Viking Therapeutics vs Gilead Sciences: ทำไมราคาถึงขยับต่างกัน

• ▲

  ข้อมูลการรักษาต่อเนื่องของ VK2735: น้ำหนักลด 22% และรักษาไว้ได้ถึง 97% ด้วยการฉีดที่ห่างขึ้น Viking รายงานว่ายา VK2735 รักษาโรคอ้วนทำให้น้ำหนักลด 22% และผู้ป่วยรักษาน้ำหนักที่ลดได้ไว้ถึง 97% เมื่อเปลี่ยนไปฉีดทุกสองสัปดาห์ (90% เมื่อฉีดเดือนละครั้ง) เทียบกับ 61% ในกลุ่มยาหลอก นี่คือปัจจัยขับเคลื่อนหลัก: ประสิทธิภาพสูงบวกกับตารางการฉีดที่สะดวกขึ้นทำให้ยาเป็นคู่แข่งตัวจริงกับ Lilly และ Novo เพิ่มความหวังต่อยอดขายในอนาคตและความสนใจในการเป็นพันธมิตรหรือซื้อกิจการ

  นี่เป็นเหตุการณ์ใหม่ที่ใหญ่ที่สุดที่ขับเคลื่อน VKTX โดยตรง เสริมความแข็งแกร่งของตำแหน่งการแข่งขันและมูลค่าระยะยาว

• ▼

  การเพิ่มขนาดการเสนอขายหุ้นและหุ้นกู้แปลงสภาพ 500 ล้านดอลลาร์ สร้างความกังวลเรื่องการเจือจาง Viking กำหนดราคาการระดมทุนที่เพิ่มขนาดขึ้น: หุ้น 7.85 ล้านหุ้นที่ราคา 35 ดอลลาร์ บวกหุ้นกู้แปลงสภาพ 225 ล้านดอลลาร์ เพิ่มจากเดิมอย่างละ 200 ล้านดอลลาร์ เงินสดนี้ใช้สนับสนุนการทดลอง VK2735 และ VK3019 แต่การขายหุ้นใหม่ทำให้เจ้าของเดิมถูกเจือจาง และหุ้นกู้แปลงสภาพอาจทำให้เจือจางในภายหลัง นี่คือปัจจัยถ่วงหลักเทียบกับข้อมูลที่ดี

  เป็นเหตุการณ์ระดมทุนใหม่สำคัญที่กดดันหุ้นโดยเจือจางผู้ถือหุ้นปัจจุบัน

• ▲

  การแข่งขัน GLP-1 ของบริษัทยาใหญ่ยังเปิดช่องให้ Viking ยอดขาย Mounjaro และ Zepbound ของ Lilly พุ่งขึ้น ขณะที่ Ozempic และ Wegovy ของ Novo ชะลอตัว และยาเม็ด Foundayo ของ Lilly เพิ่งเริ่มต้น ยาเม็ด VK2735 ของ Viking อยู่ในแผนการทดลองระยะ 3 ปลายปี 2026 ตลาดที่เติบโตเร็วและส่วนยายเม็ดยังไม่ชัดเจนทำให้ไปป์ไลน์ของ Viking มีคุณค่า หนุนราคาหุ้น

  แสดงภาพการแข่งขันที่ทำให้โปรแกรมยาฉีดและยาเม็ดของ Viking มีคุณค่าเชิงกลยุทธ์

• ◆

  การเผาเงินสดและความต้องการเงินทุนยังเป็นปัจจัยถ่วง Viking ใช้เงินราว 96 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่แล้ว และเงินสดลดลงเหลือ 502 ล้านดอลลาร์จาก 706 ล้านดอลลาร์ ฝ่ายบริหารบอกว่าเงินสดเพียงพอถึงปี 2028 แต่การระดมทุนใหม่ยืนยันว่าการทดลองมีค่าใช้จ่ายสูง จนกว่า VK2735 จะถึงตลาด ความต้องการเงินทุนและความเสี่ยงจากการเจือจางจะยังกดดันหุ้นแม้ข้อมูลจะดีขึ้น

