Merck & vs Bristol-Myers Squibb: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

• ▲

  Tulisokibart บรรลุเป้าหมายระยะที่ 2b ในโรคผิวหนัง tulisokibart ยาต้าน TL1A ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะกลางสำหรับโรค hidradenitis suppurativa โดยผู้ป่วยที่ได้รับขนาดสูง 72% ตอบสนอง เทียบกับ 35% ในกลุ่มที่ได้ยาหลอก นี่เป็นผลบวกระยะที่ 2 ครั้งแรกของยาประเภทนี้ในด้านผิวหนัง เปิดพื้นที่การเติบโตใหม่นอกเหนือจากมะเร็ง และสนับสนุนราคาหุ้น

  ชัยชนะทางคลินิกครั้งใหม่แสดงให้เห็นถึงการกระจายความเสี่ยงของไปป์ไลน์นอกเหนือจาก Keytruda ซึ่งเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อรายได้ในอนาคต

• ▲

  Merck ซื้อลิขสิทธิ์ยามะเร็ง KRAS มูลค่าสูงสุด 2.13 พันล้านดอลลาร์ Merck จ่าย 400 ล้านดอลลาร์ล่วงหน้าสำหรับสิทธิ์ทั่วโลกใน SPR2015 ของ SciBrunch ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง KRAS G12D ในระยะพรีคลินิกสำหรับมะเร็งตับอ่อน มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก และมะเร็งปอด โดยมูลค่าดีลรวมสูงสุด 2.13 พันล้านดอลลาร์ การเพิ่มสินทรัพย์มะเร็งระยะเริ่มต้นที่มีศักยภาพนี้ แม้จะทำให้เกิดค่าใช้จ่าย 0.13 ดอลลาร์ต่อหุ้นในผลประกอบการไตรมาส 3

  ดีลซื้อลิขสิทธิ์ใหม่ขยายไปป์ไลน์ด้านมะเร็ง เป็นปัจจัยบวกเชิงกลยุทธ์แม้จะมีผลกระทบต่อกำไรระยะสั้นเล็กน้อย

• ▲

  เทคโนโลยีนำส่งยาทางปากเข้าสู่การทดสอบในมนุษย์ MSD เริ่มการทดลองระยะที่ 1 ของยาที่เป็นกรรมสิทธิ์โดยใช้เทคโนโลยีนำส่งยาทางปากของ Cyprumed ซึ่งจะกระตุ้นการจ่ายเงินตามหลักไมล์สโตน หากสำเร็จ นี่อาจช่วยให้ Merck เปลี่ยนเปปไทด์ที่ฉีดให้เป็นยาเม็ดได้ ซึ่งเป็นข้อได้เปรียบด้านการผลิตและความสะดวกของผู้ป่วยที่สนับสนุนไปป์ไลน์

  หลักไมล์สโตนทางเทคโนโลยีใหม่ที่อาจปรับปรุงการนำส่งยาและยืดอายุผลิตภัณฑ์

• ▼

  AstraZeneca เดิมพัน 2 พันล้านดอลลาร์ใน Summit คู่แข่งของ Keytruda AstraZeneca จะลงทุน 2 พันล้านดอลลาร์ใน Summit Therapeutics และนำการทดลองที่รวม ivonescimab ของ Summit กับยามะเร็งของ AstraZeneca ivonescimab เคยเอาชนะ Keytruda ในการอยู่รอดของผู้ป่วยมะเร็งปอดแล้ว ดังนั้นสิ่งนี้จึงเพิ่มภัยคุกคามการแข่งขันต่อธุรกิจที่ใหญ่ที่สุดของ Merck ก่อนที่สิทธิบัตรจะหมดอายุในปี 2028

  การยกระดับการแข่งขันครั้งใหม่กดดัน Keytruda ซึ่งเป็นแหล่งรายได้ที่ใหญ่ที่สุดของ Merck โดยตรง

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  การขยายฉลากยาหลายรายการจาก FDA และทั่วโลกสำหรับ Keytruda, Winrevair และ Welireg Merck ได้รับการอัปเดตฉลากยาจาก FDA สำหรับ Winrevair (เพิ่มข้อมูลจากการศึกษา Phase 3 HYPERION ที่แสดงการลดลง 76% ของการกำเริบทางคลินิก) และ Welireg ร่วมกับ Lenvima สำหรับมะเร็งไตขั้นสูง รวมถึงการอนุมัติในญี่ปุ่นสำหรับ Keytruda ชนิดฉีดใต้ผิวหนังในทุกข้อบ่งใช้ การขยายข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติเหล่านี้ช่วยเสริมความยั่งยืนของรายได้

  ชัยชนะด้านกฎระเบียบเหล่านี้ขยายฉลากผลิตภัณฑ์และขอบเขตตลาดของ Merck โดยตรง สนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต

• ▲

  ความก้าวหน้าของท่อส่งยาใน remigromig และการผสมผสานกับ Keytruda remigromig ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการศึกษา Phase IIb/III สำหรับโรคจอประสาทตาบวมจากเบาหวาน ซึ่งเป็นยารักษาดวงตาชนิดแรกในกลุ่ม นอกจากนี้ INBRX-106 ของ Inhibrx เมื่อใช้ร่วมกับ Keytruda เพิ่มอัตราการตอบสนองเกือบสองเท่าในมะเร็งศีรษะและคอ เสริมบทบาทหลักของ Keytruda

  ความสำเร็จในท่อส่งยาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์การวิจัยและพัฒนาของ Merck กำลังสร้างตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

• ▼

  Keytruda เผชิญกับความท้าทายด้านการแข่งขันและกฎระเบียบ ivonescimab ของ Summit ลดความเสี่ยงการเสียชีวิตได้ 27% เมื่อเทียบกับ Keytruda ในมะเร็งปอด ซึ่งเป็นภัยคุกคามโดยตรง แยกกัน Merck และ Daiichi Sankyo ถอนคำขอในสหรัฐฯ สำหรับ ifinatamab deruxtecan หลังจาก FDA ระบุว่าข้อมูลไม่สนับสนุนการอนุมัติแบบเร่งรัด ทำให้เกิดความล่าช้าต่อผู้สมัครในท่อส่งยา

  เหตุการณ์เหล่านี้กดดันความเป็นผู้นำของ Keytruda และตัดตัวกระตุ้นในท่อส่งยาระยะสั้นออก ซึ่งส่งผลต่อความรู้สึกของนักลงทุน

• ▲

  การระบาดของโรคหัดเพิ่มความต้องการวัคซีน MMR ของ Merck การระบาดของโรคหัดในสหรัฐฯ ที่มีผู้ป่วย 3,471 ราย และ 95% อยู่ในกลุ่มผู้ไม่ได้รับวัคซีน เพิ่มความต้องการวัคซีน MMR ของ Merck ซึ่งช่วยเพิ่มรายได้อย่างพอประมาณแต่สม่ำเสมอจากผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่แล้ว

  อุบัติการณ์ของโรคที่เพิ่มขึ้นส่งผลโดยตรงต่อยอดขายวัคซีนที่สูงขึ้นของ Merck

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →

• ▲

  ไปป์ไลน์เพิ่มขึ้นสามเท่าเพื่อชดเชยการหมดสิทธิบัตร Keytruda ไปป์ไลน์ระยะที่ 3 ของ Merck เพิ่มขึ้นเกือบสามเท่าตั้งแต่ปี 2021 โดยคาดว่าจะมีการเปิดตัวยาใหม่ 20 รายการภายในปี 2030 เพื่อทดแทนการหมดสิทธิบัตรของ Keytruda ในปี 2028 การเข้าซื้อกิจการเช่น Verona, Cidara และ Terns เพิ่มการเติบโตใหม่ สิ่งนี้สร้างความมั่นใจให้นักลงทุนว่ารายได้ที่ลดลงในอนาคตอาจเป็นเพียงการลดลงเล็กน้อย ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

  นี่คือแรงผลักดันเชิงกลยุทธ์หลักที่อยู่เบื้องหลังการประเมินมูลค่าของ Merck และจัดการกับความเสี่ยงที่ใหญ่ที่สุดโดยตรง

• ▲

  ยอดขายไตรมาส 2 เกินคาด ปรับเพิ่มแนวโน้ม Keytruda แข็งแกร่ง Merck รายงานยอดขายไตรมาส 2 ที่ 16.6 พันล้านดอลลาร์ โดยกลุ่มผลิตภัณฑ์ Keytruda อยู่ที่ 8.4 พันล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี 2026 เป็น 66.3–67.3 พันล้านดอลลาร์ Winrevair พุ่งขึ้น 75% เป็น 588 ล้านดอลลาร์ ผลลัพธ์ที่แข็งแกร่งและแนวโน้มที่มั่นใจสนับสนุนราคาหุ้น แม้ว่าค่าใช้จ่ายในการเข้าซื้อกิจการ 5.7 พันล้านดอลลาร์ทำให้เกิดผลขาดทุนตามรายงาน

  กำไรและแนวโน้มเป็นปัจจัยพื้นฐานสำคัญที่แสดงถึงความแข็งแกร่งของธุรกิจในปัจจุบันและความคาดหวังในอนาคต

• ▼

  คู่แข่ง Keytruda แสดงข้อได้เปรียบด้านการรอดชีวิต ivonescimab ของ Summit ลดความเสี่ยงการเสียชีวิตได้ 27% เมื่อเทียบกับ Keytruda ในการทดลองมะเร็งปอด โดยมีข้อได้เปรียบด้านการรอดชีวิต 8.2 เดือน นี่คือภัยคุกคามทางการแข่งขันโดยตรงต่อยาที่ใหญ่ที่สุดของ Merck กดดันราคาหุ้นเนื่องจากสร้างความสงสัยเกี่ยวกับความโดดเด่นในระยะยาวของ Keytruda

  นี่คือการพัฒนาด้านการแข่งขันที่สำคัญซึ่งอาจกัดกร่อนกลุ่มผลิตภัณฑ์ Keytruda ซึ่งเป็นส่วนหลักของมูลค่าของ Merck

• ▲

  การอนุมัติจาก EU ผลักดันการรวม Keytruda สำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ หน่วยงานกำกับดูแลของ EU ให้ความเห็นเชิงบวกสำหรับ Keytruda ร่วมกับ Padcev ในการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามกล้ามเนื้อที่สามารถผ่าตัดได้ โดยคาดว่าจะได้รับการอนุมัติขั้นสุดท้ายภายในไตรมาส 4 ปี 2026 สิ่งนี้ขยายการใช้ Keytruda ไปสู่โรคระยะเริ่มต้น เพิ่มกระแสรายได้ใหม่และเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์

  ความคืบหน้าด้านการกำกับดูแลเปิดตลาดใหม่สำหรับ Keytruda ซึ่งสนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคตโดยตรง

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →

• ▲

  ความสำเร็จของวัคซีนมะเร็ง mRNA หนุนหุ้นกลุ่มเฮลท์แคร์พุ่ง วัคซีนมะเร็ง mRNA แบบเฉพาะบุคคลของ Merck และ Moderna บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 ในมะเร็งเมลาโนมา โดยลดการกลับเป็นซ้ำเมื่อใช้ร่วมกับ Keytruda ข่าวนี้จุดกระแสหุ้นกลุ่มเฮลท์แคร์พุ่งทั่วตลาด โดยหุ้น Merck บวก 12% ในหนึ่งวัน และกลุ่มนี้ทำผลงานรายสัปดาห์ดีที่สุดนับตั้งแต่เดือนมิถุนายน สิ่งนี้เปิดเส้นทางการเติบโตใหม่ที่สำคัญสำหรับธุรกิจมะเร็งของ Merck

  นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในรอบนี้ ซึ่งหนุนแนวโน้มการเติบโตและราคาหุ้นของ Merck โดยตรง

• ▲

  นักวิเคราะห์มองยอดขายวัคซีนมีศักยภาพหลายพันล้าน Barclays ประเมินว่าวัคซีนนี้อาจสร้างยอดขายมะเร็งเมลาโนมาได้ถึง 3 พันล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2035 และตลาดยามะเร็งเมลาโนมาทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 5.8 พันล้านดอลลาร์ในปี 2024 เป็น 1.03 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 สิ่งนี้สนับสนุนความคาดหวังว่าจะมีกระแสรายได้ใหม่ที่มีนัยสำคัญสำหรับ Merck

  เป็นการประเมินมูลค่าทางการเงินของวัคซีน ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้หุ้น Merck เคลื่อนไหว

• ▲

  การอนุมัติ LIPFENDRA เปิดตลาดคอเลสเตอรอลที่เติบโตสูง LIPFENDRA ของ Merck ซึ่งเป็นยาลดคอเลสเตอรอล PCSK9 ชนิดรับประทานตัวแรก ได้รับการอนุมัติจาก FDA แล้ว ผลักดันตลาดยับยั้ง PCSK9 เข้าสู่ระยะเติบโตสูง สิ่งนี้เพิ่มเสาหลักใหม่ด้านโรคหัวใจและเมตาบอลิกให้กับธุรกิจของ Merck สร้างความหลากหลายของรายได้นอกเหนือจาก Keytruda และสนับสนุนการเติบโตระยะยาว

  แสดงถึงผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ได้รับอนุมัติซึ่งขยายฐานรายได้ของ Merck ซึ่งนักลงทุนมองในแง่บวก

• ▼

  ภัยคุกคามจากไบโอซิมิลาร์ของ Keytruda และคู่แข่งมะเร็งปอด หน่วยงานในสหรัฐฯ ของ Cipla ได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการจำหน่ายไบโอซิมิลาร์ของ pembrolizumab ที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ก่อนที่สิทธิบัตรของ Keytruda จะหมดอายุในปี 2028 ขณะเดียวกัน ivonescimab ของ Summit Therapeutics แสดงอัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่เหนือกว่า Keytruda ในการทดลองมะเร็งปอด ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เพิ่มการแข่งขันและกดดันแฟรนไชส์ที่ใหญ่ที่สุดของ Merck

  เป็นปัจจัยถ่วงที่สำคัญที่สุดต่อข่าวบวก โดยชี้ให้เห็นความเสี่ยงต่อแหล่งรายได้หลักของ Merck

