Merck & vs Eli Lilly and: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

• ▲

  Tulisokibart บรรลุเป้าหมายระยะที่ 2b ในโรคผิวหนัง tulisokibart ยาต้าน TL1A ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะกลางสำหรับโรค hidradenitis suppurativa โดยผู้ป่วยที่ได้รับขนาดสูง 72% ตอบสนอง เทียบกับ 35% ในกลุ่มที่ได้ยาหลอก นี่เป็นผลบวกระยะที่ 2 ครั้งแรกของยาประเภทนี้ในด้านผิวหนัง เปิดพื้นที่การเติบโตใหม่นอกเหนือจากมะเร็ง และสนับสนุนราคาหุ้น

  ชัยชนะทางคลินิกครั้งใหม่แสดงให้เห็นถึงการกระจายความเสี่ยงของไปป์ไลน์นอกเหนือจาก Keytruda ซึ่งเป็นปัจจัยบวกสำคัญต่อรายได้ในอนาคต

• ▲

  Merck ซื้อลิขสิทธิ์ยามะเร็ง KRAS มูลค่าสูงสุด 2.13 พันล้านดอลลาร์ Merck จ่าย 400 ล้านดอลลาร์ล่วงหน้าสำหรับสิทธิ์ทั่วโลกใน SPR2015 ของ SciBrunch ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง KRAS G12D ในระยะพรีคลินิกสำหรับมะเร็งตับอ่อน มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก และมะเร็งปอด โดยมูลค่าดีลรวมสูงสุด 2.13 พันล้านดอลลาร์ การเพิ่มสินทรัพย์มะเร็งระยะเริ่มต้นที่มีศักยภาพนี้ แม้จะทำให้เกิดค่าใช้จ่าย 0.13 ดอลลาร์ต่อหุ้นในผลประกอบการไตรมาส 3

  ดีลซื้อลิขสิทธิ์ใหม่ขยายไปป์ไลน์ด้านมะเร็ง เป็นปัจจัยบวกเชิงกลยุทธ์แม้จะมีผลกระทบต่อกำไรระยะสั้นเล็กน้อย

• ▲

  เทคโนโลยีนำส่งยาทางปากเข้าสู่การทดสอบในมนุษย์ MSD เริ่มการทดลองระยะที่ 1 ของยาที่เป็นกรรมสิทธิ์โดยใช้เทคโนโลยีนำส่งยาทางปากของ Cyprumed ซึ่งจะกระตุ้นการจ่ายเงินตามหลักไมล์สโตน หากสำเร็จ นี่อาจช่วยให้ Merck เปลี่ยนเปปไทด์ที่ฉีดให้เป็นยาเม็ดได้ ซึ่งเป็นข้อได้เปรียบด้านการผลิตและความสะดวกของผู้ป่วยที่สนับสนุนไปป์ไลน์

  หลักไมล์สโตนทางเทคโนโลยีใหม่ที่อาจปรับปรุงการนำส่งยาและยืดอายุผลิตภัณฑ์

• ▼

  AstraZeneca เดิมพัน 2 พันล้านดอลลาร์ใน Summit คู่แข่งของ Keytruda AstraZeneca จะลงทุน 2 พันล้านดอลลาร์ใน Summit Therapeutics และนำการทดลองที่รวม ivonescimab ของ Summit กับยามะเร็งของ AstraZeneca ivonescimab เคยเอาชนะ Keytruda ในการอยู่รอดของผู้ป่วยมะเร็งปอดแล้ว ดังนั้นสิ่งนี้จึงเพิ่มภัยคุกคามการแข่งขันต่อธุรกิจที่ใหญ่ที่สุดของ Merck ก่อนที่สิทธิบัตรจะหมดอายุในปี 2028

  การยกระดับการแข่งขันครั้งใหม่กดดัน Keytruda ซึ่งเป็นแหล่งรายได้ที่ใหญ่ที่สุดของ Merck โดยตรง

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  การขยายฉลากยาหลายรายการจาก FDA และทั่วโลกสำหรับ Keytruda, Winrevair และ Welireg Merck ได้รับการอัปเดตฉลากยาจาก FDA สำหรับ Winrevair (เพิ่มข้อมูลจากการศึกษา Phase 3 HYPERION ที่แสดงการลดลง 76% ของการกำเริบทางคลินิก) และ Welireg ร่วมกับ Lenvima สำหรับมะเร็งไตขั้นสูง รวมถึงการอนุมัติในญี่ปุ่นสำหรับ Keytruda ชนิดฉีดใต้ผิวหนังในทุกข้อบ่งใช้ การขยายข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติเหล่านี้ช่วยเสริมความยั่งยืนของรายได้

  ชัยชนะด้านกฎระเบียบเหล่านี้ขยายฉลากผลิตภัณฑ์และขอบเขตตลาดของ Merck โดยตรง สนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต

• ▲

  ความก้าวหน้าของท่อส่งยาใน remigromig และการผสมผสานกับ Keytruda remigromig ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการศึกษา Phase IIb/III สำหรับโรคจอประสาทตาบวมจากเบาหวาน ซึ่งเป็นยารักษาดวงตาชนิดแรกในกลุ่ม นอกจากนี้ INBRX-106 ของ Inhibrx เมื่อใช้ร่วมกับ Keytruda เพิ่มอัตราการตอบสนองเกือบสองเท่าในมะเร็งศีรษะและคอ เสริมบทบาทหลักของ Keytruda

  ความสำเร็จในท่อส่งยาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าเครื่องยนต์การวิจัยและพัฒนาของ Merck กำลังสร้างตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาปัจจุบัน

• ▼

  Keytruda เผชิญกับความท้าทายด้านการแข่งขันและกฎระเบียบ ivonescimab ของ Summit ลดความเสี่ยงการเสียชีวิตได้ 27% เมื่อเทียบกับ Keytruda ในมะเร็งปอด ซึ่งเป็นภัยคุกคามโดยตรง แยกกัน Merck และ Daiichi Sankyo ถอนคำขอในสหรัฐฯ สำหรับ ifinatamab deruxtecan หลังจาก FDA ระบุว่าข้อมูลไม่สนับสนุนการอนุมัติแบบเร่งรัด ทำให้เกิดความล่าช้าต่อผู้สมัครในท่อส่งยา

  เหตุการณ์เหล่านี้กดดันความเป็นผู้นำของ Keytruda และตัดตัวกระตุ้นในท่อส่งยาระยะสั้นออก ซึ่งส่งผลต่อความรู้สึกของนักลงทุน

• ▲

  การระบาดของโรคหัดเพิ่มความต้องการวัคซีน MMR ของ Merck การระบาดของโรคหัดในสหรัฐฯ ที่มีผู้ป่วย 3,471 ราย และ 95% อยู่ในกลุ่มผู้ไม่ได้รับวัคซีน เพิ่มความต้องการวัคซีน MMR ของ Merck ซึ่งช่วยเพิ่มรายได้อย่างพอประมาณแต่สม่ำเสมอจากผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่แล้ว

  อุบัติการณ์ของโรคที่เพิ่มขึ้นส่งผลโดยตรงต่อยอดขายวัคซีนที่สูงขึ้นของ Merck

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →

• ▲

  ไปป์ไลน์เพิ่มขึ้นสามเท่าเพื่อชดเชยการหมดสิทธิบัตร Keytruda ไปป์ไลน์ระยะที่ 3 ของ Merck เพิ่มขึ้นเกือบสามเท่าตั้งแต่ปี 2021 โดยคาดว่าจะมีการเปิดตัวยาใหม่ 20 รายการภายในปี 2030 เพื่อทดแทนการหมดสิทธิบัตรของ Keytruda ในปี 2028 การเข้าซื้อกิจการเช่น Verona, Cidara และ Terns เพิ่มการเติบโตใหม่ สิ่งนี้สร้างความมั่นใจให้นักลงทุนว่ารายได้ที่ลดลงในอนาคตอาจเป็นเพียงการลดลงเล็กน้อย ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

  นี่คือแรงผลักดันเชิงกลยุทธ์หลักที่อยู่เบื้องหลังการประเมินมูลค่าของ Merck และจัดการกับความเสี่ยงที่ใหญ่ที่สุดโดยตรง

• ▲

  ยอดขายไตรมาส 2 เกินคาด ปรับเพิ่มแนวโน้ม Keytruda แข็งแกร่ง Merck รายงานยอดขายไตรมาส 2 ที่ 16.6 พันล้านดอลลาร์ โดยกลุ่มผลิตภัณฑ์ Keytruda อยู่ที่ 8.4 พันล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี 2026 เป็น 66.3–67.3 พันล้านดอลลาร์ Winrevair พุ่งขึ้น 75% เป็น 588 ล้านดอลลาร์ ผลลัพธ์ที่แข็งแกร่งและแนวโน้มที่มั่นใจสนับสนุนราคาหุ้น แม้ว่าค่าใช้จ่ายในการเข้าซื้อกิจการ 5.7 พันล้านดอลลาร์ทำให้เกิดผลขาดทุนตามรายงาน

  กำไรและแนวโน้มเป็นปัจจัยพื้นฐานสำคัญที่แสดงถึงความแข็งแกร่งของธุรกิจในปัจจุบันและความคาดหวังในอนาคต