  อธิบายแรงกดดันทางการเงินที่ต่อเนื่องซึ่งถ่วงความเชื่อมั่นทางคลินิกของ VKTX

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▲

  VK2735 ระยะที่ 2 แสดงการลดน้ำหนักอย่างรวดเร็ว ข้อมูลระยะที่ 3 ยังอีกหลายปี VK2735 ทำให้น้ำหนักลดลงในอัตราร้อยละระดับกลางของเลขสิบ (mid-teens) ภายใน 13 สัปดาห์ เร็วกว่าคู่แข่งแบบรับประทาน ผลระยะที่ 3 คาดว่าจะออกมาในช่วงกลางถึงปลายปี 2027 โดยข้อมูลแบบรับประทานในปี 2028-2029 สิ่งนี้ทำให้ตลาดที่มีศักยภาพ 100 พันล้านดอลลาร์ยังคงอยู่ในเกม สนับสนุนการประเมินมูลค่าของ Viking แต่ไทม์ไลน์ที่ยาวนานหมายความว่าจะไม่มีรายได้ในระยะใกล้นี้

  นี่คือความคืบหน้าทางคลินิกหลักที่ขับเคลื่อนมูลค่าระยะยาวและความเชื่อมั่นของนักลงทุนต่อ Viking

• ▲

  ดีล Crinetics มูลค่า 10 พันล้านดอลลาร์ของ Vertex จุดกระแสคาดการณ์การเทคโอเวอร์ Viking การเข้าซื้อ Crinetics ของ Vertex ในราคา 10 พันล้านดอลลาร์ได้จุดความสนใจใน M&A ของบริษัทยารักษาโรคอ้วนขึ้นมาใหม่ Viking ซึ่งมี VK2735 ในระยะท้ายและ VK3019 ในระยะต้น ถูกมองว่าเป็นเป้าหมายชั้นนำ การซื้อกิจการอาจเสนอราคาพรีเมียม แต่ดีลใดๆ ขึ้นอยู่กับข้อมูลที่จะออกมาและยังเป็นเพียงการคาดเดา

  การคาดเดา M&A สามารถผลักดันราคาหุ้น Viking ขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยสื่อถึงพรีเมียมการซื้อกิจการที่อาจเกิดขึ้น

• ▼

  ขาดทุนสุทธิไตรมาส 2 ปี 2026 ขยายเป็น 128.1 ล้านดอลลาร์ ขณะค่าใช้จ่าย R&D พุ่งสูง Viking รายงานขาดทุนสุทธิ 128.1 ล้านดอลลาร์ มากกว่าปีที่แล้วกว่าสองเท่า โดยค่าใช้จ่าย R&D เพิ่มขึ้นเป็น 115.8 ล้านดอลลาร์ เงินสดลดลงเหลือ 502 ล้านดอลลาร์จาก 706 ล้านดอลลาร์ การเผาเงินสดที่เพิ่มขึ้นนี้เพิ่มความเสี่ยงต่อการเจือจางหรือการระดมทุนในอนาคต กดดันราคาหุ้น

  การขาดทุนที่ขยายวงและเงินสดที่หดตัวhighlightความตึงเครียดทางการเงินในการระดมทุนสำหรับการทดลองระยะท้าย ซึ่งเป็นความเสี่ยงสำคัญสำหรับบริษัทที่ยังไม่มีรายได้

• ◆

  ช่องว่างการประเมินมูลค่าของนักวิเคราะห์: ต่ำกว่ามูลค่า 120% เทียบกับ DCF ที่สูงเกินมูลค่า นักวิเคราะห์รายหนึ่งมองว่า Viking ต่ำกว่ามูลค่า 120% ที่ราคา 92.72 ดอลลาร์ต่อหุ้น ขณะที่โมเดล DCF ชี้ว่าสูงเกินมูลค่าที่ 14.02 ดอลลาร์ ความแตกต่างมหาศาลนี้สะท้อนความไม่แน่นอนเกี่ยวกับความสำเร็จของไปป์ไลน์และความต้องการเงินทุน ทำให้หุ้นผันผวนและประเมินมูลค่ายาก