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▲

  ชัยชนะระยะที่ 3 ครั้งแรกของวัคซีนมะเร็ง mRNA กับ Moderna วัคซีนมะเร็ง mRNA แบบเฉพาะบุคคลของ Merck และ Moderna บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับมะเร็งเมลาโนมา โดยลดการกลับเป็นซ้ำเมื่อใช้ร่วมกับ Keytruda นี่เป็นความสำเร็จระยะท้ายครั้งแรกของวัคซีนมะเร็ง mRNA ซึ่งเปิดเส้นทางการเติบโตใหม่สำหรับธุรกิจมะเร็งวิทยาของ Merck

  นี่คือปัจจัยบวกใหม่ที่ใหญ่ที่สุดที่ขับเคลื่อนหุ้น MRK ขึ้นสู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

• ▲

  นักวิเคราะห์มองยอดขายวัคซีนมีศักยภาพหลายพันล้านดอลลาร์ Bank of America ปรับเพิ่มประมาณการยอดขายสูงสุดของวัคซีนเป็น 54 พันล้านดอลลาร์ และอัปเกรด Moderna โดยระบุว่า Merck แบ่งรายได้ 50% ขณะที่ Barclays คาดว่ายอดขายมะเร็งเมลาโนมาประมาณ 3 พันล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2035 ซึ่งสนับสนุนความคาดหวังเรื่องแหล่งรายได้ใหม่ที่มีนัยสำคัญ

  การอัปเกรดของนักวิเคราะห์และประมาณการยอดขายส่งผลโดยตรงต่อความคาดหวังของนักลงทุนและราคาหุ้น

• ▲

  การขยายไปป์ไลน์ในมะเร็งหลายชนิด บริษัททั้งสองกำลังทดสอบการใช้วัคซีนร่วมกับ Keytruda ใน 9 การทดลองระยะที่ 2 และระยะที่ 3 ครอบคลุมมะเร็งปอด กระเพาะปัสสาวะ ไต ตับอ่อน และกระเพาะอาหาร ความสำเร็จในมะเร็งชนิดอื่นจะขยาย franchise ของ Keytruda และกระจายรายได้ของ Merck นอกเหนือจากการใช้ในปัจจุบัน

  การขยายไปป์ไลน์ลดการพึ่งพา Keytruda และสนับสนุนเรื่องราวการเติบโตในระยะยาว

• ◆

  การกลับตัวรุนแรงของ Moderna สะท้อนความผันผวน หุ้น Moderna ดิ่งลง 20% ในวันถัดจากที่พุ่งขึ้น 177% ซึ่งเตือนว่าความสำเร็จในระยะเริ่มต้นของ biotech อาจผันผวนได้ สำหรับ Merck เหตุการณ์นี้เป็นความสำเร็จจริง แต่วัคซีนยังไม่ได้รับการอนุมัติ และรายได้ระยะสั้นขึ้นอยู่กับการทบทวนของหน่วยงานกำกับดูแลและผลการทดลองเพิ่มเติม

  ปัจจัยถ่วงนี้เตือนนักลงทุนว่าวัคซีนยังไม่ได้รับการอนุมัติและรายได้ระยะสั้นยังไม่แน่นอน

อ้างอิงจาก 21 ข่าว →

• ▲

  ความสำเร็จของวัคซีนมะเร็ง mRNA ในระยะที่ 3 วัคซีนมะเร็ง mRNA แบบเฉพาะบุคคลของ Merck และ Moderna บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับมะเร็งเมลาโนมา โดยลดการกลับเป็นซ้ำเมื่อใช้ร่วมกับ Keytruda นับเป็นความสำเร็จระยะท้ายครั้งแรกของวัคซีนมะเร็ง mRNA ซึ่งเปิดเส้นทางการเติบโตใหม่ให้กับธุรกิจมะเร็งวิทยาของ Merck

  นี่เป็นเหตุการณ์ใหม่เพียงหนึ่งเดียวที่ทำให้หุ้น Merck พุ่งขึ้นกว่า 11% และเป็นการปูทางไปสู่ผลิตภัณฑ์ใหม่ที่อาจเกิดขึ้น

• ▲

  นักวิเคราะห์มองศักยภาพยอดขายหลายพันล้าน Bank of America ปรับเพิ่มประมาณการยอดขายสูงสุดของวัคซีนเป็น 54 พันล้านดอลลาร์ และอัปเกรด Moderna โดยระบุว่า Merck ได้รับส่วนแบ่ง 50% ของผลตอบแทนทางเศรษฐกิจ Barclays คาดว่ายอดขายมะเร็งเมลาโนมาจะอยู่ที่ประมาณ 3 พันล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2035 ซึ่งสนับสนุนความคาดหวังว่าจะมีกระแสรายได้ใหม่ที่มีนัยสำคัญ

  ประมาณการของนักวิเคราะห์ช่วยวัดมูลค่าทางการเงินที่ Merck จะได้รับ ซึ่งตอกย้ำปฏิกิริยาเชิงบวกของหุ้น

• ▲

  การขยายไปยังมะเร็งชนิดต่างๆ บริษัททั้งสองกำลังทดสอบการใช้วัคซีนร่วมกับ Keytruda ใน 9 การทดลองระยะที่ 2 และระยะที่ 3 ซึ่งครอบคลุมมะเร็งปอด กระเพาะปัสสาวะ ไต ตับอ่อน และกระเพาะอาหาร ความสำเร็จในมะเร็งชนิดอื่นๆ จะช่วยขยาย franchise ของ Keytruda และกระจายรายได้ของ Merck นอกเหนือจากการใช้งานในปัจจุบัน

  แสดงว่าความสำเร็จนี้ไม่ใช่ครั้งเดียว แต่เป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์ที่ใหญ่กว่าซึ่งอาจขับเคลื่อนการเติบโตในระยะยาว

• ◆

  การกลับตัวรุนแรงของ Moderna สะท้อนความผันผวน หุ้น Moderna ดิ่งลง 20% ในวันถัดจากที่พุ่งขึ้น 177% ซึ่งเตือนว่าความสำเร็จของบริษัทไบโอเทคในระยะเริ่มต้นอาจผันผวนได้ สำหรับ Merck เหตุการณ์นี้เป็นความสำเร็จที่แท้จริง แต่วัคซีนยังไม่ได้รับการอนุมัติ และรายได้ในระยะสั้นขึ้นอยู่กับการพิจารณาของหน่วยงานกำกับดูแลและผลการทดลองเพิ่มเติม

  ช่วยถ่วงดุลอย่างเป็นธรรม: ความตื่นเต้นมีเหตุผลแต่ก็มีความเสี่ยง และการเคลื่อนไหวของหุ้น Merck เองก็วัดผลได้มากกว่า

อ้างอิงจาก 18 ข่าว →

• ▲

  ไตรมาส 2 ชนะประมาณการ และปรับเพิ่มแนวโน้มปี 2026 Merck รายงานรายได้ไตรมาส 2 ที่ 16.61 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5% และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้ โดยมียอดขาย Keytruda ที่ 8.37 พันล้านดอลลาร์ ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปี 2026 เป็น 66.3–67.3 พันล้านดอลลาร์ สิ่งนี้ช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรง และหนุนราคาหุ้นให้สูงขึ้น

