← ภาพรวม Eli Lilly and

Eli Lilly and vs Johnson & Johnson: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

สรุปจากข่าวทุกสัปดาห์ · เดือน · ไตรมาส เทียบกันตามช่วงเวลา

Eli Lilly and Company (LLY)

Q3 2026
▲2▼2

Lilly แตะ 1 ล้านล้านดอลลาร์จากความต้องการยาลดความอ้วน แต่ความเสี่ยงด้านการแข่งขันและความครอบคลุมเพิ่มขึ้น

  • ความต้องการยาลดความอ้วนขับเคลื่อนรายได้และมูลค่า 1 ล้านล้านดอลลาร์ รายได้พุ่งขึ้น 47.7% เป็น 22.97 พันล้านดอลลาร์ โดยยอดขาย Mounjaro เพิ่มขึ้น 91% ดันให้ Lilly มีมูลค่าตลาดเกิน 1 ล้านล้านดอลลาร์ บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ทางการเงิน แสดงว่าการเติบโตของยาลดความอ้วนยังเร่งตัวขึ้น

    นี่คือปัจจัยบวกหลักที่ทำให้ราคาหุ้น Lilly พุ่งในไตรมาส 3

  • ไปป์ไลน์และการเข้าถึงขยายตัว Lilly เข้าซื้อ AtaiBeckley รายงานผลการทดลองยารักษาอัลไซเมอร์ในเชิงบวก ได้รับอนุมัติยารักษามะเร็งและอินซูลิน และขยายการเข้าถึงยา GLP-1 ชนิดรับประทาน Foundayo ผ่าน Amazon และ CVS โรงงานแห่งใหม่ในฮูสตันมูลค่า 6.5 พันล้านดอลลาร์จะช่วยเพิ่มอุปทาน

    การดำเนินการเหล่านี้ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ของ Lilly และทำให้เข้าถึงยาได้ง่ายขึ้น สนับสนุนการเติบโตในอนาคต

  • การแข่งขันรุนแรงขึ้นเมื่อ Novo Nordisk ได้ชัยชนะ Novo Nordisk ได้รับอนุมัติจาก EU สำหรับยา Wegovy ชนิดรับประทาน และ CagriSema ของบริษัทเอาชนะ Zepbound ในการทดลองเปรียบเทียบโดยตรง (น้ำหนักลด 12.4% เทียบกับ 9.1%) ซึ่งคุกคามความเป็นผู้นำของ Lilly ในตลาดยาลดความอ้วน

    การแข่งขันที่เพิ่มขึ้นเป็นความเสี่ยงสำคัญที่อาจกดดันส่วนแบ่งตลาดและราคาของ Lilly

  • อุปสรรคด้านกฎระเบียบและความครอบคลุมเพิ่มขึ้น การยื่นขออนุมัติ Retatrutide ต่อ FDA เลื่อนไปเป็นปี 2027 เนื่องจากความไม่สมดุลของเหตุการณ์หัวใจ การปฏิรูปส่วนลดยาของเยอรมนีนำไปสู่การลดการผลิต และนายจ้างในสหรัฐฯ ประมาณ 14% วางแผนยกเลิกความครอบคลุม GLP-1 ภายในปี 2027

    ความล่าช้าเหล่านี้อาจทำให้ยาสำคัญล่าช้าและลดยอดขายในอนาคต กดดันความรู้สึกของนักลงทุน

กันยายน 2026
▲3▼1

Lilly พุ่งแตะ 1 ล้านล้านดอลลาร์จากความแข็งแกร่งของยาลดความอ้วน แต่คู่แข่งจาก Novo ลดน้ำหนักได้ดีกว่า

  • Lilly ทะลุมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ Eli Lilly กลายเป็นบริษัทมูลค่า 1 ล้านล้านดอลลาร์ ขับเคลื่อนด้วยยารักษาโรคอ้วน ยอดขาย Mounjaro พุ่ง 91% และรายได้รวมรายไตรมาสเพิ่มขึ้น 47.7% สะท้อนความต้องการมหาศาลสำหรับการรักษาโรคอ้วนและเบาหวาน

    เหตุการณ์สำคัญนี้สะท้อนปัจจัยหลักที่ขับเคลื่อนมูลค่าของ Lilly และความกระตือรือร้นของนักลงทุนในช่วงเวลานี้

  • ยาเม็ด Foundayo ตัวใหม่เริ่มได้รับความนิยม Lilly เปิดตัวยาเม็ด GLP-1 ชื่อ Foundayo ในสหราชอาณาจักร และครองส่วนแบ่งประมาณหนึ่งในสามของผู้ป่วยใหม่ที่ใช้ยาเม็ด GLP-1 ในสหรัฐฯ ช่วยขยายฐานของ Lilly นอกเหนือจากยาฉีด และตอบโจทย์ความชอบของผู้ป่วยที่อยากกินยาเม็ด

    การเติบโตของ Foundayo เป็นความสำเร็จของผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ขยายธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

  • ความก้าวหน้าด้านไปป์ไลน์และการผลิต Lilly ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับยารักษามะเร็งเต้านมแบบผสมและอินซูลินรายสัปดาห์ Onswik ปิดดีล AtaiBeckley และเริ่มก่อสร้างโรงงานที่ Houston มูลค่า 6.5 พันล้านดอลลาร์ ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับการเติบโตระยะยาวและกำลังการผลิต

    สิ่งเหล่านี้เป็นพัฒนาการใหม่ที่เป็นรูปธรรมซึ่งสนับสนุนรายได้และขนาดการผลิตในอนาคต

  • CagriSema ของ Novo เอาชนะ Zepbound ในการทดลอง CagriSema ของ Novo Nordisk ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักได้ 12.4% เทียบกับ 9.1% ของ Zepbound/tirzepatide ของ Lilly ในการทดลองเปรียบเทียบโดยตรง หากได้รับอนุมัติ อาจทำให้การเพิ่มส่วนแบ่งตลาดของ Lilly ในกลุ่มโรคอ้วนชะลอลง

    ภัยคุกคามจากการแข่งขันนี้เป็นปัจจัยถ่วงสำคัญต่อโมเมนตัมเชิงบวกของ Lilly

ล่าสุด
▲3▼1

ชัยชนะจากไปป์ไลน์ของ Lilly และการเติบโตของ Foundayo ชดเชยภัยคุกคามจากการแข่งขันของ Novo

  • Foundayo ครองส่วนแบ่งหนึ่งในสามของผู้ป่วยใหม่ที่ใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน ยาเม็ดลดน้ำหนักชนิดรับประทาน Foundayo ของ Lilly ปัจจุบันคิดเป็นประมาณหนึ่งในสามของผู้ป่วยใหม่ที่เริ่มใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน โดยส่วนแบ่งตลาดเพิ่มขึ้นทุกสัปดาห์ สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงแรงหนุนทางการตลาดที่แท้จริง สนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต และตอกย้ำธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

    แสดงให้เห็นถึงการนำ Foundayo ไปใช้อย่างรวดเร็ว ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตหลักของธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

  • Retatrutide ลดน้ำหนักได้ถึง 20.8% ในการทดลองระยะที่ 3 ยาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ของ Lilly ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักตัวได้ถึง 20.8% ในการทดลองระยะที่ 3 โดยหลายคนไม่เข้าเกณฑ์โรคอ้วนอีกต่อไป สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับไปป์ไลน์ของ Lilly และโอกาสการเติบโตในอนาคตนอกเหนือจากยาที่มีอยู่ในปัจจุบัน

    ข้อมูลทางคลินิกเชิงบวกสำหรับสินทรัพย์ในไปป์ไลน์หลักช่วยเพิ่มศักยภาพรายได้ในระยะยาว

  • Foundayo ลดความเสี่ยงโรคหัวใจในการทดลองขนาดใหญ่ Foundayo ลดความเสี่ยงโรคหัวใจได้ 16% เมื่อเทียบกับอินซูลินในการทดลองขนาดใหญ่ โดยมีอัตราการเสียชีวิตที่ต่ำกว่า สิ่งนี้อาจขยายการใช้งานไปยังผู้ป่วยโรคหัวใจ เพิ่มยอดขาย และสร้างความแตกต่างจากคู่แข่ง

    ประโยชน์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดขยายศักยภาพของข้อบ่งใช้และขอบเขตตลาดของ Foundayo

  • CagriSema ของ Novo เอาชนะ tirzepatide ของ Lilly ในการเปรียบเทียบโดยตรง CagriSema ของ Novo Nordisk ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักได้ 12.4% เทียบกับ 9.1% สำหรับ tirzepatide ของ Lilly ในการทดลองระยะที่ 3 ภัยคุกคามจากการแข่งขันนี้อาจทำให้การเพิ่มส่วนแบ่งตลาดของ Lilly ชะลอลง หาก CagriSema ได้รับการอนุมัติ

    ความพ่ายแพ้ในการแข่งขันโดยตรงในการทดลองหลักก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อความเป็นผู้นำด้านโรคอ้วนของ Lilly

▲3▼1

ไปป์ไลน์และการผลิตของ Lilly ขยายตัวขณะการแข่งขันทวีความรุนแรง

  • FDA อนุมัติสูตรผสมใหม่สำหรับมะเร็งเต้านม FDA ให้การอนุมัติเต็มรูปแบบแก่ Inluriyo ร่วมกับ Verzenio ของ Lilly สำหรับมะเร็งเต้านมที่กลายพันธุ์ ESR1 โดยอ้างอิงจากการทดลองที่สูตรผสมนี้เพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินโรคเป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับ Inluriyo เพียงอย่างเดียว การอนุมัตินี้ขยายข้อเสนอด้านมะเร็งวิทยาของ Lilly และเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ ช่วยสร้างความหลากหลายนอกเหนือจากยาลดความอ้วน

    การอนุมัติใหม่ช่วยเพิ่มธุรกิจมะเร็งวิทยาและศักยภาพรายได้ของ Lilly โดยตรง

  • Lilly เริ่มก่อสร้างโรงงานที่ Houston มูลค่า $6.5B Lilly เริ่มก่อสร้างโรงงานผลิตมูลค่า $6.5B ใน Houston เพื่อผลิตสารออกฤทธิ์สำหรับยาของบริษัท รวมถึงยา Foundayo สำหรับโรคอ้วนแบบรับประทาน นี่เป็นส่วนหนึ่งของการลงทุนในสหรัฐฯ มูลค่า $50B เพื่อขยายกำลังการผลิตและสร้างความมั่นคงด้านอุปทานสำหรับการเติบโตในอนาคต

    การลงทุนขนาดใหญ่สนับสนุนกำลังการผลิตระยะยาวและห่วงโซ่อุปทาน

  • CagriSema ของ Novo เอาชนะ Zepbound ในการทดลองเปรียบเทียบโดยตรง ในการทดลองระยะที่ 3 CagriSema ของ Novo ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักได้ 12.4% ภายใน 60 สัปดาห์ เทียบกับ 9.1% สำหรับ Zepbound ของ Lilly ซึ่งบ่งชี้ถึงภัยคุกคามจากการแข่งขันในตลาดโรคอ้วน และอาจทำให้การเพิ่มส่วนแบ่งตลาดของ Lilly ชะลอลงหาก CagriSema ได้รับการอนุมัติ

    ผลการทดลองแข่งขันโดยตรงอาจกดดันธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

  • FDA อนุมัติอินซูลินสัปดาห์ละครั้ง Onswik FDA อนุมัติ Onswik ของ Lilly ซึ่งเป็นอินซูลินพื้นฐานสัปดาห์ละครั้งสำหรับเบาหวานชนิดที่ 2 โดยลดการฉีดจากรายวันเหลือรายสัปดาห์ สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้พอร์ตโฟลิโอเบาหวานของ Lilly และเสนอทางเลือกที่สะดวกยิ่งขึ้น ซึ่งอาจดึงส่วนแบ่งตลาดจากอินซูลินรายวัน

    การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ขยายธุรกิจเบาหวานและตอบโจทย์ความสะดวกของผู้ป่วย

▲4

ลิลลี่ขยายความเป็นผู้นำด้านโรคอ้วน ขณะดีลไปป์ไลน์และเป้านักวิเคราะห์ปรับขึ้น

  • Foundayo คว้า 30% ของผู้ป่วยใหม่ในสหรัฐที่ใช้ยาลดน้ำหนักแบบรับประทาน ยาเม็ดรักษาโรคอ้วนตัวใหม่ของลิลลี่อย่าง Foundayo คว้าส่วนแบ่งผู้ป่วยใหม่ในสหรัฐที่เริ่มใช้ยาลดน้ำหนักแบบรับประทานไปกว่า 30% จากเดิมที่แทบไม่มี ส่วนยาเม็ด Wegovy ของ Novo เคยครองตลาดนี้ราว 90% สิ่งนี้แสดงว่าลิลลี่กำลังชนะใบสั่งยาจริง ไม่ใช่แค่พาดหัวข่าว ซึ่งสนับสนุนยอดขายในอนาคต

    หลักฐานชัดเจนว่าผลิตภัณฑ์ใหม่ล่าสุดของลิลลี่กำลังช่วงชิงส่วนแบ่งตลาด ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญ

  • Citi ปรับเป้าราคา LLY ขึ้นสู่ระดับสูงสุดในตลาดที่ $1,600 Citi ปรับเป้าราคาหุ้นลิลลี่ขึ้นเป็น $1,600 สื่อถึงอัพไซด์ราว 45% แม้หุ้นร่วง 8% ในหนึ่งเดือน นักวิเคราะห์ชี้ถึงความเหนือกว่าของลิลลี่ในใบสั่งยารักษาโรคอ้วน การเติบโตของผู้สั่งจ่าย Foundayo และผลการทดลองที่แข็งแกร่งของ retatrutide สิ่งนี้เพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

    การปรับเพิ่มเป้าราคาของนักวิเคราะห์รายใหญ่ตอบโจทย์โดยตรงว่าทำไมหุ้นจึงอาจปรับขึ้นได้แม้เพิ่งอ่อนตัวลง

