Merck & vs Amgen: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

• ▲

  Tulisokibart บรรลุเป้าหมายระยะที่ 2b ในโรคผิวหนัง tulisokibart ยาต้าน TL1A ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะกลางสำหรับโรค hidradenitis suppurativa โดยผู้ป่วยที่ได้รับขนาดสูง 72% ตอบสนอง เทียบกับ 35% ในกลุ่มที่ได้ยาหลอก นี่เป็นผลบวกระยะที่ 2 ครั้งแรกของยาประเภทนี้ในด้านผิวหนัง เปิดพื้นที่การเติบโตใหม่นอกเหนือจากมะเร็ง และสนับสนุนราคาหุ้น

  ชัยชนะทางคลินิกครั้งใหม่แสดงให้เห็นถึงการกระจายความเสี่ยงของไปป์ไลน์นอกเหนือจาก Keytruda ซึ่งเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อรายได้ในอนาคต

• ▲

  Merck ซื้อลิขสิทธิ์ยามะเร็ง KRAS มูลค่าสูงสุด 2.13 พันล้านดอลลาร์ Merck จ่าย 400 ล้านดอลลาร์ล่วงหน้าสำหรับสิทธิ์ทั่วโลกใน SPR2015 ของ SciBrunch ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง KRAS G12D ในระยะพรีคลินิกสำหรับมะเร็งตับอ่อน มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก และมะเร็งปอด โดยมูลค่าดีลรวมสูงสุด 2.13 พันล้านดอลลาร์ การเพิ่มสินทรัพย์มะเร็งระยะเริ่มต้นที่มีศักยภาพนี้ แม้จะทำให้เกิดค่าใช้จ่าย 0.13 ดอลลาร์ต่อหุ้นในผลประกอบการไตรมาส 3

  ดีลซื้อลิขสิทธิ์ใหม่ขยายไปป์ไลน์ด้านมะเร็ง เป็นปัจจัยบวกเชิงกลยุทธ์แม้จะมีผลกระทบต่อกำไรระยะสั้นเล็กน้อย

• ▲

  เทคโนโลยีนำส่งยาทางปากเข้าสู่การทดสอบในมนุษย์ MSD เริ่มการทดลองระยะที่ 1 ของยาที่เป็นกรรมสิทธิ์โดยใช้เทคโนโลยีนำส่งยาทางปากของ Cyprumed ซึ่งจะกระตุ้นการจ่ายเงินตามหลักไมล์สโตน หากสำเร็จ นี่อาจช่วยให้ Merck เปลี่ยนเปปไทด์ที่ฉีดให้เป็นยาเม็ดได้ ซึ่งเป็นข้อได้เปรียบด้านการผลิตและความสะดวกของผู้ป่วยที่สนับสนุนไปป์ไลน์

  หลักไมล์สโตนทางเทคโนโลยีใหม่ที่อาจปรับปรุงการนำส่งยาและยืดอายุผลิตภัณฑ์

• ▼

  AstraZeneca เดิมพัน 2 พันล้านดอลลาร์ใน Summit คู่แข่งของ Keytruda AstraZeneca จะลงทุน 2 พันล้านดอลลาร์ใน Summit Therapeutics และนำการทดลองที่รวม ivonescimab ของ Summit กับยามะเร็งของ AstraZeneca ivonescimab เคยเอาชนะ Keytruda ในการอยู่รอดของผู้ป่วยมะเร็งปอดแล้ว ดังนั้นสิ่งนี้จึงเพิ่มภัยคุกคามการแข่งขันต่อธุรกิจที่ใหญ่ที่สุดของ Merck ก่อนที่สิทธิบัตรจะหมดอายุในปี 2028

  การยกระดับการแข่งขันครั้งใหม่กดดัน Keytruda ซึ่งเป็นแหล่งรายได้ที่ใหญ่ที่สุดของ Merck โดยตรง

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  การขยายฉลากยาหลายรายการจาก FDA และทั่วโลกสำหรับ Keytruda, Winrevair และ Welireg Merck ได้รับการอัปเดตฉลากยาจาก FDA สำหรับ Winrevair (เพิ่มข้อมูลจากการศึกษา Phase 3 HYPERION ที่แสดงการลดลง 76% ของการกำเริบทางคลินิก) และ Welireg ร่วมกับ Lenvima สำหรับมะเร็งไตขั้นสูง รวมถึงการอนุมัติในญี่ปุ่นสำหรับ Keytruda ชนิดฉีดใต้ผิวหนังในทุกข้อบ่งใช้ การขยายข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติเหล่านี้ช่วยเสริมความยั่งยืนของรายได้

  ชัยชนะด้านกฎระเบียบเหล่านี้ขยายฉลากผลิตภัณฑ์และขอบเขตตลาดของ Merck โดยตรง สนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต

• ▲

  ความก้าวหน้าของท่อส่งยาใน remigromig และการผสมผสานกับ Keytruda remigromig ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการศึกษา Phase IIb/III สำหรับโรคจอประสาทตาบวมจากเบาหวาน ซึ่งเป็นยารักษาดวงตาชนิดแรกในกลุ่ม นอกจากนี้ INBRX-106 ของ Inhibrx เมื่อใช้ร่วมกับ Keytruda เพิ่มอัตราการตอบสนองเกือบสองเท่าในมะเร็งศีรษะและคอ เสริมบทบาทหลักของ Keytruda

  ความสำเร็จในท่อส่งยาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์การวิจัยและพัฒนาของ Merck กำลังสร้างตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

• ▼

  Keytruda เผชิญกับความท้าทายด้านการแข่งขันและกฎระเบียบ ivonescimab ของ Summit ลดความเสี่ยงการเสียชีวิตได้ 27% เมื่อเทียบกับ Keytruda ในมะเร็งปอด ซึ่งเป็นภัยคุกคามโดยตรง แยกกัน Merck และ Daiichi Sankyo ถอนคำขอในสหรัฐฯ สำหรับ ifinatamab deruxtecan หลังจาก FDA ระบุว่าข้อมูลไม่สนับสนุนการอนุมัติแบบเร่งรัด ทำให้เกิดความล่าช้าต่อผู้สมัครในท่อส่งยา

