Protagonist Therapeutics Inc

Protagonist Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PTGX) ประกาศว่าคณะกรรมการบริษัทได้อนุมัติโครงการซื้อหุ้นคืนมูลค่าสูงถึง 300 ล้านดอลลาร์ของหุ้นสามัญที่จำหน่ายได้แล้วของบริษัท บริษัทวางแผนที่จะใช้เงินสด เงินสดเทียบเท่า และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาด รวมถึงค่าลิขสิทธิ์และการชำระเงินจากความร่วมมือกับ Takeda และ Johnson & Johnson เพื่อเป็นแหล่งเงินทุนสำหรับการซื้อหุ้นคืน ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 Protagonist ถือเงินสดและรายการเทียบเท่า 849.5 ล้านดอลลาร์ ไม่รวมการชำระเงินเพื่อเลือกไม่เข้าร่วมจำนวน 200 ล้านดอลลาร์ และการชำระเงินตามเหตุการณ์สำคัญจำนวน 75 ล้านดอลลาร์จาก Takeda ซึ่งคาดว่าจะได้รับในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 โครงการซื้อหุ้นคืนนี้ไม่ได้บังคับให้บริษัทต้องซื้อหุ้นตามจำนวนที่กำหนด และอาจมีการแก้ไขหรือยกเลิกได้ตลอดเวลา

DelveInsight คาดการณ์ว่าตลาดโรคลำไส้อักเสบชนิดเป็นแผลในเจ็ดตลาดหลัก ได้แก่ สหรัฐอเมริกา EU4 สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น จะเติบโตจากประมาณ 9.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2568 ด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 7.6 จนถึงปี 2579 โดยได้รับแรงขับเคลื่อนจากยา Targeted ชนิดใหม่และกลุ่มยาที่อยู่ในระยะท้ายที่มีความแข็งแกร่ง ในจำนวนนี้ ยา obefazimod ของ Abivax ซึ่งเป็นยาเสริม miR-124 ชนิดรับประทานรุ่นแรก บรรลุจุดยุติหลักในการศึกษาเหนี่ยวนำระยะที่ 3 ชื่อ ABTECT โดยมีอัตราการทุเลาทางคลินิกที่ปรับด้วยยาหลอกรวมร้อยละ 16.4 ในสัปดาห์ที่ 8 ส่วนยา tulisokibart ของ Merck ซึ่งได้มาจากการซื้อกิจการ Prometheus Biosciences บรรลุการทุเลาทางคลินิกในการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ ATLAS-UC ขณะที่ยา afimkibart ของ Roche ซึ่งได้มาจากการซื้อกิจการ Telavant มูลค่า 7.1 พันล้านดอลลาร์ แสดงอัตราการทุเลาร้อยละ 35 ในการศึกษาระยะ 2b ชื่อ TUSCANY-2 ส่วนยา icotrokinra ของ Johnson & Johnson และ Protagonist Therapeutics ซึ่งเป็นยาต้านตัวรับ IL-23 ชนิดรับประทานรุ่นแรก บรรลุจุดยุติหลักในการทดลองระยะ 2b ชื่อ ANTHEM-UC และยา duvakitug ของ Teva และ Sanofi ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากข้อตกลงเงินทุน 400 ล้านดอลลาร์ของ Blackstone อยู่ในระยะที่ 3 ยาเหล่านี้มุ่งตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในโรคระดับปานกลางถึงรุนแรง โดยตลาดกำลังเปลี่ยนไปสู่ยาต้าน IL-23 และยา Advanced ชนิดรับประทาน แม้ว่ายาชีววัตถุคล้ายคลึงและยา Anti-TNF ที่มีอยู่จะยังถูกใช้อย่างแพร่หลายก็ตาม