  • ลิลลี่ปิดดีล AtaiBeckley สำหรับยารักษาโรคซึมเศร้า ลิลลี่ปิดการเข้าซื้อ AtaiBeckley เพิ่ม BPL-003 ยารักษาโรคซึมเศร้าออกฤทธิ์เร็วที่ต้านทานการรักษามาตรฐานได้ ขยายไปป์ไลน์ประสาทวิทยาศาสตร์ของลิลลี่เกินกว่าโรคอ้วน ใช้เงินสดวางรากฐานการเติบโตในอนาคต ลดการพึ่งพายาลดน้ำหนัก

    แสดงว่าลิลลี่กำลังกระจายธุรกิจสู่พื้นที่การรักษาใหม่ ๆ อย่างจริงจัง ซึ่งเป็นบวกเชิงกลยุทธ์

  • ข้อมูลและดีลใหม่หนุนไปป์ไลน์ที่ EASD และอื่น ๆ ลิลลี่จะนำเสนอข้อมูลการทดลองที่แข็งแกร่งของ retatrutide, Foundayo และ eloraTZP ในการประชุมโรคเบาหวานระดับใหญ่ พร้อมลงนามดีลวิจัยใหม่กับ QurCan และ Twist Bioscience ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์และเทคโนโลยีของลิลลี่ สนับสนุนการเติบโตระยะยาวแม้ยังไม่เพิ่มยอดขายทันที

    เน้นความคืบหน้าของไปป์ไลน์และความร่วมมือที่ต่อเนื่องซึ่งรองรับรายได้ในอนาคต

▲4

ลิลลี่แตะ 1 ล้านล้านดอลลาร์ ขณะที่ยาลดความอ้วนและดีลไปป์ไลน์ขับเคลื่อนการเติบโต

  • ลิลลี่แตะมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ จากความแข็งแกร่งของยาลดความอ้วน ลิลลี่ข้ามมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ โดยรายได้ไตรมาส 2 เพิ่มขึ้น 47.7% และยอดขาย Mounjaro เพิ่มขึ้น 91% ธุรกิจยาลดความอ้วนและการขยายการเข้าถึงกำลังขับเคลื่อนการเติบโต และนักวิเคราะห์มองว่ายังมีโอกาสปรับขึ้นอีก

    เหตุการณ์สำคัญนี้สะท้อนขนาดความสำเร็จของลิลลี่และความเชื่อมั่นของนักลงทุน ตอบคำถามโดยตรงว่าทำไมหุ้นจึงเคลื่อนไหว

  • J.P. Morgan ปรับเพิ่มประมาณการจากการเติบโตของยาลดความอ้วน J.P. Morgan ปรับเพิ่มประมาณการรายได้และกำไรต่อหุ้นปี 2027 โดยคงอันดับความน่าลงทุนสูงกว่าราคาตลาดและราคาเป้าหมายที่ $1,400 คาดยอดขายยากลุ่มอินเครตินจะเกิน $100 billion ภายในปี 2030 ขับเคลื่อนโดย Zepbound, Mounjaro และ Foundayo

    การปรับเพิ่มประมาณการของนักวิเคราะห์ส่งสัญญาณความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นต่อการเติบโตระยะยาวของลิลลี่ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญต่อการเคลื่อนไหวของหุ้น

  • ลิลลี่เปิดตัว Foundayo ในสหราชอาณาจักร เป็นตลาดยุโรปแห่งแรก ลิลลี่เปิดตัว Foundayo ยาเม็ดลดน้ำหนักในสหราชอาณาจักร ซึ่งเป็นตลาดยุโรปแห่งแรก ยาเม็ดนี้มีราคา £100-£120 ต่อเดือน ถูกกว่ายาฉีดมาก อาจขยายการเข้าถึงและเพิ่มยอดขาย

    นี่เป็นก้าวที่เป็นรูปธรรมในการขยายธุรกิจยาลดความอ้วนของลิลลี่ทั่วโลก สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตโดยตรง

  • ลิลลี่สร้างธุรกิจประสาทวิทยาเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาเติบโต 32% เป็น $811 million ในครึ่งแรกของปี 2026 นำโดย Kisunla การเข้าซื้อกิจการอย่าง AtaiBeckley และ Centessa เพิ่มสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ สร้างความหลากหลายนอกเหนือจากยาลดความอ้วนและลดการพึ่งพายากลุ่ม GLP-1

    สิ่งนี้แสดงความพยายามของลิลลี่ในการสร้างเครื่องยนต์การเติบโตที่สอง ซึ่งอาจรักษาการเติบโตระยะยาวและดึงดูดนักลงทุน

สิงหาคม 2026
▲3▼1

ผลประกอบการไตรมาส 2 ของ Lilly ชนะความคาดหมาย ข่าวความคืบหน้าด้านไปป์ไลน์ชดเชยความเสี่ยงจากการแข่งขันที่เพิ่มขึ้นและความคุ้มครองยา

  • ผลประกอบการไตรมาส 2 ชนะความคาดหมายและปรับเพิ่มคาดการณ์ รายได้ไตรมาส 2 ของ Lilly พุ่งขึ้น 47.7% เป็น 22.97 พันล้านดอลลาร์ ชนะความคาดหมาย โดย Mounjaro และ Zepbound คิดเป็น 65% ของยอดขาย ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์ สะท้อนความมั่นใจในโมเมนตัมที่ต่อเนื่อง

    นี่คือผลประกอบการทางการเงินใหม่หลักที่ขับเคลื่อนหุ้นในเดือนสิงหาคม

  • การขยายไปป์ไลน์และการเข้าถึง Lilly ขยายความได้เปรียบเหนือ Novo Nordisk หลังจาก CagriSema ทำได้ต่ำกว่าคาด Foundayo ได้รับอนุมัติในสหราชอาณาจักร การเข้าถึงในราคาถูกขยายผ่าน Amazon และ CVS และดีลใหม่ในด้าน Alzheimer's มะเร็ง วัคซีน RNA และภูมิคุ้มกันวิทยาเสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์

    ความคืบหน้าใหม่เหล่านี้สนับสนุนการเติบโตในอนาคตและตำแหน่งการแข่งขัน

  • การขยายฉลากและประหยัดต้นทุน Mounjaro ได้รับฉลากระบุความเสี่ยงต่อหัวใจ ขยายการใช้งาน และ Zepbound แสดงให้เห็นการประหยัดต้นทุน เสริมคุณค่าของผลิตภัณฑ์ ความคืบหน้าเหล่านี้อาจเพิ่มอุปสงค์และการยอมรับจากผู้จ่ายเงิน

    ข้อมูลฉลากและต้นทุนใหม่เป็นปัจจัยบวกเพิ่มเติมสำหรับกลุ่มผลิตภัณฑ์นี้

  • การแข่งขันและอุปสรรคด้านความคุ้มครอง Novo Nordisk เปิดตัว Wegovy แบบรับประทานในเยอรมนี และคาดว่าตลาดโรคอ้วนจะกระจัดกระจาย ประมาณ 14% ของนายจ้างในสหรัฐฯ วางแผนยกเลิกความคุ้มครอง GLP-1 ภายในปี 2027 ซึ่งอาจทำให้การเติบโตของยอดขายในสหรัฐฯ ชะลอลง

    สิ่งเหล่านี้เป็นความเสี่ยงใหม่ด้านการแข่งขันและการเบิกจ่ายยาที่อาจกดดันยอดขายในอนาคต

▲3▼1

ชัยชนะด้านฉลากหัวใจและการดีลไปป์ไลน์ของ Lilly ขยายความเป็นผู้นำ

  • FDA ขยายฉลาก Mounjaro เพื่อลดความเสี่ยงโรคหัวใจ FDA อนุมัติ Mounjaro เพื่อลดความเสี่ยงของหัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง และการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับหัวใจในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีความเสี่ยงสูง ซึ่งทำให้ยามีประโยชน์กับผู้คนมากขึ้น สนับสนุนยอดขายและอำนาจในการตั้งราคา แม้จะเพิ่มแรงกดดันต่อกำลังการผลิตและความคุ้มครองประกัน

    การอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ขยายตลาดโดยตรงให้กับยาที่ใหญ่ที่สุดของ Lilly

  • Taltz ร่วมกับ Zepbound แสดงประโยชน์ที่ยั่งยืนหนึ่งปี การทดลองระยะ 3b แสดงให้เห็นว่าการใช้ Taltz ร่วมกับ Zepbound ช่วยให้ผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินและโรคอ้วนมีผิวที่ใสขึ้นและลดน้ำหนักได้มากกว่าใช้ Taltz เพียงอย่างเดียวหลังหนึ่งปี ซึ่งสนับสนุนการใช้ยา Lilly ร่วมกัน และอาจเพิ่มยอดขายของทั้งสองผลิตภัณฑ์

    ข้อมูลทางคลินิกใหม่สนับสนุนการใช้ยา Lilly สองตัวร่วมกันในวงกว้างขึ้น

  • Lilly ซื้อ Merida Biosciences มูลค่าสูงสุด 2.875 พันล้านดอลลาร์ Lilly ตกลงซื้อ Merida Biosciences มูลค่าสูงสุด 2.875 พันล้านดอลลาร์ ได้ยาภูมิคุ้มกันระยะเริ่มต้นสำหรับโรค Graves และโรคตาไทรอยด์ ซึ่งใช้เงินสดจากธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly ในการขยายไปสู่พื้นที่การรักษาใหม่ แม้ยายังต้องใช้เวลาอีกหลายปีกว่าจะออกสู่ตลาด

    การเข้าซื้อครั้งใหญ่แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดสร้างการเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาโรคอ้วน

  • Novo เปิดตัว Wegovy แบบเม็ดในเยอรมนี ขณะที่การแข่งขันเพิ่มขึ้น Novo Nordisk เปิดตัวยาเม็ด Wegovy ในเยอรมนี ซึ่งเป็นตลาดยาที่ใหญ่ที่สุดใน EU และคาดว่าเม็ดยาจะครองสัดส่วนกว่าหนึ่งในสามของการใช้ GLP-1 ภายในปี 2030 ยาเม็ด Foundayo ของ Lilly อยู่ในอังกฤษและมุ่งเป้า 40+ ตลาด ดังนั้นนี่คือการแข่งขันจริงในตลาดโรคอ้วนแบบรับประทาน

    การเปิดตัวของคู่แข่งโดยตรงในตลาดสำคัญคุกคามส่วนแบ่งตลาด GLP-1 แบบรับประทานที่กำลังเติบโตของ Lilly

▲3▼1

ความเป็นผู้นำ GLP-1 ของ Lilly ขยายตัว แต่ความเสี่ยงด้านความคุ้มครองของนายจ้างและราคาเพิ่มขึ้น

  • Zepbound แสดงให้เห็นว่าลดค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพในผู้สูงอายุ การศึกษาในโลกจริงพบว่าผู้ใช้ Zepbound ที่มีอายุเกิน 55 ปีมีค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพต่ำลงถึง 38% โดยประหยัดได้ถึง $607 ต่อผู้ป่วยต่อเดือนภายใน 12 เดือน หลักฐานนี้อาจโน้มน้าวให้ Medicare และบริษัทประกันครอบคลุมยาลดความอ้วน ซึ่งสนับสนุนอุปสงค์

    การศึกษานี้กล่าวถึงการต่อต้านจากผู้จ่ายเงินโดยตรง ซึ่งเป็นความเสี่ยงสำคัญ โดยแสดงการประหยัดค่าใช้จ่ายที่อาจขยายความคุ้มครองและอุปสงค์

  • 14% ของนายจ้างสหรัฐฯ จะยกเลิกความคุ้มครองยาลดความอ้วนภายในปี 2027 การสำรวจแสดงว่านายจ้างสหรัฐฯ ประมาณ 14% วางแผนยุติความคุ้มครอง GLP-1 ภายในปี 2027 เนื่องจากต้นทุนที่เพิ่มขึ้น โดยสัดส่วนที่ครอบคลุมยาลดความอ้วนลดลงแล้วจาก 72% เหลือ 60% ซึ่งอาจลดใบสั่งยา Zepbound และชะลอการเติบโตของยอดขายในสหรัฐฯ

    นี่คือภัยคุกคามใหม่ที่เป็นรูปธรรมต่ออุปสงค์จากกลุ่มผู้จ่ายเงินรายใหญ่ ซึ่งสวนทางกับเรื่องเล่าความคุ้มครองเชิงบวกโดยตรง

  • FDA อนุมัติการตรวจเลือด Alzheimer's ของ Lilly-Roche FDA อนุมัติการตรวจเลือด Elecsys pTau217 ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Roche เป็นการทดสอบไบโอมาร์กเกอร์เดี่ยวรายการแรกที่ยืนยันหรือตัดออกพยาธิสภาพอะไมลอยด์ของ Alzheimer's ซึ่งอาจขยายการวินิจฉัยและเพิ่มตลาดสำหรับยา donanemab ของ Lilly

    การอนุมัตินี้เปิดทางสู่การวินิจฉัยและรักษา Alzheimer's ที่กว้างขึ้น ซึ่งเป็นพื้นที่เติบโตใหม่ที่อาจเกิดขึ้นนอกเหนือจากยา GLP-1

  • กลุ่มผลิตภัณฑ์มะเร็งเติบโต 11% สร้างความหลากหลายนอกเหนือจาก GLP-1 รายได้ด้านมะเร็งของ Lilly เพิ่มขึ้น 11% เป็น $4.84 พันล้านในครึ่งปีแรก โดยยารุ่นใหม่เช่น Jaypirca เพิ่มขึ้น 66% และ Inluriyo สร้างรายได้ $110 ล้าน ซึ่งแสดงว่า Lilly กำลังสร้างเครื่องยนต์การเติบโตที่สอง ลดการพึ่งพายาลดความอ้วน

    ข้อมูลใหม่นี้เน้นฐานรายได้ที่กว้างขึ้น ซึ่งสำคัญต่อการเติบโตระยะยาวและการลดความเสี่ยง

▲3▼1

ธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly ยังคงชนะอย่างต่อเนื่อง ขณะที่ไปป์ไลน์และขอบเขตทั่วโลกขยายตัว

  • สหราชอาณาจักรอนุมัติ Foundayo สำหรับลดน้ำหนักและเบาหวาน อังกฤษอนุมัติยาเม็ดลดน้ำหนักวันละครั้ง Foundayo ของ Lilly สำหรับทั้งโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 ถือเป็นการอนุมัติครั้งแรกในยุโรป ยาเม็ดใช้สะดวกกว่าการฉีดสำหรับผู้ป่วย จึงเปิดตลาดใหม่และขยายความได้เปรียบของ Lilly เหนือยาเม็ดคู่แข่งของ Novo

    การอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ขยายตลาดที่ Lilly เข้าถึงได้และเสริมความแข็งแกร่งในการแข่งขัน

  • Lilly เพิ่มดีลด้าน Alzheimer's และ ion channel Lilly ซื้อสิทธิ์ในยารักษา Alzheimer's ระยะเริ่มต้นด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า $10 million (เพิ่มได้ถึง $1 billion หากได้ผล) และจับมือกับ OmniAb ในโครงการ ion channel มูลค่าสูงถึง $370 million การลงทุนเล็กๆ เหล่านี้เติมไปป์ไลน์นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

    ดีลใหม่ช่วยกระจายไปป์ไลน์ของ Lilly และลดการพึ่งพา GLP-1

  • Lilly จับมือพัฒนาวัคซีน RNA Lilly ลงนามข้อตกลงวิจัยและให้สิทธิ์กับ Amplitude Therapeutics เพื่อพัฒนาวัคซีน trans-amplifying RNA สำหรับโรคติดเชื้อ พร้อมออปชันสำหรับเป้าหมายเพิ่มอีกสองรายการ เป็นการก้าวเข้าสู่พื้นที่การรักษาใหม่ในระยะเริ่มต้น โดยใช้เงินสดของ Lilly ในการวางรากฐานสำหรับการเติบโตในอนาคต

    ความร่วมมือใหม่ขยายฐานเทคโนโลยีของ Lilly สู่วัคซีน

  • ซีอีโอ Novo กล่าวว่าตลาดโรคอ้วนจะไม่ใช่ผู้ชนะกินรวบ ซีอีโอของ Novo Nordisk กล่าวว่าตลาดโรคอ้วนจะแบ่งกันระหว่างผู้เล่นหลายราย เหมือนแบรนด์น้ำอัดลมต่างๆ มากกว่าจะมีผู้ชนะรายเดียว Wegovy ชนิดรับประทานของ Novo ครองส่วนแบ่ง 90% ของตลาด GLP-1 ชนิดรับประทานแล้ว นี่เป็นเครื่องเตือนว่าความเป็นผู้นำของ Lilly อาจมีขีดจำกัดเมื่อการแข่งขันเพิ่มขึ้น

    เป็นปัจจัยถ่วงดุลที่แท้จริง: การแข่งขันอาจจำกัดส่วนแบ่งตลาดระยะยาวของ Lilly

▲4

ธุรกิจรักษาโรคอ้วนของ Lilly ยังคงชนะต่อเนื่อง เมื่อตลาดใหม่และชัยชนะทางกฎหมายเพิ่มขึ้น

  • สหราชอาณาจักรอนุมัติ Foundayo เป็นตลาดแรกนอกสหรัฐฯ หน่วยงานกำกับดูแลของอังกฤษอนุมัติ Foundayo ยาเม็ดลดน้ำหนักวันละครั้งของ Lilly ซึ่งเป็นการอนุมัติครั้งแรกนอกสหรัฐฯ เปิดตลาดใหม่สำหรับยารักษาโรคอ้วนในรูปแบบเม็ดที่อาจเข้าถึงผู้ป่วยที่ไม่ชอบฉีด ยังไม่จำหน่ายผ่าน NHS ขณะที่หน่วยงานกำกับดูแลด้านราคาอยู่ระหว่างทบทวน

    การอนุมัติด้านกฎระเบียบครั้งใหม่ขยายตลาดที่ Lilly เข้าถึงได้ให้กว้างเกินสหรัฐฯ

  • Amazon และ CVS ขยายการเข้าถึงยาของ Lilly ในราคาถูก Amazon Pharmacy จะเสนอ Zepbound แบบปากกาและ Foundayo แบบเม็ดของ Lilly ให้ผู้ป่วย Medicare ในราคา $50 ต่อเดือน และ CVS ขยายโปรแกรมจัดการน้ำหนักร่วมกับ Lilly เพิ่มการเข้าถึงผ่านแอปและการเข้าคลินิกในราคา $29 การเข้าถึงที่ง่ายและถูกขึ้นควรเพิ่มปริมาณใบสั่งยา

    ข้อตกลงการจัดจำหน่ายใหม่เพิ่มจำนวนผู้ป่วยที่เข้าถึงยาของ Lilly ได้โดยตรง

  • Lilly ฟ้องผู้ขาย retatrutide ที่ไม่ได้รับอนุมัติ Lilly ยื่นฟ้อง 6 คดีต่อธุรกิจที่ขายเวอร์ชันไม่ได้รับอนุมัติของ retatrutide ยารักษาโรคอ้วนที่อยู่ระหว่างทดลอง และส่งเรื่องกว่า 200 รายให้หน่วยงานตรวจสอบ การดำเนินการนี้ปกป้องธุรกิจในอนาคตจากสินค้าลอกเลียนที่ไม่ปลอดภัย และรักษาตลาดให้พร้อมสำหรับยาจริงเมื่อได้รับการอนุมัติ

    การดำเนินการทางกฎหมายปกป้องตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่สำคัญจากการแข่งขันที่ผิดกฎหมาย

  • นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มเป้าหมายจากโอกาสโรคอ้วนในต่างประเทศ BofA ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของ Lilly เป็น $1,344 และระบุว่ายอดขายโรคอ้วนในต่างประเทศอาจแซงสหรัฐฯ ในที่สุด โดยคาดว่ายอดขายสูงสุดของ Foundayo ส่วนใหญ่จะอยู่ต่างประเทศ ธนาคารอื่นก็ปรับเพิ่มเป้าหมายหลังผลประกอบการไตรมาส 2 แข็งแกร่ง สะท้อนความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นในเส้นทางการเติบโตระดับโลกของ Lilly

    การปรับเพิ่มเป้าหมายของนักวิเคราะห์บ่งชี้ว่าตลาดมองเห็นอัพไซด์เพิ่มเติมจากการขยายตัวในต่างประเทศ

▲4

ผลประกอบการ Q2 ที่เหนือความคาดหมายและแนวโน้มที่ปรับเพิ่มขึ้นตอกย้ำความเป็นผู้นำตลาดยาลดความอ้วนของ Lilly

  • ผลประกอบการ Q2 เหนือความคาดหมายและปรับเพิ่มแนวโน้ม Lilly รายงานรายได้ Q2 ที่ $22.97 billion เพิ่มขึ้น 47.7% และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ $8.38 สูงกว่าประมาณการ 27% ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปีเป็น $85–$87 billion และกำไรต่อหุ้นเป็น $36.25 หุ้นพุ่งขึ้นมากถึง 7% จากข่าวนี้ สะท้อนอุปสงค์ที่แข็งแกร่งสำหรับยารักษาโรคอ้วนและเบาหวาน

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักที่ตอบคำถามโดยตรงว่าทำไม LLY จึงเคลื่อนไหวในขณะนี้

  • ยอดขาย Mounjaro และ Zepbound พุ่งแรง ยอดขาย Mounjaro พุ่งขึ้น 91% เป็น $9.94 billion และ Zepbound ทำรายได้ $4.93 billion รวมกันคิดเป็น 65% ของรายได้ทั้งหมด สะท้อนว่าธุรกิจ GLP-1 ของ Lilly ยังเติบโตอย่างรวดเร็ว ขับเคลื่อนผลกำไรที่เหนือความคาดหมาย และสร้างความเชื่อมั่นว่าอุปสงค์ยังคงแข็งแกร่งแม้มีการแข่งขัน

    อธิบายปัจจัยพื้นฐานเบื้องหลังผลประกอบการที่เหนือความคาดหมายและการปรับเพิ่มแนวโน้ม รวมถึงการเคลื่อนไหวของหุ้น

  • ความล้มเหลวของ Novo Nordisk เสริมความได้เปรียบในการแข่งขันของ Lilly ยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ CagriSema ของ Novo Nordisk ทำได้ด้อยกว่า Zepbound ของ Lilly ในการควบคุมน้ำตาลในเลือด และ Novo ให้แนวโน้มยอดขายลดลงพร้อมลดพนักงาน 9,000 ตำแหน่ง สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้ Lilly ในฐานะผู้นำที่ชัดเจนในตลาดโรคอ้วน ซึ่งสนับสนุนอำนาจการตั้งราคาและการเติบโตระยะยาว

    เน้นการเปลี่ยนแปลงด้านการแข่งขันที่สำคัญซึ่งเป็นประโยชน์ต่อ Lilly และเป็นข้อมูลใหม่

  • แผนยื่นขออนุมัติ retatrutide ในต้นปี 2027 Lilly วางแผนยื่นขออนุมัติยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ในต้นปี 2027 ยานี้ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักตัวได้มากกว่า 20% และอาจรักษาโรคหยุดหายใจขณะหลับและลดความเสี่ยงโรคหัวใจได้ด้วย นักวิเคราะห์มองว่าเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต แม้จะยังไม่สร้างรายได้จนถึงหลังปี 2027

    เป็นความคืบหน้าด้านไปป์ไลน์ใหม่ที่ตอกย้ำเรื่องราวการเติบโตระยะยาวของ Lilly

กรกฎาคม 2026
▲2▼1

ลิลลี่ทำสถิติสูงสุดจากความต้องการยาลดความอ้วน แต่การแข่งขันและความล่าช้ากำลังคุกคาม

  • ความต้องการยารักษาโรคอ้วนขับเคลื่อนผลประกอบการระดับสถิติ ลิลลี่ทำสถิติสูงสุด เนื่องจากความต้องการยารักษาโรคอ้วนพุ่งสูง โดยรายได้เพิ่มขึ้น 55.5% เป็น 19.8 พันล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไร JPMorgan ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น 1,400 ดอลลาร์ สะท้อนความเชื่อมั่นที่แข็งแกร่ง

    นี่คือปัจจัยบวกหลักที่ขับเคลื่อนผลตอบแทนระดับสถิติของหุ้นในเดือนกรกฎาคม

  • การขยายไปป์ไลน์และการลงทุนเชิงกลยุทธ์ ลิลลี่ขยายไปป์ไลน์ผ่านการเข้าซื้อ AtaiBeckley มูลค่า 3.8 พันล้านดอลลาร์ ข้อมูลเชิงบวกเกี่ยวกับอัลไซเมอร์ การอนุมัติ Ebglyss ในแคนาดา การลงทุนด้านการผลิตในสหรัฐฯ และพันธมิตรด้านการค้นพบยาด้วย AI ซึ่งสนับสนุนการเติบโตในอนาคต

    ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมศักยภาพการเติบโตระยะยาวของลิลลี่และสร้างความหลากหลายทางธุรกิจ

  • Retatrutide มีแนวโน้มดีแต่เผชิญความล่าช้า Retatrutide แสดงผลการลดน้ำหนักในระยะที่ 3 ที่แข็งแกร่ง แต่ความไม่สมดุลของเหตุการณ์เกี่ยวกับหัวใจต้องจับตามอง การยื่นขออนุมัติต่อ FDA เลื่อนไปเป็นต้นปี 2027 เนื่องจากข้อมูลการผลิตไม่ครบถ้วน ทำให้ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญล่าช้าออกไป

    นี่คือความคืบหน้าสำคัญของไปป์ไลน์ที่มีทั้งประสิทธิภาพเชิงบวกและความล่าช้าด้านกฎระเบียบในเชิงลบ

  • การแข่งขันและแรงกดดันด้านนโยบายทวีความรุนแรง การปฏิรูประบบส่วนลดยาของเยอรมนีทำให้ลิลลี่ลดกำลังการผลิตในประเทศนั้น และ Novo Nordisk ได้รับอนุมัติในสหภาพยุโรปสำหรับ Wegovy ชนิดรับประทาน ซึ่งเพิ่มการแข่งขัน แรงกดดันเหล่านี้อาจส่งผลต่อยอดขายและอัตรากำไรในอนาคต

    สิ่งเหล่านี้เป็นความเสี่ยงสำคัญที่เกิดขึ้นในเดือนกรกฎาคมและอาจส่งผลต่อเส้นทางการเติบโตของลิลลี่

▲4

ความเหนือกว่าของ Lilly ในตลาด GLP-1 เติบโตขึ้น ขณะที่ไปป์ไลน์และการผลิตขยายตัว

  • รายได้ไตรมาส 1 พุ่ง 55.5% จากการเปิดตัว Foundayo รายได้ไตรมาสแรกของ Lilly พุ่งขึ้น 55.5% แตะ 19.8 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Foundayo ยา GLP-1 ชนิดรับประทานตัวใหม่ รวมถึงยอดขายที่แข็งแกร่งของ Mounjaro และ Zepbound ฝ่ายบริหารได้ปรับเพิ่มคำแนะนำผลประกอบการทั้งปี และนักวิเคราะห์ได้ตั้งราคาเป้าหมายไว้ที่ 1,365 ดอลลาร์ สะท้อนความเชื่อมั่นในศักยภาพการทำกำไรของ Lilly

    สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงเครื่องยนต์ทางการเงินหลักที่ขับเคลื่อนหุ้นของ Lilly และเหตุผลที่นักวิเคราะห์ยังคงมองบวก

  • Retatrutide ประสบความสำเร็จในระยะที่ 3 เตรียมยื่นขออนุมัติต่อ FDA retatrutide ยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ของ Lilly สามารถลดน้ำหนักได้สูงสุดถึง 22.6% ในการทดลองระยะที่ 3 โดยมีแผนยื่นขออนุมัติต่อ FDA ในต้นปี 2027 ซึ่งจะเสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจโรคอ้วนในอนาคตของ Lilly แม้ว่าจะมีความไม่สมดุลเล็กน้อยในเหตุการณ์หัวใจร้ายแรงที่ต้องจับตามอง

    สิ่งนี้ยืนยันถึงปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญในอนาคต และสะท้อนถึงความล่าช้าที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ว่าไปป์ไลน์กลับมาอยู่ในเส้นทางที่ถูกต้องแล้ว