• ▼

  คู่แข่ง Keytruda แสดงข้อได้เปรียบด้านการรอดชีวิต ivonescimab ของ Summit ลดความเสี่ยงการเสียชีวิตได้ 27% เมื่อเทียบกับ Keytruda ในการทดลองมะเร็งปอด โดยมีข้อได้เปรียบด้านการรอดชีวิต 8.2 เดือน นี่คือภัยคุกคามทางการแข่งขันโดยตรงต่อยาที่ใหญ่ที่สุดของ Merck กดดันราคาหุ้นเนื่องจากสร้างความสงสัยเกี่ยวกับความโดดเด่นในระยะยาวของ Keytruda

  นี่คือการพัฒนาด้านการแข่งขันที่สำคัญซึ่งอาจกัดกร่อนกลุ่มผลิตภัณฑ์ Keytruda ซึ่งเป็นส่วนหลักของมูลค่าของ Merck

• ▲

  การอนุมัติจาก EU ผลักดันการรวม Keytruda สำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ หน่วยงานกำกับดูแลของ EU ให้ความเห็นเชิงบวกสำหรับ Keytruda ร่วมกับ Padcev ในการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามกล้ามเนื้อที่สามารถผ่าตัดได้ โดยคาดว่าจะได้รับการอนุมัติขั้นสุดท้ายภายในไตรมาส 4 ปี 2026 สิ่งนี้ขยายการใช้ Keytruda ไปสู่โรคระยะเริ่มต้น เพิ่มกระแสรายได้ใหม่และเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์

  ความคืบหน้าด้านการกำกับดูแลเปิดตลาดใหม่สำหรับ Keytruda ซึ่งสนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคตโดยตรง

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →

• ▲

  ความสำเร็จของวัคซีนมะเร็ง mRNA หนุนหุ้นกลุ่มเฮลท์แคร์พุ่ง วัคซีนมะเร็ง mRNA แบบเฉพาะบุคคลของ Merck และ Moderna บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 ในมะเร็งเมลาโนมา โดยลดการกลับเป็นซ้ำเมื่อใช้ร่วมกับ Keytruda ข่าวนี้จุดกระแสหุ้นกลุ่มเฮลท์แคร์พุ่งทั่วตลาด โดยหุ้น Merck บวก 12% ในหนึ่งวัน และกลุ่มนี้ทำผลงานรายสัปดาห์ดีที่สุดนับตั้งแต่เดือนมิถุนายน สิ่งนี้เปิดเส้นทางการเติบโตใหม่ที่สำคัญสำหรับธุรกิจมะเร็งของ Merck

  นี่คือเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในรอบนี้ ซึ่งหนุนแนวโน้มการเติบโตและราคาหุ้นของ Merck โดยตรง

• ▲

  นักวิเคราะห์มองยอดขายวัคซีนมีศักยภาพหลายพันล้าน Barclays ประเมินว่าวัคซีนนี้อาจสร้างยอดขายมะเร็งเมลาโนมาได้ถึง 3 พันล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2035 และตลาดยามะเร็งเมลาโนมาทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 5.8 พันล้านดอลลาร์ในปี 2024 เป็น 1.03 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 สิ่งนี้สนับสนุนความคาดหวังว่าจะมีกระแสรายได้ใหม่ที่มีนัยสำคัญสำหรับ Merck

  เป็นการประเมินมูลค่าทางการเงินของวัคซีน ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้หุ้น Merck เคลื่อนไหว

• ▲

  การอนุมัติ LIPFENDRA เปิดตลาดคอเลสเตอรอลที่เติบโตสูง LIPFENDRA ของ Merck ซึ่งเป็นยาลดคอเลสเตอรอล PCSK9 ชนิดรับประทานตัวแรก ได้รับการอนุมัติจาก FDA แล้ว ผลักดันตลาดยับยั้ง PCSK9 เข้าสู่ระยะเติบโตสูง สิ่งนี้เพิ่มเสาหลักใหม่ด้านโรคหัวใจและเมตาบอลิกให้กับธุรกิจของ Merck สร้างความหลากหลายของรายได้นอกเหนือจาก Keytruda และสนับสนุนการเติบโตระยะยาว

  แสดงถึงผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ได้รับอนุมัติซึ่งขยายฐานรายได้ของ Merck ซึ่งนักลงทุนมองในแง่บวก

• ▼

  ภัยคุกคามจากไบโอซิมิลาร์ของ Keytruda และคู่แข่งมะเร็งปอด หน่วยงานในสหรัฐฯ ของ Cipla ได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการจำหน่ายไบโอซิมิลาร์ของ pembrolizumab ที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ก่อนที่สิทธิบัตรของ Keytruda จะหมดอายุในปี 2028 ขณะเดียวกัน ivonescimab ของ Summit Therapeutics แสดงอัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่เหนือกว่า Keytruda ในการทดลองมะเร็งปอด ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เพิ่มการแข่งขันและกดดันแฟรนไชส์ที่ใหญ่ที่สุดของ Merck

  เป็นปัจจัยถ่วงที่สำคัญที่สุดต่อข่าวบวก โดยชี้ให้เห็นความเสี่ยงต่อแหล่งรายได้หลักของ Merck

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▲

  ชัยชนะระยะที่ 3 ครั้งแรกของวัคซีนมะเร็ง mRNA กับ Moderna วัคซีนมะเร็ง mRNA แบบเฉพาะบุคคลของ Merck และ Moderna บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับมะเร็งเมลาโนมา โดยลดการกลับเป็นซ้ำเมื่อใช้ร่วมกับ Keytruda นี่เป็นความสำเร็จระยะท้ายครั้งแรกของวัคซีนมะเร็ง mRNA ซึ่งเปิดเส้นทางการเติบโตใหม่สำหรับธุรกิจมะเร็งวิทยาของ Merck

  นี่คือปัจจัยบวกใหม่ที่ใหญ่ที่สุดที่ขับเคลื่อนหุ้น MRK ขึ้นสู่ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์

• ▲

  นักวิเคราะห์มองยอดขายวัคซีนมีศักยภาพหลายพันล้านดอลลาร์ Bank of America ปรับเพิ่มประมาณการยอดขายสูงสุดของวัคซีนเป็น 54 พันล้านดอลลาร์ และอัปเกรด Moderna โดยระบุว่า Merck แบ่งรายได้ 50% ขณะที่ Barclays คาดว่ายอดขายมะเร็งเมลาโนมาประมาณ 3 พันล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2035 ซึ่งสนับสนุนความคาดหวังเรื่องแหล่งรายได้ใหม่ที่มีนัยสำคัญ

  การอัปเกรดของนักวิเคราะห์และประมาณการยอดขายส่งผลโดยตรงต่อความคาดหวังของนักลงทุนและราคาหุ้น

• ▲

  การขยายไปป์ไลน์ในมะเร็งหลายชนิด บริษัททั้งสองกำลังทดสอบการใช้วัคซีนร่วมกับ Keytruda ใน 9 การทดลองระยะที่ 2 และระยะที่ 3 ครอบคลุมมะเร็งปอด กระเพาะปัสสาวะ ไต ตับอ่อน และกระเพาะอาหาร ความสำเร็จในมะเร็งชนิดอื่นจะขยาย franchise ของ Keytruda และกระจายรายได้ของ Merck นอกเหนือจากการใช้ในปัจจุบัน

  การขยายไปป์ไลน์ลดการพึ่งพา Keytruda และสนับสนุนเรื่องราวการเติบโตในระยะยาว

• ◆

  การกลับตัวรุนแรงของ Moderna สะท้อนความผันผวน หุ้น Moderna ดิ่งลง 20% ในวันถัดจากที่พุ่งขึ้น 177% ซึ่งเตือนว่าความสำเร็จในระยะเริ่มต้นของ biotech อาจผันผวนได้ สำหรับ Merck เหตุการณ์นี้เป็นความสำเร็จจริง แต่วัคซีนยังไม่ได้รับการอนุมัติ และรายได้ระยะสั้นขึ้นอยู่กับการทบทวนของหน่วยงานกำกับดูแลและผลการทดลองเพิ่มเติม

  ปัจจัยถ่วงนี้เตือนนักลงทุนว่าวัคซีนยังไม่ได้รับการอนุมัติและรายได้ระยะสั้นยังไม่แน่นอน

อ้างอิงจาก 21 ข่าว →

• ▲

  ความสำเร็จของวัคซีนมะเร็ง mRNA ในระยะที่ 3 วัคซีนมะเร็ง mRNA แบบเฉพาะบุคคลของ Merck และ Moderna บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับมะเร็งเมลาโนมา โดยลดการกลับเป็นซ้ำเมื่อใช้ร่วมกับ Keytruda นับเป็นความสำเร็จระยะท้ายครั้งแรกของวัคซีนมะเร็ง mRNA ซึ่งเปิดเส้นทางการเติบโตใหม่ให้กับธุรกิจมะเร็งวิทยาของ Merck

  นี่เป็นเหตุการณ์ใหม่เพียงหนึ่งเดียวที่ทำให้หุ้น Merck พุ่งขึ้นกว่า 11% และเป็นการปูทางไปสู่ผลิตภัณฑ์ใหม่ที่อาจเกิดขึ้น

• ▲

  นักวิเคราะห์มองศักยภาพยอดขายหลายพันล้าน Bank of America ปรับเพิ่มประมาณการยอดขายสูงสุดของวัคซีนเป็น 54 พันล้านดอลลาร์ และอัปเกรด Moderna โดยระบุว่า Merck ได้รับส่วนแบ่ง 50% ของผลตอบแทนทางเศรษฐกิจ Barclays คาดว่ายอดขายมะเร็งเมลาโนมาจะอยู่ที่ประมาณ 3 พันล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2035 ซึ่งสนับสนุนความคาดหวังว่าจะมีกระแสรายได้ใหม่ที่มีนัยสำคัญ