Protagonist Therapeutics รายงานผลประกอบการไตรมาสที่สองของปี 2026 ซึ่งพลิกจากขาดทุนเป็นกำไร 162.8 ล้านดอลลาร์ หรือ 2.29 ดอลลาร์ต่อหุ้นแบบ diluted เมื่อเทียบกับขาดทุน 34.8 ล้านดอลลาร์ในปีก่อน การพลิกกลับครั้งนี้เกิดจากบริษัทได้รับเงินที่เกี่ยวข้องกับยาสองตัว ได้แก่ ICOTYDE ซึ่งเป็นยารักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดรับประทาน และ rusfertide ซึ่งเป็นยาฉีดที่รอการตัดสินใจจาก FDA ICOTYDE ได้รับอนุมัติเมื่อวันที่ 18 มีนาคม ทำให้ได้รับเงินตามเป้าหมาย 50 ล้านดอลลาร์จากพันธมิตร Johnson & Johnson โดยมีโอกาสได้รับเงินอีกมากถึง 580 ล้านดอลลาร์จากเป้าหมายและค่าลิขสิทธิ์เฉลี่ยประมาณ 7.25 เปอร์เซ็นต์ที่ยอดขายต่อปี 4 พันล้านดอลลาร์ ส่วน rusfertide ซึ่งอยู่ระหว่างการทบทวนแบบ Priority Review โดยมีวัน PDUFA ในเดือนสิงหาคม ได้รับเงินแล้ว 200 ล้านดอลลาร์จากพันธมิตร Takeda และจะได้รับอีก 200 ล้านดอลลาร์ พร้อมกับเงินตามเป้าหมายการอนุมัติ 75 ล้านดอลลาร์ รวมถึงค่าลิขสิทธิ์สูงถึง 29 เปอร์เซ็นต์ของยอดขายที่เกิน 1.5 พันล้านดอลลาร์ อย่างไรก็ตาม 192.4 ล้านดอลลาร์จากรายได้รวม 213.5 ล้านดอลลาร์จากใบอนุญาตและความร่วมมือมาจากการรับรู้การจ่ายเงิน opt-out ของ Takeda ซึ่งไม่ใช่รายได้จากการขายผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นซ้ำ และฝ่ายบริหารคาดว่าต้นทุนการวิจัยและพัฒนาจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 เงินสดและหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดอยู่ที่ 849.5 ล้านดอลลาร์ โดยมี short interest ที่ 13.99 เปอร์เซ็นต์ของ float และ forward P/E ที่ 36.90 ณ วันที่ 4 กันยายน

การอนุมัติ MIMRYLO จาก FDA สำหรับโรคโพลีไซทีเมีย เวรา (polycythemia vera) ทำให้เกิดการจ่ายเงิน 275 ล้านดอลลาร์ให้แก่ Protagonist Therapeutics ประกอบด้วยค่าธรรมเนียมการเลือกไม่เข้าร่วม (opt-out fee) 200 ล้านดอลลาร์ และเงินรางวัลเมื่อได้รับการอนุมัติ 75 ล้านดอลลาร์ Protagonist เลือกรับค่าลิขสิทธิ์แทนการแบ่งกำไรในสหรัฐฯ 50:50 ตามข้อตกลงเดิมกับ Takeda โดยได้รับค่าลิขสิทธิ์แบบขั้นบันได 14% ถึง 29% ของยอดขายสุทธิทั่วโลก และมีสิทธิ์ได้รับเงินรางวัลเพิ่มเติมสูงสุดถึง 875 ล้านดอลลาร์ บริษัทรายงานเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด 849.5 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน ซึ่งรวมการจ่ายเงิน opt-out เริ่มแรก 200 ล้านดอลลาร์แล้ว ในการทดลองระยะที่ 3 ชื่อ VERIFY ผู้ป่วยที่ได้รับ MIMRYLO ร้อยละ 76.9 บรรลุจุดยุติหลัก เทียบกับร้อยละ 32.9 ในกลุ่มยาหลอก อย่างไรก็ตาม Protagonist ไม่สามารถควบคุมราคาหรือการเข้าถึงตลาดได้อีกต่อไป และเงินรางวัล 875 ล้านดอลลาร์ขึ้นอยู่กับความสำเร็จด้านกฎระเบียบและการค้า

Protagonist Therapeutics ประกาศว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติ MIMRYLO (rusfertide) ซึ่งเป็นยาชนิดแรกในกลุ่ม hepcidin mimetic peptide สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรค polycythemia vera ทำให้เป็นยารักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดที่หายากชนิดนี้เพียงตัวเดียวที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในกลุ่ม hepcidin mimetic การอนุมัติครั้งนี้ทำให้เกิดการจ่ายเงินตามเป้าหมายจากพันธมิตรอย่าง Takeda รวมถึงการจ่ายเงินจำนวน 275 ล้านดอลลาร์ ซึ่งเป็นเงินทุนที่ไม่ทำให้เกิดการเจือจางหุ้น และเป็นการยืนยันความสามารถของแพลตฟอร์มยาเปปไทด์ของ Protagonist ด้วยมูลค่าตลาดประมาณ 9.3 พันล้านดอลลาร์ Protagonist เปลี่ยนจากบริษัทในระยะพัฒนาไปเป็นบริษัทที่มีศักยภาพในการสร้างรายได้เชิงพาณิชย์ แม้ว่าความสำเร็จในอนาคตจะขึ้นอยู่กับการยอมรับในโลกแห่งความเป็นจริงและการแข่งขันกับยาที่มีอยู่เดิม การอัปเดตเชิงพาณิชย์ครั้งแรก รวมถึงจำนวนผู้ป่วยที่เริ่มใช้ยาและการครอบคลุมของผู้จ่ายเงิน จะเป็นกุญแจสำคัญในการประเมินประสิทธิภาพทางการตลาดของยา

บริษัท ทาเคดะ ฟาร์มาซูติคอล จำกัด ได้รับอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับยา MIMRYLO (rusfertide) ซึ่งเป็นยารักษาโรค polycythemia vera ชนิดแรกในกลุ่ม โดยโรคนี้เป็นมะเร็งเม็ดเลือดที่ทำให้มีการผลิตเม็ดเลือดแดงมากเกินไปและเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดที่อันตรายถึงชีวิต การอนุมัติครั้งนี้อ้างอิงจากการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ VERIFY ซึ่งเป็นการศึกษาระดับโลกที่มีผู้เข้าร่วม 293 คน และแสดงให้เห็นว่า MIMRYLO เมื่อใช้ร่วมกับการรักษามาตรฐาน สามารถควบคุมระดับฮีมาโตคริตได้ดีกว่า ลดความจำเป็นในการเจาะเลือด และช่วยให้อาการเหนื่อยล้าดีขึ้นเมื่อเทียบกับยาหลอก ทาเคดะจะทำการตลาด MIMRYLO ภายใต้ข้อตกลงใบอนุญาตและความร่วมมือทั่วโลกปี 2024 กับบริษัท โปรแทกอนิสต์ เทอราพิวติกส์ ซึ่งเป็นผู้ค้นพบยาและนำการพัฒนาจนถึงระยะที่ 3 การอนุมัติจาก FDA ครั้งนี้ทำให้เกิดการจ่ายเงิน 275 ล้านดอลลาร์ให้แก่โปรแทกอนิสต์ ประกอบด้วยค่าธรรมเนียมการเลือกไม่ใช้สิทธิ์ 200 ล้านดอลลาร์ และเงินรางวัลเมื่อได้รับการอนุมัติ 75 ล้านดอลลาร์ โดยมีโอกาสได้รับเงินรางวัลเพิ่มเติมอีกสูงสุด 875 ล้านดอลลาร์ และค่าลิขสิทธิ์แบบขั้นบันได 14% ถึง 29% จากยอดขายสุทธิทั่วโลก หุ้นของทาเคดะลดลง 0.19% อยู่ที่ 17.99 ดอลลาร์ ณ เวลาที่เผยแพร่ในวันจันทร์

พอร์ตยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันกำลังกลายเป็นแรงขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญมากขึ้นเรื่อย ๆ ในขณะที่บริษัทพยายามชดเชยแรงกดดันในอนาคตจากผลิตภัณฑ์ที่อยู่ในตลาดมานานอย่างสเตลารา และในที่สุดก็รวมถึงดาร์ซาเล็กซ์ บริษัทมีตัวเร่งการเติบโตที่แข็งแกร่งเป็นพิเศษในด้านมะเร็งวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา และประสาทวิทยาศาสตร์ โดยมีแนวโน้มการอนุมัติหลายรายการ การขยายข้อบ่งใช้ และผลการศึกษาระยะที่สามที่สำคัญตามกำหนดการ ในปีที่ผ่านมา บริษัทได้รับการอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่อย่างอินเล็กโซหรือทีเออาร์-200 ซึ่งเป็นระบบปล่อยยาชนิดแรกของโลก สำหรับรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดไม่ลุกลามกล้ามเนื้อที่มีความเสี่ยงสูง อิมาวีหรือนิโพคาลิแมบ สำหรับรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดเจเนอรัลไมแอสทีเนียเกรวิส และไอโคไทด์หรือไอโคโทรกินรา ซึ่งเป็นยาเม็ดเปปไทด์ยับยั้งตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-23 แบบจำเพาะเจาะจง สำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดปานกลางถึงรุนแรง จอห์นสันแอนด์จอห์นสันทำตลาดไอโคไทด์ร่วมกับโปรทาโกนิสต์เทอราพิวติกส์ ในการประชุมนักลงทุนไตรมาสที่สอง จอห์นสันแอนด์จอห์นสันกล่าวว่าบริษัทเห็นการเปิดตัวที่แข็งแกร่งของอินเล็กโซ ไอโคไทด์ และอิมาวี นิโพคาลิแมบซึ่งเป็นยาปิดกั้นตัวรับเอฟซีอาร์เอ็น ยังอยู่ระหว่างการประเมินสำหรับโรคที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันหลายชนิด ยานี้อยู่ระหว่างการพิจารณาแบบเร่งด่วนในสหรัฐอเมริกาสำหรับโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงชนิดวอร์ม อยู่ในการศึกษาระยะท้ายสำหรับโรคเม็ดเลือดแดงแตกในทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด โรคลูปัสทั่วร่างกาย และโรคโจเกรน และอยู่ในการศึกษาระยะกลางสำหรับโรคกล้ามเนื้ออักเสบไม่ทราบสาเหตุ จอห์นสันแอนด์จอห์นสันเชื่อว่านิโพคาลิแมบมีศักยภาพเป็นยาที่มีหลายข้อบ่งใช้ในผลิตภัณฑ์เดียว จอห์นสันแอนด์จอห์นสันเชื่อว่าไอโคไทด์หรือไอโคโทรกินรามีศักยภาพที่จะปฏิวัติการรักษาโรคสะเก็ดเงินด้วยยาเม็ดรับประทานวันละครั้ง ในขณะที่ทางเลือกที่มีประสิทธิภาพส่วนใหญ่ในปัจจุบันสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินเป็นยาฉีด เช่น ยาฉีดยอดนิยมของแอ๊บบ์วีอย่างสกายริซี และยาฉีดของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเองอย่างเทรมเฟีย ไอโคไทด์มอบข้อได้เปรียบที่น่าสนใจเหนือการรักษาโรคสะเก็ดเงินที่มีอยู่เดิม โดยผสานความแม่นยำระดับยาชีวภาพเข้ากับความสะดวกของยาเม็ดรับประทาน ซึ่งแตกต่างจากยาชีวภาพฉีดที่ออกฤทธิ์ต่ออินเตอร์ลิวคิน-23 อย่างสกายริซีของแอ๊บบ์วีและเทรมเฟีย ยานี้ไม่ต้องฉีดยา ช่วยเพิ่มความสบายและความร่วมมือในการรักษาของผู้ป่วย ไอโคโทรกินรายังอยู่ระหว่างการประเมินในการศึกษาระยะที่สามสำหรับโรคลำไส้อักเสบชนิดมีแผลและโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และในการศึกษาระยะที่สองสำหรับโรคโครห์น ยานี้มีศักยภาพที่จะเป็นผลิตภัณฑ์ที่ใหญ่ที่สุดของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเท่าที่เคยมีมา ด้วยศักยภาพยอดขายหนึ่งหมื่นล้านดอลลาร์ จอห์นสันแอนด์จอห์นสันคาดว่าจะมีตัวเร่งการเติบโตจากพอร์ตยาที่สำคัญหลายรายการในช่วงครึ่งหลังของปี รวมถึงการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับอิมาวีในการรักษาโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงชนิดวอร์ม ในเดือนกรกฎาคม จอห์นสันแอนด์จอห์นสันประกาศผลลัพธ์เบื้องต้นที่เป็นบวกจากการศึกษาระยะที่สามชื่อมอนิวเมนทัล-6 ซึ่งประเมินยาเทควายลีร่วมกับทัลเวย์ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวมัยอิโลมาชนิดดื้อหรือกลับเป็นซ้ำที่เคยได้รับการรักษามาแล้วหนึ่งถึงสี่แนวทาง สูตรยาผสมนี้ลดความเสี่ยงการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงร้อยละ 89 เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐานที่แพทย์เลือก และลดความเสี่ยงการเสียชีวิตลงร้อยละ 62 ผลการศึกษาสำคัญอื่น ๆ ที่คาดว่าจะประกาศในช่วงปลายปีนี้ ได้แก่ อินเล็กโซในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะความเสี่ยงสูง ไอโคไทด์ในโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และแคปลีตาในภาวะอารมณ์ครึ้มจากโรคไบโพลาร์ ตัวยาใหม่ที่สำคัญคือเจเอ็นเจ-4804 ซึ่งเป็นยารักษาแบบโคแอนติบอดีที่อยู่ระหว่างการพัฒนาในการศึกษาระยะที่สามสำหรับโรคลำไส้อักเสบชนิดมีแผลและโรคโครห์น บริษัทยังอยู่ระหว่างการขยายข้อบ่งใช้ของผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดอยู่แล้ว เช่น ดาร์ซาเล็กซ์ เทรมเฟีย คาร์วิกติ เออร์ลีดา ไรเบรแวนต์หรือลาซคลูซ และอื่น ๆ สำหรับกลุ่มธุรกิจเทคโนโลยีการแพทย์ ผลิตภัณฑ์สำคัญที่เพิ่งได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาคือระบบหุ่นยนต์ผ่าตัดออตตาวา ซึ่งเป็นหุ่นยนต์ผ่าตัดเนื้อเยื่ออ่อนรุ่นถัดไปของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ได้รับการอนุมัติในเดือนกรกฎาคม วาริพัลส์โปร ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มการจี้ไฟฟ้าด้วยสนามพัลส์ขั้นสูง คาดว่าจะได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐในช่วงปลายปีนี้ วาริพัลส์โปรเปิดตัวในสหภาพยุโรปเมื่อเดือนเมษายน โดยรวมแล้ว พอร์ตยาที่แข็งแกร่งของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันและตัวเร่งทางคลินิกและกฎระเบียบที่ต่อเนื่องควรสนับสนุนการเติบโตในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และต่อจากนั้น การขยายตัวของยารุ่นใหม่ ตัวยาในระยะท้ายที่แข็งแกร่ง และนวัตกรรมเทคโนโลยีการแพทย์ที่ต่อเนื่อง มอบช่องทางหลากหลายให้จอห์นสันแอนด์จอห์นสันชดเชยแรงกดดันจากสิทธิบัตรและรักษาการเติบโตในระยะยาว หุ้นของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันทำผลงานเหนือกว่าอุตสาหกรรมตั้งแต่ต้นปีนี้ ราคาหุ้นเพิ่มขึ้นร้อยละ 30.6 เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน ขณะที่อุตสาหกรรมปรับตัวขึ้นร้อยละ 18.2 ในแง่การประเมินมูลค่า จอห์นสันแอนด์จอห์นสันมีราคาแพง เมื่อพิจารณาจากอัตราส่วนราคาต่อกำไร หุ้นของบริษัทซื้อขายที่กำไรล่วงหน้า 21.84 เท่า สูงกว่า 19.50 เท่าของอุตสาหกรรม หุ้นยังซื้อขายสูงกว่าค่าเฉลี่ยห้าปีที่ 15.65 เท่า ประมาณการกำไรปี 2026 จากแซ็กส์คอนเซนซัสปรับเพิ่มขึ้นจาก 11.58 ดอลลาร์ต่อหุ้นเป็น 11.59 ดอลลาร์ต่อหุ้นในช่วง 60 วันที่ผ่านมา ขณะที่ประมาณการกำไรปี 2027 ปรับเพิ่มขึ้นจาก 12.65 ดอลลาร์ต่อหุ้นเป็น 12.80 ดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกัน จอห์นสันแอนด์จอห์นสันมีอันดับจากแซ็กส์ที่ 3 หรือถือในปัจจุบัน

หุ้นของ Protagonist Therapeutics พุ่งขึ้น 64% ในช่วงหกเดือนที่ผ่านมา เหนือกว่าการเพิ่มขึ้น 4.5% ของอุตสาหกรรมอย่างมาก โดยได้แรงหนุนจากความก้าวหน้าของยารักษาโรคเลือดหายาก rusfertide และการอนุมัติยาที่ร่วมพัฒนา Icotyde องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ รับคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่ของ rusfertide พร้อมการพิจารณาแบบเร่งด่วน และกำหนดวันดำเนินการเป้าหมายในเดือนสิงหาคม 2026 ขณะที่ Protagonist ปรับโครงสร้างข้อตกลงกับ Takeda โดยจะได้รับเงินล่วงหน้า 400 ล้านดอลลาร์ เงินหลักไมล์การอนุมัติ 75 ล้านดอลลาร์ เงินหลักไมล์ยอดขายสูงสุด 775 ล้านดอลลาร์ และค่าสิทธิตามขั้นบันได 14% ถึง 29% จากยอดขายทั่วโลก ในอีกด้านหนึ่ง องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ อนุมัติ Icotyde ซึ่งเป็นยายับยั้งตัวรับ IL-23 ชนิดรับประทานที่ร่วมพัฒนากับ Johnson & Johnson สำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดปานกลางถึงรุนแรง ส่งผลให้ได้รับเงินหลักไมล์ 50 ล้านดอลลาร์ และทำให้ Protagonist มีสิทธิ์ได้รับเงินหลักไมล์เพิ่มเติมสูงสุด 580 ล้านดอลลาร์ รวมถึงค่าสิทธิตามขั้นบันได 6% ถึง 10% จากยอดขายสุทธิ บริษัทยังเดินหน้าพัฒนาสินทรัพย์ในพอร์ตโฟลิโอที่เป็นเจ้าของเองทั้งหมด รวมถึงยายับยั้ง IL-17 ชนิดรับประทานที่คาดว่าจะเข้าสู่การทดลองระยะที่สองในปี 2026

หุ้นเทคโนโลยีชีวภาพ 6 ตัวที่ RTTNews เคยนำเสนอได้สร้างผลตอบแทนที่น่าทึ่งให้กับนักลงทุนที่อดทน โดย Inhibrx Biosciences พุ่งขึ้นสูงถึง 746% นับตั้งแต่บทวิเคราะห์เผยแพร่เมื่อวันที่ 8 กรกฎาคม 2025 Palvella Therapeutics เพิ่มขึ้นสูงถึง 505% จากบทวิเคราะห์เมื่อวันที่ 10 มีนาคม 2025 โดยได้แรงหนุนจากผลการทดลองที่เป็นบวกและการพิจารณาทบทวนแบบต่อเนื่องของ FDA สำหรับการรักษาโรคหายาก MBX Biosciences เพิ่มขึ้นสูงถึง 363% นับตั้งแต่วันที่ 18 มิถุนายน 2025 หลังจากมีข้อมูลที่น่าสนใจจากโครงการทางคลินิกหลายโครงการ Protagonist Therapeutics ปรับตัวขึ้นสูงถึง 204% จากบทวิเคราะห์เมื่อวันที่ 6 มกราคม 2025 หลังจาก FDA อนุมัติยารักษาโรคสะเก็ดเงิน Absci Corp. ไต่ขึ้นสูงถึง 290% นับตั้งแต่วันที่ 12 กันยายน 2025 จากข้อมูลระหว่างกาลที่เป็นบวกสำหรับการรักษาผมร่วงที่ออกแบบด้วย AI Belite Bio เพิ่มขึ้นสูงถึง 187% จากบทวิเคราะห์เมื่อวันที่ 15 กันยายน 2025 โดยได้รับการสนับสนุนจากการยื่นคำขออนุมัติยาแบบต่อเนื่องที่เสร็จสมบูรณ์สำหรับการรักษาโรคจอประสาทตา