  • Lilly ขยายการผลิตในสหรัฐฯ ร่วมกับ Resilience Lilly และ Resilience ลงทุน 750 ล้านดอลลาร์เพื่อขยายการผลิตอุปกรณ์ฉีด KwikPen ในสหรัฐฯ สร้างงาน 400 ตำแหน่ง และเพิ่มกำลังการผลิตสำหรับยารักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วน ซึ่งช่วยให้ Lilly สามารถรองรับความต้องการที่พุ่งสูงขึ้น และลดการพึ่งพาการผลิตจากต่างประเทศ

    สิ่งนี้จัดการกับข้อจำกัดด้านอุปทานที่อาจจำกัดการเติบโตโดยตรง และแสดงให้เห็นว่า Lilly ลงทุนในธุรกิจหลักของตน

  • Lilly เข้าร่วมพันธมิตรค้นพบยาด้วย AI ของ Illumina Lilly ได้เข้าร่วมเป็นผู้มีส่วนร่วมหลักใน Billion Cell Atlas ของ Illumina เพื่อเข้าถึงข้อมูลทางพันธุกรรมจำนวนมหาศาลเพื่อเร่งการค้นพบยาด้วย AI ความเคลื่อนไหวระยะยาวนี้อาจช่วยกระจายไปป์ไลน์ของ Lilly ให้พ้นจากยา GLP-1 และรักษาตำแหน่งผู้นำด้านนวัตกรรมชีวเทคโนโลยี

    สิ่งนี้บ่งชี้ถึงการผลักดันเชิงกลยุทธ์สู่เทคโนโลยีรุ่นใหม่ที่อาจสร้างยาใหม่และลดการพึ่งพาธุรกิจเดียว

▲1▼1

ลิลลี่ซื้อไปป์ไลน์ยารักษาโรคซึมเศร้า แต่การยื่นขออนุมัติ retatrutide เลื่อนไปปี 2027

  • ลิลลี่จะซื้อ AtaiBeckley ในวงเงินสูงสุด $3.8B ลิลลี่ตกลงจ่าย $2.8B ล่วงหน้า บวกอีกสูงสุด $1B หากบรรลุเป้าหมาย สำหรับ AtaiBeckley และยารักษาโรคซึมเศร้าด้วยสารไซเคเดลิกที่อยู่ระหว่างการทดลอง ใช้เงินสดของลิลลี่เพื่อเพิ่มพื้นที่การเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก แม้ต้นทุนล่วงหน้าจะเป็นเม็ดเงินจริง

    นี่คือดีลใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ และแสดงให้เห็นว่าลิลลี่ใช้กำไรจากยาโรคอ้วนเพื่อกระจายความเสี่ยงอย่างไร

  • การยื่นขออนุมัติ retatrutide เลื่อนไปต้นปี 2027 ลิลลี่เลื่อนการยื่นขออนุมัติยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ออกไป เนื่องจากต้องการข้อมูลด้านการผลิตและการควบคุมคุณภาพเพิ่มเติมสำหรับหน่วยงานกำกับดูแล ตัวยายังได้ผลดีในการทดลอง แต่ความล่าช้าหมายความว่าแรงขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่สำคัญจะมาถึงช้ากว่าที่คาด

    นี่คือปัจจัยลบใหม่หลัก และส่งผลโดยตรงต่อโอกาสยารักษาโรคอ้วนตัวใหญ่ตัวต่อไปของลิลลี่

▼2▲1

ธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly ขับเคลื่อนการเติบโตขณะขยายสู่กลุ่มยารักษาโรคใหม่

  • การปฏิรูปต้นทุนของเยอรมนีเพิ่มส่วนลดคืน ทำให้ Lilly ลดการผลิต เยอรมนีผ่านกฎหมายบังคับให้บริษัทยาจ่ายส่วนลดคืนในอัตราที่สูงขึ้น โดยมีเป้าหมายลดค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพ 16 พันล้านยูโร CEO ของ Lilly กล่าวว่าบริษัทจะลดแผนการผลิตในประเทศดังกล่าว ซึ่งเป็นอุปสรรคที่แท้จริงต่อธุรกิจในยุโรปและการลงทุนของบริษัท

    ความพ่ายแพ้ด้านกฎระเบียบที่เป็นรูปธรรมซึ่งอาจกระทบยอดขายและการขยายตัวของ Lilly ในตลาดสำคัญ

  • Lilly เข้าซื้อ AtaiBeckley มูลค่าสูงสุด 3.8 พันล้านดอลลาร์ Lilly กำลังซื้อบริษัทยาจิตเวชประสาท AtaiBeckley ด้วยเงินสดล่วงหน้าประมาณ 2.8 พันล้านดอลลาร์ บวกเพิ่มสูงสุด 1 พันล้านดอลลาร์ตามเงื่อนไขความสำเร็จ การซื้อครั้งนี้เพิ่มการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษาเข้าสู่สายการพัฒนายาของ Lilly แสดงให้เห็นว่าบริษัทใช้เงินสดขยายธุรกิจนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

    การเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์ใหม่ที่ขยายสายการพัฒนายาของ Lilly และส่งสัญญาณความทะเยอทะยานในการเติบโตระยะยาว

  • Novo Nordisk ได้รับอนุมัติจาก EU สำหรับ Wegovy ชนิดรับประทาน Novo Nordisk ได้รับการอนุมัติจาก EU สำหรับยาเม็ด GLP-1 ชนิดรับประทานตัวแรกสำหรับการจัดการน้ำหนัก ทำให้นผู้ป่วยมีทางเลือกแบบเม็ดควบคู่กับการฉีด สิ่งนี้เพิ่มความรุนแรงของการแข่งขันกับยารักษาโรคอ้วนของ Lilly ในยุโรป ซึ่งความนิยมในยาเม็ดอาจเปลี่ยนส่วนแบ่งตลาด

    ภัยคุกคามจากการแข่งขันโดยตรงในตลาดโรคอ้วนหลักที่อาจกดดันการเติบโตของ Lilly

▲3

ลิลลี่ได้อานิสงส์จากความต้องการยาลดความอ้วนและการขยาย Medicare สู่ระดับสูงสุดเป็นประวัติการณ์

  • JPMorgan ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น $1,400 หุ้นทำสถิติสูงสุด JPMorgan ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของ LLY จาก $1,300 เป็น $1,400 และย้ำน้ำหนักการลงทุนที่ overweight โดยอ้างถึงความต้องการที่แข็งแกร่งของ Mounjaro และ Zepbound หุ้นทำสถิติสูงสุดใหม่เหนือ $1,200 โดยมูลค่าตลาดทะลุ $1.1 ล้านล้าน นักวิเคราะห์คาดว่ากำไรไตรมาส 2 จะสูงกว่าที่ตลาดคาด

    นี่คือการดำเนินการใหม่ของนักวิเคราะห์ที่ผลักดันหุ้นโดยตรงและสะท้อนความเชื่อมั่นต่อการเติบโตในอนาคต

  • ลิลลี่นำเสนอข้อมูลโรคอัลไซเมอร์ที่ AAIC 2026 ลิลลี่จะนำเสนอ 16 บทคัดย่อในงานประชุมโรคอัลไซเมอร์ รวมถึงข้อมูลใหม่เกี่ยวกับการรักษาด้วย Kisunla และการตรวจเลือด P-tau217 ที่อาจทำให้การวินิจฉัยง่ายขึ้น ซึ่งช่วยผลักดันไปป์ไลน์ให้ก้าวข้ามโรคอ้วน มอบปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตระยะยาวอีกประการ

    นี่คือความคืบหน้าใหม่ของไปป์ไลน์ที่แสดงความแข็งแกร่งด้านการวิจัยที่กว้างขึ้นของลิลลี่นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

  • แคนาดาสนับสนุนยา Ebglyss สำหรับโรคผิวหนังอักเสบของลิลลี่ หน่วยงานด้านยาของแคนาดาให้คำแนะนำเชิงบวกสำหรับ Ebglyss การรักษาโรคผิวหนังอักเสบของลิลลี่ ซึ่งอาจนำไปสู่การเบิกจ่ายจากภาครัฐและการเข้าถึงผู้ป่วยในวงกว้างขึ้น Ebglyss ได้รับการอนุมัติในแคนาดาและประเทศอื่นๆ แล้ว และสิ่งนี้ขยายการเข้าถึง

    นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายฐานรายได้ของลิลลี่นอกเหนือจากโรคอ้วนและโรคเบาหวาน

Q2 2026
▲4

ลิลลี่ทำสถิติสูงสุดจากความครอบคลุมยารักษาโรคอ้วนของ Medicare และความคืบหน้ายารักษามะเร็ง

  • Medicare เปิดยารักษาโรคอ้วนให้เข้าถึงคนหลายล้าน เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม โครงการ GLP-1 Bridge ของ Medicare เสนอ Zepbound และ Foundayo ของ Lilly ในราคาคงที่ $50 ต่อเดือน ผู้สูงอายุมากถึง 20 ล้านคนอาจมีสิทธิ์ ซึ่งเป็นตลาดใหม่ขนาดใหญ่สำหรับยารักษาโรคอ้วนที่ก่อนหน้านี้ไม่มีความครอบคลุมกว้างขวาง

    นี่คือแรงขับเคลื่อนใหม่ที่ใหญ่ที่สุด: การเปลี่ยนแปลงนโยบายครั้งสำคัญที่ขยายฐานลูกค้าและความต้องการของ Lilly

  • ยารักษามะเร็ง Jaypirca ก้าวหน้าสองด้าน หน่วยงานกำกับดูแลยาของยุโรปแนะนำ Jaypirca สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง และการทดลองระยะที่ 3 แสดงว่าการเพิ่ม Jaypirca ลดความเสี่ยงการดำเนินของโรคได้ 45% Lilly จะขออนุมัติในวงกว้างขึ้น เสริมธุรกิจมะเร็งนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

    ชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่สำหรับยารักษามะเร็งหลักช่วยกระจายการเติบโตของ Lilly และสนับสนุนหุ้น

  • ผลประกอบการระดับบล็อกบัสเตอร์และปรับเพิ่มคาดการณ์ Lilly รายงานรายได้รายไตรมาส $19.8 billion เพิ่มขึ้น 56% จากปีก่อน โดย Zepbound และ Mounjaro มีส่วนสนับสนุน $12.8 billion บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีเป็นยอดขายสูงถึง $85 billion และกำไรต่อหุ้น $37

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งและคาดการณ์ที่สูงขึ้นแสดงว่าธุรกิจกำลังเร่งตัว ซึ่งเป็นเหตุผลหลักที่หุ้นเคลื่อนไหว

  • Lilly ที่มีเงินสดหนุนการซื้อกิจการยา คลื่นการควบรวมบริษัทยาในปี 2026 รวมมูลค่า $123 billion รวมถึง Lilly ที่ใช้เงินสดจาก GLP-1 ในการซื้อกิจการแบบ bolt-on และข้อตกลงวิจัยมูลค่า $1.9 billion กับ Abbisko ของจีน ซึ่งช่วยให้ Lilly เติมไปป์ไลน์เมื่อสิทธิบัตรหมดอายุ

    แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดเพื่อรักษาการเติบโตในอนาคต ซึ่งเป็นเชิงบวกเชิงกลยุทธ์สำหรับนักลงทุนระยะยาว

มิถุนายน 2026
▲4

ลิลลี่ทำสถิติสูงสุดจากความครอบคลุมยารักษาโรคอ้วนของ Medicare และความคืบหน้ายารักษามะเร็ง

  • Medicare เปิดยารักษาโรคอ้วนให้เข้าถึงคนหลายล้าน เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม โครงการ GLP-1 Bridge ของ Medicare เสนอ Zepbound และ Foundayo ของ Lilly ในราคาคงที่ $50 ต่อเดือน ผู้สูงอายุมากถึง 20 ล้านคนอาจมีสิทธิ์ ซึ่งเป็นตลาดใหม่ขนาดใหญ่สำหรับยารักษาโรคอ้วนที่ก่อนหน้านี้ไม่มีความครอบคลุมกว้างขวาง

    นี่คือแรงขับเคลื่อนใหม่ที่ใหญ่ที่สุด: การเปลี่ยนแปลงนโยบายครั้งสำคัญที่ขยายฐานลูกค้าและความต้องการของ Lilly

  • ยารักษามะเร็ง Jaypirca ก้าวหน้าสองด้าน หน่วยงานกำกับดูแลยาของยุโรปแนะนำ Jaypirca สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง และการทดลองระยะที่ 3 แสดงว่าการเพิ่ม Jaypirca ลดความเสี่ยงการดำเนินของโรคได้ 45% Lilly จะขออนุมัติในวงกว้างขึ้น เสริมธุรกิจมะเร็งนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

    ชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่สำหรับยารักษามะเร็งหลักช่วยกระจายการเติบโตของ Lilly และสนับสนุนหุ้น

  • ผลประกอบการระดับบล็อกบัสเตอร์และปรับเพิ่มคาดการณ์ Lilly รายงานรายได้รายไตรมาส $19.8 billion เพิ่มขึ้น 56% จากปีก่อน โดย Zepbound และ Mounjaro มีส่วนสนับสนุน $12.8 billion บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีเป็นยอดขายสูงถึง $85 billion และกำไรต่อหุ้น $37

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งและคาดการณ์ที่สูงขึ้นแสดงว่าธุรกิจกำลังเร่งตัว ซึ่งเป็นเหตุผลหลักที่หุ้นเคลื่อนไหว

  • Lilly ที่มีเงินสดหนุนการซื้อกิจการยา คลื่นการควบรวมบริษัทยาในปี 2026 รวมมูลค่า $123 billion รวมถึง Lilly ที่ใช้เงินสดจาก GLP-1 ในการซื้อกิจการแบบ bolt-on และข้อตกลงวิจัยมูลค่า $1.9 billion กับ Abbisko ของจีน ซึ่งช่วยให้ Lilly เติมไปป์ไลน์เมื่อสิทธิบัตรหมดอายุ

    แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดเพื่อรักษาการเติบโตในอนาคต ซึ่งเป็นเชิงบวกเชิงกลยุทธ์สำหรับนักลงทุนระยะยาว

▲4

ลิลลี่ทำสถิติสูงสุดจากความครอบคลุมยารักษาโรคอ้วนของ Medicare และความคืบหน้ายารักษามะเร็ง