  นี่คือปัจจัยบวกทางการเงินใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ แสดงผลประกอบการที่แข็งแกร่งกว่าคาดและแนวโน้มที่สดใสขึ้น

• ▲

  การขยายฉลาก Keytruda ในแคนาดา และการวินิจฉัยใน EU Health Canada อนุมัติ Keytruda ร่วมกับ enfortumab vedotin สำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ และชุดตรวจวินิจฉัยคู่ของ Agilent ใน EU ช่วยระบุผู้ป่วยที่เหมาะสมกับ Keytruda ได้มากขึ้น การขยายตัวนี้ทำให้ Keytruda ถูกใช้ในกลุ่มผู้ป่วยใหม่ ๆ หนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต ขณะที่ Merck เผชิญกับวันสิ้นสุดสิทธิบัตรในที่สุด

  การอนุมัติใหม่และเครื่องมือวินิจฉัยช่วยขยายตลาดของ Keytruda ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักของ Merck

• ▲

  การอนุมัติยาใหม่และความคืบหน้าของไปป์ไลน์ FDA อนุมัติ LIPFENDRA ยาลดคอเลสเตอรอล PCSK9 ชนิดรับประทานตัวแรก เสริมเสาหลักใหม่ด้านโรคหัวใจและเมตาบอลิก Merck ยังขยายการเข้าถึงการป้องกัน HIV และรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 เป็นบวกสำหรับสูตรยา HIV สัปดาห์ละครั้ง สิ่งเหล่านี้ช่วยกระจายรายได้นอกเหนือจาก Keytruda และหนุนการเติบโตระยะยาว

  ผลิตภัณฑ์ใหม่และความสำเร็จของไปป์ไลน์เหล่านี้แสดงว่า Merck กำลังสร้างแหล่งรายได้ในอนาคต ลดการพึ่งพา Keytruda

• ◆

  ค่าใช้จ่ายจากการเข้าซื้อกิจการกดดันกำไรที่รายงาน การเข้าซื้อ Bio-Techne มูลค่า 11.3 พันล้านดอลลาร์ และ Cidara มูลค่า 9 พันล้านดอลลาร์ของ Merck รวมถึงค่าใช้จ่าย Terns 5.7 พันล้านดอลลาร์ ทำให้เกิดผลขาดทุนในไตรมาสที่รายงาน แม้ดีลเหล่านี้มีเป้าหมายเพื่อเติมไปป์ไลน์ แต่การใช้เงินจำนวนมากและค่าใช้จ่ายเหล่านี้กดดันกำไรที่รายงานในระยะใกล้ และอาจกดดันความรู้สึกของนักลงทุน

  นี่คือปัจจัยถ่วงหลัก: การใช้จ่ายมหาศาลและผลขาดทุนทางบัญชีหักล้างผลประกอบการดำเนินงานที่แข็งแกร่ง

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▲

  Keytruda ชนะมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก Keytruda ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก โดยแสดงให้เห็นอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินของโรคดีกว่าเคมีบำบัด ซึ่งขยายการใช้ Keytruda ไปสู่มะเร็งชนิดใหม่ ช่วยสนับสนุนยอดขายในอนาคตขณะที่บริษัทเผชิญกับการหมดอายุของสิทธิบัตร

  ชัยชนะทางคลินิกรายใหม่ขยายข้อบ่งใช้ของ Keytruda และสนับสนุนรายได้ในระยะยาว

• ▲

  FDA อนุมัติ LIPFENDRA ยา PCSK9 ชนิดรับประทานตัวแรก Merck ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ LIPFENDRA ยา PCSK9 ชนิดรับประทานวันละครั้งตัวแรกสำหรับคอเลสเตอรอลสูง ในการทดลองยาลด LDL-C ได้ถึง 59% และเป็นทางเลือกที่ง่ายกว่ายาฉีด เปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่ให้กับ Merck

  การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่เปิดช่องทางรายได้สำคัญใหม่นอกเหนือจากด้านมะเร็ง

• ▲

  ไปป์ไลน์ HIV ก้าวหน้าด้วย Gilead และแผนการเข้าถึง Merck และ Gilead รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ในเชิงบวกสำหรับสูตรยา HIV ชนิดรับประทานสัปดาห์ละครั้ง และ Merck เปิดเผยแผนการเข้าถึงยาเม็ดป้องกัน HIV ชนิดรับประทานเดือนละครั้งในระยะเริ่มต้นใน 129 ประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลาง ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจ HIV ของ Merck และอุปสงค์ในอนาคต

  ข้อมูล HIV ใหม่และกลยุทธ์การเข้าถึงขยายไปป์ไลน์และขอบเขตทั่วโลกของ Merck

• ▼

  การเปิดตัว Janumet XR ยาสามัญกัดเซาะยอดขาย Par Health เปิดตัวยาสามัญรุ่นแรกของ Janumet XR ยารักษาโรคเบาหวานของ Merck ในสหรัฐฯ ซึ่งจะกัดเซาะยอดขายผลิตภัณฑ์ต้นแบบของ Merck ซึ่งมีรายได้ในสหรัฐฯ ประมาณ 270 ล้านดอลลาร์ต่อปี เมื่อยาสามัญราคาถูกกว่าครองส่วนแบ่งตลาด

  การแข่งขันจากยาสามัญใหม่กดดันรายได้ของผลิตภัณฑ์เดิมของ Merck โดยตรง

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▼

  คณะกรรมการสภาผู้แทนราษฎรสหรัฐสอบสวนการทดลองทางคลินิกของ Merck ในจีน คณะกรรมการสภาผู้แทนราษฎรกำลังสอบสวนการทดลองทางคลินิกของ Merck ที่ฐานทัพจีนและในเขตซินเจียง ซึ่งสร้างความกังวลเกี่ยวกับจริยธรรม ความปลอดภัยของข้อมูล และทรัพย์สินทางปัญญา ความเสี่ยงด้านกฎระเบียบและข่าวนี้อาจกดดันราคาหุ้น โดยเฉพาะหากนำไปสู่ข้อจำกัดหรือความเสียหายต่อชื่อเสียง

  นี่เป็นเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบใหม่ที่สร้างความไม่แน่นอนและความเสี่ยงขาลงสำหรับ MRK

• ▼

  การยกเลิก EUA สำหรับ COVID-19 กระทบ Lagrevio ของ Merck รัฐบาลสหรัฐยุติการอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) สำหรับยารักษา COVID-19 รวมถึง Lagrevio ของ Merck ซึ่งตัดแหล่งรายได้ออกไปและอาจลดความคาดหวังยอดขายในอนาคต แม้ว่าผลกระทบอาจจำกัดหาก COVID-19 ยังคงเป็นโรคประจำถิ่นและมีการขออนุมัติตามปกติ

  นี่เป็นการเปลี่ยนแปลงด้านกฎระเบียบใหม่ที่ลดยอดขายผลิตภัณฑ์ COVID-19 ของ Merck โดยตรง