  ความแตกต่างอย่างชัดเจนในการประเมินมูลค่าแสดงถึงความไม่แน่นอนของตลาดต่ออนาคตของ Viking ซึ่งอาจทำให้ราคาแกว่งอย่างรุนแรง

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▲

  ความคุ้มครอง GLP-1 Bridge ของ Medicare เริ่มต้น เริ่มตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม 2026 โครงการ GLP-1 Bridge ของ Medicare ครอบคลุมยาลดความอ้วน เช่น Wegovy และ Zepbound ซึ่งขยายตลาดการรักษาลดน้ำหนัก เพิ่มความคาดหวังด้านอุปสงค์สำหรับ VK2735 ของ Viking หากได้รับการอนุมัติ ข่าวนี้ช่วยให้หุ้น Viking ต่อสถิติชนะต่อเนื่องเป็นวันที่แปด

  ความคุ้มครอง Medicare ใหม่ขยายตลาดเป้าหมายโดยตรงสำหรับยารักษาโรคอ้วนของ Viking ซึ่งเป็นปัจจัยขับเคลื่อนอุปสงค์หลัก

• ▲

  VK3019 เข้าสู่การทดลองในมนุษย์ครั้งแรก Viking เริ่มการทดลองระยะที่ 1 ของ VK3019 ซึ่งเป็นยาลดน้ำหนักกลุ่มใหม่ที่ใช้กลไกแตกต่างจาก GLP-1 ซึ่งขยายไปป์ไลน์นอกเหนือจาก VK2735 และอาจเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตอีกตัว อย่างไรก็ตาม ยังเพิ่มต้นทุนการพัฒนาให้กับบริษัทที่ยังไม่มีรายได้

  ความสำเร็จทางคลินิกใหม่สำหรับยารักษาโรคอ้วนตัวที่สองช่วยกระจายความเสี่ยงไปป์ไลน์และศักยภาพรายได้ในอนาคตของ Viking

• ▲

  คาดข้อมูลระยะที่ 3 ของ VK2735 ในปี 2027 ยารักษาโรคอ้วนตัวหลักของ Viking อย่าง VK2735 อยู่ในการทดลองระยะที่ 3 โดยคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นไม่เร็วกว่าปี 2027 ผลระยะที่ 2 แสดงการลดน้ำหนักได้ถึง 14.7% ซึ่งแข่งขันได้แต่ยังตามหลังคู่แข่งอย่าง retatrutide ของ Eli Lilly (28.3%) หากสำเร็จอาจปลดล็อกตลาดมูลค่า 100 พันล้านดอลลาร์

  จังหวะเวลาและศักยภาพของข้อมูลระยะที่ 3 ของ VK2735 เป็นหัวใจของการประเมินมูลค่า Viking และความคาดหวังของนักลงทุน

• ▲

  หุ้นบวก 19.2% ในเดือนมิถุนายน จากความหวังในไปป์ไลน์ หุ้น Viking เพิ่มขึ้น 19.2% ในเดือนมิถุนายน ขณะที่นักลงทุนมีความหวังมากขึ้นต่อไปป์ไลน์ลดน้ำหนัก การปรับขึ้นได้แรงหนุนจากผลระยะที่ 2 ความคืบหน้าของไปป์ไลน์ และปัจจัยหนุนจากภาคธุรกิจ อย่างไรก็ตาม หุ้นยังผันผวนและมีความเสี่ยงสูง โดยยังไม่มีผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติ

  สรุปผลการดำเนินงานหุ้นที่แข็งแกร่งในงวดนี้และปัจจัยขับเคลื่อนพื้นฐาน ให้ภาพรวมใหญ่

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →

• ▲

  ศาลอุทธรณ์เขตสี่สกัดกั้นการนำเข้า Biktarvy ผิดกฎหมาย ศาลอุทธรณ์ของรัฐบาลกลางยืนคำสั่งห้ามไม่ให้ยาขเอชไอวีตัวหลักของ Gilead อย่าง Biktarvy เวอร์ชันต่างประเทศถูกจำหน่ายในสหรัฐฯ สิ่งนี้ปกป้องยอดขายและอำนาจกำหนดราคาในสหรัฐฯ ของ Gilead และหนุนราคาหุ้น

