ST人福は公告で、支配子会社である武漢九珑人福薬業が国家薬品監督管理局の承認・発行した間苯三酚口腔内崩壊錠の「医薬品登録証書」を受領したと発表した。規格は80mg、登録分類は化学薬品3類で、医薬品承認番号の有効期限は2031年9月1日まで。当該医薬品は、消化器系および胆道機能障害による急性痙攣性疼痛、急性痙攣性尿道・膀胱・腎疝痛、婦人科の痙攣性疼痛の治療に用いられる。九珑人福は当該製品の製造を南京海納製薬に委託し、2024年12月に製造販売承認申請を提出しており、累計投入額は約800万元。同社は、今回の承認取得により九珑人福が中国国内市場での販売資格を有することになり、製品ラインアップがさらに充実するとしているが、今後の売上は業界政策や市場環境の影響を受け、不確実性が存在するとしている。
Humanwell Healthcare Group Co LtdControlling subsidiary Wuhan Jiulong Humanwell received NMPA Drug Registration Certificate for Phloroglucinol Orally Disintegrating Tablets, qualifying it to sell in the domestic market and enriching its product line.
Named only as the entrusted manufacturer (contract manufacturer) for the product; no independent financial or commercial impact stated.