  ประมาณการของนักวิเคราะห์ช่วยวัดมูลค่าทางการเงินที่ Merck จะได้รับ ซึ่งตอกย้ำปฏิกิริยาเชิงบวกของหุ้น

• ▲

  การขยายไปยังมะเร็งชนิดต่างๆ บริษัททั้งสองกำลังทดสอบการใช้วัคซีนร่วมกับ Keytruda ใน 9 การทดลองระยะที่ 2 และระยะที่ 3 ซึ่งครอบคลุมมะเร็งปอด กระเพาะปัสสาวะ ไต ตับอ่อน และกระเพาะอาหาร ความสำเร็จในมะเร็งชนิดอื่นๆ จะช่วยขยาย franchise ของ Keytruda และกระจายรายได้ของ Merck นอกเหนือจากการใช้งานในปัจจุบัน

  แสดงว่าความสำเร็จนี้ไม่ใช่ครั้งเดียว แต่เป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์ที่ใหญ่กว่าซึ่งอาจขับเคลื่อนการเติบโตในระยะยาว

• ◆

  การกลับตัวรุนแรงของ Moderna สะท้อนความผันผวน หุ้น Moderna ดิ่งลง 20% ในวันถัดจากที่พุ่งขึ้น 177% ซึ่งเตือนว่าความสำเร็จของบริษัทไบโอเทคในระยะเริ่มต้นอาจผันผวนได้ สำหรับ Merck เหตุการณ์นี้เป็นความสำเร็จที่แท้จริง แต่วัคซีนยังไม่ได้รับการอนุมัติ และรายได้ในระยะสั้นขึ้นอยู่กับการพิจารณาของหน่วยงานกำกับดูแลและผลการทดลองเพิ่มเติม

  ช่วยถ่วงดุลอย่างเป็นธรรม: ความตื่นเต้นมีเหตุผลแต่ก็มีความเสี่ยง และการเคลื่อนไหวของหุ้น Merck เองก็วัดผลได้มากกว่า

อ้างอิงจาก 18 ข่าว →

• ▲

  ไตรมาส 2 ชนะประมาณการ และปรับเพิ่มแนวโน้มปี 2026 Merck รายงานรายได้ไตรมาส 2 ที่ 16.61 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5% และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้ โดยมียอดขาย Keytruda ที่ 8.37 พันล้านดอลลาร์ ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปี 2026 เป็น 66.3–67.3 พันล้านดอลลาร์ สิ่งนี้ช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนโดยตรง และหนุนราคาหุ้นให้สูงขึ้น

  นี่คือปัจจัยบวกทางการเงินใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ แสดงผลประกอบการที่แข็งแกร่งกว่าคาดและแนวโน้มที่สดใสขึ้น

• ▲

  การขยายฉลาก Keytruda ในแคนาดา และการวินิจฉัยใน EU Health Canada อนุมัติ Keytruda ร่วมกับ enfortumab vedotin สำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ และชุดตรวจวินิจฉัยคู่ของ Agilent ใน EU ช่วยระบุผู้ป่วยที่เหมาะสมกับ Keytruda ได้มากขึ้น การขยายตัวนี้ทำให้ Keytruda ถูกใช้ในกลุ่มผู้ป่วยใหม่ ๆ หนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต ขณะที่ Merck เผชิญกับวันสิ้นสุดสิทธิบัตรในที่สุด

  การอนุมัติใหม่และเครื่องมือวินิจฉัยช่วยขยายตลาดของ Keytruda ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตหลักของ Merck

• ▲

  การอนุมัติยาใหม่และความคืบหน้าของไปป์ไลน์ FDA อนุมัติ LIPFENDRA ยาลดคอเลสเตอรอล PCSK9 ชนิดรับประทานตัวแรก เสริมเสาหลักใหม่ด้านโรคหัวใจและเมตาบอลิก Merck ยังขยายการเข้าถึงการป้องกัน HIV และรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 เป็นบวกสำหรับสูตรยา HIV สัปดาห์ละครั้ง สิ่งเหล่านี้ช่วยกระจายรายได้นอกเหนือจาก Keytruda และหนุนการเติบโตระยะยาว

  ผลิตภัณฑ์ใหม่และความสำเร็จของไปป์ไลน์เหล่านี้แสดงว่า Merck กำลังสร้างแหล่งรายได้ในอนาคต ลดการพึ่งพา Keytruda

• ◆

  ค่าใช้จ่ายจากการเข้าซื้อกิจการกดดันกำไรที่รายงาน การเข้าซื้อ Bio-Techne มูลค่า 11.3 พันล้านดอลลาร์ และ Cidara มูลค่า 9 พันล้านดอลลาร์ของ Merck รวมถึงค่าใช้จ่าย Terns 5.7 พันล้านดอลลาร์ ทำให้เกิดผลขาดทุนในไตรมาสที่รายงาน แม้ดีลเหล่านี้มีเป้าหมายเพื่อเติมไปป์ไลน์ แต่การใช้เงินจำนวนมากและค่าใช้จ่ายเหล่านี้กดดันกำไรที่รายงานในระยะใกล้ และอาจกดดันความรู้สึกของนักลงทุน

  นี่คือปัจจัยถ่วงหลัก: การใช้จ่ายมหาศาลและผลขาดทุนทางบัญชีหักล้างผลประกอบการดำเนินงานที่แข็งแกร่ง

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▲

  Keytruda ชนะมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก Keytruda ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก โดยแสดงให้เห็นอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินของโรคดีกว่าเคมีบำบัด ซึ่งขยายการใช้ Keytruda ไปสู่มะเร็งชนิดใหม่ ช่วยสนับสนุนยอดขายในอนาคตขณะที่บริษัทเผชิญกับการหมดอายุของสิทธิบัตร

  ชัยชนะทางคลินิกรายใหม่ขยายข้อบ่งใช้ของ Keytruda และสนับสนุนรายได้ในระยะยาว

• ▲

  FDA อนุมัติ LIPFENDRA ยา PCSK9 ชนิดรับประทานตัวแรก Merck ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ LIPFENDRA ยา PCSK9 ชนิดรับประทานวันละครั้งตัวแรกสำหรับคอเลสเตอรอลสูง ในการทดลองยาลด LDL-C ได้ถึง 59% และเป็นทางเลือกที่ง่ายกว่ายาฉีด เปิดตลาดใหม่ขนาดใหญ่ให้กับ Merck

  การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่เปิดช่องทางรายได้สำคัญใหม่นอกเหนือจากด้านมะเร็ง

• ▲

  ไปป์ไลน์ HIV ก้าวหน้าด้วย Gilead และแผนการเข้าถึง Merck และ Gilead รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ในเชิงบวกสำหรับสูตรยา HIV ชนิดรับประทานสัปดาห์ละครั้ง และ Merck เปิดเผยแผนการเข้าถึงยาเม็ดป้องกัน HIV ชนิดรับประทานเดือนละครั้งในระยะเริ่มต้นใน 129 ประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลาง ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจ HIV ของ Merck และอุปสงค์ในอนาคต

  ข้อมูล HIV ใหม่และกลยุทธ์การเข้าถึงขยายไปป์ไลน์และขอบเขตทั่วโลกของ Merck

• ▼

  การเปิดตัว Janumet XR ยาสามัญกัดเซาะยอดขาย Par Health เปิดตัวยาสามัญรุ่นแรกของ Janumet XR ยารักษาโรคเบาหวานของ Merck ในสหรัฐฯ ซึ่งจะกัดเซาะยอดขายผลิตภัณฑ์ต้นแบบของ Merck ซึ่งมีรายได้ในสหรัฐฯ ประมาณ 270 ล้านดอลลาร์ต่อปี เมื่อยาสามัญราคาถูกกว่าครองส่วนแบ่งตลาด

  การแข่งขันจากยาสามัญใหม่กดดันรายได้ของผลิตภัณฑ์เดิมของ Merck โดยตรง

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▼

  คณะกรรมการสภาผู้แทนราษฎรสหรัฐสอบสวนการทดลองทางคลินิกของ Merck ในจีน คณะกรรมการสภาผู้แทนราษฎรกำลังสอบสวนการทดลองทางคลินิกของ Merck ที่ฐานทัพจีนและในเขตซินเจียง ซึ่งสร้างความกังวลเกี่ยวกับจริยธรรม ความปลอดภัยของข้อมูล และทรัพย์สินทางปัญญา ความเสี่ยงด้านกฎระเบียบและข่าวนี้อาจกดดันราคาหุ้น โดยเฉพาะหากนำไปสู่ข้อจำกัดหรือความเสียหายต่อชื่อเสียง

  นี่เป็นเหตุการณ์ด้านกฎระเบียบเชิงลบใหม่ที่สร้างความไม่แน่นอนและความเสี่ยงขาลงสำหรับ MRK

• ▼

  การยกเลิก EUA สำหรับ COVID-19 กระทบ Lagrevio ของ Merck รัฐบาลสหรัฐยุติการอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) สำหรับยารักษา COVID-19 รวมถึง Lagrevio ของ Merck ซึ่งตัดแหล่งรายได้ออกไปและอาจลดความคาดหวังยอดขายในอนาคต แม้ว่าผลกระทบอาจจำกัดหาก COVID-19 ยังคงเป็นโรคประจำถิ่นและมีการขออนุมัติตามปกติ

  นี่เป็นการเปลี่ยนแปลงด้านกฎระเบียบใหม่ที่ลดยอดขายผลิตภัณฑ์ COVID-19 ของ Merck โดยตรง

• ▲

  Keytruda ได้รับการอนุมัติใหม่ในสหรัฐและสหภาพยุโรปสำหรับมะเร็งเต้านมและมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ Merck ได้รับการอนุมัติจาก FDA และสหภาพยุโรปสำหรับสูตรการรักษาที่ใช้ Keytruda ในมะเร็งเต้านมชนิด triple-negative และมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามกล้ามเนื้อ รวมถึงรูปแบบฉีดใต้ผิวหนัง การอนุมัตินี้ขยายฉลากของ Keytruda ไปสู่เนื้องอกระยะเริ่มต้นและที่รักษายากขึ้น ช่วยสนับสนุนการเติบโตของยอดขายขณะที่บริษัทเตรียมรับมือการหมดอายุสิทธิบัตร

  การอนุมัติใหม่เหล่านี้ขยายตลาดของ Keytruda และเสริมกลยุทธ์ด้านมะเร็งวิทยาของ Merck ซึ่งเป็นปัจจัยบวกสำคัญ

• ▲

  ความสำเร็จระยะที่ 3 ของ tulisokibart เสริมความแข็งแกร่งไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกันวิทยา tulisokibart แอนติบอดีต้าน TL1A ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคกระเพาะลำไส้ใหญ่อักเสบแบบ ulcerative colitis นับเป็นครั้งแรกสำหรับยาชนิดนี้ และช่วยให้ Merck กระจายความเสี่ยงนอกเหนือจากมะเร็งวิทยา ชดเชยการแข่งขันในอนาคตของ Keytruda และสนับสนุนการเติบโตระยะยาว

  ชัยชนะในไปป์ไลน์นี้เป็นพัฒนาการเชิงบวกใหม่ที่เสริมความพยายามกระจายธุรกิจของ Merck

อ้างอิงจาก 8 ข่าว →

• ▲

  ชัยชนะระยะที่ 3 ของ Tulisokibart เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ด้านภูมิคุ้มกัน tulisokibart ซึ่งเป็นแอนติบอดีต้าน TL1A ของ Merck บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคกระเพาะลำไส้อักเสบแบบมีแผล ซึ่งเป็นครั้งแรกสำหรับยาประเภทนี้ สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้ไปป์ไลน์ของ Merck นอกเหนือจากด้านมะเร็ง และช่วยชดเชยการแข่งขันในอนาคตของ Keytruda ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

  นี่เป็นเหตุการณ์ใหม่เชิงบวกด้านไปป์ไลน์ที่ตอบโจทย์เรื่องการเติบโตของ Merck หลังยุค Keytruda โดยตรง

• ▲

  การอนุมัติจาก FDA และ EU ขยายฉลากของ Keytruda, Welireg และ Capvaxive Merck ได้รับการอนุมัติใหม่สำหรับ Keytruda+Welireg ในมะเร็งไต, Capvaxive ในเด็ก และ Keytruda+Padcev ในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะใน EU การอนุมัติเหล่านี้ขยายกลุ่มผู้ป่วยและควรเพิ่มยอดขายของยาเหล่านี้

  สิ่งเหล่านี้เป็นชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายผลิตภัณฑ์ที่ Merck จำหน่ายอยู่และขับเคลื่อนการเติบโตของรายได้

• ▼

  ข้อเสนอกฎของ CMS ที่จะทำให้การเจรจาราคายาของ Medicare เป็นการถาวร ข้อเสนอกฎของ CMS จะทำให้การเจรจาราคายาของ Medicare เป็นการถาวร ซึ่งสร้างแรงกดดันโดยตรงต่อการกำหนดราคาของ Merck ภาระด้านกฎระเบียบนี้สามารถจำกัดการเติบโตของรายได้ในอนาคตและกดดันราคาหุ้น

  นี่เป็นภัยคุกคามด้านกฎระเบียบใหม่ที่อาจส่งผลลบต่อการกำหนดราคาและกำไรของ Merck

• ▲

  ศูนย์โลจิสติกส์ในอาบูดาบีจะขยายการกระจายสินค้าในภูมิภาค Merck (MSD) กำลังร่วมมือกับอาบูดาบีเพื่อศึกษาความเป็นไปได้ในการตั้งศูนย์โลจิสติกส์ระดับภูมิภาค ซึ่งสามารถปรับปรุงความยืดหยุ่นของห่วงโซ่อุปทานและการเข้าถึงยาของบริษัทในตะวันออกกลาง สิ่งนี้สนับสนุนอุปสงค์ในระยะยาว

  ความร่วมมือใหม่นี้อาจเสริมความแข็งแกร่งให้กับการกระจายสินค้าและการเข้าถึงตลาดของ Merck ในภูมิภาคที่กำลังเติบโต

อ้างอิงจาก 15 ข่าว →

• ▲

  Foundayo ครองส่วนแบ่งหนึ่งในสามของผู้ป่วยใหม่ที่ใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน ยาเม็ดลดน้ำหนักชนิดรับประทาน Foundayo ของ Lilly ปัจจุบันคิดเป็นประมาณหนึ่งในสามของผู้ป่วยใหม่ที่เริ่มใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน โดยส่วนแบ่งตลาดเพิ่มขึ้นทุกสัปดาห์ สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงแรงหนุนทางการตลาดที่แท้จริง สนับสนุนการเติบโตของยอดขายในอนาคต และตอกย้ำธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

  แสดงให้เห็นถึงการนำ Foundayo ไปใช้อย่างรวดเร็ว ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตหลักของธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

• ▲

  Retatrutide ลดน้ำหนักได้ถึง 20.8% ในการทดลองระยะที่ 3 ยาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ของ Lilly ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักตัวได้ถึง 20.8% ในการทดลองระยะที่ 3 โดยหลายคนไม่เข้าเกณฑ์โรคอ้วนอีกต่อไป สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้กับไปป์ไลน์ของ Lilly และโอกาสการเติบโตในอนาคตนอกเหนือจากยาที่มีอยู่ในปัจจุบัน

  ข้อมูลทางคลินิกเชิงบวกสำหรับสินทรัพย์ในไปป์ไลน์หลักช่วยเพิ่มศักยภาพรายได้ในระยะยาว

• ▲

  Foundayo ลดความเสี่ยงโรคหัวใจในการทดลองขนาดใหญ่ Foundayo ลดความเสี่ยงโรคหัวใจได้ 16% เมื่อเทียบกับอินซูลินในการทดลองขนาดใหญ่ โดยมีอัตราการเสียชีวิตที่ต่ำกว่า สิ่งนี้อาจขยายการใช้งานไปยังผู้ป่วยโรคหัวใจ เพิ่มยอดขาย และสร้างความแตกต่างจากคู่แข่ง

  ประโยชน์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดขยายศักยภาพของข้อบ่งใช้และขอบเขตตลาดของ Foundayo

• ▼

  CagriSema ของ Novo เอาชนะ tirzepatide ของ Lilly ในการเปรียบเทียบโดยตรง CagriSema ของ Novo Nordisk ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักได้ 12.4% เทียบกับ 9.1% สำหรับ tirzepatide ของ Lilly ในการทดลองระยะที่ 3 ภัยคุกคามจากการแข่งขันนี้อาจทำให้การเพิ่มส่วนแบ่งตลาดของ Lilly ชะลอลง หาก CagriSema ได้รับการอนุมัติ

  ความพ่ายแพ้ในการแข่งขันโดยตรงในการทดลองหลักก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อความเป็นผู้นำด้านโรคอ้วนของ Lilly

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  FDA อนุมัติสูตรผสมใหม่สำหรับมะเร็งเต้านม FDA ให้การอนุมัติเต็มรูปแบบแก่ Inluriyo ร่วมกับ Verzenio ของ Lilly สำหรับมะเร็งเต้านมที่กลายพันธุ์ ESR1 โดยอ้างอิงจากการทดลองที่สูตรผสมนี้เพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินโรคเป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับ Inluriyo เพียงอย่างเดียว การอนุมัตินี้ขยายข้อเสนอด้านมะเร็งวิทยาของ Lilly และเพิ่มแหล่งรายได้ใหม่ ช่วยสร้างความหลากหลายนอกเหนือจากยาลดความอ้วน

  การอนุมัติใหม่ช่วยเพิ่มธุรกิจมะเร็งวิทยาและศักยภาพรายได้ของ Lilly โดยตรง

• ▲

  Lilly เริ่มก่อสร้างโรงงานที่ Houston มูลค่า $6.5B Lilly เริ่มก่อสร้างโรงงานผลิตมูลค่า $6.5B ใน Houston เพื่อผลิตสารออกฤทธิ์สำหรับยาของบริษัท รวมถึงยา Foundayo สำหรับโรคอ้วนแบบรับประทาน นี่เป็นส่วนหนึ่งของการลงทุนในสหรัฐฯ มูลค่า $50B เพื่อขยายกำลังการผลิตและสร้างความมั่นคงด้านอุปทานสำหรับการเติบโตในอนาคต