  • Medicare เปิดยารักษาโรคอ้วนให้เข้าถึงคนหลายล้าน เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม โครงการ GLP-1 Bridge ของ Medicare เสนอ Zepbound และ Foundayo ของ Lilly ในราคาคงที่ $50 ต่อเดือน ผู้สูงอายุมากถึง 20 ล้านคนอาจมีสิทธิ์ ซึ่งเป็นตลาดใหม่ขนาดใหญ่สำหรับยารักษาโรคอ้วนที่ก่อนหน้านี้ไม่มีความครอบคลุมกว้างขวาง

    นี่คือแรงขับเคลื่อนใหม่ที่ใหญ่ที่สุด: การเปลี่ยนแปลงนโยบายครั้งสำคัญที่ขยายฐานลูกค้าและความต้องการของ Lilly

  • ยารักษามะเร็ง Jaypirca ก้าวหน้าสองด้าน หน่วยงานกำกับดูแลยาของยุโรปแนะนำ Jaypirca สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง และการทดลองระยะที่ 3 แสดงว่าการเพิ่ม Jaypirca ลดความเสี่ยงการดำเนินของโรคได้ 45% Lilly จะขออนุมัติในวงกว้างขึ้น เสริมธุรกิจมะเร็งนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

    ชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่สำหรับยารักษามะเร็งหลักช่วยกระจายการเติบโตของ Lilly และสนับสนุนหุ้น

  • ผลประกอบการระดับบล็อกบัสเตอร์และปรับเพิ่มคาดการณ์ Lilly รายงานรายได้รายไตรมาส $19.8 billion เพิ่มขึ้น 56% จากปีก่อน โดย Zepbound และ Mounjaro มีส่วนสนับสนุน $12.8 billion บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีเป็นยอดขายสูงถึง $85 billion และกำไรต่อหุ้น $37

    ผลการเงินที่แข็งแกร่งและคาดการณ์ที่สูงขึ้นแสดงว่าธุรกิจกำลังเร่งตัว ซึ่งเป็นเหตุผลหลักที่หุ้นเคลื่อนไหว

  • Lilly ที่มีเงินสดหนุนการซื้อกิจการยา คลื่นการควบรวมบริษัทยาในปี 2026 รวมมูลค่า $123 billion รวมถึง Lilly ที่ใช้เงินสดจาก GLP-1 ในการซื้อกิจการแบบ bolt-on และข้อตกลงวิจัยมูลค่า $1.9 billion กับ Abbisko ของจีน ซึ่งช่วยให้ Lilly เติมไปป์ไลน์เมื่อสิทธิบัตรหมดอายุ

    แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดเพื่อรักษาการเติบโตในอนาคต ซึ่งเป็นเชิงบวกเชิงกลยุทธ์สำหรับนักลงทุนระยะยาว

Johnson & Johnson (JNJ)

Q3 2026
▲3

J&J ชนะคาดการณ์ ปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการ ยุติคดีแป้งทัลคัม แต่ราคาหุ้นตึงตัว

  • ไตรมาส 2 ชนะคาดการณ์ ปรับเพิ่มคาดการณ์ จ่ายปันผลเพิ่ม J&J ทำผลงานไตรมาส 2 ได้ดีกว่าที่นักวิเคราะห์คาด ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นประมาณ 101 พันล้านดอลลาร์ และเพิ่มเงินปันผลเป็นปีที่ 64 ติดต่อกัน สะท้อนการเติบโตของกำไรที่มั่นคงและการตอบแทนผู้ถือหุ้น

    นี่คือข้อมูลทางการเงินใหม่หลักที่เพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนในไตรมาสนี้โดยตรง

  • การยุติคดีแป้งทัลคัม 5.5 พันล้านดอลลาร์ ลดความเสี่ยงทางกฎหมายที่สำคัญ การยุติคดีด้วยเงิน 5.5 พันล้านดอลลาร์ช่วยแก้ไขข้อเรียกร้องเกี่ยวกับแป้งทัลคัมประมาณ 76,000 กรณี ลดความไม่แน่นอนทางกฎหมายที่กดดันราคาหุ้นและลดความไม่แน่นอนเกี่ยวกับการจ่ายเงินในอนาคต

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่สำคัญที่ลดปัจจัยความเสี่ยงหลักของบริษัท

  • ความแข็งแกร่งด้านมะเร็งและการอนุมัติยาใหม่ ยอดขายที่แข็งแกร่งของยารักษามะเร็ง Darzalex, Tremfya และ Erleada รวมถึงการอนุมัติยาใหม่ IMAAVY, ICOTYDE และ THERMOCOOL ช่วยสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตและความคืบหน้าของไปป์ไลน์

    ความสำเร็จของผลิตภัณฑ์ใหม่เหล่านี้เป็นปัจจัยสำคัญที่ขับเคลื่อนกำไรในอนาคตที่คาดหวัง

  • โอกาสเติบโตเทียบกับความเสี่ยงด้านมูลค่าและการแข่งขัน แผนขาย DePuy Synthes มูลค่าประมาณ 2 หมื่นล้านดอลลาร์และข้อตกลงด้านไปป์ไลน์สนับสนุนการเติบโต แต่ MedTech ล่าช้า Firefly Bio เจือจางกำไรต่อหุ้นประมาณ 0.46 ดอลลาร์ การแข่งขันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึงของ Stelara เร่งตัวขึ้น และคู่แข่งเอาชนะ Tecvayli ในมะเร็งมัยอิโลมา มูลค่าหุ้นซื้อขายสูงกว่า GF Value ประมาณ 40% จำกัดอัพไซด์

    นี่คือปัจจัยถ่วงหลักที่อาจจำกัดการปรับขึ้นของราคาหุ้นแม้มีพัฒนาการเชิงบวก

สิงหาคม 2026
▲2▼2

J&J ช่วงสิงหาคม–ตุลาคม 2026: อนุมัติยาตัวใหม่และความคืบหน้าของไปป์ไลน์ แต่มูลค่าแพงเกินไป

  • การอนุมัติยาใหม่และการขยายไปป์ไลน์ J&J ได้รับอนุมัติสำหรับ IMAAVY, Icotyde ในจีน, การขยายการใช้ Stelara และสายสวน THERMOCOOL ขณะที่หุ่นยนต์ผ่าตัด OTTAVA มีความคืบหน้า ผลิตภัณฑ์ใหม่เหล่านี้เสริมศักยภาพการเติบโตในอนาคต

    ประเด็นนี้ชี้ให้เห็นการอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ที่สำคัญซึ่งขับเคลื่อนความรู้สึกเชิงบวกในช่วงเวลาดังกล่าว

  • ยอดขายด้านมะเร็งวิทยาเติบโตและปรับเพิ่มคาดการณ์ ยอดขายด้านมะเร็งวิทยาเติบโต 16% และ J&J ปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีพร้อมขึ้นเงินปันผลเป็นปีที่ 64 ติดต่อกัน สะท้อนผลการดำเนินงานที่แข็งแกร่งและการตอบแทนผู้ถือหุ้น

    ประเด็นนี้สะท้อนผลการดำเนินงานทางการเงินและคาดการณ์ที่สนับสนุนราคาหุ้น

  • มูลค่าแพงเกินกว่ามูลค่ายุติธรรม JNJ ซื้อขายสูงกว่าประมาณการ GF Value ประมาณ 40% หมายความว่าข่าวดีถูกสะท้อนในราคาไปมากแล้ว ซึ่งจำกัด upside และเพิ่มความเสี่ยงต่อการย่อตัว

    ประเด็นนี้เป็นปัจจัยถ่วงดุลสำคัญที่แสดงว่าหุ้นอาจมีมูลค่าเกินจริง

  • การแข่งขันไบโอซิมิลาร์ของ Stelara เร่งตัวขึ้น การแข่งขันไบโอซิมิลาร์ของ Stelara กำลังเร่งตัวขึ้น ทำให้การเติบโตโดยรวมชะลอลง แม้ยาตัวใหม่จะช่วยบรรเทาผลกระทบ Icotyde อาจกัดกร่อนยอดขายของ Tremfya ด้วย

    ประเด็นนี้ชี้ให้เห็นอุปสรรคสำคัญที่อาจกดดันรายได้ในอนาคต

ล่าสุด
▲3

ความสำเร็จในไปป์ไลน์ของ J&J และการอัปเกรดจากนักวิเคราะห์ชดเชยแรงกดดันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึงของ Stelara

  • ข้อมูลยาใหม่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์การเติบโต J&J รายงานข้อมูลใหม่เชิงบวกสำหรับ IMAAVY ในโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง myasthenia gravis, TECVAYLI/CARVYKTI/TREMFYA ในมะเร็ง myeloma และโรคข้ออักเสบ และผลลัพธ์ ICOTYDE ระยะสองปีในโรคสะเก็ดเงิน สิ่งเหล่านี้สนับสนุนการขยายการใช้และยอดขายในอนาคต ช่วยทดแทนรายได้ที่สูญเสียไปจากยารุ่นเก่า

    แสดงตัวขับเคลื่อนทางวิทยาศาสตร์ใหม่หลักที่สามารถเพิ่มรายได้ในอนาคตและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  • FDA อนุมัติสายสวนหัวใจแบบพลังงานคู่ FDA อนุมัติสายสวน THERMOCOOL SMARTTOUCH SF แบบพลังงานคู่ของ J&J ซึ่งช่วยให้แพทย์ใช้พลังงานสองประเภทในอุปกรณ์เดียวได้ ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์อุปกรณ์หัวใจของ J&J และอาจคว้าส่วนแบ่งในตลาดที่กำลังเติบโต สนับสนุนยอดขาย MedTech

    การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ที่เป็นรูปธรรมซึ่งเพิ่มตัวขับเคลื่อนรายได้ระยะสั้นใน MedTech

  • นักวิเคราะห์อัปเกรดจากความน่าสนใจเชิงป้องกันและยาใหม่ BofA ปรับเป้าหมายราคา J&J ขึ้นเป็น $278 โดยอ้างถึงการประเมินมูลค่าใหม่ของหุ้นเชิงป้องกันและประมาณการ ICOTYDE ที่สูงขึ้น นักวิเคราะห์อีกรายมองว่าอาจทำจุดสูงสุดตลอดกาลได้ภายในสิ้นปี เป้าหมายราคาที่สูงขึ้นสามารถดึงผู้ซื้อรายใหม่เข้าสู่หุ้นได้

    สะท้อนการดำเนินการใหม่หลักจากฝ่ายขายที่ส่งผลต่อความรู้สึกของนักลงทุนระยะสั้นและอุปสงค์ต่อหุ้น

  • ความแข็งแกร่งด้านมะเร็งเทียบกับแรงกดดันจากยาชีววัตถุคล้ายคลึงของ Stelara J&J คาดการณ์การเติบโตที่แข็งแกร่งในด้านมะเร็งจาก Darzalex, Carvykti และอื่นๆ แต่การหมดอายุสิทธิบัตรของ Stelara กำลังตัดยอดขายเร็วขึ้นในไตรมาสนี้ โดยมีคู่แข่งเปิดตัวยาสำเนา ผลสุทธิคือการเติบโตโดยรวมช้าลง แม้ยาใหม่จะช่วยบรรเทาผลกระทบ

    ปัจจัยถ่วงดุลหลัก: อธิบายว่าทำไมการเติบโตจึงไม่เร็วขึ้นและทำให้หุ้นไม่ปรับขึ้นมากกว่านี้

กันยายน 2026
▲3▼1

J&J เดินหน้าพัฒนาไปป์ไลน์และแผนการเติบโต แต่เจอความท้าทายจากการแข่งขัน

  • ไปป์ไลน์และแนวโน้มการเติบโตแข็งแกร่งขึ้น J&J ทำข้อตกลง CAR-T กับ Sail Biomedicines รายงานผลการทดลองมะเร็งปอดและโรคซึมเศร้าในเชิงบวก และยืนยันเป้าหมายการเติบโตสองหลักภายในปี 2030 การเคลื่อนไหวเหล่านี้ช่วยเสริมแนวโน้มรายได้ในอนาคต

    ประเด็นนี้ชี้ให้เห็นความคืบหน้าใหม่ของไปป์ไลน์และเป้าหมายที่อาจขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต

  • การอนุมัติยาใหม่และความสำเร็จในการทดลอง FDA อนุมัติ ICOTYDE สำหรับโรคสะเก็ดเงิน ซึ่งเป็นแหล่งรายได้ใหม่ขณะที่ Stelara หมดความคุ้มครองสิทธิบัตร Caplyta บรรลุเป้าหมายในการทดลองโรคไบโพลาร์ I แบบแมเนีย ซึ่งอาจเพิ่มยอดขายสูงสุดได้ถึง $5 พันล้าน

    การอนุมัติและผลการทดลองเหล่านี้เป็นโอกาสรายได้ใหม่สำหรับ J&J

  • การขาย DePuy Synthes เพื่อระดมเงินสด J&J ใกล้บรรลุข้อตกลงขาย DePuy Synthes ให้ Apollo มูลค่าประมาณ $20 พันล้าน ซึ่งจะระดมเงินสดสำหรับพื้นที่ที่เติบโตเร็วกว่า การเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์นี้อาจใช้สนับสนุนแผนการเติบโตในอนาคต

    การขายที่อาจเกิดขึ้นนี้เป็นกลยุทธ์ใหม่ที่อาจส่งผลต่อการจัดสรรเงินทุนของ J&J

  • ความพ่ายแพ้ด้านการแข่งขันและการทดลอง etentamig ของ AbbVie เอาชนะ Tecvayli ของ J&J ในมะเร็งไมอีโลมา คู่แข่งกำลังรุกหน้าในโรค ulcerative colitis และยารักษาโรคซึมเศร้าที่ได้รับอนุญาตล้มเหลวในการทดลองระยะที่ 2 ความพ่ายแพ้เหล่านี้เป็นความเสี่ยงต่อตำแหน่งทางการตลาดของ J&J

    ความล้มเหลวด้านการแข่งขันและการทดลองทางคลินิกเหล่านี้อาจส่งผลลบต่อการเติบโตและราคาหุ้นของ J&J