  เหตุการณ์เหล่านี้กดดันความเป็นผู้นำของ Keytruda และตัดตัวกระตุ้นในท่อส่งยาระยะสั้นออก ซึ่งส่งผลต่อความรู้สึกของนักลงทุน

• ▲

  การระบาดของโรคหัดเพิ่มความต้องการวัคซีน MMR ของ Merck การระบาดของโรคหัดในสหรัฐฯ ที่มีผู้ป่วย 3,471 ราย และ 95% อยู่ในกลุ่มผู้ไม่ได้รับวัคซีน เพิ่มความต้องการวัคซีน MMR ของ Merck ซึ่งช่วยเพิ่มรายได้อย่างพอประมาณแต่สม่ำเสมอจากผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่แล้ว

  อุบัติการณ์ของโรคที่เพิ่มขึ้นส่งผลโดยตรงต่อยอดขายวัคซีนที่สูงขึ้นของ Merck

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →

• ▲

  ไปป์ไลน์เพิ่มขึ้นสามเท่าเพื่อชดเชยการหมดสิทธิบัตร Keytruda ไปป์ไลน์ระยะที่ 3 ของ Merck เพิ่มขึ้นเกือบสามเท่าตั้งแต่ปี 2021 โดยคาดว่าจะมีการเปิดตัวยาใหม่ 20 รายการภายในปี 2030 เพื่อทดแทนการหมดสิทธิบัตรของ Keytruda ในปี 2028 การเข้าซื้อกิจการเช่น Verona, Cidara และ Terns เพิ่มการเติบโตใหม่ สิ่งนี้สร้างความมั่นใจให้นักลงทุนว่ารายได้ที่ลดลงในอนาคตอาจเป็นเพียงการลดลงเล็กน้อย ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

  นี่คือแรงผลักดันเชิงกลยุทธ์หลักที่อยู่เบื้องหลังการประเมินมูลค่าของ Merck และจัดการกับความเสี่ยงที่ใหญ่ที่สุดโดยตรง

• ▲

  ยอดขายไตรมาส 2 เกินคาด ปรับเพิ่มแนวโน้ม Keytruda แข็งแกร่ง Merck รายงานยอดขายไตรมาส 2 ที่ 16.6 พันล้านดอลลาร์ โดยกลุ่มผลิตภัณฑ์ Keytruda อยู่ที่ 8.4 พันล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี 2026 เป็น 66.3–67.3 พันล้านดอลลาร์ Winrevair พุ่งขึ้น 75% เป็น 588 ล้านดอลลาร์ ผลลัพธ์ที่แข็งแกร่งและแนวโน้มที่มั่นใจสนับสนุนราคาหุ้น แม้ว่าค่าใช้จ่ายในการเข้าซื้อกิจการ 5.7 พันล้านดอลลาร์ทำให้เกิดผลขาดทุนตามรายงาน

  กำไรและแนวโน้มเป็นปัจจัยพื้นฐานสำคัญที่แสดงถึงความแข็งแกร่งของธุรกิจในปัจจุบันและความคาดหวังในอนาคต

• ▼

  คู่แข่ง Keytruda แสดงข้อได้เปรียบด้านการรอดชีวิต ivonescimab ของ Summit ลดความเสี่ยงการเสียชีวิตได้ 27% เมื่อเทียบกับ Keytruda ในการทดลองมะเร็งปอด โดยมีข้อได้เปรียบด้านการรอดชีวิต 8.2 เดือน นี่คือภัยคุกคามทางการแข่งขันโดยตรงต่อยาที่ใหญ่ที่สุดของ Merck กดดันราคาหุ้นเนื่องจากสร้างความสงสัยเกี่ยวกับความโดดเด่นในระยะยาวของ Keytruda

  นี่คือการพัฒนาด้านการแข่งขันที่สำคัญซึ่งอาจกัดกร่อนกลุ่มผลิตภัณฑ์ Keytruda ซึ่งเป็นส่วนหลักของมูลค่าของ Merck

• ▲

  การอนุมัติจาก EU ผลักดันการรวม Keytruda สำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ หน่วยงานกำกับดูแลของ EU ให้ความเห็นเชิงบวกสำหรับ Keytruda ร่วมกับ Padcev ในการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามกล้ามเนื้อที่สามารถผ่าตัดได้ โดยคาดว่าจะได้รับการอนุมัติขั้นสุดท้ายภายในไตรมาส 4 ปี 2026 สิ่งนี้ขยายการใช้ Keytruda ไปสู่โรคระยะเริ่มต้น เพิ่มกระแสรายได้ใหม่และเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์

  ความคืบหน้าด้านการกำกับดูแลเปิดตลาดใหม่สำหรับ Keytruda ซึ่งสนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคตโดยตรง

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →

• ▲

  ความสำเร็จของวัคซีนมะเร็ง mRNA หนุนหุ้นกลุ่มเฮลท์แคร์พุ่ง วัคซีนมะเร็ง mRNA แบบเฉพาะบุคคลของ Merck และ Moderna บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 ในมะเร็งเมลาโนมา โดยลดการกลับเป็นซ้ำเมื่อใช้ร่วมกับ Keytruda ข่าวนี้จุดกระแสหุ้นกลุ่มเฮลท์แคร์พุ่งทั่วตลาด โดยหุ้น Merck บวก 12% ในหนึ่งวัน และกลุ่มนี้ทำผลงานรายสัปดาห์ดีที่สุดนับตั้งแต่เดือนมิถุนายน สิ่งนี้เปิดเส้นทางการเติบโตใหม่ที่สำคัญสำหรับธุรกิจมะเร็งของ Merck

  นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในรอบนี้ ซึ่งหนุนแนวโน้มการเติบโตและราคาหุ้นของ Merck โดยตรง

• ▲

  นักวิเคราะห์มองยอดขายวัคซีนมีศักยภาพหลายพันล้าน Barclays ประเมินว่าวัคซีนนี้อาจสร้างยอดขายมะเร็งเมลาโนมาได้ถึง 3 พันล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2035 และตลาดยามะเร็งเมลาโนมาทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 5.8 พันล้านดอลลาร์ในปี 2024 เป็น 1.03 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 สิ่งนี้สนับสนุนความคาดหวังว่าจะมีกระแสรายได้ใหม่ที่มีนัยสำคัญสำหรับ Merck

  เป็นการประเมินมูลค่าทางการเงินของวัคซีน ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้หุ้น Merck เคลื่อนไหว

• ▲

  การอนุมัติ LIPFENDRA เปิดตลาดคอเลสเตอรอลที่เติบโตสูง LIPFENDRA ของ Merck ซึ่งเป็นยาลดคอเลสเตอรอล PCSK9 ชนิดรับประทานตัวแรก ได้รับการอนุมัติจาก FDA แล้ว ผลักดันตลาดยับยั้ง PCSK9 เข้าสู่ระยะเติบโตสูง สิ่งนี้เพิ่มเสาหลักใหม่ด้านโรคหัวใจและเมตาบอลิกให้กับธุรกิจของ Merck สร้างความหลากหลายของรายได้นอกเหนือจาก Keytruda และสนับสนุนการเติบโตระยะยาว

  แสดงถึงผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ได้รับอนุมัติซึ่งขยายฐานรายได้ของ Merck ซึ่งนักลงทุนมองในแง่บวก

• ▼

  ภัยคุกคามจากไบโอซิมิลาร์ของ Keytruda และคู่แข่งมะเร็งปอด หน่วยงานในสหรัฐฯ ของ Cipla ได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการจำหน่ายไบโอซิมิลาร์ของ pembrolizumab ที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ก่อนที่สิทธิบัตรของ Keytruda จะหมดอายุในปี 2028 ขณะเดียวกัน ivonescimab ของ Summit Therapeutics แสดงอัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่เหนือกว่า Keytruda ในการทดลองมะเร็งปอด ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เพิ่มการแข่งขันและกดดันแฟรนไชส์ที่ใหญ่ที่สุดของ Merck

  เป็นปัจจัยถ่วงที่สำคัญที่สุดต่อข่าวบวก โดยชี้ให้เห็นความเสี่ยงต่อแหล่งรายได้หลักของ Merck

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▲

  ชัยชนะระยะที่ 3 ครั้งแรกของวัคซีนมะเร็ง mRNA กับ Moderna วัคซีนมะเร็ง mRNA แบบเฉพาะบุคคลของ Merck และ Moderna บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับมะเร็งเมลาโนมา โดยลดการกลับเป็นซ้ำเมื่อใช้ร่วมกับ Keytruda นี่เป็นความสำเร็จระยะท้ายครั้งแรกของวัคซีนมะเร็ง mRNA ซึ่งเปิดเส้นทางการเติบโตใหม่สำหรับธุรกิจมะเร็งวิทยาของ Merck

  นี่คือปัจจัยบวกใหม่ที่ใหญ่ที่สุดที่ขับเคลื่อนหุ้น MRK ขึ้นสู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

• ▲

  นักวิเคราะห์มองยอดขายวัคซีนมีศักยภาพหลายพันล้านดอลลาร์ Bank of America ปรับเพิ่มประมาณการยอดขายสูงสุดของวัคซีนเป็น 54 พันล้านดอลลาร์ และอัปเกรด Moderna โดยระบุว่า Merck แบ่งรายได้ 50% ขณะที่ Barclays คาดว่ายอดขายมะเร็งเมลาโนมาประมาณ 3 พันล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2035 ซึ่งสนับสนุนความคาดหวังเรื่องแหล่งรายได้ใหม่ที่มีนัยสำคัญ

  การอัปเกรดของนักวิเคราะห์และประมาณการยอดขายส่งผลโดยตรงต่อความคาดหวังของนักลงทุนและราคาหุ้น

• ▲

  การขยายไปป์ไลน์ในมะเร็งหลายชนิด บริษัททั้งสองกำลังทดสอบการใช้วัคซีนร่วมกับ Keytruda ใน 9 การทดลองระยะที่ 2 และระยะที่ 3 ครอบคลุมมะเร็งปอด กระเพาะปัสสาวะ ไต ตับอ่อน และกระเพาะอาหาร ความสำเร็จในมะเร็งชนิดอื่นจะขยาย franchise ของ Keytruda และกระจายรายได้ของ Merck นอกเหนือจากการใช้ในปัจจุบัน

  การขยายไปป์ไลน์ลดการพึ่งพา Keytruda และสนับสนุนเรื่องราวการเติบโตในระยะยาว

• ◆

  การกลับตัวรุนแรงของ Moderna สะท้อนความผันผวน หุ้น Moderna ดิ่งลง 20% ในวันถัดจากที่พุ่งขึ้น 177% ซึ่งเตือนว่าความสำเร็จในระยะเริ่มต้นของ biotech อาจผันผวนได้ สำหรับ Merck เหตุการณ์นี้เป็นความสำเร็จจริง แต่วัคซีนยังไม่ได้รับการอนุมัติ และรายได้ระยะสั้นขึ้นอยู่กับการทบทวนของหน่วยงานกำกับดูแลและผลการทดลองเพิ่มเติม

  ปัจจัยถ่วงนี้เตือนนักลงทุนว่าวัคซีนยังไม่ได้รับการอนุมัติและรายได้ระยะสั้นยังไม่แน่นอน

อ้างอิงจาก 21 ข่าว →

• ▲

  ความสำเร็จของวัคซีนมะเร็ง mRNA ในระยะที่ 3 วัคซีนมะเร็ง mRNA แบบเฉพาะบุคคลของ Merck และ Moderna บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับมะเร็งเมลาโนมา โดยลดการกลับเป็นซ้ำเมื่อใช้ร่วมกับ Keytruda นับเป็นความสำเร็จระยะท้ายครั้งแรกของวัคซีนมะเร็ง mRNA ซึ่งเปิดเส้นทางการเติบโตใหม่ให้กับธุรกิจมะเร็งวิทยาของ Merck