  การลงทุนขนาดใหญ่สนับสนุนกำลังการผลิตระยะยาวและห่วงโซ่อุปทาน

• ▼

  CagriSema ของ Novo เอาชนะ Zepbound ในการทดลองเปรียบเทียบโดยตรง ในการทดลองระยะที่ 3 CagriSema ของ Novo ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักได้ 12.4% ภายใน 60 สัปดาห์ เทียบกับ 9.1% สำหรับ Zepbound ของ Lilly ซึ่งบ่งชี้ถึงภัยคุกคามจากการแข่งขันในตลาดโรคอ้วน และอาจทำให้การเพิ่มส่วนแบ่งตลาดของ Lilly ชะลอลงหาก CagriSema ได้รับการอนุมัติ

  ผลการทดลองแข่งขันโดยตรงอาจกดดันธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly

• ▲

  FDA อนุมัติอินซูลินสัปดาห์ละครั้ง Onswik FDA อนุมัติ Onswik ของ Lilly ซึ่งเป็นอินซูลินพื้นฐานสัปดาห์ละครั้งสำหรับเบาหวานชนิดที่ 2 โดยลดการฉีดจากรายวันเหลือรายสัปดาห์ สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้พอร์ตโฟลิโอเบาหวานของ Lilly และเสนอทางเลือกที่สะดวกยิ่งขึ้น ซึ่งอาจดึงส่วนแบ่งตลาดจากอินซูลินรายวัน

  การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ขยายธุรกิจเบาหวานและตอบโจทย์ความสะดวกของผู้ป่วย

อ้างอิงจาก 14 ข่าว →

• ▲

  Foundayo คว้า 30% ของผู้ป่วยใหม่ในสหรัฐที่ใช้ยาลดน้ำหนักแบบรับประทาน ยาเม็ดรักษาโรคอ้วนตัวใหม่ของลิลลี่อย่าง Foundayo คว้าส่วนแบ่งผู้ป่วยใหม่ในสหรัฐที่เริ่มใช้ยาลดน้ำหนักแบบรับประทานไปกว่า 30% จากเดิมที่แทบไม่มี ส่วนยาเม็ด Wegovy ของ Novo เคยครองตลาดนี้ราว 90% สิ่งนี้แสดงว่าลิลลี่กำลังชนะใบสั่งยาจริง ไม่ใช่แค่พาดหัวข่าว ซึ่งสนับสนุนยอดขายในอนาคต

  หลักฐานชัดเจนว่าผลิตภัณฑ์ใหม่ล่าสุดของลิลลี่กำลังช่วงชิงส่วนแบ่งตลาด ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญ

• ▲

  Citi ปรับเป้าราคา LLY ขึ้นสู่ระดับสูงสุดในตลาดที่ $1,600 Citi ปรับเป้าราคาหุ้นลิลลี่ขึ้นเป็น $1,600 สื่อถึงอัพไซด์ราว 45% แม้หุ้นร่วง 8% ในหนึ่งเดือน นักวิเคราะห์ชี้ถึงความเหนือกว่าของลิลลี่ในใบสั่งยารักษาโรคอ้วน การเติบโตของผู้สั่งจ่าย Foundayo และผลการทดลองที่แข็งแกร่งของ retatrutide สิ่งนี้เพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุน

  การปรับเพิ่มเป้าราคาของนักวิเคราะห์รายใหญ่ตอบโจทย์โดยตรงว่าทำไมหุ้นจึงอาจปรับขึ้นได้แม้เพิ่งอ่อนตัวลง

• ▲

  ลิลลี่ปิดดีล AtaiBeckley สำหรับยารักษาโรคซึมเศร้า ลิลลี่ปิดการเข้าซื้อ AtaiBeckley เพิ่ม BPL-003 ยารักษาโรคซึมเศร้าออกฤทธิ์เร็วที่ต้านทานการรักษามาตรฐานได้ ขยายไปป์ไลน์ประสาทวิทยาศาสตร์ของลิลลี่เกินกว่าโรคอ้วน ใช้เงินสดวางรากฐานการเติบโตในอนาคต ลดการพึ่งพายาลดน้ำหนัก

  แสดงว่าลิลลี่กำลังกระจายธุรกิจสู่พื้นที่การรักษาใหม่ ๆ อย่างจริงจัง ซึ่งเป็นบวกเชิงกลยุทธ์

• ▲

  ข้อมูลและดีลใหม่หนุนไปป์ไลน์ที่ EASD และอื่น ๆ ลิลลี่จะนำเสนอข้อมูลการทดลองที่แข็งแกร่งของ retatrutide, Foundayo และ eloraTZP ในการประชุมโรคเบาหวานระดับใหญ่ พร้อมลงนามดีลวิจัยใหม่กับ QurCan และ Twist Bioscience ความเคลื่อนไหวเหล่านี้เสริมความแข็งแกร่งของไปป์ไลน์และเทคโนโลยีของลิลลี่ สนับสนุนการเติบโตระยะยาวแม้ยังไม่เพิ่มยอดขายทันที

  เน้นความคืบหน้าของไปป์ไลน์และความร่วมมือที่ต่อเนื่องซึ่งรองรับรายได้ในอนาคต

อ้างอิงจาก 13 ข่าว →

• ▲

  ลิลลี่แตะมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ จากความแข็งแกร่งของยาลดความอ้วน ลิลลี่ข้ามมูลค่าตลาด 1 ล้านล้านดอลลาร์ โดยรายได้ไตรมาส 2 เพิ่มขึ้น 47.7% และยอดขาย Mounjaro เพิ่มขึ้น 91% ธุรกิจยาลดความอ้วนและการขยายการเข้าถึงกำลังขับเคลื่อนการเติบโต และนักวิเคราะห์มองว่ายังมีโอกาสปรับขึ้นอีก

  เหตุการณ์สำคัญนี้สะท้อนขนาดความสำเร็จของลิลลี่และความเชื่อมั่นของนักลงทุน ตอบคำถามโดยตรงว่าทำไมหุ้นจึงเคลื่อนไหว

• ▲

  J.P. Morgan ปรับเพิ่มประมาณการจากการเติบโตของยาลดความอ้วน J.P. Morgan ปรับเพิ่มประมาณการรายได้และกำไรต่อหุ้นปี 2027 โดยคงอันดับความน่าลงทุนสูงกว่าราคาตลาดและราคาเป้าหมายที่ $1,400 คาดยอดขายยากลุ่มอินเครตินจะเกิน $100 billion ภายในปี 2030 ขับเคลื่อนโดย Zepbound, Mounjaro และ Foundayo

  การปรับเพิ่มประมาณการของนักวิเคราะห์ส่งสัญญาณความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นต่อการเติบโตระยะยาวของลิลลี่ ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญต่อการเคลื่อนไหวของหุ้น

• ▲

  ลิลลี่เปิดตัว Foundayo ในสหราชอาณาจักร เป็นตลาดยุโรปแห่งแรก ลิลลี่เปิดตัว Foundayo ยาเม็ดลดน้ำหนักในสหราชอาณาจักร ซึ่งเป็นตลาดยุโรปแห่งแรก ยาเม็ดนี้มีราคา £100-£120 ต่อเดือน ถูกกว่ายาฉีดมาก อาจขยายการเข้าถึงและเพิ่มยอดขาย

  นี่เป็นก้าวที่เป็นรูปธรรมในการขยายธุรกิจยาลดความอ้วนของลิลลี่ทั่วโลก สนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคตโดยตรง

• ▲

  ลิลลี่สร้างธุรกิจประสาทวิทยาเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ รายได้ธุรกิจประสาทวิทยาเติบโต 32% เป็น $811 million ในครึ่งแรกของปี 2026 นำโดย Kisunla การเข้าซื้อกิจการอย่าง AtaiBeckley และ Centessa เพิ่มสินทรัพย์ในไปป์ไลน์ สร้างความหลากหลายนอกเหนือจากยาลดความอ้วนและลดการพึ่งพายากลุ่ม GLP-1

  สิ่งนี้แสดงความพยายามของลิลลี่ในการสร้างเครื่องยนต์การเติบโตที่สอง ซึ่งอาจรักษาการเติบโตระยะยาวและดึงดูดนักลงทุน

อ้างอิงจาก 11 ข่าว →

• ▲

  FDA ขยายฉลาก Mounjaro เพื่อลดความเสี่ยงโรคหัวใจ FDA อนุมัติ Mounjaro เพื่อลดความเสี่ยงของหัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง และการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับหัวใจในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีความเสี่ยงสูง ซึ่งทำให้ยามีประโยชน์กับผู้คนมากขึ้น สนับสนุนยอดขายและอำนาจในการตั้งราคา แม้จะเพิ่มแรงกดดันต่อกำลังการผลิตและความคุ้มครองประกัน

  การอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ขยายตลาดโดยตรงให้กับยาที่ใหญ่ที่สุดของ Lilly

• ▲

  Taltz ร่วมกับ Zepbound แสดงประโยชน์ที่ยั่งยืนหนึ่งปี การทดลองระยะ 3b แสดงให้เห็นว่าการใช้ Taltz ร่วมกับ Zepbound ช่วยให้ผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินและโรคอ้วนมีผิวที่ใสขึ้นและลดน้ำหนักได้มากกว่าใช้ Taltz เพียงอย่างเดียวหลังหนึ่งปี ซึ่งสนับสนุนการใช้ยา Lilly ร่วมกัน และอาจเพิ่มยอดขายของทั้งสองผลิตภัณฑ์

  ข้อมูลทางคลินิกใหม่สนับสนุนการใช้ยา Lilly สองตัวร่วมกันในวงกว้างขึ้น

• ▲

  Lilly ซื้อ Merida Biosciences มูลค่าสูงสุด 2.875 พันล้านดอลลาร์ Lilly ตกลงซื้อ Merida Biosciences มูลค่าสูงสุด 2.875 พันล้านดอลลาร์ ได้ยาภูมิคุ้มกันระยะเริ่มต้นสำหรับโรค Graves และโรคตาไทรอยด์ ซึ่งใช้เงินสดจากธุรกิจโรคอ้วนของ Lilly ในการขยายไปสู่พื้นที่การรักษาใหม่ แม้ยายังต้องใช้เวลาอีกหลายปีกว่าจะออกสู่ตลาด

  การเข้าซื้อครั้งใหญ่แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดสร้างการเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาโรคอ้วน

• ▼

  Novo เปิดตัว Wegovy แบบเม็ดในเยอรมนี ขณะที่การแข่งขันเพิ่มขึ้น Novo Nordisk เปิดตัวยาเม็ด Wegovy ในเยอรมนี ซึ่งเป็นตลาดยาที่ใหญ่ที่สุดใน EU และคาดว่าเม็ดยาจะครองสัดส่วนกว่าหนึ่งในสามของการใช้ GLP-1 ภายในปี 2030 ยาเม็ด Foundayo ของ Lilly อยู่ในอังกฤษและมุ่งเป้า 40+ ตลาด ดังนั้นนี่คือการแข่งขันจริงในตลาดโรคอ้วนแบบรับประทาน

  การเปิดตัวของคู่แข่งโดยตรงในตลาดสำคัญคุกคามส่วนแบ่งตลาด GLP-1 แบบรับประทานที่กำลังเติบโตของ Lilly

อ้างอิงจาก 8 ข่าว →

• ▲

  Zepbound แสดงให้เห็นว่าลดค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพในผู้สูงอายุ การศึกษาในโลกจริงพบว่าผู้ใช้ Zepbound ที่มีอายุเกิน 55 ปีมีค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพต่ำลงถึง 38% โดยประหยัดได้ถึง $607 ต่อผู้ป่วยต่อเดือนภายใน 12 เดือน หลักฐานนี้อาจโน้มน้าวให้ Medicare และบริษัทประกันครอบคลุมยาลดความอ้วน ซึ่งสนับสนุนอุปสงค์

  การศึกษานี้กล่าวถึงการต่อต้านจากผู้จ่ายเงินโดยตรง ซึ่งเป็นความเสี่ยงสำคัญ โดยแสดงการประหยัดค่าใช้จ่ายที่อาจขยายความคุ้มครองและอุปสงค์

• ▼

  14% ของนายจ้างสหรัฐฯ จะยกเลิกความคุ้มครองยาลดความอ้วนภายในปี 2027 การสำรวจแสดงว่านายจ้างสหรัฐฯ ประมาณ 14% วางแผนยุติความคุ้มครอง GLP-1 ภายในปี 2027 เนื่องจากต้นทุนที่เพิ่มขึ้น โดยสัดส่วนที่ครอบคลุมยาลดความอ้วนลดลงแล้วจาก 72% เหลือ 60% ซึ่งอาจลดใบสั่งยา Zepbound และชะลอการเติบโตของยอดขายในสหรัฐฯ

  นี่คือภัยคุกคามใหม่ที่เป็นรูปธรรมต่ออุปสงค์จากกลุ่มผู้จ่ายเงินรายใหญ่ ซึ่งสวนทางกับเรื่องเล่าความคุ้มครองเชิงบวกโดยตรง

• ▲

  FDA อนุมัติการตรวจเลือด Alzheimer's ของ Lilly-Roche FDA อนุมัติการตรวจเลือด Elecsys pTau217 ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Roche เป็นการทดสอบไบโอมาร์กเกอร์เดี่ยวรายการแรกที่ยืนยันหรือตัดออกพยาธิสภาพอะไมลอยด์ของ Alzheimer's ซึ่งอาจขยายการวินิจฉัยและเพิ่มตลาดสำหรับยา donanemab ของ Lilly

  การอนุมัตินี้เปิดทางสู่การวินิจฉัยและรักษา Alzheimer's ที่กว้างขึ้น ซึ่งเป็นพื้นที่เติบโตใหม่ที่อาจเกิดขึ้นนอกเหนือจากยา GLP-1

• ▲

  กลุ่มผลิตภัณฑ์มะเร็งเติบโต 11% สร้างความหลากหลายนอกเหนือจาก GLP-1 รายได้ด้านมะเร็งของ Lilly เพิ่มขึ้น 11% เป็น $4.84 พันล้านในครึ่งปีแรก โดยยารุ่นใหม่เช่น Jaypirca เพิ่มขึ้น 66% และ Inluriyo สร้างรายได้ $110 ล้าน ซึ่งแสดงว่า Lilly กำลังสร้างเครื่องยนต์การเติบโตที่สอง ลดการพึ่งพายาลดความอ้วน

  ข้อมูลใหม่นี้เน้นฐานรายได้ที่กว้างขึ้น ซึ่งสำคัญต่อการเติบโตระยะยาวและการลดความเสี่ยง

อ้างอิงจาก 15 ข่าว →

• ▲

  สหราชอาณาจักรอนุมัติ Foundayo สำหรับลดน้ำหนักและเบาหวาน อังกฤษอนุมัติยาเม็ดลดน้ำหนักวันละครั้ง Foundayo ของ Lilly สำหรับทั้งโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 ถือเป็นการอนุมัติครั้งแรกในยุโรป ยาเม็ดใช้สะดวกกว่าการฉีดสำหรับผู้ป่วย จึงเปิดตลาดใหม่และขยายความได้เปรียบของ Lilly เหนือยาเม็ดคู่แข่งของ Novo

  การอนุมัติด้านกฎระเบียบใหม่ขยายตลาดที่ Lilly เข้าถึงได้และเสริมความแข็งแกร่งในการแข่งขัน

• ▲

  Lilly เพิ่มดีลด้าน Alzheimer's และ ion channel Lilly ซื้อสิทธิ์ในยารักษา Alzheimer's ระยะเริ่มต้นด้วยเงินจ่ายล่วงหน้า $10 million (เพิ่มได้ถึง $1 billion หากได้ผล) และจับมือกับ OmniAb ในโครงการ ion channel มูลค่าสูงถึง $370 million การลงทุนเล็กๆ เหล่านี้เติมไปป์ไลน์นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

  ดีลใหม่ช่วยกระจายไปป์ไลน์ของ Lilly และลดการพึ่งพา GLP-1

• ▲

  Lilly จับมือพัฒนาวัคซีน RNA Lilly ลงนามข้อตกลงวิจัยและให้สิทธิ์กับ Amplitude Therapeutics เพื่อพัฒนาวัคซีน trans-amplifying RNA สำหรับโรคติดเชื้อ พร้อมออปชันสำหรับเป้าหมายเพิ่มอีกสองรายการ เป็นการก้าวเข้าสู่พื้นที่การรักษาใหม่ในระยะเริ่มต้น โดยใช้เงินสดของ Lilly ในการวางรากฐานสำหรับการเติบโตในอนาคต

  ความร่วมมือใหม่ขยายฐานเทคโนโลยีของ Lilly สู่วัคซีน

• ▼

  ซีอีโอ Novo กล่าวว่าตลาดโรคอ้วนจะไม่ใช่ผู้ชนะกินรวบ ซีอีโอของ Novo Nordisk กล่าวว่าตลาดโรคอ้วนจะแบ่งกันระหว่างผู้เล่นหลายราย เหมือนแบรนด์น้ำอัดลมต่างๆ มากกว่าจะมีผู้ชนะรายเดียว Wegovy ชนิดรับประทานของ Novo ครองส่วนแบ่ง 90% ของตลาด GLP-1 ชนิดรับประทานแล้ว นี่เป็นเครื่องเตือนว่าความเป็นผู้นำของ Lilly อาจมีขีดจำกัดเมื่อการแข่งขันเพิ่มขึ้น

  เป็นปัจจัยถ่วงดุลที่แท้จริง: การแข่งขันอาจจำกัดส่วนแบ่งตลาดระยะยาวของ Lilly

อ้างอิงจาก 12 ข่าว →

• ▲

  สหราชอาณาจักรอนุมัติ Foundayo เป็นตลาดแรกนอกสหรัฐฯ หน่วยงานกำกับดูแลของอังกฤษอนุมัติ Foundayo ยาเม็ดลดน้ำหนักวันละครั้งของ Lilly ซึ่งเป็นการอนุมัติครั้งแรกนอกสหรัฐฯ เปิดตลาดใหม่สำหรับยารักษาโรคอ้วนในรูปแบบเม็ดที่อาจเข้าถึงผู้ป่วยที่ไม่ชอบฉีด ยังไม่จำหน่ายผ่าน NHS ขณะที่หน่วยงานกำกับดูแลด้านราคาอยู่ระหว่างทบทวน

  การอนุมัติด้านกฎระเบียบครั้งใหม่ขยายตลาดที่ Lilly เข้าถึงได้ให้กว้างเกินสหรัฐฯ

• ▲

  Amazon และ CVS ขยายการเข้าถึงยาของ Lilly ในราคาถูก Amazon Pharmacy จะเสนอ Zepbound แบบปากกาและ Foundayo แบบเม็ดของ Lilly ให้ผู้ป่วย Medicare ในราคา $50 ต่อเดือน และ CVS ขยายโปรแกรมจัดการน้ำหนักร่วมกับ Lilly เพิ่มการเข้าถึงผ่านแอปและการเข้าคลินิกในราคา $29 การเข้าถึงที่ง่ายและถูกขึ้นควรเพิ่มปริมาณใบสั่งยา

  ข้อตกลงการจัดจำหน่ายใหม่เพิ่มจำนวนผู้ป่วยที่เข้าถึงยาของ Lilly ได้โดยตรง

• ▲

  Lilly ฟ้องผู้ขาย retatrutide ที่ไม่ได้รับอนุมัติ Lilly ยื่นฟ้อง 6 คดีต่อธุรกิจที่ขายเวอร์ชันไม่ได้รับอนุมัติของ retatrutide ยารักษาโรคอ้วนที่อยู่ระหว่างทดลอง และส่งเรื่องกว่า 200 รายให้หน่วยงานตรวจสอบ การดำเนินการนี้ปกป้องธุรกิจในอนาคตจากสินค้าลอกเลียนที่ไม่ปลอดภัย และรักษาตลาดให้พร้อมสำหรับยาจริงเมื่อได้รับการอนุมัติ

  การดำเนินการทางกฎหมายปกป้องตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่สำคัญจากการแข่งขันที่ผิดกฎหมาย

• ▲

  นักวิเคราะห์ปรับเพิ่มเป้าหมายจากโอกาสโรคอ้วนในต่างประเทศ BofA ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของ Lilly เป็น $1,344 และระบุว่ายอดขายโรคอ้วนในต่างประเทศอาจแซงสหรัฐฯ ในที่สุด โดยคาดว่ายอดขายสูงสุดของ Foundayo ส่วนใหญ่จะอยู่ต่างประเทศ ธนาคารอื่นก็ปรับเพิ่มเป้าหมายหลังผลประกอบการไตรมาส 2 แข็งแกร่ง สะท้อนความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นในเส้นทางการเติบโตระดับโลกของ Lilly

  การปรับเพิ่มเป้าหมายของนักวิเคราะห์บ่งชี้ว่าตลาดมองเห็นอัพไซด์เพิ่มเติมจากการขยายตัวในต่างประเทศ

อ้างอิงจาก 19 ข่าว →

• ▲

  ผลประกอบการ Q2 เหนือความคาดหมายและปรับเพิ่มแนวโน้ม Lilly รายงานรายได้ Q2 ที่ $22.97 billion เพิ่มขึ้น 47.7% และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ $8.38 สูงกว่าประมาณการ 27% ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มแนวโน้มรายได้ทั้งปีเป็น $85–$87 billion และกำไรต่อหุ้นเป็น $36.25 หุ้นพุ่งขึ้นมากถึง 7% จากข่าวนี้ สะท้อนอุปสงค์ที่แข็งแกร่งสำหรับยารักษาโรคอ้วนและเบาหวาน

  นี่คือเหตุการณ์ใหม่หลักที่ตอบคำถามโดยตรงว่าทำไม LLY จึงเคลื่อนไหวในขณะนี้

• ▲

  ยอดขาย Mounjaro และ Zepbound พุ่งแรง ยอดขาย Mounjaro พุ่งขึ้น 91% เป็น $9.94 billion และ Zepbound ทำรายได้ $4.93 billion รวมกันคิดเป็น 65% ของรายได้ทั้งหมด สะท้อนว่าธุรกิจ GLP-1 ของ Lilly ยังเติบโตอย่างรวดเร็ว ขับเคลื่อนผลกำไรที่เหนือความคาดหมาย และสร้างความเชื่อมั่นว่าอุปสงค์ยังคงแข็งแกร่งแม้มีการแข่งขัน

  อธิบายปัจจัยพื้นฐานเบื้องหลังผลประกอบการที่เหนือความคาดหมายและการปรับเพิ่มแนวโน้ม รวมถึงการเคลื่อนไหวของหุ้น

• ▲

  ความล้มเหลวของ Novo Nordisk เสริมความได้เปรียบในการแข่งขันของ Lilly ยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ CagriSema ของ Novo Nordisk ทำได้ด้อยกว่า Zepbound ของ Lilly ในการควบคุมน้ำตาลในเลือด และ Novo ให้แนวโน้มยอดขายลดลงพร้อมลดพนักงาน 9,000 ตำแหน่ง สิ่งนี้เสริมความแข็งแกร่งให้ Lilly ในฐานะผู้นำที่ชัดเจนในตลาดโรคอ้วน ซึ่งสนับสนุนอำนาจการตั้งราคาและการเติบโตระยะยาว

  เน้นการเปลี่ยนแปลงด้านการแข่งขันที่สำคัญซึ่งเป็นประโยชน์ต่อ Lilly และเป็นข้อมูลใหม่

• ▲

  แผนยื่นขออนุมัติ retatrutide ในต้นปี 2027 Lilly วางแผนยื่นขออนุมัติยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ในต้นปี 2027 ยานี้ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักตัวได้มากกว่า 20% และอาจรักษาโรคหยุดหายใจขณะหลับและลดความเสี่ยงโรคหัวใจได้ด้วย นักวิเคราะห์มองว่าเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคต แม้จะยังไม่สร้างรายได้จนถึงหลังปี 2027

  เป็นความคืบหน้าด้านไปป์ไลน์ใหม่ที่ตอกย้ำเรื่องราวการเติบโตระยะยาวของ Lilly

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▲

  รายได้ไตรมาส 1 พุ่ง 55.5% จากการเปิดตัว Foundayo รายได้ไตรมาสแรกของ Lilly พุ่งขึ้น 55.5% แตะ 19.8 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ โดยได้แรงหนุนจากยอดขาย Foundayo ยา GLP-1 ชนิดรับประทานตัวใหม่ รวมถึงยอดขายที่แข็งแกร่งของ Mounjaro และ Zepbound ฝ่ายบริหารได้ปรับเพิ่มคำแนะนำผลประกอบการทั้งปี และนักวิเคราะห์ได้ตั้งราคาเป้าหมายไว้ที่ 1,365 ดอลลาร์ สะท้อนความเชื่อมั่นในศักยภาพการทำกำไรของ Lilly

  สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงเครื่องยนต์ทางการเงินหลักที่ขับเคลื่อนหุ้นของ Lilly และเหตุผลที่นักวิเคราะห์ยังคงมองบวก

• ▲

  Retatrutide ประสบความสำเร็จในระยะที่ 3 เตรียมยื่นขออนุมัติต่อ FDA retatrutide ยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ของ Lilly สามารถลดน้ำหนักได้สูงสุดถึง 22.6% ในการทดลองระยะที่ 3 โดยมีแผนยื่นขออนุมัติต่อ FDA ในต้นปี 2027 ซึ่งจะเสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจโรคอ้วนในอนาคตของ Lilly แม้ว่าจะมีความไม่สมดุลเล็กน้อยในเหตุการณ์หัวใจร้ายแรงที่ต้องจับตามอง

  สิ่งนี้ยืนยันถึงปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญในอนาคต และสะท้อนถึงความล่าช้าที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ว่าไปป์ไลน์กลับมาอยู่ในเส้นทางที่ถูกต้องแล้ว

• ▲

  Lilly ขยายการผลิตในสหรัฐฯ ร่วมกับ Resilience Lilly และ Resilience ลงทุน 750 ล้านดอลลาร์เพื่อขยายการผลิตอุปกรณ์ฉีด KwikPen ในสหรัฐฯ สร้างงาน 400 ตำแหน่ง และเพิ่มกำลังการผลิตสำหรับยารักษาโรคเบาหวานและโรคอ้วน ซึ่งช่วยให้ Lilly สามารถรองรับความต้องการที่พุ่งสูงขึ้น และลดการพึ่งพาการผลิตจากต่างประเทศ

  สิ่งนี้จัดการกับข้อจำกัดด้านอุปทานที่อาจจำกัดการเติบโตโดยตรง และแสดงให้เห็นว่า Lilly ลงทุนในธุรกิจหลักของตน

• ▲

  Lilly เข้าร่วมพันธมิตรค้นพบยาด้วย AI ของ Illumina Lilly ได้เข้าร่วมเป็นผู้มีส่วนร่วมหลักใน Billion Cell Atlas ของ Illumina เพื่อเข้าถึงข้อมูลทางพันธุกรรมจำนวนมหาศาลเพื่อเร่งการค้นพบยาด้วย AI ความเคลื่อนไหวระยะยาวนี้อาจช่วยกระจายไปป์ไลน์ของ Lilly ให้พ้นจากยา GLP-1 และรักษาตำแหน่งผู้นำด้านนวัตกรรมชีวเทคโนโลยี

  สิ่งนี้บ่งชี้ถึงการผลักดันเชิงกลยุทธ์สู่เทคโนโลยีรุ่นใหม่ที่อาจสร้างยาใหม่และลดการพึ่งพาธุรกิจเดียว