▲3▼1

J&J เดินหน้าพัฒนายา และใกล้ขายธุรกิจออร์โธปิดิกส์มูลค่า 2 หมื่นล้านดอลลาร์

  • FDA อนุมัติ ICOTYDE สำหรับโรคสะเก็ดเงิน FDA อนุมัติ ICOTYDE ยาเม็ดรับประทานวันละครั้งสำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นปานกลางถึงรุนแรง ยาภูมิคุ้มกันตัวใหม่นี้ช่วยชดเชยยอดขายที่สูญเสียไปจากการหมดสิทธิบัตรของ Stelara เพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ และสนับสนุนการเติบโตระยะยาวของ J&J

    การอนุมัติใหม่ในสหรัฐฯ ขยายธุรกิจภูมิคุ้มกันของ J&J และชดเชยการสูญเสีย Stelara

  • Caplyta ประสบความสำเร็จในการทดลองโรคไบโพลาร์ I แบบแมเนีย Caplyta ของ J&J บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะท้ายสำหรับโรคไบโพลาร์ I แบบแมเนีย โดยเห็นการบรรเทาอาการภายในวันที่สาม หากได้รับการอนุมัติ อาจเพิ่มยอดขายสูงสุดถึง 5 พันล้านดอลลาร์ เสริมธุรกิจประสาทวิทยาของ J&J

    ข้อมูลระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสนับสนุนการขยายข้อบ่งใช้และยอดขายสูงสุดที่เป็นไปได้ 5 พันล้านดอลลาร์

  • Apollo กำลังเจรจาซื้อ DePuy Synthes ประมาณ 2 หมื่นล้านดอลลาร์ Apollo Global กำลังเจรจาซื้อหน่วยธุรกิจออร์โธปิดิกส์ของ J&J คือ DePuy Synthes ในราคาใกล้ 2 หมื่นล้านดอลลาร์ การขายจะทำให้ J&J มีเงินสดไปลงทุนในด้านที่เติบโตเร็วกว่า เช่น มะเร็งวิทยาและภูมิคุ้มกัน ทำให้บริษัทเรียบง่ายขึ้น

    การขายมูลค่า 2 หมื่นล้านดอลลาร์ที่อาจเกิดขึ้นเร่งการเปลี่ยนไปสู่ด้านที่เติบโตสูงขึ้นและทำให้ J&J เรียบง่ายขึ้น

  • ยารักษาโรคซึมเศร้าล้มเหลวในการทดลองระยะที่ 2 ยารักษาโรคซึมเศร้าที่ J&J ได้รับสิทธิ์ คือ JNJ-5120/PIPE-307 พลาดเป้าหมายหลักในการทดลองระยะกลาง นี่เป็นความล้มเหลวสำหรับไปป์ไลน์ของ J&J แม้ว่าบริษัทยังคงวิเคราะห์ข้อมูลทั้งหมดก่อนตัดสินใจขั้นตอนต่อไป

    ความล้มเหลวของไปป์ไลน์สร้างแรงถ่วงเชิงลบต่อข่าวไปป์ไลน์เชิงบวก

▲1▼1

J&J เดินหน้าพัฒนาไปป์ไลน์และชั่งน้ำหนักขายธุรกิจออร์โธปิดิกส์มูลค่า $20B

  • ไปป์ไลน์และแนวโน้มการเติบโตแข็งแกร่งขึ้น J&J ทำข้อตกลง CAR-T กับ Sail Biomedicines รายงานผลการทดลองมะเร็งปอดและโรคซึมเศร้าที่แข็งแกร่ง และยืนยันแนวโน้มการเติบโตสองหลักภายในปี 2030 สิ่งเหล่านี้เพิ่มยอดขายในอนาคตและสนับสนุนหุ้น

    แสดงให้เห็นแรงหนุนหลักที่ทำให้ราคาหุ้น JNJ ปรับขึ้นในช่วงนี้

  • ความเป็นไปได้ในการขาย DePuy Synthes มูลค่า $20B J&J กำลังเจรจาขายหน่วยธุรกิจออร์โธปิดิกส์ในราคาประมาณ $20 พันล้าน แต่ก็อาจแยกออกเป็นบริษัทใหม่หรือการเจรจาอาจล้มเหลว การขายจะทำให้บริษัทกระชับขึ้นและเพิ่มเงินสด แต่ผลลัพธ์ยังไม่ชัดเจน จึงกระทบราคาหุ้นได้ไม่แน่นอน

    เป็นการเคลื่อนไหวด้านทุนครั้งใหญ่ที่อาจปรับโครงสร้าง J&J และกระทบราคาหุ้น

  • การแข่งขันในตลาดมะเร็งมัยอิโลมาและลำไส้ใหญ่อักเสบ etentamig ของ AbbVie แสดงผลการทดลองระยะที่ 3 ในทางบวกเมื่อเทียบกับ Tecvayli ของ J&J และคู่แข่งกำลังรุกคืบในตลาดลำไส้ใหญ่อักเสบ การแข่งขันที่เพิ่มขึ้นอาจทำให้ยอดขายยาของ J&J ในตลาดเหล่านี้ชะลอลง

    เป็นปัจจัยถ่วงที่สมดุลกับข่าวดีเรื่องไปป์ไลน์

▲3

J&J ได้รับอนุมัติยาตัวใหม่ แต่มูลค่าที่สูงและการกินตลาดตัวเองทำให้กำไรจำกัด

  • FDA อนุมัติ IMAAVY เป็นยาตัวแรกสำหรับรักษา warm autoimmune hemolytic anemia FDA อนุมัติ IMAAVY ของ J&J เป็นยาตัวแรกสำหรับรักษา warm autoimmune hemolytic anemia ซึ่งเป็นโรคเลือดหายาก เปิดตลาดใหม่สำหรับยาที่ได้รับอนุมัติอยู่แล้วสำหรับ myasthenia gravis เพิ่มยอดขายในอนาคตและเสริมความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ J&J

    เป็นการอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายตลาดที่ J&J เข้าถึงได้และสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

  • จีนอนุมัติยา Icotyde รักษาโรคสะเก็ดเงินแบบรับประทาน เปิดตลาดขนาดใหญ่ จีนอนุมัติยาเม็ด Icotyde ของ J&J สำหรับโรคสะเก็ดเงินแบบรับประทานวันละครั้ง targeting ผู้ป่วยกว่า 8.4 ล้านคนในจีน ยาเม็ดสะดวกกว่าการฉีด จึงอาจกลายเป็นยาขายดีและแย่งส่วนแบ่งจากคู่แข่ง แต่อาจดึงผู้ป่วยบางส่วนจาก Tremfya ยาฉีดของ J&J เอง

    เป็นการอนุมัติในภูมิภาคใหม่ที่เปิดตลาดสำคัญ แต่มีความเสี่ยงจากการกินตลาดตัวเอง

  • FDA ขยายการอนุมัติ Stelara สำหรับเด็กที่เป็น ulcerative colitis FDA ขยายการใช้ Stelara สำหรับเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่เป็น ulcerative colitis เพิ่มกลุ่มผู้ป่วยใหม่ให้กับยาที่มีอยู่ ให้ยอดขายเพิ่มขึ้นเล็กน้อย และแสดงว่า J&J ยังคงดึงมูลค่าจากยารุ่นเก่าต่อไป

    เป็นการขยายฉลากใหม่ที่เพิ่มข้อบ่งชี้ในเด็ก สนับสนุนรายได้ส่วนเพิ่ม

  • การอนุมัติใหม่เผชิญมูลค่าที่สูงและความท้าทายทางการตลาด หุ้น J&J ซื้อขายสูงกว่าประมาณการ GF Value ประมาณ 40% ดังนั้นข่าวดีจึงสะท้อนในราคาแล้ว ยารักษาโรคโลหิตจางตัวใหม่เผชิญอุปสรรคด้านการยอมรับและการเบิกจ่าย และยาเม็ดรักษาสะเก็ดเงินในจีนอาจเพียงแค่ย้ายยอดขายจาก Tremfya ปัจจัยเหล่านี้จำกัดการที่การอนุมัติจะหนุนหุ้นได้ในระยะสั้น

    นี่คือปัจจัยถ่วงดุลสำคัญ: มูลค่าที่สูงและความเสี่ยงในการดำเนินการเชิงพาณิชย์หมายความว่าการอนุมัติใหม่อาจไม่ส่งผลให้หุ้นปรับขึ้นทันที

▲4

J&J ปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโต เพิ่มเงินปันผล ขยายไปยังยาโรคมะเร็งและอุปกรณ์การแพทย์

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์อีกครั้งหลังผลประกอบการไตรมาส 2 แข็งแกร่ง J&J ปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายทั้งปีเป็นประมาณ 101.1 พันล้านดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงเป็น 11.68 ดอลลาร์ หลังจากยอดขายรายไตรมาส 25.3 พันล้านดอลลาร์สูงกว่าที่คาดไว้ การคาดการณ์กำไรที่สูงขึ้นทำให้หุ้นน่าสนใจมากขึ้นและช่วยหนุนราคาหุ้น

    นี่คือเหตุการณ์ทางการเงินใหม่หลักของงวดนี้ และช่วยเพิ่มความคาดหวังกำไรโดยตรง

  • เพิ่มเงินปันผลเป็นปีที่ 64 ติดต่อกัน J&J เพิ่มเงินปันผลรายไตรมาส 3.1% เป็น 1.34 ดอลลาร์ต่อหุ้น เป็นปีที่ 64 ติดต่อกัน โดยมีกระแสเงินสดอิสระที่พุ่งขึ้นเป็นประมาณ 8.7 พันล้านดอลลาร์ เงินปันผลที่เพิ่มขึ้นดึงดูดนักลงทุนที่ต้องการรายได้ และส่งสัญญาณความมั่นใจในกระแสเงินสดในอนาคต

    การเพิ่มเงินปันผลครั้งใหม่เป็นสัญญาณที่ชัดเจนและเป็นรูปธรรมของความแข็งแกร่งทางการเงินที่ช่วยหนุนราคาหุ้น

  • ขยายไปยังยาโรคมะเร็งและอุปกรณ์การแพทย์อย่างต่อเนื่อง ความสำเร็จใหม่ ได้แก่ การอนุมัติในยุโรปของ TECVAYLI ร่วมกับ daratumumab สำหรับโรคมะเร็งมัยอีโลมา การอนุมัติจาก FDA สำหรับระบบส่องกล้องหลอดลม MONARCH QUEST 3 ที่ใช้ AI และการพัฒนาระยะท้ายของยาแก้ซึมเศร้า Seltorexant แต่ละอย่างช่วยเพิ่มยอดขายในอนาคตและเสริมการเติบโตต่อเนื่องจาก Stelara

    สิ่งเหล่านี้คือการอนุมัติใหม่และความก้าวหน้าในไปป์ไลน์ที่ต่อยอดเรื่องราวการเติบโตของ J&J

  • การเติบโตพื้นฐานเป็นเลขสองหลักหากไม่นับ Stelara ยอดขายที่รายงานเพิ่มขึ้น 5.6% แต่หากไม่นับผลกระทบจากยาชื่อสามัญของ Stelara ที่หดตัว การเติบโตเป็นเลขสองหลัก Tremfya พุ่ง 71% สู่ไตรมาสแรกที่ 2 พันล้านดอลลาร์ และธุรกิจภูมิคุ้มกันและประสาทวิทยากำลังกลายเป็นเครื่องยนต์ใหม่ สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักแข็งแกร่งกว่าที่ตัวเลขหลักบ่งชี้

    อธิบายว่าทำไมการหมดสิทธิบัตรของ Stelara จึงไม่ใช่เรื่องหลักอีกต่อไป และสนับสนุนมุมมองเชิงบวก

▲4

นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มเป้าหมายราคา JNJ หลังดีลคดีแป้งทัลค์และยอดขายยารักษามะเร็งเติบโต

  • เป้าหมายราคาของนักวิเคราะห์พุ่งขึ้นหลังผลประกอบการไตรมาส 2 แข็งแกร่ง บริษัทหลายแห่ง (Scotiabank, Citi, Morgan Stanley, Goldman และอื่นๆ) ปรับเพิ่มเป้าหมายราคาหุ้น JNJ ขึ้นมาอยู่ที่ประมาณ $260–$305 ส่งผลให้ค่าเฉลี่ยประมาณการมูลค่ายุติธรรมเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ $270.59 จาก $252.87 เป้าหมายราคาที่สูงขึ้นดึงเงินเข้าสู่หุ้นและช่วยหนุนราคาหุ้น

    นี่คือปัจจัยขับเคลื่อนราคาใหม่ที่ชัดเจนที่สุดในงวดนี้: การปรับเพิ่มคำแนะนำของนักวิเคราะห์อย่างกว้างขวางหลังผลประกอบการ

  • การยุติคดีแป้งทัลค์ขจัดความไม่แน่นอนทางกฎหมายที่มีมานาน J&J ตกลงจ่ายสูงสุด $5.5 พันล้านดอลลาร์เพื่อยุติคดีฟ้องร้องเกี่ยวกับแป้งทัลค์หลายหมื่นคดี โดยมีเงื่อนไขว่าผู้เรียกร้องอย่างน้อย 95% ต้องยอมรับข้อตกลง การยุติการฟ้องร้องที่ยืดเยื้อมาหลายปีทำให้การถือหุ้น J&J มีความเสี่ยงน้อยลง และทำให้นักลงทุนมองเห็นต้นทุนเงินสดในอนาคตได้ชัดเจนขึ้น

    ข้อตกลงยุติคดีเป็นเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ และลดความเสี่ยงทางกฎหมายที่กดดันราคาหุ้นโดยตรง

  • ยอดขายยารักษามะเร็งยังเติบโตเร็ว รายได้จากยามะเร็งของ J&J เพิ่มขึ้น 16% เป็น $7.4 พันล้านดอลลาร์ นำโดย Darzalex (เพิ่มขึ้นประมาณ 18% เป็นมากกว่า $4 พันล้านดอลลาร์) และ Erleada ปัจจุบันยามะเร็งคิดเป็นเกือบ 29% ของยอดขายทั้งหมด และ J&J ตั้งเป้ายอดขายยามะเร็งมากกว่า $50 พันล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2030 ซึ่งสนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

    ยามะเร็งเป็นเครื่องยนต์การเติบโตหลักของ J&J และตัวเลขยอดขายล่าสุดแสดงให้เห็นว่ายังเร่งตัวขึ้น

  • หุ่นยนต์ผ่าตัด OTTAVA ถูกมองเป็นตลาดการเติบโตใหม่ ระบบผ่าตัดด้วยหุ่นยนต์ OTTAVA ของ J&J ที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ถูกนำเสนอเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญที่เปิดตลาดอุปกรณ์การแพทย์ใหม่ และอาจท้าทาย Intuitive Surgical นักลงทุนกำลังจับตาการนำไปใช้และคำสั่งซื้อ ซึ่งอาจเพิ่มกระแสรายได้ใหม่ในระยะยาว

    หุ่นยนต์ตัวนี้เป็นเรื่องราวผลิตภัณฑ์ใหม่ที่เปลี่ยนวิธีที่นักลงทุนประเมินมูลค่าธุรกิจอุปกรณ์การแพทย์ของ J&J

กรกฎาคม 2026
▲3▼1

J&J ชนะประมาณการ Q2, ปรับเพิ่มคาดการณ์, ยุติคดีแป้งทัลคัม แต่ MedTech ชะลอตัว

  • ชนะประมาณการ Q2, ปรับเพิ่มคาดการณ์, ขึ้นเงินปันผล J&J ชนะประมาณการ Q2 เป็นไตรมาสที่ 9 ติดต่อกัน ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นประมาณ $101 billion และขึ้นเงินปันผลเป็นปีที่ 64 สะท้อนการเติบโตของกำไรที่มั่นคงและตอบแทนผู้ถือหุ้น

    เป็นผลประกอบการใหม่และการคืนทุนที่เพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรง

  • การยุติคดีแป้งทัลคัมลดความเสี่ยงทางกฎหมายครั้งใหญ่ J&J ยุติข้อเรียกร้องแป้งทัลคัมประมาณ 76,000 คดี ด้วยวงเงิน $5.5 billion ลดความไม่แน่นอนที่กดดันหุ้นมาหลายปี

    การยุติคดีเป็นเหตุการณ์ใหม่ที่ลดความเสี่ยงทางกฎหมายอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นความกังวลหลักก่อนหน้านี้

  • ความแข็งแกร่งด้านมะเร็งและการขยายไปป์ไลน์ Darzalex, Tremfya และ Erleada ชดเชยการหมดสิทธิบัตรของ Stelara การอนุมัติจาก FDA สำหรับหุ่นยนต์ผ่าตัด OTTAVA ข้อมูลมะเร็ง myeloma ที่แข็งแกร่ง และดีลมะเร็งใหม่ ๆ ขยายโอกาสการเติบโตในอนาคต

    ความก้าวหน้าของผลิตภัณฑ์ใหม่และดีลเหล่านี้ขับเคลื่อนรายได้ในอนาคตและชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตร

  • ความอ่อนแอของ MedTech และการเจือจาง EPS จาก Firefly Bio MedTech ชะลอตัวจากความอ่อนแอของเครื่องปั๊มหัวใจ Abiomed และการเติบโตของ electrophysiology ที่ช้าลง การเข้าซื้อ Firefly Bio เจือจางกำไรปี 2026 ประมาณ $0.46 ต่อหุ้น และศาล Illinois ยืนคำตัดสินคดีแป้งทัลคัม $45 million ทำให้ยังมีความเสี่ยงทางกฎหมายเหลืออยู่

    เป็นพัฒนาการเชิงลบใหม่ที่ชดเชยข่าวดีบางส่วนและอาจกดดันราคาหุ้น

▲3▼1

J&J ยอมจ่าย 5.5B ดอลลาร์ยุติคดีแป้งทัลคัม พร้อมปรับเพิ่มคาดการณ์และขยายไปป์ไลน์มะเร็ง

  • การยุติคดีแป้งทัลคัมปลดล็อกความเสี่ยงทางกฎหมาย J&J ตกลงจ่าย 5.5 พันล้านดอลลาร์เพื่อยุติข้อเรียกร้องเกี่ยวกับแป้งทัลคัมที่อ้างว่าเป็นสาเหตุของมะเร็งรังไข่ราว 76,000 ราย โดยเริ่มจ่ายไม่ก่อนปี 2027 การยุติคดีนี้ช่วยขจัดความไม่แน่นอนทางกฎหมายครั้งใหญ่ที่กดดันหุ้นมานานหลายปี ทำให้ J&J มีความเสี่ยงในการถือครองน้อยลง และหนุนราคาหุ้นขึ้นกว่า 2%

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในรอบนี้ และช่วยลดความเสี่ยงทางกฎหมายของ JNJ ซึ่งเป็นปัจจัยกดดันสำคัญโดยตรง

  • ปรับเพิ่มคาดการณ์และยอดขายไตรมาส 2 สูงสุดเป็นประวัติการณ์ J&J รายงานยอดขายรายไตรมาสสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 25.3 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 6.6% และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นประมาณ 101.1 พันล้านดอลลาร์ พร้อม EPS เป็น 11.68 ดอลลาร์ ทำให้ J&J มีแนวโน้มที่จะมียอดขายรายปีเกิน 1 แสนล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก สร้างความเชื่อมั่นต่อผู้บริหาร

    การปรับเพิ่มคาดการณ์และยอดขายสูงสุดเป็นประวัติการณ์เป็นเรื่องใหม่ในรอบนี้ และสนับสนุนมูลค่าระยะยาวของหุ้นโดยตรง

  • ดีลไปป์ไลน์มะเร็งใหม่และความคืบหน้ากับ FDA J&J จับมือกับ Sail Biomedicines พัฒนาการบำบัด CAR-T แบบ in vivo ปิดดีลซื้อ Firefly Bio มูลค่า 1 พันล้านดอลลาร์ และได้รับ Priority Review จาก FDA สำหรับ RYBREVANT FASPRO ในมะเร็งศีรษะและลำคอ สิ่งเหล่านี้ขยายไปป์ไลน์มะเร็งและอาจขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

    สิ่งเหล่านี้เป็นความสำเร็จใหม่ด้านไปป์ไลน์และการกำกับดูแลที่ตอกย้ำเรื่องราวการเติบโตด้านมะเร็งของ J&J

  • ความอ่อนแอของ MedTech และการเจือจางจาก Firefly ยอดขาย MedTech ต่ำกว่าคาด เนื่องจากยอดขายเครื่องสูบหัวใจของ Abiomed ลดลง 2% หลังผลการศึกษาจากสหราชอาณาจักร และ J&J ปรับลดคาดการณ์ Abiomed ลง ดีล Firefly Bio จะเจือจาง EPS ปี 2026 ประมาณ 0.46 ดอลลาร์ สิ่งเหล่านี้กดดันผลประกอบการระยะสั้นและสร้างความกังวลต่อธุรกิจอุปกรณ์การแพทย์

    นี่คือปัจจัยถ่วงหลัก: ความอ่อนแอจริงใน MedTech และผลกระทบจากการเจือจางที่อาจกดดันราคาหุ้น

▲4

ไปป์ไลน์มะเร็งและหุ่นยนต์ผ่าตัดของ J&J ขับเคลื่อนการเติบโต

  • FDA อนุมัติระบบผ่าตัดด้วยหุ่นยนต์ OTTAVA J&J ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับระบบผ่าตัดด้วยหุ่นยนต์ OTTAVA ซึ่งเป็นหุ่นยนต์ผ่าตัดเนื้อเยื่ออ่อนแบบรวมโต๊ะผ่าตัดตัวแรก สิ่งนี้เปิดตลาดการเติบโตใหม่ในอุปกรณ์การแพทย์และอาจท้าทาย Intuitive Surgical เพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ที่สนับสนุนหุ้น

    การอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลครั้งใหม่สร้างเครื่องยนต์การเติบโตของอุปกรณ์ใหม่ ซึ่งตอบโจทย์โดยตรงว่าอะไรกำลังขับเคลื่อน JNJ ในตอนนี้

  • TECVAYLI ร่วมกับ TALVEY ลดความเสี่ยงเสียชีวิตจากมะเร็งไมอีโลมา 89% การทดลองระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่าการใช้ TECVAYLI ร่วมกับ TALVEY ลดความเสี่ยงของการลุกลามหรือเสียชีวิตได้ 89% ในมะเร็งไมอีโลมาที่รักษาในระยะเริ่มต้น ข้อมูลที่แข็งแกร่งเช่นนี้สนับสนุนการใช้ที่กว้างขึ้นและยอดขายในอนาคต เสริมความเป็นผู้นำด้านมะเร็งของ J&J

    ข้อมูลทางคลินิกใหม่เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์มะเร็ง ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักของ JNJ

  • ยอดขายมะเร็งชดเชยการหมดสิทธิบัตรของ Stelara ยอดขาย Innovative Medicine ในไตรมาส 2 เพิ่มขึ้น 6.8% จากความต้องการที่แข็งแกร่งของ Darzalex, Tremfya และ Erleada แม้ว่า Stelara จะลดลง 55% จากการแข่งขันของยาสามัญ J&J ตั้งเป้ายอดขายมะเร็ง 50 พันล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2030 แสดงว่าเรื่องราวการเติบโตยังคงอยู่

    อธิบายเครื่องยนต์กำไรหลักและวิธีที่ยาใหม่เข้ามาแทนรายได้ที่สูญเสียไป ซึ่งเป็นหัวใจของแนวโน้ม JNJ

  • ชนะประมาณการกำไรติดต่อกันเป็นไตรมาสที่ 9 และปรับเพิ่มแนวโน้ม J&J ชนะประมาณการไตรมาส 2 ติดต่อกันเป็นไตรมาสที่ 9 และปรับเพิ่มแนวโน้มยอดขายและกำไรทั้งปี ทำให้มีแนวโน้มที่จะมีรายได้เกิน 100 พันล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก การชนะประมาณการอย่างต่อเนื่องสร้างความมั่นใจในผู้บริหารและสนับสนุนหุ้น

    การชนะประมาณการซ้ำๆ และการปรับเพิ่มแนวโน้มเป็นเหตุผลสำคัญที่นักลงทุนมองบวกต่อ JNJ ในตอนนี้

▲3▼1

J&J ชนะประมาณการไตรมาส 2 ปรับเพิ่มคาดการณ์ แต่ MedTech ชะลอตัวฉุดหุ้น

  • กำไรไตรมาส 2 ชนะประมาณการและปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 J&J รายงานยอดขายไตรมาส 2 ที่ 25.31 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 6.6% และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ 2.90 ดอลลาร์ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้ทั้งสองตัว บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นประมาณ 101.1 พันล้านดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นเป็น 11.68 ดอลลาร์ ยอดขายยาที่แข็งแกร่ง โดยเฉพาะ Tremfya และ Darzalex เป็นตัวขับเคลื่อนหลักที่ทำให้ชนะประมาณการ สนับสนุนมูลค่าหุ้นในระยะยาว

    นี่เป็นเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ และแสดงให้เห็นสุขภาพการเงินของ J&J โดยตรง ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญต่อราคาหุ้น

  • MedTech ชะลอตัวทำให้เกิดข้อสงสัยเรื่องการเติบโตที่สมดุล แม้ภาพรวมจะชนะประมาณการ แต่หน่วยธุรกิจ MedTech ของ J&J เติบโตเพียง 3.6% จากการดำเนินงาน โดยยอดขายด้านหัวใจและหลอดเลือดลดลง 2% และการเติบโตด้าน electrophysiology ชะลอลงเหลือ 3.1% หุ้นร่วง 2.7% เพราะนักลงทุนกังวลว่าความแข็งแกร่งของธุรกิจยานั้นกลบความอ่อนแอของธุรกิจอุปกรณ์การแพทย์ ซึ่งคุกคามเรื่องราวการเติบโตจากสองเครื่องยนต์

    นี่คือปัจจัยถ่วงหลักในงวดนี้ และอธิบายว่าทำไมหุ้นจึงร่วงแม้กำไรจะชนะประมาณการ

  • DePuy Synthes เข้าซื้อ Expanding Innovations เพื่อเสริมพอร์ตกระดูกสันหลัง DePuy Synthes ของ J&J เข้าซื้อ Expanding Innovations เพิ่มเทคโนโลยีรากฟันเทียมแบบขยายได้สำหรับการผ่าตัดกระดูกสันหลัง ช่วยเสริมความแข็งแกร่งของพอร์ตกระดูกสันหลังและตำแหน่งการแข่งขันในตลาดที่กำลังเติบโต สนับสนุนยอดขาย MedTech ในอนาคตและชดเชยความอ่อนแอบางส่วน

    เป็นการเข้าซื้อใหม่ที่แสดงว่า J&J ลงทุนเพื่อเสริมความแข็งแกร่งธุรกิจ MedTech ซึ่งเกี่ยวข้องกับเรื่องราวการเติบโต

  • คาดการณ์ว่า amivantamab จะนำรายได้ EGFR NSCLC ในสหรัฐฯ ภายในปี 2036 การคาดการณ์แสดงว่า amivantamab ของ J&J (ใช้ร่วมกับ lazertinib หรือไม่ก็ตาม) จะสร้างรายได้สูงสุดในสหรัฐฯ สำหรับมะเร็งปอดชนิด EGFR-mutated ภายในปี 2036 แซงหน้า osimertinib ของ AstraZeneca สิ่งนี้ตอกย้ำความเป็นผู้นำด้านมะเร็งวิทยาของ J&J และศักยภาพยอดขายระยะยาว

    เป็นการคาดการณ์ใหม่ของนักวิเคราะห์ที่เน้นความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ J&J ซึ่งเป็นบวกต่อการเติบโตในอนาคต

▲3▼1

J&J ไม่เข้าร่วมการแข่งขันยาลดน้ำหนัก อัดเงินปันผล แต่แพ้คดีทาล์คอุทธรณ์เจ็บ

  • J&J เลี่ยงการแข่งขัน GLP-1 มุ่งเน้นด้านมะเร็งและอุปกรณ์การแพทย์ CEO Joaquin Duato กล่าวว่า J&J จะไม่เข้าสู่การแข่งขันยายาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 แต่จะมุ่งเน้นด้านมะเร็งและอุปกรณ์การแพทย์ซึ่งเป็นจุดแข็งของบริษัท แนวทางนี้ช่วยหลีกเลี่ยงการแข่งขันที่มีต้นทุนสูงและสนับสนุนการเติบโตที่มั่นคง ซึ่งอาจหนุนราคาหุ้นได้

    นี่คือการตัดสินใจเชิงกลยุทธ์ใหม่ที่ส่งผลต่อตำแหน่งการแข่งขันและอนาคตการเติบโตของ J&J

  • J&J ขึ้นเงินปันผลเป็นปีที่ 64 ติดต่อกัน และปรับเพิ่มแนวโน้มผลประกอบการ J&J เพิ่มเงินปันผล 3.1% เป็น $1.34 ต่อหุ้น นับเป็นการขึ้นเงินปันผลติดต่อกัน 64 ปี และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น $100.3–$101.3 พันล้าน สิ่งนี้สะท้อนความมั่นใจและดึงดูดนักลงทุนที่ต้องการรายได้ประจำ ซึ่งหนุนราคาหุ้น

    นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่เพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนและความน่าสนใจด้านรายได้โดยตรง

  • การแยกธุรกิจออร์โธปิดิกส์ที่วางแผนไว้ถูกมองเป็นตัวเร่งเพิ่มมูลค่า J&J วางแผนแยกธุรกิจออร์โธปิดิกส์ DePuy Synthes ภายใน 18–24 เดือน Jim Cramer ชี้ว่านี่เป็นตัวเร่งที่จะเพิ่มอัตราส่วนราคาต่อกำไร (P/E) ของ J&J คล้ายกับการแยก Kenvue ซึ่งอาจปลดล็อกมูลค่าและดึงดูดนักลงทุนมากขึ้น

    นี่คือพัฒนาการใหม่ที่อาจทำให้ตลาดประเมินหุ้นใหม่ในระดับที่สูงขึ้น และกำลังถูกพูดถึงอย่างมากโดยนักลงทุนที่มีอิทธิพล

  • ศาลรัฐอิลลินอยส์ยืนคำตัดสินคดีทาล์ค $45 ล้าน ให้ J&J แพ้คดี ศาลอุทธรณ์รัฐอิลลินอยส์ยืนตามคำตัดสินให้ J&J และ Kenvue แพ้คดี mesothelioma เป็นเงิน $45 ล้าน โดยปฏิเสธคำอุทธรณ์ของ J&J สิ่งนี้เพิ่มความเสี่ยงทางกฎหมายและหนี้สินที่อาจเกิดขึ้นจากคดีฟ้องร้องเกี่ยวกับทาล์ค ซึ่งอาจกดดันราคาหุ้น

    นี่คือความพ่ายแพ้ทางกฎหมายครั้งใหม่ที่เพิ่มภาระคดีทาล์คของ J&J และอาจกดดันราคาหุ้น

Q2 2026
▲3▼1

เดือนมิถุนายนของ J&J: ความสำเร็จจากไปป์ไลน์ การลงทุน 5.5 หมื่นล้านดอลลาร์ แต่ CARVYKTI ชะลอตัว

  • TALVEY ชนะการทดลองระยะที่ 3 และ Tecvayli ได้รับอนุมัติในยุโรป TALVEY ของ J&J ประสบความสำเร็จในการทดลองระยะท้ายสำหรับมะเร็ง myeloma และ Tecvayli ได้รับอนุมัติในยุโรป ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มยารักษามะเร็งของ J&J และสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    ชัยชนะทางคลินิกและการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อแนวโน้มการเติบโตของ J&J

  • แผนลงทุน 5.5 หมื่นล้านดอลลาร์ในสหรัฐฯ และการซื้อกิจการ Firefly Bio J&J ประกาศแผนลงทุน 5.5 หมื่นล้านดอลลาร์ในสหรัฐฯ เพื่อมุ่งสู่การเติบโตสองหลัก และเข้าซื้อกิจการ Firefly Bio มูลค่า 1 พันล้านดอลลาร์ การเคลื่อนไหวเหล่านี้สะท้อนความมั่นใจและขยายไปป์ไลน์ยานวัตกรรม

    การลงทุนขนาดใหญ่และการซื้อกิจการเชิงกลยุทธ์เป็นพัฒนาการเชิงบวกใหม่สำหรับ J&J

  • ชนะคดีแป้งทัลคัมและปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 J&J ชนะคดีแป้งทัลคัม ลดความเสี่ยงทางกฎหมาย และปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 โดยตั้งเป้ารายได้ 1 แสนล้านดอลลาร์ สิ่งนี้เพิ่มความมั่นใจของนักลงทุนต่อเส้นทางการเงินของบริษัท

    การบรรเทาความเสี่ยงทางกฎหมายและคาดการณ์ที่ดีขึ้นเป็นปัจจัยบวกใหม่สำหรับหุ้น J&J

  • CARVYKTI ชะลอตัวและคดีแป้งทัลคัมที่ยังค้างอยู่ การเติบโตของ CARVYKTI ชะลอลงเหลือ 57.4% จาก 63.2% สร้างความกังวลเกี่ยวกับมูลค่าหุ้นที่สูงของ J&J ยังมีคดีแป้งทัลคัมค้างอยู่กว่า 67,000 คดี และหุ้นที่ปรับขึ้นเพียง 6.4% บ่งชี้ว่านักลงทุนต้องการหลักฐานเพิ่มเติมว่าการเติบโตกำลังเร่งตัว

    สิ่งเหล่านี้เป็นปัจจัยลบใหม่ที่ฉุดแนวโน้มเชิงบวกและอธิบายปฏิกิริยาที่เงียบของหุ้น

มิถุนายน 2026
▲3▼1

เดือนมิถุนายนของ J&J: ความสำเร็จจากไปป์ไลน์ การลงทุน 5.5 หมื่นล้านดอลลาร์ แต่ CARVYKTI ชะลอตัว

  • TALVEY ชนะการทดลองระยะที่ 3 และ Tecvayli ได้รับอนุมัติในยุโรป TALVEY ของ J&J ประสบความสำเร็จในการทดลองระยะท้ายสำหรับมะเร็ง myeloma และ Tecvayli ได้รับอนุมัติในยุโรป ความก้าวหน้าเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มยารักษามะเร็งของ J&J และสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    ชัยชนะทางคลินิกและการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อแนวโน้มการเติบโตของ J&J

  • แผนลงทุน 5.5 หมื่นล้านดอลลาร์ในสหรัฐฯ และการซื้อกิจการ Firefly Bio J&J ประกาศแผนลงทุน 5.5 หมื่นล้านดอลลาร์ในสหรัฐฯ เพื่อมุ่งสู่การเติบโตสองหลัก และเข้าซื้อกิจการ Firefly Bio มูลค่า 1 พันล้านดอลลาร์ การเคลื่อนไหวเหล่านี้สะท้อนความมั่นใจและขยายไปป์ไลน์ยานวัตกรรม

    การลงทุนขนาดใหญ่และการซื้อกิจการเชิงกลยุทธ์เป็นพัฒนาการเชิงบวกใหม่สำหรับ J&J

  • ชนะคดีแป้งทัลคัมและปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 J&J ชนะคดีแป้งทัลคัม ลดความเสี่ยงทางกฎหมาย และปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 โดยตั้งเป้ารายได้ 1 แสนล้านดอลลาร์ สิ่งนี้เพิ่มความมั่นใจของนักลงทุนต่อเส้นทางการเงินของบริษัท

    การบรรเทาความเสี่ยงทางกฎหมายและคาดการณ์ที่ดีขึ้นเป็นปัจจัยบวกใหม่สำหรับหุ้น J&J

  • CARVYKTI ชะลอตัวและคดีแป้งทัลคัมที่ยังค้างอยู่ การเติบโตของ CARVYKTI ชะลอลงเหลือ 57.4% จาก 63.2% สร้างความกังวลเกี่ยวกับมูลค่าหุ้นที่สูงของ J&J ยังมีคดีแป้งทัลคัมค้างอยู่กว่า 67,000 คดี และหุ้นที่ปรับขึ้นเพียง 6.4% บ่งชี้ว่านักลงทุนต้องการหลักฐานเพิ่มเติมว่าการเติบโตกำลังเร่งตัว

    สิ่งเหล่านี้เป็นปัจจัยลบใหม่ที่ฉุดแนวโน้มเชิงบวกและอธิบายปฏิกิริยาที่เงียบของหุ้น

▲4

J&J ทำสถิติสูงสุดจากความสำเร็จด้านมะเร็ง ดีล 1 พันล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มแนวโน้ม

  • ชนะคดีมะเร็งจากแป้งฝุ่น ลดความเสี่ยงทางกฎหมาย คณะลูกขุนในลอสแอนเจลิสตัดสินว่า J&J ไม่ได้ประมาทในคดีมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับแป้งฝุ่น โดยมีคดีลักษณะเดียวกันอีกกว่า 67,000 คดีที่รออยู่ การชนะคดีใด ๆ ช่วยลดโอกาสที่จะต้องจ่ายค่าชดเชยมหาศาล และทำให้หุ้นมีความเสี่ยงน้อยลงสำหรับผู้ถือหุ้น

    นี่คือชัยชนะทางกฎหมายครั้งใหม่ที่ช่วยลดภาระสำคัญที่กดดันหุ้น JNJ โดยตรง

  • การซื้อ Firefly Bio ขยายไปป์ไลน์มะเร็ง J&J ตกลงซื้อ Firefly Bio ด้วยเงินสด 1 พันล้านดอลลาร์ ได้เทคโนโลยีใหม่ในการโจมตีเซลล์มะเร็ง ซึ่งเพิ่มเติมให้กับไปป์ไลน์และสนับสนุนเป้าหมายการเป็นบริษัทมะเร็งอันดับหนึ่งภายในปี 2030 ซึ่งสามารถขับเคลื่อนยอดขายในอนาคต

    นี่คือการซื้อกิจการครั้งใหม่ที่เสริมเรื่องราวการเติบโตด้านมะเร็งของ JNJ

  • การอนุมัติในยุโรปสำหรับ Tecvayli แบบใช้ร่วม ช่วยเพิ่มยอดขาย หน่วยงานกำกับดูแลยาของยุโรปแนะนำให้ขยายการใช้ Tecvayli ในมะเร็งมัยอิโลมา จากผลการทดลองที่แข็งแกร่ง ซึ่งทำให้ยานี้เข้าถึงผู้ป่วยได้มากขึ้นและเร็วขึ้น น่าจะเพิ่มยอดขายและตอกย้ำความเป็นผู้นำของ J&J ในมะเร็งเม็ดเลือด

    นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบครั้งใหม่ที่ขยายตลาดของยาหลัก

  • ปรับเพิ่มแนวโน้มปี 2026 และเป้ารายได้ 1 แสนล้านดอลลาร์ J&J ปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของรายได้ปี 2026 เป็น 6.1% และระบุว่าอยู่ในเส้นทางที่จะมีรายได้ต่อปีถึง 1 แสนล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก ซึ่งส่งสัญญาณความมั่นใจในการเติบโตที่เร่งขึ้น แม้ว่าหุ้นจะเพิ่มขึ้นเพียง 6.4% นับจากนั้น บ่งชี้ว่านักลงทุนยังต้องการหลักฐานมากกว่านี้

    นี่คือแนวโน้มทางการเงินครั้งใหม่ที่กล่าวถึงเส้นทางการเติบโตของ JNJ โดยตรง

▲3▼1

ไปป์ไลน์มะเร็งวิทยาของ J&J และการลงทุน 55B ดอลลาร์ในสหรัฐฯ ขับเคลื่อนแนวโน้มการเติบโต

  • TALVEY ชนะการทดลองระยะที่ 3 ใน multiple myeloma ผลการทดลองระยะที่ 3 เชิงบวกของ TALVEY ร่วมกับ DARZALEX FASPRO แสดงให้เห็นถึงการรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้าของโรคที่เหนือกว่าใน multiple myeloma โดยลดความเสี่ยงต่อการลุกลามหรือเสียชีวิตได้ถึง 72% ซึ่งสนับสนุนการขยายข้อบ่งชี้และอาจเปลี่ยนแปลงแนวทางการรักษา ช่วยเพิ่มความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจมะเร็งวิทยาของ J&J และยอดขายในอนาคต

    ชัยชนะทางคลินิกครั้งใหม่ช่วยเสริมธุรกิจมะเร็งของ J&J โดยตรง ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลัก

  • CEO ประกาศลงทุน 55B ดอลลาร์ในสหรัฐฯ ตั้งเป้าเติบโตสองหลัก CEO Joaquin Duato มองเห็นเส้นทางสู่การเติบโตสองหลัก และวางแผนลงทุน 55 พันล้านดอลลาร์ในสหรัฐฯ ภายในสี่ปี เริ่มด้วยโรงงานชีวภัณฑ์แห่งใหม่ ซึ่งสะท้อนความมั่นใจในการเติบโตระยะยาวและขยายการผลิตในประเทศ ซึ่งสามารถลดความเสี่ยงด้านอุปทานและสนับสนุนกำไร

    คำมั่นด้านเงินลงทุนใหม่และเป้าหมายการเติบโตแสดงทิศทางกลยุทธ์และความมั่นใจของผู้บริหาร

  • การเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่และข้อมูลขยายทางเลือกการรักษา J&J เปิดตัวแพลตฟอร์มสวนหัวใจด้วยพลังงานคู่ในยุโรป และนำเสนอข้อมูลใหม่ของ IMAAVY ที่ตอกย้ำการควบคุมโรคอย่างต่อเนื่องใน myasthenia gravis ความก้าวหน้าเหล่านี้ขยายพอร์ตอุปกรณ์การแพทย์และยา สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคต

    การเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่และข้อมูลทางคลินิกเป็นพัฒนาการเชิงบวกล่าสุดสำหรับธุรกิจของ J&J

  • การชะลอตัวของ CARVYKTI สร้างความกังวลด้านมูลค่า การเติบโตแบบปีต่อปีของ CARVYKTI ชะลอลงเหลือ 57.4% จาก 63.2% ทำให้เกิดคำถามเกี่ยวกับการขยายตัว เมื่อหุ้นของ J&J ซื้อขายใกล้ระดับสูงสุดในรอบ 10 ปีเมื่อเทียบกับอัตราส่วนราคาต่อยอดขาย การชะลอตัวเพิ่มเติมอาจกดดันมูลค่าพรีเมียมและท้าทายเรื่องราวการเติบโต

    นี่คือปัจจัยถ่วงที่แท้จริง ยาที่เป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักแสดงโมเมนตัมที่ช้าลงอาจกดดันราคาหุ้น