  นี่เป็นเหตุการณ์ใหม่เพียงหนึ่งเดียวที่ทำให้หุ้น Merck พุ่งขึ้นกว่า 11% และเป็นการปูทางไปสู่ผลิตภัณฑ์ใหม่ที่อาจเกิดขึ้น

• ▲

  นักวิเคราะห์มองศักยภาพยอดขายหลายพันล้าน Bank of America ปรับเพิ่มประมาณการยอดขายสูงสุดของวัคซีนเป็น 54 พันล้านดอลลาร์ และอัปเกรด Moderna โดยระบุว่า Merck ได้รับส่วนแบ่ง 50% ของผลตอบแทนทางเศรษฐกิจ Barclays คาดว่ายอดขายมะเร็งเมลาโนมาจะอยู่ที่ประมาณ 3 พันล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2035 ซึ่งสนับสนุนความคาดหวังว่าจะมีกระแสรายได้ใหม่ที่มีนัยสำคัญ

  ประมาณการของนักวิเคราะห์ช่วยวัดมูลค่าทางการเงินที่ Merck จะได้รับ ซึ่งตอกย้ำปฏิกิริยาเชิงบวกของหุ้น

• ▲

  การขยายไปยังมะเร็งชนิดต่างๆ บริษัททั้งสองกำลังทดสอบการใช้วัคซีนร่วมกับ Keytruda ใน 9 การทดลองระยะที่ 2 และระยะที่ 3 ซึ่งครอบคลุมมะเร็งปอด กระเพาะปัสสาวะ ไต ตับอ่อน และกระเพาะอาหาร ความสำเร็จในมะเร็งชนิดอื่นๆ จะช่วยขยาย franchise ของ Keytruda และกระจายรายได้ของ Merck นอกเหนือจากการใช้งานในปัจจุบัน

  แสดงว่าความสำเร็จนี้ไม่ใช่ครั้งเดียว แต่เป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์ที่ใหญ่กว่าซึ่งอาจขับเคลื่อนการเติบโตในระยะยาว

• ◆

  การกลับตัวรุนแรงของ Moderna สะท้อนความผันผวน หุ้น Moderna ดิ่งลง 20% ในวันถัดจากที่พุ่งขึ้น 177% ซึ่งเตือนว่าความสำเร็จของบริษัทไบโอเทคในระยะเริ่มต้นอาจผันผวนได้ สำหรับ Merck เหตุการณ์นี้เป็นความสำเร็จที่แท้จริง แต่วัคซีนยังไม่ได้รับการอนุมัติ และรายได้ในระยะสั้นขึ้นอยู่กับการพิจารณาของหน่วยงานกำกับดูแลและผลการทดลองเพิ่มเติม

  ช่วยถ่วงดุลอย่างเป็นธรรม: ความตื่นเต้นมีเหตุผลแต่ก็มีความเสี่ยง และการเคลื่อนไหวของหุ้น Merck เองก็วัดผลได้มากกว่า

อ้างอิงจาก 18 ข่าว →

• ▲

  ไตรมาส 2 ชนะประมาณการ และปรับเพิ่มแนวโน้มปี 2026 Merck รายงานรายได้ไตรมาส 2 ที่ 16.61 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5% และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้ โดยมียอดขาย Keytruda ที่ 8.37 พันล้านดอลลาร์ ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปี 2026 เป็น 66.3–67.3 พันล้านดอลลาร์ สิ่งนี้ช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรง และหนุนราคาหุ้นให้สูงขึ้น

  นี่คือปัจจัยบวกทางการเงินใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ แสดงผลประกอบการที่แข็งแกร่งกว่าคาดและแนวโน้มที่สดใสขึ้น

• ▲

  การขยายฉลาก Keytruda ในแคนาดา และการวินิจฉัยใน EU Health Canada อนุมัติ Keytruda ร่วมกับ enfortumab vedotin สำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ และชุดตรวจวินิจฉัยคู่ของ Agilent ใน EU ช่วยระบุผู้ป่วยที่เหมาะสมกับ Keytruda ได้มากขึ้น การขยายตัวนี้ทำให้ Keytruda ถูกใช้ในกลุ่มผู้ป่วยใหม่ ๆ หนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต ขณะที่ Merck เผชิญกับวันสิ้นสุดสิทธิบัตรในที่สุด

  การอนุมัติใหม่และเครื่องมือวินิจฉัยช่วยขยายตลาดของ Keytruda ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักของ Merck

• ▲

  การอนุมัติยาใหม่และความคืบหน้าของไปป์ไลน์ FDA อนุมัติ LIPFENDRA ยาลดคอเลสเตอรอล PCSK9 ชนิดรับประทานตัวแรก เสริมเสาหลักใหม่ด้านโรคหัวใจและเมตาบอลิก Merck ยังขยายการเข้าถึงการป้องกัน HIV และรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 เป็นบวกสำหรับสูตรยา HIV สัปดาห์ละครั้ง สิ่งเหล่านี้ช่วยกระจายรายได้นอกเหนือจาก Keytruda และหนุนการเติบโตระยะยาว

  ผลิตภัณฑ์ใหม่และความสำเร็จของไปป์ไลน์เหล่านี้แสดงว่า Merck กำลังสร้างแหล่งรายได้ในอนาคต ลดการพึ่งพา Keytruda

• ◆

  ค่าใช้จ่ายจากการเข้าซื้อกิจการกดดันกำไรที่รายงาน การเข้าซื้อ Bio-Techne มูลค่า 11.3 พันล้านดอลลาร์ และ Cidara มูลค่า 9 พันล้านดอลลาร์ของ Merck รวมถึงค่าใช้จ่าย Terns 5.7 พันล้านดอลลาร์ ทำให้เกิดผลขาดทุนในไตรมาสที่รายงาน แม้ดีลเหล่านี้มีเป้าหมายเพื่อเติมไปป์ไลน์ แต่การใช้เงินจำนวนมากและค่าใช้จ่ายเหล่านี้กดดันกำไรที่รายงานในระยะใกล้ และอาจกดดันความรู้สึกของนักลงทุน