• ▲

  Keytruda ได้รับการอนุมัติใหม่ในสหรัฐและสหภาพยุโรปสำหรับมะเร็งเต้านมและมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ Merck ได้รับการอนุมัติจาก FDA และสหภาพยุโรปสำหรับสูตรการรักษาที่ใช้ Keytruda ในมะเร็งเต้านมชนิด triple-negative และมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามกล้ามเนื้อ รวมถึงรูปแบบฉีดใต้ผิวหนัง การอนุมัตินี้ขยายฉลากของ Keytruda ไปสู่เนื้องอกระยะเริ่มต้นและที่รักษายากขึ้น ช่วยสนับสนุนการเติบโตของยอดขายขณะที่บริษัทเตรียมรับมือการหมดอายุสิทธิบัตร

  การอนุมัติใหม่เหล่านี้ขยายตลาดของ Keytruda และเสริมกลยุทธ์ด้านมะเร็งวิทยาของ Merck ซึ่งเป็นปัจจัยบวกสำคัญ

• ▲

  ความสำเร็จระยะที่ 3 ของ tulisokibart เสริมความแข็งแกร่งไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกันวิทยา tulisokibart แอนติบอดีต้าน TL1A ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคกระเพาะลำไส้ใหญ่อักเสบแบบ ulcerative colitis นับเป็นครั้งแรกสำหรับยาชนิดนี้ และช่วยให้ Merck กระจายความเสี่ยงนอกเหนือจากมะเร็งวิทยา ชดเชยการแข่งขันในอนาคตของ Keytruda และสนับสนุนการเติบโตระยะยาว

  ชัยชนะในไปป์ไลน์นี้เป็นพัฒนาการเชิงบวกใหม่ที่เสริมความพยายามกระจายธุรกิจของ Merck

อ้างอิงจาก 8 ข่าว →

• ▲

  ชัยชนะระยะที่ 3 ของ Tulisokibart เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกัน tulisokibart ซึ่งเป็นแอนติบอดีต้าน TL1A ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคกระเพาะลำไส้อักเสบแบบมีแผล ซึ่งเป็นครั้งแรกสำหรับยาประเภทนี้ สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ของ Merck นอกเหนือจากด้านมะเร็ง และช่วยชดเชยการแข่งขันในอนาคตของ Keytruda ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

  นี่เป็นเหตุการณ์ใหม่เชิงบวกด้านไปป์ไลน์ที่ตอบโจทย์เรื่องการเติบโตของ Merck หลังยุค Keytruda โดยตรง

• ▲

  การอนุมัติจาก FDA และ EU ขยายฉลากของ Keytruda, Welireg และ Capvaxive Merck ได้รับการอนุมัติใหม่สำหรับ Keytruda+Welireg ในมะเร็งไต, Capvaxive ในเด็ก และ Keytruda+Padcev ในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะใน EU การอนุมัติเหล่านี้ขยายกลุ่มผู้ป่วยและควรเพิ่มยอดขายของยาเหล่านี้

  สิ่งเหล่านี้เป็นชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายผลิตภัณฑ์ที่ Merck จำหน่ายอยู่และขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้

• ▼

  ข้อเสนอกฎของ CMS ที่จะทำให้การเจรจาราคายาของ Medicare เป็นการถาวร ข้อเสนอกฎของ CMS จะทำให้การเจรจาราคายาของ Medicare เป็นการถาวร ซึ่งสร้างแรงกดดันโดยตรงต่อการกำหนดราคาของ Merck ภาระด้านกฎระเบียบนี้สามารถจำกัดการเติบโตของรายได้ในอนาคตและกดดันราคาหุ้น

  นี่เป็นภัยคุกคามด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจส่งผลลบต่อการกำหนดราคาและกำไรของ Merck

• ▲

  ศูนย์โลจิสติกส์ในอาบูดาบีจะขยายการกระจายสินค้าในภูมิภาค Merck (MSD) กำลังร่วมมือกับอาบูดาบีเพื่อศึกษาความเป็นไปได้ในการตั้งศูนย์โลจิสติกส์ระดับภูมิภาค ซึ่งสามารถปรับปรุงความยืดหยุ่นของห่วงโซ่อุปทานและการเข้าถึงยาของบริษัทในตะวันออกกลาง สิ่งนี้สนับสนุนอุปสงค์ในระยะยาว

  ความร่วมมือใหม่นี้อาจเสริมความแข็งแกร่งให้กับการกระจายสินค้าและการเข้าถึงตลาดของ Merck ในภูมิภาคที่กำลังเติบโต

อ้างอิงจาก 15 ข่าว →

• ▲

  พอร์ตการเติบโตคิดเป็น 56% ของรายได้แล้ว ประมาณการ EPS ถูกปรับขึ้น ผลิตภัณฑ์กลุ่มเติบโตของ Bristol (Opdivo, Camzyos, Sotyktu ฯลฯ) คิดเป็น 56% ของรายได้รวม เพิ่มขึ้นจาก 51.8% เมื่อปีที่แล้ว โดยยอดขายครึ่งปีแรกเพิ่มขึ้น 13% นักวิเคราะห์ปรับประมาณการ EPS ปี 2026 ขึ้นเป็น $6.91 จาก $6.34 สะท้อนความเชื่อมั่นว่ายาตัวใหม่กำลังเข้ามาแทนยารุ่นเก่าที่หมดความคุ้มครองสิทธิบัตร ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้นที่สูงขึ้น

  แสดงการเปลี่ยนผ่านหลักจากผลิตภัณฑ์เดิมไปสู่ผลิตภัณฑ์กลุ่มเติบโต ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการปรับประมาณการกำไรและความเชื่อมั่นของนักลงทุน

• ▲

  Zenbexus (iberdomide) ได้รับการอนุมัติจาก FDA และแสดงข้อมูลระยะที่ 3 ที่แข็งแกร่ง FDA ให้การอนุมัติแบบเร่งรัดแก่ Zenbexus สำหรับมะเร็งมัยอิโลมา ถือเป็นรายแรกในกลุ่มยาใหม่ ในการทดลองระยะที่ 3 ยานี้เพิ่มอัตราการตอบสนองเชิงลึก (การตอบสนองสมบูรณ์แบบ MRD-negative) เป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน ซึ่งเพิ่มกระแสรายได้ที่อาจเป็นระดับ blockbuster และตอกย้ำความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ Bristol หนุนราคาหุ้นขึ้น

  ยาที่ได้รับการอนุมัติใหม่พร้อมข้อมูลประสิทธิภาพที่เหนือกว่าเป็นปัจจัยหนุนการเติบโตครั้งสำคัญที่เพิ่มความคาดหวังรายได้ในอนาคตโดยตรง

• ▲

  Sotyktu แสดงประสิทธิภาพต่อเนื่องสองปีในโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน Sotyktu ของ Bristol รักษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยได้ดีต่อเนื่องสองปีในผู้ป่วยโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน โดยการตอบสนองดีขึ้นจนถึงสัปดาห์ที่ 104 ซึ่งสนับสนุนการใช้ยาในระยะยาวและศักยภาพในการครองส่วนแบ่งตลาดมากขึ้นในกลุ่มผู้ป่วยขนาดใหญ่ เพิ่มการเติบโตของรายได้

  ข้อมูลระยะยาวตอกย้ำศักยภาพเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์กลุ่มเติบโตหลัก สนับสนุนประมาณการรายได้

• ▲

  การอนุมัติ Camzyos ขยายไปยังผู้ป่วยเด็ก FDA ขยายฉลากของ Camzyos ให้ครอบคลุมผู้ป่วยเด็กที่เป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติแบบอุดกั้น ทำให้เป็นยาที่ได้รับอนุมัติเพียงตัวเดียวสำหรับกลุ่มอายุนี้ ซึ่งขยายฐานผู้ป่วยและเสริมเส้นทางการเติบโตของ Camzyos เป็นบวกต่อแนวโน้มรายได้ของ Bristol

  การขยายฉลากเปิดกลุ่มผู้ป่วยใหม่ เพิ่มขนาดตลาดและศักยภาพยอดขายของยาโดยตรง

อ้างอิงจาก 8 ข่าว →

• ▲

  การอนุมัติ Zenbexus จาก FDA เพิ่มตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ในมะเร็งมัยอิโลมา FDA อนุมัติ Zenbexus ชนิดรับประทานของ Bristol สำหรับมะเร็งมัยอิโลมาที่กลับเป็นซ้ำ ซึ่งเป็นแหล่งรายได้ใหม่ที่จะช่วยทดแทนยารุ่นเก่าที่กำลังสูญเสียการคุ้มครองสิทธิบัตร เป็นการอนุมัติแบบเร่งรัดที่ต้องมีการทดลองยืนยันผลและต้องเผชิญการแข่งขันที่รุนแรง จึงจะสร้างการเติบโตแบบค่อยเป็นค่อยไปมากกว่าที่จะผลักดันหุ้นขึ้นทันที

  เป็นการอนุมัติยาใหม่ที่เพิ่มตัวขับเคลื่อนรายได้ในอนาคตให้กับ BMY โดยตรง

• ▼

  ยารับประทานรักษาโรคสะเก็ดเงินของ J&J ได้รับอนุมัติในจีน คุกคาม Sotyktu Johnson & Johnson ได้รับอนุมัติในจีนสำหรับยารับประทานวันละครั้งรักษาโรคสะเก็ดเงิน ซึ่งจะแข่งขันกับ Sotyktu ของ Bristol ในตลาดที่มีผู้ป่วยมากกว่า 8 ล้านคน สิ่งนี้เพิ่มแรงกดดันด้านการแข่งขันที่อาจจำกัดการเติบโตของ Sotyktu ในจีน และกดดันความรู้สึกของนักลงทุนต่อ BMY

  ภัยคุกคามจากการแข่งขันใหม่ในตลาดสำคัญที่อาจทำให้ยอดขายยารักษาโรคสะเก็ดเงินของ BMY ชะลอตัว

• ▲

  ข้อมูล Camzyos ระยะ 5 ปี ตอกย้ำศักยภาพระยะยาวของยารักษาโรคหัวใจ Bristol นำเสนอข้อมูลระยะ 5 ปีที่แสดงว่า Camzyos ยารักษาโรคหัวใจยังคงได้ผลอย่างปลอดภัย โดยผู้ป่วยส่วนใหญ่มีอาการดีขึ้น สิ่งนี้เสริมความเชื่อมั่นในผลิตภัณฑ์เติบโตหลักและสนับสนุนการใช้ในระยะยาว ซึ่งเป็นบวกต่อแนวโน้มรายได้ของ BMY

  ข้อมูลทางคลินิกใหม่ที่สนับสนุนความคงทนและความปลอดภัยของยาหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโต

• ▼

  ความกังวลด้านความปลอดภัยของ CAR-T หลังการเสียชีวิตในกรณีของ Novartis; Bristol หยุดการทดลองที่คล้ายกันชั่วคราว Novartis หยุดการทดลอง CAR-T หลังผู้ป่วยเสียชีวิต 3 ราย และ Bristol ได้หยุดการทดลองที่คล้ายกันของตนชั่วคราวเพื่อความปลอดภัย สิ่งนี้เพิ่มความกังวลด้านกฎระเบียบและความปลอดภัยต่อโครงการ CAR-T ของ Bristol ทำให้เกิดความไม่แน่นอนที่อาจกดดันหุ้นจนกว่าการตรวจสอบจะผ่านพ้นไป

  เหตุการณ์ด้านความปลอดภัยใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อการพัฒนา CAR-T ของ BMY และการรับรู้ความเสี่ยงของนักลงทุน

• ▲

  Arlo-cel บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองมะเร็งมัยอิโลมาเฟส 2 arlo-cel การบำบัดด้วย CAR-T แบบทดลองของ Bristol บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองมะเร็งมัยอิโลมาในระยะกลาง โดยแสดงอัตราการตอบสนองที่แข็งแกร่งในผู้ป่วยที่รักษาได้ยาก นี่คือการรักษาที่อาจเป็นรายแรกในกลุ่มซึ่งอาจกลายเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต เสริมความเชื่อมั่นต่อไปป์ไลน์

  ผลการทดลองทางคลินิกเชิงบวกใหม่ที่ผลักดันการรักษาใหม่ที่มีศักยภาพสำหรับ BMY

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  บริสตอลปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ปี 2026 จากความแข็งแกร่งของ Eliquis บริสตอลปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 เป็น $49–$50 พันล้าน จากเดิม $46–$47.5 พันล้าน หลังจากยอดขาย Eliquis เติบโต 19% เป็น $8.6 พันล้านในครึ่งปีแรก บริษัทคาดว่าการเติบโตของ Eliquis จะอยู่ที่ 20–25% สำหรับปีนี้ เพิ่มขึ้นจาก 10–15% และมียอดลดลงที่น้อยลงของยาที่มีอายุมากกว่า สิ่งนี้ช่วยเพิ่มความคาดหวังต่อกำไรและความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรง ดันราคาหุ้น BMY ปรับขึ้น

  นี่คือปัจจัยบวกใหม่ที่สำคัญที่สุด ซึ่งช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้และกำไรโดยตรง

• ▲

  บริสตอลจับมือ Chai Discovery ด้านการค้นพบแอนติบอดีด้วย AI บริสตอลประกาศความร่วมมือกับ Chai Discovery เพื่อใช้ AI และแมชชีนเลิร์นนิงในการค้นหาแอนติบอดีเพื่อการรักษาใหม่ๆ เป้าหมายคือเร่งการค้นพบยาและเสริมความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์ สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว แม้ผลกระทบจะไม่เกิดขึ้นทันที แต่ช่วยตอกย้ำความมุ่งมั่นของบริสตอลต่อนวัตกรรมและอาจนำไปสู่แหล่งรายได้ใหม่ ส่งผลบวกต่อความรู้สึกของนักลงทุน

  ความร่วมมือใหม่นี้แสดงถึงการลงทุนอย่างต่อเนื่องของบริสตอลใน AI เพื่อเสริมไปป์ไลน์ ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตระยะยาวที่สำคัญ

• ▲

  บริสตอลลงทุน $2.3 พันล้านในโรงงานผลิตที่ฮิวสตัน บริสตอลประกาศลงทุน $2.3 พันล้านในวิทยาเขตการผลิตแห่งใหม่ที่ฮิวสตัน ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของคำมั่นการลงทุนในสหรัฐฯ มูลค่ารวม $40 พันล้าน โรงงานแห่งนี้จะผลิตยาขนาดเล็ก ชีววัตถุ และคอนจูเกตแอนติบอดี-ยา สร้างงานและขยายกำลังการผลิต การเคลื่อนไหวนี้สนับสนุนความยืดหยุ่นของห่วงโซ่อุปทานในระยะยาว และอาจบรรเทาแรงกดดันจากภาษี ส่งผลบวกต่อแนวโน้มของ BMY

  การลงทุนใหม่นี้แสดงถึงความมุ่งมั่นต่อการผลิตในสหรัฐฯ และอาจลดความเสี่ยงจากภาษี ซึ่งเป็นบวกต่อหุ้น

• ▼

  คดี Celgene มูลค่า $6.7 พันล้านที่ถูกฟื้นคืนเพิ่มความไม่แน่นอนทางกฎหมาย ศาลอุทธรณ์ของรัฐบาลกลางได้ฟื้นคืนคดีมูลค่า $6.7 พันล้าน ซึ่งกล่าวหาว่าบริสตอลล่าช้าการอนุมัติจาก FDA สำหรับยาบางชนิด เพื่อหลีกเลี่ยงการจ่ายสิทธิ์มูลค่าตามเงื่อนไขให้กับอดีตผู้ถือหุ้น Celgene สิ่งนี้นำมาซึ่งความไม่แน่นอนทางกฎหมายและการเงินใหม่ อาจนำไปสู่การจ่ายเงินสดจำนวนมาก และกดดันความรู้สึกของนักลงทุน ค่าความเสี่ยงของ BMY อาจเพิ่มขึ้น กดดันราคาหุ้น

  การพัฒนาทางกฎหมายใหม่นี้สร้างความรับผิดที่อาจเกิดขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นปัจจัยลบต่อหุ้น

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →

• ▲

  กำไรไตรมาส 2 ดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ Bristol รายงานรายได้ไตรมาส 2 ที่ 12.97 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ และปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี ยอดขายที่แข็งแกร่งของ Eliquis และยารุ่นใหม่ ๆ อย่าง Camzyos และ Reblozyl เป็นตัวขับเคลื่อนหลักที่ทำให้ผลประกอบการดีเกินคาด สิ่งนี้แสดงให้เห็นว่าพอร์ตการเติบโตกำลังทดแทนยอดขายยารุ่นเก่าที่หายไปได้เร็วกว่าที่กังวล ซึ่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนและหนุนราคาหุ้น

  นี่เป็นเหตุการณ์บวกที่สำคัญซึ่งส่งผลโดยตรงต่อแนวโน้มทางการเงินของ BMY และความเชื่อมั่นของนักลงทุน

• ▼

  การเจรจาควบรวมกิจการกับ AstraZeneca ถูกยกเลิก หลังจากมีรายงานเรื่องการเจรจาควบรวมกิจการ คณะกรรมการของ AstraZeneca ตัดสินใจยกเลิกการเจรจา และ Reuters รายงานว่าไม่เคยมีการหารือใด ๆ เกิดขึ้น เบี้ย takeover ที่อาจเกิดขึ้นได้หายไป ทำให้ปัจจัยหนุนที่เคยดันหุ้น BMY ขึ้นมาชั่วคราวหมดไป สิ่งนี้ทำให้ BMY ต้องเผชิญกับ patent cliff เพียงลำพัง ซึ่งกดดันความรู้สึกของตลาด

  ข่าวลือเรื่องการควบรวมกิจการเป็นปัจจัยสำคัญที่ขับเคลื่อนการเคลื่อนไหวของหุ้น BMY และการยกเลิกถือเป็นการพัฒนาที่เป็นลบอย่างมีนัยสำคัญ

• ▲

  FDA อนุมัติ ZENBEXUS สำหรับ multiple myeloma FDA ให้การอนุมัติแบบเร่งรัดแก่ ZENBEXUS ซึ่งเป็นยารักษากลุ่ม CELMoD รุ่นแรกสำหรับ multiple myeloma ที่กลับมาเป็นซ้ำ การรักษาใหม่นี้เสนอช่องทางรายได้ที่อาจช่วยชดเชยความสูญเสียจากยารุ่นเก่าที่กำลังจะหมดอายุสิทธิบัตร เสริมความแข็งแกร่งให้พอร์ตด้านมะเร็งวิทยาและแนวโน้มการเติบโตในระยะยาวของ BMY

  นี่คือการอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ตอบโจทย์ความจำเป็นของ BMY ในการทดแทนรายได้ที่สูญเสียไปจากสิทธิบัตรที่หมดอายุ

• ▲

  ขยายความร่วมมือด้าน AI เพื่อการค้นพบยา Bristol ขยายความร่วมมือกับ Nvidia เพื่อสร้างซูเปอร์คอมพิวเตอร์ AI รุ่นใหม่ และทำข้อตกลงกับ Schrödinger เพื่อนำ Bunsen ผู้ช่วยนักวิทยาศาสตร์ AI มาใช้ การลงทุนเหล่านี้มีเป้าหมายเพื่อเร่งการค้นพบยาและลดต้นทุน สนับสนุนประสิทธิภาพและนวัตกรรมของไปป์ไลน์ในระยะยาว

  ความร่วมมือเหล่านี้เน้นย้ำถึงความมุ่งมั่นของ BMY ต่อนวัตกรรมทางเทคโนโลยี ซึ่งอาจปรับปรุงการพัฒนายาและประสิทธิภาพด้านต้นทุนในอนาคต

อ้างอิงจาก 11 ข่าว →

• ▲

  ผลประกอบการไตรมาส 2 ดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี Bristol รายงานรายได้ไตรมาสนี้ประมาณ 13.0 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดไว้ 1.23 พันล้านดอลลาร์ โดยมียารักษามะเร็งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโต กำไรต่อหุ้นปรับปรุงพิเศษเพิ่มขึ้นประมาณ 40% เป็น 2.04 ดอลลาร์ ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้และกำไรทั้งปีสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้ ส่งสัญญาณว่าพอร์ตการเติบโตใหม่กำลังทดแทนยอดขายยารุ่นเก่าที่หายไปได้เร็วกว่าที่กังวลกัน

  นี่คือข่าวพื้นฐานหลักของช่วงนี้และสนับสนุนการประเมินมูลค่าหุ้น BMY ที่สูงขึ้นโดยตรง

• ▲

  ข่าวการเจรจาควบรวมกิจการกับ AstraZeneca หนุนหุ้น BMY Financial Times และสื่ออื่นๆ รายงานว่ามีการเจรจาเบื้องต้นเรื่องการควบรวมกิจการระหว่าง AstraZeneca และ Bristol-Myers Squibb ซึ่งอาจสร้างบริษัทยามูลค่าเกือบ 4 แสนล้านดอลลาร์ หุ้น BMY ปรับขึ้นประมาณ 8% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด ก่อนลดลงมาเกือบทรงตัว เพราะนักลงทุนมองเห็นโอกาสได้ส่วนเพิ่มจากการเข้าซื้อกิจการ แต่ก็กังวลเรื่องอุปสรรคด้านการแข่งขันทางการค้าที่สูงและความไม่แน่นอนว่าเรื่องจะสำเร็จหรือไม่

  นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดที่ส่งผลต่อหุ้น BMY ในช่วงนี้ และอธิบายปฏิกิริยาราคาที่รุนแรงได้

• ◆

  ความกังวลเรื่องดีลและปัญหาการแข่งขันทางการค้าจำกัดการปรับขึ้น หุ้น AstraZeneca ลดลงประมาณ 9% ขณะที่หุ้น BMY ที่ขึ้น 8% ในช่วงแรกค่อยๆ ลดลงมาเกือบทรงตัว สะท้อนว่าตลาดไม่มั่นใจในมูลค่าและความเป็นไปได้ของดีลนี้ นักวิเคราะห์ชี้ว่ามีการแข่งขันโดยตรงในยารักษามะเร็งปอดระหว่าง Opdivo และ Imfinzi และประเมินว่าทั้งสองบริษัทไม่มีกำลังทางการเงินเพียงพอที่จะซื้อกิจการอีกฝ่ายแบบเบ็ดเสร็จ ดีลนี้อาจไม่เกิดขึ้นเลยก็ได้

  นี่คือปัจจัยถ่วงที่สำคัญที่สุดที่สมดุลกับข่าวการควบรวมกิจการ และอธิบายว่าทำไมการพุ่งขึ้นของหุ้น BMY ในช่วงแรกจึงไม่ยั่งยืน

อ้างอิงจาก 8 ข่าว →

• ▼

  Cytokinetics เปิดตัว Myqorzo แข่งกับ Camzyos Cytokinetics เปิดตัว Myqorzo ในสหรัฐฯ และเยอรมนีสำหรับโรคหัวใจเดียวกับที่ Camzyos รักษา โดยมีผู้สั่งจ่ายยามากกว่า 275 รายแล้ว คู่แข่งรายใหม่อาจแย่งยอดขาย Camzyos และกดดันการเติบโตของรายได้ BMY

  นี่คือภัยคุกคามจากการแข่งขันรายใหม่ที่กดดันยาสำคัญของ BMY โดยตรง

• ▼

  ข้อตกลงด้านราคายาของรัฐบาลทรัมป์รวมถึง Bristol Myers Squibb Bristol ตกลงใช้ราคาแบบ most-favored-nation โดยสมัครใจ ทำให้ราคายาบางรายการในสหรัฐฯ สอดคล้องกับราคาที่ต่ำกว่าในต่างประเทศ เมื่อยาขายดีอย่าง Revlimid และ Eliquis กำลังเผชิญการหมดสิทธิบัตรอยู่แล้ว การทดแทนรายได้ที่สูญเสียไปจึงยากขึ้นอีก

  นี่คือข้อตกลงด้านราคาฉบับใหม่ที่ส่งผลโดยตรงต่อแนวโน้มรายได้ของ BMY

• ▲

  FDA รับคำขออนุมัติ mezigdomide สำหรับ multiple myeloma FDA รับคำขอของ Bristol สำหรับ mezigdomide ในผู้ป่วย multiple myeloma ที่กลับมาเป็นซ้ำ โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนพฤษภาคม 2027 ยานี้แสดงผลการทดลองที่แข็งแกร่ง เป็นทางเลือกการรักษาใหม่ที่อาจช่วยชดเชยยอดขายที่สูญเสียไปจากยารุ่นเก่า

  นี่คือความก้าวหน้าด้านการกำกับดูแลครั้งใหม่ที่ผลักดันยาไปป์ไลน์ที่มีศักยภาพ

• ▲

  Bristol ขยายการค้นพบยาด้วย AI ร่วมกับ NVIDIA และศูนย์ใหม่ในซานดิเอโก Bristol กำลังสร้างซูเปอร์คอมพิวเตอร์ AI ที่ทรงพลังที่สุดในวิทยาศาสตร์ชีวภาพร่วมกับ NVIDIA และเปิดศูนย์วิจัยในซานดิเอโกขนาด 427,000 ตารางฟุต การลงทุนเหล่านี้มีเป้าหมายเพื่อเร่งการค้นพบยาและเพิ่มประสิทธิภาพของไปป์ไลน์ สนับสนุนการเติบโตในระยะยาว

  การลงทุนด้านเทคโนโลยีครั้งใหม่เหล่านี้อาจเสริมความสามารถของ BMY ในการพัฒนายาใหม่ได้เร็วขึ้น

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →

• ▲

  สามชัยชนะจากไปป์ไลน์ในสองสัปดาห์ Bristol รายงานผลการทดลองระยะท้ายที่เป็นบวกสำหรับยาสามตัวที่อยู่ระหว่างการทดลอง ได้แก่ SUCCESSOR-2 ในมะเร็ง myeloma หลายรูปแบบ, izalontamab brengitecan ในมะเร็งเต้านมและมะเร็งหลอดอาหาร และการบำบัดด้วย CAR-T ที่มีอัตราการตอบสนอง 96% การรักษาใหม่ช่วยทดแทนยอดขายที่สูญเสียไปเมื่อยารุ่นเก่าเผชิญกับยาชีววัตถุคล้ายคลึงราคาถูก

  นี่คือแรงหนุนใหม่หลักที่ดัน BMY: ข้อมูลไปป์ไลน์ใหม่ที่สามารถชดเชยการสูญเสียสิทธิบัตร

• ▼

  สภาคองเกรสสอบสวนการทดลองในจีน คณะกรรมการสภาผู้แทนราษฎรเปิดการสอบสวน Bristol เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกที่โรงพยาบาลทหารจีนและในซินเจียง สิ่งนี้เพิ่มความเสี่ยงทางกฎหมายและชื่อเสียง และอาจนำไปสู่ข้อจำกัดหรือบทลงโทษ ซึ่งกดดันราคาหุ้น

  เป็นภัยคุกคามด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจทำลายชื่อเสียงและการดำเนินงานของ BMY

• ▼

  ความเสี่ยงจากการเจรจาราคายา Medicare ข้อเสนอการเปลี่ยนแปลงจะทำให้การเจรจาราคายา Medicare เป็นการถาวรตั้งแต่ปี 2029 และเข้มงวดกฎสำหรับยาผสมสูตรคงที่ สิ่งนี้อาจกดดันราคาในอนาคตของยาบางตัวของ Bristol ในสหรัฐฯ แม้ว่าการท้าทายทางกฎหมายและผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายอาจบรรเทาผลกระทบได้

  เป็นการบ่งชี้ความเสี่ยงด้านราคาใหม่ที่อาจลดรายได้ในอนาคตของ BMY

• ▼

  คู่แข่งจาก Roche เอาชนะ Krazati divarasib ของ Roche มีประสิทธิภาพเหนือกว่า Krazati ของ Bristol ในการทดลองมะเร็งปอดระยะที่ 3 โดยบรรลุเป้าหมายการรอดชีวิต ภัยคุกคามจากการแข่งขันนี้อาจกัดกร่อนส่วนแบ่งตลาดและยอดขายในอนาคตของ Krazati ซึ่งเป็นลบต่อ BMY

  แสดงให้เห็นถึงความพ่ายแพ้ในการแข่งขันใหม่ที่อาจลดรายได้ด้านมะเร็งวิทยาของ BMY

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →