PTGX ถูกประเมินค่าใหม่ หลัง rusfertide ได้รับอนุมัติจาก FDA และมีเงินไหลเข้ามหาศาล
Rusfertide (MIMRYLO) ได้รับอนุมัติจาก FDA FDA อนุมัติ rusfertide ซึ่งใช้ชื่อการค้าว่า MIMRYLO สำหรับรักษา polycythemia vera ซึ่งเป็นมะเร็งในเลือด นี่คือเรื่องใหญ่: ยาที่ Protagonist ค้นพบตอนนี้ขายได้แล้ว และการอนุมัติทำให้เกิดการจ่ายเงิน 275 ล้านดอลลาร์จากพันธมิตร Takeda โดยอาจมีเพิ่มอีกถึง 875 ล้านดอลลาร์ บวกค่าลิขสิทธิ์ 14% ถึง 29% จากยอดขาย
การอนุมัติเป็นเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดเพียงหนึ่งเดียว และเปลี่ยนแนวโน้มรายได้ของ PTGX โดยตรง
บริษัทพลิกเป็นกำไรจากเงินก้อนสำคัญ ผลประกอบการไตรมาสสองพลิกจากขาดทุน 34.8 ล้านดอลลาร์เป็นกำไร 162.8 ล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากการจ่ายเงิน 50 ล้านดอลลาร์จาก Johnson & Johnson สำหรับยา ICOTYDE รักษาโรคสะเก็ดเงิน และ 200 ล้านดอลลาร์จาก Takeda เงินสดอยู่ที่ 849.5 ล้านดอลลาร์ แต่รายได้ส่วนใหญ่เป็นเงินก้อนจากเหตุการณ์สำคัญครั้งเดียว ไม่ใช่ยอดขายผลิตภัณฑ์ที่เกิดซ้ำได้ และคาดว่าต้นทุนการวิจัยจะเพิ่มขึ้น
แสดงผลกระทบทางการเงินจากดีล และให้ข้อมูลถ่วงดุลอย่างตรงไปตรงมาว่ากำไรนี้ไม่สามารถเกิดซ้ำได้
การเปิดตัว ICOTYDE และการขยายไปป์ไลน์ พันธมิตร Johnson & Johnson รายงานการเปิดตัว ICOTYDE ที่แข็งแกร่ง ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งสำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่น โดย J&J กล่าวว่าอาจกลายเป็นผลิตภัณฑ์ที่ใหญ่ที่สุดของบริษัทเท่าที่เคยมีมา Protagonist ได้ค่าลิขสิทธิ์และอาจได้เงินอีกถึง 580 ล้านดอลลาร์จากเหตุการณ์สำคัญ ยานี้ยังบรรลุเป้าหมายในการทดลองระยะกลางสำหรับโรค ulcerative colitis ซึ่งเปิดตลาดขนาดใหญ่อีกแห่ง
เป็นกระแสรายได้ค่าลิขสิทธิ์หลักที่เกิดซ้ำ และแสดงให้เห็นยาที่ร่วมมือกันกำลังเข้าสู่การใช้ใหม่
การเลือกค่าลิขสิทธิ์แลกการควบคุมกับรายได้ที่มั่นคง Protagonist ยอมสละส่วนแบ่งกำไร 50:50 ในสหรัฐฯ กับ Takeda เพื่อแลกกับค่าลิขสิทธิ์ 14% ถึง 29% จากยอดขายทั่วโลก นั่นหมายถึงรายได้ที่มั่นคงกว่าและเรียบง่ายกว่า แต่ไม่มีการควบคุมราคาหรือการเข้าถึงตลาด และเงินอีก 875 ล้านดอลลาร์จากเหตุการณ์สำคัญที่เหลืออยู่ขึ้นอยู่กับว่ายาขายดีหรือไม่
อธิบายข้อแลกเปลี่ยนเบื้องหลังโครงสร้างดีลที่กำหนดกำไรในอนาคตของ PTGX