  นี่คือปัจจัยถ่วงหลัก: การใช้จ่ายมหาศาลและผลขาดทุนทางบัญชีหักล้างผลประกอบการดำเนินงานที่แข็งแกร่ง

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▲

  Keytruda ชนะมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก Keytruda ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก โดยแสดงให้เห็นอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินของโรคดีกว่าเคมีบำบัด ซึ่งขยายการใช้ Keytruda ไปสู่มะเร็งชนิดใหม่ ช่วยสนับสนุนยอดขายในอนาคตขณะที่บริษัทเผชิญกับการหมดอายุของสิทธิบัตร

  ชัยชนะทางคลินิกรายใหม่ขยายข้อบ่งใช้ของ Keytruda และสนับสนุนรายได้ในระยะยาว

• ▲

  FDA อนุมัติ LIPFENDRA ยา PCSK9 ชนิดรับประทานตัวแรก Merck ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ LIPFENDRA ยา PCSK9 ชนิดรับประทานวันละครั้งตัวแรกสำหรับคอเลสเตอรอลสูง ในการทดลองยาลด LDL-C ได้ถึง 59% และเป็นทางเลือกที่ง่ายกว่ายาฉีด เปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่ให้กับ Merck

  การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่เปิดช่องทางรายได้สำคัญใหม่นอกเหนือจากด้านมะเร็ง

• ▲

  ไปป์ไลน์ HIV ก้าวหน้าด้วย Gilead และแผนการเข้าถึง Merck และ Gilead รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ในเชิงบวกสำหรับสูตรยา HIV ชนิดรับประทานสัปดาห์ละครั้ง และ Merck เปิดเผยแผนการเข้าถึงยาเม็ดป้องกัน HIV ชนิดรับประทานเดือนละครั้งในระยะเริ่มต้นใน 129 ประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลาง ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจ HIV ของ Merck และอุปสงค์ในอนาคต

  ข้อมูล HIV ใหม่และกลยุทธ์การเข้าถึงขยายไปป์ไลน์และขอบเขตทั่วโลกของ Merck

• ▼

  การเปิดตัว Janumet XR ยาสามัญกัดเซาะยอดขาย Par Health เปิดตัวยาสามัญรุ่นแรกของ Janumet XR ยารักษาโรคเบาหวานของ Merck ในสหรัฐฯ ซึ่งจะกัดเซาะยอดขายผลิตภัณฑ์ต้นแบบของ Merck ซึ่งมีรายได้ในสหรัฐฯ ประมาณ 270 ล้านดอลลาร์ต่อปี เมื่อยาสามัญราคาถูกกว่าครองส่วนแบ่งตลาด

  การแข่งขันจากยาสามัญใหม่กดดันรายได้ของผลิตภัณฑ์เดิมของ Merck โดยตรง

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▼

  คณะกรรมการสภาผู้แทนราษฎรสหรัฐสอบสวนการทดลองทางคลินิกของ Merck ในจีน คณะกรรมการสภาผู้แทนราษฎรกำลังสอบสวนการทดลองทางคลินิกของ Merck ที่ฐานทัพจีนและในเขตซินเจียง ซึ่งสร้างความกังวลเกี่ยวกับจริยธรรม ความปลอดภัยของข้อมูล และทรัพย์สินทางปัญญา ความเสี่ยงด้านกฎระเบียบและข่าวนี้อาจกดดันราคาหุ้น โดยเฉพาะหากนำไปสู่ข้อจำกัดหรือความเสียหายต่อชื่อเสียง

  นี่เป็นเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบใหม่ที่สร้างความไม่แน่นอนและความเสี่ยงขาลงสำหรับ MRK

• ▼

  การยกเลิก EUA สำหรับ COVID-19 กระทบ Lagrevio ของ Merck รัฐบาลสหรัฐยุติการอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) สำหรับยารักษา COVID-19 รวมถึง Lagrevio ของ Merck ซึ่งตัดแหล่งรายได้ออกไปและอาจลดความคาดหวังยอดขายในอนาคต แม้ว่าผลกระทบอาจจำกัดหาก COVID-19 ยังคงเป็นโรคประจำถิ่นและมีการขออนุมัติตามปกติ

  นี่เป็นการเปลี่ยนแปลงด้านกฎระเบียบใหม่ที่ลดยอดขายผลิตภัณฑ์ COVID-19 ของ Merck โดยตรง

• ▲

  Keytruda ได้รับการอนุมัติใหม่ในสหรัฐและสหภาพยุโรปสำหรับมะเร็งเต้านมและมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ Merck ได้รับการอนุมัติจาก FDA และสหภาพยุโรปสำหรับสูตรการรักษาที่ใช้ Keytruda ในมะเร็งเต้านมชนิด triple-negative และมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามกล้ามเนื้อ รวมถึงรูปแบบฉีดใต้ผิวหนัง การอนุมัตินี้ขยายฉลากของ Keytruda ไปสู่เนื้องอกระยะเริ่มต้นและที่รักษายากขึ้น ช่วยสนับสนุนการเติบโตของยอดขายขณะที่บริษัทเตรียมรับมือการหมดอายุสิทธิบัตร

  การอนุมัติใหม่เหล่านี้ขยายตลาดของ Keytruda และเสริมกลยุทธ์ด้านมะเร็งวิทยาของ Merck ซึ่งเป็นปัจจัยบวกสำคัญ

• ▲

  ความสำเร็จระยะที่ 3 ของ tulisokibart เสริมความแข็งแกร่งไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกันวิทยา tulisokibart แอนติบอดีต้าน TL1A ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคกระเพาะลำไส้ใหญ่อักเสบแบบ ulcerative colitis นับเป็นครั้งแรกสำหรับยาชนิดนี้ และช่วยให้ Merck กระจายความเสี่ยงนอกเหนือจากมะเร็งวิทยา ชดเชยการแข่งขันในอนาคตของ Keytruda และสนับสนุนการเติบโตระยะยาว

  ชัยชนะในไปป์ไลน์นี้เป็นพัฒนาการเชิงบวกใหม่ที่เสริมความพยายามกระจายธุรกิจของ Merck

อ้างอิงจาก 8 ข่าว →

• ▲

  ชัยชนะระยะที่ 3 ของ Tulisokibart เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกัน tulisokibart ซึ่งเป็นแอนติบอดีต้าน TL1A ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคกระเพาะลำไส้อักเสบแบบมีแผล ซึ่งเป็นครั้งแรกสำหรับยาประเภทนี้ สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ของ Merck นอกเหนือจากด้านมะเร็ง และช่วยชดเชยการแข่งขันในอนาคตของ Keytruda ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

  นี่เป็นเหตุการณ์ใหม่เชิงบวกด้านไปป์ไลน์ที่ตอบโจทย์เรื่องการเติบโตของ Merck หลังยุค Keytruda โดยตรง

• ▲

  การอนุมัติจาก FDA และ EU ขยายฉลากของ Keytruda, Welireg และ Capvaxive Merck ได้รับการอนุมัติใหม่สำหรับ Keytruda+Welireg ในมะเร็งไต, Capvaxive ในเด็ก และ Keytruda+Padcev ในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะใน EU การอนุมัติเหล่านี้ขยายกลุ่มผู้ป่วยและควรเพิ่มยอดขายของยาเหล่านี้

  สิ่งเหล่านี้เป็นชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายผลิตภัณฑ์ที่ Merck จำหน่ายอยู่และขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้

• ▼

  ข้อเสนอกฎของ CMS ที่จะทำให้การเจรจาราคายาของ Medicare เป็นการถาวร ข้อเสนอกฎของ CMS จะทำให้การเจรจาราคายาของ Medicare เป็นการถาวร ซึ่งสร้างแรงกดดันโดยตรงต่อการกำหนดราคาของ Merck ภาระด้านกฎระเบียบนี้สามารถจำกัดการเติบโตของรายได้ในอนาคตและกดดันราคาหุ้น

  นี่เป็นภัยคุกคามด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจส่งผลลบต่อการกำหนดราคาและกำไรของ Merck

• ▲

  ศูนย์โลจิสติกส์ในอาบูดาบีจะขยายการกระจายสินค้าในภูมิภาค Merck (MSD) กำลังร่วมมือกับอาบูดาบีเพื่อศึกษาความเป็นไปได้ในการตั้งศูนย์โลจิสติกส์ระดับภูมิภาค ซึ่งสามารถปรับปรุงความยืดหยุ่นของห่วงโซ่อุปทานและการเข้าถึงยาของบริษัทในตะวันออกกลาง สิ่งนี้สนับสนุนอุปสงค์ในระยะยาว

  ความร่วมมือใหม่นี้อาจเสริมความแข็งแกร่งให้กับการกระจายสินค้าและการเข้าถึงตลาดของ Merck ในภูมิภาคที่กำลังเติบโต

อ้างอิงจาก 15 ข่าว →

• ▼

  ความล้มเหลวของ Lp(a) ของ Novartis สร้างความสงสัยต่อ olpasiran ของ Amgen pelacarsen ยาลด Lp(a) ของคู่แข่งอย่าง Novartis ล้มเหลวในการทดลองหัวใจระยะที่ 3 แม้ว่าจะลด Lp(a) ได้ก็ตาม ตอนนี้ olpasiran ยาที่คล้ายกันของ Amgen ต้องเผชิญกับความสงสัยแบบเดียวกัน และหุ้น Amgen ร่วงลงประมาณ 10% ซึ่งเป็นวันที่แย่ที่สุดนับตั้งแต่ปี 2000 เนื่องจากนักลงทุนกังวลว่า olpasiran อาจล้มเหลวในการป้องกันอาการหัวใจวายเช่นกัน

  นี่คือแรงใหม่หลักที่ฉุด AMGN ลงในช่วงนี้

• ▼

  BMO ปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของ Amgen จากความเสี่ยงของ olpasiran BMO Capital ปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของ Amgen จาก Outperform เป็น Market Perform โดยคงเป้าหมายไว้ที่ $450 แต่เตือนว่า olpasiran มีความเสี่ยงมากขึ้นในตอนนี้ การปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือบอกนักลงทุนว่านักวิเคราะห์มองเห็นโอกาสขาขึ้นน้อยลง ซึ่งอาจกดดันให้หุ้นร่วงลงและจำกัดการฟื้นตัวใดๆ

  การปรับลดอันดับความน่าเชื่อถือของนักวิเคราะห์เป็นปัจจัยลบใหม่โดยตรงต่อหุ้น

• ▲

  การรวม IMDELLTRA แสดงประโยชน์ด้านการอยู่รอดที่สำคัญในมะเร็งปอด IMDELLTRA ของ Amgen รวมกับ Imfinzi ของ AstraZeneca บรรลุเป้าหมายหลักในการศึกษามะเร็งปอดระยะที่ 3 โดยยืดเวลาการอยู่รอดโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญ นี่เป็นชัยชนะครั้งแรกของ bispecific T-cell engager ในบริบทนี้ ซึ่งเพิ่มความเชื่อมั่นในยารักษาโรคใหม่ที่สำคัญ

  ชัยชนะครั้งสำคัญในไปป์ไลน์ที่ช่วยชดเชยความกังวลเรื่อง Lp(a) ได้บางส่วน

• ▲

  FDA ผ่อนปรนการติดตาม IMDELLTRA ทำให้ใช้งานง่ายขึ้น FDA อนุมัติการอัปเดตฉลากที่ลดการติดตามที่จำเป็นหลังการให้ IMDELLTRA สองครั้งแรกจาก 22–24 ชั่วโมงเหลือ 6–8 ชั่วโมง การติดตามที่สั้นลงทำให้การให้ยาง่ายขึ้น โดยเฉพาะในคลินิกชุมชน ซึ่งอาจขยายการใช้งานและสนับสนุนยอดขาย

  ชัยชนะด้านกฎระเบียบที่ปรับปรุงความเป็นไปได้ในเชิงพาณิชย์ของยารักษาโรคใหม่

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →

• ▲

  Repatha ลดความเสี่ยงเสียชีวิต 20% ในการทดลองโรคหัวใจครั้งสำคัญ Repatha ของแอมเจนลดความเสี่ยงเสียชีวิตได้ 20% ในผู้ป่วยโรคหัวใจกลุ่มเสี่ยงสูงในการทดลอง VESALIUS-CV ซึ่งเป็นความสำเร็จครั้งสำคัญสำหรับยาที่เติบโตเร็วที่สุดของบริษัท สิ่งนี้เสริมความเชื่อมั่นในการใช้งานที่กว้างขึ้นและยอดขายในอนาคต ช่วยหนุนราคาหุ้นให้สูงขึ้น

  นี่คือความสำเร็จทางคลินิกใหม่ที่ส่งผลกระทบสูง ซึ่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นโดยตรงต่อตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักของแอมเจน

• ▲

  Tezspire บรรลุเป้าหมายทั้งหมดในการทดลองโรคหลอดอาหารอักเสบจากอีโอซิโนฟิล Tezspire ของแอมเจนและแอสตร้าเซนเนก้าประสบความสำเร็จในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคหลอดอาหารอักเสบจากอีโอซิโนฟิล ซึ่งเป็นโรคเรื้อรังของหลอดอาหารที่มีทางเลือกการรักษาที่ดีจำกัด สิ่งนี้เปิดตลาดใหม่และเพิ่มเรื่องราวการเติบโตของ Tezspire ทำให้นักลงทุนมองบวกมากขึ้น

  ผลการทดลองเชิงบวกครั้งใหม่ช่วยขยายศักยภาพของผลิตภัณฑ์หลัก ซึ่งเป็นปัจจัยกระตุ้นใหม่สำหรับหุ้น

• ▼

  ข้อตกลงราคายากับบริษัทไบโอเทคขนาดกลางของสหรัฐฯ กำลังจะมาถึง คาดว่าฝ่ายบริหารของทรัมป์จะประกาศข้อตกลงราคยากับบริษัทไบโอเทคขนาดกลาง และแอมเจนเป็นหนึ่งในบริษัทที่ถูกเรียกร้องให้ลดราคายาในสหรัฐฯ หากแอมเจนรวมอยู่ด้วย ราคายาที่ต่ำลงใน Medicaid อาจกดดันรายได้และฉุดราคาหุ้น

  นี่คือความเสี่ยงด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจส่งผลโดยตรงต่อราคาและกำไรของแอมเจน

• ▲

  นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มมูลค่ายุติธรรมและราคาเป้าหมายหลังผลไตรมาส 2 ดีเกินคาด หลังจากผลประกอบการไตรมาส 2 ที่แข็งแกร่งของแอมเจน นักวิเคราะห์ได้ปรับเพิ่มประมาณการมูลค่ายุติธรรมเป็นประมาณ $372 และปรับราคาเป้าหมายหลายแห่งขึ้นไปในระดับ $450 โดยอ้างถึงความแข็งแกร่งของธุรกิจโดยรวม ราคาเป้าหมายที่สูงขึ้นสามารถดึงราคาหุ้นขึ้นได้เมื่อนักลงทุนปรับความคาดหวัง

  นี่คือปฏิกิริยาใหม่ของนักวิเคราะห์ที่สะท้อนความคาดหวังที่ปรับสูงขึ้น และสามารถมีอิทธิพลต่อราคาหุ้น

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▲

  กำไรไตรมาส 2 ดีกว่าคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 Amgen รายงานกำไรต่อหุ้นปรับปรุงไตรมาส 2 ที่ $6.29 สูงกว่าที่ตลาดคาดไว้ที่ $5.62 อย่างมาก และมีรายได้ $10.05 พันล้าน เพิ่มขึ้น 10% และสูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรต่อหุ้นทั้งปี สะท้อนความมั่นใจในธุรกิจ ซึ่งส่งผลบวกโดยตรงต่อราคาหุ้นเพราะนักลงทุนมองเห็นกำไรที่แข็งแกร่งขึ้นในอนาคต

  นี่คือเหตุการณ์บวกใหม่หลักที่ทำให้ราคาหุ้นปรับขึ้นกว่า 5% ในช่วงนี้

• ▲

  ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตหลักยังมีโมเมนตัมแข็งแกร่ง ผลิตภัณฑ์หลัก 6 รายการ ได้แก่ Repatha, Evenity, Uplizna และ Imdelltra เติบโต 26% เมื่อเทียบกับปีก่อน และคิดเป็นสัดส่วนเกือบ 70% ของยอดขายผลิตภัณฑ์แล้ว ช่วยลดการพึ่งพายาเก่าอย่าง Enbrel และ Otezla ซึ่งกำลังเผชิญการแข่งขัน การเปลี่ยนแปลงนี้สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตและเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  อธิบายความแข็งแกร่งพื้นฐานที่อยู่เบื้องหลังกำไรที่ดีกว่าคาด และเหตุผลที่ราคาหุ้นปรับขึ้น

• ▼

  การรั่วไหลของข้อมูลไซเบอร์และการสอบสวนฟ้องร้องแบบกลุ่ม Amgen เปิดเผยว่าเกิดการโจมตีทางไซเบอร์ในเดือนกรกฎาคม โดยมีข้อมูลผู้ป่วยที่ละเอียดอ่อนและข้อมูลเฉพาะของบริษัทถูกขโมยไป สำนักงานกฎหมายแห่งหนึ่งได้เริ่มการสอบสวนเพื่อฟ้องร้องแบบกลุ่ม สิ่งนี้สร้างความเสี่ยงด้านกฎหมายและชื่อเสียง ซึ่งอาจกดดันราคาหุ้นได้ แม้ Amgen ระบุว่าการดำเนินงานไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ

  เป็นเหตุการณ์ลบใหม่ที่อาจกดดันราคาหุ้น และสำคัญต่อมุมมองที่สมดุล

• ▼

  ยาลดความอ้วน AMG 513 ยุติการพัฒนา; MariTide เผชิญการแข่งขันที่หนักหน่วง Amgen ยุติการพัฒนายาลดความอ้วนระยะเริ่มต้น AMG 513 เหลือเพียง MariTide เป็นยาลดความอ้วนตัวเดียว ข้อมูลการลดน้ำหนักของ MariTide ตามหลังยาของ Eli Lilly และ Novo Nordisk และการเปลี่ยนผู้ป่วยมาใช้ยาอาจทำได้ยาก สิ่งนี้ทำให้เกิดข้อสงสัยในความสามารถของ Amgen ที่จะแข่งขันในตลาดยาลดความอ้วนที่ทำกำไรสูง

  เป็นความพ่ายแพ้ใหม่ที่อาจจำกัดการเติบโตในอนาคต และเป็นปัจจัยถ่วงดุลสำคัญต่อผลประกอบการที่ดี

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▲

  ศาลสั่งห้ามมาตรการจำกัดราคา Enbrel 70% ของรัฐโคโลราโด ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางสั่งห้ามรัฐโคโลราโดจำกัดราคา Enbrel ที่ 70% ซึ่งช่วยลดความกังวลครั้งใหญ่ว่ารัฐอื่นอาจทำตาม ปกป้องยอดขายและกระแสเงินสดในอนาคตของ Amgen หุ้นอาจปรับขึ้นเมื่อนักลงทุนเห็นความเสี่ยงด้านกฎระเบียบลดลง

  นี่เป็นชัยชนะทางกฎหมายครั้งสำคัญที่สนับสนุนแนวโน้มรายได้ของ Amgen โดยตรง

• ▼

  การเรียกคืนยา Corlanor และ Sensipar สร้างความกังวลด้านคุณภาพ Amgen เรียกคืนยาบางล็อตของยาโรคหัวใจ Corlanor และยาโรคไต Sensipar เนื่องจากพบสิ่งแปลกปลอมและปัญหาการผลิต ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบและอาจนำไปสู่ค่าปรับหรือยอดขายที่สูญเสียไป กดดันหุ้นเมื่อนักลงทุนตั้งคำถามเกี่ยวกับคุณภาพการผลิต

  การเรียกคืนยาใหม่สร้างความเสี่ยงด้านกฎระเบียบและชื่อเสียงที่อาจกระทบหุ้น

• ▼

  คู่แข่ง PCSK9 แบบรับประทานรายใหม่คุกคาม Repatha Merck ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับ Lipfendra ยาลดคอเลสเตอรอลแบบรับประทานตัวแรกในกลุ่มเดียวกับ Repatha แบบฉีดของ Amgen โดยมีราคาต่อเดือนถูกกว่ามาก จึงอาจแย่งส่วนแบ่งตลาดและทำให้การเติบโตของ Repatha ชะลอลง กดดันรายได้ของ Amgen

  คู่แข่งรายใหม่ที่ราคาต่ำกว่าท้าทายยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen โดยตรง

• ▼

  การเปิดตัว Sotyktu อาจแย่งส่วนแบ่งจาก Otezla ยา Sotyktu แบบรับประทานตัวใหม่ของ Bristol Myers Squibb กำลังได้รับความนิยมในหมู่แพทย์โรคข้อ และมีการระบุว่า Otezla ของ Amgen มีแนวโน้มจะสูญเสียผู้ป่วย ซึ่งอาจลดยอดขาย Otezla เป็นลบต่อแนวโน้มกำไรของ Amgen

  ข้อมูลการแข่งขันใหม่แสดงภัยคุกคามโดยตรงต่อผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ของ Amgen

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▲

  ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตคิดเป็น 70% ของยอดขายแล้ว ยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโตของ Amgen (Repatha, โรคหายาก) เติบโต 24% และคิดเป็น 70% ของยอดขายรวมแล้ว ชดเชยยอดขายที่ลดลงของยาเดิม ซึ่งแสดงว่าการเปลี่ยนผ่านของบริษัทได้ผล และช่วยหนุนราคาหุ้น

  นี่คือแรงบวกหลักที่อยู่เบื้องหลังโมเมนตัมทางธุรกิจของ Amgen

• ▲

  ข้อมูล MariTide และ Repatha ก้าวหน้า ยา MariTide รักษาโรคอ้วนของ Amgen อยู่ในการทดลองระยะที่ 3 และ Repatha ลดเหตุการณ์หัวใจได้ 29% ในผู้ป่วยเบาหวานที่มีความเสี่ยงสูง ทั้งสองอย่างอาจกลายเป็นแหล่งรายได้ใหม่ที่สำคัญ ดันความคาดหวังกำไรในอนาคตให้สูงขึ้น

  ความคืบหน้าของไปป์ไลน์เป็นปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญของการเติบโตระยะยาวและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

• ▼

  วิกฤตกฎระเบียบและความน่าเชื่อถือของข้อมูลของ Tavneos หน่วยงานกำกับดูแลของ EU แนะนำให้เพิกถอนการอนุมัติ Tavneos และ NEJM ถอนการทดลองที่สนับสนุนยานี้ออก หลังจาก FDA พบปัญหาข้อมูล FDA อาจถอนยาในสหรัฐฯ สิ่งนี้สร้างความไม่แน่นอนและอาจกระทบชื่อเสียงและยอดขายของ Amgen

  นี่คือเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบครั้งใหญ่ที่คุกคามยาที่วางจำหน่ายแล้วและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

• ▼

  ความเสี่ยงจากการแข่งขันและสิทธิบัตร divarasib ของ Roche เอาชนะ Lumakras ของ Amgen ในมะเร็งปอด คุกคามยอดขาย Lumakras นอกจากนี้ คณะลูกขุนพบว่า Amgen ละเมิดสิทธิบัตรโดยเจตนา ทำให้เกิดความกังวลด้านกฎหมาย ทั้งสองอย่างอาจกดดันรายได้ในอนาคตและเพิ่มต้นทุน

  สิ่งเหล่านี้เป็นภัยคุกคามใหม่ด้านการแข่งขันและกฎหมายที่อาจฉุดราคาหุ้นของ Amgen

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →