกรอบเวลาการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล การมีส่วนสนับสนุนต่อยอดขายที่อาจเกิดขึ้น และขนาดของตลาดที่เข้าถึงได้ เพื่อประเมินว่าข้อบ่งใช้นี้จะเพิ่มมูลค่าให้กับธุรกิจประสาทวิทยาของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้มากเพียงใด

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน รายงานข้อมูลทางคลินิกใหม่สำหรับ TECVAYLI ร่วมกับ DARZALEX FASPRO, CARVYKTI และ TREMFYA ในมะเร็งมัยอิโลมาและโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินชนิดที่เกี่ยวข้องกับแนวกระดูกสันหลัง ผลการศึกษา MajesTEC-3 สำหรับ TECVAYLI ร่วมกับ DARZALEX FASPRO ในผู้ป่วยมะเร็งมัยอิโลมาที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาในระยะเริ่มต้นชี้ให้เห็นถึงสูตรการรักษาที่มีอัตราการรอดชีวิตโดยรวมประมาณร้อยละ 83 ที่ 3 ปี และลดความเสี่ยงต่อการดำเนินของโรคได้ร้อยละ 90 เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน การที่ CARVYKTI ทำให้ผู้ป่วยในกลุ่ม A ของการศึกษา CARTITUDE-2 ถึงร้อยละ 50 หายจากโรคโดยไม่ต้องรักษาต่อเป็นเวลาห้าปีโดยไม่ต้องใช้การรักษาแบบต่อเนื่อง ตอกย้ำรูปแบบการรักษาด้วยเซลล์บำบัดเพียงครั้งเดียว ข้อมูลของ TREMFYA สนับสนุนการขยายข้อบ่งชี้สำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินชนิดที่เกี่ยวข้องกับแนวกระดูกสันหลัง บริษัทซึ่งเป็นผู้เล่นด้านเภสัชกรรมมูลค่า 6.536 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐ กำลังเผชิญบททดสอบด้านการดำเนินงาน รวมถึงการตัดสินใจด้านกฎระเบียบเกี่ยวกับการขยายข้อบ่งชี้ และความรวดเร็วที่หน่วยงานจัดทำแนวทางเวชปฏิบัติและศูนย์มะเร็งชั้นนำจะนำสูตรผสม TECVAYLI และ CARVYKTI ไปใช้ในระยะเริ่มต้นของการรักษา

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ประกาศว่าการให้ CARVYKTI ซึ่งรู้จักกันในชื่อ ciltacabtagene autoleucel หรือ cilta-cel เพียงครั้งเดียว ทำให้ผู้ป่วยมะเร็ง multiple myeloma ชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาในระยะเริ่มต้นร้อยละ 50 มีชีวิตอยู่และโรคไม่ลุกลามอย่างน้อย 5 ปีโดยไม่ต้องได้รับการรักษาแบบต่อเนื่อง ผลการค้นพบนี้มาจากกลุ่มย่อยเริ่มต้นของโคฮอร์ต A ในการศึกษาระยะที่ 2 CARTITUDE-2 ซึ่งรับผู้ป่วย 20 รายที่เคยได้รับการรักษามาก่อน 1 ถึง 3 สาย มีประวัติได้รับยายับยั้งโปรตีเอโซม และดื้อต่อยาเลนาลิโดไมด์ ณ ค่ามัธยฐานการติดตาม 60.7 เดือน อัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่ 5 ปีอยู่ที่ร้อยละ 69.2 และค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรคอยู่ที่ 60.5 เดือน โดยพบการสงบโรคในระยะยาวแม้ในผู้ป่วยที่มีลักษณะทางเซลล์พันธุกรรมความเสี่ยงสูง โปรไฟล์ความปลอดภัยสอดคล้องกับโปรไฟล์ที่ทราบอยู่แล้วของ cilta-cel โดยไม่พบความเป็นพิษต่อระบบประสาทที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ CAR T รายใหม่ แม้ว่าผู้ป่วย 1 รายเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ และมีผู้เสียชีวิต 2 รายจากโรคที่ลุกลามและมะเร็งชนิดใหม่ ผลการศึกษานี้ได้รับการนำเสนอในที่ประชุมประจำปีของ International Myeloma Society และต่อยอดจากการสงบโรคในระยะยาวโดยไม่ต้องรักษาที่พบในการศึกษา CARTITUDE-1 ตอกย้ำว่าการรักษาด้วย cilta-cel ในระยะเริ่มต้นอาจเพิ่มการสงบโรคและการควบคุมโรคในระยะยาว

สูตรยา RYBREVANT ร่วมกับเคมีบำบัดของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ให้ค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม 34.3 เดือน ในการวิเคราะห์การรอดชีวิตโดยรวมครั้งสุดท้ายของการศึกษา PAPILLON ระยะที่ 3 เทียบกับ 27.9 เดือนสำหรับเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กที่อยู่ในระยะลุกลามซึ่งมีการกลายพันธุ์แบบแทรกซ้อนที่เอกซอน 20 ของยีน EGFR จอห์นสันแอนด์จอห์นสันระบุว่าผลลัพธ์นี้เป็นค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมที่ยาวนานที่สุดที่เคยรายงานในกลุ่มผู้ป่วยนี้ ซึ่งในอดีตค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมอยู่ที่ประมาณ 16 ถึง 24 เดือน และอัตราการรอดชีวิตที่ห้าปีในอดีตมีรายงานเพียงร้อยละ 8 การวิเคราะห์การรอดชีวิตโดยรวมครั้งสุดท้ายตามที่กำหนดไว้ในโปรโตคอลให้ค่าอัตราส่วนอันตราย 0.87 ช่วงความเชื่อมั่นร้อยละ 95 อยู่ที่ 0.66 ถึง 1.14 และค่าพี 0.307 ซึ่งหมายความว่าไม่ถึงนัยสำคัญทางสถิติ โดยผลลัพธ์นี้มีความซับซ้อนจาก crossover เนื่องจากผู้ป่วยที่มีคุณสมบัติเหมาะสมร้อยละ 76 ในกลุ่มเคมีบำบัดได้เปลี่ยนไปรับ RYBREVANT เป็นการรักษาบรรทัดที่สองหลังโรคดำเนินไป การวิเคราะห์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าซึ่งคำนึงถึง crossover ดังกล่าวแสดงให้เห็นว่าการลดความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตลงร้อยละ 43 ด้วย RYBREVANT ร่วมกับเคมีบำบัดในบรรทัดแรก โดยมีอัตราส่วนอันตราย 0.57 ขณะที่การรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินของโรคจนถึงการดำเนินของโรคครั้งที่สองแตะ 28.3 เดือนด้วยสูตรผสม RYBREVANT เทียบกับ 17.5 เดือนด้วยเคมีบำบัด จอห์นสันแอนด์จอห์นสันรายงานว่าไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่จากการติดตามผลที่นานขึ้น แม้ว่าอาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดซึ่งเกี่ยวข้องกับการรักษาและเกิดในผู้ป่วยอย่างน้อยร้อยละ 30 ได้แก่ โรคเล็บอักเสบและภาวะเม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิลต่ำ โดยแต่ละอย่างอยู่ที่ร้อยละ 60 และผื่นที่ร้อยละ 58

อพอลโล โกลบอล แมนเนจเมนต์ กำลังเจรจาเพื่อเข้าซื้อธุรกิจออร์โธปิดิกส์ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน คือดีพียู ซินเธส ในดีลที่อาจตีมูลค่าหน่วยธุรกิจนี้ใกล้ 2 หมื่นล้านดอลลาร์ ตามรายงานของบลูมเบิร์ก หน่วยธุรกิจนี้ซึ่งจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ประกาศก่อนหน้านี้ว่ามีแผนจะแยกออกภายในกรอบเวลา 18 ถึง 24 เดือน มีรายได้ 9.3 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 ทั้งสองฝ่ายอาจบรรลุข้อตกลงได้ภายในไม่กี่สัปดาห์ แม้ว่าจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ยังพิจารณาการแยกบริษัทออกจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ซึ่งมีประสิทธิภาพทางภาษีด้วย สำหรับอพอลโล ดีลนี้จะเป็นการนำเงินทุนไปลงในธุรกิจเทคโนโลยีการแพทย์ที่มีขนาดใหญ่ในอัตราประมาณ 2.2 เท่าของรายได้ปี 2025 ขณะที่สำหรับจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน การขายเป็นเงินสดล่วงหน้าจะเร่งการปรับทิศทางไปสู่พื้นที่เติบโตสูงอย่างมะเร็งวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา และโรคหัวใจและหลอดเลือด ความเสี่ยงได้แก่หนี้สินจากการฟ้องร้องด้านอุปกรณ์การแพทย์และความซับซ้อนในการผสานรวมสำหรับอพอลโล และกระแสเงินสดระยะยาวที่ต้องเสียไปสำหรับจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน

นาโนไบโอติกส์รายงานผลการดำเนินงานและผลประกอบการทางการเงินครึ่งปีแรก 2569 โดยเปิดเผยว่ามีเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด 110.9 ล้านยูโร ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2569 เพิ่มขึ้นจาก 52.8 ล้านยูโร ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2568 และระบุว่ายอดเงินดังกล่าวจะเพียงพอสำหรับการดำเนินงานไปจนถึงปี 2572 บริษัทเสริมความแข็งแกร่งของฐานะการเงินผ่านการเสนอขายหุ้นเพิ่มทุนทั่วโลกที่ได้รับการตอบรับเกินความต้องการ ซึ่งเสร็จสิ้นในเดือนพฤษภาคม 2569 โดยมีการใช้สิทธิ์ซื้อหุ้นส่วนเกินของบริษัทหลักทรัพย์ผู้จัดจำหน่ายเต็มจำนวน ส่งผลให้เงินระดมทุนขั้นต้นรวมอยู่ที่ประมาณ 86 ล้านยูโร รายได้และรายได้อื่นลดลงเหลือ 5.6 ล้านยูโรสำหรับระยะเวลาหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2569 จาก 26.6 ล้านยูโรในปีก่อนหน้า สาเหตุหลักมาจากครึ่งปีแรกของปี 2568 มีผลกระทบทางบวกต่อรายได้แบบครั้งเดียวที่ไม่ใช่เงินสดจำนวน 21.2 ล้านยูโร ซึ่งเกี่ยวข้องกับการโอนความเป็นผู้สนับสนุนการศึกษาวิจัย NANORAY-312 ให้แก่จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาลดลงเหลือ 12.7 ล้านยูโร จาก 14.5 ล้านยูโร ค่าใช้จ่ายด้านการขายทั่วไปและการบริหารลดลงเหลือ 10.8 ล้านยูโร จาก 11.3 ล้านยูโร และขาดทุนสุทธิที่เป็นส่วนของผู้ถือหุ้นสามัญเพิ่มขึ้นเป็น 34.3 ล้านยูโร หรือขาดทุนต่อหุ้นขั้นพื้นฐาน 0.70 ยูโร จาก 5.4 ล้านยูโร หรือขาดทุนต่อหุ้นขั้นพื้นฐาน 0.11 ยูโร ในด้านการทดลองทางคลินิก การวิเคราะห์กลุ่มผู้ป่วยทั้งหมดของการศึกษาระยะที่ 1 ของ JNJ-1900 หรือ NBTXR3 ซึ่งเสร็จสิ้นแล้วทั้งระยะเพิ่มขนาดยาและระยะขยายการศึกษา ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์เล็กที่กลับเป็นซ้ำเฉพาะที่และไม่สามารถผ่าตัดได้ซึ่งสามารถรับการฉายรังสีซ้ำได้ แสดงอัตราการควบคุมโรคเฉพาะที่ที่หนึ่งปีร้อยละ 79 อัตราการรอดชีวิตปลอดโรคเฉพาะที่ที่หนึ่งปีร้อยละ 61 และอัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่หนึ่งปีร้อยละ 70 ณ ค่ามัธยฐานการติดตามผล 12 เดือน โดยผู้ป่วยทั้ง 24 รายเสร็จสิ้นการรักษาโดยไม่พบความเป็นพิษจำกัดขนาดยา และไม่พบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องระดับ 3 หรือสูงกว่า การศึกษาระยะที่ 2 ชื่อ CONVERGE ซึ่งนำโดยจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์เล็กระยะที่ 3 ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ แสดงอัตราการตอบสนองโดยรวมร้อยละ 85.7 และอัตราการตอบสนองสมบูรณ์ร้อยละ 57.1 ในผู้ป่วย 7 ราย ในการประชุม ESTRO 2026 และองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ อนุมัติการแก้ไขโปรโตคอลของการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ NANORAY-312 ซึ่งนำโดยจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ในผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและลำคอระยะลุกลามเฉพาะที่ที่ไม่สามารถรับยาพลาตินัมได้ โดยยกเลิกการวิเคราะห์ระหว่างกาลที่วางแผนไว้ก่อนหน้านี้ และเลื่อนการวิเคราะห์ขั้นสุดท้ายไปยังเหตุการณ์ที่น้อยลงและดำเนินการได้เร็วขึ้น

รายงานฉบับใหม่ที่เพิ่มเข้าใน ResearchAndMarkets.com ระบุว่า ตลาดหุ่นยนต์ทางการแพทย์ทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 2.06 หมื่นล้านดอลลาร์ในปี 2569 เป็น 4.17 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2574 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ร้อยละ 15.1 ระบบหุ่นยนต์คาดว่าจะครองส่วนแบ่งใหญ่ที่สุดของตลาดเมื่อแบ่งตามผลิตภัณฑ์และบริการ ขณะที่ระบบหุ่นยนต์เพื่อการผ่าตัดซึ่งเป็นผู้นำในกลุ่มประเภทผลิตภัณฑ์ในปี 2568 คาดว่าจะเติบโตอย่างมีนัยสำคัญตามปริมาณการผ่าตัดที่เพิ่มขึ้น ศูนย์ผ่าตัดแบบผู้ป่วยนอกคาดว่าจะมีอัตราการเติบโตสูงสุดในกลุ่มผู้ใช้งานปลายทาง และภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกถูกจัดให้เป็นตลาดภูมิภาคที่เติบโตเร็วที่สุด ผู้เล่นหลักที่ได้รับการวิเคราะห์ในรายงาน ได้แก่ Intuitive Surgical, Stryker, Medtronic และ Johnson & Johnson รายงานระบุว่าต้นทุนระบบและค่าบำรุงรักษาที่สูง ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบที่เข้มงวด และความจำเป็นในการฝึกอบรมเฉพาะทางอาจจำกัดการนำไปใช้

จอห์นสันแอนด์จอห์นสันประกาศผลการวิเคราะห์ใหม่จากแบบจำลองในการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อมาเจสเทค-3 ซึ่งบ่งชี้ว่ายาเทควายลี (เทคลิสตามับ-ซีคิววาย) ร่วมกับดาร์ซาเล็กซ์ แฟสโปร (ดาราทูมูแมบและไฮยาลูโรนิเดส-เอฟไอเอชเจ) หรือที่รู้จักกันในชื่อเทค-ดารา อาจนิยามความคาดหวังใหม่เกี่ยวกับการรอดชีวิตในระยะยาวสำหรับผู้ป่วยมะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิล มัยอีโลมาแบบกลับเป็นซ้ำหรือดื้อยาในระยะเริ่มต้น การวิเคราะห์นี้ใช้แบบจำลองการรักษาให้หายด้วยส่วนผสมการรอดชีวิตสัมพัทธ์กับผู้ป่วย 291 รายที่ได้รับการรักษาด้วยเทค-ดารา และ 296 รายที่ได้รับการรักษาด้วยมาตรฐานการดูแลเปรียบเทียบคือ DPd/DVd โดยประเมินว่าผู้ป่วยเทค-ดาราประมาณร้อยละ 87 อาจมีความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตและอายุขัยคาดการณ์ใกล้เคียงกับประชากรทั่วไปที่มีอายุเท่ากัน โดยสัดส่วนการรักษาให้หายที่เหมาะสมที่สุดอยู่ที่ร้อยละ 86.6 สำหรับการรอดชีวิตโดยรวม เทียบกับร้อยละ 0 สำหรับ DPd/DVd อายุขัยที่เหลือคาดการณ์จากแบบจำลองอยู่ที่ 18.5 ปีเมื่อใช้เทค-ดารา ซึ่งเกือบสี่เท่าของ 4.9 ปีที่คาดการณ์เมื่อใช้ DPd/DVd และใกล้เคียงกับ 21.1 ปีของประชากรทั่วไปที่จับคู่อายุ การวิเคราะห์ภายหลังอีกชุดหนึ่งแสดงว่าเมื่อครบ 36 เดือน อุบัติการณ์สะสมของการดำเนินโรคอยู่ที่ร้อยละ 8.7 เมื่อใช้เทค-ดารา เทียบกับร้อยละ 62.1 เมื่อใช้ DPd/DVd ซึ่งเป็นการลดความเสี่ยงของการดำเนินโรคลงร้อยละ 90 ขณะที่อัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่ 36 เดือนอยู่ที่ร้อยละ 83.3 เทียบกับร้อยละ 65.0 และอัตราการเสียชีวิตที่ไม่เกี่ยวข้องกับการกลับเป็นซ้ำไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่ร้อยละ 10.2 เทียบกับร้อยละ 9.0 ข้อมูลนี้ซึ่งนำเสนอในการประชุมแบบปากเปล่าสองช่วงในการประชุมประจำปีของสมาคมมัยอีโลมานานาชาติ สืบเนื่องจากการอนุมัติของสำนักงานอาหารและยาสหรัฐในเดือนมีนาคม 2026 สำหรับยาเทควายลีร่วมกับดาร์ซาเล็กซ์ แฟสโปร สำหรับผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อยหนึ่งแนว และการขยายข้อบ่งชี้ของคณะกรรมาธิการยุโรปในเดือนสิงหาคม 2026 ที่นำการรักษาร่วมนี้มาใช้เร็วถึงแนวที่สอง

จอห์นสันแอนด์จอห์นสันประกาศผลข้อมูลเบื้องต้นเชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 3 ซึ่งเป็นการศึกษาหลักที่ประเมินแคปลีตา (ลูมาเทเพอโรน) สำหรับการรักษาภาวะแมเนีย โดยมีหรือไม่มีลักษณะผสม ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไบโพลาร์ I ในการศึกษาที่ 451 ซึ่งเป็นการศึกษาแรกจากสองการศึกษาในระยะที่ 3 ของแคปลีตาในภาวะแมเนียของไบโพลาร์ I ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยแคปลีตาวันละครั้งขนาด 42 มิลลิกรัม มีคะแนนรวมของมาตรวัดการประเมินภาวะแมเนียของ Young ลดลงมากกว่ากลุ่มยาหลอก 4.8 คะแนน ณ สัปดาห์ที่สาม โดยพบการปรับตัวดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญตั้งแต่ในวันที่สาม ซึ่งเป็นเป้าหมายหลักของการศึกษา สัดส่วนผู้ป่วยที่มีคะแนนรวมของมาตรวัดการประเมินภาวะแมเนียของ Young ลดลงอย่างน้อยร้อยละ 50 สูงกว่ากลุ่มยาหลอกมากกว่าสองเท่า คือร้อยละ 45.8 เทียบกับร้อยละ 20.9 ตามลำดับ และความปลอดภัยและความทนทานต่อยามีลักษณะคล้ายคลึงกับข้อมูลที่มีอยู่เดิมของแคปลีตา ฝ่ายบริหารระบุว่าการศึกษาหลักระยะที่ 3 ครั้งที่สอง คือการศึกษาที่ 452 ได้เสร็จสิ้นแล้ว และอยู่ระหว่างการวิเคราะห์ข้อมูล แคปลีตา ซึ่งเป็นยารักษาโรคจิตเภทชนิดไม่ทั่วไปที่เพิ่มเข้ามาในกลุ่มธุรกิจประสาทวิทยาศาสตร์ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันผ่านการเข้าซื้อกิจการ Intra-Cellular Therapies ในปี 2025 มียอดขาย 631 ล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 และในปัจจุบันยังไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาภาวะแมเนียที่เกี่ยวข้องกับโรคไบโพลาร์ I โดยจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเชื่อว่ายานี้มีศักยภาพที่จะมียอดขายสูงสุดถึง 5 พันล้านดอลลาร์

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้รับอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐ หรือ FDA สำหรับยา ICOTYDE หรือที่รู้จักในชื่อ icotrokinra เพื่อรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นระดับปานกลางถึงรุนแรงในสหรัฐอเมริกา ยานี้มุ่งเป้าไปที่ตัวรับ IL-23 และอยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 สำหรับข้อบ่งชี้ที่เป็นไปได้ของโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน ซึ่งจะขยายไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกันวิทยาของบริษัทให้เกินขอบเขตของมะเร็งวิทยาและเทคโนโลยีการแพทย์ ไปสู่โรคผิวหนังและข้ออักเสบเรื้อรัง การอนุมัติดังกล่าวสอดคล้องกับกลยุทธ์ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ที่พึ่งพายาภูมิคุ้มกันวิทยารุ่นใหม่เพื่อชดเชยแรงกดดันจากการสิ้นสุดสิทธิผูกขาดของยา STELARA และการฟ้องร้องที่ยังดำเนินอยู่ นักลงทุนจะจับตาดูสองสัญญาณ ได้แก่ จังหวะเวลาและผลลัพธ์ของการเปิดเผยข้อมูลระยะที่ 3 สำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และความรวดเร็วที่จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน จะรายงานการนำยา ICOTYDE ไปใช้ในโรคสะเก็ดเงินผ่านการเปิดเผยข้อมูลรายส่วนงานหรือคำอธิบายของบริษัท บริษัทมีมูลค่าตลาด 6.506 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งให้ทรัพยากรแก่บริษัทในการสนับสนุนโครงการระยะท้ายที่ใช้ข้อมูลจำนวนมากและใช้เวลานาน เช่น การทดลองโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน

DePuy Synthes กำลังจัดแสดงนวัตกรรมด้านการบาดเจ็บล่าสุดของบริษัทในงานประชุมประจำปีของสมาคมศัลยกรรมบาดเจ็บทางออร์โธปิดิกส์ 2026 ที่เมืองแนชวิลล์ ซึ่งรวมถึงระบบเพลท VOLT ใหม่ 4 ระบบ, MAXFRAME AUTOSTRUT พร้อมระบบแก้ไขแนวกระดูกแบบหลายแกนผ่านบลูทูธ, การผ่าตัดช่วยเหลือด้วยปัญญาประดิษฐ์ VELYS Trauma และข้อเสนอโซลูชันขั้นตอนการรักษาที่ขยายเพิ่มขึ้น ระบบเพลทใหม่ทั้ง 4 ระบบขยายแพลตฟอร์มยึดตรึงกระดูกหัก VOLT ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักของบริษัท ครอบคลุมข้อเท้า เข่า และไหล่ ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์เพลทตามกายวิภาคเข้าสู่ขั้นตอนการรักษากระดูกหักที่พบได้บ่อยและท้าทายทางคลินิกมากที่สุดบางส่วน ขณะนี้ MAXFRAME AUTOSTRUT พร้อมระบบแก้ไขแนวกระดูกแบบหลายแกนผ่านบลูทูธวางจำหน่ายเชิงพาณิชย์ในสหรัฐอเมริกาแล้ว และได้รับการอธิบายว่าเป็นระบบแรกและระบบเดียวที่ผสานการปรับอุปกรณ์แบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบเข้ากับการติดตามระยะไกลแบบเรียลไทม์และการจัดการการรักษาสำหรับการสร้างโครงสร้างแขนขาที่ซับซ้อน ส่วนการผ่าตัดช่วยเหลือด้วยปัญญาประดิษฐ์ VELYS Trauma ซึ่งให้คำแนะนำระหว่างการผ่าตัดและช่วยเหลือในการจัดกระดูกหักกลับเข้าที่ด้วยคำแนะนำแบบ 3 มิติที่แม่นยำโดยไม่ต้องใช้อุปกรณ์ติดตามหรือตัวอ้างอิง จะเปิดตัวในสหรัฐอเมริกาในปี 2027 บริษัทยังขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ด้านการบาดเจ็บให้รวมกลุ่มผลิตภัณฑ์เนื้อเยื่ออ่อนที่ครอบคลุม ซึ่งประกอบด้วยเทคโนโลยี DYNACORD, GRYPHON, SUPERHAWK และ HEALIX Anchor และจะจัดการสาธิตแบบอินเทอร์แอกทีฟของแพลตฟอร์มวิเคราะห์ SOURCEVIEW Paolo Di Vincenzo ประธานฝ่ายการบาดเจ็บระดับโลกของ DePuy Synthes กล่าวว่ามีกระดูกหักรายใหม่เกิดขึ้นทั่วโลกประมาณ 178 ล้านรายต่อปี และบริษัทกำลังขยายสู่การดูแลแบบเชื่อมต่อทั่วทั้งโครงกระดูก

AI Structural Biology Network ซึ่งขับเคลื่อนโดย Apheris ได้เปิดตัว AISB Bind โครงการความร่วมมือแบบเฟดเดอเรตเต็ดที่ AbbVie, AstraZeneca, Bristol Myers Squibb และ Johnson & Johnson จะร่วมกันฝึกโมเดล AI เพื่อทำนายว่าสารโมเลกุลขนาดเล็กจับกับโปรตีนเป้าหมายอย่างไร สำหรับการคัดกรองเสมือนและการปรับแต่งสารนำ โครงการใหม่นี้ต่อยอดจากความพยายามครั้งแรกของเครือข่าย ซึ่งมุ่งเน้นการทำนายโครงสร้างของโปรตีนและลิแกนด์ โดยโมเดลโคฟอลดิ้งที่ปรับแต่งจากโครงสร้างกรรมสิทธิ์มากกว่า 20,000 โครงสร้างจากโครงการค้นพบยาที่ดำเนินอยู่ ทำให้สัดส่วนการทำนายคุณภาพสูงเพิ่มขึ้นจาก 36% เป็น 52% เหนือกว่าโมเดลสาธารณะและโมเดลใด ๆ ที่ปรับแต่งด้วยข้อมูลของพันธมิตรรายเดียว ใน AISB Bind พันธมิตรผู้ก่อตั้งทั้งสี่รายจะร่วมส่งข้อมูลสามประเภทที่เสริมกัน ได้แก่ โครงสร้างที่กำหนดจากการทดลอง การวัดค่าความสัมพันธ์และความแรงเชิงปริมาณ และข้อมูลกิจกรรมจากการคัดกรองแบบปริมาณสูง โดยประเภทหลังเพิ่มข้อมูลสารที่ไม่จับตัวซึ่งยืนยันแล้วจำนวนมาก ซึ่งหาได้ยากในระดับอุตสาหกรรม การฝึกจะดำเนินการผ่านการเรียนรู้แบบเฟดเดอเรตเต็ด ข้อมูลกรรมสิทธิ์ของพันธมิตรแต่ละรายจะอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ปลอดภัยของตนเอง โดย Apheris เป็นผู้โฮสต์เครือข่ายและดำเนินการฝึก และพันธมิตรแต่ละรายจะได้รับโมเดลที่ได้เพื่อนำไปใช้งานและปรับแต่งเพิ่มเติมภายในองค์กร การฝึกแบบเฟดเดอเรตเต็ดจะเริ่มในเดือนกันยายน 2026 โดยคาดว่าโมเดลฉบับสมบูรณ์จะเสร็จในต้นปี 2027 ขับเคลื่อนด้วยโครงสร้างพื้นฐานของ Amazon Web Services ซึ่งเป็นพันธมิตรด้านเทคโนโลยีของ Apheris

ยาแคปลีตาของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ผ่านจุดยุติหลักในการศึกษาระยะท้ายสำหรับภาวะแมเนียในโรคไบโพลาร์ ส่งผลให้หุ้นปรับขึ้นประมาณ 0.8% มาอยู่ที่ 272.34 ดอลลาร์เมื่อวันจันทร์ ผู้ป่วยราว 46% ที่ได้รับยาแบบวันละครั้งขนาด 42 มิลลิกรัม มีการตอบสนองทางคลินิก เทียบกับราว 21% ในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก โดยอาการดีขึ้นเริ่มปรากฏภายในสามวันและต่อเนื่องตลอดการศึกษาสามสัปดาห์ ยาแคปลีตาใช้รักษาโรคจิตเภทและภาวะซึมเศร้าที่เกี่ยวข้องกับโรคไบโพลาร์อยู่แล้ว ดังนั้นความสำเร็จในการรักษาภาวะแมเนียอาจผลักดันให้ยาถูกนำไปใช้ครอบคลุมวงจรการรักษาโรคไบโพลาร์ในวงกว้างมากขึ้น ผลลัพธ์นี้มีความสำคัญเพราะจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ใช้เงิน 14.6 พันล้านดอลลาร์เพื่อเข้าซื้ออินทรา-เซลลูลาร์ เทราพีส์ ผู้พัฒนายาแคปลีตา และการขยายข้อบ่งใช้ให้กว้างขึ้นจะช่วยสนับสนุนราคาที่จ่ายไปนั้น อย่างไรก็ตาม การทดลองที่ได้ผลบวกไม่เท่ากับการได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล และนักลงทุนยังต้องจับตากำหนดการยื่นเอกสาร ข้อความบนฉลากยาที่จะออกมาในที่สุด และการรับไปใช้ของแพทย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อหุ้นซื้อขายสูงกว่ามูลค่าตามเกณฑ์ GF Value ที่ 193.54 ดอลลาร์อยู่ 40.72%

อพอลโล โกลบอล แมนเนจเมนต์ มีรายงานว่ากำลังเจรจาเพื่อเข้าซื้อธุรกิจออร์โธปิดิกส์ ดีพอย ซินเธส ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ในดีลที่อาจตีมูลค่าหน่วยธุรกิจนี้ใกล้ระดับ 2 หมื่นล้านดอลลาร์ ตามรายงานของบลูมเบิร์กซึ่งอ้างโดยรอยเตอร์ โดยจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน มีรายได้จากธุรกิจออร์โธปิดิกส์ 9.3 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 ทำให้ดีลที่อาจเกิดขึ้นนี้มีนัยสำคัญต่อทั้งสองบริษัท และการหารืออาจบรรลุข้อตกลงได้ภายในไม่กี่สัปดาห์ แม้ว่าจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ยังพิจารณาการแยกบริษัทออกไปจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ด้วย การเจรจาดังกล่าวสอดคล้องกับdecisionของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ในเดือนตุลาคม 2025 ที่จะแยกดีพอย ซินเธส ภายในกรอบเวลา 18 ถึง 24 เดือน และปรับพอร์ตธุรกิจเมดเทคไปสู่ธุรกิจที่เติบโตสูงและมีอัตรากำไรสูงขึ้น สำหรับอพอลโล การตีมูลค่าที่ราว 2 หมื่นล้านดอลลาร์ เทียบกับรายได้ 9.3 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 สะท้อนอัตราส่วนราคาต่อยอดขายประมาณ 2.2 เท่า และบริษัทมีสินทรัพย์ภายใต้การบริหารประมาณ 1.05 ล้านล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ซึ่งรวมถึงกลยุทธ์หุ้น 198 พันล้านดอลลาร์ และกลยุทธ์สินเชื่อ 849 พันล้านดอลลาร์ ความเสี่ยงหลักของอพอลโลคือการจ่ายราคาเต็มมูลค่าสำหรับธุรกิจที่จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เองกำลังปรับโครงสร้างอยู่ โดยมีค่าใช้จ่ายในการปรับโครงสร้าง 307 ล้านดอลลาร์ในปี 2025 ต่อจาก 167 ล้านดอลลาร์ในปี 2024 และ 319 ล้านดอลลาร์ในปี 2023 และรอยเตอร์รายงานว่าดีพอย ซินเธส เผชิญคดีความที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์เปลี่ยนข้อสะโพก

จอห์นสันแอนด์จอห์นสันประกาศผลการศึกษา COPERNICUS ระยะที่ 2b ฉบับใหม่ ซึ่งแสดงให้เห็นอัตราการเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการรักษาที่ต่ำสำหรับ RYBREVANT FASPRO ชนิดฉีดใต้ผิวหนังร่วมกับ LAZCLUZE เมื่อใช้ร่วมกับมาตรการป้องกัน ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่กลายพันธุ์ EGFR ขั้นสูงที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน ในการวิเคราะห์ผู้ป่วยในสหรัฐฯ จำนวน 214 ราย ที่ระยะติดตามผลมัธยฐาน 8.3 เดือน พบผื่นในผู้ป่วยร้อยละ 25 ขณะที่อาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการบริหารยาและภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำพบอย่างละร้อยละ 3 และมีเพียงร้อยละ 8 ที่หยุดการรักษาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ อัตราเหล่านี้ต่ำกว่าเมื่อเทียบเป็นตัวเลขกับอัตราที่พบในการใช้ RYBREVANT ชนิดฉีดเข้าหลอดเลือดดำร่วมกับ LAZCLUZE ในการศึกษา MARIPOSA ระยะที่ 3 ซึ่งพบผื่น อาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการบริหารยา และภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำในช่วงสี่เดือนแรกในผู้ป่วยร้อยละ 55 ร้อยละ 55 และร้อยละ 23 ตามลำดับ COPERNICUS เป็นหนึ่งในการศึกษาระดับโลกที่ใหญ่ที่สุดในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่กลายพันธุ์ EGFR โดยมีเป้าหมายการรับสมัครผู้ป่วย 300 รายที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน ประชากรที่รายงานมีอายุมัธยฐาน 67 ปี โดยร้อยละ 27 เป็นชาวเอเชีย ร้อยละ 10 เป็นชาวแอฟริกันอเมริกัน และร้อยละ 10 เป็นชาวฮิสแปนิกหรือลาติน ข้อมูลนี้ถูกนำเสนอในงานประชุมโลกว่าด้วยมะเร็งปอดของ IASLC ประจำปี 2026 ที่กรุงโซล