อ้างอิงจาก 10 ข่าว →

• ▲

  ลิลลี่จะซื้อ AtaiBeckley ในวงเงินสูงสุด $3.8B ลิลลี่ตกลงจ่าย $2.8B ล่วงหน้า บวกอีกสูงสุด $1B หากบรรลุเป้าหมาย สำหรับ AtaiBeckley และยารักษาโรคซึมเศร้าด้วยสารไซเคเดลิกที่อยู่ระหว่างการทดลอง ใช้เงินสดของลิลลี่เพื่อเพิ่มพื้นที่การเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก แม้ต้นทุนล่วงหน้าจะเป็นเม็ดเงินจริง

  นี่คือดีลใหม่ที่ใหญ่ที่สุดในงวดนี้ และแสดงให้เห็นว่าลิลลี่ใช้กำไรจากยาโรคอ้วนเพื่อกระจายความเสี่ยงอย่างไร

• ▼

  การยื่นขออนุมัติ retatrutide เลื่อนไปต้นปี 2027 ลิลลี่เลื่อนการยื่นขออนุมัติยารักษาโรคอ้วนรุ่นใหม่ retatrutide ออกไป เนื่องจากต้องการข้อมูลด้านการผลิตและการควบคุมคุณภาพเพิ่มเติมสำหรับหน่วยงานกำกับดูแล ตัวยายังได้ผลดีในการทดลอง แต่ความล่าช้าหมายความว่าแรงขับเคลื่อนการเติบโตในอนาคตที่สำคัญจะมาถึงช้ากว่าที่คาด

  นี่คือปัจจัยลบใหม่หลัก และส่งผลโดยตรงต่อโอกาสยารักษาโรคอ้วนตัวใหญ่ตัวต่อไปของลิลลี่

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▼

  การปฏิรูปต้นทุนของเยอรมนีเพิ่มส่วนลดคืน ทำให้ Lilly ลดการผลิต เยอรมนีผ่านกฎหมายบังคับให้บริษัทยาจ่ายส่วนลดคืนในอัตราที่สูงขึ้น โดยมีเป้าหมายลดค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพ 16 พันล้านยูโร CEO ของ Lilly กล่าวว่าบริษัทจะลดแผนการผลิตในประเทศดังกล่าว ซึ่งเป็นอุปสรรคที่แท้จริงต่อธุรกิจในยุโรปและการลงทุนของบริษัท

  ความพ่ายแพ้ด้านกฎระเบียบที่เป็นรูปธรรมซึ่งอาจกระทบยอดขายและการขยายตัวของ Lilly ในตลาดสำคัญ

• ▲

  Lilly เข้าซื้อ AtaiBeckley มูลค่าสูงสุด 3.8 พันล้านดอลลาร์ Lilly กำลังซื้อบริษัทยาจิตเวชประสาท AtaiBeckley ด้วยเงินสดล่วงหน้าประมาณ 2.8 พันล้านดอลลาร์ บวกเพิ่มสูงสุด 1 พันล้านดอลลาร์ตามเงื่อนไขความสำเร็จ การซื้อครั้งนี้เพิ่มการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษาเข้าสู่สายการพัฒนายาของ Lilly แสดงให้เห็นว่าบริษัทใช้เงินสดขยายธุรกิจนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

  การเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์ใหม่ที่ขยายสายการพัฒนายาของ Lilly และส่งสัญญาณความทะเยอทะยานในการเติบโตระยะยาว

• ▼

  Novo Nordisk ได้รับอนุมัติจาก EU สำหรับ Wegovy ชนิดรับประทาน Novo Nordisk ได้รับการอนุมัติจาก EU สำหรับยาเม็ด GLP-1 ชนิดรับประทานตัวแรกสำหรับการจัดการน้ำหนัก ทำให้นผู้ป่วยมีทางเลือกแบบเม็ดควบคู่กับการฉีด สิ่งนี้เพิ่มความรุนแรงของการแข่งขันกับยารักษาโรคอ้วนของ Lilly ในยุโรป ซึ่งความนิยมในยาเม็ดอาจเปลี่ยนส่วนแบ่งตลาด

  ภัยคุกคามจากการแข่งขันโดยตรงในตลาดโรคอ้วนหลักที่อาจกดดันการเติบโตของ Lilly

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  JPMorgan ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น $1,400 หุ้นทำสถิติสูงสุด JPMorgan ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของ LLY จาก $1,300 เป็น $1,400 และย้ำน้ำหนักการลงทุนที่ overweight โดยอ้างถึงความต้องการที่แข็งแกร่งของ Mounjaro และ Zepbound หุ้นทำสถิติสูงสุดใหม่เหนือ $1,200 โดยมูลค่าตลาดทะลุ $1.1 ล้านล้าน นักวิเคราะห์คาดว่ากำไรไตรมาส 2 จะสูงกว่าที่ตลาดคาด

  นี่คือการดำเนินการใหม่ของนักวิเคราะห์ที่ผลักดันหุ้นโดยตรงและสะท้อนความเชื่อมั่นต่อการเติบโตในอนาคต

• ▲

  ลิลลี่นำเสนอข้อมูลโรคอัลไซเมอร์ที่ AAIC 2026 ลิลลี่จะนำเสนอ 16 บทคัดย่อในงานประชุมโรคอัลไซเมอร์ รวมถึงข้อมูลใหม่เกี่ยวกับการรักษาด้วย Kisunla และการตรวจเลือด P-tau217 ที่อาจทำให้การวินิจฉัยง่ายขึ้น ซึ่งช่วยผลักดันไปป์ไลน์ให้ก้าวข้ามโรคอ้วน มอบปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตระยะยาวอีกประการ

  นี่คือความคืบหน้าใหม่ของไปป์ไลน์ที่แสดงความแข็งแกร่งด้านการวิจัยที่กว้างขึ้นของลิลลี่นอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

• ▲

  แคนาดาสนับสนุนยา Ebglyss สำหรับโรคผิวหนังอักเสบของลิลลี่ หน่วยงานด้านยาของแคนาดาให้คำแนะนำเชิงบวกสำหรับ Ebglyss การรักษาโรคผิวหนังอักเสบของลิลลี่ ซึ่งอาจนำไปสู่การเบิกจ่ายจากภาครัฐและการเข้าถึงผู้ป่วยในวงกว้างขึ้น Ebglyss ได้รับการอนุมัติในแคนาดาและประเทศอื่นๆ แล้ว และสิ่งนี้ขยายการเข้าถึง

  นี่คือชัยชนะด้านกฎระเบียบใหม่ที่ขยายฐานรายได้ของลิลลี่นอกเหนือจากโรคอ้วนและโรคเบาหวาน

อ้างอิงจาก 15 ข่าว →

• ▲

  Medicare เปิดยารักษาโรคอ้วนให้เข้าถึงคนหลายล้าน เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม โครงการ GLP-1 Bridge ของ Medicare เสนอ Zepbound และ Foundayo ของ Lilly ในราคาคงที่ $50 ต่อเดือน ผู้สูงอายุมากถึง 20 ล้านคนอาจมีสิทธิ์ ซึ่งเป็นตลาดใหม่ขนาดใหญ่สำหรับยารักษาโรคอ้วนที่ก่อนหน้านี้ไม่มีความครอบคลุมกว้างขวาง

  นี่คือแรงขับเคลื่อนใหม่ที่ใหญ่ที่สุด: การเปลี่ยนแปลงนโยบายครั้งสำคัญที่ขยายฐานลูกค้าและความต้องการของ Lilly

• ▲

  ยารักษามะเร็ง Jaypirca ก้าวหน้าสองด้าน หน่วยงานกำกับดูแลยาของยุโรปแนะนำ Jaypirca สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง และการทดลองระยะที่ 3 แสดงว่าการเพิ่ม Jaypirca ลดความเสี่ยงการดำเนินของโรคได้ 45% Lilly จะขออนุมัติในวงกว้างขึ้น เสริมธุรกิจมะเร็งนอกเหนือจากยาลดน้ำหนัก

  ชัยชนะทางคลินิกและกฎระเบียบใหม่สำหรับยารักษามะเร็งหลักช่วยกระจายการเติบโตของ Lilly และสนับสนุนหุ้น

• ▲

  ผลประกอบการระดับบล็อกบัสเตอร์และปรับเพิ่มคาดการณ์ Lilly รายงานรายได้รายไตรมาส $19.8 billion เพิ่มขึ้น 56% จากปีก่อน โดย Zepbound และ Mounjaro มีส่วนสนับสนุน $12.8 billion บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีเป็นยอดขายสูงถึง $85 billion และกำไรต่อหุ้น $37

  ผลการเงินที่แข็งแกร่งและคาดการณ์ที่สูงขึ้นแสดงว่าธุรกิจกำลังเร่งตัว ซึ่งเป็นเหตุผลหลักที่หุ้นเคลื่อนไหว

• ▲

  Lilly ที่มีเงินสดหนุนการซื้อกิจการยา คลื่นการควบรวมบริษัทยาในปี 2026 รวมมูลค่า $123 billion รวมถึง Lilly ที่ใช้เงินสดจาก GLP-1 ในการซื้อกิจการแบบ bolt-on และข้อตกลงวิจัยมูลค่า $1.9 billion กับ Abbisko ของจีน ซึ่งช่วยให้ Lilly เติมไปป์ไลน์เมื่อสิทธิบัตรหมดอายุ

  แสดงให้เห็นว่า Lilly ใช้เงินสดเพื่อรักษาการเติบโตในอนาคต ซึ่งเป็นเชิงบวกเชิงกลยุทธ์สำหรับนักลงทุนระยะยาว

อ้างอิงจาก 9 ข่าว →