  ชัยชนะทางกฎหมายนี้ปกป้องแหล่งรายได้ที่ใหญ่ที่สุดของ Gilead โดยตรง และขจัดภัยคุกคามจากการแข่งขัน

• ▲

  ดีลกับ PAHO ขยายการเข้าถึง lenacapavir ในละตินอเมริกา Gilead และองค์การอนามัยแพนอเมริกันตกลงที่จะทำให้ยาป้องกันเอชไอวี lenacapavir มีจำหน่ายใน 14 ประเทศในละตินอเมริกา ซึ่งขยายตลาดสำหรับกลุ่มยาป้องกันของ Gilead แม้ว่าเงื่อนไขราคายังไม่ชัดเจน

  สิ่งนี้ขยายการเข้าถึงทั่วโลกของ Gilead สำหรับยาหลักที่เติบโต แต่ผลกระทบทางการเงินขึ้นอยู่กับราคาสุดท้าย

• ▲

  Morgan Stanley ยืนยันเรตติ้ง Overweight จากแนวโน้มการเติบโตของยาป้องกันเอชไอวี Morgan Stanley คงเรตติ้งซื้อสำหรับ Gilead โดยเน้นที่ธุรกิจยาป้องกันเอชไอวี Yeztugo ซึ่งเป็นยาฉีดปีละสองครั้ง คาดว่าจะมียอดขายปีแรกถึง 1 พันล้านดอลลาร์ โดยกลุ่มยาป้องกันมีรายได้ประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์ต่อปี และผู้ใช้ PrEP เพิ่มขึ้นมากกว่าสองเท่านับตั้งแต่ปี 2022

  การสนับสนุนจากนักวิเคราะห์และเป้าหมายยอดขายที่ชัดเจนช่วยเสริมความเชื่อมั่นในเส้นทางการเติบโตของ Gilead

• ▲

  ไปป์ไลน์ของ Gilead ก้าวหน้าด้วย gamgertamig และ anito-cel Lakefront Biotherapeutics วางแผนการทดลองแบบลงทะเบียนในปี 2027 สำหรับ gamgertamig ซึ่ง Gilead จะทำการจำหน่าย นอกจากนี้ anito-cel ของ Gilead สำหรับมะเร็ง myeloma หลายชนิดมีกำหนดการตัดสินใจของ FDA ในเดือนธันวาคม สิ่งเหล่านี้เพิ่มทางเลือกการเติบโตในอนาคตนอกเหนือจากเอชไอวี

  ความก้าวหน้าของไปป์ไลน์ช่วยกระจายรายได้ของ Gilead และเสนอตัวกระตุ้นใหม่ แม้ว่ายังไม่สร้างรายได้ในระยะใกล้นี้

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  ปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของยอดขาย HIV เป็น 9–10% Gilead ปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของยอดขาย HIV ตลอดทั้งปีเป็น 9–10% จากเดิม 8% โดยอ้างอิงธุรกิจ PrEP ที่มีมูลค่า 4 พันล้านดอลลาร์ต่อปี และ Biktarvy ที่แข็งแกร่ง ยอดขายที่คาดว่าจะสูงขึ้นหมายถึงกำไรมากขึ้น ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้นให้สูงขึ้น

  นี่เป็นการปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้หลักของบริษัทโดยตรงและเป็นปัจจัยสำคัญที่ขับเคลื่อนราคาหุ้น

• ▲

  FDA อนุมัติ Bixlenvo สูตรยา HIV เม็ดเดียวตัวใหม่ FDA อนุมัติ Bixlenvo ยาเม็ดเดียวรับประทานวันละครั้งสำหรับผู้ป่วย HIV ที่ซับซ้อน เป็นตัวเลือกที่เล็กที่สุดในกลุ่มนี้ และเป็นตัวแรกสำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถใช้ยาสูตรเม็ดเดียวที่มีอยู่เดิม เปิดตลาดใหม่และตอกย้ำความเป็นผู้นำด้าน HIV ของ Gilead

  การอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่ขยายตลาดที่เข้าถึงได้และรายได้ในอนาคต ซึ่งช่วยเพิ่มแนวโน้มการเติบโตโดยตรง

• ▲

  คณะกรรมาธิการยุโรปขยายการอนุมัติ Trodelvy สำหรับ TNBC ในแนวทางแรก คณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติ Trodelvy ร่วมกับ Keytruda สำหรับมะเร็งเต้านมชนิด triple-negative ที่แพร่กระจายในแนวทางแรก ทำให้เป็นเพียงสูตรผสม antibody-drug conjugate ร่วมกับ immunotherapy เดียวในข้อบ่งชี้ดังกล่าวทั่วสหภาพยุโรป ซึ่งขยายยอดขายด้านมะเร็งและกระจายรายได้นอกเหนือจาก HIV

  ชัยชนะด้านกฎระเบียบครั้งสำคัญในข้อบ่งชี้ใหม่ที่ช่วยเสริมธุรกิจมะเร็งและการเติบโตในระยะยาว

• ▲

  ขยายไปป์ไลน์ด้วยออปชัน MacroGenics และข้อมูล HIV สัปดาห์ละครั้ง Gilead ใช้สิทธิ์ออปชันในโครงการมะเร็ง bispecific ของ MacroGenics และมีการประกาศผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับสูตรยา HIV รับประทานสัปดาห์ละครั้งร่วมกับ Merck สิ่งเหล่านี้เพิ่มทางเลือกการเติบโตในอนาคต แม้จะยังอยู่ในช่วงเริ่มต้นและยังไม่สร้างรายได้ในระยะใกล้นี้

  การเพิ่มไปป์ไลน์ใหม่บ่งชี้ศักยภาพการเติบโตในระยะยาว ซึ่งสามารถสนับสนุนการประเมินมูลค่าที่สูงขึ้น

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  รายได้ไตรมาส 2 ดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี Gilead รายงานรายได้ไตรมาส 2 ที่ 7.8 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10% และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้ พร้อมปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายผลิตภัณฑ์ปี 2026 เป็น 29.8–30.1 พันล้านดอลลาร์ ยอดขาย HIV เพิ่มขึ้น 12% เป็น 5.7 พันล้านดอลลาร์ โดย Biktarvy เพิ่มขึ้น 7% สิ่งนี้แสดงว่าธุรกิจหลักเติบโตเร็วกว่าที่คาด ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้นให้สูงขึ้น

  นี่คือเหตุการณ์สำคัญของงวดนี้ และอธิบายโดยตรงถึงโมเมนตัมพื้นฐานเชิงบวกที่อยู่เบื้องหลัง GILD

• ▲

  ธุรกิจ PrEP ทะลุ 1 พันล้านดอลลาร์; Yeztugo มีอัตราการใช้ต่อเนื่องสูง ยอดขาย PrEP รายไตรมาสเพิ่มขึ้นสองเท่าจากปีก่อนเป็นมากกว่า 1 พันล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก นำโดย Yeztugo ซึ่งเป็นยาฉีดปีละ 2 ครั้ง (232 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 40% จากไตรมาส 1) ผู้ป่วยกว่า 70% ยังคงใช้ Yeztugo ต่อหลังจากหนึ่งปี ซึ่งดีที่สุดในบรรดาทางเลือก PrEP ธุรกิจป้องกันโรคที่เติบโตนี้เพิ่มแหล่งรายได้ใหม่และลดการพึ่งพาการรักษา HIV เพียงอย่างเดียว

  ชี้ให้เห็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตใหม่ที่สำคัญ ซึ่งเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนและยอดขายในอนาคต

• ▼

  ค่าใช้จ่ายจากการเข้าซื้อกิจการจำนวนมากทำให้กำไรต่อหุ้นตามรายงานติดลบหนัก กำไรต่อหุ้นตามหลัก GAAP ของ Gilead ในไตรมาส 2 ขาดทุน 8.45 ดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้น non-GAAP ขาดทุน 6.75 ดอลลาร์ เนื่องจากค่าใช้จ่าย IPR&D จากการเข้าซื้อกิจการ 11.2 พันล้านดอลลาร์จากการซื้อ Arcellx, Tubulis และ Ouro Medicines หากไม่รวมค่าใช้จ่ายครั้งเดียวเหล่านี้ กำไรต่อหุ้นจะอยู่ที่ 8.50–8.85 ดอลลาร์ ตัวเลขขาดทุนที่พาดหัวอาจทำให้นักลงทุนบางรายกังวล แต่เป็นผลทางบัญชี ไม่ใช่การสูญเสียเงินสดจากการดำเนินงาน

  เป็นปัจจัยถ่วงหลักของงวดนี้ และอธิบายว่าทำไมกำไรตามรายงานจึงดูแย่ทั้งที่การดำเนินงานแข็งแกร่ง

• ▲

  นักวิเคราะห์ย้ำคำแนะนำซื้อ; ไปป์ไลน์ในด้านมะเร็งและ HIV คืบหน้า BofA ย้ำคำแนะนำซื้อและราคาเป้าหมาย 162 ดอลลาร์ โดยอ้างถึงอัตราการใช้ต่อเนื่องของ Yeztugo และการปรับเพิ่มคาดการณ์ ขณะเดียวกัน หน่วยงานกำกับดูแลในยุโรปสนับสนุน Trodelvy ร่วมกับ Keytruda สำหรับมะเร็งเต้านม triple-negative ในแนวทางแรก และสูตรยา HIV ชนิดรับประทานสัปดาห์ละครั้งที่พัฒนากับ Merck บรรลุเป้าหมายการทดลองระยะที่ 3 สิ่งเหล่านี้ขยายโอกาสยอดขายในอนาคต

  แสดงการยอมรับจากภายนอกและความคืบหน้าของไปป์ไลน์ที่สนับสนุนเรื่องราวการเติบโตระยะยาวของหุ้น

อ้างอิงจาก 8 ข่าว →

• ▲

  แผนเปิดตัวยา 4 รายการเพื่อกระจายความเสี่ยงนอกเหนือจาก HIV Gilead กำลังเตรียมเปิดตัวยา 4 รายการในปีนี้ รวมถึง bulevirtide สำหรับ hepatitis delta และ anito-cel สำหรับ multiple myeloma การกระจายความเสี่ยงนี้ช่วยลดการพึ่งพา HIV และเปิดช่องทางรายได้ใหม่ ซึ่งสนับสนุนราคาหุ้น

  นี่คือความเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์ใหม่ที่แสดงการเติบโตของ Gilead นอกเหนือจากธุรกิจ HIV หลัก

• ▲

  ผลการทดลองระยะที่ 3 เป็นบวกสำหรับสูตรยา HIV รับประทานสัปดาห์ละครั้ง Gilead และ Merck รายงานว่าการรักษา HIV ด้วยยารับประทานสัปดาห์ละครั้งสามารถควบคุมไวรัสได้ในการทดลองระยะที่ 3 โดยผู้ป่วยมีความพึงพอใจสูงขึ้น ซึ่งอาจกลายเป็นทางเลือกยารับประทานสัปดาห์ละครั้งตัวแรก เสริมความแข็งแกร่งให้พอร์ตโฟลิโอ HIV ของ Gilead

  นี่คือความสำเร็จทางคลินิกใหม่ที่อาจนำไปสู่ผลิตภัณฑ์ใหม่และเพิ่มยอดขายในอนาคต

• ▲

  CHMP แนะนำ Trodelvy ร่วมกับ Keytruda สำหรับการรักษา TNBC สายแรก หน่วยงานกำกับดูแลของยุโรปแนะนำให้ใช้ Trodelvy ร่วมกับ Keytruda สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมชนิด triple-negative ที่แพร่กระจายในสายแรก ซึ่งขยายการใช้งานของ Trodelvy และตอกย้ำบทบาทของยา โดยอาจเพิ่มยอดขายในยุโรป

  นี่คือขั้นตอนการกำกับดูแลใหม่ที่อาจนำไปสู่การอนุมัติและการใช้งานที่กว้างขึ้นของยาหลัก

• ▲

  Remdesivir ถูกประเมินในการทดลอง Ebola WHO เริ่มการทดลอง Ebola แบบทดลองในคองโก โดยทดสอบ remdesivir ของ Gilead หากได้ผล อาจขยายการใช้งานและความต้องการ remdesivir แม้ว่าผลกระทบจะยังไม่แน่นอนและอาจมีไม่มาก

  นี่คือการใช้งานที่เป็นไปได้ใหม่สำหรับยาที่มีอยู่ แต่ผลกระทบทางการเงินยังไม่ชัดเจน

อ้างอิงจาก 6 ข่าว →

• ▲

  FDA และ EU อนุมัติ Trodelvy สำหรับมะเร็งเต้านม triple-negative ระยะแรก Gilead ได้รับการอนุมัติจากสหรัฐฯ และยุโรปให้ใช้ Trodelvy เป็นการรักษาเริ่มต้นสำหรับมะเร็งเต้านม triple-negative ระยะแพร่กระจาย ซึ่งเป็นโรคที่รักษายาก การอนุมัตินี้เปิดกลุ่มผู้ป่วยที่กว้างขึ้นมากและอาจเพิ่มยอดขายอย่างมีนัยสำคัญ ทำให้ราคาหุ้นปรับขึ้น

  เป็นการอนุมัติใหม่ที่สำคัญซึ่งขยายตลาดของยาสำคัญโดยตรง และช่วยเพิ่มแนวโน้มรายได้ในอนาคต

• ▲

  FDA รับคำขออนุมัติยารับประทานป้องกัน HIV สัปดาห์ละครั้ง FDA ตกลงที่จะตรวจสอบ PrEP ชนิดรับประทานสัปดาห์ละครั้งของ Gilead โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในเดือนกุมภาพันธ์ 2027 หากได้รับอนุมัติ จะเป็นทางเลือกที่สะดวกกว่าการฉีดทุกสองปีในปัจจุบัน และอาจขยายตลาดการป้องกัน HIV พร้อมหนุนราคา GILD

  ความคืบหน้าด้านกฎระเบียบนี้ผลักดันผลิตภัณฑ์ป้องกัน HIV ใหม่ และขยายธุรกิจ HIV ของ Gilead

• ▲

  ข้อมูลระยะที่ 3 เป็นบวกสำหรับยารับประทานรักษา HIV สัปดาห์ละครั้งกับ Merck Gilead และ Merck รายงานผลการทดลองระยะท้ายเป็นบวกสำหรับยารับประทานรักษา HIV สัปดาห์ละครั้งที่รวม islatravir และ lenacapavir ซึ่งอาจทำให้การรักษา HIV ง่ายขึ้นและเสริมความแข็งแกร่งของพอร์ตโฟลิโอ HIV ของ Gilead หนุนราคาหุ้น

  ความสำเร็จทางคลินิกใหม่ในการรักษา HIV เพิ่มแหล่งรายได้ในอนาคตและตอกย้ำความเป็นผู้นำของ Gilead

• ▼

  แนวโน้ม EPS ทั้งปีต่ำกว่าคาดแม้รายได้สูงกว่าคาด รายได้ไตรมาส 1 ของ Gilead สูงกว่าคาด แต่แนวโน้มกำไรต่อหุ้นทั้งปีต่ำกว่าคาดอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ถึงแรงกดดันด้านต้นทุนหรือความสามารถในการทำกำไรที่ลดลงในอนาคต และอาจกดดันราคาหุ้นแม้ยอดขายจะเติบโต

  เป็นการเปิดเผยข้อมูลทางการเงินเชิงลบใหม่ที่อาจจำกัด upside จากข่าวดีด้านผลิตภัณฑ์

อ้างอิงจาก 7 ข่าว →