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ระบุว่าบริษัทยังคงอยู่ในเส้นทางที่จะเติบโตผ่านการแข่งขันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึงของสเตลารา และคาดว่ายา อุปกรณ์การแพทย์ และผลิตภัณฑ์ในขั้นตอนการพัฒนาจะช่วยหนุนการเติบโตที่เร่งตัวขึ้นจนถึงสิ้นทศวรรษนี้ ในการกล่าวที่งานอีเวนต์ของมอร์แกน สแตนลีย์ โฮอาคิน ดูอาโต ประธานเจ้าหน้าที่บริหารและประธานกรรมการ กล่าวว่าแนวโน้มการดำเนินงานปัจจุบันของบริษัทคาดการณ์การเติบโตของยอดขายจากการดำเนินงานแบบปรับปรุงที่ร้อยละ 6.5 และการเติบโตของกำไรต่อหุ้นแบบปรับปรุงที่ร้อยละ 7.3 ในปี 2569 โดยคาดว่ารายได้รวมจะเกินหนึ่งแสนล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก ดูอาโตกล่าวว่าปี 2570 ควรเป็นปีที่ดีกว่าปี 2569 และบริษัทมองเห็นเส้นทางสู่การเติบโตสองหลักภายในสิ้นทศวรรษนี้ โดยจะมีรายละเอียดเพิ่มเติมในการทบทวนธุรกิจระดับองค์กรในช่วงต้นเดือนธันวาคม จอห์น รีด รองประธานบริหารฝ่ายยานวัตกรรมและฝ่ายวิจัยและพัฒนา กล่าวว่าจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน มีโมเลกุล 12 ตัวที่ผ่านการพิสูจน์แนวคิดและอยู่ในการพัฒนาระยะที่ 3 และนอกเหนือจากดาร์ซาเล็กซ์แล้ว บริษัทยังมียาที่วางจำหน่ายแล้ว 10 รายการที่ยังอยู่ในช่วงต้นของวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ ลำดับความสำคัญในการจัดสรรเงินทุนมุ่งเน้นไปที่การเปิดตัวผลิตภัณฑ์ เช่น ไอโคไทด์ อินเล็กโซ ไรเบรแวนท์ ไอมาวี และระบบผ่าตัดหุ่นยนต์ออตตาวา รวมถึงการสนับสนุนผลิตภัณฑ์ในขั้นตอนการพัฒนาและการพัฒนาธุรกิจในระยะเริ่มต้น ซึ่งรวมถึงการเข้าซื้อกิจการ Halda Therapeutics และ Firefly Bio เมื่อไม่นานมานี้ และความร่วมมือที่มีออปชันในการเข้าซื้อ Sail ดูอาโตกล่าวว่าบริษัทสามารถบรรลุการเติบโตสองหลักในทศวรรษนี้ได้โดยไม่ต้องเข้าซื้อกิจการ แต่บริษัทมองว่าการควบรวมและซื้อกิจการเป็นวิธีเสริมความแข็งแกร่งให้กับการเติบโตในทศวรรษถัดไป

จอห์นสันแอนด์จอห์นสันประกาศว่า การให้ RYBREVANT (amivantamab-vmjw) ทางหลอดเลือดดำเป็นยาแนวแรก ร่วมกับเคมีบำบัดคาร์โบพลาติน-เพเมเทร็กเซด บรรลุอัตราการรอดชีวิตโดยรวมมัธยฐานที่ยาวนานที่สุดเท่าที่มีรายงานในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กที่อยู่ในระยะลุกลามซึ่งมีการกลายพันธุ์แบบ EGFR exon 20 insertion โดยเป็นผลจากการวิเคราะห์อัตราการรอดชีวิตโดยรวมขั้นสุดท้ายของการศึกษา PAPILLON ระยะที่ 3 ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาสูตรผสมนี้มีอัตราการรอดชีวิตโดยรวมมัธยฐานเกือบสามปี หรือ 34.3 เดือน เทียบกับ 27.9 เดือนสำหรับเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว ซึ่งยืดอัตราการรอดชีวิตโดยรวมมัธยฐานออกไปมากกว่าหกเดือน แม้ว่าร้อยละ 76 ของผู้ป่วยที่เข้าเกณฑ์ในกลุ่มเคมีบำบัดจะเปลี่ยนไปรับ RYBREVANT เป็นยาแนวที่สองหลังโรคดำเนินไป การวิเคราะห์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าซึ่งคำนึงถึงการเปลี่ยนยาดังกล่าวแสดงให้เห็นประโยชน์ด้านอัตราการรอดชีวิตโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญจากยาสูตรผสมนี้ โดยลดความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตลงร้อยละ 43 ด้วยอัตราส่วนอันตราย 0.57 และค่า P ที่ระบุเท่ากับ 0.003 ผลการศึกษานี้ซึ่งนำเสนอในงานเสวนาประธานาธิบดีระหว่างการประชุมโลกว่าด้วยมะเร็งปอดของสมาคม IASLC ประจำปี 2026 ที่กรุงโซล ถือเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญสำหรับกลุ่มผู้ป่วยที่มีอัตราการรอดชีวิตในห้าปีในอดีตเพียงร้อยละ 8 เท่านั้น RYBREVANT เป็นแอนติบอดีไบสเปซิฟิกชนิดแรกในกลุ่มที่ออกแบบมาเพื่อมุ่งเป้าทั้ง EGFR และ MET และปัจจุบันได้รับการอนุมัติสำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กที่อยู่ในระยะลุกลามซึ่งมีการกลายพันธุ์ของ EGFR ทั้งการกลายพันธุ์ทั่วไปและการกลายพันธุ์แบบ exon 20 insertion ในแนวการรักษาที่หนึ่งและที่สอง

จอห์นสันแอนด์จอห์นสันได้รับเครื่องหมาย CE สำหรับ ACUVUE OASYS MAX 2-Week คอนแทคเลนส์แบบใช้ซ้ำรุ่นใหม่ที่นำเทคโนโลยี MAX ขั้นสูงของบริษัทมาสู่กลุ่มผลิตภัณฑ์แบบใช้ซ้ำในพอร์ตโฟลิโอ ACUVUE OASYS MAX เลนส์รุ่นนี้จะเริ่มจำหน่ายในบางประเทศในยุโรปภายในปีนี้ และมีแผนขยายตลาดเพิ่มเติมทั่วไประหว่างปี 2027 และ 2028 ขึ้นอยู่กับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลในแต่ละประเทศและความพร้อมของตลาด ผลิตภัณฑ์นี้มาพร้อมตัวกรองแสง OptiBlue ที่กรองแสงสีน้ำเงิน-ม่วงได้อย่างน้อย 60% ซึ่งสูงที่สุดในกลุ่มคอนแทคเลนส์แบบใช้ซ้ำ พร้อมเทคโนโลยี TearStable และการป้องกันรังสียูวีระดับ Class 1 ในทุกเลนส์ ในการทดสอบทางคลินิก ผู้เข้าร่วมทดสอบ 99% ที่สวม ACUVUE OASYS 2-Week สามารถเปลี่ยนมาใช้ ACUVUE OASYS MAX 2-Week ได้สำเร็จด้วยค่ากำลัง ความโค้งฐาน และเส้นผ่านศูนย์กลางเดิม ทั่วโลกมีผู้สวมคอนแทคเลนส์ 140 ล้านคน โดยหนึ่งในสองเลือกใช้เลนส์แบบใช้ซ้ำ และบริษัทกล่าวว่าความสบายยังคงเป็นสิ่งที่ผู้ใช้ให้ความสำคัญสูงสุด เลนส์รุ่นนี้ได้รับเครื่องหมาย CE สำหรับตลาดยุโรป แต่ยังไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา และยังไม่วางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาในขณะนี้

Tim Schmid ประธานบริษัท Johnson & Johnson MedTech กล่าวว่าบริษัทยังคงมั่นใจว่าจะสามารถสร้างการเติบโตในระดับสูงของช่วงการเติบโตของตลาด 5% ถึง 7% ที่เคยประกาศไว้สำหรับปี 2022 ถึง 2027 โดยอ้างถึงการเปลี่ยนพอร์ตโฟลิโอไปสู่ผลิตภัณฑ์ด้านหัวใจและหลอดเลือดและการลงทุนอย่างต่อเนื่องในเทคโนโลยีที่แตกต่าง ในการสนทนารอบกองไฟกับ Wells Fargo Schmid กล่าวว่าการแยกธุรกิจศัลยกรรมกระดูกที่วางแผนไว้คาดว่าจะเกิดขึ้นประมาณกลางปี 2027 โดยจะมีความชัดเจนมากขึ้นเกี่ยวกับวิธีการก่อนสิ้นปีนี้ ด้านหัวใจและหลอดเลือดซึ่ง Schmid เรียกว่าตลาด MedTech ที่ใหญ่ที่สุดและเติบโตเร็วที่สุด คาดว่าจะกลายเป็นธุรกิจ MedTech ที่ใหญ่ที่สุดและเติบโตเร็วที่สุดของ Johnson & Johnson ภายในไตรมาสแรกของปีหน้า โดยขับเคลื่อนโดยการเข้าซื้อ Abiomed และ Shockwave และการดำเนินงานด้านสรีรวิทยาไฟฟ้า Schmid ยอมรับแรงกดดันทางการแข่งขันในด้าน EP โดยเฉพาะนอกสหรัฐฯ และกล่าวว่าการจัดซื้อตามปริมาณของจีนอาจส่งผลกระทบต่อตลาด EP ในช่วงปลายปีนี้และจนถึงปี 2027 เขายังสังเกตว่าคำติชมเกี่ยวกับหุ่นยนต์ผ่าตัด OTTAVA ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA นั้นเป็นไปในเชิงบวกอย่างมาก โดยมีการเลือกไซต์นำร่องและคาดว่าจะมีรายละเอียดในงาน Investor Day วันที่ 8 ธันวาคม และบริษัทยังคงมั่นใจว่าจะสามารถบรรลุเป้าหมายที่ได้ปรับเพิ่มในเดือนกรกฎาคม

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันประกาศว่า จะมีการนำเสนอบทคัดย่อ 24 ฉบับ ซึ่งประกอบด้วยข้อมูลทางคลินิกและหลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริงในกลุ่มผลิตภัณฑ์ประสาทจิตเวชของบริษัท ในการประชุมประจำปี Psych Congress ปี 2026 ที่นิวออร์ลีนส์ ระหว่างวันที่ 15-19 กันยายน โดยไฮไลต์สำคัญคือการนำเสนอข้อมูลระยะที่ 3 ที่สำคัญของ CAPLYTA ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไบโพลาร์แมเนียเป็นครั้งแรก พร้อมด้วยข้อมูลเพิ่มเติมของ CAPLYTA ในโรคซึมเศร้าไบโพลาร์และโรคซึมเศร้าเมเจอร์ และการวิเคราะห์ใหม่ของ SPRAVATO เกี่ยวกับภาวะแอนฮีโดเนีย (การไม่มีความสุข) นอกจากนี้ บริษัทยังจะนำเสนอข้อมูลระยะที่ 3 ของเซลโทเรแซนท์ในโรคซึมเศร้าเมเจอร์ที่มีอาการนอนไม่หลับ และการศึกษาในโลกแห่งความเป็นจริงเกี่ยวกับยาฉีดออกฤทธิ์ยาวสำหรับโรคจิตเภท เจน ทิลเลอร์ รองประธานและหัวหน้าระดับโลกฝ่ายพัฒนาด้านประสาทวิทยาของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เน้นย้ำถึงความมุ่งมั่นของบริษัทในการพัฒนางานวิจัยในด้านที่ผู้ป่วยและแพทย์เผชิญกับความท้าทายในการรักษาอย่างมีนัยสำคัญ

DelveInsight คาดการณ์ว่าตลาดโรคลำไส้อักเสบชนิดเป็นแผลในเจ็ดตลาดหลัก ได้แก่ สหรัฐอเมริกา EU4 สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น จะเติบโตจากประมาณ 9.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2568 ด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 7.6 จนถึงปี 2579 โดยได้รับแรงขับเคลื่อนจากยา Targeted ชนิดใหม่และกลุ่มยาที่อยู่ในระยะท้ายที่มีความแข็งแกร่ง ในจำนวนนี้ ยา obefazimod ของ Abivax ซึ่งเป็นยาเสริม miR-124 ชนิดรับประทานรุ่นแรก บรรลุจุดยุติหลักในการศึกษาเหนี่ยวนำระยะที่ 3 ชื่อ ABTECT โดยมีอัตราการทุเลาทางคลินิกที่ปรับด้วยยาหลอกรวมร้อยละ 16.4 ในสัปดาห์ที่ 8 ส่วนยา tulisokibart ของ Merck ซึ่งได้มาจากการซื้อกิจการ Prometheus Biosciences บรรลุการทุเลาทางคลินิกในการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ ATLAS-UC ขณะที่ยา afimkibart ของ Roche ซึ่งได้มาจากการซื้อกิจการ Telavant มูลค่า 7.1 พันล้านดอลลาร์ แสดงอัตราการทุเลาร้อยละ 35 ในการศึกษาระยะ 2b ชื่อ TUSCANY-2 ส่วนยา icotrokinra ของ Johnson & Johnson และ Protagonist Therapeutics ซึ่งเป็นยาต้านตัวรับ IL-23 ชนิดรับประทานรุ่นแรก บรรลุจุดยุติหลักในการทดลองระยะ 2b ชื่อ ANTHEM-UC และยา duvakitug ของ Teva และ Sanofi ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากข้อตกลงเงินทุน 400 ล้านดอลลาร์ของ Blackstone อยู่ในระยะที่ 3 ยาเหล่านี้มุ่งตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในโรคระดับปานกลางถึงรุนแรง โดยตลาดกำลังเปลี่ยนไปสู่ยาต้าน IL-23 และยา Advanced ชนิดรับประทาน แม้ว่ายาชีววัตถุคล้ายคลึงและยา Anti-TNF ที่มีอยู่จะยังถูกใช้อย่างแพร่หลายก็ตาม

รายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com คาดการณ์ว่าตลาดหุ่นยนต์ผ่าตัดทั่วโลกจะเติบโตจาก 10.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2569 เป็น 22.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2578 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นประมาณ 8.9% การขยายตัวนี้ขับเคลื่อนโดยความต้องการการผ่าตัดแบบบุกรุกน้อยที่สุด การผสานรวมปัญญาประดิษฐ์ และระบบขนาดกะทัดรัดที่ช่วยลดต้นทุนด้านทุน อเมริกาเหนือคาดว่าจะเป็นผู้นำตลาด ขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะมีการเติบโตเร็วที่สุด ผู้เล่นหลัก ได้แก่ Intuitive Surgical, Medtronic, Johnson & Johnson และ Stryker การพัฒนาล่าสุดรวมถึงการได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับระบบ Hugo ของ Medtronic ในด้านระบบทางเดินปัสสาวะ และความร่วมมือระหว่าง Ronovo Surgical และ Johnson & Johnson Medical Shanghai

Protagonist Therapeutics รายงานผลประกอบการไตรมาสที่สองของปี 2026 ซึ่งพลิกจากขาดทุนเป็นกำไร 162.8 ล้านดอลลาร์ หรือ 2.29 ดอลลาร์ต่อหุ้นแบบ diluted เมื่อเทียบกับขาดทุน 34.8 ล้านดอลลาร์ในปีก่อน การพลิกกลับครั้งนี้เกิดจากบริษัทได้รับเงินที่เกี่ยวข้องกับยาสองตัว ได้แก่ ICOTYDE ซึ่งเป็นยารักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรับประทาน และ rusfertide ซึ่งเป็นยาฉีดที่รอการตัดสินใจจาก FDA ICOTYDE ได้รับอนุมัติเมื่อวันที่ 18 มีนาคม ทำให้ได้รับเงินตามเป้าหมาย 50 ล้านดอลลาร์จากพันธมิตร Johnson & Johnson โดยมีโอกาสได้รับเงินอีกมากถึง 580 ล้านดอลลาร์จากเป้าหมายและค่าลิขสิทธิ์เฉลี่ยประมาณ 7.25 เปอร์เซ็นต์ที่ยอดขายต่อปี 4 พันล้านดอลลาร์ ส่วน rusfertide ซึ่งอยู่ระหว่างการทบทวนแบบ Priority Review โดยมีวัน PDUFA ในเดือนสิงหาคม ได้รับเงินแล้ว 200 ล้านดอลลาร์จากพันธมิตร Takeda และจะได้รับอีก 200 ล้านดอลลาร์ พร้อมกับเงินตามเป้าหมายการอนุมัติ 75 ล้านดอลลาร์ รวมถึงค่าลิขสิทธิ์สูงถึง 29 เปอร์เซ็นต์ของยอดขายที่เกิน 1.5 พันล้านดอลลาร์ อย่างไรก็ตาม 192.4 ล้านดอลลาร์จากรายได้รวม 213.5 ล้านดอลลาร์จากใบอนุญาตและความร่วมมือมาจากการรับรู้การจ่ายเงิน opt-out ของ Takeda ซึ่งไม่ใช่รายได้จากการขายผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นซ้ำ และฝ่ายบริหารคาดว่าต้นทุนการวิจัยและพัฒนาจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 เงินสดและหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดอยู่ที่ 849.5 ล้านดอลลาร์ โดยมี short interest ที่ 13.99 เปอร์เซ็นต์ของ float และ forward P/E ที่ 36.90 ณ วันที่ 4 กันยายน

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้บรรลุข้อตกลงร่วมมือกับเซล เซลล์ บำบัด เพื่อพัฒนาการบำบัดด้วย CAR-T ในร่างกายสำหรับโรคที่เกิดจากภูมิคุ้มกัน โดยจ่ายเงินล่วงหน้า 785 ล้านดอลลาร์ และสูงสุดถึง 140 ล้านดอลลาร์ตามเป้าหมาย พร้อมตัวเลือกในการซื้อเซลในราคา 2.58 พันล้านดอลลาร์ ตลาดการบำบัดด้วย CAR-T ทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 2.69 พันล้านดอลลาร์ในปี 2022 เป็น 35.9 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2032 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 28.5% จอห์นสันได้วางตลาดคาร์ไวค์ติสำหรับมะเร็งไขกระดูกหลายชนิดแล้ว ขณะที่กลุ่มผลิตภัณฑ์เบรยันซีของบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์มุ่งเป้าไปที่มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์และมะเร็งเม็ดเลือดขาว ณ สิ้นไตรมาสที่สอง กองทุนเฮดจ์ฟันด์ 117 กองทุนถือหุ้นจอห์นสัน เพิ่มขึ้นจาก 113 ขณะที่บริสตอลถูกถือครองโดย 74 กองทุน ลดลงจาก 83 ยอดขายชอร์ตของจอห์นสันอยู่ที่ 0.90% ของหุ้นที่ซื้อขายได้ เทียบกับ 2.25% ของบริสตอล

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ได้ขยายการใช้ยา Stelara (ustekinumab) ของบริษัท Johnson & Johnson ไปยังผู้ป่วยเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่มีโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล (ulcerative colitis) ระดับปานกลางถึงรุนแรง การอนุมัติครั้งนี้มีพื้นฐานจากข้อมูลการศึกษาเกี่ยวกับยา Stelara ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์และความปลอดภัยจากผู้ป่วยเด็กอายุระหว่าง 2 ถึง 17 ปี และข้อมูลเพิ่มเติมจากการศึกษา 52 สัปดาห์ในผู้ป่วยเด็ก 112 รายที่มีอายุระหว่าง 3 ถึง 17 ปีที่มีภาวะดังกล่าว บริษัท Johnson & Johnson ได้รับการกำหนดให้เป็นยารักษาโรคหายาก (Orphan Drug) สำหรับข้อบ่งชี้นี้ ในเดือนเมษายน FDA ได้อนุมัติยา Stelara สำหรับโรคโครห์นในกลุ่มอายุเดียวกัน

บริษัทจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (J&J) ผู้นำด้านเภสัชภัณฑ์ของสหรัฐฯ ประกาศเมื่อวันที่ 27 ว่าหน่วยงานกำกับดูแลยาของจีนได้อนุมัติยาไอโคไทด์ (Icotide) ซึ่งเป็นยารับประทานสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินของบริษัท จีนมีผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินมากกว่า 8.4 ล้านคน และในตลาดนี้ J&J แข่งขันกับยาเทรมเฟีย (Tremfya) ของ J&J เอง ยาโซติกซ์ (Sotyktu) ของบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ และยาสคิริซี (Skyrizi) ของแอบบวี นักวิเคราะห์ชี้ว่าไอโคไทด์ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งอาจกลายเป็นยาบล็อกบัสเตอร์และแย่งส่วนแบ่งตลาดจากยาฉีดได้ ไอโคไทด์ได้รับการอนุมัติสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดพลัคที่มีความรุนแรงระดับปานกลางถึงรุนแรง และบริษัทอินโนแคร์ ฟาร์มา (InnoCare Pharma) และบริษัททาเคดะ (Takeda) ต่างก็กำลังพัฒนายารับประทานรักษาโรคนี้เช่นกัน